JPH07148254A - シールド付き医療用針及び同針を備えたカテーテル導入器具 - Google Patents
シールド付き医療用針及び同針を備えたカテーテル導入器具Info
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- JPH07148254A JPH07148254A JP6167038A JP16703894A JPH07148254A JP H07148254 A JPH07148254 A JP H07148254A JP 6167038 A JP6167038 A JP 6167038A JP 16703894 A JP16703894 A JP 16703894A JP H07148254 A JPH07148254 A JP H07148254A
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
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Abstract
4によって作られている。内側の管12は、従来の皮下
静脈注射針のような尖った先端を有している。内側の管
12は、使用後に外側の管14内へと後退できる。この
針はカテーテル組立体の一部を形成することができる。
カテーテルは両方の管の周囲に同軸的に取り付けられ
る。内側の管12は、尖った先端と反対側の端部にはラ
ッチ部材34が設けられている。ラッチ部材34は、尖
った先端を伸長位置または後退位置に保持するためにハ
ウジング36に設けられた突起部と係合する。ラッチ部
材34には、カテーテルを導入する際に気体を逃がす助
けとなる多孔質のプラグ60が設けられている。
Description
明はまた、針を血管から抜き取った後に針をシールドす
るための針シールド構造を備えたカテーテル導入器具に
関する。
から健康な人へ血液運搬病原体が伝染することが益々注
目されるようになってきた。針の穿刺傷による血液運搬
病原体の伝染には特に注意が払われてきている。
くつかの装置が提案されて来た。カテーテル導入器具用
の針のためのこのようなシールドとしては、針ハブに取
り付けられるシース形態のもの(例えばマクドナルド
(McDonald)の米国特許第4,834,718
号、ルーザー(Luther)等の米国特許第4,76
2,516号)及び針に取り付けられた係止部に取り付
けられるシースの形態のもの(例えばロペツ(Lope
z)等の米国特許第4,778,453号、ファンデル
フーフ(Vanderhoof)の米国特許第4,84
6,811号)があった。これらの器具は、シースの後
部を係止することによってシースが針の端部から滑って
外れるのを防止している。他の器具としては、シースが
引っ張り戻されて針の先端が露出するのを防止するバリ
ア(例えばキューリ(Kulli)の米国特許第4,9
29,241号)がある。これらの引用された参考文献
においては、従来の針が別個の摺動するシースによって
シールドされるようになされている。
注目してなされたものであり、従来のものとは異なりシ
ースを針に組み込むように再設計された医療用の針を提
供することを目的とする。
管を有する医療用針である。一方の管はハウジングに固
定され、他方はハウジングに対して摺動可能である。内
側の管は尖った先端を有している。針が人体を穿刺する
のに使用されるとき、尖った先端が外側の管から突出
し、内側の管はラッチ部材によって定位置に保持され
る。一度針が使用されると、内側の管は外側の管内へと
抜き取られてシールドされた位置に係止される。このよ
うにして内側の管の尖った先端が外側の管によってシー
ルドされる。
10は、第1の管12と第2の管14とから作られてい
る。第2の管14は、第1の管12の周囲に同軸的に取
り付けられている。第1の管12と第2の管14との間
には環状の空間16が設けられている。第1の管12
は、先端部20に尖った先端18を有する針である。図
1に示された第1の位置においては、尖った先端18が
第2の管14の先端22から突出している。
カテーテル24が第1の管12と第2の管14を取り巻
いており、カテーテル24は内腔30を有している。内
腔30は、先端部26に第1の管12を収容し主本体2
8内に第2の管14を収容するような大きさになされて
いる。このように、カテーテル24は内腔30内に拡張
された段部を有している。
に後退した状態が示されている。カテーテル24の段付
き形状は図1により明確に示されている。
れ、図4において部分破断斜視図で示されている。第1
の管12の基端32には、当該第1の管12を第2の管
14に対して動かすためのラッチ部材34が取り付けら
れている。ハウジング36には、ガイド38と、第1の
突起部40及び第2の突起部42を形成する切り抜きが
設けられている。突起部40及び42に嵌合し且つこれ
らの突起部を閉塞するような大きさの隆起部49にウエ
ブ48が固定されている。ラッチ部材34にもまた、第
1の突起部40から第2の突起部42までガイド38に
沿って摺動するように設計されているウエブ48が設け
られている。ラッチ部材34にはまた、板ばね44が設
けられており、板ばね44は、ラッチ部材34が第1の
突起部40内(すなわち、第1の管が第1の位置にあっ
て尖った先端18が第2の管から突出している状態)に
あるとき、ばね44がラッチ部材34を第1の突起部4
0内に保持するように付勢している。
けられた親指用のプレート46が設けられている。親指
用プレート46が押されると、ラッチ部材34は第1の
突起部40から外れ(すなわち、隆起部49が下方に押
されて第1の突起部40から外れ)、第2の突起部42
の方へ動いて、その結果、第1の管12は、尖った先端
