JPH07316631A - Deoxidizing and cleaning method of molten steel - Google Patents

Deoxidizing and cleaning method of molten steel

Info

Publication number
JPH07316631A
JPH07316631A JP6108613A JP10861394A JPH07316631A JP H07316631 A JPH07316631 A JP H07316631A JP 6108613 A JP6108613 A JP 6108613A JP 10861394 A JP10861394 A JP 10861394A JP H07316631 A JPH07316631 A JP H07316631A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mgo
slag
inclusions
steel
molten steel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6108613A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takayuki Nishi
隆之 西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority to JP6108613A priority Critical patent/JPH07316631A/en
Publication of JPH07316631A publication Critical patent/JPH07316631A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve steel quality by suppressing formation of MgO inclusions in a steel making and refining process. CONSTITUTION:The compsn. of molten slag is regulated in the following manner in order to suppress the formation of the MgO inclusions: 5mass%<=Al2O3<=20 mass%, 5mass%<=MgO<=20mass%, slag basicity: by weight, CaO/SiO2<=2, 0.25<=MgO/Al2O3<=2. Further, preferably 0.4<=MgO/Al2O3<=1.2, 15<=Al2O3+ MgO<=30 are satisfied.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、製鋼、精錬過程におけ
る溶鋼の脱酸、清浄化法、特に鋼中の非延性MgO 系介在
物の生成を抑制することによって、鋼質を改善する溶鋼
の脱酸、清浄化法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for deoxidizing molten steel in a steelmaking and refining process, a cleaning method, and in particular for suppressing the formation of non-ductile MgO-based inclusions in steel to improve the quality of molten steel. Deoxidizing and cleaning method.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、溶融スラグ存在下での溶鋼の脱酸
において、鋼質、特に加工や表面性状に有害な非延性介
在物の生成が問題視されてきた。例えばスチールコード
材をSi−Mn脱酸で精錬する際に、脱酸剤に金属Alを使用
しないにもかかわらず生じる非延性なAl2O3 系介在物
(ここではAl2O3 を70mass%以上有する製鋼温度で固体
である介在物もしくはこのような晶出物を含む介在物を
総称する) は鋼質、特に延性表面性状に有害である。こ
のような介在物の生成を抑制するために、従来製鋼スラ
グ中のAl2O3 濃度を5mass%より極力低く抑制して脱酸
精錬する必要があった。
2. Description of the Related Art Conventionally, in the deoxidation of molten steel in the presence of molten slag, the formation of non-ductile inclusions, which are harmful to the quality of steel, particularly processing and surface properties, has been regarded as a problem. For example, when refining a steel cord material by Si-Mn deoxidation, a non-ductile Al 2 O 3 -based inclusion that occurs even though metal Al is not used as a deoxidizer.
(Here, generically, inclusions having 70 mass% or more of Al 2 O 3 and being solid at a steelmaking temperature or inclusions containing such crystallized substances) are harmful to the steel quality, particularly the ductile surface texture. In order to suppress the formation of such inclusions, it has been necessary to suppress the Al 2 O 3 concentration in the conventional steelmaking slag to be as low as less than 5 mass% for deoxidation refining.

【0003】しかしながら、スラグ中へのAl2O3 の混入
を数mass%以下になるように制御することは、耐火物選
択、副原料の選択等実際上困難でコスト上昇につながる
とともに、Al2O3 濃度抑制にともなう滓化性悪化を改善
する観点からスラグ中へのCaF2の多量な添加を余儀なく
されてきた。そして、そのようなCaF2の多量添加は、単
に造滓剤の増量によるコスト上昇を招くばかりでなく、
スラグによる耐火物の溶損による耐火物コストの上昇に
もつながった。さらに、耐火物からのスラグへのMgO 溶
出はスラグ中MgO 濃度の増加をもたらし、ひいては非延
性なMgO 系介在物 (ここでMgO 系介在物とはMgO を30ma
ss%以上有する介在物、とりわけ MgO−Al2O3 系スピネ
ル介在物、あるいはMgO ペリクレース系介在物およびこ
れらの晶出物を含む介在物を総称する) の生成という新
たな問題を引き起こした。
However, it is controlled to be the incorporation of Al 2 O 3 to the slag below a few mass%, the refractory selection, along with the cost is increased selective like practically difficult auxiliary materials, Al 2 A large amount of CaF 2 has been unavoidably added to the slag from the viewpoint of improving deterioration of slagging property due to suppression of O 3 concentration. And, such a large addition of CaF 2 not only causes an increase in cost due to an increase in the amount of the slag forming agent,
It also led to an increase in refractory cost due to melting damage of refractory due to slag. Moreover, the elution of MgO from the refractory into the slag leads to an increase in the MgO concentration in the slag, which in turn leads to the non-ductile MgO-based inclusions (here, MgO-based inclusions are equivalent to 30 ma of MgO).
This causes a new problem of the formation of inclusions containing ss% or more, especially MgO-Al 2 O 3 -based spinel inclusions, or MgO periclase-based inclusions and inclusions containing these crystallized substances.

【0004】すなわち、従来の単純なスラグ中Al2O3
度の抑制では、MgO 系介在物およびAl2O3 系介在物の生
成をいずれも抑制しきれず、かつ精錬コストの上昇を招
くという問題を抱えていたといえる。
That is, in the conventional simple control of the Al 2 O 3 concentration in the slag, neither the formation of MgO-based inclusions nor the formation of Al 2 O 3 -based inclusions can be suppressed and the refining cost is increased. It can be said that he was holding.

【0005】これと同様の問題は、ここで例示したスチ
ールコード材の溶製の場合に限らず、広く非延性介在物
の生成を問題視し溶鋼中Al濃度を抑制して脱酸を行う普
通鋼(高炭素鋼を含む) 、ステンレス鋼、特殊鋼、電子
材 (Fe−Ni合金、Fe−Ni−Co合金等) の溶製において共
通して生じるものであった。
The problem similar to this is not limited to the case of melting the steel cord material exemplified here, but widely, the generation of non-ductile inclusions is regarded as a problem and deoxidation is usually performed by suppressing the Al concentration in the molten steel. It commonly occurred in the melting of steel (including high carbon steel), stainless steel, special steel, and electronic materials (Fe-Ni alloys, Fe-Ni-Co alloys, etc.).

【0006】特公昭62−34801 号公報においては CaO:
35〜55重量%、SiO2:34〜53重量%、MnO :0.2 〜5重
量%、Al2O3 :8重量%以下、MgO :15重量%以下、塩
基度:0.85〜1.25とスラグ組成を規定する方法が開示さ
れているが、これは、Al2O3系介在物の生成抑制に単純
にスラグ中Al2O3 濃度を減ずることを指摘しているだけ
で充分ではない。さらにMgO 系介在物の生成抑制につい
ても、同様にスラグ中MgO 濃度の上限を規定しているだ
けで充分ではない。また、実際に行われているプロセス
を考慮するとスラグ中へのAl2O3 の混入を数mass%以下
になるように制御するには、耐火物選択、副原料の選択
等実際上困難な点が多いが、この点については上記公報
には特に記載されていない。
In Japanese Patent Publication No. 62-34801, CaO:
35 to 55% by weight, SiO 2 : 34 to 53% by weight, MnO: 0.2 to 5% by weight, Al 2 O 3 : 8% by weight or less, MgO: 15% by weight or less, basicity: 0.85 to 1.25 and a slag composition. Although the specified method is disclosed, it is not sufficient to merely point out that the Al 2 O 3 concentration in the slag is reduced to suppress the formation of Al 2 O 3 -based inclusions. Further, regarding the suppression of the formation of MgO-based inclusions, it is not sufficient to similarly specify the upper limit of the MgO concentration in slag. In addition, considering the actual process, it is difficult to control the mixture of Al 2 O 3 in the slag so that it is less than several mass%. However, this point is not particularly described in the above publication.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、溶融スラグ存在下での溶鋼の脱酸精錬に際
して、製鋼、精錬過程における溶鋼の脱酸、清浄化、と
りわけ鋼中のMgO 系介在物の生成を抑制することによっ
て、鋼質を改善する方法を提供することにある。
The problem to be solved by the present invention is to perform deoxidation and purification of molten steel in the process of steelmaking and refining during deoxidation and refining of molten steel in the presence of molten slag, especially MgO in steel. An object of the present invention is to provide a method for improving steel quality by suppressing the generation of system inclusions.

