JPH07291823A - 化粧品組成物における又はそれに関する改良 - Google Patents

化粧品組成物における又はそれに関する改良

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JPH07291823A
JPH07291823A JP5133397A JP13339793A JPH07291823A JP H07291823 A JPH07291823 A JP H07291823A JP 5133397 A JP5133397 A JP 5133397A JP 13339793 A JP13339793 A JP 13339793A JP H07291823 A JPH07291823 A JP H07291823A
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hair
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JP5133397A
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Walter T Gibson
ワルター・トーマス・ギブソン
Desmond Bernard Hagan
デスモンド・バーナード・ヘイガン
Patricia Suita-Mangano
パトリシア・スータ−マンガノ
Gillian E Westgate
ギリアン・エリザベス・ウエストゲイト
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 構造ＲＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3 −ＣＯ）
a Ｏ）b Ｍ［ここに、ＲＣＯはアシルラジカル基を表わ
し、ＭはＨ又は／もしくは２の原子価を有する化粧に受
け入れ得る対イオンを表わし、ａは１〜４の整数であっ
て、ｂは１又は２である。］を有するＣ6 〜Ｃ12アシル
ラクチラート（又はその誘導体）を含む、皮膚に外用す
るための抗菌性組成物。 【効果】 皮膚障害に有効である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明の分野 本発明は化粧品組成物、このような組成物の製造方法、
毛髪喪失の予防及び／又は低減の方法並びに皮膚障害の
治療方法に関する。
【０００２】本発明の背景 相当な研究努力にもかかわらず、アンドロゲン性脱毛症
（ＡＧＡ）は普通の皮膚障害である。
【０００３】以前の研究は光活性化ヒトプロトポルファ
リンが補体を活性化し得ることを証明した（Lim 及びGi
gli 、1981年）。更に近頃の発見（Young ら、1990年、
Divaris ら、1990年）は、少くとも部分的には、紫外線
Ａ（ＵＶＡ）活性化プロトポルフィリンによる補体の活
性化により開始される炎症性過程により、ＡＧＡが惹起
し得ることを示唆している。ヒト皮膚に生存することが
できるある種の細菌はポルフィリンを産生することが可
能であることが知られていて、微生物起源のこれらのポ
ルフィリンは補体を活性化して炎症性応答の動機となっ
て、毛髪の喪失をもたらす原因となっていることが仮定
されている（Trevino ら、1991年、Clinical Research
39, SID Abstracts, A537 とVittimberga 及び Weinsto
ck, Clinical Research 39, SID Abstracts A676）。
【０００４】特に、ヒト毛嚢脂腺管を集落化することが
でき、かつポルフィリンを産生することが知られている
菌であるPropionibacterium acnes は、ＡＧＡの原因の
有力な因子であり得ると考えられる。
【０００５】ＡＧＡの複雑な病理に作用している可能性
ある機序の解明のこれらの進歩にもかかわらず、治療又
は予防手段はいまだに得られない。
【０００６】他の化粧上の皮膚障害、たとえば斑点、に
