JPH07294520A - 尿中成分の測定装置 - Google Patents
尿中成分の測定装置Info
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- JPH07294520A JPH07294520A JP7085095A JP7085095A JPH07294520A JP H07294520 A JPH07294520 A JP H07294520A JP 7085095 A JP7085095 A JP 7085095A JP 7085095 A JP7085095 A JP 7085095A JP H07294520 A JPH07294520 A JP H07294520A
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- measuring
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 使用者がベッドに寝たままであっても尿の検
査をできるようにする。 【構成】 尿瓶１ｂはその先端にセル１０を備え、セル
１０は尿瓶１ｂと内部空間がつながり、尿瓶１ｂの外部
に突出している。測定部２ｂはセル設置部に設置された
セル１０に可視又は近赤外の波長領域の測定光を照射す
る光源部１１と、セル１０を透過した測定光を受光する
受光部１２を備え、測定しようとする尿中成分のそれぞ
れについて選択された測定波長での吸光度を測定する。
セル１０がセル設置部に設置されたことを検知するセン
サー部１３ｂが設けられ、センサー部１３ｂがセル１０
を検知したことを示す信号に基づいて測定部２ｂが測定
動作を開始する。
査をできるようにする。 【構成】 尿瓶１ｂはその先端にセル１０を備え、セル
１０は尿瓶１ｂと内部空間がつながり、尿瓶１ｂの外部
に突出している。測定部２ｂはセル設置部に設置された
セル１０に可視又は近赤外の波長領域の測定光を照射す
る光源部１１と、セル１０を透過した測定光を受光する
受光部１２を備え、測定しようとする尿中成分のそれぞ
れについて選択された測定波長での吸光度を測定する。
セル１０がセル設置部に設置されたことを検知するセン
サー部１３ｂが設けられ、センサー部１３ｂがセル１０
を検知したことを示す信号に基づいて測定部２ｂが測定
動作を開始する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は尿中の種々の成分を測定
するための装置に関するものである。尿検査で測定され
る尿中成分としては、糖尿病の可能性を調べる糖、腎炎
やネフローゼなどの可能性を調べる蛋白、肝臓病の可能
性を調べるウロビリノーゲン、腎臓、膀胱もしくは尿道
の炎症、結石又は腫瘍や、前立腺炎などの可能性を調べ
るための潜血のほか、ケトン体、ビリルビン、亜硝酸
塩、食塩などがある。
するための装置に関するものである。尿検査で測定され
る尿中成分としては、糖尿病の可能性を調べる糖、腎炎
やネフローゼなどの可能性を調べる蛋白、肝臓病の可能
性を調べるウロビリノーゲン、腎臓、膀胱もしくは尿道
の炎症、結石又は腫瘍や、前立腺炎などの可能性を調べ
るための潜血のほか、ケトン体、ビリルビン、亜硝酸
塩、食塩などがある。
【０００２】
【従来の技術】尿中成分を測定する装置としては、病院
などで使われる尿測定用の汎用機や測定装置付きトイレ
装置などがある。汎用機は主として病院などの特別の医
療期間のみに設置されており、患者は紙コップなどの容
器に尿を採取し、その容器を検査室に運び、検査をして
もらう。
などで使われる尿測定用の汎用機や測定装置付きトイレ
装置などがある。汎用機は主として病院などの特別の医
療期間のみに設置されており、患者は紙コップなどの容
器に尿を採取し、その容器を検査室に運び、検査をして
もらう。
【０００３】便器に測定器を備えたものも開発されてお
り、日常の糖尿病などの検査を行なう装置としては、尿
の一部を便器の所定の部分に採取し、そこに試験紙を浸
して尿中のグルコースを測定する装置（特公平５−３９
５５２号公報参照）、便器内に採尿室を設け、試薬を用
いて尿中のグルコースやビリルビンを測定する装置（特
公平５−２９２６６号公報参照）、便器から採取した尿
に沈澱剤を添加し、沈澱物の質量を測定してタンパク質
を定量分析する方法（特開平４−２３３４５７号公報参
照）、便器から採取した尿に試薬を用いて潜血を定量分
析する方法（特開平５−２０１７号公報参照）、便器に
通じる収容器に尿を採取し、バイオセンサー（酵素反
応）を用いて糖や尿酸を定量する装置（特公平４−３４
４４５号公報参照）などが提案されている。
り、日常の糖尿病などの検査を行なう装置としては、尿
の一部を便器の所定の部分に採取し、そこに試験紙を浸
して尿中のグルコースを測定する装置（特公平５−３９
５５２号公報参照）、便器内に採尿室を設け、試薬を用
いて尿中のグルコースやビリルビンを測定する装置（特
公平５−２９２６６号公報参照）、便器から採取した尿
に沈澱剤を添加し、沈澱物の質量を測定してタンパク質
を定量分析する方法（特開平４−２３３４５７号公報参
照）、便器から採取した尿に試薬を用いて潜血を定量分
析する方法（特開平５−２０１７号公報参照）、便器に
通じる収容器に尿を採取し、バイオセンサー（酵素反
応）を用いて糖や尿酸を定量する装置（特公平４−３４
４４５号公報参照）などが提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】病院などの大量の検体
を検査する検査手にとっても、患者が紙コップなどで採
取した尿をセルに移し変える必要があり、負担が大き
い。また、便器に測定装置を備えたものでは、体を自由
に動かすことができる人にとっては便所で採尿し、採取
した尿を自ら検査することは可能である。しかし、体の
不自由な患者にとっては便所に行くことすら困難な行為
である。近年、高齢者問題で騒がれているように、老人
の数が急増し、それに比例して寝たきり老人の数も増え
てきている。そのような人々にとっては健康状態を毎日
チェックすることは重要であるが、便所に行くのが困難
な人にとっては手軽に尿を検査することはできない。本
発明は使用者がベッドに寝たままであっても尿の検査を
できるような装置を提供することを目的とするものであ
る。
を検査する検査手にとっても、患者が紙コップなどで採
取した尿をセルに移し変える必要があり、負担が大き
い。また、便器に測定装置を備えたものでは、体を自由
に動かすことができる人にとっては便所で採尿し、採取
した尿を自ら検査することは可能である。しかし、体の
不自由な患者にとっては便所に行くことすら困難な行為
である。近年、高齢者問題で騒がれているように、老人
の数が急増し、それに比例して寝たきり老人の数も増え
てきている。そのような人々にとっては健康状態を毎日
チェックすることは重要であるが、便所に行くのが困難
な人にとっては手軽に尿を検査することはできない。本
発明は使用者がベッドに寝たままであっても尿の検査を
できるような装置を提供することを目的とするものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は尿を採取する採
尿部に測定装置を簡単に取りつけることができるように
するか、採尿部から容易に尿を採取できるようにした
り、採尿部自体に測定用セルを取りつける。図１は本発
明を概略的に表わしたものであり、測定部２により採尿
部１中の尿を直接測定したり、採尿部に取りつけたセル
により測定したり、採尿部から尿を採取したりして尿の
吸光度を測定する。測定部２で測定した吸光度から演算
処理部３で尿中成分濃度を算出し、表示部４に表示す
る。
尿部に測定装置を簡単に取りつけることができるように
するか、採尿部から容易に尿を採取できるようにした
り、採尿部自体に測定用セルを取りつける。図１は本発
明を概略的に表わしたものであり、測定部２により採尿
部１中の尿を直接測定したり、採尿部に取りつけたセル
により測定したり、採尿部から尿を採取したりして尿の
吸光度を測定する。測定部２で測定した吸光度から演算
処理部３で尿中成分濃度を算出し、表示部４に表示す
る。
【０００６】第１の発明は、プローブ、測定部及び演算
処理部を備えている。プローブは、先端に所定間隔に保
たれて対向した送光端と受光端を有し、送光端へ測定光
