JPH0618527A - 検体測定装置 - Google Patents
検体測定装置Info
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- JPH0618527A JPH0618527A JP4199168A JP19916892A JPH0618527A JP H0618527 A JPH0618527 A JP H0618527A JP 4199168 A JP4199168 A JP 4199168A JP 19916892 A JP19916892 A JP 19916892A JP H0618527 A JPH0618527 A JP H0618527A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 担体粒子の凝集体を径の大きさ別に分離し
て、高精度な検体測定を行う。 【構成】 透明部材によって形成される平板状の基板１
の上には、透明部材によって形成され、中央内側に凹部
２ａを設けた楔状のカバー部材２が密着され、凹部２ａ
により間隙が形成されている。この凹部２ａと基板１と
の間隔がＡ方向からＢ方向へ一様に減少するようにさ
れ、端部の注入口の垂直間隔DBは使用する担体粒子Ｆの
径Ｒよりも小さく、Ａ方向端部の垂直間隔DAは凝集体Ｇ
も通過できるように、垂直間隔DBの数倍〜数１００倍程
度とする。間隙のＡ方向端部の一部には、加圧式注入器
の注入先端部に嵌合するように、円形テーパ状の開口３
が形成されている。
て、高精度な検体測定を行う。 【構成】 透明部材によって形成される平板状の基板１
の上には、透明部材によって形成され、中央内側に凹部
２ａを設けた楔状のカバー部材２が密着され、凹部２ａ
により間隙が形成されている。この凹部２ａと基板１と
の間隔がＡ方向からＢ方向へ一様に減少するようにさ
れ、端部の注入口の垂直間隔DBは使用する担体粒子Ｆの
径Ｒよりも小さく、Ａ方向端部の垂直間隔DAは凝集体Ｇ
も通過できるように、垂直間隔DBの数倍〜数１００倍程
度とする。間隙のＡ方向端部の一部には、加圧式注入器
の注入先端部に嵌合するように、円形テーパ状の開口３
が形成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、検体中の免疫学的活性
物質を定性的又は定量的に検出する検体測定装置に関す
るものである。
物質を定性的又は定量的に検出する検体測定装置に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】検体中の抗原、抗体等の免疫学的活性物
質を検出する方法としては、ラッテクス粒子、ガラス粒
子、セラミック球、カオリン、カーボンブラック、赤血
球等の動物血液成分等のコロイド粒子等の担体粒子に免
疫学的活性物質を感作させ、その担体粒子を液体媒体中
で検体と反応させて、反応液の凝集状態を検者が肉眼で
観察、確認して免疫学的活性物質を定性的に検出する方
法がよく知られている。
質を検出する方法としては、ラッテクス粒子、ガラス粒
子、セラミック球、カオリン、カーボンブラック、赤血
球等の動物血液成分等のコロイド粒子等の担体粒子に免
疫学的活性物質を感作させ、その担体粒子を液体媒体中
で検体と反応させて、反応液の凝集状態を検者が肉眼で
観察、確認して免疫学的活性物質を定性的に検出する方
法がよく知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上述の従
来例においては、凝集状態を肉眼で判断する場合には、
定量性に乏しい検出しかできず、検出結果の精度、信頼
性を欠いている。
来例においては、凝集状態を肉眼で判断する場合には、
定量性に乏しい検出しかできず、検出結果の精度、信頼
性を欠いている。
【０００４】本発明の目的は、簡素な構造で、高精度に
定性的又は定量的検出が可能な検体測定装置を提供する
ことにある。
定性的又は定量的検出が可能な検体測定装置を提供する
ことにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めの第１の検体測定装置は、特定物質と特異的に結合す
る物質を担持させた粒子と検体との反応液中における前
記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の前記特定
物質の測定を行う検体測定装置において、前記担体粒子
の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的に間隙が
減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入し得る間
隙部を有する検体測定装置であって、前記間隔部の最大
間隔部の近傍に前記反応液を加圧注入部材により注入す
るための開口を設けたことを特徴とするものである。
めの第１の検体測定装置は、特定物質と特異的に結合す
る物質を担持させた粒子と検体との反応液中における前
記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の前記特定
物質の測定を行う検体測定装置において、前記担体粒子
の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的に間隙が
減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入し得る間
隙部を有する検体測定装置であって、前記間隔部の最大
間隔部の近傍に前記反応液を加圧注入部材により注入す
るための開口を設けたことを特徴とするものである。
