JPH0640805A - サスポエマルジヨンの水分散性粒剤、それらの製造方法およびそれらの用途 - Google Patents
サスポエマルジヨンの水分散性粒剤、それらの製造方法およびそれらの用途Info
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- JPH0640805A JPH0640805A JP4297458A JP29745892A JPH0640805A JP H0640805 A JPH0640805 A JP H0640805A JP 4297458 A JP4297458 A JP 4297458A JP 29745892 A JP29745892 A JP 29745892A JP H0640805 A JPH0640805 A JP H0640805A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Abstract
(57)【要約】
【目的】 十分に高い融点を有する農薬的に活性な主成
分、液体の農薬活性物質、または低融点の農薬活性物質
および／または固体状態では十分には生物学的に活性で
ない農薬活性物質を溶解された形態で含有する水分散性
粒剤。 【構成】 各成分の水性サスポエマルジョンから水を、
例えば流動床乾燥器内で、除去することによって製造さ
れる。 【効果】 これらの新規な粒剤は、それから調製される
調合物が顕著な自然分散性およびすぐれた生物学的活性
を有する点において卓越している。
分、液体の農薬活性物質、または低融点の農薬活性物質
および／または固体状態では十分には生物学的に活性で
ない農薬活性物質を溶解された形態で含有する水分散性
粒剤。 【構成】 各成分の水性サスポエマルジョンから水を、
例えば流動床乾燥器内で、除去することによって製造さ
れる。 【効果】 これらの新規な粒剤は、それから調製される
調合物が顕著な自然分散性およびすぐれた生物学的活性
を有する点において卓越している。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、作物保護のために使用
する有効物質の混合物の新規な水分散性粒剤に関する。
する有効物質の混合物の新規な水分散性粒剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】水分散性粒剤（略語：ＷＧ）は、一連の
特許出願において使用者にとってそして輸送および貯蔵
中における高度の安全性の点で卓越している環境にやさ
しい型の調合物として記載されている。水分散性粒剤の
型の調合物は、比較的高い融点の固体有効物質の場合に
（ｍ．ｐ．＞６５℃）に好ましく使用される。大抵の場
合に、出発物質は、噴霧乾燥されまたは流動床において
粒状化される水性分散物である。その例は、ヨーロッパ
特許出願公開第４１３，２６７号、同第３８８，８６７
号および同第２２４，８４５号に記載されている。
特許出願において使用者にとってそして輸送および貯蔵
中における高度の安全性の点で卓越している環境にやさ
しい型の調合物として記載されている。水分散性粒剤の
型の調合物は、比較的高い融点の固体有効物質の場合に
（ｍ．ｐ．＞６５℃）に好ましく使用される。大抵の場
合に、出発物質は、噴霧乾燥されまたは流動床において
粒状化される水性分散物である。その例は、ヨーロッパ
特許出願公開第４１３，２６７号、同第３８８，８６７
号および同第２２４，８４５号に記載されている。
【０００３】ＷＧ調合物は、また液体の有効物質を適当
な担体上に吸着させることによっても製造されうる（ヨ
ーロッパ特許出願公開第４４３，４１１号参照）。
な担体上に吸着させることによっても製造されうる（ヨ
ーロッパ特許出願公開第４４３，４１１号参照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】水性分散物の形態で調
合されうる固体有効物質および液体の有効物質または低
融点の物質の組合せ調合物を製造しようと欲するかそし
て／または第二の有効物質（例えば、デルタメトリンの
ような）がその最良の可能な生物学的作用が達成される
べき場合には、分散された形で作用の場所に存在しなけ
ればならないときに困難が生ずる。
合されうる固体有効物質および液体の有効物質または低
融点の物質の組合せ調合物を製造しようと欲するかそし
て／または第二の有効物質（例えば、デルタメトリンの
ような）がその最良の可能な生物学的作用が達成される
べき場合には、分散された形で作用の場所に存在しなけ
ればならないときに困難が生ずる。
【０００５】粒剤の製造中および温暖な条件下に貯蔵さ
れた後に低融点の有効物質が制御できない程結晶化する
と生物学的作用が低下する結果となり、凝集およびより
大きな粒子の形成は、ふるいおよびジエットの目詰りを
起すことがある。
れた後に低融点の有効物質が制御できない程結晶化する
と生物学的作用が低下する結果となり、凝集およびより
大きな粒子の形成は、ふるいおよびジエットの目詰りを
起すことがある。
【０００６】
【課題を解決しようとする手段】驚くべきことには、本
発明者らは、この度サスポエマルジエンさえも流動床法
によって粒状化されうることを見出した。サスポエマル
ジョンは、十分に高い融点を有する固体の、そしてその
中に第二の有効物質が乳化されている水性分散物であ
る。
発明者らは、この度サスポエマルジエンさえも流動床法
によって粒状化されうることを見出した。サスポエマル
ジョンは、十分に高い融点を有する固体の、そしてその
中に第二の有効物質が乳化されている水性分散物であ
る。
【０００７】上記のサスポエマルジョンの成功的な粒状
化の前提条件は、粒状化工程中に蒸発しない乳化性濃縮
物のための溶剤の選択である。従って、本発明は、十分
に高い融点を有しそして水性分散物の形で調剤されうる
少なくとも１種の農薬有効物質１０ないし９０重量％、
好ましくは４０ないし８５重量％、少なくとも１種の液
体の農薬有効物質または低融点の、そして／または固体
の状態では生物学的に十分には活性でない、溶解された
形態での農薬有効物質０．１ないし２０重量％、好まし
くは０．５ないし１０重量％、および低揮発性の溶剤ま
たは溶剤混合物０．２ないし２０重量％、好ましくは
０．５ないし１０重量％、を含有する水分散性粒剤に関
する。
化の前提条件は、粒状化工程中に蒸発しない乳化性濃縮
物のための溶剤の選択である。従って、本発明は、十分
に高い融点を有しそして水性分散物の形で調剤されうる
少なくとも１種の農薬有効物質１０ないし９０重量％、
好ましくは４０ないし８５重量％、少なくとも１種の液
体の農薬有効物質または低融点の、そして／または固体
の状態では生物学的に十分には活性でない、溶解された
形態での農薬有効物質０．１ないし２０重量％、好まし
