JPH07312401A - Semiconductor device - Google Patents
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- JPH07312401A JPH07312401A JP7031076A JP3107695A JPH07312401A JP H07312401 A JPH07312401 A JP H07312401A JP 7031076 A JP7031076 A JP 7031076A JP 3107695 A JP3107695 A JP 3107695A JP H07312401 A JPH07312401 A JP H07312401A
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- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、耐湿信頼性に優れた
半導体装置に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a semiconductor device having excellent moisture resistance reliability.
【0002】[0002]
【従来の技術】トランジスタ,IC,LSI等の半導体
素子は、外部環境の保護の観点および素子のハンドリン
グを可能にする観点から、プラスチックパッケージ等に
より封止され半導体装置化されている。この種のパッケ
ージの代表例としては、デュアルインラインパッケージ
(DIP)がある。このDIPは、ピン挿入型のもので
あり、実装基板に対してピンを挿入することにより半導
体装置を取り付けるようになっている。2. Description of the Related Art Semiconductor elements such as transistors, ICs, and LSIs are sealed as a semiconductor device by a plastic package or the like from the viewpoint of protecting the external environment and enabling the handling of the element. A typical example of this type of package is a dual in-line package (DIP). This DIP is a pin insertion type, and a semiconductor device is attached by inserting pins into a mounting substrate.
【0003】最近は、LSIチップ等の半導体装置の高
集積化と高速化が進んでおり、加えて電子装置を小形で
高機能にする要求から、実装の高密度化が進んでいる。
このような観点からDIPのようなピン挿入型のパッケ
ージに代えて、表面実装用パッケージが主流になってき
ている。この種のパッケージを用いた半導体装置におい
ては、平面的にピンを取り出し、これを実装基板表面に
直接半田等によって固定するようになっている。このよ
うな表面実装型半導体装置は、平面的にピンが取り出せ
るようになっていることから、薄い,軽い,小さいとい
う特徴を備えており、したがって実装基板に対する占有
面積が小さくてすむという利点を備えている他、基板に
対する両面実装も可能であるという長所をも有してい
る。In recent years, semiconductor devices such as LSI chips have been highly integrated and operated at high speed. In addition, the demand for high-performance electronic devices with a small size has led to an increase in packaging density.
From this point of view, surface mounting packages have become mainstream instead of pin insertion type packages such as DIP. In a semiconductor device using this type of package, pins are two-dimensionally taken out and fixed to the surface of the mounting substrate directly by soldering or the like. Such a surface-mount type semiconductor device has features that it is thin, light, and small because the pins can be taken out in a plane, and therefore has an advantage that it occupies a small area on the mounting substrate. In addition, it has an advantage that it can be mounted on both sides of the board.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記のよう
な表面実装用パッケージを用いた半導体装置において、
表面実装前にパッケージ自体が吸湿している場合には、
半田実装時に水分の蒸気圧によって、パッケージにクラ
ックが生じるという問題が生じる。すなわち、図1に示
すような表面実装型半導体装置において、水分は、一般
に矢印Aのように封止樹脂1を通って、パッケージ3内
に侵入し、主としてSi−チップ7の表面やダイボンド
パッド4の裏面に滞溜する。そして、ベーパーフェーズ
ソルダリング等により半田表面実装を行う際に、上記滞
溜水分が、上記半田実装における加熱により気化し、そ
の上記圧により、図2に示すように、ダイボンドパッド
4の裏面の樹脂部分を下方に押しやり、そこに空隙5を
つくると同時にパッケージ3にクラック6を生じさせ
る。図1および図2において、8はボンディングワイヤ
ーである。However, in the semiconductor device using the surface mounting package as described above,
If the package itself absorbs moisture before surface mounting,
There is a problem that cracks are generated in the package due to vapor pressure of water during solder mounting. That is, in the surface mount type semiconductor device as shown in FIG. 1, moisture generally penetrates into the package 3 through the sealing resin 1 as indicated by arrow A, and mainly enters the surface of the Si-chip 7 and the die bond pad 4. Stays on the back side of. Then, when solder surface mounting is performed by vapor phase soldering or the like, the accumulated water is vaporized by heating during the solder mounting, and the pressure causes the resin on the back surface of the die bond pad 4 to be evaporated, as shown in FIG. The portion is pushed downward to form a void 5 therein and at the same time a crack 6 is generated in the package 3. 1 and 2, 8 is a bonding wire.
【0005】このような問題に対する解決策として、半
導体素子をパッケージで封止した後、得られる半導体装
置全体を防湿梱包し、表面実装の直前に開封して使用す
る方法や、表面実装の直前に上記半導体装置を100℃
で24時間乾燥させ、その後半田実装を行うという方法
が提案され、すでに実施されている。しかしながら、こ
のような前処理方法によれば、製造工程が長くなる上、
手間がかかるという問題がある。As a solution to such a problem, after sealing a semiconductor element with a package, the entire semiconductor device obtained is moisture-proof packaged and opened immediately before surface mounting, or before the surface mounting. The semiconductor device is 100 ° C.
A method has been proposed and has been already implemented in which it is dried for 24 hours and then solder mounting is performed. However, according to such a pretreatment method, in addition to lengthening the manufacturing process,
There is a problem that it takes time.
【0006】一方、封止樹脂の低吸湿化を実現するため
に、半導体封止用エポキシ樹脂組成物として、例えば、
下記の一般式(4)で表される骨格を有するエポキシ樹
脂と、下記の一般式(5)で表されるノボラック樹脂と
を含有するエポキシ樹脂組成物を用いたものが提案され
ている。On the other hand, in order to realize low moisture absorption of the sealing resin, as an epoxy resin composition for semiconductor sealing, for example,
It has been proposed to use an epoxy resin composition containing an epoxy resin having a skeleton represented by the following general formula (4) and a novolac resin represented by the following general formula (5).
