JPH07507584A - 洗浄組成物の改良 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は洗浄組成物の改良に関し、特に界面活性剤および溶媒を含む洗浄組成物 の改良に関する。

発明の背景 家庭および職場の硬質表面の洗浄に使用する多くの洗浄組成物は界面活性剤に加 えて溶媒成分を含む。これらの溶媒の通常の役割は油状またはワックス状汚れの 除去を促進することによって洗浄性能を改善させることにある。前記組成物中に 溶媒を存在させることによる利点は低い界面活性剤レベルのときに特に顕著であ り、高レベルの界面活性剤残分は許容できない高反射性表面用の組成物で見られ る。

これらの溶媒成分の多くは水と非混和性であるがまたは比較的低混和性であり、 混和度限界よりも高いと溶媒成分はエマルシロンを形成するので、混和度限界よ り上のレベルの溶媒を含むこれらの組成物は使用する前に強く振るがまたは溶媒 を安定なエマルジョンとして存在させる必要がある。

このようなエマルジョンの１つは、ＵＳ　４６８９１６８（Ｔｈｅ　Ｄｒａｃｋ ｅｔｔ　Ｃｏｍｐａｎｙ）に開示されており、ここには揮発性シリコーン、（好 ましくはアニオン性、ノニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択され る）非揮発性界面活性剤、（好ましくはエチル、プロピルまたはブチルアルコー ルである）７５〜２５０℃の範囲の沸点を有する極性有機溶媒、および水を含む 異方性の硬質表面洗浄組成物が開示されている。

これらの組成物を振ることにより、硬質表面と接触すると壊れ、成分を放出する 準安定なエマルジョンが形成される。

安定なエマルジョンは製造するのが困難であり、かつ相分離し易い。消費者は安 定な単相系を好み、単相系はエマルシロンよりも処方、加工、貯蔵および分配が 簡単であるので、単相組成物中の非混和性溶媒の使用は比較的低レベルに隔室さ れていた。

テルペンおよび極性溶媒の２成分溶媒系を含む組成物がＥＰ００４０８８２およ びＥ　Ｐ　ＯＯ８０７４９ニ開示されテいる。

ガラスを洗浄するための典型的な組成物がＥＰ　２６１８７４　（Ｔｈｅ　Ｐｒ ｏｃｔｅｒ　ａｎｄ　Ｇａｍｂｌｅ　Ｃｏｍｐａｎｙ：　１９８６／８７）に開 示されている。この明細書には、ｒ　Ｄ　ＯＷ　Ａ　Ｎ　ＯＬ　Ｐ　ｎ　Ｂ　Ｊ 　（登録商標、ＤＯＷＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）として市販されてい るｎ−ブトキシプロパン−２−オールの特定異性体を含む洗浄組成物が開示され ている。ｎ−ブトキシプロパン−２−オールは、温度および異性体のレベルに依 存して６％付近のレベルまで水と混和性である。その明細書中には、臭気の問題 によって該組成物を表面に適用するためにスプレーを使用するのは避けられるべ きであると言及されている。

関連の後顧ＥＰ　０４２８８１６　（Ｐ＆、Ｇ：　１９８９／９０）は、第１溶 媒として１〜９％のエタノール、０．５〜３％のｎ−ブトキシプロパン−２−オ ール、０．５〜３％のｎ−プロポキシプロパノール、および第２溶媒として、０ ．５〜３％の炭素原子５つのアルキル鎖を有する第１級または第２級モノアルコ ールを含む処方物を概念的に開示している。

他の系はエマルジョンを含む。ＧＢ　２１４４７６３　（Ｐ＆Ｇ：　１９８３） は、少なくとも５９６の溶媒およびマグネシウム塩を含むいわゆる溶媒の「マイ クロエマルジョン」の形態の硬質表面洗浄剤に関する。マイクロエマルシコンの 使用は遊離の溶媒が改善された洗浄性能を示すので、水または他の水性媒体中の 溶媒溶液と比較して有利であると考えられてきた。マイクロエマルジョンは均一 な組成物として現われる非常に微細なエマルシロンとして該明細書中に記載され ている。

