JPH0630768B2 - 酸素捕捉剤組成物及び方法 - Google Patents
酸素捕捉剤組成物及び方法Info
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- JPH0630768B2 JPH0630768B2 JP60080420A JP8042085A JPH0630768B2 JP H0630768 B2 JPH0630768 B2 JP H0630768B2 JP 60080420 A JP60080420 A JP 60080420A JP 8042085 A JP8042085 A JP 8042085A JP H0630768 B2 JPH0630768 B2 JP H0630768B2
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、系の酸素及び二酸化炭素含量を減ずることに
よつて水系と接触する金属表面の腐食を禁止する方法に
関する。
よつて水系と接触する金属表面の腐食を禁止する方法に
関する。
溶解した気体例えば酸素及び二酸化炭素の存在は、ボイ
ラー、熱交換器、及び他の水性系中の金属表面をひどく
腐食する。酸素は金属表面の点食を引き起こし、二酸化
炭素は溝食(grooving)を生じさせる。点食及び溝食は、
全金属表面の小区域だけに影響する非常に濃密化された
種類の腐食である。この深刻な局所的腐食は金属の劣化
を引き起こし、腐食生成物は系の流れ管を閉塞するかも
知れない。
ラー、熱交換器、及び他の水性系中の金属表面をひどく
腐食する。酸素は金属表面の点食を引き起こし、二酸化
炭素は溝食(grooving)を生じさせる。点食及び溝食は、
全金属表面の小区域だけに影響する非常に濃密化された
種類の腐食である。この深刻な局所的腐食は金属の劣化
を引き起こし、腐食生成物は系の流れ管を閉塞するかも
知れない。
ボイラー系において、酸素の存在による腐食は、系の供
給管、ボイラー、水蒸気管、水蒸気凝縮物返送管、及び
その他の部分で起こりうる。二酸化炭素も水蒸気及び水
蒸気凝縮物返送管の腐食に寄与する。ボイラーの供給水
をアルカリ性に維持するために炭酸塩又は炭酸水素塩化
合物をしばしば添加するが、これらはボイラーの運転温
度において水蒸気で分解されて二酸化炭素を生成する。
給管、ボイラー、水蒸気管、水蒸気凝縮物返送管、及び
その他の部分で起こりうる。二酸化炭素も水蒸気及び水
蒸気凝縮物返送管の腐食に寄与する。ボイラーの供給水
をアルカリ性に維持するために炭酸塩又は炭酸水素塩化
合物をしばしば添加するが、これらはボイラーの運転温
度において水蒸気で分解されて二酸化炭素を生成する。
酸素及び二酸化炭素による腐食を禁止するために、ボイ
ラー系は酸素捕捉剤及び中和アミンで処理される。捕捉
剤は酸素と反応して含酸素化合物を生成することにより
水を脱酸素化し、またアミンは二酸化炭素を中和する。
ラー系は酸素捕捉剤及び中和アミンで処理される。捕捉
剤は酸素と反応して含酸素化合物を生成することにより
水を脱酸素化し、またアミンは二酸化炭素を中和する。
クイシア(Cuisia)らの米国特許第4,067,690号は、ヒド
ロキシルアミン及びそのある種の誘導体がボイラー水中
において非常に効果的な酸素捕捉剤であるということを
開示している。このヒドロキシルアミンは、亜硫酸ナト
リウム又はヒドラジンによるボイラー水の処理において
使用される多くの良く知られた触媒のいずれかで接触さ
れうる。アルカリ金属水酸化物、水溶性金属塩、ハイド
ロキノン、及びベンゾフエノンも有用な触媒である。カ
ースト(Kerst)の米国特許第4,278,635号は、ハイドロキ
ノン及び他のジヒドロキシ、ジアミノ、及びアミノヒド
ロキシベンゼン及びその低級アルキル置換誘導体を、ボ
イラー水の酸素捕捉剤として使用する方法を記述してい
る。クイシアの米国特許第4,350,606号に開示されてい
るように、ヒドロキシルアミン化合物及び揮発性の中和
アミン例えばシクロヘキシルアミン、モルフオリン、ジ
エチルアミノエタノール、ジメチルプロパノールアミン
又は2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールの使用
は、二酸化炭素の溝食攻撃、チヤンネル攻撃及び酸素の
点食攻撃によるボイラー系の腐食を禁止する。マツクシ
テリ(Muccitelli)の米国特許第4,279,767号及び第4,28
9,645号は、ハイドロキノン及びある種の中和アミン例
えばメトキシプロピルアミン及びジエチルアミノエタノ
ールの、ヒドラジンを含有しない溶液の、ボイラー水及
び他の水性媒体に対する酸素捕捉剤としての使用法を開
示している。
ロキシルアミン及びそのある種の誘導体がボイラー水中
において非常に効果的な酸素捕捉剤であるということを
開示している。このヒドロキシルアミンは、亜硫酸ナト
リウム又はヒドラジンによるボイラー水の処理において
使用される多くの良く知られた触媒のいずれかで接触さ
れうる。アルカリ金属水酸化物、水溶性金属塩、ハイド
ロキノン、及びベンゾフエノンも有用な触媒である。カ
ースト(Kerst)の米国特許第4,278,635号は、ハイドロキ
ノン及び他のジヒドロキシ、ジアミノ、及びアミノヒド
ロキシベンゼン及びその低級アルキル置換誘導体を、ボ
イラー水の酸素捕捉剤として使用する方法を記述してい
る。クイシアの米国特許第4,350,606号に開示されてい
るように、ヒドロキシルアミン化合物及び揮発性の中和
アミン例えばシクロヘキシルアミン、モルフオリン、ジ
エチルアミノエタノール、ジメチルプロパノールアミン
又は2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールの使用
は、二酸化炭素の溝食攻撃、チヤンネル攻撃及び酸素の
点食攻撃によるボイラー系の腐食を禁止する。マツクシ
テリ(Muccitelli)の米国特許第4,279,767号及び第4,28
