JPH07126137A - 透明ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 イソブチレン−無水マレイン酸共重合物のア
ンモニウム塩１．０〜１５．０重量％と、ポリアミン類
０．０１〜３．０重量％と、シュウ酸エステル類０．１
〜１０．０重量％と、香料０．０１〜１５．０重量％
と、水４０．０重量％以上とを含む透明ゲル状芳香剤組
成物。 【効果】 本発明の透明ゲル状芳香剤組成物は、透明ゲ
ル状を呈し、経時的に徐々に発生するアンモニアの発生
を抑え、更にはゲルの褐変現象が生じない。従って長期
間の使用においても芳香剤としての機能が低下すること
なく、種々の場所に適用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は透明ゲル状芳香剤組成物
に関し、更に詳細には、イソブチレン−無水マレイン酸
共重合物のアンモニウム塩の水溶液と架橋剤としてのポ
リアミン類とを用いた透明ゲル状芳香剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来イソブチレン−無水マレイン酸共重
合物のアンモニウム塩を用いた芳香剤組成物としては、
該化合物の水溶液にポリアミン類を作用させ、次に香料
及び可溶化剤を添加した透明ゲル状芳香剤組成物が知ら
れている。

【０００３】しかしながら、イソブチレン−無水マレイ
ン酸共重合物のアンモニウム塩水溶液に、ポリアミン類
を作用させて得られる従来の透明ゲル状芳香剤組成物
は、経時的に徐々にアンモニウム塩が分解し、アンモニ
アが発生して著しい悪臭を放つという欠点がある。従っ
て本来アンモニア臭、アミン臭を消臭しなければならな
い芳香剤の用途としては全く不向きであり、また発生し
たアンモニアと、香料中のアルデヒド類とが反応（シッ
フ塩基の生成）して、ゲル状物が褐変する現象が生じる
という問題もある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、経時的に発生するアンモニアをすみやかに除去する
ことができ、悪臭の発生を防止し、且つゲルの褐変化を
防止し得る透明ゲル状芳香剤組成物を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、イソブ
チレン−無水マレイン酸共重合物のアンモニウム塩１．
０〜１５．０重量％と、ポリアミン類０．０１〜３．０
重量％と、シュウ酸エステル類０．１〜１０．０重量％
と、香料０．０１〜１５．０重量％と、水４０．０重量
％以上とを含むことを特徴とする透明ゲル状芳香剤組成
物が提供される。

【０００６】以下本発明を更に詳細に説明する。

【０００７】本発明の透明ゲル状芳香剤組成物は、必須
成分としてイソブチレン−無水マレイン酸共重合物のア
ンモニウム塩、ポリアミン類、シュウ酸エステル類、香
料及び水を特定配合割合で含有する。

【０００８】本発明に用いるイソブチレン−無水マレイ
ン酸共重合物のアンモニウム塩は、分子量が５００００
以上、特に６００００〜２０００００であるのが好まし
く、例えば商品名「イソバンＡ」（株式会社クラレ製）
等の市販品を好ましく使用することができる。該イソブ
チレン−無水マレイン酸共重合物のアンモニウム塩の使
用量は、組成物全量に対して１．０〜１５．０重量％、
特に５．０〜１０．０重量％が望ましい。この際１．０
重量％未満ではゲルが生成せず、また１５．０重量％を
超える場合には揮発残量が多くなる。

【０００９】本発明に用いるポリアミン類としては、前
記イソブチレン−無水マレイン酸共重合物のアンモニウ
ム塩と架橋反応するポリアミン類であれば特に限定され
るものではないが、例えば商品名「Ｃ−２」（株式会社
クラレ製）等の市販品を用いることができる他、トリエ
チレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタ
エチレンヘキサミン等を挙げることができる。ポリアミ
ン類の使用量は、組成物全量に対して０．０１〜３．０
重量％、特に０．１〜１．０重量％が望ましい。この際
０．０１重量％未満ではゲルが生成せず、また３．０重
量％を超える場合にはアミン臭が強くなる。

