JPH07213512A - 係数校正機能を備えた生体測定装置 - Google Patents
係数校正機能を備えた生体測定装置Info
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- JPH07213512A JPH07213512A JP6029107A JP2910794A JPH07213512A JP H07213512 A JPH07213512 A JP H07213512A JP 6029107 A JP6029107 A JP 6029107A JP 2910794 A JP2910794 A JP 2910794A JP H07213512 A JPH07213512 A JP H07213512A
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 目的成分を算出するための重み係数の一部を
実測の検体を用いて修正する。 【構成】 測定光学系５０は生体に測定光を入射させ、
生体の状態変化の過程における生体での拡散反射・透過
光による吸光度変化量を、目的成分数と同数以上の波長
数で測定し、目的成分算出部５２は通常測定モードで測
定波長での吸光度変化量に、係数メモリ部５４に記憶さ
れている測定波長ごとの重み係数を用いて各目的成分の
変化量を算出する。通常測定モードのほかに校正モード
を備えており、校正モードでは限定した特定成分のみが
変化する反応を全波長で、すなわち過剰の波長数で測定
する。係数校正部５６は波長の重複情報を利用して、限
定成分の重み係数を再計算し係数メモリ部５４の既設定
の値を差し替える。校正された項目の重み係数は実検体
に即した値となり、校正されない項目への悪影響が除か
れる。
実測の検体を用いて修正する。 【構成】 測定光学系５０は生体に測定光を入射させ、
生体の状態変化の過程における生体での拡散反射・透過
光による吸光度変化量を、目的成分数と同数以上の波長
数で測定し、目的成分算出部５２は通常測定モードで測
定波長での吸光度変化量に、係数メモリ部５４に記憶さ
れている測定波長ごとの重み係数を用いて各目的成分の
変化量を算出する。通常測定モードのほかに校正モード
を備えており、校正モードでは限定した特定成分のみが
変化する反応を全波長で、すなわち過剰の波長数で測定
する。係数校正部５６は波長の重複情報を利用して、限
定成分の重み係数を再計算し係数メモリ部５４の既設定
の値を差し替える。校正された項目の重み係数は実検体
に即した値となり、校正されない項目への悪影響が除か
れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は測定光を生体に入射さ
せ、その拡散反射・透過光（いったん生体内に入射し、
生体から拡散や反射により生体外に出射してきた光）の
吸光度変化の測定により、血液中のヘモグロビンなどを
モニタする生体酸素モニタなどに関するものである。
せ、その拡散反射・透過光（いったん生体内に入射し、
生体から拡散や反射により生体外に出射してきた光）の
吸光度変化の測定により、血液中のヘモグロビンなどを
モニタする生体酸素モニタなどに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】７００〜１０００ｎｍの光は生体内を比
較的通りやすいので、この領域の測定光を生体に照射し
てヘモグロビン量などを無侵襲で測定することが試みら
れている。酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン
及びチトクロームオキシダーゼの濃度変化量は、複数の
測定波長に対して測定した吸光度変化量に重み係数をか
けて合計した、いわゆる一次結合で求めることができる
（例えば、特開平２−９５２６２号公報、「人工臓
器」,18(5),1573-1580(1989)などを参照）。
較的通りやすいので、この領域の測定光を生体に照射し
てヘモグロビン量などを無侵襲で測定することが試みら
れている。酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン
及びチトクロームオキシダーゼの濃度変化量は、複数の
測定波長に対して測定した吸光度変化量に重み係数をか
けて合計した、いわゆる一次結合で求めることができる
（例えば、特開平２−９５２６２号公報、「人工臓
器」,18(5),1573-1580(1989)などを参照）。
【０００３】そこで用いられる重み係数は予め赤血球懸
濁液を用いる実験（ in vitro 法）又は動物実験（ in
situ 法）によって決定されている（「人工臓器」,18
(5),1573-1580(1989)， J. Appl. Physiol., 64, 769-
802(1988)などを参照）。in vitro 法では、ヘモグロビ
ンが酸素化された赤血球懸濁液やヘモグロビンが脱酸素
化された赤血球懸濁液の種々の赤血球濃度のものを光学
セルを用いて測定し、まず、吸光度対濃度の直線の傾き
の各波長の比から酸素化又は脱酸素化ヘモグロビンの所
定の波長における吸光係数の相対値を求める。これらよ
り連立方程式を解いて重み係数を求める。また、 in si
tu 法では光学セルの代わりにラットなどの動物を用
い、酸素化又は脱酸素化赤血球懸濁液を動物の脳血管に
ポンプにより還流させ、その動物の脳に取りつけた光学
プローブを用いて吸光度を測定する。後は in vitro 法
と同様に、所定の波長における吸光係数の相対値を求
め、続いて連立方程式を解いて重み係数を定めている。
濁液を用いる実験（ in vitro 法）又は動物実験（ in
situ 法）によって決定されている（「人工臓器」,18
(5),1573-1580(1989)， J. Appl. Physiol., 64, 769-
802(1988)などを参照）。in vitro 法では、ヘモグロビ
ンが酸素化された赤血球懸濁液やヘモグロビンが脱酸素
化された赤血球懸濁液の種々の赤血球濃度のものを光学
セルを用いて測定し、まず、吸光度対濃度の直線の傾き
の各波長の比から酸素化又は脱酸素化ヘモグロビンの所
定の波長における吸光係数の相対値を求める。これらよ