9,645号は、ハイドロキノン及びある種の中和アミン例
えばメトキシプロピルアミン及びジエチルアミノエタノ
ールの、ヒドラジンを含有しない溶液の、ボイラー水及
び他の水性媒体に対する酸素捕捉剤としての使用法を開
示している。
本発明の組成物は、ヒドロキシルアミン化合物;キノ
ン、ジヒドロキシベンゼン、ジアミノベンゼン、又はア
ミノヒドロキシベンゼン化合物;及び中和アミンを腐食
禁止量で含んでなる。本発明の方法によれば、ヒドロキ
シルアミン化合物;キノン、ジヒドロキシベンゼン、ジ
アミノベンゼン、又はアミノヒドロキシベンゼン化合
物;及び中和アミンの腐食禁止量が水系に添加される。
ン、ジヒドロキシベンゼン、ジアミノベンゼン、又はア
ミノヒドロキシベンゼン化合物;及び中和アミンを腐食
禁止量で含んでなる。本発明の方法によれば、ヒドロキ
シルアミン化合物;キノン、ジヒドロキシベンゼン、ジ
アミノベンゼン、又はアミノヒドロキシベンゼン化合
物;及び中和アミンの腐食禁止量が水系に添加される。
本発明は、予期を越えて優れた酸素捕捉及び酸素及び二
酸化炭素によつて引き起こされる腐食の禁止を提供す
る。キノン又はベンゼン化合物及び中和アミンの存在
は、ヒドロキシルアミン化合物と酸素の反応速度を予期
を越えて非常に増大させる。酸素の除去は、比較的低温
においてでさえ十分に高く、ボイラー供給水及び水蒸気
凝縮物系において直接的な腐食保護を提供する。本組成
物はヒドラジンを含まなくて良く、従つてその毒性が回
避できる。
酸化炭素によつて引き起こされる腐食の禁止を提供す
る。キノン又はベンゼン化合物及び中和アミンの存在
は、ヒドロキシルアミン化合物と酸素の反応速度を予期
を越えて非常に増大させる。酸素の除去は、比較的低温
においてでさえ十分に高く、ボイラー供給水及び水蒸気
凝縮物系において直接的な腐食保護を提供する。本組成
物はヒドラジンを含まなくて良く、従つてその毒性が回
避できる。
本発明では少くとも1種のヒドロキシルアミン化合物が
使用される。ヒドロキシルアミン化合物は例えばヒドロ
キシルアミン、その酸素置換及び窒素置換の誘導体、及
びその水溶性の塩例えば塩酸塩、硫酸塩、酸性硫酸塩、
燐酸塩、及び亜硫酸塩であつてよい。好適なヒドロキシ
ルアミン化合物は一般式 〔式中、R1、R2及びR3は同一でも異なつてもよく
且つ水素、低級アルキル及びアリールからなる群から選
択される〕 の化合物、或いは該化合物の水溶性塩である。この低級
アルキル基は一般に炭素数1〜8を有し、またアリール
基は例えばフエニル、ベンジル、又はトリルであつてよ
い。適当なヒドロキシルアミン化合物は、ヒドロキシア
ミン;N,N−ジエチルヒドロキシルアミン;ヒドロキ
シルアミン塩酸塩;ヒドロキシルアンモニウム酸性硫酸
塩;ヒドロキシルアミン燐酸塩;N−エチルヒドロキシ
ルアミン;N,N−ジメチルヒドロキシルアミン;O−
メチルヒドロキシルアミン;N−ヘキシルヒドロキシル
アミン;O−ヘキシルヒドロキシルアミン;N−ヘプチ
ルヒドロキシルアミン;N,N−ジプロピルヒドロキシ
ルアミン;O−メチルN,N−ジエチルヒドロキシルア
ミン;N−オクチルヒドロキシルアミン;O−エチル
N,N−ジメチルヒドロキシルアミン、N,N−ジエチ
ルヒドロキシルアミン塩酸塩;N−メチル−N−エチル
ヒドロキシルアミン;O−メチルN−プロピルヒドロキ
シルアミン;N−メチル−N−プロピルヒドロキシルア
ミン;O−メチルヒドロキシルアミン燐酸塩;N−ブチ
ルヒドロキシルアミン;O−ペンチルヒドロキシルアミ
ン;N−ベンジルヒドロキシルアミン;O−ベンジルヒ
ドロキシルアミン、及びN,N−ジエチルヒドロキシル
アミン酢酸塩、を含む。N,N−ジエチルヒドロキシル
アミン、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアミン塩酸
塩、及びヒドロキシルアンモニウム酸性硫酸塩は好適で
あり、N,N−ジエチルヒドロキシルアミンは特に好適
である。
使用される。ヒドロキシルアミン化合物は例えばヒドロ
キシルアミン、その酸素置換及び窒素置換の誘導体、及
びその水溶性の塩例えば塩酸塩、硫酸塩、酸性硫酸塩、
燐酸塩、及び亜硫酸塩であつてよい。好適なヒドロキシ
ルアミン化合物は一般式 〔式中、R1、R2及びR3は同一でも異なつてもよく
且つ水素、低級アルキル及びアリールからなる群から選
択される〕 の化合物、或いは該化合物の水溶性塩である。この低級
アルキル基は一般に炭素数1〜8を有し、またアリール
基は例えばフエニル、ベンジル、又はトリルであつてよ
い。適当なヒドロキシルアミン化合物は、ヒドロキシア
ミン;N,N−ジエチルヒドロキシルアミン;ヒドロキ
シルアミン塩酸塩;ヒドロキシルアンモニウム酸性硫酸
塩;ヒドロキシルアミン燐酸塩;N−エチルヒドロキシ
ルアミン;N,N−ジメチルヒドロキシルアミン;O−
メチルヒドロキシルアミン;N−ヘキシルヒドロキシル
アミン;O−ヘキシルヒドロキシルアミン;N−ヘプチ
ルヒドロキシルアミン;N,N−ジプロピルヒドロキシ
ルアミン;O−メチルN,N−ジエチルヒドロキシルア
ミン;N−オクチルヒドロキシルアミン;O−エチル
N,N−ジメチルヒドロキシルアミン、N,N−ジエチ
ルヒドロキシルアミン塩酸塩;N−メチル−N−エチル
ヒドロキシルアミン;O−メチルN−プロピルヒドロキ
シルアミン;N−メチル−N−プロピルヒドロキシルア
ミン;O−メチルヒドロキシルアミン燐酸塩;N−ブチ
ルヒドロキシルアミン;O−ペンチルヒドロキシルアミ
ン;N−ベンジルヒドロキシルアミン;O−ベンジルヒ
ドロキシルアミン、及びN,N−ジエチルヒドロキシル
アミン酢酸塩、を含む。N,N−ジエチルヒドロキシル
アミン、ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアミン塩酸
塩、及びヒドロキシルアンモニウム酸性硫酸塩は好適で
あり、N,N−ジエチルヒドロキシルアミンは特に好適
である。
本発明の他の成分は、少くとも1種のキノン、ジヒドロ
