DK173771B1 - Ny sammensætning, dens anvendelse som elektrisk isolator, og fremgangsmåde til dens fremstilling - Google Patents
Ny sammensætning, dens anvendelse som elektrisk isolator, og fremgangsmåde til dens fremstilling Download PDFInfo
- Publication number
- DK173771B1 DK173771B1 DK198904810A DK481089A DK173771B1 DK 173771 B1 DK173771 B1 DK 173771B1 DK 198904810 A DK198904810 A DK 198904810A DK 481089 A DK481089 A DK 481089A DK 173771 B1 DK173771 B1 DK 173771B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- product
- mixture
- composition
- capacitors
- benzaldehyde
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/165—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components characterised by the use of microcapsules; Special solvents for incorporating the ingredients
- B41M5/1655—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/24—Aldehydes; Ketones
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/08—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
- C10M2211/024—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/06—Perfluorinated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
DK 173771 B1 i
Den foreliggende opfindelse angår en sammensætning som defineret i indledningen til krav 1. Sådanne sammensætninger anvendes især som isolerende olier, som man benytter i elektriske transformatorer og kondensatorer. Sådan-5 ne olier er f.eks. beskrevet i EP patentskrift nr. 8251 og i US patentskrift nr. 4 523 044.
Det har overraskende vist sig, at de dielektriske egenskaber af disse isolerende olier kan forbedres kraftigt, 10 udtrykt ved at tabsfaktoren tg5 formindskes, hvis man tilsætter visse produkter i små mængder.
I overensstemmelse hermed er en sammensætning ifølge opfindelsen ejendommelig ved de træk, der er angivet i den 15 kendetegnende del af krav 1.
Den elektrisk isolerende olie A er en væske ved anvendelsestemperaturen, dvs. mellem -40 og 100 °C, eller når temperaturen overskrider en værdi mellem stuetemperatur 20 og 100 °C. Disse produkter har en resistivitet på mindst ΙΟ1'·' Ω cm og fortrinsvis mere end ΙΟ1-’ Ω cm, og er f.eks. renset på absorbere eller på jord og eventuelt afgasset for at opnå en tilstrækkelig resistivitet.
25 Produktet B kan være valgt blandt produkter, der har mindst 6 carbonatomer og indeholder en aldehydfunktion.
Det kan ligeledes indeholde andre funktioner, men ikke mere end to OH-grupper. Man benytter f.eks.
“3-TU <*3 uT —
Produktet B indeholder med fordel mindst en phenylgruppe, og er f.eks.: 30 2 DK 173771 B1 ΓοΊΓ 003 arnylcinnainaldehyd 5 I'q'I 3 hexylcinnamaldehyd 10 benzaldehyd
CHO
15 0CH 3-methoxy-4-hydroxy-benzaldehyd
OH
20 CHO
(0L_ 00 4-methoxy-3-hydroxy-benzaldehyd OCB3 25
CHO
^ n 3-ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd
OH
30
Man benytter med forcel de tre sidste produkter og fortrinsvis 3-ethoxy-4-hydroxy-cenzaldehyd.
35 3 DK 173771 B1 Mængden af B kan ligge inden for vide grænser. Mængden af B er med fordel sådan, at den kan udgøre indtil fra 1 til 5 vægt-% af blandingen af A og B. Det foretrækkes, at mængden af B udtrykt på samme vægtbase ligger mellem 50 5 og 1000 ppm.
Produktet B kan ligeledes være en blanding af mindst to produkter med 6 carbonatomer og indeholdende en aldehydfunktion, hvoraf et af disse produkter kan indeholde 10 en phenylgruppe eller ej.
Sammensætningen ifølge opfindelsen kan indeholde antioxi-danter, epoxider og andre additiver, der er sædvanlige i dielektriske væsker.
15 ________________________________ . .
Den foreliggende opfindelse angår ligeledes anvendelse af sammensætningen ifølge opfindelsen som dielektrisk væske i elektriske transformatorer eller kondensatorer.
20 Den foreliggende opfindelse angår ligeledes en fremgangsmåde til fremstilling af disse sammensætninger som defineret i krav 5.
Man kan gå frem ved simpel blanding. Det er fordelagtigt 25 at fremstille en opløsning af produktet A indeholdende fra 10 til 20 vægt-% af produktet B, hvorefter denne oprenses ved adsorption på et jordadsorptionsmiddel såsom jordaffarvningsmidler, bentonit, etc. Man oprenser, indtil der opnås en tilstrækkelig høj resistivitet. Dernæst 30 benyttes denne moderopløsning til, efter blanding med A i de ønskede mængder, at opnå sammensætningen ifølge opfindelsen.
