JPH06290753A - 蛍光ランプ - Google Patents
蛍光ランプInfo
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- JPH06290753A JPH06290753A JP7325493A JP7325493A JPH06290753A JP H06290753 A JPH06290753 A JP H06290753A JP 7325493 A JP7325493 A JP 7325493A JP 7325493 A JP7325493 A JP 7325493A JP H06290753 A JPH06290753 A JP H06290753A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal oxide
- phosphor
- oxide fine
- emitting layer
- fine particles
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- Pending
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- Discharge Lamps And Accessories Thereof (AREA)
- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 全光束および光束維持率が良好で、かつ黒化
を低減した蛍光ランプを提供する。 【構成】 透光性気密容器の内面に形成した導電性被膜
とこの被膜の内面に形成した蛍光発光層とを備え、蛍光
発光層は、マグネシウム、ストロンチウム、バリウム、
亜鉛およびセシウムからなる群の一種または複数種から
なる金属酸化物微粒子が付着した蛍光体を主体とする層
を含んでおり、金属酸化物微粒子の付着量は層の放電空
間側が導電性被膜に接触する側に比べて少なく構成され
ている。 【作用】導電性被膜に接する側の蛍光体に付着する金属
酸化物微粒子の量が相対的に多いので、導電性被膜の抵
抗値を所要の程度まで大きくしても金属酸化物微粒子が
高いゲッター作用と十分な量の２次電子を放出する等に
より、始動電圧を所望値に設定することができる。
を低減した蛍光ランプを提供する。 【構成】 透光性気密容器の内面に形成した導電性被膜
とこの被膜の内面に形成した蛍光発光層とを備え、蛍光
発光層は、マグネシウム、ストロンチウム、バリウム、
亜鉛およびセシウムからなる群の一種または複数種から
なる金属酸化物微粒子が付着した蛍光体を主体とする層
を含んでおり、金属酸化物微粒子の付着量は層の放電空
間側が導電性被膜に接触する側に比べて少なく構成され
ている。 【作用】導電性被膜に接する側の蛍光体に付着する金属
酸化物微粒子の量が相対的に多いので、導電性被膜の抵
抗値を所要の程度まで大きくしても金属酸化物微粒子が
高いゲッター作用と十分な量の２次電子を放出する等に
より、始動電圧を所望値に設定することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は透光性気密容器内面に導
電性被膜を形成した蛍光ランプに関する。
電性被膜を形成した蛍光ランプに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のラピッドスタート形蛍光ランプに
おいては、ランプの始動を容易にするために、透光性気
密容器の内面に導電性被膜を形成し、その上に蛍光体層
を形成した構成が主流となっている。この種の蛍光ラン
プにおいては、長時間点灯すると、導電性被膜の着色や
斑点状の黒化が生じるという問題がある。この問題を解
決ないし低減するため、被膜の抵抗値を高めに設定する
ことが行われる。
おいては、ランプの始動を容易にするために、透光性気
密容器の内面に導電性被膜を形成し、その上に蛍光体層
を形成した構成が主流となっている。この種の蛍光ラン
プにおいては、長時間点灯すると、導電性被膜の着色や