【0007】[0007]
【化1】 [Chemical 1]
【0008】[0008]
【化2】 [Chemical 2]
【0009】しかしながら、上記エポキシ樹脂組成物を
用いて半導体素子を封止すると、封止樹脂の吸湿率は低
減するが、半田実装後の耐湿信頼性が劣化してしまう。However, when a semiconductor element is encapsulated with the epoxy resin composition, the moisture absorption rate of the encapsulation resin is reduced, but the moisture resistance reliability after solder mounting deteriorates.
【0010】この発明は、このような事情に鑑みなされ
たもので、電子機器への実装に際して前処理を要せず、
かつ半田実装時の加熱に耐えうる低応力性に優れ、しか
も半田実装後の耐湿信頼性に富んだ半導体装置の提供を
その目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and does not require pre-processing for mounting on an electronic device.
It is an object of the present invention to provide a semiconductor device that is excellent in low stress resistance that can withstand heating during solder mounting and has high moisture resistance reliability after solder mounting.
【0011】[0011]
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、この発明の半導体装置は、下記の特性(a)〜
(d)を備えたエポキシ樹脂系組成物硬化体により半導
体素子を封止するという構成をとる。 (a)硬化体の曲げ強度が、260℃で0.6kg/m
m2 以上。 (b)硬化体の曲げ弾性率が、260℃で65kg/m
m2 以下。 (c)硬化体の飽和吸水率が、85℃/85%RH雰囲
気下で0.4重量%以下。 (d)硬化体の30℃における拡散係数(Df30)が、
Df30=6.0×10 -7mm2 /sec以下で、85℃
における拡散係数(Df85)が、Df85=5.0×10
-6mm2 /sec以下であり、かつ上記拡散係数Df30
およびDf85の比が下記の不等式を満足させるエポキシ
樹脂系組成物硬化体。 Df85/Df30<10.0[Means for Solving the Problems]
Therefore, the semiconductor device of the present invention has the following characteristics (a) to
Semiconducting by a cured epoxy resin composition having (d)
The body element is sealed. (A) The bending strength of the cured product is 0.6 kg / m at 260 ° C.
m2that's all. (B) The flexural modulus of the cured product is 65 kg / m at 260 ° C.
m2Less than. (C) Saturated water absorption of the cured product is 85 ° C./85% RH atmosphere
0.4% by weight or less in the air. (D) Diffusion coefficient (Df of cured product at 30 ° C.)30)But,
Df30= 6.0 × 10 -7mm2/ Sec or less, 85 ° C
Diffusion coefficient (Df85) Is Df85= 5.0 x 10
-6mm2/ Sec or less and the diffusion coefficient Df30
And Df85An epoxy whose ratio of satisfies the following inequality
Cured product of resin composition. Df85/ Df30<10.0
【0012】[0012]
【作用】この発明によると、半田実装におけるような高
温下(215〜260℃)での封止樹脂の耐パッケージ
クラック性と耐湿信頼性の大幅な向上を実現できる。According to the present invention, package crack resistance and moisture resistance reliability of the encapsulating resin at a high temperature (215 to 260 ° C.) such as solder mounting can be significantly improved.
【0013】この発明の半導体装置を得るには、例え
ば、下記の(A)および(B)成分を含有しているエポ
キシ樹脂系組成物を用いて半導体素子を封止すればよ
い。In order to obtain the semiconductor device of the present invention, for example, the semiconductor element may be sealed with an epoxy resin composition containing the following components (A) and (B).
【0014】(A)下記の一般式(1)で表されるエポ
キシ樹脂。(A) An epoxy resin represented by the following general formula (1).
【0015】[0015]
【化3】 [Chemical 3]
【0016】(B)下記の一般式(2)で表されるシラ
ン化合物と、下記の一般式(3)で表されるフェノール
アラルキル樹脂とを予備反応させることにより得られる
反応生成物。(B) A reaction product obtained by prereacting a silane compound represented by the following general formula (2) and a phenol aralkyl resin represented by the following general formula (3).
【0017】[0017]
【化4】 [Chemical 4]
【0018】[0018]
【化5】 [Chemical 5]
【0019】この発明に用いるエポキシ樹脂系組成物
は、上記のようなエポキシ樹脂と、硬化剤とを用いて得
られるものであって、通常、粉末状もしくはそれを打錠
してタブレット状になっている。The epoxy resin composition used in the present invention is obtained by using the above-mentioned epoxy resin and a curing agent, and is usually in the form of powder or tablets obtained by tableting. ing.
【0020】上記エポキシ樹脂は、特に限定するもので
はなく、通常用いられるものがあげられる。なかでも、
例えばビフェニル型エポキシ樹脂で、下記の一般式
(1)で表されるものが好適に用いられる。The above-mentioned epoxy resin is not particularly limited and examples thereof include those usually used. Above all,
For example, a biphenyl type epoxy resin represented by the following general formula (1) is preferably used.
