JPH0637384B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH0637384B2 JPH0637384B2 JP60209398A JP20939885A JPH0637384B2 JP H0637384 B2 JPH0637384 B2 JP H0637384B2 JP 60209398 A JP60209398 A JP 60209398A JP 20939885 A JP20939885 A JP 20939885A JP H0637384 B2 JPH0637384 B2 JP H0637384B2
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- JP
- Japan
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- skin
- staphylococcus epidermidis
- bacterium
- cells
- staphylococcus
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は皮膚化粧料に関し、更に詳しくはスタフィロコ
ッカス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439(Staph
ylococcus epidermidis)の菌株をトリプトソイ培地で培
養して得た菌体、該菌体の破砕物、該菌体又は該菌体の
破砕物の抽出物、及び該菌体の培養液からなる群より選
ばれた１種又は２種以上を含有してなる、ヒトの顔面皮
膚正常化に有効な皮膚化粧料に関する。
ッカス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439(Staph
ylococcus epidermidis)の菌株をトリプトソイ培地で培
養して得た菌体、該菌体の破砕物、該菌体又は該菌体の
破砕物の抽出物、及び該菌体の培養液からなる群より選
ばれた１種又は２種以上を含有してなる、ヒトの顔面皮
膚正常化に有効な皮膚化粧料に関する。
［従来の技術］ 従来から肌あれの防止および改善を目的とした皮膚化粧
料については、天然物から抽出した原料をはじめとする
各種原料が使用されてきている。例えば、ヘチマエキ
ス、プラセンタエキス等の抽出エキス、マルメロ等の天
然高分子、コラーゲン等の蛋白質、キチン等の多糖、ア
ルギニン等の単体のアミノ酸、ビタミンＥ等のビタミン
等の皮膚賦活剤あるいはグリセリン等の保湿剤等が肌あ
れの防止及び改善を目的として盛んに皮膚化粧料に用い
られ今日に至っている。
料については、天然物から抽出した原料をはじめとする
各種原料が使用されてきている。例えば、ヘチマエキ
ス、プラセンタエキス等の抽出エキス、マルメロ等の天
然高分子、コラーゲン等の蛋白質、キチン等の多糖、ア
ルギニン等の単体のアミノ酸、ビタミンＥ等のビタミン
等の皮膚賦活剤あるいはグリセリン等の保湿剤等が肌あ
れの防止及び改善を目的として盛んに皮膚化粧料に用い
られ今日に至っている。
しかしながら、従来の肌あれの防止及び改善に用いられ
てきている前述の物質は、顔面皮膚の皮脂量や水分が少
ないことに起因する肌あれの防止および改善を対象にし
ており、最近の報告（Development of a Sientific Met
hod for Classification of Facial Skin Types,Hirok
o Kumagai et al :X III CONGRESO INTERNACIONAL de
la I.F.S.C.C. voll,1〜19、1984）で明らかになってい
る別種の肌あれ、つまり皮脂量が多く皮丘皮溝が不鮮明
で落屑が見られるようなタイプの肌あれの防止及び改善
には全く認められず、従って広範囲のタイプの皮膚の正
常化に対して、十分な効果を期待することは全くできな
いという欠点を有してした。
てきている前述の物質は、顔面皮膚の皮脂量や水分が少
ないことに起因する肌あれの防止および改善を対象にし
ており、最近の報告（Development of a Sientific Met
hod for Classification of Facial Skin Types,Hirok
o Kumagai et al :X III CONGRESO INTERNACIONAL de
la I.F.S.C.C. voll,1〜19、1984）で明らかになってい
る別種の肌あれ、つまり皮脂量が多く皮丘皮溝が不鮮明
で落屑が見られるようなタイプの肌あれの防止及び改善
には全く認められず、従って広範囲のタイプの皮膚の正
常化に対して、十分な効果を期待することは全くできな
いという欠点を有してした。
［発明が解決しようとする問題点］ そこで、本発明者等は上記した事情にかんがみ、あらゆ
る種類の肌あれの防止及び改善に対して効果のある物質
の探索を目的として鋭意研究を重ねた結果、スタフィロ
コッカス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439の菌
株をトリプトソイ培地で培養して得た菌体、該菌体の破
