JPH0721208A - 臨床検査報告書作成システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、簡単に画像を含んだ報告書が作成
できる報告書作成システムを提供することを目的とす
る。 【構成】 患者についての氏名、年齢（受付年月日…）
等の患者情報がキーボード（４０）から入力され、この
患者から採取した試料を臨床検査した結果の画像情報が
ＣＣＤカメラ（３０）から入力されると、それぞれの情
報がデータベース（２１）に登録される。そして、これ
らの情報は表示レイアウト情報（２２）に従ってディス
プレイ（５０）に表示される。この表示画面を観察した
検査者によってコメント情報が入力されると、この情報
はディスプレイ（５０）に表示されると共に、データベ
ース（２１）に登録される。 このようにデータベース
（２１）に登録された各情報は、出力レイアウト情報
（２３）に従った報告書としてビデオプリンタ（６０）
から出力される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】臨床検査業務全般にわたり、生物
生体材料を使って細菌やウイルス学的診断、病理細胞診
断、染色体診断等の形態学的診断、電気泳動解析関連の
分析技術で、特に、イメージを扱う業務を主とする病
院、登録検査所、保健所、研究機関等での報告書作成シ
ステムに関する。

【０００２】

【従来の技術】現在行なわれている臨床検査分野におけ
る電気泳動検査には、免疫電気泳動検査、遺伝子検査な
どがある。免疫電気泳動検査法は、被検査対象が添加さ
れた蛋白溶液に電場を与えた場合に、各蛋白粒子が帯電
の仕方に応じて反対の電極に移動する現象を用いて行う
検査方法である。具体的には、両端に電位差をかけた寒
天ゲル平板に抗原を置き、その各成分を泳動分離する。
この際、陽に荷電した蛋白質は陰極に、陰に荷電した蛋
白質は陽極に泳動するようにゲル層のｐＨは調整されて
いる。そして抗原を加えた窪みの間に電流軸と平行に掘
った溝に抗体を満たし、平板を静置して拡散させる。こ
の拡散によって抗原と抗体は沈降線を形成し、この沈降
線を観察することにより、抗原または抗体の反応特性の
チェックが行える。詳細は技術文献（免疫学イラストレ
イテッド ｐ２９１〜ｐ２９３ 多田富雄監訳 南江
堂）を参照されたい。

【０００３】また、遺伝子検査法には、ハイブリダイゼ
ーション法、ＤＮＡ抽出法、ゲル電気泳動法、ＰＣＲ法
などがあり、これらの方法を駆使することによって、Ｄ
ＮＡやＲＮＡの量的、質的異常の検索が行え、白血病関
連、感染症、癌関連遺伝子、遺伝病を解析することがで
きる。一例としてハイブリダイゼーション法について説
明すると、ニトロセルロースやナイロン膜にＤＮＡ断片
を転移させ、そのフィルタを標識したＤＮＡやＲＮＡ
（プローブという）と適当な条件下で加温して、オート
ラジオグラフィによりプローブと相補的なＤＮＡ領域が
検出できる。詳細は、技術文献（遺伝子工学の最前線
ｐ２４〜ｐ３５ 葛西文明編 羊土社）を参照された
い。

【０００４】このようにして行われた臨床検査の検査結
果に対しては、検査官によって報告書が作成される。報
告書には、被検者の氏名、検査場所その他の所定の事項
の記載、およびコメント欄への検査官や医師による所見
の記載が行われ、さらに検査した試料の写真が貼付され
る。

【０００５】報告書に写真が貼付されるのは、臨床検査
は試料を目視して検査結果を判断しているので、判断の
証拠として写真が必要であるからである。また、このよ
うに作成された報告書を読むものにとっても、文書によ
る報告内容だけより写真と合わせて見た方が理解が容易
になるといったメリットがある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところで、臨床検査に
よる検査結果の報告書は、従来はホチキスで写真を貼付
していたため、報告書の表面が凹凸状になり他の報告書
を傷付けることが多かった。また、これを避けるためと
イメージを高めるために、ビニールシートを写真の上か
ら被せるなどの処理が必要となり問題であった。

【０００７】また、このような報告書は判定医の承認印
を要するが、臨床検査を行う検査センターと判定医の勤
める病院とが離れている場合には、書類のやり取りに時
間を要し報告書の完成までに多くの時間がかかることに
なり問題であった。

