JPH0618770B2 - シヤンプ−組成物 - Google Patents
シヤンプ−組成物Info
- Publication number
- JPH0618770B2 JPH0618770B2 JP61283745A JP28374586A JPH0618770B2 JP H0618770 B2 JPH0618770 B2 JP H0618770B2 JP 61283745 A JP61283745 A JP 61283745A JP 28374586 A JP28374586 A JP 28374586A JP H0618770 B2 JPH0618770 B2 JP H0618770B2
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- Japan
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- acid
- group
- chelating agent
- hair
- cationic
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシヤンプー組成物、更に詳しくは、パーマ処理
等により傷んだ毛髪に対して、洗髪後にしなやかさ、な
めらかさ等のリンス効果を付与し、毛髪中のカルシウム
を減少させることにより、毛髪乾燥後の柔らかさを改善
する、コンデイシヨニング効果に優れたシヤンプー組成
物に関する。
等により傷んだ毛髪に対して、洗髪後にしなやかさ、な
めらかさ等のリンス効果を付与し、毛髪中のカルシウム
を減少させることにより、毛髪乾燥後の柔らかさを改善
する、コンデイシヨニング効果に優れたシヤンプー組成
物に関する。
毛髪は、日光、熱、化学的処理、機械的刺激等の外的因
子により損傷しやすく、退色、枝毛の発生あるいは感触
の悪化が問題とされている。特に、パーマネントウエー
ブ処理をした場合には、チオグリコール酸等による還元
処理、次いで臭素酸塩等による酸化処理を行なうため
に、毛髪がゴワつき、感触の悪化が著しいことが知られ
ている。
子により損傷しやすく、退色、枝毛の発生あるいは感触
の悪化が問題とされている。特に、パーマネントウエー
ブ処理をした場合には、チオグリコール酸等による還元
処理、次いで臭素酸塩等による酸化処理を行なうため
に、毛髪がゴワつき、感触の悪化が著しいことが知られ
ている。
一般に、毛髪の感触を向上させるためには、シヤンプー
後にリンスやトリートメントを使用したり、あるいはシ
ヤンプーにカチオン化ポリマー等のコンデイシヨニング
剤を配合することが行なわれてきた。しかしながら、パ
ーマネントウエーブ処理をした毛髪においては、十分な
感触の向上もしくは回復が未だに得られていないのが現
状である。
後にリンスやトリートメントを使用したり、あるいはシ
ヤンプーにカチオン化ポリマー等のコンデイシヨニング
剤を配合することが行なわれてきた。しかしながら、パ
ーマネントウエーブ処理をした毛髪においては、十分な
感触の向上もしくは回復が未だに得られていないのが現
状である。
斯かる実状において、本発明者らは鋭意研究を行なつた
結果、特定のキレート剤とカチオン性ポリマーおよびア
ニオン性または両性界面活性剤を含有するシヤンプー組
成物が、毛髪中のカルシウムを減少させるために、乾燥
後にも毛髪が柔らかくなり、かつ洗浄・起泡性にも優れ
ていることを見い出し、本発明を完成した。
結果、特定のキレート剤とカチオン性ポリマーおよびア
ニオン性または両性界面活性剤を含有するシヤンプー組
成物が、毛髪中のカルシウムを減少させるために、乾燥
後にも毛髪が柔らかくなり、かつ洗浄・起泡性にも優れ
ていることを見い出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、次の成分(A)〜(C)、 (A) アニオン性または両性界面活性剤 ５〜３０重量
％ (B) キレート剤１ｇ当たりのカルシウムイオンの封鎖
能をCaCO3のmg数で表したキレート化値が、２３０mgCaC
O3／ｇキレート剤以上であるキレート剤
０．６〜６重量％ (C) 第４級窒素を含有するカチオン性ポリマー ０．
１〜５重量％ を必須成分として含有することを特徴とするシヤンプー
組成物を提供するものである。
％ (B) キレート剤１ｇ当たりのカルシウムイオンの封鎖
能をCaCO3のmg数で表したキレート化値が、２３０mgCaC
O3／ｇキレート剤以上であるキレート剤
０．６〜６重量％ (C) 第４級窒素を含有するカチオン性ポリマー ０．
１〜５重量％ を必須成分として含有することを特徴とするシヤンプー
組成物を提供するものである。
本発明において(A)成分として使用される界面活性剤と
しては次に示すようなアニオン性及び両性界面活性剤が
挙げられる。
しては次に示すようなアニオン性及び両性界面活性剤が
挙げられる。
アニオン性界面活性剤： (1) 平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
(2) 平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分枝鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比であ
るいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキル又
はアルケニルエーテル硫酸塩。
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比であ
るいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキル又