【0008】溶融スラグ存在下で溶鋼を脱酸する際に
は、脱酸剤の種類のみならずスラグ組成が、脱酸の水準
(酸素ポテンシャルと介在物の吸収) 、および脱酸によ
って生じる介在物の組成に影響を及ぼすことが広く知ら
れている。このことは、溶鋼組成、脱酸剤の種類、スラ
グ組成によって影響の度合いは異なるものの、溶鋼の種
類に係わらず一般的に認識されていることといえる。
When deoxidizing molten steel in the presence of molten slag, not only the type of deoxidizing agent but also the slag composition is the deoxidizing level.
It is widely known that (oxygen potential and absorption of inclusions) and composition of inclusions generated by deoxidation are affected. This can be said to be generally recognized regardless of the type of molten steel, although the degree of influence varies depending on the molten steel composition, the type of deoxidizer, and the slag composition.

【0009】従来、このような溶鋼の脱酸において、鋼
質とりわけ加工性や表面性状に有害な介在物の生成が問
題視されてきた。例えばスチールコード材をSi−Mn脱酸
で精錬する際のように非延性介在物を問題視する場合に
は、脱酸剤に金属Alを使用しないが、それにもかかわら
ずAl2O3 系の非延性介在物が生じるという問題がある。
このような非延性介在物は熱間加工時にもその形態が変
化すること無く残留するので、スチールフィラメントへ
の伸線時の断線の起点となることがある。また、オース
テナイト系ステンレス鋼板にあっては、このような非延
性介在物が表面に残存し、線疵の原因となったり、半導
体、真空用材料にあってはガス放出、パーティクル放出
の原因となることがある。 また、電子用材料 (Fe−Ni
合金、Fe−Ni−Co合金等) にあっては、熱間加工時に形
態が変化すること無く表面に残留した非延性介在物が、
微細加工および水溶液処理に対して悪影響を及ぼすとさ
れている。
Conventionally, in such deoxidation of molten steel, the formation of inclusions harmful to the steel quality, especially the workability and surface properties, has been regarded as a problem. For example, when treating non-ductile inclusions as a problem when refining a steel cord material by Si-Mn deoxidation, metal Al is not used as a deoxidizer, but nevertheless the Al 2 O 3 -based There is a problem that non-ductile inclusions are generated.
Since such a non-ductile inclusion remains without changing its shape even during hot working, it may become a starting point of wire breakage during wire drawing to the steel filament. Further, in the austenitic stainless steel sheet, such non-ductile inclusions remain on the surface and may cause line defects, or in semiconductors and vacuum materials, may cause gas emission and particle emission. Sometimes. In addition, electronic materials (Fe-Ni
Alloys, Fe-Ni-Co alloys, etc.), non-ductile inclusions remaining on the surface without changing the morphology during hot working,
It is said to have an adverse effect on fine processing and aqueous solution treatment.

【0010】このような鋼質に有害なAl2O3 非延性介在
物の生成を抑制するためには、従来は、例えばスチール
コード材を例にとれば、二次精錬におけるSi−Mn脱酸過
程で基本成分が CaO−SiO2−Al2O3 −MgO −CaF2系から
なる製鋼スラグ中のAl2O3 濃度を5mass%もしくはそれ
以下に極力低く抑制して脱酸精錬する必要があった。
In order to suppress the formation of such Al 2 O 3 non-ductile inclusions that are harmful to steel quality, conventionally, for example, in the case of steel cord materials, Si-Mn deoxidation in secondary refining was used. In the process, it is necessary to suppress the Al 2 O 3 concentration in the steelmaking slag whose basic component is CaO-SiO 2 -Al 2 O 3 -MgO-CaF 2 system to 5 mass% or less as much as possible to perform deoxidation refining. It was

【0011】しかしながら、前述のように、スラグ中へ
のAl2O3 の混入を数mass%以下に制御することは、耐火
物選択、副原料の選択等実際上困難でかつコスト上昇に
つながるという問題点があり、さらに非延性なMgO 系介
在物の生成という新たな問題を引き起こした。
However, as described above, controlling the mixing of Al 2 O 3 into the slag to several mass% or less is practically difficult, such as refractory selection and auxiliary raw material selection, and leads to cost increase. There were problems, and it caused a new problem of the formation of non-ductile MgO-based inclusions.

【0012】さらに言えば、このMgO 系介在物は、親水
和性を有する場合が多く、鋼材表面に残留して水溶液等
に接すれば腐食の起点になり得ることから、エッチング
処理等を行う鋼種ではこのような介在物も有害である。
[0012] Furthermore, since the MgO-based inclusions often have hydrophilicity, and if they remain on the surface of the steel material and come into contact with an aqueous solution or the like, they may become a starting point of corrosion. Such inclusions are also harmful.

【0013】すなわち、従来の単純なスラグ中Al2O3
度の抑制では、MgO 系介在物およびAl2O3 系介在物の生
成をいずれも抑制しきれず、精錬コストの上昇を招いた
といえる。
That is, it can be said that the conventional simple suppression of the Al 2 O 3 concentration in the slag could not suppress the formation of MgO-based inclusions and Al 2 O 3 -based inclusions, resulting in an increase in the refining cost. .

【0014】またこれと同様の問題は、ここで示したス
チールコード材に限らず、前述した普通鋼、ステンレス
鋼、特殊鋼、電子材 (Fe−Ni合金、Fe−Ni−Co合金等)
にも通じることであり、鋼質上非延性介在物を問題視す
る材料の溶製において共通して生じ得る課題であった。
The problem similar to this is not limited to the steel cord material shown here, but the above-mentioned ordinary steel, stainless steel, special steel, electronic materials (Fe-Ni alloy, Fe-Ni-Co alloy, etc.)
This is also a problem that can commonly occur in the melting of materials that have a problem of non-ductile inclusions in terms of steel quality.

【0015】[0015]

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は、か
かる課題を解決すべく、種々検討した結果、脱酸に金属
Alを使用しない場合にも、Al2O3 系非延性介在物が生成
するようなときには、スラグ組成が強く関与すること、
さらに、同様に脱酸に金属Mgを使用しない場合でもスラ
グ中のAl2O3 濃度を減じたときに、MgO 系非延性介在物
が生成するということにも、スラグ組成が強く関与する
ことに着目した。
Therefore, as a result of various investigations to solve the above problems, the present inventor has found that the deoxidizing metal
Even when Al is not used, when Al 2 O 3 -based non-ductile inclusions are generated, the slag composition is strongly involved,
Furthermore, even when metal Mg is not used for deoxidation, MgO-based non-ductile inclusions are also formed when the concentration of Al 2 O 3 in the slag is reduced. I paid attention.

