JPH07145391A - 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 - Google Patents
燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物Info
- Publication number
- JPH07145391A JPH07145391A JP32396393A JP32396393A JPH07145391A JP H07145391 A JPH07145391 A JP H07145391A JP 32396393 A JP32396393 A JP 32396393A JP 32396393 A JP32396393 A JP 32396393A JP H07145391 A JPH07145391 A JP H07145391A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel oil
- additive composition
- carbon atoms
- oil additive
- fuel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の一般式（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）ほう酸エステル類
（ｂ）塩基性窒素原子を有する化合物
を含有する燃料油添加剤組成物及びこれを含有する燃料
油組成物。 【効果】 燃料の吸気系統のデポジット除去力と清浄性
保持力に優れたものである。
油組成物。 【効果】 燃料の吸気系統のデポジット除去力と清浄性
保持力に優れたものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、燃料の吸気系統の清浄
効果に優れた燃料油添加剤組成物及びこれを含有する燃
料油組成物に関する。
効果に優れた燃料油添加剤組成物及びこれを含有する燃
料油組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】内燃エ
ンジンの燃料系統及び燃焼室にスラッジ、デポジット等
の沈積物を生じると、エンジンの機能低下及び排ガス等
の悪影響を及ぼすことが知られている。すなわち、吸気
弁や吸気ポートに生成したデポジットは、エンジン出力
の低下、運動性の悪化、排気ガスの増加等の原因となる
が、近年ますます高性能化しつつあるエンジンは、この
ようなデポジットに対して敏感になっている。
ンジンの燃料系統及び燃焼室にスラッジ、デポジット等
の沈積物を生じると、エンジンの機能低下及び排ガス等
の悪影響を及ぼすことが知られている。すなわち、吸気
弁や吸気ポートに生成したデポジットは、エンジン出力
の低下、運動性の悪化、排気ガスの増加等の原因となる
が、近年ますます高性能化しつつあるエンジンは、この
ようなデポジットに対して敏感になっている。
【０００３】中でも、吸気弁におけるデポジットは、特
に最近乗用車への装着率が増加しつつある電子制御式燃
料噴射装置において大きな問題となっている。すなわ
ち、電子制御式燃料噴射装置は、ガソリン混合気を精密
にコントロールし、エンジン性能の向上のみならず、省
燃費及び排ガスの改善に有効であるが、吸気弁にデポジ
ットが付着すると、噴射装置から噴射されたガソリンが
デポジットに当たり、ガソリン混合気のコントロールが
狂ってしまい、その結果、運転性に影響を与えるという
問題があった。
に最近乗用車への装着率が増加しつつある電子制御式燃
料噴射装置において大きな問題となっている。すなわ
ち、電子制御式燃料噴射装置は、ガソリン混合気を精密
にコントロールし、エンジン性能の向上のみならず、省
燃費及び排ガスの改善に有効であるが、吸気弁にデポジ
ットが付着すると、噴射装置から噴射されたガソリンが
デポジットに当たり、ガソリン混合気のコントロールが
狂ってしまい、その結果、運転性に影響を与えるという
問題があった。
【０００４】このような気化器、吸気弁等のガソリン吸
気系統におけるデポジットの除去や付着防止、燃焼室化
の浄化を目的として、ガソリン等に各種の燃料油添加剤
が添加されている。
気系統におけるデポジットの除去や付着防止、燃焼室化
の浄化を目的として、ガソリン等に各種の燃料油添加剤
が添加されている。
【０００５】従来使用されている燃料油添加剤として
は、清浄剤とよばれる分子中にアミノ基、アミド基等の
塩基性窒素を有する油溶性活性剤と、キャリアーオイル
として鉱油又は合成油を併用したものが知られている。
清浄剤は、エンジンの吸気系統に堆積しようとする汚れ
物質に作用して吸気系統を清浄状態に保つものであり、
この清浄剤の作用を発揮させるためにキャリアーオイル
が併用されている。キャリアーオイルとしては、一般に
高沸点で粘性のある熱的に安定な液体が用いられ、清浄
剤の機能を発揮させるための分散媒としての作用や、吸
気系統の金属表面を液体膜で保護する作用を有する。キ
ャリアーオイルとして用いられる合成油としては、ポリ
オレフィン類、ポリ（オキシアルキレン）類（特公昭５