くは０．５ないし１０重量％、および低揮発性の溶剤ま
たは溶剤混合物０．２ないし２０重量％、好ましくは
０．５ないし１０重量％、を含有する水分散性粒剤に関
する。
【０００８】好ましい粒剤は、水性分散物の形で調合さ
れうる有効物質（ｍ．ｐ．＞６５℃）が重量基準でより
多量に存在し、そして液体の有効物質または低融点の有
効物質あるいは固体状態では十分には生物学的に活性で
ない有効物質がより少量で存在するような粒剤である。
れうる有効物質（ｍ．ｐ．＞６５℃）が重量基準でより
多量に存在し、そして液体の有効物質または低融点の有
効物質あるいは固体状態では十分には生物学的に活性で
ない有効物質がより少量で存在するような粒剤である。
【０００９】有効物質は、一連の除草剤、殺虫剤、殺菌
剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、フエロモンおよび忌避剤のう
ちから、好ましくは一連の除草剤および殺虫剤のうちか
ら選択される。場合によっては、これらの粒剤は、少な
くとも１種の毒性緩和剤を含有する。
剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、フエロモンおよび忌避剤のう
ちから、好ましくは一連の除草剤および殺虫剤のうちか
ら選択される。場合によっては、これらの粒剤は、少な
くとも１種の毒性緩和剤を含有する。
【００１０】分散物として調合されることができ、そし
て主成分として組合せ調合物中に存在する好適な有効物
質は、特にイソプロチュロンおよびエンドウスルフアン
である。液体の有効物質または低融点の有効物質あるい
は固体状態では十分には生物学的に活性でない有効物質
としては、好ましくは、以下のものが使用される：フル
オログリコフエン- エチル、トリフルラリン、トリアゼ
ホスおよびデルタメトリン；特に好ましいものは、フル
オログリコフエン- エチルおよびデルタメトリンであ
る。
て主成分として組合せ調合物中に存在する好適な有効物
質は、特にイソプロチュロンおよびエンドウスルフアン
である。液体の有効物質または低融点の有効物質あるい
は固体状態では十分には生物学的に活性でない有効物質
としては、好ましくは、以下のものが使用される：フル
オログリコフエン- エチル、トリフルラリン、トリアゼ
ホスおよびデルタメトリン；特に好ましいものは、フル
オログリコフエン- エチルおよびデルタメトリンであ
る。
【００１１】流動床による造粒中に加熱されたガス（空
気または窒素／空気の混合物）の流量が高い場合には、
少数の溶剤しか蒸発しないか、あるいは僅かな程度しか
蒸発しない。更に、溶剤は、液体の農薬有効物質または
低融点の農薬有効物質あるいは固体状態では十分に生物
学的に活性でない農薬有効物質に対して十分に大きな溶
解能力を有しなければならない。沸騰範囲が１７０℃以
上（大気圧において、または大気圧を基準に計算して）
である溶剤がこの目的に特に好適である。
気または窒素／空気の混合物）の流量が高い場合には、
少数の溶剤しか蒸発しないか、あるいは僅かな程度しか
蒸発しない。更に、溶剤は、液体の農薬有効物質または
低融点の農薬有効物質あるいは固体状態では十分に生物
学的に活性でない農薬有効物質に対して十分に大きな溶
解能力を有しなければならない。沸騰範囲が１７０℃以
上（大気圧において、または大気圧を基準に計算して）
である溶剤がこの目的に特に好適である。
【００１２】特に、下記の溶剤が低い揮発性ならびにす
ぐれた溶解特性を有することが見出された：(R) ソルベ
ッソ(Solvesso)２００（１）、ブチルジグリコールアセ
テート、(R)シエルゾール(Shellsol)ＲＡ（２）、(R)
アクトレル(Actrel)４００（３）、(R) アグソレックス
(Agsolex) ８（４）、(R) アグソレックス(Agsolex) １
２（５）、(R) ノルパール(Norpar)１３（６）、(R) ノ
ルパール(Norpar)１５（７）、(R) イソパール(Isopar)
Ｖ（８）、(R) エクゾール(Exsol) Ｄ１００（９）、
(R) シエルゾール(Shellsol)Ｋ（１０）および(R) シエ
ルゾール(Shellsol)Ｒ（１１）、これらの組成は、次の
とおりである： （１）アルキル化ナフタレン類の混合物、沸騰範囲２１
９−２８２℃、エクソン(Exxon) 社製。 （２）アルキル化ベンゼン類の混合物、沸騰範囲１８３
−３１２℃、シエル(Shell) 社製。 （３）芳香族化合物の高沸点混合物、沸騰範囲３３２−
３５５℃、エクソン(Exxon) 社製。 （４）Ｎ- オクチルピロリドン、沸点（０．３ｍｍＨ
ｇ）１００℃、ＧＡＦ社製。 （５）Ｎ- ドデシルピロリドン、沸点（０．３ｍｍＨ
ｇ）１４５℃、ＧＡＦ社製。 （６）脂肪族炭化水素類、沸騰範囲：２２８−２４３
℃、エクソン社製。 （７）脂肪族炭化水素類、沸騰範囲：２５２−２７２
℃、エクソン社製。 （８）脂肪族炭化水素、沸騰範囲：２７８−３０５℃、
エクソン社製。 （９）脂肪族炭化水素、沸騰範囲：２３３−２６３℃、
エクソン社製。 （１０）脂肪族炭化水素、沸騰範囲：１９２−２５４
℃、シエル社製。 （１１）芳香族炭化水素、沸騰範囲：２０３−２６７
℃、シエル社製。
ぐれた溶解特性を有することが見出された：(R) ソルベ
ッソ(Solvesso)２００（１）、ブチルジグリコールアセ
テート、(R)シエルゾール(Shellsol)ＲＡ（２）、(R)
アクトレル(Actrel)４００（３）、(R) アグソレックス
(Agsolex) ８（４）、(R) アグソレックス(Agsolex) １
２（５）、(R) ノルパール(Norpar)１３（６）、(R) ノ
ルパール(Norpar)１５（７）、(R) イソパール(Isopar)
Ｖ（８）、(R) エクゾール(Exsol) Ｄ１００（９）、
(R) シエルゾール(Shellsol)Ｋ（１０）および(R) シエ
ルゾール(Shellsol)Ｒ（１１）、これらの組成は、次の
とおりである： （１）アルキル化ナフタレン類の混合物、沸騰範囲２１
９−２８２℃、エクソン(Exxon) 社製。 （２）アルキル化ベンゼン類の混合物、沸騰範囲１８３
−３１２℃、シエル(Shell) 社製。 （３）芳香族化合物の高沸点混合物、沸騰範囲３３２−
３５５℃、エクソン(Exxon) 社製。 （４）Ｎ- オクチルピロリドン、沸点（０．３ｍｍＨ
ｇ）１００℃、ＧＡＦ社製。 （５）Ｎ- ドデシルピロリドン、沸点（０．３ｍｍＨ
ｇ）１４５℃、ＧＡＦ社製。 （６）脂肪族炭化水素類、沸騰範囲：２２８−２４３
℃、エクソン社製。 （７）脂肪族炭化水素類、沸騰範囲：２５２−２７２
℃、エクソン社製。 （８）脂肪族炭化水素、沸騰範囲：２７８−３０５℃、
エクソン社製。 （９）脂肪族炭化水素、沸騰範囲：２３３−２６３℃、
