JPH06507309A - ウシ科動物における多形性ｄｎａマーカー - Google Patents

Abstract

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Description

【発明の詳細な説明】

ウシ科動物における多形性ＤＮＡマーカー関係する出願に対する相互参照 本発明は、１９９１年１月１５日提出の米国特許出願第６４２．　３４２号の一 部継続出願（ここに引用によって加える）である。 発明の分野 本発明は、家畜における遺伝子のマッピング、選択的育種および遺伝学的同定に 関する。 発明の背景 本発明の背景を照明するためにここにおいて使用する刊行物および他の資料、お よびとくに、実施に関する追加の詳細を提供するための事例は、引用によって加 え、そして次に続くテキストに数字で言及されておりそして添付する引用文献に それぞれ収集されている。 最近まで、人工的選抜は動物自身の行動からおよびその同じ分類単位に属する動 物からの個々の育種の価値の生物測定的評価に頼ってきている（１３６）。この 生物測定的方法は、「ブラックボッス」内で操作する、比較的簡単な遺伝学的前 提に基づく。簡単に述べると、経済的に重要な特性の大部分はいわゆる複雑なま たは定量的特性であり、動物の表現型が環境および個々に小さい付加的効果をも つ多数の遺伝子の両者により決定されることを意味する。性質が遺伝学的である 所定の集団において観察された表現型の変動の比率は、特性のへリタビリティで ある。実質的な遺伝学の進歩は、このアプローチを使用して得られた。この生物 測定的アプローチの力の１つは、それが根元的な遺伝子または経済形質の遺伝子 座（Ｅｃｏｎｏｍｉｃ　ＴｒａｉｔＬｏｃｉ）の詳細な分子の知識の必要性を排 除することである。 しかしながら、これらの経済形質の遺伝子座の分子の同定は、マーカー促進選抜 （Ｍａｒｋｅｒ　Ａｓ５ｉｓｔｅｄ　５ｅｌｅｃｔｉｏｎ）と呼ばれる手順によ り、選抜の時間および正確さの両者に影響を与えることによって、遺伝学的応答 を増加することができるであろうと信じられる（９１．９６）。 経済形質の遺伝子座を単離する１つの方法は、連鎖の研究において遺伝学的マー カーとしてＤＮＡ配列の多形性の使用に頼る。このアプローチは、パラドックス 的に「逆遺伝学（Ｒｅｖｅｒｓｅ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ）　Ｊと呼ばれ（１３８） 、この導入において詳細に記載する。そのうえ、われわれは、家畜種（ことに畜 生）の世代間隔を短縮するために「ベロジエネティックス（Ｖｅｌｏｇｅｎｅｔ ｉｃｓ）　Ｊ　と呼ばれる新しい概念、またはマーカー促進インドログレッジコ ン（Ｍａｒｋｅｒ　Ａｓ５ｉｓｔｅｄ　Ｉｎｔｒｏｇｒｅ−ｓｓｉｏｎ）と生殖 系列の操作との組み合わせた使用を提案し、これらは遺伝学的バックグラウンド の間のマツピングされた経済形質の遺伝子座の急速な効率よいイントログレッシ ョンを可能とするであろう。 １、ＤＮＡ配列の多形性（ＤＳＰ） Ａ、　ＤＮＡ配列の多形性の型 典型的な哺乳動物のゲノムは、はぼ３Ｘ１０”塩基対の長さのＤＮＡのストレッ チから構成され、このストレッチは種特異的な数の染色体にわたって分割され、 そして正常の生き物の適切な発育および機能のために要求されるすべての情報を 含有する。各個体はこのメツセージの２つのコピーを有する：１つは由来が父方 でありそして１つは母方である。それらの全体の構築および内容は事実上同一で あるが、父方および母方のＤＮＡ配列は、以後ＤＮＡ配列の多形性またはｒＤＳ Ｐ　Ｊ　と呼ぶ、微妙な「対立遺伝子の」の差を示す。所定の集団において認識 することができるＤＳＰは、観察された表現型の変動の遺伝学的成分の分子の基 礎である。ＤＳＰの３つの型を区別することそれらの名称が意味するように、こ れらのＤＳＰは対立遺伝子を区別する単一の塩基対の差のためである。これらは 塩基対の置換−転移（プリンからプリンまたはピリミジンからピリミジン）およ びトランスバージョン（プリンからピリミジンおよびその逆）−１あるいは単一 の塩基対の挿入／欠失であることができる。 単一の塩基対の多形性の頻度は、ヌクレオチドの多様性、π、または平均のへテ ロ接合性／ヌクレオチド部位により測定される（１）。 ヌクレオチドの多様性はヒトについて０．００２　（２）　、そして畜生につい て０．０００７（３，４）における制限断片長さの多形性から推定された。これ が意味するように、平均で、ヒトは５００ヌクレオチドについて１つ、そして雌 牛はｌ、　５００ヌクレオチドについて１つのへテロ接合性である。 単一の塩基対の多形性の１つの型は種の注目を受ける価値がある：　ＣｐＧから ＴｐＧへのトランジション。ＣｐＧジヌクレオチド配列の中のシトシンは真核生 物のメチラーゼの基質であることが知られており、この基質は、相補的ＣｐＧジ ヌクレオチドのシトシンがそれ自体メチル化される場合、ピリミジン環の位置５ にメチル基を付加するであろう。５−メチルシトシンの脱アミン反応はチミジン を発生し、ＤＮＡ修復機構の仕事をぼけさせ、この機構は時間の半分で突然変異 したチミジンの代わりにもとのグアニンを置換することによって結果として起こ る不一致を解決するであろう。結局、ＣｐＧダブレットの中のシトシンは他のヌ クレオチドより少なくとも１０倍高い突然変異速度を示し、それゆえ単一の塩基 対の多形性の富んだ源である（４．５）。 ２、ＤＮＡ配列の転位 この種類のＤＳＰにおいて、対立遺伝子の変異型の間の差はＤＮＡ配列の転位、 例えば、ＤＮＡのストレッチの挿入または欠失、ＤＮＡの逆位および重複を包含 する。 このような染色体の転位を発生しやすい分子のメカニズムの広いスペクトルが存 在するが、移動性の遺伝学的要素はこの種類のＤＳＰに有意に寄与することがよ く確立されている。 下等の真核生物、例えば、ショウジヨウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）　オヨび 酵母菌において、輸送可能な要素を含む転位はこれらの生物において検出された 大きい比率の新しい突然変異を説明する（６）。マウスにおいて、レトロウィル スに似た配列およびレトロトランスポゾンは挿入突然変異として作用することが 示され（７〜１１）、そしてマウスの異なる系統は内因性ウィルスの数および染 色体の部位に関して実質的な異質性を示す（１２）。内因性レトロウィルスの分 布における変動は同様によく食用飼鳥類において証明された。 ヒトにおいて、ゲノムの少なくとも１０％はレトロポゾンに似た配列から構成さ れていることが知られている。ヒトの遺伝学的変動性および病気におけるこれら の配列の役割についての証拠は、これらの配列による新規の突然変異のいくつか の報告から由来する：家族の高コレステロール血症を生ずるヒトの低い密度のり ボタンバク質の受容体遺伝子における突然変異は、２つのＡｌｕ配列の間の領内 の組み換え事象により生ずる欠失により引き起こされる（１３）；Ｌｌの挿入は 血友病への患者において因子Ｖｌｌｌ遺伝子を不活性化することが発見された（ １４）　；乳癌におけるＣ−ｍｙｃの転位はＬｌ要素の挿入のためであることが 発見された（１５）　；Ａｌｕ転位の事象はヒトの肺癌細胞において証明された （１６）　：そしてヒトのレトロウィルス様要素のＬＴＲの間の相同的組み換え は５Ｋｂの欠失の多形性を引き起こすことが示された。最近、Ｗｏｎｇら（１７ ）は、ＲＮＡ仲介よりむしろＤＮＡ仲介の常染色体の間の転移により生ずるヒト ＤＮＡ多形性の証拠を報告した。 ３、膨張−収縮型多形性 真核生物のゲノムの有意の比率は、共通の体制を共有する、広く「サテライトＤ ＮＡ　Ｊと呼ばれる配列から構成されている：千および数千ヌクレオチドの間で 長さが変化し、頭尾またはいわゆる直列の配置で反復する。それらの研究におけ る本来使用された方法、すなわち、等比重遠心分離等比重遠心分離、パルス場の ゲル電気泳動、アガロースゲルの電気泳動またはポリアクリルアミドゲルの電気 泳動に依存して、サテライト配列は４つの大きさのクラス分類された：マクロー 、ミゾイー、ミニ−およびミクロ−サテライトは、また、変動する数の直列の反 復として知られている（ＶＮＴＲＸＩ８〜２１）。マクロ−サテライトはへテロ クロマチンの領域に拘束されるように思われ（２２）、ミニ−およびミクロ−サ テライトはゲノムを通して散乱することが発見されたが、ミニ−スパチュラは集 団となった（２３〜３４）。ヒトにおいて、ミニサテライトの集団は末端前の蒙 域においてとくに豊富であるように思われる（３５）。今日それ自体記載されて いる唯一のミゾイサテライトは、染色体ｌの短いアームにマツピングされた（３ ６）。ヒトにおいて、Ａｌｕ反復要素のポリデオキシアデニレートの広がりは、 また、長さの変動により特徴づけられ、こうして同様によく遺伝学的マーカーの 豊富な源である（３７）。 サテライトの配列の、存在する場合、機能は、マクロ−、ミニ−またはミクロ− のいずれであっても、本質的に未知である。すべてのサテライトの配列の重要な 特徴は、それらの直列の体制の維持この反復の協調された進化に依存することで ある。この協調された進化は、等しくない交差（あるいは「カードデック（ｃａ ｒｄ　ｄｅｃｋ）Ｊモデルに適合する他のメカニズム（３８））の引き続くラウ ンドから生じ、これらは直列に反復する構造それ自体により好まれる。提案され た等しくない交差のメカニズムは、姉妹染色分体または均質な染色体の間の出来 事であるかどうかにかかわらず、それらの配列を特性決定する、実質的な程度の 長さの多形性、ここで［膨張−収縮の多形性Ｊと呼ぶ、を説明する。そのうえ、 サテライト内のわずかに発散する反復単位またはミニサテライトの変異型の反復 （３９）の次いで起こるシャフリングは追加の内部の部位の多形性を発生する。 サテライトの配列のこれらの固有の性質のために、サテライトの配列は、ヒトお よび家畜の種の両者において、高度に情報を与える遺伝学的マーカー源として価 値がない（３１において概観されている）。 Ｂ、ＤＮＡ配列の多形性の検出 過去１０年の間、多数の方法がＤＳＰの検出のために開発されてきた。 しかしながら、２つの技術は疑いな（この分野において優位を占めた：サザンブ ロットハイプリダイゼーション（４１）およびポリメラーゼ連鎖反応またはＰＣ Ｒ（４１）、別々にまたは組み合わせて使用された。非網羅的なリストをここで 報告し、方法は４つのクラスに分類ＤＳＰは定められた染色体領域の制限パター ンを変更し、いわゆる制限断片長さの多形性（ＲＦＬＰ）を発生する。調査した 制限断片の大きさの範囲に依存して、アガロースゲルの電気泳動、パルス場ゲル 電気泳動（３０）またはポリアクリルアミドゲルの電気泳動（４２）を、それぞ れ、中間の、大きいまたは小さい断片のために使用する。 ＲＦＬＰは古典的にサザンブロットハイプリダイゼーションによりにより検出さ れる。あるいは、ＰＣＲにより増幅された定められたＤＮＡ配列の制限パターン を分析し、いわゆる増幅された配列の多形性を発生させる（４３）。染色体の転 位または膨張−収縮型多形性を研究するとき、ＰＣＲの使用は制限酵素の消化の 必要性を排除し、ＤＳＰはそれ自体増幅された生成物の大きさを反映する。 ＲＦＬＰの検出は、簡単であるので、これまでＤＳＰに対して最も知られたアプ ローチであった。この方法に固有の力の相対的欠如（最も普通の制限酵素を使用 して、所定の配列のわずかに２０％を説明することができる）は、高度に多形性 の配列、例えば、ＣｐＧジヌクレオチド（それらの認識配列の中にＣｐＧを含有 する酵素、例えばＴａｇｌまたはＭｓｐｌを使用して）または照度動性ミクロサ テライトに集中することによって補償することができる。しかしながら、ＰＣＲ により容易に検出可能である。広い分類学的範囲における高度に情報を与えるＤ ＳＰの非常に豊富な源としてミクロサテライトの発見は、将来のマーカーの開発 のために前記集中をこれらの配列にシフトしたように思われる（３２〜３４．３ ７．４４）。 ２、不一致の分析 ＤＳＰを検出するいくつかの方法は不一致の分析の研究に基づく。 分析すべきＤＮＡを定めた遺伝学的変異型に相当する配列でブロービングする。 標的ＤＮＡの中の異なる変異型の存在は不一致のへテロ二本鎖を発生し、このヘ テロ二本鎖は種々の手段により検出すること不一致のへテロ二本鎖は、イエスか ノーかのイエスかノーかのバイナリ一応答として検出することができる、変更さ れた溶融の挙動により、完全に合致したホモ二本鎖とそれ自体を区別するであろ う：ホモ二本鎖について陽性、ヘテロ二本鎖について陰性、あるいはより等級づ けられた応答において、異なるヘテロ二本鎖の変異型の区別を可能とする。 古典的なイエスかノーかの試験は、ハイブリダイゼーションの実験において対立 遺伝子特異的オリゴヌクレオチドの使用に依存する。 適当なハイブリダイゼーションおよび洗浄の条件を選択することによって、対立 遺伝子特異的オリゴヌクレオチドは完全に相補性の配列のみを認識するであろう （４５）。ＰＣＲの出現で、このアプローチの新しい変法、例えば、逆ドツトプ ロット（４６）　、増幅不応突然変異系（４７）または対立遺伝子特異的ポリメ ラーゼ連鎖反応（４８）、および競合的オリゴヌクレオチドのブライミング（４ ９）が記載された。結合増幅反応、鋳型依存性結合の引き続くラウンドを使用す る特定のＤＮＡ配列の増幅は、また、対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチドのア プローチの固有の応用として考えることができる（５０）。 変性勾配ゲル電気泳動はいっそう特徴的であり、増加する勾配のＤＮＡ変性剤を 通して電気泳動するとき、各ヘテロ二本鎖を特性決定する溶融挙動のパターンを 調査する（５１）。この方法の感度は、また、標的配列をＰＣＲにより前置て増 幅することによって改良するこヘテロ二本鎖の中の不一致の存在は、ヒドロキシ ルアミンまたは四酸化オスミウムを使用する化学的処理（５２）を包含する種々 の手段、ならびにＲＮＡ：ＤＮＡへテロ二本鎖の場合においてリボヌクレアーゼ 、例えば、ＲＮアーゼ（５１）による切断に対して、それらの分子を感受性とす る。切断生成物の電気泳動の分析は異なる遺伝学的変異型を区別することができ る。再び、受容体の実行はこのアプローチの感度を増加するであろう。 ３、単一の配列のコンフォメーションの多形性非変性条件下に、一本！ｊｌ　Ｄ ＮＡは領内の相互作用により安定化された折りたたまれたコンフォメーションを 有する。結局、コンフォメーション、したがって電気泳動の移動性は配列に依存 する。ＤＮＡの変異型は、このような条件において移動性のシフトを事実示し、 このようなシフトは多分配列の変更により引き起こされるコンフォメーションの 変化、それゆえ名称−重鎖のコンフォメーションの多形性から生ずる。再び、変 更された移動性はプロットハイブリダイゼーション分析またはＰＣＲに頼ること によって検出することができる明らかなように、ＤＳＰに対する最も強力なアプ ローチはＤＮＡ配列の直接的決定である。しかしながら、古典的配列決定のプロ トコルにおけるクローニング工程の必要性は大きい試料の分析を排除した。 この制限はゲノムの配列決定の開発（５５）により回避され、ゲノムのＤＮＡか らの定めたＤＮＡ配列の直接的決定を可能とし、そしてより最近かつより少ない 労力でＰＣＲ増幅された生成物の直接的配列の決定の開発により回避された。Ｄ ＳＰを検出する後者のアプローチの可能性は、いくつかの独立の研究において十 分に証明された。（参照、例えば、５６）。 Ｃ，ＤＮＡ配列の多形性の由来および進化所定の集団における直面するＤＳＰは 、生殖系列の中に存在しそしてＤＮＡの修復の機構を逃れる突然変異の事象にお いてそれらの由来を見いだす。集団の中のこれらの生殖系列の突然変異体の運命 は２種類の効果により支配される：確率的効果および決定論的効果。 １、確率的効果 新しい突然変異が集団の中に出現するとき、その初期の生存率は、その選択的効 果に無関係に、大きく機会に依存する。これは次のように容易に例示される。生 殖系列において突然変異が現れた、その親から遺伝された新しい突然変異に対し てヘテロ接合性である個体を仮定する。この個体が１つ、２つまたは３つの子孫 を有する場合、新しい突然変異がこの集団から失われる機会は、子孫のいずれへ も伝達されないので、それぞれ、０．５．０．２５および０．１２５である。子 孫の一部分により遺伝された場合、同一の［確率的フィルター」は次の世代にお いてはだら（であろう。このランダムのドリフトの過程において、突然変異の対 立遺伝子の圧倒的な大部分は機会により損失される。しかしながら、あるものは 集団においてそれらの頻度の増加を見、そして経済的変動にかかわらず、究極的 に、次の突然変異の対立遺伝子により置換されるまで、その集団において固定す るようになる。 キムラ（５７）が彼の分子の進化の中立理論の骨格において本質的に証明したよ うに、Ｎ個体の集団において固定すべき選択的に中立の新しい突然変異について の確率はその初期の頻度１／２Ｎに等しく、平均の固定時間は４×「有効」集団 大きさまたは４Ｎｅであり、そして突然変異の置換速度に７世代は突然変異速度 ／配偶子および７世代、μ、に単に等しく、集団の大きさの何であるかにに対し て独立である。 この見解に従うと、ある集団において所定の時間に観察される多形性は集団を通 じてそれらの確率的「オディッセイ（ｏｄｙｓｓｅｙ）　Ｊで捕捉される［一時 的」対立遺伝子から構成されている。 ４・Ｎｅ・μ≦１である集団は本質的に単形悪性であるが、４・Ｎｅ・μ＃ｌで ある集団は実質的な程度の一時的多形性により特徴づけられる。このモデルは定 常状態のレベルのへテロ接合性、Ｈｌを予測する。 ２、決定論的効果 ＤＳＰ　１　ことにゲノムの非解読部分の中に存在するもの（ゲノムの大部分か らなる）の有意の比率の宿命は、ランダムのドリフトにより本質的に支配される 。しかしながら、広い意味において表現型のレベルで発現されるＤＮＡ配列に新 しい突然変異が影響を与えるとき、この突然変異はもはや選択的に中性でないこ とがあり、そして決定論的効果は確率的なものの上に重なるであろう。陰性およ び陽性の選抜は、それぞれ、固定の確率および速度を増加するが、「釣り合う選 抜」は集団の中に特定の対立遺伝子を平衡状態に維持するであろう。 ａ、陰性の選抜 タクソンの間のＤＮＡ配列を比較するとき、観察された発散を説明するために推 定された突然変異の置換の数／ヌクレオチドは非解読配列、例えば、偽遺伝子お よびイントロンの配列について最高であり、そして解読配列について非常に低い ように思われる。しかしながら、後のために、コドンの第１、第２および第３の 位置に差をつくらなくてはならない。置換のわずかに２８％はアミノ酸の変化を 引き起こすことが期待され（第１および第２の位置について、それぞれ、９５％ および１００％に対して）、最高の置換速度を示す。いわゆる同義である第３位 置における置換の部分を推定するとき、非解読領域に非常に類似する速度が観察 される（５７）。そのうえ、ＤＳＰは非解読配列についてそして、解読配列内で 、第３位置において、いっそう顕著である（第１および第２位置と比較して（５ ８）　’）。非解読領域の中で生ずる新しい突然変異または同義の新しい突然変 異の宿命は確率的効果により支配されるが、アミノ酸の置換を引き起こす突然変 異の宿命はそれらがタンバラ質の機能を崩壊するか否かによく依存し、この場合 においてそれらは陰性の「精製」選抜により集団から排除されるということを推 定することによって、それらの観察は容易に説明される。あるタンパラ質に付与 される機能的拘束が高いほど、有害であると期待される新しい突然変異の比率は 高くなり、それゆえ、より高い「単位進化時間Ｊ　（１００アミノ酸残基の配列 の中に現れる１つのアミノ酸変化に要求される平均時間）としてそのタンパク質 レベルにおいて表される、置換速度はより低くなる。 これらの観察は、分子の進化の動力学におけるランダムなドリフトについて前置 て決定した役割について好適な、強い増大として考えられてきた。 ｂ、陽性の選抜 前の論考に従うと、分子の進化の背後の主要な推進は性質が非適応的であり、こ れは適応的な陽性のダーウーインの選抜の古典的理論と一致しない。 しかしながら、少なくともわずかの場合において分子レベルで陽性かつ適応性の 進化についての証拠が存在する。２つの遺伝子の族：ラットにおけるセリンプロ テアーゼインヒビター（５９）およびヒトにおける子孫特異的β１糖タンパク質 遺伝子の族の構成員、からのＤＮＡ配列を比較すると、少なくともいくつかのタ ンパク質領域において、陽性の選抜を指摘する、第３位置より第１および第２の コドンの位置においてより高い置換速度についての証拠が発見された。 そのうえ、電気泳動により同定されるいくつかの対立遺伝子の差が異なる環境に 対する適応に関連するということを示唆する、ある数の実験データが存在する。 例えば、ショウジヨウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉ−Ｉａ）において、ＡＤＨ変異型 のｉｎ　ｖｉｔｒｏ耐熱性とそれらの地理学的起源との間の相関関係のための証 拠が存在する（５８）。 Ｃ９釣り合う選抜 これまで記載された進化力は、現存する遺伝学的変異型の集団の頻度が固定また は損失まで経時的に最終的に変化するであろうという意味において、一時的ＤＳ Ｐを発生する。しかしながら、ある場合において、起優性はこのような「釣り合 った多形性」を発生しやすいメカニズムの１つである。２つの対立遺伝子の系に ついて、これはへテロ接合性の個体が両者のホモ接合性遺伝子型と比較して選択 的利点から利益を得ることを意味する。これは定常状態を発生することが期待さ れ、ここで両者の対立遺伝子は集団の中にそれぞれの平衡の頻度ｐおよびｑに維 持され、ここでＳおよびｔはホモ接合体のそれぞれの選抜係数である。 起優性のための釣り合った多形性の最良の既知の例は、病害虫に対するヘテロ接 合体が示す耐性による、Ｓα−グロビンの対立遺伝子（ホモ接合性の中の錐状赤 血球貧血を引き起こす）ならびにマラリアにかかった集団におけるサラセミアを 引き起こす突然変異（参照、例えば、６１）である。主要な組織適合性遺伝子座 における観察される高いレベルの多形性は、同様によく起優性の選抜から生ずる と考えられる。 頻度の依存性の選抜は釣り合った多形性の他の原因であり、１例はショウジヨウ バエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）において観察される「稀なメイトの利点」である （６３）。 Ｉｌ、主なりＮＡママ−−地図の構成 結合する、すなわち、それらが組み換え配偶子より有意に多く親の配偶子を発生 する場合、それらは遺伝学的に連鎖したといわれる。 遺伝子座の間の組み換えの割合は遺伝子座の間の平均ではない数の交差の発生の 頻度を反映する。交差についての確率は遺伝子座を分離する距離に比例するので 、組み換えの割合を染色体の長さの単位として使用することができる。この長さ の単位はモルガン（Ｍ）として知られており、１ｃＭは１％の組み換えの割合を 示す２つの遺伝子座を分離する距離に相当する。小さい距離（≦３０ｃＭ）につ いて、センチモルガンと組み換えの割合との間の関係は本質的に直線である。し かしながら、より長い距離について、この関係はいっそう複雑であり、二重の交 差の頻度に依存して、それ自体結局の妨害により影響を受ける。 親の配偶子および組み換え配偶子は、二重にヘテロ接合性の個体についてのみ区 別され、それゆえ高度に多形性のマーカーが必要である。 最近、そしてＰＣＨの出現のために、個体の配偶子の遺伝子型を直接決定するこ とが可能となった。しかしながら、時間の大部分、配偶子の寄与は子孫の遺伝子 型から推定され、そして連鎖の研究は家族内で実施される。最も現代の連鎖の研 究は連鎖の評価のためにロドスコアー試験（ｌｏｄｓｃｏｒｅ　ｔｅｓｔ）を使 用する：最大の可能性の方法に基づく順次の試験（６５）。ロドスコアーはｌｏ ｇＩＯ（ＬＲ）に相当し、ここでＬＲは次の比に相当する：別の仮説下の観察の 可能性θ≦０．５／連鎖なしのゼロの仮説下の観察の可能性θ＝０．５゜ヒトの 遺伝学において、ロドスコアー〉３は連鎖の有意の証拠として受け入れられる。 ２つの遺伝子座の間の連鎖の前の確率はこの厳格な臨界的値を正当化するために 使用されてきた。２１ｎ　（ＬＲ）を同様によく使用することができ、連鎖なし のゼロの仮説下の自由度ｌをもつカイニ乗分布を有することに注意すべきである 。 最近、多遺伝子座の連鎖の分析のためのアルゴリズムが開発され、はとんどの起 こりそうな遺伝子の順序およびいくつかの遺伝子座の間の遺伝学的距離の推定が 同時に可能となった（６６〜６８）。 通常家族内で決定されるが、遺伝学的連鎖は集団のレベルでまたそれ自体を現す ＝　「連鎖の非平衡」と呼ばれる現象。ハーブイーウニインバーブ（Ｈａｒｄｙ −Ｗｅｉｎｂｅｒｇ）の法則に従うと、平衡の遺伝子型の頻度は単一の世代にお いて到達される（初期の遺伝子の頻度が性間で等しくない場合を除外する）。対 立遺伝子ａｌおよびａ２をもつ２対立遺伝子の系について、それぞれの頻度をｐ ｌおよびｐ２とすると、平衡の遺伝子型の頻度はａｌａｌ、ａｌａ２およびａ２ ａ−２について、それぞれ、ａｌ″、２ｐｌｐ２およびｐ２８である。 ２つの遺伝子座を同時に考慮するとき、これは必ずしも成り立たない。前の世代 が期待する頻度：ａｌｂｌ　：ｐｌｑｌ、ａ２ｂｌ　：ｐ−２ｑｌ、ａｌｂｌ： ｐ２ｑｌ、ａ２ｂ２　：ｐ２ｑ２において、４つの可能な配偶子を生成するとき にのみ、遺伝子型の平衡の頻度に到達する。観察された配偶子の頻度と期待され た配偶子の頻度との間の差は連鎖の非平衡、Ｄ、と呼ばれる。Ｄの値は世代毎に ｄ・θだけ減少し、θは２つの遺伝子座の間の組み換えの割合である。連鎖しな い遺伝子座について、Ｄは世代毎に１／２だけ減少する；しかしながら、連鎖し た遺伝子座について、Ｄの減少／世代は非常に小さい。連鎖の非平衡の検出は対 応する遺伝子座の間の連鎖の指示である。 Ｂ、遺伝学的地図 別のマツピング法、例えば、ｒｉｎ　５ｉｔｕ　Ｊハイブリダイゼーション（参 照、例えば、６９）、体細胞ハイブリッドパネルおよび放射線ハイブリッドマツ ピング（７０に概観されている）および比較マツピングの使用と組み合わせて、 この連鎖アプローチを使用して、大きい組のＤＳＰの地図位置を決定して、遺伝 学的マーカー地図を構成することができる（参照、例えば、７２〜７４）。ヒト に関して３０Ｍの合計の地図長さ、およびマーカーの間の２０ｃＭの所望の最大 距離を仮定すると、■系列の１５００ＳＰは全体のゲノムをカバーすることがで きるであろう。しかしながら、本質的に２つの合理的な理由で、われわれの家畜 の種について合理的な地図を発生するために、多数のより多くのマーカーを必要 とするであろう。第１、時間の大部分、われわれは特性決定されたマーカーの位 置について推定的情報をもたない。それゆえ、いくつかの染色体領域はわれわれ の地図に初期の過度に表現され、他のものは低度に表現されるであろう。この問 題は地図の構成の後の段階で重要となることが期待される。次いで、他の種から 予測することができる位置をもつマーカーの探索を可能とする比較データは重要 となるであろう。第２に、個体は彼かへテロ接合性であるマーカーについて情報 を与えるだけであろう；こうして、彼は対応するマーカーについてホモ接合性で あるので、彼のゲノムの一部分は探査不可能であろう。これを補償するために、 より多くのマーカーを同定しなくてはならなず、要求される数はそれらのへテロ 接合性に逆比例するｍ−それゆえ、高度に情報を与える系は重要である。 しかしながら、いったんこのような地図が入手可能であると、適当な分離する家 族の材料が入手可能である遺伝子を地図上に位置させることができる。ｌＯｃＭ の最大のマーカー−標的距離を仮定すると、二重に情報を与える相−既知の減数 分裂について期待されるロドスコアーはほぼ０．１６である（７５）。したがっ て、２０のこのような減数分裂は３のロドスコアーをもつ連鎖を確立するために 理論的に十分である。しかしながら、実際には、分析すべき個体の数はより高く 、機能、なかでもマーカーの品質の他の因子はその多形性の情報の内容として表 わされる（７６）。 このアプローチの効率は、ヒトの単一の遺伝子の疾患に関係する多数の遺伝子の 最近のマツピングにより例示された（参照、例えば、７７．１３５）。定められ た遺伝子についてのＤＮＡマーカーの同定はその分子クローニングに対する第１ 工程であることができる。首尾よい［位置のクローニング」、またはその地図位 置に基づく遺伝子の単離は、ヒトにおいて、慢性デュシエーヌ筋肉ジストロフィ ー、網膜芽細胞細維症、ウィルムス腫、膵嚢胞性細維症、１型神経細維症および 精巣決定因子について達成された。 家畜において、遺伝学的地図は生産の特性に関係する遺伝子を局在化するために 使用することができ、マーカーの促進選抜、およびそれらの単離のための第１工 程、作用のそれらのメカニズムの理解および突然変異誘発によるそれらの操作お よび遺伝子の転移方法を可能とする。現在、世界中のいくつかの研究所は、われ われの主な家畜の種、ことに畜生、豚および食用飼鳥類についてのマーカーの開 発および遺伝学的地図の構成に関係している。 ＩＩＩ　、定量的特性遺伝子座の遺伝学的マツピング動物の生産に関係する特性 の大部分は、連続的変動により特徴づけられる、いわゆる定量的特性である。特 定の特性に関する動物の表現型は、環境的効果と組み合わされた、定量的特性遺 伝子座またはＱＴＬとして知られているいくつかの「ポリジーンＪの効果の結果 である。関係するポリジーンの数は本質的に未知である。古典的には、それは非 常に大きいと考えられ、各遺伝子は遺伝学的変異型の非常に小さい部分に寄与す る。しかしながら、植物の世界および動物の世界の両者について、有意な効果を もつＱＴＬは普通であるという証拠が存在する（７８．７９）。最も可能性のあ るモデルは、事実関係する多数の遺伝子が存在するが、実質的にある場合におい て、効果の広い分布が存在すると仮定することである。極端な効果をもち、集団 におけるそれらの分離が非対称性および２または３モード性を引き起こすことが あるポリジーンは、「主要な遺伝子」として知られている。動物の育種における 例は、畜生および豚の両者における「二重マスリング（ｄｏｂｌｅ　ｍｕｓｃｌ ｉｎｇ）　Ｊ遺伝子、「白色へイフェー病（Ｗｈｉｅｔｅ　Ｈｅ１ｆｅｒ　Ｄｉ ｓａｓｅ）　Ｊの決定論に関係する「ホワイトサザン」遺伝子および羊における ［ブーロラ（Ｂｏｏｒｏｏｌａ）　Ｊ受胎能遺伝子である（８０）。しかしなが ら、問題の特性について有意な効果をもっていてさえ、全体の遺伝学的変異型へ のそれらの寄与は低い集団の頻度の場合において限定されることがある。 定量的特性取り扱うとき、対応するＱＴＬについての遺伝子型の直接的決定は不 可能である。それにもかかわらず、連鎖の分析によりＱＴＬをマツピングする方 法が設計された。通常われわれの家畜の種についての場合である、分離する集団 内で、ＱＴＬのマツピングは家族内および集団のレベルの両者で実施することが できる。 Ａ、家族内のＱＴＬのマツピング 伝統的には次のようにして進行させる：マーカーおよびＱＴＬの両者についてホ モ接合性である個体からの子孫を、マーカーの遺伝子座におけるどの対立遺伝子 をそれらが遺伝したかに従いグループに分ける：２つの群の表現型の手段の間の 統計学的に有意な差はマーカーとＱＴＬとの間の連鎖を示す。統計学的意味につ いての試験は、正常に分布した残留する環境的変異型の仮定下に直線表示（すな わち、分散量の１つの方法の分析）により実施される。古典的には、問題の特性 に影響を与えるＱＴＬとの可能な連鎖についてマーカーは１回に１つづつ試験さ れる。このアプローチの欠点の１つは、マーカーに関してＱＴＬの地図位置およ び考慮する特性へのその効果の両者を明白に推定することが不可能であるという ことである；小さい効果をもつ密接に連鎖したＱＴＬと主要な効果をもつゆる（ 連鎖したＱＴＬとの間で分布をつくることができない。最近、ロドスコアー法は 改良され、定量的および他の複雑な特性を取り扱うこと、および異なる生物につ いて入手可能となったほぼ完全なマーカーの地図の力を完全に利用することがで きるようになった。このアプローチは間隔マツピングとして知られている。間隔 マツピングは位置および効果の同時を推定するという問題を解決ばかりでなく、 かつまたその力が増加したために、所定の効果のＱＴＬとの連鎖を検出するため に試験すべき個体の数を減少することができる（８１）。 マーカーがＱＴＬであると仮定すると、所定の大きさの効果、δ、を検出するた めに試験すべき個体の数を次の式から推定することができる： ここでｎは要求される試料の大きさであり、Ｓ！は残留する分散量の推定値てあ り、ｔ、は■型の誤差に関連するｔ値であり、モしてｔ、はＩＩ型の誤差に関連 するｔ値である；ｔｌは確率２（１−Ｐ）について表に記載するｔに等しく、こ こでＰはこのような差が存在する場合δを検出する要求される確率である（８２ ）。 例えば、乳製品の生産のために、そして親の半分の兄弟姉妹からの［娘の収量の 偏差Ｊ　（ＤＹＤ　、δＭＤ　＃６００１ｂ）　（ｒ孫娘の設計」（８３））を 使用して連鎖の分析を実施する場合、交互する対立遺伝子の間の２００１ｂ、　 ４００１ｂおよび６００１ｂをもつＱＴＬを検出するために、それぞれ、１，５ ００．３７８および１６８の個体を研究しなくてはならない。（２５００ｌ　ｂ 　）”の表現型の分散量を仮定すると、このような効果は、それぞれ、０．０８ ．０．１６および０．２５の標準偏差に相当する。これらの推定は、５％のＩ型 の誤差、１０％のＩＩ型の誤差、およびマーカーとＱＴＬとの間の組み換えの不 存在を仮定する。 試験したマーカーおよびＱＴＬは速度θで再結合する場合、試験すべき個体の数 は単一のマーカーの分析について１／（１−２θ）２倍、間隔マツピングの場合 において約（１−τ）／（１−２０）宜倍増加し、ここでてはフランキングうマ ーカーの間の組み換えの割合に相当する（８１）。 遺伝子型決定に関係するコストおよび時間にかんがみて、要求される試料の大き さを最小することが重要である。これは種々の方法で達成することができる： ａ、研究したＱＴＬについてヘテロ接合性であり、それゆえ情報を与える可能性 が最も強い個体の同定 これを達成する１つの方法は、問題の特性について高度に発散性の系統を交雑す ることである。外来の生殖質の使用が普通の実施である、植物の育種において、 これは好ましくは適用可能でる。次いて、外来の系統からの興味あるＱＴＬのた めのマーカーの同定を、商業的変種におけるそれらのマーカー促進イントログレ ツションのために使用することができる。 しかしながら、動物の育種において、イントログレッションのプログラムは非常 に異常である。しかしながら、「ベロジエネテイックス（Ｖｅｌｏｇｅｎｅｔｉ ｃｓ）　Ｊ　（さらに下に記載する）では、イントログレッションのプログラム における外来の生殖質の使用は同様によく動物の飼育者のためにいっそう魅力的 となることがある。 別のアプローチは、それらの子孫が問題の特性についてより高い分散量を示して いる個体を同定することである。 ｂ、極端な子孫の選択的遺伝子型決定 ＬｎｄｅｒおよびＢｏｔｓｔｅｉｎ（７５）が指摘するように、それらの遺伝子 型をそれらの遺伝子型から最も明瞭に推定することができる個体は、複雑な特性 を研究するとき、連鎖の情報のほとんどを提供するものである。定量的特性につ いて、これらはそれらの表現型の値が平均から最も偏る個体である：分布のテイ ル。試料の大きさは、平均から、それぞれ、１および２標準偏差で偏る個体に集 中することによって、６０％およびさらに８０％だけ減少させることができるで あろう。 逆説的に、選択的遺伝子型決定は研究する集団の大きさにより制限されることが ある。事実、平均から１または２の標準偏差で偏る、十分な個体を発見するため に、より大きい試料を必要とするであろＷｅｌｌｅｒら（８３）は、乳牛におけ るＱＴＬの検出について「娘Ｊおよび「孫娘」の設計の力を比較することによっ て、環境的分散量を減少する子孫の試験の効果を試験した。「娘」の設計におい て、マーカーの遺伝子型および定量的特性の値をヘテロ接合性雄親の娘について 評価するが、「孫娘」の設計において、マーカーの遺伝子型はへテロ接合性雄親 の息子について決定し、それらの育種値はそれらの娘について測定した定量的特 性値から子孫の試験により決定する。 それらが証明するように、等しい力について、「孫娘」の設計は「娘」の設計の マーカーのアッセイの数の半分のアッセイを必要とする。 ｄ、いくつかの連鎖したいＱＴＬについて同時にサーチすることによる遺伝学的 ノイズの減少、または「同時の」サーチ（８１）。 類された個体からのＤＮＡプールを分析することができる。プールの間の対立遺 伝子の頻度の有意な差は、対応するマーカーの遺伝子座と問題の特性に影響を与 える！または２以上の遺伝子との間の可能な遺伝学的連鎖を指摘する。このアプ ローチは、「家族」内の研究および集団のレベルの研究の両者のために使用する ことができる。 しかしながら、後者はＱＴＬおよびマーカーの遺伝子座の間の連鎖の非平衡を必 要とする。この方法は、最初にＡｒｎｈｅｉｍら（８４）によりインスリン依存 性真性糖尿病におけるＨＬＡクラス１１の遺伝子座の役割を研究するために記載 された。最近、ＤＮＡフィンガープリントのバンドとブロイラーにおける腹の脂 肪の蓄積との間の関連性を研究するために、Ｐｌｏｔｓｋｙら（８５）により記 載された。 ｆ、　ｒ標識したＱＴＬ　Ｊの利用 生産特性について選抜の直接的効果は、分離するＱＴＬにおける好適な対立遺伝 子の頻度を増加することであろう。しかしながら、この選抜の圧力はいわゆる［ ヒツチハイキングｊにより連鎖の非平衡において遺伝子座に間接的に影響を与え ることがある。 