り連立方程式を解いて重み係数を求める。また、 in si
tu 法では光学セルの代わりにラットなどの動物を用
い、酸素化又は脱酸素化赤血球懸濁液を動物の脳血管に
ポンプにより還流させ、その動物の脳に取りつけた光学
プローブを用いて吸光度を測定する。後は in vitro 法
と同様に、所定の波長における吸光係数の相対値を求
め、続いて連立方程式を解いて重み係数を定めている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】前述の係数決定実験で
定めた重み係数は実測検体に対して定めたわけではな
い。in vitro 法や in situ 法の実験は人間に対しては
適用できないし、動物に対しても実測前に係数決定時の
作業と同じ条件で係数決定実験を行なうことはできな
い。そのため、「実測の検体」と「係数を決めたときの
試料」との間に散乱特性に差がある場合には既設定の重
み係数を用いて算出された目的成分変化量の計算結果が
不正確になる。特に、チトクロームオキシダーゼはその
吸光度変化が微少である上に、酸素化ヘモグロビン並び
に脱酸素化ヘモグロビンの吸収の変化を差し引いた残り
の部分に生ずる吸光度の変化を基にして測定するので、
ヘモグロビンの重み係数が正確でないときはチトクロー
ムオキシダーゼを正しく測定することができない。本発
明は目的成分を算出するための重み係数を実測の検体を
用いて微調整することにより、目的成分の正しい算出結
果を得ることを目的とするものである。
定めた重み係数は実測検体に対して定めたわけではな
い。in vitro 法や in situ 法の実験は人間に対しては
適用できないし、動物に対しても実測前に係数決定時の
作業と同じ条件で係数決定実験を行なうことはできな
い。そのため、「実測の検体」と「係数を決めたときの
試料」との間に散乱特性に差がある場合には既設定の重
み係数を用いて算出された目的成分変化量の計算結果が
不正確になる。特に、チトクロームオキシダーゼはその
吸光度変化が微少である上に、酸素化ヘモグロビン並び
に脱酸素化ヘモグロビンの吸収の変化を差し引いた残り
の部分に生ずる吸光度の変化を基にして測定するので、
ヘモグロビンの重み係数が正確でないときはチトクロー
ムオキシダーゼを正しく測定することができない。本発
明は目的成分を算出するための重み係数を実測の検体を
用いて微調整することにより、目的成分の正しい算出結
果を得ることを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】図１（Ａ）に本発明を示
す。測定光学系５０は生体に測定光を入射させ、生体の
状態変化の過程における生体での拡散反射・透過光によ
る吸光度変化量を、同時に測定しようとする目的成分と
同数以上の波長数で測定する。重み係数メモリ部５４は
各測定成分につき全波長の重み係数を記憶する。モード
切換え部５３は通常測定モードと校正モードとを切り換
える。目的成分算出部５２は、同図（Ｂ）に示されるよ
うに、通常測定モード時に各測定波長ごとの重み係数を
用いて目的成分の変化量を算出する。係数校正部５６
は、同図（Ｂ）に示されるように、校正モードにおい
て、全測定成分中から校正用の反応過程において変化す
ることが期待される限定された特定成分を指定し、校正
用の反応過程の終了後、限定された成分のみが変化しそ
れ以外の成分の変化はないものとして該当する限定した
成分の修正した重み係数を算出し、重み係数メモリ部５
４に含まれる係数のうち校正を行なった成分の重み係数
のみを新しい値に置き換える。校正モードでは限定した
特定成分のみが変化する反応を全波長で測定することに
なる。係数校正部５６は波長の重複情報を利用して、限
定成分の重み係数を再計算し、重み係数メモリ部５４の
既設定の値を差し替える。
す。測定光学系５０は生体に測定光を入射させ、生体の
状態変化の過程における生体での拡散反射・透過光によ
る吸光度変化量を、同時に測定しようとする目的成分と
同数以上の波長数で測定する。重み係数メモリ部５４は
各測定成分につき全波長の重み係数を記憶する。モード
切換え部５３は通常測定モードと校正モードとを切り換
える。目的成分算出部５２は、同図（Ｂ）に示されるよ
うに、通常測定モード時に各測定波長ごとの重み係数を
用いて目的成分の変化量を算出する。係数校正部５６
は、同図（Ｂ）に示されるように、校正モードにおい
て、全測定成分中から校正用の反応過程において変化す
ることが期待される限定された特定成分を指定し、校正
用の反応過程の終了後、限定された成分のみが変化しそ
れ以外の成分の変化はないものとして該当する限定した
成分の修正した重み係数を算出し、重み係数メモリ部５
４に含まれる係数のうち校正を行なった成分の重み係数
のみを新しい値に置き換える。校正モードでは限定した
特定成分のみが変化する反応を全波長で測定することに
なる。係数校正部５６は波長の重複情報を利用して、限
定成分の重み係数を再計算し、重み係数メモリ部５４の
既設定の値を差し替える。
【０００６】
【作用】実検体の重み係数について次に述べる。酸素化
ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン及びチトクローム
オキシダーゼを測定する場合について考えると、校正の
ための成分限定方法としてチトクロームオキシダーゼが
変化しないと予測される条件で、オキシ、デオキシヘモ
グロビンの酸素化度を変化させることができる。すなわ
ち、検体が極端に嫌気状態にならない範囲内で酸素化状
態を変えればよい。このときの変化は酸素化ヘモグロビ
ンと脱酸素化ヘモグロビンの２成分であるが、３波長
（原理的には３波長以上であればよい）で測定を行なえ
ば、３波長に対する重み係数のうち、過剰な１波長相当
分についてチェックすることができる。この場合、３波
長に対する重み係数は酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘ
モグロビンについてそれぞれ３波長分存在し、合計６個
存在する。
ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン及びチトクローム