エクソン社製。 （１０）脂肪族炭化水素、沸騰範囲：１９２−２５４
℃、シエル社製。 （１１）芳香族炭化水素、沸騰範囲：２０３−２６７
℃、シエル社製。
【００１３】これらの溶剤相互の混合物もまた好適であ
る。ブチルジグリコールアセテート (R) アクトレル(Act
rel)４００、(R) アグソレックス(Agsolex) ８および
(R) アグソレックス(Agsolex) １２が特に有用である。
る。ブチルジグリコールアセテート (R) アクトレル(Act
rel)４００、(R) アグソレックス(Agsolex) ８および
(R) アグソレックス(Agsolex) １２が特に有用である。
【００１４】場合によっては、本発明による粒剤は、更
に、少なくとも１種の湿潤剤１ないし１２重量％、好ま
しくは４ないし８重量％、少なくとも１種の分散剤２な
いし１５重量％、好ましくは６ないし１２重量％、少な
くとも１種の接着剤０．２ないし５重量％、好ましくは
０．８ないし３重量％、有効物質含量に応じて不活性物
質０．５ないし６０重量％、好ましくは０．８ないし２
０重量％、および少なくとも１種の乳化剤０．５ないし
１０重量％、好ましくは１ないし５重量％を含有する。
に、少なくとも１種の湿潤剤１ないし１２重量％、好ま
しくは４ないし８重量％、少なくとも１種の分散剤２な
いし１５重量％、好ましくは６ないし１２重量％、少な
くとも１種の接着剤０．２ないし５重量％、好ましくは
０．８ないし３重量％、有効物質含量に応じて不活性物
質０．５ないし６０重量％、好ましくは０．８ないし２
０重量％、および少なくとも１種の乳化剤０．５ないし
１０重量％、好ましくは１ないし５重量％を含有する。
【００１５】高融点の有効物質の水性分散物の製造に使
用されうる湿潤剤および分散剤の例は、下記のとおりで
ある： 湿潤剤：第二級Ｎ- アルカンスルホネート〔例えば(R)
ホスタプール(Hotapur)ＳＡＳ〕、Ｃ14- Ｃ19- オレフ
インスルホネートナトリウム塩〔例えば(R) ホスタプー
ル(Hostapur)OS〕、ジナトトリウムイソデシルスルホモ
ノスクシネート〔例えば(R) ネッツエル(Netzer)Ｉ
Ｓ〕、ナトリウムラウリルサルフエート〔例えばテクサ
ポン(Texapon) Ｋ１２およびテクサポン(Texapon)
Ｚ〕、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート（例え
ばフエニルスルホネートＨＳ９０）、ナトリウムオレイ
ルメチルタウリド〔例えば(R) ホスタポン(Hostapon)
Ｔ〕、ナトリウムジブチルナフタレンスルホネート〔例
えば、(R) レオニル(Leonil)ＤＢまたは(R) ジエロポン
(Geropon) ＮＫ、(R) ネカール(Nekal) ＢＸ〕、アルキ
ルジグリコールエーテルサルフエートナトリウム塩〔例
えば(R) ジエナポール(Genapol) ＬＲＯ〕、ナトリウム
ラウリルエーテルホスフエート〔例えば(R) ホーラニッ
ト(Forlanit)Ｐ〕、トリエタノールアミンまたは水酸化
カリウムで中和されたオキシエチル化ポリアリールフエ
ノールホスフエート〔例えば(R) ソプロホール(Soproph
or) ＦＬおよび(R) ソプロホール(Soprophor) ＦＬ- Ｋ
またはＨＯＥ Ｓ３７７５、ヘキスト社(Hoechst AG)
製〕、エトキシル化トリブチルフエノール〔例えば(R)
サポゲナート(Sapogenat) ＴＯ８０、Ｔ１１０〕、エト
キシル化ノニルフエノール〔例えば(R) アルコパール(A
rkopal) Ｎ１００〕、イソトリデカノールポリグリコー
ルエーテル〔例えば(R) ジエナポール(Genapol)Ｘ- ０
８０〕、プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドの
重合生成物〔例えば(R) ジエナポール(Genapol) ＰＦ４
０〕、プロピレンオキシド／エチレンオキシドブロック
共重合体のビス- モノホスフエート、水酸化カリウムで
中和されたもの〔例えばＨＯＥ Ｓ３６１８Ｋ塩または
(R) アルカホス(Alkaphos)ＭＤ１２−１１６〕。 分散剤：リグニンスルホネート、例えば(R) ヴアニスパ
ース(Vanisperse ＣＢ）、(R) ボレスパース(Borresper
se) ＣＡ、(R) ユホキサン(Ufoxane) ３ａ、(R) ウルト
ラジン(Ultrazine) Ｎａ、(R) ハンザ(Hansa) ＦＥ、ホ
ルムアルデヒドとメチルフエノールとのスルホン化縮合
生成物のＮａ塩、例えば(R) ラピダミンリザーブ(Rapid
amin Reserve) ＣおよびＤ；ナフタレンスルホン酸／ホ
ルムアルデヒド縮合生成物、例えば(R) ジスペルソゲン
(Dispersogen) Ａ；ｍ- クレゾール、ノニルフエノー
ル、亜硫酸ナトリウムおよびホルムアルデヒドの陰イオ
ン縮合生成物、例えばＨＯＥ Ｓ１４９４、ヘキスト社
(Hoechst ＡＧ）製；クレゾールとホルムアルデヒドと
の陰イオン縮合生成物、例えば(R) ジスパーサント(Dis
persant)ＳＳ；水性ポリカルボン酸溶液のカリウム塩、
例えば(R) ジスパーサント(Dispersant)ＤＧ；ナトリウ
ムポリカーボネート例えば(R) ソプロポン(Sopropon)Ｔ
３６；縮合ナトリウムメチルナフタレンスルホネート、
例えば(R) スプラジル(Supragil)ＭＮＳ９０；カルボン
酸共重合体のナトリウム塩またはカリウム塩であって、
陰イオン分散剤、例えば(R) ジエロポン(Geropon) ＳＣ
２１１およびＳＣ２１３と組合わされたもの。
用されうる湿潤剤および分散剤の例は、下記のとおりで
ある： 湿潤剤：第二級Ｎ- アルカンスルホネート〔例えば(R)
ホスタプール(Hotapur)ＳＡＳ〕、Ｃ14- Ｃ19- オレフ
インスルホネートナトリウム塩〔例えば(R) ホスタプー
ル(Hostapur)OS〕、ジナトトリウムイソデシルスルホモ
ノスクシネート〔例えば(R) ネッツエル(Netzer)Ｉ
Ｓ〕、ナトリウムラウリルサルフエート〔例えばテクサ
ポン(Texapon) Ｋ１２およびテクサポン(Texapon)
Ｚ〕、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート（例え
ばフエニルスルホネートＨＳ９０）、ナトリウムオレイ
ルメチルタウリド〔例えば(R) ホスタポン(Hostapon)
Ｔ〕、ナトリウムジブチルナフタレンスルホネート〔例
えば、(R) レオニル(Leonil)ＤＢまたは(R) ジエロポン
(Geropon) ＮＫ、(R) ネカール(Nekal) ＢＸ〕、アルキ
ルジグリコールエーテルサルフエートナトリウム塩〔例
えば(R) ジエナポール(Genapol) ＬＲＯ〕、ナトリウム
ラウリルエーテルホスフエート〔例えば(R) ホーラニッ