【0021】[0021]
【化6】 [Chemical 6]
【0022】このように、グリシジルエーテル基を有す
る芳香族環に低級アルキル基を置換することにより得ら
れるエポキシ樹脂が撥水性を有するようになる。そし
て、上記一般式(1)で表される特殊なエポキシ樹脂の
みでエポキシ樹脂成分を構成してもよいし、それ以外の
通常用いられるエポキシ樹脂と併用するようにしてもよ
い。前者の場合には、エポキシ樹脂全部が上記一般式
(1)の特殊なエポキシ樹脂で構成され、後者の場合に
はエポキシ樹脂の一部が上記一般式(1)の特殊なエポ
キシ樹脂で構成されることとなる。上記通常用いられる
エポキシ樹脂としては、クレゾールノボラック型,フェ
ノールノボラック型,ノボラックビスA型やビスフェノ
ールA型等の各種エポキシ樹脂があげられる。上記ノボ
ラック型エポキシ樹脂としては、通常、エポキシ当量1
50〜250,軟化点50〜130℃のものが用いら
れ、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂としては、エ
ポキシ当量180〜210,軟化点60〜110℃のも
のが一般に用いられる。このように両者を併用する場合
には、上記一般式(1)で表されるエポキシ樹脂をエポ
キシ樹脂成分全体の20重量%(以下「%」と略す)以
上に設定するのが好ましく、特に好ましくは50%以上
である。Thus, the epoxy resin obtained by substituting the lower alkyl group for the aromatic ring having the glycidyl ether group becomes water repellent. The epoxy resin component may be composed of only the special epoxy resin represented by the general formula (1), or may be used in combination with other commonly used epoxy resins. In the former case, the whole epoxy resin is composed of the special epoxy resin of the general formula (1), and in the latter case, a part of the epoxy resin is composed of the special epoxy resin of the general formula (1). The Rukoto. Examples of the epoxy resin usually used include various epoxy resins such as cresol novolac type, phenol novolac type, novolac bis A type and bisphenol A type. The above-mentioned novolac type epoxy resin is usually an epoxy equivalent of 1
A cresol novolac type epoxy resin having an epoxy equivalent of 180 to 210 and a softening point of 60 to 110 ° C. is generally used. When both are used in combination as described above, the epoxy resin represented by the general formula (1) is preferably set to 20% by weight (hereinafter abbreviated as “%”) or more based on the entire epoxy resin component, and particularly preferably Is 50% or more.
【0023】上記硬化剤としては、下記の一般式(2)
で表される特定のシラン化合物と、下記の一般式(3)
で表される特定のフェノールアラルキル樹脂とを予備反
応させることにより得られる特殊な反応生成物が用いら
れる。The above-mentioned curing agent is represented by the following general formula (2)
A specific silane compound represented by the following general formula (3)
A special reaction product obtained by pre-reacting with a specific phenol aralkyl resin represented by
【0024】[0024]
【化7】 [Chemical 7]
【0025】[0025]
【化8】 すなわち、上記特殊な反応生成物は、上記一般式(2)
で表される特定のシラン化合物の有機基Xおよびアルコ
キシ基Yが、一般式(3)で表される特定のフェノール
アラルキル樹脂中のOH基と反応し、脱アルコールする
ことにより得られる。[Chemical 8] That is, the special reaction product has the general formula (2)
The organic group X and the alkoxy group Y of the specific silane compound represented by are reacted with the OH group in the specific phenol aralkyl resin represented by the general formula (3) to obtain an alcohol.
【0026】上記一般式(2)で表される特定のシラン
化合物としては、通常使用されるシランカップリング剤
が用いられ、具体的には、N−(2−アミノエチル)−
3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2
−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン、N,N−ビス〔(メ
チルジメトキシシリル)プロピル〕アミン、N,N−ビ
ス〔3−(メチルジメトキシシリル)プロピル〕エチレ
ンジアミン、N,N−ビス〔3−(トリメトキシシリ
ル)プロピル〕アミン、N,N−ビス〔3−(トリメト
キシシリル)プロピル〕エチレンジアミン、3−(N,
N−ジグリシジル)アミノプロピルトリメトキシシラ
ン、N−グリシジル−N,N−ビス〔3−(メチルジメ
トキシシリル)プロピル〕アミン、N−グリシジル−
N,N−ビス〔3−(トリメトキシシリル)プロピル〕
アミン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシ
ラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、
3−メルカプトトリメトキシシラン、3−メルカプトプ
ロピルトリメトキシシラン、N−〔(3−トリメトキシ
シリル)プロピル〕ジエチレントリアミン、N−〔(3
−トリメトキシシリル)プロピル〕トリエチレンテトラ
アミン、N−3−トリメトキシシリルプロピル−m−フ
ェニレンジアミン等があげられる。As the specific silane compound represented by the above general formula (2), a commonly used silane coupling agent is used, and specifically, N- (2-aminoethyl)-
3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2
-Aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, N, N-bis [(methyldimethoxysilyl) propyl] amine, N, N-bis [ 3- (methyldimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] amine, N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, 3- (N,
N-diglycidyl) aminopropyltrimethoxysilane, N-glycidyl-N, N-bis [3- (methyldimethoxysilyl) propyl] amine, N-glycidyl-
N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl]
Amine, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane,
3-mercaptotrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, N-[(3-trimethoxysilyl) propyl] diethylenetriamine, N-[(3
-Trimethoxysilyl) propyl] triethylenetetramine, N-3-trimethoxysilylpropyl-m-phenylenediamine and the like.