きび丘疹及び腫物、と特に面皰痙瘡には有効な治療方法
が待望されている。
【０００７】アシルラクチラートは公知の化合物群であ
る。それらのあるものは、食物中や皮革上で防腐活性を
有し、かつ皮膚真菌に対して活性であることが判明して
いる（US 3 275 503号）。特にカプリル−２ラクチラー
トは真菌であるアカパンカビ（Neuropora sitophila の
成長を防止するのに有効であると言われ（CA 782605
号）、不飽和化合物であるウンデセノイルラクチラート
は面皰解消活性を有すると記されている（EP 0 443 956
号）けれども、この化合物が抗菌活性を示すことは示唆
されていない。
【０００８】本発明の概要 本発明は第１の態様として、Ｃ6 〜Ｃ12アシルラクチラ
ート又はその誘導体を含む皮膚及び／又は毛髪に対する
外用のための抗菌性化粧品組成物を提供する。
【０００９】本発明組成物のＣ6 〜Ｃ12アシルラクチラ
ート化合物は一般式： ＲＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3 −ＣＯ）a Ｏ）b Ｍ ［ここに、ＲＣＯは（飽和）Ｃ6 〜Ｃ12アシルラジカル
基を表わし、ＭはＨ又は１もしくは２の原子価を有する
化粧品に受け入れ得る対イオンを表わし、ａは１〜４
（両方を含める）の整数であって、ｂは１又は２であ
る。］を有する。
【００１０】カルシウムカプリル−２ラクチラートは真
菌（勿論、真核生物である）の増殖抑制特性を有するこ
とが以前に判明していた（US 3 275 503号）が、本発明
者は今回定義するＣ6 〜Ｃ12アシルラクチラートが細菌
の増殖、特にPropionibacterium acnes の増殖に関して
顕著で有益な抑制作用をもたらすことを見出した。本発
明は、特に望ましくない脱毛を経験している男女とか小
児の頭皮に使用する場合、皮膚障害の治療に特別有益で
あることが分った。本願出願人による試験で、ヒト頭皮
上の天然に発生するP. acnesの存在は脱毛を加速する作
用を示すことができることが明らかになった。
【００１１】これらの化合物の多数の誘導体（たとえ
ば、アシルラジカル基に１個以上の置換を含む化合物）
を認めることができるが、これらは本発明の範囲内に入
るものとする。
【００１２】組成物のアシルラクチラート化合物は、Ｍ
がＨ又はナトリウム、カリウム又はカルシウムから成る
グループから選択される対イオンである化合物であるこ
とが好ましい。
【００１３】アシルラジカル基が８又は12個の炭素原子
を含有することも好ましい。このような化合物の例は、
オクタノイル及びドデカノイルラクチル酸である。もっ
とも好ましい化合物はオクタノイル又はドデカノイルラ
クチル酸のナトリウム、カリウム又はカルシウム塩であ
る。
【００１４】２番目の態様として、本発明は、抗菌物質
と日焼け止めとして作用する物質とを含む皮膚及び／又
は毛髪に対する外用のための化粧品組成物を提供する。
【００１５】このような組成物は毛髪の喪失、特にアン
ドロゲン性脱毛症に起因する毛髪喪失を予防及び／又は
治療するのに有用である。
【００１６】本発明の第１及び／又は第２番目の態様に
よる組成物には更に抗炎症剤をも含むことが非常に好ま
しい。
【００１７】本発明の第１及び／又は第２番目の態様に
よる組成物は次の特徴の１つ以上を有する。即ち、組成
物は毛髪成長促進剤を含むこと、組成物は紫外線Ａ（Ｕ
ＶＡ）照射に対する遮蔽に特に有用である日焼け止めと
して作用する物質を含むこと、及び組成物はP. acnesに
対し特に活性である抗菌物質を含むことである。
【００１８】２番目の態様の組成物については、抗菌物
質が脂質の存在下にP. acnesに対して活性であることが
特に好ましい。抗菌物質は、他の抗菌物質に適性がある
にしても、前記定義のＣ6 〜Ｃ12アシルラクチラートで
あるかアゼライン酸であることも特に好ましい。このよ
うな組成物は痙瘡のような皮膚障害の治療にも有用であ
る。
【００１９】別の態様として本発明は、本発明の第１又
