JPH06209897A - 内視鏡システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ファイバスコープに装着する内視鏡用シース
と、ビデオスコープに装着する内視鏡用シースとを取り
違えて誤装着する事態を未然に防ぐことができる内視鏡
システムを提供する。 【構成】 ビデオスコープ３１の操作部３２の手元側の
部分の形状を、ファイバスコープの接眼部とほぼ同形状
に形成し、この部分に複数のスイッチ３３，３４などを
配置してスイッチ部３５としている。すなわち、ファイ
バスコープとビデオスコープ３１とは、内視鏡用シース
を装着する部分、つまり挿入部，操作部，接眼部などの
外観形状を同一とし、この際には、ファイバスコープと
ビデオスコープ３１は、それぞれの観察窓や照明窓を同
一位置に設け、さらに、これらの挿入部の外径もほぼ等
しく形成している。そして、内視鏡用シースは、これら
のスコープに共通に使用できる形状に形成されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、内視鏡を装脱可能に被
覆する内視鏡用シースを使用可能な内視鏡システムに関
する。

【０００２】

【従来の技術】内視鏡を介して患者から患者へ病原菌等
が感染するのを防止するために、該内視鏡に被覆して使
用する内視鏡用シースは、従来より種々提案されてい
て、例えば特公平２−５４７３４号公報にその一例が開
示されている。該公報に記載される内視鏡用シースは、
チューブ形状の部材の先端部に透明な先端カバーを設け
たものである。そして、この内視鏡用シースは、内視鏡
の少なくとも挿入部に着脱自在となっていて、使用時に
該内視鏡を被覆し、使用後に取り外し、１回の使用毎に
新しいものに交換することにより、内視鏡の汚染による
患者間の感染を防止するものである。

【０００３】また、内視鏡用シースの他の例としては、
米国特許４８２５８５０号に、挿入部だけでなく、操作
部も被覆するものが記載されている。

【０００４】前述のような内視鏡用シースは、内視鏡先
端の観察窓や照明窓を被覆する部分には透明部が形成さ
れていて、内視鏡の照明窓から射出された照明光が、該
照明窓を被覆するシース先端の透明部を介して被写体を
照明し、この被写体光束が観察窓を被覆する該シース先
端の透明部を介して、内視鏡の観察窓から観察光学系を
経て観察されるようになっている。

【０００５】そして、前述のような構成において、シー
スの照明窓を被覆する透明部分から射出する照明光が、
該シースを介して観察窓側に入射する等の事態を防ぎ、
フレアやゴーストといった光学上の不具合を起こして観
察不能とならないようにするために、該シースの観察窓
被覆部と照明窓被覆部との間に不透明部分を設けて光漏
れを防いでいる。

【０００６】また、前記内視鏡用シースの、操作部を被
覆する部分には、接眼被覆部を設けてファイバスコープ
の接眼部を間隙なく被覆し、あるいは露出することによ
り、観察性能を損なわないようにしている。

【０００７】一方、内視鏡には、ファイバスコープとビ
デオスコープがあり、例えばファイバスコープでは装置
の簡便さという利点を有しているのに対し、ビデオスコ
ープでは複数の観察者により観察できることで診断効率
が向上するといった、それぞれのメリットを有してい
る。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】ところが、ファイバス
コープとビデオスコープとを比べた場合には、ファイバ
スコープは接眼部を有するのに対し、ビデオスコープは
一般的には接眼部を有さず、これにより外観形状が大き
く異なるものとなっている。このため、同一の内視鏡用
シースを装着するのは不可能であり、それぞれに対応し
た複数の種類の内視鏡用シースが必要であった。そのた
め、使用者が装着すべきシースを取り違えて装着してし
まい、シースが破損したり不完全装着となったりするこ
とがあった。またシースの種類が複数であるために、該
シースを装着することが煩雑となり、使用者がシース取
り付けを行わないなどにより、感染防止できない虞があ
る。

【０００９】本発明はかかる問題点に鑑みてなされたも
のであり、ファイバスコープに装着する内視鏡用シース
と、ビデオスコープに装着する内視鏡用シースとを取り
違えて誤装着する事態を未然に防ぐことができる内視鏡
システムを提供することを目的としている。

