JPH0647527B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH0647527B2 JPH0647527B2 JP2053822A JP5382290A JPH0647527B2 JP H0647527 B2 JPH0647527 B2 JP H0647527B2 JP 2053822 A JP2053822 A JP 2053822A JP 5382290 A JP5382290 A JP 5382290A JP H0647527 B2 JPH0647527 B2 JP H0647527B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- soluble
- eggshell membrane
- eggshell
- cosmetic
- Prior art date
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- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は、美肌効果、保湿効果の優れた化粧料に関す
る。
る。
＜従来の技術＞ 鳥卵の卵殻膜を用いて熱傷等による創傷部を被覆する
と、卵殻膜が創傷部に密着し、皮ふの上皮形成が促進さ
れる。このことから明らかなように、卵殻膜は、良好な
創傷治療作用を有する。
と、卵殻膜が創傷部に密着し、皮ふの上皮形成が促進さ
れる。このことから明らかなように、卵殻膜は、良好な
創傷治療作用を有する。
この機構については未だ明らかではないが、卵殻膜によ
る創傷部からの滲出液の抑制や細菌感染防止といったい
わば受動的な作用だけによるものではなく、卵殻膜より
未知の有効成分が浸出し、直接又は間接に、例えば、繊
維芽細胞の増殖を促すといった能動的な作用によるもの
ではないかと推察される。
る創傷部からの滲出液の抑制や細菌感染防止といったい
わば受動的な作用だけによるものではなく、卵殻膜より
未知の有効成分が浸出し、直接又は間接に、例えば、繊
維芽細胞の増殖を促すといった能動的な作用によるもの
ではないかと推察される。
したがって、卵殻膜を化粧料に配合し、表皮細胞や繊維
芽細胞を活性化することにより、若々しい肌にすること
が大いに期待されている。
芽細胞を活性化することにより、若々しい肌にすること
が大いに期待されている。
その期待に答えるべく、特公昭56−11682号公報にみら
れるように、可溶性卵殻膜を配合した化粧料が提案され
ている。
れるように、可溶性卵殻膜を配合した化粧料が提案され
ている。
＜発明が解決しようとする課題＞ しかしながら、上記提案よる化粧料は、美肌効果が微弱
であり、期待を十分に満たすものではない。
であり、期待を十分に満たすものではない。
したがって、可溶性卵殻膜と他の有効成分を併用して相
乗効果を発揮させ、美肌効果及び保湿効果を有する化粧
料の開発が望まれるが、未だそのような研究はなされて
いない。
乗効果を発揮させ、美肌効果及び保湿効果を有する化粧
料の開発が望まれるが、未だそのような研究はなされて
いない。
本発明はこのような事情に鑑み、美肌効果及び保湿効果
の優れた化粧料を提供することを目的とする。
の優れた化粧料を提供することを目的とする。
＜課題を解決するための手段＞ 本発明者は、上記目的を達成するために鋭意研究の結
果、可溶性卵殻膜とグリセロリン脂質とを併用した化粧
料は、美肌効果や保湿効果があることを見い出し、本発
明を完成した。
果、可溶性卵殻膜とグリセロリン脂質とを併用した化粧
料は、美肌効果や保湿効果があることを見い出し、本発
明を完成した。
かかる本発明の化粧料は、可溶性卵殻膜と、グリセロリ
ン脂質とを配合してあることを特徴とする。
ン脂質とを配合してあることを特徴とする。
本発明において、可溶性卵殻膜とは、鶏卵、うずら卵等
の鳥卵の卵殻の内側に付着している膜（卵殻膜）を清水
やアルコールに可溶化したものをいい、具体的には、卵
殻膜を酸剤、アルカリ剤、有機溶媒、酸化・還元剤酵素
等で可溶化処理したものをいう。かかる可溶性卵殻膜は
一般に市販されていないので、ここで、卵殻膜を常法よ
り酸やアルカリ等により処理して可溶性卵殻膜を得る方
法の一例を示す。
の鳥卵の卵殻の内側に付着している膜（卵殻膜）を清水
