JP2519280B2 - Semiconductor device - Google Patents

Semiconductor device

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JP2519280B2
JP2519280B2 JP62331846A JP33184687A JP2519280B2 JP 2519280 B2 JP2519280 B2 JP 2519280B2 JP 62331846 A JP62331846 A JP 62331846A JP 33184687 A JP33184687 A JP 33184687A JP 2519280 B2 JP2519280 B2 JP 2519280B2
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【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、表面実装時におけるパツケージクラツク
の発生の少ない半導体装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a semiconductor device in which package cracks are less likely to occur during surface mounting.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

トランジスタ,IC,LSI等の半導体素子は、外部環境の
保護の観点および素子のハンドリングを可能にする観点
から、プラスチツクパツケージ等により封止され半導体
装置化されている。この種のパツケージの代表例として
は、デユアルインラインパツケージ(DIP)がある。こ
のDIPは、ピン挿入型のものであり、実装基板に対して
ピンを挿入することにより半導体装置を取り付けるよう
になつている。
Semiconductor elements such as transistors, ICs, and LSIs are made into semiconductor devices by being sealed with a plastic package or the like from the viewpoints of protecting the external environment and enabling the handling of the elements. A representative example of this type of package is a dual in-line package (DIP). The DIP is of a pin insertion type, and attaches a semiconductor device by inserting a pin into a mounting board.

最近は、LSIチツプ等の半導体装置の高集積化と高速
化が進んでおり、加えて電子装置を小形で高機能にする
要求から、実装の高密度化が進んでいる。このような観
点からDIPのようなピン挿入型のパツケージに代えて、
表面実装用パツケージが主流になつてきている。この種
のパツケージを用いた半導体装置においては、平面的に
ピンを取り出し、これを実装基板表面に直接半田等によ
つて固定するようになつている。このような表面実装型
半導体装置は、平面的にピンが取り出せるようになつて
おり、薄い,軽い,小さいという利点を備えており、し
たがつて実装基板に対する占有面積が小さくてすむとい
う利点を備えている他、基板に対する両面実装も可能で
あるという長所も有している。
Recently, high integration and high speed of semiconductor devices such as LSI chips have been advanced, and in addition, high density mounting has been advanced due to a demand for making electronic devices small and highly functional. From this point of view, instead of a pin insertion type package like DIP,
Surface mount packages are becoming mainstream. In a semiconductor device using this kind of package, pins are taken out in a plane and are fixed directly to the surface of the mounting board by soldering or the like. Such a surface-mount type semiconductor device has an advantage that pins can be taken out in a plane and has the advantages of being thin, light, and small, and therefore has the advantage of occupying a small area on the mounting board. In addition, it has the advantage that double-sided mounting on a substrate is also possible.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

ところが、上記のような表面実装用パツケージを用い
た半導体装置において表面実装前にパツケージ自体が吸
湿している場合には、半田実装時に水分を蒸気圧によつ
て、パツケージにクラツクが生じるという問題がある。
すなわち、第1図に示すような表面実装型半導体装置に
おいて、水分は矢印Aのように封止樹脂1を通つて、ま
たリードフレーム2と樹脂1との隙間を通つてパツケー
ジ3内に侵入し、主としてリードフレーム2のダイボン
ドパツト4の裏面に滞溜する。そして、ベーパーフエー
ズソルダリング等の半田表面実装を行う際に、上記滞溜
水分が、上記半田実装における加熱により気化し、その
蒸気圧により、第2図に示すようにダイボンドパット4
の裏面の樹脂部分を下方に押しやり、そこに空隙5をつ
くると同時にパツケージ3にクラツク6を生じさせる。
第1図および第2図において、7は半導体素子,8はワイ
ヤーボンデイングである。
However, in a semiconductor device using a surface mounting package as described above, when the package itself absorbs moisture before surface mounting, there is a problem that cracking occurs in the package due to water vapor content during solder mounting. is there.
That is, in the surface mount type semiconductor device as shown in FIG. 1, moisture enters the package 3 through the sealing resin 1 and the gap between the lead frame 2 and the resin 1 as shown by arrow A. , Mainly on the back surface of the die bond pad 4 of the lead frame 2. Then, when solder surface mounting such as vapor phase soldering is performed, the accumulated water is vaporized by heating in the solder mounting, and the vapor pressure thereof causes the die bond pad 4 as shown in FIG.
The resin portion on the back surface of the package 3 is pushed downward to create a gap 5 therein, and at the same time, to generate a crack 6 in the package 3.
1 and 2, reference numeral 7 denotes a semiconductor element, and reference numeral 8 denotes a wire bonding.