【００１０】

【課題を解決するための手段および作用】上記の目的を
達成するために、本発明による内視鏡システムは、ファ
イバスコープと、このファイバスコープとほぼ同一の外
観形状を有するビデオスコープと、前記ファイバスコー
プと前記ビデオスコープとに共通に使用できる内視鏡用
シースとを具備している。

【００１１】

【実施例】以下、図面を参照して本発明の実施例を説明
する。図１，図２は本発明の第１実施例に係り、図１は
内視鏡用シースを装着したファイバスコープを示す一部
断面を含む側面図、図２はビデオスコープの操作部の一
部を示す側面図である。

【００１２】ファイバスコープ１は、患者の体内等に挿
入される細長の挿入部２を有していて、この挿入部２の
手元側に、該ファイバスコープ１を手などで把持する把
持部を兼ねた操作部３が設けられている。

【００１３】前記挿入部２の先端部４には観察窓１１が
設けられていて、この手元側内方には該観察窓１１を介
して被写体等を観察するための対物光学系１２が内設さ
れている。この対物光学系１２の焦点面には、イメージ
ガイド１３の一端が配設され、これにより被写体像を手
元側に伝送するようになっている。また、該挿入部２に
は、照明用のファイバ１４が挿通されており、前記先端
部４に設けられている照明窓１５を介して照明光を照射
し、被写体を照明するようになっている。

【００１４】前記操作部３には、挿入部２の図示しない
湾曲部を湾曲操作するためのアングルノブ（図示せず）
が設けられ、また、前記イメージガイド１３により伝送
された被写体像を観察するための接眼光学系１６と接眼
窓１７を有する接眼部５が設けられている。

【００１５】また、この操作部３は、その手元側側面か
らユニバーサルコード６を延設している。このユニバー
サルコード６には、前記挿入部２の先端部４まで設けら
れている照明用ファイバ１４の他端部が内設されてい
る。そして、このユニバーサルコード６の先端部にはコ
ネクタ６ａが設けられ、このコネクタ６ａを図示しない
光源装置に接続することにより、照明光を供給するよう
になっている。

【００１６】このようなファイバスコープ１には、患者
間の感染を防止するために、少なくとも挿入部２，操作
部３，接眼部５を被覆する内視鏡用シース７が取り付け
られるようになっている。

【００１７】この内視鏡用シース７は、その先端部にシ
ース観察窓２１が設けられていて、ファイバスコープ１
の前記対物光学系１２の光軸上に位置するよう配設され
ている。そして、このシース観察窓２１の周囲には、照
明光の侵入を防ぐためのリング状の不透明部２４が設け
られている。さらに該内視鏡用シース７には、シース照
明窓２２が設けられ、ファイバスコープ１の前記照明窓
１５の前方に位置するように配設されている。一方、該
内視鏡用シース７の手元側には、前記接眼窓１７に対応
する位置にシース接眼窓２３が設けられている。

【００１８】そして、光源装置により供給された照明光
は、照明用ファイバ１４によりユニバーサルコード６か
ら操作部３，挿入部２を介して内視鏡照明窓１５，シー
ス照明窓２２から照射されて被写体を照明し、この照明
された被写体の光像は、該シース観察窓２１，内視鏡の
観察窓１１，対物光学系１２，イメージガイド１３を経
て、接眼部５の接眼光学系１６，接眼窓１７，シース接
眼窓２３を通り、術者に観察されるようになっている。

【００１９】このような内視鏡用シース７は、１人の患
者に対して使用するごとに取り外ずして交換し、別の患
者に使用する際には、新しい内視鏡用シースを装着して
ファイバスコープ１を使用するようになっている。

【００２０】周知のようにビデオスコープは、ファイバ
スコープ１とほぼ同様に構成されているが、観察像の伝
送をイメージガイド１３により行うのではなく、信号線
を介して電気信号により行っている。すなわち、対物光
学系により結像させた像をＣＣＤ等の撮像素子により光
電変換し、電気信号を伝送して図示しないビデオプロセ
ッサにより信号処理を行った後、モニタ等で観察するよ
うになっている。そのため、肉眼観察用の接眼部が不要
であるので、従来のビデオスコープ１０１では、図１１
に示すように、この接眼部に対応する位置に、代わりに
前記ビデオプロセッサを制御するための複数のスイッチ
１０２，１０３，１０４などを有するスイッチ部１０５
を設けるのが一般的な配置である。

