JPH0726262A

JPH0726262A - 土壌改良材

Info

Publication number: JPH0726262A
Application number: JP5192766A
Authority: JP
Inventors: Kazunori Sato; 和典佐藤
Original assignee: Showa Highpolymer Co Ltd
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 1993-07-07
Filing date: 1993-07-07
Publication date: 1995-01-27
Anticipated expiration: 2013-10-08
Also published as: JP2807399B2

Abstract

(57)【要約】【目的】有機質−微生物分解性の土壌改良材で土壌に
混合することにより、土壌の仮比重を低下させ、排水
性、保水性、通気性を改良できるものであって、廃棄物
が環境汚染につながっている脂肪族ポリエステル樹脂か
らのプラスチック廃棄物の有効利用法。【構成】主としてグリコールと脂肪族二塩基酸とから
合成された脂肪族ポリエステル樹脂の粒状体からなる土
壌改良材。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は農産用、特に園芸用の土
壌の改質材として土壌の仮比重（土壌から水分を除去、
乾燥させたときの見かけ比重）を低下させ、排水性、保
水性、通気性を改良するための土壌改良材に関する。ま
た成形物、シート、フィルム等として使用された後の脂
肪族ポリエステル樹脂成形体の廃棄物の有効利用に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】農産用の土壌としては、無機質の肥料を
永年使用すると土壌の耕盤化（土壌が高い密度を持った
固い土質になり、排水性、通気性を失う現象）が避けら
れず、土質は劣化する。このような土壌に対しては落ち
葉、ワラやタイ肥等の有機質の肥料をすき込めば良い
が、農家の耕耘機の導入などによる牛馬等家畜の減少、
稲刈りの機械化による稲ワラのタイ肥化の減少、農業人
口の高齢化などによりこれら有機質肥料の入手が困難に
なり、高価格になってきており、安価でかつ有効な土壌
改良材の開発が望まれてきた。

【０００３】このような目的のための土壌改良材として
は、シラスバルーン、黒曜石パーライト、バーミキュラ
イト、培焼土等があるが、いずれも土の仮比重を下げ、
排水性、保水性、通気性を改良する効果はあるが、それ
自身が原形をとどめるため経時的にこれらの効果が向上
するということはない。

【０００４】一方、これまでのプラスチック廃棄物は、
その処理方法として埋め立て、焼却に頼らざるをえなか
ったが、本発明の対象となる脂肪族系ポリエステルには
特異的な性質として合成高分子物でありながら、微生物
分解性を有しており、廃棄処理の容易なプラスチックと
して注目されていた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、有機質−微
生物分解性の土壌改良材であって、土壌に混合すること
により土壌の仮比重を低下させ、排水性、保水性、通気
性を改良すると共に、土壌改良材の生物による分解によ
り、土壌中に更なる空孔を発生させて仮比重の低下を促
進できるものであり、かつ該土壌改良材が廃棄物の処理
が環境汚染につながっているプラスチック廃棄物等の有
効利用の形で処理できる方法の開発を目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、主としてグリ
コールと脂肪族二塩基酸またはその誘導体とから合成さ
れた脂肪族ポリエステル樹脂の粒状体からなることを特
徴とする土壌改良材を開発することにより、上記の有機
質−微生物分解性の土壌改良材であり、またこれがプラ
スチック廃棄物から製造するという二つの目的を同時に
達成できた。

【０００７】本発明の対象とする主としてグリコールと
脂肪族二塩基酸またはその誘導体とから合成された脂肪
族ポリエステル樹脂は、物性的にも優れているところか
ら射出成形、押出成形などにより射出成形品、パイプ、
シート、フィルム、繊維等各種成形体あるいは発泡体、
またはシート、フィルム等からの真空成形、圧空成形な
どによる二次成形体として広い範囲の用途に用いられて
いる。

【０００８】本発明で言う脂肪族ポリエステル樹脂と
は、主としてグリコール類と脂肪族二塩基酸またはその
誘導体とから合成されたポリエステルを主成分とするも
のであり、場合によっては分子量を充分に高くするた
め、両端にヒドロキシル基を有する比較的高分子量のポ
リエステルプレポリマーを合成した後カップリング剤に
より、さらにこれらプレポリマーをカップリングさせた
ものであってもよい。