【0016】ここで本発明者は、永年の研究・開発の結
果、鋼中MgO 系介在物は、スラグからのMgの分解反応に
より介在物中MgO 濃度の増加がおこり、これによって生
じるということを知り、したがって、スラグ組成を精密
に制御することで前述した非延性介在物の生成を抑制す
ることができるとの知見を得、本発明に至った。
Here, as a result of many years of research and development, the present inventor has found that MgO-based inclusions in steel cause an increase in the MgO content in the inclusions due to the decomposition reaction of Mg from the slag, which is caused. Therefore, the present invention has been achieved by the knowledge that the above-mentioned formation of non-ductile inclusions can be suppressed by precisely controlling the slag composition.

【0017】ここに、本発明の要旨とするところは、基
本成分がCaO-SiO2-Al2O3-MgO-CaF2系の溶融スラグの存
在下で脱酸剤を溶鋼に添加して脱酸、清浄化する溶鋼の
脱酸、清浄化法であって、前記溶融スラグの組成を、5
mass%≦Al2O3 ≦20mass%、および5mass%≦MgO ≦20
mass%となるように規制するとともに、スラグ塩基度が
重量比でCaO/SiO2≦2、そしてMgO/Al2O3 比が重量比で
0.25≦MgO/Al2O3 ≦2となるように規制することによ
り、MgO 系介在物の生成を抑制することを特徴とする溶
鋼の脱酸、清浄化法である。
Here, the gist of the present invention is to add a deoxidizing agent to molten steel in the presence of molten slag whose basic component is CaO--SiO 2 --Al 2 O 3 --MgO--CaF 2 system to remove deoxidized steel. Acid, deoxidation of molten steel to be cleaned, cleaning method, wherein the composition of the molten slag is 5
mass% ≤ Al 2 O 3 ≤ 20 mass%, and 5 mass% ≤ MgO ≤ 20
It is regulated to be mass%, the slag basicity is CaO / SiO 2 ≤2 by weight, and the MgO / Al 2 O 3 ratio is by weight.
This is a deoxidizing and cleaning method for molten steel, which is characterized by suppressing the formation of MgO-based inclusions by controlling 0.25 ≦ MgO / Al 2 O 3 ≦ 2.

【0018】本発明の別の態様によれば、前記溶融スラ
グの組成の規制に際して、さらに0.4 ≦MgO/Al2O3 ≦1.
2 、そして15≦Al2O3+MgO ≦30となるように規制するこ
とにより、さらに一層効果的にMgO 系介在物の生成を抑
制することができる。
According to another aspect of the present invention, in controlling the composition of the molten slag, 0.4 ≦ MgO / Al 2 O 3 ≦ 1.
2 and by limiting 15 ≦ Al 2 O 3 + MgO ≦ 30, it is possible to more effectively suppress the formation of MgO 3 -based inclusions.

【0019】[0019]

【作用】以下、本発明の作用について説明する。本発明
における脱酸剤の種類については特に限定されないが、
Si−Mn脱酸、Al−Si−Mn脱酸、Alセミキルド脱酸など弱
脱酸剤の使用が最も効果的である。
The function of the present invention will be described below. The type of deoxidizer in the present invention is not particularly limited,
It is most effective to use a weak deoxidizer such as Si-Mn deoxidizer, Al-Si-Mn deoxidizer, and Al semikilled deoxidizer.

【0020】例えば、Al脱酸、Ca脱酸、あるいはREM(希
土類金属元素) による脱酸等強脱酸剤の使用は、いずれ
も酸素と親和力の強い元素を用いるため脱酸剤元素の酸
化物(多くは非延性もしくは親水和性) が主体となって
生成し、この安定な介在物がそのまま残留することか
ら、スラグからの影響は容易には受けないため、本発明
に基づくスラグ制御の効果は小さい。
For example, the use of a strong deoxidizing agent such as Al deoxidizing, Ca deoxidizing, or deoxidizing by REM (rare earth metal element) is an oxide of the deoxidizing element because it uses an element having a strong affinity with oxygen. (Mostly non-ductile or hydrophilic) is generated mainly, and since this stable inclusion remains as it is, it is not easily affected by slag, so the effect of slag control based on the present invention Is small.

【0021】ただし、Al脱酸でもMgO 系介在物の生成の
みを抑制する場合、あるいはAl脱酸後Ca処理を行い、介
在物を低融点化するような場合に、MgO 系介在物の生成
を抑制するときには、本発明は非常に効果的である。ま
た、Si脱酸あるいはC脱酸等の弱脱酸では、スラグに起
因する非延性介在物の生成は生じにくいため、本発明に
基づく効果は小さい。
However, when only the formation of MgO-based inclusions is suppressed even with Al deoxidation, or when the Ca treatment is performed after Al deoxidation to lower the melting point of the inclusions, the formation of MgO-based inclusions is suppressed. When suppressing, the present invention is very effective. Further, in weak deoxidation such as Si deoxidation or C deoxidation, the formation of non-ductile inclusions due to slag is unlikely to occur, so the effect according to the present invention is small.

【0022】スラグの基本組成は、製鋼スラグに一般的
に用いられる CaO−SiO2−Al2O3 −MgO −CaF2系とし、
不可避的不純物であるMnO 、FeO 、Cr2O3 等を有するス
ラグを選んだ。この理由は、多量のスラグを使用する製
鋼、精錬を行うのにコストも考慮した上でそれらが一般
的であるためである。
The basic composition of the slag, and generally CaO-SiO 2 -Al 2 O 3 -MgO -CaF 2 system used in steelmaking slag,
A slag having unavoidable impurities such as MnO, FeO, and Cr 2 O 3 was selected. The reason for this is that it is common to make steel using a large amount of slag and to carry out refining in consideration of cost.

【0023】ここで、MnO 、FeO 、Cr2O3 については再
酸化の原因となるためおよびスラグ滓化性の悪化をもた
らすため、事前の予備脱酸等で極力低値に抑制すること
が望ましい。好ましくは合計量で3%以下に制限する。
Here, since MnO, FeO, and Cr 2 O 3 cause reoxidation and cause deterioration of slag slag-forming property, it is desirable to suppress it to a minimum value by preliminary deoxidation in advance. . Preferably, the total amount is limited to 3% or less.

【0024】図1は、本発明において規制するスラグ組
成をMgO 、Al2O3 mass%に関して図解するグラフであ
る。本発明にかかるスラグにおいてAl2O3 濃度およびMg
O 濃度をそのように限定する理由について述べる。
FIG. 1 is a graph illustrating the slag composition regulated in the present invention with respect to MgO and Al 2 O 3 mass%. In the slag according to the present invention, the Al 2 O 3 concentration and Mg
The reason for limiting the O 2 concentration in this way is described.