【０００６】第２の検体測定装置は、特定物質と特異的
に結合する物質を担持させた粒子と検体との反応液中に
おける前記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の
前記特定物質の測定を行う検体測定装置において、前記
担体粒子の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的
に間隙が減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入
し得る間隙部を有する検体測定装置であって、前記間隔
部の最小間隔部の近傍に前記反応液を減圧吸引部材によ
り吸引するための開口を設けたことを特徴とするもので
ある。
に結合する物質を担持させた粒子と検体との反応液中に
おける前記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の
前記特定物質の測定を行う検体測定装置において、前記
担体粒子の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的
に間隙が減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入
し得る間隙部を有する検体測定装置であって、前記間隔
部の最小間隔部の近傍に前記反応液を減圧吸引部材によ
り吸引するための開口を設けたことを特徴とするもので
ある。
【０００７】第３の検体測定装置は、特定物質と特異的
に結合する物質を担持させた粒子と検体との反応液中に
おける前記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の
前記特定物質の測定を行う検体測定装置において、前記
担体粒子の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的
に間隙が減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入
し得る間隙部を有する検体測定装置であって、装置全体
又は一部に対し機械的振動を与える手段を設けたことを
特徴とするものである。
に結合する物質を担持させた粒子と検体との反応液中に
おける前記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の
前記特定物質の測定を行う検体測定装置において、前記
担体粒子の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的
に間隙が減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入
し得る間隙部を有する検体測定装置であって、装置全体
又は一部に対し機械的振動を与える手段を設けたことを
特徴とするものである。
【０００８】第４の検体測定装置は、特定物質と特異的
に結合する物質を担持させた粒子と検体との反応液中に
おける前記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の
前記特定物質の測定を行う検体測定装置において、前記
担体粒子の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的
に間隙が減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入
し得る間隙部を有する検体測定装置であって、前記最大
間隔部の近傍に、前記粒子と検体を凝集反応させる試薬
反応槽を一体化して設けたことを特徴とするものであ
る。
に結合する物質を担持させた粒子と検体との反応液中に
おける前記担体粒子の凝集の程度により、前記検体中の
前記特定物質の測定を行う検体測定装置において、前記
担体粒子の径よりも大きい最大間隔から一様又は段階的
に間隙が減少し、前記最大間隔部から前記反応液が浸入
し得る間隙部を有する検体測定装置であって、前記最大
間隔部の近傍に、前記粒子と検体を凝集反応させる試薬
反応槽を一体化して設けたことを特徴とするものであ
る。
【０００９】
【作用】上述の構成を有する検体測定装置は、最大間隔
部の開口から間隙に反応液を注入すると、間隔差によっ
て大きさが異なる担体粒子、凝集体、液体媒体等が分離
され、凝集程度を明瞭に判定識別できる。
部の開口から間隙に反応液を注入すると、間隔差によっ
て大きさが異なる担体粒子、凝集体、液体媒体等が分離
され、凝集程度を明瞭に判定識別できる。
【００１０】
【実施例】本発明を図示の実施例に基づいて詳細に説明
する。図１は第１の実施例の試料台の斜視図であり、図
２はＡ−Ｂ方向の断面図である。透明部材によって形成
される平板状の基板１の上には、透明部材によって形成
され、中央内側に凹部２ａを設けた楔状のカバー部材２
が密着され、基板１と凹部２ａにより間隙が形成されて
いる。この凹部２ａは図２に示すように、凹部２ａと基
板１との間隔がＡ方向からＢ方向に一様に減少するよう
にされ、Ｂ方向の端部の垂直間隔DBは使用する担体粒子
Ｆの径Ｒよりも小さく、Ａ方向の端部の垂直間隔DAは凝
集体Ｇも通過できるように、垂直間隔DBの数倍〜数１０
０倍程度とされている。カバー部材２のＡ方向端部の一
部には、加圧式注入器Ｐの注入先端部に嵌合するよう
に、円形テーパ状の開口３が形成されている。
する。図１は第１の実施例の試料台の斜視図であり、図
２はＡ−Ｂ方向の断面図である。透明部材によって形成
される平板状の基板１の上には、透明部材によって形成
され、中央内側に凹部２ａを設けた楔状のカバー部材２
