JPH03163007A - 抗微生物組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は、表面の有害な微生物汚染を実質的に除去する
ようにその表面を処理するための水性エタノール系組成
物に関する。

〔従来の技術〕

水との組み合わせで５０〜９０％濃度のエチルアルコー
ルが広範囲スペクトルの殺菌活性を示すことは周知であ
る．水性エチルアルコール（７０％）が親油性およびあ
る種の親水性ウイルスに対して殺ウイルス性であること
もまた知られている。水性エチルアルコールに基づく強
い表面殺菌性組成物もまた知られている． ベンジルアルコールが抗細菌活性および抗カビ活性を有
することも知られている．米国特許第４．２００．６５
５号はベンジルアルコールが１．　５〜６％の範囲にお
ける濃度で殺ウイルス性を有することを公表する． 米国特許第４．６９５，　４５３号は、水４％、無水イ
ンブロパノール少量（２０重量％と３０ｆｆｉｆｌｔ％
の間）およびベンジルアルコール微１（０．５重量％〜
２重量％）を含むエタノール４０重量％および５０重社
％の濃厚アルコール系抗微生物組成物を公表する．〔発
明が解決しようとする課題〕 このような４０％またはそれより多くのエタノールを含
有する従来公表された組成物は引火性であることに課題
がある． 〔課題を解決するための手段］ 上記課題は、エチルアルコール１０〜３０重日％、ベン
ジルアルコール２〜５重量％を含んでなる水性抗微生物
組成物を提供する本発明によって解決される． この発明の組成物は、従来の組成物に比しより低い引火
点を有し、同時に意外にも本明細書で後により詳細に検
討を加える特殊な病原性生物体について相乗的な抗微生
物活性を示す。さらにこの組成物は、広範囲スペクトル
の抗細菌活性、抗ウイルス活性および抗結核菌活性を示
す。この広範囲活性スペクトルは表面接触時間の早くも
１０分で達成される。

以下、本発明を具体的に説明する。

エチルアルコールの組成物中の濃度は、１０〜３０重量
％、好ましくは１９〜２３重量％であり、そしてベンジ
ルアルコールは２〜５重量％である。より好ましくは、
エチルアルコール濃度１９〜２１重量％でベンジルアル
コール濃度が３〜５重量％である。

本発明の組成物の主成分は水であり、その濃度は、２種
のアルコール類および他の任意の成分を含む総重量を基
準にして６５〜８８重量％の範囲内にある． 美感上または他の有益な特性を付与するために、場合に
よって本発明の組成物中に１種またはそれより多くの他
の戒分を含めてもよい．このような任意の戒分としては
、例えば、追加の抗微生物剤、脱臭剤、乳化剤、可溶化
剤、＆ｌｌＩ′Ｉｉ．物が金属容器（例えば、エーロゾ
ル容器）に充填される場合の腐蝕抑制剤および溶媒（い
ずれかの特殊なＵ威物についてこのような任意の威分が
その中に存在する他の成分と相溶性であることが必要で
ある場合）が挙げられる． 例示すれば、組み入れてもよい任意の威分には次のもの
が挙げられる． ｆｌ−０−フェニルフェノール、０−ベンジルーＰ−ク
ロロフェノールおよび４　−ｔｅｒｔ−アミルフェノー
ルのようなフェノール系化合物類、ならびにアルキルジ
メチルベンジルアンモニウムクロライド、オクチルデシ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニ
ウムクロライドおよびアルキルジメチルベンジルアンモ
ニウムサッカリネートのような第四級アンモニウム化合
物類。

１１−Ｎ−アルキルーＮ一エチルモルホリニウムエチル
サルフエート。

裏止剋Ｚ互痘也剋−ラウリルジメチルアξンオキシド、
ボリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロックコボ
リマーならびにアニオン性、カチオン性および非イオン
性界面活性剤。

槁且連旧耽赳一モノおよびトリエタノールアミン、水酸
化アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、安息香酸ナ
トリウムおよびエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム（
Ｎａ　４　ｔ！ＤＴＡ）　．邊謀−イソプロビルアルコ
ールおよびプチルアルコールのようなアルコール類、こ
れらはそれぞれ抗微生物活性にも関与することができる
。

