JPH0640887A - 洗浄剤 - Google Patents
洗浄剤Info
- Publication number
- JPH0640887A JPH0640887A JP21577892A JP21577892A JPH0640887A JP H0640887 A JPH0640887 A JP H0640887A JP 21577892 A JP21577892 A JP 21577892A JP 21577892 A JP21577892 A JP 21577892A JP H0640887 A JPH0640887 A JP H0640887A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dha
- treatment
- psoriasis
- abstergent
- pasi
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚の表皮組織の破壊を原因とする疾患の改
善を目的とする洗浄剤を提供する。 【構成】 石鹸,シャンプーなどにドコサヘキサエン酸
又はその誘導体を含有させることにより製造された洗浄
剤。
善を目的とする洗浄剤を提供する。 【構成】 石鹸,シャンプーなどにドコサヘキサエン酸
又はその誘導体を含有させることにより製造された洗浄
剤。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はドコサヘキサエン酸又は
その誘導体(以下DHAと略す。)を含有する洗浄剤に
関し、乾癬やアトピ−性皮膚炎等を経皮的に改善させる
ことを目的とする。
その誘導体(以下DHAと略す。)を含有する洗浄剤に
関し、乾癬やアトピ−性皮膚炎等を経皮的に改善させる
ことを目的とする。
【0002】
【従来の技術】乾癬は遺伝的素因により食物,紫外線,
湿度などの要因により引き起されるとも言われ、原因不
明の慢性難治性の皮膚疾患である。治療法としては、白
斑治療剤,角化症治療剤などによる治療,紫外線の照射
の他、主として種々のステロイド外用剤による対症療法
が一般である。アトピ−性皮膚炎の場合にもほぼ同様の
治療が行われている。
湿度などの要因により引き起されるとも言われ、原因不
明の慢性難治性の皮膚疾患である。治療法としては、白
斑治療剤,角化症治療剤などによる治療,紫外線の照射
の他、主として種々のステロイド外用剤による対症療法
が一般である。アトピ−性皮膚炎の場合にもほぼ同様の
治療が行われている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】乾癬やアトピ−性皮膚
炎等に有効なる薬剤は少なく、使用の選択範囲が狭い。
又薬剤による治療は当然、その副作用との兼ね合いであ
り、特に角化症治療剤はその殆んどに於て副作用が発現
することから、病院に於てもこの薬剤の処方は厳重なる
管理の下で行なわれている。
炎等に有効なる薬剤は少なく、使用の選択範囲が狭い。
又薬剤による治療は当然、その副作用との兼ね合いであ
り、特に角化症治療剤はその殆んどに於て副作用が発現
することから、病院に於てもこの薬剤の処方は厳重なる
管理の下で行なわれている。
【0004】ステロイド剤は自体多くの種類があり、そ
の治療に於て劇的な効果をもたらし、短期的には比類な
き外用剤であるが長期に及ぶ乾癬の治療に於ては、外用
剤の使用でも皮膚の萎縮,毛細血管の拡張をもたらし、
使用の中断のリバウンドによって以前にも増して症状の
悪化もあり、いずれも短期間の集中的な使用に限定され
るものであるところから、ステロイド剤に代わる療法,
ステロイド剤の使用量を軽減するための療法及びより弱
いステロイド剤の使用による療法が望まれている。
の治療に於て劇的な効果をもたらし、短期的には比類な
き外用剤であるが長期に及ぶ乾癬の治療に於ては、外用
剤の使用でも皮膚の萎縮,毛細血管の拡張をもたらし、
使用の中断のリバウンドによって以前にも増して症状の
悪化もあり、いずれも短期間の集中的な使用に限定され
るものであるところから、ステロイド剤に代わる療法,
ステロイド剤の使用量を軽減するための療法及びより弱
いステロイド剤の使用による療法が望まれている。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者等は長年に亘っ
て水産資源中の有効成分について研究を続けて来たが、
魚油中に含まれる高度不飽和脂肪酸の効果については広
く喧伝されているにかかわらず、それらの報告がいずれ
も単一物質によって得られたものではなく、種々の混合
物による実験に基づくものであり、その評価について、
特定できないものである。そこで我々は、高純度のDH
Aの製造法の開発研究を行った。その結果、DHAの効
率的な高純度分離精製に成功した(特開平4−9504
8号)。我々はDHAがマグロ,カツオ等の眼窩脂肪中
に多量に含まれることを見い出し、そして我々の開発し
