JPH062048B2 - キヤンビローバクター ジエジユニ培養基の添加剤 - Google Patents
キヤンビローバクター ジエジユニ培養基の添加剤Info
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- JPH062048B2 JPH062048B2 JP58165842A JP16584283A JPH062048B2 JP H062048 B2 JPH062048 B2 JP H062048B2 JP 58165842 A JP58165842 A JP 58165842A JP 16584283 A JP16584283 A JP 16584283A JP H062048 B2 JPH062048 B2 JP H062048B2
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
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- C12Q1/045—Culture media therefor
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 この発明は添加剤が少くとも１個の抗微生物有効物質を
含むキヤンピロバクター ジエジユ二(Campylobactor j
ejuni)を選択的に培養する培地用添加剤に関する。
含むキヤンピロバクター ジエジユ二(Campylobactor j
ejuni)を選択的に培養する培地用添加剤に関する。
胃腸炎を起す場合細菌属キヤンピロバクターが重要役割
りを演じていることが最近知られた。殊にキヤンピロバ
クター フアエタススブスペゼ．ジエジユニ種(Campylo
bactor faetus subsp.jejuni)が（以下カンピロバクタ
ー ジエジユニと略称）がヒトや多くの動物に特に危険
であることが発見された。それ故診断のため及び医薬研
究若くは抵抗試験のためにキヤンピロバクター ジエジ
ユニを選択的に培養する必要性が存する。
りを演じていることが最近知られた。殊にキヤンピロバ
クター フアエタススブスペゼ．ジエジユニ種(Campylo
bactor faetus subsp.jejuni)が（以下カンピロバクタ
ー ジエジユニと略称）がヒトや多くの動物に特に危険
であることが発見された。それ故診断のため及び医薬研
究若くは抵抗試験のためにキヤンピロバクター ジエジ
ユニを選択的に培養する必要性が存する。
キヤンピロバクター ジエジユニ以外になお他の微生物
が細菌学的培地上に本質的に増菌する可能性を避けるた
めに既に他の微生物に比較して高い抵抗を有するある種
抗微生物有効物質を使用培地に添加することは行われて
来た。
が細菌学的培地上に本質的に増菌する可能性を避けるた
めに既に他の微生物に比較して高い抵抗を有するある種
抗微生物有効物質を使用培地に添加することは行われて
来た。
例えばポリマイシン，リファンピシン，トリメトプリ
ン，アクチジオン，コリスチン，バシトラシン，ノボビ
オシン，シクロヘキシミド，セフアゾリン，アンホテリ
シンの様な抗微生物有効物質の１種又は多数を含有する
培地添加剤は公知である。
ン，アクチジオン，コリスチン，バシトラシン，ノボビ
オシン，シクロヘキシミド，セフアゾリン，アンホテリ
シンの様な抗微生物有効物質の１種又は多数を含有する
培地添加剤は公知である。
この発明はキヤンピロバクタージエジユニに対する選択
作用が従来公知の上記添加剤よりも著しく良好である様
な冒頭に記した種類の添加剤を創製することを課題とす
るものである。
作用が従来公知の上記添加剤よりも著しく良好である様
な冒頭に記した種類の添加剤を創製することを課題とす
るものである。
この課題を解決する本発明の添加剤は抗微生物作用を有
する物質としてセホペラゾンが存在している点で公知の
添加剤と異つている。
する物質としてセホペラゾンが存在している点で公知の
添加剤と異つている。
従来、セホペラゾンは抗微生物作用を有する物質として
キヤンピロバクター ジエジユニの選択的培養のための
培地用添加剤に全く使用されていない。セホペラゾンが
上述の意味で極めて優れた選択的な抗微生物作用を及ぼ
すことが出来ることが明かとなつた。
キヤンピロバクター ジエジユニの選択的培養のための
培地用添加剤に全く使用されていない。セホペラゾンが
上述の意味で極めて優れた選択的な抗微生物作用を及ぼ
すことが出来ることが明かとなつた。
本発明の添加剤は抗微生物有効物質としてセホペラゾン
の外にリフアンピシン及び殊にアンホテリシンＢおよび
コリスチンをも含有していてよい。
