JPH06273425A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
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- JPH06273425A JPH06273425A JP6051293A JP6051293A JPH06273425A JP H06273425 A JPH06273425 A JP H06273425A JP 6051293 A JP6051293 A JP 6051293A JP 6051293 A JP6051293 A JP 6051293A JP H06273425 A JPH06273425 A JP H06273425A
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- Japan
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- automatic analyzer
- air
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- container
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/16—Preventing evaporation or oxidation of non-metallic liquids by applying a floating layer, e.g. of microballoons
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】試薬と空気とを実質的に接触させないようにす
ることによって試薬の変性、濃縮等を回避し、測定デー
タの信頼性を確保することができる自動分析装置を提供
する。 【構成】本発明の自動分析装置は、所定の試薬３を入れ
た試薬容器２１と、試薬容器２１内の試薬３を吸引可能
な分注機構とを備え、空気を実質的に遮断可能な遮断層
２２を試薬３の液面上に配置するとともに、遮断層２２
の上方に形成された試薬容器２１内の空間を外気と連通
させてある。
ることによって試薬の変性、濃縮等を回避し、測定デー
タの信頼性を確保することができる自動分析装置を提供
する。 【構成】本発明の自動分析装置は、所定の試薬３を入れ
た試薬容器２１と、試薬容器２１内の試薬３を吸引可能
な分注機構とを備え、空気を実質的に遮断可能な遮断層
２２を試薬３の液面上に配置するとともに、遮断層２２
の上方に形成された試薬容器２１内の空間を外気と連通
させてある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、自動分析装置に係り、
特に、試薬瓶から試薬を吸引して反応容器に分注するタ
イプの自動分析装置に関する。
特に、試薬瓶から試薬を吸引して反応容器に分注するタ
イプの自動分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】自動分析装置は、試薬瓶に入った試薬を
所定の分注機構で反応容器内に分注し、次いで、別途分
注された検体との化学反応を測定することによって検体
に関する所定の項目を測定するようになっている。
所定の分注機構で反応容器内に分注し、次いで、別途分
注された検体との化学反応を測定することによって検体
に関する所定の項目を測定するようになっている。
【０００３】図１１は、従来の自動分析装置における分
注機構を示したものである。同図に示した分注機構１は
いわゆる押し出し方式と呼ばれる分注方式であり、バル
ブ５を吸引側に切り換えた状態で試薬瓶２に入った試薬
３をポンプ４で吸引し、次いで、バルブ５を吐出側に切
り換えた状態で、ポンプ４内に吸引された試薬をピペッ
ト６側に送り出し、送り出された試薬を反応容器７に吐
出するようになっている。
注機構を示したものである。同図に示した分注機構１は
いわゆる押し出し方式と呼ばれる分注方式であり、バル
ブ５を吸引側に切り換えた状態で試薬瓶２に入った試薬
３をポンプ４で吸引し、次いで、バルブ５を吐出側に切
り換えた状態で、ポンプ４内に吸引された試薬をピペッ
ト６側に送り出し、送り出された試薬を反応容器７に吐
出するようになっている。
【０００４】ここで、試薬瓶２は、蓋を外して試薬庫
（図示せず）に設置しておくのが一般的であるが、化学
発光基質などの試薬によっては、空気との接触によって
変性、濃縮等が起こり、測定精度等に重大な影響を及ぼ
す場合がある。そのため、かかる試薬を保存あるいは分
注する際にできるだけ空気と接触させないようにするこ
とが重要となる。
（図示せず）に設置しておくのが一般的であるが、化学
発光基質などの試薬によっては、空気との接触によって
変性、濃縮等が起こり、測定精度等に重大な影響を及ぼ
す場合がある。そのため、かかる試薬を保存あるいは分
注する際にできるだけ空気と接触させないようにするこ
とが重要となる。
【０００５】図１２(a) は口を小さくした試薬瓶１１、
(b) は小孔１５を設けた蓋で口全体を覆った試薬瓶１
２、(c) は、吸引ノズルの昇降に連動して開閉自在な蓋
１３を口に取り付けた試薬瓶１４をそれぞれ示したもの
である。また、試薬をプレパックしておく方法もある。
(b) は小孔１５を設けた蓋で口全体を覆った試薬瓶１
２、(c) は、吸引ノズルの昇降に連動して開閉自在な蓋
１３を口に取り付けた試薬瓶１４をそれぞれ示したもの
である。また、試薬をプレパックしておく方法もある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、試薬瓶
