JPH06256129A

JPH06256129A - 無毒性消毒剤

Info

Publication number: JPH06256129A
Application number: JP8236093A
Authority: JP
Inventors: Eiho Ko; 永豐洪
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1993-02-18
Filing date: 1993-03-04
Publication date: 1994-09-13
Also published as: GB2275194A; GB9303294D0

Abstract

(57)【要約】【目的】各種の細菌、真菌、ウイルスに対し、明らか
な抑制と消滅作用を有しており、かつ無毒性であり、刺
激性が低い消毒剤を提供する。【構成】薬草の抽出液からなるウーレン液（Ｗｕ−ｒ
ｅｎｓｏｌｕｔｉｏｎ）を有効成分として含有し、こ
のウーレン液はオレアノル酸（ｏｌｅａｎｏｌｉｃａ
ｃｉｄ）、ウルリル酸、フマル酸、オキシ安息香酸、こ
はく酸等の殺菌作用を有する酸を有効成分として有す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は一種の無毒性消毒剤に関
し、特に、ウーレン液（Ｗｕ−ｒｅｎｓｏｌｕｓｉｏ
ｎ）を有効成分として菌の抑制効果、抗菌効果、ウイル
スの活性化抑制効果を有し、皮膚病、乾癬、脚気、ウイ
ルス性肝炎等の治療に効果を有する無毒性消毒剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】大気中には数多くの人体に有害な微生物
が居り、それが呼吸により人体に進入すると、それら有
害な微生物に触れることで、個人の健康状態によって、
さまざまな生理学的あるいは病理学的な反応を生じる。
一般的に、世界には、さまざまな媒体を通じて広がる約
４１種の主要な伝染病のタイプがあり、そのうち１４種
は空気を媒体として伝染し、空気感染は媒体のトップを
占めている。イギリスの１９８０年代の調査によると、
呼吸器の感染が３０．３％で一位を占める。また、病院
内での二次感染や、病院内での感染の広がりを防ぐこと
も重要な問題である。このため、世界各国では空気の浄
化、消毒殺菌する方法に着目し、各種の消毒薬剤の開発
が成されており、空気中の、人体に有害な各種の微生物
を減らす試みが成されている。そして、現在数種の消毒
剤が市場に出ている。

【０００３】

【発明が解決しようとする問題】しかしながら、現在市
販されている消毒剤は、一般に物体の表面に大して働
く。また多少の差はあっても毒性、刺激性、腐食性を有
し、環境汚染などの副作用も有するため、病院、製薬工
場、食品加工工場などにその使用が限られていた。本発
明では、無毒で高い殺菌効果を有する消毒薬を提供する
ことを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】天然植物から抽出液から
新しい消毒剤（ウーレン液）を開発したが、これは無毒
性であるばかりか、さまざまな種類の危険な病原菌の殺
菌効果を有し、安全に安全に生活環境の浄化に役立てる
ことができる。

【０００５】

【作用】本発明のウーレン液は、さまざまな薬草から分
離抽出した溶液であり、様々な細菌、真菌、ウイルスの
抑制、殺菌に効果がある。そして適当な処理の後、食品
の防腐剤や殺菌剤あるいは病気の治療薬として用いるこ
とができる。また、本発明のウーレン液は、天然物質よ
りなるため、毒性は低く、抗菌性は高く、産業上の利用
価値も十分にあると考えられる。

【０００６】

【実施例】本発明のウーレン液を抽出、分離し、ホトク
ロマトグラフィー（Ｐｈｏｔｏ−Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ
ａｐｈｙ）とＧＣ／ＭＳ法で分析すると、その主な化学
成分は以下のようである。；（ａ）芳香族アルキル類（Ａｒａｌｋｙｌｓ）：トル
エン（ｔｏｌｕｅｎｅ）、エチルベンゼン（ｅｔｈｙｌ
−ｂｅｎｚｅｎｅ）、インデン（ｉｎｄｅｎｅ）等、抗
菌特性を有するもの。（ｂ）ポリアルキルアルデヒド（Ｐｏｌｙａｌｋｙｌ
ａｌｄｅｈｙｄｅ）とそのエステル（ｅｓｔｅｒ
ｓ）：カプリル酸（ｏｃｔａｎｏｉｃａｃｉｄ）、
メチルヘキサデカネート（ｍｅｔｈｙｌｈｅｘａｄｅ
ｃａｎａｔｅ）等、強い抗菌特性および抗ガン特性を有
する。（ｃ）フェノール（Ｐｈｅｎｏｌｓ）：蛋白質の沈殿
を促進し、細胞膜の透過性を変化させる。強い抗菌特性
と防腐性を有する。（ｄ）安息香酸（Ｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄｓ）：食
品の防腐、殺菌効果を有する。（ｅ）酸（Ａｃｉｄｓ）：オレアノル酸（ｏｒｅａｎ
ｏｌｉｃａｃｉｄ）、ウルソル酸（ｕｒｓｏｌｉｃ
ａｃｉｄ）、フマル酸（ｆｕｍａｒｉｃａｃｉｄ）、
こはく酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃａｃｉｄ）、ベンゼンカ
ルボン酸（ｂｅｎｚｅｎｅ−ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａ
ｃｉｄ）等であり、すべて優秀な殺菌効果を有する。（ｆ）その他：フラン（ｆｕｒａｎｓ）のように、ア
セチレース（ａｃｅｔｙｌａｓｅ）の作用を抑制し、細
菌の代謝を妨害するもの、あるいはピリジン（ｐｙｒｉ
ｄｉｎｅ）のように菌の代謝に影響して殺菌を行うもの
などがある。