は第２番目の態様の組成物の有効量を、人間の皮膚に塗
布することから成る、皮膚障害の治療方法を提供する。
【００２０】典型的には皮膚障害には皮膚、孔又は毛包
の局所細菌感染が関与し、それによりたとえば斑点、に
きび丘疹、腫物又は痙瘡を生じる。一般にこのような障
害はP. acnesにより惹起又は増悪し、又は関連づけられ
る。
【００２１】もう１つの態様として本発明は、毛髪の喪
失、特にアンドロゲン性脱毛症に起因する毛髪喪失を予
防及び／又は治療する方法を提供し、それは本発明の第
１と第２番目の態様の組成物の有効量を人間の皮膚及び
／又は毛髪に塗布することから成る。
【００２２】その方法としては、本発明の２番目の態様
による組成物を少くとも８時間、事後の洗浄をせずに１
日１回の塗布を行うことが好ましい。
【００２３】更に別の態様として、本発明は皮膚障害の
治療用組成物の製造方法を提供し、それは皮膚に対する
外用に適する製剤を得るため、前記定義のＣ6 〜Ｃ12ア
シルラクチラートを化粧品に受け入れ得る担体と混合す
ることから成る。
【００２４】もう１つの態様によると、本発明は毛髪喪
失の予防及び／又は治療のための組成物の製造方法を提
供し、それは皮膚に対する外用に適する製剤を得るた
め、有効量の抗菌物質及び日焼け止めとして作用する物
質を化粧に受け入れ得る担体と一緒に混合することから
成る。
【００２５】別の態様では、本発明は、皮膚障害を治療
する目的の化粧品組成物中の、前記定義のＣ6 〜Ｃ12ア
シルラクチラートの使用法を含む。
【００２６】更に別の態様では、本発明は、毛髪喪失の
予防及び／又は治療用の化粧品組成物中の、抗菌物質及
び日焼け止めとして作用する物質の使用法を含む。
【００２７】本発明の第１及び／又は第２番目の態様に
よる組成物は、好ましくはＣ6 〜Ｃ12アシルラクチラー
トを0.01〜10重量％の範囲で、更に好ましくは 0.1〜３
％の範囲で含む。組成物には１つ以上の追加の抗菌物質
を含有するのが有利であり得る。
【００２８】抗菌物質の範囲は本発明組成物のいずれか
への封入に適当なものである。アシルラクチラートとア
ゼライン酸のほかに、本発明で好ましい他の化合物を次
に挙げる。クロルヘキシジン、トリクロサン、オクトピ
ロックス、ジンクＰＴＯ、イルガサンＤＰ 300、塩化ベ
ンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール及び
他の低刺激性殺菌剤、エストラジオール、他の卵胞ホル
モン、ジフェンヒドラミンＨＣｌ、マレイン酸クロルフ
ェニラミン、及び他の抗ヒスタミン剤、感光性化合物、
クロロフィリン誘導体、コレステロール、サリチル酸、
シスチン、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジル、dl
−メントール、ｌ−メントール、ペパーミント油、パン
トテン酸カルシウム、パンテノール、ヒマシ油、ヒノキ
チオール、プレドニソロン、レゾルシノール、エタノー
ル及び他の適当な溶媒。
【００２９】他の適当な殺菌化合物を次に挙げる。
【００３０】酸化亜鉛、安息香酸、硫黄、蛋白質分解酵
素、ビタミンＡ、Ｌ−アスコルビン酸モノステアリン
酸、アスパラギン酸カリウム、芳香排油、アルミニウム
ヒドロキシクロリド、アンモニア水、ミリスチン酸イソ
プロピル、アラントイン、オレイルアルコール、クエン
酸、モノステアリン酸グリセリン、グリチルリチン酸ア
ンモニウム、鯨脂、蜜臘、システインジエチルエステ
ル、ジフェニルイミダゾンのジスルホン酸ナトリウム
塩、ジブチルヒドロキシトルエン、水酸化カリウム、水
酸化ナトリウム、スクアラン、ステアリン酸、セタノー
ル、Ｌ−セリン、トコフェロール、ニコチンアミド、ｐ
−オキシ安息香酸ブチル、イソプロピルメチルフェノー
ル（ビオゾール）、ビオチン、クロルヘキシジン、グル
コン酸シクロヘキシジン、ポリオキシエチレンスチリル
エーテル、ポリエチレングリコール、ポリソルベート8
0、イオクレシチン、ラウリルエチルイミダゾリンニナ