オキシダーゼを測定する場合について考えると、校正の
ための成分限定方法としてチトクロームオキシダーゼが
変化しないと予測される条件で、オキシ、デオキシヘモ
グロビンの酸素化度を変化させることができる。すなわ
ち、検体が極端に嫌気状態にならない範囲内で酸素化状
態を変えればよい。このときの変化は酸素化ヘモグロビ
ンと脱酸素化ヘモグロビンの２成分であるが、３波長
（原理的には３波長以上であればよい）で測定を行なえ
ば、３波長に対する重み係数のうち、過剰な１波長相当
分についてチェックすることができる。この場合、３波
長に対する重み係数は酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘ
モグロビンについてそれぞれ３波長分存在し、合計６個
存在する。
【０００７】校正モードにおけるプログラムの流れの概
要を図７に示すが、以下具体例により説明する。まずよ
り信用のおける２つの波長の重み係数を用いて酸素化ヘ
モグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの変化量を算出し、
残りの波長の重み係数を酸素化ヘモグロビンと脱酸素化
ヘモグロビンの変化量がその算出された変化量になるよ
うに修正する。
要を図７に示すが、以下具体例により説明する。まずよ
り信用のおける２つの波長の重み係数を用いて酸素化ヘ
モグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの変化量を算出し、
残りの波長の重み係数を酸素化ヘモグロビンと脱酸素化
ヘモグロビンの変化量がその算出された変化量になるよ
うに修正する。
【０００８】いま例えば６９０ｎｍ、７８０ｎｍ、８３
０ｎｍの各波長で血液の吸光係数を測定するものとす
る。それらの吸光係数は、図２に示されるような波長特
性をもっているものとする。各波長の吸光係数は予め定
められているとするが、例えば７８０ｎｍと８３０ｎｍ
の２波長に対しては予め定められた吸光係数が信頼でき
るものとしてその２波長７８０ｎｍと８３０ｎｍを基準
測定波長とし、６９０ｎｍの吸光係数を修正するものと
する。
０ｎｍの各波長で血液の吸光係数を測定するものとす
る。それらの吸光係数は、図２に示されるような波長特
性をもっているものとする。各波長の吸光係数は予め定
められているとするが、例えば７８０ｎｍと８３０ｎｍ
の２波長に対しては予め定められた吸光係数が信頼でき
るものとしてその２波長７８０ｎｍと８３０ｎｍを基準
測定波長とし、６９０ｎｍの吸光係数を修正するものと
する。
【０００９】７８０ｎｍと８３０ｎｍそれぞれの酸素化
ヘモグロビンの吸光係数ａ1，ａ2と、脱酸素化ヘモグロ
ビンの吸光係数ｂ1，ｂ2が与えられていると、酸素化ヘ
モグロビンの濃度変化をΔ〔ＨｂＯ2〕、脱酸素化ヘモ
グロビンの濃度変化をΔ〔Ｈｂ〕とすると、下記の
（１）式が成り立つ。 ａ1Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ1Δ〔Ｈｂ〕＝ΔＡ1 ａ2Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ2Δ〔Ｈｂ〕＝ΔＡ2 （１） ただし、ΔＡ1は７８０ｎｍでの吸光度変化、ΔＡ2は８
３０ｎｍでの吸光度変化である。
ヘモグロビンの吸光係数ａ1，ａ2と、脱酸素化ヘモグロ
ビンの吸光係数ｂ1，ｂ2が与えられていると、酸素化ヘ
モグロビンの濃度変化をΔ〔ＨｂＯ2〕、脱酸素化ヘモ
グロビンの濃度変化をΔ〔Ｈｂ〕とすると、下記の
（１）式が成り立つ。 ａ1Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ1Δ〔Ｈｂ〕＝ΔＡ1 ａ2Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ2Δ〔Ｈｂ〕＝ΔＡ2 （１） ただし、ΔＡ1は７８０ｎｍでの吸光度変化、ΔＡ2は８
３０ｎｍでの吸光度変化である。
【００１０】（１）式をΔ〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕に
ついて解くと、次の（２）式が求まる。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝ｋ1ΔＡ1＋ｋ2ΔＡ2 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ｋ1'ΔＡ1＋ｋ2'ΔＡ2 （２） ここで、チトクロームオキシダーゼは変化せず、ヘモグ
ロビンの酸素化状態を変化させてΔＡ1とΔＡ2を時間の
関数として測定すれば、Δ〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕の
時間変化が求まる。ただし、（２）式の係数は
ついて解くと、次の（２）式が求まる。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝ｋ1ΔＡ1＋ｋ2ΔＡ2 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ｋ1'ΔＡ1＋ｋ2'ΔＡ2 （２） ここで、チトクロームオキシダーゼは変化せず、ヘモグ
ロビンの酸素化状態を変化させてΔＡ1とΔＡ2を時間の
関数として測定すれば、Δ〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕の
時間変化が求まる。ただし、（２）式の係数は
【００１１】
【数１】
【００１２】とするとき、 ｋ1＝ｂ2／Ｄ ｋ2＝−ｂ1／Ｄ ｋ1'＝−ａ2／Ｄ ｋ2'＝ａ1／Ｄ である。
【００１３】Δ〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕の各時刻の値
と第３の波長（ここでは６９０ｎｍ）での吸光度変化Δ
Ａ3の各時刻の値とを用いて第３の波長での吸光係数を
次のように求める。例えば、上腕部を１００ｍｍＨｇの
圧力で縛って静脈だけを止める。上腕部を２００ｍｍＨ
ｇと強く縛ると、動脈と静脈がともに止まるので、ここ
では縛る圧力を意図的に１００ｍｍＨｇにする。そうす
ると、図３（Ａ）に示されるように、吸光度変化が測定
