JPH06350284A - チップ型コイル素子 - Google Patents
チップ型コイル素子Info
- Publication number
- JPH06350284A JPH06350284A JP5138657A JP13865793A JPH06350284A JP H06350284 A JPH06350284 A JP H06350284A JP 5138657 A JP5138657 A JP 5138657A JP 13865793 A JP13865793 A JP 13865793A JP H06350284 A JPH06350284 A JP H06350284A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- pps
- weight
- parts
- coil element
- Prior art date
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- Pending
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- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Coils Or Transformers For Communication (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 粘度の異なる複数のPPS樹脂を適量の割合
で混合して、耐熱性にすぐれ、成形性があり、磁気シ−
ルドの働きがある封止材を用いたチップ型コイル素子を
提供することにある。 【構成】 原料として315℃における粘度が100〜
500ポイズであるPPS樹脂(以下、PPS−1樹脂
という)と315℃における粘度が10〜50ポイズで
あるPPS樹脂(以下、PPS−2樹脂という)とNi
Zn系フェライト粉体とを準備し、これをPPS−1樹
脂100重量部に対して、PPS−2樹脂を20〜16
0重量部混合し、この混合PPS樹脂100重量部に対
してNiZnフェライト粉体を300〜600重量部添
加して、得られた樹脂組成物を、チップコイル素子に充
填、封止して、磁気シ−ルドされたチップ型コイル素子
を構成する。
で混合して、耐熱性にすぐれ、成形性があり、磁気シ−
ルドの働きがある封止材を用いたチップ型コイル素子を
提供することにある。 【構成】 原料として315℃における粘度が100〜
500ポイズであるPPS樹脂(以下、PPS−1樹脂
という)と315℃における粘度が10〜50ポイズで
あるPPS樹脂(以下、PPS−2樹脂という)とNi
Zn系フェライト粉体とを準備し、これをPPS−1樹
脂100重量部に対して、PPS−2樹脂を20〜16
0重量部混合し、この混合PPS樹脂100重量部に対
してNiZnフェライト粉体を300〜600重量部添
加して、得られた樹脂組成物を、チップコイル素子に充
填、封止して、磁気シ−ルドされたチップ型コイル素子
を構成する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、磁気シ−ルド性をもつ
樹脂からなる封止材で磁気シ−ルドされたチップ型コイ
ル素子に関する。
樹脂からなる封止材で磁気シ−ルドされたチップ型コイ
ル素子に関する。
【0002】
【従来の技術】電子機器の小型化、薄型化が進むにつれ
て、電子部品のチップ化が進行しており、より高密度に
実装し得る電子部品が要求されている。高密度に実装す
るには、充分な磁気シ−ルド能を有するものにより、電
子部品が封止される必要があり、エポキシ樹脂にフェラ
イト磁粉を混合して、磁気シ−ルド能を得ている。
て、電子部品のチップ化が進行しており、より高密度に
実装し得る電子部品が要求されている。高密度に実装す
るには、充分な磁気シ−ルド能を有するものにより、電
子部品が封止される必要があり、エポキシ樹脂にフェラ
イト磁粉を混合して、磁気シ−ルド能を得ている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、エポキシ樹脂
は熱硬化性のため成形時間が長く、また、硬化した樹脂
を再利用できないため、材料使用効率が30〜60%と
悪くなるという問題がある。
は熱硬化性のため成形時間が長く、また、硬化した樹脂
を再利用できないため、材料使用効率が30〜60%と
悪くなるという問題がある。
【0004】この問題を解消するには熱可塑性樹脂を用
いればよく、半田耐熱性を考慮した場合ポリフェニレン
サルファイド樹脂(以下、PPS樹脂という。)が考え
られる。しかし、磁気シ−ルド性を高めるために高粘度
のPPS樹脂に磁粉を高充填すると成形性が悪くなると
いう問題があった。逆に、成形性を上げるため、低分子
量のPPS樹脂を用いると成形性は良くなるが、成形後
