JPH0653641B2 - 抗微生物組成物 - Google Patents

抗微生物組成物

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JPH0653641B2
JPH0653641B2 JP2218269A JP21826990A JPH0653641B2 JP H0653641 B2 JPH0653641 B2 JP H0653641B2 JP 2218269 A JP2218269 A JP 2218269A JP 21826990 A JP21826990 A JP 21826990A JP H0653641 B2 JPH0653641 B2 JP H0653641B2
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    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system

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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、表面の有害な微生物汚染を実質的に除去する
ようにその表面を処理するための水性エタノール系抗微
生物組成物に関する。
〔従来の技術〕
水との組み合わせで50〜90％濃度のエチルアルコールが
広範囲スペクトルの殺菌活性を示すことは周知である。
水性エチルアルコール（70％）が親油性およびある種の
親水性ウイルスに対して殺ウイルス性であることもまた
知られている。水性エチルアルコールに基づく強い表面
殺菌性組成物もまた知られている。
ベンジルアルコールが抗細菌活性および抗カビ活性を有
することも知られている。米国特許第4,200,655号はベ
ンジルアルコールが1.５〜６％の範囲における濃度で殺
ウイルス性を有することを公表する。
米国特許第4,695,453号は、水４％、無水イソプロパノ
ール少量（20重量％と30重量％の間）およびベンジルア
ルコール微量（0.５重量％〜２重量％）を含むエタノー
ル40重量％および50重量％の濃厚アルコール系抗微生物
組成物を公表する。
〔発明が解決しようとする課題〕
このような40％またはそれより多くのエタノールを含有
する従来公表された組成物は引火性であることに課題が
ある。
〔課題を解決するための手段〕
上記課題は、エチルアルコール10〜30重量％、ベンジル
アルコール２〜５重量％を含んでなる水性抗微生物組成
物を提供する本発明によって解決される。
この発明の組成物は、従来の組成物に比しより低い引火
点を有し、同時に意外にも本明細書で後により詳細に検
討を加える特殊な病原性生物体について相乗的な抗微生
物活性を示す。さらにこの組成物は、広範囲スペクトル
の抗細菌活性、抗ウイルス活性および抗結核菌活性を示
す。この広範囲活性スペクトルは表面接触時間の早くも
10分で達成される。
以下、本発明を具体的に説明する。
エチルアルコールの組成物中の濃度は、10〜30重量％、
好ましくは19〜23重量％であり、そしてベンジルアルコ
ールは２〜５重量％である。より好ましくは、エチルア
ルコール濃度19〜21重量％でベンジルアルコール濃度が
３〜５重量％である。
本発明の組成物の主成分は水であり、その濃度は、２種
のアルコール類および他の任意の成分を含む総重量を基
準にして65〜88重量％の範囲内にある。
美感上または他の有益な特性を付与するために、場合に
よって本発明の組成物中に１種またはそれより多くの他
の成分を含めてもよい。このような任意の成分として
は、例えば、追加の抗微生物剤、脱臭剤、乳化剤、可溶
化剤、組成物が金属容器（例えば、エーロゾル容器）に
充填される場合の腐蝕抑制剤および溶媒（いずれかの特
殊な組成物についてこのような任意の成分がその中に存
在する他の成分と相溶性であることが必要である場合）
が挙げられる。
例示すれば、組み入れてもよい任意の成分には次のもの
が挙げられる。
抗微生物剤−ｏ−フェニルフェノール、ｏ−ベンジル−
ｐ−クロロフェノールおよび４−tert−アミルフェノー
ルのようなフェノール系化合物類、ならびにアルキルジ
メチルベンジルアンモニウムクロライド、オクチルデシ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニ
ウムクロライドおよびアルキルジメチルベンジルアンモ
ニウムサッカリネートのような第四級アンモニウム化合
物類。
脱臭剤−Ｎ−アルキル−Ｎ−エチルモルホリニウムエチ
ルサルフェート。
乳化剤／可溶化剤−ラウリルジメチルアミンオキシド、
ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロックコポ
リマーならびにアニオン性、カチオン性および非イオン
性界面活性剤。
腐蝕抑制剤−モノおよびトリエタノールアミン、水酸化
アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、安息香酸ナト
リウムおよびエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム(Na4
EDTA)。
溶媒−イソプロピルアルコールおよびブチルアルコール
のようなアルコール類、これらはそれぞれ抗微生物活性
にも関与することができる。
使用される任意成分の量は、当業者によって容易に決定
されるであろう。例えば、フェノール系抗微生物剤およ
び第四級アンモニウム抗微生物剤は、濃度0.２重量％を
越えないであろう。
本発明の組成物は、通常の加圧容器からエーロゾルとし
て分散するために常用されている噴霧剤を用いて調製し
てもよい。使用される場合の噴霧剤は当該技術分野で周
知でありそして常用されており、例えば、イソブタン、
ｎ−ブタン、プロパン、ジメチルエーテルおよびそれら
の配合物ならびに単独または混合のクロロフルオロカー
ボンおよび／またはフルオロハイドロカーボンが挙げら
れる。使用される噴霧の量は、適当な吹付模様を示し、
かつエーロゾル容器から成分のほぼ完全な排出を提供し
なければならない。いずれか特定の噴霧系で使用するの
に適する量は、当業者によって容易に決定されうる。概
して、使用される特定の噴霧剤量は、内部圧30〜100p.
