JPH0641591A - Cleaning solvent composition - Google Patents

Cleaning solvent composition

Info

Publication number
JPH0641591A
JPH0641591A JP4218186A JP21818692A JPH0641591A JP H0641591 A JPH0641591 A JP H0641591A JP 4218186 A JP4218186 A JP 4218186A JP 21818692 A JP21818692 A JP 21818692A JP H0641591 A JPH0641591 A JP H0641591A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solvent composition
cleaning solvent
cleaning
examples
hydrofluorocarbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP4218186A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tateo Kitamura
健郎 北村
Michino Ikehata
通乃 池畑
Yukio Otoshi
幸男 大歳
Keiichi Onishi
啓一 大西
Yoko Usami
陽子 宇佐見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP4218186A priority Critical patent/JPH0641591A/en
Publication of JPH0641591A publication Critical patent/JPH0641591A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide the cleaning solvent composition, composed of a specific hydrofluorocarbon and capable of effectively cleaning fats and oils, etc., sticking to IC constituent parts, etc., by excellent cleaning action similar to that of conventional trichlorofluoroethane without destroying the ozonosphere. CONSTITUTION:The cleaning solvent composition is composed of a hydrofluorocarbon(HFC) of the formula R1-CHR2-CH3 {R1 is CmF2n+1-m [0<=(m)<=3 when (n) is 1; 0<=(m)<=4 when 2<=(n)<=3]; R2 is CaHbF2a+1-b[0<=(b)<=3 when (a) is 1; 0<=(b)<=4 when 2<=(a)<=3, with the proviso that (n), (a), (m) and (b) are 2<=(n+a)<=4 and 0<=(m+b)<=4]}. 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methylpropane, 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane, etc., are preferred as the HFC. The content of the HFC in the composition is preferably 80wt.% or more.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、洗浄溶剤組成物に関す
るもので、特に、IC構成部品、精密機械構成部品など
に付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去するの
に適した洗浄溶剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning solvent composition, and more particularly to a cleaning solvent composition suitable for removing fluxes, oils and fats, etc. adhering to IC components, precision machine components and the like. Regarding

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、IC構成部品、精密機械構成部品
の製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用いた洗
浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶剤とし
て1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロ
エタン(R113)が広く使用されていた。R113は
不燃性であり、毒性が少なく、安定性において優れてい
る。さらにR113は、金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
優れた特徴を有している。フラックスを除去して洗浄さ
れるプリント基板は金属、プラスチック、エラストマー
などの基材で構成された製品の良い例である。この点か
らも、R113は有用である。
2. Description of the Related Art Conventionally, in the manufacture of IC components and precision mechanical components, cleaning with an organic solvent has been performed in order to remove the flux, dust and the like adhering to the components during assembly. For such washing, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (R113) has been widely used as an organic solvent. R113 is nonflammable, has little toxicity, and is excellent in stability. Further, R113 has an excellent feature that it selectively dissolves only dirt without damaging the base material such as metal, plastic, and elastomer. A printed circuit board that is cleaned by removing flux is a good example of a product made of a base material such as metal, plastic, or elastomer. From this point as well, R113 is useful.

【0003】しかし、R113は成層圏において、オゾ
ン層の破壊を引き起こす可能性があるため、その使用が
規制されることになった。
However, since R113 may cause the destruction of the ozone layer in the stratosphere, its use has been restricted.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、オゾン層を
破壊せず、しかもフラックスや油などを効果的に洗浄す
る能力を有する洗浄溶剤組成物を提供することを目的と
するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a cleaning solvent composition which does not destroy the ozone layer and has the ability to effectively clean flux, oil and the like.

【0005】さらに本発明は、金属、プラスチック、エ
ラストマーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶
解する特徴を有する洗浄溶剤組成物を提供することを目
的とするものである。
A further object of the present invention is to provide a cleaning solvent composition having a characteristic of selectively dissolving only dirt without damaging a substrate such as metal, plastic or elastomer.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前述の目的
を達成すべく、広範囲にわたる研究・探索を行った結
果、以下に示す新規知見を得るに至った。即ち、ある種
のヒドロフルオロカーボンは(1)分子中に塩素を含ま
ないためオゾン層を破壊しない;(2)フラックス、油
脂、ほこりなどを洗浄する能力が顕著である;そして
(3)R113のように金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
特徴を有する。本発明は、これらの新規知見に基づいて
完成されたものである。
Means for Solving the Problems As a result of extensive research and search for achieving the above-mentioned objects, the present inventors have obtained the following new findings. That is, some hydrofluorocarbons (1) do not destroy the ozone layer because they do not contain chlorine in the molecule; (2) their ability to clean flux, oils, dust, etc. is remarkable; and (3) like R113. In addition, it has a characteristic that it selectively dissolves only dirt without damaging the base material such as metal, plastic, and elastomer. The present invention has been completed based on these new findings.