【００２１】このビデオスコープ１０１のスイッチ部１
０５は、スイッチの操作性に主眼をおいて形状を決定す
るために、前記ファイバスコープ１の接眼部５とは異な
る形状となっている。そのため、ファイバスコープ１用
の内視鏡用シース７をビデオスコープ１０１に使用しよ
うとしても、該スイッチ部１０５にまで被覆して取り付
けることはできないので、ビデオスコープ１０１に取り
付けるには、前記ファイバスコープ１用の内視鏡用シー
ス７とは異なるビデオスコープ用の内視鏡用シースが必
要となる。

【００２２】このように内視鏡用シース７が複数種類必
要となると、誤装着により、内視鏡用シース７が破損し
たり、あるいは不完全装着となったりして、感染防止が
できなくなる虞がある。

【００２３】そこでこの第１実施例では、図２に示すよ
うに、ビデオスコープ３１の操作部３２の手元側の部分
の形状を、前記ファイバスコープ１の接眼部５とほぼ同
形状に形成し、この部分に複数のスイッチ３３，３４な
どを配置してスイッチ部３５としている。すなわち、フ
ァイバスコープ１とビデオスコープ３１とは、内視鏡用
シース７を装着する部分、つまり挿入部２，操作部３，
接眼部５などの外観形状を同一としている。この際に
は、ファイバスコープ１とビデオスコープ３１は、それ
ぞれの観察窓１１や照明窓１５を同一位置に設けてい
て、また、これらの挿入部２の外径もほぼ等しく形成さ
れていることはいうまでもない。

【００２４】このように構成された第１実施例によれ
ば、ファイバスコープ１とビデオスコープ３１の外観形
状を一致させたために、内視鏡用シース７が共通で使用
できるようになり、ファイバスコープ用のシースとビデ
オスコープ用のシースを取り違えて装着するような事故
を、未然に防止することができる効果を有している。

【００２５】図３，図４は本発明の第２実施例に係り、
図３は内視鏡用シースの先端部を示す斜視図、図４は前
記図３に示した内視鏡用シースを装着する内視鏡の先端
を示す正面図である。この第２実施例は、前述の第１実
施例とほぼ同様であるので、異なる部部のみを説明す
る。図示のごとく、内視鏡用シース７には、内視鏡先端
部４を被覆するシース先端部８が設けられている。

【００２６】このシース先端部８は、照明窓１５から射
出される照明光、および観察窓１１より観察される被写
体光束が損なわれることのないように、透明な材料で形
成されている。そして、照明窓１５から射出された照明
光が観察窓１１に入射してフレアやゴーストなどを起こ
すのを防止するために、シース観察窓２１の周囲にリン
グ状の不透明部２４を形成して不用な光が入射するのを
防止している。

【００２７】さらに該内視鏡用シース７にはＵ字状のチ
ャンネル切欠２５が設けられていて、内視鏡用シース７
を内視鏡に被覆後にチャンネルを取り付けた際、そのチ
ャンネル端を収納するようになっている。

【００２８】このような内視鏡用シース７は、図４に示
すような内視鏡に装着される。図４（Ａ）に示す内視鏡
２７と、図４（Ｂ）に示す内視鏡２８とはほぼ同じ外径
であるが、内視鏡２７に設けられているチャンネルを配
設するためのＵ字形のチャンネル溝２９ａは、大きな処
置具などでも挿通できるように大きく形成されている。
そして、これに伴って挿入部の外径が大きくなることが
ないように、観察窓１１ａを小さく形成している。

【００２９】一方、内視鏡２８は、観察性能を向上する
ために観察窓１１ｂを大きく形成したものである。そし
て、これに伴って挿入部の外径が大きくなることがない
ように、チャンネル溝２９ｂは小さく形成されていて、
小さな処置具しか挿通することができない。また、前記
観察窓１１ｂの大型化に伴って、照明窓１５もやや大き
く形成されている。

【００３０】このとき、内視鏡用シース７は、チャンネ
ル切欠２５を内視鏡２７のチャンネル溝２９ａに対応す
るような大きさに形成し、またシース観察窓２１を内視
鏡２８の観察窓１１ｂに対応するような大きさに形成し
ている。