６−４８５５６号）、エステル類等が知られている。
は、清浄剤とよばれる分子中にアミノ基、アミド基等の
塩基性窒素を有する油溶性活性剤と、キャリアーオイル
として鉱油又は合成油を併用したものが知られている。
清浄剤は、エンジンの吸気系統に堆積しようとする汚れ
物質に作用して吸気系統を清浄状態に保つものであり、
この清浄剤の作用を発揮させるためにキャリアーオイル
が併用されている。キャリアーオイルとしては、一般に
高沸点で粘性のある熱的に安定な液体が用いられ、清浄
剤の機能を発揮させるための分散媒としての作用や、吸
気系統の金属表面を液体膜で保護する作用を有する。キ
ャリアーオイルとして用いられる合成油としては、ポリ
オレフィン類、ポリ（オキシアルキレン）類（特公昭５
６−４８５５６号）、エステル類等が知られている。
【０００６】しかしながら、近年ますます高性能化して
いるエンジンでは、吸気系、特に吸気弁のより高いレベ
ルの清浄化が必要であり、特に、清浄剤をより効果的に
作用させるために、キャリアーオイルには、適当な耐熱
性（吸気弁は２００〜３００℃の高温）、清浄剤との相
溶性、吸気系の汚れ物質（エンジンオイルや燃料の酸化
劣化物）の溶解性が求められている。
いるエンジンでは、吸気系、特に吸気弁のより高いレベ
ルの清浄化が必要であり、特に、清浄剤をより効果的に
作用させるために、キャリアーオイルには、適当な耐熱
性（吸気弁は２００〜３００℃の高温）、清浄剤との相
溶性、吸気系の汚れ物質（エンジンオイルや燃料の酸化
劣化物）の溶解性が求められている。
【０００７】このような問題を解決するため、キャリア
ーオイルとして２種の異なる化合物を用いた内燃期間用
燃料（特開平２−１７３１９４号）、下記一般式 Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）m−（Ｃ3Ｈ6ＮＨ）nＨ で表わされる化合物を含有する燃料油添加剤（特開平３
−２２９７９７号）、ポリエーテル化合物と、アミン性
窒素原子とオキシアルキレン基をもつ化合物又はポリア
ミンとからなる燃料油添加剤（特開平４−１１４０８９
号）等が提案されている。
ーオイルとして２種の異なる化合物を用いた内燃期間用
燃料（特開平２−１７３１９４号）、下記一般式 Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）m−（Ｃ3Ｈ6ＮＨ）nＨ で表わされる化合物を含有する燃料油添加剤（特開平３
−２２９７９７号）、ポリエーテル化合物と、アミン性
窒素原子とオキシアルキレン基をもつ化合物又はポリア
ミンとからなる燃料油添加剤（特開平４−１１４０８９
号）等が提案されている。
【０００８】しかしながら、これらの燃料油添加剤は、
いずれも清浄効果の面で十分満足できるものではなかっ
た。
いずれも清浄効果の面で十分満足できるものではなかっ
た。
【０００９】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、後記成分（ａ）及び
（ｂ）を組合わせて用いることにより、これらの相乗効
果によって清浄効果に優れた燃料油添加剤組成物が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、後記成分（ａ）及び
（ｂ）を組合わせて用いることにより、これらの相乗効
果によって清浄効果に優れた燃料油添加剤組成物が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
【００１０】すなわち、本発明は、次の成分（ａ）及び
（ｂ）： （ａ）ほう酸エステル類 （ｂ）塩基性窒素を有する化合物 を含有する燃料油添加剤組成物を提供するものである。
（ｂ）： （ａ）ほう酸エステル類 （ｂ）塩基性窒素を有する化合物 を含有する燃料油添加剤組成物を提供するものである。
【００１１】本発明に用いる（ａ）成分は、従来の清浄
剤たる（ｂ）及び／又は後記の（ｃ）成分の耐熱性を飛
躍的に向上させ、その清浄効果を改善するものである。
剤たる（ｂ）及び／又は後記の（ｃ）成分の耐熱性を飛
躍的に向上させ、その清浄効果を改善するものである。
【００１２】（ａ）成分のほう酸エステル類としては含
窒素及び窒素を含まないもののいずれをも使用でき、こ
れらは１種でも２種以上を混合して用いてもよい。
窒素及び窒素を含まないもののいずれをも使用でき、こ
れらは１種でも２種以上を混合して用いてもよい。
【００１３】含窒素ほう酸エステル類としては、水酸基
を有するアミンとほう酸との脱水反応により生成したも
のが例示される。すなわち、例えば、次の一般式（１）
を有するアミンとほう酸との脱水反応により生成したも
のが例示される。すなわち、例えば、次の一般式（１）
【００１４】
【化３】
【００１５】〔式中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜２
０のアルキル基を示し、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なっ
て、基（２）
