JPH06293664A - β３−アドレナリン作動薬の新規医薬用途 - Google Patents
β３−アドレナリン作動薬の新規医薬用途Info
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- JPH06293664A JPH06293664A JP7832793A JP7832793A JPH06293664A JP H06293664 A JPH06293664 A JP H06293664A JP 7832793 A JP7832793 A JP 7832793A JP 7832793 A JP7832793 A JP 7832793A JP H06293664 A JPH06293664 A JP H06293664A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ulcer
- hydrogen
- carboxy
- adrenergic
- compound
- Prior art date
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- Pending
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- Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 式
【化１】
〔式中、Ｒ1 はハロゲン；Ｒ2 は低級アルキル、Ｒ3 は
水素、またはＲ2 とＲ3は結合して低級アルキレンを形
成する；Ｒ4 はカルボキシもしくはエステル化カルボキ
シで置換された低級アルコキシ、Ｒ5 は水素、またはＲ
4 とＲ5 は結合してカルボキシもしくはエステル化カル
ボキシで置換された低級アルキレンジオキシを形成す
る。〕で表される化合物等のβ3 −アドレナリン作動薬
を有効成分として含有する潰瘍の予防および／または治
療剤。 【効果】 β3 −アドレナリン作動薬は胃潰瘍、十二指
腸潰瘍等の消化性潰瘍に対して優れた抗潰瘍作用を示
し、潰瘍の予防および／または治療剤として有用であ
る。
水素、またはＲ2 とＲ3は結合して低級アルキレンを形
成する；Ｒ4 はカルボキシもしくはエステル化カルボキ
シで置換された低級アルコキシ、Ｒ5 は水素、またはＲ
4 とＲ5 は結合してカルボキシもしくはエステル化カル
ボキシで置換された低級アルキレンジオキシを形成す
る。〕で表される化合物等のβ3 −アドレナリン作動薬
を有効成分として含有する潰瘍の予防および／または治
療剤。 【効果】 β3 −アドレナリン作動薬は胃潰瘍、十二指
腸潰瘍等の消化性潰瘍に対して優れた抗潰瘍作用を示
し、潰瘍の予防および／または治療剤として有用であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、β3 −アドレナリン作
動薬を有効成分として含有する潰瘍の予防および／また
は治療剤に関するものであり、医薬の分野において有用
である。
動薬を有効成分として含有する潰瘍の予防および／また
は治療剤に関するものであり、医薬の分野において有用
である。
【０００２】
【従来技術】β−アドレナリン受容体はβ1 、β2 およ
びβ3 のサブタイプに分類される。β1 −アドレナリン
受容体は主に心臓に存在し、心機能亢進に関与する受容
体であり、β2 −アドレナリン受容体は主に血管、子
宮、気管支に存在し、気管支拡張、平滑筋の弛緩に関与
する受容体である。近年の研究により、β1 、β2 のい
ずれにも分類されないβ−アドレナリン受容体が、褐色
脂肪細胞（brown adipocyte)および白色脂肪細胞（whit
e adipocyte)の細胞表面、および大腸に存在することが
見出された。この第三のβ−アドレナリン受容体はβ3
−アドレナリン受容体と呼ばれる。β3 −アドレナリン
受容体を刺激することにより脂肪分解およびエネルギー
消費が促進されることから、β3 −アドレナリン作動薬
は抗肥満薬または抗糖尿病薬として有用であることが報
告されている（J. Med. Chem. 35,3081-3084 (1992))
。
びβ3 のサブタイプに分類される。β1 −アドレナリン
受容体は主に心臓に存在し、心機能亢進に関与する受容
体であり、β2 −アドレナリン受容体は主に血管、子
宮、気管支に存在し、気管支拡張、平滑筋の弛緩に関与
する受容体である。近年の研究により、β1 、β2 のい
ずれにも分類されないβ−アドレナリン受容体が、褐色
脂肪細胞（brown adipocyte)および白色脂肪細胞（whit
e adipocyte)の細胞表面、および大腸に存在することが
見出された。この第三のβ−アドレナリン受容体はβ3
−アドレナリン受容体と呼ばれる。β3 −アドレナリン
受容体を刺激することにより脂肪分解およびエネルギー
消費が促進されることから、β3 −アドレナリン作動薬
は抗肥満薬または抗糖尿病薬として有用であることが報
告されている（J. Med. Chem. 35,3081-3084 (1992))
。
【０００３】ところで、胃潰瘍、十二指腸潰瘍等の消化
性潰瘍の治療においては、酸分泌抑制剤が第一選択剤と
して使用されることが多い。非ステロイド系抗炎症剤
（ＮＳＡＩＤ）を投与中の患者には、その副作用として
しばしば幽門部に潰瘍の形成が認められるが、この潰瘍
は従来の抗潰瘍剤（酸分泌抑制剤）では十分な治療効果
が得られず、臨床上の問題となっている。
性潰瘍の治療においては、酸分泌抑制剤が第一選択剤と
して使用されることが多い。非ステロイド系抗炎症剤
（ＮＳＡＩＤ）を投与中の患者には、その副作用として
しばしば幽門部に潰瘍の形成が認められるが、この潰瘍
は従来の抗潰瘍剤（酸分泌抑制剤）では十分な治療効果
が得られず、臨床上の問題となっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、胃潰
瘍、十二指腸潰瘍等の消化性潰瘍等の潰瘍の予防および
／または治療に有用な新規薬剤を提供することである。
特にＮＳＡＩＤの副作用として発生する幽門部の潰瘍に
対しても有効な潰瘍の予防および／または治療剤を提供