が密着され、基板１と凹部２ａにより間隙が形成されて
いる。この凹部２ａは図２に示すように、凹部２ａと基
板１との間隔がＡ方向からＢ方向に一様に減少するよう
にされ、Ｂ方向の端部の垂直間隔DBは使用する担体粒子
Ｆの径Ｒよりも小さく、Ａ方向の端部の垂直間隔DAは凝
集体Ｇも通過できるように、垂直間隔DBの数倍〜数１０
０倍程度とされている。カバー部材２のＡ方向端部の一
部には、加圧式注入器Ｐの注入先端部に嵌合するよう
に、円形テーパ状の開口３が形成されている。
【００１１】担体粒子Ｆに免疫学的活性物資を感作さ
せ、その担体粒子Ｆを水を主体とする液体媒体中に分散
させた試薬と検体とを混合すると反応が起こり、複数個
の免疫学的活性物質と担体粒子Ｆとが凝集体Ｇを形成す
る。十分に反応させた後に、加圧式注入器Ｐを開口３に
嵌合し、反応液Ｌを加圧式注入器Ｐから図３に示すよう
に基板１と凹部２ａとの隙間に注入すると、加圧力によ
って反応液Ｌは垂直間隔の狭いＢ方向に進入してゆく。
未凝集の担体粒子Ｆは径Ｒが小さいのでＢ方向の奥まで
移動できるが、凝集体Ｇはその径と同じ間隔を持つ位置
でトラップされて移動できなくなる。従って、凝集体Ｇ
は大きさに応じてＡ−Ｂ方向に分離されることになる。
せ、その担体粒子Ｆを水を主体とする液体媒体中に分散
させた試薬と検体とを混合すると反応が起こり、複数個
の免疫学的活性物質と担体粒子Ｆとが凝集体Ｇを形成す
る。十分に反応させた後に、加圧式注入器Ｐを開口３に
嵌合し、反応液Ｌを加圧式注入器Ｐから図３に示すよう
に基板１と凹部２ａとの隙間に注入すると、加圧力によ
って反応液Ｌは垂直間隔の狭いＢ方向に進入してゆく。
未凝集の担体粒子Ｆは径Ｒが小さいのでＢ方向の奥まで
移動できるが、凝集体Ｇはその径と同じ間隔を持つ位置
でトラップされて移動できなくなる。従って、凝集体Ｇ
は大きさに応じてＡ−Ｂ方向に分離されることになる。
【００１２】凝集体Ｇの径は凝集体Ｇを構成する担体粒
子Ｆの個数及び径によって定まる。反応によって生成し
た凝集体Ｇの凝集状態、つまり凝集体Ｇを形成する単体
粒子Ｆの個数及び反応液中の凝集体Ｇの個数等は、反応
液Ｌ中に含有される免疫学的活性物質の性質及びその濃
度に依存する。従って、このような間隙に反応液Ｌを流
入すると、担体粒子Ｆと凝集体Ｇがトラップされている
位置及びその数を容易に判別、識別することで、免疫学
的活性物質の定性的又は定量的検出ができる。実際に
は、既知の免疫学的活性物質を含有する検量用検体と担
体粒子を反応させた反応液Ｌによって、予め検量線を作
成しておき、これと比較することによって定量を行う。
子Ｆの個数及び径によって定まる。反応によって生成し
た凝集体Ｇの凝集状態、つまり凝集体Ｇを形成する単体
粒子Ｆの個数及び反応液中の凝集体Ｇの個数等は、反応
液Ｌ中に含有される免疫学的活性物質の性質及びその濃
度に依存する。従って、このような間隙に反応液Ｌを流
入すると、担体粒子Ｆと凝集体Ｇがトラップされている
位置及びその数を容易に判別、識別することで、免疫学
的活性物質の定性的又は定量的検出ができる。実際に
は、既知の免疫学的活性物質を含有する検量用検体と担
体粒子を反応させた反応液Ｌによって、予め検量線を作
成しておき、これと比較することによって定量を行う。
【００１３】良好な測定結果を得る工夫としては、基板
１、カバー部材２は、何れか一方を単体粒子Ｆの色調と
対照的に着色した不透明部材としてもよく、例えば担体
粒子Ｆが白色系統の場合には、明度の低い黒色又は灰色
の部材を用いて、識別を容易にすることもできる。
１、カバー部材２は、何れか一方を単体粒子Ｆの色調と
対照的に着色した不透明部材としてもよく、例えば担体
粒子Ｆが白色系統の場合には、明度の低い黒色又は灰色
の部材を用いて、識別を容易にすることもできる。
【００１４】２つめの工夫として反応液Ｌが間隙に侵入
し易いように、反応液Ｌの液体媒体と親和性の良い物質
を間隙の表面にコートすると、更に良好な測定結果が得
られる。コート材としては、例えば液体媒体が水である
場合には、親水性の物質、界面活性剤、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリルアミド等の水溶性高分子が好ましい。
し易いように、反応液Ｌの液体媒体と親和性の良い物質
を間隙の表面にコートすると、更に良好な測定結果が得
られる。コート材としては、例えば液体媒体が水である
場合には、親水性の物質、界面活性剤、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリルアミド等の水溶性高分子が好ましい。
【００１５】３つめの工夫として、この実施例において
は基板１を水平に設置して、水平方向に反応液Ｌを注入
しているが、図１でＡ方向を上にして、基板１を垂直方
向に立てた状態で測定を行ってもよく、重力の効果によ
って反応液Ｌの侵入が促進され、良好な測定結果が得ら
れる。この使用例においては、図４に示すように一部を
透明とした基台４の内部に、下方向に一様に径が減少す
る間隙４ａを垂直に設け、Ａ方向の間隙４ａの入口部を
加圧式注入器Ｐの先端部に嵌合させる開口５としてもよ
い。
は基板１を水平に設置して、水平方向に反応液Ｌを注入
しているが、図１でＡ方向を上にして、基板１を垂直方
向に立てた状態で測定を行ってもよく、重力の効果によ
って反応液Ｌの侵入が促進され、良好な測定結果が得ら
れる。この使用例においては、図４に示すように一部を
透明とした基台４の内部に、下方向に一様に径が減少す
る間隙４ａを垂直に設け、Ａ方向の間隙４ａの入口部を
加圧式注入器Ｐの先端部に嵌合させる開口５としてもよ
