JPH07509623A - 生理用品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 生　理　用　品 本発明は使い捨て生理用品に関する。さらに詳しくは、本発明は膣の外部に配置 されて着用者の衣類によって膣開口に隣接保持される使い捨て生理用ナプキンま たはパンティーライナに関する。

この型の生理用品の設計上の主目的は、使用中に快適で邪魔にならず効率的であ るように、かさ張らないと共に十分な月経吸収容量を示すにある。

使い捨ておしめ、失禁ブリーフおよび生理用品などの使い捨て吸収性製品の中に 吸収性材料として不水溶性粒状ハイドロゲル材料を使用する事により、吸収容量 を減らす事なくこれらの製品のカサを大幅に低減させる事ができた。生理用品の 分野において、粒状ハイドロゲル材料の高吸収性を利用した薄い可撓性生理用ナ プキン製品が商業的に開発され導入されている。同時係属特願ＥＰ−０３３６５ ７８はこの一般的型の生理用ナプキンを記載している。

しかし、吸収性媒体としてまたはその生成分として粒状ハイドロゲル材料を含有 する生理用品が商業的に導入されたにも係わらず、消費者の間には薄い生理用ナ プキンは軽度のまたは小量の月経流に対してのみ適当であって、あるいはパンテ ィーライナーとしてのみ使用できるという考えが残っている。生理用ナプキンの 中にハイドロゲル材料の含有レベルを増大する事によってこのような考え方を変 更しようとする試みは成功していない。これは、このようなハイドロゲル材料の レベルの増大は「ゲルブロッキング」効果を生じ、ハイドロゲル材料の使用効果 を失わせ、二、三の条件においては吸収性容量全体に対して悪影響を及ぼすから である。

ハイドロアルキ４料が水性液体を吸収して膨潤する時、得られたゲルがその一体 性を特に圧力のもとに保持する能力はその材料の「ゲル強度」に関連している。

「ゲル強度」は数種の特性の合成であるが、本発明の目的から、これを「吸収性 ゲル膨張圧」変形テストによって示す事ができる（下記において変形ＡＧＥＰテ ストと呼ぶ）。

下記の説明におけるゲル強度値はこのテストによって得られた値を指す。

現在市販の使い捨て吸収性製品において使用される粒状ハイドロゲル材料は、主 として尿を主要装入物とする使い捨ておしめのために開発されたものである。こ のようなハイドロゲル材料は、はとんど完全に水性の液体に露出された時に吸収 性と、ゲル強度などの他の特性との間の満足なバランスを示すが、これらのハイ ドロゲル材料は月経など、さらに複雑な液体については適当とは思われない。従 って、月経用の、すなわち血液およびタンパク質を含有する液体をゲルブロッキ ングを生じる事なく吸収する能力を有する粒状ハイドロゲル材料の必要性が確認 された。

出願人は驚くべき事に、高いゲル強度を有するが比較的低い吸収容量を有しまた 液体装入物を吸収した後にそのゲル強度を保持しまたはさらに増大するある種の 型の　′ハイドロゲル材料が生理用−品において優れた性能を示す事を発見した 。このゲル強度行動は、ハイドロゲルが液体装入物を受けた時に、ゲルブロッキ ング効果を最小限に成し、その吸収性容量の全部ではないまでも大部分の利用を 可能とする。

本発明によれば、身体対向第１面と、反対側第２面とを有する透液層と、前記第 ２面に隣接して配置された吸収体であってこの吸収体はその単位面積ｍ２あたり 少なくとも５ｇの濃度で不水溶性粒状ハイドロゲル材料を含む吸収性体と、前記 透液層から反対側の前記吸収体の面に配置された不透液性バリヤ層と、前記装置 を衣類に固着するための接着剤固着手段であって、前記透液層の前記第１面と反 対側の面に配置された接着剤取り付は手段とを含み、前記不水溶性ハイドロゲル 材料はＡＧＥＰｉ形テストにおいて合成尿溶液に対して５分露出した後に少なく とも０．３８ｋＰａ、３０分露出た後に０．３８ｋＰａ以上のゲル強度を有し、 また０、８ｇの不水溶性粒状ハイドロゲル材料を含有する前記装置は全貯蔵容量 テストにおいて少なくとも４０ｇのヒツジの血液を吸収する事を特徴とする生理 用ナプキンが提供される。

好ましくは、５分後のハイドロゲルのゲル強度は０．４８ｋＰａより大であり、 さらに好ましくは０．５４ｋＰａより大である。また好ましくは３０分露出後の ハイドロゲルのゲル強度は５分露出後の値より少なくとも２５％大きい値まで、 さらに好ましくは少なくとも５０％人きい値まで全体として均一に増大する。最 も好ましくは、３０分後のゲル強度はその５分後の値より少なくとも７５％大で ある。

本発明の生理用ナプキン構造はその最も広いアスペクトにおいて、透液性層と、 不通液バリヤ層と、前記のような不水溶性粒状ハイドロゲル材料を含み、前記層 の間に介在された吸収手段とを含む。前記透液層は、天然または合成繊維の織布 または不織布の単一シートとし、またはポリマー材料の多孔フィルムとする事が できる。あるいは前記透液層そのものが、同一材料またはそれぞれ相異なる機能 を有する相異なる材料の数枚のシートの複合体とする事ができる。前記の不透液 バリヤは粒状ポリマープラスチック材料フィルムであるが、他の材料のシートを 成分とする複合体の一部を成す事ができる。前記吸収手段はそれ自体不水溶性の 粒状ハイドロゲル材料とする事ができるが、さらに一般的には、ハイドロゲル材 料が透液性繊維材料の単数または複数のウェブの間に保持されまたは包囲されま たはこの種の繊維材料と混合されて吸収性ウェブを成す複合構造とする。

好ましい実施態様において、生理用ナプキンは身体の表面から下方に、多孔成形 フィルムのトップシート、多孔不織布ワイプ吸収層、ウェットレイド・ティシュ 、超吸収性コア、およびバリヤシートを含む。好ましい実施態様において、生理 用ナプキンはさらに横方向に延在するフラップを含み、このフラップは着用者の 股の中で着用者のパンティーの縁の上に掛けられパンティーの衣類側面に対して 取付けられる。

付図面簡単な説明 第１図は本発明の好ましい生理用ナプキン実施態様の下部構造を示すために一部 破断された平面図、第２図は第１図の２−２線に沿った横断面図、第３図はトッ プシートとワイプ吸収シートとのラミネートの平面図であって、下部構造の一部 を示すためにトップシートの一部を破断した平面図、 第４図は本発明の他の好ましい生理用ナプキン実施態様の下部構造を示すために 一部破断された平面図、また第５図は本発明のさらに他の好ましい生理用ナプキ ン実施態様の下部構造を示すために一部破断された平面図である。

好ましい実施態様の詳細な説明 本発明は婦人用生理用ナプキンに関するものであり、特に薄く可撓性ですぐれた フィツト、快楽性または収容力を示す生理用ナプキンに関するものである。

この場合、用語「生理用ナプキン」とは、婦人によって外陰部に隣接して使用さ れ、身体から排出される各種排泄物（例えば、血液、月経および尿）を吸収して 収容し、一回使用後に廃棄される（すなわち、洗濯その他で原状回復されて再使 用されない）製品を言う。着用者の前庭の部分的内部に部分的外部にある陰唇間 の器官も本発明の主旨の範囲内にある。この場合、「陰部」とは外部から見える 婦人性器を言い、大陰唇、小陰唇、陰部、および前庭に限定される。

本発明の生理用ナプキン１０の好ましい実施態様を第１図と第２図に示す。これ らの図に示すように、好ましい生理用ナプキン１０は基本的に吸収手段１３と不 透液性バリヤ層１６とを含む。吸収手段１３は前記の特性の不水溶性粒状ハイド ロゲル材料を含むが、そのほか、圧縮性で、快適で、また着用者の皮膚を刺激せ ず、また月経、血液および尿などの排泄物を吸収し収容する事のできる任意の手 段とする事ができる。好ましくは吸収手段１３は使用中に濡れた時にその一体性 を保持する。吸収手段１３は第１面１９と第２面２２とを有する。バリヤ層１６ は吸収手段１３の第２面２２に隣接する。バリヤ層１６は、ｉｉＪ撓性て不透液 性であり、また吸収手段１３によって吸収され収容された排泄物が生理用ナプキ ン１０に接触するパンティーなどの衣類を濡らす事を防止する任意手段とする事 ができる。