される。図３（Ａ）で、記号ＭからＭの間が腕を縛って
いる時間である。図３（Ａ）では４波長のデータを示し
ているが、説明では６９０，７８０，８３０ｎｍの３波
長のデータを用いる。図３（Ａ）のうち、７８０ｎｍと
８３０ｎｍの２波長のデータを用いてΔ〔ＨｂＯ2〕，
Δ〔Ｈｂ〕の時間変化を計算すると、図３（Ｂ）に示さ
れるように得られる。図３（Ｂ）を算出するのに用いる
計算式は次の式である。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝-3.33ΔＡ780＋3.83ΔＡ830 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ 3.58ΔＡ780−3.11ΔＡ830 この式は（２）式に該当し、係数は予め求められた信頼
できると考えられる係数である。
と第３の波長（ここでは６９０ｎｍ）での吸光度変化Δ
Ａ3の各時刻の値とを用いて第３の波長での吸光係数を
次のように求める。例えば、上腕部を１００ｍｍＨｇの
圧力で縛って静脈だけを止める。上腕部を２００ｍｍＨ
ｇと強く縛ると、動脈と静脈がともに止まるので、ここ
では縛る圧力を意図的に１００ｍｍＨｇにする。そうす
ると、図３（Ａ）に示されるように、吸光度変化が測定
される。図３（Ａ）で、記号ＭからＭの間が腕を縛って
いる時間である。図３（Ａ）では４波長のデータを示し
ているが、説明では６９０，７８０，８３０ｎｍの３波
長のデータを用いる。図３（Ａ）のうち、７８０ｎｍと
８３０ｎｍの２波長のデータを用いてΔ〔ＨｂＯ2〕，
Δ〔Ｈｂ〕の時間変化を計算すると、図３（Ｂ）に示さ
れるように得られる。図３（Ｂ）を算出するのに用いる
計算式は次の式である。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝-3.33ΔＡ780＋3.83ΔＡ830 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ 3.58ΔＡ780−3.11ΔＡ830 この式は（２）式に該当し、係数は予め求められた信頼
できると考えられる係数である。
【００１４】各時刻の６９０ｎｍでの吸光度変化量ΔＡ
3と〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕の間には次の（３）式が成
立している筈である。 ａ3Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ3Δ〔Ｈｂ〕＝ΔＡ3 （３） 〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕として基準測定波長７８０ｎ
ｍ，８３０ｎｍでの算出値を用いると、第３の波長６９
０ｎｍでの吸光度変化測定値ΔＡ3は、図４に示される
ようになり、（３）式は各測定時刻での（Δ〔Ｈｂ
Ｏ2〕，Δ〔Ｈｂ〕，ΔＡ3）の組の数だけ存在する連立
方程式であり、未知数がａ3とｂ3である。式の数が未知
数の数より多いので、ａ3とｂ3は最小二乗法により求め
ることができる。すなわち、（Δ〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈ
ｂ〕，ΔＡ3）の各組を（ｘｉ，ｙｉ，Ａｉ）（ｉ＝
１，２，……）と略記することにすれば、（３）式はａ
3ｘｉ＋ｂ3ｙｉ＝Ａｉ （３’）となり、通例の
最小二乗法の解法により、 Σｘｉｙｉ＝〔ｘ，ｙ〕 Σｘｉ2 ＝〔ｘ，ｘ〕 ΣｘｉＡｉ＝〔ｘ，Ａ〕 などと略記すれば、正規方程式 ａ3〔ｘ，ｘ〕＋ｂ3〔ｘ，ｙ〕＝〔ｘ，Ａ〕 ａ3〔ｘ，ｙ〕＋ｂ3〔ｙ，ｙ〕＝〔ｙ，Ａ〕 （４） の解として
3と〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕の間には次の（３）式が成
立している筈である。 ａ3Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ3Δ〔Ｈｂ〕＝ΔＡ3 （３） 〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈｂ〕として基準測定波長７８０ｎ
ｍ，８３０ｎｍでの算出値を用いると、第３の波長６９
０ｎｍでの吸光度変化測定値ΔＡ3は、図４に示される
ようになり、（３）式は各測定時刻での（Δ〔Ｈｂ
Ｏ2〕，Δ〔Ｈｂ〕，ΔＡ3）の組の数だけ存在する連立
方程式であり、未知数がａ3とｂ3である。式の数が未知
数の数より多いので、ａ3とｂ3は最小二乗法により求め
ることができる。すなわち、（Δ〔ＨｂＯ2〕，Δ〔Ｈ
ｂ〕，ΔＡ3）の各組を（ｘｉ，ｙｉ，Ａｉ）（ｉ＝
１，２，……）と略記することにすれば、（３）式はａ
3ｘｉ＋ｂ3ｙｉ＝Ａｉ （３’）となり、通例の
最小二乗法の解法により、 Σｘｉｙｉ＝〔ｘ，ｙ〕 Σｘｉ2 ＝〔ｘ，ｘ〕 ΣｘｉＡｉ＝〔ｘ，Ａ〕 などと略記すれば、正規方程式 ａ3〔ｘ，ｘ〕＋ｂ3〔ｘ，ｙ〕＝〔ｘ，Ａ〕 ａ3〔ｘ，ｙ〕＋ｂ3〔ｙ，ｙ〕＝〔ｙ，Ａ〕 （４） の解として
【００１５】
【数２】
【００１６】が求まる。このようにして波長６９０ｎｍ
での係数ａ3とｂ3を求め、その算出された係数ａ3とｂ3
を用い、波長６９０ｎｍと７８０ｎｍの２波長により計
算した酸素化ヘモグロビン量変化Δ〔ＨｂＯ2〕と脱酸
素化ヘモグロビン量変化Δ〔Ｈｂ〕の時間変化を図３
（Ｃ）に示す。この計算式は以下の通りである。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝-1.80ΔＡ690＋2.37ΔＡ780 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ 1.47ΔＡ690−1.07ΔＡ780 図３（Ｂ）と（Ｃ）は極めてよく一致していることか
ら、６９０ｎｍの吸光係数は他の２波長の吸光係数とよ
く適合していると判断される。
での係数ａ3とｂ3を求め、その算出された係数ａ3とｂ3
を用い、波長６９０ｎｍと７８０ｎｍの２波長により計
算した酸素化ヘモグロビン量変化Δ〔ＨｂＯ2〕と脱酸
素化ヘモグロビン量変化Δ〔Ｈｂ〕の時間変化を図３