【０００７】ウーレン液にはＡ１、Ｂ１、Ｂ２の３種を
設けるが、Ａ１は白色で透明な水溶性の液体であり、わ
ずかに酸味を有する。Ｂ１、Ｂ２は茶色で油性で焦げた
臭いを有し、エタノールやエチルアセテート等の有機溶
媒に溶け、比重は１．０２７（１０℃）であり、ＰＨ値
は５〜６の範囲である。

【０００８】ウーレン液の毒性および殺菌効果は、以下
の実施例において示されるが、これらの実施例はウーレ
ン液の特性および微生物に対する殺滅効果を表すために
提出されるものであり、本発明の請求項の範疇および用
途を限定するものではない。

【０００９】実施例１ウーレン液急性毒性テスト（一）２０匹のマウスを雌雄半々に選ぶ。マウスの体重
は１７〜２０ｇである。マウスを二組に分け、そのうち
の一組には体重２０ｇに対し、０．５ｍｌのＡ１液を胃
に直接投与し、別の一組にはＢ１液を、これも体重２０
ｇに対し、０．５ｍｌ胃に直接投与し、一週間連続して
観察する。結果は、一匹のマウスも死ななかった。（室
温は１５℃）（二）健康な、それぞれ体重２ｋｇのウサギを４匹選
び、３匹にはそれぞれＡ１、Ｂ１、Ｂ２液を体重２ｋｇ
に対し１０ｍｌ直接胃に投与する。また、もう１匹には
生理食塩水を体重２ｋｇに対し１０ｍｌ直接胃に投与す
る。投与の後、観察を一週間連続して行ったが、死んだ
ウサギはなく、また中毒症状も示さなかった。上述の実
験において、直接胃に投与された薬量は５０００ｍｌ／
ｋｇに相当し、ＬＤ５０＞１５００ｍｇ／ｋｇを経口で
投与する３倍量に相当する。

【００１０】実施例２ＬＤ５０経口投与テスト５０匹のマウスを雌雄半々に選ぶ。これらを５組に分
け、通常の方法で希釈した液を直接胃に投与し、投薬
後、１週間連続観察を行い、死亡状況を記録し、その死
体観察を行い、病変状況を記録する。ブリス法（Ｂｌｉ
ｓｓｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ）によると、ＬＤ５０は
１７３７．９０ｍｇ／ｋｇに相当し、９５％のＬＤ５０
は、１３９９．６ｍｇ／ｋｇ〜１６８９．６ｍｇ／ｋｇ
である。この結果から、ウーレン液は、毒性においてフ
ェノール（ＬＤ５０＝２８２ｍｇ／ｋｇ）あるいは安息
香酸より低いことがわかる。マウスの死亡は投薬後２４
時間で起こり、死亡時マウスには異常は見られず、病理
学解剖においてその組織には明らかな変化は見られなか
った。

【００１１】実施例３皮膚刺激性テスト２４匹の体重２５０〜３５０ｇのマウスを雌雄半々に選
び、６匹ずつＡ１、Ｂ１、Ｂ２、原液組に分ける。ＤＥ
ＣＤ法により皮膚刺激試験を行い、塗薬後１時間、２４
時間、４８時間、７２時間後に塗薬部の皮膚刺激性（水
腫、紅斑）の状況を観察し、皮膚の反応の程度を比較す
る。皮膚刺激にたいする反応は以下の表１に表される。

【表１】また、室温で湿度７３％における皮膚刺激性テストの結
果は以下の表２に表される。

【表２】表１、表２に示されるテスト結果から、ウーレン液Ａ
１、Ｂ１は総合的にみてほとんど無刺激性であり、Ｂ２
および原液はわずかな刺激性を有することがわかる。

【００１２】実施例４ウーレン液の殺菌性テスト（一）ウーレン液のブドウ球菌、大腸菌、赤痢菌、緑青
色シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕ
ｇｉｎｏｓａ）に対する殺菌効果をＭＢＣ法により測定
すると以下の表３となる。

【表３】表３に示されるテスト結果より、以下のことがわかる。（イ）Ａ１、Ｂ２の１５％溶液は１０分間で大腸菌、赤
痢菌、緑青色シュードモナス菌に対し殺菌効果を示す。（ロ）Ｂ１の１５％溶液は、大腸菌、赤痢菌、緑青色シ
ュードモナス菌をわずか５分間以内に殺菌する。（ハ）Ｂ１の２０％溶液はぶどう球菌を５分間以内に殺
菌する。（二）ウーレン液の殺菌効果をセラチア菌（Ｓｅｒｒａ
ｔｉａＭａｒｃｅｓｃｅｎｓ）に対し、テストチュー
ブ法（ｔｅｓｔｔｕｂｅｍｅｔｈｏｄ）でテストす
ると、結果は以下の表４に示されるとおりである。