の外にリフアンピシン及び殊にアンホテリシンＢおよび
コリスチンをも含有していてよい。
この添加物はこの発明の別の構成によるとキヤンピロバ
クター ジエジユニを選択的に培養するための細菌学的
培地１mlに対し約１５μｇのセホペラゾン及び約１０μ
ｇのリフアンピシン及び場合により添加的になお２μｇ
のアンホテリシンＢ及び約１０Ｉ．Ｅ．のコリスチンを
有する様に培地と混合して用いられる。その様な組成は
キヤンピロバクタージエジユニの極めて良好な生育を可
能ならしめるが望ましくない雑菌叢の生育は顕著に抑制
する。こうして病原菌キヤンピロバクタージエジユニの
単離が容易となる。
クター ジエジユニを選択的に培養するための細菌学的
培地１mlに対し約１５μｇのセホペラゾン及び約１０μ
ｇのリフアンピシン及び場合により添加的になお２μｇ
のアンホテリシンＢ及び約１０Ｉ．Ｅ．のコリスチンを
有する様に培地と混合して用いられる。その様な組成は
キヤンピロバクタージエジユニの極めて良好な生育を可
能ならしめるが望ましくない雑菌叢の生育は顕著に抑制
する。こうして病原菌キヤンピロバクタージエジユニの
単離が容易となる。
本発明の添加剤の別の利点は優れた水溶性である。
以下本発明を純例示的に更に詳細に説明する。
実施例 １ １立のコロンビア アガー及び５０mlの羊の血液からな
る常用の細菌培地に３重量部のセホペラゾン及び２重量
部のリフアンピシンを含む添加剤を加へる。この濃度は
１mlの混合物全体に約１５μｇのセホペラゾン及び約１
０μｇのリフアピシンになる様に選ばれる。この培養混
合物を以下「１−Ａ」と呼ぶこととする。
る常用の細菌培地に３重量部のセホペラゾン及び２重量
部のリフアンピシンを含む添加剤を加へる。この濃度は
１mlの混合物全体に約１５μｇのセホペラゾン及び約１
０μｇのリフアピシンになる様に選ばれる。この培養混
合物を以下「１−Ａ」と呼ぶこととする。
技術水準に比較するため以下「１−Ｂ」と呼ぶ第２の培
養混合物を作つたがその組成は１立のコロンビアアガー
，５０ml羊の血液及び従来殊に優れていると判断され
た添加剤即ち１mlの混合物全体につき２５Ｉ．Ｅ．のバ
シトラシン，５０μｇシクロヘキシミド，１０Ｉ．Ｅ．
コリスチン，１５μｇセフアゾリン及び５μｇノボビオ
シンを含んでいる。
養混合物を作つたがその組成は１立のコロンビアアガー
，５０ml羊の血液及び従来殊に優れていると判断され
た添加剤即ち１mlの混合物全体につき２５Ｉ．Ｅ．のバ
シトラシン，５０μｇシクロヘキシミド，１０Ｉ．Ｅ．
コリスチン，１５μｇセフアゾリン及び５μｇノボビオ
シンを含んでいる。
７５９個の減菌ペトリシヤーレに培地混合物１−Ａを入
れ、同数の減菌ペトリシヤーレを第２の培地混合物を入
れる。次いでシヤーレ全部に細菌検査の場合に普通のや
り方で排便サンプルをインキユベートし、次いで全シヤ
ーレを ３７℃で８５％Ｎ2，１０％CO2及び５％Ｏ2からなる雰
囲気中に放置する。
れ、同数の減菌ペトリシヤーレを第２の培地混合物を入
れる。次いでシヤーレ全部に細菌検査の場合に普通のや
り方で排便サンプルをインキユベートし、次いで全シヤ
ーレを ３７℃で８５％Ｎ2，１０％CO2及び５％Ｏ2からなる雰
囲気中に放置する。
２０時間後には培地混合物１−Ａを有するシヤーレ５５
個（７．２４％）及び培地混合物１−Ｂを有するシヤー
レ５６個（７．３７％）にはキヤンピロバクタージジエ
ニの存在が確認された。かくして培地混合物１−Ａに含
まれた本発明による添加剤を用いるときは第２の培地混
合物１−Ｂを含む公知の混合物の場合と同じく良好なキ
ヤンピロバクタージエジユニの生育が見られるのであ
る。ただ相違は雑菌生育に見られる。雑菌叢の凡そ同程
度の強さの生育が培地混合物１−Ａ及び１−Ｂ上でシヤ
ーレの６５％にしか確認できない。全シヤーレの１５％
で培地混合物１−Ａに雑菌叢の生育増大を示すにすぎな
いが第２の培地１−Ｂ上の雑菌叢の生育増大は２０％に
認められた。
個（７．２４％）及び培地混合物１−Ｂを有するシヤー
レ５６個（７．３７％）にはキヤンピロバクタージジエ
ニの存在が確認された。かくして培地混合物１−Ａに含
まれた本発明による添加剤を用いるときは第２の培地混
合物１−Ｂを含む公知の混合物の場合と同じく良好なキ
ヤンピロバクタージエジユニの生育が見られるのであ
る。ただ相違は雑菌生育に見られる。雑菌叢の凡そ同程
度の強さの生育が培地混合物１−Ａ及び１−Ｂ上でシヤ
ーレの６５％にしか確認できない。全シヤーレの１５％
で培地混合物１−Ａに雑菌叢の生育増大を示すにすぎな
いが第２の培地１−Ｂ上の雑菌叢の生育増大は２０％に
認められた。
普通の方法で行つた分離の結果雑菌叢について次記の結
果がえられた。
果がえられた。