35 DK 173771 B1 4
EKSEMPEL
Man følger udviklingen af tabsvinklen for forskellige væsker over tiden ved henstand ved 100 °C.
5
Tabsvinklen tg6 udgør en vigtig egenskab ved dielektriske væsker. Den kan være et udtryk for bl.a. væskens elektriske ledningsevne og skal være så lille som mulig.
10 Ved at fastholde væskernes temperatur på 100 °C i tilstedeværelse af luft resulterer dette i en mere eller mindre hurtig progressiv forøgelse af tg5. Jo svagere udvikling desto bedre er resultatet. Forøgelsen af tg5 ifølge denne afprøvning skyldes alment . forekomsten....af 15 ioniske produkter fra oxidation af væsken eller" dennes urenheder.
Forsøgsresultater 20 Man har studeret: - referencevæske: et produkt baseret på dibenzyltoluen, der er beskrevet i eksempel 2 af US patentskrift nr. 4 523 044/ se ne-25 denfor, og stabiliseret af 1 vægt-% bisphenol A digly-cidyl ether. Dette dielektrikum er betegnet Al i det følgende, og - to sammensætninger ifølge opfindelsen: 30 (i) Al + 200 ppm Bl, Bl betegner i den efterfølgende tekst 3-ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd, (ii) Al + 200 ppm Bl + 1000 ppm ditertiobutylparacresol 35 (antioxidant) .
5 DK 173771 B1
Tabellen nedenfor viser værdierne af tg5 i løbet af tiden ved ophold af væskerne ved 100 °C.
tg5 100 °C, 50 Hz 10‘4
Varighed ved 100° C i ti- 0 250 500 mer
Al 1,7 8,7 29
Al + 200 ppm Bl 1,4 8,1 26
Al + 200 ppm Bl + 1000 3,0 7,5 21 ppm antidoxidant____ 5 Ved tilsætning af 200 ppm Bl formindskes tabsvinklen af væsken selv efter forlænget henstand ved 100 °C.
Fremstilling af referencevæske ifølge US 4 523 044 10 5,52 g toluen (5,8 mol) placeres i en reaktor, der er ud styret med omrøring og kondensator, et chlortillednings-rør og en Philips TLAK 30 watt lampe. 71 g chlorgas (1 mol) tilføres i løbet af en time, medens temperaturen holdes ved 80 °C. Efter afslutningen a’f den fotokemiske 15 initiering placeres reaktionsmediet i en dråbetragt, og den tilføres i løbet af en time i en reaktor udstyret med omrøring og indeholdende 0,2 mol toluen og 100 mg FeCl3 ved en temperatur på 100 °C. Opstillingen holdes ved 100 °C under omrøring i yderligere 1 time efter afslutning af 20 tilsætningen.
Efter afkøling vaskes med 10% saltsyre, dernæst med vand indtil neutralitet, og til slut fjernes overskud af toluen ved destillation. Blandingen af de opnåede polyarylal-25 kan-oligomerer har følgende vægtsammensætning: DK 173771 B1 6 n'1 + n''1 + n*2 + n''2 + n3 + n'3 + _ni + n2_ _n'3 + n4 + n5 PRODUKT 0_1_2_3_0_l_2 A 77% 15,5% 4,0% 0,9% - B_3_-_-_ 2,0% 0,5% 0,1%
Viskositet: ved 50 °C = 2,8 cSt 20 °C = 6,5 cSt -30 °C = 100 cSt
Forsøg på kondensatorer
Forsøgene består i at fremstille og imprægnere modeller 5 af kondensatorer og udsætte disse modeller for accelereret ældning, dvs. hævet spænding og temperatur.
Kriteriet for afprøvningen er antallet af kondensatorer, som forringes (dvs. udviser gennemslag) i løbet af af-10 prøvningen.
For at studere effekten af tilstedeværelse af Bl i Al har man fremstillet to serier af 10 kondensatorer, hver bærende to glatte polypropylenfolier af 12 pra tykkelse, 15 dvs. 24 pm tilsammen, og et kraftpapirlag af 12 pm tykkelse, der er placeret mellem de to folier. Papiret har en vægtfylde på 1,0.
De to serier af 10 kondensatorer har været imprægneret 20 ved hjælp af hhv. Al og Al + 200 ppm Bl.