はアルケニルエーテル硫酸塩。
(3) 平均炭素数１０乃至２０のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
ニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
(4) 平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフインスルホン酸塩。
レフインスルホン酸塩。
(5) 平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。
ルカンスルホン酸塩。
(6) 平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。
和又は不飽和脂肪酸塩。
(7) 平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比であるいはエチレンオ
キサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜９．
９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニルエー
テルカルボン酸塩。
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比であるいはエチレンオ
キサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜９．
９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニルエー
テルカルボン酸塩。
(8) 平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。
(9) 炭素数８〜２４のアシル基、および遊離カルボン
酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。
酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。
(10) 炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
両性界面活性剤： (11) 炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基もし
くはアシル基を有するα位付加型、２級アミド、もしく
は３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。
くはアシル基を有するα位付加型、２級アミド、もしく
は３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。
(12) 炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基もし
くはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイ
ン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、もしくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
くはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイ
ン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、もしくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基
を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げること
ができる。またカチオン性残基の対イオンとしては塩
素、臭素、ヨウ素等のハロゲンイオンおよびメトサルフ
エート、サツカリネートイオンを挙げることができる。
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基
を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げること
ができる。またカチオン性残基の対イオンとしては塩
素、臭素、ヨウ素等のハロゲンイオンおよびメトサルフ
エート、サツカリネートイオンを挙げることができる。
これらの界面活性剤のうち、特に(2)アルキルエーテル
硫酸塩、(3)アルキル硫酸塩、(4)オレフインスルホン酸
塩、(6)飽和又は不飽和脂肪酸塩等のアニオン性界面活
性剤及び(11)２級アミド型イミダゾリン系両性界面活性
剤が主活性剤として好ましい。好適な例としてポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エチレン
オキサイド平均２〜３モル付加）、ラウリル硫酸トリエ
タノールアミン、α−オレフインスルホン酸ナトリウム
（平均炭素数１２〜１４）、牛脂／ヤシ油（８０／２
０）脂肪酸のナトリウム塩等が挙げられる。
硫酸塩、(3)アルキル硫酸塩、(4)オレフインスルホン酸
塩、(6)飽和又は不飽和脂肪酸塩等のアニオン性界面活
性剤及び(11)２級アミド型イミダゾリン系両性界面活性
剤が主活性剤として好ましい。好適な例としてポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エチレン
オキサイド平均２〜３モル付加）、ラウリル硫酸トリエ
タノールアミン、α−オレフインスルホン酸ナトリウム
（平均炭素数１２〜１４）、牛脂／ヤシ油（８０／２
０）脂肪酸のナトリウム塩等が挙げられる。