た方法により更に安価に入手することを可能にした。そ
れにより、疾患に対する洗浄剤として使用可能になり、
乾癬患者に使用した結果有効であることが証明され本発
明を完成したものである。
て水産資源中の有効成分について研究を続けて来たが、
魚油中に含まれる高度不飽和脂肪酸の効果については広
く喧伝されているにかかわらず、それらの報告がいずれ
も単一物質によって得られたものではなく、種々の混合
物による実験に基づくものであり、その評価について、
特定できないものである。そこで我々は、高純度のDH
Aの製造法の開発研究を行った。その結果、DHAの効
率的な高純度分離精製に成功した(特開平4−9504
8号)。我々はDHAがマグロ,カツオ等の眼窩脂肪中
に多量に含まれることを見い出し、そして我々の開発し
た方法により更に安価に入手することを可能にした。そ
れにより、疾患に対する洗浄剤として使用可能になり、
乾癬患者に使用した結果有効であることが証明され本発
明を完成したものである。
【0006】DHAはその混合組成物として例えば糖尿
病合併症(特開昭60−248610)、痔疾(特開昭
61−24518)、リポキシゲナーゼ代謝刺激剤(特
開昭63−230632)、制ガン剤(特開平1−15
3629)、抗アレルギー剤(特開平2−29081
2)、脳機能向上剤(特開平1−290625)、脳機
能改善(特開平1−27982)、嚢胞腎(特開平2−
235811)そして不整脈(特開平4−29928)
など、それらの治療剤として公知であるが、乾癬やアト
ピ−性皮膚炎に有用であることは知られていない。
病合併症(特開昭60−248610)、痔疾(特開昭
61−24518)、リポキシゲナーゼ代謝刺激剤(特
開昭63−230632)、制ガン剤(特開平1−15
3629)、抗アレルギー剤(特開平2−29081
2)、脳機能向上剤(特開平1−290625)、脳機
能改善(特開平1−27982)、嚢胞腎(特開平2−
235811)そして不整脈(特開平4−29928)
など、それらの治療剤として公知であるが、乾癬やアト
ピ−性皮膚炎に有用であることは知られていない。
【0007】本発明で用いる、DHAは遊離酸のほか、
そのエステル,グリセリド,リン脂質,コリン誘導体,
塩,アミノ酸誘導体、アスコルビン酸誘導体等を含むも
のである。しかし、DHAを主成分とするEPA他の成
分を含む精製油を原料として用いる場合であってもよ
い。本発明で言う洗浄剤とは薬用,非薬用にかかわら
ず、身体を清浄に保つため一般に用いる石鹸,シャンプ
ー,フェイシアルクリーム,リンスなどの他入浴剤など
を含むものであり、また、食器などの日常の家庭で用い
る器具などの洗剤であってもよい。DHAはこれらの洗
浄剤中に適宜含有されていてよい。
そのエステル,グリセリド,リン脂質,コリン誘導体,
塩,アミノ酸誘導体、アスコルビン酸誘導体等を含むも
のである。しかし、DHAを主成分とするEPA他の成
分を含む精製油を原料として用いる場合であってもよ
い。本発明で言う洗浄剤とは薬用,非薬用にかかわら
ず、身体を清浄に保つため一般に用いる石鹸,シャンプ
ー,フェイシアルクリーム,リンスなどの他入浴剤など
を含むものであり、また、食器などの日常の家庭で用い
る器具などの洗剤であってもよい。DHAはこれらの洗
浄剤中に適宜含有されていてよい。
【0008】以下に本発明を更に実施例で詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例1.石鹸 牛脂260g,ヤシ油100g,DHAトリグリセリド
12g,エタノール180gを50〜70℃で混合、次
いで苛性ソーダ64g,水200gを加えて70〜80
℃でケン化させ、これにEDTA3g,BHT3gを混
合して70℃に保温し、ヤシ油20ml,牛脂20mlを添
加したのち、0.1%以下に遊離アルカリ調整し、冷却
固化乾燥する。 実施例2.シャンプー アルキル硫酸トリエタノールアミン塩300g,ヤシ油
脂肪酸モノエタノールアミド75g,ポリオキシエチレ
ンソルビタンラウレート45g,DHAエチル30gと
サイクロデキストリン45gを混合し、香料,色素,を
加えたのち精製水で1.5リットルとする。 実施例3.発泡性浴用錠 硫酸ナトリウム50g,炭酸水素ナトリウム50g,コ
ハク酸60g,炭酸ナトリウム30g,DHAエチル1
0gのサイクロデキストリン包接物に色素を加えよく混
和の上、打錠する。 サイクロデキストリン包接物の製法 DHAエチル10gにサイクロデキストリン50gを混
和し、少量の水を加えながら練成ののち、乾燥する。 実施例4.浴用水溶性袋封入剤 炭酸水素ナトリウム25%,炭酸ナトリウム30%,硫
酸ナトリウム20%,酒石酸20%,DHAジソジウム
グルタメイト5%の混合物をポリビニルアルコール85
%,グリセリン12%,エチレングリコールモノステア
レート1%,炭酸カルシウム2%より成る水溶性袋に封
入する。