【0025】まず、スラグ中Al2O3 濃度は、Si−Mn脱酸
等におけるAl2O3 系介在物の生成を抑制する観点から20
mass%以下にすることが望ましい。しかし、後述するよ
うに、本発明によれば従来技術のようにAl2O3 系介在物
の生成を抑制するためにスラグ中Al2O3 濃度を5%未満
にする必要はなく、むしろ、MgO 系介在物の生成を抑制
し滓化性を確保する観点からは、スラグ中Al2O3 濃度を
5%以上にする必要がある。また、スラグ中Al2O3 濃度
を5%以上とすれば、耐火物、副原料の制約が緩和され
比較的容易で制御性も良い。このような点を考慮すれば
スラグ中Al2O3濃度は好ましくは8〜15%である。
First, the Al 2 O 3 concentration in the slag is 20 from the viewpoint of suppressing the formation of Al 2 O 3 -based inclusions in deoxidation of Si-Mn or the like.
It is desirable to set it to mass% or less. However, as will be described later, according to the present invention, the Al 2 O 3 concentration in the slag does not need to be less than 5% in order to suppress the formation of Al 2 O 3 -based inclusions as in the prior art, but rather, From the viewpoint of suppressing the formation of MgO-based inclusions and ensuring the slagification property, the Al 2 O 3 concentration in the slag must be 5% or more. Further, if the Al 2 O 3 concentration in the slag is set to 5% or more, the restrictions on refractories and auxiliary materials are eased, which is relatively easy and has good controllability. Considering these points, the Al 2 O 3 concentration in the slag is preferably 8 to 15%.

【0026】一方、スラグ中MgO 濃度は、MgO 系介在物
生成抑制および、滓化性確保の観点から20%以下とす
る。この理由は、20%を超えるとMgO 系介在物生成の蓋
然性が上がると同時に液相線温度上昇に伴う滓化性悪化
が生じるからである。一方、スラグ中MgO 濃度を5%以
上にする理由は、Al2O3 系介在物の生成抑制およびスラ
グライン耐火物を保護するためである。好ましくは7〜
15%である。
On the other hand, the MgO concentration in the slag is set to 20% or less from the viewpoint of suppressing the formation of MgO-based inclusions and ensuring the slagification property. The reason for this is that if it exceeds 20%, the probability of formation of MgO-based inclusions increases, and at the same time, the slagification property deteriorates as the liquidus temperature rises. On the other hand, the reason for setting the MgO concentration in the slag to 5% or more is to suppress the formation of Al 2 O 3 -based inclusions and to protect the slag line refractory. Preferably 7-
15%.

【0027】また、好ましくは、非延性介在物の生成お
よび滓化性を考慮すればスラグ中Al2O3 およびMgO の総
量としては15%≦(MgO+Al2O3)≦30%の範囲が良い。ス
ラグ塩基度は、スラグの物理化学的特性を示す指標とし
て一般的に用いられている。本発明にあっては、スラグ
塩基度は2以下に制限する。
Further, considering the formation and slagging property of non-ductile inclusions, the total amount of Al 2 O 3 and MgO in the slag is preferably in the range of 15% ≦ (MgO + Al 2 O 3 ) ≦ 30%. . Slag basicity is generally used as an index showing the physicochemical characteristics of slag. In the present invention, the slag basicity is limited to 2 or less.

【0028】ここで、スラグ塩基度を規定する理由は、
スラグ塩基度がスラグ−メタル反応の酸化ポテンシャル
を決定する因子であるからで、Al2O3 系介在物およびMg
O 系介在物生成を抑制する観点からは、塩基度が重量比
で2以下の高酸素ポテンシャルスラグとする。ただし、
最適塩基度は脱酸方法によって若干異なり、例えばSi−
Mn複合脱酸の場合は塩基度 0.8〜1.5 が最適である。こ
のように下限を規定する理由は、高酸素ポテンシャルス
ラグは溶鋼の再酸化の原因となるからである。また、Al
−Si−Mn複合脱酸では、高酸素ポテンシャルスラグによ
る再酸化防止の観点から、さらに高い 1.2〜1.8 が塩基
度の最適値といえる。
The reason for defining the slag basicity is as follows.
Since slag basicity is a factor that determines the oxidation potential of the slag-metal reaction, Al 2 O 3 -based inclusions and Mg
From the viewpoint of suppressing the generation of O 2 -based inclusions, the basicity is a high oxygen potential slag having a weight ratio of 2 or less. However,
The optimum basicity varies slightly depending on the deoxidation method, such as Si-
In the case of Mn complex deoxidation, the basicity of 0.8 to 1.5 is optimal. The reason for defining the lower limit is that the high oxygen potential slag causes reoxidation of molten steel. Also, Al
In the -Si-Mn complex deoxidation, even higher 1.2 to 1.8 can be said to be the optimum value of basicity from the viewpoint of preventing reoxidation by the high oxygen potential slag.

【0029】次に、スラグ中MgO/Al2O3 比の限定理由に
ついて述べる。スラグ中Al2O3 濃度、MgO 濃度はAl2O3
系介在物およびMgO 系介在物生成の要因となるものであ
ることは既に述べた。また、溶融酸化物中のMgO は塩基
性、Al2O3 は中性もしくは酸性を有することも一般的に
知られている。また、特にMgOとAl2O3 は親和力が大き
く、実際、 MgO−Al2O3 二元系では、スピネル構造を有
する安定な複合酸化物を形成することが知られている。
Next, the reasons for limiting the MgO / Al 2 O 3 ratio in the slag will be described. Al 2 O 3 concentration and MgO concentration in slag are Al 2 O 3
As described above, it is a factor that causes the formation of system inclusions and MgO system inclusions. It is also generally known that MgO in the molten oxide has basicity and Al 2 O 3 has neutrality or acidity. Further, in particular, MgO and Al 2 O 3 have high affinity, and in fact, it is known that a binary MgO-Al 2 O 3 system forms a stable complex oxide having a spinel structure.

【0030】このような考察から、溶融スラグのように
溶融酸化物中でもこれらMgO とAl2O 3 の間に強い相互作
用が存在すること、Al2O3 系介在物の生成およびMgO 系
介在物の生成には相互に深い関連があることを見いだ
し、MgO/Al2O3 なるインデックスを得るに至った。
From such a consideration, as in the case of molten slag,
Even in molten oxide, these MgO and Al2O 3 Strong interaction between
That there is a2O3 Formation of system inclusions and MgO system
I found that the formation of inclusions is closely related to each other
And MgO / Al2O3 I got to get the index.

【0031】ここで、MgO/Al2O3 を2以下にする理由
は、これより大きくなるとMgO 系介在物の生成およびス
ラグ滓化性悪化が生じるからであり、一方、0.25未満で
はスラグ中Al2O3 活量が増加し、Al2O3 系介在物が生成
するからである。滓化性も考慮すれば、望ましくは、0.
4 〜1.2 程度がMgO 系介在物およびAl2O3 系介在物の生
成抑制に良い。その他、CaO 、SiO2、CaF2については、
好ましくは、CaO : 26〜48mass%、SiO2:22〜47mass%
に制限する。特にCaF2≦10mass%とする。
Here, the reason why the MgO / Al 2 O 3 content is set to 2 or less is that if it exceeds this value, the formation of MgO-based inclusions and deterioration of slag slag formation occur, while if it is less than 0.25, Al in the slag is reduced. This is because the 2 O 3 activity increases and Al 2 O 3 type inclusions are generated. Considering slag formation, it is preferably 0.
About 4 to 1.2 is good for suppressing the formation of MgO-based inclusions and Al 2 O 3 -based inclusions. In addition, for CaO, SiO 2 , and CaF 2 ,
Preferably, CaO: 26 to 48 mass%, SiO 2 : 22 to 47 mass%
Restricted to. In particular, CaF 2 ≦ 10 mass%.