Efter imprægneringen og termisk behandling i 80 timer ved 100 °C har man under spænding på 1000 volt vekselstrøm målt kapacitetsværdierne og tg6 af kondensatorerne ved en 25 temperatur på 85 °C.
Man har opnået de følgende resultater: 7 DK 173771 B1
Kapacitetsværdier Værdier af tg5 __(middel)___(middel)__
Kondensatorer med 0,25 μ F 7,6 10'4 _Al____
Kondensatorer med 0,25 μ F 8,7 10"4
Al + 200 ppm Bl___
Kondensatorerne har dernæst været udsat for en kunstig ældning ved 85 °C under 2700 V (75,0 V/ym) i 535 timer.
5
Efter denne første ældning måltes kapacitetsværdierne og tg5 ved 85 °C og under 1000 V kapacitetsværdierne og tg6.
Man opnåede de følgende resultater:
Kapacitetsværdier Værdier af tg5 __(middel)_ _(middel)_
Kondensatorer med 0,25 μ F 6,1 10‘4
Al_____
Kondensatorer med 0,25 μ F 5,9 10"4
Al + 200 ppm Bl__________ 10
Ingen kondensator blev nedbrudt i løbet af forsøget under 2700 V. Forsøg har været udført ved at hæve spændingen til 3000 volt (83,3 V/pm) for at forøge kravet til afprøvningen yderligere. Resultaterne af dette ældningsfor-15 søg ved 3000 volt var følgende: DK 173771 B1 8
Varighed af Antallet af endnu virksomme kondensatorer spænding på ---———--- 3000 V Al Al + 200 ppm Bl (timer) _0__10__10_ 160__9__10_ 521__8__10_ 679__8__ 9_ 923__7__ 9_ 1163 I 7 1 9
De opnåede resultater er til fordel for gruppen som indeholder 3-ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd (Bl).
5 Udvikling af tg5
Efter 925 timers ældnings forsøg ved 85 eC under 3000 volt har tg5 af alle resterende kondensatorer været målt som funktion af spændingen ved en temperatur på 85 °C.
10
De følgende resultater blev opnået:
Spænding målt i Volt _tg5 ΙΟ'* for kondensatorer ved 85 °C_
Imprægnering : Imprægnering :
Al (middel af 7 Al + 200 ppm Bl (middel __kondensatorer) af 9 kondensatorer)_ 500__M)__M6_ 1000____M3_ 2000__10, 3___Ί/l_ 3000 _12, 5__M4_ tg5 af gruppen af kondensatorer med Al indeholdende alde-15 hyd Bl er signifikant lavere end referencegruppen med Al 9 DK 173771 B1 uden dette additiv. Husk: resultatet er hele tiden mere favorabelt jo mindre tg5.
Claims (5)
1. Sammensætning omfattende mindst en elektrisk isoleren-5 de olie A med en resistivitet på mindst 108 m3kgs"3A"2 (1O10 Ω cm) og til hvilken der er tilsat mindst et produkt B, som er forskelligt fra olien A, kendetegnet ved, at olien A er valgt blandt oligomere sammensætninger af polyarylalkaner, der udgør en blanding 10 af to oligomere A og B, hvori oligomer A er en blanding af isomere med formlen: 15 med n; og n: = 0, 1 og 2, under forudsætning af, at ni + ni £ 3, og hvori oligomeren B er en blanding af isomere med formlen: Mi med n'i, n”i og m = 0, 1 og 2; 20 DK 173771 B1 n';, n"-, ni, n'3 og n5 = 0 og 1, og under forudsætning af, at n'i + n"i + n’2 + η": + Π3 + n'3 + n4 + ns ^ 2, 5 og at produktet B har mindst 6 carbonatomer indeholdende en aldehydfunktion og med højst to OH-grupper og er valgt blandt lyral, amylcinnamaldehyd, hexylcinnamaldehyd, ben-zaldehyd, 3-methoxy-4-hydroxy-benzaldehyd, 4-methoxy-3-hydroxy-benzaldehyd og 3-ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd, 10 eller en blanding af to af disse.
2. Sammensætning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at produktet B er 3-ethoxy-4-hydroxy-benzaldehyd.
3. Sammensætning ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at andelen af produktet B udgør indtil 1 til 5 vægt-% af blandingen A og B, fortrinsvis en mængde omfattende mellem 50 og 1000 ppm.
