JPH062057A - Al基複合材料 - Google Patents
Al基複合材料Info
- Publication number
- JPH062057A JPH062057A JP4165821A JP16582192A JPH062057A JP H062057 A JPH062057 A JP H062057A JP 4165821 A JP4165821 A JP 4165821A JP 16582192 A JP16582192 A JP 16582192A JP H062057 A JPH062057 A JP H062057A
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- JP
- Japan
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- molten metal
- eutectic
- alloy
- toughness
- base composite
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- Pending
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- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 SiCを添加することによって靱性を向上し
たAl基複合材料を提供する。 【構成】 本発明は、共晶Al−Si系合金であって、
溶湯攪拌法によって分散した粒子径20μm以下のSi
C粒子を3〜8重量%の割合で含むAl基複合材料であ
る。
たAl基複合材料を提供する。 【構成】 本発明は、共晶Al−Si系合金であって、
溶湯攪拌法によって分散した粒子径20μm以下のSi
C粒子を3〜8重量%の割合で含むAl基複合材料であ
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、結晶粒を微細化したA
l基複合材料に関する。
l基複合材料に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、Al合金鋳物(たとえば、JIS
AC8A合金)における強度や靱性を改善するため、
結晶粒を微細化することが行なわれている。すなわち、
当該合金の溶湯に対し、各種元素の添加や、特殊配合の
微細化剤を添加したり(特公平1−59345号)、ま
た溶湯の冷却速度を制御するなどの方法が知られてい
る。また、近年では連続鋳造したあと、押出加工を施し
て材料のもつ結晶粒の微細化を図る方法も試みられてい
る。
AC8A合金)における強度や靱性を改善するため、
結晶粒を微細化することが行なわれている。すなわち、
当該合金の溶湯に対し、各種元素の添加や、特殊配合の
微細化剤を添加したり(特公平1−59345号)、ま
た溶湯の冷却速度を制御するなどの方法が知られてい
る。また、近年では連続鋳造したあと、押出加工を施し
て材料のもつ結晶粒の微細化を図る方法も試みられてい
る。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前記従来法で
は、結晶粒の微細化が充分ではなく、得られる共晶Si
も粗大であり、得られる鋳物もある程度の強度は得られ
るものの、靱性値の向上は、それ程期待できなかった。
また設備的にも大がかりとなるという欠点があった。本
発明は前記事情に鑑みなされたもので、前記問題点を解
消し、溶湯攪拌法を用いて、結晶粒の微細化を充分おこ
ない靱性値を向上してなるAl基複合材料を提供するこ
とを目的とする。
は、結晶粒の微細化が充分ではなく、得られる共晶Si
も粗大であり、得られる鋳物もある程度の強度は得られ
るものの、靱性値の向上は、それ程期待できなかった。
また設備的にも大がかりとなるという欠点があった。本
発明は前記事情に鑑みなされたもので、前記問題点を解
消し、溶湯攪拌法を用いて、結晶粒の微細化を充分おこ
ない靱性値を向上してなるAl基複合材料を提供するこ
とを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】前記目的に添い、本発明
は共晶Al−Si系合金であって、溶湯攪拌法によって
分散した粒子径20μm以下のSiC粒子を3〜8重量
%の割合で含むAl基複合材料とすることによって、前
記課題を解消した。以下、本発明について詳細に説明す
る。図3はAl−Si系合金の状態図で、Siの含有量
が11.7wt%、温度560℃に共晶点が存在する。
すなわち、Siの含有量が11.7wt%を超えると過
共晶合金となり、溶融状態から冷却してゆくと、初晶と
してSi結晶が晶出する。本発明では、たとえばJIS
AC8A Al合金(11.0〜13.0wt%S
i)を用い、これをルツボに収容し、非酸化性雰囲気
中、たとえばアルゴン(Ar)ガスまたは真空中におい
て、たとえば約700℃で加熱して溶解し、溶湯とす
る。次に、この状態を維持しながら、この溶湯中に粒子
径20μm以下(正確には粒子径0.1〜20μm)の
SiC粒子を、重量比で3〜8%の割合で添加し、溶湯
攪拌法によって粒子が溶湯中に分散するために必要な所
定時間、たとえば約60分間、攪拌を加えたあと、定法