12g,エタノール180gを50〜70℃で混合、次
いで苛性ソーダ64g,水200gを加えて70〜80
℃でケン化させ、これにEDTA3g,BHT3gを混
合して70℃に保温し、ヤシ油20ml,牛脂20mlを添
加したのち、0.1%以下に遊離アルカリ調整し、冷却
固化乾燥する。 実施例2.シャンプー アルキル硫酸トリエタノールアミン塩300g,ヤシ油
脂肪酸モノエタノールアミド75g,ポリオキシエチレ
ンソルビタンラウレート45g,DHAエチル30gと
サイクロデキストリン45gを混合し、香料,色素,を
加えたのち精製水で1.5リットルとする。 実施例3.発泡性浴用錠 硫酸ナトリウム50g,炭酸水素ナトリウム50g,コ
ハク酸60g,炭酸ナトリウム30g,DHAエチル1
0gのサイクロデキストリン包接物に色素を加えよく混
和の上、打錠する。 サイクロデキストリン包接物の製法 DHAエチル10gにサイクロデキストリン50gを混
和し、少量の水を加えながら練成ののち、乾燥する。 実施例4.浴用水溶性袋封入剤 炭酸水素ナトリウム25%,炭酸ナトリウム30%,硫
酸ナトリウム20%,酒石酸20%,DHAジソジウム
グルタメイト5%の混合物をポリビニルアルコール85
%,グリセリン12%,エチレングリコールモノステア
レート1%,炭酸カルシウム2%より成る水溶性袋に封
入する。
【0009】以下に実施例1によって得られたDHAを
含有する石鹸を用いて本発明の有用性を証明する。 試験例1 全例ともこれまでの治療を継続し、DHA石鹸使用前と
使用4週後のPASI(Psoriasis area and severity
index )を求め、その改善度から乾癬に対する有用性を
判定した。 PASIの計算方法 PASI=0.1(Eh+Ih+Dh)Ah+0.3(Et+It+Dt)At +0.2(Eu
+Iu+Du)Au+0.4(El+Il+Dl)Al E:Erythema 紅斑の程度を0〜4の5段階で示
す。 I:Infiltration 浸潤の程度を0〜4の5段階で示
す。 D:Desquamation 鱗屑の程度を0〜4の5段階で示
す。 A:Area 皮疹の占める面積を示す。 0:なし 1:10%未満 2:10〜29% 3:30〜49% 4:50〜69% 5:70〜89% 6:90%以上 h:頭部,t:体幹,u:上肢,l:下肢 重症度 重症 :PASI 20.1以上 中等症:PASI 8.1〜20.0 軽症 :PASI 2.5〜8.0 軽微症:PASI 2.4以下 有用性判定の基準 有効度1:重症度の3段階の改善 2:重症度の2段階の改善 3:重症度の1段階の改善 4:改善なし 症例番号 症例 年令 性別 罹患歴 治療前の治療内容 1 HK 37 男 10 A 2 EK 55 男 17 AE 3 KT 31 男 11 AE 4 KS 57 男 17 BC 5 TI 36 男 10 AED 6 KT 67 男 17 B 7 KK 57 女 19 B 治験前の治療内容の項 A:温清飲 B:黄連軟膏 C:消
上防風湯 D:白色ワセリン E:ステロイド外用剤 急性毒性試験 治験に使用したドコサヘキサエン酸の急性毒性試験を行
った。 試験動物 ddY−N系マウス 5週令 雄雌各
5匹 結果 LD50:>2,000mg/kg(雄雌
共)
含有する石鹸を用いて本発明の有用性を証明する。 試験例1 全例ともこれまでの治療を継続し、DHA石鹸使用前と
使用4週後のPASI(Psoriasis area and severity
index )を求め、その改善度から乾癬に対する有用性を
判定した。 PASIの計算方法 PASI=0.1(Eh+Ih+Dh)Ah+0.3(Et+It+Dt)At +0.2(Eu
+Iu+Du)Au+0.4(El+Il+Dl)Al E:Erythema 紅斑の程度を0〜4の5段階で示
す。 I:Infiltration 浸潤の程度を0〜4の5段階で示
す。 D:Desquamation 鱗屑の程度を0〜4の5段階で示
す。 A:Area 皮疹の占める面積を示す。 0:なし 1:10%未満 2:10〜29% 3:30〜49% 4:50〜69% 5:70〜89% 6:90%以上 h:頭部,t:体幹,u:上肢,l:下肢 重症度 重症 :PASI 20.1以上 中等症:PASI 8.1〜20.0 軽症 :PASI 2.5〜8.0 軽微症:PASI 2.4以下 有用性判定の基準 有効度1:重症度の3段階の改善 2:重症度の2段階の改善 3:重症度の1段階の改善 4:改善なし 症例番号 症例 年令 性別 罹患歴 治療前の治療内容 1 HK 37 男 10 A 2 EK 55 男 17 AE 3 KT 31 男 11 AE 4 KS 57 男 17 BC 5 TI 36 男 10 AED 6 KT 67 男 17 B 7 KK 57 女 19 B 治験前の治療内容の項 A:温清飲 B:黄連軟膏 C:消
上防風湯 D:白色ワセリン E:ステロイド外用剤 急性毒性試験 治験に使用したドコサヘキサエン酸の急性毒性試験を行