【０００９】従来、末端基がヒドロキシル基である数平
均分子量が２，０００〜２，５００の低分子量ポリエス
テルプレポリマーを、ジイソシアナートと反応させてポ
リウレタンとし、ゴム、フォーム、塗料、接着剤とする
ことは広く行われている。

【００１０】しかし、これらのポリウレタン系フォー
ム、塗料、接着剤に用いられるポリエステルプレポリマ
ーは、数平均分子量が２，０００〜２，５００の低分子
量プレポリマーである。そしてポリウレタンとしての実
用的な物性を得るためには、この低分子量プレポリマー
１００重量部に対して、ジイソシアナートの使用量を１
０〜２０重量部とする必要がある。このように多量のジ
イソシアナートを１５０℃以上の溶融した低分子量ポリ
エステルに添加するとゲル化してしまい、溶融成形可能
な樹脂は得られない。

【００１１】また、ポリウレタンゴムの場合のごとく、
多量のジイソシアナートを加えて、ヒドロキシル基をイ
ソシアナート基に転換し、更にグリコールで数平均分子
量を増大する方法も考えられるが、使用されるジイソシ
アナートの量は前述のように低分子量プレポリマー１０
０重量部に対し１０重量部以上が必要である。この際ポ
リエステルの合成に重金属系の触媒を用いると、イソシ
アナート基の反応性を著しく促進して保存性不良、架橋
反応、分岐生成をもたらし、溶融性を失うことから、ポ
リエステルプレポリマーは無触媒で合成されることが必
要となり、この結果数平均分子量は高くても２，５００
くらいが限界となる。

【００１２】本発明に用いられる脂肪族ポリエステル樹
脂を得るためのポリエステルプレポリマーは、主として
グリコールと脂肪族二塩基酸またはその誘導体とを反応
せしめて得られる末端基が実質的にヒドロキシル基を有
する、数平均分子量が５，０００以上、好ましくは１
０，０００以上の比較的高分子量、融点が６０℃以上の
飽和脂肪族ポリエステルである。

【００１３】数平均分子量が５，０００未満であると、
０．１〜５重量部という少量のカップリング剤を用いて
も良好な物性を有する脂肪族ポリエステル樹脂を得るこ
とができない。数平均分子量が５，０００以上のポリエ
ステルプレポリマーはヒドロキシル価が３０以下であ
り、少量のカップリング剤の使用で溶融状態といった過
酷な条件下でも反応中にゲルを生ずることなく、高分子
量脂肪族ポリエステル樹脂を合成することができる。

【００１４】用いられるグリコールとしては、例えばエ
チレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、デカメチレングリコール、ネオペン
チルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール
等があげられる。エチレンオキシドも利用することがで
きる。これらのグリコールは併用しても良い。

【００１５】グリコールと反応して脂肪族ポリエステル
樹脂を形成する脂肪族二塩基酸またはその誘導体として
は、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、
ドデカン二酸、無水コハク酸、無水アジピン酸あるいは
それらのジメチルエステル等の低級アルコールエステル
などがあり、これらは市販されているので本発明に利用
することができる。多塩基酸またはその誘導体は併用し
ても良い。

【００１６】これらグリコール及び二塩基酸またはその
誘導体は脂肪族系が主成分であるが、少量の多官能成
分、例えば３官能または４官能の多価アルコール、オキ
シカルボン酸または多価カルボン酸を併用することが好
ましい。

【００１７】３官能の多価アルコール成分としては、ト
リメチロールプロパン、グリセリンまたはその無水物が
代表的であり、４官能の多価アルコール成分はペンタエ
リトリットが代表的である。

【００１８】３官能のオキシカルボン酸は、リンゴ酸が
実用上有利であり、４官能のオキシカルボン酸成分では
市販品が容易に、かつ低コストに入手できるところから
クエン酸が実用的である。

【００１９】３官能の多価カルボン酸（またはその酸無
水物）成分としては、例えばトリメシン酸、プロパント
リカルボン酸等を使用することができるが、実用上から
無水トリメリット酸が有利である。

【００２０】４官能の多価カルボン酸（またはその酸無
水物）としては、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノン
テトラカルボン酸無水物、シクロペンタンテトラカルボ
ン酸無水物等が挙げられる。

【００２１】多官能成分の使用割合は、グリコール成分
または脂肪族（環状脂肪族を含む。）二塩基酸（または
その誘導体）の成分のいずれかのモル数が１００モル％
に対して、３官能成分の場合は５モル％以下、好ましく
は０．５モル％以上３モル％以下であり、４官能成分の
場合は３モル％以下、好ましくは０．２モル％以上２モ
ル％以下である。