このような問題に対する解決策として、半導体素子を
パツケージで封止した後、得られる半導体装置全体を密
封し、表面実装の直前に開封して使用する方法や、表面
実装の直前に上記半導体装置を100℃で24時間乾燥さ
せ、その後半田実装を行うという方法が提案され、すで
に実施されている。しかしながら、このような前処理方
法によれば、製造工程が長くなる上、手間がかかるとい
う問題がある。
As a solution to such a problem, after sealing a semiconductor element in a package, the obtained semiconductor device is hermetically sealed, and opened and used just before surface mounting. A method of drying at 100 ° C. for 24 hours and then performing solder mounting has been proposed and has already been implemented. However, according to such a pretreatment method, there is a problem that the manufacturing process becomes long and labor is required.

この発明はこのような事情に鑑みなされたもので、電
子機器への実装に際して前処理を要することなく、しか
も半田実装時の加熱に耐えうる低応力性に優れた半導体
装置の提供をその目的とする。
The present invention has been made in view of such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a semiconductor device which does not require pre-processing when mounted on an electronic device and which is excellent in low stress property that can withstand heating during solder mounting. I do.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記の目的を達成するため、この発明の半導体装置
は、少なくとも一部が下記の一般式(I)で表されるエ
ポキシ樹脂からなるエポキシ樹脂主剤成分(A成分)
と、少なくとも一部が下記の一般式(II)で表されるフ
エノール樹脂からなるフエノール樹脂硬化剤成分(B成
分)と、無機質充填剤(C成分)を主要成分とし、下記
の一般式(III)で表されるシリコーンおよび(IV)で
表されるシリコーンの少なくとも一方を、上記Aおよび
B成分の少なくとも一方と反応させた状態でもしくはそ
のままの状態で含むエポキシ樹脂組成物を用いて半導体
素子を封止するという構成をとる。
In order to achieve the above object, the semiconductor device of the present invention has an epoxy resin main component (component A) at least a part of which is an epoxy resin represented by the following general formula (I).
And a phenol resin curing agent component (B component) composed of a phenol resin represented at least in part by the following general formula (II) and an inorganic filler (C component) as main components, and the following general formula (III ) And a silicone represented by (IV), at least one of which is reacted with at least one of the above-mentioned components A and B, or in a state as it is, a semiconductor device is manufactured. It is configured to be sealed.

なお、上記式(I),(II)において繰り返し数n
は、重量平均分子量Mw値から求めたものである。
In the above formulas (I) and (II), the number of repetitions n
Is determined from the weight average molecular weight Mw value.

(m+n=2〜200、ただし、m,nは1以上の整数。) (l=2〜200、ただし、lは1以上の整数。) 〔作用〕 パツケージクラツクの発生を防止する方法としては、
封止樹脂に対する吸湿を抑制する、ダイボンドパッ
トの裏面および半導体素子の表面と封止樹脂との間の接
着力を高める、封止樹脂自体の強度を高めるの三つの
方法が考えられる。この発明は、上記の封止樹脂自体
の強度を高めることにより、パツケージクラツクの発生
を防止するものであり、上記一般式(I)で表される特
殊なエポキシ樹脂と、上記一般式(II)で表される特殊
なフエノール樹脂とを用いることにより、半田実装にお
けるような高温下(215℃)での封止樹脂の強度を現状
の樹脂に比較して、約3〜4倍に向上させるようにす
る。さらに、封止に用いるエポキシ樹脂組成物中にシリ
コーンとして、前記一般式(III)および(IV)で表さ
れるものを併用することにより、エポキシ樹脂組成物に
低応力性を付与させるものである。
(M + n = 2 to 200, where m and n are integers of 1 or more.) (L = 2 to 200, where l is an integer of 1 or more.) [Action] As a method of preventing the occurrence of package cracks,
Three methods are conceivable: suppression of moisture absorption with respect to the sealing resin, enhancement of the adhesive force between the back surface of the die bond pad and the surface of the semiconductor element and the sealing resin, and enhancement of the strength of the sealing resin itself. This invention prevents the occurrence of package cracks by increasing the strength of the encapsulating resin itself. The special epoxy resin represented by the general formula (I) and the general formula (II By using a special phenol resin represented by), the strength of the sealing resin at high temperature (215 ° C.) such as solder mounting is improved about 3 to 4 times as compared with the current resin. To do so. Further, by using the silicone represented by the general formulas (III) and (IV) together as the silicone in the epoxy resin composition used for encapsulation, the epoxy resin composition is imparted with a low stress property. .