斑点状の黒化が生じるという問題がある。この問題を解
決ないし低減するため、被膜の抵抗値を高めに設定する
ことが行われる。
【０００３】ところが、このような対策では、当初の目
的であった始動電圧の低減が十分にできない。そこで、
本発明者等は蛍光体に金属酸化物微粒子を付着させる提
案を特願平４−１８６７５６号および特願平４−２５３
１９６号にて行った。このものでは、金属酸化物がラン
プ内でゲッターとして作用するとともに、ランプ始動時
には、２次電子を放出してランプ始動を容易にする作用
がある。従って、導電性被膜の抵抗値を高くした場合で
も比較的良好な始動特性を得ることができ、また黒化に
対しても効果的である。
的であった始動電圧の低減が十分にできない。そこで、
本発明者等は蛍光体に金属酸化物微粒子を付着させる提
案を特願平４−１８６７５６号および特願平４−２５３
１９６号にて行った。このものでは、金属酸化物がラン
プ内でゲッターとして作用するとともに、ランプ始動時
には、２次電子を放出してランプ始動を容易にする作用
がある。従って、導電性被膜の抵抗値を高くした場合で
も比較的良好な始動特性を得ることができ、また黒化に
対しても効果的である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、黒化を
完全になくすまでには至らないので、さらに導電性被膜
の抵抗値を高くし、かつこの場合の始動電圧の上昇を補
おうとして金属酸化物微粒子の付着量を増加すると、今
度はランプの全光束と光束維持率が低下してしまうとい
う若干の問題があることが分かった。
完全になくすまでには至らないので、さらに導電性被膜
の抵抗値を高くし、かつこの場合の始動電圧の上昇を補
おうとして金属酸化物微粒子の付着量を増加すると、今
度はランプの全光束と光束維持率が低下してしまうとい
う若干の問題があることが分かった。
【０００５】本発明は、このような従来技術をさらに改
善しようとするもので、ランプの全光束と光束維持率を
より一層高く維持しながら、黒化を低減できる蛍光ラン
プを提供することを目的とする。
善しようとするもので、ランプの全光束と光束維持率を
より一層高く維持しながら、黒化を低減できる蛍光ラン
プを提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】請求項１の発明の蛍光ラ
ンプは、水銀を含む可電離性媒体を封入した透光性気密
容器と、この容器の内面に形成した導電性被膜と、この
被膜の内面に形成した蛍光発光層と、透光性気密容器内
部の陽光柱放電を維持するための手段と、を具備し、蛍
光発光層は、マグネシウム、ストロンチウム、バリウ
ム、亜鉛およびセシウムの各酸化物からなる群の一種ま
たは複数種からなる金属酸化物微粒子が付着した蛍光体
を主体とする層を含んで構成され、金属酸化物微粒子の
付着量は層の放電空間側が導電性被膜に接触する側に比
べて少なく構成されている。
ンプは、水銀を含む可電離性媒体を封入した透光性気密
容器と、この容器の内面に形成した導電性被膜と、この
被膜の内面に形成した蛍光発光層と、透光性気密容器内
部の陽光柱放電を維持するための手段と、を具備し、蛍
光発光層は、マグネシウム、ストロンチウム、バリウ
ム、亜鉛およびセシウムの各酸化物からなる群の一種ま
たは複数種からなる金属酸化物微粒子が付着した蛍光体
を主体とする層を含んで構成され、金属酸化物微粒子の
付着量は層の放電空間側が導電性被膜に接触する側に比
べて少なく構成されている。
【０００７】請求項２の発明の蛍光ランプは、請求項１
の発明において、放電空間側は金属酸化物微粒子の付着
量が蛍光体に対して１重量％以下であり、導電性被膜に
接触する側は金属酸化物の付着量が蛍光体に対して０．
２〜１５重量％である。
の発明において、放電空間側は金属酸化物微粒子の付着
量が蛍光体に対して１重量％以下であり、導電性被膜に
接触する側は金属酸化物の付着量が蛍光体に対して０．
２〜１５重量％である。
【０００８】請求項３の発明の蛍光ランプは、水銀を含
む可電離性媒体を封入した透光性気密容器と、この容器