を導く送光側導光路と受光端に入射した測定光を導く受
光側導光路とを備え、先端が採尿部中の尿中へ浸され、
両導光路の基端部が採尿部の外部に位置するように、採
尿部に設ける。測定部は、プローブの送光側導光路の基
端部へ可視又は近赤外の波長領域の測定光を導入する光
源部、及びプローブの受光側導光路により導かれた測定
光を受光する受光部を備え、測定しようとする尿中成分
のそれぞれについて選択された測定波長での吸光度を測
定する。演算処理部は、測定部による複数の測定波長で
の吸光度測定値を基にして複数の尿中成分濃度を算出す
る。
処理部を備えている。プローブは、先端に所定間隔に保
たれて対向した送光端と受光端を有し、送光端へ測定光
を導く送光側導光路と受光端に入射した測定光を導く受
光側導光路とを備え、先端が採尿部中の尿中へ浸され、
両導光路の基端部が採尿部の外部に位置するように、採
尿部に設ける。測定部は、プローブの送光側導光路の基
端部へ可視又は近赤外の波長領域の測定光を導入する光
源部、及びプローブの受光側導光路により導かれた測定
光を受光する受光部を備え、測定しようとする尿中成分
のそれぞれについて選択された測定波長での吸光度を測
定する。演算処理部は、測定部による複数の測定波長で
の吸光度測定値を基にして複数の尿中成分濃度を算出す
る。
【０００７】第２の発明は、採尿部、測定部及び上記と
同じ演算処理部を備えている。採尿部は、採尿部本体と
内部でつながり、採尿部本体から突出して所定の光路長
を有するセルを備え、測定部は採尿部のセルを設置する
セル設置部を有し、そのセル設置部に設置されたセルに
可視又は近赤外の波長領域の測定光を照射する光源部、
及びセルを透過した測定光を受光する受光部を備え、測
定しようとする尿中成分のそれぞれについて選択された
測定波長での吸光度を測定する。第２の発明での測定部
はセルがセル設置部に設置されたことを光学的又は機械
的に検知するセンサー部をさらに備えていることが好ま
しく、測定部の動作はそのセンサー部がセルを検知した
ことを示す信号に基づいて開始するように構成されてい
ることが好ましい。
同じ演算処理部を備えている。採尿部は、採尿部本体と
内部でつながり、採尿部本体から突出して所定の光路長
を有するセルを備え、測定部は採尿部のセルを設置する
セル設置部を有し、そのセル設置部に設置されたセルに
可視又は近赤外の波長領域の測定光を照射する光源部、
及びセルを透過した測定光を受光する受光部を備え、測
定しようとする尿中成分のそれぞれについて選択された
測定波長での吸光度を測定する。第２の発明での測定部
はセルがセル設置部に設置されたことを光学的又は機械
的に検知するセンサー部をさらに備えていることが好ま
しく、測定部の動作はそのセンサー部がセルを検知した
ことを示す信号に基づいて開始するように構成されてい
ることが好ましい。
【０００８】第３の発明は、採尿部、測定部及び上記と
同じ演算処理部を備えている。採尿部は、採尿部本体か
ら突出し開閉可能な尿排出用ノズルを有し、測定部は採
尿部のノズルから排出された尿を受ける位置に配置され
たセル、そのセルに可視又は近赤外の波長領域の測定光
を照射する光源部、及びセルを透過した測定光を受光す
る受光部を備え、測定しようとする尿中成分のそれぞれ
について選択された測定波長での吸光度を測定する。第
３の発明では採尿部の尿排出用ノズルは電磁弁により開
閉される電磁ノズルであることが好ましく、測定部はそ
のノズルが測定部の所定の位置に設置されたことを光学
的又は機械的に検知するセンサー部をさらに備えている
ことが好ましい。そして、測定部のセンサー部がノズル
を検知したことを示す信号に基づいてそのノズルの電磁
弁が一定時間開くように構成されていることが好まし
い。
同じ演算処理部を備えている。採尿部は、採尿部本体か
ら突出し開閉可能な尿排出用ノズルを有し、測定部は採
尿部のノズルから排出された尿を受ける位置に配置され
たセル、そのセルに可視又は近赤外の波長領域の測定光
を照射する光源部、及びセルを透過した測定光を受光す
る受光部を備え、測定しようとする尿中成分のそれぞれ
について選択された測定波長での吸光度を測定する。第
３の発明では採尿部の尿排出用ノズルは電磁弁により開
閉される電磁ノズルであることが好ましく、測定部はそ
のノズルが測定部の所定の位置に設置されたことを光学
的又は機械的に検知するセンサー部をさらに備えている
ことが好ましい。そして、測定部のセンサー部がノズル
を検知したことを示す信号に基づいてそのノズルの電磁
弁が一定時間開くように構成されていることが好まし
い。
【０００９】
【作用】試料に光を照射し、その吸光度を測定すると
き、波長ｊでの透過光強度Ｉtjは LAMBERT-BEER の法則
により、次の式で表現される。 Ｉtj ＝Ｉoj exp (−Σαkj Ｃk Ｌ) ＝Ｉoj Ｔj （１） ただし、Ｉtj は波長ｊでの透過光強度、Ｉoj は波長ｊ
での入射光の強度、αkj はｋ成分の波長ｊでの吸光係
数、Ｃk は溶液中のｋ成分の濃度、ｋ＝１，２，……Ｋ
で、Ｋは溶液中の成分数、Ｔj は波長ｊでの透過度、Ｌ
はセル長である。波長ｊでの吸光度Ａj は、セルと溶液
との界面における反射を無視すると、 Ａj ＝−log Ｔj ＝−log (Ｉtj／Ｉoj） ＝ＬΣ(αkj Ｃk) （２） で表わされる。
き、波長ｊでの透過光強度Ｉtjは LAMBERT-BEER の法則
により、次の式で表現される。 Ｉtj ＝Ｉoj exp (−Σαkj Ｃk Ｌ) ＝Ｉoj Ｔj （１） ただし、Ｉtj は波長ｊでの透過光強度、Ｉoj は波長ｊ
での入射光の強度、αkj はｋ成分の波長ｊでの吸光係
数、Ｃk は溶液中のｋ成分の濃度、ｋ＝１，２，……Ｋ
で、Ｋは溶液中の成分数、Ｔj は波長ｊでの透過度、Ｌ
はセル長である。波長ｊでの吸光度Ａj は、セルと溶液
との界面における反射を無視すると、 Ａj ＝−log Ｔj ＝−log (Ｉtj／Ｉoj） ＝ＬΣ(αkj Ｃk) （２） で表わされる。
【００１０】（２）式から、未知変数はＣk （ｋ＝１，
２，……Ｋ）であるので、Ｋ個の独立な波長で吸光度を
測定し、連立方程式を解けば各成分の濃度を算出するこ
とができる。主成分回帰分析法（ＰＣＲ法）や部分最小
二乗法（ＰＬＳ法）などの多変量回帰分析法を用いてデ
ータ解析を行なえば、濃度をより高精度に求めることが
できる。
２，……Ｋ）であるので、Ｋ個の独立な波長で吸光度を
測定し、連立方程式を解けば各成分の濃度を算出するこ
とができる。主成分回帰分析法（ＰＣＲ法）や部分最小
二乗法（ＰＬＳ法）などの多変量回帰分析法を用いてデ
ータ解析を行なえば、濃度をより高精度に求めることが
できる。
【００１１】多変量回帰分析法では、一度に多くの吸光
度情報を用いて回帰分析することができるので、単回帰
分析に比べて高い精度の定量分析が可能である。重回帰
分析は最も多用されているが、多数の試料が必要であ
り、各波長の吸光度値どうしの相関が高い場合にはその
定量分析精度は非常に低くなる。一方、多変量回帰分析
法である主成分回帰分析法は多波長の吸光度情報を互い
に無相関な主成分に集約させることができ、さらに不必
要なノイズデータを削除することができるので、高い定
量分析精度が得られる。また部分最小二乗法は主成分の
抽出の際に試料濃度のデータも利用することができるの
で、主成分回帰分析法と同様に高い定量分析精度を得る
ことができる。
度情報を用いて回帰分析することができるので、単回帰
分析に比べて高い精度の定量分析が可能である。重回帰
分析は最も多用されているが、多数の試料が必要であ
り、各波長の吸光度値どうしの相関が高い場合にはその
定量分析精度は非常に低くなる。一方、多変量回帰分析
法である主成分回帰分析法は多波長の吸光度情報を互い
に無相関な主成分に集約させることができ、さらに不必
要なノイズデータを削除することができるので、高い定
量分析精度が得られる。また部分最小二乗法は主成分の
抽出の際に試料濃度のデータも利用することができるの
で、主成分回帰分析法と同様に高い定量分析精度を得る
ことができる。
【００１２】
【実施例】図２は第１の実施例を表わす。採尿部として
の尿瓶１ａの外部に配置される測定部２ａから尿瓶１ａ
内に挿入できるように折れ曲がった形状のプローブ９が
設けられている。プローブ９は送光用導光路５と受光用
導光路６を含み、プローブ９の先端には送光端７と受光