【００３１】すなわち、内視鏡２７，内視鏡２８におい
て、シース観察窓２１を、内視鏡２７の観察窓１１ａ
も、内視鏡１８の観察窓１１ｂも被覆できる大きさに形
成し、チャンネル切欠２５を、内視鏡２７のチャンネル
溝２９ａにも、内視鏡１８のチャンネル溝２９ｂにも対
応できる大きさに形成している。そして、照明窓１５
は、前記シース先端部８の不透明部２４の外側のチャン
ネル切欠２５を除いた範囲内に位置している。

【００３２】従って内視鏡用シース７を内視鏡２７に装
着した場合、シース観察窓２１は必ず内視鏡２７の観察
窓１１ａより大きくなるため、観察性能が損なわれるこ
とはない。そして、照明窓１５が不透明部２４の外側に
位置することから、照明窓１５から射出された照明光は
不透明部２４によって遮光されて観察窓１１に入射する
ことはないため、観察性能を損なうことはない。

【００３３】また、内視鏡用シース７を内視鏡２８に装
着した場合、チャンネル溝２９はチャンネル切欠２５の
切欠き範囲内に位置することから、チャンネル溝２９に
取り付けたチャンネルはチャンネル切欠２５によって妨
げられることはない。

【００３４】このような第２実施例によれば、ほぼ同一
外径で観察窓，照明窓，チャンネル溝の配置を同一にし
たことにより、１種類の内視鏡用シースで複数の形状を
有する内視鏡、より詳しくは、異なるチャンネル径を有
する内視鏡、もしくは異なる径の観察窓を有する内視鏡
に対応することが可能となる。このように内視鏡用シー
スの共通化ができるという効果を有する。

【００３５】図５は、前述のような内視鏡用シースを装
着したビデオスコープをＣＣＵ（カメラコントロールユ
ニット）に接続して、モニタを介して観察するよう構成
した内視鏡システムの一例を示す、一部断面を含むブロ
ック図である。このビデオスコープは、ハイビジョンビ
デオスコープ４１であり、挿入部の先端部にハイビジョ
ンＣＣＤ４２を内蔵していて、ユニバーサルコード６の
コネクタ６ａをＣＣＵ４３に接続している。そして、前
記ハイビジョンＣＣＤ４２より得られた例えば病変部の
画像は、ハイビジョン信号としてハイビジョンビデオス
コープ４１内を経由し、前記ＣＣＵ４３に伝送される。
このＣＣＵ４３に入力されたハイビジョン信号は、ハイ
ビジョン信号処理部４４において、画像中心はそのまま
で画像の両側をカットして、出画画像のアスペクト比が
３：４となるように処理される。

【００３６】このカット処理されたハイビジョン信号
は、ハイビジョン用フレームメモリー４５とＮＴＳＣ用
フレームメモリー４６にそれぞれ入力される。ハイビジ
ョン用フレームメモリ４５に送られた信号は、データコ
ントローラ４７から出力される患者の名前や検査日付等
のデータをスーパインポーズされ、ハイビジョン用エン
コーダ４８から、ハイビジョン信号がハイビジョンモニ
タ５１に出力される。

【００３７】このとき、ハイビジョン信号処理部４４で
カットされた信号部には、前記データコントローラ４７
からのデータが示され、一方、病変部の画像は前記３：
４のアスペクト比で示される。

【００３８】また、ＮＴＳＣ用フレームメモリー４６に
送られた信号は、該ＮＴＳＣ用フレームメモリー４６で
ハイビジョン信号からＮＴＳＣ信号への変換が行われ、
画像の両側をカットした、アスペクト比３：４のＮＴＳ
Ｃ信号が得られる。この信号は、ＮＴＳＣ用エンコーダ
４９に転送され、データコントローラ４７からのデータ
がスーパインポーズされたＮＴＳＣ信号が、ＮＴＳＣモ
ニター５２に出力される。

【００３９】また、ＮＴＳＣ用エンコーダ４９からの出
力は、ＮＴＳＣＶＴＲ（ＮＴＳＣビデオテープレコー
ダ）５３，ＮＴＳＣビデオプリンター５４などのＮＴＳ
Ｃ用のデバイスにも出力され、記録やプリントアウトな
どを行うこともできるようになっている。

【００４０】この図５に示すような構成によれば、ＮＴ
ＳＣ出力で使用していたＮＴＳＣＶＴＲ５３やＮＴＳＣ
ビデオプリンター５４がそのまま使用でき、またそれ程
高精細である必要のないパラメディカル用のモニターも
従来のＮＴＳＣモニター５２がそのまま使用できるの
で、高精細な観察のできるハイビジョン内視鏡システム
を安価に提供できる。

