JPH0617096A - Solvent mixture composition - Google Patents
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- JPH0617096A JPH0617096A JP19773292A JP19773292A JPH0617096A JP H0617096 A JPH0617096 A JP H0617096A JP 19773292 A JP19773292 A JP 19773292A JP 19773292 A JP19773292 A JP 19773292A JP H0617096 A JPH0617096 A JP H0617096A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、混合系溶剤組成物に関
するもので、特に、IC、電子部品、精密機械部品など
に付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去するの
に適した混合系溶剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a mixed solvent composition, and more particularly to a mixed solvent suitable for removing fluxes, oils and fats, etc. adhering to ICs, electronic parts, precision machine parts and the like. It relates to a composition.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、IC、電子部品、精密機械部品の
製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、油脂、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用
いた洗浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶
剤として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(以下、R113という)が広く使用され
ていた。R113は不燃性であり、毒性が少なく、安定
性において優れている。さらにR113は、金属、プラ
スチック、エラストマーなどの基材を侵さず、各種の汚
れのみを選択的に溶解する優れた特徴を有するため、各
種精密部品、あるいは金属、プラスチック、エラストマ
ー等からなる各種電子部品、またこれらの電子部品を実
装したプリント基板の洗浄には最適であった。2. Description of the Related Art Conventionally, in the manufacture of ICs, electronic parts and precision machine parts, cleaning with an organic solvent has been carried out in order to remove flux, grease, dust, etc. adhering to the parts during assembly. For such cleaning, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) has been widely used as an organic solvent. R113 is nonflammable, has little toxicity, and is excellent in stability. Furthermore, R113 has an excellent feature that it selectively dissolves only various stains without damaging the base material such as metal, plastic, and elastomer. Therefore, various precision parts or various electronic parts made of metal, plastic, elastomer, etc. Moreover, it was most suitable for cleaning the printed circuit boards on which these electronic components were mounted.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR
113は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されることとなった。[Problems to be Solved by the Invention]
Although 113 has various advantages, it has a long chemical life in the troposphere and diffuses into the stratosphere, where it is decomposed by ultraviolet rays to generate chlorine radicals. Chlorine radicals cause a chain reaction with stratospheric ozone, which destroys the ozone layer.
【0004】このため、従来のR113に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替洗浄用溶剤の探索が活発に行わ
れている。この代替洗浄用溶剤としては、2,2−ジク
ロロ−1,1,1−トリフルオロエタン、1,1−ジク
ロロ−1−フルオロエタン、3,3−ジクロロ−1,
1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、1,3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。Therefore, in place of the conventional R113, an alternative cleaning solvent that is less likely to destroy the ozone layer is being actively searched. As the alternative cleaning solvent, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane, 3,3-dichloro-1,
1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and the like have been developed.
【0005】これらの代替洗浄用溶剤は、R113と同
様に優れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への
影響も極めて小さい。しかし、これらの代替洗浄用溶剤
は、塩素原子を含むために、ごく僅かではあるがオゾン
層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響
を与えないさらに優れた代替洗浄用溶剤の開発が望まれ
ている。These alternative cleaning solvents have the same excellent cleaning properties as R113, and have a very small effect on the ozone layer. However, since these alternative cleaning solvents contain chlorine atoms, they slightly affect the ozone layer, albeit only slightly. Therefore, it is desired to develop a more excellent alternative cleaning solvent that does not affect the ozone layer at all.
【0006】本発明は、従来のR113が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素
系混合溶剤組成物を提供することを目的とするものであ
る。The present invention provides a novel fluorinated hydrocarbon-based mixed solvent composition which can be used as an alternative cleaning solvent which satisfies the excellent properties of conventional R113 but does not affect the ozone layer at all. That is the purpose.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に、炭素数が4以
上の鎖状炭化水素の水素原子の一部または全部がフッ素
原子で置換されてなる鎖状フッ素化炭化水素(A)およ
び非イオン系界面活性剤(B)からなる混合系溶剤組成
物を提供するものである。The present invention has been made to achieve the above-mentioned object. Firstly, a part or all of hydrogen atoms of a chain hydrocarbon having 4 or more carbon atoms is fluorine. A mixed solvent composition comprising a chain fluorinated hydrocarbon (A) substituted with atoms and a nonionic surfactant (B) is provided.