端８を有し、送光端７と受光端８が尿瓶１内の尿中に浸
される。送光端７は送光用導光路５の先端に設けられ、
受光端８は受光用導光路６の先端に設けられている。導
光路５，６は例えば光ファイバで構成され、送光端７と
受光端８は例えば直角プリズムである。送光端７と受光
端８との間の間隔が所定の間隔に保たれて測定用の光路
長を規定している。
の尿瓶１ａの外部に配置される測定部２ａから尿瓶１ａ
内に挿入できるように折れ曲がった形状のプローブ９が
設けられている。プローブ９は送光用導光路５と受光用
導光路６を含み、プローブ９の先端には送光端７と受光
端８を有し、送光端７と受光端８が尿瓶１内の尿中に浸
される。送光端７は送光用導光路５の先端に設けられ、
受光端８は受光用導光路６の先端に設けられている。導
光路５，６は例えば光ファイバで構成され、送光端７と
受光端８は例えば直角プリズムである。送光端７と受光
端８との間の間隔が所定の間隔に保たれて測定用の光路
長を規定している。
【００１３】測定部２ａは送光側導光路５の基端部へ可
視又は近赤外の波長領域の測定光を導入する光源部、及
び受光側導光路６により導かれた測定光を受光する受光
部を備えている。光源部からの測定光は導光路５を通っ
て送光端７から照射される。送光端７から照射された測
定光は受光端８に入射し、導光路６を経て測定部２ａの
受光部へ導かれる。測定部２ａでは測定しようとする尿
中成分のそれぞれについて選択された測定波長での吸光
度を測定する。測定部２ａによる複数の測定波長での吸
光度測定値を基にして複数の尿中成分濃度を算出するた
めに演算処理部３が設けられている。演算処理部３によ
る尿中成分濃度の算出結果を出力するために表示部４が
設けられている。
視又は近赤外の波長領域の測定光を導入する光源部、及
び受光側導光路６により導かれた測定光を受光する受光
部を備えている。光源部からの測定光は導光路５を通っ
て送光端７から照射される。送光端７から照射された測
定光は受光端８に入射し、導光路６を経て測定部２ａの
受光部へ導かれる。測定部２ａでは測定しようとする尿
中成分のそれぞれについて選択された測定波長での吸光
度を測定する。測定部２ａによる複数の測定波長での吸
光度測定値を基にして複数の尿中成分濃度を算出するた
めに演算処理部３が設けられている。演算処理部３によ
る尿中成分濃度の算出結果を出力するために表示部４が
設けられている。
【００１４】図３は第２の実施例を表わす。採尿部とし
ての尿瓶１ｂはその先端にセル１０を備えている。セル
１０は尿瓶１ｂと内部空間がつながり、尿瓶１ｂの外部
に突出している。セル１０は石英ガラスやＢＫ７ガラス
のように可視及び近赤外の波長領域の光を透過する材質
で構成されている。
ての尿瓶１ｂはその先端にセル１０を備えている。セル
１０は尿瓶１ｂと内部空間がつながり、尿瓶１ｂの外部
に突出している。セル１０は石英ガラスやＢＫ７ガラス
のように可視及び近赤外の波長領域の光を透過する材質
で構成されている。
【００１５】測定部２ｂはセル１０を設置するセル設置
部を有し、セル設置部に設置されたセル１０に可視又は
近赤外の波長領域の測定光を照射する光源部１１と、セ
ル１０を透過した測定光を受光する受光部１２を備え、
測定しようとする尿中成分のそれぞれについて選択され
た測定波長での吸光度を測定する。
部を有し、セル設置部に設置されたセル１０に可視又は
近赤外の波長領域の測定光を照射する光源部１１と、セ
ル１０を透過した測定光を受光する受光部１２を備え、
測定しようとする尿中成分のそれぞれについて選択され
た測定波長での吸光度を測定する。
【００１６】測定部２ｂはさらに、セル１０が測定部２
ｂのセル設置部に設置されたことを光学的又は機械的に
検知するセンサー部１３ｂをさらに備えている。測定部
２ｂの動作はセンサー部１３ｂがセル１０を検知したこ
とを示す信号に基づいて開始するように構成されてい
る。センサー部１３ｂには圧力センサー、チルトセンサ
ー、光センサーなどを使用することができる。演算処理
部３と表示部４は図２のものと同じである。
ｂのセル設置部に設置されたことを光学的又は機械的に
検知するセンサー部１３ｂをさらに備えている。測定部
２ｂの動作はセンサー部１３ｂがセル１０を検知したこ
とを示す信号に基づいて開始するように構成されてい
る。センサー部１３ｂには圧力センサー、チルトセンサ
ー、光センサーなどを使用することができる。演算処理
部３と表示部４は図２のものと同じである。
【００１７】図４は第３の実施例を表わす。採尿部とし
ての尿瓶１ｃは尿瓶本体から突出し開閉可能な尿排出用
ノズル１４を有している。測定部２ｃは尿瓶のノズル１
４から排出された尿を受ける位置にセル１５、そのセル
１５に可視又は近赤外の波長領域の測定光を照射する光
源部１１、及びセル１５を透過した測定光を受光する受
光部１２を備え、測定しようとする尿中成分のそれぞれ
について選択された測定波長での吸光度を測定する。尿
瓶の尿排出用ノズル１４は電磁弁１４ａにより開閉され
る電磁ノズルであり、測定部２ｃはノズル１４が測定部
２ｃの所定の位置に設置されたことを光学的又は機械的
に検知するセンサー部１３ｃをさらに備えている。そし
て、測定部２ｃのセンサー部１３ｃがノズル１４の存在
を検知したことを示す信号に基づいて電磁弁１４ａが一
定時間開くように構成されている。
ての尿瓶１ｃは尿瓶本体から突出し開閉可能な尿排出用
ノズル１４を有している。測定部２ｃは尿瓶のノズル１
４から排出された尿を受ける位置にセル１５、そのセル
１５に可視又は近赤外の波長領域の測定光を照射する光
源部１１、及びセル１５を透過した測定光を受光する受
光部１２を備え、測定しようとする尿中成分のそれぞれ
について選択された測定波長での吸光度を測定する。尿
瓶の尿排出用ノズル１４は電磁弁１４ａにより開閉され
る電磁ノズルであり、測定部２ｃはノズル１４が測定部
２ｃの所定の位置に設置されたことを光学的又は機械的
に検知するセンサー部１３ｃをさらに備えている。そし
て、測定部２ｃのセンサー部１３ｃがノズル１４の存在
を検知したことを示す信号に基づいて電磁弁１４ａが一
定時間開くように構成されている。
【００１８】図２から図４の実施例で、測定部２ａ〜２
ｃ中に設けられた光源部１１は測定しようとする波長の
レーザー光を発生するレーザーダイオードアレイ、発光
ダイオードアレイ、発振波長が可変のレーザー装置、又
は連続波長の光を発生するランプ光源などを備えてい
る。受光部１２には検出器としてＣＣＤにてなるアレイ
状受光素子、受光素子アレイ又は単一の受光素子などが
設けられている。光源部１１で光源として可変波長のレ
ーザ装置や連続波長のランプを使用した場合は、光源か
らの光路が１つであるので光を混合するための光学系は
必要ではないが、レーザーダイオードアレイや発光ダイ
オードアレイを使用した場合には選択された波長の測定
光を測定光路に配置するために、光源部１１には図５に
示されるような光学系が必要となる。図５（Ａ）は移動
ミラー方式の光学系を示している。異なる波長λ1〜λ
ｍのレーザビームを発生する複数のレーザダイオードＬ
Ｄ1〜ＬＤｍに対し、それぞれのレーザビームを反射さ
せて共通の光軸１８上に進めるためにミラー１６−１〜
１６−ｍが配置され、各ミラー１６−１〜１６−ｍは光
軸１８上の位置と、それから外れた位置の間で移動可能
に支持されている。選択した波長のレーザビームに対応
したミラーのみを光軸１８上におき、他のミラーを光軸
から外すことにより、その選択されたレーザビームが光
軸１８上に進められる。図５（Ａ）はレーザーダイオー
ドアレイに代えて発光ダイオードアレイを用いる場合に
も適用することができる。
ｃ中に設けられた光源部１１は測定しようとする波長の
レーザー光を発生するレーザーダイオードアレイ、発光
ダイオードアレイ、発振波長が可変のレーザー装置、又
は連続波長の光を発生するランプ光源などを備えてい
る。受光部１２には検出器としてＣＣＤにてなるアレイ
状受光素子、受光素子アレイ又は単一の受光素子などが
設けられている。光源部１１で光源として可変波長のレ
ーザ装置や連続波長のランプを使用した場合は、光源か
らの光路が１つであるので光を混合するための光学系は
必要ではないが、レーザーダイオードアレイや発光ダイ
オードアレイを使用した場合には選択された波長の測定
光を測定光路に配置するために、光源部１１には図５に
示されるような光学系が必要となる。図５（Ａ）は移動
