JPH07199408A - 写真要素用フィルター色素固体粒子分散体 - Google Patents
写真要素用フィルター色素固体粒子分散体Info
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- JPH07199408A JPH07199408A JP4192588A JP19258892A JPH07199408A JP H07199408 A JPH07199408 A JP H07199408A JP 4192588 A JP4192588 A JP 4192588A JP 19258892 A JP19258892 A JP 19258892A JP H07199408 A JPH07199408 A JP H07199408A
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- G03C1/825—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antireflection means or visible-light filtering means, e.g. antihalation
- G03C1/83—Organic dyestuffs therefor
- G03C1/832—Methine or polymethine dyes
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
- C09B23/0008—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes substituted on the polymethine chain
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- C09B23/02—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 フィルター色素の固体粒子分散体は、式：
前記式中、Ｄは、
前記式中、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 は各々独立して水素、置
換もしくは非置換のアルキル等、であり、その少くとも
１つが置換もしくは非置換のアルコキシであるか又はそ
の２つが一緒になって−Ｏ−Ｌ−Ｏ−（Ｌはアルキレン
連結基である）からなり、そしてそれらが結合している
フェニル環と縮合する環を形成し；Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 及
びＲ7 は各々独立して水素、置換もしくは非置換のアル
キル等、であり；Ｒはカルボキシ又はスルホンアミド置
換基であり；そしてＬ1 ，Ｌ2 及びＬ3 はメチン基であ
る、からなる群より選ばれる、色素の固体粒子分散体で
ある。 【効果】 コーティングの際移動することがなく、しか
も処理の際、十分に可溶化されるフィルター色素を提供
する。
換もしくは非置換のアルキル等、であり、その少くとも
１つが置換もしくは非置換のアルコキシであるか又はそ
の２つが一緒になって−Ｏ−Ｌ−Ｏ−（Ｌはアルキレン
連結基である）からなり、そしてそれらが結合している
フェニル環と縮合する環を形成し；Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 及
びＲ7 は各々独立して水素、置換もしくは非置換のアル
キル等、であり；Ｒはカルボキシ又はスルホンアミド置
換基であり；そしてＬ1 ，Ｌ2 及びＬ3 はメチン基であ
る、からなる群より選ばれる、色素の固体粒子分散体で
ある。 【効果】 コーティングの際移動することがなく、しか
も処理の際、十分に可溶化されるフィルター色素を提供
する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、写真要素中の色素、特
にフィルター色素として有用な色素、特に紫外線／短青
色フィルター色素に関する。
にフィルター色素として有用な色素、特に紫外線／短青
色フィルター色素に関する。
【０００２】
【従来の技術】写真材料は、スペクトルの種々の領域
（いくつかを挙げれば、赤色、青色、緑色、紫外そして
赤外）からの光を吸収するためにフィルター色素を含有
することが多い。これらのフィルター色素は、写真材料
の露光の際、スペクトルのある領域の光が要素の感放射
線層の少くとも１層に到達するのを防止又は少くとも阻
止するように光吸収機能を達成するよう要求されること
が多い。紫外線吸収フィルター色素はまた、製造中及び
処理中におこる可能性がある静電発光による露光を防止
するのも助ける。
（いくつかを挙げれば、赤色、青色、緑色、紫外そして
赤外）からの光を吸収するためにフィルター色素を含有
することが多い。これらのフィルター色素は、写真材料
の露光の際、スペクトルのある領域の光が要素の感放射
線層の少くとも１層に到達するのを防止又は少くとも阻
止するように光吸収機能を達成するよう要求されること
が多い。紫外線吸収フィルター色素はまた、製造中及び
処理中におこる可能性がある静電発光による露光を防止
するのも助ける。
【０００３】しかしながら、要素を処理した後に、着色
フィルター色素が引き続き存在すると写真材料の画質に
悪影響を与えることがある。したがって、多くのシステ
ムでは、写真処理の際、可溶化されて除去されるか又は
少くとも脱色されるようなフィルター色素を用いること
が望ましい。しかしながら、容易に可溶化される色素
は、コーティングの際写真材料中を移動して（wande
r）、最終画質に悪影響を与える傾向がある。実質的に
無色の紫外線吸収フィルター色素は画像色素を安定化す
るためにカラー写真材料中に保持されることが多いが、
処理中に除去されうる紫外線／短青色フィルター色素は
多くの他の用途、例えば、Ｓｃｈｍｉｄｔ等の米国特許
第４，９０４，５６５号明細書に記載されているグラフ
ィックアート材料に用いるのに望ましい。
フィルター色素が引き続き存在すると写真材料の画質に
悪影響を与えることがある。したがって、多くのシステ
ムでは、写真処理の際、可溶化されて除去されるか又は
少くとも脱色されるようなフィルター色素を用いること
が望ましい。しかしながら、容易に可溶化される色素
は、コーティングの際写真材料中を移動して（wande
r）、最終画質に悪影響を与える傾向がある。実質的に
無色の紫外線吸収フィルター色素は画像色素を安定化す
るためにカラー写真材料中に保持されることが多いが、
処理中に除去されうる紫外線／短青色フィルター色素は
多くの他の用途、例えば、Ｓｃｈｍｉｄｔ等の米国特許
第４，９０４，５６５号明細書に記載されているグラフ
ィックアート材料に用いるのに望ましい。
【０００４】色素移動を防止するために、色素がコーテ
ィングされている層にその色素を結合させるように、色