トリウムアセタート、ラウリルジエタノールアミン、精
製ラノリン及びリノール酸。
【００３１】特に好ましいのはトリクロサンとイルガサ
ンＤＰ 300である。
【００３２】これらの化合物のそれぞれの使用に適切な
濃度は、当業者がよく理解しているようにそれらの殺菌
剤及び制菌剤としての効力に応じて変化する。
【００３３】同様に、外用に適する日焼け止めとして活
性な、有機でも無機でも多数の物質がある。現在好まし
い化合物には下記が挙げられる。
【００３４】 提案される濃度（重量％） ポンガモル 1〜10 オキシベンゾン 2〜6 スリソベンゾン 5〜10 ジオキシベンゾン 3 アントラニル酸メチル 3.5〜5 ブチルメトキシジベンゾイルメタン 0.1〜2.0 アミノ安息香酸 5〜15 アミルジメチルＰＡＢＡ 1〜5 ｐ−メトキシ桂皮酸２−エトキシエチル 1〜3 ｐ−メトキシ桂皮酸ジエタノールアミン 8〜10 トリオレイン酸ジガロイル 2〜5 ４−ビス（ヒドロキシプロピル）アミノ安息香酸エチル 1〜5 ２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸２−エチルヘキシル 7〜10 ｐ−メトキシ桂皮酸エチルヘキシル 2〜7.5 サリチル酸２−エチルヘキシル 3〜5 アミノ安息香酸グリセリン 2〜3 サリチル酸ホモメンチル 4〜15 ローソン（ジヒドロキシアセトン添加） 0.25 (33) オクチルジメチルＰＡＢＡ 1.4〜8 ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸 1〜4 サリチル酸トリエタノールアミン 5〜１２ 赤色ワセリン ３０〜100 二酸化チタン 2〜25 日焼け止めとして活性の物質はブチルメトキシジベンゾ
イルメタンが好ましい。日焼け止め物質として使用に適
する他の化合物を表１に示す。
【００３５】前記のように、本発明の２番目の態様によ
る組成物は、毛髪成長促進剤を含むのが好ましい。例と
してミノキシジル、グルカラオラクトン、メチオニン並
びにグルタミン酸及びニコチン酸エステルが挙げられ
る。このような毛髪成長促進剤の適切な濃度は 0.2〜2.
0 重量％の範囲である。
【００３６】本発明の第１及び／又は第２番目の態様に
よる組成物は抗炎症剤を含むことが好ましい。このよう
な抗炎症剤はステロイド系又は非ステロイド系であり得
る。
【００３７】適当なステロイド系薬剤の例を次に挙げ
る。
【００３８】コルチコステロイドたとえばヒドロコルチ
ゾン、ヒドロキシルトリアムシノロン、α−メチルデキ
サメタゾン、燐酸デキサメタゾン、二プロピオン酸ベク
ロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デソニド、デスオ
キシメタゾン、酢酸デスオキシコルチコステロン、デキ
サメタゾン、ジクロリゾン、二酢酸ジフロラゾン、吉草
酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン、フルクロロン
アセトニド、フルドロコルチゾン、プリバル酸フルメタ
ゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フ
ルコルチンブチレステンフルオコルトロン、酢酸フルプ
レニデン（フルプレドニリデン）、フルラドレノロン、
ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコル
チゾン、メチルプレドニソロン、トリアムシノロンアセ
トニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニドフ
ルセトニドフルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾ
ン、フルラドレノロンアセトニド、メドリソン、アムシ
ナファル、アムシナフィド、ベータメタゾン及びそのエ
ステルの残り、クロロプレドニゾン、酢酸クロルプレド
ニゾン、クロコルテレン、クレスシノロン、ジクロリゾ