界面活性剤は、単独でも又は２種以上混合して用いても
よく、シヤンプー組成物全体に対し５〜３０重量％（以
下「％」と示す）、特に１０〜２５％配合されるのが好
ましい。
よく、シヤンプー組成物全体に対し５〜３０重量％（以
下「％」と示す）、特に１０〜２５％配合されるのが好
ましい。
また、本発明において(B)成分として使用されるキレー
ト剤としては、以下に示す炭酸塩試験法（Hampshire−T
est）において、キレート剤１ｇ当たりのカルシウムイ
オンの封鎖能をCaCO3のmg数で表したキレート化値が２
３０mg／ｇキレート剤以上のものが好ましい。
ト剤としては、以下に示す炭酸塩試験法（Hampshire−T
est）において、キレート剤１ｇ当たりのカルシウムイ
オンの封鎖能をCaCO3のmg数で表したキレート化値が２
３０mg／ｇキレート剤以上のものが好ましい。
＜炭酸塩試験法＞ キレート剤を正確に２．００ｇ秤量し、約５０mlの蒸留
水に溶解させる。NaOHを用いてpHを約８に調整したのち
１０mlの２％Na2CO3を加え、０．１Ｎ NaOHとpHメータ
ーを用いてpHを１１．０に調節し、次いで水を加えて１
５０mlとする。
水に溶解させる。NaOHを用いてpHを約８に調整したのち
１０mlの２％Na2CO3を加え、０．１Ｎ NaOHとpHメータ
ーを用いてpHを１１．０に調節し、次いで水を加えて１
５０mlとする。
これを、酢酸カルシウム−水塩の４４．１ｇ／溶液
で、安定な濁りが確認されるまで滴定する。
で、安定な濁りが確認されるまで滴定する。
滴定中は、スレツシユホールド効果を避けるため、撹拌
せずに０．１〜０．４mlを滴下し、その後に十分撹拌す
ることを繰り返す。pHは０．１Ｎ NaOHを用いて常に１
１．０に保つ。
せずに０．１〜０．４mlを滴下し、その後に十分撹拌す
ることを繰り返す。pHは０．１Ｎ NaOHを用いて常に１
１．０に保つ。
上記の酢酸カルシウム溶液は２５mg／のCaCO3と当量
であり、キレート化値は次式により求めることができ
る。
であり、キレート化値は次式により求めることができ
る。
キレート化値が２３０mgCaCO3／ｇキレート剤以上のも
のとしては、次のものが例示される。
のとしては、次のものが例示される。
キレート剤 キレ-ト化値 （mgCaCO3／ｇキレ-ト剤） １−ヒドロキシヘキサン−１，１−ジホスホン酸 ２８０ α−アミノエタン−α，α−ジホスホン酸 ９３０ α−アミノベンジル−α，α−ジホスホン酸 １４６０アミノトリ （メチレンホスホン酸） ８２０エチレンジアミンテトラ （メチレンホスホン酸） ８６０ニトリロ 酢酸−ジ（メチレンホスホン酸） ８５０ Ｎ，Ｎ−二酢酸−Ｎ−メチレンホスホン酸 ５４０ （ニトリロ二酢酸−メチレンホスホン酸） １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 ８１０ ホスホノ酢酸 ２７０ クエン酸 ３２８ジエチレントリアミン 五酢酸 ２７５ １，２−シクロヘキサンジアミン四酢酸 ２８５エチレンジアミン 四酢酸 ４０２ニトリロトリ 酢酸 ５７８ これらのキレート剤は、単独でも又は２種以上混合して
用いてもよく、シヤンプー組成物全体に対し合計量で
０．６〜６％、特に０．８〜２％配合されるのが好まし
い。
用いてもよく、シヤンプー組成物全体に対し合計量で
０．６〜６％、特に０．８〜２％配合されるのが好まし
い。
本発明において(C)成分のコンデイシヨニング効果付与
基剤として使用されるカチオン性ポリマーとしてはカチ
オン性セルローズ誘導体、カチオン性澱粉、ジアリル四
級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、四級化ポ
リビニルピロリドン誘導体等が挙げられる。
基剤として使用されるカチオン性ポリマーとしてはカチ
オン性セルローズ誘導体、カチオン性澱粉、ジアリル四
級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、四級化ポ
リビニルピロリドン誘導体等が挙げられる。
カチオン性セルローズ誘導体としては例えば次式で表わ
されるものが好ましい。
されるものが好ましい。
(1)式中Ａ1はアンヒドログルコース単位の残基をあらわ
し、 ｌ1は５０ないし２０，０００の整数であり、各Ｒは、
それぞれ次の一般式(2)で表わされる置換基を示す。
し、 ｌ1は５０ないし２０，０００の整数であり、各Ｒは、
それぞれ次の一般式(2)で表わされる置換基を示す。
(2)式中Ｒ′，Ｒ″：炭素数２または３のアルキレン基 ｍ：０ないし１０の整数 ｎ：０ないし３の整数 ｐ：０ないし１０の整数 Ｒ：炭素数１ないし３のアルキレン基又はヒドロキシ
アルキレン基 Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3：同じか又は異なつており、炭素数１０
以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中
の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。
アルキレン基 Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3：同じか又は異なつており、炭素数１０
以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中
の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。
Ｘ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を表わす。
メチル硫酸、リン酸、硝酸等）を表わす。