【0032】これら溶融スラグの量については、通常の
製鋼、精錬で使用されるものであれば特に制限なく、例
えば、数kg/tないし数10kg/tでよく、そのほかの製鋼条
件で最適な量を選択できる。ただし、本発明による効果
を良く得るためには、10〜50kg/tが好ましい。
The amount of these molten slags is not particularly limited as long as it is used in ordinary steelmaking and refining, and may be, for example, several kg / t to several tens kg / t, and the optimum amount under other steelmaking conditions. Can be selected. However, in order to obtain the effect of the present invention well, 10 to 50 kg / t is preferable.

【0033】使用温度については、特に通常の製鋼温度
1600〜1700℃近傍であれば良いが、滓化が良好であれ
ば、耐火物溶損を考慮して1650℃以下で本発明にかかる
溶融スラグによる脱酸を行うことが望ましい。さらに本
発明が副次的にもたらす作用としては、滓化性の向上、
スラグライン耐火物溶損の減少および添加CaF2の減量で
ある。
Regarding the operating temperature, especially the ordinary steelmaking temperature
The temperature may be in the vicinity of 1600 to 1700 ° C, but if the slag formation is good, it is desirable to carry out deoxidation with the molten slag according to the present invention at 1650 ° C or less in consideration of refractory melting loss. Further, as a secondary effect of the present invention, improvement of slag-forming property,
It is the reduction of slag line refractory melting loss and the reduction of added CaF 2 .

【0034】すなわち、いたずらにスラグ中Al2O3 濃度
あるいはMgO 濃度を抑制せず、本発明のように最適スラ
グ組成を選択することでスラグは多元系スラグを形成し
て低融点化し、滓化性確保が可能となる。滓化性確保
は、操業上のスラグの取扱いを容易にするとともに、浮
上した介在物の吸収除去効果も期待できる。また、スラ
グには適当なMgO 濃度を常に必要とすることから、スラ
グラインに一般的に使用されるMgO −C煉瓦等のMgO 系
耐火物の溶損抑制につながる。さらに、滓化性が向上す
ることでCaF2添加量が低減でき、スラグ中CaF2濃度の減
少は、フラックス原単位低下、耐火物溶損抑制、さらに
はスラグ処理性向上につながる。
That is, the Al 2 O 3 concentration or the MgO concentration in the slag is not unnecessarily suppressed, but by selecting the optimum slag composition as in the present invention, the slag forms a multi-component slag to lower the melting point and form slag. It is possible to secure the sex. Ensuring slag formability not only facilitates handling of slag during operation, but also can be expected to absorb and remove floating inclusions. Further, since an appropriate MgO concentration is always required for the slag, it leads to suppression of melting loss of MgO-based refractory materials such as MgO-C bricks commonly used for slag lines. Further, since the slaging property is improved, the amount of CaF 2 added can be reduced, and the decrease in the CaF 2 concentration in the slag leads to a reduction in the basic unit of flux, suppression of refractory melting loss, and further improvement of the slag processability.

【0035】[0035]

【実施例】本発明の効果を実証するため、以下のような
実験を行い、溶鋼の脱酸に際してスラグ組成が介在物組
成に及ぼす影響について調査した。図2は、溶鋼を2t
溶解できる高周波誘導加熱方式による真空精錬炉1の概
略説明図である。この真空精錬炉1の上蓋2には、スラ
グ (図示せず) を溶鋼10に投入することができる副原料
添加装置3、および適時試料採取が可能な試料採取装置
4が取り付けられている。溶鋼10はMgO を主成分とする
耐火物5によって保持される。
EXAMPLES In order to demonstrate the effect of the present invention, the following experiment was conducted to investigate the influence of the slag composition on the inclusion composition during deoxidation of molten steel. Figure 2 shows 2t molten steel
It is a schematic explanatory drawing of the vacuum refining furnace 1 by the high frequency induction heating system which can melt | dissolve. The upper lid 2 of the vacuum refining furnace 1 is equipped with an auxiliary raw material addition device 3 capable of charging slag (not shown) into the molten steel 10 and a sampling device 4 capable of sampling at a proper time. The molten steel 10 is held by the refractory material 5 whose main component is MgO.

【0036】本例ではAr 100torr雰囲気で実験を行った
が、この真空精錬炉1は、排気孔6を通じてスチームエ
ジェクターポンプ (図示せず) により溶鋼を保持した状
態で真空度を1torrまでの所定圧力の雰囲気に保つこと
が可能である。また、炉底には溶鋼10を攪拌するための
ポーラスレンガ羽口7を有し、Arガス吹き込みによる攪
拌を行ってスラグ−メタル反応を促進することが可能で
ある。
In this example, the experiment was carried out in an atmosphere of Ar 100 torr, but in this vacuum refining furnace 1, the molten steel was held by the steam ejector pump (not shown) through the exhaust hole 6, and the vacuum degree was set to a predetermined pressure up to 1 torr. It is possible to maintain the atmosphere. Further, the furnace bottom has a porous brick tuyere 7 for stirring the molten steel 10, and it is possible to promote the slag-metal reaction by performing stirring by blowing Ar gas.

【0037】ここで、Ar雰囲気を採用した理由は、溶鋼
の雰囲気による再酸化を防ぎ、スラグによる介在物組成
形態制御を容易にするためである。同様に減圧にした理
由は、Arガス吹き込みによる攪拌をより効果的、効率的
に行うためである。
Here, the reason why the Ar atmosphere is adopted is to prevent reoxidation of the molten steel in the atmosphere and to facilitate the control of the inclusion composition morphology by the slag. Similarly, the reason why the pressure is reduced is that stirring by blowing Ar gas is performed more effectively and efficiently.

【0038】(実施例1)実施例1として用いた溶鋼は、
炭素:0.8 %、Si:0.3 %、Mn:0.6 %、P:0.008
%、S:0.007 %、残部鉄および不可避的不純物からな
る鋼組成 (mass%) を有するタイヤコード材に相当する
溶鋼2tであった。これを図2の真空精錬炉を使い、Ar
100torr雰囲気1580℃で溶解保持した後、45%CaO −30
%SiO2−10%Al2O3 −10%MgO −5%CaF2を基本組成と
し、FeO 、MnO 等不可避的不純物を含むスラグで、各成
分を変化させた種々組成を有するスラグ80kgを投入し、
次いで脱酸剤としてSiおよびMnを上記鋼組成となるよう
投入し、その後、高周波攪拌およびArガス攪拌を併用し
てスラグ−メタル反応を確保した。投入後30分ないし60
分でメタルサンプルおよびスラグサンプルを採取し、溶
鋼組成および介在物の組成形態を調べた。
(Example 1) The molten steel used as Example 1 is
Carbon: 0.8%, Si: 0.3%, Mn: 0.6%, P: 0.008
%, S: 0.007%, molten steel 2t corresponding to a tire cord material having a steel composition (mass%) consisting of balance iron and unavoidable impurities. Using the vacuum refining furnace shown in Fig. 2, Ar
After melting and holding at 1580 ℃ in 100torr atmosphere, 45% CaO-30
80kg of slag having various compositions with the basic composition of% SiO 2 -10% Al 2 O 3 -10% MgO -5% CaF 2 and containing inevitable impurities such as FeO and MnO. Then
Next, Si and Mn were added as deoxidizing agents so as to have the above-mentioned steel composition, and then high frequency stirring and Ar gas stirring were used together to secure the slag-metal reaction. 30 minutes to 60 after input
A metal sample and a slag sample were collected in minutes, and the molten steel composition and the composition morphology of inclusions were investigated.