った。 試験動物 ddY−N系マウス 5週令 雄雌各
5匹 結果 LD50:>2,000mg/kg(雄雌
共)
【発明の効果】本発明のDHAを配合した洗浄剤を使用
することによって現在難治病の1つとなっている乾癬や
アトピ−性皮膚炎が患者に何らの負担を強いることなく
通常の生活の中で回復を計れるものである。
することによって現在難治病の1つとなっている乾癬や
アトピ−性皮膚炎が患者に何らの負担を強いることなく
通常の生活の中で回復を計れるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 稲田 進一 埼玉県上尾市戸崎318−1 (72)発明者 浜崎 智仁 富山県富山市五福末広2556−4 (72)発明者 関 太輔 富山県富山市安養坊665−1
Claims (1)
- 【請求項1】 ドコサヘキサエン酸又はその誘導体を含
有する洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21577892A JPH0640887A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21577892A JPH0640887A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0640887A true JPH0640887A (ja) | 1994-02-15 |
Family
ID=16678077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21577892A Pending JPH0640887A (ja) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | 洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0640887A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0640581A1 (en) * | 1993-08-25 | 1995-03-01 | Biox Corporation | Endermic nutrient material and cosmetic composition containing the same |
JPH11124324A (ja) * | 1997-10-17 | 1999-05-11 | Tosco Co Ltd | アトピー性皮膚炎症用化粧料 |
EP1163905A4 (en) * | 1998-11-30 | 2004-06-02 | Nof Corp | PREPARATION FOR THE SKIN FOR EXTERNAL USE |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05279241A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Kose Corp | 化粧料 |
JPH05279240A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Kose Corp | 化粧料 |
-
1992
- 1992-07-22 JP JP21577892A patent/JPH0640887A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05279241A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Kose Corp | 化粧料 |
JPH05279240A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Kose Corp | 化粧料 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0640581A1 (en) * | 1993-08-25 | 1995-03-01 | Biox Corporation | Endermic nutrient material and cosmetic composition containing the same |
JPH11124324A (ja) * | 1997-10-17 | 1999-05-11 | Tosco Co Ltd | アトピー性皮膚炎症用化粧料 |
EP1163905A4 (en) * | 1998-11-30 | 2004-06-02 | Nof Corp | PREPARATION FOR THE SKIN FOR EXTERNAL USE |
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