素を媒染剤と共にコーティングすることが多い。色素媒
染剤は、多くの場合有用ではあるが、色素をあまりに強
力に結合するために写真処理中の色素の可溶化を阻害す
るか、またはあまりに結合が弱いために、色素移動を防
止しない傾向がある。スペクトルの紫外から短青色波長
域の光を吸収するフィルター色素であって、汚染性がな
くかつ移動性がないフィルター色素を見出すのは特に困
難であった。
ィングされている層にその色素を結合させるように、色
素を媒染剤と共にコーティングすることが多い。色素媒
染剤は、多くの場合有用ではあるが、色素をあまりに強
力に結合するために写真処理中の色素の可溶化を阻害す
るか、またはあまりに結合が弱いために、色素移動を防
止しない傾向がある。スペクトルの紫外から短青色波長
域の光を吸収するフィルター色素であって、汚染性がな
くかつ移動性がないフィルター色素を見出すのは特に困
難であった。
【０００５】米国特許第４，９５０，５８６号、第４，
９４８，７１８号、第４，９４８，７１７号、第４，９
４０，６５４号、第４，９２３，７８８号、第４，９０
０，６５３号、第４，８６１，７００号、第４，８５
７，４４６号、第４，８５５，２２１号、第４，７７
０，９８４号及び第４，３１１，７８７号各明細書は固
体粒子分散体状の各種色素の使用について開示してい
る。これらの特許は、固体粒子色素分散体を使用する
と、コーティングされた酸性乳剤層中では非可動性であ
りながらフィルムもしくは印画紙の塩基性水性処理では
十分に除去することができるフィルター色素のコーティ
ングが可能になることを開示している。しかしながら、
これらの文献のいずれも本発明の特定色素を開示してい
ない。
９４８，７１８号、第４，９４８，７１７号、第４，９
４０，６５４号、第４，９２３，７８８号、第４，９０
０，６５３号、第４，８６１，７００号、第４，８５
７，４４６号、第４，８５５，２２１号、第４，７７
０，９８４号及び第４，３１１，７８７号各明細書は固
体粒子分散体状の各種色素の使用について開示してい
る。これらの特許は、固体粒子色素分散体を使用する
と、コーティングされた酸性乳剤層中では非可動性であ
りながらフィルムもしくは印画紙の塩基性水性処理では
十分に除去することができるフィルター色素のコーティ
ングが可能になることを開示している。しかしながら、
これらの文献のいずれも本発明の特定色素を開示してい
ない。
【０００６】米国特許第４，７７０，９８４号及び第
４，３１１，７８７号各明細書は、本発明色素と類似の
ヒドロキシアリーリデンピラゾロン色素について開示し
ている。しかしながら、これらのヒドロキシ置換色素
は、コーティング操作の際の拡散及びそれに続く層から
層への移動に対し望ましいほどには抵抗性を示さない。
４，３１１，７８７号各明細書は、本発明色素と類似の
ヒドロキシアリーリデンピラゾロン色素について開示し
ている。しかしながら、これらのヒドロキシ置換色素
は、コーティング操作の際の拡散及びそれに続く層から
層への移動に対し望ましいほどには抵抗性を示さない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】したがって、写真要素
に使用するための紫外線／短青色波長フィルター色素で
あって、媒染剤を用いなくてもコーティングの際移動す
ることがなく、しかも脱色及び／又は除去のための処理
の際、十分に可溶化されるフィルター色素を提供するこ
とは極めて望ましいことであろう。
に使用するための紫外線／短青色波長フィルター色素で
あって、媒染剤を用いなくてもコーティングの際移動す
ることがなく、しかも脱色及び／又は除去のための処理
の際、十分に可溶化されるフィルター色素を提供するこ
とは極めて望ましいことであろう。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、親水性バイン
ダー、及びフィルター色素として、式：
ダー、及びフィルター色素として、式：
【０００９】
【化３】 前記式中、Ｄは、
【００１０】
【化４】
【００１１】前記式中、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 は各々独立
して水素、置換もしくは非置換のアルキル、又は置換も
しくは非置換のアルコキシであり、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3
の少くとも１つが置換もしくは非置換のアルコキシであ
るか又はＲ1 ，Ｒ2 及びＲ3 の２つが一緒になって−Ｏ
−Ｌ−Ｏ−（Ｌはアルキレン連結基である）からなり、
そしてそれらが結合しているフェニル環と縮合する環を
形成し；
して水素、置換もしくは非置換のアルキル、又は置換も
しくは非置換のアルコキシであり、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3
の少くとも１つが置換もしくは非置換のアルコキシであ
るか又はＲ1 ，Ｒ2 及びＲ3 の２つが一緒になって−Ｏ
−Ｌ−Ｏ−（Ｌはアルキレン連結基である）からなり、
そしてそれらが結合しているフェニル環と縮合する環を
形成し；
【００１２】Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 及びＲ7 は各々独立して
水素、置換もしくは非置換のアルキル、又は置換もしく
は非置換のアリールであり；Ｒはカルボキシ又はスルホ
ンアミド置換基であり；そしてＬ1 ，Ｌ2 及びＬ3 は各
々独立して置換もしくは非置換のメチン基である、から
なる群より選ばれる、により示される化合物の固体粒子
分散体を含んでなる層を有する写真要素を提供する。
水素、置換もしくは非置換のアルキル、又は置換もしく
は非置換のアリールであり；Ｒはカルボキシ又はスルホ
ンアミド置換基であり；そしてＬ1 ，Ｌ2 及びＬ3 は各
々独立して置換もしくは非置換のメチン基である、から
なる群より選ばれる、により示される化合物の固体粒子
分散体を含んでなる層を有する写真要素を提供する。
【００１３】実施態様 式（Ｉ）の化合物の固体粒子分散体は、単独で又は写真
要素中の他のフィルター色素と組み合せて、フィルター
色素として有用である。これらの色素は、６未満（一般
に４〜６）のコーティングpHでは不溶性でありながら８
以上（一般に８〜１２）の処理pHでは溶解性なので、こ
れらの色素は写真要素の他の成分と相互反応をおこさ
ず、しかもなお写真処理中に十分に可溶化される。本発
明の非ヒドロキシ置換アリーリデンピラゾロン色素は、
米国特許第４，７７０，９８４号及び第４，３１１，７
８７号各明細書のヒドロキシアリーリデンピラゾロン色
素より拡散に対して実質的により抵抗性を示す。本発明
のベンゾイルアセトニトリルアリーリデン色素の特筆す
べき利点は、固体粒子分散体の状態では、優れたコーテ
ィング層特性に加えて４５０nmを超える波長では光濾過
が極めて低く、同時に３５０〜４００nm域では光濾過が