（Ｃ）に示す。この計算式は以下の通りである。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝-1.80ΔＡ690＋2.37ΔＡ780 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ 1.47ΔＡ690−1.07ΔＡ780 図３（Ｂ）と（Ｃ）は極めてよく一致していることか
ら、６９０ｎｍの吸光係数は他の２波長の吸光係数とよ
く適合していると判断される。
【００１７】求められた６９０ｎｍの係数が妥当なもの
であるかどうかの判断は、図３のように図で比較する方
法の他、残差ρｉの標準偏差σがその指標となる。各点
の残差ρｉは ρｉ＝Ａｉ−（ａ3ｘｉ＋ｂ3ｙｉ） であり、Ａｉは波長６９０ｎｍで測定した各時点の吸光
度、（ａ3ｘｉ＋ｂ3ｙｉ）は算出された各時点の吸光度
である。標準偏差σは
であるかどうかの判断は、図３のように図で比較する方
法の他、残差ρｉの標準偏差σがその指標となる。各点
の残差ρｉは ρｉ＝Ａｉ−（ａ3ｘｉ＋ｂ3ｙｉ） であり、Ａｉは波長６９０ｎｍで測定した各時点の吸光
度、（ａ3ｘｉ＋ｂ3ｙｉ）は算出された各時点の吸光度
である。標準偏差σは
【００１８】
【数３】
【００１９】として求められる。標準偏差σが小さいほ
ど、重み係数（ａ1，ａ2，ａ3，ｂ1，ｂ2，ｂ3）が妥当
であることになる。重み係数をさらに妥当なものとする
ためには、今度は例えば（ａ2，ａ3，ｂ2，ｂ3）を基準
として（ａ1，ｂ1）を同様の手順により修正する。この
ように、修正を繰り返して重み係数を校正していくこと
により、一層実測検体の重み係数として妥当なものを得
ることができる。以上で図７に示す係数校正プログラム
が終了すれば、修正された係数が係数メモリ部に書き込
まれ、校正モードは終了する。
ど、重み係数（ａ1，ａ2，ａ3，ｂ1，ｂ2，ｂ3）が妥当
であることになる。重み係数をさらに妥当なものとする
ためには、今度は例えば（ａ2，ａ3，ｂ2，ｂ3）を基準
として（ａ1，ｂ1）を同様の手順により修正する。この
ように、修正を繰り返して重み係数を校正していくこと
により、一層実測検体の重み係数として妥当なものを得
ることができる。以上で図７に示す係数校正プログラム
が終了すれば、修正された係数が係数メモリ部に書き込
まれ、校正モードは終了する。
【００２０】次に、通常測定モードにおいて酸素化ヘモ
グロビンと脱酸素化ヘモグロビンに加え、チトクローム
オキシダーゼの変化量を求める方法について説明する。
酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの３つの測
定波長に対する吸光係数が定まっているとすると、チト
クロームオキシダーゼの吸光係数を用いた３元連立方程
式から３成分を求めることができる。
グロビンと脱酸素化ヘモグロビンに加え、チトクローム
オキシダーゼの変化量を求める方法について説明する。
酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの３つの測
定波長に対する吸光係数が定まっているとすると、チト
クロームオキシダーゼの吸光係数を用いた３元連立方程
式から３成分を求めることができる。
【００２１】チトクロームオキシダーゼは酸化、還元に
対し図５に示されるように６９０〜７８０ｎｍでの変化
はなく、８３０ｎｍの変化だけが存在する。すなわち、
３つの波長７８０ｎｍ（λ1）、８３０ｎｍ（λ2）、６
９０ｎｍ（λ3）でのチトクロームオキシダーゼの吸光
係数をｃ1，ｃ2，ｃ3とすると、ｃ1＝ｃ3＝０である。
対し図５に示されるように６９０〜７８０ｎｍでの変化
はなく、８３０ｎｍの変化だけが存在する。すなわち、
３つの波長７８０ｎｍ（λ1）、８３０ｎｍ（λ2）、６
９０ｎｍ（λ3）でのチトクロームオキシダーゼの吸光
係数をｃ1，ｃ2，ｃ3とすると、ｃ1＝ｃ3＝０である。
【００２２】３波長３成分に対する連立方程式は、
（１）式に対応するものとして次の（７）式が成立す
る。 ａ1Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ1Δ〔Ｈｂ〕 ＝ΔＡ1 ａ2Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ2Δ〔Ｈｂ〕＋ｃ2〔cyto〕＝ΔＡ2 ａ3Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ3Δ〔Ｈｂ〕 ＝ΔＡ3 （７） ここでは、ｃ1＝ｃ3＝０のためそれぞれに該当する項は
消えている。これを解くと Δ〔ＨｂＯ2〕＝Ｋ1ΔＡ1＋Ｋ2ΔＡ2＋Ｋ3ΔＡ3 Δ〔Ｈｂ〕 ＝Ｋ1'ΔＡ1＋Ｋ2'ΔＡ2＋Ｋ3'ΔＡ3 Δ〔cyto〕 ＝Ｋ1''ΔＡ1＋Ｋ2''ΔＡ2＋Ｋ3''ΔＡ3 （８） が求まる。ただし、
（１）式に対応するものとして次の（７）式が成立す
る。 ａ1Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ1Δ〔Ｈｂ〕 ＝ΔＡ1 ａ2Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ2Δ〔Ｈｂ〕＋ｃ2〔cyto〕＝ΔＡ2 ａ3Δ〔ＨｂＯ2〕＋ｂ3Δ〔Ｈｂ〕 ＝ΔＡ3 （７） ここでは、ｃ1＝ｃ3＝０のためそれぞれに該当する項は
消えている。これを解くと Δ〔ＨｂＯ2〕＝Ｋ1ΔＡ1＋Ｋ2ΔＡ2＋Ｋ3ΔＡ3 Δ〔Ｈｂ〕 ＝Ｋ1'ΔＡ1＋Ｋ2'ΔＡ2＋Ｋ3'ΔＡ3 Δ〔cyto〕 ＝Ｋ1''ΔＡ1＋Ｋ2''ΔＡ2＋Ｋ3''ΔＡ3 （８） が求まる。ただし、
【００２３】
【数４】
【００２４】として Ｋ1＝（−ｂ3ｃ2）／Ｄ Ｋ2＝０ Ｋ3＝（ｂ1ｃ2）／Ｄ Ｋ1'＝（ａ3ｃ2）／Ｄ Ｋ2'＝０ Ｋ3'＝（−ａ1ｃ2）／Ｄ Ｋ1''＝（ａ2ｂ3−ａ3ｂ2）／Ｄ Ｋ2''＝（ａ3ｂ1−ａ1ｂ3）／Ｄ Ｋ3''＝（ａ1ｂ2−ａ2ｂ1）／Ｄ （９） である。
【００２５】酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビ
ン及びチトクロームオキシダーゼがともに変化する条件