１１、１２では、試薬と空気との接触を完全に回避する
ことはできず、試薬の蒸発、変性等を防止するには限度
がある。また、試薬瓶１４では、製造コストが高くつく
とともに蓋の開閉時における外気との接触の影響がある
ため長期的には試薬の劣化は免れない。さらに、試薬を
プレパックする方法もコスト的に問題がある他、試薬調
整に手間がかかるという問題が生じる。
１１、１２では、試薬と空気との接触を完全に回避する
ことはできず、試薬の蒸発、変性等を防止するには限度
がある。また、試薬瓶１４では、製造コストが高くつく
とともに蓋の開閉時における外気との接触の影響がある
ため長期的には試薬の劣化は免れない。さらに、試薬を
プレパックする方法もコスト的に問題がある他、試薬調
整に手間がかかるという問題が生じる。
【０００７】本発明は、上述した事情を考慮してなされ
たもので、試薬と空気とを実質的に接触させないように
することによって試薬の変性、濃縮等を回避し、測定デ
ータの信頼性を確保することができる自動分析装置を提
供することを目的とする。
たもので、試薬と空気とを実質的に接触させないように
することによって試薬の変性、濃縮等を回避し、測定デ
ータの信頼性を確保することができる自動分析装置を提
供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の自動分析装置は請求項１に記載したよう
に、所定の試薬を入れた試薬容器と、前記試薬容器内の
試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動分析装置にお
いて、空気を実質的に遮断可能な遮断層を前記試薬の液
面上に配置するとともに、前記遮断層の上方に形成され
た試薬容器内の空間を外気と連通させたものである。
め、本発明の自動分析装置は請求項１に記載したよう
に、所定の試薬を入れた試薬容器と、前記試薬容器内の
試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動分析装置にお
いて、空気を実質的に遮断可能な遮断層を前記試薬の液
面上に配置するとともに、前記遮断層の上方に形成され
た試薬容器内の空間を外気と連通させたものである。
【０００９】また、本発明の自動分析装置は請求項５に
記載したように、所定の試薬を入れた試薬容器と、前記
試薬容器内の試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動
分析装置において、前記試薬の液面上方に形成された前
記試薬容器内の空間が外気と連通可能な第１の空間と外
気と連通しない第２の空間とに分離されるように、前記
試薬容器内の空間を所定の仕切体で分離したものであ
る。
記載したように、所定の試薬を入れた試薬容器と、前記
試薬容器内の試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動
分析装置において、前記試薬の液面上方に形成された前
記試薬容器内の空間が外気と連通可能な第１の空間と外
気と連通しない第２の空間とに分離されるように、前記
試薬容器内の空間を所定の仕切体で分離したものであ
る。
【００１０】
【作用】本発明の自動分析装置においては、試薬容器内
に入れた試薬は、試薬の液面上に配置した遮断層によっ
て空気と遮断された状態で保存される。一方、分注機構
を用いて試薬を吸引する際には、試薬の吸引による液面
の低下にしたがって、遮断層の上方に形成された試薬容
器内の空間に外気が入り込み、試薬がスムーズに吸引さ
れるが、試薬の液面が下降するにつれて遮断層も下降
し、空気との遮断状態は保存時と同様に維持される。
に入れた試薬は、試薬の液面上に配置した遮断層によっ
て空気と遮断された状態で保存される。一方、分注機構
を用いて試薬を吸引する際には、試薬の吸引による液面
の低下にしたがって、遮断層の上方に形成された試薬容
器内の空間に外気が入り込み、試薬がスムーズに吸引さ
れるが、試薬の液面が下降するにつれて遮断層も下降
し、空気との遮断状態は保存時と同様に維持される。
【００１１】また、本発明の別の自動分析装置において
は、試薬の液面上方に形成された試薬容器内の空間は、
仕切体によって第１の空間と第２の空間とに分離されて
おり、試薬は、外気と連通しない第２の空間では新鮮な
空気から遮断された状態で保存され、新鮮な空気との接
触は、外気と連通する第１の空間に制限される。本発明
の好ましい実施例では、仕切体を細管で構成することに
より、新鮮な空気に接する液面の面積を最小限にしてあ
る。
は、試薬の液面上方に形成された試薬容器内の空間は、
仕切体によって第１の空間と第２の空間とに分離されて
おり、試薬は、外気と連通しない第２の空間では新鮮な
空気から遮断された状態で保存され、新鮮な空気との接
触は、外気と連通する第１の空間に制限される。本発明
の好ましい実施例では、仕切体を細管で構成することに
より、新鮮な空気に接する液面の面積を最小限にしてあ
る。
【００１２】一方、分注機構を用いて試薬を吸引する際
には、試薬の吸引による液面の低下にしたがって、第１
の空間および試薬を介して第２の空間内に外気が入り込
み、試薬がスムーズに吸引される。ここで、若干の間、
試薬は外気と接することになるが、吸引動作が終了した
後は再び上述の保存状態に戻り、試薬は、細管内を除い
たほとんどの液面上で新鮮な空気から遮断された状態で
保存される。
には、試薬の吸引による液面の低下にしたがって、第１
の空間および試薬を介して第２の空間内に外気が入り込
み、試薬がスムーズに吸引される。ここで、若干の間、
