JPH0770247A - 作動液用の粘度指数改良添加剤として有用なコポリマー - Google Patents

作動液用の粘度指数改良添加剤として有用なコポリマー

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JPH0770247A
JPH0770247A JP6113567A JP11356794A JPH0770247A JP H0770247 A JPH0770247 A JP H0770247A JP 6113567 A JP6113567 A JP 6113567A JP 11356794 A JP11356794 A JP 11356794A JP H0770247 A JPH0770247 A JP H0770247A
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Robert Howard Gore
ロバート・ハワード・ゴア
Bridget Marie Stevens
ブリジット・マリー・スティーブンス
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Rohm and Haas Co
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 作動液用の粘度指数改良添加剤として有用で
あるばかりでなく、作動液の抗乳化度および濾過性を向
上させるためのコポリマーを提供する。 【構成】 本発明の構成は、特定の構造式を有するアル
キルエステル繰り返し単位約５５重量％〜約９９．５重
量％と、（Ｃ1 ）アルキル基、（Ｃ4 ）アルキル基、
（Ｃ16〜Ｃ24）アルキル基およびこれらの混合物から選
択される繰り返し単位約０．５重量％〜約４５重量％と
を含むコポリマーである。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、作動液用（hydraulic
fluid）の粘度指数（viscosity index）改良添加剤とし
て有用な、ある種のポリ（アルキル（メタ）アクリレー
ト）類に関する。
【０００２】
【従来の技術】油圧系統、例えば、高速、高圧の油圧ポ
ンプの運転が広範囲の温度変化に付されるシステムに
は、作動液について、厳格な要件が課せられる。作動液
に使用される炭化水素基油の、例えば粘度指数のような
特性を改良するための添加剤は公知である。粘度指数改
良添加剤は、流体粘度についての温度変化の影響を低減
する。英国特許GB 1,172,697は、“容易に重合可能な(r
eadily polymerizable)”モノエチレン性不飽和モノマ
ー類、例えば、スチレン、ｔ−ブチルメタクリレート、
メチルメタクリレートおよびこれらの混合物５０重量％
以下と、“難重合性の(difficulty polymerizable）”
モノエチレン性不飽和モノマー類、例えば、ラウリルメ
タクリレート少なくとも５０重量％との粘度指数改良コ
ポリマー類を開示している。米国特許No. 5,112,509
は、粘度指数改良剤として作動液および潤滑油組成物に
使用するためのポリ（メチルメタクリレート−コ−ラウ
リルメタクリレート）コポリマーを製造するための方法
を開示している。この方法は、モノマー類と重合開始剤
との反応混合物を温度２００°Ｆ〜３００°Ｆに加熱す
ることを含む。
【０００３】パラフィン油は、オイル中のワックス分子
の規則性ゆえに、低温でゲル化しやすい傾向がある。い
くつかの油圧系統、例えば、自動車の油圧系統におい
て、起動温度は、０°Ｆ以下になることがあり、システ
ム中の作動液が、そのような低温において、流体のまま
であることが非常に重要である。低起動温度を含む用途
用の高性能作動液組成物は、粘度指数改良添加剤以外
に、作動液の低温流動性を向上させるために、流動点降
下添加剤を含む。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】いくつかの好ましい効
果があるものの、公知のポリ［アルキル（メタ）アクリ
レート］粘度指数改良剤は、これらが使用される作動液
に少なくとも一つの望ましくない性質を与える。すなわ
ち、上記添加剤と配合された作動液は、使用中、周囲湿
度で、乳濁液を形成しやすいのである。乳化した流体の
性能は、例えば、潤滑性、耐腐食性、低温性能および圧
縮性の点で劣っている。また、作動液中に少量の水の存
在が、上記流体の濾過性能を損なうことが知られてい
る。濾過性能が低下すると、油圧系統フィルターの目詰
まりを生ずる。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は作動液用の粘度
改良添加剤として有用なコポリマーを開示する。本発明
にかかるコポリマーは、構造式：
【化１９】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る。］で表される繰り返し単位約５５重量％〜約９９．
５重量％を含む。このコポリマーは、流体に迅速な抗乳
化度（demulsibility）と濾過性能とを保持しつつ、流
体の粘度指数を改良する。
【０００６】好ましい実施態様において、コポリマー
は、本質的に、構造式：
【化２０】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約９
９．５重量％と、構造式：
【化２１】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
チルである］で表される第２の繰り返し単位約０．５重
量％〜約４５重量％とからなる。
【０００７】別の好ましい実施態様において、コポリマ
ーは、本質的に、構造式：
【化２２】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約９
８．５重量％と、構造式：
【化２３】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
チルである］で表される第２の繰り返し単位約０．５重
量％〜約４４重量％と、構造式：
【化２４】 ［式中、Ｒ5 は、Ｈまたはメチルである］で表される第
３の繰り返し単位約１重量％〜約２０重量％とからな
る。
【０００８】別の好ましい実施態様において、コポリマ
ーは、本質的に、構造式：
【化２５】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る。］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約
９７重量％と、構造式：
【化２６】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
チルである。］で表される第２の繰り返し単位約０．５
重量％〜約４２．５重量％と、構造式：
【化２７】 ［式中、各Ｒ7 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルからなる群から独立に
選択される。］で表される第３の繰り返し単位約２．５
重量％〜約３５重量％とからなる。
【０００９】別の好ましい実施態様において、コポリマ
ーは、本質的に、構造式：
【化２８】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る。］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約
９６重量％と、構造式：
【化２９】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
チルである。］で表される第２の繰り返し単位約０．５
重量％〜約４１．５重量％と、構造式：
【化３０】 ［式中、Ｒ5 は、Ｈまたはメチルである。］で表される
第３の繰り返し単位約１重量％〜約２０重量％と、構造