の熱衝撃試験で樹脂に割れが生じ、樹脂強度の低下が見
られた。
いればよく、半田耐熱性を考慮した場合ポリフェニレン
サルファイド樹脂(以下、PPS樹脂という。)が考え
られる。しかし、磁気シ−ルド性を高めるために高粘度
のPPS樹脂に磁粉を高充填すると成形性が悪くなると
いう問題があった。逆に、成形性を上げるため、低分子
量のPPS樹脂を用いると成形性は良くなるが、成形後
の熱衝撃試験で樹脂に割れが生じ、樹脂強度の低下が見
られた。
【0005】本発明の目的は、前記の問題を解消するた
め、粘度の異なるPPS樹脂を適量の割合で混合して、
耐熱性にすぐれ、成形性があり、磁気シ−ルドの働きが
ある封止材を用いたチップ型コイル素子を提供すること
にある。
め、粘度の異なるPPS樹脂を適量の割合で混合して、
耐熱性にすぐれ、成形性があり、磁気シ−ルドの働きが
ある封止材を用いたチップ型コイル素子を提供すること
にある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、315℃にお
ける粘度が100〜500ポイズである低架橋度のポリ
フェニレンサルファイド樹脂(以下、PPS−1樹脂と
いう。)100重量部に対して、315℃における粘度
が10〜50ポイズである低分子量、低架橋度のポリフ
ェニレンサルファイド樹脂(以下、PPS−2樹脂とい
う。)20〜160重量部を混合した混合樹脂とフェラ
イト粉体よりなる封止材により磁気シ−ルドされたこと
を特徴とする。
ける粘度が100〜500ポイズである低架橋度のポリ
フェニレンサルファイド樹脂(以下、PPS−1樹脂と
いう。)100重量部に対して、315℃における粘度
が10〜50ポイズである低分子量、低架橋度のポリフ
ェニレンサルファイド樹脂(以下、PPS−2樹脂とい
う。)20〜160重量部を混合した混合樹脂とフェラ
イト粉体よりなる封止材により磁気シ−ルドされたこと
を特徴とする。
【0007】前記混合樹脂に対するフェライト粉体の割
合としては、ベ−ス樹脂100重量部に対してフェライ
ト粉体を300〜600重量部添加される。
合としては、ベ−ス樹脂100重量部に対してフェライ
ト粉体を300〜600重量部添加される。
【0008】
【作用】本発明では、耐熱性にすぐれ、材料使用効率が
よく、成形性に優れて、磁気シ−ルドとして使用できる
封止材で、チップ型コイル素子を封止するため、チップ
型コイル素子は半田付けが可能で、熱衝撃試験後の封止
材に割れもなく、磁気シ−ルド性に良好で、高密度実装
化に適している。
よく、成形性に優れて、磁気シ−ルドとして使用できる
封止材で、チップ型コイル素子を封止するため、チップ
型コイル素子は半田付けが可能で、熱衝撃試験後の封止
材に割れもなく、磁気シ−ルド性に良好で、高密度実装
化に適している。
【0009】請求項に記載した範囲に限定したのは次の
ような理由による。つまり、PPS−2樹脂は成形性を
よくするが、樹脂強度を低下させるため、PPS−1樹
脂100重量部に対して20〜160重量部にする。こ
れは、PPS−2樹脂を20重量部未満にすると磁粉と
混合したとき成形性が悪くなり、PPS−2樹脂が16
0重量部を越えると樹脂の強度の低下がみられ、熱衝撃
試験で樹脂にクラックが発生するからである。
ような理由による。つまり、PPS−2樹脂は成形性を
よくするが、樹脂強度を低下させるため、PPS−1樹
脂100重量部に対して20〜160重量部にする。こ
れは、PPS−2樹脂を20重量部未満にすると磁粉と
混合したとき成形性が悪くなり、PPS−2樹脂が16
0重量部を越えると樹脂の強度の低下がみられ、熱衝撃
試験で樹脂にクラックが発生するからである。
【0010】また、フェライト粉体については、この混
合PPS樹脂100重量部に対して300〜600重量
部にする。これは、フェライト粉体を300重量部未満
にすると磁気シ−ルド性の低下がみられ、フェライト粉
体が600重量部を越えると樹脂の流動性がなくなり、
確実な充填が行えないからである。
合PPS樹脂100重量部に対して300〜600重量
部にする。これは、フェライト粉体を300重量部未満
にすると磁気シ−ルド性の低下がみられ、フェライト粉
体が600重量部を越えると樹脂の流動性がなくなり、
確実な充填が行えないからである。
【0011】
【実施例】本発明の実施例を以下に説明する。原料とし
てPPS−1樹脂とPPS−2樹脂とNiZn系フェラ
イト粉体とを準備し、これを表1に示す組成比率で、ま
ずPPS−1樹脂とPPS−2樹脂を混合して、後から
NiZn系フェライト粉体を添加する。PPS−3樹脂
は315℃における粘度が1000〜4000ポイズで
ある樹脂で、PPS樹脂の中では、一般的に広く用いら
れているものであり、本発明範囲外のものである。な
お、表1中、PPS−1樹脂、PPS−2樹脂の括弧内
の数値はPPS−1樹脂を100重量部としたときのP