ト(Forlanit)Ｐ〕、トリエタノールアミンまたは水酸化
カリウムで中和されたオキシエチル化ポリアリールフエ
ノールホスフエート〔例えば(R) ソプロホール(Soproph
or) ＦＬおよび(R) ソプロホール(Soprophor) ＦＬ- Ｋ
またはＨＯＥ Ｓ３７７５、ヘキスト社(Hoechst AG)
製〕、エトキシル化トリブチルフエノール〔例えば(R)
サポゲナート(Sapogenat) ＴＯ８０、Ｔ１１０〕、エト
キシル化ノニルフエノール〔例えば(R) アルコパール(A
rkopal) Ｎ１００〕、イソトリデカノールポリグリコー
ルエーテル〔例えば(R) ジエナポール(Genapol)Ｘ- ０
８０〕、プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドの
重合生成物〔例えば(R) ジエナポール(Genapol) ＰＦ４
０〕、プロピレンオキシド／エチレンオキシドブロック
共重合体のビス- モノホスフエート、水酸化カリウムで
中和されたもの〔例えばＨＯＥ Ｓ３６１８Ｋ塩または
(R) アルカホス(Alkaphos)ＭＤ１２−１１６〕。 分散剤：リグニンスルホネート、例えば(R) ヴアニスパ
ース(Vanisperse ＣＢ）、(R) ボレスパース(Borresper
se) ＣＡ、(R) ユホキサン(Ufoxane) ３ａ、(R) ウルト
ラジン(Ultrazine) Ｎａ、(R) ハンザ(Hansa) ＦＥ、ホ
ルムアルデヒドとメチルフエノールとのスルホン化縮合
生成物のＮａ塩、例えば(R) ラピダミンリザーブ(Rapid
amin Reserve) ＣおよびＤ；ナフタレンスルホン酸／ホ
ルムアルデヒド縮合生成物、例えば(R) ジスペルソゲン
(Dispersogen) Ａ；ｍ- クレゾール、ノニルフエノー
ル、亜硫酸ナトリウムおよびホルムアルデヒドの陰イオ
ン縮合生成物、例えばＨＯＥ Ｓ１４９４、ヘキスト社
(Hoechst ＡＧ）製；クレゾールとホルムアルデヒドと
の陰イオン縮合生成物、例えば(R) ジスパーサント(Dis
persant)ＳＳ；水性ポリカルボン酸溶液のカリウム塩、
例えば(R) ジスパーサント(Dispersant)ＤＧ；ナトリウ
ムポリカーボネート例えば(R) ソプロポン(Sopropon)Ｔ
３６；縮合ナトリウムメチルナフタレンスルホネート、
例えば(R) スプラジル(Supragil)ＭＮＳ９０；カルボン
酸共重合体のナトリウム塩またはカリウム塩であって、
陰イオン分散剤、例えば(R) ジエロポン(Geropon) ＳＣ
２１１およびＳＣ２１３と組合わされたもの。
【００１６】粒剤の安定性を改善するために以下の接着
剤が使用されうる：デンプンシロップ、デキストロー
ス、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
〔各種の(R) チロース(Tylose)製品〕、ポリエチレング
リコール生成物、部分的にヒドロキシル化されたポリビ
ニルアセテート〔各種の(R) モウィオール(Mowiol)、例
えば(R) モウィオール(Mowiol)３／８３〕、ポリビニル
ピロリドン〔例えば(R) ルヴィスコール(Luviskol)Ｋ３
０〕。
剤が使用されうる：デンプンシロップ、デキストロー
ス、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
〔各種の(R) チロース(Tylose)製品〕、ポリエチレング
リコール生成物、部分的にヒドロキシル化されたポリビ
ニルアセテート〔各種の(R) モウィオール(Mowiol)、例
えば(R) モウィオール(Mowiol)３／８３〕、ポリビニル
ピロリドン〔例えば(R) ルヴィスコール(Luviskol)Ｋ３
０〕。
【００１７】不活性物質として下記のものが粒剤に添加
されうる：沈殿シリカ、高温処理されたシリカ、カオリ
ン、ケイ酸アルミニウム、またカ焼されたケイ酸アルミ
ニウム、アタパルジヤイト、モンモリロナイト、カルシ
ウムマグネシウムアルミニウムシリケート。
されうる：沈殿シリカ、高温処理されたシリカ、カオリ
ン、ケイ酸アルミニウム、またカ焼されたケイ酸アルミ
ニウム、アタパルジヤイト、モンモリロナイト、カルシ
ウムマグネシウムアルミニウムシリケート。
【００１８】液体の有効物質または低融点の有効物質あ
るいは固体状態では十分には生物学的に活性でない有効
物質の乳化性溶液を製造するために使用されうる乳化剤
の例は、下記のとおりである：カルシウムドデシルベン
ゼンスルホネート、例えばカルシウムフエニルスルホネ
ート；エトキシル化ヒマシ油、例えば(R) エマルソゲン
(Emulsogen) ＥＬおよび(R) エマルソゲン(Emulsogen)
Ｅ１４００；エトキシル化トリブチルフエノール、例え
ば(R) サポゲナート- Ｔ(Sapogenat-T) 製品；エトキシ
ル化ノニルフエノール、例えば(R) アルコパール(Arkop
al) Ｎ製品；オレイルアルコールポリグリコールエーテ
ル、例えば(R) ジエナポール(Genapol) Ｏ製品；イソト
リデカノールポリグリコールエーテル、例えば(R) ジエ
ナポール(Genapol) Ｘ製品；プロピレンオキシドとエチ
レンオキシドとの高分子量ブロック共重合体、例えばＨ
ＯＥ Ｓ１８１６〔ヘキスト社(Hoechst AG)製〕；トリ
スチリルフエノールポリグリコールエーテル、例えばＨ
ＯＥ Ｓ３４７４（ヘキスト社製）；トリエタノールア
ミンポリアリールフエノールポリグリコールエーテルホ
スフエート、例えばＨＯＥ Ｓ３４７５（ヘキスト社
製）、ｎ- ブタノール／プロピレンオキシドブロックオ
キシアルキレート、例えばＨＯＥ Ｓ３５１０（ヘキス
ト社製）。
るいは固体状態では十分には生物学的に活性でない有効
物質の乳化性溶液を製造するために使用されうる乳化剤
の例は、下記のとおりである：カルシウムドデシルベン
ゼンスルホネート、例えばカルシウムフエニルスルホネ
ート；エトキシル化ヒマシ油、例えば(R) エマルソゲン
(Emulsogen) ＥＬおよび(R) エマルソゲン(Emulsogen)
Ｅ１４００；エトキシル化トリブチルフエノール、例え
ば(R) サポゲナート- Ｔ(Sapogenat-T) 製品；エトキシ
ル化ノニルフエノール、例えば(R) アルコパール(Arkop
al) Ｎ製品；オレイルアルコールポリグリコールエーテ
ル、例えば(R) ジエナポール(Genapol) Ｏ製品；イソト
リデカノールポリグリコールエーテル、例えば(R) ジエ
ナポール(Genapol) Ｘ製品；プロピレンオキシドとエチ
レンオキシドとの高分子量ブロック共重合体、例えばＨ
ＯＥ Ｓ１８１６〔ヘキスト社(Hoechst AG)製〕；トリ
スチリルフエノールポリグリコールエーテル、例えばＨ