ン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニソリ
ド、フルオロメタロン、フルペロロン、フルプレドニソ
ロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、シクロペンチルプロピ
オン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタマート、メプレ
ドニソン、パラメタゾン、プレドニソロン、プレドニソ
ン、二プロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロン
並びにそれらの混合物を使用し得る。本発明の使用に好
ましいステロイド系抗炎症剤はヒドロコルチゾンであ
る。
【００３９】適当な非ステロイド系薬剤の例として以下
を挙げる。
【００４０】オキシカム、たとえばピロキシカム、イソ
キシカム、テノキシカム、スドキシカム、サリチル酸塩
たとえばアスピリン、ジサルシド、ベノリレート、トリ
リセート、サファプリン、ソルプリン、ジフルニサル及
びフェンドサル；酢酸誘導体、たとえばジクロフェナッ
ク、フェンクロフェナック、インドメタシン、スリンダ
ック、トルメチン、イソキセパック、フロフェナック、
チオピナック、ジドメタシン、アセメタシン、フェンチ
アザック、ゾメピラック、クリダナック、オキセピナッ
ク及びフェルビナック；フェナメート、たとえば、メフ
ェナミン酸、メクロフェナミン酸、フルフェナミン酸、
ニフルミン酸及びトルフェナミン酸；プロピオン酸誘導
体、たとえば、イソプロフェン、ナプロキセェン、ベノ
キサプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェ
ン、フェノプロフェン、フェンブフェン、インドプロフ
ェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジ
ン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロ
フェン、スプロフェン、アルミノプロフェン及びチアプ
ロフェニック；並びにピラゾール、たとえばフェニルブ
タゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラゾン、アザプ
ロパゾン。
【００４１】特に好ましくはイブプロフェンである。
【００４２】組成物に含有される抗炎症剤の濃度は、当
該化合物の効力に従って変るのが当然である。しかしな
がら、このような薬剤の濃度は、好ましくは 0.1重量％
〜10重量％、更に好ましくは 0.5％〜５％である。
【００４３】本発明の組成物は、好ましくは化粧に受け
入れ得る担体を10〜99.9重量％で、更に好ましくは50〜
99％の範囲で含む。
【００４４】組成物には、一般に80重量％まで、好まし
くは５〜80重量％の水を含む。他の任意成分には、乳化
剤（通常１〜50重量％、好ましくは２〜20重量％で、更
に好ましくは２〜10重量％）、界面活性剤（一般に２〜
40重量％、好ましくは５〜30重量％、保湿剤、増粘剤、
着色料、香料及び保存剤が挙げられる。
【００４５】含有し得る化学保存料の例は下記である。
【００４６】ホルムアルデヒド、２−ブロモ−２−ニト
ロプロパン−１，３−ジオール（たとえばBronopol、又
はMyacid BT ）、メチルパラベン（たとえばNipagin M
）、プロピルパラベン（たとえばNipasol M ）、ブチ
ルパラベン（たとえばNipabutyl ）、イミダゾリジニル
尿素（たとえばGermall 115 ）、ジアゾリジニル尿素
（たとえば、Germall II）、ソルビン酸／ソルビン酸カ
リウム、安息香酸／安息香酸ナトリウム、サリチル酸／
サリチル酸ナトリウム、フェノキシエタノール、フェノ
キシエタノール（80％）＋（ジブロモジアシアノブタン
（20％）（たとえばEuxyl K400）、ジメチロールジメチ
ルヒダントイン（たとえばGlydant ）、クロロアセアミ