これは、多分、牛乳の生産のための主要な遺伝子に連鎖することが示された、進 行性の変質性を髄脳障害、またはブラウン・スイス（Ｂｒｏｗｎ　５ｗ１ｓｓ） におけるライ−バー（Ｗｅａｖｅｒ）を引き起こす、遺伝学的欠陥に対して起こ ったものである。ライ−バーを引き起こす遺伝子の悪影響のために、選択的に最 も有利であり、「釣り合った多形性］を発生するものはへテロ接合性［担体ｊ遺 伝子型であり、ライ−バーを引き起こす対立遺伝子は集団の中に比較的高い頻度 で維持される。しかしながら、これを利用して、この単一遺伝子の疾患に連鎖し たマーカーの発見の比較的容易な実験（ＱＴＬのマツピングと比較して）を実施 することによって、対応するＱＴＬをマツピングすることができる。最近、われ われはライ−バーおよび多分関連するＱＴＬに連鎖したマーカーを同定した。 ライ−バーの外に、種々のポリジーンの特性についてのＱＴＬは植物および動物 の両者において同定された。トマトにおいて完全なりＳＰ地図を使用して、Ｐａ ｔｅｒｓｏｎら（７８）は少なくとも果実塊をコントロールする６つの遺伝子、 可溶性固体をコントロールする４つの遺伝子、および果実のｐＨをコントロール する５つの遺伝子を、それぞれ、５８％、４４％および４８％の比率で同定した 。Ｍａｒｔｉｎら（７９）は、同様なアプローチを使用して、水の使用効率をコ ントロールする少なくとも３つのトマトの遺伝子を同定した。畜生において、Ｇ ｅｌｄｅｒｍａ−ｎｎら（８６）は、ことにβ−ラクトグロブリンの遺伝子座に ついて、牛乳の収量（＋２００ｋｇ）および脂肪の含量（＋１％）への有意な効 果を発見した。より最近、Ｃｏｗａｎら（８７）は、マーカーとしてプロラクチ ンのＤＮＡ配列を使用して牛乳の生産への有意な効果を証明した。 Ｂ、集団内のＱＴＬのマツピング 家族の関係の外側、すなわち、集団のレベルでＱＴＬに連鎖したマーカーの対立 遺伝子の効果は、２つの遺伝子座が連鎖の非平衡にある場合、発見することを期 待することができる。Ｈａｎｓｅｔ（８８）が報告するように、そして２対立遺 伝子のＱＴＬに連鎖した２対立遺伝子のマーカー（それぞれ頻度ｐｌおよびｐ２ をもつ対立遺伝子Ｍ１およびＭ２）を仮定すると、マーカーの対立遺伝子におけ るそれぞれのホモ接合体の間の表現型は次の通りである：ここでＤは：２対立遺 伝子を測定し、モして２ａはＱＴＬについて２つのホモ接合体の間の表現型の差 に相当する。 連鎖の非平衡のための推定の証拠が最高であるマーカーはいわゆる「候補の遺伝 子Ｊ：ＱＴＬそれ自体のための候補と思われるそれらの生理学的役割から期待さ れた遺伝子である。それらの遺伝子座におけるＤＳＰは、それら自体選択的に中 立であってさえ、それらの非常に緊密な連鎖のために、仮説の機能的突然変異と の連鎖の非平衡を示すことを期待することができる。１例として、Ｋ−カゼイン 遺伝子のＢ対立遺伝子はいくつかの研究において牛乳の中のタンパク質を約３％ だけ増加し、そして多分タンパク質収量へのその効果に対して独立のチーズに収 量を改良することが示された（参照、例えば、８９．９０）。 ＩＶ、育種のプログラムにおけるＤＮＡマーカーの使用古典的選抜のプログラム において、育種の値は個体自身の能力および親類の能力から推定される（１３６ ）。期待される遺伝学的プログラムは、選抜の精度の関数、すなわち、推定され た値と真の育種値との間の相関関係である。ＱＴＬについてのすべての直接的情 報を使用して、選抜の精度、それゆえ遺伝学的応答を増加することができる。初 期に、Ｓｏｌ　ＩｅｒおよびＢｅｃｋｍａｎｎ（９１）は、子孫の試験の前に若 い乳牛の雄親の予備的選抜についてのマーカーの情報を利用することを提案した 。畜生において、マーカー促進選抜は既にＹ特異的プローブを使用する移植前の 胚の性別のために（参照、例えば、９２）、そしてに−カゼインの遺伝子座、（ 参照、例えば、９３）およびプロラクチンの遺伝子座（８７）における遺伝子型 決定について使用されている。豚において、マーカー促進選抜はブタのストレス 症候群（ＰＳＳ）を引き起こす主要な遺伝子の頻度を減少するために使用されて いる。ＰＳＳに対する感受性はハロタンの感受性および悪性高張尿症と相関関係 をもつ。この条件条件は次のマーカーを包含する、豚の染色体の連鎖群にマツピ ングされた二Ｓ　（Ａ−０）　−ＧＰｒ　−Ｈａｔ−Ｈ−ＡＩＢＧ−ＰＧＤ（９ ４に概観されている。）これらのマーカーはＰＳＳの条件に対してマーカー促進 選抜のために使用される。最近、リアノジン受容体の遺伝子は、悪性高張尿症ま たはＨａｔ遺伝子のためのすぐれた候補として同定された（９５）。 Ｓｍ１ｔｈおよびＳｉｍｐｓｏｎ　（９６）が示すように、マーカー促進選抜を 使用してなすべき増加は、同定されるＱＴＬの比率とともに増加し、そして低い 遺伝特性について最高である。不都合なことには、後者の特性を決定するＱＴＬ は、また、同定すべき最も困難なものである。 精度の増加はＱＴＬの精度推定より劣ることに注意すべきである。これは連鎖の 検出に必要であるものより大きい試料を必要とするであろう。いったんＱＴＬが 家族内の連鎖の研究によりマツピングされると、補助的フランキングマーカーを 同定し、そして集団のレベルで発生したハロタイプの効果を精度に決定すること はいっそう有効であろう。次いで、中間のものに初期の選抜の努力を費やす代わ りに、選抜を最良のハロタイプに集中することができる。 選抜のプログラムにおける遺伝学的マーカーの使用は、優性の偏り（とくに起優 性）および定められたＱＴＬにおける相互作用の偏り、古典的育種理論において よく取り扱われなかった分散量の成分を同様によく明らかにすることができる。 特定のプログラムはこれらのＱＴＬを完全に利用するために要求されることがあ る。例えば、起優性において、各ＱＴＬにおいて異なる対立遺伝子に対して各々 がホモ接合性である、２つの系統を発育させ、そして交雑して多数のへテロ接合 体を生産することができる。 潜在するＱＴＬをマツピングすることによって、定量的特性をそれらのメンデル の成分に分割することに広い関心がもたれている。しかしながら、マーカー促進 選抜を育種の計画でに実行することは、常には感激をもって受け入れられていな い。懐疑主義は、マーカー促進選抜により得ることができる遺伝学的利得が経費 のかかる面倒な大規模の遺伝子型決定を正当化するという疑いを表す。遺伝子型 決定のコストは、自動化およびロボット化がＤＮＡ技術に適用される速度が速い ために、近い将来実質的に低下するであろうが、この意義は非常に関連性をもっ たままである。 現在の形態のマーカー促進選抜の他の主要な制限は、問題の商業的育種内に前置 て存在し、そして「高い価値」の遺伝学的バックグラウンドにおいてのみ現れる 遺伝学的変化の利用に対するその制限である。普通のバックグラウンド内に出現 するか、あるいは「外来の生殖質」の中に現れる、好適な突然変異は、マーカー を使用してさえ、利用することは困難である。 したがって、マーカー促進イントログレッションおよび生殖系列の操作を組み合 わせて、マーカー促進選抜の力を徹底的に増加することがある、世代の間隔を減 少する、［ベロジエネティックス」として設計した、スキームをわれわれは提案 した（１４１）。 ＩＶ、個体の同定および父系の診断 動物の育種の価値を推定する方法は親類からの情報を使用する。 事実、家族の関係の形跡を保持することは、常に、動物の飼育者の主要な関心事 の１つであり、そして百分率のコントロールは現在いくつかの家畜の種のために 広く使用されている手順である。百分率のコントロールは、研究する集団内の多 形性の系の使用に頼る。個体を特性決定する対立遺伝子は母または父から由来す る。親の一方（通常母）が知られている場合、他方の親により必然的に伝達され る対立遺伝子は容易に推定することができる。父系の試験は、推定上の親の遺伝 子型の中のそれらの無条件的な父方の対立遺伝子の存在または欠如を記録するこ とから成る。これらの対立遺伝子の１または２以上の欠如は、不正確に帰属され た父系を指摘する。反対に、すべての無条件的な父方の対立遺伝子が試験した標 的の中に存在する場合、不正確に帰属された父系についての証拠は存在しない。 それにもかかわらず、偶発的一致の可能性を常に考慮しなくてはならない。使用 する遺伝学的マーカーの変動が高いほど、不正確に帰属された父系を検出する確 率が高くなり、こうして「排除力」は高くなる。 現在まで、父系の試験のために最も頻繁に使用された系は血液型群の系、生化学 的多形性、または主要な組織適合性の系であった。 しかしながら、ＤＳＰの入手可能性は父系の診断のための新しい展望を開く。と くに超可変性ミニサテライトは、それらの高度の多形性により特徴づけられ、こ れに関してことに有用であることが証明された。多遺伝子座のＤＮＡのフィンガ ープリントは、関係するミニサテライトの遺伝子座の同時の検出に基づき、ヒト （１９）および動物（１０８，１０９）の両者において、父系の診断のために極 端に強力であることが示された。９９．９９９９９６％程度に高い排除力はヒト において２程度に少ないプローブを使用して得られた（１９）。このような高い 排除力では、排除の不存在は真の生物学的百分率について劣っていると考えるこ とができる。他の必然的に引き出される結論は、単一の親が入手可能でありそし て親糸について試験したときでさえ、非常に高い排除力を得ることができるとい うことである。しかしながら、制限された数の遺伝子座特異的ＶＮＴＲマーカー （２０）の組み合わせを代わりに使用する傾向は、等しく強力であるが、いっそ う再現性ある、感受性のかつ容易に解釈可能なパターンを与える。遺伝子座特異 的ＶＮＴＲマーカーおよび動物種におけるＰＣＲ増輻増幅なミクロサテライトが 出現すると、同一の事柄がこの分野においてまた多分適用されるであろう。 同一の線に沿って、ＤＮＡマーカーは同様によく個体の同定に使用することがで きる。膨張−収縮型多形性を使用すると、個体特異的ｒ　ＤＮＡのバーコード」 を文字通りを発生するさせることができる（１９．１１０）。 発明の要約 主なウシ属の動物のＤＮＡマーカーの地図構成する、家畜の畜生および関係する ウシ科の動物のための１組の遺伝子座特異的マーカーをここにおいて開示する。 他の応用の中で、これらのマーカーおよび地図は次のために有用であるニ 一個体の同定、 一血統の試験、 一単一の遺伝子の特性または複雑な多要素から成る特性であるかどうかにかかわ らず、経済形質の遺伝子座、または経済形質の遺伝子座の決定に関係する遺伝子 の遺伝学的マツピング、−マーカー促進選抜、 一ベロジェネテイックス、または世代の間隔を減少するためのマーカー促進イン トログレッションおよび生殖系列の操作の相乗的使用。 経済形質の遺伝子座の遺伝学的マツピングのためのこ組のマーカーの有用性を、 ウシ属の動物の進行的変性のを髄脳障害またはブラウン°スイス（Ｂｒｏｗｎ　 ５ｗ１ｓｓ）の育種における［ライ−／＜　−（Ｗｅａｖｅｒ）　Ｊについての 遺伝学的マーカーの同定による例示する。 図面の簡単な説明 第１図は、Ｈａｅ　Ｉ　Ｉ　Ｉを使用して、プローブＧＭＢＴ−００５で得られ た典型的なＶＮＴＲのパターンを示す。 第２図は、ミクロサテライトのパターン（ＴＧＬＡ９）の例である。 第３図は、「ベロジェネティックス」の概略的表示である。 発明の詳細な説明 ■、主なウシ属の動物およびマーカーの地図の構成：われわれの実験室は、過去 ２年間畜生のための主なりＮＡママ−−の地図の開発に集中した。今回われわれ は３つの型の各々の３００より多い高度に多形性のＤＮＡマーカーを開発した： １、変動する数の直列の反復マーカー（ＶＮＴＲ）照度動性ミニサテライトは、 種の間の有意な交差ハイブリダイゼーションを示すことが知られている（３Ｌ　 ４４．１１０）。われわれはこれを利用して異種ミニサテライトのプローブを使 用してウシのＶＮＴＲを単離した。目的をもって構成したライブラリーをミニサ テライトのプローブでスクリーニングして、われわれは３６のウシのＶＮＴＲを 単離し、これらはアメリカンホルスタイイン血統内で５９．３％の平均のへテロ 接合性で特徴づけられた。合致する確率および排除力はモンテーカルロ（Ｍｏｎ ｔｅ−Ｃａｒｌｏ）の刺激により推定し、上部の５〜ｌＯプローブを個体の同定 および父系の診断のための非常に効率よいＤＮＡに基づ（系として使用すること ができることを示した。単離されたＶＮＴＲ系は、ウシの主なりＮＡママ−−の 地図の確立に有意な寄与すべきである。連鎖の分析、体細胞のハイブリッドの使 用およびｉｎ　５ｉｔｕハイブリダイゼーシヨンは、これらのウシのＶＮＴＲが クラスターとして組織され、ウシのゲノムを通して錯乱し、ヒトにおける（３５ ）ように末端前の拘束についての証拠は存在しないこと証明する。そのうえ、サ ザンプロット分析およびｉｎ　５ｉｔｕハイブリダイゼーシヨンは、ウシ科の動 物内のミニサテライトに関する配列および地図位置の保存を証明する。われわれ のプローブの１つを使用して得られた型ＶＮＴＲのパターンを第１図に示す。わ れわれのＶＮＴＲ系の詳細な説明は「実施例１」に報告する。 ２、多部性ハロタイプ １２の制限で消化した９つの無関係の畜生のＤＮＡのサンプリングをブロービン グするために、われわれは１１００ランダムコスミドを使用した。期待した断片 の１／３のみを検出することができるが、コスミドの８５％は少なくとも１つの 多形性を明らかにした。発生した多部性ハロタイプの平均のへテロ接合性（９８ ）は５１．９％で推定した。驚くべきほどに高い比率の多形性（約２５％）は挿 入−欠失の事象に寄与し、ヒトに比較して畜生において観測されたヌクレオチド の分散、π、の低いレベル（π＃　０．０００７）を補償した。Ｃ９Ｇジヌクレ オチドの中のシトシンにおける突然変異の割合は、他のヌクレオチドと比較して ほぼ１０倍高いと推定された。発生したマーカーは、連鎖の研究において使用す るとき、ウシのほぼ４０％をカバーすべきである。われわれの悪性高張尿症の詳 細な説明は「実施例２」に報告されている。 ３、ミクロサテライト 最近、ミクロサテライトはヒトにおいて高度に多形性のマーカーの豊富な源であ ることが証明された（３２〜３４）。それらの名称が意味するように、ミクロサ テライトは小さいＶＮＴＲマーカー（１８〜２０）であり、非常に短い、長さが １〜４塩基対の反復の直列の繰り返しにより特徴づけられる。ミクロサテライト はＶＮＴＲに匹敵するレベルの多形性を示すが、非常にいっそう豊富であり、モ してゲノムを通して明らかに均一に広がっている。われわれはウシのゲノムにお いて≧１５０．０００の（ＣＡ）−ジヌクレオチドの頻度を推定した。それらの 小さい大きさのために、それらの検出はＰＣＲにより大きく促進される。これは 適当なプライマーの設計にフランキングＤＮＡ配列の予備的決定を付与するが、 それらの分析のために使用する引き続くＰＣＲ反応はサザンブロツティングを越 えたいくつかの利点を提供し、急速であり、より少ないＤＮＡを必要とし、そし て自動化が容易である。 畜牛のための基本的なりＮＡママ−−の地図を構成する努力の一部分として、わ れわれは２５０より多いウシのミクロサテライトを単離し、それらの大部分をｉ ｎ　ｖｉｔｒｏ増幅し、そして畜牛においてそれらの大部分は事実多形性である ことを示した。これらのいくつかを体細胞のハイブリッドのパネルを使用して試 験的に特定のウシの染色体に割り当てた。そのうえ、ウシのミクロサテライトの ほぼ５０％を他のウシ科の動物において同様によ（首尾よく使用することができ ることをわれわれは示し、これはこれらの種におけるマーカーの地図の構成を大 きく促進するであろう。 磁性固相ＤＮＡ配列決定手順（１３７）は、レーザー励起された焦点を共存する 蛍光ゲルスキャナー（１３９）を使用する、異なる蛍光染料で標識した分子の同 時の検出に基づく、配列の情報の大量の発生および遺伝子型を収集する複合アプ ローチのために使用される。 典型的なミクロサテライトのパターンを第２図に示す。われわれのミクロサテラ イトの詳細な記載を「実施例３」に報告する。 マーカーの比較的位置は、多数の排卵および胚の転移により発生した血統におけ る連鎖の分析により決定した。連鎖の群を特定の染色体に帰属させるために、体 細胞のハイブリッド（Ｊｉｍ　Ｗｏｍａｃｋ、テキサスＡ＆Ｂ）を使用し、そし てｉｎ　５ｉｔｕハイブリダイゼーシヨン（Ｒｕｄｙ　Ｆｒ１ｅｓ　、　ＥＴＨ −チューリッヒ）により、高度に多形性の「アンカーマーカー」をマツピングし た。 これらのマーカーの１５０を含む連鎖の分析は、２またはそれ以上のマーカーと 計数される２４の連鎖群（１５は特定の染色体またはシンテニイ（Ｓｙｔｅｎｙ ）群に帰属された）、および６８の単独個体のマーカーを発生した。われわれの 基本的なウシＤＮＡマーカーの地図の詳細な記載は「実施例４ｊに報告されてい る。 Ｉｌ、ウシの進行的変性のを髄脳障害またはライ−バーに連鎖した、牛乳の生産 のための主要な遺伝子のミクロサテライトのマツピングポリジーンの同定は、間 隔マツピング、同時のサーチ、選択的遺伝子型決定などのような手順にかかわら ず、かなりの大きさの血統の分析を必要とする。この研究において、われわれは 、単一の遺伝子の疾患［ライ−バー（Ｗｅａｖｅｒ）　Ｊおよび牛乳の生産の増 加の間の畜生において観察された関連を利用して、ポリジーンをマツピングする ために別のアプローチを調査した。ライ−バーまたはウシの進行的変性のを髄脳 障害は、５〜８月の封合の両側の後ろ足の弱さの出現、骨格または筋肉の欠陥の ない、固有反射の欠乏を伴う運動失調により特徴づけられる、潜在性の疾患であ る。アメリカン・ブラウン・スイス（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｂｒｏｗｎ　５ｗ１ｓ ｓ）血統における遺伝子の頻度の推定値は、キャリヤーの雄牛の検出および排除 のためのプログラムの実行にかかわらず、比較的高い頻度（≧５％）のライ−バ ー遺伝子の維持を指摘する。そのうえ、ＨｏｅｓｃｈｅｌｅおよびＭｅｉｎｅｒ ｔ（１４０）は、ライ−バーのキャリヤーの動物が平均より上の６９０．８ｋｇ の牛乳（＞　０．２５の表現型σ）の利点を有することを示した。両者の観察は 、「ライ−バーＪ遺伝子との連鎖の非平衡において牛乳の収量に対する効果をも つ遺伝子の存在により説明することができた。 ライ−バーの症状を示すブラウン・スイス（Ｂｒｏｗｎ　５ｗ１ｓｓ）動物は、 アメリカン・ブラウン・スイス・アソシエーション（Ａ＋ｎｅｒｉｃａｎＢｒｏ ｗｎ　５ｗ１ｓｓ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ）の助けにより同定された。影響を 受けた動物、それらの親、および入手可能なとき、完全な兄弟姉妹から血液試料 を集めた。ライ−バーの診断は、獣医学力レッジ（Ｃｏｌｌｅｇｅｏｆ　Ｖｅｔ ｅｒｉｎａｒｙ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）　、カンサス州立大学、の病理学学部にお いて、を髄および小脳の解剖病理学により、はとんどの場合において実施した。 小脳におけるシュルンケン・バーキンジエ（ＳｈｒｕｎｋｅｎＰｕｒｋｉｎｊｅ ）細胞、を髄における球状物質および変質したミニリンシートは特徴的であると 考慮された。同時に、７８頭の動物は単一の、大きい血統を発生していると同定 された。すべての動物は７ｏより大きいマーカー＝４０の変動する数の直列反復 のマーカーおよび３０より大きいミクロサテライトについて遺伝子型決定された 。「連鎖」のプログラム（６０）を使用して、連鎖の分析を実施した。ミクロサ テライトのマーカーＴＧＬＡ１１６は、７．５％の組み換え割合について６．５ の高度に有意のロドスコアーを与えていた。対様連鎖についての推定の確率は畜 生において未知であるが、３のロドスコアーはヒトにおけるように統計学的意味 についての限界であると一般に考えられる。 この値（５，８）は完全な浸透度を仮定して得られた。ライ−バーの状態につい ての実際の浸透度は未知である。しかしながら、われわれの血統は明瞭に影響を 受けた動物をサンプリングすることによって構成したので、完全な浸透度の仮定 はこの場合において非常に合理的である。 マーカーＴＧＬＡ１１６はわれわれのライ−バーの血統において分離する３つの 対立遺伝子により特徴づけられる。影響を受けた個体の７２％は３／３の遺伝子 型であり、１６％は２／３の遺伝子型であり、そして１２％は１／３の遺伝子型 であった。それゆえ、そして少なくともわれわれの家族の材料において、「ライ −バー」の対立遺伝子はマーカーの遺伝子座における対立遺伝子３に明瞭に関連 した。同様な非平衡か集団のレベルで観察されるかどうかは決定すべき状態にあ る。報告したロードスコアー値は、アメリカン・ブラウン・スイス（Ａｍｅｒｉ ｃａｎ　Ｂｒｏｗｎ　５ｗ１ｓｓ）血統からの１３５頭の雄親の試料について推 定された対立遺伝子の頻度を使用して得られた。 血統を発生させるために使用した片寄ったサンプリング手順のために、歪んだ分 離を示すマーカーは病気との連鎖について誤った証拠を発生することがあった。 したがって、１００頭のライ−バーをもたないホルスタインの個体から成る「対 照」血統を同様にしてＴＧＬＡ１１６について型別した。ミクロサテライトのマ ーカーは、この血統において、対立遺伝子１，２および３についてそれぞれ１８ ％、５７％および２５％の頻度をもつ、同一の対立遺伝子により特性決定し、完 全なメンデルの分離を示した。したがって、マーカーＴＧＬＡ１１６はライ−バ ーに遺伝学的に連鎖されると結論される。発生したロドスコアーの曲線から、２ つの遺伝子座の間の遺伝学的距離は３±ｌθセンチモルガンと推定される。この ９５％の信頼度の間隔の限界は、得られた最大のロドスコアーより１単位低いロ ドスコアーをもつ組み換え割合に相当する。ＴＧＬＡ１１６とライ−バーとの間 の緊密な連鎖のために、このマーカーは同様によ（関連したＱＴＬに連鎖される べきである。しかしながら、ＴＧＬＡ１１６　／ライ−バーとＱＴＬとの間の距 離は、この時点において未知である。しかしながら、ライ−バーをマーカーとし て使用する効果は、これらの遺伝子座を分離する遺伝学的距離か大きくないよう な大きさをもっていた。われわれはこれらの３つの遺伝子座の比較的位置を決定 しつつある。 結局、ＴＧＬＡ１１６マーカーはライ−バーの状態に対してマーカー促進選抜を 実施することを可能とするであろう。事実、ライ−バーの状態およびＴＧＬＡ１ １６の両者についてヘテロ接合性の個体からの子孫について、それらのＴＧＬＡ １１６遺伝子型およびそれらの親のそれに基づくライ−バーの遺伝子座における 遺伝子型の可能性を推定することが現在可能である。 さらに、われわれは現在牛乳の生産への対応する染色体のセグメントの効果を試 験する位置にある。 ＩＩＩ、ベロジエネティックス 根元的なＱＴＬをマツピングすることによって、定量的特性をそれらのメンデル の成分に分割する基本的な関心の存在は、はとんど疑問の余地はない。しかしな がら、マーカー促進選抜の育種計画への実行は、常にはたくさんの感激をもって 受けいれなかった。この疑いの一部分は、ＤＮＡマーカーの地図がわれわれの家 畜の種のために合理的な時間間隔で入手可能となること、あるいはＱＴＬを連鎖 の方で同定できることが信じられいないことを反映している。われわれの見解に おいて、これらの議論はそれらの遅延因子の情報の欠如を反映するのみである。 他方において、疑問の一部分は、マーカー促進選抜により得ることができる遺伝 学的利益が経費のかかる、面倒な大規模の遺伝子型決定を正当化するという疑い を表している。遺伝子型決定のコストは近い将来実質的に低下するであろうが、 自動化およびロボット工学かＤＮＡ技術に適用される驚くほどの速度のために、 この異論は非常に適切である。 現在の形態のマーカー促進選抜の他の主要な制限は、問題の商業的育種内に前置 て存在し、そして存在する場合「高い価値」の遺伝学的バックグラウンドにおけ る、遺伝学的変化の利用に対するその制限である。普通のバックグラウンド内に 出現するか、あるいは「外来の生殖質Ｊの中に存在する、好適な突然変異は、マ ーカーを使用してさえ、利用することは困難であろう。 われわれはマーカー促進イントロダレッションおよび生殖系列の操作を組み合わ せて、世代の間隔−一これはマーカー促進選抜の力を徹底的に増加することがあ るｍ−を減少する、計画：　「ベロジエネティックスＪを提案する。 知られている。好適な属性の原因となる遺伝子は、「ドナー」系統から「受容体 」の系統の中に反復した戻し交雑によりイントログレッションすることかできる 。イントロプレッション法の間に、好適な遺伝子の保持を戻し交雑産生物におい て、連鎖したフランキングＤＮＡマーカーで監視する。後者の面は多数の遺伝子 を含む特性のためにとくに重要であるおよび／または性または年令で制限された 発現により特徴づけられる。古典的遺伝学的理論かわれわれに教示するように、 保持を望む「マークした」セグメントを除外して、ドナーの系統のゲノムの寄与 は戻し交雑後に半分に希釈される。それゆえ、４回の戻し交雑後、受容体のゲノ ムはもとの±９０％に再構成される。しかしながら、マークした遺伝子座におい て、戻し交雑は１コピーの所望の「ドナー」変異型を保持する。要求される場合 、次いて１つの相互交雑は好適なドナー変異型についてホモ接合性の子孫の２５ ％を発生するであろう。正味の結果は受容体のバックグラウンド内の有利な遺伝 子の［グラフトＪである。これらの手順はグラフトした遺伝子の構成および染色 体の局在化を完全に妨害せず、過度に頻繁にトランス遺伝子を特徴づけられる、 異常な発現のパターンを回避する。 転移すべき遺伝子はそれ自体クローニングする必要がないことは注目に値する。 理想的には各側で問題の遺伝子をフランキングする。 連鎖したマーカーの入手可能性により定められるように、その遺伝学的地図の位 置のみが要求される。それゆえ、この手順は好ましくは従来記載されたマツピン グ法により同一されたＱＴＬのイントログレッションについて適用可能である。 マーカー促進イントログレッションはいくつかの遺伝子に容易に適用することか できる。この特徴はいくつかの遺伝子を含む複雑な特性のためにとくに重要であ る。しかしながら、ドナーからのｌより多い遺伝子の受容体の系統の中へのイン トログレッションは、各戻し交雑において選抜の強度を増加する：１つのマーカ ーで、子孫の１／２は好適な遺伝子型を存し、２では、１／４を有しモしてｎマ ーカーては、（１／２）”を有する。 定められた［ドナーＪ遺伝子の保持についての選択は、隣接する染色体領域にお ける受容体のバックグラウンドの遺伝子型の回収を妨害するであろう。これは戻 し交雑の数を増加することよりか、あるいは追加の隣接するマーカーの運命を監 視して、「グラフトしたＪ遺伝子にできるだけ近い組み換えから生ずる戻し交雑 の生成物を同定することによってよりよく補償することができる。 Ｂ、　［ベロゲネシスＪにより家畜の種の世代の間隔の短縮遺伝学的マーカーに より促進されるか、あるいはされない、反復した戻し交雑によるイントログレッ ションは、種々の生物において普通の実施であるが、畜牛のような動物において は、それらの禁止的に長い世代の時間のために、本質的に不可能である。しかし ながら、このような種の世代の間隔は、胎児の卵母細胞のｒｉｎ　ＶｉｔｒＯＪ 成熟および受精、以後［ベロゲネシス（Ｖｅｌｏｇｅｎｅｓｉｓ）Ｊ　と呼ぶ、 に基づいて減少することができるであろう。 雌の配偶子発生の外観（１００，１０１）は、このようなスキームの可能性がも ってまわったものでないことを示す。簡単に述べると、卵子形成は尿膜の領域に おける始原胚細胞の形成とともに始まる。これらの前駆体の細胞は発育する性腺 に移動し、ここで減数分裂の増殖の期間後、それらは減数分裂に入る。減数分裂 はよく理解されていない［減数分裂の分割■停止系Ｊにより前期Ｉの有糸分裂の 段階において阻止され、その後初代の卵母細胞は休止期に入る。動物の寿命の期 間の間、少数の休止の初代の卵母細胞は、ゴナドトロピン依存性の発育する小胞 の環境内で、成長する卵母細胞のプールの中に連続的に補充される。これらの活 性化された卵母細胞の大きさの成長は、適当に刺激された場合、減数分裂を再開 する能力を獲得し、そして引き続く胚の発育の初期の段階を持続するために要求 される物質を蓄積する。減数分裂の再開および卵母細胞の成熟は、ゴナドトロピ ンに対して応答する顆粒層の細胞により生産された仮説の成熟を誘発するシグナ ルにより開始される。少なくとも語歯類において、卵母細胞の成熟は卵母細胞の 中のサイクルのＡＭＰの低下および引き続くＡ型タンパク質キナーゼの不活性化 により仲介されるように思われる。しかしながら、卵母細胞の成熟におけるこの 通路の役割についての証拠は、反協動物において非常にいっそう議論の的になっ た。顆粒層の細胞において、ゴナドトロピンは、他の通路の中でも、アデニレー トシクラーゼの活性化により作用し、引き続いてｃＡＭＰの濃度は増加すること に注意すべきである（１０２）。卵母細胞において、なお決定すべき事象のカス ケードは次いで多分ホスファターゼのリン酸化および活性化に導き、ホスファタ ーゼは多分Ｓ、　Ｐｏｍｂｅｃｄｃ２５遺伝子（１０３）に対して相同性であり 、この遺伝子はそれ自体脱リン酸化しそして、現在９３４°″′タンパク質キナ ーゼサブユニツトとＢ型サイクリンとの複合体であることが知られている。Ｍ相 促進因子（ＭＰＦ）を活性化する（［観について１０４参照）。成熟する卵母細 胞は第１の減数分裂の分割を完結しそして第２に入り（二次卵母細胞となる）こ れは受精まで中期１１においてなお阻止されるであろう。この「減数分裂の分割 ＩＩ停止系」は、サイクリンプロテアーゼまたはサイクルそれ自体へのｐｐ３９ ’″０“のキナーゼ活性により仲介されるＭＰＦの安定化を反映すると考えられ る。受精は、細胞内Ｃａ”濃度を増加し、カルシウム依存性プロテアーゼ活性を 開始させることによって、このブロックを緩和する（ＩＯ２において概観されて いる）。 畜生において、始原の胚細胞は妊娠の約４０日で性腺の稜に到達する。減数分裂 の増殖期間後、それらは妊娠の約６０日で卵母細胞に分化する。胚系統の減数分 裂の増殖は妊娠の約１７０日で停止し、雌がこれまでに有するであろう最大数の 卵母細胞を固定する。減数分裂は約８０日で開始し、そして第１始原の小胞は妊 娠の９０日に判別することができる。顕著なことには、休止の始原の小胞の活性 化は、約１４０日において、既に子宮内で開始しており、二次および三次の小胞 は、それぞれ２１０日および２３０日に見ることができる。２〜４の休止の始原 の小胞は毎日活性化された、発育する小胞のプールの中に補充されると推定され る。しかしながら、これらの活性化された胎児の卵母細胞は最終的に小胞の閉鎖 のさらされる。事実、自発的卵母細胞の成熟および排卵は青春期まで開始しない 。しかしながら、適当なホルモンの刺激を受けると、青春期前の卵母細胞は減数 分裂を再開し、受精し、そして生活可能な子孫を生産することができる。 事実、子孫はゴナドトロピン刺激した仔ウシ卵母細胞から得られ、青春期後の受 容体動物に転移された（１０５に概観されている）。ベロゲネシスの目的は、で きるだけ早い段階で、妊娠の９０〜１８０日程度に早い段階で、胎児の卵母細胞 を使用して同様な結果を得ることを試みることであろう。 一次の小胞の成長を支持し、ｉｎ　ｖｉｔｒｏで受精しそして期間の終わりまで 発育することができる成熟卵母細胞を生ずる培養系のマウスにおける発育は、非 常に有望である（１０６．１０７）。比較的小さい洞の小胞からの一次卵母細胞 が既に首尾よく成熟しモしてｉｎ　ｖｉｔｒｏ受精することができる種において 、ウシの卵母細胞の発育を支持する同様な条件は入手可能となることを予測する ことは合理的である。 ベロゲネシスを活性化する１つの方法は、始原の小胞を摘出した、成熟可能な卵 母細胞の中に転移させることによって、卵母細胞の核を始原の小胞から救出する ことを試みることである。 これまでわれわれは雌の世代間隔の減少によりりベロゲネシスを論じて来ただけ である。「雄のＪベロゲネシスは、精子形成の初期の刺激により同様に達成する ことができるであろう。 「ベロゲネシス」または胎児の卵母細胞のｉｎ　ｖｉｔｒｏ刺激および受精によ る世代時間の減少の育種プログラムへの衝撃は、Ｂｅｔｔｅｒｉｄｇｅら（１０ １）により論じられた。例えば、乳牛の育種において、牛乳収量の一年の応答は 普通の子孫の試験と比較して二倍することができるであろう。マーカー促進イン トログレッションの付加された力を使用すること、このアプローチは非常に強力 となる。「ベロジェネティックス」、またはマーカー促進イントログレッション および「ベロゲネシス」の相乗的使用は、遺伝学的バックグラウンドの間の望ま しい遺伝子の急速な効率よい種間の転移のための手順として見ることかできる。 用語「トランス遺伝子」との類似により、操作された遺伝子は［ベロ遺伝子」と 呼ぶ。 とくに、商業的育種の家畜の外側で同定された望ましい特性は高い価値の遺伝学 的バックグラウンドの中に急速にイントログレッションすることができる。例は 病気に抵抗性性の牛乳および肉の組成に影響を与える遺伝子、ボウルド（Ｐｏｌ ｌｅｄ）コートカラー（ｃｏａｔｃｏｌｏｒ）遺伝子などを包含する。そのうえ 、問題の血統の外側で同定された「外来のノ遺伝学的変異型を利用する可能性は 、問題の遺伝子のマツピングを大きく促進するので、とくに魅力的である。 ［ベロジエネティックスＪの概略的表示は第３図に示されている。 次の実施例によって、本発明をさらに詳細に説明する。これらの実施例は例示に より提供され、そして本発明をいかなる方法においても限定しない。標準の技術 はこの分野においてよく知られているか、あるいは下に詳しく記載する技術を利 用した。 実施例１ ウシ科の動物において保存される１組の変動する数の直列反復のマーカーの特性 決定。 導入 直列の反復の数の変動のために非常に高いレベルの遺伝学的多形性を示す、ヒト のミクロサテライトの配列は、普通にｒＶＮＴＲ」　と呼ばれる遺伝学的マーカ ーの評価できない源を証明した（１８〜２０）。 ＶＮＴＲは、個体の同定および父系の診断のためおよび、核印っけ、悪性疾患に おけるヘテロ接合性の損失などを包含する、種々の生物学的出来事を取り扱うた めの道具として、いくつかの疾患を引き起こす遺伝子の遺伝学的マツピングにお ける計装であった。 動物の遺伝学において、高度に多形性のマーカー、例えば、ＶＮＴＲを個体の同 定および父系の診断のために一今日より少ない情報を与える生化学的多形性およ び血液型群の系に頼る−１およびいわゆる経済形質の遺伝子座（ＥＴＬ）または 生産の特性の決定に関係する遺伝子のマツピングのために、同様に使用すること ができるであろう。 古典的には、人工的選抜は個体の能力の記録からおよび親類の能力からの育種の 価値の生物測定的評価に頼った（１３６）。生物測定的アプローチの力の１つは 、根元的な遺伝子またはＥＴＬの詳細な分子の知識の必要性をそれが排除するこ とである。しかしながら、ＥＴＬの遺伝学的マツピングは、マーカー促進選抜（ ＭＡＳ）と呼ばれる手順（９１，９６）により、選抜の精度および速度に影響を 与えることによって、遺伝学的応答を増加するために使用することができる。そ のうえ、定められた対立遺伝子を、世代の間隔を減少することを目的としたベロ ゲネシスまたはマーカー促進イントログレッションおよび生殖系列の操作の組み 合わせた使用により、遺伝学的バックグラウンドの間で効率よく動かすことがで きるであろう（１４１，１４２）。 われわれは、商業的家畜の群れ内の高い程度の多形性により特徴づけられ、そし てウシ科の動物内に保存されていることが示された、３６のウシの変動する数の 直列反復（ＶＮＴＲ）のマーカーのクローニングおよび特性決定を報告する。 材料および方法 １、ウシのＶＮＴＲのクローニングおよび多形性の検出：２０頭の無関係の雌牛 ５００μｇのゲノムのＤＮＡをＭｂｏ　ＩおよびＨａｅｌｌｌで消化した。２ラ ンドのアガロースゲルの電気泳動により大きさの分別、電気溶離およびＥＣＯＲ Ｉ　リンカ−（Ｈａｅ［ＩＩ消化したＤＮＡについてのみ）添加後、３〜４Ｋｂ （キロ塩基）、４〜６Ｋｂおよび６Ｋｂ以上の分画を、それぞれｐＵ１３のＢＡ Ｐ−説リン酸化Ｂａａ＋ＨＩおよびＥｃｏＲ１部位の中に結合した。はぼｓｏ、 　ｏｏｏの独立のクローンがＤＨ５α細胞の形質転換により得られ、そして連続 的に次のミクロサテライトの配列でスクリーニングした二野生型Ｍ１３、ｐＵｃ Ｊ、　ｐｓＰ６４．２．５ＥＩ（ｒＰｅｒ　Ｊ　）、ｐα３　’　ＨＶＲ６４， １）ＩＮＳ３１０　、ＥＦＤ１３４．７およびｐＳ３のタンパク質ＩＩＩ遺伝子 の中にミクロサテライトを含有する２８２塩基対のＨａｅ　Ｉ　Ｉ　ｌ−Ｃ１ａ ｌ断片（２０，２１，１１０，１２３，１４３）。ハイブリダイゼーションおよ び洗浄を、それぞれのプローブで多遺伝子座のＤＮＡフィンガープリントを発生 するために使用した条件下に実施した（１１０　、１４３）。 多形性について検査するために、陽性のコロニーから分離したプラスミドのＤＮ Ａを使用して、１８頭のランダムに選抜したアメリカン・ホルスタインのＭｂｏ ｌ、　ＨａｅｌｌｌおよびＴａｑｌのサザンプロットをブロービングした。ハイ ブリダイゼーションを６５℃において７％ＳＤＳ　、　１０％ＰＥＧ　、　５０ ｍＭのＮａｔＨＰＯ４の中で５０μｇ／ｌｌ１ｌのウシのゲノムのＤＮＡを添加 して実施した。最終の洗浄を６５°Ｃにおいて０．１　ｘＳＳＣ、０，１％ＳＤ Ｓの中で実施した。羊のサザンプロット上でウシのプローブを使用するとき、ハ イブリダイゼーションおよび洗浄の温度は１０″Ｃだけ減少させた。 ２、合致する確率および排除力の推定：対立遺伝子の頻度を１８頭のランダムに 選抜したアメリカン・ホルスタインの試料から推定した。次いで、ハーブイーウ ニインバーブの平衡を仮定しそして「バット力（Ｐａｔ−Ｐｏｗｅｒ）Ｊ　、わ れわれの１人により設計されたプログラムを使用して、モンテーカルロ（Ｍｏｎ ｔｅ−Ｃａｒ　ｌｏ）刺激（各場合において１０．０００の刺激）により、合致 する確率および排除力を推定した。