【0007】本発明は、R1 −CHR2 −CH3 (式
中、R1 はCn Hm F2n+1-mであり、n=1のとき0≦
m≦3であり、2≦n≦3のとき0≦m≦4である。R
2 はCa Hb F2a+1-bであり、a=1のとき0≦b≦3
であり、2≦a≦3のとき0≦b≦4である。ただし、
2≦n+a≦4であり、0≦m+b≦4である。)で表
されるヒドロフルオロカーボン(A)からなる洗浄溶剤
組成物を提供するものである。
According to the present invention, R1 --CHR2 --CH3 (wherein R1 is Cn Hm F2n + 1-m, and when n = 1, 0≤
m ≦ 3, and 0 ≦ m ≦ 4 when 2 ≦ n ≦ 3. R
2 is Ca Hb F2a + 1-b, and when a = 1, 0 ≦ b ≦ 3
And when 2 ≦ a ≦ 3, 0 ≦ b ≦ 4. However,
2 ≦ n + a ≦ 4 and 0 ≦ m + b ≦ 4. The present invention provides a cleaning solvent composition composed of the hydrofluorocarbon (A).

【0008】本発明の洗浄溶剤組成物は上記ヒドロフル
オロカーボン(A)からなるものであるが、従来このよ
うな化合物がフラックスや油脂などを除去する洗浄剤と
して使用されたことはなかった。
The cleaning solvent composition of the present invention comprises the above-mentioned hydrofluorocarbon (A), but such compounds have never been used as a cleaning agent for removing flux, fats and oils.

【0009】本発明における上記ヒドロフルオロカーボ
ン(A)(以下、特定HFCという)の例としては、が
C4 H4 F6 、C4 H5 F5 、C4 H6 F4 、C4 H7
F3、C4 H8 F2 、C5 H4 F8 、C5 H5 F7 、C5
H6 F6 、C5 H7 F5 、C5 H8 F4 、C6 H4 F1
0、C6 H5 F9 、C6 H6 F8 、C6 H7 F7 、また
はC6 H8 F6 で示される化合物が挙げられる。
Examples of the above-mentioned hydrofluorocarbon (A) (hereinafter referred to as specific HFC) in the present invention include C4 H4 F6, C4 H5 F5, C4 H6 F4, C4 H7.
F3, C4 H8 F2, C5 H4 F8, C5 H5 F7, C5
H6 F6, C5 H7 F5, C5 H8 F4, C6 H4 F1
Examples thereof include compounds represented by 0, C6 H5 F9, C6 H6 F8, C6 H7 F7, and C6 H8 F6.

【0010】特定HFCの好ましい例としては、1,
1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−メチルプロ
パン、または1,1,1,3,3−ペンタフルオロ−2
−メチルプロパン等を挙げることができる。
As a preferred example of the specific HFC, 1,
1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropane or 1,1,1,3,3-pentafluoro-2
-Methyl propane etc. can be mentioned.

【0011】特定HFCは単独で、あるいは2種以上を
混ぜて使用することができる。
The specific HFCs can be used alone or in combination of two or more.

【0012】本発明における洗浄溶剤組成物には、少な
くとも1種の界面活性剤を含むことができる。
The cleaning solvent composition of the present invention may contain at least one surfactant.

【0013】界面活性剤は特に限定されるものではない
が、非イオン系界面活性剤が好適である。非イオン系界
面活性剤としては、例えば、アルキルおよびアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテル、
ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエー
テル型、プロピレングリコールエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレ
ンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソルビタンエ
ステル等のエステル型、脂肪酸アルカノールアミド、ま
たはポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒素型等を
挙げることができる。
The surfactant is not particularly limited, but a nonionic surfactant is preferred. Examples of nonionic surfactants include alkyl and alkylallyl polyoxyethylene ethers, alkylallyl formaldehyde condensed polyoxyethylene ethers, glycerin ethers and polyoxyethylene ethers thereof,
Block polymer having polyoxypropylene as lipophilic group, ether type such as alkylthiopolyoxyethylene ether, propylene glycol ester polyoxyethylene ether, glycerin ester polyoxyethylene ether, sorbitan ester polyoxyethylene ether and other ether ester Examples thereof include ester type such as polyoxyethylene fatty acid ester, glycerin ester, and sorbitan ester, nitrogen-containing type such as fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene fatty acid amide, and the like.