【0039】図3には、スラグ中Al2O3 濃度が非延性介
在物個数に及ぼす影響を示した。スラグ中Al2O3 濃度が
20%を超えるとAl2O3 系介在物個数が増加し、一方、5
%を下回るとMgO 系介在物個数が増えることがわかる。
FIG. 3 shows the effect of the Al 2 O 3 concentration in the slag on the number of non-ductile inclusions. Al 2 O 3 concentration in slag
If it exceeds 20%, the number of Al 2 O 3 -based inclusions increases, while 5
It can be seen that the number of MgO-based inclusions increases when the ratio falls below%.

【0040】図4は、スラグ中MgO 濃度が非延性介在物
個数に及ぼす影響を示した。スラグ中MgO 濃度が20%を
超えるとMgO 系介在物個数が増加し、一方、5%を下回
るとAl2O3 系介在物個数が増えることがわかる。
FIG. 4 shows the effect of the MgO concentration in the slag on the number of non-ductile inclusions. It can be seen that when the MgO concentration in the slag exceeds 20%, the number of MgO-based inclusions increases, while when it falls below 5%, the number of Al 2 O 3 -based inclusions increases.

【0041】図5には、スラグ塩基度が全酸素濃度に及
ぼす影響を示した。スラグ塩基度が高くなると全酸素濃
度は減少する。これは介在物個数の減少を意味する。塩
基度が0.8 未満になると全酸素濃度は急激に上昇するこ
とから、清浄度の悪化を示していると考えられる。
FIG. 5 shows the effect of slag basicity on the total oxygen concentration. The higher the slag basicity, the lower the total oxygen concentration. This means a reduction in the number of inclusions. When the basicity is less than 0.8, the total oxygen concentration rises sharply, which is considered to indicate the deterioration of cleanliness.

【0042】図6には、スラグ塩基度が非延性介在物個
数に及ぼす影響を示した。スラグ塩基度が2を超えると
非延性介在物個数が急激に増加することがわかる。図7
に (%MgO)/(%Al2O3)が非延性介在物個数に及ぼす影響を
示した。この指標が2を超えるとMgO 系非延性介在物個
数が急激に増加し、0.2 を下回るとAl2O3系介在物個数
が増加することがわかる。
FIG. 6 shows the effect of slag basicity on the number of non-ductile inclusions. It can be seen that when the slag basicity exceeds 2, the number of non-ductile inclusions increases rapidly. Figure 7
The effect of (% MgO) / (% Al 2 O 3 ) on the number of non-ductile inclusions is shown. It can be seen that if this index exceeds 2, the number of MgO-based non-ductile inclusions increases sharply, and if it falls below 0.2, the number of Al 2 O 3 -based inclusions increases.

【0043】(実施例2)実施例2に用いた溶鋼は、Cr:
18%、Ni:9%、Mn:1.2 %、Si:0.6 %、Al:≦0.00
2 %、残部鉄および不可避的不純物からなる鋼組成 (ma
ss%) を有するオーステナイト系ステンレス溶鋼 1.8t
であった。これを図2の真空精錬炉を使い、Ar 100torr
雰囲気1590℃で溶解保持した後、実施例1と同様に種々
組成を有するスラグ70kgを投入し、次いで脱酸剤として
SiおよびMnを上記鋼組成となるよう投入し、その後、高
周波攪拌およびArガス攪拌を併用してスラグ−メタル反
応を確保した。投入後30分ないし60分でメタルサンプル
を採取し、溶鋼組成および介在物の組成形態を調べた。
Example 2 The molten steel used in Example 2 was Cr:
18%, Ni: 9%, Mn: 1.2%, Si: 0.6%, Al: ≤0.00
Steel composition consisting of 2%, balance iron and inevitable impurities (ma
ss%) austenitic molten stainless steel 1.8t
Met. Ar 100torr using this vacuum refining furnace
After melting and holding in an atmosphere of 1590 ° C., 70 kg of slag having various compositions was added as in Example 1, and then as a deoxidizing agent.
Si and Mn were added so as to have the above steel composition, and then high frequency stirring and Ar gas stirring were used together to secure the slag-metal reaction. A metal sample was taken 30 to 60 minutes after the introduction, and the composition of molten steel and the composition morphology of inclusions were investigated.

【0044】図8には、スラグ中Al2O3 濃度、MgO 濃度
を(MgO)/(Al2O3) 比で整理し、(MgO)/(Al2O3) が鋼中非
延性介在物個数に及ぼす影響を示した。このときのスラ
グ中Al2O3 濃度、MgO 濃度は、(MgO+Al2O3)=20%にな
るように調整した。また、塩基度(CaO)/(SiO2)=1.3 に
調整した。図より(MgO)/(Al2O3) が0.25未満、より明確
には0.4 未満ではAl2O3 系介在物が、2超、より明確に
は1.2 超でMgO 介在物が多くなることから、本発明が非
延性介在物の生成抑制に効果的であることがわかる。
[0044] FIG. 8 is a slag concentration of Al 2 O 3, and organized in the MgO concentration (MgO) / (Al 2 O 3) ratio, (MgO) / (Al 2 O 3) is in steel non ductile interposed The effect on the number of objects is shown. The Al 2 O 3 concentration and the MgO concentration in the slag at this time were adjusted so that (MgO + Al 2 O 3 ) = 20%. Also, the basicity (CaO) / (SiO 2 ) was adjusted to 1.3. As shown in the figure, when (MgO) / (Al 2 O 3 ) is less than 0.25, more clearly less than 0.4, the number of Al 2 O 3 -based inclusions is more than 2, more clearly more than 1.2. It can be seen that the present invention is effective in suppressing the formation of non-ductile inclusions.

【0045】(実施例3)実施例3に用いた溶鋼は、C:
1.0 %、Cr:1.5 %、Mn:0.4 %、Si:0.3 %、Al:0.
02%、残部鉄および不可避的不純物からなる鋼組成 (ma
ss%) を有する軸受け鋼相当の溶鋼2tであった。これ
を図2の真空精錬炉を使い、Ar 100torr雰囲気1570℃で
溶解保持した後、実施例1と同様に種々の組成を有する
スラグ90kgを投入し、次いで脱酸剤としてAl、Siおよび
Mnを上記鋼組成となるよう投入し、その後、高周波攪拌
およびArガス攪拌を併用してスラグ−メタル反応を確保
した。スラグ投入後30分ないし60分でメタルサンプルを
採取し、溶鋼組成および介在物の組成形態を調べた。塩
基度は(CaO)/(SiO2)=1.6 に、スラグ中Al2O3 濃度およ
びMgO 濃度については、(MgO+Al2O3)=25%になるよう
調整した。
(Example 3) The molten steel used in Example 3 was C:
1.0%, Cr: 1.5%, Mn: 0.4%, Si: 0.3%, Al: 0.
Steel composition consisting of 02%, balance iron and inevitable impurities (ma
It was 2t of molten steel corresponding to bearing steel having ss%). This was melted and held in an Ar 100 torr atmosphere at 1570 ° C. using a vacuum refining furnace shown in FIG.
Mn was added so as to have the above steel composition, and then high frequency stirring and Ar gas stirring were used together to secure the slag-metal reaction. A metal sample was taken 30 to 60 minutes after the slag was charged, and the molten steel composition and the composition morphology of inclusions were investigated. The basicity was adjusted to (CaO) / (SiO 2 ) = 1.6, and the Al 2 O 3 concentration and MgO concentration in the slag were adjusted to (MgO + Al 2 O 3 ) = 25%.

