JPH0670769A - 微生物の担持体 - Google Patents
微生物の担持体Info
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- JPH0670769A JPH0670769A JP25200192A JP25200192A JPH0670769A JP H0670769 A JPH0670769 A JP H0670769A JP 25200192 A JP25200192 A JP 25200192A JP 25200192 A JP25200192 A JP 25200192A JP H0670769 A JPH0670769 A JP H0670769A
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- microorganisms
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明はアルカリ性で活性のある微生物の担
持体として良好なものを提供することを目的とする。 【構成】 本発明に関わる微生物の担持体は、直径１〜
１０μｍの空孔を有する単一粒子又はその凝集物からな
る炭酸カルシウムより構成されているか、又は該炭酸カ
ルシウムの粉末に粘結剤を添加し造粒・乾燥したもので
あることを特徴とする。
持体として良好なものを提供することを目的とする。 【構成】 本発明に関わる微生物の担持体は、直径１〜
１０μｍの空孔を有する単一粒子又はその凝集物からな
る炭酸カルシウムより構成されているか、又は該炭酸カ
ルシウムの粉末に粘結剤を添加し造粒・乾燥したもので
あることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アルカリ性で活性のあ
る微生物の定着性が高い担持体に関するものである。
る微生物の定着性が高い担持体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、微生物の担持体としては、天然の
ものとして、砕石、火山礫、バラスと砂の混合物など、
比表面積が大きく且つ気孔率の高いものが好んで用いら
れている。また、近年人工的に多孔質のセラミックス体
を製造し、これを微生物の担持体として利用することも
試みられている。
ものとして、砕石、火山礫、バラスと砂の混合物など、
比表面積が大きく且つ気孔率の高いものが好んで用いら
れている。また、近年人工的に多孔質のセラミックス体
を製造し、これを微生物の担持体として利用することも
試みられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、微生物の種類
は非常に多く、用途も多岐にわたり、培養条件等の条件
も複雑で、全ての微生物に対して万能な担持体というも
のはない。特に弱アルカリ性の条件下で活性のある微生
物を利用しようとする場合、担持体として貝化石やサン
ゴ石灰等を使用した例があるが、微生物の担持体として
完全なものとは言えない。本発明はアルカリ性で活性の
ある微生物の担持体として良好なものを提供することを
目的とする。
は非常に多く、用途も多岐にわたり、培養条件等の条件
も複雑で、全ての微生物に対して万能な担持体というも
のはない。特に弱アルカリ性の条件下で活性のある微生
物を利用しようとする場合、担持体として貝化石やサン
ゴ石灰等を使用した例があるが、微生物の担持体として
完全なものとは言えない。本発明はアルカリ性で活性の
ある微生物の担持体として良好なものを提供することを
目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に関わる微生物の
担持体は、直径１〜１０μｍの空孔を有する単一粒子又
はその凝集物からなる炭酸カルシウムより構成されてい
るか、又は該炭酸カルシウムの粉末に粘結剤を添加し造
粒・乾燥したものであることを特徴とする。
担持体は、直径１〜１０μｍの空孔を有する単一粒子又
はその凝集物からなる炭酸カルシウムより構成されてい
るか、又は該炭酸カルシウムの粉末に粘結剤を添加し造
粒・乾燥したものであることを特徴とする。
【０００５】この条件を満足する炭酸カルシウムの原料
となる石灰石は東南アジアに多く産する。本発明者ら
は、石灰石やドロマイトを微生物の担持体として利用す
ることを試みた結果、天然に産する石灰石のうち、イン
ドネシア、ジョグジャガルタ南方ウオノサリ近郊の標高
３００ｍ程度の台地に産する軟質石灰石（以下ソフトラ
イムストーンと呼ぶ）が通常の石灰石に比較して微生物
活性がはるかに優れていることを見いだし本発明を完成
するに至った。このソフトライムストーンを電子顕微鏡
で観察すると、直径０．５〜５０μｍの炭酸カルシウム
粒子が単一粒子の状態又は軽く凝集した状態で存在して
おり、しかも直径２μｍ以上の個々の炭酸カルシウム粒
子（単一粒子）は直径１〜１０μｍの空孔を有してい
る。空孔の成因については明らかでない。
となる石灰石は東南アジアに多く産する。本発明者ら
は、石灰石やドロマイトを微生物の担持体として利用す
ることを試みた結果、天然に産する石灰石のうち、イン
ドネシア、ジョグジャガルタ南方ウオノサリ近郊の標高
３００ｍ程度の台地に産する軟質石灰石（以下ソフトラ
イムストーンと呼ぶ）が通常の石灰石に比較して微生物
活性がはるかに優れていることを見いだし本発明を完成
するに至った。このソフトライムストーンを電子顕微鏡
で観察すると、直径０．５〜５０μｍの炭酸カルシウム
粒子が単一粒子の状態又は軽く凝集した状態で存在して
おり、しかも直径２μｍ以上の個々の炭酸カルシウム粒
子（単一粒子）は直径１〜１０μｍの空孔を有してい
る。空孔の成因については明らかでない。
【０００６】このソフトライムストーンは、通常日本で
多く産する古生代石炭紀から中生代にかけて生成した硬
質のものでなく、新生代以降に生成した浅海成石灰質堆
積物で、変成作用を受けてないため柔らかく多孔質で吸
水率が２０％にも達するものもある。また凝集の程度が
軽いため軟らかく、角がなく丸みを帯びており、容易に
単一粒子に分散することが可能である。化学成分は純粋
な炭酸カルシウムに近く、不純物として僅かにマグネシ
ウム、シリカ、鉄、アルミニウムなどを含む。一方、国
内産の石灰石、例えば葛生産石灰石（ドロマイト）や沖
縄産石灰石（コーラル）の単一粒子にはこのような空孔
が存在しない。
多く産する古生代石炭紀から中生代にかけて生成した硬
質のものでなく、新生代以降に生成した浅海成石灰質堆
積物で、変成作用を受けてないため柔らかく多孔質で吸
水率が２０％にも達するものもある。また凝集の程度が
軽いため軟らかく、角がなく丸みを帯びており、容易に
単一粒子に分散することが可能である。化学成分は純粋
な炭酸カルシウムに近く、不純物として僅かにマグネシ
ウム、シリカ、鉄、アルミニウムなどを含む。一方、国
内産の石灰石、例えば葛生産石灰石（ドロマイト）や沖
縄産石灰石（コーラル）の単一粒子にはこのような空孔