に従って所定の鋳型に鋳込めばよい。
は共晶Al−Si系合金であって、溶湯攪拌法によって
分散した粒子径20μm以下のSiC粒子を3〜8重量
%の割合で含むAl基複合材料とすることによって、前
記課題を解消した。以下、本発明について詳細に説明す
る。図3はAl−Si系合金の状態図で、Siの含有量
が11.7wt%、温度560℃に共晶点が存在する。
すなわち、Siの含有量が11.7wt%を超えると過
共晶合金となり、溶融状態から冷却してゆくと、初晶と
してSi結晶が晶出する。本発明では、たとえばJIS
AC8A Al合金(11.0〜13.0wt%S
i)を用い、これをルツボに収容し、非酸化性雰囲気
中、たとえばアルゴン(Ar)ガスまたは真空中におい
て、たとえば約700℃で加熱して溶解し、溶湯とす
る。次に、この状態を維持しながら、この溶湯中に粒子
径20μm以下(正確には粒子径0.1〜20μm)の
SiC粒子を、重量比で3〜8%の割合で添加し、溶湯
攪拌法によって粒子が溶湯中に分散するために必要な所
定時間、たとえば約60分間、攪拌を加えたあと、定法
に従って所定の鋳型に鋳込めばよい。
【0005】鋳込まれた溶湯は、冷却につれて、液相か
ら結晶の核が生成し始め、次第にこれが成長し、通常の
場合は共晶SiとしてAl基地に粗大な樹枝状品として
成長する。しかし本発明では、図1(a)から図1
(c)に示すように液相中に添加した微細な前記SiC
粒子が核となり、またはこのSiC粒子が核生成を誘発
して、液相中に共晶Siの多数の核が生成する。その結
果、多数の核のため、それぞれが粗大な樹枝状晶へ成長
することが阻害され、非常に微細な共晶Siを有する組
織が得られる。なお、前記SiCの粒子径を20μm以
下としたのは、これが溶湯攪拌法により効率よく、複合
化ができる最大の粒子径であり、これにより大きい粒子
径のものを用いると、組織の微細化のメリットが薄れ
る。なお、粒子径が0.1未満の粒子の場合は攪拌によ
る複合化が難しい。また、SiCの添加量が溶湯に対し
て重量比で3%未満の場合は結晶の微細化が不充分であ
り、一方、重量比が8%を超えると脆性範囲が増え、靱
性が不充分となる。図2に、AC8A Al合金におい
て、SiCの添加量に対するシャルピー衝撃試験により
得られた衝撃値との関係を示す。これによれば、重量比
5%のところで靱性がかなり改善されていることが判
る。
ら結晶の核が生成し始め、次第にこれが成長し、通常の
場合は共晶SiとしてAl基地に粗大な樹枝状品として
成長する。しかし本発明では、図1(a)から図1
(c)に示すように液相中に添加した微細な前記SiC
粒子が核となり、またはこのSiC粒子が核生成を誘発
して、液相中に共晶Siの多数の核が生成する。その結
果、多数の核のため、それぞれが粗大な樹枝状晶へ成長
することが阻害され、非常に微細な共晶Siを有する組
織が得られる。なお、前記SiCの粒子径を20μm以
下としたのは、これが溶湯攪拌法により効率よく、複合
化ができる最大の粒子径であり、これにより大きい粒子
径のものを用いると、組織の微細化のメリットが薄れ
る。なお、粒子径が0.1未満の粒子の場合は攪拌によ
る複合化が難しい。また、SiCの添加量が溶湯に対し
て重量比で3%未満の場合は結晶の微細化が不充分であ
り、一方、重量比が8%を超えると脆性範囲が増え、靱
性が不充分となる。図2に、AC8A Al合金におい
て、SiCの添加量に対するシャルピー衝撃試験により
得られた衝撃値との関係を示す。これによれば、重量比
5%のところで靱性がかなり改善されていることが判
る。
【0006】
【実施例】Al合金鋳物JIS AC8Aを用い、これ
をアルゴンガスの非酸化性雰囲気中で、ルツボによって
700℃に加熱して溶解した。これに粒子径約5μmの
SiC粒子を、重量比で5%添加し、溶湯攪拌法によっ
て約60分間攪拌したあと、これを鋳型に鋳込んだ。こ
の結果、微細な共晶組織を有する鋳物となり、シャルピ
ー衝撃試験による衝撃値では0.4kgf・m/cm2
となり、靱性が改善されたことが確認できた。
をアルゴンガスの非酸化性雰囲気中で、ルツボによって
700℃に加熱して溶解した。これに粒子径約5μmの
SiC粒子を、重量比で5%添加し、溶湯攪拌法によっ
て約60分間攪拌したあと、これを鋳型に鋳込んだ。こ
の結果、微細な共晶組織を有する鋳物となり、シャルピ
ー衝撃試験による衝撃値では0.4kgf・m/cm2
となり、靱性が改善されたことが確認できた。
【0007】
【発明の効果】以上のように、本発明においては、Al
合金の溶湯中に、一定範囲の粒子径のSiCを、特定量
添加することにより、靱性が改善され、其他、耐摩耗性
や強度が向上したAl基複合材料がえられる。この結
果、従来、Al合金の使用が困難であったエンジン部品
のバルブリテーナーへの適用が可能となった。
合金の溶湯中に、一定範囲の粒子径のSiCを、特定量
添加することにより、靱性が改善され、其他、耐摩耗性
や強度が向上したAl基複合材料がえられる。この結
果、従来、Al合金の使用が困難であったエンジン部品
のバルブリテーナーへの適用が可能となった。
【図1】本発明において、溶湯から共晶が、同図(a)
(b)(c)の順序で析出する状態の説明図である。
(b)(c)の順序で析出する状態の説明図である。