ン、デヒドロ酢酸、グルタルアルデヒド、メチルクロロ
イソチアゾリノン、酢酸フェニルエチル、塩化１−（３
−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニ
アアダマンタン（たとえばQuarternium 15）、ヒドロキ
シメチルグリシン酸ナトリウム及びベンジルアルコー
ル。
【００４７】これらの保存料は個別で又は混合物で使用
することができる。
【００４８】本発明の第１及び／又は第２番目の態様の
組成物は、適当な場合には、押出し滴びん、又は噴霧器
具（噴射剤を入れているエアゾルかん又は液体を小出し
するためのポンプを取付けた容器などの）のような塗布
器と一緒にして使用するため、液体（たとえばローショ
ン剤、調整剤、クリーム剤又はゲル剤）として製剤化し
得る。代りに、組成物は、チューブ、びん又は蓋付き広
口びんのような容器に包装し、又は拭取り薄葉紙のよう
な液体含浸繊維製品として提供し得る。
【００４９】組成物は非液体形態（たとえば、粉末、棒
状品、ペースト又はムース）でもあり得る。
【００５０】Ｃ6 〜Ｃ12アシルラクチラートによるP.an
esの阻害の実験的証明 Ｃ6 アシルラクチラート、Ｃ8 アシルラクチラート及び
Ｃ12アシルラクチラートの最小阻止濃度（％ ｖ／ｖ）
を確定するため標準的寒天希釈試験を、下記微生物につ
いて脂質の存在する場合と存在しない場合の両方で行っ
た。
【００５１】１．プロピオニバクテリウム・アクネス
（Propionibacterium acnes ） ２．黄色ブドウ球菌（Staphylococcns aureus ） ３．大腸菌（Escherichia coli） ４．カンジタ・アルビカンス（Candida albicans） 対照実験を過酸化ベンゾイルとエリスロマイシンを使用
して行った。
【００５２】本試験は10％のイントラリピッドを含むも
のと含まないTrypticase Soy AgarII混和プレート（Kab
i Pharmacia Inc. より供給）を使用して行った。それ
ぞれの場合、10,000μｇ／mlの出発濃度で供試ラクチラ
ートを使用した。
【００５３】結果を最小阻止濃度で表わして、下記表II
に示す。
【００５４】表から理解できるように、Ｃ8 アシルラク
チラートは、グラム陰性菌には１％ｖ／ｖで阻害性であ
り、グラム陽性菌には 0.5〜１％ｖ／ｖで阻害性であ
る。P.acnesに対するＣ8 アシルラクチラートの最小阻
止濃度は、水溶液で0.25％ｖ／ｖであり、脂質の存在下
で 0.5％ｖ／ｖであった。
【００５５】Ｃ12アシルラクチラートはグラム陰性菌に
対し、又は酵母に対し、１％ｖ／ｖで阻害作用を示さな
かった。しかしながら、グラム陽性菌に対して0.0625％
ｖ／ｖで極めて有効であって、P. acnesに対しては抜群
の阻害性であり、0.00039 ％ｖ／ｖの最小阻止濃度を有
した。脂質の存在下でも、Ｃ12アシルラクチラートは、
依然として0.25％ｖ／ｖで著しく有効であることが判明
した。
【００５６】Ｃ8 及びＣ12アシルラクチラートは両方と
も、同様なpH作用を示し、使用された平板で記録された
pHが 5.5であるという作用であった。0.5 ％ｖ／ｖ以下
の濃度では、pHの読みはすべて 7.0であった。５〜８の
pH範囲では、供試株の良好な細菌増殖が可能である。使
用したTrypticase Soy Agar 平板は非緩衝培地であり、
それでＣ8 及びＣ12アシルラクチラートに対する最小阻
止濃度は、５〜８範囲のpHでは影響がなかった。
【００５７】Ｃ6 アシルラクチラートの場合には15％ｖ
／ｖで記録されたpHは 3.0であって、供試株に直接の阻
害作用を示した。しかしながら、 0.5％ｖ／ｖの濃度で
は、Ｃ6 アシルラクチラートは脂質の存在下にP. acnes
に対する抗菌性阻害を示した。
【００５８】このように本結果はP. acnesに対して特に
Ｃ8 及びＣ12アシルラクチラートの有効性を示してい
る。特に興味があるのはそれらの脂質相容性であり、P.