【0008】本発明においては、上記鎖状フッ素化炭化
水素(A)および非イオン系界面活性剤(B)を用いる
ことが重要であり、従来このような混合系溶剤組成物が
フラックスや油脂などを除去する洗浄剤として使用され
たことはなかった。In the present invention, it is important to use the chain fluorinated hydrocarbon (A) and the nonionic surfactant (B), and conventionally, such a mixed solvent composition has a flux, oil and fat. It has never been used as a cleaning agent to remove.
【0009】上記鎖状フッ素化炭化水素(A)は塩素原
子を含まないためオゾン層へ全く影響を与えないという
点に特徴がある。また、上記鎖状フッ素化炭化水素
(A)と非イオン系界面活性剤(B)とからなる混合系
溶剤組成物は、油等に対する選択的溶解性が高く、洗浄
溶剤として好適である。The chain fluorinated hydrocarbon (A) is characterized in that it does not contain chlorine atoms and therefore does not affect the ozone layer at all. Further, the mixed solvent composition comprising the chain fluorinated hydrocarbon (A) and the nonionic surfactant (B) has high selective solubility in oil and the like and is suitable as a cleaning solvent.
【0010】本発明は、第二に、上記鎖状フッ素化炭化
水素(A)、非イオン系界面活性剤(B)、および上記
鎖状フッ素化炭化水素(A)に可溶な溶剤(C)からな
る混合系溶剤組成物を提供するものである。Secondly, the present invention comprises a chain fluorinated hydrocarbon (A), a nonionic surfactant (B) and a solvent (C) soluble in the chain fluorinated hydrocarbon (A). And a mixed solvent composition comprising
【0011】本発明に用いられる非イオン系界面活性剤
(B)は、特に限定されるものではないが、好ましく
は、例えば、アルキルポリオキシエチレンエーテル、ア
ルキルアリルポリオキシエチレンエーテル、アルキルア
リルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテ
ル、グリセリンエーテルおよびそのポリオキシエチレン
エーテル、ポリオキシプロピレンを親油基とするブロッ
クポリマー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル
等のエーテル型、プロピレングリコールエステルのポリ
オキシエチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオ
キシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキ
シエチレンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、または脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型等を挙げることができる。これら非イオン系界面活
性剤(B)は1種単独または2種以上混合して用いるこ
とができる。The nonionic surfactant (B) used in the present invention is not particularly limited, but preferably, for example, alkyl polyoxyethylene ether, alkyl allyl polyoxyethylene ether, alkyl allyl formaldehyde condensation. Polyoxyethylene ether, glycerin ether and its polyoxyethylene ether, block polymer having polyoxypropylene as lipophilic group, ether type such as alkylthiopolyoxyethylene ether, polyoxyethylene ether of propylene glycol ester, polyoxy of glycerin ester Ethylene ether, ether ester type of sorbitan ester such as polyoxyethylene ether, polyoxyethylene fatty acid ester, glycerin ester, sorbitan ester, etc. Ether type, or fatty acid alkanolamides, it can be mentioned nitrogen-containing type such as polyoxyethylene fatty acid amides. These nonionic surfactants (B) can be used alone or in combination of two or more.
【0012】本発明の組成物は、上記鎖状フッ素化炭化
水素(A)および非イオン系界面活性剤(B)とからな
り、これに上記鎖状フッ素化炭化水素(A)に可溶な溶
剤(C)としての炭素数5以上のアルカン類(c−
1)、炭素数5以上のシクロアルカン類(c−2)、ア
ルコール類(c−3)、ケトン類(c−4)、エーテル
類(c−5)、エステル類(c−6)、ハロゲン化炭化
水素類(c−7)、および塩素化フッ素化炭化水素類
(c−8)の群から選ばれる少なくとも1種を配合して
用いることができる。The composition of the present invention comprises the above chain fluorinated hydrocarbon (A) and a nonionic surfactant (B), which is soluble in the above chain fluorinated hydrocarbon (A). Alkanes having 5 or more carbon atoms as solvent (C) (c-
1), cycloalkanes having 5 or more carbon atoms (c-2), alcohols (c-3), ketones (c-4), ethers (c-5), esters (c-6), halogen At least one selected from the group of chlorinated hydrocarbons (c-7) and chlorinated fluorinated hydrocarbons (c-8) can be blended and used.