次のパラメータを推定した：ＭＰＲ：２つの ランダムに選抜した個体について合致する確率；ＭＰＳ：完全に兄弟姉妹につい て合致する確率；ＥＰＲ：現実の１つ（既知の母の表現型）に対して無関係の主 張する父を排除する確率；ＥＰＳ：現実の１つ（既知の母の表現型）に対して完 全に兄弟姉妹の主張する父を排除する確率；ＥＰＩ：他の１つから入手可能な表 現型の情報がない誤って帰属された親を排除する確率。 バット力は、モンテーカルロの刺激により、所定の常染色体の多形性系を特徴づ ける合致する確率および排除力を計算する。 合致する確率は、個体の同定に関係し、そして２つの個体が所定のプローブと同 一のパターンを有する可能性を表す。バット力は２つの型の合致する確率を計算 する：　ＭＰＲ１２つの無関係の個体について合致する確率、およびＭＰＳ、２ つん完全に兄弟姉妹について合致する確率。 排除力は父系の診断に関係し、そして誤って帰属された父系および母系が所定の プローブで検出される可能性を表す。バット力は３つの型の排除力を決定する： 　ＥＰＲ、ここで一方の親は確実に知られており、祖先は他方の現実の親に対し て無関係である。ＥＰＳ、ここで一方の親は確実に知られており、祖先は他方の 現実の親の完全に兄弟姉妹である；およびＥＰＩ、ここで祖先のみが入手可能で ある。 ユーザーは問題の集団における多形性系を特徴づける対立遺伝子の数、それらの それぞれの頻度、およびそれらの優性−劣性の関係をインプットすることが必要 である。ヒトにおけるＡＢＯの血液型群系について、例えば、ＡおよびＢは相互 優性相互優性であり、そして両者は０より優性である。各対立遺伝子は「連鎖」 のプログラムのルール（６０）に従いバイナリ−コードで与えられる。 次いで、バット力は、子孫をもつ親の対、現実の父の完全に兄弟姉妹および無関 係の個体を確率的に発生する。「表現型」はプールの数学体系「または」オペレ ーターを使用して遺伝子型から得られ、そして無関係の個体（ＭＰＲ）の間およ び完全に兄弟姉妹（ＭＰＳ）の間の合致、ならびに祖先として考えられる無関係 の個体の排除、現実の親の一方からの情報をもつ（ＥＰＲ）およびもたない（Ｅ ＰＩ）、および現実の母からの情報を考慮するおしくＥＰＳ）の排除の決定に使 用される。 この刺激はユーザーにより決定される回数だけ反復され、それぞれの生活の推定 を可能とする。 ３、分離および連鎖の分析： ２０頭の親からの多数の排卵および胚の転移（ＭＯＥＴ）により得られた９１頭 の子孫をもつアメリカン・ホルスタインの血統のすべての構成員を、すべての同 定されたマーカーについて遺伝子型決定した。 各親は平均１．９の相手をもつ平均９．１の子孫を有する。分離および連鎖の分 析は、従来記載されたように（３１）　ｒ連鎖のＪプログラムのわずかに修飾さ れた変法を使用して実施した。 ４、シンテニイマッピング： ハイブリッドの体細胞を、従来記載されたように（９７）　、融合により調製し た。サザンブロットハイプリダイゼーシタンおよび調和の分析をＴｈｒｅａｄｇ ｉ　１１ら（１１４）に従い実施した。 ５、ｉｎ　５ｉｔｕハイブリダイゼーション：染色体をＦｒ１ｅｓら（１１５） により記載されるようにして調製し、そして染色体の同定はＱＦＱ−バンディン グに基づきそして国際規格（１１６）に従った。プローブの調製およびｉｎ　５ ｉｔｕハイブリダイゼーシヨンは従来記載された通りであった（１４４）。 結果 １．１系列のウシＶＮＴＲマーカー 前述の方法を使用して、われわれは表１に記載する。合計３６のウシＶＮＴＲを 分離した。多形性のパターンは、■より多い制限酵素で区別可能な２より多い対 立遺伝子により特性決定するとき、ミクロサテライトの配列に属させた。７つの 追加の、非ＶＮＴＲ型多形性をこの実験の間に検出し、そしてまた報告する。 表１ ＶＮＴＲのクローン 名称　位置１　多形性３　酵素３　ヘテロ接合性４　羊１ＧＭＢＴ−００２ＤＹ １６５１ｂ　ＶＮＴＲ出浅工１１　５２　ＰＧＭＢＴ−００３ＶＮＴＲ比謹ｒｌ 工　５６ＧＭＢＴ−００５ｏ２４ｓｉｂ　ＶＮＴＲ出徨ｎ工　ａｓ　ＮＧＭＢＴ −００６Ｄ１４Ｓｉｂ　ＶＮＴＲ１Ｌａｊｉエエエ　７３　ＮＧＭＢＴ−００７ ＤＵ″１０ｓｉｂ　ＶＮＴＲｌｉ盈旦工Ｉ工　９６　ＰＧＮＢＴ−００８ＶＮＴ Ｒ′ｘＭＩＩ　ＰＧＭＢＴ−００９ＤＵ２２Ｓｉｂ　ＶＮＴＲ１ＩｊｊＩＩ工　 ５ＢＧＭＢＴ−Ｏｌｌ　ｏ２６ｓｉｂ　ＶＮＴＲＩＩＢエエエ　８５　ＰＧＭＢ Ｔ−０１２Ｖｌ灯Ｒエ曵工　２２ＧＭＢＴ−０１３ＶＮＴＲ１ｉａｒ工Ｉ４ＧＭ ＢＴ−０１５　Ｄ２１Ｓ３ｂ　ＶＮＴＲル但エエＸ　６１　ＰＧＭＢＴ−０１６ Ｄ２１Ｓ１２ｂ　ＶＮＴＲ１ｉＢＩＩＩ　７８　ＰＧＭＢＴ−０１７ＤＢＳｉｂ 　ＶＮＴＲＪｉＢエエエ　１５　Ｍ表１（続き） 各隻　Ｕ・　芝旦判′　Δ！°　”テ°接合性゛　王。 ｃＭＢＴ−０１９ＤｌｏＳｉｂ　ＶＮＴＲ池鄭７ＧＭＢＴ−０２０Ｖ）ＪＴＲＭ ！ＩＱＩ　６５ＧＭＢＴ−０２１Ｄ２１Ｓ２ｂ　ＶＮＴＲム１Ｘ工　６５ＧＭＢ Ｔ−０２２Ｄ１８Ｓｉｂ　ＷＴＲ助工　４０ＧＭＢＴ−０２５ＶＮＴＲ池１エエ 　２５ＧＭＢＴ−０２６ＶＮＴＲ−エエエ　２６ＧＭＢＴ−０２７ＶＮＴＲ池− ４０ ＧＭＢＴ−０２８Ｄ２Ｓｉｂ　ＶＮＴＲ論エエエ　ＢＩＧＭＢＴ−０３１ＶＮＴ Ｒム１エエ　５８ｃＭＢＴ−０３３ＶＮＴＲ）１Ｂ３１エエ　７０ＧＭＢＴ−０ ３４ＶＮＴＲｌｉＨＨｍエエ　２０・ＧＭＢＴ−０３５ＶＮＴＲ騰エエエ　５９ ｃＭＢＴ−０３６ＤＵ２ＶＳｉｂ　ＶＮＴＲ進１エエ８９ＧＭＢＴ−０３９ＷＴ Ｒ旺気生エエエ　３コＧＭＢＴ−０４１　Ｄ２：１Ｓｉｂ　ＶＮＴＲ加工ＸＩ　 ’８４ＧＭＢＴ−０４２ＷＴＲ訟エエエ　７８ＧＭＢＴ−０４７Ｄ２Ｓ２ｂ　Ｖ ）ＦＴＲ進１エエ６５ＧＭＢＴ−０５１ＶＮＴＲ進酊エエ　９４ＧＭＢＴ−０５ ３■Ｔ′Ｒ論エエエ　５９ＧＭＢＴ−０５８ＷＴＲ−工　８９ ＧＭＢＴ−０５９Ｄυ１Ｏ５２ｂ　ＷＴＲ社−工　６７ＧＭＢＴ−０６０Ｖ）ｆ ＴＲ＋ＰＭ　−工　８７ＧＭＢＴ−００２ＰＭ　加１　３７ ＧＭＢＴ−０２４ＰＭ　加工　６２ ＧＭＢＴ−０２９ＰＭ　−工　２Ｂ ＧＭＢＴ−０１４ＤＵ２２Ｓ２ｂ　（？）　助烏加工　６８ＧＭＢＴ−０１８（ ？）　加工　１７ １　位置：マツピングの研究から入手可能である場合、ＨＧＭ命名法のルールに 従う名称。 ２　多形性：多形性の型（ＶＮＴＲ：変動する数の直列反復：Ｐ〈：点突然変異 二（？）　：説明されない）。 ３　酵素：その検出のために好ましい制限酵素。 ４　ヘテロ接合性：２７頭の多分無関係のホルスタイン動物の試料から推定され た、ホルスタイン内の、ヘテロ接合性。 ５　羊：羊における交差反応；Ｎ１陰性二Ｍ、単形態性；Ｐ１多形性、試験せず 。 アメリカン・ホルスタイン血統内で、すべてのＶＮＴＲ系にわたる平均のへテロ 接合性は５９．３％であった。Ｈａｅ　Ｉ　Ｅ　Ｉに無関係にＭｂｏｌとともに プローブＧＭＢＴ−０１６を使用するとき、そして多分Ｍｂｏ１部位を収容する ミニサテライトの変異型の反復（ＭＶＲ）（３９）の存在のために、極端に変動 性の遺伝子座特異的「ミディサテライトＪ　ｎＯパターン（３６）が発生する（ データは示されていない）。Ｍｂｏｌとともに使用すると、このプローブは個体 の同定のためにとくに強力である。 われわれはプローブＧＭＢＴ−０２２で母方の新しい突然変異の１つの明瞭な場 合を発見した。このほかに、すべてのプローブは適切なメンデルの分離を示した 。 、表２は、推定された合致する確率および排除力をまた示す。系ＧＭＢＴ−００ ９、ＧＭＢＴ−０１１およびＧＭＢＴ−０２２を「オーブン」系として処理し、 −それらの小さい大きさのために−いくつかの対立遺伝子はわれわれの条件にお いて検出不可能であったことを意味する。同定および父系の診断において不明確 さを回避するために、これらの同定されない対立遺伝子を単一の［劣性のｊクラ スの中にプールした。単一のバンドを示す個体について、バンドの強度に基づい てホモ接合性とへテロ接合性との間で区別を行わなかった。 ヘテロ接合性に従うプローブのランキングと合致する確率および排除力に従うラ ンキングとの間の不一致は、両者の型のパラメーターの推定に使用した試料の大 きさが小さいことから生じた可能性が最も強い。しかしながら、いくつかの遺伝 子座におけるヘテロ接合性の利点は代替物であることができるが、ヒトのミニサ テライトの配列の明らかな中立の挙動（１２４）にかんがみて説明不可能であろ う。 表２ ＶＮＴＲのクローンのために合致する確率表２（続き） Ｉ　ＭＲＰは２つのランダム選抜した個体についての合致する確率である。 ２　ＭＰＢは２つの完全に兄弟姉妹個体についての合致する確率である。 ３　ＥＰＲは、推定上の父が実際の父と無関係であるときの、排除力である。 ４　ＥＰＳは、推定上の父および実際の父が完全に兄弟姉妹であるときの、排除 力である。 ５　ＥＰＩ　（またはＥＰＳＰ）は、一方の親のみが入手可能であるときの、排 除力である。 ２、ゲノムの分布： われわれはすべてのマーカーの間で対様連鎖の分析を実施した。 これらの配列の少なくともあるものはミニサテライトのクラスターとして構成さ れることが知られているので（３１，３５，１４５）、われわれは緊密に連鎖し た系の発見を期待していた。われわれは５対の連鎖したマーカーについての証拠 を発見し、それらのうちの４つは５％より劣る組み換えの割合により特徴づけら れた（表３）。しかしながら、緊密な連鎖に関係する系の２つは非ＶＮＴＲ型多 形性を検出する（ＧＭＢＴ−０１４、ＧＭＢＴ−０２２）。対応するプローブは 、非多形性ミニサテライトであるが、真性のものを含有するので、多分単離され 、そして偶発的に他の型の多形性を検出していた。これらの５つの連鎖した対に かかわらず、連鎖の分析の結果はウシのゲノムを通したマーカーの錯乱を指摘し た。 ＧＭＢＴ−００３及びＧＭＢＴ−０２９０，０％　５．００ＧＭＢＴ−００７及 びＧＭＢＴ−０５９１１，３％　９．１１ＧＭＢＴ−００９及びＧＭＢＴ−０１ ４４，８％　３．７４ＧＭＢＴ−０１５及びＧＭＢＴ−０１６３，７％　２７． ００ＧＭＢＴ−０２８及びＧＭＢＴ−０４７２，５％　９．４０１０２組み換え の割合。 ２　対様ロドスコアーは「連鎖の」プログラムで計算した。 それぞれのシンテニイ群のための参照マーカーは、次の通りであった：Ｕ１　： 　ＧＮＢＩ、Ｕ２　：ＭＥｌ、Ｕ４　：ＭＰｌ、Ｕ５：ＦＯＳ、Ｕ６：　ＡＭＹ Ｉ、　Ｕ　７　：　ＬＤＨＡＳＵ　８　：　ＧＮＢ２、Ｕ９　：ＧＰＩ　、ＵＩ Ｏ：　５ＯＤＩ、Ｕｌｌ　：ＶＩＭ　５Ｕ１２：　ＧＰＸＩ　：　Ｕ１３：ＭＥ Ｔ　１Ｕ１４：ＧＳＲ、Ｕ１５：ＣＡＳＫ、　Ｕ１６　：　ＡＢＬ　、　Ｕ１７ ：　ＣＲＹＧ、　Ｕ１８　：ＧＧＴＢ２　：　ＵＩＯ：　ＣＡＴ　５Ｕ２０：Ｇ ＬＯｌ、Ｕ２１　：　ＧＨ，Ｕ２２　：　ＡＭＨ５Ｕ２３　：　ＡＬＤＨ２、Ｕ ２４　：　ＴＧＳＵ２５：　ＣＬＴＬＡ　５Ｕ２６：　ＯＡＴ　、　Ｕ２７：Ｄ Ｕ２７Ｓ１ｂ　５Ｕ２８：ＭＰＰ　５Ｕ２９：ＲＢＰ　３およびＸ　：　ＤＭＤ 　、対応するＶＮＴＲを帰属させた、最高の調和のスコアをもつシンテニイ群に 下線が引かれている。 われわれのＶＮＴＲの広いゲノムの分布は、体細胞のハイブリッドを使用してそ れらのうちの１３〜１１の異なるシンテニイ群の試験的帰属により支持された（ 表４）。ＧＭＢＴＯ３６は前にマークされなかったウシのシンテニイ群を同定す る。プローブＧＭＢＴ−０２１をプローブＧＭＢＴ−０１５および−０１６と同 一のシンテニイ群に帰属させた。後者の２つのプローブは緊密に連鎖することが 示されたが、それらのプローブと前者のプローブとの間の連鎖は組み換えの割合 ≦１５％について排除することができた。 ８つのＶＮＴＲは「ｉｎ　５ｉｔｕ　Ｊハイブリダイゼーションにより良好にマ ツピングされた：　ＧＭＢＴ−００６〜１４ｑｌｌ−１６、ＧＭＢＴ−００５〜 ２４ｑ１３．３−２２、ＧＭＢＴ−０１１〜２６ｑ１１−２１、ＧＭＢＴ−０１ ５およびＧＭＢＴ−０１６〜２１ｑ２２−２４、ＧＭＢＴ−０１９〜１０ｑ１４ −２３、ＧＭＢＴ−０２２〜１９ｑ２１−２３、ＧＭＢＴ−０２８〜２Ｑ１３− ２１　、再び、すぐれたゲノムの適用範囲は明らかであった。なぜなら、６つの プローブは５つの異なる染色体にマツピングされたからである。連鎖の研究およ びハイブリッドのパネル上の帰属から期待されるように、プローブＧＭＢＴ−０ １５および−０１６の両者は２１ｑ２３−２４にマツピングされた。 驚くべきことには、８つのＶＮＴＲのうちの５つは間隙地図位置を明瞭に示した 。プローブＧＭＢＴ−０１５、−〇１６および−０２２のみは末端前に位置し、 前者の２つは同一のミニサテライトのクラスターを同定した。 これらの結果は、ヒトＶＮＴＲの優先的な末端前のマツピングを証明するＲｏｙ ｌｅらの結果（３５）と対照的であるように思われる。Ｕ２６上で前に位置する プローブＧＭＢＴＯＩＩは染色体２６にマツピングされ、これによりシンテニイ 群Ｕ２６を染色体２６に試験的に帰属させることができる。 ３、ウシ科の動物内の配列および地図位置の保存：われわれは、ｌＯのウシＶＮ ＴＲを羊のサザンプロットに、わずかに減少したストリンジエンシイの条件下に ハイブリダイゼーションさせた。それらのうちの７つは遺伝子座特異的パターン を生じており、それらのうちの６つは５頭の無関係の羊の試料において実質的な 程度の多形性を示していた（表１）。 プローブＧＭＢＴ−０１６、−〇１９および−０２２は、それぞれ、２１ｑ２３ −ｇｔｅｒ。 １０ｑ１５−ｑ２４および１９ｑ２１−ｇｔｅｒにウシにおいてマツピングされ 、また羊においてｉｎ　５ｉｔｕマツピングされた。３つのプローブは、ウシの 染色体２１．１０および１９の進化的に相同的であると認識される。染色体１８ ．７および１１上でシグナルを生成した（１１６）。そのうえ、シグナルは、畜 牛および羊における染色体の位置の保存の場合において期待されるように、正確 な位置の上に発見された。 論考 ウシＶＮＴＲを単離するために、４つのカッターＭｂｏ　ＩおよびＨａｅｌｌｌ を使用する完全な消化により得られた大きさ選抜制限のスクリーニングに基づい て、Ｗｏｎｇら（１４６，１４７）に類似する方法をわれわれは使用した。この 方法の利点は次の通りである：）この大きさの範囲の複雑さは実質的に減少する Ｈ　Ｂ１５ｈｏｐら（１２８）に従いそして制限断片の長さの指数的分布を仮定 すると、断片＞３ＫｂはＭｂｏ　ＩまたはＨａｅ　Ｉ　Ｉ　［の断片の合計数の 約１０−１を表し、はぼ１０’の断片に相当する；これにより、プラスミドのベ クターを使用して容易に研究することができる；　（２）引き続く多形性につい てのサーチおよび多形性の使用は同一の酵素を使用して実施してライブラリーを 発生させ、いくつかの制限酵素をスクリーニングする必要を排除し、それゆえコ ストを減少する；　（３）　Ｌ、ばしは４つのカッターに頼るので、クローニン グされたミニサテライトは非常にわずかのフランキング配列を含有し、そしてそ れらのうちの非常にわずかのみがハイブリダイゼーションの間に妨害する高度に 反復した配列を有する；　（４）理論的には、このアプローチによりターゲツテ ィングされるミニサテライトが大きいほど、突然変異の事象により多く関係する ように思われ、したがってより多形性のものとなるであろう。 このアプローチの欠点は、われわれのライブラリーにおけるミニサテライトの位 置の等しくない発現である。ライブラリーを２０の無関係の個体の混合物で発生 させて、得ることができるミニサテライトの数を増加する。結局、はとんどの対 立遺伝子が選択した大きさの範囲内にある遺伝子座は、集団の中の対立遺伝子の 大部分がこの範囲により下にある遺伝子座と比較して、過度に発現されるであろ う。 ウシのＶＮＴＲのこの収集は、ＤＮＡに基づく個体の同定および父系の診断に使 用することができるであろう。われわれの上部の５つのプローブを組み合わせる と、古典的系で得られたものと少なくとも同等にすぐれる合致する確率および排 除力が得られる：ＭＰＲ：８ｘ１０−”ＳＭＰＳ　：　４　Ｘｌ０−”、ＥＰＲ ：　０．９９９　、ＥＰＳ　：　０．８９３　、ＥＰＩ　：０、９８７゜より多 いプローブの添加は、本ちるん、系の力を増加するだけであろう。事実、これら のプローブは血液型群系の力を越える父系の問題を解決するために効率よく使用 されてきている。ＤＮＡの型別はこの系のように血液試料に限定されず、これは その応用のスペクトルおよび力を拡張する。１例として、ＤＮＡの型別は、しば しば畜生において直面する、胎児の血球のキメリズム（１２７）を効率よく処理 するために使用されてきている。多遺伝子座のＤＮＡのフィンガープリントと比 較して、遺伝子座特異的ＶＮＴＲは解釈が非常に容易であり、そしていっそう再 現性がある。適切に確立された標準化手順に従い、「共通語」を確立して研究所 間のの情報の交換を可能とすることができるのであろう。あるプローブについて ヘテロ接合性および対立遺伝子の頻度は血統の間で実質的に変化するように思わ れることは注目に値する。１例として、プローブＧＭＢＴ−０１２はホルスタイ ンにおいて２２％であるがホルスタインおよびブラウン・スイスの両者において ５０％より高いのへテロ接合性により特徴づけられる。 それゆえ、これらのプローブの適切な使用は最初に異なる血統について遺伝学的 変動の正確な推定を必要とすることがある。 連鎖の研究において２０ｃＭ／マーカーの適用範囲を仮定すると、この論文に記 載するマーカーの組はほぼ７モルガンの走査を可能とするであろう。２５モルガ ンウシのゲノム（１４８）について合計地図長さを受け入れると、これは３３％ に近いことを表す。われわれは、コスミドのプローブで発生した、８０を越える 多遺伝子座のハブロタイブ、および１００より多いミクロサテライト系を有する 。この論文に記載するウシのＶＮＴＲの組を考えた（３１．１４８．１４９）。 したがって、ウシのゲノムの大部分は現在連鎖の走査が可能である。これらのマ ーカーのいくつかは特定の染色体またはシンテニイ群に既に「定着」されている ので、−次のウシのＤＮＡマーカーの地図はすぐに入手可能であろう。そのうえ 、ウシ科の動物内のミニサテライトおよびミクロサテライト顕著な保存は、ヒツ ジおよびヤギにおける遺伝学的地図の構成を実質的に加速し、そして重要な進化 の結果を処理する可能性を提供するであろう。 実施例２ ランダムなコスミドのクローンを使用するウシの多部位ハブロタイブの発生 導入 ＤＮＡ配列の多形性（ＤＳＰ）（７６）の研究によりほとんど無制限の数の遺伝 学的マーカーを発生する可能性は、ヒトの遺伝学を大変革させた：遺伝学的マー カーを使用して、種々のヒトの病気に関係する遺伝子をマツピングし、これは遺 伝学的カウンセリング法のための直接的関係を有し、そして逆遺伝学によるそれ らの引き続くクローニングに向かう第１工程である；それらは個体の同定および 家族の関係の検査を大変革している：そしてそれらは広範な種類の生物学的結果 の研究における評価できない道具である。とくに、それらはヒトのゲノムを完全 にマツピングおよび配列決定するための前進する努力において重要な役割を演す ることが期待される。 家畜の動物種の飼育者のために、多数の遺伝学的マーカーの入手可能性は、個体 の同定および父系の診断のための新しいアプローチを別として、遺伝子をマツピ ングおよび研究し、そしてマーカー促進選抜およびベロジェネティックスにおい てこの情報を使用する可能性を意味する（９Ｌ　９６．１４１　、１５０）。 生産の特性の大部分が複雑な、多要素からなる特性であるという事実は、とくに 興味をそそる。しかしながら、動物の飼育者は、数千の動物について数年にわた って古典的生物測定的育種のプログラムにおいて使用するために表現型の情報を 注意して記録すること、および必要に応じて、このようなマツピングの研究のた めに要求される理想的な家族の材料を設計および発生することができるという、 利点を有する。 ヒトおよび動物の分野において、最高の可能なヘテロ接合性または「多形性の情 報の内容Ｊ　（ＰＩＣ）（７６）により特性決定される多形性のマーカーは最高 である。それゆえ、集中はもとの２対立遺伝子の制限断片長さの多形性（ＲＦＬ Ｐ）から、ミニサテライト（１８，２０）およびより最近ミクロサテライト（３ ２〜３４）のような配列および５ＩＮＥ反復性要素のポリデオキシアデニレート のトラクト（３７）の研究に基づく、いっそう情報を与える系に変化した。とく にミニサテライトの配列は非常に強力であることが証明された。しかしながら、 それらは、ことにヒトにおいて、ランダムでないゲノムの分布に悩まされ、ヒト においてさらに、それらは末端前の拘束を示す（３５）。ミクロサテライトは、 非常に豊富であるかつ高度に多形性であるが、それらのｉｎ　ｖｉｔｒｏ増幅の ために要求されるプライマーを発生するために前の配列決定の努力を必要とする 。そのうえ、ミクロサテライトの大規模の使用は、より効率よい複合の増幅およ びデータ収集のスキームの開発を必要とする。 高度に情報を与えるマーカー系を発生する別の方法は、いくつかの密接に間隔も って位置する２対立遺伝子のＲＦＬＰを組み合わせて、いっそう情報を与える多 対立遺伝子の多部位のハブロタイブにすることである（９８）。われわれは、こ のような組の密接に間隔をもって位置するＤＮＡ配列の多形性を同定するために 、サザンブロットハイプリダイゼーションにおいてランダムなウシのコスミドの クローンの使用を調査した。育種法により付与される集団の構造のために、家畜 の種の有効な集団大きさはヒトと比較して減少することを期待する。したがって 、これが遺伝学的変動の観察されるレベルをどこまで減少するか、および連鎖の 非平衡における期待される付随物の増加が家畜の動物の集団において選択したア プローチの効率にどれだけ影響を与えるかを検査することは、興味あることであ った。 材料および方法 １、コスミドのクローンの調製： ウシのゲノムのＤＮＡを標準の手順を使用して調製し、Ｍｂｏｌで部分的に消化 し、モして１０％〜４０％の勾配の速度ゾーンの遠心により大きさで分別した。 ４０Ｋｂ付近の大きさの分画をコスミドのベクターｐＷＥＣ（１１ＷＥ１５ベク ター（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）、Ｉ）ＵＣ１８ポリリンカーをもつ−Ｅｒｉｃａ 　Ｃｕｍ１ｉｎ、個人的通信）のＸｈｏ１部位の中に、インサートおよびベクタ ーの粘着末端をそれぞれｄＡＴＰ、　ｄＧＴＰおよびｄＣＴＰおよび、ｄＴＴＰ で部分的にフィルインした後、結合した。得られた構成体をギガパック（Ｇｉｇ ａｐａｃｋ）［ゴールド（Ｇｏｌｄ）抽出物（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）の中にパ ッケージングし、そして大腸菌（Ｅ、ｃｏｌｉ）４９０Ａ宿主（Ｒ，Ｗｈｉｔｅ 　、　ユタ大学、米国ユタ州ソールトレークシティー、からの贈り物）を感染す るために使用した。１１０コロニーをランダムに選抜し、コスミドのＤＮＡを標 準の手順を使用して調製し、モしてＣｓＣ１／臭化エチジウムの等密度遠心法に より精製した。 ２、サザンブロットハイプリダイゼーション９つのホルスタインの個体からのゲ ノムのＤＮＡを静脈の血液から標準の手順を使用して調製し、そして４ｍＭのス ペルミジンの存在下に５Ｕ／μｇの次の酵素で消化した：　Ｂａｎ旧、Ｂａ１ｌ 、Ｂａ１ｌｌ　。 ＥｃｏＲＩ　、　ＥｃｏＲＶ　、　Ｈａｅｌｌｌ、　ＫｐｎｌＳＭｓｐＬ　Ｐｓ ｔＩ、Ｐｖｕｌｌ　、　ＴａｑｌおよびＸｂａ　ｒ。４μｇのＤＮＡ　／個体を 大きさに従いアガロースゲルの電気泳動により分離し、そして転移緩衝液として ０．４ＭのＮＨ，ＯＨを使用してパル・バイオディン（Ｐａｉｌ　Ｂｉｏｄｙｎ ｅ）　Ｂ膜上にプロットした。膜を６５°Ｃにおいて４時間の間ｌＯ％ＰＥＧ、 ７％のＳＯＳ　、　５０ｍＭのＮａＨＰＯ４（１１８７，２）の中で３５０μｇ ／ｒｓｌのウシのゲノムのＤＮＡの存在下に予備ハイブリダイゼーションした。 コスミドのＤＮＡをランダム−ブライミング（１１１）により０．５　ＸＩＯ” 　ｃｐｎ＋　／　ｔｔ　ｇの比活性に標識し、ウシのゲノムのＤＮＡ（５■／ｍ ｌ）と９０分間６８ａｘｃ予備ハイブリダイゼーシヨンしく１１２）、そして予 備ハイブリダイゼーションした膜に１６時間の間添加した。最終の洗浄を０．１ 　ｘＳＳＣ，０，１％ＳＤＳの中で６５℃において実施した。オートラジオグラ フィーを２〜６日間−８０℃においてコダック（Ｋｏｄａｋ）ＸＡＲ−５フイル ムおよび増強スクリーン（ＤｕｐｏｎｔＣｒｏｎｅｘ　Ｌｉｇｈｔｉｎｇ−Ｐｌ ｕｓ）を使用して実施した。膜を沸騰により０．１％ＳＤＳの中にストリッピッ グし、そして少なくとも１０回の連続する回数まで再使用した。 ３、ヌクレオチドの分散の計算： 平均のへテロ接合性／ヌクレオチド部位に相当する、ヌクレオチドの分散、π、 を、Ｅｗｅｎｓら（１３０）に従い、次の式を使用して推定した： Σ、に ここてｎ、は第１番目の酵素を使用して研究した染色体の数を意味し、ｒ、は第 １番目の酵素認識配列のｂｐ数を意味し、ｍｌはその酵素を使用して調査した切 断部位の数を意味し、そのに１は多形性である。 調査した制限部位の数は、サザンブロツティングにより観測した断片ｆの数から 、ｍ＝　（３ｆ＋１）／２を使用して推定した（１１９）。 結果 １１０のランダムに選抜したウシのコスミドのクローンを、材料および方法に記 載するように、サザンブロットハイプリダイゼーシ３ンの実験において使用した 。それらのうちの９６または８７．２％は使用可能なパターンを与え、そしてそ れ以上の分析のために取って置いた。使用した１２の制限酵素からのデータを組 み合わせると、平均５３、８７の断片／コスミドは明瞭に読み取り可能であると して評価された。この論文において考慮されたＲＥＬＰのみは、これらの選抜さ れた断片に影響を与えるものである。 ４０Ｋｂのコスミドのインサートの大きさを仮定し、そしてＢ１５ｈｏｐら（１ ２８）に従い制限酵素についての平均の制限断片の長さくＫｂ）（Ｌ）を推定す ると、所定の酵素についてのドツトプロットハイブリダイゼーションにおいて検 出された制限断片の期待された数／コスミドのプローブは、整数（４０／Ｌ）＋ １により概算することができる。 われわれの１２の酵素について、したがって、われわれは合計１７３の断片／コ スミドのプローブを期待する。したがって、実際に観測された５８．８７の断片 ／クローンは、理論的に可能であるもののわずかに３１％または１／３より小を 表す。残りの６９％は失われる。なぜなら、それらは読み取りが困難であるか、 あるいはいっそうしばしば競合のＤＮＡによりブロックされる高度に反復的な要 素が豊富であるために、あるいはそれらの大きさのために、われわれのサザンブ ロットハイプリダイゼーションの条件における効率よい検出に小さすぎるために 、それらは検出されなかったからである。この研究において読み取り可能である と平均される最小の断片は、ｌＫｂの大きさの範囲であった。後者の因子は２つ の使用した４カツター、ＭｓｐｒおよびＴａｑ　Ｉを使用するときと（に明らか であり、それらの期待された平均の断片長さは、稀なＣｐＧジヌクレオチドの存 在にかかわらず、最低である（それぞれ、１７４７ｂｐおよび１１７９ｂｌ）） 。期待した断片の数の約１５％のみがこれらの２つの酵素について検出される。 それにもかかわらず、これらの９６のコスミドのうちの８２、すなわち、８５％ 程度に多くは、９のランダムに選抜した個体のわれわれの試料内で少なくとも１ つの多形性を示していた。検出された多形性の事象を２つの群に分類した＝１） 定められた多形性のパターンが単一の酵素でのみ見られるとき、点突然変異（ｒ ＰＭｊ）　、および２）このようなパターンが２またはそれ以上の酵素で見られ るとき、挿入−欠失（ｒｌＤＪ　）。これらのルールのに従い、われわれは２１ ５の多形性の事象、あるいは平均２．６の独立のＲＦＬＰ／コスミドのプローブ を同定した。これらのうちの１６２（７５，３％）はＰＭ型であると考えられ、 残りの５３（２４，７％）は１０型であると考えられる。表５はこれらの結果を 要約する。 表５ ウシの多部位ハブロタイブ 表５（続き） 表５（続き） 表５（続き） ｋＡ’ｌＥ　ＴＪｏｌ　ＩｂＪＩ　ＨＥＴ。 に５ＩＴｏｏ；替Ｃリク：５５ れＳ！Ｔｏｏｌ　Ｄ ＦＬ５ＢＴＯＯ５！１Ｄ＋Ｉ７１　５４４．２＋２．２７３．９１２ ＷＥ！ＴＱＯ！　３吃（５）Ｃ 暦５ＢＴＯ０７１７ ＰＳＲＴＯＯ？　？？ ｐｓｓｒｏ詳ＳＧ −ミ＆ＴＱＡｌ ？、ＥｃＯｃｇ　Ｏ 汽Ｓ！ＴＯ＋ｌ　］ｌ１ｌＤ９１　６７Ｐ三Ｂ〒５４３　！＋’！：：＋　１３ ｒＳＰτＯ：５　ｉ１Ｄ＋４４１　６６１ｔＳミＴＯ＋５３卯Ｄ３１　０ ２．３７１０．２ ＮＳＫＴＯ１６１１０１４０１５０ ガ５ＩＴＯ＋７　０ 舊Ｓ璽ＴＯ＋９４Ｐガ（４４１日９ ＮＳＩＴＯ＋９５ＰＦ＋３１１１　０ 表５（続き） 畦テ、三ｂ＊ＨＩ９９１Ｉ６９１１１［ｃｏＲＩＥ（ＯＲνＰｓｌＴ０２２１Ｐ 汽１４７１　２ＰＦｌ１４７１３４／３．５！Ｊ／２．５１！、２ ＷＳＢＴＯ２３ 汽５ＲＴＯ２４１１ＤＩ２４１　１１Ｄ＋２Ｌ！＋４／７．５　１０７ｔｏ、？ ！１ｓＢＴＯ２５１Ｐに１１１１　２Ｐｌ！！３３１９．６／７．シ：、２　１ ２バ、７ ｒｓｈτｏ２＋Ｆつ（９〜１つり（ウリ）ＰＳＳＴＯ＝２　１！ＤＤ？ｌ　ｌ１ ＤＤ７１　１ｉＤＤ７１　１ｉＤＤ７１５／６．３　＋４／ＩＱ　ｌ：ｌ／６． ６　Ｂ、１／Ｓ、！２１ＤＩつつ１２ｉ０ｆりり１２１Ｄ＋？つ）３１すＩｓ／ す３．４噌５１つ 暦５ｈｕ３ＣＩＦＷ＋４−ｉ ６εＴｏ！ｉ　？Ｊつ７１ 式５ＲＴＯ３；　ＩＰＦ、（２：！！　２１Ｄ＋ｌｌｌ　２１Ｄｉｌｌ１９．６ ◆６７１６つ／Ｌ２＋７＋＋２つ１６．１２１Ｄ１４４１　？つ（９？］ ５、ｌ／７ 阿ＳＢＴＯ３（ 表５（続き） ２ウウ＋１１１ ９／９．６ ６、： ２ｉＤ＋５５ｉ ３．７／４Ｊ １１５ＢＴＯ１５１１０１４４１２１ＤＩＢ９１　２１８＋２９１４／３．１　 ３．９／６．５／：１４　４／４．Ｓ／３．５ＮＳＥＴＯ＋６　１１］７ａｌ　 １ＩＤ１７８＋３、Ｓ／３．６３．５／３．６ 表５（続き） ４．５／Ｓ 鴫９９（リウ１ ４．３１つ ４Ｊ／４．６ ９Ｐｆｉ−り１ ４ＰＩｌ＋？ワ） ＋９／１４ 表５（続き） １１ＮＥＴＪｑ！Ｉｈａ！ＭＥＴ。 ＰｓＥＴＯ３？　２２ Ｍ５ＩＩＴＯ］７　０ 汽Ｓ訂０］Ｆｔ　１１０１１１１　１１ＤＩＩＩ＋　４４５．５１ワＡＪ１５． ８ Ｍ５ＢＴＯ３ＢＩＰ町２７１６？つｆつ７１０３．５１つ と；ＰＴＯ］９　ＩＩ ＭＳＲＴＯ＋２りつ（ウリ１９つ（リウ）４ぺＭＥＢＴ０４２　０ ＦＳＰＴＯ１］　［１ＰＦＩ！＋　９９２．３Ｌ２．９ ＭＥＢ：Ｏ＋３２１Ｄ！５５１０ ＰＳｍ（３０ Ｐ５２τ０４３Ｏ ＮＳＢＴＯ４５］Ｐｌｔ１３１　ｅ９ ！１ｓＢＴＯ４６２Ｐれ＋３１１　７８４．９１５．２ 四ＢＴＯ４６１１８＋７８Ｉ　Ｏ ２，９１＋、７ １１５ＢＴＯ＋７５ＦＷ＋ウク）４４ 嚢」−（続き） す１８，２ ＷＥＥＴＯ５４１１Ｄ＋！：１ｉｌｃ１５５ｉ１１１１１５５１５．６／７　５ ．７／７Ｊ ２ＰＦ１２２１ ＋２／Ｓ、５ Ｒ５ＳＴＯ５７ＩＩＤＩＩＩＩ　ＩＩＤＩＩＩＩつ１６すｌε、５ ２Ｐバ（つ９ン ？／６．７ 汽Ｓ！ＴＯ５９１ｔＤＬ３］＋１１０１３３１１、［ｌ／３．４　リ１３，２ ２＋ＤＩ５５１　２１］！１５１ ６．４／９．６　３．５／６．６ ３Ｐ丙（２２） 表５（続き） ｗａＭＥＨｉ＋＋ｌＩＩＩＥｐｎ１ＭｓｐｌＰｓｔｌＰｙｕｌ＋汽ＳＢτ０４５ 　ＩＩワ＋４４１　１１ＤＩ４４１　１！５１４１１　１１１１１４４１ｂ、２ ｔ５．ｑ＋＝２７／！５φ？、Ｉｉ４．コｌコ、？＋３．２ｂ、５ｔｑ２呻

【１ １） Ｓ、５／４．６ 汽Ｓ田ＴＯ４９２Ｐに＋１Ｉ１３ＰＩＩ＋ウリ１創４７７ に５ＢＴＯ５０２Ｐ謹りη２１Ｄ＋３３１３’１ｌｌｌ１１２１Ｄ１３３１す／ １．５３．２／２．Ｂ２◆ＩＪ／＆、Ｂ＋１．Ｂ后Ｓ！ＴＯ５１３？ｒ１つつ） ｆミツ１ｏ＝２１！Ｄ＋リウ１ｌＩＤ＋Ｉｌ＋１２フ１０．５ 一５ＰＴＯ！３２１Ｄ１４４１２＋］４４１？／６．ｅ　２．１／２．４ ３Ｐ酊ウウ： ＋１．５／１１ 部フＴＯ５４１！式（２：１ ％式％ ：） 表５（続き） １１＆ｗＥＴａｑｌＩｂａｌＫＴ。 ！１５ＩＩＴＯ４Ｂ　１１＋１４４１　５５１１ＳＩＩＴＯ４８０ ＫＳＩＩＴＯ４９２２ ＊Ｓ＝↑０５０２１Ｄ＋！３１　５５ ２．５令２．７／２．４４２．９ ＊５ＲＴＯ５１４ＰＮＩ２２１　７８ ５．２７＆ ハ５ＢＴＯ５１５ＰＲ［３１０ ３，３／３．１ Ｆ５ＢＴＣ：２１１０＋１ＩＩＩｉ ε１７．Ｅ ＋！５ＥＴＯ５３９ウ　４４ ８５Ｂ丁０５１ｅ 汽ミ２τ０５４２Ｐ８ｆｉ１１３ＰＦ＋３３１３３４．６／７．４　３．７／ｌ 、１ｌ ＰＳＥＴＣ５！ｌＩＤｌ５５１＆＆ ２．５／Ｌ７ 超Ｅ？０５Ｌ　Ｏ に５ＥＴｅ！７３ＰＰ＋ｉ１１　４部＋４４１　６４＋４／９．５　２０７１５ ．５４４．５１！５ＰＴＯ５７０ Ｒ５ＰＴＯ５９２Ｐ酎ε６１６ｂ ７．９１６．８ に５ＲＴ０５９１Ｐ舊（りり１０ ！１ｓｌＴＯ６＋１　６６ 門ＩＴＯ＆０　、０ ！１ｓＢＴＯ４００ 表５（続き） ｋｌ＋”三Ｂａｇ−ＩＢｑｉｌＢｇｌｉｌＥＣｏＲｉＥＣＯＲＶれ５ＢＴ０６７ ウウ（り′１１ ＨＳＰＴＯ６４ 汽５ＥＴＯ６５＋　１Ｄ＋４４１ ４．５／？ 大５ＩＴＯ＆？　＋１Ｈ５５１ ９７７，１ ぎ５ＩＴＯ４！ｌＩＤ＋１Ｉ１１１０ロ＋＋１１Ｄ＋ｌ電１１８７１１　１４ハ ２　１０／Ｓ、Ｂ ＰＳＲ＋０６９２ＰＦ、＋３３１　１ｒＲｔ４＋１　３ＰＷＩｌ１１　４！Ｍ＋ ２２１１６・３．５Ｉ１９．５１２．５７１１＝す／９９７Ｌ４酩ＢＴＯ７０１ ｐＨＩ！Ｉ＋　２１Ｄ’Ｓ５１　２１０１５５１す１３　２．５／２．９　２． ７／３．２ＦＳ［′Ｃ７！ ＰＥ？ＴＯ？？　１ＩＨｌ］］ｉ １１ＳＰ＋０７４ ＦＳＢ１０７ε２ｉＤｆ４（ｌ　ｌＩＤ＋］］ｉ　２＋０１４４１　２１Ｄ＋４ ４１６．２／４８　２．５／２　２／２．６　２．３／２．’１！１ｓＢＴＯ？ ２ＩＦに＋１ｌ１２Ｐ乙（１１）７、ｂ１６．７　７Ｊ／６．７ ＮＳＢＴＯ７９９つ（ウリ） Ｈ５日ＴＯ日ＱＩＩＤＩＩＩ＋ ４．５令２１５．７÷４．３ 表５（続き） ＮＡＦ、ＥＨ＋ｎｆｌｌ！ＩＫｐｎ：１１６ｉＰｓｔｌＰｖｕｌ＋！！５ＰＴＯ ６２ ＦＳ！ＴＯ４ｔ　ＩＰｌ’ｌｆｌ】１ ２Ｓ／１９ Ｍ５ＩτＯＬ５　１１Ｄ＋４４１ ！、２／４ ！！５ＢＴＱ６７　１＋１１１５５１ ３．９７３．５ 暦５ｉＴＯ６！ 剛１１ＴＯ６９５ｐＨ＋３３１ ワＩコ、２ ｉ５εＴＯ？０３Ｐにｉ２２１４ＦＭＬ！１１５ＰＩ１１４４１９．４／７．９ ＋：、５１３／１０．７）２１７／’１．５Ｗ５２τＱ７ｊｌ門（９？１ ？／２ へＳ！丁０７２２Ｆ阿＋１ｌｌｌ＋］：Ｉ：ＩＩＩＰれ（ウリ）４９八１４４車 ９．５１ε、２３．７／４す１５．４！、９１５汎Ｅ！ｌＴＯ？＜ＩＰハ＋２２ １２Ｐれ＋４４１５Ｆ！ｌ＋１３１４、ε１５．３１０．９７１２７９．５３． ３１５．１３２式（３３１ ％式％ に５ＢＴＯ７ａＩＰ式（１１＋ す１６ 部ＢＴＯ７９ 表５（続き） １１Ａ！ＩＥ　ＴＢＩ　Ｉｂａ！　１ｌＥＴ。 ｎ５ＩＩＴｏａ２り′＋