することである。
瘍、十二指腸潰瘍等の消化性潰瘍等の潰瘍の予防および
／または治療に有用な新規薬剤を提供することである。
特にＮＳＡＩＤの副作用として発生する幽門部の潰瘍に
対しても有効な潰瘍の予防および／または治療剤を提供
することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の発明者らは、β
3 −アドレナリン作動薬が上記潰瘍の予防および／また
は治療に有効であるとの新たな知見に基づき本発明を完
成した。すなわち、本発明はβ3 −アドレナリン作動薬
を有効成分として含有する潰瘍の予防および／または治
療剤（以下、単に抗潰瘍剤ということもある）である。
3 −アドレナリン作動薬が上記潰瘍の予防および／また
は治療に有効であるとの新たな知見に基づき本発明を完
成した。すなわち、本発明はβ3 −アドレナリン作動薬
を有効成分として含有する潰瘍の予防および／または治
療剤（以下、単に抗潰瘍剤ということもある）である。
【０００６】本発明においてβ3 −アドレナリン作動薬
とは、β1 −アドレナリン受容体（例えばモルモットの
心房に存在する受容体等）およびβ2 −アドレナリン受
容体（例えばラットの子宮に存在する受容体等）に対す
る刺激作用に比較して、β3−アドレナリン受容体（例
えばラットの脂肪細胞の表面に存在する受容体、ラット
の大腸に存在する受容体等）に対する刺激作用が強い薬
物を意味する。受容体に対する刺激作用の強さは、最大
反応の５０％を示す濃度ＥＣ50を指標として比較するこ
とができる。例えば、モルモット心拍数の増加
（β1 ）、ラット子宮の自動運動の低下（β2 ）、ラッ
ト大腸の自動運動の低下（β3 ）等の反応におけるＥＣ
50を指標にして各受容体に対する刺激作用の強さを比較
することができる（Br. J. Pharmacol. 100, 831-839
(1990) 参照) 。
とは、β1 −アドレナリン受容体（例えばモルモットの
心房に存在する受容体等）およびβ2 −アドレナリン受
容体（例えばラットの子宮に存在する受容体等）に対す
る刺激作用に比較して、β3−アドレナリン受容体（例
えばラットの脂肪細胞の表面に存在する受容体、ラット
の大腸に存在する受容体等）に対する刺激作用が強い薬
物を意味する。受容体に対する刺激作用の強さは、最大
反応の５０％を示す濃度ＥＣ50を指標として比較するこ
とができる。例えば、モルモット心拍数の増加
（β1 ）、ラット子宮の自動運動の低下（β2 ）、ラッ
ト大腸の自動運動の低下（β3 ）等の反応におけるＥＣ
50を指標にして各受容体に対する刺激作用の強さを比較
することができる（Br. J. Pharmacol. 100, 831-839
(1990) 参照) 。
【０００７】β3 −アドレナリン作動薬の例としては、
特開昭６３−２７４２６号公報、特開昭６４−６６１５
２号公報、特開昭６２−６３５４９号公報、特開昭５６
−５４４４号公報、特開平４−２１０６６３号公報、米
国特許第５０６１７２７号、国際公開番号ＷＯ９２／１
８４６１等に記載された化合物が挙げられるが、これら
に限定されるものではなく、公知のあるいは新規なβ3
−アドレナリン作動薬を本発明において使用することが
できる。
特開昭６３−２７４２６号公報、特開昭６４−６６１５
２号公報、特開昭６２−６３５４９号公報、特開昭５６
−５４４４号公報、特開平４−２１０６６３号公報、米
国特許第５０６１７２７号、国際公開番号ＷＯ９２／１
８４６１等に記載された化合物が挙げられるが、これら
に限定されるものではなく、公知のあるいは新規なβ3
−アドレナリン作動薬を本発明において使用することが
できる。
【０００８】本発明においてβ3 −アドレナリン作動薬
として使用し得る公知の化合物をいくつか以下に例示す
る。 一般式（１）：
として使用し得る公知の化合物をいくつか以下に例示す
る。 一般式（１）：
【０００９】
【化２】
【００１０】〔式中、ｎは１または２、Ａa はフェニ
ル、２−フロオロフェニル、３−クロロフェニル、また
は３−トリフルオロメチルフェニル、Ｒ1aはヒドロキ
シ、低級アルコキシカルボニル、カルボキシおよびカル
バモイルからなる群より選択される官能基、またはＯ−
Ｒa 基（ここでＲa は低級アルコキシカルボニルおよび
カルボキシから選択される官能基で置換された低級アル
キルまたは低級アルケニル）であり、Ｒ2aおよびＸa は
ともに水素、Ｗa は単結合、Ｙa は水素、またはＡ1a−
ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ2 −基（ここで、Ａa と同じである
Ａ1aは、フェニル、２−フロオロフェニル、３−クロロ
フェニル、または３−トリフルオロメチルフェニルであ
る）、Ｚa は低級アルキルである。〕で表される化合物
またはその薬理的に許容される塩（特開昭６３−２７４
２６号公報）。
ル、２−フロオロフェニル、３−クロロフェニル、また
は３−トリフルオロメチルフェニル、Ｒ1aはヒドロキ
シ、低級アルコキシカルボニル、カルボキシおよびカル
バモイルからなる群より選択される官能基、またはＯ−
Ｒa 基（ここでＲa は低級アルコキシカルボニルおよび
カルボキシから選択される官能基で置換された低級アル
キルまたは低級アルケニル）であり、Ｒ2aおよびＸa は
ともに水素、Ｗa は単結合、Ｙa は水素、またはＡ1a−
ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ2 −基（ここで、Ａa と同じである
Ａ1aは、フェニル、２−フロオロフェニル、３−クロロ
フェニル、または３−トリフルオロメチルフェニルであ
る）、Ｚa は低級アルキルである。〕で表される化合物
またはその薬理的に許容される塩（特開昭６３−２７４
２６号公報）。
【００１１】 一般式（２）：
【００１２】
【化３】
【００１３】〔式中、Ｘb は水素、ハロゲン、トリフル
オロメチルまたは低級アルキルを表す。Ｗb はメチル
を、Ｑb は水素を表すか、あるいはＷb とＱb は結合し
てエチレン基を形成する。Ｒ1bは低級アルキルを表
す。〕で表される化合物またはその薬理的に許容される
塩（特開昭６４−６６１５２号公報）。