０のアルキル基を示し、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なっ
て、基（２）
【００１６】
【化４】
【００１７】（式中、Ｒ4は水素原子又はメチル基を示
し、ｎは１〜１０の数を示す）又は炭素数１〜２０のア
ルキル基を示すが、Ｒ2及びＲ3の双方がアルキル基であ
る場合を除く〕で表わされるアミン化合物とほう酸との
反応生成物が挙げられる。
し、ｎは１〜１０の数を示す）又は炭素数１〜２０のア
ルキル基を示すが、Ｒ2及びＲ3の双方がアルキル基であ
る場合を除く〕で表わされるアミン化合物とほう酸との
反応生成物が挙げられる。
【００１８】上記の式（１）で表わされるアミン化合物
としては、エタノールアミン、イソプロパノールアミン
等のアルカノールアミン；Ｎ−ブチルジエタノールアミ
ン等のＮ−アルキルジエタノールアミン；Ｎ−アルキル
イソプロパノールアミン等が挙げられる。Ｎ−ブチルジ
エタノールアミンとほう酸とを反応させて得られたもの
としては、次のものが例示される。 モル比（アミン／ほう酸）＝２：１の場合
としては、エタノールアミン、イソプロパノールアミン
等のアルカノールアミン；Ｎ−ブチルジエタノールアミ
ン等のＮ−アルキルジエタノールアミン；Ｎ−アルキル
イソプロパノールアミン等が挙げられる。Ｎ−ブチルジ
エタノールアミンとほう酸とを反応させて得られたもの
としては、次のものが例示される。 モル比（アミン／ほう酸）＝２：１の場合
【００１９】
【化５】
【００２０】また、窒素を含まないほう酸エステル類と
しては、アルコール及び／又はモノエステルとほう酸と
の反応生成物、例えば、グリセロールボレート−ステア
レート、グリセロールボレート−オレート、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテルトリボレート、ポリオ
キシエチレングリセロールボレート−ステアレート等の
（ポリ）アルキレングリコールほう酸エステルなどが挙
げられる。（ｂ）成分の塩基性窒素原子を有する化合物
としては、従来燃料吸気系統の清浄剤として使用されて
いるものであれば特に制限されず、例えば次の（ア）〜
（エ）のもの等が挙げられ、各々単独で又は２種以上を
組み合わせて使用することができる。 （ア）一般式（３）で表わされるコハク酸イミド誘導体
しては、アルコール及び／又はモノエステルとほう酸と
の反応生成物、例えば、グリセロールボレート−ステア
レート、グリセロールボレート−オレート、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテルトリボレート、ポリオ
キシエチレングリセロールボレート−ステアレート等の
（ポリ）アルキレングリコールほう酸エステルなどが挙
げられる。（ｂ）成分の塩基性窒素原子を有する化合物
としては、従来燃料吸気系統の清浄剤として使用されて
いるものであれば特に制限されず、例えば次の（ア）〜
（エ）のもの等が挙げられ、各々単独で又は２種以上を
組み合わせて使用することができる。 （ア）一般式（３）で表わされるコハク酸イミド誘導体
【００２１】
【化６】
【００２２】化合物（３）は、例えばポリブテン等のポ
リオレフィンと無水マレイン酸を反応させてポリアルケ
ニルコハク酸無水物を得、次いでこれと、ポリエチレン
ポリアミン等のポリアミンを反応させることにより得る
ことができる。
リオレフィンと無水マレイン酸を反応させてポリアルケ
ニルコハク酸無水物を得、次いでこれと、ポリエチレン
ポリアミン等のポリアミンを反応させることにより得る
ことができる。
【００２３】（イ）一般式（４）で表わされるポリアル
ケニルアミン Ｒ7−（ＮＨＣＨ2ＣＨ2）d−ＮＨ−Ｘ2 （４） （式中、Ｒ7は分子量７００以上のポリアルケニル基を
示し、Ｘ2は水素原子又は分子量７００以上のポリアル
キル基を示し、ｄは０〜５の整数を示す）この化合物
（４）は、例えばポリオレフィンを塩素化し、次いでこ
れとポリアミンを反応させることにより得ることができ
る。
ケニルアミン Ｒ7−（ＮＨＣＨ2ＣＨ2）d−ＮＨ−Ｘ2 （４） （式中、Ｒ7は分子量７００以上のポリアルケニル基を
示し、Ｘ2は水素原子又は分子量７００以上のポリアル
キル基を示し、ｄは０〜５の整数を示す）この化合物
（４）は、例えばポリオレフィンを塩素化し、次いでこ
れとポリアミンを反応させることにより得ることができ
る。
【００２４】（ウ）一般式（５）で表わされるベンジル
アミン誘導体
アミン誘導体
【００２５】
【化７】
【００２６】これらの化合物（５）は、例えばマンニッ
ヒ反応によりアルキル化フェノール、ホルムアルデヒ
ド、ポリアミンを反応させることにより得ることができ
る。
ヒ反応によりアルキル化フェノール、ホルムアルデヒ
ド、ポリアミンを反応させることにより得ることができ
る。
【００２７】（エ）一般式（６）で表わされる化合物
【００２８】
【化８】
【００２９】この化合物（６）において、一般式（６）
中、ＤＯのアルキレンオキシ基の構造は特に限定され
ず、いずれの構造のアルキレンオキサイド又はその異性
体混合物が付加した形のものであってもよい。
中、ＤＯのアルキレンオキシ基の構造は特に限定され