試薬は外気と接することになるが、吸引動作が終了した
後は再び上述の保存状態に戻り、試薬は、細管内を除い
たほとんどの液面上で新鮮な空気から遮断された状態で
保存される。
【００１３】
【実施例】以下、本発明の自動分析装置の実施例につい
て、添付図面を参照して説明する。なお、従来技術と実
質的に同一の部品については同一の符号を付してその説
明を省略する。
て、添付図面を参照して説明する。なお、従来技術と実
質的に同一の部品については同一の符号を付してその説
明を省略する。
【００１４】（第１実施例）図１は、本実施例の自動分
析装置を示したものであり、バルブ５を吸引側に切り換
えた状態で試薬瓶２１に入った試薬３をポンプ４で吸引
し、次いで、バルブ５を吐出側に切り換えた状態で、ポ
ンプ４内に吸引された試薬をピペット６側に送り出し、
送り出された試薬を反応容器７に吐出するようになって
いる。
析装置を示したものであり、バルブ５を吸引側に切り換
えた状態で試薬瓶２１に入った試薬３をポンプ４で吸引
し、次いで、バルブ５を吐出側に切り換えた状態で、ポ
ンプ４内に吸引された試薬をピペット６側に送り出し、
送り出された試薬を反応容器７に吐出するようになって
いる。
【００１５】試薬３の液面上には、空気を実質的に遮断
可能な遮断層２２を配置してあるとともに、遮断層２２
の上方に形成された試薬容器２１内の空間を外気と連通
させてある。
可能な遮断層２２を配置してあるとともに、遮断層２２
の上方に形成された試薬容器２１内の空間を外気と連通
させてある。
【００１６】遮断層２２は、流動パラフィンで形成して
ある。
ある。
【００１７】本実施例の自動分析装置においては、試薬
容器２１内に入れた試薬３は、試薬３の液面上に配置し
た遮断層２２によって空気と遮断された状態で保存され
る。一方、試薬を吸引する際には、試薬３の吸引による
液面の低下にしたがって、遮断層２２の上方に形成され
た試薬容器２１内の空間に外気が入り込み、試薬３がス
ムーズに吸引されるが、試薬３の液面が下降するにつれ
て遮断層２２も下降し、空気との遮断状態は保存時と同
様に維持される。
容器２１内に入れた試薬３は、試薬３の液面上に配置し
た遮断層２２によって空気と遮断された状態で保存され
る。一方、試薬を吸引する際には、試薬３の吸引による
液面の低下にしたがって、遮断層２２の上方に形成され
た試薬容器２１内の空間に外気が入り込み、試薬３がス
ムーズに吸引されるが、試薬３の液面が下降するにつれ
て遮断層２２も下降し、空気との遮断状態は保存時と同
様に維持される。
【００１８】図２は、化学発光用の試薬であるＰＰＤを
入れた試薬容器を試薬庫に一定時間放置し、次いで、試
薬を１８０μｌ反応管に分注して１０-12 mol/l のアル
カリ性フォスファターゼ（以下、ＡＬＰと呼ぶ）を２０
μｌ室温（２７°Ｃ）で５分間反応させた後の発光量
を、遮断層２２を試薬の液面上に配置した場合（本実施
例）と遮断層を配置せずに液面上を外気に連通させた場
合（従来例）とで比較したものである。測定は、１時間
おきに８時間行われ、ＡＬＰは、測定中に失活がないよ
うに保冷しておいた。
入れた試薬容器を試薬庫に一定時間放置し、次いで、試
薬を１８０μｌ反応管に分注して１０-12 mol/l のアル
カリ性フォスファターゼ（以下、ＡＬＰと呼ぶ）を２０
μｌ室温（２７°Ｃ）で５分間反応させた後の発光量
を、遮断層２２を試薬の液面上に配置した場合（本実施
例）と遮断層を配置せずに液面上を外気に連通させた場
合（従来例）とで比較したものである。測定は、１時間
おきに８時間行われ、ＡＬＰは、測定中に失活がないよ
うに保冷しておいた。
【００１９】同図でわかるように、遮断層を配置しない
従来の場合は、時間の経過とともに試薬の発光量が低下
し、特に、８時間後には保存前に比べて約１５％低下し
ている。これは、試薬が所定時間空気と接したことによ
り、蒸発による濃縮、空気中の酸素による酸化あるいは
空気中の二酸化炭素によるｐＨ変化が生じたことが原因
と考えられる。一方、遮断層２２を配置した本実施例の
場合は、時間が経過しても試薬の発光量はほとんど低下
せず、試薬の劣化は認められなかった。
従来の場合は、時間の経過とともに試薬の発光量が低下
し、特に、８時間後には保存前に比べて約１５％低下し
ている。これは、試薬が所定時間空気と接したことによ
り、蒸発による濃縮、空気中の酸素による酸化あるいは
空気中の二酸化炭素によるｐＨ変化が生じたことが原因
と考えられる。一方、遮断層２２を配置した本実施例の
場合は、時間が経過しても試薬の発光量はほとんど低下
せず、試薬の劣化は認められなかった。
【００２０】
【表１】
【００２１】表１は、ＰＰＤを室温（２６°Ｃ乃至２９
°Ｃ）で３日間保存する前と保存した後の容量およびそ
れらから算出された蒸発量を、従来例と本実施例との場
合で比較したものである。なお、試薬容器は、高さ７０
ｍｍ、開口部は１５ｍｍのポリエチレン製容器を使用し
た。
°Ｃ）で３日間保存する前と保存した後の容量およびそ
れらから算出された蒸発量を、従来例と本実施例との場
合で比較したものである。なお、試薬容器は、高さ７０
ｍｍ、開口部は１５ｍｍのポリエチレン製容器を使用し
た。
【００２２】同表からわかるように、遮断層を配置しな
い従来の場合は、全体の約１０％が蒸発しているが、遮
断層２２を配置した本実施例の場合は、蒸発は完全に抑
制されており、濃縮は認められなかった。
い従来の場合は、全体の約１０％が蒸発しているが、遮
断層２２を配置した本実施例の場合は、蒸発は完全に抑
制されており、濃縮は認められなかった。
【００２３】図３は、蒸発による濃縮の程度と発光量と
の関係を調べた実験データである。上述のＰＰＤは、0.