ＯＥ Ｓ３４７４（ヘキスト社製）；トリエタノールア
ミンポリアリールフエノールポリグリコールエーテルホ
スフエート、例えばＨＯＥ Ｓ３４７５（ヘキスト社
製）、ｎ- ブタノール／プロピレンオキシドブロックオ
キシアルキレート、例えばＨＯＥ Ｓ３５１０（ヘキス
ト社製）。
【００１９】個々の群よりの物質の混合物が使用されう
るが、湿潤剤、分散剤および乳化剤の各種の群よりの物
質の組合せもまた使用されうる。本発明は、更に、粒剤
成分の水性サスポエマルジョンから、例えば流動床乾燥
器内で、水を除去することを特徴とする水分散性粒剤の
製造方法に関する。
るが、湿潤剤、分散剤および乳化剤の各種の群よりの物
質の組合せもまた使用されうる。本発明は、更に、粒剤
成分の水性サスポエマルジョンから、例えば流動床乾燥
器内で、水を除去することを特徴とする水分散性粒剤の
製造方法に関する。
【００２０】前記の組合せ調合物を製造するためには、
従ってまず適当な湿潤剤および分散剤を使用して、６５
℃以上で溶融する主成分を用いて水性分散物が製造され
うる。第二工程において、液体の有効物質、または低融
点の有効物質あるいは固体状態では十分には生物学的に
活性でない有効物質の乳化性溶液（乳化性濃縮物、略
語：ＥＣ）は、安定なエマルジョンが得られるように分
散物中で溶液が乳化されるように乳化剤組成を選択する
ことによって製造される。
従ってまず適当な湿潤剤および分散剤を使用して、６５
℃以上で溶融する主成分を用いて水性分散物が製造され
うる。第二工程において、液体の有効物質、または低融
点の有効物質あるいは固体状態では十分には生物学的に
活性でない有効物質の乳化性溶液（乳化性濃縮物、略
語：ＥＣ）は、安定なエマルジョンが得られるように分
散物中で溶液が乳化されるように乳化剤組成を選択する
ことによって製造される。
【００２１】本発明は、また農薬有効物質の水性調合物
を製造するために、これらの粒剤を使用する方法にも関
する。
を製造するために、これらの粒剤を使用する方法にも関
する。
【００２２】
【実施例】以下の製造例は、いかなる制限をも課するこ
となく本発明を例示することを意図するものである。評価および調製についての一般的情報 １ないし４の評価点を使用して粒状調合物の自然的分散
性を評価する。この目的でまず粒剤１ｇを標準水（３０
℃、３４２ｐｐｍ ＣａＣＯ3 の水硬度）を充填した１
ｌのメスシリンダー内に導入する。１分後に、メスシリ
ンダーを緩やかに１８０O まで回転せしめ、そして次に
最初の位置に戻す。この手順を３回反復する。評価は下
記の基準に従って行われる。 評価基準 １．全部の粒状粒子が分散される。
となく本発明を例示することを意図するものである。評価および調製についての一般的情報 １ないし４の評価点を使用して粒状調合物の自然的分散
性を評価する。この目的でまず粒剤１ｇを標準水（３０
℃、３４２ｐｐｍ ＣａＣＯ3 の水硬度）を充填した１
ｌのメスシリンダー内に導入する。１分後に、メスシリ
ンダーを緩やかに１８０O まで回転せしめ、そして次に
最初の位置に戻す。この手順を３回反復する。評価は下
記の基準に従って行われる。 評価基準 １．全部の粒状粒子が分散される。
【００２３】分散されない粒子が存在する場合には、試
験開始の２分後にメスシリンダーを前記のように更に３
回振りそして次のように評価する： ２．粒子は今や完全に分散されている。 ３．残りの粒子が分散されていない。 ４．粒子のほとんどが分散されていない。
験開始の２分後にメスシリンダーを前記のように更に３
回振りそして次のように評価する： ２．粒子は今や完全に分散されている。 ３．残りの粒子が分散されていない。 ４．粒子のほとんどが分散されていない。
【００２４】懸濁性は、３０分間の沈降時間が経過した
後に、懸濁物の体積のうちの最上方の１０分の９に見出
される調合物の量（重量％）と定義された〔ＣＩＰＡＣ
Handbook Vol. １（１９７０）、ｐ．８６１参照〕。
後に、懸濁物の体積のうちの最上方の１０分の９に見出
される調合物の量（重量％）と定義された〔ＣＩＰＡＣ
Handbook Vol. １（１９７０）、ｐ．８６１参照〕。
【００２５】湿潤フルイ残分(Wet-screening residue)
とは、規定量の水で１０分間洗滌した後に、２５０μｍ
または７１μｍのふるい上に残留する物質の量を意味す
るものとする。この方法の詳細は、ブラウンシュヴアイ
ク連邦生物研究所(Biologische Bundesanstalt Braunsc
hweig)の "植物保護剤の公式試験のための指針(Richtli
nien fuer die amtliche Pruefung Von Pflanzenschutz
mitteln)第ＩＩＩ部２- １／１（１９８８年８月発
行）”に記載されている。
とは、規定量の水で１０分間洗滌した後に、２５０μｍ
または７１μｍのふるい上に残留する物質の量を意味す
るものとする。この方法の詳細は、ブラウンシュヴアイ
ク連邦生物研究所(Biologische Bundesanstalt Braunsc
hweig)の "植物保護剤の公式試験のための指針(Richtli
nien fuer die amtliche Pruefung Von Pflanzenschutz
mitteln)第ＩＩＩ部２- １／１（１９８８年８月発
行）”に記載されている。
【００２６】比較的少量の噴霧乾燥には実験室用噴霧乾
燥器が使用され、そして約４００ｇの生成物までのバッ
チの流動床による造粒には実験室用流動床が使用され
た。生成物約１５ｋｇまでのバッチには、より大きな流
動床が使用された。 例１ イソプロチュロン＋フルオログリコフエン- エチルの７
５＋２．４−ＷＧ まず、高融点の有効物質の水性分散物を調製する： イソプロチュロン、９９．０％ ３０８．１６ｇ(R) ラピダミンリザーブ(Rapidamin Reserve) Ｃ ３８．６４ｇ(R) ホーラニット(Forlanit)Ｐ １７．０８ｇ(R) アルカホス(Arkaphos)ＭＤ- １２- １１６ ４．８８ｇ(R) モウィオール(Mowiol)３／８３ ４．７６ｇ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ２．０４ｇ(R) パーライト(Perlite) Ｊ２０６ ４．４４ｇ 飲用水 ３８０．００ｇ ７６０．００ｇ 各成分を混合し、そして粒子の５０％が２〜３μｍの大
きさになるまでビーズミルで粉砕する。 収量：５９６ｇ 次に、低融点の有効物質の乳化性溶液を調製する： フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ７．２６ｇ(R) アグソレックス(Agsolex) ８ ７．２６ｇ Ｈｏｅ Ｓ ３５１０（ヘキスト社製） ２．８３ｇ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．７１ｇ １８．０６ｇ この乳化性溶液を撹拌下に上記の水性イソプロチュロン