【００４１】なお、ハイビジョン出力においてはあまり
重要視されない両側をカットしてその部分にデータ画面
を設けているだけなので、出画画面はアスペクト比３：
４になっているが、高精細な観察性能を損なうことはな
い。

【００４２】ところで、ＹＡＧレーザー焼灼を行うと、
組織の燃焼などにより煙が発生するが、この煙は視野の
妨げとなり、レーザー誤照射の虞があり望ましくない。
このような不具合を解決するために、処置具挿通チャン
ネル６２に吸引ポンプ６９を接続し、煙を吸引除去しす
るものは、従来より種々提案されている。しかしなが
ら、このような従来例では、操作者が吸引ポンプを操作
していたため、術者の操作する手間が増してしまい、こ
れにより手術などの効率が低下する問題点があった。こ
のような問題点を解決する技術手段を図６を参照して説
明する。

【００４３】図６は、レーザー手段を有する内視鏡シス
テムの構成を示す一部断面を含むブロック図である。ビ
デオスコープ６１は、処置具挿通チャンネル６２にレー
ザープローブ６３が挿通できるようになっていて、ＹＡ
Ｇレーザーを照射して病変部の焼灼が行える。撮像光学
系６４にはカットフィルタ６５が設けられていて、照射
したＹＡＧレーザー光が体組織等で反射して該撮像光学
系６４に入射した際に、光量オーバーして調光が効かな
くなり画面が白トビする等の不具合を防止するために、
ＹＡＧレーザー光の入射をカットするようになってい
る。

【００４４】また、撮像光学系６４に対応して設けられ
ているＣＣＤとは別に、レーザー検知ＣＣＤ６６が設け
てられていて、このレーザー検知ＣＣＤ６６には前記カ
ットフィルタ６５は設けられていない。

【００４５】前述のように、レーザープローブ６３より
ＹＡＧレーザー光を照射すると、反射によりレーザー検
知ＣＣＤ６６に入射して、光量が調光できない程にオー
バーする。この光量オーバーをＣＣＵ６８で検知し、吸
引ポンプ６９を駆動させ、処置具挿通チャンネル６２か
ら吸引を行い煙を除去する。レーザーの照射が終了する
と、光量オーバーが解消され、ＣＣＵ６８が吸引ポンプ
６９を停止して、吸引が終了する。

【００４６】この図６に示した構成によれば、レーザー
照射時に自動的に吸引を行うので、術者が操作する必要
がないため、操作性が向上し、ひいては手術などの効率
が向上する。また、レーザー装置のスイッチと吸引ポン
プとを同期させなくてもよいので、各種レーザー装置と
の組合せが可能となる。さらに、吸引のオン・オフが自
動的に行われるため、過剰な吸引を防止できる。特に気
管支で使用する際には、過吸引による酸素量低下を防止
できるという効果を有する。

【００４７】次に、図７は、前記図６に示した構成の他
の例を示す内視鏡先端部の断面図である。この図７に示
す構成は、前記図６に示した構成とほぼ同様であるの
で、異なる部分のみを説明する。このビデオスコープ７
１は、前記図６に示したものから、レーザー検知ＣＣＤ
６６を省いたものである。

【００４８】また、ＹＡＧカットフィルタ７２は、前記
図６で用いられているカットフィルタ６５とは異なり、
図８に示すように、中央部でＹＡＧレーザー光をカット
し、その周辺部分でのみ光を透過するようになってい
る。

【００４９】撮像光学系６４に入射したＹＡＧレーザー
光は、ＹＡＧカットフィルタ７２により、中央部のみカ
ットされ、周辺部ではカットされずにＣＣＤに入光し、
光量がオーバーする。この光量オーバーをＣＣＵ６８で
検知して、吸引ポンプ６９を作動させ、また該吸引ポン
プの停止も行う。

【００５０】この図７に示した構成は、前記図６に示し
た構成とほぼ同様の効果を有するとともに、従来の内視
鏡とＹＡＧカットフィルタのみが異なるだけなので、小
変更ですむという利点を有する。なお、前記図６および
図７に示したレーザー装置は、ＹＡＧレーザーを用いて
いるが、これに限らないことはいうまでもない。