で、図３（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）と同じように測定した
例を図６の（Ａ）から（Ｃ）に示す。図６の（Ｂ）と
（Ｃ）に大きな差が現われている。これは、チトクロー
ムオキシダーゼも変化しているためである。そこで、３
成分の式である（８），（９）式を用いて演算を行なっ
た。その計算式は以下の通りである。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝-1.80ΔＡ690＋2.37ΔＡ780＋ 0Ａ830 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ 1.47ΔＡ690−1.07ΔＡ780＋ 0Ａ830 Δ〔cyto〕 ＝ 0.47ΔＡ690−1.49ΔＡ780＋ 1.0Ａ
830 この結果、酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン
及びチトクロームオキシダーゼの変化が図６（Ｄ）のよ
うに求められる。ただし、図６（Ｄ）ではチトクローム
オキシダーゼの変化量は１０倍に拡大して表示されてい
る。図６（Ｄ）と（Ｃ）の酸素化ヘモグロビンと脱酸素
化ヘモグロビンの変化はよく一致している。
ン及びチトクロームオキシダーゼがともに変化する条件
で、図３（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）と同じように測定した
例を図６の（Ａ）から（Ｃ）に示す。図６の（Ｂ）と
（Ｃ）に大きな差が現われている。これは、チトクロー
ムオキシダーゼも変化しているためである。そこで、３
成分の式である（８），（９）式を用いて演算を行なっ
た。その計算式は以下の通りである。 Δ〔ＨｂＯ2〕＝-1.80ΔＡ690＋2.37ΔＡ780＋ 0Ａ830 Δ〔Ｈｂ〕 ＝ 1.47ΔＡ690−1.07ΔＡ780＋ 0Ａ830 Δ〔cyto〕 ＝ 0.47ΔＡ690−1.49ΔＡ780＋ 1.0Ａ
830 この結果、酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン
及びチトクロームオキシダーゼの変化が図６（Ｄ）のよ
うに求められる。ただし、図６（Ｄ）ではチトクローム
オキシダーゼの変化量は１０倍に拡大して表示されてい
る。図６（Ｄ）と（Ｃ）の酸素化ヘモグロビンと脱酸素
化ヘモグロビンの変化はよく一致している。
【００２６】以上に示した重み係数を修正する動作と、
酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン及びチトク
ロームオキシダーゼの変化量を求める動作を図７にまと
めて示す。
酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン及びチトク
ロームオキシダーゼの変化量を求める動作を図７にまと
めて示す。
【００２７】
【実施例】図８は本発明が適用される一例としての酸素
モニタ装置を示したものである。プローブ６は人体１２
に装着され、装置本体２内の光源からの光を人体１２に
入射させる送光部８と、人体１２での透過光又は反射光
を受光してその光又は受光信号を装置本体２へ送る受光
部１０とを備えている。腕の酸素状態を変動させるため
に、血圧測定用のカフ３を用いて腕を縛り、その吸光度
の変化を測定する。
モニタ装置を示したものである。プローブ６は人体１２
に装着され、装置本体２内の光源からの光を人体１２に
入射させる送光部８と、人体１２での透過光又は反射光
を受光してその光又は受光信号を装置本体２へ送る受光
部１０とを備えている。腕の酸素状態を変動させるため
に、血圧測定用のカフ３を用いて腕を縛り、その吸光度
の変化を測定する。
【００２８】カフ３を用いて腕を１００ｍｍＨｇ程度に
縛ると、静脈だけが止まり、チトクロームオキシダーゼ
は変化することなく酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモ
グロビンのみが変化する。それに対し、カフ３により腕
を２００ｍｍＨｇに縛ると、動脈と静脈がともに止ま
り、腕が強い嫌気状態になって酸素化ヘモグロビンと脱
酸素化ヘモグロビンの外、チトクロームオキシダーゼも
変化する。
縛ると、静脈だけが止まり、チトクロームオキシダーゼ
は変化することなく酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモ
グロビンのみが変化する。それに対し、カフ３により腕
を２００ｍｍＨｇに縛ると、動脈と静脈がともに止ま
り、腕が強い嫌気状態になって酸素化ヘモグロビンと脱
酸素化ヘモグロビンの外、チトクロームオキシダーゼも
変化する。
【００２９】図９は本発明の一実施例としての酸素モニ
タ装置の校正を概略的に示したものである。図９では、
光源１６に波長の異なる３種類の半導体レーザ装置が設
けられており、その３つの波長λ1，λ2，λ3の半導体
レーザが光源駆動部１８によって順次切り換えて点灯さ
れ、またいずれの半導体レーザも点灯されないダークレ
ベル又は外乱チェックモードのための期間も設けられ
る。半導体レーザ１６からの測定光は光ファイバ２０に
よってプローブの送光部８へ送られ、送光部８からの測
定光は被測定体の人体１２を拡散反射・透過してプロー
ブの受光部１０としての検出器に入射する。検出器１０
の信号を増幅するために、プリアンプ２２が設けられて
いる。プリアンプ２２の出力信号は波長の異なる測定光
ごとに設けられたサンプルホールド回路２６に取り込ま
れる。サンプルホールド回路２６は３波長に対するアナ
ログ信号を分別するものである。
タ装置の校正を概略的に示したものである。図９では、
光源１６に波長の異なる３種類の半導体レーザ装置が設
けられており、その３つの波長λ1，λ2，λ3の半導体
レーザが光源駆動部１８によって順次切り換えて点灯さ
れ、またいずれの半導体レーザも点灯されないダークレ
ベル又は外乱チェックモードのための期間も設けられ
る。半導体レーザ１６からの測定光は光ファイバ２０に
よってプローブの送光部８へ送られ、送光部８からの測
定光は被測定体の人体１２を拡散反射・透過してプロー
ブの受光部１０としての検出器に入射する。検出器１０