類似ノエマルジｇン系がＥｌ’　０３４７１１０（Ｃｏｌｇａｔｅ：　１９８８ ）に記載されており、それはアニオン物質およびノニオン物質、エチレンの０１ 〜Ｃ４アルキルエーテルまたはモノ、ジまたはトリプロピレングリコールのジエ チレングリコールから成る極性溶媒、および２．５〜５％の香料を含むｐ　Ｈ６ 〜７の透明な液体洗浄剤に関するものである。最後の明細書ではまた、アニオン 性界面活性剤を含む処方物中におけるマグネシウムの洗浄力増強効果も議論され ている。

この分野において行われた研究にもかかわらず、多くの技術的問題が残った。

マイクロエマルジョンが採用されている場合はマイクロエマルジョンを製造する のが難しく、一方、マイクロエマルシロンを採用していない場合は溶剤の量は効 果的な洗浄には不十分である。

加えて、特定の界面活性剤の使用により製品は、短期間の貯蔵によってさえ不安 定になるかまたは不安定になるように思われる。これらの製品は消費者に廃棄さ れ得、そのことにより界面活性剤および溶媒が環境中に無駄に放出される。

界面活性剤／溶媒洗浄組成物の通常の使用により、溶媒および界面活性剤の環境 への負担は増加するであろう。

したがって、環境中に放出される界面活性剤の一部を生分解し易いものとするこ とを確保することが望ましく、シたがって、洗浄組成物中に環境に好ましい界面 活性剤を使用することが好ましい。残念ながら、これらの界面活性剤を含む均一 な、溶媒含有系を処方するのは難しい。

加えて、コストおよび溶媒の環境への放出の両方を減らすので、高レベルよりも 低レベルの溶媒を使用するのが好ましい。

しかしながら、上記の通り、低レベルの溶媒の使用は十分な洗浄、結果を与え得 ない。

上記より、溶媒レベルが比較的低くとも、高レベルの溶媒に関連する効果的な洗 浄性能を与える安定で生分解性の製品を製造するのが望ましいことが理解されよ う。

発明の詳細な説明 我々は、溶媒および界面活性剤を含む均一な系であって、使用時にエマルシコン へと分解する系を発明した。

したがって、本発明は界面活性剤と溶媒を含む均一で水性の洗浄組成物であって 、溶媒の少なくとも一部を蒸発させると溶媒−水エマルジョンを形成することを 特徴とする組成物を提供特に、我々は改良された水性の、第１溶媒成分と第２溶 媒成分からなる溶媒系含有洗浄組成物であって、ａ）　第１溶媒成分は該溶媒成 分と水との混和度限界より高いレベルで存在し、 ｂ）　第２溶媒成分は第１溶媒成分が組成物中に溶解されるようなレベルで存在 し、 前記第２溶媒成分が、使用時に前記第２溶媒成分が組成物から蒸発して第１溶媒 成分と水とを含む溶媒−水エマルジョンを残すのに十分に揮発性であることを特 徴とする組成物を提供することを発見した。

第１溶媒の溶解を補助するために第２の揮発性溶媒を使用することによって、透 明で安定な等方性組成物でありマイクロエマルジクンを構成しない組成物を得る ことが可能である。該製品の使用において、第２溶媒成分は全組成物から蒸発し 、残っている第１溶媒成分および水は相分離してエマルシコンを形成し、そのこ とにより第１溶媒成分の洗浄作用は増強される。このようにして形成したエマル ジョンは一般に粗い分散相を有する。このことにより、貯蔵、適用および製造に 関しては安定な非エマルジョン製品の利点が得られ、使用する溶媒レベルは比較 的低く、非溶媒系の洗浄の効果が得られる。

第１溶媒 第１溶媒成分と水との混和度限界を超えるレベルの量の第１溶媒成分を存在させ ることが本発明の基本的要件である。

好ましくは、第１溶媒成分はグリコールエーテル類およびエステル類から選択さ れる。

より好ましくは、第１溶媒成分はプロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル 、ジプロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ ｔ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノｔ−ブチルエーテル、ジエチ レングリコールヘキシルエーテル、酢酸エチルおよびこれらの混合物から成る群 から選択される。

最も好ましくは、第１溶媒成分はプロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル （ｎ−ブトキシプロパン−２−オール）であり、好ましくは６％〜１２％のレベ ルで存在する。