【0014】本発明における洗浄溶剤組成物には、油
脂、フラックスの溶解性を増加させるために炭化水素
類、アルコール類、エーテル類、エステル類、ケトン
類、ハロカーボン類、またはヒドロクロロフルオロカー
ボン類から選ばれる少なくとも1種の有機溶剤を含むこ
とができる。
The cleaning solvent composition of the present invention comprises hydrocarbons, alcohols, ethers, esters, ketones, halocarbons or hydrochlorofluorocarbons for increasing the solubility of oils and fats and fluxes. It can contain at least one organic solvent selected.

【0015】炭化水素類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ペンタン、2−メチルブタ
ン、2,2−ジメチルプロパン、ヘキサン、2−メチル
ペンタン、3−メチルペンタン、2,2−ジメチルブタ
ン、2,3−ジメチルブタン、ヘプタン、2−メチルヘ
キサン、3−メチルヘキサン、2,3−ジメチルペンタ
ン、2,4−ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3
−トリメチルペンタン、2,2,4−トリメチルペンタ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、またはエチルシクロヘ
キサン等を挙げることができる。
The hydrocarbons are not particularly limited, but preferably, for example, pentane, 2-methylbutane, 2,2-dimethylpropane, hexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, 2,2-. Dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, octane, 2,2,3
-Trimethylpentane, 2,2,4-trimethylpentane, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane and the like can be mentioned.

【0016】アルコール類は特に限定されるものではな
いが、好ましくは、炭素数が1〜5の鎖状飽和アルコー
ルで、例えば、メタノール、エタノール、i−プロパノ
ール、n−プロパノール、n−ブタノール、i−ブタノ
ール、s−ブタノール、またはt−ブタノール等を挙げ
ることができる。
The alcohols are not particularly limited, but are preferably chain saturated alcohols having 1 to 5 carbon atoms, such as methanol, ethanol, i-propanol, n-propanol, n-butanol, i. -Butanol, s-butanol, t-butanol and the like can be mentioned.

【0017】エーテル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ジエチルエーテル、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−t−ブチルエ
ーテル、または1,4−ジオキサン等を挙げることがで
きる。
The ethers are not particularly limited, but preferred examples include diethyl ether, methyl cellosolve, tetrahydrofuran, methyl-t-butyl ether, and 1,4-dioxane.

【0018】エステル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 炭素数が1〜5の脂肪酸と、炭素数が
1〜6の低級アルコールとを有効成分として含有するエ
ステルで、例えば、メチルアセテート、エチルアセテー
ト、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ブ
チルアセテート、イソブチルアセテート、メチルプロピ
オネート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネ
ート、メチルブチレート、またはエチルブチレート等を
挙げることができる。
The esters are not particularly limited, but are preferably esters containing a fatty acid having 1 to 5 carbon atoms and a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms as active ingredients, such as methyl ester. Examples thereof include acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, propyl propionate, methyl butyrate, and ethyl butyrate.

【0019】ケトン類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 R−CO−R’で示されるものであ
り、ここでRとR’はそれぞれ炭素数が1〜4の飽和炭
化水素で、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、またはメチルイソブチルケトン等を
挙げることができる。
The ketones are not particularly limited, but are preferably those represented by R-CO-R ', where R and R'are saturated hydrocarbons each having 1 to 4 carbon atoms. Examples include acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, and methyl isobutyl ketone.

【0020】ハロカーボン類としては、ジクロロメタ
ン、cis−1,2−ジクロロエチレン、trans−
1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、パー
クロロエチレン、または2−ブロモプロパン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
Halocarbons include dichloromethane, cis-1,2-dichloroethylene, trans-
Examples thereof include 1,2-dichloroethylene, trichloroethylene, perchloroethylene, and 2-bromopropane, but are not limited thereto.