ず、いずれの構造のアルキレンオキサイド又はその異性
体混合物が付加した形のものであってもよい。
【００３０】本発明では、上記成分に加え、更に（ｃ）
成分として、炭素数１０〜５０のアルコール又はアルキ
ルフェノールのアルキレンオキシド付加物、そのエステ
ル化物又はエーテル化物を加えることが好ましい。ここ
で、炭素数１０〜５０のアルコールとしては、例えば飽
和又は不飽和の各種天然アルコール、チーグラー法によ
る直鎖状一価アルコール、オキソ反応やゲルベ反応で得
られる分岐アルコール等が挙げられる。具体的には、デ
シルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアル
コール、ステアリルアルコール、エイコシルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、エライ
ジルアルコール、エルカアルコール等の天然アルコー
ル、チーグラー法による炭素数１０〜３０の直鎖状一価
アルコール、オキソ法による炭素数１０〜２４の分岐ア
ルコール、ゲルベ法による炭素数１６〜２４の分岐アル
コール等が用いられる。
成分として、炭素数１０〜５０のアルコール又はアルキ
ルフェノールのアルキレンオキシド付加物、そのエステ
ル化物又はエーテル化物を加えることが好ましい。ここ
で、炭素数１０〜５０のアルコールとしては、例えば飽
和又は不飽和の各種天然アルコール、チーグラー法によ
る直鎖状一価アルコール、オキソ反応やゲルベ反応で得
られる分岐アルコール等が挙げられる。具体的には、デ
シルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアル
コール、ステアリルアルコール、エイコシルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、エライ
ジルアルコール、エルカアルコール等の天然アルコー
ル、チーグラー法による炭素数１０〜３０の直鎖状一価
アルコール、オキソ法による炭素数１０〜２４の分岐ア
ルコール、ゲルベ法による炭素数１６〜２４の分岐アル
コール等が用いられる。
【００３１】また、炭素数１０〜５０のアルキルフェノ
ールとしては、炭素数４〜４０、特に４〜３０のアルキ
ル基を１又は２個有するものが好ましい。具体的にはブ
チルフェノール、アミルフェノール、オクチルフェノー
ル、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、ドデシル
フェノール、クミルフェノール、炭素数１８〜２４のア
ルキル基を有するアルキルフェノール、炭素数６〜３０
のα−オレフィンとフェノールを反応させて得られるア
ルキルフェノール等が好適に使用し得る。
ールとしては、炭素数４〜４０、特に４〜３０のアルキ
ル基を１又は２個有するものが好ましい。具体的にはブ
チルフェノール、アミルフェノール、オクチルフェノー
ル、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、ドデシル
フェノール、クミルフェノール、炭素数１８〜２４のア
ルキル基を有するアルキルフェノール、炭素数６〜３０
のα−オレフィンとフェノールを反応させて得られるア
ルキルフェノール等が好適に使用し得る。
【００３２】これらのアルコール又はアルキルフェノー
ルに付加するアルキレンオキシドとしては、炭素数２〜
６のもの、特に炭素数３又は４のものが好ましい。また
その構造は特に限定されず、いずれの異性体であって
も、また混合物であってもよい。アルキレンオキシドの
付加モル数は１０以上であるのが好ましい。１０未満で
は、吸気弁での清浄効果が弱くなるので好ましくない。
また、付加モル数の上限は特に制限されないが、５０を
超えると製造上困難が伴うため経済的に好ましくない。
ルに付加するアルキレンオキシドとしては、炭素数２〜
６のもの、特に炭素数３又は４のものが好ましい。また
その構造は特に限定されず、いずれの異性体であって
も、また混合物であってもよい。アルキレンオキシドの
付加モル数は１０以上であるのが好ましい。１０未満で
は、吸気弁での清浄効果が弱くなるので好ましくない。
また、付加モル数の上限は特に制限されないが、５０を
超えると製造上困難が伴うため経済的に好ましくない。
【００３３】これらのアルキレンオキシドは通常の方法
により前記アルコール又はアルキルフェノールに付加さ
せることができる。例えば、必要により適当な溶媒を用
い、アルコールを苛性アルカリの存在下、加熱しながら
アルキレンオキサイドを液状又は気体上で加えて反応さ
せればよい。また、二種以上のアルキレンオキサイドを
混合して反応させるランダム付加重合や、最初に一種の
アルキレンオキサイドを順次付加させるブロック付加重
合を行ってもよい。
により前記アルコール又はアルキルフェノールに付加さ
せることができる。例えば、必要により適当な溶媒を用
い、アルコールを苛性アルカリの存在下、加熱しながら
アルキレンオキサイドを液状又は気体上で加えて反応さ
せればよい。また、二種以上のアルキレンオキサイドを
混合して反応させるランダム付加重合や、最初に一種の