キシベンゼン、ジアミノベンゼン、又はアミノヒドロキ
シベンゼン化合物或いはその低級の、例えば炭素数1〜
8のアルキル置換誘導体である。ハイドロキノンは特に
好適である。他の適当な化合物は、ベンゾキノン、ナフ
トキノン、カテコール、4−tert−ブチルカテコーー
ル;2,4−ジアミノフエノール;5−メチル−o−ア
ミノフエノール;o−アミノフエノール;p−アミノフ
エノール;3−メチル−p−アミノフエノール;4,6
−ジアミノ−2−メチルフエノール;p−メチルアミノ
フエノール;m−アミノフエノール;p−(N−メチル
アミノ)フエノール;o−(N−ブチルアミノ)フエノ
ール;3,4−ジヒドロキシベンズアルデヒド;及び
2,5−ジヒドロキシベンズアルデヒドを含む。これら
の化合物の無機の水溶性の酸付加塩例えば塩酸塩及び硫
酸塩も使用できる。好適な化合物は一般式 〔式中、R及びR1は独立に−OH,−NH2及びこれ
らの組合せからなる群から選択され;R2(存在する場
合)は炭素数1〜8の低級アルキルであり;そしてMは
H,Na,K及びこれらの組合せからなる群から選択さ
れる〕 のものである。
キシベンゼン、ジアミノベンゼン、又はアミノヒドロキ
シベンゼン化合物或いはその低級の、例えば炭素数1〜
8のアルキル置換誘導体である。ハイドロキノンは特に
好適である。他の適当な化合物は、ベンゾキノン、ナフ
トキノン、カテコール、4−tert−ブチルカテコーー
ル;2,4−ジアミノフエノール;5−メチル−o−ア
ミノフエノール;o−アミノフエノール;p−アミノフ
エノール;3−メチル−p−アミノフエノール;4,6
−ジアミノ−2−メチルフエノール;p−メチルアミノ
フエノール;m−アミノフエノール;p−(N−メチル
アミノ)フエノール;o−(N−ブチルアミノ)フエノ
ール;3,4−ジヒドロキシベンズアルデヒド;及び
2,5−ジヒドロキシベンズアルデヒドを含む。これら
の化合物の無機の水溶性の酸付加塩例えば塩酸塩及び硫
酸塩も使用できる。好適な化合物は一般式 〔式中、R及びR1は独立に−OH,−NH2及びこれ
らの組合せからなる群から選択され;R2(存在する場
合)は炭素数1〜8の低級アルキルであり;そしてMは
H,Na,K及びこれらの組合せからなる群から選択さ
れる〕 のものである。
最後の成分は少くとも1種の中和アミンである。中和ア
ミンは、水蒸気及び二酸化炭素の接触する場所に達する
ように揮発性であり且つボイラーの凝縮系の凝縮した水
蒸気に溶解した二酸化炭素と反応する。典型的な適当な
中和アミンは、モルフオリン;シクロヘキシルアミン;
ジエチルアミノエタノール;ジメチル(イソ)プロパノ
ールアミン;2−アミノ−2−メチル−1−プロパノー
ル;ジメチルプロピルアミン;ベンジルアミン;1,2
−プロパンジアミン;1,3−プロパンジアミン;エチ
レンジアミン;3−メトキシプロピルアミン;トリエチ
レンテトラミン;ジイソプロパノールアミン;ジメチル
アミノプロピルアミン;モノエタノールアミン;sec−
ブチルアミン;tert−ブチルアミン;モノイソプロパノ
ールアミン;ヘキサメチレンジアミン;及びトリエチレ
ンジアミン、を含む。中和アミンはボイラー水の処理に
おいて良く知られている。参照、エイチ・エイチ・ウー
リヒ(H.H.Uhlig)、“コロージヨン・アンド・コロージ
ヨン・コントロール(Corrosion and Corrosion Contro
l)”、252〜253頁、ジヨン・ワイリー・アンド・
サンズ社(John Wiley & Sons,Inc.)(1963)。ジエ
チルアミノエタノールは非常に好適である。
ミンは、水蒸気及び二酸化炭素の接触する場所に達する
ように揮発性であり且つボイラーの凝縮系の凝縮した水
蒸気に溶解した二酸化炭素と反応する。典型的な適当な
中和アミンは、モルフオリン;シクロヘキシルアミン;
ジエチルアミノエタノール;ジメチル(イソ)プロパノ
ールアミン;2−アミノ−2−メチル−1−プロパノー
ル;ジメチルプロピルアミン;ベンジルアミン;1,2
−プロパンジアミン;1,3−プロパンジアミン;エチ
レンジアミン;3−メトキシプロピルアミン;トリエチ
レンテトラミン;ジイソプロパノールアミン;ジメチル
アミノプロピルアミン;モノエタノールアミン;sec−
ブチルアミン;tert−ブチルアミン;モノイソプロパノ
ールアミン;ヘキサメチレンジアミン;及びトリエチレ
ンジアミン、を含む。中和アミンはボイラー水の処理に
おいて良く知られている。参照、エイチ・エイチ・ウー
リヒ(H.H.Uhlig)、“コロージヨン・アンド・コロージ
ヨン・コントロール(Corrosion and Corrosion Contro
l)”、252〜253頁、ジヨン・ワイリー・アンド・
サンズ社(John Wiley & Sons,Inc.)(1963)。ジエ
チルアミノエタノールは非常に好適である。
本発明の組成物は各成分を腐食禁止量で含んでなる。組
成物は、ヒドロキシルアミン化合物と中和アミンの重量
比が一般に約10:1〜約1:1500、好ましくは約
10:1〜約1:10、及び特に約5:1〜約1:1で
ある。キノン又はベンゼン化合物と中和アミンの重量比
は一般に約10:1〜約1:100、好ましくは約5:
1〜1:50、特に約1:1〜約1:10である。
成物は、ヒドロキシルアミン化合物と中和アミンの重量
比が一般に約10:1〜約1:1500、好ましくは約
10:1〜約1:10、及び特に約5:1〜約1:1で
ある。キノン又はベンゼン化合物と中和アミンの重量比
は一般に約10:1〜約1:100、好ましくは約5:
1〜1:50、特に約1:1〜約1:10である。
水に添加される組成物の量は、水系に溶解する酸素濃
度、温度及びpHと共に変化する。酸素は供給水及び他の
起源から系に入るから、水中に残存するような過剰量の
酸素捕捉剤が使用される。本組成物は系の水に対し、一
般に約0.001〜約10,000、好ましくは約0.01〜約150
0、特に約0.1〜約100ppmの量で系に添加される。