第１図と第２図の好ましい実施態様において、吸収手段１３は透液層を含み、こ の透液層はト・ツブシート２５、およびワイプ吸収シート２８およびこれと結合 した吸収体３４を含む。第１図と第２図に図示の好ましい実施態様において、バ リヤ手段１６はバリヤシートであり、吸収体３４は２層のエアレイドティシュ４ ０と４３の間に配置されたノ１イドロゲル形成材料３７から成る。第１および第 ２ティシュ層４０、４３はｌ１イドロゲル形成ポリマーゲル化剤３７を収容し、 吸収体３４全体に吸収された排泄物を横方向に浸透させ、またある程度の吸収層 を示す。生理用ナプキン１０は側面縁１１と末端縁１２とを有し、これらの縁が 全体として生理用ナプキン１０の外周縁１５を成す。生理用ナプキン１０は、全 体としてトップシート２５によって画成される身体面２６と、全体としてバリヤ シート１６によって画成される衣類面１７とを有する。

吸収体３４の全吸収量は、その生理用ナプキン１０の所望の用途に対する設計排 泄物装入量と両立しなＣすれｉ！ならない。さらに、吸収体３４の吸収容量は、 予想される排泄物流体量の範囲内の着用者に対応するよう１こ変動させる事がで きる。例えば、夜間使用に比べて昼間使用の場合、または１０代の婦人とこれよ り成熟した婦人の場合について相異なる吸収容量を使用する事ができる。

吸収体３４は種々の形状に製造する事ができる（長方形、砂時計型など）。吸収 体３４の好ましい形状は第１図に図示のようなドツグボーン型であって、代表的 にはその長手力中心線５８にそって２２．０ｃｍの長さ、横方向中心線６１にそ って７．０ｃｍの幅、およびその最も広い部分において８．０ｃｍの幅を有する 。好ましくは吸収体の中心幅は少なくとも７．０ｃｍとし、生理用ナプキン全体 のキャリパ−は３．　０ｍｍ以下、好ましくは２、０ｍｍ以下とする。

好ましい実施態様において本発明の生理用ナプキン１０はハイドロゲル形成ポリ マーゲル化剤を吸収体の表面の少なくとも１００ｃｍ２にわたって、さらに好ま しくは少なくとも１２５ｃｍ２の面積にわたって、さらに好ましくは少なくとも １５０ｃｍ２の面積にわたって、最も好ましくは吸収体３４の表面全体にわたっ て分布される。ハイドロゲルポリマーゲル化剤は、少なくとも０、０００５ｇ／ ｃｍ２から約０．ＯＯ０９ｇ／ｃｍ２の量存在する。単位面積あたりこれ以上の 量を使用する事もできるが、対応の増大利益は少ない。一般には少なくとも０． ００２ｇ／ｃｍ２の装入物が使用され、好ましくは少なくとも０．００４ｇ／ｃ ｍ２、さらに好ましくは０．００４５ｇ／ｃｍ２乃至０．００８ｇ／ｃｍ２の装 入物が使用される。最も好ましくは、単位面積あたりのゲル化剤量は、０．００ ５ｇ／ｃｍ２乃至０．００７ｇ／ｃｍ２の範囲内にある。好ましくは吸収体３４ はハイドロゲル形成ポリマーゲル化剤を５．０重量％乃至８５重量％、より好ま しくは１０．０乃至７０．０重量％、最も好ましくは１５．０乃至５５．０重量 ％含有する。これは実際上、生理用ナプキンの中に０．６ｇＪ’ｌ＋至１．５ｇ 、さらに好ましくは０．７ｇ乃至１．２５ｇ。

最も好ましくは０．７５ｇ乃至１．０ｇの重量のポリマーゲル化剤が存在する事 に対応する。

図示の実施態様において、吸収体３４は、製造上の便利さから、また着用者が生 理用ナプキン１０を適正方向に配置するために気を使わなくてもよいように対称 的に形成される。しかし本発明は対称的構造に限定されるものでなく、形状の基 本的要件は、生理用ナプキンの中央部が着用者の太股の形状に合致し、着用者の パンティーの薄い股部分の縁に接して余分のシワを生じない形状とすればよい。

第２図について述べれば吸収体３４は第１主面４６と第２主面４９と、一対の末 端縁５２と、一対の側面縁５５とを有する。吸収体３４は、その第１主面４６と 第２主面４つとにおいて、それトップシート２５およびバリヤシート１６などの 隣接部材に対して、スプレー接着、スパイラル接着または線あるいは点接着など 業界公知の手段によって接着される。このような接着は吸収性材料の一体性を与 え、その使用中の原状回復を容品にして最適度の吸収性を保持する。好ましくは 、吸収体３４はセンチメートルあたり少なくとも１ニユートンの横断面における 湿潤引張り強さを有する。湿潤引張り強さはＡＳＴＭ規格Ｄ８２９−４９によっ て測定される。

第２図に図示の好ましい実施態様において、吸収体３４は、２層のニアレイドテ ィシュ４０と４３との間に配置された超吸収性ポリマー材料層３７から成るラミ ネートである。このラミネートは好ましくは下記のようにして形成される。吸収 体の所望幅の２倍より少し幅広いニアレイドセルローズティシュ４′うの連続ウ ェブの上側面に接着剤バンド３１を備え、この接着剤バンドはティシュ４３の幅 より少し狭い幅を有する。適当な接着剤は、ドイツ、リューンベルグ、Ｄ−２１ ２１０、ブライヒエ、アンプアローテン、Ｈ，Ｂ、フラー株式会社によって市販 されるＨＬ　１２２２などのホットメルト接着剤である。次に超吸収性ポリマー ゲル化剤をこのウェブに対して加えて、吸収体の所望の幅に対応する幅を有する 単位面積あたり所望目方の層３７を形成する。このようにして、ポリマーゲル化 剤層３７がティシュウェブ４３の上に接着剤３１によって定置され、吸収性パッ ドを通して移動しない。

次に、ティシュウェブ４３の側面縁部分をポリマーゲル化剤層３７の上に内側に 折り返して、上方ティシュ層４０を形成し、その側面縁部分をポリマーゲル化剤 層３７の上側面に接着する。好ましくはこれらの側面縁部分の長手方縁がウェブ の長手力中心線区域において重なり合う。折り畳まれたラミネートを次に所望長 さの部分に切断してそれぞれの吸収性コアを形成する。この切断に使用されるカ ッターは、コアの末端が丸くなるような形状を有する。第１図と第２図の好まし い実施態様において、カッターは約３８ｍｍの半径の円周に従うような形状であ る。

第２図の実施態様において、吸収体３４のティシュ層４０は組み立てられた生理 用ナプキンのラミネートの上方ティシュ層を成し、重ね合わされたティシュの側 面縁部分がワイプ吸収シートに隣接配置される。他の実施態様において、吸収体 ３４を反転させ、層４３が組み立てられた生理用ナプキンの最上位置に配置され る。

吸収体のコアを形成する主要吸収材料は、水溶液を吸収した際にハイドロゲルを 吸収する事のできる不溶性粒状ゲル化剤である。これに関連して、ゲル化剤粒子 は微細粒子の果粒、フレーク、ロッド、ファイバ、立方体、球体およびアグロメ レートを含む。

吸収体３４の中に排出された尿、体液などの水溶液がポリマーゲル化剤によって 吸収され保持され、このようにして大きな吸収容量および／または改良された流 体保持性能を有する製品を成す。

原則として、水溶液を吸収した際に安定な不水溶性ゲルを形成する事のできる任 意物質を粒状ゲル化剤として使用する事ができる。この型の適当な材料は、カル ボキシメチルセルローズなどの連鎖からみ合い高分子ポリマーセルローズ誘導体 、セルローズまたはデンプンバックボーンの上にグラフト重合された親水性ポリ マー、およびアクリル酸をベースとする橋がけ結合コポリマー材料を含む。

吸収体３４の場合に使用されるポリマーゲル化剤は、好ましくは実質的に不水溶 性の、少し橋かけ結合された、部分的に中和されたハイドロゲル形成ポリマー材 料の粒子を含む。このようなポリマー材料は重合可能、不飽和、酸含有単量体か ら製造する事ができる。本発明において使用されるポリマーゲル化剤の製造に使 用するに的した不飽和酸性単量体は、米国特許第５．６５４４．０３９号に記載 のものを含む。好ましい単量体はアクリル酸、メタクリル酸および２−アクリル アミド−２−メチルプロパンスルホン酸を含む。ポリマーゲル化剤の製造のため にアクリル酸そのものが特に好ましい。

従来型の単量体から製造されつる好ましいポリマーゲル化剤は、水和アクリロニ トリルグラフト重合デンプン、ポリアクリレートグラフト重合デンプン、ポリア クリレ−ト、無水マレイン酸ペースコポリマーおよびその組合わせである。特に 好ましいものはポリアクリレートおよびポリアクリレートグラフト重合デンプン である。このような好ましいゲル化剤の例は、フランス、パリ、ラデファンス、 ４　クール・ミシュレー、アトケム　Ｓ、Ａ。