【0013】上記鎖状フッ素化炭化水素(A)(以下、
特定FCという)としては、少なくとも1個の水素原子
を含むものが大気中での分解速度が速く、寿命が短いた
め地球温暖化に寄与しないことから好ましく用いられ
る。また、水素原子の数がフッ素原子の数を超えない特
定FCは難燃性であり好ましく用いられる。さらに、炭
素数が4〜10程度の特定FCは、洗浄用途および溶剤
回収という観点において好適な沸点を有するため好まし
く用いられる。The above chain fluorinated hydrocarbon (A) (hereinafter,
As the specific FC), those containing at least one hydrogen atom are preferably used because they have a high decomposition rate in the atmosphere and a short life and therefore do not contribute to global warming. Further, the specific FC in which the number of hydrogen atoms does not exceed the number of fluorine atoms is flame-retardant and is preferably used. Further, the specific FC having about 4 to 10 carbon atoms is preferably used because it has a suitable boiling point from the viewpoint of cleaning application and solvent recovery.
【0014】特定FCとしては、広範囲にわたって種々
例示され得るが、例えば、1,1,1,3,3,4,4
−ヘプタフルオロブタン、1,1,1,2,4,4,4
−ヘプタフルオロブタン、1,1,1,4,4,4−ヘ
キサフルオロブタン、1,1,1,2,4,4,4−ヘ
プタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)ブタン、
1,1,2,2,3,3,4,4−オクタフルオロペン
タン、1,1,1,2,2,5,5,6,6,6−デカ
フルオロヘキサン、1,1,1,3,3,4,4,6,
6,6−デカフルオロヘキサン、1,1,1,2,2,
3,3,4,4−ノナフルオロヘキサン、1,1,2,
2,3,3,4,4,5,5,6,6−ドデカフルオロ
ヘプタン、1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,
5,6,6−トリデカフルオロオクタン、または1,
1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,
7,7,8,8−ヘプタデカフルオロデカン等を好適な
ものとして挙げることができる。これら特定FCは1種
単独または2種以上混合して用いることもできる。The specific FC can be variously exemplified in a wide range, but for example, 1,1,1,3,3,4,4
-Heptafluorobutane, 1,1,1,2,4,4,4
-Heptafluorobutane, 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2- (trifluoromethyl) butane,
1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoropentane, 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-decafluorohexane, 1,1,1, 3, 3, 4, 4, 6,
6,6-decafluorohexane, 1,1,1,2,2
3,3,4,4-nonafluorohexane, 1,1,2,
2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoroheptane, 1,1,1,2,2,3,3,4,5,5
5,6,6-tridecafluorooctane, or 1,
1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6,
Preferred examples include 7,7,8,8-heptadecafluorodecane and the like. These specific FCs may be used alone or in combination of two or more.
【0015】特定FCに可溶な溶剤(C)としての炭素
数5以上のアルカン類(c−1)および炭素数5以上の
シクロアルカン類(c−2)としては、ペンタン、2−
メチルブタン、2,2−ジメチルプロパン、ヘキサン、
2−メチルペンタン、3−メチルペンタン、2,2−ジ
メチルブタン、2,3−ジメチルブタン、ヘプタン、2
−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、2,3−ジメ
チルペンタン、2,4−ジメチルペンタン、オクタン、
2,2,3−トリメチルペンタン、2,2,4−トリメ
チルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、またはエ
チルシクロヘキサン等を挙げることができるがこれに限
定されるものではない。Alkanes having 5 or more carbon atoms (c-1) and cycloalkanes having 5 or more carbon atoms (c-2) as the solvent (C) soluble in the specific FC include pentane, 2-
Methylbutane, 2,2-dimethylpropane, hexane,
2-methylpentane, 3-methylpentane, 2,2-dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, heptane, 2
-Methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, octane,
Examples thereof include 2,2,3-trimethylpentane, 2,2,4-trimethylpentane, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, and ethylcyclohexane, but are not limited thereto.