度、温度及びpHと共に変化する。酸素は供給水及び他の
起源から系に入るから、水中に残存するような過剰量の
酸素捕捉剤が使用される。本組成物は系の水に対し、一
般に約0.001〜約10,000、好ましくは約0.01〜約150
0、特に約0.1〜約100ppmの量で系に添加される。
各成分は、いずれかの場所で別々に又は組成物の形で添
加でき、そこで系の水と迅速に且つ効果的に混合され
る。ボイラーの処置に用いる場合には、例えば処置の化
学品は水が系に入るボイラー供給水の導管に及び/又は
凝縮物管に添加することができる。典型的には予じめ決
められた量を周期的に又は連続して水に供給するように
補正された注入器を使用する。
加でき、そこで系の水と迅速に且つ効果的に混合され
る。ボイラーの処置に用いる場合には、例えば処置の化
学品は水が系に入るボイラー供給水の導管に及び/又は
凝縮物管に添加することができる。典型的には予じめ決
められた量を周期的に又は連続して水に供給するように
補正された注入器を使用する。
一般に本組成物は、組成物を約0.1〜約70重量%、好
ましくは約1〜約40重量%含んでなる水溶液の形で添
加される。この溶液は各成分をいずれかの順序で水に添
加することによつて調製することができる。
ましくは約1〜約40重量%含んでなる水溶液の形で添
加される。この溶液は各成分をいずれかの順序で水に添
加することによつて調製することができる。
本発明はボイラーの水系の処置に、例えば水蒸気発生ボ
イラー特に有用である。そのようなボイラー系は一般に
約298〜約637゜Fの温度及び約50〜約2000ps
ig及び高圧系に対して約900〜約2000psigの圧力
下に運転される。
イラー特に有用である。そのようなボイラー系は一般に
約298〜約637゜Fの温度及び約50〜約2000ps
ig及び高圧系に対して約900〜約2000psigの圧力
下に運転される。
昇温度で運転されない水性系では、水はアルカリ性のp
H、例えば約7.5より大きい、好ましくは約8.5〜12、
特に約9〜約11のpHを有することが好適である。本発
明の組成物を用いる場合高使用量は必要な酸素捕捉を達
成するけれど、アルカリ性のpHはより経済的である。ボ
イラー供給水は一般にアルカリで処理される。この場合
アルカリは別に或いは酸素捕捉剤と組合せて導入してア
ルカリ性のpHとすることができる。
H、例えば約7.5より大きい、好ましくは約8.5〜12、
特に約9〜約11のpHを有することが好適である。本発
明の組成物を用いる場合高使用量は必要な酸素捕捉を達
成するけれど、アルカリ性のpHはより経済的である。ボ
イラー供給水は一般にアルカリで処理される。この場合
アルカリは別に或いは酸素捕捉剤と組合せて導入してア
ルカリ性のpHとすることができる。
次の実施例は本発明の組成物及び方法を例示する。実施
例中、すべての部は断らない限り重量によるものとす
る。
例中、すべての部は断らない限り重量によるものとす
る。
実施例 N,N−ジエチルヒドロキシルアミン29.75部、ハイド
ロキノン2又は5部、及び中和アミン10部を含有する
水溶液を調製した。これと同一量のヒドロキシルアミン
及びハイドロキノンを含むが中和アミンを含有しない、
また同一量のヒドロキシルアミン及び中和アミンを含む
がハイドロキノンを含有しない対照の溶液も調製した。
ロキノン2又は5部、及び中和アミン10部を含有する
水溶液を調製した。これと同一量のヒドロキシルアミン
及びハイドロキノンを含むが中和アミンを含有しない、
また同一量のヒドロキシルアミン及び中和アミンを含む
がハイドロキノンを含有しない対照の溶液も調製した。
これらの溶液の酸素捕捉性を、1.5のガラス容器中、
45℃及び使用量104ppmにおいて、水酸化ナトリウ
ムでpH9に調節した脱イオン水中で評価した。水中の酸
素量は記録計に連結したYSI54A型酸素計で測定し
た。試験結果を下表に示す。
45℃及び使用量104ppmにおいて、水酸化ナトリウ
ムでpH9に調節した脱イオン水中で評価した。水中の酸
素量は記録計に連結したYSI54A型酸素計で測定し
た。試験結果を下表に示す。
結果は、中和アミン及びハイドロキノンの組合せ物がジ
エチルヒドロキシルアミンの酸素との反応の速度を予期
を越えて非常に増加せしめるということを示す。すべて
のアミンは、実験7及び10に示すようにハイドロキノ
ンの効果と比べた時或いは実験11で示すように中和ア
ミンと比べた時、ジエチルヒドロキシルアミンの反応速
度に対し単独で酸素量を非常に迅速に低下させる。
エチルヒドロキシルアミンの酸素との反応の速度を予期
を越えて非常に増加せしめるということを示す。すべて
のアミンは、実験7及び10に示すようにハイドロキノ
ンの効果と比べた時或いは実験11で示すように中和ア
ミンと比べた時、ジエチルヒドロキシルアミンの反応速
度に対し単独で酸素量を非常に迅速に低下させる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジヨン・イー・ウオーラー カナダ国オンタリオ・ミシソーガ・メリン トクレセント 2519 (56)参考文献 特開 昭57−63364(JP,A) 特開 昭57−204288(JP,A)
Claims (19)
- 【請求項1】(a)ヒドロキシルアミン化合物;(b)
キノン、ジヒドロキシベンゼン、ジアミノベンゼン、又
はアミノヒドロキシベンゼン化合物;及び(c)中和ア
ミン、を腐食禁止量で含んでなる酸素捕捉剤組成物。 - 【請求項2】(a)一般式 [式中、R1、R2及びR3は同一でも異なってもよく
且つ水素、低級アルキル及びアリールからなる群から選
択される] の化合物、或いは該化合物の水溶性塩の少くとも1種、 (b)一般式 [式中、R及びR1は独立に−OH,−NH2,及びこ
れらの組合せからなる群から選択され;R2(存在する
場合)は炭素数1〜8の低級アルキルであり;そしてM
はH、Na、K及びこれらの組合せからなる群から選択