式：
【化３１】 ［式中、各Ｒ7 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルからなる群から独立に
選択される。］で表される第４の繰り返し単位約２．５
重量％〜約３５重量％とからなる。
【００１０】別の好ましい実施態様において、コポリマ
ーは、構造式：
【化３２】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る。］で表される第１の繰り返し単位約９０重量％以上
〜約９９．５重量％と、構造式：
【化３３】 ［式中、各Ｒ5 は、独立に、Ｈまたはメチルである。］
で表される第２の繰り返し単位約０．５重量％〜約１０
重量％未満とを含む。
【００１１】別の好ましい実施態様において、コポリマ
ーは、構造式：
【化３４】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る。］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約
９６．５重量％と、構造式：
【化３５】 ［式中、各Ｒ5 は、独立に、Ｈまたはメチルである。］
で表される第２の繰り返し単位約１重量％〜約２０重量
％と、構造式：
【化３６】 ［式中、各Ｒ7 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルからなる群から独立に
選択される。］で表される第３の繰り返し単位約２．５
重量％〜約３５重量％とを含む。作動液の粘度指数を改
良するための方法は、作動液に、上記のコポリマー類か
ら選択されるコポリマー約２重量％〜約２０重量％を添
加することを含む。
【００１２】作動液の粘度指数を改良するための別の方
法は、作動液に、構造式：
【化３７】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルから独立に選択される。］を有
する繰り返し単位のホモポリマー約２重量％〜約２０重
量％を添加することを含む。
【００１３】本発明のコポリマーは、各々が構造式
（１）：
【化３８】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
る。］を有する繰り返し単位約５５重量％〜約９９．５
重量％と、以下に開示する式（２）、（３）または
（４）の構造を有する繰り返し単位、およびこれらの混
合物からなる群から選択される繰り返し単位０．５重量
％〜約４５重量％を含む。本明細書で使用される“コポ
リマー”という用語は、一種以上のタイプの繰り返し単
位を有するポリマーを意味し、例えば、コポリマー類、
ターポリマー類およびテトラポリマー類を含む。また、
好ましくは、Ｒ1 は、メチルである。本明細書で使用さ
れる（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルとは、一つの基当たり、炭
素原子８〜１５個を有する直鎖または分岐アルキル基を
意味し、例えば、オクチル、ノニル、デシル、イソデシ
ル、ウンデシル、ラウリル、トリデシル、ミリスチル、
ペンタデシルが挙げられる。好ましくは、Ｒ2 は、（Ｃ
10〜Ｃ15）アルキルである。さらに好ましくは、Ｒ2
は、イソデシル、ラウリル、トリデシル、ミリスチル、
ペンタデシルおよびこれらの混合物からなる群から選択
される。
【００１４】本発明のコポリマーは、各々、構造式
（２）：
【化３９】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
チルである。］を有する繰り返し単位約０重量％〜約４
５重量％を含む。コポリマーは、各々、構造式（３）：
【化４０】 ［式中、各Ｒ5 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、好
ましくは、Ｒ5 は、メチルである。］を有する繰り返し
単位約０重量％〜約２０重量％を含む。コポリマーは、
各々、構造式（４）：
【化４１】 ［式中、各Ｒ7 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルからなる群から独立に
選択され、好ましくは、Ｒ7 は、メチルである］を有す
る繰り返し単位約０重量％〜約３５重量％を含む。
【００１５】本明細書で使用する（Ｃ16〜Ｃ24）アルキ
ルとは、一つの基当たり、炭素原子１６〜２４個を有す
る直鎖または分岐アルキル基を意味し、例えば、ステア
リル、ヘプタデシル、セチル、ノナデシル、エイコシル
が挙げられる。好ましくは、Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ20）ア
ルキルである。さらに好ましくは、Ｒ8 は、ステアリ
ル、セチル、エイコシルおよびこれらの混合物からなる
群から選択される。本発明のコポリマーは、数平均分子
量、例えば、ゲル透過クロマトグラフィーによって決定
される数平均分子量、約１５，０００〜約１２０，００
０、好ましくは、約２０，０００〜約１００，０００、
最も好ましくは、約２５，０００〜約７５，０００を有
する。本発明のコポリマーは、重量平均分子量、例え
ば、ゲル透過クロマトグラフィーによって決定される重
量平均分子量、約２５，０００〜約２２５，０００、好
ましくは、約３７，５００〜約２２５，０００、最も好
ましくは、約５０，０００〜約２００，０００を有す
る。
【００１６】好ましい実施態様において、コポリマー
は、構造式（１）の繰り返し単位約５５重量％〜約９
９．５重量％と、構造式（２）の繰り返し単位約０．５
重量％〜約４５重量％とを含む。さらに好ましくは、コ
ポリマーは、構造式（１）の繰り返し単位約６０重量％
〜約９０重量％と、構造式（２）の繰り返し単位約１０
重量％〜約４０重量％とを含む。さらに一層好ましく
は、コポリマーは、構造式（１）の繰り返し単位約７０
重量％〜約８５重量％と、構造式（２）の繰り返し単位
約１５重量％〜約３０重量％とを含む。
【００１７】第２の好ましい実施態様において、コポリ
マーは、構造式（１）の繰り返し単位約５５重量％〜９
８．５重量％と、構造式（２）の繰り返し単位約０．５
重量％〜約４４重量％と、構造式（３）の繰り返し単位
約１重量％〜約２０重量％とを含む。さらに好ましく
は、コポリマーは、構造式（１）の繰り返し単位約６０
重量％〜約８７．５重量％と、構造式（２）の繰り返し
単位約１０重量％〜約３７．５重量％と、構造式（３）
の繰り返し単位約２．５重量％〜約１７重量％とを含
む。さらになお好ましくは、コポリマーは、構造式
（１）の繰り返し単位約７０重量％〜約８０重量％と、
構造式（２）の繰り返し単位約１５重量％〜約２５重量
％と、構造式（３）の繰り返し単位約５重量％〜約１５
重量％とを含む。
【００１８】第３の好ましい実施態様において、コポリ
マーは、構造式（１）の繰り返し単位約５５重量％〜約
９７重量％と、構造式（２）の繰り返し単位約０．５重
量％〜約４２．５重量％と、構造式（４）の繰り返し単
位約２．５重量％〜約３５重量％とを含む。さらに好ま
しくは、コポリマーは、構造式（１）の繰り返し単位約
６０重量％〜約８５重量％と、構造式（２）の繰り返し
単位約１０重量％〜約３５重量％と、構造式（４）の繰
り返し単位約５重量％〜約２５重量％とを含む。さらに
なお好ましくは、コポリマーは、構造式（１）の繰り返
し単位約６５重量％〜約７５重量％と、構造式（２）の
繰り返し単位約１５重量％〜約２５重量％と、構造式
（４）の繰り返し単位約１０重量％〜約２０重量％とを
含む。
【００１９】第４の好ましい実施態様において、コポリ
マーは、構造式（１）の繰り返し単位約５５重量％〜９
６重量％と、構造式（２）の繰り返し単位約０．５重量
％〜約４１．５重量％と、構造式（３）の繰り返し単位
約１重量％〜約２０重量％と、構造式（４）の繰り返し
単位約２．５重量％〜約３５重量％とを含む。さらに好