の内面に形成した導電性被膜と、この被膜の内面に形成
した第１の蛍光発光層と、第１の発光層の内面に形成し
た第２の蛍光発光層と、透光性気密容器内部の陽光柱放
電を維持するための手段と、を具備し、第１および第２
の各蛍光発光層は、マグネシウム、ストロンチウム、バ
リウム、亜鉛およびセシウムの各酸化物からなる群の一
種または複数種からなる金属酸化物微粒子が付着した蛍
光体を主体とする層から構成され、第２の蛍光発光層は
第１の蛍光発光層に比べて金属酸化物微粒子の付着量が
少なく構成されている。
む可電離性媒体を封入した透光性気密容器と、この容器
の内面に形成した導電性被膜と、この被膜の内面に形成
した第１の蛍光発光層と、第１の発光層の内面に形成し
た第２の蛍光発光層と、透光性気密容器内部の陽光柱放
電を維持するための手段と、を具備し、第１および第２
の各蛍光発光層は、マグネシウム、ストロンチウム、バ
リウム、亜鉛およびセシウムの各酸化物からなる群の一
種または複数種からなる金属酸化物微粒子が付着した蛍
光体を主体とする層から構成され、第２の蛍光発光層は
第１の蛍光発光層に比べて金属酸化物微粒子の付着量が
少なく構成されている。
【０００９】請求項４の発明の蛍光ランプは、請求項３
記載のものにおいて、第２の蛍光発光層中の金属酸化物
微粒子の量は蛍光体に対して１重量％以下であり、第１
の蛍光発光層中の金属酸化物微粒子の量は蛍光体に対し
て０．２〜１５重量％であるように構成されている。
記載のものにおいて、第２の蛍光発光層中の金属酸化物
微粒子の量は蛍光体に対して１重量％以下であり、第１
の蛍光発光層中の金属酸化物微粒子の量は蛍光体に対し
て０．２〜１５重量％であるように構成されている。
【００１０】
【作用】請求項１の発明では、導電性被膜に接する側の
蛍光体に付着する金属酸化物微粒子の量が相対的に多い
ので、導電性被膜の抵抗値を所要の程度まで大きくして
も金属酸化物微粒子が高いゲッター作用と十分な量の２
次電子を放出する等により、始動電圧を所望値に設定す
ることができる。また、放電空間側の蛍光体は気密容器
側の蛍光体より発光出力および発光色に大きく影響する
が、放電空間側の蛍光体に付着する金属酸化物微粒子の
量は相対的に少ないので、全光束および光束維持率に対
する悪影響は生じにくい。
蛍光体に付着する金属酸化物微粒子の量が相対的に多い
ので、導電性被膜の抵抗値を所要の程度まで大きくして
も金属酸化物微粒子が高いゲッター作用と十分な量の２
次電子を放出する等により、始動電圧を所望値に設定す
ることができる。また、放電空間側の蛍光体は気密容器
側の蛍光体より発光出力および発光色に大きく影響する
が、放電空間側の蛍光体に付着する金属酸化物微粒子の
量は相対的に少ないので、全光束および光束維持率に対
する悪影響は生じにくい。
【００１１】請求項２の発明では、放電空間側の蛍光体
に対する金属酸化物微粒子の付着量および導電被膜側の
同様な付着量の一般的な許容範囲として、それぞれ１重
量％以下および０．２〜１５重量％に規制することによ
り、請求項１の発明の効果を確実にすることができる。
に対する金属酸化物微粒子の付着量および導電被膜側の
同様な付着量の一般的な許容範囲として、それぞれ１重
量％以下および０．２〜１５重量％に規制することによ
り、請求項１の発明の効果を確実にすることができる。
【００１２】請求項３の発明では、請求項１および２の
発明における蛍光体層を２層から構成したものであり、
実際に製造性の向上する構成であるが、その他の作用は
請求項１の発明と変わらない。
発明における蛍光体層を２層から構成したものであり、
実際に製造性の向上する構成であるが、その他の作用は
請求項１の発明と変わらない。
【００１３】請求項４の発明では、請求項３の発明にお
いて、放電空間側の蛍光体に対する金属酸化物微粒子の
付着量および導電被膜側の同様な付着量の一般的な許容
範囲として、それぞれ１重量％および０．２〜１５重量
％に規制することにより、請求項３の発明の効果を確実
にすることができる。
いて、放電空間側の蛍光体に対する金属酸化物微粒子の
