JPH06220A - エンドトキシン吸着能を有するセルロ−ス系微孔膜 - Google Patents

エンドトキシン吸着能を有するセルロ−ス系微孔膜

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JPH06220A
JPH06220A JP4187660A JP18766092A JPH06220A JP H06220 A JPH06220 A JP H06220A JP 4187660 A JP4187660 A JP 4187660A JP 18766092 A JP18766092 A JP 18766092A JP H06220 A JPH06220 A JP H06220A
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endotoxine
porous film
fine porous
resin
film
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JP4187660A
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Eiji Kaneko
永二 金子
Jiyunko Tsukahara
潤子 塚原
Yoshihiko Inaba
芳彦 稲葉
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Toyo Roshi Kaisha Ltd
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Toyo Roshi Kaisha Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 エンドトキシンを容易且つ効率的に極低濃度
にまで吸着除去することが可能なセルロ−ス系微孔膜を
提供する。 【構成】 カチオン性樹脂で正のゼ−タ電位を付与して
エンドトキシン吸着能を保持させたセルロ−ス系微孔
膜。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、静脈を経て生体内に直
接入る注射液、透析液、輸液などの液体から、有害なエ
ンドトキシンを除去するための微孔膜に関する。
【0002】
【従来技術】エンドトキシンは、グラム陰性菌細胞壁の
外膜を構成するリポ多糖と蛋白の複合体で、生体内に侵
入すると発熱作用やショック症状を惹起する有害物質で
あり、静脈注射などの際には事前にこれを除去する必要
がある。ところで上記のような液体からエンドトキシン
を除去する方法として、イオンクロマトグラフィ−,ゲ
ルクロマトグラフィ−,アフィニティ−クロマトグラフ
ィ−(特公平1−16389)などが提案されている。
しかし、このイオンクロマトグラフィ−,ゲルクロマト
グラフィ−,アフィニティ−クロマトグラフィ−は、平
衡吸着量が小さい上、PH、イオン強度、再生条件など
条件設定が難しく、実用上有利な方法とは言えない。ま
た逆浸透膜や限外濾過膜を利用した超濾過法は、エンド
トキシンを除去するためにその分子サイズが0.001
μm程度であることから分画分子量6000前後の膜を
用いる必要があり、その流量特性の低さから処理量を多
くするために装置が大型化してくる。さらに濾過に高圧
を要し、ランニングコストが嵩む不利益がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑みてなされたもので、エンドトキシンを極低濃度まで
高い処理効率(即ち低圧力)にて除去することが可能で
あり、高流量が得られるセルロ−ス系微孔膜を得ようと
するものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明者らは、種々研究を重ね、水中に含まれるエ
ンドトキシンがアニオン(陰イオン)に荷電しているこ
とに着目し、流量特性の優れたセルロ−ス系微孔膜にカ
チオン性を示す樹脂で処理を行い、膜表面のゼ−タ電位
をプラスにすることにより、エンドトキシンの吸着能を
保持させることに成功したものである。今、以上の構成
の本発明セルロ−ス系微孔膜を製造工程的に説明する
と、微孔膜の素材として、再生セルロ−ス、アセチルセ
ルロ−ス、ニトロセルロ−スなどのセルロ−ス系樹脂を
使用する。そしてこれらの樹脂で常法により微孔膜を作
製する(図1)。カチオン性樹脂としては、第4級アン
モニウム塩基をもつポリアミド・エピクロロヒドリン樹
脂などを用いる。このカチオン性樹脂であるポリアミド
・エピクロロヒドリン樹脂溶液に前記セルロ−ス系微孔
膜を浸漬し、乾燥後熱処理する。これにより膜表面に、
正のゼ−タ電位を付与してエンドトキシン吸着能を保持
させたセルロ−ス系微孔膜を得る(図2)。あるいはま
た、セルロ−ス系樹脂と造孔剤と溶媒とを混合した液
(ド−プ)にポリアミド・エピクロロヒドリン樹脂を添
加して製膜を行ない、乾燥後熱処理して同様のセルロ−
ス系微孔膜を得る(図2)。
【0005】
【実施例】アセチルセルロ−スで孔径0.2μmの膜を
作製し、別に製したポリアミド・エピクロロヒドリン樹
脂水溶液(固形分0.6%)に5分間浸漬後風乾し、さ
らに100℃で10分間熱処理を行ない、本発明のセル
ロ−ス系微孔膜を完成した。
【0006】
【エンドトキシン除去試験結果】上記により得られたセ
ルロ−ス系微孔膜を、予め250℃で1時間乾熱滅菌し
たホルダ−にφ47mmの試料としてセットし、次に2
0mlのエンドトキシンフリ−水で洗浄した。その後、
流量50ml/min/φ47mmエンドトキシン水溶
液(濃度70EU/ml)の濾過を行ない、濾過液のエ
ンドトキシン濃度をゲル化転倒法(ゲル化感度0.03
EU/ml)により測定した。その結果、1900ml
まで濾液のエンドトキシン濃度が0.03EU/ml以
下となり、高いエンドトキシン吸着量を示した。エンド
トキシン吸着除去状態を図3によって示す。そしてこの
ときのゼ−タ電位について、微孔膜を粉砕し、ゼ−タ電
位を電気泳動法で測定したところ、PH6.8で+7m
Vであった。なお、これと対比して同一条件においてポ
リアミド・エピクロロヒドリン樹脂水溶液で処理しない
場合の除去試験を行なってみたところ、エンドトキシン
の吸着は全く見られなかった。
【0007】
【発明の効果】本発明は以上のようで、所期の目的、即
ちエンドトキシン含有液からエンドトキシンを極低濃度
まで高い処理効率にて除去することが可能であり、高流
量が得られるセルロ−ス系微孔膜を提供するものであ
り、医療等の分野でその利用が大いに期待される。
【図面の簡単な説明】
【図1】カチオン処理前のセルロ−ス系微孔膜の略図的
拡大縦断面図
【図2】カチオン処理後のセルロ−ス系微孔膜の略図的
拡大縦断面図
【図3】エンドトキシン吸着除去状態を示す略図的拡大
縦断面図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 カチオン性樹脂で正のゼ−タ電位を付与
    してエンドトキシン吸着能を保持させたセルロ−ス系微
    孔膜。
JP18766092A 1992-06-22 1992-06-22 エンドトキシン吸着能を有するセルロ−ス系微孔膜 Expired - Lifetime JP3239239B2 (ja)

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