この発明に用いるエポキシ樹脂組成物は、全部もしく
は一部が前記一般式(I)で表される特殊なエポキシ樹
脂からなるエポキシ樹脂主剤成分(A成分)と、全部も
しくは一部が前記一般式(II)で表される特殊なフエノ
ール樹脂からなるフエノール樹脂硬化剤成分(B成分)
と、無機質充填剤(C成分)と、前記一般式(III)で
表されるシリコーンおよび(IV)で表されるシリコーン
の少なくとも一方等とを用いて得られるものであつて、
通常、粉末状もしくはそれを打錠したタブレツト状にな
つている。
The epoxy resin composition used in the present invention comprises an epoxy resin main component (A component) which is entirely or partially composed of a special epoxy resin represented by the general formula (I), and wholly or partly of the general formula (A). II) A phenolic resin hardener component (B component) consisting of a special phenolic resin
And an inorganic filler (component C) and at least one of the silicone represented by the general formula (III) and the silicone represented by (IV), and the like.
Usually, it is in the form of powder or a tablet formed by compressing it.

上記エポキシ樹脂主剤成分の全部もしくは一部を構成
する前記一般式(I)の特殊なエポキシ樹脂はノボラツ
ク型エポキシ樹脂の主鎖のメチレン基にフエニルグリシ
ジルエーテルを結合させた構造のものである。このよう
な分子構造にすることにより、架橋点が増え、架橋密度
の高い構造物が得られるようになる。なお、上記特殊な
エポキシ樹脂のみでエポキシ樹脂主剤成分を構成しても
よいし、それ以外の通常用いられるエポキシ樹脂と併用
するようにしてもよい。通常用いられるエポキシ樹脂と
しては、クレゾールノボラツク型,フエノールノボラツ
ク型,ノボラツクビスA型やビスフエノールA型等の各
種のエポキシ樹脂があげられる。これらの樹脂の中で
も、融点が室温を超えており、室温下では固形状もしく
は高粘度の溶液状を呈するものを用いることが好結果を
もたらす。ノボラツク型エポキシ樹脂としては、通常、
エポキシ当量150〜250,軟化点50〜130℃のものが用いら
れ、クレゾールノボラツク型エポキシ樹脂としては、エ
ポキシ当量180〜210,軟化点60〜110℃のものが一般に用
いられる。このように両者を併用する場合には、上記一
般式(I)で表される特殊なエポキシ樹脂と、上記通常
のエポキシ樹脂とは、前者100重量部(以下「部」と略
す)に対して後者0〜100部の範囲内に設定することが
好適である。
The special epoxy resin of the general formula (I) constituting all or a part of the above-mentioned epoxy resin main component has a structure in which phenyl glycidyl ether is bonded to a methylene group in the main chain of a novolak type epoxy resin. With such a molecular structure, the number of crosslinking points is increased and a structure having a high crosslinking density can be obtained. The epoxy resin main component may be composed of only the special epoxy resin described above, or may be used in combination with other commonly used epoxy resins. Examples of commonly used epoxy resins include various epoxy resins such as cresol novolak type, phenol novolak type, novolak bis A type and bisphenol A type. Among these resins, it is preferable to use a resin having a melting point exceeding room temperature and exhibiting a solid state or a highly viscous solution state at room temperature. Novolak type epoxy resin is usually
A resin having an epoxy equivalent of 150 to 250 and a softening point of 50 to 130 ° C is used. As the cresol novolak type epoxy resin, a resin having an epoxy equivalent of 180 to 210 and a softening point of 60 to 110 ° C is generally used. When both are used in this manner, the special epoxy resin represented by the general formula (I) and the ordinary epoxy resin are used in an amount of 100 parts by weight (hereinafter abbreviated as "part") with respect to the former. The latter is preferably set within the range of 0 to 100 parts.