付着量および導電被膜側の同様な付着量の一般的な許容
範囲として、それぞれ１重量％および０．２〜１５重量
％に規制することにより、請求項３の発明の効果を確実
にすることができる。
【００１４】
【実施例】以下、本発明の実施例を図を参照して説明す
る。
る。
【００１５】図１は、本発明の蛍光ランプの一例を示す
一部を破断し、かつ一部を拡大した断面により示す正面
図である。図において、１１は透光性気密容器で、例え
ば細長いガラス管からなり、内部には水銀およびアルゴ
ン等の希ガスを含む可電離性媒体が封入されている。１
２は透光性気密容器の内面に形成した導電性被膜で、例
えば酸化錫を主体したいわゆるネサ膜と称される被膜で
ある。１３は蛍光発光層で、蛍光体粒子を層状に構成し
たものである。この蛍光発光層の少なくとも導電性被膜
１２に接する側および放電空間側のそれぞれの蛍光体粒
子は金属酸化物微粒子が付着している。そして、その付
着量は放電空間側が導電性被膜１２に接する側より少な
くなっている。
一部を破断し、かつ一部を拡大した断面により示す正面
図である。図において、１１は透光性気密容器で、例え
ば細長いガラス管からなり、内部には水銀およびアルゴ
ン等の希ガスを含む可電離性媒体が封入されている。１
２は透光性気密容器の内面に形成した導電性被膜で、例
えば酸化錫を主体したいわゆるネサ膜と称される被膜で
ある。１３は蛍光発光層で、蛍光体粒子を層状に構成し
たものである。この蛍光発光層の少なくとも導電性被膜
１２に接する側および放電空間側のそれぞれの蛍光体粒
子は金属酸化物微粒子が付着している。そして、その付
着量は放電空間側が導電性被膜１２に接する側より少な
くなっている。
【００１６】金属酸化物としては、マグネシウム、スト
ロンチウム、バリウム、亜鉛およびセシウムの各酸化物
からなる群の一種または複数種が使用される。金属酸化
物微粒子の粒径としては、粒径が大きすぎると粒子が凝
集しやすいので、好ましくは５０オングストローム〜
０．５ミクロンのものが使用される。
ロンチウム、バリウム、亜鉛およびセシウムの各酸化物
からなる群の一種または複数種が使用される。金属酸化
物微粒子の粒径としては、粒径が大きすぎると粒子が凝
集しやすいので、好ましくは５０オングストローム〜
０．５ミクロンのものが使用される。
【００１７】また、金属酸化物微粒子の付着量は、放電
空間側が導電性被膜側より少なけれ数値的に限定されな
いが、より好ましい性能を発揮するためには、一般的に
は導電性被膜側が０．１〜１５重量％、最適範囲として
は０．５〜５重量％が望ましい。この場合に下限値より
少ないと始動電圧低下の効果が十分でなく、上限値を超
えると、金属酸化物による光吸収が大きくなり、発光効
率が十分でなくなる。次に、放電空間側が１重量％以
下、最適範囲としては０．３重量％以下が望ましい。こ
の場合に上限値を超えると、全光束および光束維持率が
十分でなくなる。本実施例の場合、蛍光発光層１３は、
導電性被膜側の第１の層１３ａと放電空間側の第２の層
１３ｂとから構成してある。第１の層１３ａは、酸化マ
グネシウムＭｇＯの微粒子を重量比で１２％付着させた
カルシウムハロ燐酸蛍光体をバインダーとしてのニトロ
セルロースに加え、攪拌して得たスラリーを予め内面に
導電性被膜を形成したガラスバルブに流し塗りし、乾燥
させて形成する。第２の層１３ｂは、酸化マグネシウム
ＭｇＯの微粒子を重量比で０．３％付着させた３波長の
希土類蛍光体をバインダーとしてのエチルセルロースに
加え、攪拌して得たスラリーを第１の層１３ａの上から
流し塗り、乾燥させて形成し、次にベーキングして各バ
インダーを除去する。その後常法によりガラスバルブの
両端に電極１４，１４を有するステム１５，１５を封着
し、排気し、水銀とアルゴンガスを封入する。この場
合、電極１４，１４は透光性気密容器１１内部に陽光柱
放電を維持するための手段として作用する。最後に口金
１６，１６を装着してＦＬＲ４０ＥＸ−Ｎ形蛍光ランプ
を完成した。なお、１７は口金ピンである。蛍光ランプ
蛍光発光層の構成が本発明と異なる他は同一仕様の蛍光