【図2】SiCの添加量とシャルピー衝撃試験による衝
撃値との関係を示す図である。
撃値との関係を示す図である。
【図3】Al−Si系合金の状態図を示す。
Claims (1)
- 【請求項1】 共晶Al−Si系合金であって、溶湯攪
拌法によって分散した粒子径20μm以下のSiC粒子
を3〜8重量%の割合で含むAl基複合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4165821A JPH062057A (ja) | 1992-06-24 | 1992-06-24 | Al基複合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4165821A JPH062057A (ja) | 1992-06-24 | 1992-06-24 | Al基複合材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH062057A true JPH062057A (ja) | 1994-01-11 |
Family
ID=15819640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4165821A Pending JPH062057A (ja) | 1992-06-24 | 1992-06-24 | Al基複合材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH062057A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100723630B1 (ko) * | 2006-03-02 | 2007-06-04 | 지성알미늄주식회사 | 자동차 에어컨용 알루미늄 합금소재 제조방법과 그로부터 제조되는 알루미늄 합금소재를 이용한 자동차 에어컨용 서브쿨재 제조방법 |
CN101928870A (zh) * | 2010-09-07 | 2010-12-29 | 山东大学 | 一种原位生成碳化硅颗粒增强铝-硅基复合材料的制备方法 |
WO2012161460A2 (ko) * | 2011-05-20 | 2012-11-29 | 한국생산기술연구원 | 알루미늄 합금 및 그 제조방법 |
CN109913706A (zh) * | 2018-11-20 | 2019-06-21 | 江西宝航新材料有限公司 | 一种热压制备铝碳化硅复合材料的方法 |
CN111519059A (zh) * | 2020-05-14 | 2020-08-11 | 湖南太子新材料科技有限公司 | 一种制备高性能铝基碳化硅的方法 |
US11512299B2 (en) | 2015-12-29 | 2022-11-29 | Amano Enzyme Inc. | Beta-galactosidase enzymes |
CN116121580A (zh) * | 2022-12-20 | 2023-05-16 | 北京石墨烯技术研究院有限公司 | 铝基复合材料及其制备方法、应用和电力连接金具 |
-
1992
- 1992-06-24 JP JP4165821A patent/JPH062057A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100723630B1 (ko) * | 2006-03-02 | 2007-06-04 | 지성알미늄주식회사 | 자동차 에어컨용 알루미늄 합금소재 제조방법과 그로부터 제조되는 알루미늄 합금소재를 이용한 자동차 에어컨용 서브쿨재 제조방법 |
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WO2012161460A3 (ko) * | 2011-05-20 | 2013-01-17 | 한국생산기술연구원 | 알루미늄 합금 및 그 제조방법 |
US11512299B2 (en) | 2015-12-29 | 2022-11-29 | Amano Enzyme Inc. | Beta-galactosidase enzymes |
US11859222B2 (en) | 2015-12-29 | 2024-01-02 | Amano Enzyme Inc. | Beta-galactosidase enzymes |
CN109913706A (zh) * | 2018-11-20 | 2019-06-21 | 江西宝航新材料有限公司 | 一种热压制备铝碳化硅复合材料的方法 |
CN111519059A (zh) * | 2020-05-14 | 2020-08-11 | 湖南太子新材料科技有限公司 | 一种制备高性能铝基碳化硅的方法 |
CN116121580A (zh) * | 2022-12-20 | 2023-05-16 | 北京石墨烯技术研究院有限公司 | 铝基复合材料及其制备方法、应用和电力连接金具 |
CN116121580B (zh) * | 2022-12-20 | 2023-08-08 | 北京石墨烯技术研究院有限公司 | 铝基复合材料及其制备方法、应用和电力连接金具 |
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