PS−2樹脂の重量部の割合である。
てPPS−1樹脂とPPS−2樹脂とNiZn系フェラ
イト粉体とを準備し、これを表1に示す組成比率で、ま
ずPPS−1樹脂とPPS−2樹脂を混合して、後から
NiZn系フェライト粉体を添加する。PPS−3樹脂
は315℃における粘度が1000〜4000ポイズで
ある樹脂で、PPS樹脂の中では、一般的に広く用いら
れているものであり、本発明範囲外のものである。な
お、表1中、PPS−1樹脂、PPS−2樹脂の括弧内
の数値はPPS−1樹脂を100重量部としたときのP
PS−2樹脂の重量部の割合である。
【0012】
【表1】
【0013】得られた樹脂を用いてチップ型コイル素子
にトランスファ−成形にて封止し、測定試料とした。成
形性の良品判断は、成形中のチップコイルのショ−ト不
良や内部コアクラックがないこととした。樹脂を硬化さ
せたのち熱衝撃試験を次の条件で行い断線による電気特
性の変化や樹脂のクラックがないことを評価した。熱衝
撃試験条件は−55℃〜+125℃、100サイクル
(1hr/1サイクル)で行った。磁気シ−ルド性は成
形後の初期において、チップコイル素子を2個密着させ
て並べ、片方のチップコイル素子のみに電流をON−O
FFの断続に流し、電流を流さないもう一方のチップコ
イル素子から得られる電流値を測定する。測定電流値
は、流した電流値の5%以下であれば、磁気シ−ルド性
を有しているとした。なお、成形性で不良となったもの
は、熱衝撃試験、シ−ルド性試験を行わない。
にトランスファ−成形にて封止し、測定試料とした。成
形性の良品判断は、成形中のチップコイルのショ−ト不
良や内部コアクラックがないこととした。樹脂を硬化さ
せたのち熱衝撃試験を次の条件で行い断線による電気特
性の変化や樹脂のクラックがないことを評価した。熱衝
撃試験条件は−55℃〜+125℃、100サイクル
(1hr/1サイクル)で行った。磁気シ−ルド性は成
形後の初期において、チップコイル素子を2個密着させ
て並べ、片方のチップコイル素子のみに電流をON−O
FFの断続に流し、電流を流さないもう一方のチップコ
イル素子から得られる電流値を測定する。測定電流値
は、流した電流値の5%以下であれば、磁気シ−ルド性
を有しているとした。なお、成形性で不良となったもの
は、熱衝撃試験、シ−ルド性試験を行わない。
【0014】その測定結果を表2に示す。表2における
Gは良品を示し、NGは不良品を示している。なお、表
1、表2において、*印を付したものはこの発明範囲外
のものであり、その他のものはこの発明範囲内のもので
ある。
Gは良品を示し、NGは不良品を示している。なお、表
1、表2において、*印を付したものはこの発明範囲外
のものであり、その他のものはこの発明範囲内のもので
ある。
【0015】
【表2】
【0016】今回の実施例では磁粉にNiZn系フェラ
イト粉体を使用しているが、MnZn系フェライト粉体
でもよい。ただし、100kHz以上の周波数における
損失が大きいため、高周波域では用いられない。
イト粉体を使用しているが、MnZn系フェライト粉体
でもよい。ただし、100kHz以上の周波数における
損失が大きいため、高周波域では用いられない。
【0017】
【発明の効果】本発明によれば材料使用効率が2倍にな
り、成形時間が8分の1になって、工程の時間短縮と材
料の使用効率の良さからコストダウンが計れる。また、
磁粉を樹脂内に混合しているため、チップ型コイル素子
の高周波特性を満足させられる。
り、成形時間が8分の1になって、工程の時間短縮と材
料の使用効率の良さからコストダウンが計れる。また、
磁粉を樹脂内に混合しているため、チップ型コイル素子
の高周波特性を満足させられる。
Claims (2)
- 【請求項1】 315℃における粘度が100〜500
ポイズである低架橋度のポリフェニレンサルファイド樹
脂100重量部に対して、315℃における粘度が10
〜50ポイズである低分子量、低架橋度のポリフェニレ
ンサルファイド樹脂20〜160重量部を混合した混合
樹脂とフェライト粉体よりなる封止材により磁気シ−ル
ドされたことを特徴とするチップ型コイル素子。 - 【請求項2】 前記混合樹脂をベ−ス樹脂として、ベ−
ス樹脂100重量部に対してフェライト粉体を300〜
600重量部添加した封止材により磁気シ−ルドされた
ことを特徴とする請求項1記載のチップ型コイル素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5138657A JPH06350284A (ja) | 1993-06-10 | 1993-06-10 | チップ型コイル素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5138657A JPH06350284A (ja) | 1993-06-10 | 1993-06-10 | チップ型コイル素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06350284A true JPH06350284A (ja) | 1994-12-22 |
