JPH0714851B2 - 細胞保護剤 - Google Patents
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- JPH0714851B2 JPH0714851B2 JP2099462A JP9946290A JPH0714851B2 JP H0714851 B2 JPH0714851 B2 JP H0714851B2 JP 2099462 A JP2099462 A JP 2099462A JP 9946290 A JP9946290 A JP 9946290A JP H0714851 B2 JPH0714851 B2 JP H0714851B2
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- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、細胞保護剤に係り、より詳しくは、うこん
（turmeric or Curcuma longa L.）のクルクミノイド成
分を含有する細胞保護剤に関するものである。
（turmeric or Curcuma longa L.）のクルクミノイド成
分を含有する細胞保護剤に関するものである。
上記細胞保護剤は、細胞膜を保護する作用を有し、化粧
品の原料として有利に用いることができる。
品の原料として有利に用いることができる。
活性酸素類は、脂質過酸化、蛋白質損傷、核酸変化等を
経て細胞損傷、突然変異、癌及び老化の原因になるもの
として知られている［Leibovitz,B.E.and Siegel,B.W.,
（1980）,J.Gerontl.35−45;Foote,C.S.,（1982），“P
athology of Oxygen"（A.P.Autor,ed）,Academic Pres
s,N.Y.,21;Straight,R.C.and Spikes,J.D.,（1985），
“Singlet Oxygen,Vol.IV,Reaction Modes and Produc
t,Part 2"（Frimer,A.A.ed）］。
経て細胞損傷、突然変異、癌及び老化の原因になるもの
として知られている［Leibovitz,B.E.and Siegel,B.W.,
（1980）,J.Gerontl.35−45;Foote,C.S.,（1982），“P
athology of Oxygen"（A.P.Autor,ed）,Academic Pres
s,N.Y.,21;Straight,R.C.and Spikes,J.D.,（1985），
“Singlet Oxygen,Vol.IV,Reaction Modes and Produc
t,Part 2"（Frimer,A.A.ed）］。
活性酸素類には、一重項酸素（Singlet Oxygen）、ヒド
ロキシラジカル、過酸化物陰イオンラジカル、過酸化水
素等が含まれており、これらを消光（quenching）又は
掃気（scavenging）する化学物質又は酵素に対する研究
が多々行われている。
ロキシラジカル、過酸化物陰イオンラジカル、過酸化水
素等が含まれており、これらを消光（quenching）又は
掃気（scavenging）する化学物質又は酵素に対する研究
が多々行われている。
光に露出される機会が多い皮膚細胞において生物学的に
非常に重要な意味を有する一重項酸素に対しβ−カロチ
ン（Foote,C.S.and Denny,（1968）,J.Am.Chem.Soc.,9
0,6233）やα−トコフェロール（Fahrenholtz,S.R.and
Doleiden,F.H.（1974）,Photochemistry and photobiol
ogy,20,505−509）が効果的な消光作用を有することが
該に知られている。
非常に重要な意味を有する一重項酸素に対しβ−カロチ
ン（Foote,C.S.and Denny,（1968）,J.Am.Chem.Soc.,9
0,6233）やα−トコフェロール（Fahrenholtz,S.R.and
Doleiden,F.H.（1974）,Photochemistry and photobiol
ogy,20,505−509）が効果的な消光作用を有することが
該に知られている。
活性酸素類中で最も反応性が大きいものとして知られて
いるヒドロキシルラジカルの掃気剤としては、マンニレ
ール（Martin,J.P.and Logsdon,N.,（1987）,J.Biol.Ch
em.262,15,7213−7219）、トリプトファン、ギ酸エステ
ル（formate）、ｔ−ブタノール、エタノール（Bors,W.