【0046】図9には、(MgO)/(Al2O3) が鋼中非延性介
在物個数に及ぼす影響を示した。図に示す結果より本実
施例では、基本的にはAl脱酸であるため、介在物はAl2O
3 系介在物が多いが、(MgO)/(Al2O3) が0.25未満ではこ
のAl2O3 系介在物が増加し、2超でMgO 介在物が多くな
ることから、本発明が非延性介在物の生成抑制に効果的
であることがわかる。
FIG. 9 shows the effect of (MgO) / (Al 2 O 3 ) on the number of non-ductile inclusions in the steel. From the results shown in the figure, in this example, since Al is basically deoxidized, the inclusions are Al 2 O.
Although there are many 3- type inclusions, when (MgO) / (Al 2 O 3 ) is less than 0.25, the Al 2 O 3 -type inclusions increase, and when it exceeds 2, the MgO inclusions increase, so the present invention is not It can be seen that it is effective in suppressing the formation of ductile inclusions.

【0047】(実施例4)実施例4に用いた溶鋼は、Ni:
41.5%、C:0.002 %、Mn:0.5 %、Si:0.13%、Al:
≦0.001 %、残部鉄および不可避的不純物からなる鋼組
成 (mass%) を有する高Ni合金溶鋼 1.5tであった。こ
れを図2の真空精錬炉を使い、Ar 100torr雰囲気1600℃
で溶解保持した後、実施例1と同様に種々組成を有する
スラグ80kgを投入し、次いで脱酸剤としてSiおよびMnを
上記鋼組成となるよう投入し、その後、高周波攪拌およ
びArガス攪拌を併用してスラグ−メタル反応を確保し
た。スラグ投入後30分ないし60分でメタルサンプルを採
取し、溶鋼組成および介在物の組成形態を調べた。塩基
度は(CaO)/(SiO2)=1.2 に、スラグ中Al2O3 濃度および
MgO 濃度については、(MgO+Al2O3)=18%になるように
調整した。
Example 4 The molten steel used in Example 4 was Ni:
41.5%, C: 0.002%, Mn: 0.5%, Si: 0.13%, Al:
It was 1.5 t of high Ni alloy molten steel having a steel composition (mass%) consisting of ≤ 0.001%, balance iron and unavoidable impurities. Using a vacuum refining furnace as shown in Fig. 2, Ar 100 torr atmosphere 1600 ℃
After melting and holding at 80 kg, 80 kg of slag having various compositions is added as in Example 1, and then Si and Mn are added as deoxidizing agents so as to have the above steel composition, and then high frequency stirring and Ar gas stirring are used together. Then, the slag-metal reaction was secured. A metal sample was taken 30 to 60 minutes after the slag was charged, and the molten steel composition and the composition morphology of inclusions were investigated. Basicity is (CaO) / (SiO 2 ) = 1.2, Al 2 O 3 concentration in slag and
The MgO concentration was adjusted so that (MgO + Al 2 O 3 ) = 18%.

【0048】図10には、(MgO)/(Al2O3) が鋼中非延性介
在物個数に及ぼす影響を示した。図より本実施例では、
基本的にはSi−Mn脱酸であるため、介在物はマンガンシ
リケート系の延性介在物が多いが、(MgO)/(Al2O3) が0.
25未満ではこのAl2O3 系介在物が増加し、2超でMgO 介
在物が多くなることから、本発明が非延性介在物の生成
抑制に効果的であることがわかる。
FIG. 10 shows the effect of (MgO) / (Al 2 O 3 ) on the number of non-ductile inclusions in the steel. From the figure, in this embodiment,
Since it is basically Si-Mn deoxidization, most of the inclusions are ductile inclusions of manganese silicate type, but (MgO) / (Al 2 O 3 ) is 0.
When it is less than 25, the amount of Al 2 O 3 -based inclusions increases, and when it exceeds 2, the amount of MgO 3 inclusions increases, so that it is clear that the present invention is effective in suppressing the formation of non-ductile inclusions.

【0049】[0049]

【発明の効果】以上、説明してきたように、本発明によ
れば、非延性のMgO 系介在物の生成を抑制でき、普通
鋼、ステンレス鋼、特殊鋼、電子材、等各種鋼材料の加
工性や表面性状の改善を図ることができる。
As described above, according to the present invention, it is possible to suppress the formation of non-ductile MgO-based inclusions and process various steel materials such as ordinary steel, stainless steel, special steel, electronic materials, etc. The properties and surface properties can be improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明で規制する溶融スラグのMgO mass%とAl
2O3 mass%との関係を示すグラフである。
FIG. 1 MgO mass% and Al of molten slag regulated by the present invention
2 is a graph showing the relationship with 2 O 3 mass%.

【図2】溶鋼を2t溶解できる高周波誘導加熱方式によ
る精錬炉の模式図である。
FIG. 2 is a schematic diagram of a refining furnace by a high-frequency induction heating method capable of melting 2t of molten steel.

【図3】スラグ中Al2O3 濃度が非延性介在物個数に及ぼ
す影響を示す図である。
FIG. 3 is a diagram showing the effect of Al 2 O 3 concentration in slag on the number of non-ductile inclusions.

【図4】スラグ中MgO 濃度が非延性介在物個数に及ぼす
影響を示す図である。
FIG. 4 is a diagram showing the effect of MgO concentration in slag on the number of non-ductile inclusions.

【図5】スラグ塩基度が全酸素濃度に及ぼす影響を示す
図である。
FIG. 5 is a diagram showing the influence of slag basicity on the total oxygen concentration.

【図6】スラグ塩基度が非延性介在物に及ぼす影響を示
す図である。
FIG. 6 is a diagram showing the influence of slag basicity on non-ductile inclusions.

【図7】スラグ中(MgO)/(Al2O3) が非延性介在物個数に
及ぼす影響を示す図である。
FIG. 7 is a diagram showing the influence of (MgO) / (Al 2 O 3 ) in slag on the number of non-ductile inclusions.

【図8】オーステナイト系ステンレス鋼溶製時のスラグ
中(MgO)/(Al2O3) が鋼中非延性介在物個数に及ぼす影響
を示す図である。
FIG. 8 is a diagram showing the influence of (MgO) / (Al 2 O 3 ) in slag during melting of austenitic stainless steel on the number of non-ductile inclusions in the steel.

【図9】軸受け鋼溶製時のスラグ中(MgO)/(Al2O3) が鋼
中非延性介在物個数に及ぼす影響を示す図である。
FIG. 9 is a diagram showing the effect of (MgO) / (Al 2 O 3 ) in slag during production of bearing steel on the number of non-ductile inclusions in steel.