オロメチルまたは低級アルキルを表す。Ｗb はメチル
を、Ｑb は水素を表すか、あるいはＷb とＱb は結合し
てエチレン基を形成する。Ｒ1bは低級アルキルを表
す。〕で表される化合物またはその薬理的に許容される
塩（特開昭６４−６６１５２号公報）。
【００１４】 一般式（３）：
【００１５】
【化４】
【００１６】〔式中、Ｘc は水素、ハロゲン、トリフル
オロメチルまたは低級アルキルを表す。Ｒc は水素、置
換基を有しまたは有しない低級アルキル（該置換基は、
炭素数３〜７のシクロアルキル、ヒドロキシ、低級アル
コキシ、カルボキシ、もしくは低級アルコキシカルボニ
ルである）、炭素数３〜７のシクロアルキルまたは低級
アルカノイルを表す。〕で表される化合物またはその薬
理的に許容される塩（特開昭６２−６３５４９号公
報）。
オロメチルまたは低級アルキルを表す。Ｒc は水素、置
換基を有しまたは有しない低級アルキル（該置換基は、
炭素数３〜７のシクロアルキル、ヒドロキシ、低級アル
コキシ、カルボキシ、もしくは低級アルコキシカルボニ
ルである）、炭素数３〜７のシクロアルキルまたは低級
アルカノイルを表す。〕で表される化合物またはその薬
理的に許容される塩（特開昭６２−６３５４９号公
報）。
【００１７】 一般式（４）：
【００１８】
【化５】
【００１９】〔式中、Ｒ1dは水素、フッ素、塩素、臭
素、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、メチル、メトキ
シ、アミノ、ホルムアミド、アセトアミド、メチルスル
ホニルアミド、ニトロ、ベンジルオキシ、メチルスルホ
ニルメチル、ウレイド、トリフルオロメチルまたはｐ−
メトキシベンジルアミノを表し、Ｒ2dは水素、フッ素、
塩素、臭素またはヒドロキシを表し、Ｒ3dは水素、塩
素、臭素またはヒドロキシを表し、Ｒ4dは水素またはメ
チルを表し、Ｒ5dは水素またはメチルを表し、Ｒ6dは水
素、フッ素、塩素、メチル、メトキシまたはヒドロキシ
を表し、Ｘd は酸素原子または単結合を表し、Ｙd は炭
素数１〜６のアルキレンまたは単結合を表し、Ｚ d は炭
素数１〜１０のアルキレン、アルケニレンまたはアルキ
ニレンを表す。〕で表される化合物またはその薬理的に
許容される塩、そのエステルまたはアミド（特開昭５６
−５４４４号公報）。
素、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、メチル、メトキ
シ、アミノ、ホルムアミド、アセトアミド、メチルスル
ホニルアミド、ニトロ、ベンジルオキシ、メチルスルホ
ニルメチル、ウレイド、トリフルオロメチルまたはｐ−
メトキシベンジルアミノを表し、Ｒ2dは水素、フッ素、
塩素、臭素またはヒドロキシを表し、Ｒ3dは水素、塩
素、臭素またはヒドロキシを表し、Ｒ4dは水素またはメ
チルを表し、Ｒ5dは水素またはメチルを表し、Ｒ6dは水
素、フッ素、塩素、メチル、メトキシまたはヒドロキシ
を表し、Ｘd は酸素原子または単結合を表し、Ｙd は炭
素数１〜６のアルキレンまたは単結合を表し、Ｚ d は炭
素数１〜１０のアルキレン、アルケニレンまたはアルキ
ニレンを表す。〕で表される化合物またはその薬理的に
許容される塩、そのエステルまたはアミド（特開昭５６
−５４４４号公報）。
【００２０】 一般式（５）：
【００２１】
【化６】
【００２２】〔式中、Ｅe は水素、炭素数１〜４のアル
キル、炭素数１〜４のアルコキシ、フェニル、ニトロ、
ハロゲンまたはトリフルオロメチルを示し、Ｌe は水
素、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキ
シ、フェニル、ニトロまたはハロゲンを示すか、あるい
はＥe およびＬe は互いに結合して次の基 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −を示し、Ｇe は水素、クロロ、ヒドロキシまたは
−ＯＧ1e基を示す（ここで、Ｇ1eは置換基としてヒドロ
キシ、炭素数１〜４のアルコキシ、炭素数１〜４のアル
コキシカルボニル、カルボキシ、または炭素数３〜７の
シクロアルキルを有していてもよい炭素数１〜４のアル
キル；炭素数３〜７のシクロアルキル；または炭素数２
〜４のアルカノイルを示す）。〕で表される化合物また
はその薬理的に許容される塩（特開平４−２１０６６３
号公報）。
キル、炭素数１〜４のアルコキシ、フェニル、ニトロ、
ハロゲンまたはトリフルオロメチルを示し、Ｌe は水
素、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキ
シ、フェニル、ニトロまたはハロゲンを示すか、あるい
はＥe およびＬe は互いに結合して次の基 −ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ2 −を示し、Ｇe は水素、クロロ、ヒドロキシまたは
−ＯＧ1e基を示す（ここで、Ｇ1eは置換基としてヒドロ
キシ、炭素数１〜４のアルコキシ、炭素数１〜４のアル
コキシカルボニル、カルボキシ、または炭素数３〜７の
シクロアルキルを有していてもよい炭素数１〜４のアル
キル；炭素数３〜７のシクロアルキル；または炭素数２
〜４のアルカノイルを示す）。〕で表される化合物また
はその薬理的に許容される塩（特開平４−２１０６６３
号公報）。
【００２３】 一般式（６）：
【００２４】
【化７】
【００２５】〔式中、Ｒ1fおよびＲ4fは、同一または異
なって、水素、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４
のアルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、トリフルオロメ
チル、カルボキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシカ
ルボニル、炭素数１〜４のチオアルキル、スルホニルお
よびスルフィニルからなる群より選択される基、Ｘf は
なって、水素、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４
のアルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、トリフルオロメ
チル、カルボキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシカ
ルボニル、炭素数１〜４のチオアルキル、スルホニルお
よびスルフィニルからなる群より選択される基、Ｘf は
【００２６】
【化８】
【００２７】（式中、Ｒ8fは水素、炭素数１〜４のアル
キルおよび炭素数１〜４のアシルからなる群より選択さ
れる基、Ｙf はカルボニルおよびチオカルボニルから選
択される基を示す。）で表される二価の基を示し、Ｒ2f
およびＲ3fは、同一または異なって、水素または炭素数
１〜４のアルキルを示し、Ｒ5fおよびＲ6fは水素、カル
ボキシ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシメチル、−
ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＯＯＲ 7fおよび−ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ
2 ＯＲ7f（ここで、Ｒ7fは水素または炭素数１〜４のア
ルキルを示す）からなる群より選択される基を示す。た
だし、Ｒ5fおよびＲ6fは共に水素ではない。〕で表され
る化合物またはその薬理的に許容される塩（米国特許第
５０６１７２７号）。
キルおよび炭素数１〜４のアシルからなる群より選択さ
れる基、Ｙf はカルボニルおよびチオカルボニルから選
択される基を示す。）で表される二価の基を示し、Ｒ2f
およびＲ3fは、同一または異なって、水素または炭素数
１〜４のアルキルを示し、Ｒ5fおよびＲ6fは水素、カル
ボキシ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシメチル、−
ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＯＯＲ 7fおよび−ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ
2 ＯＲ7f（ここで、Ｒ7fは水素または炭素数１〜４のア
ルキルを示す）からなる群より選択される基を示す。た
だし、Ｒ5fおよびＲ6fは共に水素ではない。〕で表され
る化合物またはその薬理的に許容される塩（米国特許第
５０６１７２７号）。
【００２８】 一般式（７）：
【００２９】
【化９】
【００３０】〔式中、Ｒ1gは水素またはハロゲン、Ｒ2g
はハロゲン、ヒドロキシ、保護ヒドロキシ、アリールオ
キシ、低級アルコキシ、ハロゲン化低級アルコキシ、ニ
トロ、シアノ、アミノまたはアシルアミノ、Ｒ3gは水素
またはハロゲン、Ｒ4gは水素または低級アルキル、Ｒ5g
は水素または低級アルキル、Ｒ6gは水素、ヒドロキシま
たは低級アルキル、Ｒ7gは水素または低級アルキル、Ｒ
8gは水素またはハロゲン、Ｒ9gはカルボキシまたはエス
テル化カルボキシ、Ａg は低級アルキレンを表す。ただ
し、Ｒ1gが水素、Ｒ2gがハロゲン、Ｒ3gが水素である場
合、Ｒ4gが低級アルキル；Ｒ5gが低級アルキル；Ｒ6gが
ヒドロキシまたは低級アルキル；またはＲ 8gがハロゲン
である。〕で表される化合物またはその薬理的に許容さ
れる塩（国際公開番号ＷＯ９２／１８４６１）。
はハロゲン、ヒドロキシ、保護ヒドロキシ、アリールオ
キシ、低級アルコキシ、ハロゲン化低級アルコキシ、ニ
トロ、シアノ、アミノまたはアシルアミノ、Ｒ3gは水素
またはハロゲン、Ｒ4gは水素または低級アルキル、Ｒ5g
は水素または低級アルキル、Ｒ6gは水素、ヒドロキシま
たは低級アルキル、Ｒ7gは水素または低級アルキル、Ｒ
8gは水素またはハロゲン、Ｒ9gはカルボキシまたはエス
テル化カルボキシ、Ａg は低級アルキレンを表す。ただ
し、Ｒ1gが水素、Ｒ2gがハロゲン、Ｒ3gが水素である場
合、Ｒ4gが低級アルキル；Ｒ5gが低級アルキル；Ｒ6gが
ヒドロキシまたは低級アルキル；またはＲ 8gがハロゲン
である。〕で表される化合物またはその薬理的に許容さ
れる塩（国際公開番号ＷＯ９２／１８４６１）。
【００３１】β3 −アドレナリン作動薬の好ましい例と
しては、一般式（８）：
しては、一般式（８）：
【００３２】
【化１０】
【００３３】〔式中、Ｒ1 はハロゲンを表し、Ｒ2 は低
級アルキルを、Ｒ3 は水素を表すか、またはＲ2 および
Ｒ3 は結合して低級アルキレンを形成する、Ｒ4 はカル
ボキシもしくはエステル化カルボキシで置換された低級
アルコキシを、Ｒ5 は水素を表すか、またはＲ4 および
Ｒ5 は結合してカルボキシもしくはエステル化カルボキ
シで置換された低級アルキレンジオキシを形成する。〕
で表される化合物またはその薬理的に許容される塩が挙
げられる。
級アルキルを、Ｒ3 は水素を表すか、またはＲ2 および
Ｒ3 は結合して低級アルキレンを形成する、Ｒ4 はカル
ボキシもしくはエステル化カルボキシで置換された低級
アルコキシを、Ｒ5 は水素を表すか、またはＲ4 および
Ｒ5 は結合してカルボキシもしくはエステル化カルボキ
シで置換された低級アルキレンジオキシを形成する。〕
で表される化合物またはその薬理的に許容される塩が挙
げられる。
【００３４】β3 −アドレナリン作動薬のより好ましい
例としては、（Ｒ* ，Ｒ* ）−（±）−〔４−〔２−
〔２−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル
アミノ〕プロピル〕フェノキシ〕酢酸メチル、（Ｒ，
Ｒ）−５−〔２−〔２−（３−クロロフェニル）−２−
ヒドロキシエチルアミノ〕プロピル〕−１，３−ベンゾ
ジオキソール−２，２−ジカルボン酸、および（Ｒ，
Ｒ）−５−〔２−〔２−（３−クロロフェニル）−２−
ヒドロキシエチルアミノ〕プロピル〕−１，３−ベンゾ
ジオキソール−２，２−ジカルボン酸ジメチルエステル
またはそれらの薬理的に許容される塩が挙げられる。
例としては、（Ｒ* ，Ｒ* ）−（±）−〔４−〔２−
〔２−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル
アミノ〕プロピル〕フェノキシ〕酢酸メチル、（Ｒ，
Ｒ）−５−〔２−〔２−（３−クロロフェニル）−２−
ヒドロキシエチルアミノ〕プロピル〕−１，３−ベンゾ
ジオキソール−２，２−ジカルボン酸、および（Ｒ，
Ｒ）−５−〔２−〔２−（３−クロロフェニル）−２−
ヒドロキシエチルアミノ〕プロピル〕−１，３−ベンゾ
ジオキソール−２，２−ジカルボン酸ジメチルエステル
またはそれらの薬理的に許容される塩が挙げられる。
【００３５】本明細書における各置換基の定義の好適な
例を次に説明する。「低級」なる語は、特に断りのない
限り、炭素原子数１〜６を意味するものである。「ハロ
ゲン」は、塩素、臭素、フッ素またはヨウ素であり、好
ましくは塩素である。「低級アルキル」の好適な例とし
ては、直鎖または分枝鎖低級アルキル、例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ
ル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキ
シル等が挙げられる。「低級アルキレン」および「低級
アルキレンジオキシ」における低級アルキレン部分の好
適な例としては、直鎖または分枝鎖低級アルキレン、例
えばメチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン、
テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、エ
チルエチレン等が挙げられる。「低級アルコキシ」の好
適な例としては、直鎖または分枝鎖低級アルコキシ、例
えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキ
シ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ等が
挙げられる。「エステル化されたカルボキシ」として
は、置換または非置換の低級アルコキシカルボニル（例
えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポ
キシカルボニル、ブトキシカルボニル、ヘキシルオキシ
カルボニル、２−ヨードエトキシカルボニル、２，２，
２−トリクロロエトキシカルボニル等）、置換または非
置換のアリールオキシカルボニル（例えばフェノキシカ
ルボニル、４−ニトロフェノキシカルボニル、２−ナフ
チルオキシカルボニル等）、置換または非置換のアリー
ル低級アルコキシカルボニル（例えばベンジルオキシカ
ルボニル、フェネチルオキシカルボニル、ベンジルヒド
リルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカル
ボニル等）等が挙げられる。より好ましくは低級アルコ
キシカルボニルである。
例を次に説明する。「低級」なる語は、特に断りのない
限り、炭素原子数１〜６を意味するものである。「ハロ
ゲン」は、塩素、臭素、フッ素またはヨウ素であり、好
ましくは塩素である。「低級アルキル」の好適な例とし
ては、直鎖または分枝鎖低級アルキル、例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ
ル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキ
シル等が挙げられる。「低級アルキレン」および「低級
アルキレンジオキシ」における低級アルキレン部分の好
適な例としては、直鎖または分枝鎖低級アルキレン、例
えばメチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン、
テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、エ
チルエチレン等が挙げられる。「低級アルコキシ」の好
適な例としては、直鎖または分枝鎖低級アルコキシ、例
えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキ
シ、ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ等が
挙げられる。「エステル化されたカルボキシ」として
は、置換または非置換の低級アルコキシカルボニル（例
えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポ
キシカルボニル、ブトキシカルボニル、ヘキシルオキシ
カルボニル、２−ヨードエトキシカルボニル、２，２，
２−トリクロロエトキシカルボニル等）、置換または非
置換のアリールオキシカルボニル（例えばフェノキシカ
ルボニル、４−ニトロフェノキシカルボニル、２−ナフ
チルオキシカルボニル等）、置換または非置換のアリー
ル低級アルコキシカルボニル（例えばベンジルオキシカ
ルボニル、フェネチルオキシカルボニル、ベンジルヒド
リルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカル
ボニル等）等が挙げられる。より好ましくは低級アルコ
キシカルボニルである。
【００３６】薬理的に許容される塩は慣用の無毒性塩で
あり、無機酸塩（例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸
塩、リン酸塩等）、有機酸塩（例えば、蟻酸塩、酢酸
塩、トリフルオロ酢酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、
フマール酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼ
ンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等）、アルカリ
金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アル
カリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩等）、アミノ酸
との塩（アルギニン塩、アスパラギン酸塩、グルタミン
酸塩等）等が挙げられる。