and Michel,C.,（1979）,Eur.J.Biochem.95,621−627）
等が知られている。また、過酸化物陰イオンラジカルを
過酸化水素に変換させるスーパーオキサイドディスムタ
ーゼ（superoxide dismutase、略称:SOD）、過酸化水素
を水と酸素に変換させるカタラーゼ及びグルタチオンパ
ーオキシターゼ（glutathione peroxidase）に関する研
究も老化との関連において多数行われている（Hans Noh
l and Dietmar Hegner,（1979）,Mechanisms of Ageing
and Development.11,145−151）。
いるヒドロキシルラジカルの掃気剤としては、マンニレ
ール（Martin,J.P.and Logsdon,N.,（1987）,J.Biol.Ch
em.262,15,7213−7219）、トリプトファン、ギ酸エステ
ル（formate）、ｔ−ブタノール、エタノール（Bors,W.
and Michel,C.,（1979）,Eur.J.Biochem.95,621−627）
等が知られている。また、過酸化物陰イオンラジカルを
過酸化水素に変換させるスーパーオキサイドディスムタ
ーゼ（superoxide dismutase、略称:SOD）、過酸化水素
を水と酸素に変換させるカタラーゼ及びグルタチオンパ
ーオキシターゼ（glutathione peroxidase）に関する研
究も老化との関連において多数行われている（Hans Noh
l and Dietmar Hegner,（1979）,Mechanisms of Ageing
and Development.11,145−151）。
一方、うこんのクルクミノイド成分としてはクルクミ
ン、４−ヒドロキシシンナモイル（フェルロイル）メタ
ン、ビス（４−ヒドロキシシンナモイル）メタン等があ
るが、これらの成分はその生物学的安全性が非常に高い
ことから食用色素として利用されている。最近、これら
の成分についてその抗酸化作用（Shizuo Toda,Toshio M
iyase,Hideko Arichi,Hisayuki Tanizawa and Yoshio T
okino,（1985）,Chem.pharm.Bull.33（４）,1725〜172
8）や抗炎症作用（Srima,R.C.and B.N.Dhawan,（197
3）,J.of Pharm.Pharmc.,25,447〜452）が報告されてい
る。
ン、４−ヒドロキシシンナモイル（フェルロイル）メタ
ン、ビス（４−ヒドロキシシンナモイル）メタン等があ
るが、これらの成分はその生物学的安全性が非常に高い
ことから食用色素として利用されている。最近、これら
の成分についてその抗酸化作用（Shizuo Toda,Toshio M
iyase,Hideko Arichi,Hisayuki Tanizawa and Yoshio T
okino,（1985）,Chem.pharm.Bull.33（４）,1725〜172
8）や抗炎症作用（Srima,R.C.and B.N.Dhawan,（197
3）,J.of Pharm.Pharmc.,25,447〜452）が報告されてい
る。
しかしながら、それにも拘わらず、今までクルクミノイ
ド成分を含有する活性酸素類から細胞を保護するための
細胞保護剤に関する研究開発は全くなかったが、これは
活性酸素類によって誘かれる生化学反応を十分に認識で
きなかったからであり、そして、活性酸素類の抑制剤に
関する研究が主にこれらの活性酸素類と直接的に物理科
学的な反応をするβ−カロチンやα−トコフェロール等
に限定されてきたからである。また、クルクミノイドの
細胞保護作用を測定する定量的で生化学的、生物学的に
意義のある実験方法が現実的に確立されていなかったこ
ともその原因の１つであると判断される。
ド成分を含有する活性酸素類から細胞を保護するための
細胞保護剤に関する研究開発は全くなかったが、これは
活性酸素類によって誘かれる生化学反応を十分に認識で
きなかったからであり、そして、活性酸素類の抑制剤に
関する研究が主にこれらの活性酸素類と直接的に物理科
学的な反応をするβ−カロチンやα−トコフェロール等
に限定されてきたからである。また、クルクミノイドの
細胞保護作用を測定する定量的で生化学的、生物学的に
意義のある実験方法が現実的に確立されていなかったこ
ともその原因の１つであると判断される。
そこで、本発明者らは、クルクミノイドの抗酸化作用は
活性酸素類との直接的な物理化学的反応を反影するもの
であり、また、その抗炎症作用は活性酸素類によって誘
かれる生化学的反応にそれらが関与することによって生