高いので、スペクトルの紫外線及び短青色波長域の光に
対して特に効果的なフィルター色素とすることができる
ことである。
要素中の他のフィルター色素と組み合せて、フィルター
色素として有用である。これらの色素は、６未満（一般
に４〜６）のコーティングpHでは不溶性でありながら８
以上（一般に８〜１２）の処理pHでは溶解性なので、こ
れらの色素は写真要素の他の成分と相互反応をおこさ
ず、しかもなお写真処理中に十分に可溶化される。本発
明の非ヒドロキシ置換アリーリデンピラゾロン色素は、
米国特許第４，７７０，９８４号及び第４，３１１，７
８７号各明細書のヒドロキシアリーリデンピラゾロン色
素より拡散に対して実質的により抵抗性を示す。本発明
のベンゾイルアセトニトリルアリーリデン色素の特筆す
べき利点は、固体粒子分散体の状態では、優れたコーテ
ィング層特性に加えて４５０nmを超える波長では光濾過
が極めて低く、同時に３５０〜４００nm域では光濾過が
高いので、スペクトルの紫外線及び短青色波長域の光に
対して特に効果的なフィルター色素とすることができる
ことである。
【００１４】Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は各々水素又は好ましく
は炭素原子数１〜６個の置換もしくは非置換のアルキル
又はアルコキシであってよい。Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 の少
くとも１個が置換もしくは非置換のアルコキシである
か、又はＲ1 ，Ｒ2 及びＲ3 の２つが一緒に−Ｏ−Ｌ−
Ｏ−（式中、Ｌはアルキレン連結基、好ましくは炭素原
子数１〜６個のもの）となってそれらが結合しているフ
ェニル環と縮合した環を形成する。これらのアルキル基
又はアルコキシ基は、数多くの、当該技術分野で知られ
ている置換基のいずれかで置換されていてよく、これら
の置換基は、スルホ置換基のように、コーティングpHで
溶解性となるように色素の溶解性を大巾に高める傾向の
あるもの以外のものである。有用な置換基の例として
は、ハロゲン、アルコキシ、エステル基、アミド、アシ
ル、アルキルアミノ、カルボキシ及びスルホンアミドが
挙げられる。アルキル基の例としては、メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブ
チル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル及びイソヘキシルが
挙げられる。アルコキシ基の例としてはメトキシ、エト
キシ及びプロポキシが挙げられる。好ましい実施態様に
おいて、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ 3 は各々水素又はアルコキシ
である。
は炭素原子数１〜６個の置換もしくは非置換のアルキル
又はアルコキシであってよい。Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 の少
くとも１個が置換もしくは非置換のアルコキシである
か、又はＲ1 ，Ｒ2 及びＲ3 の２つが一緒に−Ｏ−Ｌ−
Ｏ−（式中、Ｌはアルキレン連結基、好ましくは炭素原
子数１〜６個のもの）となってそれらが結合しているフ
ェニル環と縮合した環を形成する。これらのアルキル基
又はアルコキシ基は、数多くの、当該技術分野で知られ
ている置換基のいずれかで置換されていてよく、これら
の置換基は、スルホ置換基のように、コーティングpHで
溶解性となるように色素の溶解性を大巾に高める傾向の
あるもの以外のものである。有用な置換基の例として
は、ハロゲン、アルコキシ、エステル基、アミド、アシ
ル、アルキルアミノ、カルボキシ及びスルホンアミドが
挙げられる。アルキル基の例としては、メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブ
チル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル及びイソヘキシルが
挙げられる。アルコキシ基の例としてはメトキシ、エト
キシ及びプロポキシが挙げられる。好ましい実施態様に
おいて、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ 3 は各々水素又はアルコキシ
である。
【００１５】Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 及びＲ7 は水素、置換も
しくは非置換のアルキル、又は置換もしくは非置換のア
リールであってよい。好ましくは、これらの基は各々独
立して炭素原子数１〜６個の置換もしくは非置換のアル
キル又は炭素原子数６〜１４個の置換もしくは非置換の
アリールである。このアルキル基又はアリール基は数多
くの置換基のいずれかで置換されてもよいが、これら置
換基は、前記のＲ1 〜Ｒ3 について検討したように、コ
ーティングpHにおいて溶解性となるように色素の溶解性
を大巾に高める傾向のあるもの以外のものである。アル
キル基の例としては、前記のＲ1 〜Ｒ3 について挙げた
ものが挙げられる。アリール基の例としてはフェニル、
トリル、ナフチル、アントラセニル、ピリジル及びスチ
リルが挙げられる。
しくは非置換のアルキル、又は置換もしくは非置換のア
リールであってよい。好ましくは、これらの基は各々独
立して炭素原子数１〜６個の置換もしくは非置換のアル
キル又は炭素原子数６〜１４個の置換もしくは非置換の
アリールである。このアルキル基又はアリール基は数多
くの置換基のいずれかで置換されてもよいが、これら置
換基は、前記のＲ1 〜Ｒ3 について検討したように、コ
ーティングpHにおいて溶解性となるように色素の溶解性
を大巾に高める傾向のあるもの以外のものである。アル
キル基の例としては、前記のＲ1 〜Ｒ3 について挙げた
ものが挙げられる。アリール基の例としてはフェニル、
トリル、ナフチル、アントラセニル、ピリジル及びスチ
リルが挙げられる。
【００１６】Ｌ1 ，Ｌ2 及びＬ3 は置換もしくは非置換
のメチン基：例えば、−ＣＲ8 ＝基であり、式中、Ｒ8
は水素、Ｒ4 〜Ｒ7 について前記したような置換もしく
は非置換のアルキル又は置換もしくは非置換のアリール
を表す。
のメチン基：例えば、−ＣＲ8 ＝基であり、式中、Ｒ8
は水素、Ｒ4 〜Ｒ7 について前記したような置換もしく
は非置換のアルキル又は置換もしくは非置換のアリール
を表す。
【００１７】式（Ｉ）の色素は少くとも１個のカルボキ
シ又はスルホンアミド置換基Ｒを含む。カルボキシ基は
式ＣＯ2 Ｈを有し、スルホンアミド基は式ＮＨＳＯ2 Ｒ
9 を有し、式中、Ｒ9 はＲ4 〜Ｒ7 について前記したよ
うな置換もしくは非置換のアルキル又は置換もしくは非
置換のアリールである。
シ又はスルホンアミド置換基Ｒを含む。カルボキシ基は
式ＣＯ2 Ｈを有し、スルホンアミド基は式ＮＨＳＯ2 Ｒ