【０００８】本発明は、このような問題を解決し、簡単
に報告書が作成できる報告書作成システムを提供するこ
とを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、第１の発明の臨床検査報告作成システムは、少なく
とも記憶装置、処理装置、画像入力装置、文字・符号入
力装置、表示装置、プリンタ装置を備えており、記憶装
置には、患者についての氏名、年齢（受付年月日…）等
の患者情報と、この患者から採取した試料を臨床検査し
た結果の画像情報と、検査者などの所見を示したコメン
ト情報などからなるデータテーブルを患者ごとに登録し
たデータベースと、患者情報の表示欄、画像情報の表示
欄、およびコメント情報の入力欄などの表示装置での表
示レイアウト情報と、患者情報の表示欄、画像情報の表
示欄、およびコメント情報の表示欄などのプリンタ装置
での出力レイアウト情報とが記憶されており、処理装置
は、所定の患者の患者情報が文字・符号入力装置に入力
されると、この患者情報をデータベースに登録されたこ
の患者のデータテーブルに書き込む第１の処理手段と、
この患者から採取した試料の臨床検査結果の画像情報が
画像入力装置に入力されると、この画像情報をデータベ
ースに登録されたこの患者のデータテーブルに書き込む
第２の処理手段と、データベースに登録されたこの患者
のデータテーブルを検索し、このデータテーブルから患
者情報および画像情報を読み出して、表示レイアウト情
報に従って患者情報および画像情報を表示装置に表示さ
せる第３の処理手段と、表示装置に表示された情報を基
に検査者などの所見を示したコメント情報が文字・符号
入力装置に入力されると、このコメント情報を表示装置
に表示させると共に、データベースに登録されたこの患
者のデータテーブルに書き込む第４の処理手段と、デー
タベース手段に登録されたこの患者のデータテーブルを
検索し、このデータテーブルの各情報を、出力レイアウ
ト情報に従ってプリンタ装置から出力する第５の処理手
段とを有する。

【００１０】また、第２の発明の臨床検査報告書作成シ
ステムは、少なくとも記憶装置、処理装置、画像入力装
置、文字・符号入力装置、表示装置、プリンタ装置を備
えた報告書作成用サブシステムと、少なくとも第２の記
憶装置、第２の処理装置、第２の文字・符号入力装置、
第２の表示装置を備えた報告内容承認用サブシステムが
ネットワークで接続されており、報告書作成用サブシス
テムの記憶装置には、患者についての氏名、年齢（受付
年月日…）等の患者情報と、この患者から採取した試料
を臨床検査した結果の画像情報と、検査者などの所見を
示したコメント情報と、判読権限者（例えば、判読医）
による承認情報などからなるデータテーブルを患者ごと
に登録したデータベースと、患者情報の表示欄、画像情
報の表示欄、およびコメント情報の入力欄などの表示装
置での表示レイアウト情報と、患者情報の表示欄、画像
情報の表示欄、コメント情報の表示欄、および承認情報
の表示欄などのプリンタ装置での出力レイアウト情報と
が記憶されており、報告書作成用サブシステムの処理装
置は、所定の患者の患者情報が文字・符号入力装置に入
力されると、この患者情報をデータベースに登録された
当該患者のデータテーブルに書き込む第１の処理手段
と、この患者から採取した試料の臨床検査結果の画像情
報が画像入力装置に入力されると、この画像情報をデー
タベースに登録されたこの患者のデータテーブルに書き
込む第２の処理手段と、データベースに登録されたこの
患者のデータテーブルを検索し、このデータテーブルか
ら患者情報および画像情報を読み出して、表示レイアウ
ト情報に従って患者情報および画像情報を表示装置に表
示させる第３の処理手段と、表示装置に表示された情報
を基に検査者などの所見を示したコメント情報が文字・
符号入力装置に入力されると、このコメント情報を表示
装置に表示させると共に、データベースに登録されたこ
の患者のデータテーブルに書き込む第４の処理手段と、
データベースに登録されたこの患者のデータテーブルの
患者情報、画像情報、およびコメント情報を読み出し
て、報告内容承認用サブシステムに転送する第５の処理
手段と、報告内容承認用サブシステムから返送された承
認情報を、データベース手段に登録されたこの患者のデ
ータテーブルに書き込む第６の処理手段と、データベー
ス手段に登録されたこの患者のデータテーブルを検索し
て、このデータテーブルの各情報を、出力レイアウト情
報に従ってプリンタ装置から出力する第７の処理手段と
を有し、報告内容承認用サブシステムの第２の記憶装置
には、患者情報の表示欄、画像情報の表示欄、コメント
情報の入力欄、および承認情報の入力欄などの第２の表
示装置での表示レイアウト情報が記憶されており、報告
内容承認用サブシステムの第２の処理装置は、第２の記
憶手段に記憶された表示レイアウト情報に従って報告書
作成用サブシステムから転送された各情報を第２の表示
装置に表示させる第８の処理手段と、第２の表示手段の
表示内容を確認した判読権限者の承認情報が第２の文字
・符号入力装置から与えられると、この承認情報を報告
書作成用サブシステムに返送する第９の処理手段とを備
える。