【0027】上記一般式(3)で表される特定のフェノ
ールアラルキル樹脂は、アラルキルエーテルとフェノー
ルとをフリーデルクラフツ触媒で反応させることにより
得られる。一般に、フェノールアラルキル樹脂として
は、α,α′−ジメトキシ−p−キシレンとフェノール
モノマーの縮合重合化合物が知られている。そして、上
記フェノールアラルキル樹脂としては、軟化点70〜1
10℃,水酸基当量150〜220を有するものを用い
るのが好ましい。また、上記フェノールアラルキル樹脂
は、通常用いられるフェノール樹脂と併用しても差し支
えはない。上記通常用いられるフェノール樹脂として
は、フェノールノボラック,クレゾールノボラック等が
あげられる。これらノボラック樹脂としては、軟化点が
50〜110℃,水酸基当量が70〜150のものを用
いることが望ましい。上記フェノールアラルキル樹脂
と、このような通常のフェノール樹脂とを併用する場合
には、上記フェノールアラルキル樹脂をフェノールアラ
ルキル樹脂と通常のフェノール樹脂の合計量の50%以
上の割合に設定するのが好ましく、特に好ましくは70
%以上である。そして、上記予備反応生成物の配合割合
は、エポキシ樹脂中のエポキシ基1当量当たり予備反応
生成物中の水酸基が0.7〜1.3当量となるように配
合することが好適である。より好適なのは0.8〜1.
2当量である。The specific phenol aralkyl resin represented by the above general formula (3) can be obtained by reacting aralkyl ether and phenol with a Friedel-Crafts catalyst. Generally, as the phenol aralkyl resin, a condensation polymerization compound of α, α'-dimethoxy-p-xylene and a phenol monomer is known. The phenol aralkyl resin has a softening point of 70 to 1
It is preferable to use one having a hydroxyl group equivalent of 150 to 220 at 10 ° C. The phenol aralkyl resin may be used in combination with a commonly used phenol resin. Examples of the above-mentioned usually used phenol resin include phenol novolac and cresol novolac. As these novolac resins, those having a softening point of 50 to 110 ° C. and a hydroxyl equivalent of 70 to 150 are preferably used. When the phenol aralkyl resin and the ordinary phenol resin are used in combination, it is preferable to set the phenol aralkyl resin in a proportion of 50% or more of the total amount of the phenol aralkyl resin and the ordinary phenol resin, Particularly preferably 70
% Or more. The pre-reaction product is preferably compounded in such a proportion that the hydroxyl groups in the pre-reaction product are 0.7 to 1.3 equivalents per equivalent of epoxy groups in the epoxy resin. More preferred is 0.8-1.
It is 2 equivalents.
【0028】上記特定のシラン化合物と特定のフェノー
ルアラルキル樹脂とからなる特殊な反応生成物は、例え
ばつぎのようにして得られる。すなわち、上記特定のシ
ラン化合物および特定のフェノールアラルキル樹脂を撹
拌装置付きの反応容器に適宜配合し、120〜180℃
に、特に好ましくは130〜150℃に昇温させ両者を
反応させて反応生成物を作製する。つぎに、この反応で
生成したアルコールを130〜180℃の条件下で脱気
等により系外に除去することにより得られる。The special reaction product composed of the specific silane compound and the specific phenol aralkyl resin is obtained, for example, as follows. That is, the above-mentioned specific silane compound and specific phenol aralkyl resin are appropriately blended in a reaction vessel equipped with a stirrer, and the mixture is heated at 120 to 180 ° C.
Particularly preferably, the temperature is raised to 130 to 150 ° C. and both are reacted to produce a reaction product. Next, the alcohol produced by this reaction is removed from the system by degassing or the like under the condition of 130 to 180 ° C.
【0029】なお、この発明に用いるエポキシ樹脂系組
成物には、上記エポキシ樹脂および硬化剤以外に、通
常、無機質充填剤および硬化促進剤が含有され、さらに
必要に応じて難燃剤,ワックス等が用いられる。The epoxy resin composition used in the present invention usually contains an inorganic filler and a curing accelerator in addition to the above-mentioned epoxy resin and curing agent, and further contains a flame retardant, a wax and the like as required. Used.
【0030】上記無機質充填剤としては、結晶性および
溶融性シリカ等があげられる。そして、この無機質充填
剤の配合量は、エポキシ樹脂組成物全体の65%以上に
設定するのが好適である。特に好適なのは70%以上で
ある。すなわち、無機質充填剤の配合量が65%を下回
ると得られるエポキシ樹脂組成物硬化体の飽和吸湿後の
260℃における曲げ強度が低下する(0.60kg/
mm2 未満となる)からである。Examples of the above-mentioned inorganic filler include crystalline and fusible silica. Then, it is preferable that the blending amount of the inorganic filler is set to 65% or more of the entire epoxy resin composition. 70% or more is particularly preferable. That is, when the compounding amount of the inorganic filler is less than 65%, the flexural strength of the obtained cured epoxy resin composition at 260 ° C. after saturated moisture absorption is reduced (0.60 kg /
It is from mm to become less than 2).
【0031】上記硬化促進剤としては、アミン系,リン
系,ホウ素系,リン−ホウ素系等の硬化促進剤があげら
れ、単独でもしくは併せて使用される。Examples of the curing accelerator include amine-based, phosphorus-based, boron-based and phosphorus-boron-based curing accelerators, which may be used alone or in combination.
【0032】上記難燃剤としては、ノボラック型ブロム
化エポキシもしくはビスA型エポキシ、三酸化アンチモ
ンおよび五酸化アンチモン等の化合物を適宜単独でもし
くは併せて使用することが行われる。As the flame retardant, compounds such as novolak type brominated epoxy or bis A type epoxy, antimony trioxide and antimony pentoxide are used alone or in combination as appropriate.