アルキレンオキサイドを順次付加させるブロック付加重
合を行ってもよい。
【００３４】（ｃ）成分としては、アルコール又はアル
キルフェノールのアルキレンオキシド付加物のエステル
化物又はエーテル化物でもよく、エステル化物として
は、前記の脂肪酸のうち炭素数１〜２１の脂肪酸とのエ
ステル等が挙げられ、また、エーテル化物としては、炭
素数１〜２０のアルコール、例えば前記のアルコールの
うち炭素数２０以下のものや、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール等とのエーテルが挙げら
れる。
キルフェノールのアルキレンオキシド付加物のエステル
化物又はエーテル化物でもよく、エステル化物として
は、前記の脂肪酸のうち炭素数１〜２１の脂肪酸とのエ
ステル等が挙げられ、また、エーテル化物としては、炭
素数１〜２０のアルコール、例えば前記のアルコールの
うち炭素数２０以下のものや、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール等とのエーテルが挙げら
れる。
【００３５】本発明の燃料油添加剤組成物においては、
（ａ）成分と（ｂ）成分の配合割合は、重量比で（ａ）
／（ｂ）＝０．０２〜２０、特に０．０５〜５であるの
が好ましい。また、成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の配
合割合は重量比で、（ｂ）＋（ｃ）：（ａ）＝９９．
５：０．５〜７０：３０、特に９９：１〜８０：２０で
あるのが好ましい。
（ａ）成分と（ｂ）成分の配合割合は、重量比で（ａ）
／（ｂ）＝０．０２〜２０、特に０．０５〜５であるの
が好ましい。また、成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の配
合割合は重量比で、（ｂ）＋（ｃ）：（ａ）＝９９．
５：０．５〜７０：３０、特に９９：１〜８０：２０で
あるのが好ましい。
【００３６】本発明の燃料油添加剤組成物は、燃料油に
対して０．１〜５０，０００ppm、特に１〜２０，００
０ppm 配合するのが好ましい。本発明に適した燃料油と
しては、ガソリン又は軽油が挙げられる。
対して０．１〜５０，０００ppm、特に１〜２０，００
０ppm 配合するのが好ましい。本発明に適した燃料油と
しては、ガソリン又は軽油が挙げられる。
【００３７】また、本発明の燃料油添加剤組成物は、他
の燃料油添加剤、例えば防錆剤、抗乳化剤、酸化防止
剤、金属不活性剤等と併用することができる。
の燃料油添加剤、例えば防錆剤、抗乳化剤、酸化防止
剤、金属不活性剤等と併用することができる。
【００３８】
【発明の効果】本発明の燃料油添加剤組成物は、燃料の
吸気系統のデポジット除去力と清浄性保持力に優れたも
のである。
吸気系統のデポジット除去力と清浄性保持力に優れたも
のである。
【００３９】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４０】実施例１ 表２に示す組成の燃料油添加剤組成物を用い、表１に示
すテストモードでエンジン稼動後のデポジット量を測定
した。使用燃料としては、本試験で吸気弁デポジット１
３０５mg／１弁であるガソリンを用い、これに表２に示
す組成及び濃度の添加剤を添加した。結果を表２に示
す。なお、使用した化合物は以下に示すとおりである。
すテストモードでエンジン稼動後のデポジット量を測定
した。使用燃料としては、本試験で吸気弁デポジット１
３０５mg／１弁であるガソリンを用い、これに表２に示
す組成及び濃度の添加剤を添加した。結果を表２に示
す。なお、使用した化合物は以下に示すとおりである。
【００４１】
【表１】
【００４２】ａ−１：ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン（花王（株）製アミート１０２とほう酸の反応生成物
（モル比１：１）） ａ−２：Ｎ−ブチルジエタノールアミンとほう酸との反
応生成物（モル比２：１） ａ−３：グリセロールボレート−オレート（東邦化学工
業（株）製エマルボンＳ−８０） ａ−４：ポリオキシエチレングリセロールボレート−パ
ルミテート（東邦化学工業（株）製エマルボンＴ−４
０）
ン（花王（株）製アミート１０２とほう酸の反応生成物
（モル比１：１）） ａ−２：Ｎ−ブチルジエタノールアミンとほう酸との反
応生成物（モル比２：１） ａ−３：グリセロールボレート−オレート（東邦化学工
業（株）製エマルボンＳ−８０） ａ−４：ポリオキシエチレングリセロールボレート−パ
ルミテート（東邦化学工業（株）製エマルボンＴ−４
０）
【００４３】
【化９】
【００４４】ｃ−１：ノニルフェノールの１，２−ブチ
レンオキシド１７モル付加物 ｃ−２：ドデシルフェノールのプロピレンオキシド２０
モル付加物 ｃ−３：ノニルフェノールのブチレンオキシド（１，２
−体、２，３−体及びイソ体の混合物）１５モル付加物 ｃ−４：ノニルフェノールのプロピレンオキシド２０モ
ル付加物
レンオキシド１７モル付加物 ｃ−２：ドデシルフェノールのプロピレンオキシド２０
モル付加物 ｃ−３：ノニルフェノールのブチレンオキシド（１，２