【００５１】図９は、レーザー手段を有する内視鏡シス
テムの構成を示す一部断面を含むブロック図である。ビ
デオスコープ８１は、処置具挿通チャンネル６２を介し
てレーザープローブ６３を挿入し、レーザー装置８２に
よりレーザー焼灼治療ができるようになっている。さら
に該ビデオスコープ８１の処置具挿通チャンネル６２に
は、吸引ポンプ６９も接続されている。

【００５２】ビデオスコープ８１の操作部に設けられた
スイッチ８３は、２段階スイッチであり、軽い押し込み
で吸引ポンプ６９が、深い押し込みで吸引ポンプ６９お
よびレーザー装置８２が駆動するように構成されてい
る。

【００５３】この図９に示した構成によれば、レーザー
装置８２が動作している時は、吸引ポンプ６９が必ず作
動しており、レーザー焼灼により発生した煙が吸引除去
されるため、レーザー焼灼時に操作者が必要に応じて吸
引ポンプを操作するなどの必要がないため、操作性が向
上し、ひいては手術などの効率が向上するという効果を
有する。なお、前記スイッチ８３の代わりに、レーザー
装置８２に接続するフットスイッチなどを用いても良
い。

【００５４】図１０は、直視光学系と側視光学系の２つ
の対物光学系を有するビデオスコープの先端部を示す断
面図である。ビデオスコープ９１は、直視光学系９２と
側視光学系９３の２つの対物光学系と、これに対応する
観察窓９２ａ，９３ａをそれぞれ有する内視鏡であり、
これらの観察窓９２ａ，９３ａを洗浄するための送液・
送気するノズル９４，９５をそれぞれ有している。

【００５５】これらノズル９４，９５には、２つの管路
９６，９７がそれぞれ接続されているが、挿入部内の充
填率を下げて内臓物の耐性を確保するために、該管路９
６，９７は１本にまとまって主管路９８となっていて、
この主管路から送水・送気されるようになっている。

【００５６】このとき、ノズル９４，管路９６の管路抵
抗とノズル９５，管路９７の管路抵抗とが異なると、抵
抗の小さい管路に送水・送気が偏り、直視光学系９２，
側視光学系９３の一方しか洗浄できない場合がある。こ
のため、ノズル９４，管路９６とノズル９５，管路９７
の管路抵抗が略同一となるよう形成した。

【００５７】この図１０に示したような構成によれば、
挿入部の径を大きくすることなく、直視光学系９２およ
び側視光学系９３のそれぞれに、同量の送気・送液をし
て洗浄できるという効果を有する。

【００５８】

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、フ
ァイバスコープに装着する内視鏡用シースと、ビデオス
コープに装着する内視鏡用シースとを取り違えて誤装着
する事態を未然に防ぐことができる内視鏡システムとす
ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１，図２は本発明の第１実施例に係り、図１
は内視鏡用シースを装着したファイバスコープを示す一
部断面を含む側面図。

【図２】ビデオスコープの操作部の一部を示す側面図。

【図３】図３，図４は本発明の第２実施例に係り、図３
は内視鏡用シースの先端部を示す斜視図。

【図４】前記図３に示した内視鏡用シースを装着する内
視鏡の先端を示す正面図。

【図５】図５は、前述のような内視鏡用シースを装着し
たビデオスコープをＣＣＵに接続して、モニタを介して
観察するよう構成した内視鏡システムの一例を示す、一
部断面を含むブロック図。

【図６】レーザー手段を有する内視鏡システムの構成を
示す、一部断面を含むブロック図。

【図７】前記図６に示した構成の他の例を示す内視鏡の
先端部の断面図。

【図８】前記図７に示したカットフィルタを示す正面
図。

【図９】レーザー手段を有する内視鏡システムの構成を
示す、一部断面を含むブロック図。

【図１０】直視光学系と側視光学系の２つの対物光学系
を有するビデオスコープの先端部を示す断面図。

【図１１】従来のビデオスコープの操作部の一部を示す
側面図。

【符号の説明】

１…ファイバスコープ ７…内視鏡用シース ２７，２８…内視鏡 ３１…ビデオスコープ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ファイバスコープと、 このファイバスコープとほぼ同一の外観形状を有するビ
   デオスコープと、 前記ファイバスコープと前記ビデオスコープとに共通に
   使用できる内視鏡用シースと、 を具備したことを特徴とする内視鏡システム。