される] の化合物少くとも1種、及び (c)中和アミンの少くとも1種、 を含んでなる特許請求の範囲第1項記載の組成物。 - 【請求項3】成分(a)と成分(c)の重量比が10
0:1〜約1:1500であり、そして成分(b)と成
分(c)の重量比が約10:1〜約1:100である特
許請求の範囲第1項記載の組成物。 - 【請求項4】成分(a)と成分(c)の重量比が約1
0:1〜約1:10であり、そして成分(b)と成分
(c)の重量比が約5:1〜約1:50である特許請求
の範囲第1項記載の組成物。 - 【請求項5】成分(a)と成分(c)の重量比が約5:
1〜約1:1であり、そして成分(b)と成分(c)の
重量比が約1:1〜約1:10である特許請求の範囲第
1項記載の組成物。 - 【請求項6】成分(a)がN,N−ジエチルヒドロキシ
ルアミンであり、成分(b)がハイドロキノンであり、
そして成分(c)がジエチルアミノエタノールである特
許請求の範囲第5項記載の組成物。 - 【請求項7】成分(a)と成分(c)の重量比が約5:
1〜約1:1であり、そして成分(b)と成分(c)の
重量比が約1:1〜約1:10である特許請求の範囲第
6項記載の組成物。 - 【請求項8】(a)ヒドロキシルアミン化合物;(b)
キノン、ジヒドロキシベンゼン、ジアミノベンゼン、又
はアミノヒドロキシベンゼン化合物;及び(c)中和ア
ミン、を腐食禁止量で含んでなる酸素捕捉剤の腐食禁止
量を水系に添加することからなる金属表面の水性系にお
ける腐食を禁止する方法。 - 【請求項9】酸素捕捉剤が (a)一般式 [式中、R1、R2及びR3は同一でも異なってもよく
且つ水素、低級アルキル及びアリールからなる群から選
択される] の化合物、或いは該化合物の水溶性塩の少くとも1種、 (b)一般式 [式中、R及びR1は独立に−OH,−NH2,及びこ
れらの組合せからなる群から選択され;R2(存在する
場合)は炭素数1〜8の低級アルキルであり;そしてM
はH、Na、K及びこれらの組合せからなる群から選択
される] の化合物少くとも1種、及び (c)中和アミンの少くとも1種、 を含んでなる特許請求の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項10】酸素捕捉剤を約0.1〜約100ppmで
系に添加する特許請求の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項11】成分(a)と成分(c)の重量比が約1
00:1〜約1:1500であり、そして成分(b)と
成分(c)の重量比が約10:1〜約1:100である
特許請求の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項12】成分(a)と成分(c)の重量比が約1
0:1〜約1:10であり、そして成分(b)と成分
(c)の重量比が約5:1〜約1:50である特許請求
の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項13】成分(a)と成分(c)の重量比が約
5:1〜約1:1であり、そして成分(b)と成分
(c)の重量比が約1:1〜約1:10である特許請求
の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項14】成分(a)がN,N−ジエチルヒドロキ
シルアミンであり、成分(b)がハイドロキノンであ
り、そして成分(c)がジエチルアミノエタノールであ
る特許請求の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項15】水性系の水がアルカリ性のpHを有する特
許請求の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項16】水性系の水が約8.5より大きいpHを有
する特許請求の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項17】水性系がボイラーの水系である特許請求
の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項18】水がボイラーへの供給水を含んでなる特
許請求の範囲第8項記載の方法。 - 【請求項19】水がボイラーの凝縮系における凝縮水蒸
気を含んでなる特許請求の範囲第8項記載の方法。
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---|---|---|---|---|
DE3540376A1 (de) * | 1985-11-14 | 1987-05-21 | Bayer Ag | Verfahren zur inhibierung der wasserstoffinduzierten korrosion von metallischen werkstoffen |
US4648885A (en) * | 1986-06-13 | 1987-03-10 | Betz Laboratories, Inc. | Process and composition for stabilized distillate fuel oils |
US4647289A (en) * | 1986-06-19 | 1987-03-03 | Betz Laboratories, Inc. | Process and composition for color stabilized distillate fuel oils |
US4822378A (en) * | 1987-02-25 | 1989-04-18 | Betz Laboratories, Inc. | Process and composition for color stabilized distillate fuel oils |
US4980128A (en) * | 1987-03-16 | 1990-12-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Control of corrosion in aqueous systems |