培地混合物１−Ａでは最初の分離後すべてのシヤーレの
１０％が第２の分離後３％がそして第３の分離後２％に
雑菌叢殊に酵母及びＥ．ユリの著しい生育が見られた。
培地混合物１−Ｂではこれに反して最初の分離後全シヤ
ーレの１３％，第２の分離後３％，そして第３の分離後
４％に雑菌叢殊に桿菌及びシウドモナスの著しい生育が
見られる。
１０％が第２の分離後３％がそして第３の分離後２％に
雑菌叢殊に酵母及びＥ．ユリの著しい生育が見られた。
培地混合物１−Ｂではこれに反して最初の分離後全シヤ
ーレの１３％，第２の分離後３％，そして第３の分離後
４％に雑菌叢殊に桿菌及びシウドモナスの著しい生育が
見られる。
本発明による添加剤を含有する培地混合物１−Ａ上では
公知の添加剤を含む培地混合物１−Ｂ上におけるよりも
病源菌キヤンピロバクタージエジエニが雑菌から分離さ
せられることが判る。何故ならば本発明の添加剤はキヤ
ンピロバクターの生育を損うことなく雑菌叢により強力
な抗微生物効果を及ぼすことが明白であるからである。
公知の添加剤を含む培地混合物１−Ｂ上におけるよりも
病源菌キヤンピロバクタージエジエニが雑菌から分離さ
せられることが判る。何故ならば本発明の添加剤はキヤ
ンピロバクターの生育を損うことなく雑菌叢により強力
な抗微生物効果を及ぼすことが明白であるからである。
実施例 ２ １立のコロンビアアガー及び５０mlの羊の血液からなる
細菌学的培地に抗微生物効力を有する添加剤として本発
明によりセホペラゾン，リフアピシン，アンホテリシン
Ｂ及びコリスチンを含む添加剤を加へた。その濃度は１
mlの全混合物に対し約15μｇセホペラゾン，１０μｇリ
フアンピシン，２μｇアンホテリシンＢ及び１０Ｉ．
Ｅ．のコリスチンであつた。この培地混合物を以下「２
−Ａ」と呼ぶ。
細菌学的培地に抗微生物効力を有する添加剤として本発
明によりセホペラゾン，リフアピシン，アンホテリシン
Ｂ及びコリスチンを含む添加剤を加へた。その濃度は１
mlの全混合物に対し約15μｇセホペラゾン，１０μｇリ
フアンピシン，２μｇアンホテリシンＢ及び１０Ｉ．
Ｅ．のコリスチンであつた。この培地混合物を以下「２
−Ａ」と呼ぶ。
１５７０個の減菌ペトリシヤーレに培地混合物２−Ａを
入れ同数の減菌ペトリシヤーレに公知の培地混合物１−
Ｂを入れた。次いで全部のペトリシヤーレに公知の方法
で人間の便のプローベをインキユベートした。そののち
シヤーレ全体を８５％Ｎ2，１０％ＣＯ2及び５％Ｏ2雰
囲気中で３７℃で放置した。１８時間の後には培地混合
物２−Ａを有するシヤーレ１４８個（＝９．４２％）
で、そして公知の培地混合物１−Ｂを有するシヤーレ１
４６個（＝９．２９％）でキヤンピロバクタージエジユ
ニの増菌が確認された。かくして培地混合物２−Ａ中に
含まれている本発明による添加剤は培地混合物１−Ｂ中
の公知の添加剤と比較してキヤンピロバクタージエジユ
ニの生育に抑制的な作用を全く及ぼすことがないのであ
る。
入れ同数の減菌ペトリシヤーレに公知の培地混合物１−
Ｂを入れた。次いで全部のペトリシヤーレに公知の方法
で人間の便のプローベをインキユベートした。そののち
シヤーレ全体を８５％Ｎ2，１０％ＣＯ2及び５％Ｏ2雰
囲気中で３７℃で放置した。１８時間の後には培地混合
物２−Ａを有するシヤーレ１４８個（＝９．４２％）
で、そして公知の培地混合物１−Ｂを有するシヤーレ１
４６個（＝９．２９％）でキヤンピロバクタージエジユ
ニの増菌が確認された。かくして培地混合物２−Ａ中に
含まれている本発明による添加剤は培地混合物１−Ｂ中
の公知の添加剤と比較してキヤンピロバクタージエジユ
ニの生育に抑制的な作用を全く及ぼすことがないのであ
る。
しかし乍ら雑菌叢の生育における相違は例１の場合より
もはるかに明白である。即ち培地混合物２−Ａを有する
シヤーレの７１．６％で雑菌叢の生育は全く確認できな
かたのに対し公知の培地混合物１−Ｂを有するシヤーレ
の場合は４５．７％でしかなかつた。培地混合物２−Ａ
を有するシヤーレの残余の２８．４％については雑菌叢
があり、しかも２３．１％は最初の４分円に、３．６％
は第２の４分円に、１．０％は第３の４分円にそして
０．７％は第４の４分円においてであつた。
もはるかに明白である。即ち培地混合物２−Ａを有する
シヤーレの７１．６％で雑菌叢の生育は全く確認できな
かたのに対し公知の培地混合物１−Ｂを有するシヤーレ
の場合は４５．７％でしかなかつた。培地混合物２−Ａ
を有するシヤーレの残余の２８．４％については雑菌叢
があり、しかも２３．１％は最初の４分円に、３．６％
は第２の４分円に、１．０％は第３の４分円にそして
０．７％は第４の４分円においてであつた。
これに反して公知の培地混合物１−Ｂを有するシヤーレ