分散物に添加する。
燥器が使用され、そして約４００ｇの生成物までのバッ
チの流動床による造粒には実験室用流動床が使用され
た。生成物約１５ｋｇまでのバッチには、より大きな流
動床が使用された。 例１ イソプロチュロン＋フルオログリコフエン- エチルの７
５＋２．４−ＷＧ まず、高融点の有効物質の水性分散物を調製する： イソプロチュロン、９９．０％ ３０８．１６ｇ(R) ラピダミンリザーブ(Rapidamin Reserve) Ｃ ３８．６４ｇ(R) ホーラニット(Forlanit)Ｐ １７．０８ｇ(R) アルカホス(Arkaphos)ＭＤ- １２- １１６ ４．８８ｇ(R) モウィオール(Mowiol)３／８３ ４．７６ｇ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ２．０４ｇ(R) パーライト(Perlite) Ｊ２０６ ４．４４ｇ 飲用水 ３８０．００ｇ ７６０．００ｇ 各成分を混合し、そして粒子の５０％が２〜３μｍの大
きさになるまでビーズミルで粉砕する。 収量：５９６ｇ 次に、低融点の有効物質の乳化性溶液を調製する： フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ７．２６ｇ(R) アグソレックス(Agsolex) ８ ７．２６ｇ Ｈｏｅ Ｓ ３５１０（ヘキスト社製） ２．８３ｇ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．７１ｇ １８．０６ｇ この乳化性溶液を撹拌下に上記の水性イソプロチュロン
分散物に添加する。
【００２７】得られたサスポエマルジョンの約３分の１
を噴霧乾燥にかける：得られた微細な粉末を実験室用流
動床造粒器内に導入し、そして残りのサスホエマルジョ
ン上に噴霧することによって造粒する。１の自然分散度
を有する水分散性粒剤２４６．４ｇ（理論量の８９％）
が得られる；懸濁性＝９８％。７１μｍのふるい上で
は、湿潤ふるい残分は０．３％であり、２５０μｍのふ
るい上では残分は皆無である。
を噴霧乾燥にかける：得られた微細な粉末を実験室用流
動床造粒器内に導入し、そして残りのサスホエマルジョ
ン上に噴霧することによって造粒する。１の自然分散度
を有する水分散性粒剤２４６．４ｇ（理論量の８９％）
が得られる；懸濁性＝９８％。７１μｍのふるい上で
は、湿潤ふるい残分は０．３％であり、２５０μｍのふ
るい上では残分は皆無である。
【００２８】これらの粒剤の組成は、百分率で下記のと
おりである： イソプロチュロン、９９．０％ ７５．７６重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ２．２６重量％(R) ラジダミンリザーブ(Rapidamin Reserve) Ｃ ９．５０重量％(R) ホーラニット(Forlanit)Ｐ ４．２０重量％(R) アルカホス(Alkaphos)ＭＤ- １２- １１６ １．２０重量％(R) モウィオール(Mowiol)３／８３ １．１７重量％ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％(R) パーライト(Perlite) Ｊ２０６ １．０９重量％(R) アグソレックス(Agsolex) ８ ２．２６重量％ Ｈｏｅ Ｓ３５１０（ヘキスト社製） ０．８８重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．２２重量％ 残留水分 ０．９６重量％ １００．００重量％ 良好な生物学的作用については、仕上げ粒剤中のフルオ
ログリコフエン- エチルが溶解された形であることが重
要である。イソプロチュロン＋フルオログリコフエン-
エチルＷＧ中の溶剤(R) アグソレックス８の含量が分析
された：それは２．１４％であった。この調合物は、す
ぐれた生物学的作用を有する。 例２ 製造例１の記載に従って、下記の組成を有する粒剤が製
造された： イソプロチュロン、９９．０％ ７５．７６重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ２．２６重量％(R) パーライト(Perlite) Ｊ２０６ １．０９重量％(R) ジエナミンリザーブ(Genamin Reserve C) ９．００重量％(R) ジエナポール(Genapol) pf 40 ３．２９重量％ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） １．２０重量％(R) ルヴィスコール(Luviskol)Ｋ３０ １．１７重量％ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％ 残留水分 ０．９６重量％(R) アグソレックス(Agsolex) １２ ３．３９重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．２８重量％ Ｈｏｅ Ｓ３５１０（ヘキスト社製） １．１０重量％ 自然分散性： １ 湿潤ふるい残分： ７１μｍ ふるい＝０．０５％ ２５０μｍ ふるい＝残分なし 懸濁性： ９８％ 完成粒剤中の(R) アグソレックス(Agsolex) １２の含量
の分析値は、３．４重量％であった；生物学的活性は、
良好である。 例３ 製造例１の手順に従って、下記の組成を有する粒剤が製
造される： イソプロチュロン、９９．０％ ６０．３０重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ １．６９重量％(R) ジエナミンリザーブ(Genamin Reserve) Ｃ ９．００重量％(R) ジエナポール(Genapol) Ｐｆ４０ ３．３０重量％ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） １．２０重量％(R) リュヴィスコール(Luviskol)Ｋ３０ １．１７重量％ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％ カオリン１７７７ １８．３０重量％ 残留水分 ０．５０重量％(R) エマルソゲン(Emulsogen) ＥＬ４００ ０．４７重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．１０重量％(R) サポゲナート(Sapogenat) Ｔ１８０ ０．９３重量％(R) アクトレル(Actrel)４００ ２．５４重量％ 自然分散性： １〜２ 湿潤ふるい残分： ７１μｍ ふるい＝０．０５％ ２５０μｍ ふるい＝残留分なし 懸濁性： ９８％ 完成粒状物は、(R) アクトレル(Actrel)４００ ２．５