【つη０ １！５ＲＴＯ６４３３ 酩ＢＴＯＬ５１１Ｄ１４４１　１１１１１４４１　４４６．７／４．７　４．１ ｉ／３．１ １１ＥｉＴＯ＆７２Ｐ！Ｉｆつり１５５ＩＩｓ！Ｔｅａ！　２ＰＰ＋］］Ｉ　４ ４３！１．６ ！１ｓｌＴＯ４９８９ と５ヨτ０ＴＱｂ吋！クリ！７ε ？／］、？ Ｗ５ｉＴＯ７！２ＰＰ＋１ｌ１３りｒ（つう１１１１ｓ／ＩＩ ＷＳｅＴＯ７２５呻＋Ｘ：：　７ε ＦＳＰＴＯ７４６６ 厩５ｃ１０７４０ Ｔ！５１ＴＯ７＜　６ 門！ＴＯ７５１ＰＮ＋ｌｌｌ　ＩＩ ！、２１Ｌｔ ＦＳＥＴＯ？４１１Ｈ３３１４ｔ ２１３、日 ｌＩＳ日ＴＯ７８４ＰバＤ’ｌｌ　４＋４／６．１ ！１ｓＢＴＯ７９１ｐＨ＋ｌＩ＋　４４ＮＳＲＴＯ７９２Ｐｌ！ｔ３１１　０ ３、ＳＩ３．７ Ｍ５ＩＴＯ日０２閉＋ｌｌ＋２２ ６．３／３．’ｌｊ２．５ ２．５ＢＴＯＢ＋　）３ 表５（続き） ４．５／９ Ｆ１５！ＴＯ９４ Ｍ！１ｌＴＯＶ＆ 市ＩＴＤｑ７ 表５（続き） す１７ ５．１７３．９ ＋２／Ｚ、７ ＮＳＲＴＯ８６２１Ｄ＋２２１４１Ｄ＋５５１５Ｐ＋１＋５５１１８７２１　２ ．５１５　７．　ｌ１５４１Ｄｉ５５１ ４．３／７ 配置ＢＴＯ８７ 町ｉｉ＋ＯＥＥ ＭＳＢＴＯｅ？ ＦＳ＆ＴＯ９ｅ 舊５！ＴＯ？１曹【９つ１３１ＤＤ３１つ／４ １’１ｓＢＴＯ９２１ＰＰ１４ｆｌ　２門（２２）Ｌ３／２Ｊ　３．５１４ ＮＳＢＴ０９３１Ｐ汽（３３） ４．７／１．９＋２．５ ２ＰＮ＋３３＋ すＩ３．３ 厩５ＩＴＯ９４ ＋１ｓｌＴ０９Ａ　ＩＰＲＩＩＩ＋ ａｔ４．ｅ令３．２ ！１ｓｌＴＯ９７１Ｆに１？つ） に５ＩＴＯ？！１１ｐＨ＋６６１２Ｐれ（クラ）点ｌ（続き） ？５ヨＴ０２７Ｇ 門９７Ｏ８９０ ！１ｓＢＴＯ９０ＩＦ！！！ＩＩＩ　ｌｊｌ、Ｂ／３．５ ！１ｉｓＴＯ９１］ＩＤ＋ゴ３：３３ つ１５．６ ６５６τ０９２３ｐＨ＋３３１　Ｍ ５．３７６、Ｅ 耶ＩＴＯ９３４４ ！！５ＩＩＴＯ９３０ １１ｓＩＴＯ９４６ ン５ｉＴＯ９６、１１ １１５ＩＩＴＯ９７２ＰＵ？η　Ｏ 厩５ＩＴＯ！８３Ｐに＋５５１　５？石＋ｌｌｌ　６４４．５／４　＋８／Ｉ５ 表５（続き） Ｉ＾健ミｉａｍｂｉＩ９１ｒ！；＋ｌ１ＥｃｐｌｉＩＥｃｏＲＶ１！５ｉＴＯ９ ９１ＰＦ、＋］］ｌ　７：引Ｉｌ＋　２１１１１１１１＋４／ｌ５１０．５４４ ／１５◆３．９１４４ハＬ！◆３．９！１５ｉＴＩＤＯ Ｒ５！Ｔｌ０Ｉ　２ＰＲＩ２？ｌ　ｌＰＰ＋４４１１１７１０．２　９４７／１ ６ 酩！ＴＩＣ！ 門１７１０４ ＰＨ！Ｔｌｅ！ＩＰＩＩ＋？つｌ つ／ＬＳ？／８．３つ／！、５ 厩５ＳＴＩＯ７２Ｐ！１１４フ１ＩＩＣ＋ゴ３：１２１２．４７１４．４　２． ６啼２．ｆｔ７１．１９．５／？、９　１５／６．５ バ５ＰＴＩ０９ 表５（続き） １１Ｆ、Ｅ　Ｈｉｎｄｌｉ　ＬＤｎｔ　Ｎｓ５：　Ｐｓｔｌ　Ｐｖｕｌｌ耶！Ｉ ＴＯＶ！ Ｍ５１ＴＯ９９２１ＤｌｌＩ＋　２１０１１１１　２１ＤＩｌ１１１１７２１　 ２．１／１．９　４４／４．１１３ＰＦ１７８１４Ｐｌ！１？つ） ＋０４ｑ７１９つＩ４．２ Ｉｔｓ引’ｔｏｏ　ＩＰＩＩＩＩＩ＋ ８７１１．５ 阿５ＩｉＴＩＯｉつ９（９９１３部（５５Ｉ）、５Ｓ／３Ｊ 四１ＴＩ０３ 門ｆＴ１０４ 門らτ＋ｃ＝　２Ｐれ（ウリ） −５１■１０６ＩＩＤ＋２２１ つ１３．７ Ｆ；１ｑ１０７３７７１７７１ に５１τＩｃＩε １１５１７ＩＩＱ ＫＳＩＴ１１３２ＰＲ１１３１３ＩＤＩＩＩ＋７．５１３．０４．２　つ／１０ ）ＩＤＩＩＩ＋　４１酊５５１ ４／？◆コ、！１２◆２１／３５ 表５（続き） Ｈ１１！ＥＴａｑｌ！ｂａｌｌ（ＥＴ。 鮎ヨＴＯ９２４ＰＮ…１０ ２．５／２．！ ！１ｓＩＴＯ９９２１ＤＩＩｌ＋　７８４．９ハ、Ｂ 舊５ＩＴＯ９９５Ｐれ＋２２１　０ ２．５）１．５ に５ＢＴ１００　Ｉ＋ １８７５／７．３ 汽５Ｂ＋１０４　０ ｒ、ｓｉ；ｔｏ：Ｏ Ｆ＝冑０６２２ ｒミＥＴＥ７１！ＤＤ３１７１１ ２．１７２．６ ＦＳ！ＴＩＱＥ　］ＰＦ、＋５０１　５５７／１Ｌ５ ＦＳＥ口０９２Ｐ乙（クク）５５ に５ｓｒｕｏ２ｎ＋つ７１４４ １！５ＢＴＩＩＩ　３１１０１１１　２２コ、７／４．９ 厩５１Ｔｌｌ：Ｉ　３１Ｄｌ…　６ｂ Ｌ、ＳＩｂ、９ 表５（続き） 一＾−三石Ｉ１１１ｇｌｉｉｇｌＩＩＥＣＯＲＩＥ（ＯＲＶＷＳヨＴｌ１４２Ｐ ＮＩＺ２１ 酩酊１１６ ＦＳＩＴ１１９ 表５（続き） 表５（続き） 鴎ｌＴ１１４　０ １１５１７Ｉ＋４　０ １！ｆｌＴ１１Ｍコ５ ＲＦＬＰを分類する上記の方法によって、同定された多型性の数値を控目に見積 ることができるが、強い連鎖不平衡を特徴とするコスミドについては、ＰＭの実 際の数を犠牲にしてＩＤ事象の数が著しく増大することがある。上記のことを補 償するために、ＩＤとみなすには少なくとも３つの酵素で多型事象を検出しなけ ればならない第二セットの計算を行った。２つの酵素で検出されるため、以前は 挿入欠失事象の原因であると考えられていたＲＦＬＰは、現在、２つの独立した 点突然変異であると考えられている。最初ＩＤとみなされた２４の多型がこの範 鋳に入った。この方法によって２３９個のすなわち２．９個／コスミドの独立の ＲＦＬＰが同定された。その８７．９％はＰＭタイプであり１２．１％はＩＤタ イプであった。 表５には、生成した多部位ハブロタイブ系で得られるヘテロ接合度の測定結果を 報告しである。これらの数値は、所定のコスミドについて同定された少なくとも １つの多型性に対してヘテロ接合的な個体の百分率に相当する。注目すべきこと は、このパラメータが、ＲＦＬＰをＰＭもしくは［Ｄに分類するモードによって 影響を受けないことである。この時点で分離に関する情報なしでは、ヘテロ接合 遺伝子型をその成分のパブロタイブに切断することはできない。これらのへテロ 接合性は小試料で測定されるので注意深く行わねばならない５ｋｏｌｎｉｃｋと Ｗｈｉｔｅ（１２９）が指摘しているように、９つの個体の試料で試験する主な 利点は、有用な多型の大部分を同定するのに充分であるということである。しか し８４の冬型コスミドにあたって得られた平均の多型度は５１．９％であり、上 記の方法の能力を示している。 下記のＲＦＬＰ数は、ＰＭタイプまたはＩＤタイプを問わず各酵素によって検出 された値である。すなわちＴａｇｌ　：　５７、ＥｃｏＲＩ　：　３７、ＭｓＰ Ｉ　：　３３）１ｉｎｄｌ［Ｉ　：　３１、ＰｖｕＩ［：　３０、ＥｃｏＲＶ　 ：２９、ＢａｍＨｒ　：　２６、ＢｇｌＩＩ：２４、Ｘｂａｌ　：　２１．　Ｐ ｓｔｌ　：　１８、Ｋｐｎｌ　：　１６およびＢｇｌｌ　：　１３である。Ｂｇ ｌＩ［とＰｓｔｒで検出された多型性の数は、これらの酵素とともに用いたプロ ーブの数が少ないのを調節するために修正した。 多型パターンの解釈が適正であることは、記載した大部分のＲＦＬＰについて、 血統物質を分離分析することによって確認した（後述事項参照）。 材料と方法の項に記載しであるように、ＰＭタイプのＲＦＬＰを用いてヌクレオ チドの多様性を計算した。２セツトの数値が２つの基準のいずれかに基づいて報 告されているが、これら２つの基準はＲＦＬＰをＰＭタイプまたはＩＤタイプに 分類するのに用いた。それぞれ０．０００６５２および０．０００８４６という 全ヌクレオチド多様度が得られたが、これは、無作為に選択されたホルスタイン 種の乳牛が、１２００〜１５００の塩基対毎に約１のへテロ接合を有することを 意味する。その認識配列中に高変異性のシトシンとこれに続いてグアニンが存在 しているので考えられることであるが、酵素ＭｓｐｌとＴａｑｌで得られたデー タを組合せると、それぞれ２倍以上の高いヌクレオチド多様度すなわち０．００ １４−９３と０．００２２３９が得られる（５）。一方、酵素ＢｇｌＩ［、Ｈｉ ｎｄｌＩ［、Ｐｓｔｌ、Ｐｖｕ　ＩｆおよびＸｂａｌの認識配列は、そのＣｐＧ ジヌクレオチド中に高異変性のシトシンを欠いているので、組合わせたヌクレオ チド多様度はＭｓｐ［とＴａｑｌで見出された値の１／３より小さい（すなわち ０．０００４−９２と０．０００６４８）。これらの２セツトの数値を用いれば 、すべて高異変性シトシンで構成されている仮定上の配列をサンプリングした場 合に得られるヌクレオチド多様度を推定してそれぞれ０．００４４９６と０、０ ０７０１２の値を得ることができる。検出される多型性の大部分が、中立突然変 異浮動仮説にしたがって挙動すると仮定すると、ヌクレオチドの多様度と突然変 異率は下記のような単純な関係にある。 π彩４Ｎｅμ （式中、Ｎは有効集団サイズを意味し、μは突然変異率を意味する（１）。それ 故、本発明のデータによって、シトシンとこれに続くグアニンが他のヌクレオチ ドと比べて約１０倍の高い比率で突然変異すると推定することができる。その理 由は、恐らく、これらのかなりの部分が生殖系列中でメチル化されて、自然に脱 アミノ化して突然変異しチアジンになる傾向があるからである。 考察 本願では、許容できる多重性の情報内容を有する多数のＤＮＡマーカーを、サザ ンプロット・ハイブリッド形成試験で、無作為に選択された大きなゲノムプロー ブを用いて迅速に生成させることができることを証明する。コスミドブロープを 用いて、上記の試験で同定された多部位のパブロタイブは、ヘテロ接合度が平均 ５１．９％である。 この値は、約４０のウシの可変数の縦列反復マーカー（平均へテロ接合度５９％ 、１５０）のパネル、および５０を越えるウシ（ＴＧ）−ジヌクレオチド・ミク ロサテライト（平均へテロ接合度５０％：未発表）で本発明の発明者らが得たヘ テロ接合度とおなし桁数の値である。 非常に高い比率の被試験コスミドすなわち全被検クローンの７４．５％で、かつ 読取り可能なパターンを与えるクローンだけを考慮した場゛合８５％程度の比率 のコスミドが報告性であることを示した。ミニサテライトもしくはミクロサテラ イトのような高変異性配列を単離するのを目的とする方法に比べて、後の段階で 除かねばならない候補的クローンに対して浪費する時間と努力が非常に少なくて すむ。 プローブとして用いられるコスミドクローンは無作為に選択されるので、生成し たマーカーが得られるカバレージ（Ｃｏｖｅｒａｇｅ）はかなり均一であると容 易に仮定することができる。モンテカルロ・シミュレーション法によって、これ らの８２の各マーカーは、各側をそれぞれ最大５．１０および１５ｃＭ走査する と、連鎖試験中のウシゲノムの２９％、４７％または６０％をカバーし、キアズ マのカウントから推定して全ウシマツプ長を２５モルガンと仮定している（１５ １）と推定できる。 これらのＲＦＬＰを検出するのに使用するサザンプロット・ハイブリッド形成法 は、よく検討された強力な方法であり、非常に多数の試料を同時に処理すること ができて、かつ特にナイロン膜を用いると固有の“多重（ｍｕｌｔｉｐｌｅｘｉ ｎｇ）特性によって有利である。実際に、バッチ間に変動があるにもかかわらず 、日常１０以上のハイブリッド形成サイクルに膜を使用している。 多部位ハブロタイブの主な欠点は、そのＰＩＣを充分に利用するためにいくつも の制限酵素を使用する必要があることである。そのためコストとＤＮＡの必要量 が増大し、遺伝子型を収集し、次いでこれを連鎖分析に使用する方法が複雑にな る。 牛の被検コスミドの７５〜８５％が多重性を示すということは、ヒトについてす でに報告されている試験結果と比較するのに有利である。 例えばＳｃｈｕｍｍら（１３１）は、５名の個体の試料について試験した１６６ ４の入クローンの３０％が多重パターンを示したと報告している。試料の大きさ と、コスミドとファージ挿入断片の大きさのの約２．５の比率を調節すれば、上 記の２つの数値は恐らくかなり同等になるであろう。驚くべきことであるが、同 じグループで試験された１０１のヒトコスミドのクローンのうち５４だけが（１ ５２）、９種の制限酵素で試験したときにＲＦＬＰを示したに過ぎないが、これ に対して１２種の酵素を用いる本発明の発明者らの試験では７４．５％がＲＦＬ Ｐを示した。上記の試験で比較的低レベルの多重性が見られたのは、コスミドの ライブラリーを構簗するときに、イー・コリ（Ｅ、Ｃｏ１１）１０４６宿主の活 性の修飾シトシン制限系（ｍｃｒ）のために生じるヒトメチル化配列（Ｔａｑｌ とＭｓｐｌの認識配列中に存在するＣｐＧを含有する）に対する偏りが原因であ ろうと推測されていた（１５２）。 これらの結果は全く予想外のことである。ブリーディング（ｂｒｅｅｄｉｎｇ） 法で集団構造が与えられるために、ウシにおける有効な集団の大きさＮｅはヒト よりも著しく小さいと考えられる。アメリカンホルスタイン種の乳牛では、Ｎｅ はｌＯ″〜２Ｘ１０”と推定されている（Ｉｎａ　Ｈｏｅｓｃｈｅｌｅ　、個人 的通信。上記数値は、ヒトのＮｅの推定値１０’で比較しなければならない（１ ８）。突然変異率が同一であると仮定すると、Ｎｅがこのように減少すると同時 に遺伝の変動が少なくなるはずである。実際に、本発明の発明者らは、ヒトの集 団に一般に見られる数値より３．５〜２．５倍小さい値の０．０００６５２〜０ ．０００８４６の全ヌクレオチド多様度の推定値を得ている（２．１１９．１３ ２）。このことによって、他のウシ集団すなわちＢｅ１ｇ１ａｎ　ＢＬｕｅ　Ｃ ａｔｔｌｅ品種についての本発明の発明者らの以前の試験結果が確認されている （３．４）。 ヌクレオチドの多様度が明らかに減少しているのにＲＦＬＰの頻度が類似してい るという矛盾の少なくとも一部分は、ヒトに比べて、ウシには挿入欠失の事象が 頻度が明らかに高いことが認められることが原因である。Ｓｃｈｕｍｍら（１３ １）は、５１５の多重性遺伝子座のうち５８（１１，２％）が、挿入欠失タイプ のＲＦＬＰを示すと報告しているが、他のグループは、ヒトについてのこの事象 の頻度がさらに低いと報告している（Ｒ，Ｗｈｉｔｅ、個人的通信）。ウシの場 合、本発明の発明者らは、ＩＤタイプの多重性は２つ以上の酵素で検出しなけれ ばならないか否かによって、８２の多型性コスミドのうち２９（３５％）〜４６ （５６％）かかような挿入欠失事象を示すことを見出した。これらの結果は、両 者のゲノムの基本的に異なる特性を示しているようである。このウシゲノムの挿 入欠失のレベルがこのように高いのは、可動遺伝要素の活性を反映していると推 測したくなる。しかしこれらのＩＤ事象の特徴的な制限パターンを分析しても、 このような要素の一般的な頻発する″サイン（ｓｉｇｎａｔｕｒｅ）“を示さな い。 要するに、本発明の発明者らの研究室は、平均のへテロ接合度が５０％以上であ り、すなわち８２の多部位ハブロタイブと、４０の可変数縦列反復マーカー（１ ５０）と、８０以上のジヌクレオチド・ミクロサテライトを有する、ウシの２０ ０以上のＤＮＡマーカーを単離したのである（未発表）。無作為に選択されたプ ローブの数を増加させて（０から５００まで）得たウシゲノムの有効範囲は、使 用された種類の材料（ｆａｍｉｌｙ　ｍａｔｅｒｉａｌ）が、それぞれ５．１０ および１５ｃＭにおける連鎖を検出するのに充分であると仮定して、モンテカル ロ・シミュレーション法によって推定され、次いでキアズマのカウントから推定 された２５モルガンのウシマツプの全長（１５１）がその相対長にしたがって３ ０のウシの染色体にわたって分割される。設定された本発明のマーカーの特徴的 なＰＩＣについては、大部分の場合、特に、多重遺伝子座もしくはインターバル マツピング法を利用する場合（６６、６８）、１０ｃＭ以上のオーダーの遺伝距 離をカバーできればかなり充分である。 それ故に、本発明のプローブのパネルはウシゲノムの約７５％をカバーしなけれ ばならない。 ランダムマーカーのそれ以上の蓄積に基づいた方法の効率が問題になる点を本発 明の発明者らがめていることは明らかである。 ２００のプローブの後、新しいマーカーに対して得られ、可能な最大有効範囲の 一部として表現される追加のカバレージは、本発明の発明者らがこのプロジェク トを開始したときに得た有効範囲の約１１５である。そのためより多くの目標を 設定した方法が必要になる。 この点については、家畜ゲノムの地図を作成する者は、ヒトの地図作成の成果と 哺乳動物に見られる著しい染色体の保存性から利益が得られる（１３３）。比較 地図作成情報に基づいて、ランダム法によって残された“穴”に恐ら（位置して いる遺伝子を同定し、そのウシ同族体のまわりに多部位ハブロタイブもしくはミ クロサテライトのマーカーを生成させることができるはずである。本発明の発明 者らは、このような方法を実行する可能性を現在、探究中である。 現在入手できるマーカーによって、ウシゲノムの大部分が、連鎖走査で修正でき るので、この連鎖走査によって、実用上特徴がある遺伝子座ＣＥｃｏｎｏｍｉｃ 　Ｔｒａｉｔ　Ｉｏｃｉ）の地図作成とマーカー援用選択法（Ｍａｒｋｅｒ　Ａ ｓ５ｉｓｔｅｄ　５ｅｌｅｃｔｉｏｎ　Ｓｃｈｅｍｅ）の実行可能性の試験とを 実施できる可能性は有望である。 実施例３ ウシ・ミクロサテライトのクローン化、特性決定および“生体外”増幅 緒言 最近、ミクロサテライトが、ヒトの高度に多型性のマーカーの豊富な起源である ことが証明された（３２〜３４）。ミクロサテライトは、この名称を使う場合、 １〜４の塩基対の長さを有する非常に短い繰返し体の縦列反復を特徴とする微小 なＶＮＴＲマーカー（１８〜２０）である。ミクロサテライトは、ＶＮＴＲと同 等のレベルの多型性を示すが一層豊富に存在し、明らかにゲノム全体に均一に広 がっている。 １００以上のこのようなウシミクロサテライトのクローン化、特性決定および“ 生体外”での増幅について述べる。 材料と方法 １、ＤＮＡデータベースのサーチ ＥＭＢＬおよびＧｅｎｂａｎｋのウシとヒツジの配列（ｖｅｒｓｔｏｎ　６４． （１）を、Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｅｔｉｃｓのソフトウェアｒｅｌｅａｓｅ　５ ．３７を用いて、すべてのタイプのジヌクレオチドとトリヌクレオチドの繰返し 体についてサーチした。繰返し体の最少数を６に設定した。最長のミクロサテラ イトであることを特徴とする６つのウシの配列を、さらに分析するために残した が、それを表６に示す。 表６ ＧＢＣＹＰ２１　ＧＢＩＲＢＰ ＧＢＦＳＨＧＢＫＣＡＢ ＧＢＧＡＰＲＧＢＰＲＬＧＲ ２、ウシ・ミクロサテライトの単離 ウシゲノムＤＮＡをＭｂｏ　Ｉによって完全に消化し次いでアガロースゲルの電 気泳動法によってサイズ分画を行った。２５０〜５００の塩基対のフラグメント を回収し、”Ｇｅｎｅ−Ｃ１ｅａｎ”を用いて精製し、ｐｕｃｔａ（Ｐｈａｒｍ ａ−ｃｉａ社）のＢＡＰ−説リン酸ＢａｍＨＩ部位に連結し、次いでイー・コリ ＤＨ５α細胞（ＢＲＬ）中にクローン化した。得られたクローンは、（ＴＧ）ｎ ミクロサテライトの存在についてｓ＊Ｐキナーゼで標識を付けた。（ＡＣ）　＋ 　ｓオリゴヌクレオチドをプローブとして用いてスクリーニングし、（ＡＧ）ｎ ミクロサテライトの存在については（ＴＣ）　＋　＊プローブを用いてスクリー ニングした。そのライブラリーは、予め特性を決定したＹ特異的ＴＧリッチウシ ＤＹＺ　ｌ配列（１１７）を回避するために雌性ＤＮＡで作成した。 ３、ウシミクロサテライトの配列決定 陽性のクローンを下記の方法のうちの１つを用いて配列決定を行った。 （ａ）プラスミドＤＮＡを、標準の“ｂｏｉｌｉｎｇ　ｍ１ｎｉ−ｐｒｅｐ”法 を用いて製造し、次いで未修飾のＴ　７　ＤＮＡポリメラーゼ（Ｐｈａｒｍａｃ 　ｉａ社）を用いて２つの連鎖停止配列決定反応に付した。なおそれぞれ“ユニ バーサル（ｕｎｉｖｅｒｓａｌ）”配列決定プライマーと“リバース（ｒｅｖｅ ｒｓｅ）”配列決定プライマーで行った。［Ｓの標識を付けた配列決定生成物を 、標準の変性ボリアクルアミドの配列決定用ゲルで分析し、次いでオートラジオ グラフィーによって検出した。 （ｂ）磁気固相配列決定（１３７）　あるいは陽性のコロニーを、グリセリンス トックを得るために標準方法を用いて微量滴定フォーマット中で増殖させ、５μ ｍの培養物を、下記のベクター特異的プライマーを用いて、直接、ＰＣＲ増幅法 に付した。 ＵＮＩＢＩＳ　：　５　’　−ＧＡＴＧＴＧＣＴＧＣＡＡＧＧＣＧＡＴＴＡＡＧ ＴＴＧ　−３’ＲＥＶＢＩＳ　：　５　’　−ＣＧＧＣＴＣＧＴＡＴＧＴＴＧＴ ＧＴＧＧＡＡＴＴＧＴ　−３’ｌクローン当り３０サイクルの増幅を２回行った が、一方のサイクルはビオチニル化されたＵＮ［Ｂ［Ｓプライマーを用いて行い 、他方のサイクルはビオチニル化されたＲＥＶＢＩＳプライマーを用いて行った 。変性は９３°Ｃで１分間行い（但し最初のサイクルだけは９５°Ｃで５分間行 った）、６０°Ｃにて２分間アニーリングを行い、次いで７２°Ｃで２分間エク ステンション（ｅｘｔｅｎｓ　１ｏｎ）を行った。ＰＣＲ反応はすべて、丁ＥＣ ＨＮＥ　ＭＷ−２加熱装置を用いて微量滴定フォーマット中で行った。 ＰＣＲ生成物のビオチニル化されたストランドを、メーカー推薦の条件によって 、ＤＹＮＡＬストレブタビジン被覆磁気ビーズを用いて捕獲し、次いてメーカー 指定の未修飾Ｔ　７　ＤＮＡポリメラーゼ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ社）を用いて配 列を決定した。 ４、ウシミクロサテライトの増幅と検出（ａ）単一増幅（Ｓｉｍｐｌｅｘ　ａｍ ｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）生成した配列を次のように組立てる。 ５′−・・・・（ｕｐ）・・・・・（ＴＧ）、・・・・・・・・・・・・・−３ ′３′−・・・・・・・・・・・・・（ＡＣ）　、・・・・・（ＤＮ）・・・・ −５′生体外での増幅に用いる適切なプライマーを、本発明の発明者のうちの１ 人が設計した“ＯＰＴＩＰＲＩＭ”プログラムを用いて“上流（ＵＰ）”および “下流（ＤＮ）”のストランド中に同定する。 ＤＮＡストレッチに隣接する既知の配列情報“Ｏｐｔｉｌ）ｒｉｍ“は、対応す るＤＮＡストレッチをＰＣＲ増幅するのに適切をプライマー対をユーザが同定す るのに役立つ。 上記プログラムの説明：増幅すべきＤＮＡストレッチに隣接する２つのＤＮＡ配 列は、それぞれ上流（ＵＰ）配列および下流（ＤＮ）配列と呼ぶ。ＵＰとＤＮの 両方１こついて、Ｏｐｔｉｐｒｉｍを用いて、所定の長さを有しくユーザが定義 する）可能性があるすべてのプライマーを試験して、下記の特性のプライマー残 す。すなわち（１）ユーザが定義する範囲内の融点（Ｔｍ）を有しく但しＴｍは ２ＣＸＡｓの数、またはＴｓ＋４ＣｘＧｓもしくはＣｓの数として計算する）、 （２）ユーザが定義する各ヌクレオチドを最少百分率で含有し、および（３）下 記：５　’　−ＰＲＩＶＥＲ−３’　−−−＞＜−−−３’　−ＲＥＭＩＲＰ− ５’ のように互いに逆平行の方向にスライドさせたときに、定義されたプライマーの ２分子間に生成することがある二次結合を生成することがないプライマーである 。 Ｔに対面するＡは２つの水素結合を生成し、Ｃに対面するＧは３つの水素結合を 生成する。この分析を行うときにループが形成することはないと考えられる。こ のようにして２セツトの選択されたプライマー二ＵＰセットとＤＮセットが生成 する。次に、１つのＵＰプライマーと１つのＤＮプライマーの可能性がある対を すべて試験する。 Ｏｐｔｉｐｒｉｍを用いて次のような場合のプライマー対を残す。すなわち（１ ）２つのプライマーの融点の差がユーザが定義する範囲内であり、（２）２つの プライマーが、ＵＰプライマーをＤＮプライマーに対してスライドさせる場合を 除き、二次構造を生成せず個々のプライマーとして測定できる場合のプライマー 対である。このプログラムを用いたところ、選択されたプライマー対の８０％が 本発明の発明者らのミクロサテライト系でＰＣＲ増幅に成功した。プライマーを サーチするとき、次の基準ニプライマーの、長さ、融点、およびプライマー内と プライマー間に生成することがある二次構造を、“ＯＰＴＩＰＲ−ＩＭ”で検討 する。選択されたプライマーはＡｐｐｌｉｅｄ　Ｂｉｏｓｙｓｔｅａ＋合成器を 用いホスホルアミダイト化学法によって合成し、それ以上精製することなしに使 用する。ミクロサテライトは、微量滴定プレート中、Ｔｅｃｈｎｅ　ＭＷ２　装 置を用い、下記の条件で（一般に３μｍの反応液）、生体外で増幅される。 標的ＤＮＡ　５０ｎｇ〜１００ｎ１ ００ｎ　５００１Ｍ トリス−ＨＣｌ、ｐｕｓ、　４　２０ｍＭＭｇｃｌ＊　１．５ｍＭ ゼラチン　０．Ｏ１％ ｄＮＴＰ　各々２００μＭ プライマー　各々１１．ＬＭ ｄＣＴＰコ鵞　２μＣｉ／３０μｌ Ａｍｐｌｉｔａｇ　Ｉ　Ｕ／　３０μｍ３０サイクルの増幅を実施するが、この サイクルは、９３°Ｃで１分間の変性（但し第一回のサイクルのみ９５°Ｃで５ 分間）、プライマーによって５５℃、６０°Ｃもしくは６５℃にて２分間のアニ ーリング、および７２℃で２分間のエクステンシコンを行うことを特徴とするサ イクルである。ウシプライマーをヤギの標的ＤＮＡに対して用いる場合、アニー リング温度を５°Ｃ下げる。 （ｂ）多重増幅。多重増幅を行う際には、ＫＣＩ、）リス−１（ＣＩ。 ＭｇｃＬ　、ゼラチンおよびｄＮＴＰの濃度は５０％増大させ、一方プライマー の濃度は各々１６０μＭまで下げる。 （ｃ）　ミクロサテライト生成物の検出。ＰＣＲ反応液２μｌを同容積のホルム アミド染料と混合し、次いで変性７％アクリルアミド、３２％のホルムアミド、 ５．６Ｍ尿素、１３．５ｍＭ　）リス、４．５ｍＭホウ酸、２５０μＭ　ＥＤＴ Ａゲル中で試験する。ｓａｐの標識を付けた生成物をオートラジオグラフィで検 出する。 試験結果と考案 １、ウシミクロサテライトのクローン化と配列の特性決定：２５０〜５００ｂｐ のＭｂｏ　Ｉフラグメントのライブラリーを、オリゴヌクレオチドのプローブを 用いてスクリーニングした。５０のクローンのうち１つが交差ハイブリッド形成 を行った。ミクロサテライトとＭｂｏ　１部位が独立して分布していると仮定し て、ウシゲノム中での（ＴＧ）、〉ｌ　ミクロサテライトの頻度は〉１００．０ ００であると推定される。約２３０のかようなウシミクロサテライトについて入 手できる配列情報を表７にまとめた。これらの各配列について、対応するミクロ サテライトをＰＣＲ増幅するのに必要なプライマーを生成させるために充分な配 列情報を集めた。配列はすべて前記のように配列決定を行うか、またはＧＥＮＥ ＢＡＮＫをスクリーニングすることによって生成させた。 配列同定数 配列名　Ｕｐ　反復　Ｄｏｗｎ 表７続き３ 表７続き４ 表７続き５ ２、ミクロサテライトのＰＣＲ増幅と検出ＰＣＲ増幅を行ったウシミクロサテラ イト表８続き１ 表８続き２ 丁ＧＬ入ＧＩ　ＴＧＬ入６７υＰｉ　９２９　丁ＧＩａ＾６７Ｄ賢１　９３０　 ６０（ｂ）多重増幅 ゲノタイピング（ｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇ）の速度を増大し、コストを下げるため に、ミクロサテライトの増幅とゲータ獲得の両方を行う多重法を利用する。非オ ーバラツプサイズの生成物が得られるミクロサテライト系を、上記のようにして 共増幅させた（ｃｏａｍｐｌｉｆｙ）。予備試験結果は、少なくとも４つの異な る系が、これらの標準条件で容易に共増幅することができることを示している。 例えば下記の多重増幅は、矛盾することなく容易に説明できる結果が得られるこ とを示した。 ａ、　ＧＢＣＹＰ２１−ＴＧＬＡＩＯ−ＴＧＬＡ４４−ＴＧＬＡ１１６ｂ、　Ｔ ＧＬＡ９−ＭＧＴＧ４Ｂ−ＴＧＬＡ２３−ＴＧＬＡ３５ｃ、　ＭＧＴＧ３−ＭＧ ＴＧ１３Ｂ 検出を単一の検出法に限定することによって（０Ｐの標識を付けた生成物のオー トラジオグラフィー）、多重増幅は、非オーバーラツプサイズの生成物が得られ る系に限定される。この制限は克服するために、別の検出系を利用する。詳しく 述べると、レーザ励起性発蛍光分子（例えばフルオレセイン、ローダミンなど） の標識を付けた生成物を検出するのに共焦点顕微鏡を使用する。次に生成物は、 特定の励起光と、標識として付けた発蛍光分子の発光スペクトルとによって区別 することができる。この方法を用いると、少なくとも２０の異なる系を検出でき るはずである。 ３、体細胞のハイブリッドを用いるウシミクロサテライトのＰＣＲマツピング 一致分析（Ｃｏｎｃｏｒｄａｎｃｙ　ａｎａｌｙｓｉｓ）の結果を表９に要約し て示す。 ミクロサテライト系が、−数分析から推定してマツピングしている最も可能性の 高いシンテニーグループ（Ｓｙｎｔｅｎｙ　ｇｒｏｕｐ）には下線を付けである 。明確な試験結果が、ＭＧＴＧ１３Ｂ　（Ｕ１９もしくは染色体１５）、ＴＧＬ Ａ６　（Ｕｌｌ）　、ＴＧＬＡ９　（Ｕ２７）　、ＴＧＬＡＩＩ（Ｕ１６）　、 ＴＧＬＡ２２　（Ｕ２６もしくは染色体２６）　、ＴＧＬＡ２３　（Ｕｌｌ）　 、ＴＧＬＡ３６　（Ｕ２７）　、ＴＧＬＡ５２（Ｕ９もしくは染色体１８）につ いて得られた。試験結果は他のシステムに対しては識別性が低い。しかし最も可 能性の高いシンテニーグループは挙げられている。さらに本発明の発明者らは、 ＧＢＫＣＡＢがＵ１５もしくは染色体６にマツピングし、およびＧＢＣＹＰ２１ がＵ３Ｏもしくは染色体２３にマツピングしているのを文献で知っている。 実施例４ 一次ウシＤＮＡマーカー地図の構築 的２００の個体全体のウシの血統を、前記のマーカー１５０についてゲッタイブ した。対ごとの連鎖分析をＬＯＤＳＣＯＲＥプログラムを用いて実施した。３を 越える１ｏｄｓｃｏｒｅ値のみが有位であるとみなした。このようにして、２つ 以上のマーカーをカウントする２４の連鎖グループ（１５のグループが特定の染 色体もしくはシンテニーグループに帰属されている）と６８の単独マーカーを有 する一次ＤＮＡマーカー地図が作成された。表ＩＯは本発明の発明者らの知見を まとめて示す。連鎖グループは、情報が得られたときはいつでも特定の染色体も しくはシンテニーグループに帰属させた。 表ＩＯの続き２ Ｕｌｏ　１０　ＧＫＢＴフ １０　Ｇ）ｔＢＴ２６ １０　ｕＢＴ１２２ １１　ＴＧＬＡ！＋２ １１　ＴＧＬＡ５７ １ｉ　ＴＧＬＡ４１５ Ｕｌｌ　１２　ＴＧ詰６ １２　テＧム入２３ ０１ｇ　ＴＧ誌５ ＩＧＴ１ １３　０ＭＢＴ５３ １３　ＴＧＬＡ２０６ ０２２　ＧＭＥＴ１４ ＧＭＢＴＩＩＩ Ｕ２：ｌ　ＧＭＢＴ３６ １　ＴＧＬＪＬ９ １４　ＴＧＬＡ３６ ７　１５　ＧＭｊ３Ｔ３ １５　ＧＭＢＴ２９ １５−　ＧＭＢＴ４９ ？　１６　ＧＫＢＴ２１ １６　ＧＫＢで３３ １７　ＧＭＢＴ２４　。 １７　Ｋ９ＢＴ１５ １７　ＴＧＬ八１へ４ １フ　ＴＧＬ入４Ｂ １７　ＴＧＬ八３へ３ ７　１８　ＧＫＢＴ１ｆ１ １８　ＡＧＬＡ２５４ ？　１９　ＡＧＬＡ２２ｇ １９　ＴＧＬＡ２ｇ ７　２０　ＭＧＴＧＩ ２ＯＴＧＬＡ２４５ 表１０の続き３ ？　２１　Ｋ８ＢＴ１１ ２１　Ｍ５ＢＴ１９ ２１　ＴＧＬ入２２７ ？　２２　ＴＧＬ＆３７８ ２２　ＴＧＬＡ４３３ ？　２３　ＴＧＬＩＬ５１ ２３　ＴＧＬＡ９４ ２４　ＴＧＬＬｉ４ ２４　τＧｕ６Ｂ ＣＨＲ，／５ＹＮＴ、：染色体もしくはシンテニーグループＬＧ：連鎖グループ 結論 冬型性ウシ科動物のマーカーのクローンを保持しているイー・コリの試料をｔｈ ｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｃｕ１ｔｕｒｅ　Ｃｏ１１ｅｃｔｉｏｎ　（ 米国、メリーランド州、ロックビル）に１９９１年１月１７日付で、受託番号６ ８，５１４および６８．５１５で寄託した。このクローンの寄託は紛失しないこ とを目的とするものであり、本発明の適用範囲を前記の寄託物質に限定するもの ではない。本願が係属中は、米国特許商標庁長官が閲覧の資格があると決定した 者が前記培養物を閲覧できる。本願に特許が付与された場合は、培養物利用に対 するすべての制限は撤廃され、前記培養物はその特許の有効期間中利用すること ができる。生育不能もしくは破壊された培養物は同じ培養物で取替えられる。 本発明の方法と組成物は種々の実施態様の形態で収録できるが、本願にはそのう ちごく少数しか開示されていないことは理解されるであろう。他の実施態様があ り、本発明の思想を逸脱していないことは当業者にとって明らかであろう。した がって、本願に記載された実施態様は例証を目的とするものであり、限定を目的 とするとみなすべきではない。 表１１ 引用文献の目録 ５、　ＢＡＲＫＥＲ，Ｄ、、　＊七ａ１．　（１９８４）、　匡ム、１４：１３ １−１３１１゜６、ＲＵＢ工Ｎ、　Ｇ、Ｍ、　（１９８３）、Ｍｏｂ１１＠Ｇ＠ ｎａｔｉｃ　Ｅｌ＠ｍｅｎｔｓ　（Ｅ（１゜ｂｙ　Ｊ、に、５ｈａｐｉｒｏ）、 入ｃａｄ＠ｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓｓ、ｐｐ、３２９−３６２゜９、ＹＭＥＲｔ　Ｂ −ｒ　ａｔ　ａｌ、　（１９Ｂ５）　、ａ−Ｊ”Ｊユ１２５５−２５８゜１０、 ＢＬＡＴＴ、Ｃ，、ａｔ　ａｌ、（１９８Ｂ）、［ヱ：４２８３−４２９０゜Ｉ Ｌ　５ＴＯＣＹＣＩＮＧ、Ｃ，、ａｔ　ａｌ、（１１９８８）、　；塵」Ｊ１互 ユニ８６９−８７９゜１コ、ＬＥＨＲに入Ｎ、Ｍ、入、、ａｔ　ａｌ、（１９Ｑ ７）、　Ｃ（ＣＬＩ　ム旦：８２７−８：１５゜１４、　ＫＡＺＡＺＩＡＮ、　 Ｈ，Ｈ，、ａｔ　ａｌ、　（１９８ｇ）　、　７．１３１＝１６４−１６６゜１ ５、　ＭＯＲ３Ｅ、　Ｂ、、　ａｔ　ａｌ、（１９８ｆｌ）、進騙」ｍ：ｆｙ− ９０゜１６、Ｌ工Ｎ、　Ｃ，Ｓ、、　ａｔ　ａｌ、　（１９８８）、　５Ｊｌ１ ５４：１５３−１５９゜１７、ＷＯＮＧ、Ｚ、、ａｔ　ａｌ、（１９９０）、　 Ｑ３Ｂ２Ｂ裏！Ｊ　ヱ：２２２−２３４゜１８、、ｒＥＦＦＲＥＹＩ３．　Ａ、 Ｊ、、ａｔ　ａｌ、（１９８５）、ＫΔ立込！免ユλム；６フー７３゜２０、　 ＮＡＸＡＭＵＲＡ、　Ｙ、　、　ａｔ　ａｌ、　（１９８７）　、　起−瓜ハχ 壜＝１６１６−１６２２゜２１、　ＶＡＳＳＡＲＴ、　Ｇ、　＠ｔ　ａｌ、　（ １９８７）　、　７１：６８３−６８４゜２３、ＬＡＴ！ｆｆ１ＯＰ、Ｍ、、ａ ｔ　ａｌ、（１９８８）、山と脱１はｌｉ＋１５７＝１６４゜２４、ＬＡＴＨＲ ＯＰｒ　Ｍ、＃　ａｔ　ａｌ−（１９１１８）、山肛瓜１囮旦ユ！３６１−：１ ６６゜２５、ＮＡＫＡＭＵＲＡ、Ｙ、、ａｔ　ａＬ　（１９８Ｂ）、９ｕ臆鳳註 遮ユニ３４２−３４６゜２６、　ＮＡＫＡＭＵＲＡ、Ｙ、、ａｔ　ａｌ、（１９ ８Ｂ）、　ｍ裏！２：コ０２−３０９゜２７、　ＮＡＫＡＭＵＲＡ、　Ｙ、、　 ａｔ　ａｌ、（１９８Ｂ）、Ｑｇ３５Ｂ；１シ’ｄａ　、１：６７−７１２８、 ０’ＣｏＮＮＥＬＬ、　Ｐ、、　ａｔ　ａｌ、（１９Ｂ？）、伽二四シ准ユ！９ ３−１０２゜２９、Ｏ／Ｃ０Ｎ）Ｊ’ＥＬＬ、Ｐ、、ａｔ　ａｌ、（１９Ｂ９） 、７４ｓ１２−２０゜コ１．　ＧＥＯＲＧＥＳ、）Ｌ　ａｔ　ａｌ、（１９９０ ）、Ω皇ｎ９ｍ裏ｇ１　６：４６１−４７４＋３４、ＴＡＵＴＺ　ｅｔ　ａｌ、 （１９８９）、　’　ｅ　上２：６４６３−７Ｌ３５、ＲＯＹＬＥ、Ｎ、Ｊ、ａ ｔ　ａｌ、（１９８８）、色■睨ユ誌旦ユニ：１５２−３６０゜３９、ＪＲ：Ｆ ＦＲＥＹＦｌ、Ａ、Ｊ、、ａｔ　ａｌ、（１９９０）、　Ｑｃ上ｊｌ＋４７３− ４８５゜４１、　ＥｊＡＸＩＣ工ｔ　Ｒ−に−ｐ　ａｔ　ａｌ、（１９１１１） −ルニ五区准２２ｉ＝４８７゜４６、　ＳＡ工Ｋｍ、　Ｒ，に、、　ａｔ　ａｌ 、（１９８９）、　Ｎ　ｃａ　。 賜旦互：６２３０−６２３４゜ ４７、ＮＥＷＴＯＮ、Ｃ，Ｒｏ、ｓｔ　ａｌ、（１９ｆ１９）、　ａ】Ｊｚ」＝ ２：Ｌ！２５０：ｌ”２５１Ｇ−４ｅ、　ＷＵ、　Ｄ、Ｍ、、　ａｔ　ａｌ、（ １９８９）　、　（１８６：２７５７−２７６０゜ ４９＋ＧよりＢＳ、　Ｒ，Ａ、、　ａｔ　ａｌ、　（１９８９）、　ｃｌ　’　 ｅｇａにムコｌ：２４３７−２４４８゜ ５０、　ＷＵ、　Ｄ、Ｙ、、ａｎｄ　ＷＡＬＬＡＣＥ、　Ｒ，Ｂ、（１９８９） 、７幻５６０−５６９゜ ５１、　ＭＹＥＲ５，Ｒ，Ｍ、、　ａｔ　ａｌ、　（１９８８１，ｏｎ　（Ｅｃ ｌ。 ｂｙ　Ｋ＋Ｅ、　Ｄａｖｉｅｓ）、工ＲＬ　Ｐｒ＠ｍｎ。 ５２、ＲＯＢＥＲＴＢ、Ｒ，Ｇ、、ａｔ　ａｌ、（１９８９）、　ｕ二に江＝５ ９６１−５９７１ ５３、ＯＲ工Ｔ八へ　Ｍ、＋　ａｔ　ａｌ、（１９Ｑ９）、　ｏ　ｔ。 陽Ｍ：　２７６６−２７７０− ５４、　ＯＲ工Ｔ”／　Ｍ、ｙ　ｅｔ　”　（１９”Ｌ　Ｑ！ＪＩＱＸＡシ；Ｊ 　Ａ（４）　３８７４−８７９゜５５、　ＣＨｔ７ＲＣＨ，Ｇ、Ｍ、ａｎｄ　市 ＬＢＥＲＴ、　Ｗ、（１９８４）、ム交Ｌ」鷹し＆１市−図盃、以込鮭！１９９ １−１９９５゜５ｉ　ＷＯＮＧ、Ｃ，、ｅｔ　ａｌａ　（１９８７）、　７　Ｊ ｕＱ：３Ｂ４−３８６゜５７、　Ｋ工ＸυＲＡ、に、（１９Ｂｇ）、　Ｔｈｅ　 Ｎａｕ七ｒ５Ｌ１　’ｒｈｅｏｒｙ　ｏｆ　Ｍｏ１ａｃｕｌａｒＥｖｏｌｕｔｉ ｏｎ、　Ｃａｍｂｒｉｄｇａ　ｔＪｎｉｖｓｒｓｉｔｙ　Ｐｒａｓｓ。 ６１　ＦＬｘＮＴ、　、７．、　ａｔ　ａＬ　（１９８６）、臼地座凪ニア４４ −７５０゜６２、　ＨＵＧＨＥＳ、　Ａ、Ｌ、、ａｎｄ　ＨＥ工Ｉ　Ｍ、（１９ ８８）、＄１鬼遣＝１：１６７−１７０＋ ６３、ＡＪＡ誌、乙Ｊ、（１９７２）、シ山ｙム」とユ妃五λ！Ｂ５−９１゜６ ４、　Ｌ工、Ｈ，、ａｔ　ａｌ、（１９８８）、Ｎａｔｕｒｅ　３コ５＋Ｊ１４ ゜６５、　ＭＯＲＴｏＮ、ＮＪ、（１９５５）、　ｎ　ａｌ　Ｈｍ紫ビし」−Ｃ 」ｉヱ：２７７−３１Ｅｌ。 ６ｇ、　ＬＡＴ）［ＲＯＰ、　Ｇ、Ｍ、、　ａｔ　ａＬ　（１９Ｅ１４）、　Ｎ 　ａｄ　。 Ｗ込＝は：３４４３−３４４６゜ ６フ、ＬＡＴＨＲＯＰ、Ｇ、Ｍ、、ａｔ　ａｌ、（１９８５）、　ｅ　’　Ｊｏ 　。 ｕｒｎ　ｅｔ　ユ２言４８２−４９Ｌ ６Ｂ、　ＬＡＮＤＥＲ，Ｅ、Ｓ、ａｎｄ　ＧＲＥＥＮ、Ｐ、（１９８））、Ｐ　 ｄ。 鮎二、ｊ匹込旦ｉ＋２３６３−２３６７゜６９−　ＬＩＣＭＴＥＲ＋　Ｐ−ｒ　 ＠”−ａｌ、（１９９０）　−ム江息瞑准２−４ユ！　６４−６９゜７０、　Ｃ ０ＸＦ　Ｄ、Ｒ，、ｅｔ　ａｌ、（１９９ｏ）、凪−１瞑遭２１：２４５−２５ ０゜７Ｌ　ＷＯＭ入ＣＫＦ　Ｊ、Ｅ−（１９Ｂ７）、＠ｖ　ｅｒＩ　旦：２Ｅｌ ｌ−２９３゜ ７２、洲工ＴＥ、　λ／　ｌｉｔ　ａｌ、（１９ｓｓ）、出αｍ玉３］ユニ　１ ０１−４０５゜？！、ＤＯＮ工Ｇ−ＫＥＬＬＥＲ，Ｈ−ａｔ　ａｌ、（１９８７ ）−０１ユＵよ：３１９−３３７゜ ７４、ＦＲ工ＥＳ、　Ｒ，、ｅｔ　ａｍ、（］−９８９）、　ａｌ　７Ｊｌ：３ −２９゜７６、ＢＯＴＳＴＥＩＮ、Ｄ、、ｅｔ　ａＬ　（１’ｌｏ）、　・ユλ ：３１４−３３１゜ ７７、朋工ＴＥＩ　Ｒ−１ａｎｄ　ＣＡＢ社Ｙ＃　Ｃ−Ｔ、（１９８Ｂ）、ｍ　 ２Ｍｌ：１４８コーＬ４Ｂ８゜ ７１　ＰＡＴＥＲ８ＯＮ、　Ａ、Ｈ，、ａｔ　ａｌ、（１９８Ｇ）、　出１毘− 几ｕ五ニア２１−７２６゜７９、　ＭＡＲＴＩＮ、　Ｂ、、　ｓｔ　ａｌ、（１ ９８９）、出ム息Ｉ通ｋｕ：１７２５−１７２７゜８Ｌ　ＬＡＮＤＥＲ，Ｘ、Ｓ 、、ａｎｄ　ＢＯＴＳＴＥＩＮ、Ｄ、（１９８９）、可ｍ帖先讃１λλ：１８５ −１９９゜ ８コ、ＷＥＬＩＪＪｔ、Ｊ、Ｘ、、ａｔ　ａｌ、（１９９０）、ｉｎ　ｐｒａｓ ｇ。 ８４、　にす■ＸＸＭ、Ｎ、、ａｔ　ａｌ−（１９＋１５）、　ｏｔ切込旦λ： ６９７０−６９７４゜ ８６、ＧＥＬＤＥＲＫＡＮＮ、Ｈ，、ａｔ　ａｍ、（１９ｅｓ）、　ｈａ　ｃａ 　ｄＧ＠　ＢヱΩ：１３Ｂ−１４６゜ ８７、α）ＷＡＮ、Ｃ，Ｗ、、ａｔ　ａｌ、（１９９０）。 ２！Ｌ：５７７−５８２゜ ８８、　ＨＡＮＳＥＴ、　Ｒ，（１９８９）、　ｏ　’Ｌμ＝４６５−４８Ｌ ８り、ＧＲＯ５ＣＬＡＵＤＥ、　乙　（１９８ｇ）、　ｒλ１ユニ３５−１７゜ ９３、　ＭＥＤＲＡＮＯ，Ｊ、Ｆ＋、ａｎｄ　ＡＧＵ工ＬＡＡＲ−ＣＯＲＤＯＶ Ａ、！、（１９９０）。 乱紅江ｌはロ９ム氾ｚＪｌ：１４４−１４６゜９５、　ＭａｃＬｌ：ＮＮＡＮ、 Ｄ、Ｈ，（１９９０）、　出江辺１３ｊ、ｌ：５５９−５６１．２２９６、　Ｓ Ｍ工ＴＨ，Ｃ，、ａｎｄ　Ｂ工ＭＰＳＯＮ、Ｓ、Ｐ、（１９８６）、Ｊ、−ム己 ユｕｄｍ！　２　ＯＳ　−２１７− ９７、ＷＯＭ入ＣＸＩ　；Ｊ、Ｅ−ｔ　ａｎｄ　Ｈｏｔ−ｕｐ　Ｙ、Ｏ（１９８ ６）−ＬＪｌ４１ロ七Ｌｌヱ−７゜ ９９、　Ｃｏ０ＰＥＲ，Ｄ、Ｎ、　ａｔ　ａｌ、（１９８５）、　ＬＬ：　２０ １−２０５゜ １００、　ＲＵ５ＳＥ、工、（１９８３）、　ｉ　ａ　ａｔ　２１２７７−９２ ゜１０２、　ＥＰＰ工Ｇ、　Ｊ、、Ｔ、（１９８９）、　ｓｒ　、１ｊｌｔ３− ８゜１０３、ＧＯＵＬＤ、ＩＣ，Ｌ、、ａｔ　ａｌ、（１９９０）、旦Ω工ＭＥ Ｊ　λ１１１５フ３−’１５７５゜１０４、　ＨＵＮＴ、　’ｌ’、（１９１１ ９）、　７１μ＝４８３−４８４゜１０５、　ＳＥよりＥＬ、　Ｇ、！、（１９ １１１）、出−丸πｈ２２ユ＋３５１−３５８゜１０６、ＥＰＭＧ、Ｊ、Ｊ、ａ ｎｄ　８（：１１０ＥＤＫＲ，八−Ｃ，（１９ＥＩ９）、旦社ム。 シ匹匡−り支し２６Ｂ−２７６゜ Ｌｏ８．ＭＯＲＴＯＮ、ｏ、Ｂ、、ａｔ　ａｌ、（１９８７）、　ｒλ石、：５ ９λ−５９３゜ １０９、　ＧＥＯＲＧＥＳ、　Ｍ−、ｅｔ　ａｌ、　（１９８８）、　、　ａ　 ｎ。 ２曵；９゜ １１０、　ＧＥＯＲ（Ｊｇ、　Ｍ、、　ａｔ　ａｌ、（１９８８）。 鉦：１２７−１３１゜ １１１　ｎ工ＮＢＥＲＧ　ａｎ（ｌ　ＶＯＧＥＬＳＴＥＩＮ　（１９８：ｌ）、 駄通ムーム２−鯛り以：６４３゜ １１１５ＲＡＬＥＹ、　Ｐ、Ｇ、、　ａｔ　ａｌ、（１９８５１，ｕ：１１１０ ５−Ｌ９２２゜ ｕ３．０ＤＥＩＪＩＫＲＧ、　８．Ｊ、　ａｔ　ｍｌ、（１９８９）、　ｍ　１ １９１４−９２４゜１１４、７）ｔＲＥＡＤＧ工ＬＩ−、Ｄ、Ｗ、、　ａｔ　ａ ｌ、（１９９０）、　御出側ム本、ｇｌ：２２−２Ｌ１１５、　ＦＲＩＥ５．　 Ｒ，、ａｔ　ａｌ、　（１９８６）、　ＡＩ山ｎａ　ａｔシ硯ｎ：２８７−１１ フ、ＰＥＲＲＥで＃　Ｊ、ｅｔ　ａＬ　（１９９０）、Ω１ｘ匹ルλし；臥　旦 ５４８２−４９０゜１１８、ΣＶＡＮＳ、Ｗ、、７．．ａｔ　ａｌ、（１９８１ ）。 腸ＬＬ！３７４Ｂ−３７５０゜ １２０、ＢＨ工Ｎ、　ａｔａｌ、（１９）　。 １２１．　ＪＡＲＭＡＮ、　ａｔ　ａｌ、（１９）　。 １２２、　ＨＥ’ＬＬ、　ａｔ　ａｌ、（１９）　。 １２４、ＪＥＦＰＲＥＹ！？、λ、、ｒ−，ａｔ　ａｌ、（１９８Ｂ）、Ｅ轟二 猛荒魚ユニλ：２７８−２８０゜１２５、Ｊ）：ＦＦＲ３ＣＹ８．　入、Ｊ、、 ａｔ　ａｌｍ　（１９１１Ｂ）、）１１にｍ　ユニλｚ２７Ｂ−２ａＯ−１２６ 、Ｈエロ正Ｔ・ｔ　ａｌ、（１９８９）、　Ａ！江晟２塁組通−ム逓裁、１４５ −１５５゜１２７、ＦＡＲＢＥＲ，Ｃ，Ｍ、、ａｔ　ａｌｅ　（１９ａｓ）、　 ｕ　ｔ　［Ｆｌ−３＋１３３、Ｎｏ！ＱＣＫ、Ｊ−Ｅ、（１９１１７）、　ｊｌ ：２８１−２９３゜１３１１、　０ＲＫＩＮ、Ｂ、Ｈ，（１９８Ｇ）、Ｃ１】Ｊ ｌ　３１ｊ１１４５゜１４３、　ＧＥＯＲＧΣ５１．　Ｍ、　ａｔ　ａｌ、　（ １９８８）　、　ｃ　ａｓ　ニア１９３゜１４９、’ＦＲＩＨ５，Ｒ，ａｔ　ａ ｌ、（１９９０）、　Ω鉱埠晟肱ＬＪｌ：４０３−４０６゜１５０、　ＧＥＯＲ Ｇ！ｅ８．　Ｍ、　ａｔ　ａｌ、（１９９１）　、　自邸−ムＩ（ｉｎ　ｐｒ＠ ｇｍ）　。 配列の列挙 （］）一般情報 （ｉ）出願人：ジョージ、マイケル（Ｇｅｏｒｇｅｓ、　Ｍｉｃｈｅｌ）マセイ 、ジョセフ　エム（Ｍａｓｓｅｙ、Ｊｏｓｅｐｈ　Ｍ）（ｉｉ）発明の名称：ウ シ科動物における多形性ＤＮＡマーカー （ｉｉ）配列の数：９５２ （ｉｖ　）通信住所： （Ａ）受信人：　Ｖｅｎａｂｌｅ、　Ｂａｅｔｊｅｒ、Ｈｏｗａｒｄ　＆　Ｃｉ ｖｉｌｅｔｔｉ（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ１３　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２： （２）配列番号３についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名、ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌ＋）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ１３　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号３： 入ＡＣＣＡＧＣＡＣＣＡＴＧＧＡＡＡＴＴＣＴＣＡＧ丁ＣＣＡＣＴＧＡＧＴＡＧ ＴＡＣＴＧＡＴ入入ＡＡＴＧτ（２）配列番号４についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１４２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー三直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ１７　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号４： （２）配列番号５についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ１７　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５： 入入入ＡＡＧＡＡＡＡＡＡＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧ（ｉｉ） 配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ（ｉｖ 　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２０６（反復）（ｘｉ）配列：配列番号９： ＡＡＡＧＡＣＴＣＡＧＡＡＡＧＭＧＧＣＴＧＴＧＴＣＣＣＡＡＧＧＧＣＭＴＧＡ ＧＴＧＡ（２）配列番号ｌＯについての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝７９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２０９（上流）（ｘｉ）配列：配列番号ＩＱ＝ （２）配列番号１１についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２３個の塩基対 （Ｂ）型　二核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー三直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２０９（反復）（ｘｉ）配列：配列番号ｌｌ： ＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡ（２）配列番号１２について の情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｎ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号１６に ついての情報： （ｉ）配列特徴： （八）長さ　−９６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセテイカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ； （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１５（上流）（ｘｉ）配列：配列番号１６： ＣＡＣＡＧＧＴＴＧＣＡＴＧＣＴＴＡＧＧＡＴＡＡＧＧＡＣＣＡＧＧＣＣＴＧＭ ＴＧＴＣＣＴＧＡＧＧＣＣＡＧＴＣＴＧＡＧＡＧＡＣτＡＡＣＡＴＧＡＧＡＴＡ ＧＣＡＡＣＣＣＡＡＡＣＴＧＴＧＡＧＡＣＡＧＣＣ（２）配列番号１７について の情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　−一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセテイカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（報）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１５（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１７： ＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧ　ＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡ（２）配列 番号１８についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（血）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１５（下流）（ｘｉ）配列：配列番号１８： ＡＧＣＴＴＴＴＣＧＴＧＧＧＡＡＡＧＴ（２）配列番号１９についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：６２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎮 （Ｄ）トポロジー・直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１８（上流）（ｘｌ）配列：配列番号２２： （２）配列番号２３についての情報・ （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１８（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２３： ＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡ ＣＡＧＡＧＡＧＡＣＡＧＡＧ（２）配列番号２４についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス６ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 。 （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１８（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２４： ＴＧＴＣＴＴＣＴＧＣＣＴＡＧＡＣＣτＣＡＧＧＧＡＡＴＴＧＴＴＧＡＧττＡ Ａ（２）配列番号２５についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１３０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　−一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２５： （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（■）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２０（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２９： ＡＡＣＴＧＡＡＣＴＧＡＡＣＴＧＡＡＣＴＧＡＡＣＴＧｎＮＩＪ’）ｌ’ＮＮｎ ＮＮ（２）配列番号３０についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（石）ハイボセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２０（下流）（ｘｉ）配列：配列番号３０： （２）配列番号３１についての情報： （ｉ）配列特徴・ （Ａ）長さ　：　１０１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　−重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２３（上流）（ｘｌ）配列：配列番号３１： （２）配列番号３２についての情報： （ｉ）配列特＠： （Ａ）長さ　＝３３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー三直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ。 （ｉｖ）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号３６に ついての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｊ）ｌの数　・−重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２６（下流）（ｘｌ）配列：配列番号３６： （２）配列番号３７についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：６５個の塩基対 （Ｂ）型　・核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名・ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２７Ｂ　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号３７： （２）配列番号３８についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　；７３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）＠の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２７Ｂ　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号３８： （２）配列番号３９についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ　）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２３０（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４２： （２）配列番号４３についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１２０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー三直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名　ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２３２（上流）（ｘｉ）配列：配列番号４３： （２）配列番号４４についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３１個の塩基対 （Ｂ）型　、核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ 。 （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２３２（反復）（ｘｌ）配列：配列番号４４： ＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡ（２）配列 番号４５についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン＋　ＡＧＬＡ２３２（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４５： ＧＡＡＴＴＣＣＡＧＣＧＡＡＡＴＧＧＴＴＣＴＡＣＡＴＴＴＧＣＴＡＧＧＴＧ” ＣＣＴ（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列 二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２３４（上流）（ｘｉ）配列：配列番号４９： Ｃτ丁ＧＣτττ八へＡＴＴＴＡττ丁Ａ丁τＣ八へＴＴＧＴＧＡＴＧＣ＾（２ ）配列番号５０についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｎ）ハイボセテイカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２３４（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５０： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＡＧＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧ ＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧ（２）配列番号５１についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二６５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　・−重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２３４（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５１： ｊｔＡＡＴｃＴＴＴＧＴＡＴＣＣＣＣＡＣＣＡＴＴＡＴＡＣＡＣＡＡＡＧＴＴＴ ＴＴＣＣＡＴＧＧＡＧＴＡＣＡＴＧＣτＣＡＣＣＴＧＣＴＡＧＴＧ （２）配列番号５２についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号５６に ついての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列−ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２４７（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５６： （２）配列番号５７についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２４７（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５７： （２）配列番号５８についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　＝−重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名、ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２４８（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５８： ＡＡＣＣＡＧＴＡＧＧＣＡＡＡＡＣＴＣＡＡＴＧＡＣＴＣＧＴＡＡＧＡＧＡＡＴ ＧＧ（２）配列番号５９についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　−一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５４（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６２： （２）配列番号６３についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１１９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５４（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６３： （２）配列番号６４についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｍの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５５（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６４： ：票ｇ詔ＸＣ，Ｃ，Ｈ：＝Ｉ：”：：：：ＧＡＴＡＡＴＡＡＴＴＣＣＴＧＡＴＴ ＴＧＣ（２）配列番号６５についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ。 （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５５（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６５： （ｎ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス−ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５７（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６９： 丁ＴＧＧＴＧＴＧＴＡＡＴＴＧＴＴＣへ丁へＣＴＧＡＴＣＴＣＴＴＡＧＡＡＴＣ Ｎ？ττＧＴＡＡτＴＣＣＡＴＧＴＡＴＣＡＧ丁τＧＴＡＡＴＧ （２）配列番号７０についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　１９０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５８（上流）（ｘｉ）配列、配列番号７０： （２）配列番号７１についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ 。 （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ。 （ｖｉ）起源 （Δ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン＋　ＡＧＬＡ２５８（反復）（ｘｉ）配列：配列番号７１： （２）配列番号７２についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１３４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ。 （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号７６に ついての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１６８個の塩基対 （Ｂ’）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２６０（上流）（ｘｉ）配列：配列番号７６： （２）配列番号７７についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎮 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クロー　ン：　ＡＧＬＡ２６０（反復）（ｘｉ）配列：配列番号７７： （２）配列番号７８についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）＠の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２６０（下流）（ｘｉ）配列：配列番号７８： （２）配列番号７９についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　ニア４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２６９（上流）（ｘｉ）配列：配列番号８２： ＣＴＴＴＣＭＴＧＴＡＴＴＴＧＣＴＴＡ７Ｔ丁ＧＴＴＣＡＡＣＴＧ（２）配列番 号８３についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス、ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（輔）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２６９（反復）（ｘｉ）配列：配列番号８３； （２）配列番号８４についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　１１４７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｍの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２６９（下流）（ｘｉ）配列：配列番号８４： （２）配列番号８５についての情報； （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二８４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎮 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＋ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２７２（上流）（ｘｉ）配列：配列番号８５： （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名二ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２８０（反復）（ｘｉ）配列：配列番号８９： （２）配列番号９０についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎮の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２８０（下流）（ｘｉ）配列：配列番号９０： Ｇ入ＡＴＴＣＡＧ入ＡＧＧＴＧＴＧＧＧＴＧＧＡＧＧＡＧＡＣ入ＧＡＣＣＡＡＡ ＡＡＣＡＣτ（２）配列番号９１についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４６個の塩基対 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（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列−ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎮の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２９　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号９８： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡ ＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧ入ＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧ （２）配列番号９９についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　−４７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２９１（下流）（ｘｉ）配列：配列番号１０２： （２）配列番号１０３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２９３（上流）（ｘｉ）配列：配列番号１０３　： （２）配列番号１０４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝７２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎮 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎮の起源： （Ｂ）クローン＋　ＡＧＬＡ２９３（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１０４： （２）配列番号１０５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８３個の塩基対 （Ｂ）型　二核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２９３（下流）（ｘｉ）配列：配列番号１０５　： （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ 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（Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ３００（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１１６： ＡにＡＧ八〇へＧへＧＡＧＡＧ入入＾ＧＡＧＡＧＡＧＡＧ＾Ｇ八ＧへＧ＾Ｇ八Ｇ へＧＡＧ八ＧへＧ八ＧへＧ入Ｇ（２）配列番号１１７についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　ニア６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセテイカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ３００（下流）（ｘｉ）配列：配列番号１１７： ＡＧＣＴＴＴＣＴＴＣＡＣＡＧＴＣＣＡＡＣＴＣＧＴＧＧＧＴＧＡＧＴＡＧＧＴ ＡＡＴＴＡＣＡＡＡＴＧＣＴＧＣＴＧＴＴＴＧＴＣＡＴＣＡＣＡＧτ丁ＧττＡ ＴＡＧ＾（２）配列番号１１Ｂについての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセテイカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ３３　（上流）（ｘＤ配列：配列番号１１８− ＴＧＣＡＧＧＧＡＡＧ丁ＣＣＣＴＡＣＡＡＴＡＴＴＣＴＴＴＡＡＣＣＧＡＧＴＧ ＴＣＣＡＴＣＡＡＡＧＣＴＧＡＴＣ入ＡτＣＧτＣＡＴＧ （２）配列番号１１９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｉｌの数　；−木繊 （Ｄ）トボロジ一二直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： ＣＢ）クローン：　ＡＧＬＡ８（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１２２： 丁ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＧ ＡＧＡＧ（２）配列番号１２３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＩＩＮＡ（ゲノム）（這）ハイボセティカル配列−ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： 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（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＧＢＫＣＡＳ　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１３１　： ＡτＡＴＡＴＡＴＧＡＧＴＧτＧＴＡＴＡＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＡＴＡＴ ＡＴＡτＡＴＡＴＡＴＡＴＡτＴＧ （２）配列番号１３２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１７４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号１３６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１７７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー、直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧＩ（上流）（ｘｌ）配列：配列番号１３６： ＣＣＴＴＴＴＴＡＡＡＧ丁ＧＡＡＣＴＡＧＧＡＴＴＴＡＡＡＡＡＴＧＴτ入入Ａ ＴＧ入ＡＴＡＧＡＧ入ＡＧＴＧ（２）配列番号１３７についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　＝４９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｌ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧＩ（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１３７： 丁ＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ τ入＾ＧＡＧＡＧＡＧＡＧ＾（２）配列番号１３８についての情報：（ｉ）配列 特徴： （Ａ）長さ　：５８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｎ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧＩ（下流）（ｘｌ）配列：配列番号１３８： ＴＡＣＡＡＣＴＴＡＣｋＴＴＣＴＡＧＴＣＣＡＣＴＧＧＣＡＧＴＡＧＴＴＡＧＴ ＴＧＴＣＣＣＴＡＧＴＧＣＴＣＴＣＡＴＧＴＧＧ （２）配列番号１３９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ１３Ａ（上流）（ｘｉ）配列：配列番号１４２： （２）配列番号１４３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　、−重鎮 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名、ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源・ （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ１３Ａ（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１４３： （２）配列番号１４４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　８９個の塩基対 （Ｂ）型　、核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ１３Ａ（下流）（ｘｉ）配列：配列番号１４４： （２）配列番号１４５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　ニア７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ１３Ｂ（上流）（Ｘり配列：配列番号１４５： （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ３（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１４９： ＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴ（２）配列番号１ ５０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５８個の塩基対 ＣＢ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｌ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ３（下流）（ｘｉ）配列：配列番号１５０： （２）配列番号１５１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１９９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー　直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ４Ｂ　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号１５１： （２）配列番号１５２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス、ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号１５６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１９９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ７（下流）（ｘｉ）配列：配列番号１５６： （２）配列番号１５７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１１３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖＴｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローンゴＧＬＡＩＯ（上流） （ｘｌ）配列：配列番号１５７： （２）配列番号１５８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）＠の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡＩＯ（反復）（ｘｌ）配列：配列番号１５８： （２）配列番号１５９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　ニア６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー、直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名　ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡＩＯ（下流）（ｘｌ）配列：配列番号１５９： （２）配列番号１６０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　、８４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー・直鎖状 （ｕ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ・ （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡＩＯ２（上流）（ｘｉ）配列：配列番号１６０： （２）配列番号１６１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡＩＯ２（反復）（ｘｉ）配列：配列番号１６１　： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ丁ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴ（２）配列 番号１６２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　ニア９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 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（２）配列番号１９９についての情報。 （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１０４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１２８（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２０２： （２）配列番号２０３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｊ）ハイポセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｌ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１２８（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２０３： 丁ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＣＴＡＴＧ丁ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＡＴＧ τ（２）配列番号２０４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１２８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー・直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１２８（下流）（ｘｌ）配列：配列番号２０４： （２）配列番号２０５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　、８８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列、ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２０５： （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３０（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２０９： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτ（２）配列番号２１０ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３０（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２１Ｏ： へ丁ＧＧＧＧＣＣＧＣＭＡＧＧＧＴＴＧＧＡＴＧＣへＣＴＧＴＧＣＡＴＧＴＧＴ ＧＣ入Ａ（２）配列番号２１１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１８１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｎ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３１（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２１１　： （２）配列番号２１２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニ一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号２１６ についての情報；（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝９２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　、一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセテイカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ガ）直鎖の起源； （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３２（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２１６： ＡＧＴ丁ＴＡＣＣＡＡＧＧＴＴＧＣＡＧＧＡＴＡＴＡＡＧＴＣＭＴＡＴＡＡＡＴ ＣＭＴＣＡＴＡＴＴＴＡＴＡＴＡＣＡＣＴＴＧＴＴＧＴＴＣＡＧＴＴＧＣτＡＡ ＧＴＣＡＴＧＴＣＴＴＴＣＴＣＴＴＴＴ（２）配列番号２１７についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二６８個の塩基対 （Ｂ）型　−核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセテイカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｌ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３４（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２１７： ＡＡＡＡＣＧＣＡＡＧＡＴＴＣＡＧＣＧＡＡＣττＴττＣＴＧＴＡＡＡＴＧＡ ＧＣＡＧＡＴＡＧＴＡＡＡＣＡττＴＧＡＧＴＣＴＴＧＧＴＡＧＧＡＣ（２）配 列番号２１８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセテイカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３４（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２１８： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＡＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ（ ２）配列番号２１９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジ一二直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３５（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２２２： 入ＡＡＧＡＧττＧＧＡＣＡＴＧＡＣτＧＡＧＴＧＡＣτ入＾＾（２）配列番号 ２２３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス　Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン・ＴＧＬＡ１３７（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２２３゜ （２）配列番号２２４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　、２９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１３７（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２２４： 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（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号２３６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）＊の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１４９（反復）（ｘｌ）配列：配列番号２３６： ＴＡＴＡＴＡＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴ（２） 配列番号２３７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　、８１個の塩基対 （Ｂ）型　、核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１４９（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２３７： （２）配列番号２３８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１９８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖＩｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１５　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２３８： （２）配列番号２３９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　、３！個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー・直鎮状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１５３（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２４２： τＡＴＡＴＧＴＡＴＡＴＧＴＡＴＡＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ ＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧ丁 （２）配列番号２４３についての情報；（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 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（Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１７５（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２７６： （２）配列番号２７７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｎ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス　Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名、ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１７６（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２７７： （２）配列番号２７８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１７６（反復）（ｘｉ）配列：配列番号２７８： ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴ（２）配列番号２７９につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１７９（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２８２： （２）配列番号２８３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８９個の塩基対 （Ｂ）型　；核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１８２（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２８３： （２）配列番号２８４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 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（Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１８９（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２９１： ＡＡＣＴＧＣＣＧＡＡＡＡＣＡＴＴＣＴＧＴＧＡＧＣＡＴＧＣＴＴＴＣＡＣＡＡ （２）配列番号２９２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　ニア７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２９２： （２）配列番号２９３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名、ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ・ （Ｂ）クローン・ＴＧＬＡ２（反復） （ｘｉ）配列：配列番号２９３： ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＣＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴ（２）配列番号２９４についての 情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：　１４１個の塩基対 （Ｂ）ｕ　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー、直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２（下流）（ｘｉ）配列：配列番号２９４： （２）配列番号２９５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２０　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号２９５： （２）配列番号２９６についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 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（Ｄ）トポロジー　直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ２４５（上流）（ｘｉ）配列：配列番号３３７： ＴＴＴＴＴＧＣＡＴＣＴＡＴＧＴＴＣＡＴＣＡＧＴＧＡＴＡＴＴＧＧＣＣＴＧＴ ＡＧＴＴＴＴＣＴ’Ｔ（２）配列番号３３８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　、−重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （１ｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ２４５（反復）（ｘｉ）配列：配列番号３３８： ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ”ＧＴＧＴＧＴＧＴＧ ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτ（２）配列番号３３９についての情報：（ｉ）配列特徴 ： （Ａ）長さ　＝１０７個の塩基対 （Ｂ）梨　：核酸 （Ｃ）鎖の数　、−重鎖 （Ｄ）トボロジ一二直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２５　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号３４２： ＡＡＴＡＴＴＴＣＴＴＴ＾ＴＧＡＡＣＴＧＧＴＡＡＡＴ入ＡＡＣＡＧＡＡＧＧＴ ＧＡＧＡＣＣＣＡＴＧ（２）配列番号３４３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２５４（上流）（ｘｉ）配列：配列番号３４３： ＴττＡＴＧＧＣτＧＡＧＴＡＡＴＡＡＴＣＣＧ（２）配列番号３４４について の情報：（ｉ）配列特徴・ （Ａ）長さ　：４７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｌ）起源 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（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名二ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３０７（下流）（ｘｉ）配列：配列番号３９６： ＴＣＴＧＧＧＴＡＡＡτττＧＣＣＴＧＧＡＴＧ入ＡＴＣＣＴＧＡＡＣＡＧＧＣ ＡＡＧＧＡＴＣＣＣτ入Ａ（２）配列番号３９７についての情報：（ｉ）配列特 徴： （Ａ）長さ　：３９７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎮 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名二ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３０９（上流）（ｘｉ）配列：配列番号３９７： （２）配列番号３９８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物多口ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３０９（反復）（ｘｉ）配列：配列番号３９８： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＡＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＣ；フτ ＧＴＧ（２）配列番号３９９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１９５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トボロジ一二直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３１　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４０２： （２）配列番号４０３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝７５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｍの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセテイカル配列二ＮＯ （話）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ３１０（上流）（ｘｉ）配列：配列番号４０３： （２）配列番号４０４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３１０（反復）（ｘｉ）配列：配列番号４０４： τＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ τ（２）配列番号４０５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二９２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー口直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３１０（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４０５： （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３１８（上流）（ｘｉ）配列：配列番号４０９： （２）配列番号４１０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　２３６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３１８（反復）（ｘｉ）配列：配列番号４１０　： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧτＧＴ （２）配列番号４１１についての情報：（ｉ）配列特徴； （Ａ）長さ　ニア７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３１８（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４１１　： （２）配列番号４１２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　ニア６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ。 （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号４１６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（１３０Ｓｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ３２３（反復）（ｘｉ）配列：配列番号４１６： （２）配列番号４１７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：９６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　；−重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセテイカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３２３（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４１７： （２）配列番号４１８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー末鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３２５（上流）（ｘｉ）配列：配列番号４１８： ＣＣ入ＡＣＡＣＴＧＴＧＧＧＧＣＡＣＴＴＴＡＣＴＣＴＣＴＧＡＡＣＡＡＡＴＣ τＡτ＾Ｇ丁八へフＧＧＧＧ入（２）配列番号４１９についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　：４５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー末鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３２７（反復）（ｘｉ）配列：配列番号４２２： 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（Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３５７（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４７１： （２）配列番号４７２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号４７６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３７　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号４７６： ＴＧＴＡＴＧＴＧＴＧＡＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ τＧ（２）配列番号４７７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｌの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（３０３ｊａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３７　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号４７７： （２）配列番号４７８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３７　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号４７８： τＧＧＴＣＡＡＧＧＣＡＣＴＧＴＧＴＧＧＡＣＴＧＴＣＡ丁τＡＴＣＴＴＣＣＡ ＧＣＧＧＡＧＧＧＧ（２）配列番号４７９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎮の起源： 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（Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２３（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５３０： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧ（２）配列番号５３１につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１０９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（血）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２３（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５３１： （２）配列番号５３２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１４０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）　ｉｌｌの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号５３６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２７（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５３６： ＋ＴＧ１１１丁８．．τ１５ （２）配列番号５３７についての情徨：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類コＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２７（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５３７： ＣＣＴＣＡＣＴＧＣＡにＴＧＣＴＣＣＴＡτ丁入丁ＧＡＴＡＡＴＧＧＧ入ＡτＴ τ＾ＴＧＣＡＣＡＴＧＡＧＴＡ（２）配列番号５３８についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　：１７５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖＦｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２９（上流）（ｘＤ配列：配列番号５３８： （２）配列番号５３９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本鎖 （Ｄ）トボロジ一二直鎖状 （ｖｉ　）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３１（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５４２： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ丁ＧＴＧτ（２）配列番号５ ４３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス−ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３１（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５４３： （２）配列番号５４４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　、６０個の塩基対 （Ｂ）型　・核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス−ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３２（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５４４： （２）配列番号５４５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２２個の塩基対 （Ｂ）型　・核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ＶＴ＋）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３２（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５４５： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧ（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ （ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３３（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５４９： 入入へ丁ＡＧτＧＡＡＡＴＧＡＣ＾丁ＧＴτへ（７丁入入＾丁Ａτ入Ａ（ＩＧＡ ｃτ八ＴＴτへλ入入入ＣＴ；ｌコ（２）配列番号５５０についての情報：（ｉ ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス：Ｎｏ （ｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３５（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５５０： τＧＣＡＴＧＴＡＴＡＣＴＣＡＴＣ入ＴＴ入八τ八ττＧＧＴＣＴＧτ入ＡＴへ ＴへＣ（２）配列番号５５１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３５（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５５１： （２）配列番号５５２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二８４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）！Ｊｌの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号５５６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本紙 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３７（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５５６： ＣＴＧＣＡ丁にＧＴＡ丁丁ＧＧＴＧＴＡＣＡＧＡＴＣＡＧＧＴ入ＡＡ（２）配列 番号５５７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二８６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本紙 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ４３７（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５５７： （２）配列番号５５８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）！