が存在しない。
【０００７】また、使用上の観点からは、上記炭酸カル
シウム粒子を粘結材を用いて造粒・乾燥したものが便利
である。この造粒物を担持体として微生物を添加定着さ
せた場合高い定着性を示す。この造粒物を微生物担持体
として生物活性を比較したところ、同粒径の通常の石灰
石より遥かに良好な生物活性を示した。
シウム粒子を粘結材を用いて造粒・乾燥したものが便利
である。この造粒物を担持体として微生物を添加定着さ
せた場合高い定着性を示す。この造粒物を微生物担持体
として生物活性を比較したところ、同粒径の通常の石灰
石より遥かに良好な生物活性を示した。
【０００８】造粒の際用いられる粘結材としては、澱
粉、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、カゼイン、
ゼラチン、メチルセルロ−ズ、ポリビニルアルコール、
ケイ酸ナトリウム、グリセリン等親水性のバインダー
類、また用途によっては、パラフィン等の疎水性のバイ
ンダーの使用が可能である。また粘結剤は、微生物のエ
リシターとしての役割も果す。造粒方法も、転動造粒、
圧片造粒、噴霧造粒等のいずれでも良い。
粉、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、カゼイン、
ゼラチン、メチルセルロ−ズ、ポリビニルアルコール、
ケイ酸ナトリウム、グリセリン等親水性のバインダー
類、また用途によっては、パラフィン等の疎水性のバイ
ンダーの使用が可能である。また粘結剤は、微生物のエ
リシターとしての役割も果す。造粒方法も、転動造粒、
圧片造粒、噴霧造粒等のいずれでも良い。
【０００９】以下実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明は下記の実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明は下記の実施例に限定されるものではな
い。
【００１０】
【実施例１】直径１〜１０μｍの空孔を有する単一粒子
が軽く凝集しているインドネシア産石灰石（ソフトライ
ムストーン）を１４０℃で２時間滅菌処理し、粒径０．
５ｍｍ以下に調整し、調整後の水分を０．０１％とし
た。一方工業技術院微生物工業技術研究所に寄託してい
る微工研菌寄第１２９５４号（ＦＥＲＭ Ｐ−１２９５
４）を、酵母エキス０．２重量％、ペプトン０．５重量
％を添加しｐＨを７．０に調整した液体培地を用いて、
１６０ｒｐｍの回転数で１６８時間振とう培養した。こ
のようにして培養液１ｍｌ当りの菌数を１×１０9 個に
大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４を前記ソフトラ
イムストーン１ｇ当りの菌数が１×１０6個になるよう
に添加定着させた。定着方法は、ソフトライムストーン
９９５ｇを計量し、撹拌機に投入した後撹拌しながら、
それに培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４を含有した培
養液１ｍｌを滅菌水４ｍｌで希釈しスプレーを用いて添
加した。なおＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４はフザリウム属
の植物病原菌に抗菌活性を有する微生物で、アルカリ性
で活性を示す。
が軽く凝集しているインドネシア産石灰石（ソフトライ
ムストーン）を１４０℃で２時間滅菌処理し、粒径０．
５ｍｍ以下に調整し、調整後の水分を０．０１％とし
た。一方工業技術院微生物工業技術研究所に寄託してい
る微工研菌寄第１２９５４号（ＦＥＲＭ Ｐ−１２９５
４）を、酵母エキス０．２重量％、ペプトン０．５重量
％を添加しｐＨを７．０に調整した液体培地を用いて、
１６０ｒｐｍの回転数で１６８時間振とう培養した。こ
のようにして培養液１ｍｌ当りの菌数を１×１０9 個に
大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４を前記ソフトラ
イムストーン１ｇ当りの菌数が１×１０6個になるよう
に添加定着させた。定着方法は、ソフトライムストーン
９９５ｇを計量し、撹拌機に投入した後撹拌しながら、
それに培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４を含有した培
養液１ｍｌを滅菌水４ｍｌで希釈しスプレーを用いて添
加した。なおＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４はフザリウム属
の植物病原菌に抗菌活性を有する微生物で、アルカリ性
で活性を示す。
【００１１】
【比較例１】実施例１で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５４を、１４０℃で２時間滅菌処理し粒径０．５ｍ
ｍ以下に調整した沖縄産石灰石（コーラル）１ｇ当りの
菌数が１×１０6 個になるように実施例１の方法により
添加定着させた。
２９５４を、１４０℃で２時間滅菌処理し粒径０．５ｍ
ｍ以下に調整した沖縄産石灰石（コーラル）１ｇ当りの
菌数が１×１０6 個になるように実施例１の方法により
添加定着させた。
【００１２】
【比較例２】実施例１で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５４を、１４０℃で２時間滅菌処理し粒径０．５ｍ
ｍ以下に調整した葛生産石灰石（ドロマイト）１ｇ当り
の菌数が１×１０6 個になるように実施例１の方法によ
り添加定着させた。
２９５４を、１４０℃で２時間滅菌処理し粒径０．５ｍ
ｍ以下に調整した葛生産石灰石（ドロマイト）１ｇ当り
の菌数が１×１０6 個になるように実施例１の方法によ
り添加定着させた。
【００１３】実施例１並びに比較例１及び２の担持体に
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表１に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例１）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５４の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例１及び２）に比較して高
い定着率を示した。
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表１に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例１）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５４の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例１及び２）に比較して高
い定着率を示した。
【表１】
【００１４】