使用される任意戒分の量は、当業者によって容易に決定
されるであろう。例えば、フェノール系抗微生物剤およ
び第四級アンモニウム抗微生物剤は、濃度０、２重量％
を越えないであろう．本発明の組成物は、通常の加圧容
器からエーロゾルとして分散するために常用されている
噴霧剤を用いて調製してもよい．使用される場合の噴霧
剤は当該技術分野−で周知でありそして常用されており
、例えば、イソブタン、ｎ−ブタン、プロパン、ジメチ
ルエーテルおよびそれらの配合物ならびに単独または混
合のクロロフルオロカーボンおよび／またはフルオロハ
イド口カーボンが挙げられる。使用される噴霧の量は、
適当な吹付模様を示し、かつエーロゾル容器から成分の
ほぼ完全な排出を提供しなければならない．いずれか特
定の噴霧系で使用するのに適する量は、当業者によって
容易に決定されうる．概して、使用される特定の噴霧剤
量は、内部圧３０”　１００ｐ．ｓ．ｉ．ｇ（２．１１
〜７．　０３　ｋｇ　／　ｃｄ　）を示さねばならない
。本発明の組成物の十分な抗微生物能を発揮するには、
微生物と組成物の接触時間は少なくとも１０分かけねば
ならない． これらの組成物は、通常、すぐ使用できる分配装置で容
器に入れることができる．従って、それらは常用のエー
ロゾル容器にエーロゾル状で、あるいはトリガーポンプ
吹付け容器およびスクイーズボトルに液状で包装するこ
とができる。それらはまた、タオルに含浸させて個別に
包装するかまたは別々に小出しするため一括した状態で
包装することもできる．これらの組成物は常法をそのま
ま用いて調製することができ、何等特殊な技法は要しな
い．これらは、撹拌しながら水にエチルアルコールとベ
ンジルアルコールを加え、次いでいずれか任意の成分を
添加することによって都合よく調製される． 〔実施例〕 本発明の組底物は、限定されるものでないが下記の特定
の調製品の例によって具体的に説明される。すべての調
製品中のエチルアルコール濃度は１００％活性であるも
のに基づく．すべての調製品に脱イオン水を使用した． 戒ｊ二〇Ｕむ覧Ｌ １　　　　　　　　　１０　　　　　　　　　　　　２
２１０３ ３　　　　　　　　　ｔｏ　　　　　　　　　　　　３
．５４　　　　　　　　ｌ０　　　　　　　　　　　　
４５２０２ ６２０３ ７２０４ ８２５２ ９３０３ １０　　　　　　　　　３０　　　　　　　　　　　　
　４例２，３，４．６および８の組成物は、下記方法Ｉ
を使用してライノウイルス（Ｒｈｉｎｏｖｉｒｕｓ）タ
イプ３９に対する抗ウイルス活性について試験した．例
１．２，５．７．９および１０の組或物は、下記試験方
法■を使用してスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔ
ａ　ｈ　ｌｏｃｏｃｃｕｓ　　ａｕｒｅｕｓ）（ＡＴＣ
Ｃ　６５３Ｂ）に対する抗細菌活性について試験した． 芸１− 前記ウイルスストックをＨｅＬａ　（Ｏｈｉｏ）　ｉ）
Ｉ胞の継代系（そして一般にｌｏｇｌｏ　６．Ｏ　ＴＣ
ＩＤｓｏ／一を含む）で増殖させた．試験用として、０
．２−のウイルスストック（不活化ウシ胎児血清（ＩＰ
ＣＳ）１０％を含有）を６０ｍｍのべトリプレート表面
上に塗抹した．次に、このプレートを４５分間３５゜Ｃ
に置いてこの接種原を均一膜に乾燥した．次に、試験剤
（２．０ｍ）を前記ウイルス膜にのせ、室温で１０分間
接触状態を維持した．接触時間１０分後、アッセイ培地
（ＢＭＢ＋２％ＩＦＣＳ）で数回１０倍希釈を行い、次
いでウイルス／試験剤の各希釈物０．　２　ｄをＮＰＣ
−５セルの４つの分離されたウエルそれぞれに置いた（
Ｂ？ＩＦ＋２％ＩＦＣＳで増殖）．これらのアッセイブ
レートを３〜４日ごとに培地を変えながら３３℃で１０
〜１４日間インキエベーションした．これらのプレート
をウイルスの細胞変性効果（細胞の球状化および崩壊）
について評価した。