の５４．３％で雑菌叢の生育が確認でき、しかも３７．
６％は最初の４分円に、１０．０％は第２の４分円に、
２．９％は第３の４分円にそして３．８％は第４の４分
円においてであつた。
の５４．３％で雑菌叢の生育が確認でき、しかも３７．
６％は最初の４分円に、１０．０％は第２の４分円に、
２．９％は第３の４分円にそして３．８％は第４の４分
円においてであつた。
本発明の添加剤を有する培地混合物２−Ａを使用するキ
ヤンピロバクタージエジユニの選択的培養は公知の培地
混合物１−Ｂを用いるよりも遥かに効果的に達成できる
ことが判る。それは本発明による添加剤は雑菌の生育を
抑圧するのに公知の添加剤よりもより適当であるからで
ある。
ヤンピロバクタージエジユニの選択的培養は公知の培地
混合物１−Ｂを用いるよりも遥かに効果的に達成できる
ことが判る。それは本発明による添加剤は雑菌の生育を
抑圧するのに公知の添加剤よりもより適当であるからで
ある。
抗微生物有効物質セホペラゾン，リフアピシン，アンホ
テリシンＢ及びコリスチンを有する例２に説明した添加
剤は単にセホペラゾン及びリフアピシンを含む例１に説
明した添加剤よりも所望の点でより有効であることも判
つた。それ故例２に記載の本発明の添加剤は極めて優れ
ている。
テリシンＢ及びコリスチンを有する例２に説明した添加
剤は単にセホペラゾン及びリフアピシンを含む例１に説
明した添加剤よりも所望の点でより有効であることも判
つた。それ故例２に記載の本発明の添加剤は極めて優れ
ている。
この発明はしかしセホペラゾン及び場合によりその他の
抗微生物有効物質を含むキヤンピロバクタージエジユニ
の選択的培養に特定のすべての添加剤を包含するもので
ある。
抗微生物有効物質を含むキヤンピロバクタージエジユニ
の選択的培養に特定のすべての添加剤を包含するもので
ある。
Claims (11)
- 【請求項１】抗微生物有効物質としてセホペラゾンが存
在していることを特徴とする、少なくとも１個の抗微生
物有効物質を含有するキャンピロバクター ジェジュニ
培養基の添加剤。 - 【請求項２】抗微生物有効物質としてセホペラゾンの外
になおリファンピシンを含んでいることを特徴とする、
特許請求の範囲第１項に記載の添加剤。 - 【請求項３】３重量部のセホペラゾンに対し約２重量部
のリファンピシンを含むことを特徴とする、特許請求の
範囲第２項に記載の添加剤。 - 【請求項４】抗菌有効物質としてセホペラゾンの外にな
おリファンピシンとアンホテリシンＢを含んでいること
を特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の添加剤。 - 【請求項５】１５重量部のセホペラゾンに対し約１０重
量部のリファンピシン及び約２重量部のアンホテリシン
Ｂを含んでいることを特徴とする、特許請求の範囲第４
項に記載の添加剤。 - 【請求項６】抗菌有効物質としてセホペラゾンの外にな
おリファンピシン、アンホテリシンＢ及びコリスチンを
含むことを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の
添加剤。 - 【請求項７】抗微生物有効物質が次記割合で即ちセホペ
ラゾン１０−２０μｇ、リファンピシン７−１３μｇ、
アンホテリシンＢ１−３μｇ、コリスチン５−１５Ｉ．
Ｅ．で存在していることを特徴とする、特許請求の範囲
第６項に記載の添加剤。 - 【請求項８】抗微生物有効物質がほぼ次記割合で即ちセ
ホペラゾン１５μｇ、リファンピシン１０μｇ、アンホ
テリシンＢ２μｇ、コリスチン１０Ｉ．Ｅ．で存在して
いることを特徴とする、特許請求の範囲第６項に記載の
添加剤。 - 【請求項９】少なくとも１個の抗微生物有効物質を含有
するキャンピロバクター ジェジュニ培養基の添加剤を
含有する、キャンピロバクター ジェジュニを選択的に
培養するための細菌学的培地混合物において、これは細
菌学的培地と共に、混合物１ｍ当り約１５μｇのセホ
ペラゾンを含有することを特徴とする、キャンピロバク
ター ジェジュニを選択的に培養するための細菌学的培
地混合物。 - 【請求項１０】キャンピロバクターを選択的に培養する
細菌学的培地混合物１ｍ当り約１５μｇのセホペラゾ
ン及び約１０μｇのリファンピシンを使用することを特
徴とする、特許請求の範囲第９項に記載の混合物。 - 【請求項１１】キャンピロバクターを選択的に培養する
細菌学的培地混合物１ｍ当り約１５μｇのセホペラゾ
ン、約１０μｇのリファンピシン、約２μｇのアンホテ
リシン及び約１０Ｉ．Ｅ．のコリスチンを使用すること