s.i.g（2.11〜7.03kg/cm2）を示さねばならない。本発
明の組成物の十分な抗微生物能を発揮するには、微生物
と組成物の接触時間は少なくとも10分かけねばならな
い。
これらの組成物は、通常、すぐ使用できる分配装置で容
器に入れることができる。従って、それらは常用のエー
ロゾル容器にエーロゾル状で、あるいはトリガーポンプ
吹付け容器およびスクィーズボトルに液状で包装するこ
とができる。それらはまた、タオルに含浸させて個別に
包装するかまたは別々に小出しするため一括した状態で
包装することもできる。これらの組成物は常法をそのま
ま用いて調製することができ、何等特殊な技法は要しな
い。これらは、攪拌しながら水にエチルアルコールとベ
ンジルアルコールを加え、次いでいずれか任意の成分を
添加することによって都合よく調製される。
〔実施例〕
本発明の組成物は、限定されるものでないが下記の特定
の調製品の例によって具体的に説明される。すべての調
製品中のエチルアルコール濃度は100％活性であるもの
に基づく。すべての調製品に脱イオン水を使用した。
例２，３，４，６および８の組成物は、下記方法Ｉを使
用してライノウイルス(Rhinovirus)タイプ39に対する抗
ウイルス活性について試験した。例１，２，５，７，９
および10の組成物は、下記試験方法IIを使用してスタフ
ィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)(AT
CC6538)に対する抗細菌活性について試験した。
方法Ｉ 前記ウイルスストックをHeLa(Ohio)細胞の継代系（そし
て一般にloglo6.0 TCID50/mlを含む）で増殖させた。試
験用として、0.２mlのウイルスストック（不活性ウシ胎
児血清(IFCS)10％を含有）を60mmのペトリプレート表面
上に塗抹した。次に、このプレートを45分間35℃に置い
てこの接種原を均一膜に乾燥した。次に、試験剤（2.０
ml）を前記ウイルス膜にのせ、室温で10分間接触状態を
維持した。接触時間10分後、アッセイ培地（BME＋２％I
FCS）で数回10倍希釈を行い、次いでウイルス／試験剤
の各希釈物0.２mlをMRC-5セルの４つの分離されたウェ
ルそれぞれに置いた（BME＋２％IFCSで増殖）。これら
のアッセイプレートを３〜４日ごとに培地を変えながら
33℃で10〜14日間インキュベーションした。これらのプ
レートをウイルスの細胞変性効果（細胞の球状化および
崩壊）について評価した。
方法II 前記細菌の培養物にウマ血清を加え最終濃度５％とし、
次いでこの細菌懸濁液0.１mlをガラス製のペトリプレー
トに接種した。この接種原を0.５インチ(1.27cm)径の円
内に塗沫し、37℃で30〜40分間乾燥し、次いで試験剤1.