【００１０】本発明に用いるシュウ酸エステル類として
は、特に限定されないが、好ましくはシュウ酸ジメチ
ル、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジプロピル、シュウ酸
ジブチル、混合シュウ酸エステル又はこれらの混合物等
を挙げることができる。該シュウ酸エステル類の使用量
は、組成物全量に対して０．１〜１０．０重量％、特に
１〜５重量％が好ましい。０．１重量％未満では発生す
るアンモニア臭を抑えることができず、また１０．０重
量％を超えると経済的に不利である。

【００１１】本発明に用いる香料は、水溶性、水不溶性
のいずれでも良く、公知の香料を使用することができ
る。該香料の使用量は、組成物全体に対して０．０１〜
１５．０重量％の範囲である。０．０１重量％未満では
所望の芳香が得られず、また１５．０重量％を超えると
香料の可溶化が困難になる。

【００１２】本発明に用いる水は、ゲル状組成物とする
ための必須成分であって、該水の使用量は、組成物全量
に対して４０重量％以上、好ましくは４０〜９４重量％
の範囲である。水の使用量が４０重量％未満の場合に
は、他の成分が多いためにゲルの生成が困難になる。

【００１３】本発明においては、前記必須成分の他に、
前記香料の可溶化剤として、アルコール類、非イオン系
界面活性剤、両性界面活性剤、アニオン系界面活性剤等
を使用することもできる。

【００１４】前記アルコール類としては、例えば１〜３
価の低級アルコール又はグリコールの誘導体等を挙げる
ことができる。１価のアルコール類としては、例えばエ
チルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール等を、２価のアルコールとしては、例えばエチ
レングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタ
ンジオール、ヘキシレングリコール等を、３価のアルコ
ールとしては、グリセリン等を挙げることができる。ま
たグリコールの誘導体としては、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコール、ポリエチレング
リコール、３−メチル−３−メトキシブタノール等を挙
げることができる。これらは単独若しくは混合物として
使用しても良い。

【００１５】前記非イオン系界面活性剤としては、ＨＬ
Ｂ５〜２０のポリオキシエチレン系の化合物が好まし
く、例えばポリオキシエチレングリセリルイソステアレ
ート、ポリオキシエチレングリセリルジイソステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、
ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオ
キシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレン−
２−ヘキシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン−２
−ヘプチルウンデシルエーテル、ポリオキシエチレン−
２−デシルペンタデシルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチ
レン２級アルキルエーテル又はこれらの混合物等を挙げ
ることができる。これらの中では、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油等が特に好ましい。

【００１６】前記両性界面活性剤としては、公知のベタ
イン型のものを好ましく挙げることができる。

【００１７】前記アニオン系界面活性剤としては、脂肪
酸のアルカリ金属塩等が好ましく、例えばヤシ油脂肪酸
カリ石鹸、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナ
トリウム等を好ましく挙げることができる。

【００１８】前記可溶化剤の使用量は、組成物全量に対
して３０．０重量％以下、特に１．０〜３０．０重量％
の範囲であるのが好ましい。

【００１９】本発明の透明ゲル状芳香剤組成物には、前
記各成分の他に必要に応じて他の添加剤、例えば公知の
酸化防止剤、防腐剤、紫外線吸収剤、色素及びその他の
添加剤等を適宜使用することができる。

【００２０】本発明の透明ゲル状芳香剤組成物を調製す
るには、例えば室温程度において、イソブチレン−無水
マレイン酸共重合物のアンモニウム塩を、水に溶解し、
静置して気泡を抜いた後、ポリアミン類を添加し、次い
で、香料、シュウ酸エステルの混合溶液、更には必要に
応じて可溶化剤、他の添加剤等を添加し、室温において
２〜４時間放置する方法等により得ることができる。

【００２１】

【発明の効果】本発明の透明ゲル状芳香剤組成物は、透
明ゲル状を呈し、シュウ酸エステル類を含有するので、
経時的に徐々に発生するアンモニアの発生を抑え、更に
はゲルの褐変現象が生じない。従って長期間の使用にお
いても芳香剤としての機能が低下することなく、種々の
場所に適用することができる。