75mol/l のプロパノール緩衝液に溶解しているので、本
実験では、0.75mol/l 乃至1.0 mol/l の間で濃度調整し
たプロパノール緩衝液にＰＰＤを溶解し、上述のＡＬＰ
を反応させた。図３の横軸には、上段にプロパノール濃
度、下段に0.75mol/l に対する濃縮率を示してある。
の関係を調べた実験データである。上述のＰＰＤは、0.
75mol/l のプロパノール緩衝液に溶解しているので、本
実験では、0.75mol/l 乃至1.0 mol/l の間で濃度調整し
たプロパノール緩衝液にＰＰＤを溶解し、上述のＡＬＰ
を反応させた。図３の横軸には、上段にプロパノール濃
度、下段に0.75mol/l に対する濃縮率を示してある。
【００２４】同図でわかるように、プロパノール濃度が
上昇するにつれて発光量の低下が認められた。
上昇するにつれて発光量の低下が認められた。
【００２５】なお、本実施例では、表１に示したように
試薬はほとんど蒸発しないので、図３に示すような試薬
濃縮による発光量の低下は生じない。
試薬はほとんど蒸発しないので、図３に示すような試薬
濃縮による発光量の低下は生じない。
【００２６】以上説明したように、本実施例の自動分析
装置は、空気を実質的に遮断可能な遮断層を試薬の液面
上に配置するとともに、遮断層の上方に形成された試薬
容器内の空間を外気と連通させたので、保存時および分
注時ともに試薬が空気と触れることがない。
装置は、空気を実質的に遮断可能な遮断層を試薬の液面
上に配置するとともに、遮断層の上方に形成された試薬
容器内の空間を外気と連通させたので、保存時および分
注時ともに試薬が空気と触れることがない。
【００２７】そのため、空気との接触による様々な悪影
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が長
期間確保できる。また、日内変動、日差変動に関する精
度が向上する。
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が長
期間確保できる。また、日内変動、日差変動に関する精
度が向上する。
【００２８】また、試薬のキャリブレーションの回数や
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
【００２９】上述の実施例では、遮断層２２を流動パラ
フィンで形成したが、本発明はかかる材料に限定される
ものではなく、試薬より比重が小さい他の流動体、例え
ばシリコンオイル、フルオロカーボンなどで形成しても
よい。
フィンで形成したが、本発明はかかる材料に限定される
ものではなく、試薬より比重が小さい他の流動体、例え
ばシリコンオイル、フルオロカーボンなどで形成しても
よい。
【００３０】また、上述の実施例では、試薬を試薬容器
２１の上方から吸引するように構成したが、図４に示す
ように、底部に吸引用の口がある試薬容器３１を用いて
試薬を下方から吸引するようにしてもよい。この場合に
は、遮断層の誤吸引を確実に回避することができる。
２１の上方から吸引するように構成したが、図４に示す
ように、底部に吸引用の口がある試薬容器３１を用いて
試薬を下方から吸引するようにしてもよい。この場合に
は、遮断層の誤吸引を確実に回避することができる。
【００３１】（第２実施例）次に、第２実施例に係る自
動分析装置について説明する。なお、従来技術あるいは
第１実施例と実質的に同一の部品については同一の符号
を付してその説明を省略する。
動分析装置について説明する。なお、従来技術あるいは
第１実施例と実質的に同一の部品については同一の符号
を付してその説明を省略する。
【００３２】本実施例では、外気との連通孔４３を設け
た分液ロートのような試薬容器４１に試薬３を入れ、試
薬３の液面上には、形成された液面とほぼ同じ形状のガ
ス不透過性フィルム４２を配置してある。ガス不透過性
フィルム４２は、塩化ビニリデン等で形成するのがよ
い。
た分液ロートのような試薬容器４１に試薬３を入れ、試
薬３の液面上には、形成された液面とほぼ同じ形状のガ
ス不透過性フィルム４２を配置してある。ガス不透過性
フィルム４２は、塩化ビニリデン等で形成するのがよ
い。
【００３３】本実施例の自動分析装置も第１実施例と同
様、試薬容器４１内に入れた試薬３は、試薬３の液面上
に配置した遮断層４２によって空気と遮断された状態で
保存される。一方、試薬を吸引する際には、試薬３の吸
引による液面の低下にしたがって、遮断層４２の上方に
形成された試薬容器４１内の空間に外気が入り込み、試
薬３がスムーズに吸引されるが、試薬３の液面が下降す
るにつれて遮断層４２も下降し、空気との遮断状態は保
存時と同様に維持される。
様、試薬容器４１内に入れた試薬３は、試薬３の液面上
に配置した遮断層４２によって空気と遮断された状態で
保存される。一方、試薬を吸引する際には、試薬３の吸
引による液面の低下にしたがって、遮断層４２の上方に
形成された試薬容器４１内の空間に外気が入り込み、試
薬３がスムーズに吸引されるが、試薬３の液面が下降す
るにつれて遮断層４２も下降し、空気との遮断状態は保
存時と同様に維持される。
【００３４】図６は、ＡＬＰ測定用試薬である１mol/l
のジエタノールアミン緩衝液（ｐＨ9.8)を入れた試薬容
器４１を室温（２５°Ｃ乃至２９°Ｃ）で３日間保存し
た後のｐＨ変化を、遮断層４２を試薬の液面上に配置し
た場合（本実施例）と遮断層を配置せずに液面上を外気
に連通させた場合（従来例）とで比較したものである。
のジエタノールアミン緩衝液（ｐＨ9.8)を入れた試薬容
器４１を室温（２５°Ｃ乃至２９°Ｃ）で３日間保存し
た後のｐＨ変化を、遮断層４２を試薬の液面上に配置し
た場合（本実施例）と遮断層を配置せずに液面上を外気
に連通させた場合（従来例）とで比較したものである。
【００３５】同図でわかるように、遮断層を配置しない
従来の場合は、日数の経過とともにｐＨが低下し、３日
間で約0.4 低下した。これは、試薬が空気と接したこと
により、空気中の二酸化炭素が試薬のｐＨを変化させた
ものと考えられる。一方、遮断層４２を配置した本実施
例の場合は、日数が経過しても試薬のｐＨ変化はほとん
ど認められなかった。
従来の場合は、日数の経過とともにｐＨが低下し、３日