【0033】上記カップリング剤としては、グリシジル
エーテルタイプ,アミンタイプ,チオシアンタイプ,ウ
レアタイプ等のメトキシないしはエトキシシランが、適
宜に単独でもしくは併せて用いられる。その使用方法と
しては、充填剤に対して、ドライブレンドしたり、もし
くは予備加熱反応させたり、さらには有機成分原料に対
する予備混合等自由である。As the above-mentioned coupling agent, methoxy or ethoxysilane such as glycidyl ether type, amine type, thiocyan type and urea type is appropriately used alone or in combination. As a method of using the filler, it is possible to dry blend the filler, or carry out a preliminary heating reaction, and further preliminarily mix the organic component raw material.
【0034】上記ワックスとしては、高級脂肪酸,高級
脂肪酸エステル,高級脂肪酸カルシウム等の化合物があ
げられ、単独でもしくは併せて使用される。Examples of the above wax include compounds such as higher fatty acids, higher fatty acid esters, and higher fatty acid calcium, which may be used alone or in combination.
【0035】なお、本発明に用いられるエポキシ樹脂組
成物には、上記添加剤以外にシリコーンオイルおよびシ
リコーンゴム,合成ゴム等のゴム成分を配合して低応力
化を図ったり、耐湿信頼性テストにおける信頼性向上を
目的としてハイドロタルサイト等のイオントラップ剤を
配合してもよい。In the epoxy resin composition used in the present invention, in addition to the above additives, silicone oil and rubber components such as silicone rubber and synthetic rubber are blended in order to reduce stress, and in a moisture resistance reliability test. An ion trap agent such as hydrotalcite may be blended for the purpose of improving reliability.
【0036】この発明に用いられるエポキシ樹脂系組成
物は、例えば上記特殊なエポキシ樹脂および反応生成物
を用いる場合、つぎのようにして製造することができ
る。すなわち、まず、上記特定のシラン化合物および特
定のフェノールアラルキル樹脂とを上記条件で予備反応
させることにより反応生成物を作製する。つぎに、この
反応生成物および上記エポキシ樹脂を適宜配合し予備混
合した後、ミキシングロール機等の混練機にかけ加熱状
態で混練して溶融混合し、これを室温に冷却した後、公
知の手段によって粉砕し、必要に応じて打錠するという
一連の工程により製造することができる。The epoxy resin composition used in the present invention can be manufactured as follows, for example, when the above-mentioned special epoxy resin and reaction product are used. That is, first, a reaction product is prepared by preliminarily reacting the specific silane compound and the specific phenol aralkyl resin under the above conditions. Next, after properly mixing and premixing the reaction product and the epoxy resin, the mixture is kneaded in a heated state by a kneader such as a mixing roll machine to melt-mix, and after cooling to room temperature, by known means. It can be manufactured by a series of steps of crushing and tableting if necessary.
【0037】このようなエポキシ樹脂系組成物を用いて
の半導体素子の封止は、特に限定するものではなく、通
常のトランスファー成形等の公知のモールド方法により
行うことができる。そして、この発明においては、上記
エポキシ樹脂系組成物を用いて半導体素子をモールドす
ることにより、前記(a)〜(d)の諸物性を満足する
硬化体により封止された半導体装置を得ることができ
る。The encapsulation of the semiconductor element using such an epoxy resin composition is not particularly limited and can be carried out by a known molding method such as ordinary transfer molding. Then, in the present invention, a semiconductor device sealed by a cured product satisfying the above-mentioned physical properties (a) to (d) is obtained by molding a semiconductor element using the epoxy resin composition. You can
【0038】この発明において、前記(a)の硬化体の
曲げ強度が0.6kg/mm2 未満では、パッケージに
クラックが生じる。また、(b)の曲げ弾性率が65k
g/mm2 を上回り、(c)の飽和吸水率が0.4%を
超え、(d)のDf30が6.0×10-7mm2 /sec
を上回り、Df85が5.0×10-6mm2 /secを上
回り、かつ上記拡散係数Df30およびDf85の比(Df
85/Df30)が10.0以上の特性を備えているものを
用いると、やはり耐クラック性が低下するからである。In the present invention, if the flexural strength of the cured product (a) is less than 0.6 kg / mm 2 , the package will crack. Also, the bending elastic modulus of (b) is 65 k.
g / mm 2 is exceeded, the saturated water absorption of (c) exceeds 0.4%, and the Df 30 of (d) is 6.0 × 10 −7 mm 2 / sec.
, Df 85 exceeds 5.0 × 10 −6 mm 2 / sec, and the ratio of the diffusion coefficients Df 30 and Df 85 (Df
This is because if a material having a characteristic of 85 / Df 30 ) of 10.0 or more is used, the crack resistance also deteriorates.
【0039】通常、上記エポキシ樹脂系組成物として、
(a)その硬化体の曲げ強度が260℃で0.6〜1.
5kg/mm2 の範囲内で、(b)硬化体の曲げ弾性率
が260℃で30〜65kg/mm2 の範囲内で、
(c)硬化体の飽和吸水率が上記の値を下回り(低けれ
ば低いほど好ましい)、かつ(d)硬化体の30℃にお
ける拡散係数(Df30) および85℃の拡散係数(Df
85)が上記の各値を満たすものが用いられる。また、上
記硬化体と半導体素子との接着力は、通常、2kg/m
m2 以上、好ましくは3kg/mm2 以上、一般的には
2〜8kg/mm2程度とされる。Usually, as the above epoxy resin composition,
(A) The bending strength of the cured product at 260 ° C. is 0.6 to 1.