ましくは、コポリマーは、構造式（１）の繰り返し単位
約５５重量％〜約８２．５重量％と、構造式（２）の繰
り返し単位約１０重量％〜約３７．５重量％と、構造式
（３）の繰り返し単位約２．５重量％〜約１７重量％
と、構造式（４）の繰り返し単位約５重量％〜約２５重
量％とを含む。さらになお好ましくは、コポリマーは、
構造式（１）の繰り返し単位約５５重量％〜７０重量％
と、構造式（２）の繰り返し単位約１５重量％〜約３０
重量％と、構造式（３）の繰り返し単位約５重量％〜約
１５重量％と、構造式（４）の繰り返し単位約１０重量
％〜約２０重量％とを含む。
【００２０】第５の好ましい実施態様において、コポリ
マーは、構造式（１）の繰り返し単位約９０重量％以上
〜約９９．５重量％と、構造式（３）の繰り返し単位約
０．５重量％〜約１０重量％未満とを含む。さらに好ま
しくは、コポリマーは、構造式（１）の繰り返し単位約
９２重量％〜約９７．５重量％と、構造式（３）の繰り
返し単位約２．５重量％〜約８重量％とを含む。
【００２１】第６の好ましい実施態様において、コポリ
マーは、構造式（１）の繰り返し単位約５５重量％〜約
９６．５重量％と、構造式（３）の繰り返し単位約１重
量％〜約２０重量％と、構造式（４）の繰り返し単位約
２．５重量％〜約３５重量％とを含む。さらに好ましく
は、コポリマーは、構造式（１）の繰り返し単位約６０
重量％〜約９２．５重量％と、構造式（３）の繰り返し
単位約２．５重量％〜約１７重量％と、構造式（４）の
繰り返し単位約５重量％〜約２５重量％とを含む。さら
になお好ましくは、コポリマーは、構造式（１）の繰り
返し単位約７０重量％〜約８５重量％と、構造式（３）
の繰り返し単位約５重量％〜約１５重量％と、構造式
（４）の繰り返し単位約１０重量％〜約２０重量％とを
含む。
【００２２】本発明のコポリマーは、アルキル（メタ）
アクリレートモノマーのフリーラジカル開始重合によっ
て製造することができる。ここで、“アルキル（メタ）
アクリレート”という用語は、アルキルアクリレートモ
ノマー類、アルキルメタアクリレートモノマー類および
これらの混合物をいうために使用される。同様に、
“（メタ）アクリル酸という用語は、本明細書におい
て、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの混合物を
いうために使用される。市販のアルキル（メタ）アクリ
レートモノマー類は、たぶん、そして典型的には、エス
テルの混合物である。このような混合物は、典型的に
は、また、本明細書においては、混合物中で主要なエス
テル種の名称を短縮した形で、例えば、“ラウリル−ミ
リスチルメタクリレート”、“セチル−エイコシルメタ
クリレート”“セチル−ステアリルメタクリレート”、
“ドデシル−ペンタデシルメタクリレート”などと呼ば
れる。
【００２３】本発明の方法においては、希釈剤、適当な
それぞれのアルキル（メタ）アクリレートモノマー類の
適当な相対量および有効量の重合開始剤の反応混合物を
反応容器に充填する。好ましくは、この反応容器は、ス
ターラー、温度計、還流コンデンサおよびメータリング
ライン(metering line)を具備するのがよい。本発明の
方法の有用性は、上記した好ましいコポリマー組成物に
限定されるものではなく、すなわち、本方法は、公知の
コポリマー類、例えば、ポリ（ラウリルメタクリレート
／メチルメタクリレート）コポリマー類にも同様に改良
された抗乳化度を与える。
【００２４】好ましい実施態様において、反応混合物
は、（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキル（メタ）アクリレートおよ
びその混合物からなる群から選択される第１のモノマー
約５５重量％〜約９９．５重量％と、（Ｃ1 〜Ｃ7 ）ア
ルキル（メタ）アクリレート、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキル
（メタ）アクリレートおよびこれらの混合物からなる群
から選択される第２のモノマー約０．５重量％〜約４５
重量％とを含む。本明細書で使用する“（Ｃ1 〜Ｃ7 ）
アルキル（メタ）アクリレート”とは、一つの基当た
り、炭素原子１〜７個を有する直鎖または分岐アルキル
基を有する（メタ）アクリル酸のアルキルエステルを意
味し、例えば、メチルメタクリレート、エチルアクリレ
ート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、
ペンチルメタクリレート、ヘキシルアクリレートおよび
ヘプチルメタクリレートが挙げられる。本方法のさらに
好ましい実施態様において、反応混合物のモノマー類
は、本方法が本発明のコポリマーの上記した好ましい実
施態様に従うコポリマーを生ずるように選択される。
【００２５】好ましい実施態様において、構造式（１）
を有するコポリマーの繰り返し単位は、（Ｃ8 〜Ｃ15）
アルキル（メタ）アクリレートモノマーから、好ましく
は、（Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルメタクリレートモノマーか
ら誘導される。本明細書で使用される“（Ｃ8 〜Ｃ15）
アルキル（メタ）アクリレートモノマー”とは、一つの
基当たり、炭素原子８〜１５個の直鎖または分岐アルキ
ル基を有する（メタ）アクリル酸のアルキルエステルを
意味し、例えば、オクチルメタクリレート、ノニルメタ
クリレート、デシルメタクリレート、イソデシルメタク
リレート、ウンデシルメタクリレート、ラウリルメタク
リレート、ラウリルアクリレート、トリデシルメタクリ
レート、ミリスチルメタクリレート、ペンタデシルメタ
クリレートおよびこれらの混合物、例えば、ラウリル−
ミリスチルメタクリレート、ドデシル−ペンタデシルメ
タクリレートが挙げられる。好ましい実施態様におい
て、構造式（２）を有するコポリマーの繰り返し単位
は、（Ｃ4 ）アルキル（メタ）アクリレートモノマー、
さらに好ましくは、（Ｃ4 ）アルキルメタクリレートモ
ノマーから誘導される。
【００２６】本明細書で使用する“（Ｃ4 ）アルキル
（メタ）アクリレートモノマー”とは、“ブチル（メ
タ）アクリレート”と同義に使用され、一つの基当たり
炭素原子４個の直鎖または分岐アルキル基を有する（メ
タ）アクリル酸のアルキルエステルを意味し、例えば、
ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、
イソブチルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート
が挙げられる。好ましい実施態様において、構造式
（３）を有するコポリマーの繰り返し単位は、メチル
（メタ）アクリレートモノマーから、さらに好ましく
は、メチルメタクリレートモノマーから誘導される。好
ましい実施態様において、構造式（４）を有するコポリ
マーの繰り返し単位は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキル（メ
タ）アクリレートモノマーから、さらに好ましくは、
（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルメタクリレートモノマーから誘
導される。 本明細書で使用する“（Ｃ16〜Ｃ24）アル
キル（メタ）アクリレートモノマー”とは、一つの基当
たり、炭素原子１６〜２４個の直鎖または分岐アルキル
基を有する（メタ）アクリル酸のアルキルエステルを意
味し、例えば、ステアリルアクリレート、ステアリルメ
タクリレート、セチルメタクリレート、ヘプタデシルメ
タクリレート、ノナデシルメタクリレート、エイコシル
メタクリレートおよびこれらの混合物、例えば、セチル
−ステアリルメタクリレート、セチル−エイコシルメタ
クリレートが挙げられる。
【００２７】スターラー、温度計、還流コンデンサおよ