い。
【００１６】図５は変形例の斜視図、図６はＡ−Ｂ方向
の断面図であり、凹部２ａと基板１との間隔がＡ方向か
らＢ方向に４段階に減少している。この場合の作用効果
は第１の実施例とほぼ同様であり、図７に示すように凝
集体Ｇはその径に応じて段階的にＡ−Ｂ方向に分離され
る。この変形例においても、使用例として基板１をＡ方
向を上にして測定してもよく、重力の効果を利用した構
成としては、図８に示すように基台４の上部から階段状
に径が減少する円錐状の間隙４ａを設けてもよい。
の断面図であり、凹部２ａと基板１との間隔がＡ方向か
らＢ方向に４段階に減少している。この場合の作用効果
は第１の実施例とほぼ同様であり、図７に示すように凝
集体Ｇはその径に応じて段階的にＡ−Ｂ方向に分離され
る。この変形例においても、使用例として基板１をＡ方
向を上にして測定してもよく、重力の効果を利用した構
成としては、図８に示すように基台４の上部から階段状
に径が減少する円錐状の間隙４ａを設けてもよい。
【００１７】図９は他の変形例の斜視図、図１０はＡ−
Ｂ方向の断面図である。図９においては、凹部２ａと基
板１との間隔はＡ方向からＢ方向に一様に減少し、使用
する担体粒子Ｆの径より左側の垂直間隔DBの位置から一
定となり、左側の垂直間隔DBを有する間隙部SBの容積が
右側の楔状の間隙部SAの容積よりも大きくなっている。
Ｂ方向の断面図である。図９においては、凹部２ａと基
板１との間隔はＡ方向からＢ方向に一様に減少し、使用
する担体粒子Ｆの径より左側の垂直間隔DBの位置から一
定となり、左側の垂直間隔DBを有する間隙部SBの容積が
右側の楔状の間隙部SAの容積よりも大きくなっている。
【００１８】この変形例の作用効果は第１の実施例とほ
ぼ同様であり、間隙部SAでは担体粒子Ｆ、凝集体Ｇはそ
の径に応じた位置でトラップされ、液体媒体と検体の混
合液が垂直間隔DBの間隙部SBに移動する。この間隙部SB
の容積が大きいために、検出に不必要な混合液の大部分
がここへ流入し、垂直間隔の大きい間隙部SAではトラッ
プされた担体粒子Ｆ、凝集体Ｇのみが残るので、良好な
測定結果を得ることができる。
ぼ同様であり、間隙部SAでは担体粒子Ｆ、凝集体Ｇはそ
の径に応じた位置でトラップされ、液体媒体と検体の混
合液が垂直間隔DBの間隙部SBに移動する。この間隙部SB
の容積が大きいために、検出に不必要な混合液の大部分
がここへ流入し、垂直間隔の大きい間隙部SAではトラッ
プされた担体粒子Ｆ、凝集体Ｇのみが残るので、良好な
測定結果を得ることができる。
【００１９】この変形例においても、別の使用法として
基板１をＡ方向を上にして測定してもよく、重力の効果
を利用した構成としては、図１１に示すように基台４の
上側から垂直方向に一様に径が減少し、担体粒子Ｆの径
よりも小さい径DBの位置から断面で直交する２方向に間
隔DBで延在した間隙部SBが設けられている。径DBより上
の位置で担体粒子Ｆをトラップして液体媒体と検体との
混合液のみを、その下側の間隙部SBに流すことにより同
様の効果を得ることができる。この場合に、径DBよりも
下側の間隙部SBはその間隔が径DB以下であっても、その
容積が上部の円錐部SAの容積よりも大きければ任意の形
状とすることができる。
基板１をＡ方向を上にして測定してもよく、重力の効果
を利用した構成としては、図１１に示すように基台４の
上側から垂直方向に一様に径が減少し、担体粒子Ｆの径
よりも小さい径DBの位置から断面で直交する２方向に間
隔DBで延在した間隙部SBが設けられている。径DBより上
の位置で担体粒子Ｆをトラップして液体媒体と検体との
混合液のみを、その下側の間隙部SBに流すことにより同
様の効果を得ることができる。この場合に、径DBよりも
下側の間隙部SBはその間隔が径DB以下であっても、その
容積が上部の円錐部SAの容積よりも大きければ任意の形
状とすることができる。
【００２０】図１２は更に他の変形例を示し、図１０の
間隙部SAの形状を階段状に変形すると共に開口３の位置
を変えたものである。この場合の作用効果は第１と第２
の変形例を合わせたものである。図１３はこの場合の重
力の効果を利用した試料台の斜視図である。
間隙部SAの形状を階段状に変形すると共に開口３の位置
を変えたものである。この場合の作用効果は第１と第２
の変形例を合わせたものである。図１３はこの場合の重
力の効果を利用した試料台の斜視図である。
【００２１】なお、間隙部SBを設けた場合には、垂直間
隔DBの間隙部SBは容積が間隙部SAの容積より大きければ
任意の形状でよい。また、間隙部SBに液吸収部材を装填
してもよい。更に、垂直間隔DBを担体粒子Ｆの径より若
干大きめ、例えば約２倍以内に設定してもよい。この場
合には、非凝集粒子つまり担体粒子Ｆはトラップされる
ことになく間隙部SBに流入するため、凝集、非凝集体の
判別がより明瞭になる。
隔DBの間隙部SBは容積が間隙部SAの容積より大きければ
任意の形状でよい。また、間隙部SBに液吸収部材を装填
してもよい。更に、垂直間隔DBを担体粒子Ｆの径より若
干大きめ、例えば約２倍以内に設定してもよい。この場
合には、非凝集粒子つまり担体粒子Ｆはトラップされる
ことになく間隙部SBに流入するため、凝集、非凝集体の
判別がより明瞭になる。
【００２２】次に、Ｂ方向の端部側に減圧吸収器Ｑ用の
開口を設けた第２の実施例を図１４〜図１８に基づいて
説明する。図１４は試料台の斜視図、図１５はＡ−Ｂ方
向の断面図であり、基板１上のカバー部材２には凹部２
ｂにより間隙が図１５に示すように設けられている。カ
バー部材２のＡ方向端部の一部には、減圧吸引器Ｑの注