Within the range of 5 kg / mm 2 , (b) the flexural modulus of the cured product at 260 ° C. is within the range of 30 to 65 kg / mm 2 ,
(C) The saturated water absorption of the cured product is below the above value (the lower the better), and (d) the diffusion coefficient (Df 30 ) of the cured product at 30 ° C and the diffusion coefficient (Df) of 85 ° C.
Those whose 85 ) satisfies the above values are used. The adhesive force between the cured product and the semiconductor element is usually 2 kg / m.
m 2 or more, preferably 3 kg / mm 2 or more, and generally about 2 to 8 kg / mm 2 .
【0040】なお、上記曲げ強度および曲げ弾性率は、
エポキシ樹脂系組成物硬化体を作製し、260℃下,J
IS−K−6911に準じて試験を行うことにより得ら
れる値である。The above bending strength and bending elastic modulus are
A cured product of an epoxy resin-based composition is prepared, and the temperature is set at 260 ° C., J
It is a value obtained by conducting a test according to IS-K-6911.
【0041】また、上記飽和吸水率は、得られるエポキ
シ樹脂系組成物をトランスファープレスにより直径50
mm,厚み3mmの円板に硬化成形したのち、85℃/
85%RH雰囲気下で500時間吸湿させることより得
られる値である。上記硬化成形の条件は、通常のエポキ
シ樹脂では、175℃,2分,70kg/mm2 で、ア
フターキュアー:175℃,5時間である。The saturated water absorption is 50 mm in diameter by using the obtained epoxy resin composition by transfer press.
mm / thickness 3mm disc, then 85 ℃ /
It is a value obtained by absorbing moisture in an atmosphere of 85% RH for 500 hours. The conditions for the above-mentioned curing and molding are 175 ° C., 2 minutes, 70 kg / mm 2 , and after-curing: 175 ° C., 5 hours for an ordinary epoxy resin.
【0042】さらに、上記各拡散係数Df30およびDf
85は、フィック型拡散における平板吸湿での短時間吸湿
に相当する下記の式に硬化体の吸水量を代入することに
より算出される値である。Further, the above diffusion coefficients Df 30 and Df
The value of 85 is a value calculated by substituting the water absorption amount of the cured product into the following formula corresponding to short-time moisture absorption in flat plate moisture absorption in Fick type diffusion.
【0043】[0043]
【数1】 [Equation 1]
【0044】このようにして得られる半導体装置は、上
記のような特性を有するエポキシ樹脂系組成物硬化体に
より樹脂封止されているため、耐湿信頼性に優れ、半田
実装に際してもパッケージクラック等が生ずることがな
い。Since the semiconductor device thus obtained is resin-sealed with the cured epoxy resin composition having the above-mentioned characteristics, it is excellent in moisture resistance reliability, and package cracks and the like do not occur during solder mounting. It never happens.
【0045】[0045]
【発明の効果】以上のように、この発明の半導体装置
は、それ自身の硬化物が所定の曲げ強度,曲げ弾性率,
飽和吸水率,拡散係数を有する特殊なエポキシ樹脂系組
成物によって半導体素子を樹脂封止して得られている。
したがって、このものは、半田実装におけるような過酷
な条件下においてもパッケージクラックを生じることな
く、優れた耐湿信頼性を備えている。特に、薄形フラッ
トパッケージの表面実装等において高い信頼性を有し最
適である。また、上記特殊なエポキシ樹脂系組成物とし
て、前記一般式(1)で表される特殊なエポキシ樹脂
と、前記一般式(2)で表されるシラン化合物と一般式
(3)で表されるフェノールアラルキル樹脂との予備反
応生成物とを用いて得られるエポキシ樹脂組成物を用い
ることが特に効果的である。As described above, in the semiconductor device of the present invention, the cured product of itself has a predetermined bending strength, bending elastic modulus,
It is obtained by resin-sealing a semiconductor element with a special epoxy resin composition having a saturated water absorption coefficient and a diffusion coefficient.
Therefore, this product has excellent moisture resistance reliability without causing package cracks even under severe conditions such as solder mounting. In particular, it is highly reliable and optimum for surface mounting of thin flat packages. The special epoxy resin composition is represented by the special epoxy resin represented by the general formula (1), the silane compound represented by the general formula (2), and the general formula (3). It is particularly effective to use an epoxy resin composition obtained by using a pre-reaction product with a phenol aralkyl resin.
【0046】つぎに、実施例について比較例と併せて説
明する。Next, examples will be described together with comparative examples.
【0047】まず、実施例に先立って下記の表1に示す
化合物を準備した。First, the compounds shown in Table 1 below were prepared prior to the examples.
【0048】[0048]
【表1】 [Table 1]
【0049】つぎに、上記表1のフェノール樹脂C,D
およびシラン化合物E,F,Gを下記の表2に示す割合
で配合し撹拌装置付きの反応容器に投入して同表に示す
反応条件で予備反応させて、脱気(170℃)すること
により反応生成物J〜Nを作製した。Next, the phenolic resins C and D shown in Table 1 above are used.
By mixing the silane compounds E, F, and G in the proportions shown in Table 2 below, charging them in a reaction vessel equipped with a stirrer, pre-reacting under the reaction conditions shown in the same table, and degassing (170 ° C.) Reaction products J to N were prepared.