起するものであると予測し、先に特願平２−16,320号で
確立した細胞保護作用の測定法を利用し、活性酸素類か
ら細胞を保護するクルクミノイド含有細胞保護剤を開発
して本発明を完成するに至った。
活性酸素類との直接的な物理化学的反応を反影するもの
であり、また、その抗炎症作用は活性酸素類によって誘
かれる生化学的反応にそれらが関与することによって生
起するものであると予測し、先に特願平２−16,320号で
確立した細胞保護作用の測定法を利用し、活性酸素類か
ら細胞を保護するクルクミノイド含有細胞保護剤を開発
して本発明を完成するに至った。
従って、本発明の目的は、活性酸素類から細胞を保護す
る新規なクルクミノイド含有細胞保護剤を提供すること
にある。
る新規なクルクミノイド含有細胞保護剤を提供すること
にある。
また、本発明の他の目的は、上記測定法を利用してクル
クミノイドの細胞保護作用と他の公知の細胞保護剤の作
用とを比べることにより、クルクミノイドの優れた細胞
保護作用を究明することにある。
クミノイドの細胞保護作用と他の公知の細胞保護剤の作
用とを比べることにより、クルクミノイドの優れた細胞
保護作用を究明することにある。
更に、本発明の他の目的は、クルクミノイドの細胞保護
作用を向上させ得る相乗剤（synergist）をみつけ出し
てより優れた細胞保護剤を提供することにある。
作用を向上させ得る相乗剤（synergist）をみつけ出し
てより優れた細胞保護剤を提供することにある。
すなわち、本発明は、うこんのクルクミノイド成分を含
有する、活性酸素類から細胞を保護する細胞保護剤であ
り、また、この様なうこんのクルクミノイド成分とアス
コルビン酸及び／又はスーパーオキサイドティスムター
ゼ（略称:SOD）とを含有する、活性酸素類から細胞を保
護する細胞保護剤である。
有する、活性酸素類から細胞を保護する細胞保護剤であ
り、また、この様なうこんのクルクミノイド成分とアス
コルビン酸及び／又はスーパーオキサイドティスムター
ゼ（略称:SOD）とを含有する、活性酸素類から細胞を保
護する細胞保護剤である。
クルクミノイドが活性酸素類から細胞を保護する作用を
定量的に測定するために、本発明者らは、特願平２−1
6,320号発明で確立した生化学的、生物学的意義の大き
い赤血球光溶血実験を利用した。
定量的に測定するために、本発明者らは、特願平２−1
6,320号発明で確立した生化学的、生物学的意義の大き
い赤血球光溶血実験を利用した。
その結果として、本発明者らは、クルクミン、４−ヒド
ロキシシンナモイル（フェルロイル）メタン（HCFM）、
ビス（４−ビドロキシシンナモイル）メタン（BHCM）等
のクルクミノイドが有害な活性酸素類から細胞を保護す
る作用が強力であることを見出した。
ロキシシンナモイル（フェルロイル）メタン（HCFM）、
ビス（４−ビドロキシシンナモイル）メタン（BHCM）等
のクルクミノイドが有害な活性酸素類から細胞を保護す
る作用が強力であることを見出した。
また、本発明者らは、この様なクルクミノイドの強力な
細胞保護作用が、活性酸素類による直接的な物理化学的
損傷反応のほかにも二次的な生化学反応が赤血球光溶血
反応に関与しており、そして、クルクミノイドが活性酸
素類と直接的にかつ物理化学的に反応をするばかりでな
く、その二次的な生化学反応においても重要な役割を演
じている、という事実に起因することを見出した。ま
た、有害活性酸素類に対するこのクルクミノイドの強力
を細胞保護作用はその抗炎症作用と密接な関係があるも
のと判断されている。
細胞保護作用が、活性酸素類による直接的な物理化学的
損傷反応のほかにも二次的な生化学反応が赤血球光溶血
反応に関与しており、そして、クルクミノイドが活性酸
素類と直接的にかつ物理化学的に反応をするばかりでな
く、その二次的な生化学反応においても重要な役割を演
じている、という事実に起因することを見出した。ま
た、有害活性酸素類に対するこのクルクミノイドの強力
を細胞保護作用はその抗炎症作用と密接な関係があるも
のと判断されている。
本発明者らは、さらに有害な活性酸素類から細胞を保護
するクルクミノイドの作用がアスコルビン酸やスーパー
オキサイドティスムターゼの添加によって相当向上する
ものと予測し、上記と同様に特願平２−16,320号発明で
確立した赤血球光溶血実験を利用し、クルクミノイドの
細胞作用におけるアスコルビン酸又はスーパーオキサイ
ドティスムターゼの相乗作用を調べ、これらアスコルビ
ン酸（AA）及び／又はスーパーオキサイドティスムター
ゼがクルクミノイドの相乗剤として有効であることを突
き止めた。
するクルクミノイドの作用がアスコルビン酸やスーパー
オキサイドティスムターゼの添加によって相当向上する
