JPH0711281A - ブレ−キ液組成物 - Google Patents
ブレ−キ液組成物Info
- Publication number
- JPH0711281A JPH0711281A JP14996493A JP14996493A JPH0711281A JP H0711281 A JPH0711281 A JP H0711281A JP 14996493 A JP14996493 A JP 14996493A JP 14996493 A JP14996493 A JP 14996493A JP H0711281 A JPH0711281 A JP H0711281A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- brake fluid
- glycol
- formula
- alkyl group
- polyglycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Braking Arrangements (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】グリコ−ルエ−テル、グリコ−ル、ポリグリコ
−ル、ポリグリコ−ルエ−テル類を主成分とする非鉱油
系ブレーキ液の吸湿性及び沸点の改良法。 【構成】ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテ
ルにテトラメトキシシランを反応させ、得られたシリケ
イト化合物を非鉱油系ブレーキ液に添加したブレーキ液
組成物。 【効果】シリケイト化合物を非鉱油系ブレーキ液に添加
することにより、水分の吸収性を低下させると共に、ウ
エット沸点を向上させる。
−ル、ポリグリコ−ルエ−テル類を主成分とする非鉱油
系ブレーキ液の吸湿性及び沸点の改良法。 【構成】ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテ
ルにテトラメトキシシランを反応させ、得られたシリケ
イト化合物を非鉱油系ブレーキ液に添加したブレーキ液
組成物。 【効果】シリケイト化合物を非鉱油系ブレーキ液に添加
することにより、水分の吸収性を低下させると共に、ウ
エット沸点を向上させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、グリコ−ルエーテル、
グリコール、ポリグリコール、ポリグリコールエーテル
または、それらのホウ酸エステルを主成分とする自動車
用ブレーキ液（以下、非鉱油系ブレーキ液という）の吸
湿時の沸点及び含有水分量の改良に関するものである。
グリコール、ポリグリコール、ポリグリコールエーテル
または、それらのホウ酸エステルを主成分とする自動車
用ブレーキ液（以下、非鉱油系ブレーキ液という）の吸
湿時の沸点及び含有水分量の改良に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ブレーキ液の高沸点化（特に吸湿時の高
沸点化）に対応するため、種々の特許が提案されてい
る。例えば、特公昭５４−３７２５７号及び英国特許１
２１４１７１号などである。
沸点化）に対応するため、種々の特許が提案されてい
る。例えば、特公昭５４−３７２５７号及び英国特許１
２１４１７１号などである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】周知の如く、非鉱油系
ブレーキ液は吸湿性があり、使用中にブレーキ液の含有
水分量が増加し、沸点が低下してゆく。このことは、ベ
ーパーロックを起こす可能性を増大するため安全上好ま
しくない。
ブレーキ液は吸湿性があり、使用中にブレーキ液の含有
水分量が増加し、沸点が低下してゆく。このことは、ベ
ーパーロックを起こす可能性を増大するため安全上好ま
しくない。
【０００４】
【問題を解決するための手段】本発明らは、非鉱油系ブ
レ−キ液の吸湿時の含有水分量を小さくすべく鋭意研究
した結果、下記、（１）式
レ−キ液の吸湿時の含有水分量を小さくすべく鋭意研究
した結果、下記、（１）式
【０００５】
【化３】
【０００６】［式中、Ｒ1 〜Ｒ4 は直鎖状または分岐鎖
状アルキル基、または側鎖としてアルキル基を有する
か、または有しない脂環式炭化水素であって不飽和結合
を有していても良い。Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−、Ｙは−
ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｏ−を表し、ｍおよびｎは、０ま
たは整数を表し、且つｍ＋ｎ≧１である。そして重合体
は、ブロック重合でもランダム重合でもその順序の如何
を問わない。］ および（２）式
状アルキル基、または側鎖としてアルキル基を有する
か、または有しない脂環式炭化水素であって不飽和結合
を有していても良い。Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−、Ｙは−
ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｏ−を表し、ｍおよびｎは、０ま
たは整数を表し、且つｍ＋ｎ≧１である。そして重合体
は、ブロック重合でもランダム重合でもその順序の如何
を問わない。］ および（２）式
【０００７】
【化４】
【０００８】［式中、Ｒ5 〜Ｒ10は直鎖状または分岐鎖
状アルキル基、または側鎖としてアルキル基を有するか
または有しない脂環式炭化水素であって不飽和結合を有
していても良い。Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−、Ｙは−ＣＨ
2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｏ−を表しｍ及びｎは、０または整数
を表し、且つｍ＋ｎ≧１である。そして重合体は、ブロ
ック重合でも、ランダム重合でもその順序の如何を問わ
ない。］ 上記化合物の１種、または２種以上を非鉱油系ブレーキ
液中に０．０１〜２０．０％添加することにより、良好
な結果が得られることを見いだした。添加濃度としてよ
り好ましい濃度は、０．１〜１０．０％である。これに
よって、吸湿時の沸点、及び含有水分量の改良に効果が
あることがわかった。
状アルキル基、または側鎖としてアルキル基を有するか
または有しない脂環式炭化水素であって不飽和結合を有
していても良い。Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−、Ｙは−ＣＨ
2 ＣＨ（ＣＨ3 ）Ｏ−を表しｍ及びｎは、０または整数
を表し、且つｍ＋ｎ≧１である。そして重合体は、ブロ
ック重合でも、ランダム重合でもその順序の如何を問わ
ない。］ 上記化合物の１種、または２種以上を非鉱油系ブレーキ
液中に０．０１〜２０．０％添加することにより、良好
な結果が得られることを見いだした。添加濃度としてよ
り好ましい濃度は、０．１〜１０．０％である。これに
よって、吸湿時の沸点、及び含有水分量の改良に効果が
あることがわかった。
【０００９】また、（１）、（２）式のＲ1 〜Ｒ10は、
Ｃ1 〜Ｃ10の炭素数が好ましく、メチル基、エチル基、
ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基などが特
に好適である。
Ｃ1 〜Ｃ10の炭素数が好ましく、メチル基、エチル基、
ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基などが特
に好適である。
【００１０】ｍ＋ｎの範囲は２〜６が好ましい。２以下
の場合、ブレーキ液の還流沸点等が規格外となり、６以
上の場合、ー４０℃などの動粘度がＪＩＳ規格をこえる
場合がある。
の場合、ブレーキ液の還流沸点等が規格外となり、６以
上の場合、ー４０℃などの動粘度がＪＩＳ規格をこえる
場合がある。
【００１１】本発明の前記（１）式の化合物は、テトラ
アルキルシリケートにポリオキシエチレングリコ−ルま
たはポリオキシプロピレングリコールを作用させ、エス
テル交換を行うことによって下記のように製造される。
アルキルシリケートにポリオキシエチレングリコ−ルま
たはポリオキシプロピレングリコールを作用させ、エス
テル交換を行うことによって下記のように製造される。
【００１２】
【化５】
【００１３】
【化６】
【００１４】また、（２）式の化合物はテトラアルキル
シリケ−トを水と反応させ、（３）式の化合物を製造
し、
シリケ−トを水と反応させ、（３）式の化合物を製造
し、
【００１５】
【化７】
【００１６】次いで（３）式とポリオキシエチレングリ
コ−ルまたはポリオキシプロピレングリコールを反応さ
せて、生成したアルコ−ルを留去させることにより、製
造される。
コ−ルまたはポリオキシプロピレングリコールを反応さ
せて、生成したアルコ−ルを留去させることにより、製
造される。
【００１７】（１）式に該当する化合物としては、テト
ラキス［メトキシトリ（オキシエチレン）］−シラン、