によって市販される橋かけ結合ポリアクリル酸ナトリウム、Ａｑｕａｋｅｅｐｌ ＯＳＨ，およびドイツ、フランクフルト、ファルプベルケ　ヘキスト　ＡＧによ って市販される橋かけ結合デンプンクラフト重合ポリアクリル酸ナトリウム、Ｓ ａｎｗｅｔ　１Ｍ５６００−３である。

本発明の技術体３４の中に使用される好ましいハイドロゲル形成ポリマーゲル化 剤一般に少し橋かけ結合される。橋かけ結合はこのようなゲル化剤を実質的に不 水溶性となし、またこのような橋かけ結合は使用されたポリマーゲル化剤から形 成されたハイドロゲルの体積と注出可能のポリマー特性とをある程度決定する。

適当な橋かけ結合は業界公知であって、例えば米国特許第４，０７６．６６３号 に詳細に記載されたものを含む。

好ましい橋かけ結合剤は、不飽和モノまたはポリカルボン酸とポリオールとのジ またはポリエステル、ビスアクリルアミドおよびジまたはトリアリルアミンであ る。

特に好ましい橋かけ結合剤は、Ｎ、Ｎ’　−メチレンビスアクリルアミド、トリ メチロール　プロパン　トリアクリレートおよびトリアリル　アミンである。一 般に橋かケ結合剤は、得られたハイドロゲルポリマー形成材料の０．００１モル パーセント乃至５．０モルパーセント含有される。さらに好ましくは、橋かけ結 合剤は使用されるハイドロゲル形成ポリマーゲル化剤の０．０１モルパーセント 乃至３．０モルパーセント含有される。

本発明の製品において使用するのに好ましい吸収性材料としの軽度に橋かけ結合 されたハイドロゲル形成ポリマーゲル化剤は一般にその部分的に中和された形で 使用される。本発明の目的から、ポリマーを形成するために使用された１１１　 ｍ体の少なくとも２５．０モルパーセント、好ましくは少なくとも５００モルパ ーセントが予め酸形成カチオンによって中和された酸基含有単量体である場合に 、これらの吸収性材料は部分的に中和されたものとみなされる。適当な塩形成カ チオンはアルカリ金属、アンモニウム、置換アンモニウムおよびアミンを含む。

この場合、中和された酸基含有単量体として使用される単量体全体のパーセント を「中和度」と呼ぶ。

本発明による生理用品の中に使用される粒状ポリマーゲル化剤は、その組成と性 質がどのようであれ、特定の最小限度以上のゲル強度を有しなければならず、ま た注出によって排出された水溶液を吸収した後においてもこの最小限度以上のゲ ル強度を保持しなければならない。

本発明の目的から、不水溶性粒状ハイドロゲル材料は、「吸収性ゲル膨張圧テス トＪ　（ＡＧＥＰテスト）の変形法において合成尿溶液に５分半露出した後に少 なくとも０．３８ｋＰａのゲル強度を有しなければならない。さらに不水溶性ハ イドロゲル材料は、ＡＧＥＰテストにおいて合成尿溶液に３０分露出した後に少 なくとも０．３８ｋＰａのゲル強度を有しなければならない。好ましくは５分露 出後のハイドロゲルのゲル強度は少なくとも０．４８ｋＰａ、さらに好ましくは 少なくとも０．５４ｋＰａでなければならない。相異なる組成を有する相異なる ポリマーゲル化剤の混合物も、各ゲル化剤が前記の要件を満たす限り使用する事 ができる。

本発明の目的に使用するハイドロゲル材料の特性は、完全に飽和した飼料（例え ば３０分露出後の材料）の強度が不飽和材料（すなわち５分露出後の材料）に必 要な最小限ゲル強度０．３８ｋＰａ以下であってはならないと言う事である。し かし好ましいハイドロゲル材料は、一般に約５分露出後の値から３０分露出後の 値までゲル強度が規則的に増大する。好ましい増大率は、５分露出後のゲル強度 値の少なくとも２５％、好ましくは少なくとも５０％、最も好ましくは少なくと も７５％である。

変形ＡＧＥＰテストは、ゲルが露出吸収後に膨張する際に合成尿溶液に対して加 える力をｆｌｌ定する。この力は、米国、フロリダ　３６５４３、ラーゴウ、８ ６００　サマーセット・ドライブ、マンスフイールド　＆　ブラウン　ディビジ ョン、アムテックコーポレーションから市販されているアムテック精密ステージ 　モデルｃ１３９５Ｘの直径２ｃｍサンプルセルの中に緊密に嵌合する円形圧力 フートによって測定される。力ゲージは、米国、オハイオ、フロン、ブラウン・ ツール　＆　サプライ参カンパニーによって市販されるｒＡｃｃｕｆｏｒｃｅＪ 装置である。

下記の手順を使用する。

１、吸収セルの中に０．１７９ｇ±０．００１ｇのポリマーゲル化剤をＷｊｉす る。

２、サンプルを収容したセルをアムテックの精密ステージ上のサンプル整列ブラ ケットの中に配置し、圧力フートがチューブの中で定心するようにサンプルボル ダ−を整列させる。

３、サンプルに対してジェイコ合成尿（註１参照）の５６×装入量（１０ｍｌ） を添加する。

４、アムテックスタンド上のレバーを使用して、フートがほとんど液体に接触す るまでサンプルを上昇させる。

５、アムテック・フォース・ゲージをゼロクリアし、チャートレコーダを使用す る場合には、速度を１ｃｍ／ｍｉｎに設定してこのレコーダを始動する。

６、照明装置を点灯する。

７、精密ステージ上で粗調整と微調整とを実施し、液体レベルがフートの頂点と 同一レベルになるまでサンプルを上昇させる。これはフートを側面から規準する 事によって実施される。表面張力によって吸収体の壁体上にある液体が白色バン ドとして見える。このバンドがセルを上昇するに従って、フートの銀色を遮断す る。白色バンドがフートのＩｎ点以上になった時、銀バンドが再び表われる。こ の時点において、銀バンドが消えるまで、微調整を使用してサンプルを下降させ る。

８、直ちに照明装置をオフにする。

９、ゲルがフートに達した時、タイマーを３０分に設定し、始動する。

１０、それぞれ５分、１０分、１５分、２０分および３０分後に、力をダラムで 測定する。

計算 圧力−機械の読み（ｇ）７脚部の面積（Ｃ１２）　ｘ９８．　１　（ｋＰａ　） 記 １、ジャイコシニュライン ジャイコシニュラインは、溶液１　当たり以下の量の化合物でできている。

Ｎ　ａ　２　Ｓ　０４　２　、Ｏｇ　／　ｌＫＣｌ　２．Ｏｇ／１ （ＮＨ４）　２ＨＰＯ４０，１５ｇ／１（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４０，８５ｇ／　ｌ ＭｇＣ１：６Ｈ２００，５ｇ／１ Ｃａ　Ｃｌ　：　２　Ｈ２００、２５ｇ　／　１２、試験は、器具及び試料が２ ５℃の安定した状態で行わなくてはならない。

３、試験管の内径は２ｃｍであり、脚部の表面積は３．１４ｃ■２である。

本願の吸収体物品で使用したポリマーゲル化剤は、このような物品が遭遇する流 体を吸収して膨潤しなければならず、更に詳細には、このような流体についての 十分に高い容量を吸収本体に与えて媒体が大量の月経流れを吸収できるようにし なければならない。

吸収は物理的現象であり、液体及び吸収体基材の物理的性質によって決定される 。月経は水性の身体の流体であるが、無機塩類、懸濁状態の蛋白質固体及び部分 的に可溶化された液体成分からなる複雑な組成のため、吸収力の決定の標準化が 困難である。この困難性は、個人間の相違によって一層大きくなり、そのため、 実際には、再現可能な定量的結果は、事実上寿ることができない。

従って、使用者の経験と相関させることのできる吸収力のデータを提供するのに モデル流体を使用するスクリーニング試験を採用しなければならない。

有用であることが分かっているこのようなスクリーニング試験の一つは、遠心力 が加わった状態でのポリマーゲル化剤の保持力を計測する。この試験は、衛生ナ プキンの材料の吸収力を、荷重が全く加わっていない状態でポリマーゲル化剤が 保持できる流体の最大重量を表す均衡吸収力よりも正確に予測することがわかっ ている。