カチオン性セルロースのカチオン置換度は、０．０１〜
１、即ちアンヒドログルコース単位あたりのｎの平均値
は、０．０１〜１好ましくは０．０２〜０．５が好まし
い。又、ｍ＋ｐの合計は平均１〜３である。置換度は、
０．０１以下では、十分でなく、又１以上でもかまわな
いが反応収率の点より１以下が好ましい。ここで用いる
カチオン性セルロースの分子量は約１００，０００〜
３，０００，０００の間である。
１、即ちアンヒドログルコース単位あたりのｎの平均値
は、０．０１〜１好ましくは０．０２〜０．５が好まし
い。又、ｍ＋ｐの合計は平均１〜３である。置換度は、
０．０１以下では、十分でなく、又１以上でもかまわな
いが反応収率の点より１以下が好ましい。ここで用いる
カチオン性セルロースの分子量は約１００，０００〜
３，０００，０００の間である。
カチオン性澱粉としては次の一般式(3)で表わされるも
のが好ましい。
のが好ましい。
(3)式中、Ａ2：澱粉残基 Ｒ4：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3：同じか又は異なつており、炭素数１０
以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中
の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。
以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は式中
の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。
Ｘ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ2：正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、即ち
無水グルコース単位当り０．０１〜１好ましくは０．０
２〜０．５個のカチオン基が導入されたものが好まし
い。置換度が０．０１以下では十分でなく、又１以上で
もかまわないが反応収率の点より１以下が好ましい。
メチル硫酸、リン酸、硝酸等） ｌ2：正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、即ち
無水グルコース単位当り０．０１〜１好ましくは０．０
２〜０．５個のカチオン基が導入されたものが好まし
い。置換度が０．０１以下では十分でなく、又１以上で
もかまわないが反応収率の点より１以下が好ましい。
カチオン性のジアリル四級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物としては次式(4)又は(5)で示されるものが
好ましい。
ミド共重合物としては次式(4)又は(5)で示されるものが
好ましい。
(4)および(5)式において、 Ｒ5，Ｒ6：同じか又は異つており、水素、アルキル基
（炭素数１〜１８）、フエニル基、アリール基、ヒドロ
キシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル
基 Ｒ7，Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10：同じか又は異つており、水素、
低級アルキル基（炭素数１〜３）、フエニル基 Ｘ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、硝酸など） ｌ2：１〜５０の整数 ｍ1：１〜５０の整数 ｎ1：１５０〜８０００の整数 ジアリル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物
の分子量としては約３万〜２００万好ましくは１０万〜
１００万の範囲が良い。
（炭素数１〜１８）、フエニル基、アリール基、ヒドロ
キシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル
基 Ｒ7，Ｒ8，Ｒ9，Ｒ10：同じか又は異つており、水素、
低級アルキル基（炭素数１〜３）、フエニル基 Ｘ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、硝酸など） ｌ2：１〜５０の整数 ｍ1：１〜５０の整数 ｎ1：１５０〜８０００の整数 ジアリル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物
の分子量としては約３万〜２００万好ましくは１０万〜
１００万の範囲が良い。
第四級化ポリビニルピロリドン誘導体としては次式(6)
で示されるものが好ましい。
で示されるものが好ましい。
(6)式において、 Ｒ11：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基 Ｒ12，Ｒ13，Ｒ14：同じか異なつており水素原子、炭素
数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミド
アルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル
基、カルボアルコキシアルキル基、 Ｙ1：酸素原子又はアミド結合中のNH基 Ｘ1：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｐ1：１乃至１０の整数 ｍ2＋ｎ2＝２０乃至８０００の整数 第四級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量として
は、１万〜２００万好ましくは５万〜１５０万が良い。
数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミド
アルキル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル
基、カルボアルコキシアルキル基、 Ｙ1：酸素原子又はアミド結合中のNH基 Ｘ1：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｐ1：１乃至１０の整数 ｍ2＋ｎ2＝２０乃至８０００の整数 第四級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量として
は、１万〜２００万好ましくは５万〜１５０万が良い。
上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
０．００４乃至０．２重量％、好ましくは０．０１〜
０．１５重量％である。０．００４重量％以下では十分
に効果がなく、０．２重量％以上では性能的にはよいが
ビニル重合体の着色の原因にもなり又、経済的にも不利
となる。
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
０．００４乃至０．２重量％、好ましくは０．０１〜
０．１５重量％である。０．００４重量％以下では十分
に効果がなく、０．２重量％以上では性能的にはよいが
ビニル重合体の着色の原因にもなり又、経済的にも不利
となる。
カチオン性ポリマーは単独又は２種以上混合して、シヤ
ンプー組成物中に０．１乃至５％好ましくは０．５乃至
２％配合される。０．１％未満であると、十分なコンデ
イシヨニング効果が得られず、逆に５％を超えると洗髪
後、毛髪がベタ付きクシ通りが悪く風合いも悪くなる。
ンプー組成物中に０．１乃至５％好ましくは０．５乃至
２％配合される。０．１％未満であると、十分なコンデ
イシヨニング効果が得られず、逆に５％を超えると洗髪
後、毛髪がベタ付きクシ通りが悪く風合いも悪くなる。
更に本発明のシヤンプー組成物には、上記必須成分の他
に、斯かる組成物に一般に使用されている成分、例えば
プロピレングリコール、グリセリン等の保湿剤、リン
酸、ウエン酸等のpH調節剤、エタノール、高級アルコー
ル、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル
ロース等の粘度調整剤、油脂、カチオン界面活性剤等の
コンデイシヨニング剤、その他香料、色素、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤等を必要に
応じて配合することができる。残余は水であり、全量が
１００重量部となるよう、３０〜９７重量％の範囲で用
いられるのが好ましい。
に、斯かる組成物に一般に使用されている成分、例えば
プロピレングリコール、グリセリン等の保湿剤、リン
酸、ウエン酸等のpH調節剤、エタノール、高級アルコー
ル、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル
ロース等の粘度調整剤、油脂、カチオン界面活性剤等の
コンデイシヨニング剤、その他香料、色素、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤等を必要に
応じて配合することができる。残余は水であり、全量が
１００重量部となるよう、３０〜９７重量％の範囲で用
いられるのが好ましい。
次に実施例を挙げて説明する。なお、実施例における指
通り及び柔らかさは次の試験により評価した。
通り及び柔らかさは次の試験により評価した。
長さ２０cm、重さ２０ｇの人毛から成るかもじをパーマ
ネントウエーブ第１剤（アンモニアでpH９．０に調整し
た７％チオグリコール酸アンモニウム水溶液）に３０℃
１０分間浸漬し、次いで第２剤（５％臭素酸ナトリウム
水溶液）３０℃１０分間浸漬し、水洗した後乾燥した。
このパーマ処理毛に４０℃の温水を含ませた後、洗浄組
成物の１ｇをまんべんなくつけ、１分間泡立て、髪を流
水ですすぎ、指通りおよび毛髪の柔らかさの良し悪しを
次の基準で評価した。
ネントウエーブ第１剤（アンモニアでpH９．０に調整し
た７％チオグリコール酸アンモニウム水溶液）に３０℃
１０分間浸漬し、次いで第２剤（５％臭素酸ナトリウム
水溶液）３０℃１０分間浸漬し、水洗した後乾燥した。
このパーマ処理毛に４０℃の温水を含ませた後、洗浄組
成物の１ｇをまんべんなくつけ、１分間泡立て、髪を流
水ですすぎ、指通りおよび毛髪の柔らかさの良し悪しを
次の基準で評価した。
シヤンプー時の指通り： ○：指通りが良い △： 〃 普通 ×： 〃 悪い シヤンプー時の柔らかさ： ○：毛髪が柔らかい △： 〃 普通 ×： 〃 硬い 実施例１ 下記配合組成のシヤンプーを常法により調製し、評価結
果を第１表に示した。
果を第１表に示した。
なお、以下の実施例のシヤンプーはすべてpH７に調製し
た。また配合量は有効分で示した。
た。また配合量は有効分で示した。
実施例２ 第２表に示す組成のシヤンプー組成物を調製し、その性
能評価した結果を第２表に示す。
能評価した結果を第２表に示す。
実施例３ 第３表に示す組成のシヤンプー組成物を調製し、その性
能評価した結果を第３表に示す。
能評価した結果を第３表に示す。
実施例４ 次の組成からなるシヤンプー組成物Ａ及びＢを製造し、
洗髪試験を２０名のパーマヘアの女性に実施し、その官
能評価を比較検討した。その結果を第４表に示す。
洗髪試験を２０名のパーマヘアの女性に実施し、その官
能評価を比較検討した。その結果を第４表に示す。