ミラー方式の光学系を示している。異なる波長λ1〜λ
ｍのレーザビームを発生する複数のレーザダイオードＬ
Ｄ1〜ＬＤｍに対し、それぞれのレーザビームを反射さ
せて共通の光軸１８上に進めるためにミラー１６−１〜
１６−ｍが配置され、各ミラー１６−１〜１６−ｍは光
軸１８上の位置と、それから外れた位置の間で移動可能
に支持されている。選択した波長のレーザビームに対応
したミラーのみを光軸１８上におき、他のミラーを光軸
から外すことにより、その選択されたレーザビームが光
軸１８上に進められる。図５（Ａ）はレーザーダイオー
ドアレイに代えて発光ダイオードアレイを用いる場合に
も適用することができる。
【００１９】図５（Ｂ）は複数の波長のレーザダイオー
ドアレイ又は発光ダイオードアレイからの波長の異なる
ビームを光軸１８上に進める他の方法として回折格子２
０を用いた例である。各波長λ1〜λｍのビームの回折
光が共通の光軸１８上にくるように、各ビームをそれぞ
れの波長に応じた入射角で回折格子２０に入射させる。
ドアレイ又は発光ダイオードアレイからの波長の異なる
ビームを光軸１８上に進める他の方法として回折格子２
０を用いた例である。各波長λ1〜λｍのビームの回折
光が共通の光軸１８上にくるように、各ビームをそれぞ
れの波長に応じた入射角で回折格子２０に入射させる。
【００２０】図３、図４の実施例で用いるセル１０，１
５は、図６（Ａ）に示されるような光路長が１種類のセ
ル２２に限らず、連続的又は段階的に異なる光路長を有
するものとすることができる。そのような複数の光路長
をもつセルの例は、図６（Ｂ）や（Ｃ）に示されるもの
である。図６（Ｂ）のセル２４は４種類の光路長Ｌ1〜
Ｌ4をもち、（Ｃ）のセル２６は連続的に変化する光路
長をもっている。光量測定感度は光路長と波長とに依存
することが本発明者らによって見出されている（特願平
５−１７４１５６号参照）。複数の尿中成分を測定する
場合、それぞれの成分に応じて測定波長を選択するの
で、図６（Ｂ）や（Ｃ）のセルを用いると、測定波長に
応じて光量測定感度の最も優れた光路長を選択すること
ができる。図６（Ｂ）や（Ｃ）のセルを用いて測定する
ときは、光源からの選択された波長の測定光の光束断面
積を光学系で拡大して広い断面積をもつ平行光２８とし
てセルに入射させ、異なる光路長を透過した複数の測定
光をＣＣＤアレイなどのアレイ状検出器で同時に検出す
ればよい。その後、測定しようとする成分に応じた測定
波長に最も適した光路長の検出信号を用いて成分濃度を
算出することにより、Ｓ／Ｎ比の大きい測定を行なうこ
とができる。
５は、図６（Ａ）に示されるような光路長が１種類のセ
ル２２に限らず、連続的又は段階的に異なる光路長を有
するものとすることができる。そのような複数の光路長
をもつセルの例は、図６（Ｂ）や（Ｃ）に示されるもの
である。図６（Ｂ）のセル２４は４種類の光路長Ｌ1〜
Ｌ4をもち、（Ｃ）のセル２６は連続的に変化する光路
長をもっている。光量測定感度は光路長と波長とに依存
することが本発明者らによって見出されている（特願平
５−１７４１５６号参照）。複数の尿中成分を測定する
場合、それぞれの成分に応じて測定波長を選択するの
で、図６（Ｂ）や（Ｃ）のセルを用いると、測定波長に
応じて光量測定感度の最も優れた光路長を選択すること
ができる。図６（Ｂ）や（Ｃ）のセルを用いて測定する
ときは、光源からの選択された波長の測定光の光束断面
積を光学系で拡大して広い断面積をもつ平行光２８とし
てセルに入射させ、異なる光路長を透過した複数の測定
光をＣＣＤアレイなどのアレイ状検出器で同時に検出す
ればよい。その後、測定しようとする成分に応じた測定
波長に最も適した光路長の検出信号を用いて成分濃度を
算出することにより、Ｓ／Ｎ比の大きい測定を行なうこ
とができる。
【００２１】図２から図４の実施例で、検出部１２での
検出器としては図７に示されるような種々のものを用い
ることができる。（Ａ）はＣＣＤアレイ３０、（Ｂ）は
フォトダイオードなどの受光素子３２をアレイ状に配列
した受光素子アレイ３４、（Ｃ）は単一の受光素子３６
である。ＣＣＤアレイや受光素子アレイは図６（Ｂ）や
（Ｃ）の複数の光路長をもつセルを用いて各波長光を複
数の光路長で測定するときに好都合である。
検出器としては図７に示されるような種々のものを用い
ることができる。（Ａ）はＣＣＤアレイ３０、（Ｂ）は
フォトダイオードなどの受光素子３２をアレイ状に配列
した受光素子アレイ３４、（Ｃ）は単一の受光素子３６
である。ＣＣＤアレイや受光素子アレイは図６（Ｂ）や
（Ｃ）の複数の光路長をもつセルを用いて各波長光を複
数の光路長で測定するときに好都合である。
【００２２】図２から図４の実施例で、光源部１１の光
源として連続波長を発生するランプ光源を使用した場合
には、試料に入射する前又は試料を透過した後で各尿中
成分について選択された波長ごとに分光する必要があ
る。図８は光源部又は受光部に設けられる分光部の例を
示したものであり、（Ａ）は複数のフィルタを円周上に
配置したフィルタ切換え機構３８を備え、フィルタを切
り換えることにより波長を選択するようにしたもの、
（Ｂ）は分光器４０を用いて波長を選択するようにした
ものである。
源として連続波長を発生するランプ光源を使用した場合
には、試料に入射する前又は試料を透過した後で各尿中
成分について選択された波長ごとに分光する必要があ
る。図８は光源部又は受光部に設けられる分光部の例を
示したものであり、（Ａ）は複数のフィルタを円周上に
配置したフィルタ切換え機構３８を備え、フィルタを切
り換えることにより波長を選択するようにしたもの、
（Ｂ）は分光器４０を用いて波長を選択するようにした
ものである。
【００２３】次に、図２から図４の実施例の動作につい
て説明する。図２の測定装置で測定するには、まず、プ
ローブ９の先端が空気中にある状態で測定動作を開始さ
せると、測定部２ａから測定光が送光されて測定波長λ
ｊがｊ＝１からｎまで変化させられ、そのときの透過光
量Ｉoj（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。
て説明する。図２の測定装置で測定するには、まず、プ
ローブ９の先端が空気中にある状態で測定動作を開始さ
せると、測定部２ａから測定光が送光されて測定波長λ
ｊがｊ＝１からｎまで変化させられ、そのときの透過光
量Ｉoj（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。
【００２４】次に、尿を入れた尿瓶１ａにプローブ９を
挿入して先端の送光端７と受光端８を尿中に浸す。そし
て、同様に特定動作を開始させると、同様に測定部２ａ
から測定光が送光されて測定波長λｊがｊ＝１からｎま
で変化させられ、そのときの透過光量Ｉtj（ｊ＝１，
２，……ｎ）が測定される。演算処理部３ではこれらの
ＩojとＩtjを基にデータ解析がなされ、各成分濃度Ｃk
（ｋ＝１，２，……Ｋ）が求められて、表示部４に表示
される。
挿入して先端の送光端７と受光端８を尿中に浸す。そし
て、同様に特定動作を開始させると、同様に測定部２ａ
から測定光が送光されて測定波長λｊがｊ＝１からｎま
で変化させられ、そのときの透過光量Ｉtj（ｊ＝１，
２，……ｎ）が測定される。演算処理部３ではこれらの
ＩojとＩtjを基にデータ解析がなされ、各成分濃度Ｃk
（ｋ＝１，２，……Ｋ）が求められて、表示部４に表示
される。
【００２５】図３の測定装置で測定するには、まず、尿
瓶１ｂが空（セル１０も空）の状態でセル１０を測定部
２ｂのセル設置部に設置する。セル１０がセル設置部に
設置されるとセンサー部１３ｂから検知信号が発生して
測定部２ｂが測定動作を開始し、光源部１１から測定光
がセル１０に入射させられ、セル１０を透過した測定光
が受光部１２で受光される。このとき、測定波長λｊが
ｊ＝１からｎまで変化させられ、そのときの透過光量Ｉ
oj（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。
瓶１ｂが空（セル１０も空）の状態でセル１０を測定部
２ｂのセル設置部に設置する。セル１０がセル設置部に
設置されるとセンサー部１３ｂから検知信号が発生して
測定部２ｂが測定動作を開始し、光源部１１から測定光
がセル１０に入射させられ、セル１０を透過した測定光