US4929364A (en) * | 1987-06-19 | 1990-05-29 | Nalco Chemical Company | Amine/gallic acid blends as oxygen scavengers |
US4847001A (en) * | 1987-07-01 | 1989-07-11 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Control of corrosion in aqueous systems |
US4968438A (en) * | 1987-09-18 | 1990-11-06 | Nalco Chemical Company | Gallic acid as an oxygen scavenger |
JPH0243381A (ja) * | 1988-06-14 | 1990-02-13 | W R Grace & Co | 錆及び腐食防止法 |
US5368775A (en) * | 1988-07-11 | 1994-11-29 | Betz Laboratories, Inc. | Corrosion control composition and method for boiler/condensate steam system |
US4840720A (en) * | 1988-09-02 | 1989-06-20 | Betz Laboratories, Inc. | Process for minimizing fouling of processing equipment |
US5256311A (en) * | 1989-06-21 | 1993-10-26 | Betz Laboratories, Inc. | Hydroxyalkylhydroxylamine oxygen scavenger in aqueous mediums |
US5175024A (en) * | 1989-10-03 | 1992-12-29 | Akzo N.V. | Processes for preparation of oxidation resistant metal powders |
US5064469A (en) * | 1989-10-03 | 1991-11-12 | Akzo N.V. | Preparation of oxidation resistant metal powder |
US5108624A (en) * | 1990-03-12 | 1992-04-28 | Arrowhead Industrial Water, Inc. | Method for deoxygenating a liquid |
US5045583A (en) * | 1990-04-24 | 1991-09-03 | Ciba-Geigy Corporation | O-alkenyl substituted hydroxylamine stabilizers |
US6121217A (en) | 1990-11-05 | 2000-09-19 | Ekc Technology, Inc. | Alkanolamine semiconductor process residue removal composition and process |
US6000411A (en) * | 1990-11-05 | 1999-12-14 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning compositions for removing etching residue and method of using |
US6187730B1 (en) | 1990-11-05 | 2001-02-13 | Ekc Technology, Inc. | Hydroxylamine-gallic compound composition and process |
US6242400B1 (en) | 1990-11-05 | 2001-06-05 | Ekc Technology, Inc. | Method of stripping resists from substrates using hydroxylamine and alkanolamine |
US20040018949A1 (en) * | 1990-11-05 | 2004-01-29 | Wai Mun Lee | Semiconductor process residue removal composition and process |
US6492311B2 (en) | 1990-11-05 | 2002-12-10 | Ekc Technology, Inc. | Ethyenediaminetetraacetic acid or its ammonium salt semiconductor process residue removal composition and process |
US5279771A (en) * | 1990-11-05 | 1994-01-18 | Ekc Technology, Inc. | Stripping compositions comprising hydroxylamine and alkanolamine |
US7205265B2 (en) | 1990-11-05 | 2007-04-17 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning compositions and methods of use thereof |
US6110881A (en) * | 1990-11-05 | 2000-08-29 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials |
US5556482A (en) * | 1991-01-25 | 1996-09-17 | Ashland, Inc. | Method of stripping photoresist with composition containing inhibitor |
US5753601A (en) * | 1991-01-25 | 1998-05-19 | Ashland Inc | Organic stripping composition |
US5928430A (en) * | 1991-01-25 | 1999-07-27 | Advanced Scientific Concepts, Inc. | Aqueous stripping and cleaning compositions containing hydroxylamine and use thereof |
US5164110A (en) * | 1991-02-21 | 1992-11-17 | Nalco Chemical Company | Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen |
US5091108A (en) * | 1991-02-21 | 1992-02-25 | Nalco Chemical Company | Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen |
US5223146A (en) * | 1991-10-09 | 1993-06-29 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Dispersion of iron (III) oxides using certain dihydroxaromatic compounds |
US5167835A (en) * | 1991-11-06 | 1992-12-01 | Nalco Chemical Company | Method of scavenging oxygen from boiler waters with substituted quinolines |
GB2303848B (en) * | 1992-08-17 | 1997-04-16 | Grace W R & Co | Inhibition of oxygen corrosion in aqueous systems |
ES2072198B1 (es) * | 1993-06-21 | 1996-02-01 | Miret Lab | Composiciones para el tratamiento de sistemas agua-vapor, especialmente en calderas de media y alta presion. |
US7144849B2 (en) * | 1993-06-21 | 2006-12-05 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials |
US5419779A (en) * | 1993-12-02 | 1995-05-30 | Ashland Inc. | Stripping with aqueous composition containing hydroxylamine and an alkanolamine |
US5419837A (en) * | 1994-02-22 | 1995-05-30 | Nalco Chemical Company | Hindered amines for treating industrial water systems |
US5589107A (en) * | 1994-08-15 | 1996-12-31 | Applied Specialties, Inc. | Method and composition for inhibiting corrosion |
EP0787225B1 (en) * | 1994-10-13 | 2000-02-09 | Catachem, Inc. | Method for minimizing solvent degradation and corrosion in amine solvent treating systems |
US6059992A (en) * | 1995-10-10 | 2000-05-09 | Veldman; Ray R. | Gas treating solution corrosion inhibitor |
US5686016A (en) * | 1995-10-10 | 1997-11-11 | Veldman; Ray R. | Oxygen scavenging solutions for reducing corrosion by heat stable amine salts |
US6299836B1 (en) | 1995-10-10 | 2001-10-09 | Coastal Chemical Co., L.L.C. (A Louisiana Limited Liability Company) | Gas treating solution corrosion inhibitor |
WO1998022568A1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Advanced Chemical Systems International, Inc. | Stripping formulation including catechol, hydroxylamine, non-alkanolamine, water for post plasma ashed wafer cleaning |