ものと予測し、上記と同様に特願平２−16,320号発明で
確立した赤血球光溶血実験を利用し、クルクミノイドの
細胞作用におけるアスコルビン酸又はスーパーオキサイ
ドティスムターゼの相乗作用を調べ、これらアスコルビ
ン酸（AA）及び／又はスーパーオキサイドティスムター
ゼがクルクミノイドの相乗剤として有効であることを突
き止めた。
ここで、クルクミノイド（クルクミン、HCFM、BHCM）、
アスコルビン酸（AA）又はスーパーオキサイドディス
（SOD）あるいはこれらの混合物について、上記赤血球
光溶血実験により、６×107赤血球中50％が活性酸素類
で溶血されるのに要する時間（溶血時間：分）を調べ
た。
アスコルビン酸（AA）又はスーパーオキサイドディス
（SOD）あるいはこれらの混合物について、上記赤血球
光溶血実験により、６×107赤血球中50％が活性酸素類
で溶血されるのに要する時間（溶血時間：分）を調べ
た。
結果を下記の第１表に示す。
第１表から明らかなように、25μＭのクルクミノイドに
対してアスコルビン酸100μＭ又はスーパーオキサイド
ティスムターゼを50〜100μg/mlの範囲で添加した際、
活性酸素類から細胞を保護する活性が非常に増加され
る。
対してアスコルビン酸100μＭ又はスーパーオキサイド
ティスムターゼを50〜100μg/mlの範囲で添加した際、
活性酸素類から細胞を保護する活性が非常に増加され
る。
アスコルビン酸はクルクミンの酸化を防止することによ
り相乗的に細胞を保護することが明らかになった。
り相乗的に細胞を保護することが明らかになった。
また、スーパーオキサイドディスムターゼは、生物体の
細胞質又はミトコンドリアに存在し、有害を活性酸素
（O-）２を除去して酸化的損傷から細胞を保護する酵素
である。クルクミノイドとスーパーオキサイドティスム
ターゼとを含む本発明の細胞保護剤においては、クルク
ミノイドが有害な活性酸素（1O）２をこれよりは有害で
ない（O-）２に変換させて細胞を保護し、次いでスーパ
ーオキサイドティスムターゼがこの（O-）２を除去して
細胞を保護し、これによって相乗的に細胞が保護される
ものと判断される。
細胞質又はミトコンドリアに存在し、有害を活性酸素
（O-）２を除去して酸化的損傷から細胞を保護する酵素
である。クルクミノイドとスーパーオキサイドティスム
ターゼとを含む本発明の細胞保護剤においては、クルク
ミノイドが有害な活性酸素（1O）２をこれよりは有害で
ない（O-）２に変換させて細胞を保護し、次いでスーパ
ーオキサイドティスムターゼがこの（O-）２を除去して
細胞を保護し、これによって相乗的に細胞が保護される
ものと判断される。
本発明において、細胞保護剤中のクルクミノイドの濃度
は臨界的ではない。また、細胞保護剤がクルクミノイド
とスーパーオキサイドティスムターゼ及び／又はアスコ
ルビン酸を含む場合における各成分の割合も特に限定さ
れない。望ましい細胞保護剤は、クルクミン0.1〜3gを
エチルアルコール20mlに溶解した溶液に、スーパーオキ
サイドティスムターゼ４〜12gを水１に溶解した溶液
及び／又はアスコルビン酸２〜4gを水１に溶解した溶
液を加えて調整される。本発明の細胞保護剤において、
クルクミノイド成分の濃度は５〜150μmoleが望まし
い。例えば、スーパーオキサイドティスムターゼ8g又は
アスコルビン酸2.8g（16.0m mole）を水1.0中に溶解
し、この溶液中にクルクミン1.48g（4.0m mole）、HCFM
1.86g（4.0m mole）又はBHCM1.24g（4.0m mole）をエタ
ノール20mlに溶解させた溶液を加え、本発明の細胞保護
剤を得ればよい。
は臨界的ではない。また、細胞保護剤がクルクミノイド
とスーパーオキサイドティスムターゼ及び／又はアスコ
ルビン酸を含む場合における各成分の割合も特に限定さ
れない。望ましい細胞保護剤は、クルクミン0.1〜3gを
エチルアルコール20mlに溶解した溶液に、スーパーオキ
サイドティスムターゼ４〜12gを水１に溶解した溶液
及び／又はアスコルビン酸２〜4gを水１に溶解した溶
液を加えて調整される。本発明の細胞保護剤において、
クルクミノイド成分の濃度は５〜150μmoleが望まし
い。例えば、スーパーオキサイドティスムターゼ8g又は
アスコルビン酸2.8g（16.0m mole）を水1.0中に溶解
し、この溶液中にクルクミン1.48g（4.0m mole）、HCFM
1.86g（4.0m mole）又はBHCM1.24g（4.0m mole）をエタ
ノール20mlに溶解させた溶液を加え、本発明の細胞保護
剤を得ればよい。
以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例1:活性酸素類から相貌を保護するクルクミノイド