Family
ID=15227101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5138657A Pending JPH06350284A (ja) | 1993-06-10 | 1993-06-10 | チップ型コイル素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06350284A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003313093A (ja) * | 2001-05-31 | 2003-11-06 | Tdk Corp | 単結晶セラミックス粉末、複合材料および電子部品 |
US6872251B2 (en) | 2001-05-31 | 2005-03-29 | Tdk Corporation | Method for manufacturing single crystal ceramic powder, and single crystal ceramic powder, composite material, and electronic element |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55127002A (en) * | 1979-03-26 | 1980-10-01 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Electric wave absorbing material with high heat resistance |
JPS5911357A (ja) * | 1982-07-09 | 1984-01-20 | Asahi Glass Co Ltd | ポリフエニレンサルフアイド樹脂成形材料 |
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JPS60173052A (ja) * | 1984-02-20 | 1985-09-06 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 樹脂組成物 |
JPH01128503A (ja) * | 1987-11-13 | 1989-05-22 | Tokin Corp | 複合磁石組成物及びその製造方法 |
JPH02180962A (ja) * | 1988-12-30 | 1990-07-13 | Toopuren:Kk | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
JPH02226799A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-10 | Sony Corp | 磁性モールド体 |
JPH0368101A (ja) * | 1989-04-27 | 1991-03-25 | Dainippon Ink & Chem Inc | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物で封止された電子部品 |
JPH03197562A (ja) * | 1989-12-26 | 1991-08-28 | Toray Ind Inc | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
JPH05177629A (ja) * | 1991-03-08 | 1993-07-20 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | ペレットの製造法 |
-
1993
- 1993-06-10 JP JP5138657A patent/JPH06350284A/ja active Pending
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US6872251B2 (en) | 2001-05-31 | 2005-03-29 | Tdk Corporation | Method for manufacturing single crystal ceramic powder, and single crystal ceramic powder, composite material, and electronic element |
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