18が第2の管14によってシールドされる第2の位置
になる。ハウジング36には、更に別の突起部52が設
けられており、この突起部52はハウジング36内に設
けられたギザギザ部の形態である。ラッチ部材34が第
2の突起部42に到達すると、ばね44の端部54がギ
ザギザ部の段部56と係合する。ばね44の付勢力によ
って、ラッチ部材34の隆起部49が第2の突起部42
内へ押し込まれる。ばねの端部54が段部56と係合す
ることにより、ラッチ部材34が第1の突起部40の方
へ戻るのを防止して、尖った先端18が第2の管14に
よってシールドされたままとなる。
ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニーによっ
て市販されているインサイト(Insyte・登録商
標)カテーテルのような典型的なオーバー・ザ・ニード
ル式のカテーテルと同じ方法で挿入される。第1の管1
2の先端20が血管内に入ると、血液が第1の管12の
内腔内に流れ出る。このように血液が流れ出ることは、
組織ではなくて血管が穿刺されたことを判断するのに有
用である。このために、ラッチ部材34には中空の逆流
チャンバ58(図4参照)が設けられており、第1の管
12の内腔からこの逆流チャンバの中を通って血液が流
れる。ラッチ部材34にはまた、多孔質の逆流プラグ6
0が設けられており、この逆流プラグ60を介して気体
が逃がされる。ハウジング36とラッチ部材34とは半
透明であって逆流を視認できる。
ために、第1の管12は従来のカテーテル導入器の針よ
りも直径が若干小さくなされている。カテーテル24と
第1の管12とが先端20において緩く篏合するよう
に、カテーテル24の小さい方の内腔は狭くなければな
らない。このために、孔62がカテーテル24内に設け
られていて、カテーテル24を通る流体の流れが増加せ
しめられる。
製造技術を使用して作られる。
が、この実施例は例示のためのものであり、本発明を限
定することを意図したものではない。本発明の範囲は特
許請求の範囲及びそれらの等価物によって決められるべ
きである。
1の位置にある本発明の針の部分破断斜視図であり、
れた状態の本発明の針の部分破断斜視図である。
ている本発明の実施例の斜視図である。
斜視図である。
24 カテーテル、 30 内腔、 34 ラッ
チ部材、36 ハウジング、 38 ガイド、 4
0,42 突起部、44 ばね、 46 親指用プレ
ート、 48 ウエブ、50 針ハブ、 60 逆
流プラグ、 62 孔
Claims (9)
- 【請求項1】 ハウジングと、 長手軸線、基端部及び先端部を有し、先端部が尖った先
端を有し、前記ハウジングに対して可動になされた第1
の管と、 前記ハウジングに対して固定され、基端部及び先端部を
有し、前記第1の管の周囲に同軸的に取り付けられた第
2の管であって、第1の位置では前記第1の管の尖った
先端が当該第2の管の先端部から突出し、第2の位置に
おいては前記第1の管の尖った先端が当該第2の管の先
端部によってシールドされるように前記第1の管の全長
に沿って延びている前記第2の管と、 前記第1の管を前記第2の管に対して前記第1の位置か
ら前記第2の位置まで長手軸線に沿って移動させる手段
と、からなる医療用針組立体。 - 【請求項2】 前記第1の管に取り付けられて前記ハウ
ジングと相互作用して前記第1の管を前記第2の管に対
して前記第1の位置及び第2の位置に係止するためのラ
ッチ手段を更に含む、請求項1に記載の医療用針組立
体。 - 【請求項3】 前記ラッチ手段が、前記第1の管を前記
第1の位置に保持するために前記ハウジングに設けられ
た第1の突起部と、前記第1の管を前記第2の位置に保
持するために前記ハウジングに設けられた第2の突起部
とを含む、請求項2に記載の医療用針組立体。 - 【請求項4】 前記ラッチ手段が、前記第1の管を前記
第2の位置に係止するための弾性部材を含む、請求項2
に記載の医療用針組立体。 - 【請求項5】 前記第2の管の周囲に同軸的に取り付け
られたカテーテルカニューレを更に含む、請求項1に記
載の医療用針組立体。 - 【請求項6】 ハウジングと、 長手軸線、基端部及び先端部を有し、先端部が尖った先
端を有し、前記ハウジングに対して可動になされた第1
の管と、 前記ハウジングに対して固定され、基端部及び先端部を
有し、前記第1の管の周囲に同軸的に取り付けられた第
2の管であって、第1の位置では前記第1の管の尖った
先端が当該第2の管の先端部から突出し、第2の位置に
おいては前記第1の管の尖った先端が当該第2の管の先
端部によってシールドされるように前記第1の管の全長
に沿って延びている前記第2の管と、 前記第2の管の周囲に同軸的に取り付けられたカテーテ
ルカニューレと、 前記第1の管を前記第2の管に対して前記第1の位置か
ら前記第2の位置まで長手軸線に沿って移動させる手段
と、 前記第1の管を前記第1の位置に保持するために前記ハ
ウジングに設けられた第1の突起手段と、 前記第1の管を前記第2の位置に保持するために前記ハ
ウジングに設けられた第2の突起手段と、からなるカテ
ーテル導入器具組立体。 - 【請求項7】 前記第1の管に取り付けられたラッチ部
材を更に含み、当該ラッチ部材は前記第1及び第2突起
手段と係合するための手段を更に含む、請求項6に記載
のカテーテル導入器具組立体。 - 【請求項8】 前記ラッチ部材に、前記第1の管と流体
連通している内側チャンバが設けられている、請求項7
に記載のカテーテル導入器具組立体。 - 【請求項9】 前記ラッチ部材の前記内側チャンバ内に
多孔質のプラグが設けられている、請求項8に記載のカ
テーテル導入器具組立体。
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