【００１１】

【作用】第１の発明の臨床検査報告作成システムによれ
ば、患者についての氏名、年齢（受付年月日…）等の患
者情報が文字・符号入力装置に入力され、この患者から
採取した試料を臨床検査した結果の画像情報が画像入力
装置に入力されると、それぞれデータベースに登録され
る。そして、これらの情報は表示レイアウト情報に従っ
て表示装置に表示される。この表示画面を観察した検査
者によってコメント情報が入力されると、この情報は表
示装置に表示されると共に、データベースに登録され
る。

【００１２】このようにデータベースに登録された各情
報は、出力レイアウト情報に従った報告書としてプリン
タ装置から出力される。

【００１３】また、第２の発明の臨床検査報告作成シス
テムによれば、患者についての氏名、年齢（受付年月日
…）等の患者情報と、この患者から採取した試料を臨床
検査した結果の画像情報と、この表示画面を観察した検
査者によるコメント情報とが、報告書作成用サブシステ
ムのデータベースに登録される。

【００１４】報告書作成用サブシステムのデータベース
に登録された各情報は報告内容承認用サブシステムに転
送され、第２の表示装置に表示される。この表示画面を
判読した判読権限者によって承認情報が入力されると、
この情報は報告書作成用サブシステムに返送されて、デ
ータベースに登録される。

【００１５】このようにデータベースに登録された各情
報は、出力レイアウト情報に従った報告書としてプリン
タ装置から出力される。

【００１６】

【実施例】以下、第１および第２の発明の一実施例につ
いて、添付図面を参照して説明する。図１は、第１の発
明の実施例に係る臨床検査報告書作成システム１（以
下、本システム１と略す）の構成を示すブロック図であ
る。同図に示すように、本システム１は、処理装置であ
るＣＰＵ１０と、記憶装置であるハードディスク２０
と、画像入力装置であるＣＣＤカメラ３０とを備えてい
る。また本システム１は、文字・符号入力装置であるキ
ーボード４０と、表示装置であるディスプレイ５０と、
プリンタ装置であるビデオプリンタ６０とを備えてい
る。

【００１７】ハードディスク２０には、患者ごとの情報
が登録されたデータベース２１と、ディスプレイ５０の
表示画面のレイアウト情報２２と、ビデオプリンタ６０
から出力される報告書のレイアウト情報２３などが備え
られている。

【００１８】図２に示すように、データベース２１に
は、患者ごとに各種情報（患者情報、画像情報、コメン
ト情報、承認情報）が登録されている。この内、患者情
報は患者個人についての情報であり、病院名、科名、担
当医、カルテＮｏ、患者名、年齢、性別、受付Ｎｏ、検
査Ｎｏ、材料名などの情報がある。また、画像情報は患
者から採取した検体を臨床検査して得られる電気泳動パ
ターンの情報であり、検体の採取日ごとに少なくとも１
以上の画像情報を有している。さらに、コメント情報は
検査者などの所見を示した情報であり、承認情報は判定
医が報告書を承認した場合に得られる情報である。

【００１９】次に、本システム１の処理概要について、
図３のフローチャートを参照して説明する。同図から判
るように、本システム１は、検査者による各情報（患者
情報、画像情報、コメント情報）の入力、および各指示
（表示指示、打出し指示）を受けて処理を進める。

【００２０】まず、検査者がキーボード４０を打鍵し
て、特定の患者の患者情報を入力すると、この患者情報
はハードディスク２０のデータベース２１に登録される
（ステップ１００）。

【００２１】次に、検査者はこの患者から採取した検体
の臨床検査を行う。検体の検査方法には種々あるが、本
実施例では電気泳動によって免疫検査を行う検査方法を
用いている。しかし、電気泳動による免疫検査は一例で
あり、本発明は例えば遺伝子検査などのその他の検査に
も当然適用される。

【００２２】電気泳動による免疫検査は、まず患者から
採取した血液（血清や血漿）、尿等の生物試料からなる
検体を寒天ゲル平板上に置き、寒天ゲル平板の両端に電
位差を掛けて、各成分を泳動分離する。この際、陽に荷
電した蛋白質は陰極に、陰に荷電した蛋白質は陽極に泳
動するようにゲル層及び緩衝液のｐＨを選択しておく。
泳動分離した各成分は、図４に示すような電気泳動のパ
ターンを形成する。同図の例は、正常血清の免疫電気泳
動パターンである。この電気泳動パターンを検査者がＣ
ＣＤカメラ３０で撮影することにより、この画像情報は
ハードディスク２０のデータベース２１に登録される
（ステップ１０１）。

【００２３】次に、検査者がキーボード４０を打鍵し
て、この患者についての各情報（患者情報、画像情報）
をディスプレイ５０に表示させる指示を与えると、本シ
ステム１は次の処理を行う。まずハードディスク２０か
らレイアウト情報２２が読み出され（ステップ１０
２）、さらにハードディスク２０のデータベース２１を
検索して、その患者についての患者情報および画像情報
が読み出される。そして、レイアウト情報２２のレイア
ウトに従って、患者情報および画像情報をディスプレイ
５０に表示する（ステップ１０３）。