ランプを比較のため製作して両者を測定したところ、本
発明のものは０時間の全光束が３４２０ｌｍ、光束維持
率は種々の配合のものであっても総て１０００時間経過
後９５％であった。これに対して、蛍光発光層に金属酸
化物微粒子を付着させてないものは、光束維持率が同様
条件で９０％、蛍光発光層の全体に均一に金属酸化物を
付着させたものは最高のもので９５％であった。そし
て、本発明のものは始動電圧が１５０〜１９０Ｖであっ
ても、点灯３０００時間後の導電性被膜の着色および黒
化は認められられなかった。これに対して、金属酸化物
微粒子の付着がないものは明らかに顕著な黒化が認めら
れた。また、金属酸化物微粒子を均一に付着させたもの
は始動電圧が１５０〜１９０Ｖであると、顕著な黒化が
認められた。
空間側が導電性被膜側より少なけれ数値的に限定されな
いが、より好ましい性能を発揮するためには、一般的に
は導電性被膜側が０．１〜１５重量％、最適範囲として
は０．５〜５重量％が望ましい。この場合に下限値より
少ないと始動電圧低下の効果が十分でなく、上限値を超
えると、金属酸化物による光吸収が大きくなり、発光効
率が十分でなくなる。次に、放電空間側が１重量％以
下、最適範囲としては０．３重量％以下が望ましい。こ
の場合に上限値を超えると、全光束および光束維持率が
十分でなくなる。本実施例の場合、蛍光発光層１３は、
導電性被膜側の第１の層１３ａと放電空間側の第２の層
１３ｂとから構成してある。第１の層１３ａは、酸化マ
グネシウムＭｇＯの微粒子を重量比で１２％付着させた
カルシウムハロ燐酸蛍光体をバインダーとしてのニトロ
セルロースに加え、攪拌して得たスラリーを予め内面に
導電性被膜を形成したガラスバルブに流し塗りし、乾燥
させて形成する。第２の層１３ｂは、酸化マグネシウム
ＭｇＯの微粒子を重量比で０．３％付着させた３波長の
希土類蛍光体をバインダーとしてのエチルセルロースに
加え、攪拌して得たスラリーを第１の層１３ａの上から
流し塗り、乾燥させて形成し、次にベーキングして各バ
インダーを除去する。その後常法によりガラスバルブの
両端に電極１４，１４を有するステム１５，１５を封着
し、排気し、水銀とアルゴンガスを封入する。この場
合、電極１４，１４は透光性気密容器１１内部に陽光柱
放電を維持するための手段として作用する。最後に口金
１６，１６を装着してＦＬＲ４０ＥＸ−Ｎ形蛍光ランプ
を完成した。なお、１７は口金ピンである。蛍光ランプ
蛍光発光層の構成が本発明と異なる他は同一仕様の蛍光
ランプを比較のため製作して両者を測定したところ、本
発明のものは０時間の全光束が３４２０ｌｍ、光束維持
率は種々の配合のものであっても総て１０００時間経過
後９５％であった。これに対して、蛍光発光層に金属酸
化物微粒子を付着させてないものは、光束維持率が同様
条件で９０％、蛍光発光層の全体に均一に金属酸化物を
付着させたものは最高のもので９５％であった。そし
て、本発明のものは始動電圧が１５０〜１９０Ｖであっ
ても、点灯３０００時間後の導電性被膜の着色および黒
化は認められられなかった。これに対して、金属酸化物
微粒子の付着がないものは明らかに顕著な黒化が認めら
れた。また、金属酸化物微粒子を均一に付着させたもの
は始動電圧が１５０〜１９０Ｖであると、顕著な黒化が
認められた。
【００１８】本発明は、上記実施例のように２層に形成
する構造に限定されるものではなく要すれば、さらに層
の数を増やしてもさしつかえないし、その場合中間の層
は金属酸化物微粒子を付着してなくてもよい。また、導
電性被膜側から放電空間側にかけて金属酸化物微粒子の
付着量を連続的に変化させてもよい。
する構造に限定されるものではなく要すれば、さらに層
の数を増やしてもさしつかえないし、その場合中間の層
は金属酸化物微粒子を付着してなくてもよい。また、導
電性被膜側から放電空間側にかけて金属酸化物微粒子の
付着量を連続的に変化させてもよい。
【００１９】図２は、蛍光体に対する金属酸化物微粒子
の比率を重量％で横軸に表し、始動電圧をＶで縦軸に表
した図である。曲線２１は蛍光体が３波長の希土類蛍光