砕物、該菌体又は該菌体の破砕物の抽出物、及び該菌体
の培養液からなる群より選ばれた１種又は２種以上が肌
あれの防止及び改善に対して著しく効果のあることを認
め、本発明を完成するに至った。
る種類の肌あれの防止及び改善に対して効果のある物質
の探索を目的として鋭意研究を重ねた結果、スタフィロ
コッカス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439の菌
株をトリプトソイ培地で培養して得た菌体、該菌体の破
砕物、該菌体又は該菌体の破砕物の抽出物、及び該菌体
の培養液からなる群より選ばれた１種又は２種以上が肌
あれの防止及び改善に対して著しく効果のあることを認
め、本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明はスタフィロコッカス エピデルミデ
ィス AM-2519 FERM P-8439(Staphylococcus epidermidi
s)の菌株をトリプトソイ培地で培養して得た菌体、該菌
体の破砕物、該菌体又は該菌体の破砕物の抽出物、及び
該菌体の培養液からなる群より選ばれた１種又は２種以
上を含有することを特徴とする皮膚化粧料である。
ィス AM-2519 FERM P-8439(Staphylococcus epidermidi
s)の菌株をトリプトソイ培地で培養して得た菌体、該菌
体の破砕物、該菌体又は該菌体の破砕物の抽出物、及び
該菌体の培養液からなる群より選ばれた１種又は２種以
上を含有することを特徴とする皮膚化粧料である。
本発明者等は、健全な美しい肌と肌あれしている肌との
顔面皮膚における微生物叢（マイクロフローラ）を詳細
に対比した結果、健全な美しい肌においては、スタフィ
ロコッカス エピデルミディスが好気性の微生物叢の全
部または大部分を占めているのに対し、後者の肌あれし
ている肌では前者に比べてスタフィロコッカス エピデ
ルミディスの量は著しく減少し、特に皮脂量が多い肌あ
れタイプの肌にはほとんどスタフィロコッカスエピデル
ミディスが存在せず、その代わりにマイクロコッカス属
に属するバクテリアやスタフィロコッカス アウレウス
等が好気性菌叢の主要な部分を占めることを見いだし
た。
顔面皮膚における微生物叢（マイクロフローラ）を詳細
に対比した結果、健全な美しい肌においては、スタフィ
ロコッカス エピデルミディスが好気性の微生物叢の全
部または大部分を占めているのに対し、後者の肌あれし
ている肌では前者に比べてスタフィロコッカス エピデ
ルミディスの量は著しく減少し、特に皮脂量が多い肌あ
れタイプの肌にはほとんどスタフィロコッカスエピデル
ミディスが存在せず、その代わりにマイクロコッカス属
に属するバクテリアやスタフィロコッカス アウレウス
等が好気性菌叢の主要な部分を占めることを見いだし
た。
そこで、本発明者等は上記の微生物叢の相違点が肌あれ
の微表であり、従ってこの微生物叢を正常に戻すことが
肌あれ防止及び改善に寄与する可能性を推論し、鋭意研
究を重ねた結果、健全な美しい肌に特異的に多く存在す
る上記スタフィロコッカス エピデルミディス AM-2519
FERM P-8439の菌株をトリプトソイ培地で培養して得た
菌体、該菌体の破砕物、該菌体又は該菌体の破砕物の抽
出物、呼び該菌体の培養液からなる群から選ばれた１種
又は２種以上を化粧料に配合してこれを散布または塗布
すると、マイミクロコッカス属に属するバクテリアやス
タフィロコッカス アウレウス等の菌株の生育が阻害さ
れて微生物叢は正常な状態、即ちスタフィロコッカス
エピデルミディスが多く存在する状態に戻り、肌あれ状
態は緩和し、健全な美しい肌に改善されることを見出
し、本発明を完成するに至ったのである。
の微表であり、従ってこの微生物叢を正常に戻すことが
肌あれ防止及び改善に寄与する可能性を推論し、鋭意研
究を重ねた結果、健全な美しい肌に特異的に多く存在す
る上記スタフィロコッカス エピデルミディス AM-2519
FERM P-8439の菌株をトリプトソイ培地で培養して得た
菌体、該菌体の破砕物、該菌体又は該菌体の破砕物の抽
出物、呼び該菌体の培養液からなる群から選ばれた１種
又は２種以上を化粧料に配合してこれを散布または塗布
すると、マイミクロコッカス属に属するバクテリアやス
タフィロコッカス アウレウス等の菌株の生育が阻害さ
れて微生物叢は正常な状態、即ちスタフィロコッカス
エピデルミディスが多く存在する状態に戻り、肌あれ状
態は緩和し、健全な美しい肌に改善されることを見出
し、本発明を完成するに至ったのである。
本発明に用いる菌株はスタフィロコッカス エピデルミ
ディスAM-2519 である。この菌株はスタフィロコッカス
Ｓ２菌（Baird-Parker,A.C. :A classification of m
icrococci and staphylococci based on physiological
and biochemical tests,gen. ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．，３０ ： ４０９， 1693）に属し、工業技術院
微生物工業技術研究所に微工研菌寄第8439号のもとに寄
託されている。