第２溶媒 第２の揮発性溶媒成分を存在させることは本発明の基本的要件である。

好ましくは、第２溶媒成分は揮発性アルコール；水混和性で揮発性のグリコール エーテル、アルデヒド、ケトン、ジアルキルエーテルおよびこれらの混合物から 選択される。

より好ましくは、前記第２溶媒成分はメタノール、エタノール、イソプロピルア ルコール、エチレングリコールモノブチルエーテルおよびこれらの混合物から成 る群から選択される。

最も好ましくは、第２溶媒成分はエタノール、イソプロパツールまたはこれらの 混合物から成る。工業用変性アルコールの形態のエタノールが発明の実施に適し ている。

界面活性剤 界面活性剤は本発明の処方物の任意成分であるが、本発明の組成物はさらに１種 以上の界面活性剤物質を含むのが望ましい。

界面活性剤の種類は本発明の一般的機能にとって重要ではない。

本発明の実施態様において、界面活性剤物質は一般にアニオン性またはノニオン 性物質であるが、カチオン性、両性イオン性および両性界面活性剤も使用され得 るとみなされる。アニオン性およびノニオン性の両方の混合物を使用し得る。

本発明の特に好ましい実施態様において、洗浄組成物はさらにアニオン性界面活 性剤を含む。広範囲のアニオン性界面活性剤が本発明の実施態様において使用し 得るとみなされ、その内のいくつかを以下に列記する。それぞれの場合において 、アニオン性界面活性剤は適当な対イオンと共に存在する。

好ましくは、組成物はさらにマグネシウムイオンを少なくとも０．０２Ｍ（Ｍは 組成物中のアニオン性界面活性剤のモル量である）に相当する量含む。

本発明で使用するアニオン性合成洗浄剤のマグネシウム塩はよく知られたタイプ のアニオン性洗浄界面活性剤のマグネシウム塩で有り得る。例えば、１〜１０モ ルのエチレンーオキシドを含むＣ１ｏ＝　ＣＩ８アルキルエーテルスルフェート 、０１０−　ＣＩ８アルキルベンゼンスルホネート”　ＩＯ＝　０１８アルカン スルホネ−１・、スルホン化Ｃ１０””　Ｃ２２脂肪酸またはそのエステル、Ｃ ８〜ＣＩ８オレフインスルホネート、ジー（０６〜０１０アルキル）スルホスク シネート、Ｃ１１ｔ”−ＣＩ８アルキルスルフェートで有り得る。さらなる例は Ｓｃｈｗａ　ｒ　ｔ　ｚ−Ｐｅ　ｒ　ｒｙ著ｒＳｕｒｆａｃｅ　Ａｃｔｉｖｅ　 Ａｇｅｎｔｓ　ａｎｄ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎ　ｔ　ｓＪ　Ｖｏ　１．Ｉ　（１９４ ９）およびＶｏｌ、１１　（１９５８）に見られる。

特に、アニオン性洗浄剤の中で好ましいものは第１級アルコールスルフェートの マグネシウム塩である。これらは他の界面活性剤よりもより容易に生分解し得る と考えられており、継続契約の供給元から商業的な量入手し得る。

第１級アルコールスルフェートは一般式：％式％ ［式中、Ｒは０８〜ＣＩ８第１級アルキル基であり、Ｘは可溶化カチオンである ］の物質の混合物である。好ましいカチオンはナトリウム、マグネシウム、カリ ウム、アンモニウムおよびそれらの混合物を含む。

一般的に、最終組成物は０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜７．５重量 ％のアニオン性合成洗浄剤のマグネシウム塩を含まねばならない。アニオン性合 成洗浄剤のマグネシウム塩を最終組成物中にそのまま入れてもよいし、または酸 の形態のアニオン性合成洗剤を適当な中和マグネシウム化合物（例えば酸化、水 酸化、炭酸−マグネシウム等）を用いてその場で中和して形成してもよい。アニ オン性合成洗剤のマグネシウム塩はまた、マグネシウムスルフェートのようなマ グネシウム塩を組成物中のアニオン性合成洗浄剤のアルカリ金属、アンモニウム またはアルカノールアミン塩に添加してその場で形成してもよい。

アニオン性界面活性剤に加えて、またはアニオン性界面活性剤の代りに、ノニオ ン性界面活性剤を使用し得る。好ましいノニオン性界面活性剤は一般式： ％式％ ［式中、Ｒ１は直鎖または分枝の０８〜Ｃ１８アルキルであり、平均エトキシ化 度（すなわち、エチレンオキシド鎖長）ｍは１〜１４である］ のエトキン小化アルコール類から成る群から選択される。