やアルコールに可溶化したものをいい、具体的には、卵
殻膜を酸剤、アルカリ剤、有機溶媒、酸化・還元剤酵素
等で可溶化処理したものをいう。かかる可溶性卵殻膜は
一般に市販されていないので、ここで、卵殻膜を常法よ
り酸やアルカリ等により処理して可溶性卵殻膜を得る方
法の一例を示す。
まず、卵殻膜をアルカリ性含水有機溶媒中で分解処理す
る。ここでアルカリ性含水有機溶媒とは、苛性ソーダ、
苛性カリ等のアルカリ剤を添加して、アルカリ濃度を
０．２〜３．０Ｎとした水溶液７０〜４０％（重量％を
いう；以下同じ）と、メタノール、エタノール、アセト
ン等の水溶性有機溶媒３０〜６０％とを混合したものを
いう。分解処理の条件は、３０〜６０℃で１〜８時間が
適当である。
る。ここでアルカリ性含水有機溶媒とは、苛性ソーダ、
苛性カリ等のアルカリ剤を添加して、アルカリ濃度を
０．２〜３．０Ｎとした水溶液７０〜４０％（重量％を
いう；以下同じ）と、メタノール、エタノール、アセト
ン等の水溶性有機溶媒３０〜６０％とを混合したものを
いう。分解処理の条件は、３０〜６０℃で１〜８時間が
適当である。
次に、得られた分解液を中和・過すれば、可溶性卵殻
膜の溶液が得られる。尚、この溶液を常法により乾燥す
れば、粉末状の可溶性卵殻膜が得られる。
膜の溶液が得られる。尚、この溶液を常法により乾燥す
れば、粉末状の可溶性卵殻膜が得られる。
一方、本発明において、グリセロリン脂質とはグリセロ
リン酸を骨格としてもつリン脂質であり、本発明におい
て特に限定されるものではないが、ホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジル
セリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン
酸およびこらのモノアシル型化合物の一種または二重以
上の混合物を用いるのが望ましい。
リン酸を骨格としてもつリン脂質であり、本発明におい
て特に限定されるものではないが、ホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジル
セリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン
酸およびこらのモノアシル型化合物の一種または二重以
上の混合物を用いるのが望ましい。
また精製物だけでなくグリセロリン脂質を含有する組成
物、例えば大豆レシチン、卵黄レシチン、コーンレシチ
ンなども用いることができる。
物、例えば大豆レシチン、卵黄レシチン、コーンレシチ
ンなども用いることができる。
さらに天然由来だけでなく、合成でもよい。
また、本発明の化粧料としては、養毛料、頭皮料、先髪
料、化粧水、クリーム、乳液、パック、リンスなどを挙
げることができる。
料、化粧水、クリーム、乳液、パック、リンスなどを挙
げることができる。
本発明の化粧料を得るには、上記可溶性卵殻膜と、上記
グリセロリン脂質とを通常の化粧原料に加え、常法によ
り化粧料とすればよい。
グリセロリン脂質とを通常の化粧原料に加え、常法によ
り化粧料とすればよい。
ここで、通常の化粧原料とは、化粧料のタイプによって
異なるが、例えば油、水、界面活性剤、保湿剤、紫外線
吸収剤、アルコール類、キレート剤、色剤、防腐剤、着
色料、香料、酸化防止剤等がある。
異なるが、例えば油、水、界面活性剤、保湿剤、紫外線
吸収剤、アルコール類、キレート剤、色剤、防腐剤、着
色料、香料、酸化防止剤等がある。
可溶性卵殻膜の配合量は、乾物換算で全化粧原料に対し
て０．０１〜１０％が、また、グリセロリン脂質の配合
量は、０．００１〜５％が望ましい。
て０．０１〜１０％が、また、グリセロリン脂質の配合
量は、０．００１〜５％が望ましい。
いずれの場合もその配合量が少な過ぎると、得られる化
粧料の保水効果が期待できない傾向にあり、また、多過
ぎると、得られる化粧料にべたつきが出る傾向にあるの
で、共に望ましくない。
粧料の保水効果が期待できない傾向にあり、また、多過
ぎると、得られる化粧料にべたつきが出る傾向にあるの
で、共に望ましくない。
＜実施例＞ (1) 可溶性卵殻膜の調整 殻付鶏卵を割卵して卵液を除いた後、得られた卵殻膜付
の卵殻を清水中に入れ、人手により卵殻を除去し、卵殻
膜を得た。次いで得られた卵殻膜を１％塩酸水溶液中に