【0021】ヒドロクロロフルオロカーボン類として
は、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタ
ン、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、3,3−
ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパ
ン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,2,3,
3−ペンタフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,
1,3,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,2−ジ
クロロ−1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパ
ン、2,3−ジクロロ−1,1,1,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン、または2,2−ジクロロ−1,1,
1,3,3−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
Hydrochlorofluorocarbons include 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane and 3,3-
Dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,1-dichloro-1,2,2,3
3-pentafluoropropane, 1,2-dichloro-1,
1,3,3,3-pentafluoropropane, 1,2-dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1,1,1,2,3-pentafluoro Propane or 2,2-dichloro-1,1,
Examples thereof include 1,3,3-pentafluoropropane, but are not limited thereto.

【0022】本発明における洗浄溶剤組成物中の特定H
FC含有量は特に限定されるものではないが、通常約7
0重量%以上、好ましくは約80重量%以上である。
Specific H in the cleaning solvent composition of the present invention
FC content is not particularly limited, but is usually about 7
It is 0% by weight or more, preferably about 80% by weight or more.

【0023】洗浄溶剤組成物中の界面活性剤の含有量は
特に限定されるものではないが、好ましくは0.001
重量%〜10重量%である。
The content of the surfactant in the cleaning solvent composition is not particularly limited, but is preferably 0.001.
% To 10% by weight.

【0024】洗浄溶剤組成物中の有機溶剤の含有量は特
に限定されるものではないが、通常約30%重量以下、
好ましくは約0.5〜約10重量%、さらに好ましくは
約1〜約8重量%である。本発明の特定HFCと有機溶
剤との混合物が共沸組成物であるならばより好ましい。
The content of the organic solvent in the cleaning solvent composition is not particularly limited, but is usually about 30% by weight or less,
It is preferably about 0.5 to about 10% by weight, more preferably about 1 to about 8% by weight. More preferably, the mixture of the specific HFC of the present invention and the organic solvent is an azeotropic composition.

【0025】本発明の洗浄溶剤組成物には、特定HFC
以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボン類
を配合することができる。かかるヒドロフルオロカーボ
ン類としては、1,2−ジフルオロエタン、1,1,
1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3−テ
トラフルオロプロパン、1,3−ジフルオロプロパン等
を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
The cleaning solvent composition of the present invention includes a specific HFC
Other than these, hydrofluorocarbons that do not destroy the ozone layer can be blended. Such hydrofluorocarbons include 1,2-difluoroethane, 1,1,
1,2,3-pentafluoropropane, 1,1,2,
Examples thereof include 2,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 1,3-difluoropropane, etc., but are not limited thereto.

【0026】本発明の洗浄溶剤組成物には、従来この種
の洗浄溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添加されて
いた成分を添加することができる。そのような成分の例
としては、洗浄溶剤組成物の助剤、安定剤などである。
To the cleaning solvent composition of the present invention, the components which have been appropriately added to conventional cleaning solvent compositions of this kind according to the use can be added. Examples of such components are auxiliaries and stabilizers for cleaning solvent compositions.

【0027】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、i−プロピルアミン、ブチルアミン、i−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、o−クレゾール、m−
クレゾール、p−クレゾール、チモール、p−t−ブチ
ルフェノール、t−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、o−メトキシフェノール、4,4’−
ジヒドロキシフェニル−2,2−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール等のフェノー
ル類、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロ
ロベンゾトリアゾール、1,2,3−ベンゾトリアゾー
ル、または1−[(N,N−ビス−2−エチルヘキシ
ル)アミノメチル]ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
Examples of the above components include nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, nitropropane and nitrobenzene, amines such as diethylamine, triethylamine, i-propylamine, butylamine and i-butylamine, phenol, o-cresol and m. −
Cresol, p-cresol, thymol, p-t-butylphenol, t-butylcatechol, catechol, isoeugenol, o-methoxyphenol, 4,4'-
Dihydroxyphenyl-2,2-propane, isoamyl salicylate, benzyl salicylate, methyl salicylate,
Phenols such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-).
Of 3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 1,2,3-benzotriazole, or 1-[(N, N-bis-2-ethylhexyl) aminomethyl] benzotriazole Examples thereof include triazoles.

【0028】本発明の洗浄溶剤組成物を使って、フラッ
クス、油脂、ほこりなどを除去するに当たっては、従来
の洗浄方法が適用できる。そのような洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄などである。
Conventional cleaning methods can be applied for removing flux, fats and oils, dust, etc. using the cleaning solvent composition of the present invention. Such cleaning methods include hand-wiping, dipping, spraying, rocking, ultrasonic cleaning, steam cleaning and the like.