が受光部１２で受光される。このとき、測定波長λｊが
ｊ＝１からｎまで変化させられ、そのときの透過光量Ｉ
oj（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。
【００２６】次に、尿瓶１ｂに尿を入れ、再びセル１０
を測定部２ｂのセル設置部に設置すると、同様にセンサ
ー部１３ｂから検知信号が発生して測定部２ｂが測定動
作を開始する。このときも光源部１１から測定光がセル
１０に入射させられ、セル１０を透過した測定光が受光
部１２で受光される。このときも、測定波長λｊがｊ＝
１からｎまで変化させられ、そのときの透過光量Ｉtj
（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。演算処理部３で
はこれらのＩojとＩtjを基にデータ解析がなされ、各成
分濃度Ｃk（ｋ＝１，２，……Ｋ）が求められて、表示
部４に表示される。
を測定部２ｂのセル設置部に設置すると、同様にセンサ
ー部１３ｂから検知信号が発生して測定部２ｂが測定動
作を開始する。このときも光源部１１から測定光がセル
１０に入射させられ、セル１０を透過した測定光が受光
部１２で受光される。このときも、測定波長λｊがｊ＝
１からｎまで変化させられ、そのときの透過光量Ｉtj
（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。演算処理部３で
はこれらのＩojとＩtjを基にデータ解析がなされ、各成
分濃度Ｃk（ｋ＝１，２，……Ｋ）が求められて、表示
部４に表示される。
【００２７】図４の測定装置で測定するには、まず、尿
瓶１ｃが空の状態でノズル１４を測定部２ｃの所定の位
置に設置する。ノズル１４が所定の位置に設置されると
センサー部１３ｃから検知信号が発生して電磁弁１４ａ
を一定時間開けるが、尿瓶１ｃが空であるので、セル１
５には尿試料は注入されない。その後、センサー部１３
ｃからの検知信号に基づいて測定部２ｃが測定動作を開
始し、光源部１１から測定光が空のセル１５に入射させ
られ、セル１５を透過した測定光が受光部１２で受光さ
れる。このとき、測定波長λｊがｊ＝１からｎまで変化
させられ、そのときの透過光量Ｉoj（ｊ＝１，２，……
ｎ）が測定される。
瓶１ｃが空の状態でノズル１４を測定部２ｃの所定の位
置に設置する。ノズル１４が所定の位置に設置されると
センサー部１３ｃから検知信号が発生して電磁弁１４ａ
を一定時間開けるが、尿瓶１ｃが空であるので、セル１
５には尿試料は注入されない。その後、センサー部１３
ｃからの検知信号に基づいて測定部２ｃが測定動作を開
始し、光源部１１から測定光が空のセル１５に入射させ
られ、セル１５を透過した測定光が受光部１２で受光さ
れる。このとき、測定波長λｊがｊ＝１からｎまで変化
させられ、そのときの透過光量Ｉoj（ｊ＝１，２，……
ｎ）が測定される。
【００２８】次に、尿瓶１ｃに尿を入れ、再びノズル１
４を測定部２ｃの所定の位置に設置すると、同様にセン
サー部１３ｃから検知信号が発生して電磁弁１４ａを一
定時間開け、ノズル１４からセル１５には尿試料が注入
される。その後、センサー部１３ｃからの検知信号に基
づいて測定部２ｃが測定動作を開始し、光源部１１から
測定光がセル１５に入射させられ、セル１５を透過した
測定光が受光部１２で受光される。このときも測定波長
λｊがｊ＝１からｎまで変化させられ、そのときの透過
光量Ｉtj（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。演算処
理部３ではこれらのＩojとＩtjを基にデータ解析がなさ
れ、各成分濃度Ｃk（ｋ＝１，２，……Ｋ）が求められ
て、表示部４に表示される。
４を測定部２ｃの所定の位置に設置すると、同様にセン
サー部１３ｃから検知信号が発生して電磁弁１４ａを一
定時間開け、ノズル１４からセル１５には尿試料が注入
される。その後、センサー部１３ｃからの検知信号に基
づいて測定部２ｃが測定動作を開始し、光源部１１から
測定光がセル１５に入射させられ、セル１５を透過した
測定光が受光部１２で受光される。このときも測定波長
λｊがｊ＝１からｎまで変化させられ、そのときの透過
光量Ｉtj（ｊ＝１，２，……ｎ）が測定される。演算処
理部３ではこれらのＩojとＩtjを基にデータ解析がなさ
れ、各成分濃度Ｃk（ｋ＝１，２，……Ｋ）が求められ
て、表示部４に表示される。
【００２９】尿中に含まれる幾つかの成分について個別
に測定を行なった結果を示す。各尿中成分の測定波長と
して、水に対して強い吸収をもつ波長領域を避け、水に
対して透過率の高い２５０００〜５２８０ｃｍ-1又は４
９８０〜４０００ｃｍ-1の波数領域から選択する。相関
係数の絶対値が０.５以上の波長領域を測定波長領域と
する。
に測定を行なった結果を示す。各尿中成分の測定波長と
して、水に対して強い吸収をもつ波長領域を避け、水に
対して透過率の高い２５０００〜５２８０ｃｍ-1又は４
９８０〜４０００ｃｍ-1の波数領域から選択する。相関
係数の絶対値が０.５以上の波長領域を測定波長領域と
する。
【００３０】図９から図１１はグルコース水溶液の測定
結果である。図９は濃度の異なる複数の試料のスペクト
ルを表わしたものであり、５０００ｃｍ-1付近で指示が
振り切れている領域は水の吸収領域である。複数の濃度
の異なるものついて測定をしているため、複数のスペク
トルが重ねられて表示されている。このスペクトルから
吸光度と濃度の間の相関係数を求めた結果が図１０であ
る。図９のスペクトルは、相関係数が０.１以下の領域
を参照波長領域としてそれらの領域での吸光度値を基に
してスペクトルを補正している。ある成分についての波
長λｊでの吸光度Ａと濃度との相関係数Ｒｊは次の式に
より与えられる。
結果である。図９は濃度の異なる複数の試料のスペクト
ルを表わしたものであり、５０００ｃｍ-1付近で指示が
振り切れている領域は水の吸収領域である。複数の濃度
の異なるものついて測定をしているため、複数のスペク
トルが重ねられて表示されている。このスペクトルから
吸光度と濃度の間の相関係数を求めた結果が図１０であ
る。図９のスペクトルは、相関係数が０.１以下の領域
を参照波長領域としてそれらの領域での吸光度値を基に
してスペクトルを補正している。ある成分についての波
長λｊでの吸光度Ａと濃度との相関係数Ｒｊは次の式に
より与えられる。
【００３１】
【数１】
【００３２】上記の式中、Ａｉｊはｉ番目のサンプルで
のその成分の波長λｊでの吸光度、Ｃｉはｉ番目のサン
プルでのその成分の濃度である。尿中試料の測定成分に
グルコースを含める場合は、相関係数の絶対値が０.５
以上の波長領域を測定波長領域とする。図１０から、波
数で表現すると、測定波長は１１３８０〜９７２０ｃｍ
-1、９４３０〜９４００ｃｍ-1、９３４０〜９３２０ｃ
ｍ-1、９２６０〜６５６０ｃｍ-1、６５１０〜５５４０
ｃｍ-1、５５３０〜５２８０ｃｍ-1、４９８０〜４８５
０ｃｍ-1、４８３０〜４４８０ｃｍ-1、４４４０〜４３
３０ｃｍ-1又は４３００〜４０１０ｃｍ-1から選択する
のが好ましい。
のその成分の波長λｊでの吸光度、Ｃｉはｉ番目のサン
プルでのその成分の濃度である。尿中試料の測定成分に
グルコースを含める場合は、相関係数の絶対値が０.５
以上の波長領域を測定波長領域とする。図１０から、波
数で表現すると、測定波長は１１３８０〜９７２０ｃｍ
-1、９４３０〜９４００ｃｍ-1、９３４０〜９３２０ｃ
ｍ-1、９２６０〜６５６０ｃｍ-1、６５１０〜５５４０
ｃｍ-1、５５３０〜５２８０ｃｍ-1、４９８０〜４８５
０ｃｍ-1、４８３０〜４４８０ｃｍ-1、４４４０〜４３
３０ｃｍ-1又は４３００〜４０１０ｃｍ-1から選択する
のが好ましい。
【００３３】図１１は４３９８ｃｍ-1で測定したグルコ
ースの濃度と吸光度の関係を表わす検量線である。この
結果から相関係数の大きい波長域を使えば定量分析が可
能であることが分かる。図１１での直線の傾きは最小二
乗法により求められたものであり、その直線の傾きが
（１）式の吸光係数αjkである。
ースの濃度と吸光度の関係を表わす検量線である。この
結果から相関係数の大きい波長域を使えば定量分析が可
能であることが分かる。図１１での直線の傾きは最小二
乗法により求められたものであり、その直線の傾きが
（１）式の吸光係数αjkである。
【００３４】図１２から図１５は同様にしてヘモグロビ