−体、２，３−体及びイソ体の混合物）１５モル付加物 ｃ−４：ノニルフェノールのプロピレンオキシド２０モ
ル付加物
【００４５】
【表２】
【００４６】表２の結果から明らかなように、成分
（ａ）及び（ｂ）、更に（ｃ）を併用した本発明品は、
優れた吸気弁清浄効果を示すことが確認された。
（ａ）及び（ｂ）、更に（ｃ）を併用した本発明品は、
優れた吸気弁清浄効果を示すことが確認された。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｌ 1/22 Ａ 6958−4Ｈ
Claims (6)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）及び（ｂ）： （ａ）ほう酸エステル類 （ｂ）塩基性窒素を有する化合物 を含有する燃料油添加剤組成物。
- 【請求項２】 次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）： （ａ）ほう酸エステル類 （ｂ）塩基性窒素を有する化合物 （ｃ）炭素数１０〜５０のアルコール又はアルキルフェ
ノールのアルキレンオキシド付加物、そのエステル化物
又はエーテル化物 を含有する燃料油添加剤組成物。 - 【請求項３】 （ａ）成分のほう酸エステル類が次の
（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）次の一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜２０のアルキル
基を示し、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なって、基（２） 【化２】 （式中、Ｒ4は水素原子又はメチル基を示し、ｎは１〜
１０の数を示す）又は炭素数１〜２０のアルキル基を示
すが、Ｒ2及びＲ3の双方がアルキル基である場合を除
く〕で表わされるアミン化合物とほう酸との反応生成物
及び （Ｂ）アルコール及び／又はモノエステルとほう酸との
反応生成物 から選ばれる１種又は２種以上である請求項１又は２記
載の燃料油添加剤組成物。 - 【請求項４】 （ａ）成分と（ｂ）成分の配合割合
（ａ）／（ｂ）が重量比で０．０２〜２０である請求項
１〜３のいずれかの項記載の燃料油添加剤組成物。 - 【請求項５】 （ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分の配合割
合（ｂ）＋（ｃ）：（ａ）が重量比で９９．５：０．５
〜７０：３０である請求項２〜４のいずれかの項記載の
燃料油添加剤組成物。 - 【請求項６】 請求項１〜５のいずれかの項記載の燃料
油添加剤組成物を０．１〜５万ppm 含有する燃料油組成
物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32396393A JPH07145391A (ja) | 1993-10-01 | 1993-12-22 | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 |
| US08/231,043 US5522906A (en) | 1993-04-22 | 1994-04-22 | Gasoline composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-246897 | 1993-10-01 | ||
| JP24689793 | 1993-10-01 | ||
| JP32396393A JPH07145391A (ja) | 1993-10-01 | 1993-12-22 | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07145391A true JPH07145391A (ja) | 1995-06-06 |
Family
ID=26537961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32396393A Pending JPH07145391A (ja) | 1993-04-22 | 1993-12-22 | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07145391A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005060647A (ja) * | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Toho Chem Ind Co Ltd | 油・水エマルション燃料組成物 |
| JP2014047240A (ja) * | 2012-08-29 | 2014-03-17 | Toyota Motor Corp | インジェクタのデポジットを洗浄するためのクリーナ |
-
1993