入先端部に嵌合するように、円形テーパ状の開口６が形
成されている。
開口を設けた第２の実施例を図１４〜図１８に基づいて
説明する。図１４は試料台の斜視図、図１５はＡ−Ｂ方
向の断面図であり、基板１上のカバー部材２には凹部２
ｂにより間隙が図１５に示すように設けられている。カ
バー部材２のＡ方向端部の一部には、減圧吸引器Ｑの注
入先端部に嵌合するように、円形テーパ状の開口６が形
成されている。
【００２３】この場合に、反応液ＬをＡ側の端部から注
入し、図１５に示すように減圧吸引器Ｑの先端を開口６
に嵌合し減圧吸引させると、図１６に示すように吸引力
によって反応液ＬはＢ方向に浸入してゆく。凝集体Ｇは
その径に応じた位置でトラップされＡ−Ｂ方向に分散す
る。
入し、図１５に示すように減圧吸引器Ｑの先端を開口６
に嵌合し減圧吸引させると、図１６に示すように吸引力
によって反応液ＬはＢ方向に浸入してゆく。凝集体Ｇは
その径に応じた位置でトラップされＡ−Ｂ方向に分散す
る。
【００２４】この実施例においては、減圧式吸引器Ｑに
よって検出に不要な混合液の殆どを吸引するので、間隙
部SAではトラップされた担体粒子Ｆと凝集体Ｇのみが残
っているので、良好な測定結果を得ることができる。
よって検出に不要な混合液の殆どを吸引するので、間隙
部SAではトラップされた担体粒子Ｆと凝集体Ｇのみが残
っているので、良好な測定結果を得ることができる。
【００２５】この実施例においても、第１の実施例と同
様な間隙部SAの変形ができ、図１７は斜視図、図１８は
Ａ−Ｂ方向の断面図であり、間隙部SAが段階状に変形さ
れている。
様な間隙部SAの変形ができ、図１７は斜視図、図１８は
Ａ−Ｂ方向の断面図であり、間隙部SAが段階状に変形さ
れている。
【００２６】図１９は第３の実施例の斜視図、図２０は
Ａ−Ｂ方向の断面図である。基板１の上のカバー部材２
には、凹部２ｃにより図２０に示すように間隙が形成さ
れている。カバー部材２のＡ方向端部に切込み７が形成
され、この切込み７に加圧式注入部材８の先端部８ａが
嵌合し、加圧式注入部材８はＡ−Ｂ方向に摺動できるよ
うになっている。
Ａ−Ｂ方向の断面図である。基板１の上のカバー部材２
には、凹部２ｃにより図２０に示すように間隙が形成さ
れている。カバー部材２のＡ方向端部に切込み７が形成
され、この切込み７に加圧式注入部材８の先端部８ａが
嵌合し、加圧式注入部材８はＡ−Ｂ方向に摺動できるよ
うになっている。
【００２７】この実施例においても、作用効果は第２の
実施例と同様であり、図２１に示すようにカバー部材２
の切込み７から反応液Ｌを注入し、加圧式注入部材８を
Ｂ方向に摺動させると、加圧力によって反応液Ｌは垂直
間隔の狭いＢ方向に侵入してゆく。使用方法も基板１を
水平にして測定するだけでなく、基板１をＡ方向を上に
して測定してもよく、重力の効果のため反応液Ｌの侵入
が促進される。
実施例と同様であり、図２１に示すようにカバー部材２
の切込み７から反応液Ｌを注入し、加圧式注入部材８を
Ｂ方向に摺動させると、加圧力によって反応液Ｌは垂直
間隔の狭いＢ方向に侵入してゆく。使用方法も基板１を
水平にして測定するだけでなく、基板１をＡ方向を上に
して測定してもよく、重力の効果のため反応液Ｌの侵入
が促進される。
【００２８】図２２は変形例の斜視図であり、図２３は
Ａ−Ｂ方向の縦断面図である。間隙部の形状はＡ方向か
らＢ方向に４段階に減少する階段状となっている。この
作用効果は第１の実施例とほぼ同様であり、図２４に示
すように凝集体Ｇは段階的に分離される。
Ａ−Ｂ方向の縦断面図である。間隙部の形状はＡ方向か
らＢ方向に４段階に減少する階段状となっている。この
作用効果は第１の実施例とほぼ同様であり、図２４に示
すように凝集体Ｇは段階的に分離される。
【００２９】図２５は他の変形例による試料台の斜視
図、図２６はＡ−Ｂ方向の縦断面図である。基台９に
は、一部を透明とした反応液の注入口９ａと空気孔９ｂ
が設けられている。基台９の内部には、Ａ方向からＢ方
向に凝集体Ｇの径よりも十分大きい内径DAから、担体粒
子Ｆの径よりも小さい内径DBまで減少する円錐台形の間
隙部SAと円柱形の間隙部SBが設けられている。この変形
例においても、作用効果は第３の実施例とほぼ同様であ
り、図２７に示すように間隙部SAにおいて凝集体Ｇと担
体粒子Ｆが分離され、間隙部SBに検出に不要な液体媒体
が流入する。
図、図２６はＡ−Ｂ方向の縦断面図である。基台９に
は、一部を透明とした反応液の注入口９ａと空気孔９ｂ
が設けられている。基台９の内部には、Ａ方向からＢ方
向に凝集体Ｇの径よりも十分大きい内径DAから、担体粒
子Ｆの径よりも小さい内径DBまで減少する円錐台形の間
隙部SAと円柱形の間隙部SBが設けられている。この変形
例においても、作用効果は第３の実施例とほぼ同様であ
り、図２７に示すように間隙部SAにおいて凝集体Ｇと担
体粒子Ｆが分離され、間隙部SBに検出に不要な液体媒体
が流入する。
【００３０】図２８は更に他の変形例を示し、図２５の
間隙部SAを段階状に変形したものである。作用効果は先
の変形例とほぼ同様であり、凝集体Ｇが段階状に分離さ
れる。
間隙部SAを段階状に変形したものである。作用効果は先
の変形例とほぼ同様であり、凝集体Ｇが段階状に分離さ
れる。
【００３１】なお、図２５〜図２８においては、加圧式
注入部材８を回転させながら摺動させることができる。
従って、加圧式注入部材８の先端部８ａに撹拌用の羽根
を取り付けると、反応液Ｌを撹拌しながら反応液Ｌを加
圧流入できるので、凝集体Ｇの分離がより促進される。
注入部材８を回転させながら摺動させることができる。