の信号を増幅するために、プリアンプ２２が設けられて
いる。プリアンプ２２の出力信号は波長の異なる測定光
ごとに設けられたサンプルホールド回路２６に取り込ま
れる。サンプルホールド回路２６は３波長に対するアナ
ログ信号を分別するものである。
【００３０】サンプルホールド回路２６の出力を選択し
て取り出すためにマルチプレクサ２８が設けられ、マル
チプレクサ２８で選択されたアナログ信号はＡ／Ｄ変換
器３０でデジタル信号に変換されて演算部３２へ取り込
まれ、酸素化ヘモグロビン変化量、脱酸素化ヘモグロビ
ン変化量、及びチトクロームオキシダーゼ変化量が算出
される。これらの変化量を算出する際に用いる重み係数
は係数メモリー部５４に記憶されている。
て取り出すためにマルチプレクサ２８が設けられ、マル
チプレクサ２８で選択されたアナログ信号はＡ／Ｄ変換
器３０でデジタル信号に変換されて演算部３２へ取り込
まれ、酸素化ヘモグロビン変化量、脱酸素化ヘモグロビ
ン変化量、及びチトクロームオキシダーゼ変化量が算出
される。これらの変化量を算出する際に用いる重み係数
は係数メモリー部５４に記憶されている。
【００３１】演算部３２はまた、係数メモリー部５４に
記憶されている重み係数を、作用の欄で示された手順に
より実測検体に適合するするように校正する機能も備え
ている。算出された酸素化ヘモグロビン変化量、脱酸素
化ヘモグロビン変化量、及びチトクロームオキシダーゼ
変化量は表示部３４に表示される。３６は制御部であ
り、光源駆動部１８での光源の点灯を制御したり、プリ
アンプ２２のゲインを設定したり、サンプルホールド回
路２６の積分及びサンプルホールド動作を制御したり、
Ａ／Ｄ変換器３０の動作、演算部３２の演算処理動作、
及び表示部３４の表示動作などを制御する。３つの光源
１６は各波長につき順次切り換えられて１サイクル１／
５０秒で点灯し、この測定信号がサンプルホールド回路
２６で分割して保持される。図１における目的成分算出
部５２と係数校正部５６は演算部３２に該当する。
記憶されている重み係数を、作用の欄で示された手順に
より実測検体に適合するするように校正する機能も備え
ている。算出された酸素化ヘモグロビン変化量、脱酸素
化ヘモグロビン変化量、及びチトクロームオキシダーゼ
変化量は表示部３４に表示される。３６は制御部であ
り、光源駆動部１８での光源の点灯を制御したり、プリ
アンプ２２のゲインを設定したり、サンプルホールド回
路２６の積分及びサンプルホールド動作を制御したり、
Ａ／Ｄ変換器３０の動作、演算部３２の演算処理動作、
及び表示部３４の表示動作などを制御する。３つの光源
１６は各波長につき順次切り換えられて１サイクル１／
５０秒で点灯し、この測定信号がサンプルホールド回路
２６で分割して保持される。図１における目的成分算出
部５２と係数校正部５６は演算部３２に該当する。
【００３２】ヘモグロビンの酸素化を穏やかに変化させ
る方法としては、図８に示したカフを用いる方法の他、
図１０に示されるように人体１２をティルティングベッ
ド６０に載せ、ベッド６０をゆらせることにより、頭部
を上下させ、脳の血液量を変化させる方法もある。この
とき頭部に取りつけたプローブ６により血液の状態を測
定することもできる。この場合、頭部が下がると血液量
が増え、頭部が上がると血液量が減る。
る方法としては、図８に示したカフを用いる方法の他、
図１０に示されるように人体１２をティルティングベッ
ド６０に載せ、ベッド６０をゆらせることにより、頭部
を上下させ、脳の血液量を変化させる方法もある。この
とき頭部に取りつけたプローブ６により血液の状態を測
定することもできる。この場合、頭部が下がると血液量
が増え、頭部が上がると血液量が減る。
【００３３】説明では３成分を３波長で測定する例につ
いて述べているが、３成分の測定を４波長以上で行なう
こともできる。例えば２波長で定まる酸素化ヘモグロビ
ンと脱酸素化ヘモグロビンの変化から残りの２波長での
吸光係数を決めるような場合である。さらに、４成分以
上についてもその中の一部の成分だけを変化させる系が
あれば、同様にして本発明を適用することができる。
いて述べているが、３成分の測定を４波長以上で行なう
こともできる。例えば２波長で定まる酸素化ヘモグロビ
ンと脱酸素化ヘモグロビンの変化から残りの２波長での
吸光係数を決めるような場合である。さらに、４成分以
上についてもその中の一部の成分だけを変化させる系が
あれば、同様にして本発明を適用することができる。
【００３４】
【発明の効果】本発明では生体に測定光を入射させ、生
体の状態変化の過程における生体での拡散反射・透過光
について吸光度変化量を測定し、その吸光度変化量に目
的成分及び測定波長ごとの重み係数を用いて各目的成分
の変化量を算出する。この際、限定された成分に対して
重み係数を実測の検体に合うように修正する校正モード
を有するので、限定成分について実検体に即した重み係
数を使用することができる。したがって、校正された成
分の、校正されない成分に対する悪影響を最小限に抑え
ることができる。特に、校正が難しいチトクロームのよ
うな成分と校正が可能なヘモグロビンのような変化量が
大きい成分が共存する場合、わずかなチトクロームの変
化を抽出することができるので有用である。
体の状態変化の過程における生体での拡散反射・透過光
について吸光度変化量を測定し、その吸光度変化量に目
的成分及び測定波長ごとの重み係数を用いて各目的成分
の変化量を算出する。この際、限定された成分に対して
重み係数を実測の検体に合うように修正する校正モード
を有するので、限定成分について実検体に即した重み係
数を使用することができる。したがって、校正された成
分の、校正されない成分に対する悪影響を最小限に抑え
ることができる。特に、校正が難しいチトクロームのよ
うな成分と校正が可能なヘモグロビンのような変化量が
大きい成分が共存する場合、わずかなチトクロームの変
化を抽出することができるので有用である。
【図１】（Ａ）は本発明を示すブロック図、（Ｂ）は全
体の動作を示すフローチャート図である。
体の動作を示すフローチャート図である。
【図２】血液の吸光係数の波長依存性を示す図である。
【図３】静脈だけをとめた場合の測定例であり、（Ａ）