フエノール樹脂硬化剤成分の全部もしくは一部を構成
する上記一般式(II)で表される特殊なフエノール樹脂
は、フエノールノボラツクの主鎖のメチレン基にフエノ
ールを結合させた構造のものであり、このような分子構
造によつて架橋点が増加し、それによつて架橋密度の高
い三次元構造体が得られるようになる。上記特殊なフエ
ノール樹脂は、それ自体でフエノール樹脂硬化剤成分を
構成してもよいし、通常用いられているその他のフエノ
ール樹脂と併用しても差し支えはない。その他のフエノ
ール樹脂としては、フエノールノボラツク,クレゾール
ノボラツク等があげられる。これらのノボラツク樹脂
は、軟化点が50〜110℃,水酸基当量が70〜150のものを
用いることが望ましい。特に上記ノボラツク樹脂の中で
も、クレゾールノボラツクを用いることが好結果をもた
らす。上記一般式(II)で表される特殊なフエノール樹
脂と、このような通常のフエノール樹脂を併用する場合
における両者の割合は、前者100部に対して後者0〜100
部の範囲内に設定することが効果の点で好ましい。
The special phenol resin represented by the above general formula (II), which constitutes all or part of the phenol resin curing agent component, has a structure in which a phenol is bonded to the methylene group of the main chain of the phenol novolak, Due to such a molecular structure, the number of cross-linking points increases, whereby a three-dimensional structure having a high cross-linking density can be obtained. The above-mentioned special phenol resin may constitute the phenol resin curing agent component by itself, or may be used in combination with other commonly used phenol resin. Examples of other phenol resins include phenol novolak and cresol novolak. It is desirable that these novolak resins have a softening point of 50 to 110 ° C. and a hydroxyl group equivalent of 70 to 150. Particularly, of the above-mentioned novolak resins, it is possible to obtain good results by using cresol novolak. When the special phenol resin represented by the general formula (II) and such a normal phenol resin are used in combination, the ratio of the both is 100 parts of the former and 0 to 100 of the latter.
It is preferable to set it within the range of the parts in terms of the effect.

上記A成分であるエポキシ樹脂主剤成分およびB成分
であるフエノール樹脂硬化剤成分とともに用いられるC
成分の無機質充填剤としては、結晶性および溶融性フイ
ラーはもちろんのこと、酸化アルミニウム,酸化ベリリ
ウム,炭化ケイ素,窒化ケイ素等があげられる。
C used together with the epoxy resin main component as the component A and the phenol resin curing agent as the component B
Examples of the inorganic filler as a component include not only crystalline and fusible fillers but also aluminum oxide, beryllium oxide, silicon carbide, silicon nitride and the like.

上記A成分であるエポキシ樹脂主剤成分、B成分であ
るフエノール樹脂硬化剤成分およびC成分である無機質
充填剤とともに用いられるシリコーンとしては、前記一
般式(III)で表されるものおよび(IV)で表されるも
のの少なくとも一方があげられ、その代表例としては、
両末端エポキシジメチルシロキサン,側鎖エポキシジメ
チルシロキサン,両末端ジアミンジメチルシロキサン,
側鎖ジアミンジメチルシロキサンがあげられる。このよ
うなシリコーンは、そのまま用いてもよいし、上記A成
分,B成分と予備反応させて用いてもよい。この場合、上
記シリコーンの使用量は、エポキシ樹脂組成物中の有機
成分(エポキシ樹脂組成物より無機質充填剤を除いたも
の)に対して3〜40重量%(以下「%」と略す)の割合
に設定することが好ましい。より好適なのは5〜20%で
ある。すなわち、上記シリコーンの含有量が3%を下回
ると、充分な低応力効果がみられなくなり、逆に40%を
上回ると、樹脂の機械的強度の低下がみられるからであ
る。また、上記シリコーンのゴム粒子をドライブレンド
することにより低応力化を図ることも有効である。
As the silicone used together with the epoxy resin main ingredient component which is the A component, the phenol resin curing agent component which is the B component, and the inorganic filler which is the C component, those represented by the above general formula (III) and (IV) At least one of those represented is given, and a typical example thereof is
Both ends epoxy dimethyl siloxane, side chain epoxy dimethyl siloxane, both ends diamine dimethyl siloxane,
A side chain diamine dimethyl siloxane is mentioned. Such silicone may be used as it is, or may be used by pre-reacting with the above-mentioned components A and B. In this case, the amount of the silicone used is in the range of 3 to 40% by weight (hereinafter abbreviated as "%") with respect to the organic component (excluding the inorganic filler from the epoxy resin composition) in the epoxy resin composition. It is preferable to set to. More preferred is 5 to 20%. That is, when the content of the silicone is less than 3%, a sufficient low stress effect cannot be obtained, and when it exceeds 40%, the mechanical strength of the resin is decreased. It is also effective to reduce the stress by dry-blending the silicone rubber particles.