テトラキス［メトキシトリ（オキシプロピレン）］−シ
ラン、テトラキス［エトキシトリ（オキシプロピレ
ン）］−シランなどがある。
ラキス［メトキシトリ（オキシエチレン）］−シラン、
テトラキス［メトキシトリ（オキシプロピレン）］−シ
ラン、テトラキス［エトキシトリ（オキシプロピレ
ン）］−シランなどがある。
【００１８】（２）式に該当する化合物としては、ヘキ
サ［２−エチルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）］
−ジシロキサン、ヘキサ［エチルヘキソキシテトラ（オ
キシプロピレン）］−ジシロキサン、ヘキサ［２−エチ
ルヘキソキシテトラ（オキシプロピレン）］−ジシロキ
サンなどがある。
サ［２−エチルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）］
−ジシロキサン、ヘキサ［エチルヘキソキシテトラ（オ
キシプロピレン）］−ジシロキサン、ヘキサ［２−エチ
ルヘキソキシテトラ（オキシプロピレン）］−ジシロキ
サンなどがある。
【００１９】これらの化合物の中から、下記の化合物を
合成した。以下に本発明の製造例と実施例をあげて本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれによって限定され
るものではない。
合成した。以下に本発明の製造例と実施例をあげて本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれによって限定され
るものではない。
【００２０】［製造例１］ テトラキス［メトキシトリ
（オキシエチレン）］−シランの製造 テトラメトキシシラン４６．３ｇ(0.31M) トリエチレン
グリコ−ルモノメチルエ−テル２００ｇ(1.22M) とを温
度計、ジムロ−ト冷却器及び攪拌機を装着した３００ｍ
ｌの三ッ口フラスコに仕込み、１２０〜１２５℃におい
て２時間反応させた後、留出ラインを装着し先ず常圧に
て生成したメタノ−ルを釜温が〜１２０℃になる迄留出
させ、次に徐々に減圧にして最終的に５０ｍｍＨｇにて
釜温が〜１５０℃迄メタノ−ルを留去させる。これによ
り、３４．４ｇ(1.08M) のメタノ−ルが回収されフラス
コ内に２００．７ｇ(0.30M) のテトラキス［メトキシト
リ（オキシエチレン）］−シランが得られた。
（オキシエチレン）］−シランの製造 テトラメトキシシラン４６．３ｇ(0.31M) トリエチレン
グリコ−ルモノメチルエ−テル２００ｇ(1.22M) とを温
度計、ジムロ−ト冷却器及び攪拌機を装着した３００ｍ
ｌの三ッ口フラスコに仕込み、１２０〜１２５℃におい
て２時間反応させた後、留出ラインを装着し先ず常圧に
て生成したメタノ−ルを釜温が〜１２０℃になる迄留出
させ、次に徐々に減圧にして最終的に５０ｍｍＨｇにて
釜温が〜１５０℃迄メタノ−ルを留去させる。これによ
り、３４．４ｇ(1.08M) のメタノ−ルが回収されフラス
コ内に２００．７ｇ(0.30M) のテトラキス［メトキシト
リ（オキシエチレン）］−シランが得られた。
【００２１】
【化８】
【００２２】［製造例２］ テトラキス［メトキシトリ
（オキシプロピレン）］−シランの製造 テトラメトキシシラン３８．１ｇ(0.25M) 、トリプロピ
レングリコ−ルモノメチルエ−テル２０６．３ｇ(1.0M)
とを温度計、ジムロ−ト冷却器及び攪拌機を装着した３
００ｍｌの三ッ口フラスコに仕込み、１２０〜１２５℃
において２時間反応させた後、留出ラインを装着し、先
ず常圧にて生成したメタノ−ルを釜温が〜１２０℃にな
る迄留出させ、次に徐々に減圧にして最終的に５０ｍｍ
Ｈｇにて釜温が〜１５０℃迄メタノ−ルを留去させる。
これにより、３２．８ｇ(1.03M)のメタノ−ルが回収さ
れフラスコ内に２０５．５ｇ(0.24M) のテトラキス［メ
トキシトリ（オキシプロピレン）］−シランが得られ
た。
（オキシプロピレン）］−シランの製造 テトラメトキシシラン３８．１ｇ(0.25M) 、トリプロピ
レングリコ−ルモノメチルエ−テル２０６．３ｇ(1.0M)
とを温度計、ジムロ−ト冷却器及び攪拌機を装着した３
００ｍｌの三ッ口フラスコに仕込み、１２０〜１２５℃
において２時間反応させた後、留出ラインを装着し、先
ず常圧にて生成したメタノ−ルを釜温が〜１２０℃にな
る迄留出させ、次に徐々に減圧にして最終的に５０ｍｍ
Ｈｇにて釜温が〜１５０℃迄メタノ−ルを留去させる。
これにより、３２．８ｇ(1.03M)のメタノ−ルが回収さ