以下の実施例を参照して説明したように、界面活性剤系がアニオン性界面活性剤 のマグネシウム塩、特に第１級アルコールスルフェートのマグネシウム塩のみか ら成るときに特に有効な組成物が形成されることが知見された。

したがって、本発明の好ましい組成物はａ）アニオン性界面活性剤のマグネシウ ム塩、好ましくは第１級アルコールスルフェートのマグネシウム塩、ｂ）ｎ−ブ トキシプロパノール６〜１２重量％、Ｃ）水、および ｄ）水とｎ−ブトキシプロパノールとの間の相分離を防ぐための高揮発性アルコ ール 本発明の組成物は、さらなる界面活性剤物質、香料、電解質、色素および染料、 研磨剤、衛生剤、さらなる溶媒成分、整泡剤、粘度調整剤、ハイドロトロープお よびそれらの混合物から成る群から選択される他の成分をさらに含み得る。

発明の方法の態様 組成物を直接汚れた表面にスプレーするのが、組成物を湿らせた布またはスポン ジで表面を洗浄するよりも好ましい。洗浄組成物の成分の１つを蒸発させること が本発明組成物の実際の使用に当り重要であり、蒸発は布からよりもスプレー操 作の間に表面からより効果的に進むと考える。

したがって、本発明のさらなる態様は：ａ）本発明の組成物で表面を直接処理し 、ｂ）第２溶媒成分を少なくとも一部蒸発させ、そして、Ｃ）機械的洗浄操作を 行う ステップを含む方法に関する。

本発明のさらなる態様は溶媒の一部が蒸発して溶媒−水エマルシヨンに分解する 、溶媒と界面活性剤とを含む均一な組成物を噴霧を生じさせるのに適した容器に 包装したものに関する。

本発明をより理解するために、以下に実施例によって、添付の図１及び図２を参 照して説明する。

図１は市販のｎ−ブトキシプロパン−２−オール（ＤＯＷＡＮＯＬ　ＰｎＢ）の 洗浄効果を濃度と共に示すグラフである。

図２は実施例として製造した組成物の洗浄効果をグラフで水洗浄組成物を以下の 表１のように製造した。全ての数字は製品を基にして重量％で示し、１００％ま での残部は水であった。

以下の略号を表１．２および３中で使用した成分を識別するために使用した。

ＰｎＢ：Ｄｏｗａｎｏｌ　ＰｎＢ［登録商標］　：ｎ−ブトキシプロパン−２− オール、 Ｐ２Ｌ　：ペンタンー２−オール、 ＩＭＳ：工業用変性アルコール：エタノールＢＤ：Ｂｕｔｙｌ　Ｄｉｇｏｌ［登 録商標］　ニジプロピレングリコールブチルエーテル ＤＯＢ：Ｄｏｂａｎｏｌ　９１−８［登録商標１　；ノニオン性界面活性剤 ＮＨ３：アンモニア ＬＡＳ：線状アルキルスルホネート：界面活性剤（アンモニウム塩として） Ｐ　Ａ　Ｓ　：　Ｃｔ　ａ−ｃ　＋　ｓ　ｍ　を級アルコールスルフェートのマ グネシウム塩：アニオン性界面活性剤 ＮＯＮ：Ｄｏｂａｎｏｌ　９ｌ−３５０ＦＡ［登録商標］　：ノニオン性界面活 性剤 図１から、ＰｎＢベースの組成物の洗浄効果は特に、製品に対する５〜７重量％ の間の範囲においてＰｎＢＩ度に依存していることが明らかである。これらの結 果を得るために、それぞれ１．０ｍｌの生（ｎｅｓｔ）サンプルを汚れた（８０ ／２０の脂肪／粒子汚れ０．２５ｍｇ／ｃｍ２で汚した）Ｄｅｃａｍｅｌ［登録 商標］タイルにスポンジで適用し、１０回の往復５ｈｅｅｎ摩擦サイクル（７６ ｇ／ａｍ　適用量）で軽く拭を箋た。洗浄効果（％）を反射率測定から計算した 。

ＰｎＢと水との最大混和度は約６重量％であり、したがって、６重量％より多く 含む処方物は通常水相と過剰の溶媒相に相分離する。図１から、遊離の溶媒の洗 浄効果は、水性媒体中に溶解した溶媒よりもはるかに高いことが明らかである。