【００２４】ディスプレイ５０への画面表示の一例を図
５に示す。同図から判るように、ディスプレイ５０の表
示画面の上段に患者情報表示エリア５１が、表示画面の
中段に画像情報表示エリア５２が、表示画面の下段にコ
メント情報表示エリア５３がそれぞれ配置されている。
この内、画像情報表示エリア５２は図６（ａ）〜（ｃ）
に示すような各種表示形式を有し、切り替えによってい
ずれの形式でも自在に表示させることができる。これら
の表示形式は、いずれも最上段にサンプルパターン（抗
人全血清の電気泳動パターン）を表示させることが可能
で、他のパターン（特異抗血清の電気泳動パターン）と
の比較を容易にしている。

【００２５】このような表示画面を観察した検査者が、
検査項目が不足しているために判定できないと判断した
場合には、特異抗等の検査を追加する。また、既に行っ
た検査自体に問題があると判断した場合にも検査をやり
直す。逆に、検査が正常に行われたため検査結果の画像
情報から十分判定できると検査者が判断した場合には、
検査者は検査結果についてのコメントを入力する。入力
したコメント情報は、ディスプレイ５０のコメント入力
欄に表示され、またハードディスク２０のデータベース
２１に登録される（ステップ１０４）。

【００２６】このように、特定の患者についての患者情
報、画像情報、およびコメント情報がデータベース２１
に登録された後は、この患者についての報告書をビデオ
プリンタ６０から出力することが可能となる。具体的に
は、検査者がキーボード４０を打鍵して、この患者につ
いての検査結果の報告書打ち出しの指示を与えると、こ
の患者についての各情報（患者情報、画像情報、コメン
ト情報）がデータベース２１から読み出される（ステッ
プ１０５）。さらに、ハードディスク２０をアクセスし
て、報告書のレイアウト情報２３を読み出し（ステップ
１０６）、レイアウト情報２３のレイアウトに従って、
ビデオプリンタ６０から報告書が打ち出される（ステッ
プ１０７）。

【００２７】本実施例では、ディスプレイ５０の表示画
面を観察した検査者がコメントを入力するステップ１０
４の処理の際、画像情報として表示された電気泳動パタ
ーンの所定の位置に矢印などのマーカーを重畳させるこ
とが可能である。電気泳動パターンの細かい形状を検査
者がコメントする場合、マーカーを用いて所定の位置を
指し示しながら説明できれば非常に便利である。本実施
例では、このようなマーキング機能を実現している。具
体的には、検査者がキーボード４０を操作して、ディス
プレイ５０の画面上のカーソルを、表示された画像情報
の所定の位置に移動させる。そして、その位置で所定の
キーを打鍵して、マークの指示を行う。この指示を受け
た本システム１は、ディスプレイ５０の画面上に矢印な
どのマーカーを画像情報に重ねて表示させると共に、デ
ータベース２１に登録された画像情報を更新して、マー
キングされた電気泳動パターンを登録する。したがっ
て、ビデオプリンタ６０から報告書を打ち出すステップ
１０７の処理では、マーキングされた画像情報が出力さ
れることとなる。

【００２８】次に、第２の発明の実施例に係る臨床検査
報告書作成システム２００（以下、本システム２００と
略す）の構成について、図７のブロック図を用いて説明
する。

【００２９】同図より、本システム２００は、報告書作
成用サブシステム３００と報告内容承認用サブシステム
４００とがローカルエリアネットワーク５００で接続さ
れていることが判る。このため、報告書作成用サブシス
テム３００を操作する検査者と、報告内容承認用サブシ
ステム４００を操作する判定医とが離れた場所にいる場
合でも、リアルタイムに報告書作成処理を進行させるこ
とができる。

【００３０】報告書作成用サブシステム３００は、基本
的に臨床検査報告書作成システム１と同一の構成を有し
ており、ローカルエリアネットワーク５００と接続され
ている点が異なる。つまり、報告書作成用サブシステム
３００は、ＣＰＵ３１０と、ハードディスク３２０と、
ＣＣＤカメラ３３０と、キーボード３４０と、ディスプ
レイ３５０と、ビデオプリンタ３６０とを備えている。
ハードディスク３２０には、患者ごとの情報が登録され
たデータベース３２１と、レイアウト情報３２２，３２
３などが備えられている。

【００３１】同様に、報告内容承認用サブシステム４０
０は、第２の処理装置であるＣＰＵ４１０と、第２の記
憶装置であるハードディスク４２０と、第２の文字・符
号入力装置であるキーボード４３０と、第２の表示装置
であるディスプレイ４４０とを備えている。ハードディ
スク４２０には、ディスプレイ４４０の表示画面のレイ
アウト情報４２１などが備えられている。