ディスAM-2519 である。この菌株はスタフィロコッカス
Ｓ２菌（Baird-Parker,A.C. :A classification of m
icrococci and staphylococci based on physiological
and biochemical tests,gen. ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．，３０ ： ４０９， 1693）に属し、工業技術院
微生物工業技術研究所に微工研菌寄第8439号のもとに寄
託されている。
上記スタフィロコッカス エピデルミディスAM-2519 は
ヒト顔面皮膚から公知の方法に従って採取分離される。
ヒト顔面皮膚から公知の方法に従って採取分離される。
スタフィロコッカス エピデルミディスAM-2519 の菌学
的性質を下記に示す。
的性質を下記に示す。
本菌はトリプトソイ寒天培地に白色不透明の集落を形成
するグラム陽性球菌であり、マイクロコッカス属の生育
を阻害する作用を有するという特徴を有している。
するグラム陽性球菌であり、マイクロコッカス属の生育
を阻害する作用を有するという特徴を有している。
他の菌学的性質としては、バージーの「マニュアル・オ
ブ・デタミネィティブ・バクテリオロジ（Berge's Manu
al of Determinative Bacterio logy）、第８版、 48
7、1974」のスタフィロコッカス エピデルミディス
バイオタイプ１に記載されている薬学的性質と同一であ
る。
ブ・デタミネィティブ・バクテリオロジ（Berge's Manu
al of Determinative Bacterio logy）、第８版、 48
7、1974」のスタフィロコッカス エピデルミディス
バイオタイプ１に記載されている薬学的性質と同一であ
る。
グラム染色 ＋ マイクロコッカス属に体する生育阻害作用 ＋ 20％食塩抵抗性 ＋ 40％胆汁抵抗性 ＋ 60℃30分熱抵抗性 − 生育温度 10℃〜40℃ リパーゼ活性 ＋ フォスファターゼ活性 ＋ コアグラーゼ活性 − アセトインの生成 ＋ 糖分解性 グルコースの嫌気的分解 ＋ グルコースの好気的分解 ＋ ラクトース ＋ アラビノース − マンニトール − アルトース ＋ 本発明の皮膚化粧料の好適な実施形態を、以下に示す。
(1) トリプトソイ培地で純培養されたスタフィロコッカ
ス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439の生菌体を
10６〜10８個／mlの割合で蒸留水または 0.1％界面活性
剤水溶液中に懸濁させたもの。
ス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439の生菌体を
10６〜10８個／mlの割合で蒸留水または 0.1％界面活性
剤水溶液中に懸濁させたもの。
(2) トリプトソイ培地で純培養されたスタフィロコッカ
ス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439の菌体を凍
結、通気、真空、吸引等の手段により乾燥菌体とする。
これらの菌体を水または 0.1％界面活性剤水溶液に懸濁
した形で、顔面皮膚に塗布または散布できるようにした
もの。例えば、濾紙または綿棒等の吸着剤に、担持され
た真空または凍結乾燥菌体と、懸濁用の水又は 0.1％界
面活性剤水溶液等とを各々別々の容器中に封入密閉し、
用に臨み両者を混合して使用できるようにしたキットが
考えられる。
ス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439の菌体を凍
結、通気、真空、吸引等の手段により乾燥菌体とする。
これらの菌体を水または 0.1％界面活性剤水溶液に懸濁
した形で、顔面皮膚に塗布または散布できるようにした
もの。例えば、濾紙または綿棒等の吸着剤に、担持され
た真空または凍結乾燥菌体と、懸濁用の水又は 0.1％界
面活性剤水溶液等とを各々別々の容器中に封入密閉し、
用に臨み両者を混合して使用できるようにしたキットが
考えられる。
(3) トリプトソイ培地で純培養されたスタフィロコッカ
ス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439菌体、菌体
破砕物、それらの抽出物又はそれらの培養液をプロピレ
ングリコール、流動パラフィン等の基剤中に分散させ、
化粧水、乳液、クリーム等の形態にしたもの。
ス エピデルミディス AM-2519 FERM P-8439菌体、菌体
破砕物、それらの抽出物又はそれらの培養液をプロピレ
ングリコール、流動パラフィン等の基剤中に分散させ、
化粧水、乳液、クリーム等の形態にしたもの。
以上、好適な実施形態の数例につき説明したが、これら
は単なる例示に過ぎず、必要に応じその形態および剤型
を選択できるのは当然である。
は単なる例示に過ぎず、必要に応じその形態および剤型
を選択できるのは当然である。
また、本発明の皮膚化粧料には上記した必須成分に加え
て必要により、化粧料のタイプに応じて油分、水、界面
活性剤、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、香料、酸化