五跋１ 前記細菌の培養物にウマ血清を加え最終濃度５％とし、
次いでこの細菌懸濁液０．　１　ｄをガラス製のべトリ
プレートに接種した。この接種原を０．　５インチ（　
１．　２１ｃｔｘ　）径の円内に塗沫し、３７゜Ｃで３
０〜４０分間乾燥し、次いで試験剤１．　０−で処理し
た。

１０分の接触時間後、このプレートにレシーン（１ｅＬ
ｈｅｅｎ）ブロス９ｊｄ！を加え、次いでこのプレート
表面を残存する細菌が全くなくなるまで綿棒でぬぐった
。この試験試料の数回希釈物を調製し、１０−１、１０
−３および１０−５に塗布した．試験剤は各希釈物で重
複して処理した。このアンセイプレートを３７゜Ｃで４
８〜７２時間インキユベーションし、各希釈物のコロニ
ー数を数え、次いで重複試験に由来するコロニー数の平
均値を各希釈について計算した。

ライノウイルスタイプ３９およびスタフィ口コツカス・
アウレウスに対する試験結果を、ｌｏｇ　ｌまたはより
大きい値が９０％またはより大きな殺微生物を表し、　
ｌｏｇ　３またはより大きい値が９９．９％またはより
大きな値を示す場合に、ライノウイルスタイプ３９およ
びスタフィ口コツカス・アウレウスの不活化ｌｏｇの語
として表して第Ａ表に掲載する。

例１　　　　　３．７８ 例２　　　　　　５．０２”　　　　　　　＜　１．８
３例３　　　　　　　　　　　　　　２．６７例４　　
　　　　　　　　　　　　３．３３例５　　　　　５．
０２” 例６　　　　　　　　　　　　　　３．９２例７　　　
　　５．０２” 例８　　　　　　　　　　　　　（　２．　０例９　　
　　　５．４３１ ｔｏ　　　　　　　　　５．０２” ａ）方法■では、この具体的な試験で測定することがで
きる不活化の最大ｌｏｇが５．０２であった。

従って、現実には、ｌｏｇ値は示されるものより大きい
かも知れない。

ｂ）これは、反復試験で得られた結果であり、最初の試
験において４．２８の不活化ｌｏｇが得られたが、この
結果は試験誤差のためであるものと信じられる。

水中２，３および４重量％のベンジルアルコールと水中
１０　．　２０および３０重量％のエチルアルコールか
らなる＆ＩＩＦｆ７．物を、前述の方法Ｉおよび方法Ｈ
の試験手順を使用してライノウィルスタイプ３９および
スタフィ口コツカス・アウレウス（ＡＴＣＣ　６５３８
）について試験した。これらの試験結果を不活化ｌｏｇ
として第Ｂ表に表示する。

萎−」と一表 水中２％ベンジル アルコール ０．８９ ０．１７ 水中３％ヘンジル アルコール ５．０２” ０．５ 水中４％ヘンジル アルコール ４．３７ ク２．Ｏ 水中１０％エチル アルコール　　　　　　　Ｏ １．０ 水中２０％エチル アルコール　　　　　　　Ｏ １．ｌ７ ａ）第Ａ表の表の脚注ａ）を参照のこと。