びメータリングラインを備えた反応容器に、希釈剤、適
当な相対量の適当なそれぞれのアルキル（メタ）アクリ
レートモノマー類および重合開始剤の反応混合物を充填
する。希釈剤としては、不活性な炭化水素がよく、好ま
しくは、その中において添加剤が引き続き使用される基
油と相溶性があるか、該基油と同一の炭化水素潤滑油で
ある。反応混合物は、例えば、総モノマー１００重量部
(pbw)当たり、 希釈剤約１５〜約４００重量部、さらに
好ましくは、総モノマー１００重量部当たり、希釈剤約
５０〜約２００重量部を含む。本明細書で使用する“総
モノマー”とは、反応混合物中のモノマー類全ての合計
量を意味する。適当な重合開始剤としては、比較的温和
な加熱、すなわち、約１００℃以下の温度で解離してフ
リーラジカルを生ずる重合開始剤が挙げられる。好まし
い実施態様において、重合開始剤は、意図する反応温度
で約３０分間未満の半減期を有する開始剤である。約１
００℃において、約１分間〜約１８０分間の半減期を有
する重合開始剤、例えば、２，２’−アゾビス（２−メ
チルブタンニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−
ジメチルペンタンニトリル）、１，１’−アゾビス（シ
クロヘキサンカルボニトリル）、ｔ−ブチルパーオクト
エートおよびこれらの混合物が特に好ましい。より好ま
しい重合開始剤は、９０℃において、約５分間〜約３０
分間の半減期を有する重合開始剤であり、例えば、２，
２’−アゾビス（２−メチルブタンニトリル）、２，
２’−アゾビス（２，４−ジメチルペンタンニトリル）
が挙げられる。
【００２８】反応混合物は、例えば、総モノマー１００
重量部当たり、重合開始剤約０．０５〜約２．０重量
部、好ましくは、総モノマー１００重量部当たり、重合
開始剤約０．１重量部〜約１．０重量部を含む。好まし
い実施態様において、反応混合物は、連鎖移動剤を含
む。適当な連鎖移動剤としては、当分野における公知の
もの、例えば、ドデシルメルカプタン、エチルメルカプ
タンが挙げられる。ドデシルメルカプタンは、連鎖移動
剤として好ましい。使用される連鎖移動剤の量の選択
は、当分野における公知の方法において合成されるポリ
マーの所望する分子量に基づく。反応混合物は、典型的
には、例えば、総モノマー１００重量部当たり、連鎖移
動剤約０．０５重量部〜約１．９重量部、さらに好まし
くは、総モノマー１００重量部当たり、連鎖移動剤約
０．１重量部〜約０．８重量部を含む。
【００２９】反応混合物は、反応容器に充填され、攪拌
しつつ、好ましくは、不活性、例えば、窒素ガスシール
下、第１の反応温度範囲内の温度に加熱される。第１の
反応温度範囲の限界の選択は、選択される開始剤に基づ
き、この範囲は、選択された開始剤を迅速に解離するに
有効な温度、上限約１００℃、例えば、約７５℃〜約１
００℃の温度である。好ましい実施態様において、第１
の反応温度範囲は、約７５℃〜約９５℃である。つい
で、攪拌しつつ、反応混合物のモノマー類を共重合させ
るのに有効な時間、例えば、約２時間〜約１２時間、第
１の反応温度範囲内の温度に維持する。
【００３０】好ましい実施態様において、反応混合物の
一部、例えば、約２５％〜約６０％を最初に反応容器に
充填し、第１の反応温度範囲内の温度に加熱する。つい
で、反応混合物の残りの部分を、攪拌下、第１の反応温
度範囲内の温度に維持しつつ、約３０分間〜約１８０分
間で反応容器に供給する。反応混合物の添加が完了後、
第１の反応温度範囲内の温度に、約４時間までの保持時
間の間維持する。好ましい実施態様において、総モノマ
ー１００重量部当たり、重合開始剤約０．０５重量部〜
約１．０重量部の第２の部分を上記保持時間の後に反応
混合物に添加する。一つの好ましい実施態様において、
開始剤の第２の部分は、約３０分間〜約１８０分間にわ
たって、実質的に連続した速度で反応混合物に添加さ
れ、その間、反応混合物は、約１００℃以下、例えば、
約７５℃〜約１００℃、好ましくは約７５℃〜約９５℃
である、添加される開始剤を迅速に解離する、第２の反
応温度範囲内の温度に維持される。別の好ましい実施態
様において、重合開始剤の第２の部分は、開始剤の第２
の部分を小分けして定期的に反応器に加え、その間、反
応混合物は、約１００℃以下、例えば、約７５℃〜約１
００℃、好ましくは、約７５℃〜約９５℃であり、添加
される開始剤を迅速に解離する、第２の反応温度範囲内
の温度に維持する。
【００３１】好ましい実施態様において、開始剤の第２
の部分は、最初の反応混合物における開始剤と同一の開
始剤であり、第１および第２の反応温度範囲は、同一で
ある。これとは別に、開始剤の第２の部分の組成は、最
初の反応混合物中に存在する開始剤と異なってもよく、
開始剤を小分けして定期的に反応容器に充填する実施態
様においては、それぞれの小分けの組成は、互いに異な
ってもよい。開始剤の各添加の後に維持さるべき適当な
第２の反応温度範囲は、上記したように添加される開始
剤の各部分のそれぞれの半減期に基づいて選択される。
反応混合物は、重合開始剤の第２の部分の添加の後、重
合反応を完了させるために、約３０分間〜約１８０分
間、第２の反応温度範囲に保持される。希釈剤中の本発
明のコポリマーの粘性溶液が、反応の生成物として得ら
れる。
【００３２】上述したコポリマー類は、各々、基油、例
えば、パラフィン系溶剤ニュートラルオイルと、公知の
方法において、すなわち、コポリマーを基油に加えるこ
とにより、一緒にされ、添加剤の基油溶液を形成し、所
望の粘性特性を有する作動液組成物を与える。好ましい
実施態様において、本発明の作動液は、基油１００重量
部当たり、粘度指数改良コポリマー約２重量部〜約２０
重量部を含む。好ましい実施態様において、コポリマー
は、コポリマーの比較的濃縮した希釈剤溶液の形態、例
えば、上記した重合法に使用される炭化水素希釈剤約２
５重量部〜約２５０重量部に溶解させたコポリマー約１
００重量部の溶液の形態で基油に添加される。作動液
は、本発明の粘度指数改良コポリマー以外に、その他の
公知の添加剤、例えば、酸化防止剤、摩耗防止添加剤を
含むこともできる。
【００３３】
【実施例】
実施例 １ ラウリル−ミリスチルメタクリレート（１００％基準
で、９７．５％純度）１０４６．１５グラム（８５重量
部）、ブチルメタクリレート１８０グラム（１５重量
部）、重合開始剤［２，２’−アゾビス（２−メチルブ
タンニトリル］１．３２グラム（０．１１重量部）、連
鎖移動剤（ドデシルメルカプタン）９グラム（０．７５
重量部）およびパラフィン油（１００Ｎ油）１．９２グ
ラム（０．１６重量部）を一緒にして反応混合物を製造
した。温度計、温度制御器、スターラー、滴下ロート、
パージガス導入口およびパージガス導出口を有する水冷
還流コンデンサを備えた２リットルの反応器に、パラフ
ィン油１３．８グラム（１．１５重量部）を充填し、つ
いで、窒素でフラッシュした。ついで、反応混合物の一
部（〜３０重量％）を窒素フラッシュされた反応器に充
填し、加熱した。温度が９５℃に到達した時、反応混合
物の残りの部分を６０分間にわたって定常速度で、反応
器に加えた。添加中、温度は９５℃に保った。反応混合
物の全てを充填した後、攪拌下、９５℃に３０分間保持
した。３０分間保持後、開始剤混合物［２，２’−アゾ
ビス（２−メチルブタンニトリル１．３２グラム（０．
１１重量部）およびパラフィン油６０グラム（５重量
部）］の第１ショットを反応器に加え、温度９５℃でさ
らに３０分間保持した。ついで、それぞれのショット間
を９５℃で３０分間保持し、さらに開始剤を２ショット
加えた。最終の開始剤ショットの添加後３０分で、パラ
フィン油１６３．８５グラム（１３．６５重量部）を反
応器に充填して生成混合物を希釈した。上記方法は、モ
ノマー転化率９６．８７％で、粗製ポリマー固形物含量
７２．８６重量％、１００℃における動粘度（kinemati