防止剤、キレート剤、色素、防腐防黴剤等、通常化粧料
に用いられる成分を配合することができる。
て必要により、化粧料のタイプに応じて油分、水、界面
活性剤、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、香料、酸化
防止剤、キレート剤、色素、防腐防黴剤等、通常化粧料
に用いられる成分を配合することができる。
さらに、本発明の皮膚化粧料とは化粧水、乳液、クリー
ム、パック等のフェーシャル化粧料や、ファンデーショ
ン等を含む。
ム、パック等のフェーシャル化粧料や、ファンデーショ
ン等を含む。
［本発明の作用機序］ ヒトの顔面皮膚面は、通常皮表脂質膜と呼ばれる脂肪の
膜（遊離脂肪酸を含む）でおおわれている。この皮表脂
質膜内には数種の微生物が常在し、皮膚の脂質、水分、
アミノ酸、糖等を栄養源としている。従って、これらの
微生物の代謝産物もまた皮表に存在し、皮膚に影響を与
えていると考えられる。いうなれば、これらの常在微生
物は生体と共存共栄するものであり、生体と微生物との
相互関係の均等と、微生物と微生物との相互関係の均衡
という２つのバランスのうえに立った共存である。（臨
床細菌学、講義論：講談社サイエンティフィック 71〜
72頁、1977）といわれている。
膜（遊離脂肪酸を含む）でおおわれている。この皮表脂
質膜内には数種の微生物が常在し、皮膚の脂質、水分、
アミノ酸、糖等を栄養源としている。従って、これらの
微生物の代謝産物もまた皮表に存在し、皮膚に影響を与
えていると考えられる。いうなれば、これらの常在微生
物は生体と共存共栄するものであり、生体と微生物との
相互関係の均等と、微生物と微生物との相互関係の均衡
という２つのバランスのうえに立った共存である。（臨
床細菌学、講義論：講談社サイエンティフィック 71〜
72頁、1977）といわれている。
実施例１に示すように、本発明の主体であるスタフィロ
コッカス エピデルミディスは、なめらかで美しい顔面
皮膚に多く検出された菌株である。
コッカス エピデルミディスは、なめらかで美しい顔面
皮膚に多く検出された菌株である。
又、このスタフィロコッカス エピデルミディスは、実
施例２に示すように肌あれ状態の顔面皮膚から多く検出
されるマイクロコッカス属の微生物やスタフィロコッカ
ス アウレウス等の生育を阻害する作用があることが判
明した。
施例２に示すように肌あれ状態の顔面皮膚から多く検出
されるマイクロコッカス属の微生物やスタフィロコッカ
ス アウレウス等の生育を阻害する作用があることが判
明した。
故に、本発明剤は皮膚の微生物叢を整え、結果として肌
あれ防止、改善に奏効するものと思われる。
あれ防止、改善に奏効するものと思われる。
以下、実験例によって本発明の作用機序を詳細に説明す
る。
る。
実験例１ （ヒトの顔面皮膚における微生物叢につい
て） みずみずしく、肌あれしていない顔面皮膚を有するヒト
の微生物叢と、肌あれしている顔面皮膚を有するヒトの
微生物叢とを比較すると、嫌気性菌の種類に差はないが
好気性菌の種類に差があった。肌あれしていない肌の微
生物叢ではＳ２菌が大部分を占め、その他の菌、たとえ
ばマイクロコッカス属やスタフィロコッカス アウレウ
ス等の出現頻度は好気性菌数の５％以下に過ぎなかっ
た。ところが、肌あれしている肌の微生物叢ではスタフ
ィロコッカス エピデルミディス以外の菌の出現頻度が
高く、なかには全くスタフィロコッカス エピデルミデ
ィスが樓息していないことすらあった。特に、皮脂量が
多く肌あれしている場合は、マイクロコッカスの出現頻
度が高く50〜60％又はそれ以上に達した。
て） みずみずしく、肌あれしていない顔面皮膚を有するヒト
の微生物叢と、肌あれしている顔面皮膚を有するヒトの
微生物叢とを比較すると、嫌気性菌の種類に差はないが
好気性菌の種類に差があった。肌あれしていない肌の微
生物叢ではＳ２菌が大部分を占め、その他の菌、たとえ
ばマイクロコッカス属やスタフィロコッカス アウレウ
ス等の出現頻度は好気性菌数の５％以下に過ぎなかっ
た。ところが、肌あれしている肌の微生物叢ではスタフ
ィロコッカス エピデルミディス以外の菌の出現頻度が
高く、なかには全くスタフィロコッカス エピデルミデ
ィスが樓息していないことすらあった。特に、皮脂量が
多く肌あれしている場合は、マイクロコッカスの出現頻
度が高く50〜60％又はそれ以上に達した。
実験例２ （スタフィロコッカス エピデルミディスが
有する生育阻害作用） トリプトソイ寒天培地のプレート中央部にテスト菌を直
線状に塗布し、37℃３日間培養しコロニーを生育させ
る。生育したコロニーの周囲にマイクロコッカス属の菌
株を塗布して37℃３日間培養し、マイクロコッカス属の
菌株のコロニーの生育状態をみたところ、表１に示す結
果を得た。
有する生育阻害作用） トリプトソイ寒天培地のプレート中央部にテスト菌を直
線状に塗布し、37℃３日間培養しコロニーを生育させ
る。生育したコロニーの周囲にマイクロコッカス属の菌
株を塗布して37℃３日間培養し、マイクロコッカス属の
菌株のコロニーの生育状態をみたところ、表１に示す結
果を得た。
また、比較としてトリプトソイ寒天培地の代わりにプレ
ーンハートインフュージョン寒天(BHIA)培地を用いて培