０mlで処理した。10分の接触時間後、このプレートにレ
シーン(letheen)ブロス９mlを加え、次いでこのプレー
ト表面を残存する細菌が全くなくなるまで綿棒でぬぐっ
た。この試験試料の数回希釈物を調製し、10−１、10−
３および10−５に塗布した。試験剤は各希釈物で重複し
て処理した。このアッセイプレートを37℃で48〜72時間
インキュベーションし、各希釈物のコロニー数を数え、
次いで重複試験に由来するコロニー数の平均値を各希釈
について計算した。
ライノウイルスタイプ39およびスタフィロコッカス・ア
ウレウスに対する試験結果を、log１またはより大きい
値が90％またはより大きな殺微生物を表し、log３また
はより大きい値が99.9％またはより大きな値を示す場合
に、ライノウイルスタイプ39およびスタフィロコッカス
・アウレウスの不活化logの語として表して第Ａ表に掲
載する。
水中２，３および４重量％のベンジルアルコールと水中
10，20および30重量％のエチルアルコールからなる組成
物を、前述の方法Ｉおよび方法IIの試験手順を使用して
ライノウイルスタイプ39およびスタフィロコッカス・ア
ウレウス(ATCC 6538)に対する抗ウイルス及び抗菌活性
について試験した。これらの試験結果を不活化logとし
て第Ｂ表に表示する。
第Ａ表と第Ｂ表の試験結果の比較は、本発明の組成物に
おけるエチルアルコールとベンジルアルコールの組み合
わせが、個々に得られた２つの作用の総和よりも大きい
総合作用のライノウイルスタイプ39に対する抗ウイルス
活性およびスタフィロコッカス・アウレウスに対する抗
細菌活性を提供できることを示す。これは、スタフィロ
コッカス・アウレウスの場合に不活化logの総合作用対
付加的な作用が、それぞれ3.78対0.89、5.02対0.89およ
び5.02対4.37である例１，５および７によって示され、
そしてライノウイルスタイプ39の場合の総合作用対付加
的な作用が、それぞれ1.83対1.５、3.33対＜3.０および
3.92対1.67であることでよく示されている。
以下の組成物は、エーロゾル計量分配用の濃厚物として
調製した。
例11，12，13および14の組成物を調製し、そしてエーロ
ゾルとして計量分配用として包装した（それぞれ、例11
Ａ，12Ａ，13Ａおよび14Ａ）。それぞれの濃厚物は、本
発明の組成物71重量％ならびに80部のイソブタンと20部
のプロパンからなる炭化水素噴霧剤29重量％から構成し
た。
例11Ａ，12Ａ，13Ａおよび14Ａのエーロゾル調製品を、
AOAC殺菌スプレイ試験（Official Methods of Analysis
of the AOAC、第14版、1984、71ページ）によってスタ
フィロコッカス・アウレウス(ATCC 6538)およびシュー
ドモナス・エルギノーサ(Pseudomonas aeruginosa)(ATC
C 15442)に対する抗細菌活性について試験した。30枚の
スライドを、各微生物につき試料当たりの細菌増殖に関
して試験した。試験結果を細菌の増殖を示する30枚のス
ライドのうちのスライド数について第Ｃ表に示す。
第Ｃ表の結果は、スタフィロコッカス・アウレウスおよ
びシュードモナス・エルギノーサに対する例11Ａ，12
Ａ，13Ａおよび14Ａのエーロゾル調製品の抗微生物有効
性を示す。
例11Ａ，12Ａ，13Ａおよび14Ａのエーロゾル調製品を以
下の試験方法を使用してライノウイルスタイプ39に対し
て試験した。
方法III 保存ウイルスストックをHaLa(Ohio)細胞の継代系で増殖
させたところ0.２ml当たりloglo 6.０TCID50を含んでい
た。試験のために0.２mlのウイルス（不活化ウシ新生児
血清(INCS)５％含有）を60mmのペトリプレート表面上に
塗沫した。次に、このプレートを45分間35℃に置いて均
一フィルムになるまで接種原を乾燥した。試験剤を含有
するスプレイを45°の角度でプレート表面から６〜８イ
ンチ（15.24〜20.32cm）に保持し、スプレイを３秒間噴
出させた（噴出量２ml）。接触時間10分後、処理したウ
イルスの数回にわたる10倍希釈を増殖培地（EMEM＋５％
INCS）で行った。増殖培地をサブコンフルエントHeLa(O
hio)細胞を含有する12ウェルのアッセイプレートのウェ
ルから除去し、保存培地（EMEM＋２％INCS）２mlで置換
した。次に、各ウイルス／試験剤の0.２mlアリコートを
４つの分離したウェルにそれぞれ置いた。このアッセイ
プレートを３〜４日毎に培地を交換しながら33℃で10〜
14日間インキュベーションした。ウイルス対照は、スプ
レイ処理に代えウイルス膜に血清フリーのEMEM２mlを適
用して同様な方法を実施した。細胞毒性対照は、初期接