ンについて測定した結果である。図１２と図１３はヘモ
グロビン水溶液の種々の濃度のスペクトル、図１４はそ
の相関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図１５は１
０５００ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図１
４から、ヘモグロビンに対しては測定波長は２５０００
〜７２５０ｃｍ-1、７２２０〜６４３０ｃｍ-1、６１９
０〜５６９０ｃｍ-1、５６６０〜５２８０ｃｍ-1又は４
９００〜４０８０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
ンについて測定した結果である。図１２と図１３はヘモ
グロビン水溶液の種々の濃度のスペクトル、図１４はそ
の相関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図１５は１
０５００ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図１
４から、ヘモグロビンに対しては測定波長は２５０００
〜７２５０ｃｍ-1、７２２０〜６４３０ｃｍ-1、６１９
０〜５６９０ｃｍ-1、５６６０〜５２８０ｃｍ-1又は４
９００〜４０８０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
【００３５】図１６から図１８は同様にしてアルブミン
について測定した結果である。図１６はアルブミン水溶
液の種々の濃度のスペクトル、図１７はその相関係数
（吸光度−濃度）の波長分布図、図１８は４３７１ｃｍ
-1での検量線を表わしたものである。図１７から、アル
ブミンに対しては測定波長は７２８０〜６３５０ｃ
ｍ-1、５９１０〜５８８０ｃｍ-1、５７９０〜５７４０
ｃｍ-1、５６３０〜５３００ｃｍ-1、４９００〜４７２
０ｃｍ-1、４６７０〜４２８０ｃｍ-1又は４２３０〜４
０７０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
について測定した結果である。図１６はアルブミン水溶
液の種々の濃度のスペクトル、図１７はその相関係数
（吸光度−濃度）の波長分布図、図１８は４３７１ｃｍ
-1での検量線を表わしたものである。図１７から、アル
ブミンに対しては測定波長は７２８０〜６３５０ｃ
ｍ-1、５９１０〜５８８０ｃｍ-1、５７９０〜５７４０
ｃｍ-1、５６３０〜５３００ｃｍ-1、４９００〜４７２
０ｃｍ-1、４６７０〜４２８０ｃｍ-1又は４２３０〜４
０７０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
【００３６】図１９から図２１は同様にしてアセト酢酸
リチウムについて測定した結果である。図１９はアセト
酢酸リチウム水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２０
はその相関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図２１
は５７８０ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図
２０から、アセト酢酸リチウムに対しては測定波長は８
４９０〜６３６０ｃｍ-1、６０４０〜５６１０ｃｍ-1、
５４３０〜５３００ｃｍ-1、４９００〜４７６０ｃ
ｍ-1、４６８０〜４５１０ｃｍ-1又は４４７０〜４３２
０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
リチウムについて測定した結果である。図１９はアセト
酢酸リチウム水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２０
はその相関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図２１
は５７８０ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図
２０から、アセト酢酸リチウムに対しては測定波長は８
４９０〜６３６０ｃｍ-1、６０４０〜５６１０ｃｍ-1、
５４３０〜５３００ｃｍ-1、４９００〜４７６０ｃ
ｍ-1、４６８０〜４５１０ｃｍ-1又は４４７０〜４３２
０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
【００３７】図２２から図２４は同様にしてアスコルビ
ン酸について測定した結果である。図２２はアスコルビ
ン酸水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２３はその相
関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図２４は４４０
４ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図２３か
ら、アスコルビン酸に対しては測定波長は７２７０〜６
５２０ｃｍ-1、６４３０〜５２９０ｃｍ-1、４９５０〜
４８６０ｃｍ-1又は４８１０〜４０９０ｃｍ-1から選択
するのが好ましい。
ン酸について測定した結果である。図２２はアスコルビ
ン酸水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２３はその相
関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図２４は４４０
４ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図２３か
ら、アスコルビン酸に対しては測定波長は７２７０〜６
５２０ｃｍ-1、６４３０〜５２９０ｃｍ-1、４９５０〜
４８６０ｃｍ-1又は４８１０〜４０９０ｃｍ-1から選択
するのが好ましい。
【００３８】図２５から図２７は同様にしてクレアチニ
ンについて測定した結果である。図２５はクレアチニン
水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２６はその相関係
数（吸光度−濃度）の波長分布図、図２７は４３７０ｃ
ｍ-1での検量線を表わしたものである。図２６から、ク
レアチニンに対しては測定波長は９３７０〜５８７０ｃ
ｍ-1、５８１０〜５２８０ｃｍ-1、４９８０〜４７３０
ｃｍ-1、４６９０〜４３２０ｃｍ-1又は４２９０〜４０
９０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
ンについて測定した結果である。図２５はクレアチニン
水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２６はその相関係
数（吸光度−濃度）の波長分布図、図２７は４３７０ｃ
ｍ-1での検量線を表わしたものである。図２６から、ク
レアチニンに対しては測定波長は９３７０〜５８７０ｃ
ｍ-1、５８１０〜５２８０ｃｍ-1、４９８０〜４７３０
ｃｍ-1、４６９０〜４３２０ｃｍ-1又は４２９０〜４０
９０ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
【００３９】図２８から図３０は同様にして塩化ナトリ
ウムについて測定した結果である。図２８は塩化ナトリ
ウム水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２９はその相
関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図３０は６６４
５ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図２９か
ら、塩化ナトリウムに対しては測定波長は７６４０〜５
２８０ｃｍ-1又は４９８０〜４０８０ｃｍ-1から選択す
るのが好ましい。
ウムについて測定した結果である。図２８は塩化ナトリ
ウム水溶液の種々の濃度のスペクトル、図２９はその相
関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図３０は６６４
５ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図２９か