れフラスコ内に２０５．５ｇ(0.24M) のテトラキス［メ
トキシトリ（オキシプロピレン）］−シランが得られ
た。
【００２３】
【化９】
【００２４】［製造例３］ヘキサ［２−エチルヘキソキ
シテトラ（オキシエチレン）］−ジシロキサンの製造 テトラメトキシシラン１３７．０ｇ(0.9M)と蒸留水１
０．８ｇ(0.6M)とをジムロ−ト冷却器及び攪拌機を装着
した３００ｍｌの三ッ口フラスコに仕込み、７２〜７５
℃において２時間加熱した後、留出ラインを装着し常圧
にて生成したメタノ−ルを釜温〜１００℃になる迄、留
去させ４０ｇを回収する。内容物の白濁物を濾過し、ヘ
キサメトキシジシロキサン２１．１ｇ(0.08M) とテトラ
エチレングリコ−ルモノ２−エチルヘキシルエ−テル１
５０ｇ(0.49M) とを前記と同様の装置を装着した２００
ｍｌ三ッ口フラスコに仕込み、１１５〜１１６℃におい
て２時間反応させた後、留出ラインを装着し先ず常圧に
て生成メタノ−ルを釜温が〜１２０℃になる迄留出さ
せ、次に徐々に減圧にして最終的に５０ｍｍＨｇにて釜
温〜１５０℃迄メタノ−ルを留去させる。
シテトラ（オキシエチレン）］−ジシロキサンの製造 テトラメトキシシラン１３７．０ｇ(0.9M)と蒸留水１
０．８ｇ(0.6M)とをジムロ−ト冷却器及び攪拌機を装着
した３００ｍｌの三ッ口フラスコに仕込み、７２〜７５
℃において２時間加熱した後、留出ラインを装着し常圧
にて生成したメタノ−ルを釜温〜１００℃になる迄、留
去させ４０ｇを回収する。内容物の白濁物を濾過し、ヘ
キサメトキシジシロキサン２１．１ｇ(0.08M) とテトラ
エチレングリコ−ルモノ２−エチルヘキシルエ−テル１
５０ｇ(0.49M) とを前記と同様の装置を装着した２００
ｍｌ三ッ口フラスコに仕込み、１１５〜１１６℃におい
て２時間反応させた後、留出ラインを装着し先ず常圧に
て生成メタノ−ルを釜温が〜１２０℃になる迄留出さ
せ、次に徐々に減圧にして最終的に５０ｍｍＨｇにて釜
温〜１５０℃迄メタノ−ルを留去させる。
【００２５】これにより、５．０ｇ(0.47M) のメタノ−
ルが回収されフラスコ内に１５４ｇ(0.08M) のヘキサ
［２−エチルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）−ジ
シロキサンが得られた。
ルが回収されフラスコ内に１５４ｇ(0.08M) のヘキサ
［２−エチルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）−ジ
シロキサンが得られた。
【００２６】
【化１０】
【００２７】
［実施例１−５］下記の組成のブレーキ液（Ａ）に製造
例１で得られた化合物テトラキス［メトキシトリ（オキ
シエチレン）］−シランを０．１〜１０．０％配合し、
実施例１−５のブレーキ液組成物をえた。
例１で得られた化合物テトラキス［メトキシトリ（オキ
シエチレン）］−シランを０．１〜１０．０％配合し、
実施例１−５のブレーキ液組成物をえた。
【００２８】 ブレーキ液（Ａ） トリエチレングリコ−ルモノメチルエ−テル １２部 テトラエチレングリコ−ルモノメチルエ−テル ８０部 ペンタエチレングリコ−ルモノメチルエ−テル ８部 ［実施例６−８］前記の組成のブレーキ液（Ａ）に製造
例２で得られた化合物テトラキス［メトキシトリ（オキ
シプロピレン）］−シランを０．１〜１０．０％配合
し、実施例６−８のブレーキ液組成物をえた。
例２で得られた化合物テトラキス［メトキシトリ（オキ
シプロピレン）］−シランを０．１〜１０．０％配合
し、実施例６−８のブレーキ液組成物をえた。
【００２９】［実施例９−１３］前記の組成のブレーキ
液（Ａ）に製造例３で得られた化合物ヘキサ［２−エチ
ルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）］−ジシロキサ
ンを０．１〜１０．０％配合し、実施例９−１３のブレ
ーキ液組成物をえた。
液（Ａ）に製造例３で得られた化合物ヘキサ［２−エチ
ルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）］−ジシロキサ
ンを０．１〜１０．０％配合し、実施例９−１３のブレ
ーキ液組成物をえた。
【００３０】［実施例１４−１８］下記の組成のブレー
キ液（Ｂ）に製造例１で得られた化合物テトラキス［メ
トキシトリ（オキシエチレン）］−シランを０．１〜１
０．０％配合し、実施例１４−１８のブレーキ液組成物
をえた。
キ液（Ｂ）に製造例１で得られた化合物テトラキス［メ
トキシトリ（オキシエチレン）］−シランを０．１〜１