【0029】[0029]

【実施例】実施例1〜44においては、SUS−304
のテストピース(25mm×30mm×2mm)を機械
油(日本石油製CQ−30)中に浸漬した後、本発明の
洗浄溶剤組成物中に5分間浸漬し、機械油の除去の度合
を判定した。その結果を除去度として、◎:良好に除去
可、○:ほぼ良好、△:微量残存、×:かなり残存、と
いう評価で下記の表1〜表2に示す。
EXAMPLES In Examples 1-44, SUS-304
The test piece (25 mm × 30 mm × 2 mm) was immersed in machine oil (CQ-30 manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) and then immersed in the cleaning solvent composition of the present invention for 5 minutes to determine the degree of removal of machine oil. . The results are shown in the following Tables 1 and 2 as ⊚: good removal possible, ∘: almost good, Δ: very small amount remaining, ×: considerably remaining.

【0030】実施例45〜88においては、ガラスエポ
キシ製のプリント基板(50mm×100mm×1.6
mm)全面にフラックス(アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスAGF−J−1)を塗布し、260℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後本発明の洗浄溶剤組成物に3分間浸漬し洗浄
を行い、フラックスの除去の度合を判定した。その結果
を除去度として、◎:良好に除去可、○:ほぼ良好、
△:微量残存、×:かなり残存、という評価で下記の表
3〜表4に示す。
In Examples 45 to 88, a glass epoxy printed circuit board (50 mm × 100 mm × 1.6) was used.
mm) The entire surface was coated with flux (Speedy Flux AGF-J-1 manufactured by Asahi Chemical Laboratory) and soldered at a soldering temperature of 260 ° C. using a wave solder machine. Then, it was immersed in the cleaning solvent composition of the present invention for 3 minutes for cleaning, and the degree of flux removal was determined. The result is taken as the degree of removal, ◎: good removal possible, ○: almost good,
Table 3 to Table 4 below show the evaluations of Δ: small amount remaining, x: considerable remaining.

【0031】以下の実施例において用いた特定HFCと
しては、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2
−メチルプロパン(以下、R356という)、および
1,1,1,3,3−ペンタフルオロ−2−メチルプロ
パンから選ばれた。
Specific HFCs used in the following examples are 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2.
-Methylpropane (hereinafter referred to as R356), and 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane.

【0032】以下の実施例において用いた特定HFCに
可溶な有機溶剤としては、n−ペンタン(n−Pe
t)、シクロペンタン(c−Pet)、n−ヘキサン
(n−Hex)、シクロヘキサン(c−Hex)、n−
ヘプタン(n−Hep)、メタノール(MeOH)、エ
タノール(EtOH)、n−プロパノール(n−P
A)、2−プロパノール(IPA)、アセトン(Ace
t)、メチルエチルケトン(MEK)、エチルアセテー
ト(EtAc)、ジクロロメタン(DCM)、2,2−
ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタン(R12
3)、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(R14
1b)、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225A)、および3,3−ジ
クロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン
(R225B)の群から選ばれた。
The organic solvent soluble in the specific HFC used in the following examples is n-pentane (n-Pe).
t), cyclopentane (c-Pet), n-hexane (n-Hex), cyclohexane (c-Hex), n-
Heptane (n-Hep), methanol (MeOH), ethanol (EtOH), n-propanol (n-P)
A), 2-propanol (IPA), acetone (Ace
t), methyl ethyl ketone (MEK), ethyl acetate (EtAc), dichloromethane (DCM), 2,2-
Dichloro-1,1,1-trifluoroethane (R12
3), 1,1-dichloro-1-fluoroethane (R14
1b), 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R225A), and 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane (R225B). Selected from the group.

【0033】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、アルキルポリオキシエチレンエーテル(APO
EE)、グリセリンエステルポリエトキシエチレンエー
テル(GEPEE)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル(POEFE)、グリセリンエーテルのエステル(G
RETES)、アルキルポリオキシエチレンエーテルの
エステル(APOEES)、ソルビタンエステル(SO
RES)、グリセリンエステル(GRES)、脂肪酸ア
ルカノールアミド(FAAD)、およびグリセリンエー
テル(GRET)の群から選ばれた。
As the surfactant used in the following examples, alkyl polyoxyethylene ether (APO
EE), glycerin ester polyethoxyethylene ether (GEPEE), polyoxyethylene fatty acid ester (POEFE), ester of glycerin ether (G
RETES), alkyl polyoxyethylene ether ester (APOEES), sorbitan ester (SO
RES), glycerin ester (GRES), fatty acid alkanolamide (FAAD), and glycerin ether (GRET).