第Ａ表と第Ｂ表の試験結果の比較は、本発明の組成物に
おけるエチルアルコールとベンジルアルコールの組み合
わせが、個々に得られた２つの作用の総和よりも大きい
総合作用のライノウイルスタイプ３９に対する抗ウイル
ス活性およびスタフィロコッカス・アウレウスに対する
抗細菌活性を提供できることを示す。これは、スタフィ
ロコッカス・アウレウスの場合に不活化ｌｏｇの総合作
用対付加的な作用が、それぞれ３．７８対０．８９、５
．０２対０．８９および５．０２対４．３７である例１
．５および７によって示され、モしてライノウイルスタ
イプ３９の場合の総合作用対付加的な作用が、それぞれ
１．８３対１．５、３．３３対〈３．０および３．９２
対１．６７であることでよく示されている。

以下の組成物は、エーロゾル計量分配用の濃厚物として
調製した。

エチルアルコール ベンジルアルコール フェニルフェノール 第四級アンモニウム 化合物 モリブデン酸ナトリウム ２０．００　　２０．００　　１９．４０　　２２．７
０４．００　　　４．００　　　５．００　　　２．０
００．２０　　　−　　　　−　　　０．１Ｑ０．１４ ０．０ｇａ Ｏ．ｌ４ ０．１４ ０．１４ １００％に ａ）０．０２重量％のＣｙｎｃａｌ　８０％（旧１ｔｏ
ｎ−Ｄａｖｉｓ）（アルキルが５０％のＣ＋ａＨｔｑ、
４０％のＣ．．Ｈ，．および１０％のＣＩ６Ｈ３３を表
すアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド）
；および０．０３重量％のＢＴＣ８１Ｂ　（Ｓｔｅｐａ
ｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ）　（オクチル
ジメチルアンモニウムクロライド（２５％）、ジオクチ
ルジメチルアンモニウムクロライド（１２．５％）およ
びジデシルジメチルアンモニウムクロライド（１２．５
％）〕． 例１１　．　１２　．　１３および１４の組成物を調製
し、そしてエーロゾルとして計量分配用として包装した
（それぞれ、例１１Ａ　．　１２Ａ　，　１３Ａおよび
１４Ａ）．それぞれの濃厚物は、本発明の組成物７１重
量％ならびに８０部のイソブタンと２０部のブロバンか
らなる炭化水素噴霧剤２９重量％から構或した。

例１１Ａ　，　１２Ａ　，　１３Ａおよび１４Ａのエー
ロゾル調製品を、ＡＯＡＣ殺菌スプレイ試験（Ｏｆｆｉ
ｃｉａｌ　Ｍｅｔｈｏｄｓｏｆ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏ
ｆ　ｔｈｅ　ＡＯＡＣ　，第１４版、ｌ９８４、７１ペ
ージ〉によってスタフィロコッカス・アウレウス（ＡＴ
ＣＣ　６５３Ｂ）およびシュードモナス・エルギノーサ
（Ｐｓｅｕｄｏｓ＋ｏｎａｓ　世■加江）　（ＡＴＣＣ
　１５４４２）に対する抗細菌活性について試験した．
３０枚のスライドを、各微生物につき試料当たりの細菌
増殖に関して試験した．試験結果を細菌の増殖を示する
３０枚のスライドのうちのスライド数について第Ｃ表に
示す． Ｓｔａｐｈ．　ａｕｒｅｕｓ　　　　　　Ｏ／３０　　
０／３０　　０／３０　　１／３０Ｐｓ．　ａｅｒｕｇ
ｉｎｏｓａ　　　　　Ｏ／３０　　１／３０　　０／３
０　　０／３０第Ｃ表の結果は、スタフィロコッカス・
アウレウスおよびシュードモナス・エルギノーサに対す
る例１１Ａ　，　１２Ａ　，　１３Ａおよび１４Ａのエ
ーロゾル調製品の抗微生物有効性を示す。