なお、この発明に用いるエポキシ樹脂組成物には、必
要に応じて上記の成分以外に難燃化剤,カツプリング
剤,硬化促進剤,ワツクス等が用いられる。
In the epoxy resin composition used in the present invention, a flame retardant, a coupling agent, a curing accelerator, wax, etc. may be used, if necessary, in addition to the above components.

上記難燃化剤としては、ノボラツク型ブロム化エポキ
シもしくは、ビスA型エポキシ,三酸化アンチモンおよ
び五酸化アンチモン等の化合物を適宜単独でもしくは併
せて使用することが行われる。
As the flame retardant, a compound such as a novolak-type brominated epoxy or a bis-A-type epoxy, antimony trioxide and antimony pentoxide may be appropriately used alone or in combination.

上記カツプリング剤としては、グリシジルエーテルタ
イプ,アミンタイプ,チオシアンタイプ,ウレアタイプ
等のメトキシないしはエトキシシランが、適宜に単独で
もしくは併せて用いられる。その使用方法としては、充
填剤に対して、ドライブレンドしたり、もしくは予備加
熱反応させたり、さらには有機成分原料に対する予備混
合等自由である。
As the above-mentioned coupling agent, methoxy or ethoxysilane such as glycidyl ether type, amine type, thiocyan type and urea type may be used alone or in combination as appropriate. As a method of using the filler, it is possible to dry blend the filler, or carry out a preliminary heating reaction, and further preliminarily mix the organic component raw material.

上記硬化促進剤としては、アミン系,リン系,ホウ素
系等の硬化促進剤があげられ、単独でもしくは併せて使
用される。
Examples of the curing accelerator include amine-based, phosphorus-based, and boron-based curing accelerators, which may be used alone or in combination.

上記ワツクスとしては、高級脂肪酸,高級脂肪酸エス
テル,高級脂肪酸カルシウム等の化合物があげられ、単
独でもしくは併せて使用される。
Examples of the wax include compounds such as higher fatty acids, higher fatty acid esters, and higher fatty acid calcium, which may be used alone or in combination.

この発明に用いられるエポキシ樹脂組成物は、例えば
つぎのようにして製造することができる。すなわち、上
記の成分原料を適宜配合し予備混合した後、ミキシング
ロール機等の混練機にかけ加熱状態で混練して溶融混合
し、これを室温に冷却した後、公知の手段によつて粉砕
し、必要に応じて打錠するという一連の工程により製造
することができる。
The epoxy resin composition used in this invention can be produced, for example, as follows. That is, after appropriately mixing and premixing the above component raw materials, the mixture is kneaded in a heating state by a kneading machine such as a mixing roll machine to be melt mixed, cooled to room temperature, and then pulverized by a known means, It can be manufactured by a series of steps of tableting as necessary.

このようなエポキシ樹脂組成物を用いての半導体素子
の封止は、特に限定するものではなく、通常のトランス
フアー成形等の公知のモールド方法により行うことがで
きる。
The sealing of the semiconductor element using such an epoxy resin composition is not particularly limited, and can be performed by a known molding method such as normal transfer molding.