【００３２】なお、本システム２００では、報告書作成
用サブシステム３００と報告内容承認用サブシステム４
００とをローカルエリアネットワーク５００で接続して
いるが、報告書作成用サブシステム３００と報告内容承
認用サブシステム４００との設置場所が離れている場合
には、ＩＳＤＮなどの通信綱と接続して交信してもよ
い。

【００３３】次に、本システム２００の処理概要につい
て、図８および図９のフローチャート参照して説明す
る。同図から判るように、本システム２００は、検査者
による各情報（患者情報、画像情報、コメント情報）の
入力と各指示（表示指示、打出し指示）、判定医による
承認情報の入力と表示指示を受けて処理を進める。

【００３４】まず、検査者が報告書作成用サブシステム
３００を操作することによって、処理が開始される。検
査者が報告書作成用サブシステム３００のキーボード３
４０を打鍵して、特定の患者の患者情報を入力すると、
この患者情報はハードディスク３２０のデータベース３
２１に登録される（図８、ステップ６００）。

【００３５】次に、検査者はこの患者から採取した検体
の電気泳動による免疫検査を行う。この検査結果である
電気泳動パターンを検査者がＣＣＤカメラ３３０で撮影
することにより、この画像情報はハードディスク３２０
のデータベース３２１に登録される（図８、ステップ６
０１）。

【００３６】次に、検査者がキーボード３４０を打鍵し
て、この患者についての各情報（患者情報、画像情報）
をディスプレイ３５０に表示させる指示を与えると、報
告書作成用サブシステム３００は次の処理を行う。まず
ハードディスク３２０からレイアウト情報３２２が読み
出され（図８、ステップ６０２）、さらにハードディス
ク３２０のデータベース３２１を検索して、その患者に
ついての患者情報および画像情報が読み出される。そし
て、レイアウト情報３２２のレイアウトに従って、患者
情報および画像情報をディスプレイ３５０に表示する
（図８、ステップ６０３）。

【００３７】この表示画面を観察した検査者が、検査項
目が不足しているために判定できないと判断した場合に
は、特異抗等の検査を追加する。また、既に行った検査
自体に問題があると判断した場合にも検査をやり直す。
逆に、検査が正常に行われたため検査結果の画像情報か
ら十分判定できると検査者が判断した場合には、検査者
は検査結果についてのコメントを入力する。入力したコ
メント情報は、ディスプレイ３５０のコメント入力欄に
表示され、またハードディスク３２０のデータベース３
２１に登録される（図８、ステップ６０４）。

【００３８】次に、入力した各情報（患者情報、画像情
報、コメント情報）が正確なものであることを、判定医
に承認して貰うために、報告内容承認用サブシステム４
００に各情報を転送する指示を検査者が与えると、デー
タベース３２１から各情報が読み出され、これらの情報
は報告内容承認用サブシステム４００に転送される（図
８、ステップ６０５）。

【００３９】各情報（患者情報、画像情報、コメント情
報）の転送によって、処理の制御は報告書作成用サブシ
ステム３００から報告内容承認用サブシステム４００に
移行する。報告内容承認用サブシステム４００では、転
送された各情報に基づき、判定医の操作に従って処理が
進行する。

【００４０】まず、判定医がキーボード４３０を打鍵し
て、この患者についての各情報（患者情報、画像情報）
をディスプレイ４４０に表示させる指示を与えると、ハ
ードディスク４２０からレイアウト情報４２１が読み出
される（図９、ステップ６１０）。そして、レイアウト
情報４２１のレイアウトに従って、報告書作成用サブシ
ステム３００から転送された患者情報および画像情報を
ディスプレイ３５０に表示する（図９、ステップ６１
１）。

【００４１】この表示画面を観察した判定医が、検査内
容に問題がなく、さらにコメントも正確なものであると
判断した場合には、報告内容を承認した旨の入力を行
う。この入力には、承認用の特別なパスワードを入力す
る方法や、イメージ入力装置を用いて承認印のパターン
をイメージ入力する方法などがある。その他の入力方法
を用いてもよいが、判定医による承認であることが確実
に判断でき、偽造等が行えない入力方法である必要があ
る。

【００４２】承認した旨の入力が行われると、報告書作
成用サブシステム３００に承認情報が返送される（図
９、ステップ６１２）。承認情報の返送によって、処理
の制御は報告内容承認用サブシステム４００から報告書
作成用サブシステム３００に移行する。