の作用の測定 （１） 試料の調整 クルクミン、４−ヒドロキシシンナモイル（フェルロイ
ル）メタン（HCFM）、ビス（４−ヒドロキシシンナモイ
ル）メタン（BHCM）、ケイ皮酸（cinnamic acid）、ｐ
−クマリン酸（ｐ−coumaric acid）、フェルラ酸（fer
ulic acid）、シナピン酸（sinapic acid）、クロロゲ
ン酸（chlogenic acid）、カフェー酸（caffeic aci
d）、没食子酸プロピル（propyl gallate）、バニリン
アジン（vanillinazine）、カプサイシン（capsaici
n）、ブラジリン（brazilin）、ヘマトキシリン（hemat
oxylin）又はトリフェニルフェノールから選ばれたクル
クミノイド又はフェノール化合物、又は公知の酸化防止
剤であるα−トコフェロールの4m moleをエタノール1.0
に溶解させて試料を調整した。
の作用の測定 （１） 試料の調整 クルクミン、４−ヒドロキシシンナモイル（フェルロイ
ル）メタン（HCFM）、ビス（４−ヒドロキシシンナモイ
ル）メタン（BHCM）、ケイ皮酸（cinnamic acid）、ｐ
−クマリン酸（ｐ−coumaric acid）、フェルラ酸（fer
ulic acid）、シナピン酸（sinapic acid）、クロロゲ
ン酸（chlogenic acid）、カフェー酸（caffeic aci
d）、没食子酸プロピル（propyl gallate）、バニリン
アジン（vanillinazine）、カプサイシン（capsaici
n）、ブラジリン（brazilin）、ヘマトキシリン（hemat
oxylin）又はトリフェニルフェノールから選ばれたクル
クミノイド又はフェノール化合物、又は公知の酸化防止
剤であるα−トコフェロールの4m moleをエタノール1.0
に溶解させて試料を調整した。
（２） 測定 兎から採取した血液を遠心分離（3,000rpm、5min.）
し、洗滌して得られた赤血球を生理食塩水に希釈して赤
血球懸濁液（赤血球６×107/3.5ml）を調整した。直径
1.0cmの10mlパイレックス試験管６本を準備し、それぞ
れに上記赤血球懸濁液3.5mlずつ入れた。６本の試験管
中３本は対照群にしてそれぞれエタノール50μずつ添
加し、残りの３本には処理群としてそれぞれ試料50μ
ずつを添加し、暗所で30分間融化させた。融化が終わっ
た後、光増減剤として、ローズベンガル水溶液（12μ
Ｍ）0.5mlを添加し、入口をパラフィンで封じた。
し、洗滌して得られた赤血球を生理食塩水に希釈して赤
血球懸濁液（赤血球６×107/3.5ml）を調整した。直径
1.0cmの10mlパイレックス試験管６本を準備し、それぞ
れに上記赤血球懸濁液3.5mlずつ入れた。６本の試験管
中３本は対照群にしてそれぞれエタノール50μずつ添
加し、残りの３本には処理群としてそれぞれ試料50μ
ずつを添加し、暗所で30分間融化させた。融化が終わっ
た後、光増減剤として、ローズベンガル水溶液（12μ
Ｍ）0.5mlを添加し、入口をパラフィンで封じた。
次に、内部を黒く塗った50×20×25cmの直六面体箱の中
に20wの蛍光燈を設置し、蛍光燈から5cmの距離に上記試
験管を配置し、15分間光照射した。この様に光増減剤を
添加して光照射を行うのは、活性酸素類を生成させるた
めである。
に20wの蛍光燈を設置し、蛍光燈から5cmの距離に上記試
験管を配置し、15分間光照射した。この様に光増減剤を
添加して光照射を行うのは、活性酸素類を生成させるた
めである。
光照射が終わった後、試験管等を暗所に維持しながら15
分間隔で700nmにおける透光度を測定した。この波長で
赤血球懸濁液の透光度の増加は赤血球の溶血に比例す
る。
分間隔で700nmにおける透光度を測定した。この波長で
赤血球懸濁液の透光度の増加は赤血球の溶血に比例す
る。
以上のすべての試験は27℃の恒温室で実施され、試料が
活性酸素類から細胞を保護する活性は上述した測定条件
で添加された赤血球の50％が光溶血されるのに必要とす
る時間（分:halftime hemolysis）で定義した。
活性酸素類から細胞を保護する活性は上述した測定条件
で添加された赤血球の50％が光溶血されるのに必要とす
る時間（分:halftime hemolysis）で定義した。
（３） 結果 結果は第２表のとおりであり、クルクミン、HCFM、BHFM
等のクルクミノイドが優れた細胞保護作用を示した。
等のクルクミノイドが優れた細胞保護作用を示した。
実施例2:クルクミノイドの細胞保護作用に及ぼすアスコ