養を行い、マイクロコッカス属の菌株のコロニーの生育
状態をみた。
ーンハートインフュージョン寒天(BHIA)培地を用いて培
養を行い、マイクロコッカス属の菌株のコロニーの生育
状態をみた。
表１から、先に生育していたスタフィロコッカス エピ
デルミディスAM-2519 によってマイクロコッス属の生育
が強く阻害されることを確認した。
デルミディスAM-2519 によってマイクロコッス属の生育
が強く阻害されることを確認した。
実験例３ 予め純粋培養されたテスト菌をトリプトソイ培地に接種
して37℃48〜72時間振とう培養後、遠心分離し、上清を
121℃15分オートクレーブ処理又は0.45μのフィルター
を用いて無菌濾過し、培養液を得た。
して37℃48〜72時間振とう培養後、遠心分離し、上清を
121℃15分オートクレーブ処理又は0.45μのフィルター
を用いて無菌濾過し、培養液を得た。
比較として、ブレーンハートインフュージョン培地に接
種して培養した培養液を得た。
種して培養した培養液を得た。
上記培養液0.05ccを、直径８mmのペーパーディスクに含
ませ、予め純粋培養したマイクロコッカス属の菌株を接
種したトリプトソイ寒天培地に置いて37℃48時間培養
し、ディスクの周囲に透明な発育阻止帯が形成されてい
るか否かを観察し、阻止帯の径を測定したところ、表２
に示す結果を得た。
ませ、予め純粋培養したマイクロコッカス属の菌株を接
種したトリプトソイ寒天培地に置いて37℃48時間培養
し、ディスクの周囲に透明な発育阻止帯が形成されてい
るか否かを観察し、阻止帯の径を測定したところ、表２
に示す結果を得た。
表２から、スタフィロコッカス エピデルミディス AM-
2519をトリプトソイ培地にて培養した培養液によってマ
イクロコッカス属の生育が強く阻害されることを確認し
た。
2519をトリプトソイ培地にて培養した培養液によってマ
イクロコッカス属の生育が強く阻害されることを確認し
た。
［実施例］ 次ぎに実施例によって本発明を具体的に明らかにする。
本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は
重量％とする。
本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は
重量％とする。
実施例１ （ローションの製造） 予め純粋培養されたスタフィロコッカス エピデルミデ
ィスAM-2519 を遠心分離し、１／50Ｍリン酸塩緩衝液で
数回洗浄後、常法に従って凍結乾燥菌体を得た。
ィスAM-2519 を遠心分離し、１／50Ｍリン酸塩緩衝液で
数回洗浄後、常法に従って凍結乾燥菌体を得た。
この乾燥菌体 100mgを、 0.1％トウィーン80を含む精製
水５ml中に分散させ、ローションを得た。
水５ml中に分散させ、ローションを得た。
実施例２ （化粧水の製造） 95％エチルアルコール８ｇにポリビニルピロリドン0.05
ｇ、オレイルアルコール 0.1ｇ、ポリオキシエチレンモ
ノオレエート 1.2ｇ、香料 0.2ｇ、パラオキシ安息香酸
メチルエステル 0.1ｇ、少量の酸化防止剤、少量の色素
を混合溶解し、予め混合溶解したスタフィロコッカス
エピデルミディスAM-2519 の培養液（実験例３で得たも
の）50ｇとグリセリン５ｇを精製水に溶解したものの中
に撹拌添加して化粧水を得た。
ｇ、オレイルアルコール 0.1ｇ、ポリオキシエチレンモ
ノオレエート 1.2ｇ、香料 0.2ｇ、パラオキシ安息香酸
メチルエステル 0.1ｇ、少量の酸化防止剤、少量の色素
を混合溶解し、予め混合溶解したスタフィロコッカス
エピデルミディスAM-2519 の培養液（実験例３で得たも
の）50ｇとグリセリン５ｇを精製水に溶解したものの中
に撹拌添加して化粧水を得た。
この化粧水の肌あれの防止あるいは改善効果を測定し
た。比較例として上記培養液を含まない化粧水を用い、
実施例２と比較例について、20〜40歳の肌あれしやすい
と申告した女性パネル20名に対して洗顔後に１日２回２
カ月間にわたり塗布するという実使用テストを行い、肌
あれの防止、改善効果について評価した。
た。比較例として上記培養液を含まない化粧水を用い、
実施例２と比較例について、20〜40歳の肌あれしやすい
と申告した女性パネル20名に対して洗顔後に１日２回２
カ月間にわたり塗布するという実使用テストを行い、肌
あれの防止、改善効果について評価した。
その結果、本化粧水の使用によって肌あれの防止あるい
は改善効果ありとした者は19名であったが、比較例を用
いたパネルでは効果ありとした者は１名だけで、本発明
に係る化粧水の効果が確認された。
は改善効果ありとした者は19名であったが、比較例を用
いたパネルでは効果ありとした者は１名だけで、本発明
に係る化粧水の効果が確認された。
実施例３ （乾燥皮膜型パック） 95％エタノール８ｇに１，３−ブチレングリコール５
ｇ、ポリオキシエチレン（20モル）モノオレエート 1.5
ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル 0.2ｇ、香料
0.1ｇ、少量の色素を混合溶解しポリビニルアルコール1
0ｇ、ポリエチレングリコール2000 １ｇ、実験例３で