１時間浸漬して卵殻膜に付着した微小な卵殻を溶解した
後、水洗し、天日乾燥して乾燥卵殻膜を得た。
の卵殻を清水中に入れ、人手により卵殻を除去し、卵殻
膜を得た。次いで得られた卵殻膜を１％塩酸水溶液中に
１時間浸漬して卵殻膜に付着した微小な卵殻を溶解した
後、水洗し、天日乾燥して乾燥卵殻膜を得た。
このようにして得た乾燥卵殻膜１００ｇに２Ｎの水酸化
ナトリウム水溶液１２００ｍｌと無水エタノール８００
ｍｌを加え、撹拌しながら４０℃で５時間処理して卵殻
膜を可溶化した。
ナトリウム水溶液１２００ｍｌと無水エタノール８００
ｍｌを加え、撹拌しながら４０℃で５時間処理して卵殻
膜を可溶化した。
次に、得られた液を布製フィルターにて別し、中和，
脱塩した後、凍結乾燥したところ、粉末状の可溶性卵殻
膜５３ｇが得られた。
脱塩した後、凍結乾燥したところ、粉末状の可溶性卵殻
膜５３ｇが得られた。
(2) クリームの製造 次の原料を用意した。
・原料Ａ （油相部） ホスファチジルコリン ０．２％ ミツロウ ２．０ ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ５．０ 還元ラノリン ２．０ スクワラン ２０．０ ソルビタンモノ ステアレート ３．０ ポリオキシエチレンソルビタンモノ ステアレート ３．０ ・原料Ｂ （水相部） 粉末状可溶性卵殻膜 ０．５％ １，３−ブチレングリコール ５．０ メチルパラベン ０．１ 精製水 ５４．２ 原料Ａの油相部と原料Ｂの水相部とをそれぞれ加熱溶解
した後、原料Ａを原料Ｂに混合し、乳化後冷却し、クリ
ームを製造した。
した後、原料Ａを原料Ｂに混合し、乳化後冷却し、クリ
ームを製造した。
＜試験例＞ 試験例１（保湿試験） 次の３種類のサンプルを用意した。
テスト区：実施例１で得られたクリーム 対照区１：実施例１の配合から、可溶性卵殻膜を除いた
クリーム 対照区２：実施例１の配合から、ホスファチジルコリン
を除いたクリーム 対照区３：実施例１の配合から、可溶性卵殻膜とホスフ
ァチジルコリンとを除いたクリーム 次に、上記各サンプル２０ｇを各別に詰めたガラス秤量
ビン（内径４５mm）とを用意し、ビンの開口部を開放し
たまま、温度３７℃，湿度６０％の恒温器中に１ケ月間
保管した後、サンプルの水分減量を測定し、各サンプル
の保水力を測定したところ、表−１の結果が得られた。
クリーム 対照区２：実施例１の配合から、ホスファチジルコリン
を除いたクリーム 対照区３：実施例１の配合から、可溶性卵殻膜とホスフ
ァチジルコリンとを除いたクリーム 次に、上記各サンプル２０ｇを各別に詰めたガラス秤量
ビン（内径４５mm）とを用意し、ビンの開口部を開放し
たまま、温度３７℃，湿度６０％の恒温器中に１ケ月間
保管した後、サンプルの水分減量を測定し、各サンプル
の保水力を測定したところ、表−１の結果が得られた。
尚、保水力は、次の計算式によった。
表−１に示す結果により、可溶性卵殻膜とホスファチジ
ルコリンとを併用した場合（テスト区）には、それぞれ
単独で用いた場合（対照区１、２）と比較して保湿性が
高いことが認められた。
ルコリンとを併用した場合（テスト区）には、それぞれ
単独で用いた場合（対照区１、２）と比較して保湿性が
高いことが認められた。
試験例２（化粧効果） 次のサンプルを用意した。
テスト区：実施例(1)で得られたクリーム 対照区１：試験例１の対照区１で用いたクリーム 対照区２：試験例１の対照区２で用いたクリーム 次に、３０歳から４５歳の女子３０名を１０名ずつの３
群に分け、各群毎に上記３種類のサンプルを朝・夕１回
ずつ願に１ケ月間連用させた後、化粧効果を観察したと
ころ、表−２の結果が得られた。
群に分け、各群毎に上記３種類のサンプルを朝・夕１回
ずつ願に１ケ月間連用させた後、化粧効果を観察したと
ころ、表−２の結果が得られた。
尚、表中において、良は使用前にくらべ良好になったこ
とを、可はやや良くなったことを、不可は変らないこと
を示し、また数値は１群のテスト対象者１０名中の該当
者数を示す。
とを、可はやや良くなったことを、不可は変らないこと
を示し、また数値は１群のテスト対象者１０名中の該当
者数を示す。
表−２に示す結果より、可溶性卵殻膜とグリセロリン脂
質としてのホスファチジルコリンとを併用した場合（テ