ら、塩化ナトリウムに対しては測定波長は７６４０〜５
２８０ｃｍ-1又は４９８０〜４０８０ｃｍ-1から選択す
るのが好ましい。
【００４０】図３１から図３３は同様にして亜硝酸ナト
リウムについて測定した結果である。図３１は亜硝酸ナ
トリウム水溶液の種々の濃度のスペクトル、図３２はそ
の相関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図３３は６
７６６ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図３２
から、亜硝酸ナトリウムに対しては測定波長は８６８０
〜５３００ｃｍ-1、４９８０〜４２１０ｃｍ-1又は４１
６０〜４１００ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
リウムについて測定した結果である。図３１は亜硝酸ナ
トリウム水溶液の種々の濃度のスペクトル、図３２はそ
の相関係数（吸光度−濃度）の波長分布図、図３３は６
７６６ｃｍ-1での検量線を表わしたものである。図３２
から、亜硝酸ナトリウムに対しては測定波長は８６８０
〜５３００ｃｍ-1、４９８０〜４２１０ｃｍ-1又は４１
６０〜４１００ｃｍ-1から選択するのが好ましい。
【００４１】
【発明の効果】本発明では測定部により尿瓶中の尿の吸
光度を直接測定したり、尿瓶に取りつけたセルにより尿
の吸光度を測定したり、尿瓶に設けたノズルから尿を採
取して尿の吸光度を測定する。そして、その吸光度測定
値から尿中成分濃度を演算処理するようにしたので、ベ
ッドに寝たままであっても尿を簡単に検査することがで
きる。
光度を直接測定したり、尿瓶に取りつけたセルにより尿
の吸光度を測定したり、尿瓶に設けたノズルから尿を採
取して尿の吸光度を測定する。そして、その吸光度測定
値から尿中成分濃度を演算処理するようにしたので、ベ
ッドに寝たままであっても尿を簡単に検査することがで
きる。
【図１】本発明の概念を示すブロック図である。
【図２】第１の発明を示すブロック図である。
【図３】第２の発明を示すブロック図である。
【図４】第３の発明を示すブロック図である。
【図５】光源部で複数の光束を単一の光軸に乗せる光学
系を示す概略構成図であり、（Ａ）は移動ミラー方式、
（Ｂ）は回折格子方式を表わしている。
系を示す概略構成図であり、（Ａ）は移動ミラー方式、
（Ｂ）は回折格子方式を表わしている。
【図６】本発明で用いられるセルの例を示す図であり、
（Ａ）は光路長が単一のセルの概略正面図、（Ｂ）は４
つの光路長をもつセルの概略平面図、（Ｃ）は連続的に
変化する光路長をもつセルの概略平面図である。
（Ａ）は光路長が単一のセルの概略正面図、（Ｂ）は４
つの光路長をもつセルの概略平面図、（Ｃ）は連続的に
変化する光路長をもつセルの概略平面図である。
【図７】検出部での検出器の例を示す概略平面図であ
り、（Ａ）はＣＣＤアレイ、（Ｂ）はフォトダイオード
などの受光素子をアレイ状に配列した受光素子アレイ、
（Ｃ）は単一の受光素子を表わしている。
り、（Ａ）はＣＣＤアレイ、（Ｂ）はフォトダイオード
などの受光素子をアレイ状に配列した受光素子アレイ、
（Ｃ）は単一の受光素子を表わしている。
【図８】分光部の例を示す図であり、（Ａ）はフィルタ
を用いる例、（Ｂ）は分光器を用いる例を表わしてい
る。
を用いる例、（Ｂ）は分光器を用いる例を表わしてい
る。
【図９】グルコース水溶液の濃度の異なる複数の試料の
スペクトルを示す図である。
スペクトルを示す図である。
【図１０】グルコース水溶液の相関係数（吸光度−濃
度）の波長分布図を示す図である。
度）の波長分布図を示す図である。
【図１１】グルコース水溶液の４３９８ｃｍ-1での濃度
と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
【図１２】ヘモグロビン水溶液の濃度の異なる複数の試
料のスペクトルを示す図である。
料のスペクトルを示す図である。
【図１３】ヘモグロビン水溶液の他の濃度の異なる複数
の試料のスペクトルを示す図である。
の試料のスペクトルを示す図である。
【図１４】ヘモグロビン水溶液の相関係数（吸光度−濃
度）の波長分布図を示す図である。
度）の波長分布図を示す図である。
【図１５】ヘモグロビン水溶液の１０５００ｃｍ-1での
濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
【図１６】アルブミン水溶液の濃度の異なる複数の試料
のスペクトルを示す図である。
のスペクトルを示す図である。
【図１７】アルブミン水溶液の相関係数（吸光度−濃
度）の波長分布図を示す図である。
度）の波長分布図を示す図である。
【図１８】アルブミン水溶液の４３７１ｃｍ-1での濃度
と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
【図１９】アセト酢酸リチウム水溶液の濃度の異なる複
数の試料のスペクトルを示す図である。
数の試料のスペクトルを示す図である。
【図２０】アセト酢酸リチウム水溶液の相関係数（吸光
度−濃度）の波長分布図を示す図である。
度−濃度）の波長分布図を示す図である。
【図２１】アセト酢酸リチウム水溶液の５７８０ｃｍ-1
での濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
での濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
【図２２】アスコルビン酸水溶液の濃度の異なる複数の
試料のスペクトルを示す図である。
試料のスペクトルを示す図である。
【図２３】アスコルビン酸水溶液の相関係数（吸光度−
濃度）の波長分布図を示す図である。
濃度）の波長分布図を示す図である。
【図２４】アスコルビン酸水溶液の４４０４ｃｍ-1での
濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
【図２５】クレアチニン水溶液の濃度の異なる複数の試
料のスペクトルを示す図である。
料のスペクトルを示す図である。
【図２６】クレアチニン水溶液の相関係数（吸光度−濃
度）の波長分布図を示す図である。
度）の波長分布図を示す図である。
【図２７】クレアチニン水溶液の４３７０ｃｍ-1での濃
度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
【図２８】塩化ナトリウム水溶液の濃度の異なる複数の
試料のスペクトルを示す図である。
試料のスペクトルを示す図である。
【図２９】塩化ナトリウム水溶液の相関係数（吸光度−
濃度）の波長分布図を示す図である。
濃度）の波長分布図を示す図である。
【図３０】塩化ナトリウム水溶液の６６４５ｃｍ-1での
濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
【図３１】亜硝酸ナトリウム水溶液の濃度の異なる複数
の試料のスペクトルを示す図である。
の試料のスペクトルを示す図である。
【図３２】亜硝酸ナトリウム水溶液の相関係数（吸光度
−濃度）の波長分布図を示す図である。
−濃度）の波長分布図を示す図である。
【図３３】亜硝酸ナトリウム水溶液の６７６６ｃｍ-1で
の濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
の濃度と吸光度の関係を表わす検量線の図である。
１ 採尿部 １ａ，１ｂ，１ｃ 尿瓶 ２，２ａ，２ｂ，２ｃ 測定部 ３ 演算処理部 ４ 表示部 ５ 送光側送光路 ６ 受光側送光路 ７ 送光端 ８ 受光端 ９ プローブ １０，１５ セル １１ 光源部 １２ 受光部 １３ｂ，１３ｃ センサー部 １４ ノズル １４ａ 電磁弁
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 徐 可欣 京都府京都市南区東九条西明田町57番地 株式会社京都第一科学内 (72)発明者 久保 博子 京都府京都市南区東九条西明田町57番地 株式会社京都第一科学内
Claims (5)
- 【請求項１】 先端に所定間隔に保たれて対向した送光
端と受光端を有し、前記送光端へ測定光を導く送光側導
光路と前記受光端に入射した測定光を導く受光側導光路
とを備え、前記先端が採尿部中の尿中へ浸され、前記両