ＩＩの数　ニ一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３７（下流）（ｘｉ）配列、配列番号５５８： （２）配列番号５５９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１４７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本紙 （Ｄ）トボロジ一二直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５６２： （２）配列番号５６３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　２５６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５６３： τＡＴＡＴＡＴＡ丁ＡτＧＴＧＴＧＴＧτＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧ（２）配列番号５６４についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　：５５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎮の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５６４： ＡＣＡＧＴＣＣＡＴＧＧＧＧＴＣＡＣＡＡＧＡＧＴＴＧＡＧＣＡＣＡＡＣττＡ ＧＣＧＡこτ入ＡＡＣＣＡＣＣ（２）配列番号５６５についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　２３９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４１（上流）（ｘｉ）配列；配列番号５６５： ＣＴＴＧＣＡＧＧＣＣＡＡＧＴＣ八τＣＴＧ入Ａ丁ττ八ＡＴＡτ八ＣＡＧＡＴ ＴＧＡ（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列 二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４３（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５６９： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ前ト ドトドＮＩＪＮＮＮＮＮＮＮ（２）配列番号５７０についての情報：（ｉ）配列 特徴： （Ａ）長さ　：３１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）、トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４３（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５７０： Ｃ丁τＧＧＣＧＧＧＣＴＡＣＡＧＴＣＣＡＧＡＧＧＧττＧＣ入へＡ（２）配列 番号５７１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：　１１４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４４（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５７１： （２）配列番号５７２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｅｔａｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号５７ ６についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４５（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５７６： ＧＣＡＡＡＧＡＧＴＡＧＧＡＣＡＣＡＡＣＴＡＧＴＧＡＣＴＴτＣ八ＣＡＡＣ入 入τＧＣ入Ｔ（２）配列番号５７７についての情報へ（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１３２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎮 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４６（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５７７： （２）配列番号５７８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４６（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５７８： （２）配列番号５７９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４５　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５８２： （２）配列番号５８３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝６０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン＋　ＴＧＬＡ４７　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５８３； （２）配列番号５８４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　１２７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）　ｉｌｌの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ４７　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５８４： ＧＴＧＴＧＴＧＴＡＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ（２）配列番号５８ ５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４７　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５８５： ＧＧＡＧＣＡＴＣτＣＣＴＧＧＡＧＡＡＧＧ入入ＡＴＡＧＣ入ＡこＣＣＡＡＣＣ ＡＴＡＴτ入ττＴ八Ｔττ入ＣＧＴ？ＴＴτ入ＡＡＡＴＴＴＴτＴＣＡＴＣ八 τＧ丁τＴ丁八丁（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセ ティカル配列二ＮＯ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４９　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５８９： ＴＧＣＴＧＣＡＡＧＴＧＧＣＡＧＧＡＣＴＴＣＡＣＴＣＴＴτ丁丁Ｃ＾τＧＧＣ ＴＧＡＧＴＭＴＡτ丁ＣＧ（２）配列番号５９０についての情報：（ｉ）配列特 徴： （Ａ）長さ　：２６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４９　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５９０： ＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧ（２）配列番号５９１ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４９　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５９１： ＧＡＡτ１１τＧＡＧＣＡＣＡＧＡＴτ入入入入入ＡＧＡＧＡＴＧＡＴＴτＧＴ ＧＣ八丁ＧＣＡ、、。 （２）配列番号５９２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１０７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号５９６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二６８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（ＢＯ８ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５１　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号５９６： ＴＧＴＡＴＧＴ八τＧτ入ＴへＴＡＴＧτＡＴＣ；ＴＡＴＧτＡＴＧＣＡＴＧＴ ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧ（２） 配列番号５９７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：６１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｎ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５１　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号５９７： 丁ＧＧＡＴＡＧＡＧＧＡＧＡＣＴＡＧＣＡＧＧＣＴＡＣＡＧＴＣＣ丁τＧＧＧ７ τＣＧＣＡＧ入ＧＴＣＡＧＡＣＧＴＧＡＣＴＧＡＡＧＣ （２）配列番号５９８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５２　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号５９８： ＧＡＴＴＴＣＴＧＧＴＣＴＧＴＴＴＡＧＴＧＣＴＴｍＡＡＴＣＣＣＴＣＡＧＣＴ ’ＴＧＣＴＧＧＡＧＣ（２）配列番号５９９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５３　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６０２： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＣＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＡＴＡＴＡ丁Ａ丁Ａ丁Ａ 丁ＡτＧ（２）配列番号６０３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：６２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５３　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６０３： （２）配列番号６０４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５４　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６０４： ＡＣＴＡＴＡＣＴＣ入八丁Ａ丁τ丁τＧへ入Ａτ入ＡＣＡτ入ＴＡＡＧＧＡＡＡ ＡＡＧ入入τＣＴＧＡＡＡＡＧ（２）配列番号６０５についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　＝３３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５４　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６０５： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧτＧ丁（ｉｉ ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５８　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６０９： （２）配列番号６１０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　ニア６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）＊の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６１Ｏ＝ （２）配列番号６１１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ６（反復） （ｘｉ）配列：配列番号６１１　： ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ丁ＧＴＧＴＧＣＡＣＡＣＧＣＡＣＡＴＣＴＧ ＴＧ　Ｔｃｒｃｒｃ（２）配列番号６１２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｉｌＮの数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ 。 （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号６１６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二６４個の塩基対 （Ｂ）梨　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６０Ｂ（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６１６： ＡＣＡＴＴＣＴＣＡＴＣＴＧＧＡＡＡＣＣＡＴＧＧＴＧＧＴＣＡＡＡＧＡＧＣＡ ＧＴＧＧＧＡＴＧＡＣ入ＴＴＧ（２）配列番号６１７についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　：１８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（ＢＯＳ　（ａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６０Ｂ（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６１７： （２）配列番号６１８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ。 （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６０Ｂ（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６１８： ＴＴＴＴＧＣＴＴＧＡＴＡＴＡＡＡＡＴＴＣＴＴＡＧＴＴＧＡＣＡＧＴ：（２） 配列番号６１９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：８５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６６Ａ（上流）（Ｘ夏）配列：配列番号６２２： ＡＴＣＡＧ入Ａ丁ττＡＧＣＡＴＣＣＴＴＧＣＴＧＡＧＡＣＴＣＡＧＴＴＴＣＡ ＣＣＡＣＡＴＧＡＡＡＡＣ入Ａ（２）配列番号６２３についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　：５８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６６Ａ（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６２３： ＴＧＴＧＴＧＴＧτＧ丁ＧＴＧＴＧＴＧτＧＡＧＡＧＡＡＡＧＡＧＡＣＡＧＴＧ ＴＧＴＣ；ＴＧＴＧＴＣＴＧτＧ丁ＧτＡＴＧＴＡ （２）配列番号６２４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６６Ａ（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６２４： ＧＡＴＣＡＣＴＧττＡＴＧ （２）配列番号６２５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６７　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６２５： （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６８　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６２９： ＴＧＴＡτＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧτＧτＧτＧ τＡτ八τＡ；入τＡτ入τ（２）配列番号６３０についての情報：（ｉ）配列 特徴： （Ａへ長さ　：５４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス、ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６８　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６３０： ＣＴＡＣＣＡＴτＴＧτ八ＣＣＡＡＡＡＡＧＡへＧＧＡＣＡＡＡＡＴＴττＡＣ ＡＴＡＴＡＣＡＣＴＴＡＴＣＴＣＴＣ （２）配列番号６３１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 ＣＣ’）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６９　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６３１： 入ＡＴＡＡＣＡＣＴＡＴＣＡＡＡＣＴＧＣＭＣＴＧＴＴＣＣＣＧＡτＴＧへ丁Ｇ ＧへτＧＣへＡＴＧＣへ（２）配列番号６３２についての情報：（ｉ）配列特徴 ： （Ａ）長さ　：１８個の塩基対 （Ｂ）型　；核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号６３６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名、ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７０Ａ（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６３６： ＧＴＧＧＡττＧＣＴＧＴＧＣＴＣＴＣττＣＭＧＡＴＡＴＧＴＴ＾τＡＧＧＡ ＧＧＧＴＧ（２）配列番号６３７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名、ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７０Ｂ（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６３７： ＡＧＧＴＧＴＡＧＡＧＴＴＧＡＧＡＡＡＣＴＴＧＣＡττττＧＧＡＡＣＣＴＧ ＴＧＧτ＾ＣＧＡＡ（２）配列番号６３８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７０Ｂ（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６３８： （２）配列番号６３９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二６２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トボロジ一二直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７２　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６４２： 丁ＣＡＴ丁τ入＾＾ＡＧＴＧＧ＾τ＾＾ＧＣτ丁ＴＧＣＡＡＴＧＣＡＡＡＣＡＧ ＧＣＡＧＡＧＧＧＣ入丁ＧＡＧ（２）配列番号６４３についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　ニア６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７３　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６４３： （２）配列番号６４４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　二４５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７３　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６４４： ＡＴＡＴＡＴＡＴＡＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧτＴτＧτ ＧτＧＴＡＴＸＴ；Ｉ（２）配列番号６４５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：３０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７３　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６４５： ｃｃｒｒｃτ丁τＣＴＣＴＴＴＡＡＡττＣτＡτＡＴＧＧＴＴＴ（ｉｉ）配列 の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ（ｉｖ）ア ンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物多重ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７６　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６４９： ＾ＧＣＡＴＧＧＴＧＴＣＴ丁八ＧＣＣＡＣＴＧＧＡＣへＧＣＣＡＧＧＡＡＧＴＣ ＣＡＧＴＡＴＴＴＣ入ＴＴＣ丁τττ丁入八τＧＧＣ丁τＡＧτ八へτＡττＣ （２）配へ番号６５０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物多重ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源・ （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７６　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６５０： ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴ（２）配列番号６５ １についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　；６３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物多重ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ７６　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６５１： （２）配列番号６５２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物多重ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号６５６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝３２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７８　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６５６： （２）配列番号６５７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝８０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセテイカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７８　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６５７： （２）配列番号６５８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：４２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｎ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７９　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号（夕ざ： ＣＡＧＣτ入ＡＧＣＧＡＣＴＭＣＡＣττＡＣＴＴＡＣτ丁ＡＴＴＣＴＴＣＣＣ ＡＴＡＡＡ（２）配列番号６５９についての情報：（ｉ）配列特徴二 （Ａ）長さ　＝３６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６６２： （２）配列番号６６３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１０２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（這）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌ＋）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８（下流）（ｘｌ）配列：配列番号６６３　二 （２）配列番号６６４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：５５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列＝Ｎ。 （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローンゴＧＬＡ８０　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６６４： （２）配列番号６６５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）りｒ：ｙ　−ン：　ＴＧＬＡ８０　（反ｔｊｉ［）（ｘｉ）配列：配列番 号６６５： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ（ｉｉ）配列の種類：　Ｄ ＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８２　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６６９： ＴＴＡＡＡＧＴＧＴＡτＧＡＴτＡＣＡＧＣτＧＴＧτ入ＡＴＧＡＣＡＣＡＡＡ ＧＣＣＡＡＡＡＣＡＧＣＡＡＧ（２）配列番号６７０についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　：４３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８４　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６７０： ＧＡＴＣττＧＡＴＡＴＣＴＧＣＧＡＡＴＴＡＣＴＣＣＴＡＡＡＴＡＧＴＧＣＡ ＡＡＡＣ入＾Ａ（２）配列番号６７１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（６）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８４　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６７１： τＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧτＧＴＧＴ （２）配列番号６７２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：　１１７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）＠の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＋Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号６７６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：９１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （Ｖｌ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８６　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号　： （２）配列番号６７６についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２０個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源。 （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８６　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６７７： 丁ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧ（２）配列番号６７８についての情 報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１８個の塩基対 （Ｂ）型　；核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源・ （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８６　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６７８： ＡＣＡＧＡＣＡＧＣＡＡＧＣ入τＣＴＧ（２）配列番号６７９についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝５６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６８２： τττＧＴＡＣＴＴＴ＾丁ＡＴＧＧＡＧ入入入Ａτ入ＡＴＴτ：τＴＴＧＡＧＣ ＡＧＧＡＣτ丁ＣＣ丁入入入：ＧこＣＣＴＧＴＧＡＡＧＣＧＡＧＧＴＡＴＡ入Ａ Ａスτ丁ＣＧＡＡ二ττＣ八τＡＴＴＧＴ丁丁ＡＣＡＡ入ＧこＣへＡττＡＡτ 丁丁丁ＡＣＣＡττＣＡＧ入入（２）配列番号６８３についての情報：（ｉ）配 列特徴： （Ａ）長さ　：４８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６８３： ＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＡ（ＴＧ＋ＴＧｉ ＴＧ＋ＴＧＩτＧｆ’ｒ；Ｔ（２）配列番号６８４についての情報：（ｉ）配列 特徴： （Ａ）長さ　：９７個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６８４： （２）配列番号６８５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９４　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６８５： ＣＴＴＴＴＣＴＴＴＴＴＣＧＡＡＴＣＴＣＴＴＣＴＡＧＧＧＡＴ丁ＧＡＧＡＣＴ ＧＴＧＡＴＴＴＴ（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセテ ィカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（１３ｇＳ（ａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９８　（反復）（ｘｉ）配列：配列番号６８９： ＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴＧＴ（２）配列番号６９ ０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：９６個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９８　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６９０： ＧＯτＴＣＡＧＴＴＴＣＴＴＡＧＡＴＡＴＡＧＧＣＡＧＡＡＣＴＣＣＡＴＴτＴ ＡＡＡＴＧＧＣＡＴＡＡＴＣＡτＡＣＡＧＴＣＡＣＡＴＴττＧＴＴＣＣＴＣＴ ＧＡＡＡＣＡＴＧＡＣＡＴＣＴＡＣＣＭＣＭＴ八（２）配列番号６９１について の情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２９個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９９　（上流）（ｘｉ）配列：配列番号６９１： ＧＡＣＴＧＡＴＧＴＴＣＡＣＡＴＧＡＴＴＡＡＴＡＧＣＡＣＡＴ（２）配列番号 ６９２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　２３８個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎮 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｎ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号６９６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝４４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー・直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＢ８４　（下流）（ｘｉ）配列：配列番号６９６： ＡＡＧＧＡ丁ＡＴＧＴＴＴＧＡＡＧＣＴＣＡＡＡＴＧＡＡＡＴＴＴＧＡＧＡＣＡ ＣＣＴＧＣＣＴＣ（２）配列番号６９７についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ１３ＵＰｌ（ｘｉ）配列：配列番号６９７： Ｇ口丁ＣＧ入ＡττＣττＡＣＴＣＴＴＣＴＧＴＴＴＣ（２）配列番号６９８に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｍの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ１３ＯＮ１（ｘｉ）配列：配列番号６９８： （２）配列番号６９９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２０９ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号７０２： ＡＧＣτＧＣＴＴＣＴＧＣＣＣＡＴＣＣＣτττＡ″：Ｔ（２）配列番号７０３ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：１８個の塩基対 （Ｂ）型　二核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセテイカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１５ＵＰ１（ｘｌ）配列：配列番号７０３： ＴＴＡＧＧＡＴＡＡＧＧＡＣＣＡＧＧＣ（２）配列番号７０４についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝１８個の塩基対 （Ｂ）型　；核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列：Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２１５ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号７０４： ＡＧＣτＴττＣＧＴＧＧＧＡＡＡＧ丁（２）配列番号７０５についての情報： （ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｎ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン＋　ＡＧＬＡ２１７ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７０５： ＧＧＴＴＧＣＣＡτ丁τＣＣＴＴＣＴＣＴＡＡＴＧＣ（ｉｉ）配列の種類：　Ｄ ＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０（ｉｖ）アンチセンス二 Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２６ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７０９： ＣＴＡＡＡＧＡＡＡＴＧＣＡＧＴＧＴＴＧＴＣＡＧＣＣ（２）配列番号７１０に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　；２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２２６ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号７１０： ＣＴＴＡＡＣＡＡＧＣＣＡＴＧ二ＴＧＡＡＴＧＧＴＣ？（２）配列番号７１１に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列−ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２３４ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７１１　： （２）配列番号７１２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号７１６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５５ＤＮｌ（ｘｉ）配列：配列番号７１６： ＧＡＡＣＧＧＭＧＡＣＣＡＴＴＡＡＡＣＡＣＣＴ（２）配列番号７１７について の情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　１２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　・一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス、ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（Ｖｌｌ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５８ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７１７： ＡＡＡＧＣＣＡＴＡＴＴＣＣＡＴＣＴＣＴＧＧＴＧＧ（２）配列番号７１８につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類二〇ＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２５８ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号７１８： ＴＴＧＡＡＡＴＣＣＡＧＧＡＣＭＴＧＡ’１．