【図10】Fe−Ni合金溶製時のスラグ中(MgO)/(Al2O3)
が鋼中非延性介在物個数に及ぼす影響を示す図である。
FIG. 10: (MgO) / (Al 2 O 3 ) in slag when melted with Fe-Ni alloy
It is a figure which shows the influence which has on the number of non-ductile inclusions in steel.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 基本成分がCaO-SiO2-Al2O3-MgO-CaF2
の溶融スラグの存在下で脱酸剤を溶鋼に添加して脱酸、
清浄化する溶鋼の脱酸、清浄化法であって、前記溶融ス
ラグの組成を、5mass%≦Al2O3 ≦20mass%、および5
mass%≦MgO≦20mass%となるように規制するととも
に、スラグ塩基度が重量比でCaO/SiO2≦2、そしてMgO/
Al2O3 比が重量比で0.25≦MgO/Al2O3 ≦2となるように
規制することにより、MgO 系介在物の生成を抑制するこ
とを特徴とする溶鋼の脱酸、清浄化法。
1. A deoxidizer is added to molten steel in the presence of molten slag whose basic component is CaO—SiO 2 —Al 2 O 3 —MgO—CaF 2 system to deoxidize,
A method for deoxidizing and purifying molten steel to be cleaned, wherein the composition of the molten slag is 5 mass% ≦ Al 2 O 3 ≦ 20 mass%, and 5
It is regulated so that mass% ≦ MgO ≦ 20 mass%, and the slag basicity is CaO / SiO 2 ≦ 2 by weight ratio, and MgO /
A method for deoxidizing and cleaning molten steel characterized by suppressing the formation of MgO-based inclusions by controlling the Al 2 O 3 ratio by weight to be 0.25 ≦ MgO / Al 2 O 3 ≦ 2. .
【請求項2】 基本成分がCaO-SiO2-Al2O3-MgO-CaF2
の溶融スラグの存在下で脱酸剤を溶鋼に添加して脱酸、
清浄化する溶鋼の脱酸、清浄化法であって、前記溶融ス
ラグの組成を、5mass%≦Al2O3 ≦20mass%、および5
mass%≦MgO≦20mass%となるように規制するととも
に、スラグ塩基度が重量比でCaO/SiO2≦2、MgO/Al2O3
比が重量比で0.4 ≦MgO/Al2O3 ≦1.2 、そして15≦Al2O
3+MgO ≦30となるように規制することにより、MgO 系介
在物の生成を抑制することを特徴とする溶鋼の脱酸、清
浄化法。
2. A deoxidizing agent is added to molten steel in the presence of molten slag whose basic component is CaO—SiO 2 —Al 2 O 3 —MgO—CaF 2 system to deoxidize,
A method for deoxidizing and purifying molten steel to be cleaned, wherein the composition of the molten slag is 5 mass% ≦ Al 2 O 3 ≦ 20 mass%, and 5
It is regulated so that mass% ≦ MgO ≦ 20 mass%, and the slag basicity is CaO / SiO 2 ≦ 2 and MgO / Al 2 O 3 in weight ratio.
The ratio by weight is 0.4 ≤ MgO / Al 2 O 3 ≤ 1.2, and 15 ≤ Al 2 O
A method for deoxidizing and cleaning molten steel, which is characterized by suppressing the formation of MgO-based inclusions by controlling 3 + MgO ≤ 30.
JP6108613A 1994-05-23 1994-05-23 Deoxidizing and cleaning method of molten steel Pending JPH07316631A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6108613A JPH07316631A (en) 1994-05-23 1994-05-23 Deoxidizing and cleaning method of molten steel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6108613A JPH07316631A (en) 1994-05-23 1994-05-23 Deoxidizing and cleaning method of molten steel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07316631A true JPH07316631A (en) 1995-12-05

Family

ID=14489246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6108613A Pending JPH07316631A (en) 1994-05-23 1994-05-23 Deoxidizing and cleaning method of molten steel

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH07316631A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1059708C (en) * 1998-05-05 2000-12-20 宝山钢铁(集团)公司 Low alkaline composite slag for steel liquid improvement out of furnace
JP2006200027A (en) * 2005-01-24 2006-08-03 Nippon Steel Corp High-carbon chromium steel for bearing and production method therefor
CN100340677C (en) * 2004-11-30 2007-10-03 宝山钢铁股份有限公司 Slag regulating agent for super high power large electric furnace smelting
CN111154946A (en) * 2020-01-03 2020-05-15 大连环球矿产股份有限公司 Multi-element premelted refining slag and production method and production device thereof

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1059708C (en) * 1998-05-05 2000-12-20 宝山钢铁(集团)公司 Low alkaline composite slag for steel liquid improvement out of furnace
CN100340677C (en) * 2004-11-30 2007-10-03 宝山钢铁股份有限公司 Slag regulating agent for super high power large electric furnace smelting
JP2006200027A (en) * 2005-01-24 2006-08-03 Nippon Steel Corp High-carbon chromium steel for bearing and production method therefor
JP4630075B2 (en) * 2005-01-24 2011-02-09 新日本製鐵株式会社 High carbon chromium bearing steel and manufacturing method thereof
CN111154946A (en) * 2020-01-03 2020-05-15 大连环球矿产股份有限公司 Multi-element premelted refining slag and production method and production device thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2575827B2 (en) Manufacturing method of ultra low carbon steel for continuous casting with excellent cleanliness
JP2007277727A (en) Stainless steel having excellent corrosion resistance, weldability and surface property and its production method
CN102199684A (en) Production method of ultralow-oxygen titanium-containing ferrite stainless steel
KR100941841B1 (en) A method of manufacturing austenite stainless steel
JP4025171B2 (en) Stainless steel having excellent corrosion resistance, weldability and surface properties and method for producing the same
JP3550924B2 (en) Method for manufacturing high carbon steel wire and wire
JP2005264335A (en) Si killed steel having excellent fatigue strength and its production method
US20040173055A1 (en) Method for refining stainless steel with high purity
JP4057942B2 (en) Method for producing ultra-low Ti molten steel
JP2021123773A (en) Ni-Cr-Al-Fe ALLOY HAVING EXCELLENT SURFACE PROPERTIES AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
JPH07316631A (en) Deoxidizing and cleaning method of molten steel
JP3319245B2 (en) Method for producing highly clean austenitic stainless steel
JP3510989B2 (en) Refining method of Si alloy iron and stainless steel used for refining stainless steel
JPH10130714A (en) Production of steel for wire rod excellent in wire drawability and cleanliness
JP2590626B2 (en) Fe-Ni alloy cold rolled sheet excellent in cleanliness and etching piercing properties and method for producing the same
JP4111352B2 (en) High-cleaning refining method for stainless steel
JP4295836B2 (en) High cleaning method for Al-containing stainless steel
JPH10140227A (en) Production of high alloy steel by joining two molten steels
JPH10195521A (en) Thorough cleaning method of al-containing stainless steel
JP3362399B2 (en) Fe-Ni alloy cold rolled sheet excellent in cleanliness and etching piercing properties and method for producing the same
JP5131827B2 (en) Method for heating molten steel and method for producing rolled steel
JP4061687B2 (en) Method for refining SUS301 spring austenitic stainless steel
JPH07268440A (en) Deoxidizing method of molten steel
JP3626445B2 (en) Fe-Ni alloy for low thermal expansion and high rigidity shadow mask excellent in surface property and etching processability and method for producing the same
KR960000323B1 (en) Tundish flux of continuous casting for silicon-killed steel

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20020611