単相組成物は表１の処方物の成分を単に混合して形成される。

処方物の残部は水である。

組成物の有効性を調べるために、各０，６ｍｌの生サンプルを汚れた（８０／２ ０の脂肪／粒子汚れ０．２５ｍｇ／ｃｍ２で汚した）Ｄｅｃａｍｅｌ　［登録商 標］タイル上にスプレーし、１分間放置し、スポンジ布で１０回の往復５ｈｅｅ ｎ摩擦サイクル（７６ｇ／Ｃｍ２適用量）で軽く拭いた。洗浄効果（％）をタイ ル表面の反射率測定から計算した。

比較例には星印をつけた。

表１ 上記の処方物で得られた洗浄効果（％）を図２に示す。洗浄効果は３＞２＞１＞ ４の順であった。

実施例１はＰｎＢを含む単相系の基準洗浄効果を説明する比較例である。この実 施例におけるＰｎＢのレベルは、水との最大混和度よりも低く選択され、したが って、系は均一な混合物を形成する。比較例２から、ＩＭＳの添加が洗浄性能を 僅かに改善することが分かる。

実施例３のようにＰｎＢの開始濃度が最大混和度レベルよりも高いとき、顕著な 改善が達成される。実施例３の組成物は透明な均一系であり、使用時にアルコー ル性溶媒は周囲に逃げ、存在する全てのＰｎＢが溶解するのにまさに十分なアル コールが存在する組成物となる。この組成物において、揮発性溶媒がさらに損失 するとＰｎＢの相分離が起こる。

比較例４は、ＢＤが開始組成物中にその最大混和度より少なく存在するとき、洗 浄効果がより劣ることを示す。

実施例５−１３ 本発明の特徴的な要件をさらに立証するために、ＥＰ　０４２８８１６に記載さ れた複数の公知組成物を以下の表２に示した処方で製造し、蒸発によるその相の 挙動を記録した。各組成物の残部は水であり、記載した数字は製品に基づく重量 の％である。星印をつけた実施例５〜１２は比較例であり、実施例１３は上記実 施例３と同じく本発明の実施態様である。

表２ 全てのサンプルは、室温で透明な等方性の液体であったが、実施例８は曇ってい た。したがってこのサンプルは以下から除外した。

別の実験において、各サンプルを黒いセラミックタイルに適用し、きれいな乾燥 した布で表面に広げ、薄いフィルムを形成させ、放置して蒸発乾固させた。フィ ルムを倉入りに目視し、エマルジョンの形成を調べた（透明なフィルムから不透 明なフィルムへの変化により示される）。エマルジョンの形成が観察された唯一 のすニアプルは実施例１３のサンプルであり、それは本発明の実施態様であった 。

実施例１４〜２７ さらなる実施例を以下の表３に示す。実施例１４〜２７は製品の性能に対する界 面活性剤の選択の影響を説明する。

表３に列記した結果を得るために、１、Ｏｍｌの生サンプルを汚れた（８０／２ ０の脂肪／粒子汚れ０．２５ｍｇ／ｃｍ２で汚した）Ｄｅｃａｍｅｌ　［登録商 標］タイルにスポンジで適用し、往復摩擦サイクルを使用して手で拭いた。洗浄 効果を要した労力に関して評価した：１は労力がほとんどいらないことを示し、 一方５は汚れを除くのがかなり困難を要することを示す。比較例を星印によって 示した。

上記のとおり、ＰｎＢと水との最大混和度は約６重量％であ・　リ、したがって ＰｎＢを６重量％より多く含む処方物は通常、水性相と過剰な溶媒相とに相分離 する。しかしながら、共溶媒の存在により実施例１６〜１９は単相を示す。

表３ 実施例１４および１５は、最大混和度より少ないＰｎＢを含む単相系の洗浄効果 を説明するための比較例である。これらの組成物の洗浄性能はアニオン性界面活 性剤（比較例１５）よりもノニオン性界面活性剤（比較例１４）が存在する方が 僅かに良い。これは上記の比較例１で記録された結果と一致する。

実施例１７および１９から、僅かに多いレベルのＰｎＢの存在下に共溶媒として のＩＰＡまたはＩＭＳを添加すると洗浄能力を大幅に改善させることが分かる。

このことは上記のように実施例１と３を比較して議論した結果と一致している。

実施例１６と１８はノニオン性界面活性剤を使用する実施例である。これらの組 成物が実施例１７および１９の洗浄性能に近い洗浄性能を有するとはいえども、 組成物は貯蔵の間に曇る。