従って、加圧式注入部材８の先端部８ａに撹拌用の羽根
を取り付けると、反応液Ｌを撹拌しながら反応液Ｌを加
圧流入できるので、凝集体Ｇの分離がより促進される。
【００３２】図２９は第４の実施例の斜視図を示し、基
板１の上のカバー部材２の凹部２ｄにより間隙部SA、SB
が形成されている。凹部２ｄと基板１との間隔はＡ方向
からＢ方向に一様に減少するようにされている。Ｂ方向
の端部の間隙部SBに、減圧式吸収部材１０の吸引先端部
１０ａが嵌合され、減圧式吸引部材９の先端部１０ａは
Ａ−Ｂ方向に摺動できるようになっている。
板１の上のカバー部材２の凹部２ｄにより間隙部SA、SB
が形成されている。凹部２ｄと基板１との間隔はＡ方向
からＢ方向に一様に減少するようにされている。Ｂ方向
の端部の間隙部SBに、減圧式吸収部材１０の吸引先端部
１０ａが嵌合され、減圧式吸引部材９の先端部１０ａは
Ａ−Ｂ方向に摺動できるようになっている。
【００３３】反応液Ｌを基板１と凹部２ｄとの間の間隙
にＡ方向方向から注入し、減圧式吸引部材９をＢ方向に
摺動させると、吸引力により反応液Ｌは垂直間隔の狭い
Ｂ方向に侵入してゆき、担体粒子Ｆ、凝集体ＧはＡ−Ｂ
方向に分離する。なお、この実施例においても間隙部SA
の変形が可能である。
にＡ方向方向から注入し、減圧式吸引部材９をＢ方向に
摺動させると、吸引力により反応液Ｌは垂直間隔の狭い
Ｂ方向に侵入してゆき、担体粒子Ｆ、凝集体ＧはＡ−Ｂ
方向に分離する。なお、この実施例においても間隙部SA
の変形が可能である。
【００３４】図３０は第５の実施例の試料台の斜視図で
あり、図３１はＡ−Ｂ方向の縦断面図である。基板１上
のカバー部材２の凹部２ｅにより間隙が形成されてい
る。また、基板１にはＡ方向端部の注入口付近に観察の
妨げにならないように、超音波振動子１１が埋め込まれ
ている。
あり、図３１はＡ−Ｂ方向の縦断面図である。基板１上
のカバー部材２の凹部２ｅにより間隙が形成されてい
る。また、基板１にはＡ方向端部の注入口付近に観察の
妨げにならないように、超音波振動子１１が埋め込まれ
ている。
【００３５】図３２に示すように反応液Ｌを間隙部に注
入すると、凝集体Ｇは大きさに応じて分離される。この
際に、凝集反応が過度になり、Ａ方向の垂直間隔DAより
も大きな凝集体Ｇが生成したとき、この凝集体Ｇが注入
口で詰まることを防止するため、振動子１１を作動させ
て反応液Ｌ中に超音波を伝搬させる。
入すると、凝集体Ｇは大きさに応じて分離される。この
際に、凝集反応が過度になり、Ａ方向の垂直間隔DAより
も大きな凝集体Ｇが生成したとき、この凝集体Ｇが注入
口で詰まることを防止するため、振動子１１を作動させ
て反応液Ｌ中に超音波を伝搬させる。
【００３６】使用法としては、基板１を水平に設置する
だけでなく、基板１をＡ方向を上にすると重力の効果の
ため反応液Ｌの浸入が促進される。重力の効果を利用し
た構成としては図３３に示すように、一部を透明とした
基台４の内部に下方向に径が一様に減少する円錐形の間
隙部を垂直に設け、観察の妨げにならないように上部開
口５を取り囲むように振動子１１を薄く埋め込んでもよ
い。また、使用する振動子１１としては超音波を発生す
る磁気歪、圧電振動子、電気歪振動子等があるが、観察
の妨げにならない限り種類及び形状に制限はない。
だけでなく、基板１をＡ方向を上にすると重力の効果の
ため反応液Ｌの浸入が促進される。重力の効果を利用し
た構成としては図３３に示すように、一部を透明とした
基台４の内部に下方向に径が一様に減少する円錐形の間
隙部を垂直に設け、観察の妨げにならないように上部開
口５を取り囲むように振動子１１を薄く埋め込んでもよ
い。また、使用する振動子１１としては超音波を発生す
る磁気歪、圧電振動子、電気歪振動子等があるが、観察
の妨げにならない限り種類及び形状に制限はない。
【００３７】この第５の実施例においても、試料台の間
隙部を変形することができ、作用効果も同様である。図
３４は変形例の斜視図であり、図３５は断面図である。
間隙部は４段階に変化した階段状とされており、図３６
に示すように凝集体Ｇは段階的に分離される。図３７は
この場合の重力の効果を利用した試料台の斜視図であ
る。
隙部を変形することができ、作用効果も同様である。図
３４は変形例の斜視図であり、図３５は断面図である。
間隙部は４段階に変化した階段状とされており、図３６
に示すように凝集体Ｇは段階的に分離される。図３７は
この場合の重力の効果を利用した試料台の斜視図であ
る。
【００３８】図３８は他の変形例の斜視図、図３９は断
面図である。間隙部は一様に垂直間隔が減少する間隙部
SAと、検査に不要な液体を溜める間隙部SBとから成って
いる。図４０は重力の効果を利用した試料台の斜視図で
ある。
面図である。間隙部は一様に垂直間隔が減少する間隙部
SAと、検査に不要な液体を溜める間隙部SBとから成って
いる。図４０は重力の効果を利用した試料台の斜視図で
ある。
【００３９】図４１、図４２は更に他の変形例である。
図４１は斜視図、間隙部は階段状の間隙部SAと、検査に
不要な液体を溜める間隙部SBとから成っている。図４２
は重力の効果を利用した構成図である。
図４１は斜視図、間隙部は階段状の間隙部SAと、検査に
不要な液体を溜める間隙部SBとから成っている。図４２
は重力の効果を利用した構成図である。
【００４０】図４３は第６の実施例の試料台の斜視図で
あり、図４４はＡ−Ｂ方向の縦断面図である。基板１上
のカバー部材２の凹部２ｆにより間隙が形成されてい
る。また、基板１上のＡ方向の注入口付近に試薬反応槽
１２が設けられている。
あり、図４４はＡ−Ｂ方向の縦断面図である。基板１上