重量％を含有する；生物学的活性は、良好である。 例４ イソプロチュロン＋フルオログリコフエン−エチルの粒
剤（フルオログリコフエン- エチル用の溶剤を使用せ
ず）の製造 イソプロチュロン、９９．０％ ３４０９．２ｇ フルオログリコフエン- エチル、８８．５ｇ １０１．７ｇ(R) ジエナミンリザーブ(Genamin Reserve) Ｃ ４２７．５ｇ(R) ジエナポール(Genapol) Ｐｆ４０ １８９．０ｇ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） ５４．０ｇ(R) リュヴィスコル(Luviskol)Ｋ３０ ５２．７ｇ デフオーマーＳＥ２（２４％水性 分散物９３．７ｇが使用される） ２２．５ｇ(R) ヴエサロン(Wessalon)Ｓ ２００．２ｇ 水 ４４５６．８ｇ ８９１３．６ｇ まず各成分を適当な方法で予備細砕し、次いで混合しそ
して粒子の５０％が２〜３μｍの粒径をもつまでビーズ
ミル内で粉砕する。
おりである： イソプロチュロン、９９．０％ ７５．７６重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ２．２６重量％(R) ラジダミンリザーブ(Rapidamin Reserve) Ｃ ９．５０重量％(R) ホーラニット(Forlanit)Ｐ ４．２０重量％(R) アルカホス(Alkaphos)ＭＤ- １２- １１６ １．２０重量％(R) モウィオール(Mowiol)３／８３ １．１７重量％ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％(R) パーライト(Perlite) Ｊ２０６ １．０９重量％(R) アグソレックス(Agsolex) ８ ２．２６重量％ Ｈｏｅ Ｓ３５１０（ヘキスト社製） ０．８８重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．２２重量％ 残留水分 ０．９６重量％ １００．００重量％ 良好な生物学的作用については、仕上げ粒剤中のフルオ
ログリコフエン- エチルが溶解された形であることが重
要である。イソプロチュロン＋フルオログリコフエン-
エチルＷＧ中の溶剤(R) アグソレックス８の含量が分析
された：それは２．１４％であった。この調合物は、す
ぐれた生物学的作用を有する。 例２ 製造例１の記載に従って、下記の組成を有する粒剤が製
造された： イソプロチュロン、９９．０％ ７５．７６重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ２．２６重量％(R) パーライト(Perlite) Ｊ２０６ １．０９重量％(R) ジエナミンリザーブ(Genamin Reserve C) ９．００重量％(R) ジエナポール(Genapol) pf 40 ３．２９重量％ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） １．２０重量％(R) ルヴィスコール(Luviskol)Ｋ３０ １．１７重量％ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％ 残留水分 ０．９６重量％(R) アグソレックス(Agsolex) １２ ３．３９重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．２８重量％ Ｈｏｅ Ｓ３５１０（ヘキスト社製） １．１０重量％ 自然分散性： １ 湿潤ふるい残分： ７１μｍ ふるい＝０．０５％ ２５０μｍ ふるい＝残分なし 懸濁性： ９８％ 完成粒剤中の(R) アグソレックス(Agsolex) １２の含量
の分析値は、３．４重量％であった；生物学的活性は、
良好である。 例３ 製造例１の手順に従って、下記の組成を有する粒剤が製
造される： イソプロチュロン、９９．０％ ６０．３０重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ １．６９重量％(R) ジエナミンリザーブ(Genamin Reserve) Ｃ ９．００重量％(R) ジエナポール(Genapol) Ｐｆ４０ ３．３０重量％ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） １．２０重量％(R) リュヴィスコール(Luviskol)Ｋ３０ １．１７重量％ シリコーン系泡止め剤、例えば デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％ カオリン１７７７ １８．３０重量％ 残留水分 ０．５０重量％(R) エマルソゲン(Emulsogen) ＥＬ４００ ０．４７重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．１０重量％(R) サポゲナート(Sapogenat) Ｔ１８０ ０．９３重量％(R) アクトレル(Actrel)４００ ２．５４重量％ 自然分散性： １〜２ 湿潤ふるい残分： ７１μｍ ふるい＝０．０５％ ２５０μｍ ふるい＝残留分なし 懸濁性： ９８％ 完成粒状物は、(R) アクトレル(Actrel)４００ ２．５
重量％を含有する；生物学的活性は、良好である。 例４ イソプロチュロン＋フルオログリコフエン−エチルの粒
剤（フルオログリコフエン- エチル用の溶剤を使用せ
ず）の製造 イソプロチュロン、９９．０％ ３４０９．２ｇ フルオログリコフエン- エチル、８８．５ｇ １０１．７ｇ(R) ジエナミンリザーブ(Genamin Reserve) Ｃ ４２７．５ｇ(R) ジエナポール(Genapol) Ｐｆ４０ １８９．０ｇ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） ５４．０ｇ(R) リュヴィスコル(Luviskol)Ｋ３０ ５２．７ｇ デフオーマーＳＥ２（２４％水性 分散物９３．７ｇが使用される） ２２．５ｇ(R) ヴエサロン(Wessalon)Ｓ ２００．２ｇ 水 ４４５６．８ｇ ８９１３．６ｇ まず各成分を適当な方法で予備細砕し、次いで混合しそ
して粒子の５０％が２〜３μｍの粒径をもつまでビーズ
ミル内で粉砕する。
【００２９】この水性分散物を用いて、下記の組成を有