【００４３】報告書作成用サブシステム３００では、返
送された承認情報がハードディスク３２０のデータベー
ス３２１に登録される（図８、ステップ６０６）。

【００４４】このように、特定の患者についての患者情
報、画像情報、コメント情報、および承認情報がデータ
ベース３２１に登録された後は、この患者についての報
告書をビデオプリンタ３６０から出力することが可能と
なる。具体的には、検査者がキーボード３４０を打鍵し
て、この患者についての検査結果の報告書打ち出しの指
示を与えると、この患者についての各情報（患者情報、
画像情報、コメント情報、承認情報）がデータベース３
２１から読み出される（図８、ステップ６０７）。さら
に、ハードディスク３２０をアクセスして、報告書のレ
イアウト情報３２３を読み出し（図８、ステップ６０
８）、レイアウト情報３２３のレイアウトに従って、ビ
デオプリンタ３６０から報告書が打ち出される（図８、
ステップ６０９）。

【００４５】以上、図３、図８、および図９のフローチ
ャートに示した処理手順で出力された報告書は、図１０
に示すような形式のものとなる。同図より、この報告書
７００の上段には患者情報７０１が出力され、中段には
画像情報７０２が出力されている。画像情報７０２には
矢印形状のマーカー７０３が重畳されている。下段に
は、コメント情報７０４が出力され、コメント情報７０
４の右下には、承認情報７０５が出力されている。

【００４６】ここでポイントになるのは、各情報（患者
情報７０１、画像情報７０２、コメント情報７０３、承
認情報７０４）を一体として一枚の用紙に出力している
ことである。つまり従来の報告書は、泳動パターンを撮
影した写真を報告用紙に貼付して作成していたため、写
真の貼付による報告書表面の凹凸をなくす処理が必要と
なっていた。本実施例では、各情報が一体的に出力され
るので、このような余分な処理を行うことなく、視覚的
に優れた報告書を作成することができる。また、これら
の情報を一体としてデータベース３２１で管理すること
によって、いつでも同一の報告書を出力させることがで
きる。

【００４７】なお、上述した各実施例では、画像情報の
入力にＣＣＤカメラ３０を用いているが、例えば、イメ
ージスキャナなどのその他の入力手段を用いてもよい。

【００４８】また、上述した各実施例では、ディスプレ
イ５０の表示レイアウトとビデオプリンタ６０から出力
される報告書の出力レイアウトは、それぞれ異なるレイ
アウト情報２２、２３を用いて配置しているが、同一の
レイアウト情報を用いてもよい。この場合、ディスプレ
イ５０上の表示イメージが、そのまま報告書としてハー
ドコピーされることとなる。

【００４９】さらに、ビデオプリンタ６０はカラー表示
可能なものが望ましいが、白黒表示のプリンタを用いて
もよい。また、ビデオプリンタ以外のイメージ出力可能
なプリンタを用いてもよい。

【００５０】また、上述した各実施例では文字・符号入
力装置としてキーボード４０を用いているが、例えばマ
ウスなど指示入力装置を用いてもよい。特に、画像情報
にマーカーを重畳させるマーキング処理については、操
作性の観点からマウスを用いるのがよい。

【００５１】

【発明の効果】第１の発明の臨床検査報告作成システム
であれば、患者についての氏名、年齢（受付年月日…）
等の患者情報と、この患者から採取した試料を臨床検査
した結果の画像情報がデータベースに登録される。そし
て、これらの情報は表示レイアウト情報に従って表示装
置に表示される。この表示画面を観察した検査者によっ
てコメント情報が入力されると、この情報もデータベー
スに登録される。

【００５２】データベースに登録された各情報は、出力
レイアウト情報に従った報告書としてプリンタ装置から
出力される。

【００５３】このように、臨床検査を行った患者につい
ての各情報は、データベースで一元管理され、表示装置
に表示させることができる。表示画面は表示レイアウト
情報に従って各情報がレイアウトされているので、検査
者による観察が容易になる。

【００５４】また、第２の発明の臨床検査報告作成シス
テムであれば、患者についての氏名、年齢（受付年月日
…）等の患者情報と、この患者から採取した試料を臨床
検査した結果の画像情報と、この表示画面を観察した検
査者によるコメント情報とが、報告書作成用サブシステ
ムのデータベースに登録される。

【００５５】報告書作成用サブシステムのデータベース
に登録された各情報は報告内容承認用サブシステムに転
送され、第２の表示装置に表示される。この表示画面を
判読した判定医によって承認情報が入力されると、この
情報は報告書作成用サブシステムに返送されて、データ
ベースに登録される。

【００５６】データベースに登録された各情報は、出力
レイアウト情報に従った報告書としてプリンタ装置から
出力される。

【００５７】このように、検査者と判読権限者が離れた
場所にいる場合でも、報告書作成用サブシステムと報告
内容承認用サブシステムとで情報をやり取りすることに
より、迅速に報告書を完成させることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】臨床検査報告書作成システムの構成を示すブロ
ック図である。