あり、無機酸塩（例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸
塩、リン酸塩等）、有機酸塩（例えば、蟻酸塩、酢酸
塩、トリフルオロ酢酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、
フマール酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼ
ンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等）、アルカリ
金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アル
カリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩等）、アミノ酸
との塩（アルギニン塩、アスパラギン酸塩、グルタミン
酸塩等）等が挙げられる。
【００３７】β3 −アドレナリン作動薬として例示した
上記の公知化合物は上記文献に記載の方法またはその変
法により製造することができる。なお、β3 −アドレナ
リン作動薬に不斉炭素原子による立体異性体が存在する
場合、各々の立体異性体およびそれらの混合物も本発明
におけるβ3 −アドレナリン作動薬に包含される。
上記の公知化合物は上記文献に記載の方法またはその変
法により製造することができる。なお、β3 −アドレナ
リン作動薬に不斉炭素原子による立体異性体が存在する
場合、各々の立体異性体およびそれらの混合物も本発明
におけるβ3 −アドレナリン作動薬に包含される。
【００３８】β3 −アドレナリン作動薬は消化性潰瘍等
の潰瘍に対して優れた抗潰瘍作用を示し、ヒトまたは動
物における胃潰瘍、十二指腸潰瘍等の消化性潰瘍等の潰
瘍の予防および／または治療剤として有用である。特に
幽門部の潰瘍の予防および／または治療剤として有用で
ある。
の潰瘍に対して優れた抗潰瘍作用を示し、ヒトまたは動
物における胃潰瘍、十二指腸潰瘍等の消化性潰瘍等の潰
瘍の予防および／または治療剤として有用である。特に
幽門部の潰瘍の予防および／または治療剤として有用で
ある。
【００３９】β3 −アドレナリン作動薬は、カプセル
剤、マイクロカプセル剤、錠剤、顆粒剤、粉末、トロー
チ剤、丸剤、軟膏、坐剤、注射剤、懸濁剤、シロップ剤
等の慣用の医薬製剤の形で、経口、非経口（静脈内、皮
下および筋肉内注射を含む）または外用（局所）投与す
ることができる。
剤、マイクロカプセル剤、錠剤、顆粒剤、粉末、トロー
チ剤、丸剤、軟膏、坐剤、注射剤、懸濁剤、シロップ剤
等の慣用の医薬製剤の形で、経口、非経口（静脈内、皮
下および筋肉内注射を含む）または外用（局所）投与す
ることができる。
【００４０】上記の医薬製剤は、例えばスクロース、デ
ンプン、マンニット、ソルビット、ラクトース、グルコ
ース、セルロース、タルク、リン酸カルシウム、炭酸カ
ルシウム等の賦形剤、例えばセルロース、メチルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリプロピルピロ
リドン、ゼラチン、アラビアゴム、ポリエチレングリコ
ール、スクロース、デンプン等の結合剤、例えばデンプ
ン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピル
デンプン、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、ク
エン酸カルシウム等の崩壊剤、例えばステアリン酸マグ
ネシウム、エアロシル、タルク、ラウリル硫酸ナトリウ
ム等の滑択剤、例えばクエン酸、メントール、グリシ
ン、オレンジ末等の矯味剤、例えば安息香酸ナトリウ
ム、重亜硫酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパ
ラベン等の保存剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウ
ム、酢酸等の安定化剤、例えばメチルセルロース、ポリ
ビニルピロリドン、ステアリン酸アルミニウム等の懸濁
化剤、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース等の
分散剤、例えば水等の希釈剤、例えばカカオバター、白
色ワセリン、ポリエチレングリコール等の基材ワックス
のような製剤化に慣用の有機または無機の各種担体を用
いる常法によって製造することができる。医薬製剤中の
有効成分の量は、所望の治療（または予防）効果を生じ
るに足りる量であればよく、例えば経口または非経口投
与で０．０１mg／kg〜１００mg／kgである。
ンプン、マンニット、ソルビット、ラクトース、グルコ
ース、セルロース、タルク、リン酸カルシウム、炭酸カ
ルシウム等の賦形剤、例えばセルロース、メチルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリプロピルピロ
リドン、ゼラチン、アラビアゴム、ポリエチレングリコ
ール、スクロース、デンプン等の結合剤、例えばデンプ
ン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピル
デンプン、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、ク
エン酸カルシウム等の崩壊剤、例えばステアリン酸マグ
ネシウム、エアロシル、タルク、ラウリル硫酸ナトリウ
ム等の滑択剤、例えばクエン酸、メントール、グリシ
ン、オレンジ末等の矯味剤、例えば安息香酸ナトリウ
ム、重亜硫酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパ
ラベン等の保存剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウ
ム、酢酸等の安定化剤、例えばメチルセルロース、ポリ
ビニルピロリドン、ステアリン酸アルミニウム等の懸濁
化剤、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース等の
分散剤、例えば水等の希釈剤、例えばカカオバター、白