間で約0.4 低下した。これは、試薬が空気と接したこと
により、空気中の二酸化炭素が試薬のｐＨを変化させた
ものと考えられる。一方、遮断層４２を配置した本実施
例の場合は、日数が経過しても試薬のｐＨ変化はほとん
ど認められなかった。
【００３６】以上説明したように、本実施例の自動分析
装置は、空気を実質的に遮断可能な遮断層を試薬の液面
上に配置するとともに、遮断層の上方に形成された試薬
容器内の空間を外気と連通させたので、保存時および分
注時ともに試薬が空気と触れることがない。
装置は、空気を実質的に遮断可能な遮断層を試薬の液面
上に配置するとともに、遮断層の上方に形成された試薬
容器内の空間を外気と連通させたので、保存時および分
注時ともに試薬が空気と触れることがない。
【００３７】そのため、空気との接触による様々な悪影
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が向
上する。また、日内変動、日差変動に関する精度が向上
する。
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が向
上する。また、日内変動、日差変動に関する精度が向上
する。
【００３８】また、試薬のキャリブレーションの回数や
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
【００３９】（第３実施例）次に、第３実施例に係る自
動分析装置について説明する。なお、従来技術、第１実
施例あるいは第２実施例と実質的に同一の部品について
は同一の符号を付してその説明を省略する。
動分析装置について説明する。なお、従来技術、第１実
施例あるいは第２実施例と実質的に同一の部品について
は同一の符号を付してその説明を省略する。
【００４０】本実施例では、上部に開口５３を持つ試薬
容器５１に試薬３を入れ、試薬３の液面上には、試薬よ
り比重が小さい粒状物質の集合体、例えば発泡ポリスチ
レンで形成したビーズ状の浮きを多数配置してある。
容器５１に試薬３を入れ、試薬３の液面上には、試薬よ
り比重が小さい粒状物質の集合体、例えば発泡ポリスチ
レンで形成したビーズ状の浮きを多数配置してある。
【００４１】本実施例の自動分析装置も上述の実施例と
同様、試薬容器５１内に入れた試薬３は、試薬３の液面
上に配置した遮断層５２によって空気と遮断された状態
で保存される。一方、試薬を吸引する際には、試薬３の
吸引による液面の低下にしたがって、遮断層５２の上方
に形成された試薬容器５１内の空間に外気が入り込み、
試薬３がスムーズに吸引されるが、試薬３の液面が下降
するにつれて遮断層５２も下降し、空気との遮断状態は
保存時と同様に維持される。
同様、試薬容器５１内に入れた試薬３は、試薬３の液面
上に配置した遮断層５２によって空気と遮断された状態
で保存される。一方、試薬を吸引する際には、試薬３の
吸引による液面の低下にしたがって、遮断層５２の上方
に形成された試薬容器５１内の空間に外気が入り込み、
試薬３がスムーズに吸引されるが、試薬３の液面が下降
するにつれて遮断層５２も下降し、空気との遮断状態は
保存時と同様に維持される。
【００４２】図８は、１mol/l のグリシン緩衝液（ｐＨ
9.5)を入れた試薬容器５１を室温（２５°Ｃ乃至２９°
Ｃ）で３日間保存した後のｐＨ変化を、遮断層５２を試
薬の液面上に配置した場合（本実施例）と遮断層を配置
せずに液面上を外気に連通させた場合（従来例）とで比
較したものである。
9.5)を入れた試薬容器５１を室温（２５°Ｃ乃至２９°
Ｃ）で３日間保存した後のｐＨ変化を、遮断層５２を試
薬の液面上に配置した場合（本実施例）と遮断層を配置
せずに液面上を外気に連通させた場合（従来例）とで比
較したものである。
【００４３】同図でわかるように、遮断層を配置しない
従来の場合は、日数の経過とともにｐＨが低下し、３日
間で約0.5 低下した。これは、試薬が空気と接したこと
により、空気中の二酸化炭素が試薬のｐＨを変化させた
ものと考えられる。一方、遮断層５２を配置した本実施
例の場合は、日数が経過しても試薬のｐＨ変化はほとん
ど認められなかった。
従来の場合は、日数の経過とともにｐＨが低下し、３日
間で約0.5 低下した。これは、試薬が空気と接したこと
により、空気中の二酸化炭素が試薬のｐＨを変化させた
ものと考えられる。一方、遮断層５２を配置した本実施
例の場合は、日数が経過しても試薬のｐＨ変化はほとん
ど認められなかった。
【００４４】以上説明したように、本実施例の自動分析
装置は、空気を実質的に遮断可能な遮断層を試薬の液面
上に配置するとともに、遮断層の上方に形成された試薬
容器内の空間を外気と連通させたので、保存時および分
注時ともに試薬が空気と触れることがない。
装置は、空気を実質的に遮断可能な遮断層を試薬の液面
上に配置するとともに、遮断層の上方に形成された試薬
容器内の空間を外気と連通させたので、保存時および分
注時ともに試薬が空気と触れることがない。
【００４５】そのため、空気との接触による様々な悪影
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が向
上する。また、日内変動、日差変動に関する精度が向上
する。
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が向
上する。また、日内変動、日差変動に関する精度が向上
する。
【００４６】また、試薬のキャリブレーションの回数や
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
【００４７】（第４実施例）次に、第４実施例に係る自
動分析装置について説明する。なお、従来技術、第１実
施例乃至第３実施例と実質的に同一の部品については同
一の符号を付してその説明を省略する。
動分析装置について説明する。なお、従来技術、第１実
施例乃至第３実施例と実質的に同一の部品については同
一の符号を付してその説明を省略する。
【００４８】本実施例では、蓋６４を取り付けた試薬容
器６１に試薬３を入れ、蓋６４に設けた２つの孔６２、
６３には、それぞれ細管６５、吸引用ノズル６６を試薬
３の液面下方まで貫通させてある。
器６１に試薬３を入れ、蓋６４に設けた２つの孔６２、