【００２２】３官能成分の使用割合が５モル％より多い
場合、また４官能成分の使用割合が３モル％より多い場
合には、エステル化反応中にゲル化する危険性が著しく
増大する。

【００２３】本発明で用いられる脂肪族ポリエステル樹
脂用ポリエステルプレポリマーは、末端基が実質的にヒ
ドロキシル基を有するが、そのためには合成反応に使用
するグリコール及び脂肪族二塩基酸（またはその誘導
体）の使用割合は、グリコールをいくぶん過剰に使用す
る必要がある。

【００２４】比較的高分子量のポリエステルプレポリマ
ーを合成するには、エステル化に続く脱グリコール反応
の際に、脱グリコール反応触媒を使用することが必要で
ある。

【００２５】脱グリコール反応触媒としては、例えばア
セトアセトイル型チタンキレート化合物、並びに有機ア
ルコキシチタン化合物等のチタン化合物または有機酸の
金属塩が挙げられる。これらのチタン化合物や有機酸の
金属塩は併用もできる。これらの例としては、例えばジ
アセトアセトキシオキシチタン（日本化学産業（株）社
製“ナーセムチタン”）、テトラエトキシチタン、テト
ラプロポキシチタン、テトラブトキシチタン、ステアリ
ン酸カルシウム等が挙げられる。脱グリコール反応触媒
の使用割合は、ポリエステルプレポリマー１００重量部
に対して０．００１〜１重量部、望ましくは０．０１〜
０．１重量部である。脱グリコール反応触媒はエステル
化の最初から加えても良く、また脱グリコール反応の直
前に加えても良い。

【００２６】この結果、ポリエステルプレポリマーは通
常数平均分子量５，０００以上、好ましくは２０，００
０以上、融点６０℃以上のものが容易に得られ、結晶性
があれば一層好ましい。

【００２７】本発明の脂肪族ポリエステル樹脂としては
この状態でも良いが、プラスチック原料として使用する
ときは、好ましくは上記の数平均分子量が５，０００以
上、望ましくは１０，０００以上の末端基が実質的にヒ
ドロキシル基を有するポリエステルプレポリマーに、更
に数平均分子量を高めるためにカップリング剤が使用さ
れる。

【００２８】カップリング剤としては、ジイソシアナー
ト、オキサゾリン、ジエポキシ化合物、酸無水物等が挙
げられ、特にジイソシアナートが好適である。

【００２９】なお、オキサゾリンやジエポキシ化合物の
場合はヒドロキシル基を酸無水物等と反応させ、末端を
カルボキシル基に変換してからカップリング剤を使用す
ることが必要である。

【００３０】ジイソシアナートには特に制限はないが、
例えば２，４−トリレンジイソシアナート、２，４−ト
リレンジイソシアナートと２，６−トリレンジイソシア
ナートとの混合体、ジフェニルメタンジイソシアナー
ト、１，５−ナフチレンジイソシアナート、キシリレン
ジイソシアナート、水素化キシリレンジイソシアナー
ト、ヘキサメチレンジイソシアナート、イソホロンジイ
ソシアナートが挙げられ、特にヘキサメチレンジイソシ
アナートが生成樹脂の色相、ポリエステル添加時の反応
性等の点から好ましい。

【００３１】これらカップリング剤の添加量は、ポリエ
ステルプレポリマー１００重量部に対して０．１〜５重
量部、望ましくは０．５〜３重量部である。

【００３２】０．１重量部未満ではカップリング反応が
不十分であり、５重量部を越えるとゲル化が発生する。

【００３３】添加は、ポリエステルプレポリマーが均一
な溶融状態であり、容易に撹拌可能な条件下で行われる
ことが望ましい。固形状のポリエステルプレポリマーに
添加し、エクストルーダーを通して溶融、混合すること
も不可能ではないが、脂肪族ポリエステル樹脂製造装置
内か、あるいは溶融状態のポリエステルプレポリマー
（例えばニーダー内での）に添加することが実用的であ
る。

【００３４】また、この際の脂肪族ポリエステル樹脂の
数平均分子量は１０，０００以上であって、これにより
脂肪族ポリエステル樹脂として、また脂肪族ポリエステ
ル樹脂組成物としても機械的性質が充分なものとなる。