例１１Ａ　．　１２Ａ　．　１３Ａおよび１４Ａのエー
ロゾル調製品を以下の試験方法を使用してライノウイル
スタイプ３９に対して試験した． 亙広量 保存ウイルスストックをＨａＬａ（Ｏｈｉｏ）細胞の継
代系で増殖させたところ０．　２　ｄ当たりｌｏｇｉｏ
　６．　０ＴＣＩＤｓ。を含んでいた。試験のために０
．　２　ａｇのウイルス（不活化ウシ新生児血清（ＩＮ
ＣＳ）　　５％含有）を６０ｌｌＩＩｍのべトリプレー
ト表面上に塗沫した．次に、このプレートを４５分間３
５゜Ｃに置いて均一フィルムになるまで接種原を乾燥し
た試験剤を含有するスブレイを４５゜の角度でプレート
表面から６〜８インチ（１５．２４〜２０．３２ｃｍ）
に保持し、スプレイを３秒間噴出させた（噴出，Ｉ２ｄ
！）．接触時間１０分後、処理したウイルスの数回にわ
たる１０倍希釈を増殖培地（ＥＭＥＭ千５％ＩＮｃｓ）
で行った．増殖培地をサブコンフルエントＨｅＬａ（Ｏ
ｈｉｏ）細胞を含有するｌ２ウェルのアッセイブレート
のウエルから除去し、保存培地（ｔＪＩＥＭ千２％ＩＮ
ＣＳ）で置換した．次に、各ウイルス／試験剤の０．２
−アリコートを４つの分離したウエルにそれぞれ置いた
．このアッセイブレートを３〜４日毎に培地を交換しな
から３３゜Ｃで１０〜１４日間インキユベーションした
．ウイルス対照は、スプレイ処理に代えウイルス膜に血
清フリーのＥＭＥＭ　２　ＩＩ１を適用して同様な方法
を実施した．細胞毒性対照は、初期接種原として増殖培
地０．２一を用いて上記手順を繰り返えして行った。プ
レートを、ウイルスの細胞変性効果（細胞の球状化およ
び崩壊）について評価した。

抗ウイルス試験の結果を微生物の不活化ｌｏｇおよび殺
％として第Ｄ表に示す。

１１Ａ　　　　　＞９９．９９　　　　　　　　　　≧
４１２Ａ　　　　　＞９９．９　　　　　　　　　　≧
３１３Ａ　　　　　＞９９．９９　　　　　　　　　　
≧４１４Ａ　　　　　＞９９．９　　　　　　　　　　
　≧３第Ｄ表の結果は、ライノウイルスタイプ３９に対
する例１１Ａ　，　１２Ａ　，　１３Ａおよび１４Ａの
エーロゾル調製品の抗ウイルス有効性を示す。

本発明の組成物を、エーロゾル計量分配（例１５および
１６）ならびにポンプースプレイ計量分配（例１７およ
び１８）用として次のとおりに調製した。

？計４■ 戒 分 エチルアルコール ２１．００ ２０．００ １９．０１ １９．０１ ヘンジルアルコール ３．　００ ４．００ ３．０ ３．０ フェニルフェノール ０．１０ ０．０７５ 第四級アンモニウム 化合物 ０．０５ａ ０．０５ａ エチルサルフェート （３５％）ｂ ０．１７ ０ ｌ７ ０．１２ ０．１２ ラウリルジメ壬ル アミンオキシド （４０％）Ｃ ０．２ ０．２ 安５ｅ、香酸ナトリウム ０．３０ ０．　３（１ 水酸化アンモニウム （２８％） ０．０５ ０．０３５ ０．１ ０．１ ｉｔ茨 成　　　分 芳香剤　　　　　０．１４　０．１４　０．１２１００
に ａ）０．０２重量％のＣｙｎｃａｌ　　８０％、および
０．０３重量％のＢＴＣ８１８　（例１１−１４の脚注
のａ）を参照のこと）． ｂ　）　Ａｔｌａｓ　Ｇ−２７１（ＩＣＩ　Ａａ＋ｅｒ
ｆｃａｓ）＋　Ｃ丁ＦＡ名称：ソヤエチルモルホリニウ
ム　エトスルフェート（ｓｏｙａｅｔｈｙｌ　　ｓｏｒ
ｐｈｏｌｉｎｉｕｍ　　　ｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）．
Ｃ）＾一ｓｏｎｙｘ　ＤＭＣＤ−４０　（Ｓｔｅｐａｎ
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｓｐａｎｙ）、ＣＴＦＡ名称
：ラウルアミンオキシド（ｌａｕｒａｍｉｎｅＯκ＋ｄ
ｅ）＊ ｄ　）　Ｐｌｕｒｏｎｉｃ　Ｆ−１２７　（ＢＡＳＦ−
Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ）　、ＣＴＦＡ名称：ポロキサマ−
（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ）　４０７．例１５および１６の
Ｍｉ威物を調製し、エーロゾルとして計量分配用に包装
した（それぞれ、例１５Ａおよび例１６Ａ），それぞれ
の場合の濃厚物は、本発明の組成物７１重量％ならびに
８０部のイソブタンと０．１２ ２０部のプロパンからなる炭化水素噴霧剤２９重量％か
ら構成される． 例１５Ａおよび１６Ａのエーロゾル調製品ならびに例１
７および１８のｖＭ戊物を、標準的な方法で抗微生物活
性について試験した。細菌およびカビの場合には、ＡＯ
ＡＣ殺菌スプレイ試験（Ｏｆｆｉｃｉａｌ　Ｍｅｔｈｏ
ｄｓｏｆ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ＡＯＡＣ
　，第１４版、１９８４、７１ページ）によって試験し
た。ウイルスの場合には、各処理ウイルス、適当な宿主
細胞系、アッセイ培地および温度を下記のものを使用し
たことを除き前述の方法１を使用して試験を行った。