のカバー部材２の凹部２ｆにより間隙が形成されてい
る。また、基板１上のＡ方向の注入口付近に試薬反応槽
１２が設けられている。
【００４１】測定手順としては、 (イ) 図４５に示すように、抗体等の免疫学的に活性物質
を感作した、ラテックス粒子等の担体粒子Ｆを水を主体
とした液体媒体中に分散させた試薬と、検体とを反応槽
１２で混合する。
を感作した、ラテックス粒子等の担体粒子Ｆを水を主体
とした液体媒体中に分散させた試薬と、検体とを反応槽
１２で混合する。
【００４２】(ロ) 暫く放置すると反応が起こり、複数個
の免疫学的活性物質と担体粒子Ｆとが凝集体Ｇを形成す
る。
の免疫学的活性物質と担体粒子Ｆとが凝集体Ｇを形成す
る。
【００４３】(ハ) 凝集反応が十分進行した後に、図４６
に示すように試料台をＡ方向を上にして傾斜又は立ち上
げ、反応液Ｌを反応槽１２から間隙部に流し込むと、凝
集体Ｇは大きさに応じてＡ−Ｂ方向に分離される。
に示すように試料台をＡ方向を上にして傾斜又は立ち上
げ、反応液Ｌを反応槽１２から間隙部に流し込むと、凝
集体Ｇは大きさに応じてＡ−Ｂ方向に分離される。
【００４４】また、図４７、図４８は変形例を示し、図
４７、４８は階段状の間隙部を有しており、同様の作用
効果が得られる。
４７、４８は階段状の間隙部を有しており、同様の作用
効果が得られる。
【００４５】
【発明の効果】以上説明したように本発明に係る検体測
定装置は、担体粒子の径よりも十分に大きい最大間隔か
ら担体粒子の径よりも小さい最小間隔まで、一様に又は
段階的に減少した間隙を設けた簡素な構造を有し、最大
間隔方向の開口から反応液を注入すると、間隔差によっ
て大きさの異なる担体粒子、凝集体、液体媒体などが分
離できる。更に、圧力、重力、振動を利用して反応液を
注入することで分離状態がより明確になるため、測定感
度が向上し、検体中の免疫学的活性物質の定性的又は定
量的検出を高精度に行うことができる。また、反応槽を
装置と一体化することで、装置を傾けるという簡単な作
業で、反応液を間隙に浸入させることができるため検査
工程が簡便になる。
定装置は、担体粒子の径よりも十分に大きい最大間隔か
ら担体粒子の径よりも小さい最小間隔まで、一様に又は
段階的に減少した間隙を設けた簡素な構造を有し、最大
間隔方向の開口から反応液を注入すると、間隔差によっ
て大きさの異なる担体粒子、凝集体、液体媒体などが分
離できる。更に、圧力、重力、振動を利用して反応液を
注入することで分離状態がより明確になるため、測定感
度が向上し、検体中の免疫学的活性物質の定性的又は定
量的検出を高精度に行うことができる。また、反応槽を
装置と一体化することで、装置を傾けるという簡単な作
業で、反応液を間隙に浸入させることができるため検査
工程が簡便になる。
【図１】第１の実施例の試料台の斜視図である。
【図２】断面図である。
【図３】凝集体の分離状態の説明図である。
【図４】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図５】変形例の斜視図である。
【図６】断面図である。
【図７】凝集体の分離状態の説明図である。
【図８】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図９】他の変形例の斜視図である。
【図１０】断面図である。
【図１１】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図１２】更に他の変形例の斜視図である。
【図１３】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図１４】第２の実施例の試料台の斜視図である。
【図１５】断面図である。
【図１６】凝集体の分離状態の説明図である。
【図１７】変形例の斜視図である。
【図１８】断面図である。
【図１９】第３の実施例の試料台の斜視図である。
【図２０】断面図である。
【図２１】凝集体の分離状態の説明図である。
【図２２】変形例の斜視図である。
【図２３】断面図である。
【図２４】凝集体の分離状態の説明図である。
【図２５】他の変形例の斜視図である。
【図２６】断面図である。
【図２７】凝集体の分離状態の説明図である。
【図２８】更に他の変形例の斜視図である。
【図２９】第４の実施例の試料台の斜視図である。
【図３０】第５の実施例の試料台の斜視図である。
【図３１】断面図である。
【図３２】凝集体の分離状態の説明図である。
【図３３】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図３４】変形例の斜視図である。
【図３５】断面図である。
【図３６】凝集体の分離状態の説明図である。
【図３７】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図３８】他の変形例の斜視図である。
【図３９】断面図である。
【図４０】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図４１】更に他の変形例の斜視図である。
【図４２】試料台を立ち上げた場合の斜視図である。
【図４３】第５の実施例の試料台の斜視図である。
【図４４】断面図である。
【図４５】反応槽で凝集体が生成している状態の説明図
である。
である。
【図４６】試料台を傾けた状態の説明図である。
【図４７】変形例の斜視図である。
【図４８】断面図である。
【符号の説明】 １ 基板 ２ カバー部材 ３、５ 開口 ４、９ 基台 ８ 加圧式注入部材 １０ 減圧式吸引部材 １１ 振動子 １２ 反応槽 Ｆ 担体粒子 Ｇ 凝集体 Ｌ 反応液