acnesに対するそれらの阻害作用が、毛嚢脂腺管に見出
される水／油乳化条件で発揮されることを示す。
【００５９】毛髪喪失率の低減におけるアシルラクチラ
ートの効力の評価 毛髪喪失率の低減に対する、本明細書定義の選択された
アシルラクチラートの影響をヒトの志願者のパネルを使
用して評価した。
【００６０】パネリストはそれぞれ、同型のヘアブラシ
を支給され、ヘアブラッシングの実演を受けた。パネリ
スト（男性又は女性）はそれぞれ、朝ベッドから出ると
直ぐに、他の見づくろいをする前に、毛髪にブラシを使
うことを要求された。ヘアブラッシングは、顔から後に
頭部全体にかけて強く10回、後から顔に10回、次いで各
側面から反対側に10回の動きから成る。ブラッシングは
タオル又は他の軽い布の上で行って落ちた毛髪を集め
た。更に、ブラシ上の毛髪を鉗子を用いて取除いた。１
日毎に集めた毛髪の総数を数えた。パネリストは通常の
ように彼らの定型的な洗髪と身づくろいの方法を続ける
ことを要求され、この定型作業に対する唯一の変化は、
本発明の製品又は対照もしくは偽薬製品の塗布とした。
【００６１】最初の月間には、各パネリストは標準的な
ブラッシング、喪失した毛髪の収集と計数を行うのみ
で、後からの比較の基本を得た。第２月と第３月には、
前記の標準的ブラッシング法のほかに試験又は偽薬組成
物を添加して頭皮を処理した。
【００６２】試験及び偽薬組成物は、小さい口を持つ管
状塗布器の先端を有する滴下びんに用意した。液滴を頭
皮に塗布して、頭皮部全部に行きわたるまで、おだやか
に擦り込んだ。平均して、１回の塗布について約３mlの
液体組成物を塗布した。試験及び偽薬組成物は、夜就寝
直前に夕方このようにして塗布した。
【００６３】この試験中、志願人パネリストを２つのグ
ループに分割し、実施例１及び２の組成に基づく試験及
び偽薬製剤を下記のように塗布した。
【００６４】試験グループＡ：Ｃ12アシルラクチラート
インスリン（即ち、実施例１関係）、 偽薬グループＢ：成長因子を含まない実施例１（又は
２）製剤。
【００６５】前記製剤は１ケ月の間、毎日（夜に）塗布
した。
【００６６】結果を標準的なスチューデントｔ−検定に
より解析した。Ｃ12アシルラクチラートを含有する試験
組成物Ａは、毛髪の喪失率についてアシルラクチラート
を含有しない偽薬組成物Ｂが示すよりも大きな低減を示
すことが結論付けられた。
【００６７】Ｃ12アシルラクチラートは毛髪喪失に対し
て頭皮を著しく保護し、従って毛髪喪失の通常の比率が
著しく低減されることがこの実験からわかった。
【００６８】
【実施例】以下の実施例に、本発明の様々な態様を示
す。
【００６９】実施例１ ローションは次の組成を有した。
【００７０】 ％ｗ／ｗ オクタノイルラクチル酸、ナトリウム塩 1 エタノール 20 キサンタンゴム 0.3 水 残量。
【００７１】実施例２ この実施例には、ふけの処理と脱毛率の低下とに特に適
したヘアトニックを示す。
【００７２】ヘアトニックの組成は次のとおりであっ
た。
【００７３】 ％ｗ／ｗ ドデカノイルラクチル酸、カリウム塩 1 エタノール 20 キサンタンゴム 0.3 水 残量。
【００７４】実施例３ この実施例には、育毛率の向上と脱毛率の低下とに適し
たヘアトニックを示す。
【００７５】このローションは次の組成を有した。
【００７６】 ％ｗ／ｗ オクタノイルラクチル酸、ナトリウム塩 1 ドデカノイルラクチル酸、ナトリウム塩 1 エタノール 10 キサンタンゴム 0.3 グルカロラクトン 1 エタンジオール 10 水 残量。
【００７７】
【表１】
【００７８】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/22 ＡＤＳ 31/23 ＡＤＡ 9455−4Ｃ (72)発明者 デスモンド・バーナード・ヘイガン イギリス国、エル・66・４・テイー・イ ー、チエシヤー、サウス・ウイラル、リト ル・サツトン、フツクストーン・ドライ ブ・35 (72)発明者 パトリシア・スータ−マンガノ アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07675、ウツドクリフ・レイク、ヘリテイ ツジ・コート・35 (72)発明者 ギリアン・エリザベス・ウエストゲイト イギリス国、エヌ・エヌ・９・５・アー ル・ゼツト、ノーサンプトン、アースリン グボロウ、ザ・サイデイングス・７、パイ ンツリーズ・ビレツジ