は吸光度の変化、（Ｂ）は７８０ｎｍと８３０ｎｍでの
測定値を用いて計算された酸素化ヘモグロビンと脱酸素
化ヘモグロビンの変化、（Ｃ）は６９０ｎｍと７８０ｎ
ｍでの測定値を用いて計算された酸素化ヘモグロビンと
脱酸素化ヘモグロビンの変化を示している。
は吸光度の変化、（Ｂ）は７８０ｎｍと８３０ｎｍでの
測定値を用いて計算された酸素化ヘモグロビンと脱酸素
化ヘモグロビンの変化、（Ｃ）は６９０ｎｍと７８０ｎ
ｍでの測定値を用いて計算された酸素化ヘモグロビンと
脱酸素化ヘモグロビンの変化を示している。
【図４】算出された酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモ
グロビンの変化と、第３の波長での吸光度変化測定値を
示す図である。
グロビンの変化と、第３の波長での吸光度変化測定値を
示す図である。
【図５】チトクロームオキシダーゼの吸光度の波長依存
性を示す図である。
性を示す図である。
【図６】静脈と動脈をともにとめた場合の測定例であ
り、（Ａ）は吸光度の変化、（Ｂ）は７８０ｎｍと８３
０ｎｍでの測定値を用いて計算された酸素化ヘモグロビ
ンと脱酸素化ヘモグロビンの変化、（Ｃ）は６９０ｎｍ
と７８０ｎｍでの測定値を用いて計算された酸素化ヘモ
グロビンと脱酸素化ヘモグロビンの変化、（Ｄ）はチト
クロームオキシダーゼも考慮して計算された酸素化ヘモ
グロビン、脱酸素化ヘモグロビン及びチトクロームオキ
シダーゼの変化を示す図である。
り、（Ａ）は吸光度の変化、（Ｂ）は７８０ｎｍと８３
０ｎｍでの測定値を用いて計算された酸素化ヘモグロビ
ンと脱酸素化ヘモグロビンの変化、（Ｃ）は６９０ｎｍ
と７８０ｎｍでの測定値を用いて計算された酸素化ヘモ
グロビンと脱酸素化ヘモグロビンの変化、（Ｄ）はチト
クロームオキシダーゼも考慮して計算された酸素化ヘモ
グロビン、脱酸素化ヘモグロビン及びチトクロームオキ
シダーゼの変化を示す図である。
【図７】重み係数を修正する手順を示すフローチャート
図である。
図である。
【図８】一実施例の酸素モニタ装置を示す外観斜視図で
ある。
ある。
【図９】同実施例の酸素モニタ装置を示すブロック図で
ある。
ある。
【図１０】人体の脳の血液量を変化させる装置を示す正
面図である。
面図である。
５０ 測定光学系 ５２ 目的成分算出部 ５４ 係数メモリ部 ５６ 係数校正部
Claims (1)
- 【請求項１】 生体に測定光を入射させ、生体の状態変
化の過程における生体での拡散反射・透過光による吸光
度変化量を、同時に測定しようとする目的成分と同数以
上の波長数で測定する測定光学系と、各測定成分につき
全波長の重み係数を記憶する重み係数メモリ部と、通常
測定モードと校正モードとを切り換えるモード切換え部
と、通常測定モード時に各測定波長ごとの重み係数を用
いて目的成分の変化量を算出する目的成分算出部と、校
正モードにおいて、全測定成分中から校正用の反応過程
において変化することが期待される限定された特定成分
を指定し、校正用の反応過程の終了後、限定された成分
のみが変化しそれ以外の成分の変化はないものとして該
当する限定した成分の修正した重み係数を算出し、前記
重み係数メモリ部に含まれる係数のうち校正を行なった
成分の重み係数のみを新しい値に置き換える係数校正部
と、を備えたことを特徴とする生体測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6029107A JPH07213512A (ja) | 1994-01-31 | 1994-01-31 | 係数校正機能を備えた生体測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6029107A JPH07213512A (ja) | 1994-01-31 | 1994-01-31 | 係数校正機能を備えた生体測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07213512A true JPH07213512A (ja) | 1995-08-15 |
Family
ID=12267120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6029107A Pending JPH07213512A (ja) | 1994-01-31 | 1994-01-31 | 係数校正機能を備えた生体測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07213512A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004535219A (ja) * | 2001-04-05 | 2004-11-25 | ロード アイランド ホスピタル | 血液成分の非侵襲的測定方法 |
| JP2007330381A (ja) * | 2006-06-13 | 2007-12-27 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置 |
-
1994
- 1994-01-31 JP JP6029107A patent/JPH07213512A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004535219A (ja) * | 2001-04-05 | 2004-11-25 | ロード アイランド ホスピタル | 血液成分の非侵襲的測定方法 |
| US7711403B2 (en) | 2001-04-05 | 2010-05-04 | Rhode Island Hospital | Non-invasive determination of blood components |
| JP2007330381A (ja) * | 2006-06-13 | 2007-12-27 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置 |
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