9 を有し、式中、Ｒ9 はＲ4 〜Ｒ7 について前記したよ
うな置換もしくは非置換のアルキル又は置換もしくは非
置換のアリールである。
【００１８】式（Ｉ）による色素の例としては以下のも
のが挙げられる：
のが挙げられる：
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
【００２１】式（Ｉ）の色素は、以下の合成例により具
体的に示すように、当該技術分野において周知の合成法
により製造することができる。かかる合成法は、例え
ば、“The Cyanine Dyes and Related Compounds" ，Fr
ances Hamer,Interscience Publishers,1964にさらに具
体的に示されている。
体的に示すように、当該技術分野において周知の合成法
により製造することができる。かかる合成法は、例え
ば、“The Cyanine Dyes and Related Compounds" ，Fr
ances Hamer,Interscience Publishers,1964にさらに具
体的に示されている。
【００２２】式（Ｉ）の色素は写真要素の親水性層に任
意の既知方法（例えば、高沸点非極性有機溶媒を用い
て）で包含せしめることができるが、写真要素の親水性
コロイド層のような層に包含させるためには、固体粒子
分散体（すなわち、色素が顕微鏡サイズの固体粒子の状
態にある）の状態にあるのが好ましい。固体粒子分散体
は、分散体状態に色素を沈澱させることにより及び／又
は周知の粉砕方法、例えば、分散剤の存在下で色素をボ
ールミル、サンドミル又はコロイドミル（好ましくはボ
ールミル又はサンドミル）することにより形成すること
ができる。色素粒子の分散体は１０μｍ未満、好ましく
は１μｍ未満の平均直径を有するものであるべきであ
る。これらの色素粒子は約０．０１μｍ以下の範囲のサ
イズに製造することができる。
意の既知方法（例えば、高沸点非極性有機溶媒を用い
て）で包含せしめることができるが、写真要素の親水性
コロイド層のような層に包含させるためには、固体粒子
分散体（すなわち、色素が顕微鏡サイズの固体粒子の状
態にある）の状態にあるのが好ましい。固体粒子分散体
は、分散体状態に色素を沈澱させることにより及び／又
は周知の粉砕方法、例えば、分散剤の存在下で色素をボ
ールミル、サンドミル又はコロイドミル（好ましくはボ
ールミル又はサンドミル）することにより形成すること
ができる。色素粒子の分散体は１０μｍ未満、好ましく
は１μｍ未満の平均直径を有するものであるべきであ
る。これらの色素粒子は約０．０１μｍ以下の範囲のサ
イズに製造することができる。
【００２３】これらの色素は、光吸収が望ましい要素の
任意の層に配置することができるが、処理中に色素が可
溶化されそして洗い流される層にこれらの色素を配置す
るのが特に有利である。特に好ましい位置としては感光
性層の上の層及び透明支持体の裏面上の層が挙げられ
る。色素の有効量は１〜１０００mg／ｍ2 の範囲であ
る。処理前の吸光度Ｄmax での光学濃度が少くとも０．
１０濃度単位、好ましくは少くとも約０．５０濃度単位
とするのに十分な量の色素が存在すべきである。この光
学濃度はほとんどの写真用途については一般に５．０濃
度単位未満である。
任意の層に配置することができるが、処理中に色素が可
溶化されそして洗い流される層にこれらの色素を配置す
るのが特に有利である。特に好ましい位置としては感光
性層の上の層及び透明支持体の裏面上の層が挙げられ
る。色素の有効量は１〜１０００mg／ｍ2 の範囲であ
る。処理前の吸光度Ｄmax での光学濃度が少くとも０．
１０濃度単位、好ましくは少くとも約０．５０濃度単位
とするのに十分な量の色素が存在すべきである。この光
学濃度はほとんどの写真用途については一般に５．０濃
度単位未満である。
【００２４】本発明に用いられる親水性バインダーは、
当該技術分野において周知のもののような、任意の既知
タイプのもの、例えば親水性コロイド（例えば、ゼラチ
ン）、ポリビニルアルコール等であってよい。
当該技術分野において周知のもののような、任意の既知
タイプのもの、例えば親水性コロイド（例えば、ゼラチ
ン）、ポリビニルアルコール等であってよい。
【００２５】本発明要素の支持体は、多くの写真要素用
の周知の支持体のいずれであってよい。これらとしては
ポリマー性フィルム、例えば、セルロースエステル類
（例えば、セルローストリアセテート及びジアセテー
ト）及び二塩基性芳香族カルボン酸と二価アルコールの
ポリエステル類（例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト）、紙、並びにポリマー被覆紙が挙げられる。かかる
支持体は、Research Disclosure、１９７８年１２月、
Item 17643（以下、Research Disclosureと略称す
る）、第XVII節にさらに詳細に記載されている。
の周知の支持体のいずれであってよい。これらとしては
ポリマー性フィルム、例えば、セルロースエステル類
（例えば、セルローストリアセテート及びジアセテー
ト）及び二塩基性芳香族カルボン酸と二価アルコールの
ポリエステル類（例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト）、紙、並びにポリマー被覆紙が挙げられる。かかる
支持体は、Research Disclosure、１９７８年１２月、
Item 17643（以下、Research Disclosureと略称す
る）、第XVII節にさらに詳細に記載されている。
【００２６】本発明要素の感放射線層は、既知の感放射
線材料、例えば、ハロゲン化銀、ジアゾ画像形成性系、
感光性テルル含有化合物、感光性コバルト含有化合物及
び、例えば、J.Kosar,Light-Sensitive Systems; Chemi
stry and Application of Nonsilver Halide Photograp
hic Processes,J.Wiley & Sons,N.Y.(1965）に記載され
ている他のものを含有することができる。
線材料、例えば、ハロゲン化銀、ジアゾ画像形成性系、
感光性テルル含有化合物、感光性コバルト含有化合物及
び、例えば、J.Kosar,Light-Sensitive Systems; Chemi
stry and Application of Nonsilver Halide Photograp
hic Processes,J.Wiley & Sons,N.Y.(1965）に記載され
ている他のものを含有することができる。
【００２７】ハロゲン化銀は感放射線材料として特に好
ましい。ハロゲン化銀乳剤は、臭化銀、塩化銀、ヨウ化
銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、臭ヨウ化銀またはこれらの
混合物であることができる。これらの乳剤は１００，１