4. Anvendelse af sammensætninger ifølge et af kravene 1-3 som dielektrisk væske i elektriske transformatorer eller kondensatorer. 1 35 Fremgangsmåde til fremstilling af en sammensætning 25 ifølge et af kravene 1-3 omfattende en blanding af produkt A med produkt B, kendetegnet ved, at der fremstilles en opløsning af produktet A indeholdende fra 10 til 20 vægt-% af produktet B, hvorefter opløsningen oprenses ved adsorption på et jordadsorptionsmiddel såsom 30 et jordaffarvningsmiddel eller bentonit, indtil der opnås en tilstrækkelig høj resistivitet af denne, hvorpå den oprensede opløsning blandes med produktet A indtil produktet B udgør fra 1 til 5 vægt-% af blandingen af A og B. DK 173771 B1
6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, kendetegnet ved, at produktet B anvendes i en mængde, der ligger mellem 50 og 1000 ppm efter vægt af blandingen af A og B.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8812843A FR2637291B1 (fr) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | Nouvelle composition, son application comme isolant electrique et son procede de fabrication |
FR8812843 | 1988-09-30 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK481089D0 DK481089D0 (da) | 1989-09-29 |
DK481089A DK481089A (da) | 1990-03-31 |
DK173771B1 true DK173771B1 (da) | 2001-09-24 |
Family
ID=9370584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK198904810A DK173771B1 (da) | 1988-09-30 | 1989-09-29 | Ny sammensætning, dens anvendelse som elektrisk isolator, og fremgangsmåde til dens fremstilling |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5014033A (da) |
EP (1) | EP0365380B1 (da) |
JP (1) | JPH07107804B2 (da) |
KR (1) | KR910008567B1 (da) |
AT (1) | ATE75248T1 (da) |
CA (1) | CA1334787C (da) |
DE (1) | DE68901331D1 (da) |
DK (1) | DK173771B1 (da) |
ES (1) | ES2031380T3 (da) |
FR (1) | FR2637291B1 (da) |
GR (1) | GR3005143T3 (da) |
IE (1) | IE61206B1 (da) |
PT (1) | PT91860B (da) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5349493A (en) * | 1992-12-18 | 1994-09-20 | Aerovox Incorporated | Electrical capacitor |
SE511380C2 (sv) * | 1997-02-06 | 1999-09-20 | Abb Research Ltd | Tensidtillsats vid förfarande för impregnering av ett poröst material samt användning av förfarandet vid impregnering av pappersisolering |
US6572847B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-06-03 | The Lubrizol Corporation | Elimination of odors from lubricants by use of a combination of thiazoles and odor masks |
JP5814637B2 (ja) * | 2011-06-07 | 2015-11-17 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 低温特性に優れた電気絶縁油組成物 |
KR102285947B1 (ko) * | 2020-02-26 | 2021-08-03 | 장윤근 | 거푸집 서포터의 수평보강재 |
KR102393222B1 (ko) * | 2020-11-18 | 2022-04-29 | 장윤근 | 거푸집 서포트 가로 연결장치 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB777811A (en) * | 1954-09-10 | 1957-06-26 | Eastman Kodak Co | Improvement in the stabilization of organic materials |
FR2124184B1 (da) * | 1971-02-05 | 1975-01-17 | Rhone Progil | |
US3928705A (en) * | 1971-04-15 | 1975-12-23 | Celanese Corp | Dielectric insulation employing open-celled microporous film |
DE2352450C2 (de) * | 1973-10-19 | 1982-05-13 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Stabilisiertes Isoliermaterial auf Polyolefinbasis, insbesondere auf Basis eines vernetzten Polyäthylens |
US4276184A (en) * | 1974-08-30 | 1981-06-30 | Westinghouse Electric Corp. | Dielectric fluids comprising non-halogenated mixtures of organic esters and aromatic compounds |
US4018693A (en) * | 1974-10-21 | 1977-04-19 | Texaco Inc. | Transformer oils |
EP0012579B1 (en) * | 1978-12-13 | 1983-06-22 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Pressure-sensitive mark-recording systems and solutions for use in such systems |
JPS5698255A (en) * | 1980-01-08 | 1981-08-07 | Toshiba Corp | Epoxy resin composition for impregnation |
US4347169A (en) * | 1980-06-30 | 1982-08-31 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances |
US4401871A (en) * | 1981-01-14 | 1983-08-30 | Imperial Chemical Industries Plc | Halogenated hydrocarbon compositions and electrical apparatus containing such compositions |