スト区）には、それぞれ単独で用いた場合（対照区１、
２）と比較して美肌効果及びしっとり感が高いことが認
められた。
質としてのホスファチジルコリンとを併用した場合（テ
スト区）には、それぞれ単独で用いた場合（対照区１、
２）と比較して美肌効果及びしっとり感が高いことが認
められた。
＜発明の効果＞ 以上述べたように、本発明の化粧料は、可溶性卵殻膜と
グリセロリン脂質とを配合してあるので、優れた美肌効
果及び保湿効果を有するものである。
グリセロリン脂質とを配合してあるので、優れた美肌効
果及び保湿効果を有するものである。
Claims (1)
- 【請求項１】可溶性卵殻膜と、グリセロリン脂質とを配
合してあることを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2053822A JPH0647527B2 (ja) | 1990-03-07 | 1990-03-07 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2053822A JPH0647527B2 (ja) | 1990-03-07 | 1990-03-07 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03258709A JPH03258709A (ja) | 1991-11-19 |
| JPH0647527B2 true JPH0647527B2 (ja) | 1994-06-22 |
Family
ID=12953486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2053822A Expired - Fee Related JPH0647527B2 (ja) | 1990-03-07 | 1990-03-07 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0647527B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0601698B1 (en) * | 1993-10-22 | 1998-07-08 | Shiseido Company Limited | Topical composition comprising tocopherol |
| US7007806B2 (en) | 1997-03-18 | 2006-03-07 | The Penn State Research Foundation | Method and apparatus for separating a protein membrane and shell material in waste egg shells |
| PL335674A1 (en) | 1997-03-18 | 2000-05-08 | Penn State Res Found | Method of recovering useful constituents of waste egg-shells and apparatus therefor |
| JP2012097049A (ja) | 2010-11-04 | 2012-05-24 | Hydrox Kk | 皮膚外用用組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5611682B2 (ja) * | 1971-10-07 | 1981-03-16 | ||
| JPS62298509A (ja) * | 1986-06-16 | 1987-12-25 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
-
1990
- 1990-03-07 JP JP2053822A patent/JPH0647527B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03258709A (ja) | 1991-11-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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