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高山 秀人 東京都大田区下丸子三丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 宮崎 健 東京都大田区下丸子三丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】 特定物質と特異的に結合する物質を担持
させた粒子と検体との反応液中における前記担体粒子の
凝集の程度により、前記検体中の前記特定物質の測定を
行う検体測定装置において、前記担体粒子の径よりも大
きい最大間隔から一様又は段階的に間隙が減少し、前記
最大間隔部から前記反応液が浸入し得る間隙部を有する
検体測定装置であって、前記間隔部の最大間隔部の近傍
に前記反応液を加圧注入部材により注入するための開口
を設けたことを特徴とする検体測定装置。 - 【請求項２】 特定物質と特異的に結合する物質を担持
させた粒子と検体との反応液中における前記担体粒子の
凝集の程度により、前記検体中の前記特定物質の測定を
行う検体測定装置において、前記担体粒子の径よりも大
きい最大間隔から一様又は段階的に間隙が減少し、前記
最大間隔部から前記反応液が浸入し得る間隙部を有する
検体測定装置であって、前記間隔部の最小間隔部の近傍
に前記反応液を減圧吸引部材により吸引するための開口
を設けたことを特徴とする検体測定装置。 - 【請求項３】 特定物質と特異的に結合する物質を担持
させた粒子と検体との反応液中における前記担体粒子の
凝集の程度により、前記検体中の前記特定物質の測定を
行う検体測定装置において、前記担体粒子の径よりも大
きい最大間隔から一様又は段階的に間隙が減少し、前記
最大間隔部から前記反応液が浸入し得る間隙部を有する
検体測定装置であって、装置全体又は一部に対し機械的
振動を与える手段を設けたことを特徴とする検体測定装
置。 - 【請求項４】 特定物質と特異的に結合する物質を担持
させた粒子と検体との反応液中における前記担体粒子の
凝集の程度により、前記検体中の前記特定物質の測定を
行う検体測定装置において、前記担体粒子の径よりも大
きい最大間隔から一様又は段階的に間隙が減少し、前記
最大間隔部から前記反応液が浸入し得る間隙部を有する
検体測定装置であって、前記最大間隔部の近傍に、前記
粒子と検体を凝集反応させる試薬反応槽を一体化して設
けたことを特徴とする検体測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4199168A JP3046459B2 (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | 検体測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4199168A JP3046459B2 (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | 検体測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0618527A true JPH0618527A (ja) | 1994-01-25 |
| JP3046459B2 JP3046459B2 (ja) | 2000-05-29 |
Family
ID=16403291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4199168A Expired - Fee Related JP3046459B2 (ja) | 1992-07-02 | 1992-07-02 | 検体測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3046459B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008116211A (ja) * | 2006-10-31 | 2008-05-22 | Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry Science & Technology | セルセパレータ及びそれを用いた細胞分離方法 |
| KR101985441B1 (ko) * | 2018-01-29 | 2019-06-03 | 주식회사 페라메드 | 세포 전처리칩 및 이를 이용한 세포 전처리 방법 |
-
1992
- 1992-07-02 JP JP4199168A patent/JP3046459B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008116211A (ja) * | 2006-10-31 | 2008-05-22 | Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry Science & Technology | セルセパレータ及びそれを用いた細胞分離方法 |
| KR101985441B1 (ko) * | 2018-01-29 | 2019-06-03 | 주식회사 페라메드 | 세포 전처리칩 및 이를 이용한 세포 전처리 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3046459B2 (ja) | 2000-05-29 |
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