する粒剤は、例１に記載されているように製造される。 イソプロチュロン、９９．０％ ７５．７６重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ２．２６重量％(R) ラピダミンリザーブ(Rapidamin Reserve) Ｃ ９．５０重量％(R) ジエナポール(Genapol) Ｐｆ４０ ４．２０重量％ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） １．２０重量％(R) リュヴィスコール(Luviskol)Ｋ３０ １．１７重量％ デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％(R) ヴエサロン(Wessalon)Ｓ ４．４５重量％ 残留水分 ０．９６重量％ １００．００重量％ 自然分散性： １ 湿潤ふるい残分： ７１μｍ ふるい＝痕跡量 ２５０μｍ ふるい＝０．１％ 懸濁性： ９９％ 例１ないし例４において製造された生成物の生物学的活
性 イソプロチュロン＋ フルオログリコフエン- 活性（％） エチルｇ／ａｉ／ｈａ STEME GALAP VERHE VIOAR LAMAM TRZAS HORVS 例１ 300 ＋ 7.5 100 88 68 78 65 0 3 600 ＋ 15 100 92 85 94 83 0 7 例２ 300 ＋ 7.5 100 78 80 90 70 0 4 600 ＋ 15 100 92 88 96 83 0 6 例３ 300 ＋ 7.5 99 83 88 88 93 0 4 600 ＋ 15 100 89 94 94 95 0 6 例４ 300 ＋ 7.5 75 15 54 54 14 0 2 600 ＋ 15 86 32 69 65 30 0 5 略語：ＳＴＥＭＥ＝ハコベ(Stellaria media) ＧＡＬＡＰ＝ヤエムグラ(Galium aparine) ＶＥＲＨＥ＝イヌノフグリ(Veronica heterifolia) ＶＩＯＡＲ＝スミレ(Viola arvensis) ＬＡＭＡＭ＝ホトケノザ(Lamium amplexicaule) ＴＲＺＡＳ＝春蒔きコムギ ＨＯＲＶＳ＝春蒔きオオムギ 試験植物をポット内で栽培しそして２５−３１の段階で
（双子葉植物の場合）および２１−２５の段階で（単子
葉植物の場合）１ｈａ当り水３００ｌの割合で溶解され
た試験生成物を用いて処理した。それらを３週間後に評
価した。
する粒剤は、例１に記載されているように製造される。 イソプロチュロン、９９．０％ ７５．７６重量％ フルオログリコフエン- エチル、８８．５％ ２．２６重量％(R) ラピダミンリザーブ(Rapidamin Reserve) Ｃ ９．５０重量％(R) ジエナポール(Genapol) Ｐｆ４０ ４．２０重量％ Ｈｏｅ Ｓ３７７５（ヘキスト社製） １．２０重量％(R) リュヴィスコール(Luviskol)Ｋ３０ １．１７重量％ デフオーマーＳＥ２ ０．５０重量％(R) ヴエサロン(Wessalon)Ｓ ４．４５重量％ 残留水分 ０．９６重量％ １００．００重量％ 自然分散性： １ 湿潤ふるい残分： ７１μｍ ふるい＝痕跡量 ２５０μｍ ふるい＝０．１％ 懸濁性： ９９％ 例１ないし例４において製造された生成物の生物学的活
性 イソプロチュロン＋ フルオログリコフエン- 活性（％） エチルｇ／ａｉ／ｈａ STEME GALAP VERHE VIOAR LAMAM TRZAS HORVS 例１ 300 ＋ 7.5 100 88 68 78 65 0 3 600 ＋ 15 100 92 85 94 83 0 7 例２ 300 ＋ 7.5 100 78 80 90 70 0 4 600 ＋ 15 100 92 88 96 83 0 6 例３ 300 ＋ 7.5 99 83 88 88 93 0 4 600 ＋ 15 100 89 94 94 95 0 6 例４ 300 ＋ 7.5 75 15 54 54 14 0 2 600 ＋ 15 86 32 69 65 30 0 5 略語：ＳＴＥＭＥ＝ハコベ(Stellaria media) ＧＡＬＡＰ＝ヤエムグラ(Galium aparine) ＶＥＲＨＥ＝イヌノフグリ(Veronica heterifolia) ＶＩＯＡＲ＝スミレ(Viola arvensis) ＬＡＭＡＭ＝ホトケノザ(Lamium amplexicaule) ＴＲＺＡＳ＝春蒔きコムギ ＨＯＲＶＳ＝春蒔きオオムギ 試験植物をポット内で栽培しそして２５−３１の段階で
（双子葉植物の場合）および２１−２５の段階で（単子
葉植物の場合）１ｈａ当り水３００ｌの割合で溶解され
た試験生成物を用いて処理した。それらを３週間後に評
価した。
【００３０】これらの例は、生物学的活性がフルオログ
リコフエンが溶解された形態（例４）ではない場合には
かなり劣っていることを示している。
リコフエンが溶解された形態（例４）ではない場合には
かなり劣っていることを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヨアヒム・バウムゲルトナー ドイツ連邦共和国、フランクフルト・ア ム・マイン、レームカウトストラーセ、20
Claims (8)
- 【請求項１】 主成分として十分に高い融点を有しそし
て水性分散物の形で調剤されうる少なくとも１種の農薬
有効物質１０ないし９０重量％、少なくとも１種の液体
の農薬有効物質または低融点の、そして／または固体の
状態では生物学的に十分には活性でない、溶解された形
態での農薬有効物質０．１ないし２０重量％、および低
揮発性の溶剤または溶剤混合物０．２ないし２０重量
％、を含有する水分散性粒剤。 - 【請求項２】 更に、少なくとも１種の湿潤剤１ないし
１２重量％、少なくとも１種の分散剤２ないし１５重量
％、少なくとも１種の接着剤０．２ないし５重量％、不
活性物質０．５ないし８０重量％、および少なくとも１
種の乳化剤０．５ないし１０重量％、を含有する請求項
１に記載の粒剤。 - 【請求項３】 一連の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ
剤、殺線虫剤、フエロモンおよび忌避剤および場合によ
っては少なくとも１種の毒性緩和剤を含有する請求項１
または２に記載の粒剤。 - 【請求項４】 主成分としてイソプロチュロンを、そし
て溶解された有効物質としてフルオログリコフエン- エ
チルを含有する請求項１〜３のうちのいずれかに記載の
粒剤。 - 【請求項５】 粒剤成分の水性サスポエマルジョンか
ら、例えば流動床乾燥器内で、水を除去することを特徴
とする請求項１〜４のうちのいずれかに記載の粒剤を製
造する方法。 - 【請求項６】 農薬有効物質の水性調合物を調製するた
めに請求項１〜４のうちのいずれかに記載の粒剤を使用
する方法。 - 【請求項７】 望ましくない植物の生長を調整するため
に水性調合物の形態の請求項１〜４のうちのいずれかに
記載の調合物を使用する方法。 - 【請求項８】 水性調合物の形態の請求項１〜４のうち
のいずれかに記載の調合物を、植物、植物の種子または
栽培地域に施用することを特徴とする、望ましくない植
物生長を調整する方法。
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