- 1993-12-22 JP JP32396393A patent/JPH07145391A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005060647A (ja) * | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Toho Chem Ind Co Ltd | 油・水エマルション燃料組成物 |
| JP4687861B2 (ja) * | 2003-08-14 | 2011-05-25 | 東邦化学工業株式会社 | 油・水エマルション燃料組成物 |
| JP2014047240A (ja) * | 2012-08-29 | 2014-03-17 | Toyota Motor Corp | インジェクタのデポジットを洗浄するためのクリーナ |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0548617B1 (de) | Kraftstoffe für Ottomotoren | |
| RU2238300C2 (ru) | Состав топлива | |
| KR101320732B1 (ko) | 연료 조성물 | |
| KR100533490B1 (ko) | 연소실 침적물 형성의 저감을 위한 연료 조성물용 첨가제 | |
| JP4786123B2 (ja) | ガソリン添加剤濃縮組成物および燃料組成物およびそれらの方法 | |
| AU669891B2 (en) | Multi-functional gasoline detergent compositions | |
| US20030177692A1 (en) | Method of operating a direct injection spark-ignited engine with a fuel composition | |
| JPH0662965B2 (ja) | 燃料油添加剤及び燃料油添加剤組成物 | |
| KR100727363B1 (ko) | 점성이 개선되고 ｉｖｄ 성능이 우수한 내연 기관의연료용 연료 첨가제 조성물 | |
| JP5015378B2 (ja) | ポリアルケンアルコール−ポリアルコキシレートならびに燃料および潤滑剤中でのその使用 | |
| US6579329B1 (en) | Mixture suitable as a fuel additive and lubricant additive and comprising amines, hydrocarbon polymers and carrier oils | |
| US6419715B1 (en) | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels | |
| DE4038913A1 (de) | Alkoxylierte polyetherdiamine, verfahren zu ihrer herstellung und kraftstoffe fuer ottomotoren, die diese enthalten | |
| JPH07179869A (ja) | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 | |
| MXPA04008390A (es) | Mezclas aditivas para sustancias combustibles, para gasolinas, con desempeno ivd sinergico. | |
| EP0887400B9 (en) | Fuel composition containing an aliphatic amine and a poly (oxyalkylene) monool | |
| JPH07145391A (ja) | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 | |
| EP0957152A1 (en) | Gas oil additive and gas oil composition | |
| JPH0726276A (ja) | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 | |
| US6767373B2 (en) | Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels | |
| JPH07157779A (ja) | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 | |
| JPH073276A (ja) | 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物 | |
| EP0852258A1 (en) | Method to remedy engine intake valve sticking | |
| JPH0532982A (ja) | 燃料添加剤 | |
| CN117980450A (zh) | 用于降低沉积物和微粒排放的燃料添加剂 |