保持力試験では、０．２ｇのポリマーゲル化剤試料をヒートシール可能な不織袋 に入れる。この袋は、米国０６０９６コネチカツト州ウィンザーロックのデクス ター社からデクスター１２３４ヒートシール可能材料として入手できるティーバ ッグからなる。このティーバッグをシールし、２０℃の０．９％の塩水に２０分 間に亘って浸漬する。次いで、ティーバッグを１４００　ｒｐ−で回転する直径 ２３ｃ■の遠心分離用ドラム内で３分間に亘って遠心分離し、重力の２５０倍の 力を加える。ブランク試料、即ちポリマーゲル化剤が入っていない同じティーバ ッグに同じ処理を加える。乾燥状態のポリマーゲル化剤の重量を除いたこれらの 二つの試料間のｆｆｉ量の差は、ゲル化剤が保持する流体を表す。この値から保 持力を流体のｇ数／乾燥状態のポリマーゲル化剤のｇ数で計算することができる 。この試験の目的のため、乾燥状態のポリマーゲル化剤が供給された材料である が、これは水分を最大５重量％含んでもよい。

本発明で有用なポリマーゲル化剤の保持力は、上述の試験て計＃ｌｌｌ　して、 好ましくは、少なくともＬｏｇ／ｇであり、更に好ましくは少なくとも２０ｇ／ ｇであり、最も好ましくは少なくとも３０　ｇ／ｇである。

上文中に定義した保持力の値は、本発明による衛生ナプキンで有用なポリマーゲ ル化剤についての好ましい最小必要量を表すが、保持力試験自体は、このような 材料の適否を予想するものではない。これについての一つの理由は、尿について のモデルとして使用された塩水の物理的性質と月経流体の物理的性質が異なると いうことである。

従って、本出願人は、本発明の目的に対するポリマーゲル化剤の適否を評価する ために別の吸収カスクリーニング試験を使用するのが望ましいということを発見 した。

この試験は、ポリマーゲル化剤を含む衛生ナプキンの全貯蔵力を、吸収されるべ き液体として羊の血液を使用して計測することからなる。

羊の血液は、適切な状態で貯蔵した場合でも寿命が限られた不安定な材料である 。羊の血液は、概略には、ヘモグロビンを約１５ｆｆｆ量％、及び少量のイオン 塩、酪酸、及び尿を含む水を７５ＪＴ（ｆｆｉ％乃至８０重量％含む組成を持つ 不均質な混合物である。

本発明の吸収力試験の目的のため、羊の新鮮な全血液を使用する。この血液は、 密閉容器内で４℃±１℃で貯蔵するのがよく、使用されなかった場合には、２週 間後に廃棄される。試験は２２℃±１℃の液体温度で実施される。この目的のた め、試験に先立って密閉容器を取り出し、試験を行うベッセルに内容物を注入す る前に水浴中で温め、血液の成分が均等に分布するように震盪する。

試験に当たっては、羊の血液１　を衛生ナプキンの平面の面積よりも表面積が大 きい平らなベッセルに注ぎ、ナプキンを計量し、次いで液体透過性のトップシー トを下にしてベッセル内の羊の血液の表面上に載せる。ナプキンを２０分間に亘 って放置し、その後、飽和したナプキンを取り出し、その液体透過性のトップシ ートを上にした状態で僅かに傾いた剛性の平らな表面上に載せる。次いで、ナプ キンのトップシートにナプキンと表面積が同じプレートを介して１７　ｇ／ｃｍ ２の荷重を加える。プレートは、弾性フオーム層を下面に備え、フオームが血液 を吸収しないようにするため流体不透過性のプラスチックフィルムがフオームの 下面に設けられた剛性材料でできた複合構造である。荷重を２分間に亘って維持 した後、衛生ナプキンを取り出して計量し、荷重が加わった状態で吸収され［Ｌ つ保持された羊の血液の量を得る。乾燥状態でのナプキンの重量と血液を吸収し た状態でのナプキンの重量の差がナプキンの全貯蔵力である。

この試験の目的について、非吸収性で流体透過性のトップシート、このトップシ ートの下にある親水性で流体透過性の捕捉シート、粒状ゲル化剤を二層のセルロ ース性薄葉紙間に挟んだ吸収体コア組立体、及びこのコア組立体の下にある流体 不透過性の後シートからなるモデル衛生ナプキンを準備した。

トップシート及び後シートは、コア組立体及び捕捉シートの縁部の外方に延びて おり、それらの周囲に亘って互いに固定され、コア組立体及び捕捉シートを包ん でいる。　吸収体コア組立体の空気堆積薄葉紙構成要素は、長さが２０７−で幅 が１５０−一で坪量が６３　ｇ／ｍ２の空気堆積湿潤強力セルロースウェブから なる。ホットメルト接着剤（アニーラーＨＬ１２２２）をウェブの片面に付けて 幅が約１３０１の長手方向に延びる帯を４ｇ／■２（０，１４ｇ）の塗布率で形 成する。

接着剤をコーティングしたウェブの表面に粒状ポリマーゲル化剤を幅が７０ｍｍ の長手方向に延びる帯の形態で約５８．５ｇ／■２で堆積させる。次いで、ゲル 化剤が付いていないウェブの自由縁部を内方に折畳んでポリマーゲル化剤の帯の 上面を覆い、かくして上薄葉紙層を形成する。ウェブの側縁部は、吸収体コア組 立体の長手方向中心線の領域で僅かに重なり合う。折畳んだ薄葉紙とポリマーゲ ル化剤とからなる積層体の端部に半径が約３８ｍ５＋の湾曲縁カッターで丸味を 付ける。これによって、薄葉紙積層体の装填表面積は平面で１３６．５ｃｇ＋２ になり、ポリマーゲル化剤を０．８ｇ含む。

坪量が５１ｇ／−２の７０／３０レーヨン／ポリエステル不織スバンレースト織 物を使用して液体透過性の捕捉シートを形成する。このシートは、全長が２０７ −膳で中央部での最小幅が７６１１で最大幅が８５■■の丸味を帯びた端部を持 つ「犬骨」形状を有する。シートの重量は０．７９ｇであり、捕捉シート、薄葉 紙層、及びゲル化剤の総重量は３．４４ｇである。

本発明の目的について、ポリマーゲル化剤を０．８ｇ含むナプキンの全貯蔵力は 、上述の試験で、少なくとも４０ｇ、好ましくは少なくとも４５ｇ１最も好まし くは少なくとも５０ｇの羊の血液を貯蔵する貯蔵力でなければならない。

ポリマーゲル化剤の別の重要な使用時特性は、ポリマーゲル化剤がナプキンに組 み込まれている場合に、ナプキンが完全に飽和するまで（全貯蔵力に到るまで） 液体を吸収できる速度である。これは、ゲル化剤のゲル閉塞の引き起こし易さの 関数であり、従って、間接的には、ゲル化剤のゲル強度の関数である。しかしな がら、ゲル強度の異なる種々のポリマーゲル化剤は、最初（５分間）のゲル強度 が同じであっても、液体の吸収に及ぼされる挙動パターンが異なる。従って、種 々のポリマーゲル化剤が所与の容積の液体を吸収するのに要する時間、以下これ を捕捉時間と呼ぶ、は、変化する。捕捉時間は、流体取り込みレベルの異なる任 意の特定のポリマーゲル化剤について、異なることが多い。それにも関わらず、 ゲル強度の高い材料を組み込んだ衛生ナプキンは高い吸収速度を示すことが多く 、即ち、ゲル強度の低い材料よりも捕捉時間が小さい。これは、ゲル閉塞の効果 が小さいためである。

捕捉時間を＝１謝するための試験は、ポリマーゲル化剤を吸収体として含む衛生 ナプキンのト・ツブシートの表面に羊の血液のアリコートを５１づつ連続的に加 え、ゲル化剤が連続したアリコートの各々を吸収するのに要した時間を記録する ことによって行われる。ベースライン値を提供するため、ポリマーゲル化剤を含 まない同様の衛生ナプキンについてこの計測を繰り返す。全貯蔵力試験と関連し て上火中に説明したのと同様の構造及び組成を持つモデル衛生ナプキンを使用し て捕捉時間を計測する。

好ましいポリマーゲル化剤を含む衛生ナプキンの捕捉時間の値は、好ましくない ポリマーゲル化剤を含む衛生ナプキンについての捕捉時間の値よりも短い。高分 子量の酸を基材とした材料についての捕捉時間の値は、関連したアリコートにつ いてのベースライン値に近い。

試験のＬ１的のため、非吸収性で流体透過性のトップシート、このトップシート の下にある流体透過性の捕捉シート、流体不透過性の後シート、及び後シートと 流体捕捉シートとの間に置かれた吸収体コアからなるモデル衛生ナプキンを準備 する。