１１又は１１０の結晶面で囲まれた粗ハロゲン化銀粒
子、中位ハロゲン化銀粒子または微小ハロゲン化銀粒子
を含むことができる。ハロゲン化銀乳剤及びそれらの調
製は、Research Disclosure、第Ｉ節にさらに記載され
ている。Research Disclosure、１９８３年１月、Item
22534及び米国特許第４，４２５，４２６号明細書に記
載されているような平板状ハロゲン化銀乳剤も有用であ
る。
ましい。ハロゲン化銀乳剤は、臭化銀、塩化銀、ヨウ化
銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、臭ヨウ化銀またはこれらの
混合物であることができる。これらの乳剤は１００，１
１１又は１１０の結晶面で囲まれた粗ハロゲン化銀粒
子、中位ハロゲン化銀粒子または微小ハロゲン化銀粒子
を含むことができる。ハロゲン化銀乳剤及びそれらの調
製は、Research Disclosure、第Ｉ節にさらに記載され
ている。Research Disclosure、１９８３年１月、Item
22534及び米国特許第４，４２５，４２６号明細書に記
載されているような平板状ハロゲン化銀乳剤も有用であ
る。
【００２８】前記の感放射線材料は、特定波長範囲の放
射線、例えば、可視スペクトルの赤色、青色又は緑色部
分、又は他の波長域、例えば、紫外、赤外等に増感する
ことができる。ハロゲン化銀の増感は、化学増感剤、例
えば、金化合物、イリジウム化合物、もしくは他の第８
族金属化合物を用いて、又は分光増感色素、例えば、シ
アニン色素、メロシアニン色素、スチリル類、もしくは
他の既知の分光増感剤を用いて達成することができる。
ハロゲン化銀増感についてのさらなる情報はResearch
Disclosure、第Ｉ〜IV節に記載されている。
射線、例えば、可視スペクトルの赤色、青色又は緑色部
分、又は他の波長域、例えば、紫外、赤外等に増感する
ことができる。ハロゲン化銀の増感は、化学増感剤、例
えば、金化合物、イリジウム化合物、もしくは他の第８
族金属化合物を用いて、又は分光増感色素、例えば、シ
アニン色素、メロシアニン色素、スチリル類、もしくは
他の既知の分光増感剤を用いて達成することができる。
ハロゲン化銀増感についてのさらなる情報はResearch
Disclosure、第Ｉ〜IV節に記載されている。
【００２９】本発明色素は、中間層色素、トリマー色
素、ペロイド（pelloid)色素、又はハレーション防止色
素として用いることができる。これらの色素は、米国特
許第４，９００，６５２号及び第４，８０３，１５０号
各明細書並びにヨーロッパ特許出願公報第０３９１４０
５号に記載されているように、Ｘ線材料のクロスオーバ
を防止し、米国特許第４，９８８，６１１号明細書に記
載されているように、望ましくない光が多色写真要素の
感光性乳剤層に達しないようにし、そして特定色素の吸
光スペクトルにより示されるような他の用途に用いるこ
とができる。これら色素は別のフィルター層に用いるこ
とができ、また粒子間吸収剤として用いることができ
る。
素、ペロイド（pelloid)色素、又はハレーション防止色
素として用いることができる。これらの色素は、米国特
許第４，９００，６５２号及び第４，８０３，１５０号
各明細書並びにヨーロッパ特許出願公報第０３９１４０
５号に記載されているように、Ｘ線材料のクロスオーバ
を防止し、米国特許第４，９８８，６１１号明細書に記
載されているように、望ましくない光が多色写真要素の
感光性乳剤層に達しないようにし、そして特定色素の吸
光スペクトルにより示されるような他の用途に用いるこ
とができる。これら色素は別のフィルター層に用いるこ
とができ、また粒子間吸収剤として用いることができ
る。
【００３０】本発明による多色写真要素は一般に、イエ
ロー色素形成性カプラーと組み合さった青感性ハロゲン
化銀層、マゼンタ色素形成性カプラーと組み合さった緑
感性ハロゲン化銀層、及びシアン色素形成性カプラーと
組み合さった赤感性ハロゲン化銀層を含んでなる。カラ
ー写真要素及び色素形成性カプラーは当該技術分野で周
知であり、Research Disclosure、第 VII節にさらに記
載されている。
ロー色素形成性カプラーと組み合さった青感性ハロゲン
化銀層、マゼンタ色素形成性カプラーと組み合さった緑
感性ハロゲン化銀層、及びシアン色素形成性カプラーと
組み合さった赤感性ハロゲン化銀層を含んでなる。カラ
ー写真要素及び色素形成性カプラーは当該技術分野で周
知であり、Research Disclosure、第 VII節にさらに記
載されている。
【００３１】本発明要素はまたResearch Disclosureに
記載されているように、多くの他の周知の添加物及び層
を含むこともできる。これらとしては、例えば、光学蛍
光剤、かぶり防止剤、画像安定剤、光吸収材料、例え
ば、フィルター層又は粒子間吸収剤、光散乱材料、ゼラ
チン硬化剤、コーティング助剤及び各種界面活性剤、オ
ーバーコート層、中間層及びバリヤ層、静電防止層、可
塑剤及び潤滑剤、マット剤、現像抑制剤放出カプラー、
漂白促進剤−放出カプラー、並びに当該技術分野で知ら
れている他の添加物及び層が挙げられる。
記載されているように、多くの他の周知の添加物及び層
を含むこともできる。これらとしては、例えば、光学蛍
光剤、かぶり防止剤、画像安定剤、光吸収材料、例え
ば、フィルター層又は粒子間吸収剤、光散乱材料、ゼラ
チン硬化剤、コーティング助剤及び各種界面活性剤、オ
ーバーコート層、中間層及びバリヤ層、静電防止層、可
塑剤及び潤滑剤、マット剤、現像抑制剤放出カプラー、
漂白促進剤−放出カプラー、並びに当該技術分野で知ら
れている他の添加物及び層が挙げられる。
【００３２】式（Ｉ）の色素は、光吸収が望ましい、写
真要素の任意の層に配置することができる。好ましい実
施態様においては、色素は、写真処理中に高いpH（すな
わち８〜１２）及び／又は亜硫酸塩に付される層に配置
して、色素を可溶化及び除去又は脱色できるようにする
のが好ましい。
真要素の任意の層に配置することができる。好ましい実
施態様においては、色素は、写真処理中に高いpH（すな
わち８〜１２）及び／又は亜硫酸塩に付される層に配置
して、色素を可溶化及び除去又は脱色できるようにする
のが好ましい。
【００３３】本発明の写真要素は、露光されると処理さ
れて画像を形成する。処理中に、式（Ｉ）の色素は一般
に脱色及び／又は除去されるであろう。処理を行うと、
本発明色素は、露光しかつ処理した要素の最少濃度域の
可視域の吸光度Ｄmax に対し０．１０濃度単位未満、好
ましくは０．０２濃度単位未満寄与すべきである。
れて画像を形成する。処理中に、式（Ｉ）の色素は一般
に脱色及び／又は除去されるであろう。処理を行うと、
本発明色素は、露光しかつ処理した要素の最少濃度域の
可視域の吸光度Ｄmax に対し０．１０濃度単位未満、好
ましくは０．０２濃度単位未満寄与すべきである。