本発明の好ましい実施態様の組成物中のアニオン性界面活性剤がノニオン性界面 活性剤よりも良い洗浄性能を示すことに注目されたい（実施例１６と１７とを比 較のこと）。

比較例２０〜２７は本発明の範囲外の溶媒との組合せが効果的な洗浄性能を有さ ないことを示す。これらの比較組成物では、揮発性溶媒成分の蒸発によってエマ ルジョンは形成されない。

上記の実施例から、溶媒の一部蒸発によって相分離し、エマルジョンを形成する 均一な溶媒系は、同じ量の溶媒を含むが使用時に相分離をしない均一な系に比し て、より改善された洗浄性能が与えられることが理解し得る。

溶媒洗浄 洗浄　対　ＤＯＷＡＮＯＬ　ＰｎＢの濃度ＤＯＷＡＮＯＬの濃度（％） 補正書の写しく翻訳文）提出書（特許法第１８４条の８）平成６年１２月１６Ｌ 頭

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 溶媒の少なくとも一部が蒸発すると溶媒一水エマルジョンを形成することを特徴 とする （１）均一で水性の溶媒含有洗浄組成物。 （２）ａ）その溶媒成分と水との混和度限界より高いレベルで存在する量の第１ 溶媒成分、およびｂ）十分に揮発性であって、第１溶媒成分が初期組成物中に溶 解されるようなレベルで存在する第２溶媒成分を含み、組成物の使用中に前記第 ２溶媒成分が少くとも第１溶媒成分と水とからなる不均一混合物を形成する程度 まで組成物から蒸発することを特徴とする請求項１の組成物。 （３）第１溶媒成分がグリコールエーテル類およびエステル類から選択される請 求項２の組成物。 （４）第１溶媒成分がプロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、ジプロピ レングリコールモノｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノｔ−ブチル エーテル、ジプロピレングリコールモノｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコ ールヘキシルエーテル、酢酸エチルおよびそれらの混合物をからなる群から選択 される請求項３の組成物。 （５）第２溶媒成分が揮発性アルコール；水混和性で揮発性のグリコールエーテ ル、アルデヒド、ケトン、ジアルキルエーテルおよびそれらの混合物から選択さ れる請求項２の組成物。 （６）第２成分がメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレン グリコールモノブチルエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選択される 請求項５の組成物。 （７）さらに界面活性剤を含む請求項１の組成物。 （８）アニオン性界面活性剤を含む請求項７の組成物。 （９）アニオン性界面活性剤が一般式：（ＲＯＳＯ３）・Ｘ ［式中、ＲはＣ８〜Ｃ１０第１級アルキル基であり、Ｘは適当な対イオンである ］ の第１級アルキルスルフェート塩である請求項８の組成物。 （１０）少なくとも０．０２Ｍ（Ｍは組成物中のアニオン性界面活性剤のモル量 である）に相当する量のマグネシウムイオンをさらに含む請求項９の組成物。 （１１）ノニオン性界面活性剤を含む請求項７の組成物。 （１２）一般式： Ｒ１−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｍ−ＯＨ ［式中、Ｒ１は直鎖または分枝Ｃ８〜Ｃ１８アルキルであり、平均エトキシル化 度（すなわちエチレンオキシド鎖長）ｍは１〜１４である］ のエトキシル化アルコール類から成る群から選択されるノニオン性界面活性剤を 含む請求項１１の組成物。 （１３）ａ）ｎ−ブトキシプロパノール６〜１２重量％、ｂ）水、 ｃ）水とｎ−ブトキシプロパノールとの間の相分離を防ぐために十分な揮発性ア ルコール を含む請求項１の洗浄組成物。 （１４）ａ）アニオン性界面活性剤のマグネシウム塩をさらに含む請求項１３の 組成物。 （１５）ａ）表面を請求項１〜１４のいずれか１つの組成物で直接処理し、 ｂ）第２溶媒成分を少なくとも部分的に蒸発させ、そして、ｃ）機械的洗浄操作 を行う ステップを含む洗浄方法。 （１６）前記組成物の噴霧を生じさせるのに適した容器に収容されている請求項 １〜１４のいずれか１つの組成物。