JPH0710227B2 - 微生物同定用装置 - Google Patents
微生物同定用装置Info
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- JPH0710227B2 JPH0710227B2 JP59020119A JP2011984A JPH0710227B2 JP H0710227 B2 JPH0710227 B2 JP H0710227B2 JP 59020119 A JP59020119 A JP 59020119A JP 2011984 A JP2011984 A JP 2011984A JP H0710227 B2 JPH0710227 B2 JP H0710227B2
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- Japan
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- microorganism
- identifying
- candida
- container
- test
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/809—Incubators or racks or holders for culture plates or containers
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- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、生化学的テストに基いて微生物を同定するた
めの装置に係わる。さらに詳述すれば、本発明は、それ
ぞれ微生物を同定するための試薬を収容するとともに１
つの支持体上に取付けられた１セツトをなす複数個の容
器を包含し、この支持体上には、さらに、既知微生物の
名称および微生物を同定するに充分な生化学的テストに
関して該既知微生物が示すべき結果を一連のマークとし
て予め付しておき、実際に各容器で示された生化学的テ
ストの結果と前記一連のマークとを比較して検査対象の
微生物を即座に同定できるようにした微生物同定用装置
に係る。この場合、マークは異なつた長さ、色および／
またはグラフ形状をもち、部分的に符号および／または
数字で交換されうる。
めの装置に係わる。さらに詳述すれば、本発明は、それ
ぞれ微生物を同定するための試薬を収容するとともに１
つの支持体上に取付けられた１セツトをなす複数個の容
器を包含し、この支持体上には、さらに、既知微生物の
名称および微生物を同定するに充分な生化学的テストに
関して該既知微生物が示すべき結果を一連のマークとし
て予め付しておき、実際に各容器で示された生化学的テ
ストの結果と前記一連のマークとを比較して検査対象の
微生物を即座に同定できるようにした微生物同定用装置
に係る。この場合、マークは異なつた長さ、色および／
またはグラフ形状をもち、部分的に符号および／または
数字で交換されうる。
この装置は好ましくは環状の外形をもち、容器は好まし
くは試験管形である。
くは試験管形である。
容器内に収容される生化学的テスト用の試薬は、乾燥
状、凍結乾燥状、固形または圧縮形、もしくは溶液状で
あつてもよい。
状、凍結乾燥状、固形または圧縮形、もしくは溶液状で
あつてもよい。
容器はこの装置自体の一体部分であつてもよく、また接
着または挿入によりこの装置の上面に固定される。この
装置には、好ましくは環状の中央孔が形成されていても
よい。
着または挿入によりこの装置の上面に固定される。この
装置には、好ましくは環状の中央孔が形成されていても
よい。
本発明を限定することなく単に説明するために、本発明
の装置をカンジダ（candida）属の病原菌の同定に応用
した場合について述べる。
の装置をカンジダ（candida）属の病原菌の同定に応用
した場合について述べる。
多くのカンジダ属、その中でも病原性の菌は、人体の体
腔内にしばしば共生する。このような菌は体系内におい
て素因条件下では内因メカニズムにより多くの病変を生
ずる。
腔内にしばしば共生する。このような菌は体系内におい
て素因条件下では内因メカニズムにより多くの病変を生
ずる。
カンジダ・アルビカンス（candida albicans）（最も頻
繁に単離される種である）に加えて、少なくとも６種、
すなわちカンジダ・ステライトデア（C.stellatoide
a）、カンジダ・クルセイ（C.krusei）、カンジダ・ト
ロピカリス（C.tropicalis）、カンジダ・プソイドトロ
ピカリス（C.pseudotropicalis）、カンジダ・ギレルモ
ンデイ（C.guillermondii）、カンジダ・パラプシロシ
ス（C.parapsilosis）については、特定の病原特性が認
められる。したがつて、カンジダ属の菌が単離された場
合には、診断上、人に対して病原性をもつ種であるか否
かを決定する必要がある。
繁に単離される種である）に加えて、少なくとも６種、
すなわちカンジダ・ステライトデア（C.stellatoide
a）、カンジダ・クルセイ（C.krusei）、カンジダ・ト
ロピカリス（C.tropicalis）、カンジダ・プソイドトロ
ピカリス（C.pseudotropicalis）、カンジダ・ギレルモ
ンデイ（C.guillermondii）、カンジダ・パラプシロシ
ス（C.parapsilosis）については、特定の病原特性が認
められる。したがつて、カンジダ属の菌が単離された場
合には、診断上、人に対して病原性をもつ種であるか否
かを決定する必要がある。
この微生物が属する種を同定することは、以下の如き生
化学的テストにより行なわれる。
化学的テストにより行なわれる。
（ａ） 他の炭素源を欠く培地における特定の種の同定
（ｃ−オキサノグラム） （ｂ） 特定の糖の発酵 （ｃ） 特定基質の存在下における生育 同化テストは、同定される菌株のスラリおよび特殊な培
地Ｃ−オキサノグラムでgerm-agarを調製することによ
り行なわれる。後者の上に、使用直前に、異なる糖溶液
が浸透されたペーパーデイスク、乾燥状の糖を担持する
ペーパーデイスクまたは糖溶液を収容する磁器製小皿
（well）が置かれる。特別には、その低表面に扇形の仕
切をもつプレートを使用することができる。この特殊な
プレートを使用する場合には、扇形への分画は前もつて
実施しておき、オペレータがそれをする必要はなく、ア
ツセイされる糖を表わす符号を付することのみ要求され
るようにしておく。
（ｃ−オキサノグラム） （ｂ） 特定の糖の発酵 （ｃ） 特定基質の存在下における生育 同化テストは、同定される菌株のスラリおよび特殊な培
地Ｃ−オキサノグラムでgerm-agarを調製することによ
り行なわれる。後者の上に、使用直前に、異なる糖溶液
が浸透されたペーパーデイスク、乾燥状の糖を担持する
ペーパーデイスクまたは糖溶液を収容する磁器製小皿
（well）が置かれる。特別には、その低表面に扇形の仕
切をもつプレートを使用することができる。この特殊な
プレートを使用する場合には、扇形への分画は前もつて
実施しておき、オペレータがそれをする必要はなく、ア
ツセイされる糖を表わす符号を付することのみ要求され
るようにしておく。
同化テストの結果は、25ないし37℃で24ないし48時間培
養した後判断される。同化する糖の周囲には生育畳輪が
観察されるが、これらの畳輪の存在はプラスのテスト結
果に係わり、符号（＋）で表示され、逆に畳輪が存在し
ない場合には符号（−）で表示される。
養した後判断される。同化する糖の周囲には生育畳輪が
観察されるが、これらの畳輪の存在はプラスのテスト結
果に係わり、符号（＋）で表示され、逆に畳輪が存在し
ない場合には符号（−）で表示される。
発酵テストは、通常、オキサノグラムテストが実行され
たのち行なわれる。事実、同化されなかつた糖は発酵さ
れない。このようにして、同化された糖のみテストされ
る。テストは、予め選択された濃度でビタミン類を含有
しかつテストする糖を適当濃度含有する酵母水性液また
は溶液中で行なわれる。ガスの発生を確認するため、ダ
ーラムバブルキヤツプまたはパラフインワツクスおよび
石油ゼリーの混合物が使用される。
たのち行なわれる。事実、同化されなかつた糖は発酵さ
れない。このようにして、同化された糖のみテストされ
る。テストは、予め選択された濃度でビタミン類を含有
しかつテストする糖を適当濃度含有する酵母水性液また
は溶液中で行なわれる。ガスの発生を確認するため、ダ
ーラムバブルキヤツプまたはパラフインワツクスおよび
石油ゼリーの混合物が使用される。
これらテストの実行にあたつては、テストするスラリを
25ないし37℃で培養し、培養10日まで毎日測定を行なう
必要がある。
25ないし37℃で培養し、培養10日まで毎日測定を行なう
必要がある。
つづいて、多数の文献に報告されている如き特に作製さ
れた表を参照することによつて検体の菌株が決定され
る。これらの文献の中でも、J.Lodder「酵母（The Yeas
t）」1970版、North Holland出版（株）、アムステルダ
ムが指摘できる。
れた表を参照することによつて検体の菌株が決定され
る。これらの文献の中でも、J.Lodder「酵母（The Yeas
t）」1970版、North Holland出版（株）、アムステルダ
ムが指摘できる。
炭水化物の同化および発酵テストは、市販のキツトを使
用して行なわれる。これらの中では、「API 20 C Yea
st System」（Analytab Products社、ニユーヨーク）お
よび「Uni-Yeast Tek System」（Flow Diagnostics）が
使用できる。
用して行なわれる。これらの中では、「API 20 C Yea
st System」（Analytab Products社、ニユーヨーク）お
よび「Uni-Yeast Tek System」（Flow Diagnostics）が
使用できる。
API20Cは20セルチヤネルでなり、各セルは同化および発
酵テスト用の脱水炭水化物を収容する。前もつて溶解さ
せ、50℃に冷却しかつ前記キツトを加えたagar中に懸濁
させておいた真菌のスラリを各セルに充填する。30℃に
おいて48ないし72時間培養したのち、指示薬の色の変化
によつて表示される糖の発酵を観察するとともに、気泡
の発生によつて表示されるガスの発生を観察する。炭水
化物の同化はセルにおける菌株の生育によつて表示され
る。
酵テスト用の脱水炭水化物を収容する。前もつて溶解さ
せ、50℃に冷却しかつ前記キツトを加えたagar中に懸濁
させておいた真菌のスラリを各セルに充填する。30℃に
おいて48ないし72時間培養したのち、指示薬の色の変化
によつて表示される糖の発酵を観察するとともに、気泡
の発生によつて表示されるガスの発生を観察する。炭水
化物の同化はセルにおける菌株の生育によつて表示され
る。
これに対して、Uni-Yeast Tek Systemは２つの試験管と
多区画に区分されたペトリ皿とで構成される。試験管は
発酵性仮性細管（germinative pseudotubule）を検出す
るための培地およびシヨ糖の同化のための培地を収容
し、カンジダ・ステライトイデア（C.stelladoidea）の
同定を可能にする。ペトリ皿は周囲に11の区画を有し、
それぞれ炭水化物の発酵用、ウレアーゼ検出用および炭
水化物および硝酸塩の同化用の固形培地を収容する。ペ
トリ皿の中心には菌糸および厚膜胞子を検出するための
コーン・ミール・寒天培地を収容する小さなセルがあ
る。このペトリ皿に、テストする真菌の蒸留水スラリ１
滴を接種し、25℃で２ないし７日間培養する。
多区画に区分されたペトリ皿とで構成される。試験管は
発酵性仮性細管（germinative pseudotubule）を検出す
るための培地およびシヨ糖の同化のための培地を収容
し、カンジダ・ステライトイデア（C.stelladoidea）の
同定を可能にする。ペトリ皿は周囲に11の区画を有し、
それぞれ炭水化物の発酵用、ウレアーゼ検出用および炭
水化物および硝酸塩の同化用の固形培地を収容する。ペ
トリ皿の中心には菌糸および厚膜胞子を検出するための
コーン・ミール・寒天培地を収容する小さなセルがあ
る。このペトリ皿に、テストする真菌の蒸留水スラリ１
滴を接種し、25℃で２ないし７日間培養する。
発明者らは、検体の微生物が属する種を、特にカンジダ
属に属する微生物の場合、KNO3およびシクロヘキシミド
の存在下における生育性およびウレアーゼの生産性とと
もにいくつかの糖類の同化性および発酵性についてのテ
ストに基いて、簡単にかつ効果的に同定することを可能
にする装置を見出し、本発明に至つた。
属に属する微生物の場合、KNO3およびシクロヘキシミド
の存在下における生育性およびウレアーゼの生産性とと
もにいくつかの糖類の同化性および発酵性についてのテ
ストに基いて、簡単にかつ効果的に同定することを可能
にする装置を見出し、本発明に至つた。
本発明による装置は、好ましくは環状の外形を有するも
のであつて、その上面には、好ましくは試験管形の１セ
ツトをなす複数個の容器または１セツトをなす中空空間
（特にカンジダ属の場合には、これらの数は少なくとも
16である）を具備する。各容器は、前述の如く形状の生
化学的テスト用の試薬を収容する。さらに、この上面に
は、微生物を同定するに充分な生化学的テストが行なわ
れる容器に関連して、既知微生物の名称および該既知微
生物が各容器で行われる生化学的テストに関して示すべ
き結果が異なった長さ、色および／またはグラフ形状
（一部は符号および／または数字で置き換えられてもよ
い）の一連のマークとして付されている。
のであつて、その上面には、好ましくは試験管形の１セ
ツトをなす複数個の容器または１セツトをなす中空空間
（特にカンジダ属の場合には、これらの数は少なくとも
16である）を具備する。各容器は、前述の如く形状の生
化学的テスト用の試薬を収容する。さらに、この上面に
は、微生物を同定するに充分な生化学的テストが行なわ
れる容器に関連して、既知微生物の名称および該既知微
生物が各容器で行われる生化学的テストに関して示すべ
き結果が異なった長さ、色および／またはグラフ形状
（一部は符号および／または数字で置き換えられてもよ
い）の一連のマークとして付されている。
このような装置では、糖類を同化および発酵させてテス
トするとともに、同時にKNO3およびシクロヘキシドの存
在下における生育性およびウレアーゼの生産性を確認で
きる。
トするとともに、同時にKNO3およびシクロヘキシドの存
在下における生育性およびウレアーゼの生産性を確認で
きる。
このようにして、属の同定を迅速にかつ有効に実施でき
る。
る。
添付図面は、カンジダ属の病原菌を同定するための装置
の１具体例を示す。
の１具体例を示す。
この装置では、長さおよび色の異なる７つの円弧17ない
し23が記載されている。この場合、色の種類はランダム
に選定したもの（以下に例示する）で、色はいくつかの
同定される種を表示する。
し23が記載されている。この場合、色の種類はランダム
に選定したもの（以下に例示する）で、色はいくつかの
同定される種を表示する。
さらに、マークが実線の場合にはテスト結果はプラスで
あり、マークが不連続線の場合にはテスト結果は不定で
あり、マークがない場合にはテスト結果はマイナスであ
る。
あり、マークが不連続線の場合にはテスト結果は不定で
あり、マークがない場合にはテスト結果はマイナスであ
る。
この装置には、以下の意味をもつ符号が記載されてい
る。
る。
ｆ 発酵 ａ 酸性化 f/a 発酵または酸性化 −/a マイナスまたは酸性化 f/− 発酵またはマイナス ｖ 不定 酸および二酸化炭素が生成すれば、糖類が発酵されたこ
とになる。酸のみが生成する場合には、糖類は酸性化さ
れたことになる。
とになる。酸のみが生成する場合には、糖類は酸性化さ
れたことになる。
装置の中央には中央孔24があり、ここにペトリ皿が配置
されるが、中央孔は一定量の水を保留して周囲を湿潤さ
せる作用をもつ。
されるが、中央孔は一定量の水を保留して周囲を湿潤さ
せる作用をもつ。
生化学的テスト用の試薬は、上述のいずれかの形状で、
それぞれの対応する符号が付された16個の容器１ないし
16に収容される。
それぞれの対応する符号が付された16個の容器１ないし
16に収容される。
16個の容器は以下の試薬を収容する。
発酵テスト： グルコース（GLU） （13） マルトース（MAL） （14） シヨ糖（SAC） （15） ラクトース（LAT） （16） 生育テスト： KNO3 （１） シクロヘキシミド＋グルコース（C.Ex.） （12） ウレアーゼ 生産性： 尿素（URE） （３） 同化テスト： イノシトール （４） マルトース （５） トレハロース（TRE） （６） グルコース（GLU） （７） シヨ糖（SAC） （８） セロビオース（CEL） （９） ラフイノース（RAF） （10） ラクトース（LAT） （11） コントロールテスト （窒素同化テストについて）： 試薬添加せず （２） 反応を明確に判断できるようにするためにpH指示薬を添
加できる。
加できる。
カンジダ属の病原菌の同定についての操作は以下のとお
りである。
りである。
すなわち、図面に記載の装置をペトリ皿に入れ、上述し
た同化テスト用の糖を収容する８個の容器およびシクロ
ヘキシミドを収容する容器に、他の炭素源を全く含有し
ない固化可能な培地を充填する（この場合、pH指示薬を
添加してもよい）。窒素源同化テスト用の容器およびコ
ントロール用の容器には、pH指示薬を添加しまたは添加
することなく、かつ窒素源を全く含まない他の固化可能
な培地を充填する。ついで、単離用プレート（たとえば
Sabourand）から採取した検体微生物のスラリを調製
し、上述の発酵テスト用容器のすべてに接種するととも
に、尿素収容容器にも接種し、さらに、すでに固化した
培地を収容する容器にもスラリ１滴を滴下する。
た同化テスト用の糖を収容する８個の容器およびシクロ
ヘキシミドを収容する容器に、他の炭素源を全く含有し
ない固化可能な培地を充填する（この場合、pH指示薬を
添加してもよい）。窒素源同化テスト用の容器およびコ
ントロール用の容器には、pH指示薬を添加しまたは添加
することなく、かつ窒素源を全く含まない他の固化可能
な培地を充填する。ついで、単離用プレート（たとえば
Sabourand）から採取した検体微生物のスラリを調製
し、上述の発酵テスト用容器のすべてに接種するととも
に、尿素収容容器にも接種し、さらに、すでに固化した
培地を収容する容器にもスラリ１滴を滴下する。
ついで、発酵テスト用の容器を、前もつて溶融させてお
いた石油ゼリーで閉止する。その後、装置全体を25ない
し30℃で培養する。培養後、糖発酵テストを評価する。
テストサンプル中に期待された微生物が存在すれば、生
育が観察され、指示薬を添加した場合には色の変化が見
られ、逆の場合には、何らの変化も見られない。
いた石油ゼリーで閉止する。その後、装置全体を25ない
し30℃で培養する。培養後、糖発酵テストを評価する。
テストサンプル中に期待された微生物が存在すれば、生
育が観察され、指示薬を添加した場合には色の変化が見
られ、逆の場合には、何らの変化も見られない。
次にプラスの結果を示した同化テストないしシクロヘキ
シミド生育テストに係わるマークの色を観察して、カン
ジダ属の種を決定する。
シミド生育テストに係わるマークの色を観察して、カン
ジダ属の種を決定する。
たとえば、マルトース（MAL）、トレハロース（TRE）、
グルコース（GLU）についての同化テストおよびシクロ
ヘキシミド中での生育性についてのテストがプラスの結
果を示す場合には、カンジダ・ステラトイデア（オレン
ジの実線）が存在することを意味する。その周囲に沿つ
て着色された線を追うことにより、同定するための生化
学的テストの結果を知ることができる。カンジダ・ステ
ラトイデアの場合には、グルコース（GLU）およびマル
トース（MAL）についての発酵テストがプラス（ｆ）
で、シヨ糖（SAC）についての発酵テストはマイナス
（−/a）であろう。なお、コントロールは窒素源同化テ
スト（KNO3）についての対照として機能する。
グルコース（GLU）についての同化テストおよびシクロ
ヘキシミド中での生育性についてのテストがプラスの結
果を示す場合には、カンジダ・ステラトイデア（オレン
ジの実線）が存在することを意味する。その周囲に沿つ
て着色された線を追うことにより、同定するための生化
学的テストの結果を知ることができる。カンジダ・ステ
ラトイデアの場合には、グルコース（GLU）およびマル
トース（MAL）についての発酵テストがプラス（ｆ）
で、シヨ糖（SAC）についての発酵テストはマイナス
（−/a）であろう。なお、コントロールは窒素源同化テ
スト（KNO3）についての対照として機能する。
１具体例として図面に記載した本発明の装置は、他の病
原性酵母の同定用としても有効である。同定にあたつて
は、同様の方法で行なう同様のテストに基いて、かつこ
のようなテストの結果がすでに記載されている表を参照
して判断される。このような表は、たとえばJ.Lodder
「酵母」1970版の如き多数の文献に記載されている。
原性酵母の同定用としても有効である。同定にあたつて
は、同様の方法で行なう同様のテストに基いて、かつこ
のようなテストの結果がすでに記載されている表を参照
して判断される。このような表は、たとえばJ.Lodder
「酵母」1970版の如き多数の文献に記載されている。
実施例 添付図面に示す装置において、糖同化テスト用試薬はポ
リビニルアルコール（１ないし0.5％）を含有する各種
の糖の蒸留水溶液（20ないし40％）である。硝酸カリウ
ム同化テストの試薬は１ないし0.5％ポリビニルアルコ
ール中にKNO3を濃度10％で含有する溶液である。窒素同
化テスト用のコントロール溶液中には試薬は含まれてい
ない。シクロヘキシミド感応テスト用の試薬は、ポリビ
ニルアルコール（１ないし0.5％）およびシクロヘキシ
ミド（0.5％）を含有する20％グルコース蒸留水溶液で
ある。ウレアーゼ生産性テスト用の試薬はpH指示薬を含
む特殊なChristensenタイプのブロスである。発酵テス
ト用の試薬は、肉汁、塩化ナトリウムおよび蒸留水をベ
ースとする普通のプロスであつて、別に各種の糖を濃度
２％およびブロモチモールブルー（指示薬）を含む。各
溶液は100μｌずつ各容器内に収容される。
リビニルアルコール（１ないし0.5％）を含有する各種
の糖の蒸留水溶液（20ないし40％）である。硝酸カリウ
ム同化テストの試薬は１ないし0.5％ポリビニルアルコ
ール中にKNO3を濃度10％で含有する溶液である。窒素同
化テスト用のコントロール溶液中には試薬は含まれてい
ない。シクロヘキシミド感応テスト用の試薬は、ポリビ
ニルアルコール（１ないし0.5％）およびシクロヘキシ
ミド（0.5％）を含有する20％グルコース蒸留水溶液で
ある。ウレアーゼ生産性テスト用の試薬はpH指示薬を含
む特殊なChristensenタイプのブロスである。発酵テス
ト用の試薬は、肉汁、塩化ナトリウムおよび蒸留水をベ
ースとする普通のプロスであつて、別に各種の糖を濃度
２％およびブロモチモールブルー（指示薬）を含む。各
溶液は100μｌずつ各容器内に収容される。
この段階で、装置を乾燥機に入れ、たとえば真空下で試
薬を乾燥させる。乾燥後、装置を適当な材料、たとえば
プラスチツク材料の袋に単独でまたはペトリ皿の上に載
せて入れ、封をする。
薬を乾燥させる。乾燥後、装置を適当な材料、たとえば
プラスチツク材料の袋に単独でまたはペトリ皿の上に載
せて入れ、封をする。
酸化エチレンまたはγ線を使用して殺菌する。その後、
装置（単独またはペトリ皿に載せたまま）を湿気の作用
に対して充分な安全性をもつ材質の袋に移す。
装置（単独またはペトリ皿に載せたまま）を湿気の作用
に対して充分な安全性をもつ材質の袋に移す。
このようにして調製した装置は、微生物の同定に使用さ
れるまで、２ないし８℃で長時間保存されうる。
れるまで、２ないし８℃で長時間保存されうる。
糖同化テスト用の培地はY.B.N.（デイフコ）、２％agar
−agarおよびプロムクレゾールパープル（pH 指示薬）
をベースとするものである。
−agarおよびプロムクレゾールパープル（pH 指示薬）
をベースとするものである。
窒素源同化テスト用の培地は、Y.C.B（デイフコ）、２
％agar−agarおよびブロムチモールブルー（pH指示薬）
をベースとするものである。
％agar−agarおよびブロムチモールブルー（pH指示薬）
をベースとするものである。
本発明による微生物同定用装置では、いくつかの既知微
生物の名称および各生化学的テストにおいて該既知微生
物が示すべき結果が予め一連のマークとして支持体上に
付されているため、生化学的テスト終了後、微生物の特
定に当たり、別個に微生物名と生化学的テストの結果と
の相関関係を表示する表を準備しておく必要がなく、実
際に各容器で示されたテスト結果と一連のマークとを比
較することにより即座に微生物を特定でき、微生物の同
定を簡便に実施できる。
生物の名称および各生化学的テストにおいて該既知微生
物が示すべき結果が予め一連のマークとして支持体上に
付されているため、生化学的テスト終了後、微生物の特
定に当たり、別個に微生物名と生化学的テストの結果と
の相関関係を表示する表を準備しておく必要がなく、実
際に各容器で示されたテスト結果と一連のマークとを比
較することにより即座に微生物を特定でき、微生物の同
定を簡便に実施できる。
図面は本発明による微生物同定用装置の１具体例を示す
図である。
図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−39770（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−42893（ＪＰ，Ａ) 実開 昭54−84397（ＪＰ，Ｕ)
Claims (10)
- 【請求項１】生化学的テストに基づいて微生物を同定す
るための装置において、それぞれ微生物の同定用試薬を
収容すると共に、１つの支持体上に取り付けられた１セ
ットをなす複数個の容器を包含してなり、前記支持体の
上面に、既知微生物の名称および該既知微生物が各容器
で行われる生化学的テストに関して示すべき結果を一連
のマークとして予め付しておき、実際に各容器で示され
た各生化学的テストの結果と前記一連のマークとを比較
して検査対象の微生物を即座に同定すできるようにした
ことを特徴とする、微生物同定用装置。 - 【請求項２】前記微生物を同定するための試薬が、乾燥
状、凍結乾燥状、固形または圧縮形である、特許請求の
範囲第１項記載の微生物同定用装置。 - 【請求項３】前記マークが、異なった長さ、色および／
またはグラフ形状をもち、部分的に符号および／または
数字で置き換えられるものである、特許請求の範囲第１
項記載の微生物同定用装置。 - 【請求項４】前記容器が、該装置の一体部分として形成
されるか、または接着または挿入により装置の上面に固
定されている、特許請求の範囲第１項記載の微生物同定
用装置。 - 【請求項５】前記支持体に、これを貫通して中央孔が形
成されてなる、特許請求の範囲第１項記載の微生物同定
用装置。 - 【請求項６】微生物が酵母である、特許請求の範囲第１
項記載の微生物同定用装置。 - 【請求項７】微生物がカンジダ属の病原菌である、特許
請求の範囲第１項記載の微生物同定用装置。 - 【請求項８】前記カンジダ属の病原菌が、カンジダ・ア
ルビカンス、カンジダ・ステライトデア、カンジダ・ク
ルセイ、カンジダ・トロピカリス、カンジダ・ギレルモ
ンデイ、カンジダ・パラプシロシスおよびカンジダ・プ
ソイドトロピカリスである、特許請求の範囲第１項記載
の微生物同定用装置。 - 【請求項９】前記装置における容器の数が16である、特
許請求の範囲第７項または第８項記載の微生物同定用装
置。 - 【請求項１０】各容器が、KNO3、シクロヘキシミド＋グ
ルコース、尿素、グルコース単独、ショ糖、ラクトー
ス、マルトース、ラフィノース、セロビオース、イノシ
トール、トレハロースを収容している、特許請求の範囲
第７項または第８項記載の微生物同定用装置。
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| IT19463A/83 | 1984-01-05 | ||
| IT19031A/84 | 1984-01-05 |
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|---|---|
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