JPH0640442B2 (ja) * | 1983-12-30 | 1994-05-25 | 日本石油化学株式会社 | 新規な電気絶縁油 |
JPS60146405A (ja) * | 1983-12-30 | 1985-08-02 | 日石三菱株式会社 | 精製された電気絶縁油および油含浸電気機器 |
US4679119A (en) * | 1986-06-13 | 1987-07-07 | Emhart Industries, Inc. | Dielectric fluid for electrical capacitors |
-
1988
- 1988-09-30 FR FR8812843A patent/FR2637291B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-09-15 CA CA000611621A patent/CA1334787C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-26 AT AT89402631T patent/ATE75248T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-09-26 ES ES198989402631T patent/ES2031380T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-26 EP EP19890402631 patent/EP0365380B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-26 DE DE8989402631T patent/DE68901331D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-27 US US07/413,189 patent/US5014033A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-28 KR KR1019890013962A patent/KR910008567B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-09-28 JP JP1253735A patent/JPH07107804B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-29 PT PT91860A patent/PT91860B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-09-29 DK DK198904810A patent/DK173771B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-09-29 IE IE313489A patent/IE61206B1/en not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-07-13 GR GR920401486T patent/GR3005143T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2031380T3 (es) | 1992-12-01 |
JPH07107804B2 (ja) | 1995-11-15 |
PT91860A (pt) | 1990-03-30 |
CA1334787C (fr) | 1995-03-21 |
US5014033A (en) | 1991-05-07 |
IE61206B1 (en) | 1994-10-19 |
GR3005143T3 (da) | 1993-05-24 |
PT91860B (pt) | 1995-07-06 |
IE893134L (en) | 1990-03-30 |
DK481089A (da) | 1990-03-31 |
DE68901331D1 (de) | 1992-05-27 |
JPH02148611A (ja) | 1990-06-07 |
ATE75248T1 (de) | 1992-05-15 |
FR2637291B1 (fr) | 1993-04-23 |
KR900004921A (ko) | 1990-04-13 |
EP0365380B1 (fr) | 1992-04-22 |
KR910008567B1 (ko) | 1991-10-19 |
DK481089D0 (da) | 1989-09-29 |
EP0365380A1 (fr) | 1990-04-25 |
FR2637291A1 (fr) | 1990-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0150252B1 (en) | Refined electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
EP0158809B1 (en) | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
US4621302A (en) | Electrical insulating oil and electrical appliances impregnated with the same | |
EP2720232A1 (en) | Electrically insulating oil composition having excellent low-temperature properties | |
DK173771B1 (da) | Ny sammensætning, dens anvendelse som elektrisk isolator, og fremgangsmåde til dens fremstilling | |
US4744000A (en) | Electrical capacitor having improved dielectric system | |
EP0058904B1 (en) | Polyglycol dielectric capacitor fluid | |
US20150028269A1 (en) | Capacitor oil having excellent properties in wide temperature range | |
US4294715A (en) | Impregnating agent and its use | |
US4108789A (en) | Dielectric compositions containing benzyl esters | |
US4190682A (en) | Process for impregnating a capacitor with a non-halogenated impregnant | |
US2410714A (en) | Dielectric and insulating composition | |
CA1091000A (en) | Electrical devices containing improved dielectric fluids | |
HU181437B (en) | Liquid dielectric medium for electrical apparatuses | |
CA1081937A (en) | Electrical devices containing readily biodegradable dielectric fluids | |
US4203145A (en) | Chloro-diphenyl | |
DK168505B1 (da) | Flammesikkert, oliefyldt elektrisk kabel og isolerende væske til imprægnering heraf | |
US3788998A (en) | Chlorinated dielectric liquids | |
KR790002103Y1 (ko) | 콘 덴 서 | |
US4184190A (en) | Electrical capacitor | |
JP2013196913A (ja) | 電気絶縁油組成物 | |
GB2094338A (en) | Dielectrical insulating fluid for use in electrical capacitors | |
KR830000507Y1 (ko) | 과량 디-이소프로필 비페닐 함량과 유전액을 갖는 커패시터 | |
JPS634285B2 (da) | ||
AI et al. | STUDIES ON THE USE OF VEGETABLE BASED POLYESTERS AS DIELECTRIC INSULATING FLUIDS IN ELECTRIC EQUIPMENTS |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B1 | Patent granted (law 1993) | ||
PBP | Patent lapsed |
Country of ref document: DK |