６３には、それぞれ細管６５、吸引用ノズル６６を試薬
３の液面下方まで貫通させてある。
【００４９】細管６５は、試薬３の液面上方に形成され
た試薬容器６１内の空間を、外気と連通可能な第１の空
間６７と外気と連通しない第２の空間６８とに分離する
仕切り体として作用する。
た試薬容器６１内の空間を、外気と連通可能な第１の空
間６７と外気と連通しない第２の空間６８とに分離する
仕切り体として作用する。
【００５０】本実施例の自動分析装置においては、試薬
３の液面上方に形成された試薬容器内の空間は、細管６
５によって第１の空間６７と第２の空間６８とに分離さ
れており、試薬３は、外気と連通しない第２の空間６８
では新鮮な空気から遮断された状態で保存され、新鮮な
空気との接触は、外気と連通する第１の空間６７すなわ
ち細管６５内に制限される。
３の液面上方に形成された試薬容器内の空間は、細管６
５によって第１の空間６７と第２の空間６８とに分離さ
れており、試薬３は、外気と連通しない第２の空間６８
では新鮮な空気から遮断された状態で保存され、新鮮な
空気との接触は、外気と連通する第１の空間６７すなわ
ち細管６５内に制限される。
【００５１】一方、分注機構を用いて試薬３を吸引する
際には、試薬の吸引による液面の低下にしたがって、第
１の空間６７および試薬３を介して第２の空間６８内に
外気が入り込み、試薬３がスムーズに吸引される。ここ
で、若干の間、試薬３は外気と接することになるが、吸
引動作が終了した後は再び上述の保存状態に戻り、試薬
３は、細管６５内を除いたほとんどの液面上で新鮮な空
気から遮断された状態で保存される。
際には、試薬の吸引による液面の低下にしたがって、第
１の空間６７および試薬３を介して第２の空間６８内に
外気が入り込み、試薬３がスムーズに吸引される。ここ
で、若干の間、試薬３は外気と接することになるが、吸
引動作が終了した後は再び上述の保存状態に戻り、試薬
３は、細管６５内を除いたほとんどの液面上で新鮮な空
気から遮断された状態で保存される。
【００５２】図１０は、試薬を入れた試薬容器６１を試
薬庫に一定日数保存し、次いで、試薬を反応管に分注し
て反応させた後の発光量を、細管６５を配置した場合
（本実施例）、細管を配置せずに孔６２だけを設けた場
合（従来例）および孔６２を塞いで密封状態にした場合
で比較したものである。
薬庫に一定日数保存し、次いで、試薬を反応管に分注し
て反応させた後の発光量を、細管６５を配置した場合
（本実施例）、細管を配置せずに孔６２だけを設けた場
合（従来例）および孔６２を塞いで密封状態にした場合
で比較したものである。
【００５３】同図でわかるように、孔を介して外気と連
通している従来の場合は、保存日数が長くなるとともに
試薬の発光量が低下する。これは、試薬が所定日数空気
と接したことにより、蒸発による濃縮、空気中の酸素に
よる酸化あるいは空気中の二酸化炭素によるｐＨ変化が
生じたことが原因と考えられる。一方、細管６５を配置
した本実施例の場合は、保存日数が長くなっても試薬の
発光量はほとんど低下せず、試薬の劣化は認められなか
った。
通している従来の場合は、保存日数が長くなるとともに
試薬の発光量が低下する。これは、試薬が所定日数空気
と接したことにより、蒸発による濃縮、空気中の酸素に
よる酸化あるいは空気中の二酸化炭素によるｐＨ変化が
生じたことが原因と考えられる。一方、細管６５を配置
した本実施例の場合は、保存日数が長くなっても試薬の
発光量はほとんど低下せず、試薬の劣化は認められなか
った。
【００５４】以上説明したように、本実施例の自動分析
装置は、試薬の液面上方に形成された試薬容器内の空間
が外気と連通可能な第１の空間と外気と連通しない第２
の空間とに分離されるように、試薬容器内の空間を所定
の仕切体で分離したので、保存時には試薬が新鮮な外気
と触れることはなく、分注時においても若干量の外気が
試薬と触れるにすぎない。
装置は、試薬の液面上方に形成された試薬容器内の空間
が外気と連通可能な第１の空間と外気と連通しない第２
の空間とに分離されるように、試薬容器内の空間を所定
の仕切体で分離したので、保存時には試薬が新鮮な外気
と触れることはなく、分注時においても若干量の外気が
試薬と触れるにすぎない。
【００５５】そのため、空気との接触による様々な悪影
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が向
上する。また、日内変動、日差変動に関する精度が向上
する。
響すなわち試薬の変性、濃縮あるいはｐＨ変化を、個別
の対策を施すことなく同時に回避することが可能とな
り、試薬を長期間安定的に供給することができる。ま
た、試薬を長期間保存しておいても試薬ブランクが上昇
することがないため、最小検出感度、測定レンジ等が向
上する。また、日内変動、日差変動に関する精度が向上
する。
【００５６】また、試薬のキャリブレーションの回数や
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
試薬の試薬瓶への入替え作業が減るため、オペレーター
の負担が軽減される。さらに、試薬を長期間使用するこ
とができるので、試薬を節約することができる。
【００５７】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の自動分析装
置は、所定の試薬を入れた試薬容器と、前記試薬容器内
の試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動分析装置に
おいて、空気を実質的に遮断可能な遮断層を前記試薬の
液面上に配置するとともに、前記遮断層の上方に形成さ
れた試薬容器内の空間を外気と連通させたので、試薬と
空気とを実質的に接触させないようにすることによって
試薬の変性、濃縮等を回避し、測定データの信頼性を確
保することができる。
置は、所定の試薬を入れた試薬容器と、前記試薬容器内
の試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動分析装置に
おいて、空気を実質的に遮断可能な遮断層を前記試薬の
液面上に配置するとともに、前記遮断層の上方に形成さ
れた試薬容器内の空間を外気と連通させたので、試薬と
空気とを実質的に接触させないようにすることによって