【００３５】このような脂肪族ポリエステル樹脂から直
接土壌改質材を製造しても良いが、本脂肪族ポリエステ
ル樹脂製品廃棄物を原料として使用することにより廃棄
物を土壌改良材の原料として使用することができる。

【００３６】この土壌改良材は、成形体を粉砕し目の開
きが１０ｍｍのフルイを通過した粒状体をそのまま用い
ても良い。また再溶融し、ペレット状に押し出したもの
であっても良い。

【００３７】特に土壌の軽量化（仮比重の低下）を効率
的に行いたい場合は発泡体を粉砕するか、発泡剤を混合
して再溶融、粒状体製造をした改質剤が好ましい。

【００３８】更に再溶融、粒状化する際に、木粉、ワ
ラ、骨粉、油カス、グアノ等の生物分解性の充填材を混
入したり、あるいはシラスバルーン、パーライト、バー
ミキュライトのごとき鉱物質土壌改良材を混入したりす
ることもできる。

【００３９】

【作用】本発明は物性的にも優れた性能を有し、微生物
分解性のある脂肪族ポリエステル樹脂成形品の廃棄物処
理としてこれを粒状化して土壌に混じ、土壌の仮比重の
低下、排水性、保水性、通気性の改良を行うものであ
る。

【００４０】特に土壌改良材を発泡体とすることによ
り、土壌の仮比重の低下をより効果的にできる。

【００４１】本改良材は土壌中で６ケ月で土中の微生
物、バクテリヤ、菌類の分解作用により消耗減少し、
１．５年〜２年で完全消失し、土壌に空洞を多数形成す
る。従って水、空気の流通効果は経時的に減少せず、む
しろ増大し、植物の根の伸長促進に必要な水および空気
の供給に大きな効果がある。土壌に対する混合量は土質
により異なるので一概には定まらないが、本改良材を混
じた土壌仮比重が０．８４〜１．２になるような範囲内
で土壌に混入することにより、土壌中の水、空気の流通
をよくし、結果として植物の根の伸長、ひいては植物の
成長を助長する。

【００４２】

【実施例】

（実施例１）７００Ｌの反応器を窒素置換してから、
１，４−ブタンジオール１８３ｋｇ、コハク酸２２４ｋ
ｇを仕込んだ。窒素気流中において昇温を行い、１９２
〜２２０℃にて３．５時間、更に窒素を停止して２０〜
２ｍｍＨｇの減圧下に３．５時間にわたり脱水縮合によ
るエステル化反応を行った。採取された試料は、酸価が
９．２ｍｇ／ｇ、数平均分子量（Ｍｎ）が５，１６０、
また重量平均分子量（Ｍｗ）が１０，６７０であった。
引き続いて、常圧の窒素気流下に触媒のテトライソプロ
ポキシチタン３４ｇを添加した。温度を上昇させ、温度
２１５〜２２０℃で１５〜０．２ｍｍＨｇの減圧に５．
５時間、脱グリコール反応を行った。採取された試料は
数平均分子量（Ｍｎ）が１６，８００、また重量平均分
子量（Ｍｗ）が４３，６００であった。このポリエステ
ル（Ａ１）は凝縮水を除くと収量は３３９ｋｇであっ
た。

【００４３】ポリエステル（Ａ１）３３９ｋｇを入れた
反応器にヘキサメチレンジイソシアナート５４２０ｇを
添加し、１８０〜２００℃で１時間カップリング反応を
行った。粘度は急速に増大したが、ゲル化は生じなかっ
た。次いで抗酸化剤としてイルガノックス１０１０（チ
バガイギー社製）を１７００ｇ及び滑剤としてステアリ
ン酸カルシウムを１７００ｇ加えて、更に３０分間撹拌
を続けた。この反応生成物を粉砕し、９０℃で６時間、
真空乾燥した後のポリエステル（Ｂ１）の収量は３００
ｋｇであった。