ルビン酸及び／又は過酸化物分子変位補酵素の相乗効果 クルクミノイド（クルクミン、HCFM、BHCM）の細胞保護
作用に及ぼすアスコルビン酸（AA）及び／又はスーパー
オキサイドティスムターゼ（SOD）の相乗効果を試験す
るために、第３表に示す様な各種の試料を調整し、実施
例１と同様な実験を行った。結果を第３表に示す。
ルビン酸及び／又は過酸化物分子変位補酵素の相乗効果 クルクミノイド（クルクミン、HCFM、BHCM）の細胞保護
作用に及ぼすアスコルビン酸（AA）及び／又はスーパー
オキサイドティスムターゼ（SOD）の相乗効果を試験す
るために、第３表に示す様な各種の試料を調整し、実施
例１と同様な実験を行った。結果を第３表に示す。
この第３表の結果から明らかなように、クルクミノイド
と共にアスコルビン酸及び／又はスーパーオキサイドデ
ィスムターゼを含有する本発明の細胞保護剤は、公知の
細胞保護剤であるα−トコフェロールに比べてはるかに
卓越した細胞保護作用を示すことが判明した。
と共にアスコルビン酸及び／又はスーパーオキサイドデ
ィスムターゼを含有する本発明の細胞保護剤は、公知の
細胞保護剤であるα−トコフェロールに比べてはるかに
卓越した細胞保護作用を示すことが判明した。
〔発明の効果〕 うこんのクルクミノイド成分を含む本発明の細胞保護剤
は、活性酸素類から細胞を保護する作用が非常に優れて
おり、特に化粧品の原料として有用に使用することがで
きる。
は、活性酸素類から細胞を保護する作用が非常に優れて
おり、特に化粧品の原料として有用に使用することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/12 ＡＧＺ 9454−4Ｃ 31/375 ＡＤＡ 9454−4Ｃ 35/78 Ｃ 8217−4Ｃ 38/44
Claims (3)
- 【請求項１】うこんのクルクミノイド成分を含有するこ
とを特徴とする活性酸素類から細胞を保護する細胞保護
剤。 - 【請求項２】クルクミノイド成分が、クルクミン、４−
ヒドロキシシンナモイル（フェルロイル）メタン及びビ
ス（４−ヒドロキシシンナモイル）メタンから選択され
た１種又は２種以上の混合物である請求項１記載の細胞
保護剤。 - 【請求項３】うこんのクルクミノイド成分とアスコルビ
ン酸及び／又はスーパーオキサイドティスムターゼとを
含有することを特徴とする活性酸素類から細胞を保護す
る細胞保護剤。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| KR1989-17275 | 1989-11-28 | ||
| KR1019890017275A KR920004818B1 (ko) | 1989-11-28 | 1989-11-28 | 세포 보호제 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03170407A JPH03170407A (ja) | 1991-07-24 |
| JPH0714851B2 true JPH0714851B2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=19292122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2099462A Expired - Lifetime JPH0714851B2 (ja) | 1989-11-28 | 1990-04-17 | 細胞保護剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0714851B2 (ja) |
| KR (1) | KR920004818B1 (ja) |
| FR (1) | FR2655054B1 (ja) |
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| ES2081264B1 (es) * | 1994-08-03 | 1996-08-16 | A C Pharmaceutical Internation | Procedimiento para la obtencion de extractos apolares y polares de curcuma y aplicaciones de los mismos. |
| ATE227572T1 (de) * | 1995-07-14 | 2002-11-15 | Sabinsa Corp | Lebenschützende mittel, verfahren zu deren verwendung sowie extraktionsverfahren für curcuminoide |