シヤンプーＡ（本発明品）：ポリオキシエチレン （２．５）ラウリル硫酸ナトリウム ６(％)イミダゾリン 型界面活性剤＊ ６ラウロイル −Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム ６ 防腐剤（メチルパラベン） ０．１ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸 ０．５エチレンジアミン 四酢酸 ０．５カチオン 化セルロ-ス** １．０ 香 料 ０．３ 色 素 微量 水 バランス （pH７） シヤンプーＢ（比較品）：ポリオキシエチレン （２．５）ラウリル硫酸ナトリウム ６(％)イミダゾリン 型界面活性剤＊ ６ラウロイル −Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウム ６ 防腐剤（メチルパラベン） ０．１ 香 料 ０．３ 色 素 微量 水 バランス （pH７）＊ ポリマーJR400** ミラノールＣ２Ｍcone.
Claims (1)
- 【請求項１】次の成分(A)〜(C)、 (A) アニオン性または両性界面活性剤 ５〜３０重量
％ (B) キレート剤１ｇ当たりのカルシウムイオンの封鎖
能をCaCO3のmg数で表したキレート化値が、２３０mgCaC
O3／ｇキレート剤以上であるキレート剤
０．６〜６重量％ (C) 第４級窒素を含有するカチオン性ポリマー ０．
１〜５重量％ を必須成分として含有することを特徴とするシヤンプー
組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61283745A JPH0618770B2 (ja) | 1986-11-28 | 1986-11-28 | シヤンプ−組成物 |
| EP87117484A EP0269107A3 (en) | 1986-11-28 | 1987-11-26 | Composition for hair treatment agent |
| PH36142A PH24208A (en) | 1986-11-28 | 1987-11-27 | Shampoo composition |
| MYPI87003132A MY103192A (en) | 1986-11-28 | 1987-11-28 | Composition for hair treatment agent, |
| US07/344,443 US5009813A (en) | 1986-11-28 | 1989-04-27 | Composition for hair treatment agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61283745A JPH0618770B2 (ja) | 1986-11-28 | 1986-11-28 | シヤンプ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63135318A JPS63135318A (ja) | 1988-06-07 |
| JPH0618770B2 true JPH0618770B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=17669561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61283745A Expired - Lifetime JPH0618770B2 (ja) | 1986-11-28 | 1986-11-28 | シヤンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0618770B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9000237D0 (en) * | 1990-01-10 | 1990-03-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| CA2138244C (fr) * | 1994-01-11 | 2001-07-03 | Bernard Beauquey | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5018641A (ja) * | 1973-05-17 | 1975-02-27 | ||
| JPS52155608A (en) * | 1976-06-21 | 1977-12-24 | Unilever Nv | Hair conditioning shampoo |
| JPS5543138A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | Lion Fat Oil Co Ltd | Shampoo composition |
-
1986
- 1986-11-28 JP JP61283745A patent/JPH0618770B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5018641A (ja) * | 1973-05-17 | 1975-02-27 | ||
| JPS52155608A (en) * | 1976-06-21 | 1977-12-24 | Unilever Nv | Hair conditioning shampoo |
| JPS5543138A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | Lion Fat Oil Co Ltd | Shampoo composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63135318A (ja) | 1988-06-07 |
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