【００４４】得られたポリエステル（Ｂ１）は、わずか
にアイボリー調の白色ワックス状結晶で、融点が１１０
℃、数平均分子量（Ｍｎ）が３５，５００、重量平均分
子量（Ｍｗ）が１７０，０００、ＭＦＲ（１９０℃）は
１．０ｇ／１０分、オルトクロロフェノールの１０％溶
液の粘度は２３０ポイズ、温度１９０℃、剪断速度１０
０ｓｅｃ^-1における溶融粘度は１．５×１０⁴ ポイズで
あった。平均分子量の測定は、ＳｈｏｄｅｘＧＰＣ
Ｓｙｓｔｅｍ−１１，溶媒はＣＦ₃ ＣＯＯＮａのヘキサ
フロロイソプロピルアルコール５ミリモル溶液、濃度
０．１重量％、検量線は昭和電工（株）製ＰＭＭＡ標準
サンプルＳｈｏｄｅｘＳｔａｎｄａｒｄＭ−７５
で行った。

【００４５】次いで内容積５．６Ｌの撹拌機付きオート
クレーブに純水２２００ｇを入れ、タイラー規格で２８
メッシュから３５メッシュの間にあるポリエステル（Ｂ
１）の粒子２２００ｇ、酸化マグネシウム７ｇ、ジラウ
リルチオジプロピオネート０．２２ｇを投入した。次い
で撹拌しながらプロパン４４ｇ、ペンタン１８６ｇを圧
入して１００℃まで昇温して１．５時間反応させ、次に
上記系内の温度を３０℃まで冷却した後、系より取り出
しポリエステル（Ｂ１）の発泡性粒子を得た。

【００４６】得られた発泡性粒子を水蒸気の加熱によっ
て１０倍に発泡したものを予備発泡粒子とした。この予
備発泡粒子を乾燥熟成後、更に水蒸気により加熱発泡し
た。得られたポリエステル（Ｂ１）を５０倍に発泡した
場合の気泡のサイズの分布幅は０．０８〜０．３０ｍ
ｍ、密度は真密度として０．０２４ｇ／ｃｍ² であっ
た。

【００４７】この発泡体を更に粉砕し、目の開きが２ｍ
ｍのフルイを通過した粒状体を仮比重１．２の土壌中に
一様に混入し、混入後の土壌の仮比重を０．９６とした
ものを経時的に観察したところ１０ケ月で前記発泡体は
完全に分解して土壌に空洞を形成し、発泡体の痕跡は認
められなかった。

【００４８】（実施例２）実施例１で得られたポリエス
テル（Ｂ１）１００重量部に対し、油かす１０重量部を
配合した混合物をエクストルーダーにて水中に押出し、
カッターで裁断して、径２ｍｍのペレットとした。この
ペレットを実施例１と同じ土壌中に一様に混入し、混入
後の土壌の仮比重を１．１５としたものを経時的に観察
したところ９ケ月でペレットは完全に分解し、土壌中に
多数の空洞ができていた。

【００４９】（実施例３）７００Ｌの反応器を窒素置換
してから、１，４−ブタンジオール１９６ｋｇ、コハク
酸２０４ｋｇを仕込んだ。窒素気流下に昇温を行い、１
９０〜２２０℃にて５．０時間、更に窒素を停止して１
５〜２ｍｍＨｇの減圧下に３．５時間にわたり脱水縮合
によるエステル化反応を行った。採取された試料は、酸
価が８．５ｍｇ／ｇ、数平均分子量（Ｍｎ）が５，２０
０、また重量平均分子量（Ｍｗ）が１０，１００であっ
た。引き続いて、常圧の窒素気流下に触媒のテトライソ
プロポキシチタン３０ｇを添加した。温度を上昇させ、
温度２１５〜２２０℃で５〜０．２ｍｍＨｇの減圧下に
て１５時間脱グリコール反応を行った。採取された試料
は数平均分子量（Ｍｎ）が２３，３００、また重量平均
分子量（Ｍｗ）が８９，３００であった。このポリエス
テルは凝縮水を除くと理論収量は３２７ｋｇであった。

【００５０】ポリエステル３２７ｋｇを１８０℃に冷却
し、その反応器に着色防止剤として亜リン酸４１ｇ、抗
酸化剤としてイルガノックスＢ２２５（チバガイギー社
製）を３２７ｇ及び滑剤としてステアリン酸カルシウム
を３２７ｇ加えて、更に３０分間撹拌を続けた。この反
応生成物を９０℃で６時間、真空乾燥した後のポリエス
テルの収量は約３１０ｋｇであった。