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】実施例1〜44において、溶剤組成のR3
56を1,1,1,3,3−ペンタフルオロ−2−メチ
ルプロパンに替えて評価を行った所、同様の結果を得
た。
In Examples 1 to 44, R3 having a solvent composition was used.
When 56 was replaced with 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane for evaluation, the same result was obtained.

【0037】[0037]

【表3】 [Table 3]

【0038】[0038]

【表4】 [Table 4]

【0039】実施例45〜88において、溶剤組成のR
356を、1,1,1,3,3−ペンタフルオロ−2−
メチルプロパンに替えて評価を行った所、同様の結果を
得た。
In Examples 45 to 88, R of the solvent composition was used.
356 to 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-
The same result was obtained when the evaluation was performed in place of methylpropane.

【0040】[0040]

【発明の効果】本発明におけるR1 −CHR2 −CH3
(式中、R1 はCn Hm F2n+1-mであり、n=1のとき
0≦m≦3であり、2≦n≦3のとき0≦m≦4であ
る。R2はCa Hb F2a+1-bであり、a=1のとき0≦
b≦3であり、2≦a≦3のとき0≦b≦4である。た
だし、2≦n+a≦4であり、0≦m+b≦4であ
る。)で表されるヒドロフルオロカーボンからなる洗浄
溶剤組成物は、オゾン層を破壊せず、また、従来のR1
13が有している優れた特性を満足し、油脂、フラック
スなどの汚れを効果的に洗浄し得るなどの利点がある。
R1 --CHR2 --CH3 in the present invention
(In the formula, R1 is Cn Hm F2n + 1-m, 0 ≦ m ≦ 3 when n = 1, and 0 ≦ m ≦ 4 when 2 ≦ n ≦ 3. R2 is Ca Hb F2a +. 1-b, and when a = 1, 0 ≦
b ≦ 3, and 0 ≦ b ≦ 4 when 2 ≦ a ≦ 3. However, 2 ≦ n + a ≦ 4 and 0 ≦ m + b ≦ 4. The cleaning solvent composition comprising a hydrofluorocarbon represented by the formula (1) does not destroy the ozone layer,
13 has the advantages that it has excellent characteristics and that it can effectively clean dirt such as oil and flux.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 (C11D 7/60 7:30 7:26) (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Reference number within the agency FI technical display location (C11D 7/60 7:30 7:26) (72) Inventor Keiichi Onishi Kanagawa-ku, Yokohama-shi, Kanagawa 1160 Matsubara, Hazawa-machi, AG Technology Co., Ltd. (72) Inventor Yoko Usami, 1160 Matsubara, Hazawa-machi, Kanagawa-ku, Yokohama, Kanagawa Prefecture