【００３４】色素の脱色及び除去を最高にするために、
亜硫酸塩水溶液を利用する高pH（すなわち、８又はそれ
以上）工程を含むことが好ましいが、処理は、Research
Disclosure、第 XIX〜XXIV節に記載されているような
既知タイプの写真処理のいずれのタイプによって行って
もよい。ネガ画像はカラー現像剤を用いるカラー現像に
より現像し、続いて漂白及び定着することができる。ポ
ジティブ画像は、非カラー現像剤で先ず現像し、次に均
一にかぶらせ、次にカラー現像剤で現像することにより
現像することができる。もし写真材料が色素形成性カプ
ラー化合物を含有しなければ、現像液にカプラーを包含
せしめることにより色素画像を形成することができる。
亜硫酸塩水溶液を利用する高pH（すなわち、８又はそれ
以上）工程を含むことが好ましいが、処理は、Research
Disclosure、第 XIX〜XXIV節に記載されているような
既知タイプの写真処理のいずれのタイプによって行って
もよい。ネガ画像はカラー現像剤を用いるカラー現像に
より現像し、続いて漂白及び定着することができる。ポ
ジティブ画像は、非カラー現像剤で先ず現像し、次に均
一にかぶらせ、次にカラー現像剤で現像することにより
現像することができる。もし写真材料が色素形成性カプ
ラー化合物を含有しなければ、現像液にカプラーを包含
せしめることにより色素画像を形成することができる。
【００３５】漂白と定着は、その目的のために用いるこ
とが知られている任意の材料を用いて達成することがで
きる。漂白浴は一般に酸化剤、例えば、鉄(III）の水溶
性塩及び錯塩（例えば、フェリシアン化カリウム、塩化
第二鉄、エチレンジアミン四酢酸カリウム塩アンモニウ
ム）、水溶性過硫酸塩（例えば、過硫酸カリウム、過硫
酸ナトリウム又は過硫酸アンモニウム）、水溶性重クロ
ム酸塩（例えば、重クロム酸カリウム、重クロム酸ナト
リウム及び重クロム酸リチウム）等を含んでなる。定着
浴は一般に、銀イオンと溶解性塩を形成する化合物、例
えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、チ
オシアン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオ尿
素等を含んでなる。
とが知られている任意の材料を用いて達成することがで
きる。漂白浴は一般に酸化剤、例えば、鉄(III）の水溶
性塩及び錯塩（例えば、フェリシアン化カリウム、塩化
第二鉄、エチレンジアミン四酢酸カリウム塩アンモニウ
ム）、水溶性過硫酸塩（例えば、過硫酸カリウム、過硫
酸ナトリウム又は過硫酸アンモニウム）、水溶性重クロ
ム酸塩（例えば、重クロム酸カリウム、重クロム酸ナト
リウム及び重クロム酸リチウム）等を含んでなる。定着
浴は一般に、銀イオンと溶解性塩を形成する化合物、例
えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、チ
オシアン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオ尿
素等を含んでなる。
【００３６】本発明を以下の例によりさらに具体的に説
明する。色素１の合成 ：４−メチルスルホンアミドベンゾイルア
セトニトリル４．７６ｇ（０．０２mol)、４−メトキシ
ベンゾアルデヒド２．４４mL（０．０２mol)及び氷酢酸
１５mLのスラリーを一定攪拌しながら還流加熱した。反
応物を３時間還流し次に室温で１６時間攪拌した。沈澱
生成物を収集し、次いで順次イソプロピルアルコール及
びリグロインで洗浄して粗色素１を６．０５ｇ（８４．
８％収率）得た。生成物を還流氷酢酸及びキシレンから
順次再結晶して精製した。乾燥生成物の重さは３．２９
ｇ（４６．１％収率）であり、明黄色針状物質として純
粋な色素１が得られた。m.p.＝１６９〜１７１℃。すべ
ての分析データはその構造と一致した。
明する。色素１の合成 ：４−メチルスルホンアミドベンゾイルア
セトニトリル４．７６ｇ（０．０２mol)、４−メトキシ
ベンゾアルデヒド２．４４mL（０．０２mol)及び氷酢酸
１５mLのスラリーを一定攪拌しながら還流加熱した。反
応物を３時間還流し次に室温で１６時間攪拌した。沈澱
生成物を収集し、次いで順次イソプロピルアルコール及
びリグロインで洗浄して粗色素１を６．０５ｇ（８４．
８％収率）得た。生成物を還流氷酢酸及びキシレンから
順次再結晶して精製した。乾燥生成物の重さは３．２９
ｇ（４６．１％収率）であり、明黄色針状物質として純
粋な色素１が得られた。m.p.＝１６９〜１７１℃。すべ
ての分析データはその構造と一致した。
【００３７】色素４の合成：１−（４−カルボキシフェ
ニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン４．３
６ｇ（０．０２mol)、４−メトキシベンゾアルデヒド
２．６mL（０．０２１mol)及び氷酢酸２０mLのスラリー
を３時間還流加熱した。反応物を次に室温まで冷却し次
いで沈澱した生成物をろ過収集したところ粗色素４が
７．２３ｇ（１００％収率）得られた。色素を、還流氷
酢酸２００ml中にスラリー化しそしてろ過により熱溶液
から不溶性生成物を収集することにより精製した。収集
精製物を乾燥して純粋な色素４を５．９３ｇ（８８．１
％収率）得た。m.p.＝２７９〜２８１℃。すべての分析
データはその構造と一致した。
ニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン４．３
６ｇ（０．０２mol)、４−メトキシベンゾアルデヒド
２．６mL（０．０２１mol)及び氷酢酸２０mLのスラリー
を３時間還流加熱した。反応物を次に室温まで冷却し次
いで沈澱した生成物をろ過収集したところ粗色素４が
７．２３ｇ（１００％収率）得られた。色素を、還流氷
酢酸２００ml中にスラリー化しそしてろ過により熱溶液
から不溶性生成物を収集することにより精製した。収集
精製物を乾燥して純粋な色素４を５．９３ｇ（８８．１
％収率）得た。m.p.＝２７９〜２８１℃。すべての分析
データはその構造と一致した。
【００３８】色素５の合成：１−（４−メチルスルホン
アミドフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−
オン４．０ｇ（０．０１５mol)、３，４，５−トリメト
キシベンゾアルデヒド２．９４ｇ（０．０１５mol)及び
ブチロニトリル７０mLの混合物を還流加熱し次いで１時
間攪拌した。この赤色溶液を次に室温まで冷却し次いで
１時間攪拌した。析出した橙色結晶をろ過収集し次いで
リグロインで洗浄すると５．２６ｇ（７８．７％収率）
の粗色素５が得られた。９０mLの還流氷酢酸からの再結
晶及び次に７０mLの還流キシレン中にスラリー化するこ
とにより、色素を精製した。沈澱した純粋な色素５を乾
燥して３．２６ｇ（４８．７％収率）の色素を得た。m.