c viscosity）（ASTM D-445に従い測定した。）７６３
センチストークス（cSt）および剪断安定性指数（shear
stability index:ＳＳＩ）(ASTM D-2603に従い測定し
た）６．５を有するポリマー溶液１５９５．５グラムを
生成させた。
【００３４】実施例 ２ ２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルペンタンニトリ
ル）を重合開始剤として使用し、反応を９５℃の代わり
に８０℃で実施し、油１００．４８グラム（１５．４６
重量部）を加えた以外は、実施例１において記載した処
理操作に従い、モノマー転化率９９．０％で粗製ポリマ
ー固形物含量７３．４３％、１００℃における動粘度７
０３センチストークスおよびＳＳＩ５．９を有する生成
物混合物を得た。
【００３５】実施例 ３ １，１’−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）
を開始剤として使用し、反応を９５℃の代わりに１２０
℃で実施し、油１００．４８グラム（１５．４６重量
部）を添加した以外は、実施例１において記載した処理
操作に従い、モノマー転化率９５．１％で粗製ポリマー
固形物含量７０．６％、１００℃における動粘度５６９
センチストークスおよびＳＳＩ５．５を有する生成物混
合物を得た。
【００３６】実施例 ４ ｔ−ブチルパーオクトエイトを開始剤として使用し、反
応を９５℃の代わりに１２０℃で実施し、さらなる開始
剤を別個のショットで加えるのではなく、反応温度にお
ける最初の３０分間の保持時間後、油１５０グラム（１
５．０重量部）に、ｔ−ブチルパーオクトエイト１．７
０グラム（０．１７重量部）を加えたものを６０分間に
わたって反応器に連続的に定常速度で加え、その反応温
度に３０分間保持し、さらに油１３５．１９グラム（１
３．５重量部）を添加した以外は、実施例１において記
載した処理操作に従い、モノマー転化率９８．９５％で
粗製ポリマー固形物含量７２．７８％、１００℃におけ
る動粘度７４９センチストークスおよびＳＳＩ８．５を
有する生成物混合物を得た。
【００３７】実施例 ５〜１６ 実施例５〜１６およびＣ１のコポリマーを、各々、異な
る開始剤および反応温度を使用した以外は、実施例１に
おいて記載した方法に従い製造した。反応混合物の相対
的なモノマー組成、実施例１〜１５およびＣ１の各コポ
リマーを製造するために使用した重合法およびそれぞれ
の反応生成物のポリマー固形分は、以下、表１に要約す
る。使用したモノマーは、表１において、メチルメタク
リレート（ＭＭＡ）；ブチルメタクリレート（ＢＭ
Ａ）；ラウリル−ミリスチルメタクリレート（ＬＭＭ
Ａ）； および、ステアリルメタクリレート（ＳＭＡ）
のように略語で示す。表１の“方法”欄に特記した実施
例番号は、上記方法のうち、それぞれのコポリマー、す
なわち、 実施例１ ［２，２’−アゾビス（２−メチルブタンニ
トリル）， ９５℃］； 実施例２ ［２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルペ
ンタンニトリル），８０℃］； 実施例３ ［１，１’−アゾビス（シクロヘキサンカル
ボニトリル）， １２０℃］； または、 実施例４ ［ｔ−ブチルパーオクトエイト， １２０
℃］、 の製造において使用されたものを表す。
【００３８】
【表１】 表１ コポリマー 方法 ポリマー LMMA/BMA/MMA/SMA 実施例番号 実施例番号 固形分 （重量%） (%) 1 1 72.86 85/15/0/0 2 2 73.43 85/15/0/0 3 3 70.6 85/15/0/0 4 4 72.78 85/15/0/0 5 3 72.20 80/20/0/0 6 3 71.25 75/25/0/0 7 3 72.72 70/30/0/0 8 4 69.47 65/35/0/0 9 3 73.01 65/35/0/0 10 1 73.66 75/25/0/0 11 1 70.18 70/15/0/15 12 1 75.25 60/15/10/15 13 1 74.96 75/0/10/15 14 1 74.21 70/0/15/15 15 3 73.32 94.8/0/5.2/0 16 3 74.13 100/0/0/0
【００３９】実施例 １７、１８およびＣ１ 公知の組成（８５重量％ＬＭＭＡ／１５重量％ＭＭＡ）
のコポリマー類を、以下の表２に要約するように、それ
ぞれ、実施例３、１および２の方法によって製造した。
【００４０】
【表２】 表２ 組成物 方法 LMMA/MMA （実施例番号） （実施例番号） （重量%） C1 3 85/15 17 1 85/15 18 2 85/15
【００４１】実施例 １９〜２１ 組成７０重量％ＬＭＭＡ／１５重量％ＭＭＡ／１５重量
％ＳＭＡを有するコポリマー類を、それぞれ異なる量の
連鎖移動剤（ドデシルメルカプタン）を使用した以外
は、実施例４の方法によって製造した。使用した連鎖移
動剤（ＣＴＡ）の量は、ＬＭＭＡ、ＭＭＡおよびＳＭＡ
モノマーの合計量１００重量部当たりの連鎖移動剤の重
量部（ＣＴＡ重量部／モノマー１００重量部）として表
され、実施例１９−２１における数平均分子量（ＭＷ
ｎ）および重量平均分子量（ＭＷｗ）を、以下の表３に
示す。分子量は、ポリ（メチルメタクリレート）標準を
用いるゲル透過クロマトグラフィによって測定した。
【００４２】
【表３】 表３ 実施例番号 CTA MWn MWw (CTA重量部/ モノマー100重量部 19 0.25 1.8×105 6.64×104 20 0.475 9.7×104 4.35×104 21 0.75 5.1×104 2.22×104
【００４３】実施例 ２２ それぞれ実施例１〜１８およびＣ１の組成物を含む作動
液配合物について、粘度指数、抗乳化度、低温動粘度お
よび濾過性に関して評価した。粘度指数を測定するのに
使用する試料は、１００℃における動粘度１０．７５セ
ンチストークスを与えるのに有効な量だけ、実施例１〜
１８およびＣ１の組成物を、〜１０重量％量を作動液油
(Sun HPO 100)に添加することによって配合した。各試
料の粘度指数は、ASTM法D2270-74に従い、４０℃および
１００℃におけるそれぞれの動粘度を比較することによ
って決定した。結果は、ＶＩとして、表４に記載した。
抗乳化度を測定するのに使用する試料は、実施例１〜１
８およびＣ１の組成物を、１０重量部を基油(Sun HPO10
0)９０重量部に添加することによって配合した。各試料
の抗乳化度は、ASTM D1401法によって特性決定した。試
料物質４０ミリリットル(ml)体積を蒸留水４０ミリリッ
トルと一緒にし、液を目盛り付きシリンダー中で攪拌す
ることによって乳濁させた。乳濁液の有機層と水層への
分離は、攪拌停止後、油層、水層および乳濁液層のそれ
ぞれの相対的な体積をモニターすることによって決定し
た。結果は、攪拌停止後１０分および３０分に観測され
るそれぞれ（ml油／ml水／ml乳濁液）として、表４に記
載した。
【００４４】低温動粘度は、作動液が低温で流動する能
力を表す尺度である。低温動粘度を測定するのに使用す
る試料は、４０℃における動粘度３２（プラスまたはマ
イナス１０％）平方ミリメートル／秒を与えるのに有効
な量の、実施例１〜１８およびＣ１の粘度指数改良剤
の、〜７重量％量を、基油ブレンド（Shell HVI60 ６５
重量％とShell MVIN40 ３５重量％）に添加することに
よって配合した。 各試料の動粘度は、 −３０℃（HVI6
0／MVIN40基油ブレンドは−３０℃で凝固する）におい
て、ASTM D445法を用いて、測定した。 結果は、ＫＶ＠
−３０℃（cSt)として、表４に記載した。濾過性の測定
に使用する試料は、基油Shell HVI 60への低温動粘度試
験用に製造された試料において使用される量に対応する
量（〜７重量％）の実施例１〜１８およびＣ１の粘度指