【0016】特定FCに可溶な溶剤(C)としてのアル
コール類(c−3)としては、メタノール、エタノー
ル、i−プロパノール、n−プロパノール、n−ブタノ
ール、i−ブタノール、s−ブタノール、またはt−ブ
タノール等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。As the alcohol (c-3) as the solvent (C) soluble in the specific FC, methanol, ethanol, i-propanol, n-propanol, n-butanol, i-butanol, s-butanol, or Examples thereof include t-butanol and the like, but the invention is not limited thereto.
【0017】特定FCに可溶な溶剤(C)としてのケト
ン類(c−4)としては、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン、またはメチルイソブチルケト
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。Examples of the ketones (c-4) as the solvent (C) soluble in the specific FC include, but are not limited to, acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, and methyl isobutyl ketone. is not.
【0018】特定FCに可溶な溶剤(C)としてのエー
テル類(c−5)としては、ジエチルエーテル、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−t−ブチル
エーテルまたは1,4−ジオキサン等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。As the ethers (c-5) as the solvent (C) soluble in the specific FC, diethyl ether, methyl cellosolve, tetrahydrofuran, methyl-t-butyl ether, 1,4-dioxane and the like can be mentioned. However, it is not limited to this.
【0019】特定FCに可溶な溶剤(C)としてのエス
テル類(c−6)としては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、
ギ酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸
メチル、またはプロピオン酸エチル等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。The esters (c-6) as the solvent (C) soluble in the specific FC include methyl formate, ethyl formate,
Examples thereof include propyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, and ethyl propionate, but are not limited thereto.
【0020】特定FCに可溶な溶剤(C)としてのハロ
ゲン化炭化水素類(c−7)としては、ジクロロメタ
ン、cis−1,2−ジクロロエチレン、trans−
1,2−ジクロロエチレン、1,1,1−トリクロロエ
タン、1,1,2−トリクロロエタン、トリクロロエチ
レン、またはテトラクロロエチレン等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。The halogenated hydrocarbons (c-7) as the solvent (C) soluble in the specific FC include dichloromethane, cis-1,2-dichloroethylene and trans-.
Examples thereof include 1,2-dichloroethylene, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, trichloroethylene, and tetrachloroethylene, but are not limited thereto.
【0021】また、特定FCに可溶な溶剤(C)として
の塩素化フッ素化炭化水素類(c−8)としては、2,
2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタン、1,
1−ジクロロ−1−フルオロエタン、3,3−ジクロロ
−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、また
は1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフル
オロプロパン等を挙げることができるがこれに限定され
るものではない。The chlorinated fluorinated hydrocarbons (c-8) as the solvent (C) soluble in the specific FC are 2,
2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,
1-dichloro-1-fluoroethane, 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, etc. However, the present invention is not limited to this.
【0022】上記溶剤(C)についても1種単独または
2種以上混合して用いることができる。The solvent (C) may be used alone or in combination of two or more.
【0023】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、オゾン層へ影響を与えないという
観点から、特定FCは50重量%以上の含有量で用いら
れることが好ましい。また、非イオン系界面活性剤
(B)の好ましい含有量は0.001重量%〜10重量
%程度であり、上記溶剤(C)の好ましい含有量は0.
1重量%〜50重量%程度である。The mixed composition ratio of the composition of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of not affecting the ozone layer, the specific FC is preferably used in a content of 50% by weight or more. The preferred content of the nonionic surfactant (B) is about 0.001% by weight to 10% by weight, and the preferred content of the solvent (C) is 0.
It is about 1 to 50% by weight.
【0024】また、本発明の洗浄溶剤組成物には、特定
FC以外のオゾン層を破壊しないフッ素化炭化水素類を
配合することができる。かかるフッ素化炭化水素類とし
ては、1,2−ジフルオロエタン、1,1,1,2,3
−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン、1,1,1,3−テトラフルオロ
プロパン、1,3−ジフルオロプロパン等を挙げること
ができるがこれに限定されるものではない。The cleaning solvent composition of the present invention may contain fluorinated hydrocarbons other than the specific FC that do not destroy the ozone layer. Examples of such fluorinated hydrocarbons include 1,2-difluoroethane, 1,1,1,2,3
-Pentafluoropropane, 1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3-tetrafluoropropane, 1,3-difluoropropane and the like can be mentioned, but are not limited thereto. is not.
【0025】さらに本発明の洗浄溶剤組成物には、従来
この種の洗浄溶剤組成物に、その用途に応じて適宜添加
されていた成分を添加することができる。そのような成
分の例としては、洗浄溶剤組成物の助剤、安定剤などで
ある。Further, to the cleaning solvent composition of the present invention, the components which have been appropriately added to this type of cleaning solvent composition in accordance with its use can be added. Examples of such components are auxiliaries and stabilizers for cleaning solvent compositions.
【0026】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、i−プロピルアミン、ブチルアミン、i−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、o−クレゾール、m−
クレゾール、p−クレゾール、チモール、p−t−ブチ
ルフェノール、t−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、o−メトキシフェノール、4,4’−
ジヒドロキシフェニル−2,2−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール等のフェノー
ル類、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロ
ロベンゾトリアゾール、1,2,3−ベンゾトリアゾー
ル、または1−[(N,N−ビス−2−エチルヘキシ
ル)アミノメチル]ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。Examples of the above components include nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, nitropropane and nitrobenzene, amines such as diethylamine, triethylamine, i-propylamine, butylamine and i-butylamine, phenol, o-cresol and m. −
Cresol, p-cresol, thymol, p-t-butylphenol, t-butylcatechol, catechol, isoeugenol, o-methoxyphenol, 4,4'-
Dihydroxyphenyl-2,2-propane, isoamyl salicylate, benzyl salicylate, methyl salicylate,
Phenols such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-).
Of 3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 1,2,3-benzotriazole, or 1-[(N, N-bis-2-ethylhexyl) aminomethyl] benzotriazole Examples thereof include triazoles.
【0027】本発明における特定FCからなる混合系溶
剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有
し、各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キなどの除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミ
ックス、プラスチックス、ゴム、金属製各種部品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズなどの洗浄
剤を挙げることができる。The mixed solvent composition comprising the specific FC in the present invention has a dissolving power comparable to that of the conventional R113 system, and can be suitably used for various purposes. Such specific applications include flux, grease, oil, wax, ink and other removers, paint solvents, extractants, glass, ceramics, plastics, rubber, various metal parts, especially IC parts, electrical equipment, Examples include cleaning agents for precision machines and optical lenses.
【0028】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄およびこれらを組み合
わせた方法等を採用すればよい。As a cleaning method, hand-wiping, dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, steam cleaning, a combination of these, or the like may be adopted.
【0029】[0029]
【実施例】実施例1〜22においては、SUS−304
のテストピース(25mm×30mm×2mm)を機械
油(日本石油製CQ−30)中に浸漬した後、本発明の
洗浄溶剤組成物中に5分浸漬し、機械油の除去の度合を
判定した。その結果を除去度として、◎:良好に除去
可、○:ほぼ良好、△:微量残存、×:かなり残存、と
いう評価で下記の表1〜表2に示す。EXAMPLES In Examples 1 to 22, SUS-304 was used.
Test piece (25 mm × 30 mm × 2 mm) was immersed in a machine oil (CQ-30 manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) and then immersed in the cleaning solvent composition of the present invention for 5 minutes to determine the degree of removal of the machine oil. . The results are shown in the following Tables 1 and 2 as ⊚: good removal possible, ∘: almost good, Δ: very small amount remaining, ×: considerably remaining.
【0030】実施例23〜33においては、ガラスエポ
キシ製のプリント基板(50mm×100mm×1.6
mm)全面にフラックス(アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスAGF−J−1)を塗布し、260℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後本発明の洗浄溶剤組成物に3分間浸漬し洗浄
を行い、フラックスの除去の度合を判定した。その結果
を除去度として、◎:良好に除去可、○:ほぼ良好、
△:微量残存、×:かなり残存、という評価で下記の表
3に示す。In Examples 23 to 33, a glass epoxy printed circuit board (50 mm × 100 mm × 1.6) was used.
mm) The entire surface was coated with flux (Speedy Flux AGF-J-1 manufactured by Asahi Chemical Laboratory) and soldered at a soldering temperature of 260 ° C. using a wave solder machine. Then, it was immersed in the cleaning solvent composition of the present invention for 3 minutes for cleaning, and the degree of flux removal was determined. The result is taken as the degree of removal, ◎: good removal possible, ○: almost good,
Table 3 below shows the evaluation of Δ: trace amount remaining, ×: considerable remaining.
【0031】以下の実施例において用いた特定FCとし
ては、1,1,1,3,3,4,4−ヘプタフルオロブ
タン(R347A)、1,1,1,2,4,4,4,−
ヘプタフルオロブタン(R347B)、1,1,1,
4,4,4−ヘキサフルオロブタン(R356)、1,
1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロ−2−(トリ
フルオロメチル)ブタン(R43−10)、1,1,
2,2,3,3,4,4−オクタフルオロペンタン(R
458)、1,1,1,2,2,5,5,6,6,6−
デカフルオロヘキサン(R55−10A)、1,1,
1,3,3,4,4,6,6,6−デカフルオロヘキサ
ン(R55−10B)、1,1,1,2,2,3,3,
4,4−ノナフルオロヘキサン(R569)、1,1,
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6−ドデカフル
オロヘプタン(R65−12)、1,1,1,2,2,
3,3,4,4,5,5,6,6−トリデカフルオロオ
クタン(R76−13)、および1,1,1,2,2,
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8−ヘ
プタデカフルオロデカン(R96−17)の群から選ば
れた。Specific FCs used in the following examples include 1,1,1,3,3,4,4-heptafluorobutane (R347A), 1,1,1,2,4,4,4. −
Heptafluorobutane (R347B), 1,1,1,
4,4,4-hexafluorobutane (R356), 1,
1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2- (trifluoromethyl) butane (R43-10), 1,1,
2,2,3,3,4,4-octafluoropentane (R
458), 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-
Decafluorohexane (R55-10A), 1,1,
1,3,3,4,4,6,6,6-decafluorohexane (R55-10B), 1,1,1,2,2,3,3
4,4-nonafluorohexane (R569), 1,1,
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoroheptane (R65-12), 1,1,1,2,2
3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane (R76-13), and 1,1,1,2,2
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluorodecane (R96-17).
【0032】以下の実施例において用いた非イオン系界
面活性剤(B)としては、アルキルポリオキシエチレン
エーテル(APOEE)、アルキルアリルポリオキシエ
チレンエーテル(AAPOEE)、グリセリンエステル
ポリエトキシエーテル(GEPEE)、プロピレングリ
コールエステルのポリオキシエチレンエーテル(PGE
POEE)、グリセリンエステルのポリオキシエチレン
エーテル(GREPOEE)、ソルビタンエステルのポ
リオキシエチレンエーテル(SBEPOEE)、グリセ
リンエステル(GRE)、ソルビタンエステル(SB
E)、アルキルポリオキシエチレンエーテルのエステル
(APOEES)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
(POEFE)、脂肪酸アルカノールアミド(FAA)
およびポリオキシエチレンアルキルアミン(POEA
A)の群から選ばれた。As the nonionic surfactant (B) used in the following examples, alkyl polyoxyethylene ether (APOEE), alkylallyl polyoxyethylene ether (AAPOEE), glycerin ester polyethoxy ether (GEPEE), Polyoxyethylene ether of propylene glycol ester (PGE
POEE), polyoxyethylene ether of glycerin ester (GREPOEE), polyoxyethylene ether of sorbitan ester (SBEPOEE), glycerin ester (GRE), sorbitan ester (SB
E), ester of alkyl polyoxyethylene ether (APOEES), polyoxyethylene fatty acid ester (POEFE), fatty acid alkanolamide (FAA)
And polyoxyethylene alkylamine (POEA
Selected from the group A).
【0033】以下の実施例において用いた特定FCに可
溶な溶剤(C)としては、n−ペンタン(n−Pe
t)、n−ヘキサン(n−Hex)、シクロヘキサン
(c−Hex)、メタノール(MeOH)、エタノール
(EtOH)、2−プロパノール(IPA)、n−ブタ
ノール(NBA)、i−ブタノール(IBA)、アセト
ン(Acet)、ジエチルエーテル(DEE)、酢酸エ
チル(EtAc)、プロピオン酸メチル(MePr)、
ジクロロメタン(DCM)、cis−1,2−ジクロロ
エチレン(c−DE)、trans−1,2−ジクロロ
エチレン(t−DE)、1,1−ジクロロ−1−フルオ
ロエタン(R141b)、2,2−ジクロロ−1,1,
1−トリフルオロエタン(R123)および1,3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン
(R225cb)の群から選ばれた。As the solvent (C) soluble in the specific FC used in the following examples, n-pentane (n-Pe) is used.
t), n-hexane (n-Hex), cyclohexane (c-Hex), methanol (MeOH), ethanol (EtOH), 2-propanol (IPA), n-butanol (NBA), i-butanol (IBA), Acetone (Acet), diethyl ether (DEE), ethyl acetate (EtAc), methyl propionate (MePr),
Dichloromethane (DCM), cis-1,2-dichloroethylene (c-DE), trans-1,2-dichloroethylene (t-DE), 1,1-dichloro-1-fluoroethane (R141b), 2,2-dichloro. -1,1,
It was selected from the group of 1-trifluoroethane (R123) and 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R225cb).
【0034】[0034]
【表1】 [Table 1]
【0035】[0035]
【表2】 [Table 2]
【0036】[0036]
【表3】 [Table 3]
【0037】[0037]
【発明の効果】本発明で用いる混合系溶剤組成物の有効
成分である炭素数が4以上の鎖状炭化水素の水素原子の
一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フッ
素化炭化水素は、塩素原子を含まずオゾン層へ全く影響
を与えないという利点を有する。また、本発明の混合系
溶剤組成物は、従来のR113が有している優れた特性
を満足するとともに、非イオン系界面活性剤を含有する
ため油等に対する選択的溶解性が高く、油脂、フラック
スなどの汚れを効果的に洗浄し得るなどの利点がある。EFFECTS OF THE INVENTION A chain fluorinated carbon which is obtained by substituting a part or all of hydrogen atoms of a chain hydrocarbon having 4 or more carbon atoms as an active ingredient of the mixed solvent composition used in the present invention with fluorine atoms. Hydrogen has the advantage that it contains no chlorine atoms and has no effect on the ozone layer. Further, the mixed solvent composition of the present invention satisfies the excellent properties of the conventional R113, and since it contains a nonionic surfactant, it has high selective solubility in oils, etc., There is an advantage that dirt such as flux can be effectively cleaned.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Keiichi Onishi, Keiichi Onishi, 1160 Matsubara, Hazawa-machi, Kanagawa-ku, Yokohama, Kanagawa Prefecture A-G Technology Co., Ltd. (72) Yoko Usami, Hazawa-machi, Kanagawa-ku, Yokohama 1160 Matsubara AGC Technology Co., Ltd.
Claims (8)
の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
ッ素化炭化水素(A)および非イオン系界面活性剤
(B)からなる混合系溶剤組成物。1. A chain fluorinated hydrocarbon (A) obtained by substituting a part or all of hydrogen atoms of a chain hydrocarbon having 4 or more carbon atoms with fluorine atoms, and a nonionic surfactant (B). A mixed solvent composition comprising:
の一部または全部がフッ素原子で置換されてなる鎖状フ
ッ素化炭化水素(A)、非イオン系界面活性剤(B)、
および前記鎖状フッ素化炭化水素(A)に可溶な溶剤
(C)からなる混合系溶剤組成物。2. A chain fluorinated hydrocarbon (A) obtained by substituting a part or all of hydrogen atoms of a chain hydrocarbon having 4 or more carbon atoms with fluorine atoms, a nonionic surfactant (B). ,
And a mixed solvent composition comprising the solvent (C) soluble in the chain fluorinated hydrocarbon (A).
型、エーテルエステル型、エステル型、および含窒素型
の群から選ばれる少なくとも1種の界面活性剤である請
求項1または2の混合系溶剤組成物。3. The nonionic surfactant (B) is at least one surfactant selected from the group consisting of ether type, ether ester type, ester type, and nitrogen-containing type surfactants. Mixed solvent composition.
類(c−1)、炭素数5以上のシクロアルカン類(c−
2)、アルコール類(c−3)、ケトン類(c−4)、
エーテル類(c−5)、エステル類(c−6)、ハロゲ
ン化炭化水素類(c−7)、および塩素化フッ素化炭化
水素類(c−8)の群から選ばれる少なくとも1種であ
る請求項2の混合系溶剤組成物。4. The solvent (C) is an alkane having 5 or more carbon atoms (c-1) and a cycloalkane having 5 or more carbon atoms (c-).
2), alcohols (c-3), ketones (c-4),
It is at least one selected from the group consisting of ethers (c-5), esters (c-6), halogenated hydrocarbons (c-7), and chlorinated fluorinated hydrocarbons (c-8). The mixed solvent composition according to claim 2.
型、エーテルエステル型、エステル型および含窒素型の
群から選ばれる少なくとも1種の界面活性剤であり、上
記溶剤(C)が炭素数5以上のアルカン類(c−1)、
炭素数5以上のシクロアルカン類(c−2)、アルコー
ル類(c−3)、ケトン類(c−4)、エーテル類(c
−5)、エステル類(c−6)、ハロゲン化炭化水素類
(c−7)、および塩素化フッ素化炭化水素類(c−
8)の群から選ばれる少なくとも1種である請求項2の
混合系溶剤組成物。5. The nonionic surfactant (B) is at least one surfactant selected from the group of ether type, ether ester type, ester type and nitrogen-containing type, and the solvent (C) is Alkanes having 5 or more carbon atoms (c-1),
Cycloalkanes (c-2) having 5 or more carbon atoms, alcohols (c-3), ketones (c-4), ethers (c
-5), esters (c-6), halogenated hydrocarbons (c-7), and chlorinated fluorinated hydrocarbons (c-
The mixed solvent composition according to claim 2, which is at least one selected from the group of 8).
0.001重量%〜10重量%である請求項1、2、3
または5の混合系溶剤組成物。6. The content of nonionic surfactant (B) is
The amount is 0.001% by weight to 10% by weight.
Or the mixed solvent composition of 5.
〜50重量%である請求項2、4または5の混合系溶剤
組成物。7. The content of the solvent (C) is 0.1% by weight.
The mixed solvent composition according to claim 2, 4 or 5, which is ˜50% by weight.
0.001重量%〜10重量%であり、上記溶剤(C)
の含有量が0.1重量%〜50重量%である請求項2ま
たは5の混合系溶剤組成物。8. The content of the nonionic surfactant (B) is
0.001% to 10% by weight of the above solvent (C)
The mixed solvent composition according to claim 2 or 5, wherein the content is 0.1% to 50% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19773292A JPH0617096A (en) | 1992-07-01 | 1992-07-01 | Solvent mixture composition |
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-
1992
- 1992-07-01 JP JP19773292A patent/JPH0617096A/en not_active Withdrawn
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