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】R1 −CHR2 −CH3 (式中、R1 はC
n Hm F2n+1-mであり、n=1のとき0≦m≦3であ
り、2≦n≦3のとき0≦m≦4である。R2 はCa H
b F2a+1-bであり、a=1のとき0≦b≦3であり、2
≦a≦3のとき0≦b≦4である。ただし、2≦n+a
≦4であり、0≦m+b≦4である。)で表されるヒド
ロフルオロカーボン(A)からなる洗浄溶剤組成物。
1. R1 --CHR2 --CH3 (wherein R1 is C
n Hm F2n + 1-m, 0 ≦ m ≦ 3 when n = 1, and 0 ≦ m ≦ 4 when 2 ≦ n ≦ 3. R2 is Ca H
b F2a + 1-b, 0 ≦ b ≦ 3 when a = 1, and 2
When ≦ a ≦ 3, 0 ≦ b ≦ 4. However, 2 ≦ n + a
≦ 4 and 0 ≦ m + b ≦ 4. ) A cleaning solvent composition comprising the hydrofluorocarbon (A).
【請求項2】上記ヒドロフルオロカーボン(A)がC4
H4 F6 、C4 H5 F5 、C4 H6F4 、C4 H7 F3
、C4 H8 F2 、C5 H4 F8 、C5 H5 F7 、C5
H6 F6 、C5 H7 F5 、C5 H8 F4 、C6 H4 F1
0、C6 H5 F9 、C6 H6 F8、C6 H7 F7 、および
C6 H8 F6 の群から選ばれる少なくとも1種である請
求項1の洗浄溶剤組成物。
2. The hydrofluorocarbon (A) is C4
H4 F6, C4 H5 F5, C4 H6 F4, C4 H7 F3
, C4 H8 F2, C5 H4 F8, C5 H5 F7, C5
H6 F6, C5 H7 F5, C5 H8 F4, C6 H4 F1
The cleaning solvent composition according to claim 1, which is at least one selected from the group consisting of 0, C6 H5 F9, C6 H6 F8, C6 H7 F7, and C6 H8 F6.
【請求項3】上記ヒドロフルオロカーボン(A)が、
1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−メチル
プロパンおよび/または1,1,1,3,3−ペンタフ
ルオロ−2−メチルプロパンである請求項1の洗浄溶剤
組成物。
3. The hydrofluorocarbon (A) is
The cleaning solvent composition according to claim 1, which is 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropane and / or 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methylpropane.
【請求項4】少なくとも1種の界面活性剤を含む請求項
1の洗浄溶剤組成物。
4. The cleaning solvent composition according to claim 1, containing at least one surfactant.
【請求項5】炭化水素類、アルコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類、ハロカーボン類、またはヒドロ
クロロフルオロカーボン類から選ばれる少なくとも1種
の有機溶剤を含む請求項1または4の洗浄溶剤組成物。
5. Hydrocarbons, alcohols, ethers,
The cleaning solvent composition according to claim 1 or 4, containing at least one organic solvent selected from esters, ketones, halocarbons, or hydrochlorofluorocarbons.
【請求項6】界面活性剤が非イオン系界面活性剤である
請求項4の洗浄溶剤組成物。
6. The cleaning solvent composition according to claim 4, wherein the surfactant is a nonionic surfactant.
【請求項7】洗浄溶剤組成物中の上記ヒドロフルオロカ
ーボン(A)が少なくとも70重量%である請求項1、
4または5の洗浄溶剤組成物。
7. The hydrofluorocarbon (A) in the cleaning solvent composition is at least 70% by weight.
4 or 5 cleaning solvent composition.
【請求項8】洗浄溶剤組成物中の界面活性剤が0.00
1重量%〜10重量%である請求項4または6の洗浄溶
剤組成物。
8. A surfactant in a cleaning solvent composition is 0.00
The cleaning solvent composition according to claim 4 or 6, which is 1% by weight to 10% by weight.
【請求項9】洗浄溶剤組成物中の有機溶剤が30重量%
以下である請求項5の洗浄溶剤組成物。
9. An organic solvent in a cleaning solvent composition is 30% by weight.
The cleaning solvent composition according to claim 5, wherein:
JP4218186A 1992-07-24 1992-07-24 Cleaning solvent composition Withdrawn JPH0641591A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4218186A JPH0641591A (en) 1992-07-24 1992-07-24 Cleaning solvent composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4218186A JPH0641591A (en) 1992-07-24 1992-07-24 Cleaning solvent composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0641591A true JPH0641591A (en) 1994-02-15

Family

ID=16715966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4218186A Withdrawn JPH0641591A (en) 1992-07-24 1992-07-24 Cleaning solvent composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0641591A (en)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5433880A (en) * 1993-01-15 1995-07-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions which include a sulfur compound
US5538659A (en) * 1993-03-29 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
US5558810A (en) * 1994-11-16 1996-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
US5605882A (en) * 1992-05-28 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane
EP0784238A1 (en) * 1996-01-15 1997-07-16 SOLVAY (Société Anonyme) Fixing of toner by gaseous hydrofluorocarbon compositions and said compositions
US5681501A (en) * 1995-10-11 1997-10-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions including a hydrofluoropropane
WO1997048788A3 (en) * 1996-06-20 1998-02-19 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and c1-c3 alcohols
EP0889017A1 (en) * 1997-07-03 1999-01-07 SOLVAY (Société Anonyme) Pentachlorobutane, process for its preparation and use, process for the preparation of 1,1-difluoro-2-trifluoromethylpropane and use of this compound
EP0974642A1 (en) * 1998-07-24 2000-01-26 Elf Atochem S.A. 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane-based cleaning and drying compositions
WO2021090910A1 (en) * 2019-11-08 2021-05-14 セントラル硝子株式会社 Molecular structure altering agent for detecting protein aggregates, detection method thereof, medical equipment cleaning agent, soil cleaning agent and soil cleaning method