ＡＧＡＡＴ（２）配列番号７１９ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ　）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２６９ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号７２２： （２）配列番号７２３についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ・ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２８４ＬＩＰｌ（ｘｉ）配列：配列番号７２３゜ ＡＧττＴＣＡＴＭＣ丁ＧＴＡＣＡＧＣＡＧＴＣＡＴ（２）配列番号７２４につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー、直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２８４ＤＮｌ（ｘｉ）配列：配列番号７２４： ＴＧＡＣＡＴＴＣＡＧＡＣＩＧＡＧＣＡＣＣ入八Ｃ入Ａ（２）配列番号７２５に ついてのへ報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖＩＩ＋）直鎖の起 源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２８５ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７２５： ＡＡＧＧＣＴτＣＣＴＧＣＣＡＡＴＣＣＣＡＴＴＡＡＡ（ｉｉ）配列の種類：　 ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０（ｉｖ）アンチセンス ＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名・ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２９１ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７２９： ＴＴＣＴＣＴＣ入ＡＡＴＧＡＴＧ入ＡＴＡＴＧＣＴτ０（２）配列番号７３０に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２９１ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号７３０： ＧＧＡＣＴＡτ丁こτへＴＧＣＡＴＧＣＣＴＣ丁；（２）配列番号７３１につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ＩＩＯ数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＡＧＬＡ２９３ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７３１゜ ＧＡ人Ａ口丁こ入Ａ；こＣ入へＧＡＣ入Ａ；τこ入ＡＧ（２）配列番号７３２に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列・Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号７３６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｌＩの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＧＢＦＳＨＤＮＩ （ｘｉ）配列：配列番号７３６：警 ＣＴＡＣＡＴＧＧτ丁τＧτＡＣＡＴへ入Ｇ入ＡＣ（２）配列番号７３７につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＧＢＩＲＢＰＵＰＩ（ｘｉ）配列：配列番号７３７： （２）配列番号７３８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉａ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＧＢＩＲＢＰＤＮＩ（ｘｉ）配列：配列番号７３８： （２）配列番号７３９についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧＩＤＮＩ （ｘｌ）配列：配列番号７４２： ＴＴＡＧＴＴＴＧＴＣＣＣＴＡＧＴＧＣ：ＴＣ？ＣＡＴＱ（２）配列番号７４３ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ１３ＢＵＰＳ（ｘｉ）配列：配列番号７４３： ＧＡＧ丁ＧＡＣＴＣＡＣＴＴＴＣＡＣＣＴＡＴＡＡＴＡ（２）配列番号７４４に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｌの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ１３ＢＤＮ２（ｘｉ）配列：配列番号７４４： ＣＴＴＡＧＣＡＴＭＣＧＴＣＣＴＣＴＡＧＡＴＴＣＡ（２）配列番号７４５につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＭＧＴＧ３１Ｐ１ （ｘｉ）配列：配列番号７４５： ＧＡＡＴＡＴＣＡＡＧＡＡＧＴＴＴＡ口ＴＡＣＡＧＣＣ（ｉｉ）配列の種類：　 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ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１４２ｔｌＰ１（ｘｉ）配列：配列番号７８３： 入入ＴＧＧＡＧＴＧτ丁ＴＣ丁丁τＴＣＧＣＣＣＴＣＴ（２）配列番号７８４に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 特表十６−５０７３０９　（１５１） （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１４２ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号７８４： ＡＧＣＡＧＴＣＡＴＧＣ丁ＧＡＡＴＣＡＡＴＴＡＡＣＴ（２）配列番号７８５に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （１ｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１４７ＵＰ！（ｘｉ）配列：配列番号７８５： τＧＣ，ＴＡτＧＣ八ττＴ入ＡＣＣ八＾ＧＧＡＴＧＴ八（ｉｉ）配列の種類： 　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０（ｉｖ）アンチセン ス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物８：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ１５３ＵＰ２（ｘｉ）配列：配列番号７８９： ＧＧ＾ＧτＧＧＧＡＧＡＡＡＧＧＣＴＣ入八Ａ（２）配列番号７９０についての へ報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本紙 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ 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ＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２１４ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号８０９： ＾ＧＧＣＴＴＣＴＣＴＧＴＣＣＡτＧＡＡＡＴＧ（２）配列番号８１０について の情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本紙 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２１４ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８１Ｏ： 入へτＧＧＴＡＡＡＧ入ＡＴＣＡＧＣＭＡＧＡＧＴＣ特表十６−５０７３０９　 （１５５） （２）配列番号８１１についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　二核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本紙 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖ＋＋）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２１５ＵＰ１　’（ｘｉ）配列：配列番号８１１： （２）配列番号８１２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本紙 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号８１６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 ＜ｃ＞　＃Ｉの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ２２７ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８１６： 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（Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３５７ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号８６９： ＡＡＡＡＧＣ；ＴＴＴＧＧＧＧτＧＴＡＴＧＧＧ（２）配列番号８７０について の情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２１個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン・ＴＧＬＡ３５７ＤＮｌ（ｘｉ）配列：配列番号８７０： ＴＣＴＣＣＣＴＣＴＧＴＣＴＣ＾τＣＴＭＧ（２）配列番号８７１についての情 報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ 。 （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３６ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号８７１： Ｇ：τＴＣＴＣＧＴＣＡＣＡＡＧＧＡＴＧＧＴＣＣ（２）配列番号８７２につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｎ）配列の種類：ＤＮＡ（ゲノム） （ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ。 （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号８７６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３７７ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８７６： ＡＧＡＣτＴＴＧＧＡＴＣＴＣＴＧＧＴＴＧＡＡＡＴＧ（２）配列番号８７７に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列、ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３７８ＵＰｌ（ｘｉ）配列：配列番号８７７： （２）配列番号８７８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイポセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３７８ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８７８： ＣＡＧＴＡＣＣＴＣＴＣＭＣＴＴＣＡＴＧＴＡＴＧτ（２）配列番号８７９につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジ一二直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ３８７ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８８２： ＧＴＣＣＣＴＴＴＧＴＴＴＡＣＴ’ｒＴＧＡＴＡＡＡＡＣ（２）配列番号８８３ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）！Ｊｌの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４０ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号８８３： ＧＣ丁τＣＴＣＴＧＣＣＭＣτ入ＡＴＡＴＴＡＴＣＣ（２）配列番号８８４につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 ＣＢ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４０ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８８４： （２）配列番号８８５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類＋　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ； （Ｂ）クローン＋　ＴＧＬＡ４１５１Ｐ１（ｘｉ）配列：配列番号８８５： ＡＭＴＣＣＴＣＣＴＣτＧＴＴＡＴＣＡＡＴＡＧＡＧ（ｉｉ）配列の種類：　Ｄ ＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （汁）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２１ＵＰｌ（ｘｉ）配列：配列番号８８９： ＧＡＧＣＡＧＣＣＣＴＴＧＧＡＧＴＣＴＡＴＧＴＣＣＡ（２）配列番号８９０に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）！Ｊｉの数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２１ＤＮｌ（ｘｌ）配列：配列番号８９０： ＴＣＴＣＴＧＣＣＴＣＡＣＡＣＣＣＴＣＧＴＡＣＴＴＧ（２）配列番号８９１に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４２３ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号８９１　二 （２）配列番号８９２についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 ＜ｃ＞Ｍｔの数　ニー木繊 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号８９６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニ一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３３ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８９６： へτττ丁入ＡＡ入ＣＴＡＧＴＣＡＣＧＡＧＴＧＣＣＴ（２）配列番号８９７に ついての情ｆＩ：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 ＣＣ’）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｎ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３５ＵＰ１（ｘｉ）配列二配列番号８９７： （２）配列番号８９８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４３５ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号８９８： ＡＣＡτ丁ＣＡＡＡＣＴＣＡττＣＴ＾τＧＡＧＧＣ（２）配列番号８９９につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｆｉ）直鎖の起源： ＣＢ）クローン：　ＴＧＬＡ４４１ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号９０２： τＴＴＣＭＴＧＴＧＴＣＴＧＣＡＣＴＧＧＧＴ（２）配列番号９０３についての 情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 ＜Ｃ＞　＊の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物８：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４４ＬＩＰｌ（ｘｉ）配列：配列番号９０３： ＣＴＣＡＣＡＧＣＡＣＡＡＡＧＣＡＧＡＴＧＴＴＴ（２）配列番号９０４につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）ｉの数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティヵル配列二Ｎ。 （ｉｖ）アンチセンス：Ｎ。 （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４４４ＤＮ１（ｘＤ配列：配列番号９ｏ４： （２）配列番号９０５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー木組 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝Ｎ 。 （ｉｖ　）アンチセンス＝Ｎ。 （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４５ｔｌＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９ｏ５： ＴＳＣＴＴＧＴＧＧＣＡＡＧＡＡＡＧＡＧ’：ＴＴ（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮ Ａ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４８ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９０９： （２）配列番号９１０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー；直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列−ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４８ＤＮ！（ｘｉ）配列；配列番号９１Ｏ； ＡＣＡＴＧＡＣＴＣＴＧＣＣＡ丁ＡＧＡＧＣＡＴ（２）配列番号９１１について の情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｎ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ４９ＵＰｌ（ｘｉ）配列：配列番号９１１　： ＧＧＣＡＧＧＡＣＴＴＣＡＣ丁ＣＴＴＴＴＴＣＡ（２）配列番号９１２について の情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 ＣＢ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（迅）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号９１６ についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 ＜Ｃ＞鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎮状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５２ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号９１６： ＧＣＴＴＣＣＡＡＡＡＣＴＴτ＾Ｃ八Ａ丁八ＴＧτＡＴ（２）配列番へ９１へに ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス＝ＮＯ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５３ＵＰＩ（ｘｉ）配列：配列番号９１７： （２）配列番号９１８についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名工ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ５３ＤＮｌ（ｘｉ）配列：配列番号９１８： 八τＣＴＴＣＡＣＡＴＧＡＴＡＴＴＡＣＡＧこＡＧＡ（２）配列番号９１９につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）　ｆｔ１ｌＯ数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６ＤＮ１ （ｘｉ）配列：配列番号９２２： ＡＡＴＴＣＴＣＣＡＴＧＴτＡＡＧＧＧτＴＴＡＣＣＡ（２）配列番号９２３に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二ＮＯ （汁）アンチセンス：ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６０ＡＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９２３： へＧＴＣＣＴＣＧＡＧＧＧＴＧＡＡＧτ入へＧＡ（２）配列番号９２４について の情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティヵル配列＝Ｎ。 （ｉｖ）アンチセンス＝Ｎ。 （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ　）直鎖の起 源： （Ｂ　）　クロー　ン：　ＴＧＬＡ６０ＡＤＮＩ（ｘｉ）配列：配列番号９２４ ： （２）配列番号９２５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｎ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ。 （ｉｖ　）アンチセンス＝Ｎ。 （ｖｉ）起源 （Ａ）生物２：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クロー　ン：　ＴＧＬＡ６０ＢＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９２５： ＧＧＡＴＧＡＣＡＴＴＧＴＡＣＡＴＣＡＴＧＡＡ（ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ （ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物８：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６７ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９２９： （２）配列番号９３０についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス、ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物８：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉｉ）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６７ＤＮｌ（ｘｉ）配列：配列番号９３０： 丁Ａ丁ＧＧ入ＡτＴＧＣ患ＧＡＡＴＴＧＧＡτ（２）配列番号９３１についての 情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物８：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ６８ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９３１： Ａ”Ｃτ丁ＡＣτＴＡ：ＣＴＴこＴＣＡＧＡＧＣ丁（２）配列番号９３２につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　、−重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列：Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物８：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（２）配列番号９３６ についての情報：（ｉ）配列特徴二 （Ａ）長さ　：２４個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（伍）ハイボセティカル配列二ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７３ＯＮ１（ｘｉ）配列：配列番号９３６： ＣＴＴＴＣＴ口τ丁τ入ＭＴＴＣＴＡＴＡＴＧＧＴ（２）配列番号９３７につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列二Ｎ Ｏ（ｉｖ　）アンチセンス、Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ　）直鎖の起源 ： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７５０Ｐ１（ｘｉ）配列：配列番号９３７： ＧＡＴＡＧＴＴＴＭＣτ丁ＧＡＧＧＡＧＡＴ丁ＧＣＣ（２）配列番号９３８につ いての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイポセティカル配列＝Ｎ Ｏ（汁）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７５ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号９３８： ＧＡＣＡＡＡＡＣＣＡＧＧＴＡＡＡＴＣＴＴＴＣＴＡＣ（２）配列番号９３９に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２４個の塩基対 ＣＢ）型　：核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｖｉ　）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ７７ＯＮ１（ｘｉ）配列：配列番号９４２： （２）配列番号９４３についての情報＝（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー二面鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡＣゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列：ＮＯ （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （ｖｉン直鎖の起源： （Ｂ）クローン＋　ＴＧＬＡ８０ＬＩＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９４３： （２）配列番号９４４についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２３個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ ０（ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８０ＤＮｌ（ｘＤ配列：配列番号９４４： （２）配列番号９４５についての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）！Ｊｉの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二ＮＯ （ｖｉ　）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８２ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９４５： ＡＴＣＡＡτ入ＡＣＡＣＴＡττＡＡＡＧＴＡＴＧＣＡ（ｉｉ）配列の種類：　 ＤＮＡ（ゲノム）（ｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ０ （ｉｖ）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８９ＵＰ１（ｘｉ）配列：配列番号９４９： ＧＴＧＴＴＡＴＡＡＣＡＧＡＡＡＧＴＴＣＴＣＡＴＴＡ（２）配列番号９５０に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２２個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類・ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列＝ＮＯ （ｉｖ）アンチセンス：Ｎｏ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ポス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ８９ＤＮ１（ｘｉ）配列：配列番号９５０： τへττＧＣＡＧＣ；ＣＡＧＡＣτこ丁ＴＴＡＣＣ（２）配列番号９５１につい ての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　：２５個の塩基対 （Ｂ）型　：核酸 （Ｃ）Ｈの数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ 。 （ｉｖ　）アンチセンス＝Ｎ。 （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）（ｖｉ）直鎖の起源： （Ｂ）クローン：　ＴＧＬＡ９ＵＰ１ （ｘｉ）配列：配列番号９５１： ＧＡＡＣＴＴＣＡτＡＴＴＧＴＴＴＡＧＡＡＡＧＣＣＡ（２）配列番号９５２に ついての情報：（ｉ）配列特徴： （Ａ）長さ　＝２５個の塩基対 （Ｂ）型　、核酸 （Ｃ）鎖の数　ニー重鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：　ＤＮＡ（ゲノム）（ｉｉｉ）ハイボセティカル配列二Ｎ 。 （ｉｖ　）アンチセンス二Ｎ０ （ｖｉ）起源 （Ａ）生物名：ボス　タウラス（Ｂｏｓ　ｔａｕｒｕｓ）浄書（内容に変更なし ） Ｐ１２３４５ 反復体：　Ｇ（ＴＧ）１３ＴＡ（ＴＧ）６７Ｐ（Ｒ−生成物：　１６８ｂｐ ＦＩＧ、　２ 浄書（内容に変更なし） ＦＩＧ、　３ 手続補正書（方式） ％式％ １、　事件の表示 ＰＣＴ／ＵＳ９２１００３４０ ２、　発明の名称 ウシ科動物における多形性ＤＮＡマーカー３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名称　ジエンマーク ４、代理人 住所　〒１０５東京都港区虎ノ門−丁目８番１０号静光虎ノ門ビル　電話３５０ ４−０７２１氏名　弁理士（７７０９）宇　井　正　−ｉ、。 （外４名）１　□′風・ ５、　補正命令の日付 ６、補正の対象 明細書、請求の範囲、要約書及び図面の翻訳文 ７、補正の内容 明細書、請求の範囲、要約書及び図面の翻訳文の浄書（内容に変更なし） ８、添付書類の目録 明細書、請求の範囲、 要約書及び図面の翻訳文　各１通 国際調査報告 フロントページの続き （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。 ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ 、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ、ＴＧ ）、ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　Ｃ３，ＦＩ、　ＨＵ、ＪＰ。 ＫＰ、ＫＲ，ＬＫ、ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、Ｎｏ、ＰＬ、ＲＯ，ＲＵ、ＳＤ、ＵＳ

Claims (25)

【特許請求の範囲】
1. １．ウシ科の動物における多形性遺伝子座にハイプリダイゼーションする核酸断 片の組であって、前記組は少なくとも５つの独特遺伝子座にハイプリダイゼーシ ョンする断片からなり、そして各断片は少なくとも２つの対立遺伝子からなる遺 伝子座に少なくとも５０％のヘテロ接合性でハイプリダイゼーションする、核酸 断片の組。
2. ２．前記多形性遺伝子座が、ＶＮＴＲの遺伝子座、多部位ハロタイプの遺伝子座 、ミクロサテライトの遺伝子座およびそれらの組み合わせから成る群より選択さ れる、請求の範囲第１項記載の組。
3. ３．前記多形性遺伝子座はＶＮＴＲの遺伝子座である、請求項の範囲第２項記載 の組。
4. ４．前記断片は表１に示すＶＮＴＲのマーカーの群から選択される、請求の範囲 第３項記載の組。
5. ５．前記多形性遺伝子座は多部位ハロタイプの遺伝子座である、請求の範囲第２ 項記載の組。
6. ６．前記断片は表５に示す多部位ハロタイプのマーカーの群から選択される、請 求項の範囲第５項記載の組。
7. ７．前記多形性遺伝子座はミクロサテライトの遺伝子座である、請求の範囲第２ 項記載の組。
8. ８．前記断片は表７に示すミクロサテライトのマーカーの群から選択される、請 求の範囲第７項記載の組。
9. ９．前記ウシ科の動物はウシ属の動物である、請求の範囲第１項記載の組。
10. １０．前記ウシ属の動物はボス・タウルス（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）種である、請 求の範囲第９項記載の組。
11. １１．前記ウシ科の動物は羊である、請求の範囲第１項記載の組。
12. １２．前記断片はウシ科の動物のゲノムから得られる、請求の範囲第１項記載の 組。
13. １３．前記ウシ科の動物はウシ属の動物である、請求の範囲第１２項記載の組。
14. １４．前記ウシ属の動物はボス・タウルス（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）種である、請 求の範囲第１３項記載の組。
15. １５．前記断片は、表１に示すＶＮＴＲのマーカーの群、表５に示す多部位ハロ タイプのマーカーの群、表７に示すミクロサテライトのマーカーの群、およびそ れらの組み合わせから成る群より選択される、請求の範囲第２項記載の組。
16. １６．前記断片を表８に示すミクロサテライトのマーカーの群から選択される、 請求の範囲第７項記載の組。
17. １７．表９に示すミクロサテライトのマーカーのシンテニー地図。
18. １８．表４に示すＶＮＴＲのマーカーのシンテニー地図。
19. １９．ウィーバー（Ｗｅａｖｅｒ）の状態のためのミクロサテライトのマーカー ＴＧＬＡ１１６。
20. ２０．ブラウン・スイス（ＢｒｏｗｎＳｗｉｓｓ）畜牛における牛乳の生産の増 大のＱＴＬ特性のためのミクロサテライトのマーカーＴＧＬＡ１１６。
21. ２１．表１に示すＶＮＴＲのマーカー、表５に示す多部位ハロタイプのマーカー 、および表７に示すミクロサテライトのマーカーから成る群より選択される少な くとも１つの断片からなる核酸断片の組。
22. ２２．請求の範囲第２１項記載の組を使用することからなる、ウシ科の動物にお ける定量的特性をマッピングする方法。
23. ２３．請求の範囲第２１項記載の組を使用する遺伝学的同定法。
24. ２４．請求の範囲第２１項記載の組を使用することからなる、ウシ科の動物の中 に所望の遺伝子を導入する方法。
25. ２５．ベロゲネシスを使用することをさらに含む、請求の範囲第２１項記載の方 法。