【図２】データベースに登録された各データを示す概念
図である。

【図３】臨床検査報告書作成システムの処理概要を示す
フローチャートである。

【図４】免疫電気泳動パターンの例を示す図である。

【図５】ディスプレイへの表示例を示す図である。

【図６】画像情報表示エリアの表示形式を示す図であ
る。

【図７】臨床検査報告書作成システムの構成を示すブロ
ック図である。

【図８】臨床検査報告書作成システムの処理概要を示す
フローチャートである。

【図９】臨床検査報告書作成システムの処理概要を示す
フローチャートである。

【図１０】報告書の出力例を示す図である。

【符号の説明】

１，２００…臨床検査報告書作成システム、１０，３１
０，４１０…ＣＰＵ、２０，３２０，４２０…ハードデ
ィスク、２１，３２１…データベース、２２，２３，３
２２，３２３，４２１…レイアウト情報、３０，３３０
…ＣＣＤカメラ、４０，３４０，４３０…キーボード、
５０，３５０，４４０…ディスプレイ、５１…患者情報
表示エリア、５２…画像情報表示エリア、５３…コメン
ト情報表示エリア、６０，３６０…ビデオプリンタ、３
００…報告書作成用サブシステム、４００…報告内容承
認用サブシステム、５００…ローカルエリアネットワー
ク、７００…報告書、７０１…患者情報、７０２…画像
情報、７０３…マーカー、７０４…コメント情報、７０
５…承認情報。

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【手続補正書】

【提出日】平成５年７月２２日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００１

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００１】

【産業上の利用分野】臨床検査業務全般にわたり、生物
生体材料を使って細菌やウイルス学的診断、病理細胞診
断、染色体診断等の形態学的診断、電気泳動法診断等
で、特に、イメージを扱う業務を主とする病院、診療
所、登録衛生検査所、保健所、研究機関等での報告書作
成システムに関する。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００４

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００４】このようにして行われた臨床検査の検査結
果に対しては、検査官によって報告書が作成される。報
告書には、被検者の氏名、検査場所（医療機関名）その
他の所定の事項の記載、およびコメント欄への検査官や
医師による所見の記載が行われ、さらに検査した試料の
写真が貼付される。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】ところで、臨床検査に
よる検査結果の報告書は、従来はホチキスで写真を貼付
していたため、報告書の表面が凹凸状になり他の報告書
を傷付けることが多かった。また、これを避けるためと
イメージを高めるために、プロテクトシートを写真の上
から被せるなどの処理が必要となり問題であった。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１８】図２に示すように、データベース２１に
は、患者ごとに各種情報（患者情報、画像情報、コメン
ト情報、承認情報）が登録されている。この内、患者情
報は患者個人についての情報であり、病院名、科名、担
当医、カルテＮｏ、患者名、年齢、性別、受付Ｎｏ、検
査Ｎｏ、材料名などの情報がある。また、画像情報は患
者から採取した検体を臨床検査して得られる電気泳動パ
ターンの情報であり、検体の採取日ごとに少なくとも１
以上の画像情報を有している。さらに、コメント情報は
検査者などの所見を示した情報であり、承認情報は判読
権限者（例えば、判読医あるいは判定医）が報告書を承
認した場合に得られる情報である。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２１】次に、検査者はこの患者から採取した検体
の臨床検査を行う。検体の検査方法には種々あるが、本
実施例では電気泳動によって免疫検査を行う検査方法を
用いている。しかし、電気泳動による免疫検査は一例で
あり、本発明は細菌やウイルス学的診断、病理細胞診
断、染色体診断等の形態学的診断等にも適用される。