このようにして得られる半導体装置は、エポキシ樹脂
組成物中に含まれる上記一般式(I)で表される特殊な
エポキシ樹脂(A成分)、一般式(II)で表される特殊
なフエノール樹脂(B成分)および上記一般式(III)
および(IV)で表される特殊なシリコーンの作用によ
り、封止樹脂の強度、特に高温時における強度が従来の
ものの3〜4倍と高くなつており、さらに優れた低応力
性を有しているため、半田実装に際しても、パツケージ
クラツク等が生ずることがない。
The semiconductor device thus obtained includes a special epoxy resin (component A) represented by the general formula (I) and a special phenol resin represented by the general formula (II) contained in the epoxy resin composition. (Component B) and the above general formula (III)
Due to the action of the special silicone represented by (4) and (IV), the strength of the sealing resin, especially at high temperature, is 3 to 4 times higher than that of the conventional one, and it has excellent low stress properties. Therefore, package cracking does not occur during solder mounting.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

この発明の半導体装置は、上記のような特殊なエポキ
シ樹脂,フエノール樹脂およびシリコーンを含有する特
殊なエポキシ樹脂組成物を用いて半導体素子が樹脂封止
されているため、半田実装におけるような過酷な条件下
においてもパツケージクラツクが生ずることがない。特
に、上記特殊なエポキシ樹脂組成物による封止により、
8ピン以上,特に16ピン以上もしくはチツプの長辺が4m
m以上の大形の半導体装置において上記のような高信頼
度が得られるようになるのであり、これが大きな特徴で
ある。
In the semiconductor device of the present invention, the semiconductor element is resin-encapsulated by using the special epoxy resin composition containing the special epoxy resin, the phenol resin and the silicone as described above. No package crack occurs even under conditions. In particular, by sealing with the above special epoxy resin composition,
8 pins or more, especially 16 pins or more or the long side of the chip is 4 m
The above high reliability can be obtained in a large-sized semiconductor device having a size of m or more, which is a major feature.

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。 Next, examples will be described together with comparative examples.

〔実施例1〜10、比較例1〜5〕 まず、実施例および比較例で使用した成分原料は下記
の通りである。
[Examples 1 to 10, Comparative Examples 1 to 5] First, component raw materials used in Examples and Comparative Examples are as follows.

≪主剤≫ A:一般式(I)成分(n=3) B:エポキシクレゾールノボラツク(n=4) (なお、nはポリスチレン換算GPCデータの重量平均分
子量より算出したもので分布自体は広範囲なものであ
る。) ≪硬化剤≫ C:一般式(II)成分(n=3) D:フエノールノボラツク(n=4) (なお、nはポリスチレン換算GPCデータの重量平均分
子量より算出したもので分布自体は広範囲なものであ
る。) ≪充填剤≫ E:最大粒径=150μm,平均粒径=20μm,形状=破砕型SiO
2 ≪難燃化剤≫ F:ノボラツク型Br化エポキシ G:三酸化二アンチモン ≪硬化触媒≫ H:ジメチルイミダゾール ≪離型剤≫ I:ポリエチレン系wax ≪添加剤≫ J:トリメトキシシラングリシジルエーテル ≪シリコーン変性剤≫ K:一般式(III)で表された構造,Xはグリシジルエーテ
ル、平均分子量10000,エポキシ当量5000のものである。
<< Main ingredient >> A: Component of general formula (I) (n = 3) B: Epoxycresol novolak (n = 4) (where n is calculated from the weight average molecular weight of polystyrene-converted GPC data and the distribution itself is wide << Curing agent >> C: Component of general formula (II) (n = 3) D: phenol novolak (n = 4) (where n is calculated from the weight average molecular weight of polystyrene-converted GPC data) Distribution itself is wide range.) << Filler >> E: Maximum particle size = 150 μm, average particle size = 20 μm, shape = crushed SiO
2 << Flame Retardant >> F: Novolac type Br epoxy epoxy G: Antimony trioxide << Curing catalyst >> H: Dimethylimidazole << Release agent >> I: Polyethylene wax << Additive >> J: Trimethoxysilaneglycidyl ether << Silicone Modifier >> K: Structure represented by general formula (III), X is glycidyl ether, average molecular weight is 10,000, and epoxy equivalent is 5000.

L:一般式(IV)で表された構造,Xはアミン、平均分子量
12000,エポキシ当量6000のものである。
L: structure represented by general formula (IV), X is amine, average molecular weight
12000, epoxy equivalent 6000.

