JPH07506136A - マレイン酸または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体を安定化させる方法 - Google Patents

マレイン酸または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体を安定化させる方法

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 マレイン たは マレイン ビニルアルキルエーテルが゛ る 4 −させ 本願発明は、水溶液または有機溶媒中における分子量の減少に対してマレイン酸 または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体を安定化させ る方法に関する。
マレイン酸とビニルアルキルエーテルとの共重合体、または無水マレイン酸とビ ニルアルキルエーテルとの共重合体は公知の物質である(米国特許第20473 98号明細書およびInd、 Eng、 ChelI+、、 41巻、1509 頁(1949)参照)。無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルとの共重合体 は加水分解して水中に溶解し、1つの無水基は2つのカルボキシル基を形成する 。正式には共重合体はその時、マレイン酸とビニルアルキルエーテル単位がら形 成される。マレイン酸とビニルアルキルエーテルの共重合体の水溶液の粘度は分 子量の対数関数である。1965年にGAFによって出版されたTechnic al Bullet−in 7543−017によれば、25°Cにおけるマレ イン酸とビニルアルキルエーテルの共重合体の取り扱い可能な最高製型は、2. 6から3.5の比粘度(100m lのメチルエチルケトン当たりIg)を有す る重合体では20重量%であり、01から0.5の比粘度を有する共重合体では 35重量%である。これらの比較的低い重合体濃度において、特に高粘度の希薄 水溶液またはマレイン酸とアルキルビニルエーテルの共重合体の溶液は、分子量 が低減しやすい(B、C,TrivediおよびB、M、 Cu1bertso n’s Maleic Anhydride。
Plenum Press、 New York、 1982.437頁参照) 。
米国特許第2789099号明細書には、ポリアクリル酸の水溶液が、アクリル 酸水溶液を粘度調整剤としての次亜燐酸ナトリウムおよび銅塩の存在下で重合さ せることにより、貯蔵の間のゲル化に対して安定化され得ることが開示されてい る。
ドイツ特許出願公開第3030344号公報には、粉状になる高分子量のアクリ ルアミド重合体が、これらの重合体の水溶液をtert−ブチル含有フェノール 、チオエーテルまたはフォスファイトの存在下で、これらの重合体の水溶液を乾 燥させることにより調製されることができる。これらの化合物はまた重合の間、 早期から存在してもよい。それらは重合体が乾燥の間に不溶性になることを防止 する。
本願発明の目的は、特に水溶液または有機溶媒中におこる、分子量の低減に対し てマレイン酸または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体 を安定化させることである。
この目的は、還元剤、tert−ブチル含有フェノールまたはその混合物を、共 重合体の水溶液または有機溶媒中の溶液に、共重合体に対して0.001から1 Ofi量%添加して構成される、マレイン酸または無水マレイン酸とビニルアル キルエーテルから成る共重合体を、分子量の減少に対して安定化させる方法によ って達成されることが見出された。
適当な還元剤は全て還元作用を有する化合物で、例えば亜硫酸、ニチオン酸、硫 化水素、次亜燐酸、フォスフイン酸、亜燐酸、二燐酸、次燐酸および上記酸の水 溶性アンモニウム、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の塩である。望ましい 還元剤は亜硫酸、フォスフイン酸、ニチオン酸およびアスコルビン酸で、遊離酸 かまたはアンモニウム塩またはアルカリ金属塩の形である。
共重合体を安定化させるのに適当な化合物の他の基は、電子を供与する特に高い 傾向を有する化合物、tert−ブチル置換フェノール、例えば2.6−シーt ert−ブチル−4−メチルフェノール、2.6−シーtert−ブチル−4− カルボキシフェノール、4.4° −メチレンビス(3,5−ジーtert−ブ チル)フェノールおよび2.2゛−メチレンビス(4−メチル−6−tert− ブチルフェノールのような化合物を含む。各種フェノールは個々に、またはマレ イン酸または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体を安定 化させる他の1種のものとの混合物として用いられてもよい。
しかしながら、それらはまた還元剤と組合わせて使用されてもよい。
共重合体は適当な安定剤を、水または有機溶媒中の共重合体の溶液に添加するこ とにより安定化される。安定剤は0.001から10重量%、望ましくは0.O lから5重量%、通常は0.05から2重量%の量で用いられる。安定剤は共重 合体溶液に重合直後に、または分子量の低減に対して安定化する必要があれば、 重合体溶液に添加され得る。安定剤は通常、分子量の低減が共重合体のワークア ップの間でも防止されるように重合直後に溶液に添加される。
共重合体は基本的に交互に配列する構造を有し、基本的な構成成分として無水マ レイン酸またはマレイン酸と、他の成分として少なくとも1種のアルキルビニル エーテルを含む。どのようなアルキルビニルエーテル、例えばアルキル基に1か ら30の炭素原子を有するビニルアルキルエーテル、でも共重合体の調製に使用 することができる。好適には1から18の炭素数を有するビニルアルキルエーテ ルが与えられる。安定剤の使用は高分子量の共重合体の場合、特に興味がある。