【００５１】得られたポリエステル（Ｂ２）は、白色固
体状結晶で、融点が１２０℃、数平均分子量（Ｍｎ）が
２３，１００、重量平均分子量（Ｍｗ）が９０，５０
０、ＭＦＲ（１９０℃）は約５００ｇ／１０分、オルト
クロロフェノールの１０％溶液の粘度は２０ポイズ、温
度１９０℃、剪断速度１〜１０ｓｅｃ^-1における溶融粘
度は１００ポイズ（トキメック、回転粘度計）であっ
た。平均分子量の測定は、ＳｈｏｄｅｘＧＰＣＳｙ
ｓｔｅｍ−１１（昭和電工社製ゲルクロマトグラフィ
ー）、溶媒はＣＦ₃ ＣＯＯＮａのＨＦＩＰＡ５ミリモル
溶液、濃度０．１重量％、検量線は昭和電工社製ＰＭＭ
Ａ標準サンプルＳｈｏｄｅｘＳｔａｎｄａｒｄＭ
−７５で行った。

【００５２】内容積５．６Ｌの撹拌機付きオートクレー
ブに純水２２００ｇを入れ、タイラー規格で９メッシュ
から１２メッシュの間にあるポリエステル（Ｂ２）の粒
子２２００ｇ、ドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダ
０．６ｇを投入した。次いで撹拌しながらプロパン４４
ｇ、ペンタン１８６ｇを圧入して１００℃まで昇温して
１．５時間反応させ、次に上記系内の温度を３０℃まで
冷却した後、脱水乾燥してポリエステルの発泡性粒子を
得た。

【００５３】得られた粒子を１０℃で２週間保存した
後、水蒸気によって１０倍に発泡したものを予備発泡粒
子とした。この予備発泡粒子を２４時間放置後、型寸法
３００ｍｍ×４００ｍｍ×１００ｍｍの金型に充填し、
水蒸気により加熱成形した。得られたポリエステル（Ｂ
２）を５０倍に発泡した場合の気泡サイズの分布幅は
０．０７〜０．３０ｍｍであった。

【００５４】この成形体を粉砕し、目の開きが２ｍｍの
フルイを通過した粒状体を実施例１と同じ土壌中に一様
に混入し、混入後の土壌の仮比重を０．９８としたもの
を経時的に観察したところ、９ケ月で前記粒状体は完全
に分解し、土壌中に多数の空洞が認められた。

【００５５】（実施例４）実施例３で得られたポリエス
テル（Ｂ２）をエクストルーダーにて水中に押出し、カ
ッターで裁断して径２ｍｍのペレットとした。このペレ
ットを実施例１と同じ土壌中に一様に混入し、混入後の
土壌の仮比重を１．１０としたものを経時的に観察した
ところ、１０ケ月でペレットは完全に分解し、土壌中に
多数の空洞ができていた。

【００５６】

【発明の効果】本発明は、脂肪族ポリエステル樹脂を土
壌改良材として用い、土壌の仮比重を低下させると共
に、土壌中に多数の空洞を生じさせ、土壌の排水性、保
水性、通気性を改良させるものである。

【００５７】本発明の対象となる脂肪族ポリエステル樹
脂は、優れた物性を有し、成形体、発泡体、フィルム、
繊維等として有用であり、更に微生物分解性を有してい
るため、廃棄処理が容易な樹脂である。しかし、単に廃
棄するだけでは有効に利用されたとは言えない。本発明
ではこの脂肪族ポリエステル樹脂成形品廃棄物の有効利
用の検討を行い、生分解性を利用して土壌の軽質化、改
質のための土壌改良材として利用することが極めて有効
であることを見いだしたものである。

【００５８】本土壌改良材を用いるときは土壌の耕盤化
を防止するだけでなく、通常埋め立て、焼却などに頼っ
ていたプラスチック廃棄物のうち脂肪族ポリエステル樹
脂だけはこれらの処理でなく極めて有効な土壌改良材と
して利用可能となった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】主としてグリコールと脂肪族二塩基酸ま
たはその誘導体とから合成された脂肪族ポリエステル樹
脂の粒状体からなることを特徴とする土壌改良材。
【請求項２】粒状体が成形物、発泡体、シート、フィ
ルム、ヤーン等の成形体を目の開きが１０ｍｍのフルイ
をパスする程度に粉砕した脂肪族ポリエステル樹脂であ
る請求項１記載の土壌改良材。
【請求項３】脂肪族ポリエステル樹脂に生物分解性の
充填材または鉱物質土壌改質材を配合した請求項１また
は２記載の土壌改良材。