色ワセリン、ポリエチレングリコール等の基材ワックス
のような製剤化に慣用の有機または無機の各種担体を用
いる常法によって製造することができる。医薬製剤中の
有効成分の量は、所望の治療（または予防）効果を生じ
るに足りる量であればよく、例えば経口または非経口投
与で０．０１mg／kg〜１００mg／kgである。
【００４１】β3 −アドレナリン作動薬は通常、単位投
与量０．１mg／個体〜１０００mg／個体を１日当たり１
〜４回投与することができる。しかしながら、上記の投
与量は患者の年齢、体重、症状または投与法によって適
宜増減してもよい。
与量０．１mg／個体〜１０００mg／個体を１日当たり１
〜４回投与することができる。しかしながら、上記の投
与量は患者の年齢、体重、症状または投与法によって適
宜増減してもよい。
【００４２】
【実施例】以下、試験例および実施例を挙げて本発明を
さらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。 試験例 インドメタシン誘発ラット幽門部潰瘍モデルにおける抗
潰瘍作用 （１）試験方法 スプラーグ・ドーリー（Sprague-Dawley）系雄ラット
（体重１８０〜２１０ｇ）を２４時間絶食し、その後１
時間再摂食（自由摂食）させた。再摂食終了後、直ちに
３２ｍｇ／ｋｇのインドメンタシン（０．５％メチルセ
ルロース溶液で懸濁調製）を背部皮下に投与した。イン
ドメタシンの投与と同時に下記の化合物１または化合物
２（０．５％メチルセルロース溶液で懸濁調製）を背部
皮下に投与した（投与量０．０１、０．１、１ｍｇ／ｋ
ｇ）。コントロール群には０．５％メチルセルロース溶
液のみを投与した。投与後ラットを再び絶食下におき、
６時間後にラットをＣＯ2 気流下で屠殺し、胃を摘出し
２％ホルマリン−生理食塩水溶液で固定した。潰瘍発生
部位を見やすくするために、屠殺１５分前に１％のエバ
ンスブルー−生理食塩水溶液（０．８ｍｌ／ラット）を
ラットの尾静脈内に投与した。胃は大湾曲に沿って切開
し、幽門部に発生した潰瘍の面積を測定した。
さらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。 試験例 インドメタシン誘発ラット幽門部潰瘍モデルにおける抗
潰瘍作用 （１）試験方法 スプラーグ・ドーリー（Sprague-Dawley）系雄ラット
（体重１８０〜２１０ｇ）を２４時間絶食し、その後１
時間再摂食（自由摂食）させた。再摂食終了後、直ちに
３２ｍｇ／ｋｇのインドメンタシン（０．５％メチルセ
ルロース溶液で懸濁調製）を背部皮下に投与した。イン
ドメタシンの投与と同時に下記の化合物１または化合物
２（０．５％メチルセルロース溶液で懸濁調製）を背部
皮下に投与した（投与量０．０１、０．１、１ｍｇ／ｋ
ｇ）。コントロール群には０．５％メチルセルロース溶
液のみを投与した。投与後ラットを再び絶食下におき、
６時間後にラットをＣＯ2 気流下で屠殺し、胃を摘出し
２％ホルマリン−生理食塩水溶液で固定した。潰瘍発生
部位を見やすくするために、屠殺１５分前に１％のエバ
ンスブルー−生理食塩水溶液（０．８ｍｌ／ラット）を
ラットの尾静脈内に投与した。胃は大湾曲に沿って切開
し、幽門部に発生した潰瘍の面積を測定した。
【００４３】（２）試験化合物 （Ｒ* ，Ｒ* ）−（±）−〔４−〔２−〔２−（３−ク
ロロフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ〕プロピ
ル〕フェノキシ〕酢酸メチル臭化水素酸塩（化合物１）
（Ｒ，Ｒ）−５−〔２−〔２−（３−クロロフェニル）
−２−ヒドロキシエチルアミノ〕プロピル〕−１，３−
ベンゾジオキソール−２，２−ジカルボン酸ジメチルエ
ステルシュウ酸塩（化合物２）
ロロフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ〕プロピ
ル〕フェノキシ〕酢酸メチル臭化水素酸塩（化合物１）
（Ｒ，Ｒ）−５−〔２−〔２−（３−クロロフェニル）
−２−ヒドロキシエチルアミノ〕プロピル〕−１，３−
ベンゾジオキソール−２，２−ジカルボン酸ジメチルエ
ステルシュウ酸塩（化合物２）
【００４４】（３）試験結果 本試験条件下では胃潰瘍はそのほとんどが幽門部に発生
する。表１に結果を示す。β3 −アドレナリン作動薬は
用量依存的に幽門部潰瘍の形成を抑制し、そのＥＤ50値
はそれぞれ０．０３ｍｇ／ｋｇ（化合物１）、０．０４
ｍｇ／ｋｇ（化合物２）であった。
する。表１に結果を示す。β3 −アドレナリン作動薬は
用量依存的に幽門部潰瘍の形成を抑制し、そのＥＤ50値
はそれぞれ０．０３ｍｇ／ｋｇ（化合物１）、０．０４
ｍｇ／ｋｇ（化合物２）であった。
【００４５】
【表１】
【００４６】本発明の製剤例を以下に示す。 実施例１（カプセル剤） 化合物１（前記） ５ｍｇ 乳糖 ８０ｍｇ 上記成分を混合し、これを通常の硬ゼラチンカプセルに
充填してカプセル剤とする。 実施例２（カプセル剤） 化合物２（前記） ５ｍｇ 乳糖 ６５ｍｇ 上記成分を混合し、これを通常の硬ゼラチンカプセルに
充填してカプセル剤とする。
充填してカプセル剤とする。 実施例２（カプセル剤） 化合物２（前記） ５ｍｇ 乳糖 ６５ｍｇ 上記成分を混合し、これを通常の硬ゼラチンカプセルに
充填してカプセル剤とする。
【００４７】
【発明の効果】β3 −アドレナリン作動薬は、胃潰瘍、
十二指腸潰瘍等の消化性潰瘍に対して優れた抗潰瘍作用
を示し、ヒトまたは動物における胃潰瘍、十二指腸潰瘍
等の消化性潰瘍等の潰瘍の予防および／または治療剤と
して有用である。特に非ステロイド系抗炎症剤の副作用
として発生する幽門部の潰瘍に対しても顕著に優れた抗
潰瘍作用を示し、幽門部潰瘍の予防および／または治療
剤として有用である。さらに、β3 −アドレナリン作動
薬を有効成分とする本発明の抗潰瘍剤は、β 1 およびβ
2 −アドレナリン受容体に対する作用に比較してβ3 −
アドレナリン受容体に対する作用が強いため、β1 およ
びβ2 −アドレナリン受容体に対する作用に基づく副作
用（例えば、心拍数の増加等）が少ないという利点を有
する。
十二指腸潰瘍等の消化性潰瘍に対して優れた抗潰瘍作用