AU2001265042A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-14 | Caterpillar Inc. | Method of treating ferrous-based substrates |
US6540923B2 (en) * | 2000-12-05 | 2003-04-01 | Kurita Water Industries Ltd. | Oxygen scavenger |
DE102005055633B3 (de) * | 2005-11-22 | 2007-06-21 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Organobasierter Sauerstoff-Scavenger/-Indikator |
US8294068B2 (en) * | 2008-09-10 | 2012-10-23 | Applied Materials, Inc. | Rapid thermal processing lamphead with improved cooling |
DE102012203003A1 (de) * | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Schülke & Mayr GmbH | Flüssige Zubereitung für die Reduktion von freiem Sauerstoff und die Konservierung von Wasser |
US9493715B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-11-15 | General Electric Company | Compounds and methods for inhibiting corrosion in hydrocarbon processing units |
DE102013013121A1 (de) * | 2013-08-07 | 2015-02-12 | Bk Giulini Gmbh | Sauerstoffbindemittel |
JP6256538B2 (ja) * | 2016-07-06 | 2018-01-10 | 栗田工業株式会社 | ボイラ用脱酸素剤、及びボイラ水系の脱酸素方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3843547A (en) * | 1972-12-26 | 1974-10-22 | Olin Corp | Composition for accelerating oxygen removal comprised of an aqueous solution of hydrazine containing a mixture of an aryl amine compound and a quinone compound |
FR2297814A1 (fr) * | 1975-01-20 | 1976-08-13 | Ugine Kuhlmann | Procede pour la sequestration de l'oxygene dissous dans l'eau et compositions utilisables a cet effet |
US4067690A (en) * | 1976-05-04 | 1978-01-10 | Chemed Corporation | Boiler water treatment |
GB2008081B (en) * | 1977-10-05 | 1982-06-09 | Otsuka Chemical Co Ltd | Process for disoxidating gas or water |
US4278635A (en) * | 1979-10-12 | 1981-07-14 | Chemed Corporation | Method for deoxygenation of water |
US4282111A (en) * | 1980-04-28 | 1981-08-04 | Betz Laboratories, Inc. | Hydroquinone as an oxygen scavenger in an aqueous medium |
US4279767A (en) * | 1980-07-14 | 1981-07-21 | Betz Laboratories, Inc. | Use of improved hydroquinone oxygen scavenger in aqueous mediums |
US4289645A (en) * | 1980-07-14 | 1981-09-15 | Betz Laboratories, Inc. | Hydroquinone and mu-amine compositions |
US4350606A (en) * | 1980-10-03 | 1982-09-21 | Dearborn Chemical Company | Composition and method for inhibiting corrosion |
JPS5931396B2 (ja) * | 1981-06-12 | 1984-08-01 | 東海電化工業株式会社 | 溶存酸素除去法 |
JPS5828349A (ja) * | 1981-07-21 | 1983-02-19 | Suriibondo:Kk | 管端面部の被覆方法 |
US4549968A (en) * | 1984-05-18 | 1985-10-29 | Betz Laboratories, Inc. | Method of utilizing improved stability oxygen scavenger compositions |
-
1984
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