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 構造： ＲＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3 −ＣＯ）a Ｏ）b Ｍ ［ここに、ＲＣＯは（飽和）アシルラジカル基を表わ
    し、ＭはＨ又は１もしくは２の原子価を有する化粧品に
    受け入れ得る対イオンを表わし、 ａは１〜４の整数であって、 ｂは１又は２である。］を有するＣ6 〜Ｃ12アシルラク
    チラート（又はその誘導体）を含む、皮膚及び／又は毛
    髪に対する外用のための抗菌性化粧品組成物。
  2. 【請求項２】 抗菌物質と日焼け止めとして作用する物
    質を含む、皮膚及び／又は毛髪に対する外用のための化
    粧品組成物。
  3. 【請求項３】 抗菌物質が請求項１に記載のＣ6 〜Ｃ12
    アシルラクチラートである、請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 アシルラクチラートが、ＭがＨ又はナト
    リウム、カリウムもしくはカルシウムから成るグループ
    から選択される対イオンである、請求項１又は３に記載
    の組成物。
  5. 【請求項５】 アシルラクチラートが、アシルラジカル
    基に８又は12個の炭素原子を含有する物質である、請求
    項１、３又は４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 更に毛髪成長促進剤を含む、請求項１〜
    ５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 更に抗炎症剤を含む、請求項１〜６のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか１項に記載の組
    成物の有効量を人間の皮膚に塗布することから成る、皮
    膚障害の処理方法。
  9. 【請求項９】 皮膚障害がPropionibacterium acnes に
    より惹起され、もしくは増悪され、又は関連する、請求
    項８に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 請求項１〜７のいずれか１項に記載の
    組成物の有効量を人間の皮膚及び／又は毛髪に塗布する
    ことから成る、毛髪の喪失を予防及び／又は処理する方
    法。
  11. 【請求項１１】 請求項１に記載のＣ6 〜Ｃ12アシルラ
    クチラートを化粧品に受け入れ得る担体と混合して、皮
    膚に対する外用に適する製剤を製造することから成る、
    皮膚障害の治療用組成物の製造方法。
  12. 【請求項１２】 有効量の抗菌物質及び日焼け止めとし
    て作用する物質を市場で受け入れ得る担体と一緒に混合
    して、皮膚に対する外用に適する製剤を製造することか
    ら成る、毛髪喪失の予防及び／又は治療用組成物の製造
    方法。
  13. 【請求項１３】 皮膚障害の治療を目的とする化粧品組
    成物中で、請求項１に記載のＣ6 〜Ｃ12アシルラクチラ
    ートを使用する方法。
  14. 【請求項１４】 皮膚障害がPropionibacterium acnes
    により惹起もしくは増悪され、又は関連する、請求項13
    に記載のＣ6 〜Ｃ12アシルラクチラートの使用法。
  15. 【請求項１５】 毛髪喪失の予防及び／又は治療用の化
    粧品組成物中で抗菌物質及び日焼け止めとして活性な物
    質を使用する方法。
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