例えば無水マレイン酸とアルキルビニルエーテルの共重合体のフィケンチャーの に値は1重量%濃度シクロヘキサノン溶液中で測定して、25から110である 。45より大きいに値を有する共重合体は本願発明によって安定化されるのが好 ましい。
マレイン酸とアルキルビニルエーテルの共重合体は、30から180のに値(重 合体濃度1重量%、25℃およびpH7で、ソイケンチャー法により、ナトリウ ム塩で測定)、または3oがら330のに値(重合体濃度0゜1重量%、25° CおよびpH2で、ライケンチャー法により測定)を有する。無水マレイン酸ま たはマレイン酸とアルキルビニルエーテルの低分子量の共重合体は溶液中でも比 較的安定であるが、比較的高分子量の共重合体溶液は、共重合体が安定化されて いないと、急速に望ましくない分解がおこる。安定剤は0がら6o℃、望ましく はlOから45℃で共重合体溶液に添加されるのが好適である。無水マレイン酸 とアルキルビニルエーテルとの共重合体のための適当な溶媒は、共重合体の無水 基、例えばケトン、エステルおよびエーテルと反応しない全ての有機溶媒である 。個々の化合物の例は、アセトン、メヂルエチルケトン、エチルアセテート、イ ソプロピルアセテート、ブチルアセテート、イ、ツブチルアセテート、テトロヒ ドロフラン、メチルアセテート、ブチルフォルメート、ンクロヘキサノン、シク ロベンテノンおよびプロピルフォルメートである。
有機溶媒中の共重合体の濃度は、通常5がら70重量%である。
マレイン酸とビニルアルキルエーテルとの共重合体は水溶液の形で安定化される のが好ましい。
実施例に示したに値はIt、 Fikentscher、 Cellulose −chemie、13巻 (1932)、58から64頁および71から74頁 に記載された方法によって測定された。無水マレイン酸とアルキルビニルエーテ ルとの共重合体はシクロヘキサノン中の1%濃度溶液中で、マレイン酸とアルキ ルビニルエーテルとの共重合体は0.1%濃度溶液中で、両方の場合25℃およ びp H2で測定された。
実施例 共重合体の調製 へm卦」。
155gのアセトンをアンカースターラー、還流コンデンサーおよび測定装置に 接続された2ρのガラスフラスコ中に窒素雰囲気下で導入した。400gのアセ トンと300gの無水マレイン酸の溶液を調製し、フィードlとして供した。2 64 m lのビニルメチルエーテルをフィード2として供した。90gのアセ トン中の4.5gの2,2°−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)の 溶液がフィード3を形成した。45 m lのフィード1.15 m lのフィ ード2および15 m lのフィード3をフラスコ中に導入し、混合物を沸騰す るまで加熱した。15分後、フィードlとフィード2を4時間かけて、フィード 3を5時間かけて、一定の還流を保持しながら計量添加した。フィード3の添加 が完了した時、混合物を沸点において、更に2時間重合した。それから150m 1のアセトンを蒸留により除去し、48.9重量%の固体含量および59.2の に値(シクロヘキサノン中の1%濃度)を有する透明な無色の溶液が得られた。
60gの水を1時間かけて56°Cでこの溶液に添加し、混合物をこの温度で更 に1時間撹拌した。次に溶媒を800hPaで留去し、1550gの水を一部と して添加した。全体では800 m lの溶媒を留去した。蒸留が完了した時、 25.3重量%の固体含量を有する淡黄色の溶液が得られた。K値(0,1重量 %の水溶液濃度、25℃およびpH2)が162.3であり、比粘度η が1. 2であp 調製方法は共重合体lで述べた方法と同様であったが、使用した重合開始剤は2 ,2gのtert−アミルバーネオデカノエートであった。50.1重量%の固 体含有量を有する無色透明な溶液が得られた。無水マレイン酸とビニルメチルエ ーテルの共重合体のに値は70.3(シクロヘキサノン中で1重量%の濃度)で あった。加水分解により13.4重量%の固体含有量を有する殆ど無色の水溶液 が得られた。マレイン酸とメチルビニルエーテルの共重合体は、208.4のに 値(25℃およびpH2において0.1重量%の水溶液の濃度)を有した。
火1目粗玉 共重合体lの25.3重量%濃度の水溶液の試料を25℃で無色のガラス増巾に 導入し、表11こ示す安定前11を添加し、試料を25°Cで貯蔵した。(f) の場合、混合および貯蔵温度は45℃であった。比較のために、安定イヒしてい ない試料(g)を安定化した試料と一緒4こ25°Cで貯蔵した。表1に示した 時間後、共重合体のに値を91定した。それらを試験した安定剤の有効性の尺度 として供した。
亙1目1ス 共重合体2の13.4重量%濃度の水溶液を多くの部分に分け、表2に示した安 定剤のmを各部分に添加した。
0.05重量%濃度のホスフィン酸が安定剤として使用された試料(f)を例外 として、各々の場合表2に示した0、1重量%の安定剤を添加した。実施例中の aからeの水溶液の温度は25°Cであったが、fは45°Cであった。この方 法で安定化させた共重合体2の水溶液は25℃(実施例aからe)または45° C(実施例f)で貯蔵された。表2に示した時間後、試料はそれぞれ取り出され 、重合体のに値を測定した。結果を表2に示す。比較のために安定化していない 試料が試験された(g)。
補正書の翻訳文提出書 (特許法第184条の8) 平成 6年10月17日

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 マレイン酸または無水マレイン酸とビニルアルキルエーテルから成る共重合体を 、分子量の減少に対して安定化させる方法において、還元剤、tert−ブチル 含有フェノールまたはその混合物を、共重合体の水溶液または有機溶媒中の溶液 に、共重合体に対して0.001から10重量%添加することを特徴とする方法 。
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