得たスタフィロコッカス エピデルミディスAM-2519 の
培養液10ｇおよび精製水を80℃で混合溶解した中に撹拌
添加し、室温まで放冷してパックを得た。
ｇ、ポリオキシエチレン（20モル）モノオレエート 1.5
ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル 0.2ｇ、香料
0.1ｇ、少量の色素を混合溶解しポリビニルアルコール1
0ｇ、ポリエチレングリコール2000 １ｇ、実験例３で
得たスタフィロコッカス エピデルミディスAM-2519 の
培養液10ｇおよび精製水を80℃で混合溶解した中に撹拌
添加し、室温まで放冷してパックを得た。
実施例４ （クリームの製造） セタノール４ｇ、スクワラン５ｇ、ステアリン酸１ｇ、
ミツロウ１ｇ、ワセリン１ｇ、ポリオキシエチレン（25
モル）セチルエーテル２ｇ、グリセリンモノステアレー
ト２ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル 0.1ｇ、香
料0.15ｇを加熱混合溶解し、同様にグリセリン５ｇ、ポ
リエチレングリコール 400 ２ｇ、スタフィロコッカス
エピデルミディスAM-2519 の培養液（実験例３で得た
もの）５ｇ、トリエタノールアミン 0.3％および精製水
を70℃で加熱混合溶解したものの中へ撹拌混合して乳化
し、ホモジナイザーで乳化粒子を整えて室温まで冷却し
てＷ／Ｏ型クリームを得た。
ミツロウ１ｇ、ワセリン１ｇ、ポリオキシエチレン（25
モル）セチルエーテル２ｇ、グリセリンモノステアレー
ト２ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル 0.1ｇ、香
料0.15ｇを加熱混合溶解し、同様にグリセリン５ｇ、ポ
リエチレングリコール 400 ２ｇ、スタフィロコッカス
エピデルミディスAM-2519 の培養液（実験例３で得た
もの）５ｇ、トリエタノールアミン 0.3％および精製水
を70℃で加熱混合溶解したものの中へ撹拌混合して乳化
し、ホモジナイザーで乳化粒子を整えて室温まで冷却し
てＷ／Ｏ型クリームを得た。
実施例５ （乳液の製造） セチルアルコール 0.5ｇ、オレイルアルコール１ｇ、ス
クワラン10ｇ、オリーブ油５ｇ、ビタミンＥアセテート
0.1ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル 0.2ｇ、グ
リセリンモノステアレート１ｇ、ポリオキシエチレン20
モノオレート１ｇ、および香料 0.1ｇを70℃で加熱混合
溶解し、同様にグリセリン２ｇ、ポリエチレングリコー
ル1500 ２ｇ、カルボキシビニルポリマー 0.2ｇ、トリ
エタノールアミン 0.2g、スタフィロコッカスエピデル
ミディスAM-2519 の培養液（実験例３で得たもの）30ｇ
に精製水を加えて70℃で加熱混合溶解したものの中へ撹
拌混合して乳化し、ホモジナイザーにより乳化粒子を整
えて室温まで冷却して、Ｗ／Ｏ型乳液を得た。
クワラン10ｇ、オリーブ油５ｇ、ビタミンＥアセテート
0.1ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル 0.2ｇ、グ
リセリンモノステアレート１ｇ、ポリオキシエチレン20
モノオレート１ｇ、および香料 0.1ｇを70℃で加熱混合
溶解し、同様にグリセリン２ｇ、ポリエチレングリコー
ル1500 ２ｇ、カルボキシビニルポリマー 0.2ｇ、トリ
エタノールアミン 0.2g、スタフィロコッカスエピデル
ミディスAM-2519 の培養液（実験例３で得たもの）30ｇ
に精製水を加えて70℃で加熱混合溶解したものの中へ撹
拌混合して乳化し、ホモジナイザーにより乳化粒子を整
えて室温まで冷却して、Ｗ／Ｏ型乳液を得た。
実施例６ （ファンデーションの製造） ジプロピレングリコール５ｇ、トリエタノールアミン
0.5ｇ、スタフィロコッカス エピデルミディスAM-2519
の培養液（実験例３で得たもの）10ｇ、粉末着色料10
ｇ、香料 0.1ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル
0.2ｇ、少量の酸化防止剤および精製水69ｇを混合し、
均一に分散させて75℃に加熱する。この中へステアリン
酸 1.2ｇ、セチルアルコール 0.3ｇ、流動パラフィン20
ｇ、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル２ｇを混合
融解し75℃に保ったものを徐々に添加して反応乳化を行
い、冷却しながら撹拌してファンデーションを得た。
0.5ｇ、スタフィロコッカス エピデルミディスAM-2519
の培養液（実験例３で得たもの）10ｇ、粉末着色料10
ｇ、香料 0.1ｇ、パラオキシ安息香酸エチルエステル
0.2ｇ、少量の酸化防止剤および精製水69ｇを混合し、
均一に分散させて75℃に加熱する。この中へステアリン
酸 1.2ｇ、セチルアルコール 0.3ｇ、流動パラフィン20
ｇ、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル２ｇを混合
融解し75℃に保ったものを徐々に添加して反応乳化を行
い、冷却しながら撹拌してファンデーションを得た。