【実施例２】実施例１で担持体として用いたソフトライ
ムストーンに、工業技術院微生物工業技術研究所に寄託
している微工研菌寄第１２９５５号（ＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５５）を、実施例１と同様な方法で培養し、このよ
うにして培養液１ｍｌ当りの菌数を１×１０9 個に大量
培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５５を、前記ソフトライ
ムストーン１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように
実施例１と同様な方法により添加定着させた。なおＦＥ
ＲＭ Ｐ−１２９５５もフザリウム属の植物病原菌に抗
菌活性を有する微生物で、アルカリ性で活性を示す。
ムストーンに、工業技術院微生物工業技術研究所に寄託
している微工研菌寄第１２９５５号（ＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５５）を、実施例１と同様な方法で培養し、このよ
うにして培養液１ｍｌ当りの菌数を１×１０9 個に大量
培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５５を、前記ソフトライ
ムストーン１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように
実施例１と同様な方法により添加定着させた。なおＦＥ
ＲＭ Ｐ−１２９５５もフザリウム属の植物病原菌に抗
菌活性を有する微生物で、アルカリ性で活性を示す。
【００１５】
【比較例３】実施例２で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５５を、比較例１で使用したのと同様なコーラルに
１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように実施例１の
方法により添加定着させた。
２９５５を、比較例１で使用したのと同様なコーラルに
１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように実施例１の
方法により添加定着させた。
【００１６】
【比較例４】実施例２で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５５を、比較例２で使用したのと同様なドロマイト
に１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように実施例１
の方法により添加定着させた。
２９５５を、比較例２で使用したのと同様なドロマイト
に１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように実施例１
の方法により添加定着させた。
【００１７】実施例２並びに比較例３及び４の担持体に
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表２に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例２）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５５の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例３及び４）に比較して高
い定着率を示した。
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表２に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例２）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５５の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例３及び４）に比較して高
い定着率を示した。
【表２】
【００１８】
【実施例３】直径１〜１０μｍの空孔を有する単一粒子
が軽く凝集しているインドネシア産石灰石（ソフトライ
ムストーン）の５６０μｍ篩全通粉砕物を１４０℃で２
時間滅菌処理し、それにメチルセルロース０．１％を添
加し、ロッシェ式造粒機で造粒し１１０℃で乾燥後、粒
径２〜４ｍｍに調整した。そして実施例１で大量培養し
たＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４を、前記造粒物１ｇ当りの
菌数が１×１０6 個になるように実施例１と同様な方法
により添加定着させた。
が軽く凝集しているインドネシア産石灰石（ソフトライ
ムストーン）の５６０μｍ篩全通粉砕物を１４０℃で２
時間滅菌処理し、それにメチルセルロース０．１％を添
加し、ロッシェ式造粒機で造粒し１１０℃で乾燥後、粒
径２〜４ｍｍに調整した。そして実施例１で大量培養し
たＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４を、前記造粒物１ｇ当りの
菌数が１×１０6 個になるように実施例１と同様な方法
により添加定着させた。
【００１９】
【比較例５】実施例３と同様な方法で造粒したコーラル
に実施例１で大量培養したＦＥＲＭＰ−１２９５４をコ
ーラルの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるよ
うに実施例１の方法により添加定着させた。
に実施例１で大量培養したＦＥＲＭＰ−１２９５４をコ
ーラルの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるよ
うに実施例１の方法により添加定着させた。
【００２０】
【比較例６】実施例３と同様な方法で造粒したドロマイ
トに実施例１で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４
を、ドロマイトの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個
になるように実施例１の方法により添加定着させた。
トに実施例１で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１２９５４
を、ドロマイトの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個
になるように実施例１の方法により添加定着させた。
【００２１】実施例３並びに比較例５及び６の担持体に
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表３に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例３）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５４の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例５及び６）に比較して高