【0050】[0050]
【表2】 [Table 2]
【0051】[0051]
【実施例1〜7、比較例1〜3】上記反応生成物J〜
N、エポキシ樹脂A,Bおよびその他の添加剤を用いて
下記の表3〜表5に示す割合で配合し、ミキシングロー
ル機にかけて100℃で10分間混練し、シート状組成
物を得た。ついで、得られたシート状組成物を粉砕し、
目的とする粉末のエポキシ樹脂組成物を得た。Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 The above reaction products J to
N, epoxy resins A and B, and other additives were blended in the proportions shown in Tables 3 to 5 below and kneaded in a mixing roll machine at 100 ° C. for 10 minutes to obtain a sheet-shaped composition. Then, the obtained sheet-shaped composition is crushed,
A target powdered epoxy resin composition was obtained.
【0052】[0052]
【表3】 [Table 3]
【0053】[0053]
【表4】 [Table 4]
【0054】[0054]
【表5】 [Table 5]
【0055】つぎに、実施例1〜7および比較例1〜3
で得られた粉末状のエポキシ樹脂組成物を用いて半導体
素子をトランスファー成形でモールドすることにより半
導体装置を得た。この半導体装置は、80ピン四方向フ
ラットパッケージ(QFP)(20mm×14mm×厚
み2.5mm)で、7mm×7mmのダイボンドプレー
ト,6.5mm×6.5mmのチップサイズを有するも
のである。このようにして得られた半導体装置につい
て、260℃下で半田浸漬を行いパッケージクラックが
発生するまでの85℃/85%RH下での限界吸湿時間
を測定した。また、上記エポキシ樹脂組成物を用いて、
厚み3mm×直径50mmの円板状の硬化体を作製(成
形条件:175℃,2分,70kg/mm2 、アフター
キュアー:175℃,5時間)し、この円板状の硬化物
について85℃×85%RH下で500時間吸湿させて
飽和吸水率を測定した。Next, Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3
A semiconductor device was obtained by molding a semiconductor element by transfer molding using the powdery epoxy resin composition obtained in (1). This semiconductor device is an 80-pin four-way flat package (QFP) (20 mm × 14 mm × thickness 2.5 mm), has a die bond plate of 7 mm × 7 mm, and a chip size of 6.5 mm × 6.5 mm. The semiconductor device thus obtained was immersed in solder at 260 ° C., and the limit moisture absorption time at 85 ° C./85% RH until package cracking was measured. Further, using the epoxy resin composition,
A disk-shaped cured product having a thickness of 3 mm and a diameter of 50 mm was produced (molding condition: 175 ° C., 2 minutes, 70 kg / mm 2 , after cure: 175 ° C., 5 hours), and the disk-shaped cured product was 85 ° C. The saturated water absorption was measured by allowing it to absorb moisture under x85% RH for 500 hours.
【0056】さらに、硬化物の曲げ強度および曲げ弾性
率をJIS−K−6911,5.17に準じて260℃
下で測定した。ついで、半導体素子と硬化物の接着力を
測定した。一方、エポキシ樹脂組成物の30℃における
拡散係数Df30および85℃における拡散係数Df85を
前記式によりそれぞれ測定した。これらの結果を下記の
表6,表7に示した。Further, the flexural strength and flexural modulus of the cured product are 260 ° C. according to JIS-K-6911,5.17.
Measured below. Then, the adhesive force between the semiconductor element and the cured product was measured. On the other hand, the diffusion coefficient Df 30 at 30 ° C. and the diffusion coefficient Df 85 at 85 ° C. of the epoxy resin composition were measured by the above formulas, respectively. The results are shown in Tables 6 and 7 below.
【0057】なお、上記接着力は、つぎのようにして測
定した。すなわち、上記エポキシ樹脂組成物を用い、図
3(A)および(B)に示すように、上面が直径a=1
1mmおよび下面が直径b=9mmで、高さh=10m
mの円錐台状硬化物10を作製し、この円錐台状硬化物
10の上面の中心に2mm×2mm×厚み0.4mmの
半導体素子11を搭載した。そして、この円錐台状硬化
物10と半導体素子11とのせん断接着力を測定した。The adhesive strength was measured as follows. That is, using the above epoxy resin composition, as shown in FIGS. 3A and 3B, the upper surface has a diameter a = 1.
1mm and the lower surface has a diameter b = 9mm and a height h = 10m
A truncated cone-shaped cured product 10 of m was prepared, and a semiconductor element 11 of 2 mm × 2 mm × thickness 0.4 mm was mounted at the center of the upper surface of the truncated cone-shaped cured product 10. Then, the shear adhesive force between the truncated cone-shaped cured product 10 and the semiconductor element 11 was measured.
【0058】[0058]
【表6】 [Table 6]
【0059】[0059]
【表7】 [Table 7]
【0060】表6,表7の結果から、エポキシ樹脂組成
物硬化体の曲げ弾性率が65kg/mm2 を上回り、し
かもDf85/Df30が10を超えている比較例1品、曲
げ強度が0.6kg/mm2 を下回り、曲げ弾性率が6
5kg/mm2 を超えている比較例4品は、いずれもク
ラック発生限界吸湿時間が短い。また、比較例2品は、
通常のフェノール樹脂を用いているため、耐湿性に劣り
クラック発生限界吸湿時間が短い。これに対して、いず
れもエポキシ樹脂組成物硬化体の曲げ強度が0.60k
g/mm2 以上、曲げ弾性率が65kg/mm2 以下、
飽和吸水率が0.40%以下で、しかもDf30が6.0
×10-7mm2 /sec以下、Df85が5.0×10-6
mm2 /sec以下で、さらにDf85/Df30が10未
満である実施例品は、高い接着力を有し、耐湿性に優れ
かつ限界吸湿時間も長い。したがって、実施例品は耐湿
信頼性に優れ高温時の低応力性に優れていることがわか
る。From the results shown in Tables 6 and 7, the flexural modulus of the cured epoxy resin composition exceeds 65 kg / mm 2 and the Df 85 / Df 30 exceeds 10. Below 0.6 kg / mm 2 , the flexural modulus is 6
In all of the products of Comparative Example 4 in which the amount exceeds 5 kg / mm 2 , the cracking limit moisture absorption time is short. In addition, the product of Comparative Example 2 is
Since a normal phenol resin is used, the moisture resistance is poor and the cracking limit moisture absorption time is short. On the other hand, in all cases, the flexural strength of the cured epoxy resin composition is 0.60 k.