０．０％配合し、実施例１４−１８のブレーキ液組成物
をえた。
【００３１】 ブレーキ液（Ｂ） トリエチレングリコ−ルモノメチルエ−テル・ボレート １００部 （ホウ素量 １．４８％） ［実施例１９−２１］前記の組成のブレーキ液（Ｂ）に
製造例２で得られた化合物テトラキス［メトキシトリ
（オキシプロピレン）］−シランを０．１〜５．０％配
合し、実施例１９−２１のブレーキ液組成物をえた。
製造例２で得られた化合物テトラキス［メトキシトリ
（オキシプロピレン）］−シランを０．１〜５．０％配
合し、実施例１９−２１のブレーキ液組成物をえた。
【００３２】［実施例２２−２６］前記の組成のブレー
キ液（Ｂ）に製造例３で得られた化合物ヘキサ［２−エ
チルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）］−ジシロキ
サンを０．１〜１０．０％配合し、実施例２２−２６の
ブレーキ液組成物をえた。
キ液（Ｂ）に製造例３で得られた化合物ヘキサ［２−エ
チルヘキソキシテトラ（オキシエチレン）］−ジシロキ
サンを０．１〜１０．０％配合し、実施例２２−２６の
ブレーキ液組成物をえた。
【００３３】［試験例］ 試験方法 前記の組成のブレーキ液（Ａ）および（Ｂ）に製造例
１、２および３でえられた化合物を添加した実施例１−
２６のブレーキ液組成物を用い、ＪＩＳ Ｋ ２２３３
に規定するウエット沸点試験を行い、吸湿終了後、供試
フル−ドのウエット沸点と含有水分量を測定した。その
結果を表１および表２に示す。
１、２および３でえられた化合物を添加した実施例１−
２６のブレーキ液組成物を用い、ＪＩＳ Ｋ ２２３３
に規定するウエット沸点試験を行い、吸湿終了後、供試
フル−ドのウエット沸点と含有水分量を測定した。その
結果を表１および表２に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】ブレーキ液（Ａ）だけの含有水分量および
ウエット沸点の値に比べて、本発明のシリケイト化合物
を添加すると、ウエット沸点は上昇し、且つ含有水分量
は低下する。
ウエット沸点の値に比べて、本発明のシリケイト化合物
を添加すると、ウエット沸点は上昇し、且つ含有水分量
は低下する。
【００３６】
【表２】
【００３７】ブレーキ液（Ｂ）だけの含有水分量および
ウエット沸点の値に比べて、本発明のシリケイト化合物
を添加することにより、高沸点で低吸湿性のブレーキ液
がえられる。
ウエット沸点の値に比べて、本発明のシリケイト化合物
を添加することにより、高沸点で低吸湿性のブレーキ液
がえられる。
【００３８】
【発明の効果】これらの結果から、グリコールエーテ
ル、グリコール、ポリグリコール、ポリグリコールエー
テルまたは、それらのホウ酸エステルを主成分とするブ
レ−キ液中に、本発明の添加剤を加えることによって吸
湿時の沸点降下を小さくし、且つ吸湿後の含有水分量を
少なくすることが、可能になった。
ル、グリコール、ポリグリコール、ポリグリコールエー
テルまたは、それらのホウ酸エステルを主成分とするブ
レ−キ液中に、本発明の添加剤を加えることによって吸
湿時の沸点降下を小さくし、且つ吸湿後の含有水分量を
少なくすることが、可能になった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 107:52 139:04） Ｃ１０Ｎ 30:00 Ｃ 30:08 40:08 (72)発明者 小林 雅彦 静岡県富士宮市山宮3507番地の18 株式会 社富士化工研究所内 (72)発明者 高中 孝次 神奈川県川崎市川崎区千鳥町１番１号 日 本乳化剤株式会社内 (72)発明者 郷原 平 神奈川県川崎市川崎区千鳥町１番１号 日 本乳化剤株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ1 〜Ｒ4 は直鎖状または分岐鎖状アルキル
基、または側鎖としてアルキル基を有するかまたは有し
ない脂環式炭化水素であって、不飽和結合を有していて
も良い。Ｒ1 〜Ｒ4 は同じであっても異なっても良い。
Ｘは−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ−、Ｙは−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）
Ｏ−を表し、ｍおよびｎは、０または整数を表し、且つ
ｍ＋ｎ≧１である。そして重合体は、ブロック重合でも
ランダム重合でもその順序の如何を問わない。］ 一般式（２） 【化２】 ［式中、Ｒ5 〜Ｒ10は直鎖状または分岐鎖状アルキル
基、または側鎖としてアルキル基を有するかまたは有し
ない脂環式炭化水素であって不飽和結合を有していても
良い。Ｒ5 〜Ｒ10は同じであっても異なっても良い。Ｘ
は−ＣＨ2 ＣＨ2Ｏ−を表し、Ｙは−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3
）Ｏ−を表し、ｍおよびｎは、０または整数を表し、
且つｍ＋ｎ≧１である。そして重合体は、ブロック重合
でもランダム重合でもその如何を問わない。］ （１）、（２）の化合物１種、または２種以上をグリコ
ールエーテル、グリコール、ポリグリコール、ポリグリ
コールエーテルまたはそれらのホウ酸エステルを主成分
とするブレーキ液中に、０．０１〜２０．０％添加する
ことを特徴とするブレーキ液組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14996493A JPH0711281A (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | ブレ−キ液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14996493A JPH0711281A (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | ブレ−キ液組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0711281A true JPH0711281A (ja) | 1995-01-13 |
Family
ID=15486463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14996493A Pending JPH0711281A (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | ブレ−キ液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0711281A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100600100B1 (ko) * | 1999-12-31 | 2006-07-13 | 현대자동차주식회사 | 자동차용 브레이크액 조성물 |
| JP2006213296A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Toyota Motor Corp | ブレーキフルードの充填方法およびその充填装置 |
| CN106281591A (zh) * | 2015-06-29 | 2017-01-04 | 辽宁汽众润滑油生产有限公司 | 一种新型全天候汽车制动液 |
| CN111676082A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-09-18 | 江苏龙蟠科技股份有限公司 | 一种用于esp汽车控制系统的制动液及其制备方法 |
-
1993
- 1993-06-22 JP JP14996493A patent/JPH0711281A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100600100B1 (ko) * | 1999-12-31 | 2006-07-13 | 현대자동차주식회사 | 자동차용 브레이크액 조성물 |
| JP2006213296A (ja) * | 2005-02-07 | 2006-08-17 | Toyota Motor Corp | ブレーキフルードの充填方法およびその充填装置 |
| CN106281591A (zh) * | 2015-06-29 | 2017-01-04 | 辽宁汽众润滑油生产有限公司 | 一种新型全天候汽车制动液 |
| CN111676082A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-09-18 | 江苏龙蟠科技股份有限公司 | 一种用于esp汽车控制系统的制动液及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2012154646A1 (en) | Ortho- phenylphenol compounds as markers for hydrocarbons and other fuels and oils | |
| DE10118489C1 (de) | Verfahren zur Herstellung ungesättigter Organosiliciumverbindungen | |
| DE60030577T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer hochreinen polyvinylether verbindung und schmiermittel | |
| US10927084B2 (en) | Alkanolamine, friction-reducing agent, and lubricating oil composition | |
| JPH0711281A (ja) | ブレ−キ液組成物 | |
| GB2053942A (en) | Low-foaming alkoxy-bis(trialkoxysiloxy)-silane surfactans | |
| US4467105A (en) | Method of preparing glycol esters of organosilanes | |
| US9005315B2 (en) | Bisphenol A compounds as markers for liquid hydrocarbons and other fuels and oils | |
| EP0819693B1 (de) | Cyclische Silanester und deren Solvolyseprodukte sowie Verfahren zur Herstellung der cyclischen Silanester und der Solvolyseprodukte | |
| CA2258104C (en) | Process for the preparation of alkoxysilanes | |
| JP3498164B2 (ja) | 自動車用のブレーキ液組成物 | |
| DE1206899B (de) | Verfahren zur Herstellung von siliciumhaltigen N, N', N"-Triorgano-B, B', B"-trihydrido-borazolen | |
| GB1585993A (en) | Alkoxysilane compounds | |
| WO2012177632A1 (en) | Bisphenol a compounds useful as markers for liquid hydrocarbons and other fuels and oils | |
| US2270352A (en) | Fluid containing silicyl derivatives | |
| EP0617116B1 (en) | Hydraulic fluid composition | |
| US4462921A (en) | Siloxane stabilizers for inorganic silicates in antifreeze/coolant formulations | |
| JPS5934186B2 (ja) | トリス−（ポリアルコキシアルキル化）イソシアヌレ−ト化合物およびその機能流動体としての用途 | |
| EP0129240B1 (en) | Hydraulic fluids | |
| EP0028524B1 (en) | Improved method for preparing alkoxysilane cluster compounds; resulting novel compounds; and their use as functional fluids | |
| JPH03506051A (ja) | アルコキシル化アルコール―ヒドロキノン／レゾルシノールボレート混合物―酸化防止剤 | |
| DE2532228B2 (de) | Hydraulische Flüssigkeiten | |
| US11149222B2 (en) | Xanthenes as fuel markers | |
| WO2019195016A1 (en) | Substituted dibenzofurans as fuel markers | |
| US2713064A (en) | Bis-(trialkoxysilyl) benzenes and their use |