い定着率を示した。
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表３に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例３）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５４の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例５及び６）に比較して高
い定着率を示した。
【表３】
【００２２】
【実施例４】実施例３で担持体として用いたソフトライ
ムストーンの造粒物に、実施例２で大量培養したＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１２９５５を、前記ソフトライムストーンの造
粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように実施例
１の方法により添加定着させた。
ムストーンの造粒物に、実施例２で大量培養したＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１２９５５を、前記ソフトライムストーンの造
粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個になるように実施例
１の方法により添加定着させた。
【００２３】
【比較例７】比較例５で担持体として用いたコーラルの
造粒物に、実施例２で大量培養したＦＥＲＭＰ−１２９
５５をコーラルの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個
になるように実施例１の方法により添加定着させた。
造粒物に、実施例２で大量培養したＦＥＲＭＰ−１２９
５５をコーラルの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１０6 個
になるように実施例１の方法により添加定着させた。
【００２４】
【比較例８】比較例６で担持体として用いたドロマイト
の造粒物に、実施例２で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５５をドロマイトの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１
０6個になるように実施例１の方法により添加定着させ
た。
の造粒物に、実施例２で大量培養したＦＥＲＭ Ｐ−１
２９５５をドロマイトの造粒物１ｇ当りの菌数が１×１
０6個になるように実施例１の方法により添加定着させ
た。
【００２５】実施例４並びに比較例７及び８の担持体に
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表４に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例４）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５５の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例７及び８）に比較して高
い定着率を示した。
定着させた微生物を、３８℃又は−１０℃の温度条件下
でインキュベートし、１０日、２０日及び３０日後にお
ける定着率を調査した。結果を表４に示す。担持体とし
て用いたソフトライムストーン（実施例４）のＦＥＲＭ
Ｐ−１２９５５の定着率は、３８℃又は−１０℃の温
度条件下で他の担持体（比較例７及び８）に比較して高
い定着率を示した。
【表４】
【００２６】
【発明の効果】本発明にかかわる微生物担持体は、微生
物の担持体として定着性が高い。
物の担持体として定着性が高い。
Claims (2)
- 【請求項１】 直径１〜１０μｍの空孔を有する単一粒
子又はその凝集物からなる炭酸カルシウムより構成され
ていることを特徴とする微生物の担持体。 - 【請求項２】 直径１〜１０μｍの空孔を有する単一粒
子又はその凝集物からなる炭酸カルシウムの粉末に粘結
剤を添加し造粒・乾燥したものであることを特徴とする
微生物の担持体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25200192A JP3268509B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 微生物の担持体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25200192A JP3268509B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 微生物の担持体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0670769A true JPH0670769A (ja) | 1994-03-15 |
| JP3268509B2 JP3268509B2 (ja) | 2002-03-25 |
Family
ID=17231182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25200192A Expired - Fee Related JP3268509B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 微生物の担持体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3268509B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100481973B1 (ko) * | 2002-09-26 | 2005-04-13 | 대호산업 주식회사 | 미생물 고정화 유·무기 복합 담체 및 제조방법 |
-
1992
- 1992-08-28 JP JP25200192A patent/JP3268509B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100481973B1 (ko) * | 2002-09-26 | 2005-04-13 | 대호산업 주식회사 | 미생물 고정화 유·무기 복합 담체 및 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3268509B2 (ja) | 2002-03-25 |
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