体の場合である。曲線２２は蛍光体がカルシウムハロ燐
酸蛍光体の場合である。金属酸化物の量は全蛍光体に対
する比率で示している。
の比率を重量％で横軸に表し、始動電圧をＶで縦軸に表
した図である。曲線２１は蛍光体が３波長の希土類蛍光
体の場合である。曲線２２は蛍光体がカルシウムハロ燐
酸蛍光体の場合である。金属酸化物の量は全蛍光体に対
する比率で示している。
【００２０】図３は、蛍光体に対する金属酸化物微粒子
の比率を重量％で横軸に表し、０時間の全光束を縦軸に
表した図である。曲線３１は本発明による場合である。
曲線３２は蛍光体中に金属酸化物を均一に分散させた場
合である。この図から明かなように本発明による場合は
金属酸化物の量が多くても全光束の減少が非常に少な
い。
の比率を重量％で横軸に表し、０時間の全光束を縦軸に
表した図である。曲線３１は本発明による場合である。
曲線３２は蛍光体中に金属酸化物を均一に分散させた場
合である。この図から明かなように本発明による場合は
金属酸化物の量が多くても全光束の減少が非常に少な
い。
【００２１】図４は、金属酸化物の添加量を重量％で横
軸に表し、光束維持率を％で縦軸に表している。曲線４
１は本発明による場合である。曲線４２は蛍光体中に金
属酸化物を均一に分散させた場合である。この図から明
らかなように本発明による場合は光束維持率は添加量を
多くしても低下しにくい。
軸に表し、光束維持率を％で縦軸に表している。曲線４
１は本発明による場合である。曲線４２は蛍光体中に金
属酸化物を均一に分散させた場合である。この図から明
らかなように本発明による場合は光束維持率は添加量を
多くしても低下しにくい。
【００２２】図５は、図１の要部を拡大して示した模式
図である。図１と同一部分には同一符号を付してある。
図において７２は第１の層１３ａの蛍光体粒子、７３は
金属酸化物微粒子、７４は層１３ｂの蛍光体粒子、７５
は金属酸化物微粒子である。なお、本発明における導電
性被膜側と放電空間側の蛍光体に付着した金属酸化物微
粒子の付着状況は、走査形電子顕微鏡で図７のような断
面を５０００〜１００００倍に拡大して観察することに
より同定することができる。また、微粒子の材質につい
ては電子線マイクロアナライザーＥＰＭＡで面分析を行
うか、化学分析により、同定することができる。
図である。図１と同一部分には同一符号を付してある。
図において７２は第１の層１３ａの蛍光体粒子、７３は
金属酸化物微粒子、７４は層１３ｂの蛍光体粒子、７５
は金属酸化物微粒子である。なお、本発明における導電
性被膜側と放電空間側の蛍光体に付着した金属酸化物微
粒子の付着状況は、走査形電子顕微鏡で図７のような断
面を５０００〜１００００倍に拡大して観察することに
より同定することができる。また、微粒子の材質につい
ては電子線マイクロアナライザーＥＰＭＡで面分析を行
うか、化学分析により、同定することができる。
【００２３】
【発明の効果】本発明は以上詳述したような構成および
作用なので、以下の効果がある。
作用なので、以下の効果がある。
【００２４】請求項１の発明によれば、全光束および光
束維持率を低下させることなしに始動電圧を低下させ、
かつ着色や黒化のない蛍光ランプを提供することができ
る。請求項２の発明によれば、金属酸化物の使用量を規
制することにより、請求項１と同様な効果を奏すること
ができる。
束維持率を低下させることなしに始動電圧を低下させ、
かつ着色や黒化のない蛍光ランプを提供することができ
る。請求項２の発明によれば、金属酸化物の使用量を規
制することにより、請求項１と同様な効果を奏すること
ができる。
【００２５】請求項３の発明によれば、請求項１と同様
な効果を奏する蛍光ランプを比較的容易に製造すること
ができる。
な効果を奏する蛍光ランプを比較的容易に製造すること
ができる。
【００２６】請求項４の発明によれば、金属酸化物の使
用量を規制することにより、請求項３と同様な効果を奏
することができる。
用量を規制することにより、請求項３と同様な効果を奏
することができる。
【図１】本発明の蛍光ランプの一実施例を示す一部を破