【手続補正６】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図４

【補正方法】変更

【補正内容】

【図４】

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも記憶装置、処理装置、画像入
   力装置、文字・符号入力装置、表示装置、プリンタ装置
   を備えた臨床検査報告書作成システムにおいて、 前記記憶装置には、患者についての氏名、年齢（受付年
   月日．．．）等の患者情報、この患者から採取した試料
   を臨床検査した結果の画像情報、検査者などの所見を示
   したコメント情報などからなるデータテーブルを患者ご
   とに登録したデータベースと、 前記患者情報の表示欄、前記画像情報の表示欄、および
   前記コメント情報の入力欄などの前記表示装置での表示
   レイアウト情報と、 前記患者情報の表示欄、前記画像情報の表示欄、および
   前記コメント情報の表示欄などの前記プリンタ装置での
   出力レイアウト情報とが記憶されており、 前記処理装置は、 所定の患者の患者情報が前記文字・符号入力装置に入力
   されると、この患者情報を前記データベースに登録され
   た当該患者のデータテーブルに書き込む第１の処理手段
   と、 前記患者から採取した試料の臨床検査結果の画像情報が
   前記画像入力装置に入力されると、この画像情報を前記
   データベースに登録された前記患者のデータテーブルに
   書き込む第２の処理手段と、 前記データベースに登録された前記患者のデータテーブ
   ルを検索し、このデータテーブルから前記患者情報およ
   び前記画像情報を読み出して、前記表示レイアウト情報
   に従って前記患者情報および前記画像情報を前記表示装
   置に表示させる第３の処理手段と、 表示装置に表示された情報を基に検査者などの所見を示
   したコメント情報が前記文字・符号入力装置に入力され
   ると、このコメント情報を前記表示装置に表示させると
   共に、前記データベースに登録された前記患者のデータ
   テーブルに書き込む第４の処理手段と、 前記データベース手段に登録された前記患者のデータテ
   ーブルを検索し、このデータテーブルの各情報を、前記
   出力レイアウト情報に従って前記プリンタ装置から出力
   する第５の処理手段とを有することを特徴とした臨床検
   査報告書作成システム。
2. 【請求項２】 少なくとも記憶装置、処理装置、画像入
   力装置、文字・符号入力装置、表示装置、プリンタ装置
   を備えた報告書作成用サブシステムと、少なくとも第２
   の記憶装置、第２の処理装置、第２の文字・符号入力装
   置、第２の表示装置を備えた報告内容承認用サブシステ
   ムがネットワークで接続された臨床検査報告書作成シス
   テムにおいて、 前記報告書作成用サブシステムの前記記憶装置には、 患者についての氏名、年齢（受付年月日…）等の患者情
   報、この患者から採取した試料を臨床検査した結果の画
   像情報、検査者などの所見を示したコメント情報、判読
   権限者 （例えば、判読医）による承認情報などからな
   るデータテーブルを患者ごとに登録したデータベース
   と、 前記患者情報の表示欄、前記画像情報の表示欄、および
   前記コメント情報の入力欄などの前記表示装置での表示
   レイアウト情報と、 前記患者情報の表示欄、前記画像情報の表示欄、前記コ
   メント情報の表示欄、および前記承認情報の表示欄など
   の前記プリンタ装置での出力レイアウト情報とが記憶さ
   れており、 前記報告書作成用サブシステムの前記処理装置は、 所定の患者の患者情報が前記文字・符号入力装置に入力
   されると、この患者情報を前記データベースに登録され
   た当該患者のデータテーブルに書き込む第１の処理手段
   と、 前記患者から採取した試料の臨床検査結果の画像情報が
   前記画像入力装置に入力されると、この画像情報を前記
   データベースに登録された前記患者のデータテーブルに
   書き込む第２の処理手段と、 前記データベースに登録された前記患者のデータテーブ
   ルを検索し、このデータテーブルから前記患者情報およ
   び前記画像情報を読み出して、前記表示レイアウト情報
   に従って前記患者情報および前記画像情報を前記表示装
   置に表示させる第３の処理手段と、 表示装置に表示された情報を基に検査者などの所見を示
   したコメント情報が前記文字・符号入力装置に入力され
   ると、このコメント情報を前記表示装置に表示させると
   共に、前記データベースに登録された前記患者のデータ
   テーブルに書き込む第４の処理手段と、 前記データベースに登録された前記患者のデータテーブ
   ルの患者情報、画像情報、およびコメント情報を読み出
   して、前記報告内容承認用サブシステムに転送する第５
   の処理手段と、 前記報告内容承認用サブシステムから返送された前記承
   認情報を、前記データベース手段に登録された前記患者
   のデータテーブルに書き込む第６の処理手段と、 前記データベース手段に登録された前記患者のデータテ
   ーブルを検索して、このデータテーブルの各情報を、前
   記出力レイアウト情報に従って前記プリンタ装置から出
   力する第７の処理手段とを有し、 前記報告内容承認用サブシステムの第２の記憶装置に
   は、 前記患者情報の表示欄、前記画像情報の表示欄、前記コ
   メント情報の入力欄、および前記承認情報の入力欄など
   の前記第２の表示装置での表示レイアウト情報が記憶さ
   れており、 前記報告内容承認用サブシステムの第２の処理装置は、 前記第２の記憶装置に記憶された表示レイアウト情報に
   従って前記報告書作成用サブシステムから転送された各
   情報を前記第２の表示装置に表示させる第８の処理手段
   と、 前記第２の表示手段の表示内容を確認した判読権限者の
   承認情報が前記第２の文字・符号入力装置から与えられ
   ると、この承認情報を前記報告書作成用サブシステムに
   返送する第９の処理手段とを備えることを特徴とする臨
   床検査報告書作成システム。
3. 【請求項３】 前記第４の処理手段は、前記表示装置に
   表示された前記画像情報の所定の位置に矢印などのマー
   カーを重畳させる指示が前記文字・符号入力装置から与
   えられると、前記データベースに登録された前記患者の
   データテーブルの画像情報にマーカーを重畳させる処理
   を有することを特徴とした請求項１または請求項２記載
   の臨床検査報告書作成システム。