数改良剤を添加することによって配合した。各作動液組
成物の濾過性は、Centre Europeen de Transmission Ol
eo Pneumatique（ＣＥＴＯＰ）試験法GB 15.01Dに従
い、決定した。 各試料１リットル体積が１．２ミクロ
ンのポロシティを有する膜を減圧６５cmHg(２６インチH
g） 下通過して濾過されるに必要な時間を測定した（使
用したHVI60基油の各々のロットは、 濾過時間約２０〜
約２５分を示した。）。結果は、濾過時間（分）とし
て、表４に記載した。
【００４５】
【表４】 表４ 組成物 ＶＩ ＫＶ＠ 濾過 抗乳化度 (ml油/ （実施例番号） -30℃ 時間 ml水/ml乳濁液) (cSt) （分） 10分 30分 1 152 6420 … 10/26/44 31/38/1 2 153 … 47.5 11/29/40 40/39/1 3 152 … 57.5 10/24/46 39/36/5 4 153 … … 3/26/51 41/34/5 5 150 … … 42/36/2 41/38/1 6 153 … 49 8/20/52 35/36/9 7 156 … 39 5/15/60 20/33/27 8 154 … 45.5 5/10/65 15/27/38 9 153 … 43 40/39/1 40/39/1 10 157 7000 130 7/9/64 13/17/50 11 154 … 150 13/15/52 40/36/4 12 160 4976 75 6/23/51 15/35/30 13 157 4200 105 10/10/60 15/20/45 14 161 3935 97 4/4/72 8/10/62 15 152 … … 10/14/56 40/37/3 16 152 … 86.5 39/40/1 39/40/1 17 156 … … 22/25/33 35/36/9 18 157 … … 18/17/45 37/36/7 C1 157 … … 4/2/74 20/14/46 HPO 100 90 … … 40/40/0 …
【００４６】本発明のコポリマーは、作動液用の粘度指
数改良添加剤として有用であり、このような流体の抗乳
化度および濾過性を向上させる。コポリマーの好ましい
実施態様は、また、低温流動性を向上させる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 30:02 40:06 40:08 (72)発明者 ブリジット・マリー・スティーブンス アメリカ合衆国ペンシルバニア州19044、 ホーシャム、ロガー・ミル・ロード 45

Claims (38)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 本質的に、構造式： 【化１】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
    （Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
    る。］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約
    ９９．５重量％と、 構造式： 【化２】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
    Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
    チルである。］で表される第２の繰り返し単位約０．５
    重量％〜約４５重量％とからなるコポリマー。
  2. 【請求項２】 前記コポリマーが、本質的に、第１の繰
    り返し単位約６０重量％〜約９０重量％と、第２の繰り
    返し単位約１０重量％〜約４０重量％とからなる請求項
    １に記載のコポリマー。
  3. 【請求項３】 前記第１の繰り返し単位が、（Ｃ8 〜Ｃ
    15）アルキル（メタ）アクリレートから誘導され、前記
    第２の繰り返し単位が、ブチル（メタ）アクリレートか
    ら誘導される請求項１に記載のコポリマー。
  4. 【請求項４】 本質的に、構造式： 【化３】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
    （Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
    る。］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約
    ９８．５重量％と、 構造式： 【化４】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
    Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
    チルである。］で表される第２の繰り返し単位約０．５
    重量％〜約４４重量％と、 構造式： 【化５】 ［式中、Ｒ5 は、Ｈまたはメチルである。］で表される
    第３の繰り返し単位約１重量％〜約２０重量％とからな
    るコポリマー。
  5. 【請求項５】 前記コポリマーが、本質的に、第１の繰
    り返し単位約６０重量％〜約８７．５重量％、第２の繰
    り返し単位約１０重量％〜約３７．５重量％および第３
    の繰り返し単位約２．５重量％〜約１７重量％からなる
    請求項３に記載のコポリマー。
  6. 【請求項６】 前記第１の繰り返し単位が、（Ｃ8 〜Ｃ
    15）アルキル（メタ）アクリレートから誘導され、前記
    第２の繰り返し単位が、ブチル（メタ）アクリレートか
    ら誘導され、第３の繰り返し単位が、メチルメタクリレ
    ートから誘導される請求項４に記載のコポリマー。
  7. 【請求項７】 本質的に、構造式： 【化６】 ［各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、（Ｃ8
    〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択される。］
    で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約９７重
    量％と、 構造式： 【化７】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
    Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
    チルである。］で表される第２の繰り返し単位約０．５
    重量％〜約４２．５重量％と、 構造式： 【化８】 ［式中、各Ｒ7 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
    Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルからなる群から独立に
    選択される。］で表される第３の繰り返し単位約２．５
    重量％〜約３５重量％とからなるコポリマー。
  8. 【請求項８】 前記コポリマーが、本質的に、第１の繰
    り返し単位約６０重量％〜約８５重量％と、第２の繰り
    返し単位約１０重量％〜約３５重量％と、第３の繰り返
    し単位約５重量％〜約２５重量％とからなる請求項５に
    記載のコポリマー。
  9. 【請求項９】 前記第１の繰り返し単位が、（Ｃ8 〜Ｃ
    15）アルキル（メタ）アクリレートから誘導され、前記
    第２の繰り返し単位が、メチル（メタ）アクリレートか
    ら誘導され、前記第３の繰り返し単位が、（Ｃ16〜
    Ｃ24）アルキル（メタ）アクリレートから誘導される請
    求項７に記載のコポリマー。
  10. 【請求項１０】 本質的に、構造式： 【化９】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
    （Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
    る。］で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約
    ９６重量％と、 構造式： 【化１０】 ［式中、各Ｒ3 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
    Ｒ4 は、独立に、ｎ−ブチル、イソブチルまたはｔ−ブ
    チルである。］で表される第２の繰り返し単位約０．５
    重量％〜約４１．５重量％と、 構造式： 【化１１】 ［式中、Ｒ5 は、Ｈまたはメチルである。］で表される
    第３の繰り返し単位約１重量％〜約２０重量％と、 構造式： 【化１２】 ［式中、各Ｒ7 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
    Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルからなる群から独立に
    選択される。］で表される第４の繰り返し単位約２．５
    重量％〜約３５重量％とからなるコポリマー。
  11. 【請求項１１】 前記コポリマーが、本質的に、第１の
    繰り返し単位約６０重量％〜約８２．５重量％と、第２
    の繰り返し単位約１０重量％〜約３７．５重量％と、第
    ３の繰り返し単位約２．５重量％〜約１７重量％と、第
    ４の繰り返し単位約５重量％〜約２５重量％とからなる
    請求項１０に記載のコポリマー。
  12. 【請求項１２】 前記第１の繰り返し単位が、（Ｃ8 〜
    Ｃ15）アルキル（メタ）アクリレートから誘導され、前
    記第２の繰り返し単位が、ブチル（メタ）アクリレート
    から誘導され、前記第３の繰り返し単位が、メチル（メ
    タ）アクリレートから誘導され、前記第４の繰り返し単
    位が、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキル（メタ）アクリレートか
    ら誘導される請求項１０に記載のコポリマー。
  13. 【請求項１３】 構造式： 【化１３】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
    （Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
    る。］で表される第１の繰り返し単位約９０重量％以上
    〜約９９．５重量％と、 構造式： 【化１４】 ［式中、各Ｒ5 は、独立に、Ｈまたはメチルである。］
    で表される第２の繰り返し単位約０．５重量％〜約１０
    重量％未満とを含むコポリマー。
  14. 【請求項１４】 前記コポリマーが、第１の繰り返し単
    位約９２重量％〜約９７．５重量％と、第２の繰り返し
    単位約２．５重量％〜約８重量％とを含む請求項９に記
    載のコポリマー。
  15. 【請求項１５】 前記第１の繰り返し単位が、（Ｃ8 〜
    Ｃ15）アルキル（メタ）アクリレートから誘導され、前
    記第２の繰り返し単位が、メチル（メタ）アクリレート
    から誘導される請求項１３に記載のコポリマー。
  16. 【請求項１６】 構造式： 【化１５】 ［各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、（Ｃ8
    〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択される。］
    で表される第１の繰り返し単位約５５重量％〜約９６．
    ５重量％と、 構造式： 【化１６】 ［式中、各Ｒ5 は、独立に、Ｈまたはメチルである。］
    で表される第２の繰り返し単位約１重量％〜約２０重量
    ％と、 構造式： 【化１７】 ［式中、各Ｒ7 は、独立に、Ｈまたはメチルであり、各
    Ｒ8 は、（Ｃ16〜Ｃ24）アルキルからなる群から独立に
    選択される。］で表される第３の繰り返し単位約２．５
    重量％〜約３５重量％とを含むコポリマー。
  17. 【請求項１７】 前記コポリマーが、第１の繰り返し単
    位約６０重量％〜約９２．５重量％と、第２の繰り返し
    単位約２．５重量％〜約１７重量％と、第３の繰り返し
    単位約５重量％〜約２５重量％とを含む請求項１６に記
    載のコポリマー。
  18. 【請求項１８】 前記第１の繰り返し単位が、（Ｃ8 〜
    Ｃ15）アルキル（メタ）アクリレートから誘導され、前
    記第２の繰り返し単位が、メチル（メタ）アクリレート
    から誘導され、前記第３の繰り返し単位が、（Ｃ16〜Ｃ
    24）アルキル（メタ）アクリレートから誘導される請求
    項１６に記載のコポリマー。
  19. 【請求項１９】 作動液の粘度指数を改良するための方
    法であって、作動液に、請求項１に記載のコポリマー約
    ２重量％〜約２０重量％を添加することを含む方法。
  20. 【請求項２０】 作動液の粘度指数を改良するための方
    法であって、作動液に、請求項４に記載のコポリマー約
    ２重量％〜約２０重量％を添加することを含む方法。
  21. 【請求項２１】 作動液の粘度指数を改良するための方
    法であって、作動液に、請求項７に記載のコポリマー約
    ２重量％〜約２０重量％を添加することを含む方法。
  22. 【請求項２２】 作動液の粘度指数を改良するための方
    法であって、作動液に、請求項１０に記載のコポリマー
    約２重量％〜約２０重量％を添加することを含む方法。
  23. 【請求項２３】 作動液の粘度指数を改良するための方
    法であって、作動液に、請求項１３に記載のコポリマー
    約２重量％〜約２０重量％を添加することを含む方法。
  24. 【請求項２４】 作動液の粘度指数を改良するための方
    法であって、作動液に、請求項１６に記載のコポリマー
    約２重量％〜約２０重量％を添加することを含む方法。
  25. 【請求項２５】 作動液の粘度指数を改良するための方
    法であって、 構造式： 【化１８】 ［式中、各Ｒ1 は、Ｈまたはメチルであり、各Ｒ2 は、
    （Ｃ8 〜Ｃ15）アルキルからなる群から独立に選択され
    る。］で表される繰り返し単位１００モル％を含む高分
    子添加剤約２重量％〜約２０重量％を作動液に添加する
    ことを含む方法。
  26. 【請求項２６】 請求項１に記載のコポリマー約１００
    重量部と炭化水素希釈剤約２５〜約２５０重量部とを含
    む、作動液用の粘度指数改良組成物。
  27. 【請求項２７】 請求項４に記載のコポリマー約１００
    重量部と炭化水素希釈剤約２５〜約２５０重量部とを含
    む、作動液用の粘度指数改良組成物。
  28. 【請求項２８】 請求項７に記載のコポリマー約１００
    重量部と炭化水素希釈剤約２５〜約２５０重量部とを含
    む、作動液用の粘度指数改良組成物。
  29. 【請求項２９】 請求項１０に記載のコポリマー約１０
    ０重量部と炭化水素希釈剤約２５〜約２５０重量部とを
    含む、作動液用の粘度指数改良組成物。
  30. 【請求項３０】 請求項１３に記載のコポリマー約１０
    ０重量部と、炭化水素希釈剤約２５〜約２５０重量部と
    を含む、作動液用の粘度指数改良組成物。
  31. 【請求項３１】 請求項１６に記載のコポリマー約１０
    ０重量部と、炭化水素希釈剤約２５〜約２５０重量部と
    を含む、作動液用の粘度指数改良組成物。
  32. 【請求項３２】 作動液基油と、請求項１に記載のコポ
    リマー約２重量％〜約２０重量％とを含む作動液組成
    物。
  33. 【請求項３３】 作動液基油と、請求項４に記載のコポ
    リマー約２重量％〜約２０重量％とを含む作動液組成
    物。
  34. 【請求項３４】 作動液基油と、請求項７に記載のコポ
    リマー約２重量％〜約２０重量％とを含む作動液組成
    物。
  35. 【請求項３５】 作動液基油と、請求項１０に記載のコ
    ポリマー約２重量％〜約２０重量％とを含む作動液組成
    物。
  36. 【請求項３６】 作動液基油と、請求項１３に記載のコ
    ポリマー約２重量％〜約２０重量％とを含む作動液組成
    物。
  37. 【請求項３７】 作動液基油と、請求項１６に記載のコ
    ポリマー約２重量％〜約２０重量％とを含む作動液組成
    物。
  38. 【請求項３８】 作動液基油と、ポリ（ラウリルメタク
    リレート）ホモポリマー約２重量％〜約２０重量％とを
    含む作動液組成物。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002302687A (ja) * 2001-04-06 2002-10-18 Sanyo Chem Ind Ltd 粘度指数向上剤および潤滑油組成物
JP2004169029A (ja) * 2002-11-11 2004-06-17 Ethyl Corp アルキル（メタ）アクリレートコポリマー
JP2006077119A (ja) * 2004-09-09 2006-03-23 Nok Kluber Kk 潤滑油組成物
JP2007002009A (ja) * 2005-06-21 2007-01-11 Sanyo Chem Ind Ltd 粘度指数向上剤および潤滑油組成物
JP2007535596A (ja) * 2004-04-30 2007-12-06 ローマックス　アディティヴス　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフツング 潤滑油組成物中でのポリアルキル（メタ）アクリレートの使用
JP2012528923A (ja) * 2009-06-04 2012-11-15 ザ ルブリゾル コーポレイション 高ｖｉ粘度調整剤としてのポリメタクリレート

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69524038T2 (de) * 1994-10-12 2003-04-24 Rohmax Additives Gmbh Zusatz für Schmieröl
US5817606A (en) * 1996-08-08 1998-10-06 Rohm And Haas Company Viscosity index improving additives for phosphate ester-containing hydraulic fluids
US5955405A (en) * 1998-08-10 1999-09-21 Ethyl Corporation (Meth) acrylate copolymers having excellent low temperature properties
US6323164B1 (en) 2000-11-01 2001-11-27 Ethyl Corporation Dispersant (meth) acrylate copolymers having excellent low temperature properties
CN100369946C (zh) * 2005-12-12 2008-02-20 中国海洋石油总公司 一种扩链剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2604453A (en) * 1948-12-30 1952-07-22 Standard Oil Dev Co New copolymer compositions
GB785570A (en) * 1954-09-23 1957-10-30 Monsanto Chemicals Functional fluids
US3304260A (en) * 1960-12-30 1967-02-14 Monsanto Co Compositions of improved viscosity index containing alkyl polymethacrylate of high relative syndiotacticity
FR1534501A (fr) * 1967-08-21 1968-07-26 Exxon Research Engineering Co Agents d'amélioration de l'indice de viscosité pour des huiles lubrifiantes et leur procédé de fabrication
DE1913857A1 (de) * 1969-03-19 1970-10-01 Herbert Schreiber Schmieroelzusaetze
GB1347713A (en) * 1971-05-05 1974-02-27 Shell Int Research Alkyl methacrylate polymer compositions suitable as luboil additives
US4146492A (en) * 1976-04-02 1979-03-27 Texaco Inc. Lubricant compositions which exhibit low degree of haze and methods of preparing same
WO1989001507A1 (en) * 1987-08-19 1989-02-23 Pennzoil Products Company Methacrylate pour point depressants and compositions

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002302687A (ja) * 2001-04-06 2002-10-18 Sanyo Chem Ind Ltd 粘度指数向上剤および潤滑油組成物
JP2004169029A (ja) * 2002-11-11 2004-06-17 Ethyl Corp アルキル（メタ）アクリレートコポリマー
JP2007535596A (ja) * 2004-04-30 2007-12-06 ローマックス　アディティヴス　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフツング 潤滑油組成物中でのポリアルキル（メタ）アクリレートの使用
US8754018B2 (en) 2004-04-30 2014-06-17 Evonik Rohmax Additives Gmbh Use of polyalkyl (meth)acrylates in lubricating oil compositions
JP2006077119A (ja) * 2004-09-09 2006-03-23 Nok Kluber Kk 潤滑油組成物
JP2007002009A (ja) * 2005-06-21 2007-01-11 Sanyo Chem Ind Ltd 粘度指数向上剤および潤滑油組成物
JP2012528923A (ja) * 2009-06-04 2012-11-15 ザ ルブリゾル コーポレイション 高ｖｉ粘度調整剤としてのポリメタクリレート

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