【表４】（三）ウーレン液の殺菌効果を枯草菌（Ｂ．Ｓｕｂｔｉ
ｌｉｓ）に対し、テストチューブ法（ｔｅｓｔｔｕｂ
ｅｍｅｔｈｏｄ）でテストすると、結果は以下の表５
に示されるとおりである。

【表５】（四）ウーレン液の殺菌効果を結核菌に対し、テストチ
ューブ法（ｔｅｓｔｔｕｂｅｍｅｔｈｏｄ）でテスト
する。２回の反復テストによると、１００％のＡ１、Ｂ
１、Ｂ２を結核菌の１０^−３から１０^−７濃縮液に加え
ると、結核菌は５分後に成長を止めることがわかる。（五）ウーレン液の殺菌効果を淋菌（Ｎｉｓｓｅｒｉａ
ｇｏｎｏｒｒｈｅａ）に対し、テストチューブ法（ｔ
ｅｓｔｔｕｂｅｍｅｔｈｏｄ）でテストする。テス
ト結果によると、１００％のＡ１液は５分以内に殺菌効
果を表し、Ａ１の５０％溶液は１０分以内で殺菌効果を
表す。（菌の成長無し）

【００１３】実施例５ウーレン液のカビに対する殺
菌効果テストテストチューブ法を用いて、カンジダアルビカンス（Ｃ
ａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ）およびペルギルス
（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｆｌａｖｕｓ）に対する殺
菌効果を調べると、結果は以下の表６のようになった。

【表６】この他、ＭＢＣ法を用いて、３０％のＡ１液の黄色アス
ペルギルス、黒色アスペルギルス（Ａ．ｎｉｇｅｒ）、
アオカビ、トリコダマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、ニ
グロスポラ（Ｎｉｇｒｏｓｐｏｒａ）等に対する殺菌効
果を測定したところ、比較的よい殺菌効果を示した。

【００１４】実施例６ウーレン液のウイルスに対する
殺菌効果テスト（一）テストチューブ法を用いて、Ｔ−３大腸菌に対す
る抗毒、消毒効果をテストすると、結果は以下の表７の
ようになる（１０分以内）。

【表７】（二）ＳＰＲＩＡ法を用いて、ＨＢｓＡｇに対するウー
レン液の殺菌効果をテストした。まず、０．１ｍｌＨＢ
ｓＡｇ陽性血清（ＲＰＨＡ法１：２０４８）を、０．４
ｍｌの異なる濃度のウーレン液（Ａ１、Ｂ１、Ｂ２）に
加え、２分、５分、１０分作用させた後に中和剤を加
え、３０分作用させた後消毒試験を終える。同時に、陽
性（ウーレン液を加えず、生理食塩水を加える）反応と
陰性（ＨＢｓＡｇ陽性血清を加えず、生理食塩水をくわ
える）反応を設定する。Ｐ／Ｎ値が２．１より小さい場
合には陰性血清が有効と判断し、７２．１より小さい場
合には、陽性血清が無効と判断する。Ａ１液のＨＢｓＡ
ｇに対する作用の結果（Ｐ／Ｎ値）は以下の表８に示さ
れるとおりである。

【表８】Ｂ１液のＨＢｓＡｇに対する作用の結果（Ｐ／Ｎ値）は
以下の表９に示されるとおりである。

【表９】Ｂ２液のＨＢｓＡｇに対する作用の結果（Ｐ／Ｎ値）は
以下の表１０に示されるとおりである。

【表１０】以上からわかるように、５０〜１００％液を５〜１０分
作用させるとき消毒効果を有する。（三）ウーレン液のエイズＩ型（ＨＩＶ−１）とリンパ
球に対する殺菌効果については、実験によると、ウーレ
ンＡ１液のリンパ細胞に対する毒性はわずかであり、Ｈ
ＩＶ−１に対しても、殺菌作用を有し、その有効濃度は
１：３２〜１：５０であり、時間は２〜５分である。

【００１５】

【発明の効果】本発明のウーレン液は各種の細菌、真
菌、ウイルスに対し、明らかな抑制と消滅作用を有して
おり、かつ無毒性であり、刺激性が低い。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ウーレン液（Ｗｕ−ｒｅｎｓｏｌｕｔ
ｉｏｎ）を有効成分として含有し、真菌、細菌、ウイル
スのいずれに対しても殺菌効果を有し、濃度が１％〜１
００％において効果を有する無毒性消毒剤。
【請求項２】請求項１のウーレン液の主要な酸類の成
分は、オレアノル酸（ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉ
ｄ）、ウルリル酸（ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ）、フマ
ル酸（ｆｕｍａｒｉｃａｃｉｄ）、オキシ安息香酸
（ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｎｉｃａｃｉｄ）、こ
はく酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃａｃｉｄ）等の殺菌作用を
有する酸であることを特徴とする請求項１に記載の無毒
性消毒剤。