種原として増殖培地0.２mlを用いて上記手順を繰り返え
して行った。プレートを、ウイルスの細胞変性効果（細
胞の球状化および崩壊）について評価した。
抗ウイルス試験の結果を微生物の不活化logおよび殺％
として第Ｄ表に示す。
第Ｄ表の結果は、ライノウイルスタイプ39に対する例11
Ａ，12Ａ，13Ａおよび14Ａのエーロゾル調製品の抗ウイ
ルス有効性を示す。
本発明の組成物を、エーロゾル計量分配（例15および1
6）ならびにポンプ−スプレイ計量分配（例17および1
8）用として次のとおりに調製した。
例15および16の組成物を調製し、エーロゾルとして計量
分配用に包装した（それぞれ、例15Ａおよび16Ａ）。そ
れぞれの場合の濃厚物は、本発明の組成物71重量％なら
びに80部のイソブタンと20部のプロパンからなる炭化水
素噴霧剤29重量％から構成される。
例15Ａおよび16Ａのエーロゾル調製品ならびに例17およ
び18の組成物を、標準的な方法で抗微生物活性について
試験した。細菌およびカビの場合には、AOAC殺菌スプレ
イ試験（Official Methods of Analysis of the AOAC、
第14版、1984、71ページ）によって試験した。ウイルス
の場合には、各処理ウイルス、適当な宿主細胞系、アッ
セイ培地および温度を下記のものを使用したことを除き
前述の方法Ｉを使用して試験を行った。
これらの試験は、例15Ａおよび16Ａのエーロゾル調製品
ならびに例17および18の組成物が、下記の微生物に対し
てそれぞれの場合に99.9％を越える殺生性を示した。
カビ アルペルギルス・ニガー (Aspergillus niger) トリコフィトン・メンタグラフィテス (Trichophyton mentagrophytes) AOAC殺結核菌法（Official Methods of Analysis of th
e AOAC、第14版、1984、73ページ）で試験した場合、例
17の組成物はまた、マイコバクテリウム・ツベルクロー
シス・バール・ボビス(Mycobacterium tuberculocidal
var.bovis)の99.9％を越える殺菌性も提供することを示
した。
〔発明の効果〕
本発明の組成物は、汚染された各種表面上の病原性また
は有害な微生物を崩壊、またはそれらの数を減少させる
のに有用であるので、汚染表面との接触を介して微生物
による病気を蔓延する能力を実質的に除去するかまたは
著しく低減させる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ａ０１Ｎ 31/04 31:02） (72)発明者 ロバート ダブリュ．ベンダー アメリカ合衆国，ニュージャージー 07304，ジャージー シティ，バージニア アベニュ 381

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】組成物が、エチルアルコール10〜30重量％
    およびベンジルアルコール２〜５重量％の組み合わさっ
    たものを含んでなることを特徴とするエチルアルコール
    およびベンジルアルコールを含んでなる水性抗微生物組
    成物。
  2. 【請求項２】エチルアルコールの量が19〜21重量％で、
    ベンジルアルコールの量が３〜５重量％である請求項１
    記載の組成物。
  3. 【請求項３】フェノール系化合物および第四級アンモニ
    ウム化合物からなる群より選ばれる抗微生物剤0.２重量
    ％までを含む請求項１または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】前記抗微生物剤がｏ−フェニルフェノール
    である請求項３記載の組成物。
  5. 【請求項５】ｏ−フェニルフェノールが0.07〜0.２重量
    ％の量で存在する請求項４記載の組成物。
  6. 【請求項６】エチルアルコール19重量％、ベンジルアル
    コール３重量％およびｏ−フェニルフェノール0.12重量
    ％を含んでなる請求項３記載の組成物。
  7. 【請求項７】請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗微
    生物組成物を有するエーロゾル。
  8. 【請求項８】請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗微
    生物組成物を含んでなるタオル。
JP2218269A 1989-08-22 1990-08-21 抗微生物組成物 Expired - Lifetime JPH0653641B2 (ja)

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