ウイノレス 宿主細胞 璧一坤 墨崖焦Ｌ （Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ　Ｓｙｎｃｙｔｉａｌ）これ
らの試験は、例１５Ａおよび１６Ａのエーロゾル調製品
ならびに例ｌ７およびｌ８のＩＪ１威物が、下記の微生
物に対してそれぞれの場合に９９．９％を越える殺生性
を示した。

ウイルス 週一」丑 ワクシニア カ　　ビ アスペルギルス・ニガー （Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ）トリコフィト
ン・メンタグラフィテス （Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ　ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙ
ｔａｓ）ＡＯ＾Ｃ殺結核菌法（Ｏｆｆｉｃｉａｌ　Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ　ｏｆ　Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆ　ｔｈｅ　Ａ
ＯＡＣ　，第１４版、１９８４、７３ページ）で試験し
た場合、例ｌ７の組或物はまた、マイコバクテリウム・
ツベルクローシス・バール・ボビス（Ｍ　ｃｏｂａｃＬ
ｅｒｉｕｍ　　ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｃｉｄａｌ　ｖａｒ
．　　ｂｏｖｉｓ）の９９．９％を越える殺菌性も提供
することを示した．〔発明の効果〕 本発明の組成物は、汚染された各種表面上の病原性また
は有害な微生物を崩壊、またはそれらの数を減少させる
のに有用であるので、汚染表面との接触を介して微生物
による病気を蔓延する能力を実質的に除去するかまたは
著しく低減させる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、組成物が、エチルアルコール約１０〜約３０重量％
   およびベンジルアルコール約２〜約５重量％の組み合わ
   さったものを含んでなることを特徴とするエチルアルコ
   ールおよびベンジルアルコールを含んでなる水性抗微生
   物組成物。 ２、エチルアルコールの量が１９〜２１重量％で、ベン
   ジルアルコールの量が約３〜約５重量％である請求項１
   記載の組成物。 ３、フェノール系化合物および第四級アンモニウム化合
   物からなる群より選ばれる抗微生物剤約０．２重量％ま
   でを含む請求項１または２記載の組成物。 ４、前記抗微生物剤がｏ−フェニルフェノールである請
   求項３記載の組成物。 ５、ｏ−フェニルフェノールが約０．０７〜約０．２重
   量％の量で存在する請求項４記載の組成物。 ６、エチルアルコール約１９重量％、ベンジルアルコー
   ル約３重量％およびｏ−フェニルフェノール約０．１２
   重量％を含んでなる請求項３記載の組成物。 ７、請求項１〜６のいずれか一に記載の抗微生物組成物
   を有するエーロゾル。 ８、請求項１〜６のいずれか一に記載の抗微生物組成物
   を含んでなるタオル。