を特徴とする、特許請求の範囲第９項に記載の混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823238819 DE3238819A1 (de) | 1982-10-20 | 1982-10-20 | Zusatz fuer naehrboeden zur zuechtung von campylobacter jejuni |
| DE3238819.5 | 1982-10-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6037978A JPS6037978A (ja) | 1985-02-27 |
| JPH062048B2 true JPH062048B2 (ja) | 1994-01-12 |
Family
ID=6176152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58165842A Expired - Lifetime JPH062048B2 (ja) | 1982-10-20 | 1983-09-07 | キヤンビローバクター ジエジユニ培養基の添加剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH062048B2 (ja) |
| BE (1) | BE897927A (ja) |
| DE (1) | DE3238819A1 (ja) |
| FR (1) | FR2534929B1 (ja) |
| GB (1) | GB2129013B (ja) |
| IT (1) | IT1164439B (ja) |
| NL (1) | NL8303506A (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2301211C3 (de) * | 1973-01-11 | 1978-06-22 | C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim | Synthetisches Nährmedium für Mikroorganismen |
| US4229530A (en) * | 1978-08-29 | 1980-10-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Methods and media for rapid detection of pathogenic neisseria |
-
1982
- 1982-10-20 DE DE19823238819 patent/DE3238819A1/de active Granted
-
1983
- 1983-09-07 JP JP58165842A patent/JPH062048B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1983-09-20 IT IT22931/83A patent/IT1164439B/it active
- 1983-09-26 GB GB08325721A patent/GB2129013B/en not_active Expired
- 1983-10-05 BE BE6/47883A patent/BE897927A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-12 NL NL8303506A patent/NL8303506A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-10-19 FR FR8316656A patent/FR2534929B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2534929B1 (fr) | 1985-11-22 |
| GB2129013B (en) | 1985-09-25 |
| DE3238819C2 (ja) | 1990-04-12 |
| BE897927A (fr) | 1984-01-30 |
| FR2534929A1 (fr) | 1984-04-27 |
| NL8303506A (nl) | 1984-05-16 |
| IT8322931A0 (it) | 1983-09-20 |
| IT8322931A1 (it) | 1985-03-20 |
| GB2129013A (en) | 1984-05-10 |
| DE3238819A1 (de) | 1984-04-26 |
| IT1164439B (it) | 1987-04-08 |
| JPS6037978A (ja) | 1985-02-27 |