吸収体コアは、ヒドロゲルの全重量が０．８ｇで吸収体本体の全重量が３；４４ ｇになるように粒状ヒドロゲル材料が５８　、　５　ｇ／ｍ２で間に置かれた坪 量が６３　ｇ／ｓ２の二層の湿潤強力セルロース薄葉紙からなる。

装置は、平らな水平プレートからなり、このプレートの上側には、流体透過性の トップシートが最も上にくるようにナプキンが平らな形体で置かれる。第２の平 らなプレートを第１の平らなプレートの上に重ねる。第２の乎らなプレートには 、ナプキンの平面の面積に基づいて１７　ｇ／ｃｓ２の圧力を加えるように荷重 を加えることができる。上側のプレートには、その長手方向軸線と横方向軸線と の交点には５１の液体を保持することのできる凹部が設けられており、この四部 の中央のベースにはオリフィスが設けられている。

試験を実施するため、ナプキンをその中央領域がオリフィスの下にくるように二 枚のプレート間に置き、上側のプレートに荷重を加えてナプキンに１７　ｇ／ｃ ｓ２の圧力を作用させ、２２℃±１℃の羊の血液を上側のプレートの中央四部に 手持ち式容器から５−１加える。

羊の血液を加えたときにストップウォッチをスタートさせ、オリフィスの領域で のトップシートの表面の視覚的観察が、加えた液体が全てトップシートを通過し たことを示したときに停止させる。液体の連続した５１のアリコートを加え、ナ プキンが羊の血液を全部で２０−１吸収するまで、これらのアリコートを吸収す るための時間を同様の方法で計測する。

この結果を使用して種々のポリマーゲル化剤の液体取り込み速度を比較する。原 理的には、好ましいポリマーゲル化剤の方が全体としての取り込み速度が高く、 即ち、２０ｍ１の羊の血液を吸収するための時間が短い。しかしながら、全体と しての取り込み速度が同じ二つの材料については、最初の速度が高い、即ち最初 の１０ｍ１の取り込み速度が高い材料の方が好ましい。５−１アリコートの取り 込みについて約３０秒以下の捕捉時間が好ましく、１０１１の全取り込みを提１ ％する。

本発明でａ用なヒドロゲル材料の平均粒径及び粒径分布は、有利には、従来とは 異なっている。平均粒径は、好ましくは、１００μｍ乃至２５０μｍの範囲内に あり、１重量％以下の粒子が８００μｍ以上の粒径を有し、９９重量％が８００ μｍ乃至５０ＩＬｍの範囲内にあり、１ｆｆｌ−％以下が５０μｍ以下の粒径を 有する。

吸収体本体３４０層を形成するウェブ内にはポリマーゲル化剤の粒子が全体に亘 って分散されていなければならないが、均等に分布されていてもよいし、不均等 に分布されていてもよい。詳細に述べると、コア層には、ゲル化剤粒子の濃度が 層の他の領域即ちゾーンよりも高い領域即ちゾーンがあってもよい。しかしなが ら、本発明の範囲は、超吸収体材料が全くなく、中央吸収体部材に不織材料が重 なっているだけで、不織材料の厚さが以下に説明する厚さ試験で計測して０．５ ０ｍｍ以下の衛生ナプキンにまで拡げることは意図していないということに着目 しなければならない。

吸収体本体３４上には、液体透過性のワイプ捕捉シート２８が重ねである。好ま しい実施例では、ワイプ捕捉シート２８は不織シートである。第２図に示す好ま しい実施例では、シート２８は、スパンレースドア０％／３０％レーヨン／ポリ エステル繊維シートである。この種のスパンレースト織物は、プラウエア州つィ ルミントンのＥ、１．　デュポン社が製造しており、ソンタラ（ＳＯＮＴＡＲＡ ）（ＳＯＮＴＡＲＡは、Ｅ、１．デュポン社の登録商標である）の商標で人手で きる。これらの織物は多くの適当なスタイルで入手できるが、坪量が０、　００ ５ｇ／ｃｍ２で厚さが０．５５ａ＋ｓの多孔形体のスタイル８４０７が好ましい 。ワイプ捕捉シート２８は、湿式堆積薄葉紙３１の縁部を越えて延びており、そ こでは障壁シート１６とも関連している。ワイプ捕捉シート２８は、毛管作用に よる吸収体本体からの滲出物の横方向移動を大きく改善し、これによって滲出物 を吸収体本体３４に亘って更に均等に分布させる。ワイプ捕捉シート２８の毛管 作用による流体の横方向移動は、以下の理由のため、重要である。従来技術の多 くの嵩高の衛生ナプキンは、滲出物が最初に排出された箇所での高度の垂直方向 吸収に依存している。換言すると、これらのナプキンの吸収体コアはかなり厚く 、そのため、その厚さに亘って大量の滲出物を吸収できるが、その表面積又は横 方向吸収力のほんの僅かしか使用していない。しかしながら、本発明の比較的薄 型のナプキンは垂直方向吸収の程度が比較的小さい。従って、比較的大量の滲出 物を吸収するためには、滲出物を吸収体本体３４の大きな表面積に亘って横方向 に分散させることができ、そこで滲出物を良好に且つ迅速に垂直方向に吸収でき るワイプ捕捉シート２８が非常に望ましい。更に、ワイプ捕捉シート２８は、滲 出物がトップシート２５上に排出された時間とこれらの滲出物が吸収体本体３４ によって吸収された時間との間の時間間隔中の初期吸収の程度がかなり高い。

この性質を以下に更に特定的に説明する。

ワイプ捕捉シート２８上には液体透過性のトップシート２５が重ねである。好ま しい実施例では、トップシート２５は、トップシート２５をワイプ捕捉シート２ ８の表面にスプレー糊付けすることによってワイプ捕捉シート２８と関連してい る。トップシート２５は、軟らかな触感を持ち、若用者の皮膚に対して刺激がな い。更に、トップシート２５は液体透過性であり、その厚さを通して液体を容易 に移送することができる。適当なトップシート２５は、ポリマー材料、成形熱可 塑性フィルム、多孔質フオーム、網状フオーム、天然繊維（例えば木材繊維又は 綿繊維）、合成繊維（例えばポリエステル繊維又はポリプロピレン繊維）、又は 天然繊維と合成繊維の組み合わせのような広範な材料から製造でき、有孔成形フ ィルムが好ましい。成形フィルムは、液体に対して透過性であるが吸収性がない ため、トップシート２５に対して好ましい。かくして、身体と接触した成形フィ ルムの表面は乾いたままであり、そのため、身体が汚れることが少なく、着用者 に対する快適さが更に大きくなる。適当な成形フィルムは、１９７５年１２月３ ０日にトンプソンに賦与された「テーパした毛管を有する吸収体構造」という標 題の米国特許第３，９２９，１３５号、１９８２年４月１３日にミュラン及びス ミスに賦与された「汚れが付き難いトップシートを持つ使い捨て吸収体物品」と いう標題の米国特許第４，３２４．２４６号、１９８２年８　ＪＪ　３　Ｅｌに ラブル及びトンプソンに賦与された「繊維のような性質を示す弾性プラスチック ウェブ」という標題の米国特許第４，３４２．３１４号、及び１９８４年７月３ １日にアー、ルイス、ミュラン、及びオーエレットに賦与された「視覚的に艶消 しが施された表面を持ち且つ布のような触感を持つ巨視的に膨張させた立体プラ スチックウェブ」という標題の米国特許第４．４６３゜０４５号に記載されてい る。

本発明の好ましい実施例では、トップシート２５の身体面２６は親水性である。

親水性身体面２６は、液体がトップシート２５を通って移送されるのを助け、身 体面２６が親水性でない場合よりも速くする。これは、月経流体が吸収体本体３ ４によって吸収されるのでなくトップシート２５を通って流れなくなる可能性を 小さくする。

好ましい実施例では、トップシート２５の身体面２６は、身体面２６を界面活性 剤で処理することによって親水性にされている。界面活性剤は、トップシート２ ５の身体面２６に亘って実質的に均等に且つ完全に分布しであるのがよい。これ は、当業者に周知の一般的な技術のうちの任意の技術で実施することができる。

例えば、界面活性剤は、スプレー、パッディング、又は転写ロールを使用してト ップシート２５に付けることができる。更に、界面活性剤を成形フィルム製トッ プシートのポリマー材料に組み込んでもよいし、不織材料製のトップシートの繊 維間に又は繊維内に組み込んでもよい。

障壁手段１６は、吸収体手段１３の第２主面２２と隣接して配置されている。好 ましい実施例では、吸収体手段１３を吸収体手段１３の第２主而２２上で障壁手 段１６に取り付けるのがよい。スプレー糊付け、又は接着剤の線又は点のような 当該技術分野で周知の一般的な技術のうちの任意の技術をこの目的で使用するこ とができる。障壁手段１６は、全体に、衛生ナプキン１０の衣料面１７を構成す る。障壁手段１６は、液体に対して不透過性であり、吸収体手段１３内に吸収さ れ且つ包含された滲出物が衛生ナプキン１０の衣料面１７と接触するパンティの ような物品を汚すことのないようにする任意の手段である。第１図及び第２図に 示す好ましい実施例では、障壁手段１６は、薄いプラスチックフィルムから製造 された障壁シートである。可撓性で液体不透過性の他の材料を使用してもよい。

好ましくは、障壁シート１６は、厚さが０．０１２ｓｕ＋乃至約０．０５１−１ のポリエチレンフィルムである。本明細書中で使用されているように、「可撓性 」という用語は、柔軟で人体の全体形状及び外形に容易に馴染む材料に関する。

適当なポリエチレンフィルムは、モンサンド化学社が製造し第８０２０号フィル ムの商標で販売されている。

障壁シート１６は、好ましくは、布のような外観に近づけるため、エンボス加工 及び／又は艶消し仕上げが施しである。更に、障壁シート１６は、吸収体手段１ ３から蒸気を逃がすけれども滲出物を通さないのがよい。

好ましくは、トップシート２５及び障壁シート１６の長さ寸法及び幅月法は吸収 体本体３４よりも全体に大きく、そのため、トップシート２５及び障壁シート１ ６を適当な方法で互いに関連させである吸収体本体３４の縁部５２及び５５を越 えて延びている。本明細書中で使用されているように、「関連した」という用語 は、第１の部材を第２の部材に直接的に接合した形体、及び第１の部材を中間部 材に取り付け、この中間部材を第２の部材に取り付けることによって第１の部材 を第２の部材に間接的に接合した形体を含む。吸収体本体３４の端縁部５２及び 側縁部５５を越えたトップシート２５及び／又は障壁シート１６の延長部は、衛 生ナプキン１０の端縁部１１及び側縁部１２を夫々形成する。好ましい実施例で は、障壁シート１６及びトップシート２５は楕円形形状を有し、吸収本体３４を 越えて少なくとも１．０ｃｍの距離だけ延びて周囲縁部を形成し、この周囲縁部 で、当該技術分野で周知の取り付は手段によって互いに直接的に接合されている 。取り付は手段は、接着剤を、均等な連続した層、パターンをなした層又は別々 の線又は点からなるアレイの形態で使用してもよいし、熱及び／又は圧力を使用 して二つのシートを互いに融着してもよいし、シートを互いに機械的にクリンプ 加工してもよい。

本発明の衛生ナプキンは、好ましくは、撓みに対する抵抗が小さい。かくして、 本発明の衛生ナプキン１０は非常に可撓性であり、女性の泌尿生殖器領域の種々 の形状に非常によく馴染む。好ましくは、本発明の衛生ナプキン１０の撓みに対 する抵抗は３００．０ｇ以下であり、更に好ましくは２５０．０ｇであり、更に 好ましくは約１７５．０ｇ以下であり、最も好ましくは１３０．０ｇ以下である 。

衛生ナプキンの撓みに対する抵抗は、ピーク曲げ剛性によって計測される。ピー ク曲げ剛性は、ＡＳＴＭ　Ｄ−４０３２−８２の円形曲げ法に従ってモデル化さ れた試験によって決定され、この方法には大きな変更が加えてあり、以下に説明 するように実施される。円形曲げ法は、試料の一方の面が凹状になり他方の面が 凸状になる、材料の同時多方向変形である。円形曲げ法は、撓みに対する抵抗に 関する力の値を与えると同時に全ての方向における剛性を平均化する。

装置ｆ： サーキュラ−ベンド手順に必要な装置は、次の部品を有する変形されたサーキュ ラ−ベンド堅さテスタである。

１８．７５ミリメートルの直径のオリフィスを有する１０２．０Ｘ１０２．ＯＸ ６．３５ミリメートルのなめらかに研磨されたスチール製プレート。オリフィス のラップ縁部は、４．７５ミリメートルの深さに対して４５０の角度を形成して いなければならない。

７２．２ミリメートルの全長、６．２５ミリメートルの直径を有するプランジャ は、０．３３ミリメートルの基部の直径及び０．５ミリメートル未満の半径を有 する先端部を有し、そこから０．８８ミリメートル伸びているニードル点を備え たボールノーズを有する。プランジャは、オリフィスと同心的に取り付けられ、 すべての側で等しい間隙を有する。ニードルポイントは、テスト中に単に試験標 本の側方の動きを防止するためのものであることに注意すべきである。従って、 もしニードル点がテスト標本に著しい悪影響を与えるようであれば（例えば、膨 張可能な構造体に穴を空けるならば）、ニードル点を使用すべきではない。プラ ンジャの底部をオリフィスプレートの頭部上に設定すべきである。この位置から ボールノーズの下方へのストロークは、プレートオリフィスの真下に向かう。

力測定ゲージ及びさらに詳細にはインストロン反転圧縮ロードセル。このロード セルは０．０がら２０００゜０グラムの負荷範囲である。

アクチュエータ、及びさらに詳細には反転圧縮ロードセルを有するインストロン （Ｉｎｓｔｒｏｎ）モデルＮｏ、１１２２゜インストロン１１２２は、マサチュ セッツ州カントンのインストロンエンジニアリング社によって製造されている。

標本の数及び準備 以下に説明するような、この試験の手順を実行するために、５つの代表的な生理 用ナプキンが必要である。試験する５つの生理用ナプキンの１つがらｒＹＪ個の ３７．５Ｘ３７．５の試験標本を切断する。トップシートをバリヤシー１・に直 接接続する部分またはトップシート、２つまたはそれ以下の組織シート及び障壁 シートの薄層である部分を有する標本は試験すべきではない。これらの標本を試 験すべきでない理由は、トップシートをナプキンの周囲の吸収コアの縁部を越え て障壁シートに接続する従来のナプキンが存在するという認識に基づくものであ り、このような部分は、高度に可撓性を有するからである。しかしながら、本発 明は、生理用ナプキンの周縁部分だけだはなく、全体の可撓性にさらに関連し、 従って、本発明の可撓性は、生理用ナプキンの著しい吸収性を有する部材の可撓 性にさらに関連する。もし生理用ナプキンのこれらの著しい吸収性を有する部材 がこのテストのパラメータに合致するならば、生理用ナプキンは、この試験を満 足する。従って、各生理用ナプキンからの多数の異なる標本が試験される。上記 した部分を除いて生理用ナプキンの構造的に最も可撓性を有する部分を試験すべ きである。試験要員は、試験標本を折ったり、折り曲げるべきではなく、縁部の 対可撓性特性に影響を与えないように標本の取り扱いを最小限に維持すべきであ る。残りの４つ整理用ナプキンから第１のナプキンから切断された標本と同一の 等しいｒＹＪ個の３７．５Ｘ３７．５ミリメートルの標本を切断する。このよう に、試験要員は、５つの同一の標本のＹ個の組を準備しなければならばならない 。

手順 サーキュラ−ベンド手順の手順は、次のようである。

標本は、２時間にわたって、２１上１℃及び５０上２％の相対湿度の部屋に放置 することによって調整される。

試験プレートにはレベルが付される。プランジャ速度は、全ストローク長さにお いて１分につき５０．Ｏセンチメートルに設定される。標本の本体面２６がプラ ンジャに面し、標本の下着面１７がプラットホームに面するように標本の中心を プランジャの下のオリフィスプラットホームに位置決めする。インジケータがゼ ロを示しているかチェックし、必要な場合は調整する。プランジャを作動させる 。試験中に標本に触ることを避ける。最大の力の最も近いグラム数を記録する。

上記段階をすべての５つの同一の標本を試験するまで繰り返す。

計算 各標本毎のピークベンディング堅さは、標本毎の最大力の読み取り値である。５ つの同一の標本のＹ個の組を切断したことに留意すべきである。５つの同一の標 本の各組を試験し、その組の５つの値を平均する。従って、試験するＹ個の組の 各々毎に平均値を有する。もし生理用ナプキンの著しい吸収部分が、必ず対可撓 性を有するならば、ナプキンはこのテストのパラメータを満足させる。従って、 特に指定した生理用ナプキンの対可撓性は、これらのピークベンディング堅さの 最大値である。

前述したように、トップシート２５及びふき取り獲得シート２８の組み合わせは 、生理用ナプキン１ｏに有利な特性を与える。特に、有孔不織布ワイプ獲得シー ト２８上に重なった有孔フィルムトップシートの組み合わせは有利である。好ま しいふき取り獲得シート２８は、前述した５ＯＮＴＡＲＡ８４０７である。この ような構成の拡大図を第３図に示す。このような組み合わせは、シート２８の繊 維束８９が成形フィルムトップシート２５のいくつかの開口部８３の下に全くな く（すなわち、２つのシート２５及び２８の開口部が整合し）、成形フィルムト ップシート２５の下に不織布シート２８の繊維束８９がある（すなわち、２つの シート２５及び２８が整合しない）ように形成または配置されるときにさらに有 利である。不織布シート２８の開口部８６が成形フィルムトップシート２５の開 口部８３より大きい構成が第３図から８昌に明らかになる。このような構成は、 生理用ナプキン１０に少なくとも２つの特性、すなわち、噴出獲得特性及びふき 取り獲得特性の改良を行う。噴出獲得は、トップシート２５の開口部８３が不織 布獲得シート２８の開口部８６に整合している領域で向上される。

整合した開口部８３及び８６は、トップシート２５の本体面２６からナプキン１ ０の中央吸収材料に排泄物が流れる直接的な通路を形成する。さらに開口部８３ 及び８６それ自身は、これらの流体を吸収するまで壁または境界部に、ある程度 の流体を収容することができる。着用者の皮膚からナプキン１０の吸収材料に液 体排泄物を引くことができるふきとり獲得は、繊維束８９がトップシート２５の 開口部８３の開口部の下になるように整合する領域で向上する。

上述したように、ふき取り獲得は、トップシート２５が着用者の皮膚の排泄物に 接触するときに行われる。このような領域において、生理用ナプキン１０は、着 用者の身体からの圧縮力を受ける傾向がある。このような場合、トップシート２ ５の開口部８３の下の不織布のふき取り獲得シート２８の繊維束８９は幾分上方 に押され、着用者の皮膚に接近する。明らかに、繊維束８９と開口部８３の壁と の間、繊維と繊維束８９それ自身の間の間隙は、開口部８３の壁のみの間にある 間隙未満である。

これらの間隙は、毛管である。この技術分野によって知られているように、毛管 の間隙が減少すると、毛管または吸い込み作用は増大する。従って、繊維束８９ が存在するこれらの開口部８３における毛管作用は増大し、生理用ナプキン１０ は、着用者の皮膚からこれらの毛管へ生理用ナプキン１０の中央の吸収ヰＡ料に 均等にさらに良好に排泄物を吸収することができる。

次の説明を目的としてトップシート２５の開口部８３のすべてを数字「８３」に よって参照符号とするが、特定の参照符号を第３図に特に「８３」と付し、指示 する。

第３図で参照符号を付した特定の開口部８３は、トップシート２５の開口部８３ が不織布ふき取り獲得シート２８の開口部に整合する例である。理論的には、排 泄物はトップシート２５の身体表面から中央吸収材料（図しせず）に流れが妨げ られないので、このような開口部は噴出Ｗｌ得には有効である。特定の開口部８ ３のすぐ右側の開口部８３に留意すべきである。分かるように、この開口部８３ には、繊維束８９の毛管が入っている。排泄物は、中央の吸収材料のさらに横方 向に離れた部分に吸収されるまで、中央の吸収材料に引かれて吸収されるか他の 交差繊維束８９に染みていく。このようにして吸収材料の吸収容量全体の大部分 を活用することができる。

前述したように、本発明の生理用ナプキン１０は、多量のメンス液を吸収するの に十分な液体容量を有する。

前述したように、生理用ナプキン１０の全体の貯蔵容量の測定は、吸収液体とし て羊の血液を使用して行われる。

本発明による生理用ナプキンは、少なくとも４０ｇ１好ましくは、少なくとも４ ５ｇ及び最も好ましくは、少なくとも５０ｇの全体の貯蔵容量を有する。

本発明の生理用ナプキン１０の中央吸収材６３は、次の理由によって重要なパラ メータである。本発明の生理用ナプキン１０は、多数の従来の生理用ナプキンに 共通した高度な垂直方向の吸収性ではなく、比較的広い面積の吸収コア３４上ま たはそれを通る排泄物の側方への配分に依存する。従って、トップシート２５上 に配分される排泄物は、トップシート２５に移動する前に迅速には吸収されない ので、このようなベンディング吸収を収容することは重要である。本発明の生理 用ナプキン１０の特定の中央吸収材の幅６３は、可撓性ナプキンの幅に基づいて 決定され、この可撓性ナプキンは、少なくとも吸収材の縁部が股部分で着用者の 足の最上端部分に配置されるように膣口の領域の陰唇の周りを覆っている。従っ て、生理用ナプキン１０及び吸収材料は、膣口の周囲領域においてカップ形状を しており、堆積した排泄物は、吸収されるまで収容される。

生理用ナプキンの中央吸収幅の決定は第５図を参照しながら次のように実行され る。着用したとき、膣口の中央の下に配置された生理用ナプキン１０の点６４が 配置される。中央線６１に平行で着用者の恥丘の方向に点６４から前方に３．７ ５センチメートルに平面６５が配置される。側方の中央線６１に平行で着用者の 尻方向に点６４から後方５センチメートルに他の平面６６が配置される。平面６ ５と６６との間の生理用ナプキン１０の吸収材の最大に張り出して圧縮されず操 作されない側方の寸法は、生理用ナプキン１０の中央吸収材の幅６３である。吸 収材は、単一のシートであり、吸収材は、不織布シート、吸収トップシート、及 び吸収コア、ティッシュ部、合成ステープル繊維等の形態である。例えば、本発 明の生理用ナプキン１０は、７．７５センチメートルの幅を有するふきとり獲得 シート２８と、７．０センチメートルの幅を有する吸収本体３４とを有する。従 って、この例において、生理用ナプキン１０は７．７５センチメートルの中央吸 収幅６３を有する。

好ましくは、生理用ナプキン１０は、着用者の下着の股部分の幅に合わせられる 。下着の股部分の縁部と吸収材１３とを整合する中央の吸収幅６３を有する生理 用ナプキン１０は、特に好ましい。４．０乃至８．０センチメートルの幅を有す る下着の幅において、４．０乃至８．０センチメートルの中央吸収幅６３を有す る生理用ナプキンが好ましい。

ナプキン１０の全体幅は中央吸収幅６３に比例し、トラシート２５の縁部を障壁 シート１６に結合する必要がある追加的な境界部によって中央吸収幅６３より１ ．２乃至２．０センチメートルだけ大きくなければならない。

通常、トップシート２５を障壁シート１６に結合するために生理用ナプキン１０ の各縁部で０．３乃至０．５センチメートルが必要である。このように、４．０ 乃至８．０センチメートルの中央吸収幅を有するナプキンは、５．２乃至６．０ センチメートル乃至８．２乃至１０．０センチメートルの範囲の全体幅を有する 。

比較的大きい股部分を有する下着に使用することを意図した本発明の１つの実施 例の生理用ナプキン１ｏは、少なくとも６，５センチメートル、さらに好ましく は、少なくとも７．０センチメートル、さらに好ましくは、少なくとも７．７５ センチメートル、最も好ましくは、９．０センチメートルの中央吸収幅６３を有 しなければならない。

本発明による好ましい生理用ナプキンは、低い可撓性抵抗を有し、その結果、比 較的に薄い。薄い生理用ナプキンは、目立たず、使用者は、着用中にこのような 生理用ナプキンを着用していることを意識することがない。

第１図乃至第２図に示す生理用ナプキン１０は、２．７ミリメードルの厚みを有 する。生理用ナプキン１０の厚みは、次に試験によって決定される。

コンパレータゲージ、詳細にはマサチューセッツ州ワルサムのＢ、Ｃ７１１社か ら販売されているダイヤルインジケータモデル４８２を有するアメスモデル１３ ０が必要である。コンパレータゲージは、アルミニウム製で１０．０グラムの重 量を有し、５，１６平方センチメートルの接触面積を有する円形のコンパレータ フットを有する。コンパレータゲージをゼロにする。８０．（１’ラムのステン レススチールは、コンパレータダイヤル上に伸びるスピンドル上に配置される。

コンパレータフットを持ち上げ、パンティ接着剤のリリースペーパーを除去した ナプキンを下着面を下にして基部プレート上に配置する。ナプキンは、フットを 下げてそれがナプキンの中心にあるときにベースプレートフットハツト上に配置 される。ナプキンを平らにしてひだを形成しないようにする。フットをナプキン 上にゆっくりと下げる。フットがナプキンに接触して３０秒後にコンパレータダ イヤルを読むことによって生理用ナプキンの厚みを決定する。

ナプキンの長手方向の中心線５８に沿って吸収材料の両端の各端部から３．０セ ンチメートルの測定を繰り返す。

３回にわたって読みとった値の平均が生理用ナプキンの厚みである。

好ましくは、本発明の生理用ナプキンは、３．０ミリメートル未満、さらに好ま しくは、２．５ミリメートルまり好ましいものではなく、対可撓性における増加 に比例する。このように、４．５または５．０ミリメートルにおける増加は、可 撓性抵抗が４００グラムまで増大することによって達成される。しかしながら、 ３゜５ミリメートル以上の厚みの増加は好ましくない。

本発明の生理用ナプキン１０の他の実施例を第４図に示す。この実施例において 、ティッシュ層５１は、吸収材本体３４とトップシート２５との間に挿入され、 生理用ナプキン１０は、２つのフラップを有し、その各々は、吸収材本体３４の 側縁５５から側方に伸びている。フラップ７０は、着用者のパンティの縁部と着 用者の太もものの間に配置される。フラップ７０は、２つの１」的がある。第１ は、フラップ７０がメンス液によって着用者の身体及びパンティを汚すことを防 止するように作用する助けとなる。第２にフラップ７０は、それがパンティの下 に折り曲げられるパンティの下着に面する側に取り付けられることができるよう に下着面１７上に取付装置７１を有する。このような方法でフラップ７０は、ナ プキン１０をパンティに適当に配置する。好ましい取付装置７１は、技術分野で 知られているように圧力感応接着材である。別の案として、フラップ７０は、パ ンティに固定される取付装置７１によってパンティの下側に互いに取り付けられ る。

図示した実施例において、フラップ７０はトップシート２５、ティッシュ部５１ 及び障壁シート１６から成る。

さらに、図示した実施例において、フラップ７０は、ナプキン１０の薄層と一体 である。要するに、トップシート２５、ティッシュ５１及び障壁シート１６は、 吸収材本体３４を越えて側方に伸びてフラップ７０を形成する。

しかしながら、フラップ７０は、ナプキン１ｏと一体的である必要なく、ナプキ ンに固定される別の部材であってもよい。さらに１．フラップ７０は、１つの基 板または他の薄層構造から形成してもよい。しかしながら、フラップ７０は、液 体不透過性障壁シートを有することが好ましい。障壁シート１６は、フラップ７ ０に到達する排泄物が着用者のパンティを汚すことを防止する。さらにフラップ ７０は、少なくとも着用者のパンティの縁部を越えた点に吸収層を備えている。

理論的には、比較的少量のメンス液しかフラップに到達しないため、フラップ７ ０には比較的少量の吸収材を備えることが望ましい。

しかしながら、大量のメンス液のための生理用ナプキンにおいて、フラップに到 達する排泄物が保護されない領域にさらに流れることがないようにいくつかの吸 収材と組み合わせることが好ましい。吸収材は、ティッシュ部材であり、ティッ シュ形成層４０及び４３のような吸収部材本体３４の延長部である。しかしなが ら、フラップ７０の吸収材料は、フラップに可撓性をほとんど与えない。　本発 明の生理用ナプキン１０に使用するフラップを有する多数の生理用ナプキンは知 られている。このようなフラップを有する生理用ナプキンの例は、米国特許第４ ，６８７，４７８号、４，６０８，０４７号及び４．２８５，３４３号に開示さ れている。

図示する目的で、第４図に示す生理用ナプキン１０の中央吸収幅は、一方のフラ ップ７０のティッシュ部５１の外縁５２から他方のフラップ７０のティッシュ部 ５１の外縁５２まで伸びている。

本発明の生理用ナプキン１０の他の実施例を第５図に示す。第４図に示すナプキ ン１０と同様、ナプキン１０は形状が異なるだけのフラップ７０を有する。この 実施例において、フラップ７０は、トップシート２５及び障壁ンート５５から成 る。

図示する目的で、第５図に示すナプキン１０の中央吸収幅６３は、ティッシュ部 ５１の一方の外縁からティッシュ部５１の他方の外縁５２に伸びている。

Ｆｉｇ、３ フロントベージの続き

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. １．生理用品であって、身体に面する第１の表面及び第２の対向面を有する液体 透過性層と、対向面に隣接して配置され、平面領域に少なくとも５ｇ／ｍ２の重 量密度の水溶性粒子ヒドロゲル材料を存する吸収材本体と前記液体透過性層から 離れた前記吸収材木体の表面に配置された液体不透過性の障壁層と、前記生理用 品を下着に固定する接着材取付装置であって、前記液体透過性層の前記身体に面 する第１の面に対向する前記生理用品の表面に配置された接着材取付装置とを有 する生理用品において、水溶性粒子ヒドロゲル材料は、変形したＡＧＥＰ試験の 合成尿溶液にさらした５分後に少なくとも０．３８ｋＰａ、３０分後に０．３８ ｋＰａ以上のゲル強度を有し、０．８ｇの水溶性粒子ヒドロゲル材料を組み込ん だ前記生理用品は、全体貯蔵容量試験において少なくとも４０ｇの羊の血液を吸 収することを特徴とする生理用品。
2. ２．５分後のヒドロゲルのゲル強度は、０．４８ｋＰａ以上であり、好ましくは 、０．５４ｋＰａ以上である請求項１に記載の生理用品。
3. ３．３０分後のヒドロゲルのゲル強度は、５分後の値より少なくとも５０％、好 ましくは、少なくとも７５％だけ大きい請求項１及び２に記載の生理用品。
4. ４．３０分後のヒドロゲルのゲル強度は、５分後の値の少なくとも５０％、好ま しくは、少なくとも７５％だけ大きい請求項１乃至３に記載の生理用品。
5. ５．粒子ヒドロゲル材料は、異なる成分を有する２つまたはそれ以上のヒドロゲ ルを有する請求項１乃至４のいずれか１項に記載の生理用品。
6. ６．ヒドロゲル材料は、少なくとも４０ｇ／ｍ２、好ましくは、少なくとも６０ ｇ／ｍ２の負荷が行われ、その負荷は、吸収装置の平面積に基づいている請求項 １乃至５のいずれか１項に記載の生理用品。
7. ７．ヒドロゲルは、吸収材本体の平面積の少なくとも１００ｃｍ２、好ましくは 、少なくとも１２５ｃｍ２、最も好ましくは、１５０ｃｍ２の面積に配置される 請求項１乃至６のいずれか１項に記載の生理用品。
8. ８．０．８ｇのポリマーゲル材料を組み込んだ装置は、少なくとも４５ｇ、好ま しくは、全体の貯蔵容量試験で少なくとも５０ｇの羊の血液を吸収する請求項１ 乃至７の１項に記載の生理用品。
9. ９．１０ｍｌの全体の吸収を行うために５ｍｌのアリコートの吸収用の装置の獲 得時間は、約３０秒未満である請求項１乃至８のいずれか１項に記載の生理用品 。
10. １０．吸収装置は、２層の不織布の間に配置された粒子ヒドロゲル材料を有する 請求項１乃至９のいずれか１項に記載の生理用品。
11. １１．不織布は、セルロース組織である請求項１０に記載の生理用品。
12. １２．ヒドロゲル材料は、少なくとも１つの不織布層に接着剤で結合される請求 項１０及び１１のいずれか１項に記載の生理用品。
13. １３．前記生理用品は１７．４４ｇ／ｃｍ２の負荷下において測定して５ｍｍ未 満、好ましくは、３ｍｍ未満の厚みを有する請求項１乃至１２のいずれか１項に 記載の生理用品。
14. １４．前記生理用品は、ＡＳＴＭＤ４０３２−８２の変形された形態において測 定して４００ｇ未満、好ましくは、３００ｇ未満の可撓性抵抗を有する請求項１ ３に記載の生理用品。
15. １５．吸収装置は、繊維と粒子ヒドロゲル材料の混合体を有する請求項１乃至６ のいずれか１項に記載の生理用品。
16. １６．混合体は、一様に混合されている請求項１５に記載の生理用品。
17. １７．繊維はセルロース繊維、微小繊維またはその混合物を有する請求項１５及 び１６に記載の生理用品。
18. １８．流体透過性層は、３次元構成及び繊維状の外観を有１するように形成され た開口されたポリマー製の熱可塑性フィルム材料を有する請求項１乃至１７のい ずれか１項に記載の生理用品。 ］９．前記生理用品は、少なくとも１つの側方に延びるフラップを有する請求項 １乃至１８のいずれか１項に記載の生理用品。