試薬の変性、濃縮等を回避し、測定データの信頼性を確
保することができる。
【００５８】また、本発明の別の自動分析装置は、所定
の試薬を入れた試薬容器と、前記試薬容器内の試薬を吸
引可能な分注機構とを備えた自動分析装置において、前
記試薬の液面上方に形成された前記試薬容器内の空間が
外気と連通可能な第１の空間と外気と連通しない第２の
空間とに分離されるように、前記試薬容器内の空間を所
定の仕切体で分離したので、試薬と空気とを実質的に接
触させないようにすることによって試薬の変性、濃縮等
を回避し、測定データの信頼性を確保することができ
る。
の試薬を入れた試薬容器と、前記試薬容器内の試薬を吸
引可能な分注機構とを備えた自動分析装置において、前
記試薬の液面上方に形成された前記試薬容器内の空間が
外気と連通可能な第１の空間と外気と連通しない第２の
空間とに分離されるように、前記試薬容器内の空間を所
定の仕切体で分離したので、試薬と空気とを実質的に接
触させないようにすることによって試薬の変性、濃縮等
を回避し、測定データの信頼性を確保することができ
る。
【図１】第１実施例に係る自動分析装置の略図。
【図２】試薬と空気との接触による発光量の低下につい
て、第１実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した場
合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比較
したグラフ。
て、第１実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した場
合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比較
したグラフ。
【図３】試薬濃度と発光量との関係を調べた実験結果を
示すグラフ。
示すグラフ。
【図４】第１実施例に係る自動分析装置の変形例を示し
た図。
た図。
【図５】第２実施例に係る自動分析装置の略図。
【図６】試薬と空気との接触によるｐＨの変化につい
て、第２実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した場
合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比較
したグラフ。
て、第２実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した場
合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比較
したグラフ。
【図７】第３実施例に係る自動分析装置の略図。
【図８】試薬と空気との接触によるｐＨの変化につい
て、第３実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した場
合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比較
したグラフ。
て、第３実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した場
合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比較
したグラフ。
【図９】第４実施例に係る自動分析装置の略図。
【図１０】試薬と空気との接触による発光量の低下につ
いて、第４実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した
場合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比
較したグラフ。
いて、第４実施例に係る自動分析装置で試薬を保存した
場合と従来の自動分析装置で試薬を保存した場合とを比
較したグラフ。
【図１１】従来の自動分析装置に備えた分注機構の略
図。
図。
【図１２】従来の自動分析装置に備えた試薬瓶の側面図
であり、(a) は口を小さくした試薬瓶、(b) は小孔を設
けた蓋で口全体を覆った試薬瓶、(c) は吸引ノズルの昇
降に連動して開閉自在な蓋を口に取り付けた試薬瓶をそ
れぞれ示した図。
であり、(a) は口を小さくした試薬瓶、(b) は小孔を設
けた蓋で口全体を覆った試薬瓶、(c) は吸引ノズルの昇
降に連動して開閉自在な蓋を口に取り付けた試薬瓶をそ
れぞれ示した図。
３ 試薬 ２１，３１，４１，５１，６１ 試薬容器 ２２，４２，５２ 遮断層 ６５ 細管（仕切体） ６７ 第１の空間 ６８ 第２の空間
Claims (6)
- 【請求項１】 所定の試薬を入れた試薬容器と、前記試
薬容器内の試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動分
析装置において、空気を実質的に遮断可能な遮断層を前
記試薬の液面上に配置するとともに、前記遮断層の上方
に形成された試薬容器内の空間を外気と連通させたこと
を特徴とする自動分析装置。 - 【請求項２】 前記遮断層は、試薬より比重が小さい流
動体で形成した請求項１記載の自動分析装置。 - 【請求項３】 前記遮断層は、所定のフィルムで形成し
た請求項１記載の自動分析装置。 - 【請求項４】 前記遮断層は、試薬より比重が小さい粒
状物質の集合体で形成した請求項１記載の自動分析装
置。 - 【請求項５】 所定の試薬を入れた試薬容器と、前記試
薬容器内の試薬を吸引可能な分注機構とを備えた自動分
析装置において、前記試薬の液面上方に形成された前記
試薬容器内の空間が外気と連通可能な第１の空間と外気
と連通しない第２の空間とに分離されるように、前記試
薬容器内の空間を所定の仕切体で分離したことを特徴と
する自動分析装置。 - 【請求項６】 前記仕切体を所定の内径を持つ細管で構
成し、前記細管内を前記第１の空間、前記細管の外部を
前記第２の空間とした請求項５記載の自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6051293A JP3302080B2 (ja) | 1993-03-19 | 1993-03-19 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6051293A JP3302080B2 (ja) | 1993-03-19 | 1993-03-19 | 自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06273425A true JPH06273425A (ja) | 1994-09-30 |