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5779931A (en) * 1992-05-28 1998-07-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope (like) compositions with difluoromethoxytetrafluoro-propane and pentafluoropropane, and methods of use
US5605882A (en) * 1992-05-28 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane
US5648016A (en) * 1992-05-28 1997-07-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope (like) composition with fluoromethyl trifluoromethyl ether and 1,1-difluoroethane
US6830703B2 (en) 1992-05-28 2004-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
US6835321B2 (en) 1992-05-28 2004-12-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
US6905630B2 (en) 1992-05-28 2005-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
US5433880A (en) * 1993-01-15 1995-07-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions which include a sulfur compound
US5538659A (en) * 1993-03-29 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
US5616275A (en) * 1993-03-29 1997-04-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope(like) mixtures of two hexafluoropropane stereoisomers
US5558810A (en) * 1994-11-16 1996-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
US5681501A (en) * 1995-10-11 1997-10-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions including a hydrofluoropropane
EP0784238A1 (en) * 1996-01-15 1997-07-16 SOLVAY (Société Anonyme) Fixing of toner by gaseous hydrofluorocarbon compositions and said compositions
US5714298A (en) * 1996-01-15 1998-02-03 Solvay (Societe Anonyme) Method for fixing a toner in a copier and compositions used in this method
BE1009964A3 (en) * 1996-01-15 1997-11-04 Solvay Method for fixing a toner unit in print or reproduction of documents and composition for use in the method.
WO1997048788A3 (en) * 1996-06-20 1998-02-19 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and c1-c3 alcohols
BE1011249A3 (en) * 1997-07-03 1999-06-01 Solvay Pentachlorobutane, METHOD FOR PRODUCTION AND USE METHOD OF PREPARATION OF 1,1-DIFLUORO-2-TRIFLUOROMETHYLPROPANE AND USE OF THIS COMPOUND.
EP0889017A1 (en) * 1997-07-03 1999-01-07 SOLVAY (Société Anonyme) Pentachlorobutane, process for its preparation and use, process for the preparation of 1,1-difluoro-2-trifluoromethylpropane and use of this compound
FR2781499A1 (en) * 1998-07-24 2000-01-28 Atochem Elf Sa CLEANING OR DRYING COMPOSITIONS BASED ON 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5 - DECAFLUOROPENTANE
EP0974642A1 (en) * 1998-07-24 2000-01-26 Elf Atochem S.A. 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane-based cleaning and drying compositions
WO2021090910A1 (en) * 2019-11-08 2021-05-14 セントラル硝子株式会社 Molecular structure altering agent for detecting protein aggregates, detection method thereof, medical equipment cleaning agent, soil cleaning agent and soil cleaning method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0405398B1 (en) CLEANING COMPOSITION, AZEOTROPIC OR AZEOTROPIC TYPE COMPOSITION, SOLID SURFACE CLEANING METHOD AND SOLVING METHOD OF A SOLID OR LIQUID MATERIAL
JPH08508484A (en) Azeotropic composition
JPH08508483A (en) Azeotropic composition containing perfluorinated cycloaminoether
JPH05171190A (en) Solvent composition for cleaning
JPH05302098A (en) Cleaning solvent composition
JPH0641591A (en) Cleaning solvent composition
JPH05168805A (en) Solvent composition for removal of sticking water
JPH05331489A (en) Solvent composition for cleaning
JPH0641589A (en) Solvent composition for cleaning
JPH0617096A (en) Solvent mixture composition
JP3209450B2 (en) Cleaning solvent composition
JPH0649491A (en) Solvent composition used for deterging
JPH0641588A (en) Composition of mixed solvent
JPH0649490A (en) Detergent composition
JPH06145080A (en) Mixed solvent composition
JPH0649492A (en) Composition of detergent solvent
JPH0641590A (en) Solvent composition and cleaning
JPH06145081A (en) Solvent composition for cleaning
JPH06322395A (en) Cleaning solvent composition
JPH06313196A (en) Azeotropic or azeotropelike composition and detergent
JP3269663B2 (en) Draining solvent composition
JPH06136388A (en) Azeotropic and pseudo-azeotropic composition and detergent
JP3346932B2 (en) Solvent composition
JP3346960B2 (en) Solvent composition
JPH05171189A (en) Cleaning solvent composition

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 19991005