を示し、ヒトまたは動物における胃潰瘍、十二指腸潰瘍
等の消化性潰瘍等の潰瘍の予防および／または治療剤と
して有用である。特に非ステロイド系抗炎症剤の副作用
として発生する幽門部の潰瘍に対しても顕著に優れた抗
潰瘍作用を示し、幽門部潰瘍の予防および／または治療
剤として有用である。さらに、β3 −アドレナリン作動
薬を有効成分とする本発明の抗潰瘍剤は、β 1 およびβ
2 −アドレナリン受容体に対する作用に比較してβ3 −
アドレナリン受容体に対する作用が強いため、β1 およ
びβ2 −アドレナリン受容体に対する作用に基づく副作
用（例えば、心拍数の増加等）が少ないという利点を有
する。
Claims (2)
- 【請求項１】 β3 −アドレナリン作動薬を有効成分と
して含有する潰瘍の予防および／または治療剤。 - 【請求項２】 β3 −アドレナリン作動薬が一般式： 【化１】 〔式中、Ｒ1 はハロゲンを表し、Ｒ2 は低級アルキル
を、Ｒ3 は水素を表すか、またはＲ2 およびＲ3 は結合
して低級アルキレンを形成する、Ｒ4 はカルボキシもし
くはエステル化カルボキシで置換された低級アルコキシ
を、Ｒ5 は水素を表すか、またはＲ4 およびＲ5 は結合
してカルボキシもしくはエステル化カルボキシで置換さ
れた低級アルキレンジオキシを形成する。〕で表される
化合物またはその薬理的に許容される塩である請求項１
記載の潰瘍の予防および／または治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7832793A JPH06293664A (ja) | 1993-04-05 | 1993-04-05 | β３−アドレナリン作動薬の新規医薬用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7832793A JPH06293664A (ja) | 1993-04-05 | 1993-04-05 | β３−アドレナリン作動薬の新規医薬用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06293664A true JPH06293664A (ja) | 1994-10-21 |
Family
ID=13658879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7832793A Pending JPH06293664A (ja) | 1993-04-05 | 1993-04-05 | β３−アドレナリン作動薬の新規医薬用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06293664A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996035685A1 (fr) * | 1995-05-12 | 1996-11-14 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Derives de 1,4-benzodioxine |
| CN1308283C (zh) * | 2002-09-05 | 2007-04-04 | 橘生药品工业株式会社 | 制备苯氧基乙酸衍生物的中间体及其使用方法 |
| JP4685201B2 (ja) * | 1996-08-19 | 2011-05-18 | キッセイ薬品工業株式会社 | 頻尿および尿失禁の予防・治療剤 |
| USRE44872E1 (en) | 2002-11-07 | 2014-04-29 | Astellas Pharma Inc. | Remedy for overactive bladder comprising acetic acid anilide derivative as the active ingredient |
-
1993
- 1993-04-05 JP JP7832793A patent/JPH06293664A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996035685A1 (fr) * | 1995-05-12 | 1996-11-14 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Derives de 1,4-benzodioxine |
| US6130243A (en) * | 1995-05-12 | 2000-10-10 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | 1,4-benzodioxin derivatives |
| KR100490003B1 (ko) * | 1995-05-12 | 2005-12-21 | 닛신 파마 가부시키가이샤 | 1,4-벤조디옥신유도체 |
| JP4685201B2 (ja) * | 1996-08-19 | 2011-05-18 | キッセイ薬品工業株式会社 | 頻尿および尿失禁の予防・治療剤 |
| CN1308283C (zh) * | 2002-09-05 | 2007-04-04 | 橘生药品工业株式会社 | 制备苯氧基乙酸衍生物的中间体及其使用方法 |
| USRE44872E1 (en) | 2002-11-07 | 2014-04-29 | Astellas Pharma Inc. | Remedy for overactive bladder comprising acetic acid anilide derivative as the active ingredient |
| US8835474B2 (en) | 2002-11-07 | 2014-09-16 | Astellas Pharma Inc. | Remedy for overactive bladder comprising acetic acid anilide derivative as the active ingredient |
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