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| DE10029770A1 (de) * | 2000-06-16 | 2001-12-20 | Transmit Technologietransfer | Verwendung von Curcuminen zur Behandlung von soliden Tumoren,insbesondere von Hirntumoren |
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| US20040223942A1 (en) * | 2003-03-06 | 2004-11-11 | Kao Corporation | Skin aging-preventing or improving agent |
| ES2325590T3 (es) | 2004-01-13 | 2009-09-09 | L'oreal Usa Creative, Inc. | Composiciones de acido ascorbico estabilizadas y procedimientos para las mismas. |
| JP2007031315A (ja) * | 2005-07-25 | 2007-02-08 | Pias Arise Kk | 転写因子Ｎｒｆ２活性化剤、並びにその転写因子Ｎｒｆ２活性化剤を配合した皮膚外用剤、化粧料、及び飲食品 |
| EP1993365B1 (en) * | 2006-03-06 | 2013-05-08 | The Regents of the University of California | Bioavailable curcuminoid formulations for treating alzheimer's disease and other age-related disorders |
| WO2008120220A1 (en) | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Ganga Raju Gokaraju | Synergistic anti-inflammatory and antioxidant dietary supplement compositions |
| WO2009066303A2 (en) | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Ganga Raju Gokaraju | New synergistic phytochemical composition for the treatment of obesity |
| WO2009080842A1 (es) * | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Asac Compañía De Biotecnología E Investigación Sa | Composiciones fotoprotectoras |
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-
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-
1990
- 1990-04-09 FR FR9004524A patent/FR2655054B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-17 JP JP2099462A patent/JPH0714851B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Title |
|---|
| MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY=1987 * |
Also Published As
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|---|---|
| JPH03170407A (ja) | 1991-07-24 |
| KR910009279A (ko) | 1991-06-28 |
| KR920004818B1 (ko) | 1992-06-18 |
| FR2655054A1 (fr) | 1991-05-31 |
| FR2655054B1 (fr) | 1994-08-26 |
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