実施例７ （乳液の製造） ５用のジャーファーメンターに、ブイヨン培地２を
仕込み、常法に従って滅菌後、スタフィロコッカス エ
ピデルミディスAM-2519 を10％水酸化ナトリウム水溶液
を使用してpHを調製して６日間培養し、その後、遠心分
離して菌体を得た。
仕込み、常法に従って滅菌後、スタフィロコッカス エ
ピデルミディスAM-2519 を10％水酸化ナトリウム水溶液
を使用してpHを調製して６日間培養し、その後、遠心分
離して菌体を得た。
この菌体を超音波処理して菌体破砕物とし、再度遠心分
離して得た上清液を用いて下記のとおり乳液を製造し
た。
離して得た上清液を用いて下記のとおり乳液を製造し
た。
セチルアルコール 1.2ｇ、スクワラン10ｇ、ワセリン２
ｇ、ビタミンＥアセテート 0.1ｇ、パラオキシ安息香酸
エチルエステル 0.2ｇ、グリセリンモノステアレート１
ｇ、ポリオキシエチレン（20）モノステアレート１ｇ、
ポリオキシエチレン（20）モノオレート１ｇおよび香料
0.1ｇを70℃で加熱混合溶解し、同様にジプロピレング
リコール５ｇ、ポリエチレングリコール1500 ２ｇ、ト
リエタノールアミン 0.2ｇ、上記で得たスタフィロコッ
カス エピデルミディスAM-2519 の培養液30ｇに精製水
（全体で 100ｇになる量）を加えて75℃で加熱混合溶解
したものの中へ撹拌混合して乳化し、ホモジナイザーに
より乳化粒子を整えて冷却し、Ｗ／Ｏ型の乳液を得た。
ｇ、ビタミンＥアセテート 0.1ｇ、パラオキシ安息香酸
エチルエステル 0.2ｇ、グリセリンモノステアレート１
ｇ、ポリオキシエチレン（20）モノステアレート１ｇ、
ポリオキシエチレン（20）モノオレート１ｇおよび香料
0.1ｇを70℃で加熱混合溶解し、同様にジプロピレング
リコール５ｇ、ポリエチレングリコール1500 ２ｇ、ト
リエタノールアミン 0.2ｇ、上記で得たスタフィロコッ
カス エピデルミディスAM-2519 の培養液30ｇに精製水
（全体で 100ｇになる量）を加えて75℃で加熱混合溶解
したものの中へ撹拌混合して乳化し、ホモジナイザーに
より乳化粒子を整えて冷却し、Ｗ／Ｏ型の乳液を得た。
実施例８ （美容液の製造） 95％エタノール５ｇにポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレート 1.2ｇ、アルギン酸ナトリウム 0.1ｇ、コン
ドロイチン硫酸ナトリウム 0.2ｇ、ヒアルロン酸 0.1
ｇ、ビタミンＥアセテート 0.1ｇ、グリチルリチン酸モ
ノアンモニウム塩 0.1ｇ、パラオキシ安息香酸メチルエ
ステル 0.1ｇ、および適量の色素を混合し、これをグリ
セリン５ｇ、スタフィロコッカス エピデルミディスAM
-2519 の培養液（実験例３で得たもの）80ｇを精製水を
混合溶解した中へ撹拌添加して美容液を得た。
ノオレート 1.2ｇ、アルギン酸ナトリウム 0.1ｇ、コン
ドロイチン硫酸ナトリウム 0.2ｇ、ヒアルロン酸 0.1
ｇ、ビタミンＥアセテート 0.1ｇ、グリチルリチン酸モ
ノアンモニウム塩 0.1ｇ、パラオキシ安息香酸メチルエ
ステル 0.1ｇ、および適量の色素を混合し、これをグリ
セリン５ｇ、スタフィロコッカス エピデルミディスAM
-2519 の培養液（実験例３で得たもの）80ｇを精製水を
混合溶解した中へ撹拌添加して美容液を得た。
この美容液の効果を下記の方法で測定した。本美容液の
製法中、スタフィロコッカス エピデルミディスAM-251
9 の培養液を除いた美容液を比較例として調整し、本美
容液と比較例について、皮脂量が多く肌あれしている20
〜40歳の女性パネル10名の左右の頬に塗布し、１カ月間
の連用による実使用テストを行い、肌あれの改善効果お
よび使用感について評価した。さらに、本美容液と比較
例の使用テスト開始時及び終了時にパネルの頬の皮膚表
面形態をレプリカ法で観察し、評点をつけ比較した。結
果を表３に示す。
製法中、スタフィロコッカス エピデルミディスAM-251
9 の培養液を除いた美容液を比較例として調整し、本美
容液と比較例について、皮脂量が多く肌あれしている20
〜40歳の女性パネル10名の左右の頬に塗布し、１カ月間
の連用による実使用テストを行い、肌あれの改善効果お
よび使用感について評価した。さらに、本美容液と比較
例の使用テスト開始時及び終了時にパネルの頬の皮膚表
面形態をレプリカ法で観察し、評点をつけ比較した。結
果を表３に示す。
表３から明らかな様に、スタフィロコッカス エピデル
ミディスAM-2519 の培養液を配合した美容液は肌あれ改
善効果があり、しっとりした良好な使用感触を有してい
る。
ミディスAM-2519 の培養液を配合した美容液は肌あれ改
善効果があり、しっとりした良好な使用感触を有してい
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−158997（ＪＰ，Ａ) 特表 昭56−501363（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】スタフィロコッカス エピデルミディス A
M-2519 FERM P-8439(Staphylococcus epidermidis)の菌