p.＝１９７〜２００℃。すべての分析データはその構造
と一致した。
アミドフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−
オン４．０ｇ（０．０１５mol)、３，４，５−トリメト
キシベンゾアルデヒド２．９４ｇ（０．０１５mol)及び
ブチロニトリル７０mLの混合物を還流加熱し次いで１時
間攪拌した。この赤色溶液を次に室温まで冷却し次いで
１時間攪拌した。析出した橙色結晶をろ過収集し次いで
リグロインで洗浄すると５．２６ｇ（７８．７％収率）
の粗色素５が得られた。９０mLの還流氷酢酸からの再結
晶及び次に７０mLの還流キシレン中にスラリー化するこ
とにより、色素を精製した。沈澱した純粋な色素５を乾
燥して３．２６ｇ（４８．７％収率）の色素を得た。m.
p.＝１９７〜２００℃。すべての分析データはその構造
と一致した。
【００３９】色素８の合成：５−カルボキシ−３−エト
キシカルボニル−１，３−インダンジオン５．２ｇ
（０．０２mol)、ピペロナール３．３ｇ（０．２２mol)
及び氷酢酸１００mLのスラリーを還流加熱し次いで３０
分間還流を保持した。１０分間の加熱で反応物は十分に
均一となり、徐々に黄褐色沈澱が生成した。室温まで徐
々に冷却後、沈澱生成物を収集し、エチルアセテートで
洗浄し、乾燥して純粋な色素８を４．３ｇ（６６．７％
収率）得た。m.p.＝２８４〜２８７℃。すべての分析デ
ータはその色素構造と一致した。
キシカルボニル−１，３−インダンジオン５．２ｇ
（０．０２mol)、ピペロナール３．３ｇ（０．２２mol)
及び氷酢酸１００mLのスラリーを還流加熱し次いで３０
分間還流を保持した。１０分間の加熱で反応物は十分に
均一となり、徐々に黄褐色沈澱が生成した。室温まで徐
々に冷却後、沈澱生成物を収集し、エチルアセテートで
洗浄し、乾燥して純粋な色素８を４．３ｇ（６６．７％
収率）得た。m.p.＝２８４〜２８７℃。すべての分析デ
ータはその色素構造と一致した。
【００４０】色素移動及びステイン評価例：式（Ｉ）の
色素を、以下の操作によるボールミルにより固体粒子分
散体として製造した。水（２１．７mL）及び Triton Ｘ
−２００（登録商標）界面活性剤の６．７％溶液（２．
６５ｇ）を６０mLのスクリウーキャップをかぶせた容器
に入れた。１．００ｇの色素試料をこの溶液に添加し
た。酸化ジルコニウムビーズ（４０mL、２mm直径）を添
加しついでしっかり固定したキャップをかぶせたコンテ
ナをミル中に入れ内容物を４日間粉砕した。コンテナを
とり出しそして内容物をゼラチン（８．０ｇ）の１２．
５％水溶液に添加した。得られた混合物をろ過して酸化
ジルコニウムビーズを除去した。得られた色素分散体は
１．０μｍ未満の粒子サイズ平均直径を有するものであ
った。
色素を、以下の操作によるボールミルにより固体粒子分
散体として製造した。水（２１．７mL）及び Triton Ｘ
−２００（登録商標）界面活性剤の６．７％溶液（２．
６５ｇ）を６０mLのスクリウーキャップをかぶせた容器
に入れた。１．００ｇの色素試料をこの溶液に添加し
た。酸化ジルコニウムビーズ（４０mL、２mm直径）を添
加しついでしっかり固定したキャップをかぶせたコンテ
ナをミル中に入れ内容物を４日間粉砕した。コンテナを
とり出しそして内容物をゼラチン（８．０ｇ）の１２．
５％水溶液に添加した。得られた混合物をろ過して酸化
ジルコニウムビーズを除去した。得られた色素分散体は
１．０μｍ未満の粒子サイズ平均直径を有するものであ
った。
【００４１】これらの色素の固体粒子分散体を以下の操
作によりポリエステル支持体上にコーティングした。展
開剤（界面活性剤１０Ｇ、登録商標）及び硬化剤（ビス
（ビニルスルホニルメチルエーテル））を前記のように
して調製した色素−ゼラチン溶融物に添加した。この混
合物から得た溶融物を次に色素被覆量が０．２７ｇ／ｍ
2 、ゼラチン被覆量が１．６１ｇ／ｍ2 、展開剤レベル
が０．０９７ｇ／ｍ2及び硬化剤レベルが０．０１６ｇ
／ｍ2 になるようにポリ（エチレンテレフタレート）支
持体上に被覆した。色素分散体の吸光度を分光光度計を
用いて測定した。同一要素を５分間蒸留水洗浄（２〜３
ガロン／分流速）、及びKodak Ｅ−６（登録商標）処理
（British Journal of Photography Annual 、１９７７
年、１９４〜９７頁に記載されている）にかけ、次いで
吸光度を各々測定した。結果を表Ｉに示す。
作によりポリエステル支持体上にコーティングした。展
開剤（界面活性剤１０Ｇ、登録商標）及び硬化剤（ビス
（ビニルスルホニルメチルエーテル））を前記のように
して調製した色素−ゼラチン溶融物に添加した。この混
合物から得た溶融物を次に色素被覆量が０．２７ｇ／ｍ
2 、ゼラチン被覆量が１．６１ｇ／ｍ2 、展開剤レベル
が０．０９７ｇ／ｍ2及び硬化剤レベルが０．０１６ｇ
／ｍ2 になるようにポリ（エチレンテレフタレート）支
持体上に被覆した。色素分散体の吸光度を分光光度計を
用いて測定した。同一要素を５分間蒸留水洗浄（２〜３
ガロン／分流速）、及びKodak Ｅ−６（登録商標）処理
（British Journal of Photography Annual 、１９７７
年、１９４〜９７頁に記載されている）にかけ、次いで
吸光度を各々測定した。結果を表Ｉに示す。
【００４２】
【表１】
【００４３】以下に示す比較のヒドロキシアリーリデン
ピラゾロン色素Ｃ1 ，Ｃ2 及びＣ3の固体粒子分散体は
本発明色素と同様にして調製し次いで支持体上にコーテ
ィングし、次いで同じく５分間蒸留水洗浄を行った。表
IIには、比較のアリーリデンピラゾロン色素並びに本発
明の非ヒドロキシ置換アリーリデンピラゾロン色素４及
び５についての光学濃度（O.D.）の減量％が示されてい
る。
ピラゾロン色素Ｃ1 ，Ｃ2 及びＣ3の固体粒子分散体は
本発明色素と同様にして調製し次いで支持体上にコーテ
ィングし、次いで同じく５分間蒸留水洗浄を行った。表
IIには、比較のアリーリデンピラゾロン色素並びに本発
明の非ヒドロキシ置換アリーリデンピラゾロン色素４及
び５についての光学濃度（O.D.）の減量％が示されてい
る。
【００４４】
【化７】
【００４５】
【表２】
【００４６】これらの結果は、式（Ｉ）の色素が水洗に
より有意な影響を受けず、したがってコーティングpHで
はほとんど移動しないが、色素処理の際には除去及び／
又は脱色にとって十分なほど可溶化することを示してい
る。本発明の非ヒドロキシ置換アルコキシアリーリデン
色素についての光学濃度は、ヒドロキシアリーリデン比
較色素と比べ水洗による影響が実質的に少なく、本発明