【００２２】

【実施例】以下本発明を実施例及び比較例を用いて更に
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。

【００２３】

【実施例１】精製水７２．７ｇを２００ｍｌの三角フラ
スコに入れ、撹拌しながら商品名「イソバンＡ」（イソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合物のアンモニウム塩、
株式会社クラレ製）６．０ｇを徐々に添加して完全に溶
解させた。次いで、静置、脱泡した後、商品名「Ｃ−
２」（ポリアミン、株式会社クラレ製）０．３ｇを添加
し、充分撹拌した。撹拌後、ポリオキシエチレン（１
５）ノニルフェニルエーテル８．０ｇと、３−メチル−
３−メトキシブタノール５．０ｇと、香料（フローラル
の香り）５．０ｇと、シュウ酸ジエチル３．０ｇとの混
合溶液を加えて、充分撹拌した後、室温に２．５時間放
置して透明ゲル状芳香剤組成物を調製した。次に得られ
た芳香剤組成物１００ｇを、２００ｍｌ三角フラスコに
入れ、密封して室温に放置し、一定日時ごとにアンモニ
ア用検知管（商品名「ＳＣ型及びＳＤ型」、光明理化学
工業株式会社製）を用いて、発生するアンモニアの濃度
を測定した。同時に芳香剤の香り、及び外観についても
観察した。その結果を表１に示す。

【００２４】

【比較例１】精製水７５．７ｇを２００ｍｌの三角フラ
スコに入れ、撹拌しながら商品名「イソバンＡ」（イソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合部のアンモニウム塩、
株式会社クラレ製）６．０ｇを徐々に添加して完全に溶
解させた。次いで、静置、脱泡した後、商品名「Ｃ−
２」（ポリアミン、株式会社クラレ製）０．３ｇを添加
し、充分撹拌した。撹拌後、ポリオキシエチレン（１
５）ノニルフェニルエーテル８．０ｇと、３−メチル−
３メトキシブタノール５．０ｇと、香料（フローラルの
香り）５．０ｇとの混合溶液を加えて、充分撹拌した
後、室温において２．５時間放置して透明ゲル状芳香剤
組成物を調製した。次に得られた芳香剤組成物１００ｇ
について実施例１と同様に各測定を行なった。その結果
を表１に示す。

【００２５】

【実施例２】精製水７０．７ｇを２００ｍｌの三角フラ
スコに入れ、撹拌しながら商品名「イソバンＡ」（イソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合物のアンモニウム塩、
株式会社クラレ製）６．０ｇを徐々に添加して完全に溶
解させた。次いで、静置、脱泡した後、商品名「Ｃ−
２」（ポリアミン、株式会社クラレ製）０．３ｇを添加
し、充分撹拌した。撹拌後、ポリオキシエチレン（１
３）ノニルフェニルエーテル９．０ｇと、エチルアルコ
ール５．０ｇと、香料（グリーンフローラルの香り）
５．０ｇと、シュウ酸ジブチル４．０ｇとの混合溶液を
加えて、充分撹拌した後、室温において３時間放置して
透明ゲル状芳香剤組成物を調製した。次に得られた芳香
剤組成物１００ｇについて実施例１と同様に各測定を行
なった。その結果を表１に示す。

【００２６】

【表１】

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成６年４月２８日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１７】前記アニオン系界面活性剤としては、脂肪
酸のアルカリ金属塩等が好ましく、例えばヤシ油脂肪酸
カリ石鹸、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸
ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸
ナトリウム、ジポリオキシエチレンアルキルエーテルリ
ン酸ナトリウム、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク
酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、
ラウリルスルホ酢酸ナトリウム等を好ましく挙げること
ができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 イソブチレン−無水マレイン酸共重合物
   のアンモニウム塩１．０〜１５．０重量％と、ポリアミ
   ン類０．０１〜３．０重量％と、シュウ酸エステル類
   ０．１〜１０．０重量％と、香料０．０１〜１５．０重
   量％と、水４０．０重量％以上とを含むことを特徴とす
   る透明ゲル状芳香剤組成物。