株をトリプトソイ培地で培養して得た菌体、該菌体の破
砕物、該菌体又は該菌体の破砕物の抽出物、及び該菌体
の培養液からなる群より選ばれた１種又は２種以上を含
有することを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項２】スタフィロコッカス エピデルミディスの
菌体が乾燥生菌体である特許請求の範囲第１項記載の皮
膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60209398A JPH0637384B2 (ja) | 1985-09-21 | 1985-09-21 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60209398A JPH0637384B2 (ja) | 1985-09-21 | 1985-09-21 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6270307A JPS6270307A (ja) | 1987-03-31 |
| JPH0637384B2 true JPH0637384B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=16572234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60209398A Expired - Lifetime JPH0637384B2 (ja) | 1985-09-21 | 1985-09-21 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0637384B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015184134A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Azitra | Therapeutic tratment of skin disease with recombinant commensal skin microorganisms |
| US12036248B2 (en) | 2020-06-02 | 2024-07-16 | Azitra Inc | Therapeutic treatment of skin disease with recombinant commensal skin microorganisms |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101406808B1 (ko) * | 2011-11-18 | 2014-06-12 | 가부시키가이샤 바이오제노믹스 | 미용 방법, 스킨케어용 조성물 및 건조 균체 |
| US11440490B2 (en) | 2018-08-08 | 2022-09-13 | Uatc, Llc | Location-based checklist interface for autonomous vehicle users |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3583987D1 (de) * | 1984-11-06 | 1991-10-10 | Thomae Gmbh Dr K | Antibiotisches polypeptid, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. |
-
1985
- 1985-09-21 JP JP60209398A patent/JPH0637384B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015184134A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Azitra | Therapeutic tratment of skin disease with recombinant commensal skin microorganisms |
| US10702558B2 (en) | 2014-05-30 | 2020-07-07 | Azitra Inc | Therapeutic treatment of skin disease with recombinant commensal skin microorganisms |
| US12036248B2 (en) | 2020-06-02 | 2024-07-16 | Azitra Inc | Therapeutic treatment of skin disease with recombinant commensal skin microorganisms |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6270307A (ja) | 1987-03-31 |
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