導光路の基端部が採尿部の外部に位置するプローブと、 前記プローブの送光側導光路の基端部へ可視又は近赤外
の波長領域の測定光を導入する光源部、及びプローブの
受光側導光路により導かれた測定光を受光する受光部を
備え、測定しようとする尿中成分のそれぞれについて選
択された測定波長での吸光度を測定する測定部と、 前記測定部による複数の測定波長での吸光度測定値を基
にして複数の尿中成分濃度を算出する演算処理部と、を
備えたことを特徴とする尿中成分の測定装置。 - 【請求項２】 採尿部本体と内部でつながり、採尿部本
体から突出して所定の光路長を有するセルを備えた採尿
部と、 前記セルを設置するセル設置部を有し、そのセル設置部
に設置されたセルに可視又は近赤外の波長領域の測定光
を照射する光源部、及びセルを透過した測定光を受光す
る受光部を備え、測定しようとする尿中成分のそれぞれ
について選択された測定波長での吸光度を測定する測定
部と、 前記測定部による複数の測定波長での吸光度測定値を基
にして複数の尿中成分濃度を算出する演算処理部と、を
備えたことを特徴とする尿中成分の測定装置。 - 【請求項３】 前記測定部はセルがセル設置部に設置さ
れたことを光学的又は機械的に検知するセンサー部をさ
らに備え、測定部の動作はそのセンサー部がセルを検知
したことを示す信号に基づいて開始する請求項２に記載
の測定装置。 - 【請求項４】 採尿部本体から突出し開閉可能な尿排出
用ノズルを有する採尿部と、 その採尿部の前記ノズルから排出された尿を受ける位置
に配置されたセル、そのセルに可視又は近赤外の波長領
域の測定光を照射する光源部、及びセルを透過した測定
光を受光する受光部を備え、測定しようとする尿中成分
のそれぞれについて選択された測定波長での吸光度を測
定する測定部と、 前記測定部による複数の測定波長での吸光度測定値を基
にして複数の尿中成分濃度を算出する演算処理部と、を
備えたことを特徴とする尿中成分の測定装置。 - 【請求項５】 前記ノズルは電磁弁により開閉される電
磁ノズルであり、 前記測定部は前記ノズルが測定部の所定の位置に設置さ
れたことを光学的又は機械的に検知するセンサー部をさ
らに備え、 前記電磁弁は前記センサー部がノズルを検知したことを
示す信号に基づいて一定時間開く請求項４に記載の測定
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07085095A JP3642602B2 (ja) | 1994-03-04 | 1995-03-03 | 尿中成分の測定装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6001594 | 1994-03-04 | ||
| JP6-60015 | 1994-03-04 | ||
| JP07085095A JP3642602B2 (ja) | 1994-03-04 | 1995-03-03 | 尿中成分の測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07294520A true JPH07294520A (ja) | 1995-11-10 |
| JP3642602B2 JP3642602B2 (ja) | 2005-04-27 |
Family
ID=26401084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07085095A Expired - Fee Related JP3642602B2 (ja) | 1994-03-04 | 1995-03-03 | 尿中成分の測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3642602B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002181705A (ja) * | 2000-12-14 | 2002-06-26 | Japan Science & Technology Corp | 分光計測装置 |
| EP1983204A1 (en) * | 2006-02-01 | 2008-10-22 | Ntn Corporation | Lubricant deterioration detector and bearing with detector |
| JP2011196937A (ja) * | 2010-03-23 | 2011-10-06 | Ihi Inspection & Instrumentation Co Ltd | 油種判定装置と方法 |
| JP2014119457A (ja) * | 2012-12-13 | 2014-06-30 | Gwangju Inst Of Science & Technology | レーザープラズマスペクトルを用いた試料内の測定対象元素の定量分析方法 |
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|---|---|---|---|---|
| TWI793823B (zh) * | 2021-10-22 | 2023-02-21 | 瑞愛生醫股份有限公司 | 非侵入式的尿酸檢測裝置 |
-
1995
- 1995-03-03 JP JP07085095A patent/JP3642602B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
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|---|---|---|---|---|
| JP2002181705A (ja) * | 2000-12-14 | 2002-06-26 | Japan Science & Technology Corp | 分光計測装置 |
| JP4489282B2 (ja) * | 2000-12-14 | 2010-06-23 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 分光計測装置 |
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| EP1983204A4 (en) * | 2006-02-01 | 2010-06-02 | Ntn Toyo Bearing Co Ltd | LUBRICANT DETERIORATION DETECTOR AND BEARING WITH DETECTOR |
| US8436292B2 (en) | 2006-02-01 | 2013-05-07 | Ntn Corporation | Lubricant deterioration detection device with a plurality of light detectors, a plurality of light guide elements of different lengths and a linear light source |
| JP2011196937A (ja) * | 2010-03-23 | 2011-10-06 | Ihi Inspection & Instrumentation Co Ltd | 油種判定装置と方法 |
| JP2014119457A (ja) * | 2012-12-13 | 2014-06-30 | Gwangju Inst Of Science & Technology | レーザープラズマスペクトルを用いた試料内の測定対象元素の定量分析方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3642602B2 (ja) | 2005-04-27 |
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Effective date: 20041207 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
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| A521 | Written amendment |
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