g / mm 2 or more, flexural modulus of 65 kg / mm 2 or less,
Saturated water absorption is 0.40% or less and Df 30 is 6.0
X10 -7 mm 2 / sec or less, Df 85 is 5.0 x 10 -6
mm 2 / sec or less, further examples article Df 85 / Df 30 is less than 10 has a high adhesive strength, excellent and longer limit moisture absorption time in moisture resistance. Therefore, it can be seen that the products of Examples are excellent in moisture resistance reliability and low in stress at high temperature.
【図1】従来の半導体装置のパッケージクラック発生状
況を説明する縦断面図である。FIG. 1 is a vertical cross-sectional view for explaining a situation where a package crack occurs in a conventional semiconductor device.
【図2】他の従来の半導体装置のパッケージクラック発
生状況を説明する縦断面図である。FIG. 2 is a vertical cross-sectional view for explaining how a package crack occurs in another conventional semiconductor device.
【図3】(A)は実施例および比較例での半導体素子と
エポキシ樹脂組成物の硬化物との接着力の測定方法を説
明する平面図、(B)はその正面図である。FIG. 3A is a plan view illustrating a method for measuring an adhesive force between a semiconductor element and a cured product of an epoxy resin composition in Examples and Comparative Examples, and FIG. 3B is a front view thereof.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長沢 徳 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 日東 電工株式会社内 (72)発明者 西岡 務 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 日東 電工株式会社内 (72)発明者 伊藤 達志 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 日東 電工株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Toku Nagasawa 1-2 1-2 Shimohozumi, Ibaraki-shi, Osaka Within Nitto Denko Corporation (72) Tsutomu Nishioka 1-2 1-2 Shimohozumi, Ibaraki-shi, Osaka Nitto Denko Co., Ltd. (72) Inventor Tatsushi Ito 1-2-1, Shimohozumi, Ibaraki City, Osaka Prefecture Nitto Denko Corporation
Claims (1)
キシ樹脂系組成物硬化体により半導体素子が封止されて
なる半導体装置。 (a)硬化体の曲げ強度が、260℃で0.6kg/m
m2 以上。 (b)硬化体の曲げ弾性率が、260℃で65kg/m
m2 以下。 (c)硬化体の飽和吸水率が、85℃/85%RH雰囲
気下で0.4重量%以下。 (d)硬化体の30℃における拡散係数(Df30)が、
Df30=6.0×10 -7mm2 /sec以下で、85℃
における拡散係数(Df85)が、Df85=5.0×10
-6mm2 /sec以下であり、かつ上記拡散係数Df30
およびDf85の比が下記の不等式を満足させるエポキシ
樹脂系組成物硬化体。 Df85/Df30<10.01. An EPO having the following characteristics (a) to (d):
The semiconductor element is encapsulated by the cured product of the xy resin composition.
Semiconductor device. (A) The bending strength of the cured product is 0.6 kg / m at 260 ° C.
m2that's all. (B) The flexural modulus of the cured product is 65 kg / m at 260 ° C.
m2Less than. (C) Saturated water absorption of the cured product is 85 ° C./85% RH atmosphere
0.4% by weight or less in the air. (D) Diffusion coefficient (Df of cured product at 30 ° C.)30)But,
Df30= 6.0 × 10 -7mm2/ Sec or less, 85 ° C
Diffusion coefficient (Df85) Is Df85= 5.0 x 10
-6mm2/ Sec or less and the diffusion coefficient Df30
And Df85An epoxy whose ratio of satisfies the following inequality
Cured product of resin composition. Df85/ Df30<10.0
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP7031076A JP2824026B2 (en) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | Semiconductor device |
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6377922A (en) * | 1986-09-19 | 1988-04-08 | Fujitsu Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPS63251419A (en) * | 1987-04-08 | 1988-10-18 | Toray Ind Inc | Resin composition for sealing semiconductor |
JPS63274164A (en) * | 1987-05-06 | 1988-11-11 | Hitachi Ltd | Resin-sealed semiconductor device |
JPH0193155A (en) * | 1987-10-05 | 1989-04-12 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Resin-sealed semiconductor device |
JPH01198618A (en) * | 1988-02-03 | 1989-08-10 | Mitsubishi Electric Corp | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPH01268711A (en) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
-
1995
- 1995-02-20 JP JP7031076A patent/JP2824026B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6377922A (en) * | 1986-09-19 | 1988-04-08 | Fujitsu Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPS63251419A (en) * | 1987-04-08 | 1988-10-18 | Toray Ind Inc | Resin composition for sealing semiconductor |
JPS63274164A (en) * | 1987-05-06 | 1988-11-11 | Hitachi Ltd | Resin-sealed semiconductor device |
JPH0193155A (en) * | 1987-10-05 | 1989-04-12 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Resin-sealed semiconductor device |
JPH01198618A (en) * | 1988-02-03 | 1989-08-10 | Mitsubishi Electric Corp | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPH01268711A (en) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
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