断し、かつ一部を拡大して示す正面図である。
断し、かつ一部を拡大して示す正面図である。
【図２】蛍光体に対する金属酸化物微粒子の比率と始動
電圧との関係を示す図である。
電圧との関係を示す図である。
【図３】蛍光体に対する金属酸化物微粒子の比率と０時
間の全光束との関係を示す図である。
間の全光束との関係を示す図である。
【図４】金属酸化物微粒子の添加量と光束維持率との関
係を示す図である。
係を示す図である。
【図５】図１の拡大断面図である。
１１：透光性気密容器 １２：導電性被膜 １３：蛍光発光層
Claims (4)
- 【請求項１】 水銀を含む可電離性媒体を封入した透光
性気密容器と；この容器の内面に形成した導電性被膜
と；この被膜の内面に形成した蛍光発光層と；透光性気
密容器内部の陽光柱放電を維持するための手段と；を具
備し、 蛍光発光層は、マグネシウム、ストロンチウム、バリウ
ム、亜鉛およびセシウムの各酸化物からなる群の一種ま
たは複数種からなる金属酸化物微粒子が付着した蛍光体
を主体とする層を含んで構成され、金属酸化物微粒子の
付着量は、層の放電空間側が導電性被膜に接触する側に
比べて少ないことを特徴とする蛍光ランプ。 - 【請求項２】 放電空間側は金属酸化物の付着量が蛍光
体に対して１重量％以下であり；導電性被膜に接触する
側は金属酸化物微粒子の付着量が蛍光体に対して０．１
〜１５重量％であることを特徴とする請求項１記載の蛍
光ランプ。 - 【請求項３】 水銀を含む可電離性媒体を封入した透光
性気密容器と；この容器の内面に形成した導電性被膜
と；この被膜の内面に形成した第１の蛍光発光層と；第
１の発光層の内面に形成した第２の蛍光発光層と；透光
性気密容器内部の陽光柱放電を維持するための手段と；
を具備し、 第１及び第２の各蛍光発光層は、マグネシウム、ストロ
ンチウム、バリウム、亜鉛およびセシウムの各酸化物か
らなる群の一種または複数種からなる金属酸化物微粒子
が付着した蛍光体を主体とする層から構成され；第２の
蛍光発光層は第１の蛍光発光層に比べて金属酸化物微粒
子の付着量が少ないことを特徴とする蛍光ランプ。 - 【請求項４】 第２の蛍光発光層中の金属酸化物微粒子
の量は蛍光体に対して１重量％以下であり；第１の蛍光
発光層中の金属酸化物微粒子の量は蛍光体に対して０．
２〜１５重量％であることを特徴とする請求項３記載の
蛍光ランプ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7325493A JPH06290753A (ja) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | 蛍光ランプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7325493A JPH06290753A (ja) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | 蛍光ランプ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06290753A true JPH06290753A (ja) | 1994-10-18 |
Family
ID=13512865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7325493A Pending JPH06290753A (ja) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | 蛍光ランプ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06290753A (ja) |
-
1993
- 1993-03-31 JP JP7325493A patent/JPH06290753A/ja active Pending
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