≪変性方法≫ (a) Aに対して予備反応を行う。<< Modification Method >> (a) A is preliminarily reacted.

(b) Bに対して予備反応を行う。(B) Perform preliminary reaction on B.

(c) Cに対して予備反応を行う。(C) Preliminary reaction is performed on C.

(d) Dに対して予備反を行う。(D) Perform a preliminary reaction to D.

≪変性方法における反応条件≫ (e) 温度175℃,5hr,攪拌反応。<< Reaction conditions in denaturing method >> (e) Temperature 175 ° C, stirring for 5 hours, stirring reaction.

(f) 温度175℃,2hr,攪拌反応。(F) Temperature 175 ° C., stirring for 2 hours, stirring reaction.

後記の第1表に示す原料を同表に示す割合で配合し、
ミキシングロール機にかけて100℃で10分間混練し、シ
ート状組成物を得た。ついで、得られたシート状組成物
を粉砕し、目的とする粉末のエポキシ樹脂組成物を得
た。
The raw materials shown in Table 1 below are blended in the proportions shown in the table,
The mixture was kneaded with a mixing roll machine at 100 ° C. for 10 minutes to obtain a sheet composition. Then, the obtained sheet-shaped composition was pulverized to obtain a desired powdered epoxy resin composition.

以上の実施例および比較例で得られた粉末状のエポキ
シ樹脂組成物を用い、半導体素子をトランスフアー成形
でモールドすることにより、半導体装置を得た。この半
導体装置は、80ピンQFPのパツケージ(20×14mm,厚み2.
25mm)のものであり、7×7mmのチツプサイズを有する
ものである。
A semiconductor device was obtained by molding a semiconductor element by transfer molding using the powdery epoxy resin compositions obtained in the above Examples and Comparative Examples. This semiconductor device is an 80-pin QFP package (20 x 14 mm, thickness 2.
25 mm) and has a chip size of 7 × 7 mm.

このようにして得られた半導体装置について、測定試
験を行つた。その結果を下記の第2表に示す。
The semiconductor device thus obtained was subjected to a measurement test. The results are shown in Table 2 below.

第2表の結果から実施例品は、各特性、特に曲げ特性
が室温(RT)については、比較例と大差はないものの、
215℃のような高温においては、比較例よりも著しく優
れた結果が得られており、高温時におけるパツケージの
強度が大幅に向上していることがわかる。
From the results in Table 2, the example products are not so different from the comparative example in each property, especially in the bending property at room temperature (RT),
At a high temperature such as 215 ° C., the result is remarkably superior to that of the comparative example, and it can be seen that the strength of the package at a high temperature is significantly improved.

【図面の簡単な説明】 第1図および第2図は、従来例の説明図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 and FIG. 2 are explanatory views of a conventional example.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】少なくとも一部が下記の一般式(I)で表
されるエポキシ樹脂からなるエポキシ樹脂主剤成分(A
成分)と、少なくとも一部が下記の一般式(II)で表さ
れるフエノール樹脂からなるフエノール樹脂硬化剤成分
(B成分)と、無機質充填剤(C成分)を主要成分と
し、下記の一般式(III)で表されるシリコーンおよび
(IV)で表されるシリコーンの少なくとも一方を、上記
AおよびB成分の少なくとも一方と反応させた状態でも
しくはそのままの状態で含むエポキシ樹脂組成物を用い
て半導体素子を封止してなる半導体装置。 (m+n=2〜200、ただし、m,nは1以上の整数。) (l=2〜200、ただし、lは1以上の整数。)
1. An epoxy resin main component (A) at least partially composed of an epoxy resin represented by the following general formula (I):
Component), a phenol resin curing agent component (B component) composed of a phenol resin represented at least in part by the following general formula (II), and an inorganic filler (C component) as main components. A semiconductor is obtained by using an epoxy resin composition containing at least one of the silicone represented by (III) and the silicone represented by (IV) in a state of reacting with at least one of the above-mentioned components A and B or in the state as it is. A semiconductor device in which elements are sealed. (M + n = 2 to 200, where m and n are integers of 1 or more.) (L = 2 to 200, where l is an integer of 1 or more.)
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