| JP3302080B2 JP3302080B2 (ja) | 2002-07-15 |
Family
ID=13144447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6051293A Expired - Fee Related JP3302080B2 (ja) | 1993-03-19 | 1993-03-19 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3302080B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0950897A1 (en) * | 1996-12-20 | 1999-10-20 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Method for stabilizing liquid reagent and reagent unit |
| WO2000016104A1 (fr) * | 1998-09-14 | 2000-03-23 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Agent aerophobe pour reactifs aqueux et substances aqueuses, et procede de stockage stable de ces reactifs et substances |
| US7232530B2 (en) | 2001-12-25 | 2007-06-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Plasma display device and production method therefor |
| US7476334B2 (en) | 2003-04-22 | 2009-01-13 | Panasonic Corporation | Phosphor and plasma display unit |
| US8017092B2 (en) | 2003-12-16 | 2011-09-13 | Sysmex Corporation | Analyzer and reagent container |
-
1993
- 1993-03-19 JP JP6051293A patent/JP3302080B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0950897A1 (en) * | 1996-12-20 | 1999-10-20 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Method for stabilizing liquid reagent and reagent unit |
| EP0950897A4 (en) * | 1996-12-20 | 2000-06-14 | Daiichi Pure Chemicals Co Ltd | LIQUID REAGENT STABILIZATION PROCESS AND REAGENT UNIT |
| WO2000016104A1 (fr) * | 1998-09-14 | 2000-03-23 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Agent aerophobe pour reactifs aqueux et substances aqueuses, et procede de stockage stable de ces reactifs et substances |
| US6632677B1 (en) | 1998-09-14 | 2003-10-14 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Air shutoff agent for aqueous reagent and aqueous specimen, and method for storing aqueous reagent and aqueous specimen with stability |
| EP1114999A4 (en) * | 1998-09-14 | 2005-12-14 | Daiichi Pure Chemicals Co Ltd | AEROPHOLE SUBSTANCE FOR AQUEOUS REAGENT AND AQUEOUS SAMPLE, AND METHOD FOR RISK STORAGE OF AQUEOUS REAGENTS AND SAMPLE |
| US7232530B2 (en) | 2001-12-25 | 2007-06-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Plasma display device and production method therefor |
| US7476334B2 (en) | 2003-04-22 | 2009-01-13 | Panasonic Corporation | Phosphor and plasma display unit |
| US8017092B2 (en) | 2003-12-16 | 2011-09-13 | Sysmex Corporation | Analyzer and reagent container |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3302080B2 (ja) | 2002-07-15 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |