JPH07107804B2 - 含浸液又は溶剤用組成物 - Google Patents
含浸液又は溶剤用組成物Info
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- JPH07107804B2 JPH07107804B2 JP1253735A JP25373589A JPH07107804B2 JP H07107804 B2 JPH07107804 B2 JP H07107804B2 JP 1253735 A JP1253735 A JP 1253735A JP 25373589 A JP25373589 A JP 25373589A JP H07107804 B2 JPH07107804 B2 JP H07107804B2
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は新規組成物、その電気絶縁体としての用途及び
その製法に係る。本発明は、より特定的には、電気変圧
器及びコンデンサーに使用される絶縁油に係る。このよ
うな油は、例えば、欧州特許EP8,251及び米国特許第4,5
23,044号に記載されている。
その製法に係る。本発明は、より特定的には、電気変圧
器及びコンデンサーに使用される絶縁油に係る。このよ
うな油は、例えば、欧州特許EP8,251及び米国特許第4,5
23,044号に記載されている。
本出願人は、予期せずに、これらの絶縁油に少量のある
化合物を加えるとその誘電特性が非常に改善されうるこ
とを発見した。本発明は、少なくとも1つの電気絶縁油
(A)と少なくとも1つの、炭素原子を6個以上含有
し、アルデヒド官能基を有し、OH基を2個以下有する化
合物(B)とからなる組成物に関する。
化合物を加えるとその誘電特性が非常に改善されうるこ
とを発見した。本発明は、少なくとも1つの電気絶縁油
(A)と少なくとも1つの、炭素原子を6個以上含有
し、アルデヒド官能基を有し、OH基を2個以下有する化
合物(B)とからなる組成物に関する。
電気絶縁油(A)とは電気の変圧器及びコンデンサーに
使用しうる製品の全てを意味し、これらは、使用温度す
なわち−40〜100℃又は温度が室温と100℃の間の値では
完全に液体である物質である。これら生成物の抵抗は少
なくとも1010Ωcmであり、好ましくは1012Ωcm以上であ
る。
使用しうる製品の全てを意味し、これらは、使用温度す
なわち−40〜100℃又は温度が室温と100℃の間の値では
完全に液体である物質である。これら生成物の抵抗は少
なくとも1010Ωcmであり、好ましくは1012Ωcm以上であ
る。
本発明において特に次の生成物が使用される: −無機油、 −ポリクロロベンゼン、例えばトリクロロベンゼン、 −ポリクロロトルエン、 −フタレート及びアルキルフタレート、例えばジ−2−
エチルヘキシルフタレート、 −シリコーン、例えばポリジメチルシリコーン、 −アリールアルカン及びポリアリールアルカン、例えば
米国特許第4,523,044号に記載されているベンジルトル
エンオリゴマー、 −塩素化アリールアルカン及びポリアリールアルカン、
例えば欧州特許EP8,251号に記載の生成物、 −例えば、分枝又は非分枝アルキルベンゼン特にドデシ
ルベンゼン等のアルキル基で置換されたフェニル基が少
なくとも1個置換したアルカン又はアルケン、 −フェニルキシリルエタン(PXE)、特に1−フェニル
−1−キシリルエタンをベースとする化合物、 −アルキルナフタレン、例えばジイソプロピルナフタレ
ン、 及び −イソプロピルビフェニル。
エチルヘキシルフタレート、 −シリコーン、例えばポリジメチルシリコーン、 −アリールアルカン及びポリアリールアルカン、例えば
米国特許第4,523,044号に記載されているベンジルトル
エンオリゴマー、 −塩素化アリールアルカン及びポリアリールアルカン、
例えば欧州特許EP8,251号に記載の生成物、 −例えば、分枝又は非分枝アルキルベンゼン特にドデシ
ルベンゼン等のアルキル基で置換されたフェニル基が少
なくとも1個置換したアルカン又はアルケン、 −フェニルキシリルエタン(PXE)、特に1−フェニル
−1−キシリルエタンをベースとする化合物、 −アルキルナフタレン、例えばジイソプロピルナフタレ
ン、 及び −イソプロピルビフェニル。
生成物(A)は上記生成物のいずれか2つ以上の混合物
であってもよい。これらの全ての生成物は、例えば吸着
剤又は土(earths)上で精製し、適宜脱気して十分な抵
抗を有するものとする。
であってもよい。これらの全ての生成物は、例えば吸着
剤又は土(earths)上で精製し、適宜脱気して十分な抵
抗を有するものとする。
本発明においては、米国特許第4,523,044号に記載され
ている生成物、すなわち、2つのオリゴマーA及びBの
混合物からなるポリアリールアルカンオリゴマー組成物
が特に有用である。
ている生成物、すなわち、2つのオリゴマーA及びBの
混合物からなるポリアリールアルカンオリゴマー組成物
が特に有用である。
オリゴマーAは式: [式中、n1及びn2=0,1及び2である。但し、n1+n2
3であることが公知である]の異性体の混合物であり、
オリゴマーBは式: [式中、n′1,n″1,及びn4=0,1及び2であり、n′2,
n″2,n3,n′3及びn5=0及び1である。但し、n′1
+n″1+n′2+n″2+n3+n′3+n4+n52で
あることが公知である]の異性体の混合物である。
3であることが公知である]の異性体の混合物であり、
オリゴマーBは式: [式中、n′1,n″1,及びn4=0,1及び2であり、n′2,
n″2,n3,n′3及びn5=0及び1である。但し、n′1
+n″1+n′2+n″2+n3+n′3+n4+n52で
あることが公知である]の異性体の混合物である。
本発明では又、式: [式中、n及びyは1又は2である]であるEP8,251に
記載の液体絶縁物質をも特に使用でき、この液体絶縁物
質は1つ以上の一般式: [式中、aは2〜4であり、bは0〜2であり、Rは炭
素原子数1〜3個の脂肪族炭化水素基である]の化合物
との混合物であってもよく、この混合物は0.001〜10%
好ましくは0.001〜0.3%の量で、エポキシ化油又はテト
ラフェニルすす型の酸受容体に加える。
記載の液体絶縁物質をも特に使用でき、この液体絶縁物
質は1つ以上の一般式: [式中、aは2〜4であり、bは0〜2であり、Rは炭
素原子数1〜3個の脂肪族炭化水素基である]の化合物
との混合物であってもよく、この混合物は0.001〜10%
好ましくは0.001〜0.3%の量で、エポキシ化油又はテト
ラフェニルすす型の酸受容体に加える。
化合物(B)は炭素原子を少なくとも6個含有し、アル
デヒド官能基を有する化合物から選択しうる。これは他
の官能基を有していてもよいが、OH基は2個以下であ
る。例えば、 を使用できる。
デヒド官能基を有する化合物から選択しうる。これは他
の官能基を有していてもよいが、OH基は2個以下であ
る。例えば、 を使用できる。
化合物(B)は少なくとも1つのフェニルを有している
と有利であり、例えば次のものである: これらのうち、最後の3個の化合物が有利に使用され、
3−エトキシ−4−ヒドロキシベンズアルデヒドが好ま
しい。
と有利であり、例えば次のものである: これらのうち、最後の3個の化合物が有利に使用され、
3−エトキシ−4−ヒドロキシベンズアルデヒドが好ま
しい。
(B)の割合は広範囲な限度内でありうる。(B)の量
は(A)と(B)との混合物の1〜5重量%までである
ようなものが有利である。同じ基準で(B)の量は好ま
しくは50〜1000ppmである。
は(A)と(B)との混合物の1〜5重量%までである
ようなものが有利である。同じ基準で(B)の量は好ま
しくは50〜1000ppmである。
化合物(B)は、炭素原子を6個含有し、アルデヒド官
能基を有する化合物の少なくとも2つの混合物であって
もよく、これら化合物中の1つはフェニルを含有してい
てもしていなくてもよい。
能基を有する化合物の少なくとも2つの混合物であって
もよく、これら化合物中の1つはフェニルを含有してい
てもしていなくてもよい。
本発明の組成物は抗酸化剤、エポキシド及び絶縁液に慣
用の他の添加剤を含有していてもよい。
用の他の添加剤を含有していてもよい。
本発明はこれら組成物の製法にも係る。
方法は単に混合することからなる。10〜20重量%の化合
物(B)を含有する生成物(A)のマスター溶液を作
り、次に、脱色用土類ベントナイト等のような吸着用土
類に吸着させて精製するのが有利である。十分高い抵抗
値が得られるまで精製を続ける。次にこのマスター溶液
を使用して、所望の割合で(A)と混合させた後に、本
発明の組成物が得られる。
物(B)を含有する生成物(A)のマスター溶液を作
り、次に、脱色用土類ベントナイト等のような吸着用土
類に吸着させて精製するのが有利である。十分高い抵抗
値が得られるまで精製を続ける。次にこのマスター溶液
を使用して、所望の割合で(A)と混合させた後に、本
発明の組成物が得られる。
本発明は電気の変圧器及びコンデンサーへのこの組成物
の使用にも関する。
の使用にも関する。
本発明組成物は、ノーカーボン複写用の用紙のような感
圧式記録用材製造用の溶剤としても使用しうる。このよ
うな手法は例えばFR2,257,432(NCR),GB1,346,364(Fu
ji)及びFR2,157,587(Monsanto)の特許明細書に記載
されている。
圧式記録用材製造用の溶剤としても使用しうる。このよ
うな手法は例えばFR2,257,432(NCR),GB1,346,364(Fu
ji)及びFR2,157,587(Monsanto)の特許明細書に記載
されている。
実施例 100℃での保持時間に対する種々の溶液の損失角(loss
angle)の変化は次の通りである。
angle)の変化は次の通りである。
損失角(tanδ)は絶縁液の重要な特性の1つであり、
液体の電気伝導の特徴であり、できるだけ低くなければ
ならない。
液体の電気伝導の特徴であり、できるだけ低くなければ
ならない。
空気の存在下で液体を100℃に維持すると、累進的に、
多かれ少なかれ、急速にtanδが増加する。変化が少な
ければ少ない程、結果は良好と認められる。
多かれ少なかれ、急速にtanδが増加する。変化が少な
ければ少ない程、結果は良好と認められる。
このテストの間のtanδの増加は、一般的に液体(又は
その不純物)の酸化によるイオン性生成物の出現による
ものである。
その不純物)の酸化によるイオン性生成物の出現による
ものである。
テストの結果 次のものを検討した: −対照液:米国特許第4,523,044号の実施例2に記載さ
れており、1重量%のビスフェノールAジグリシジルエ
ーテルで安定化したジベンジルトルエンをベースとする
生成物。この絶縁物質は以下A1と呼ぶ; −本発明の2つの組成物: (i)A1+200ppmのB1(本明細書中、B1は3−エトキシ
−4−ヒドロキシベンズアルデヒドを表わす)。
れており、1重量%のビスフェノールAジグリシジルエ
ーテルで安定化したジベンジルトルエンをベースとする
生成物。この絶縁物質は以下A1と呼ぶ; −本発明の2つの組成物: (i)A1+200ppmのB1(本明細書中、B1は3−エトキシ
−4−ヒドロキシベンズアルデヒドを表わす)。
(ii)A1+200ppmのB1+1000ppmのジ−tert−ブチル−
パラ−クレゾール(抗酸化剤)。
パラ−クレゾール(抗酸化剤)。
下表は100℃に液体を保持した時間とtanδの値の変化を
示している。
示している。
長時間100℃に保持したときでさえ、200ppmのB1の添加
は液体の損失角に悪影響を与えることはない。
は液体の損失角に悪影響を与えることはない。
コンデンサーについてのテスト テストは、モデルコンデンサーを製造し、含浸し、これ
らのモデルを(高電圧及び高温で)急速にエージングす
ることからなる。
らのモデルを(高電圧及び高温で)急速にエージングす
ることからなる。
テストの主要な規準は、テストの間に破損(故障)した
コンデンサーの数である。
コンデンサーの数である。
A1中にB1が存在することの影響を検討するために、2枚
の12μm厚のなめらかなポリプロピレンフィルム(合せ
て24μm)と、この2枚のフィルムの間に位置する12μ
m厚のクラフト紙の層とからなるコンデンサーを10個ず
つ2グループ製造した。
の12μm厚のなめらかなポリプロピレンフィルム(合せ
て24μm)と、この2枚のフィルムの間に位置する12μ
m厚のクラフト紙の層とからなるコンデンサーを10個ず
つ2グループ製造した。
10個ずつ2グループのコンデンサーは各々A1とA1+200p
pmのB1とを使用して含浸した。
pmのB1とを使用して含浸した。
含浸し、100℃で80時間熱形成した後、85℃で、1000ボ
ルトの交流電圧下でコンデンサーの静電容量とtanδ値
を測定した。
ルトの交流電圧下でコンデンサーの静電容量とtanδ値
を測定した。
次の結果が得られた。
次に、コンデンサーを2700V(75.0V/μm)、85℃で535
時間エージングした。
時間エージングした。
この最初のエージング後に、85℃、1000Vで静電容量及
びtanδを測定した。次の結果が得られた。
びtanδを測定した。次の結果が得られた。
2700Vでのテストの間にコンデンサーは全く劣化しなか
った。さらに苛酷なテストを実施するために、電圧を30
00ボルト(83.8V/μm)に上昇してテストを続けた。30
00Vでのこのエージングテストの結果は次の通りであ
る。
った。さらに苛酷なテストを実施するために、電圧を30
00ボルト(83.8V/μm)に上昇してテストを続けた。30
00Vでのこのエージングテストの結果は次の通りであ
る。
得られた結果は、3−エトキシ−4−ヒドロキシベンズ
アルデヒド(B1)を含有する群が優れていることを示し
ている。
アルデヒド(B1)を含有する群が優れていることを示し
ている。
tanδの変化 85℃、3000ボルトで925時間エージングした後、85℃
で、残りの全コンデンサーのtanδを電圧の関数として
測定した。
で、残りの全コンデンサーのtanδを電圧の関数として
測定した。
次の結果を得た: アルデヒドB1を含むA1を有するコンデンサー群のtanδ
は、この添加剤を含まないA1を有する対照群のものより
顕著に低い値である(注:tanδが低い程良い結果)。
は、この添加剤を含まないA1を有する対照群のものより
顕著に低い値である(注:tanδが低い程良い結果)。
Claims (3)
- 【請求項1】少なくとも1つの電気絶縁油(A)と、3
−メトキシ−4−ヒドロキシベンズアルデヒド、4−メ
トキシ−3−ヒドロキシベンズアルデヒド、3−エトキ
シ−4−ヒドロキシベンズアルデヒド及びこれらのいず
れか2つの混合物から選択された化合物(B)とからな
る組成物。 - 【請求項2】請求項1の組成物を含む電気変圧器又はコ
ンデンサー用含浸液。 - 【請求項3】請求項1の組成物を含むノーカーボン複写
用紙用溶剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8812843 | 1988-09-30 | ||
FR8812843A FR2637291B1 (fr) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | Nouvelle composition, son application comme isolant electrique et son procede de fabrication |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02148611A JPH02148611A (ja) | 1990-06-07 |
JPH07107804B2 true JPH07107804B2 (ja) | 1995-11-15 |
Family
ID=9370584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1253735A Expired - Lifetime JPH07107804B2 (ja) | 1988-09-30 | 1989-09-28 | 含浸液又は溶剤用組成物 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5014033A (ja) |
EP (1) | EP0365380B1 (ja) |
JP (1) | JPH07107804B2 (ja) |
KR (1) | KR910008567B1 (ja) |
AT (1) | ATE75248T1 (ja) |
CA (1) | CA1334787C (ja) |
DE (1) | DE68901331D1 (ja) |
DK (1) | DK173771B1 (ja) |
ES (1) | ES2031380T3 (ja) |
FR (1) | FR2637291B1 (ja) |
GR (1) | GR3005143T3 (ja) |
IE (1) | IE61206B1 (ja) |
PT (1) | PT91860B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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