色素が拡散に対して実質的により抵抗性があることを示
している。
より有意な影響を受けず、したがってコーティングpHで
はほとんど移動しないが、色素処理の際には除去及び／
又は脱色にとって十分なほど可溶化することを示してい
る。本発明の非ヒドロキシ置換アルコキシアリーリデン
色素についての光学濃度は、ヒドロキシアリーリデン比
較色素と比べ水洗による影響が実質的に少なく、本発明
色素が拡散に対して実質的により抵抗性があることを示
している。
【００４７】本発明をその好ましい実施態様を参考にし
て詳細に述べてきた。しかしながら変更及び修正が本発
明の精神及び範囲内で行えることが理解されるであろ
う。
て詳細に述べてきた。しかしながら変更及び修正が本発
明の精神及び範囲内で行えることが理解されるであろ
う。
【００４８】本発明のさらなる実施態様 前記式中、Ｄが
【化８】 である色素。
【００４９】前記式中、Ｄが
【化９】 である色素。
【００５０】前記式中、Ｄが
【化１０】 である色素。
【００５１】前記式中、Ｄが
【化１１】 式中、Ｒ1 が炭素原子数１〜６個のアルコキシである、
である色素。
である色素。
【００５２】式：
【化１２】 式中、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 が各々炭素原子数１〜６個の
アルコキシである、で示される色素。
アルコキシである、で示される色素。
【００５３】式：
【化１３】 式中、Ｌが炭素原子数１〜６個のアルキレン連結基であ
る、で示される色素。
る、で示される色素。
【００５４】Ｄが前記式のいずれか１つである写真要
素。
素。
【００５５】前記フィルター色素が前記式のいずれか１
つである写真要素。
つである写真要素。
【００５６】前記フィルター色素層が、感放射線層とし
て支持体の同一側面上に配備された感放射線層とは別の
層である写真要素。
て支持体の同一側面上に配備された感放射線層とは別の
層である写真要素。
【００５７】前記フィルター色素層が、感放射線層とし
て支持体の反対側面上に配備された感放射線とは別の層
である写真要素。
て支持体の反対側面上に配備された感放射線とは別の層
である写真要素。
【００５８】前記色素が、固体粒子分散体状である色素
要素。
要素。
【００５９】前記分散体粒子の平均直径が約０．０１〜
１０μｍである写真要素。
１０μｍである写真要素。
【００６０】前記フィルター色素層が、感放射線層とし
て支持体の同一側面上に配備された感放射線層とは別の
層である写真要素。
て支持体の同一側面上に配備された感放射線層とは別の
層である写真要素。
【００６１】前記フィルター色素層が、感放射線層とし
て支持体の反対側面上に配備された感放射線層とは別の
層である色素要素。
て支持体の反対側面上に配備された感放射線層とは別の
層である色素要素。
【００６２】
【発明の効果】本発明は、写真要素用フィルター色素、
及びそれにより得られる写真要素を提供する。これら色
素は、写真要素被覆中の移動が制限されるが、写真処理
中に除去及び／又は脱色されるように可溶化することが
可能である。
及びそれにより得られる写真要素を提供する。これら色
素は、写真要素被覆中の移動が制限されるが、写真処理
中に除去及び／又は脱色されるように可溶化することが
可能である。
Claims (2)
- 【請求項１】 式： 【化１】 前記式中、Ｄは、 【化２】 前記式中、 Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 は各々独立して水素、置換もしくは
非置換のアルキル、又は置換もしくは非置換のアルコキ
シであり、Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 の少くとも１つが置換も
しくは非置換のアルコキシであるか又はＲ1 ，Ｒ2 及び
Ｒ3 の２つが一緒になって−Ｏ−Ｌ−Ｏ−（Ｌはアルキ
レン連結基である）からなり、そしてそれらが結合して
いるフェニル環と縮合する環を形成し；Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ
6 及びＲ7 は各々独立して水素、置換もしくは非置換の
アルキル、又は置換もしくは非置換のアリールであり；
Ｒはカルボキシ又はスルホンアミド置換基であり；そし
てＬ1 ，Ｌ2 及びＬ3 は各々独立して置換もしくは非置
換のメチン基である、からなる群より選ばれる、により
示される色素。 - 【請求項２】 感放射線層、及び前記感放射線層と同一
又は異なる親水性層であって親水性バインダー及びフィ
ルター色素からなる層を含んでなる写真要素であって、
前記フィルター色素が請求項１記載の式Ｉのものである
写真要素。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| US73390791A | 1991-07-22 | 1991-07-22 | |
| US733907 | 1991-07-22 |
Publications (1)
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|---|---|
| JPH07199408A true JPH07199408A (ja) | 1995-08-04 |
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ID=24949597
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP4192588A Pending JPH07199408A (ja) | 1991-07-22 | 1992-07-21 | 写真要素用フィルター色素固体粒子分散体 |
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| JP (1) | JPH07199408A (ja) |
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1994
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| DE69220295T2 (de) | 1998-01-08 |
| EP0524593B1 (en) | 1997-06-11 |
| DE69220295D1 (de) | 1997-07-17 |
| EP0524593A1 (en) | 1993-01-27 |
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