| GB8325721D0 (en) | 1983-10-26 |
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| Costa et al. | Evaluation antibacterial and antibiofilm activity of the antimicrobial peptide P34 against Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis | |
| Sharma et al. | Functional characterization of biomedical potential of biosurfactant produced by Lactobacillus helveticus | |
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| Kamaguchi et al. | Effect of Porphyromonas gingivalis vesicles on coaggregation of Staphylococcus aureus to oral microorganisms | |
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| Majhenič et al. | DNA analysis of the genes encoding acidocin LF221 A and acidocin LF221 B, two bacteriocins produced by Lactobacillus gasseri LF221 | |
| Twomey et al. | Recipe for success: Suggestions and recommendations for the isolation and characterisation of bacteriocins | |
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| Weissfeld et al. | Rapid isolation of Yersinia spp. from feces | |
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| Gholami et al. | Comparison of antibiotics and bacteriocins antibacterial activity on Xanthomonas citri subsp. citri | |
| Ahmad et al. | Pseudomonas putida strain FStm2 isolated from shark skin: a potential source of bacteriocin | |
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| Alang et al. | Optimization and characterization of enterocin Enterococcus faecalis K2B1 isolated from Toraja’s Belang Buffalo Milk, South Sulawesi, Indonesia | |
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| Prema et al. | Detection, purification and efficacy of warnerin produced by Staphylococcus warneri | |
| Shehabi | Extra-intestinal infections with multiply drug-resistant Salmonella typhimurium in hospitalized patients in Jordan | |
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| Jyssum et al. | Three types of growth inhibition among strains of Neisseria meningitidis isolated from patients in Norway | |
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