JPH06179649A - アミノ酸誘導体および該誘導体を有効成分として含有するエンケファリナーゼ阻害剤 - Google Patents

アミノ酸誘導体および該誘導体を有効成分として含有するエンケファリナーゼ阻害剤

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JPH06179649A
JPH06179649A JP4216593A JP21659392A JPH06179649A JP H06179649 A JPH06179649 A JP H06179649A JP 4216593 A JP4216593 A JP 4216593A JP 21659392 A JP21659392 A JP 21659392A JP H06179649 A JPH06179649 A JP H06179649A
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 アミノ酸誘導体(I) とその塩（Ｒ1 はＨ、低
級アルキル基；Ｒ2 は（置換）炭素環、（置換）複素
環；ＺはＨ、−ＣＯＲ9 （Ｒ9 は低級アルキル又はＲ10
置換フェニル）、Ｒ10置換（イソ）ニコチノイル、ジア
ルキルジオキソランカルボニル、ジ（Ｒ10置換フェニ
ル）アセチル、Ｒ10置換フルオレニルアミノカルボニ
ル、Ｒ10置換フタリド−３−イル；Ｒ10はＨ、ハロゲ
ン、トリハロメチル、低級アルキル又はアルコキシ；Ａ
環は（置換）フェニル基、（置換）シクロアルキル基；
ｍ，ｎは一方が０で、他方が１〜４）及びそれらを有効
成分とするエンケファリナーゼ阻害剤。 【化１】 【効果】 鎮痛剤、抗不安剤、抗ケイレン剤として有
用。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はエンケファリナーゼ阻害
作用を有する新規なアミノ酸誘導体に関する。さらに詳
しく述べると、エンケファリナーゼ阻害作用を有するた
め、種々の痛みを抑える鎮痛剤として有用である一般式
(I)
【０００２】
【化１２】
【０００３】（式中、すべての記号は後記と同じ意味を
表わす。）で示されるアミノ酸誘導体（ただし、Ｎ−
［３−（フタリド−３−イル）チオ−２−ベンジルプロ
ピオニル］−α−アニリノグルタミン酸は除く。）およ
びそれらの非毒性塩およびそれらの非毒性の酸付加塩、
および一般式(I) で示される誘導体またはそれらの非毒
性塩を有効成分として含有するエンケファリナーゼ阻害
剤に関するものである。
【０００４】
【発明の背景】エンケファリン（Enkephalin) は、下記
式 Try −Gly −Gly −Phe −Ａ （式中、ＡはMet またはLeu を表わす。）で示される M
et5 −エンケファリン（Ａ＝Met の場合）あるいは Leu
5 −エンケファリン（Ａ＝Leu の場合）に関する一般名
である。これらふたつのペンタペプタイドはオピオイド
受容体に結合して鎮痛剤作用を現わす神経伝達物質であ
る［Nature, 258, 577 (1975) 参照のこと］。
【０００５】マルフロイ（Malfroy)らによって見出され
たエンケファリナーゼ(Enkephalinase) は、Met-エンケ
ファリンあるいはLeu-エンケファリンを Gly3 − Phe4
結合において切断する酵素であり［Nature, 276, 523(1
978)参照のこと］、エンケファリンのもつ鎮痛作用の終
結に重要な役割を果たしている。従って、エンケファリ
ナーゼの作用を阻害することにより、エンケファリンの
非活性化を遅らせ、鎮痛効果を持続させることができる
と考えられる。
【０００６】
【従来の技術】以上のような背景のもとに、最近エンケ
ファリナーゼの阻害剤の開発がさかんに行なわれてい
る。例えば、欧州特許公開第38758 号では、一般式
（ａ）
【０００７】
【化１３】
【０００８】（式中、Ｘa −Ｙa はメルカプト基ほかを
表わし、ｎａはゼロまたは１を表わし、Ａａ−Ｂａは、
ＣＯＮＨ基ほかを表わし、Ｒ1aは水素、（置換）アルキ
ル、（置換）フェニルほかを表わし、Ｒ2aは水素、アル
キル、フェニル、（置換）ベンジル、ヒドロキシアルキ
ル、（置換）アルコキシアルキル、フェノキシアルキル
またはメルカプトアルキルを表わし、Ｒ3aはＯＲ4a、Ｎ
ＨＲ4aまたはＮ（Ｒ4a）2 で示される基を表わし、Ｒ4a
は（置換）フェニルほかを表わす。）で示される化合物
が提案されており、中でも式
【０００９】
【化１４】
【００１０】を有するチオルファン(Thiorphan) が注目
された（Nature, 288, 286(1980)参照のこと）。それ以
後、チオルファンのグリシン部分を種々の官能基で置き
かえた化合物群が提案されている。例えば、欧州特許公
開第136883号（および特開昭60-136554号）には、一般
式（ｂ）
【００１１】
【化１５】
【００１２】（式中、Ｒ1bは
【化１６】
【００１３】Ｒ2bは
【化１７】
【００１４】Ｒ3bは
【化１８】
【００１５】Ｒ4bは
【化１９】
【００１６】ｎｂは１〜１５の整数を表わす。）で示さ
れる化合物が提案されており、南アフリカ特許第840670
号には、一般式（ｃ）
【００１７】
【化２０】
【００１８】（式中、Ｒ1cは水素、アシルまたはアロイ
ルを表わし、Ｒ2cは水素、アルキル、アルケニル、アル
キニル、アラルキル基ほかを表わし、Ｒ3cは水素、アル
キル、カルボキシ、カルボキシアミド、置換アルキル、
置換アリール、チオール、アルキルチオ、ヘテロアリー
ルを表わし、Ｒ4cは
【００１９】
【化２１】
【００２０】ｎｃは１〜３を表わし、Ｒ5cは
【００２１】
【化２２】
【００２２】を表わす。）で示される化合物が提案され
ており、米国特許第4401677 号には、一般式（ｄ）
【００２３】
【化２３】
【００２４】（式中、Ｒ1dはアルキル、ベンジルまたは
フェネチル基を表わし、Ｒ2dは
【００２５】
【化２４】
【００２６】ｎｄは１〜４を表わす。）で示される化合
物が提案されており、さらに欧州特許公開第254032号に
は、一般式（ｅ）
【００２７】
【化２５】
【００２８】（式中、Ｒ1ae はアルキル、アルコキシ、
シクロアルキル基ほかから独立して選ばれる１またはそ
れ以上の置換基によって置換されたフェニル基を表わ
し、Ｒ2eはＲ13e ＣＯＮＨ（ＣＨ2 ）qe−、Ｒ13e ＮＨ
ＣＯ（ＣＨ2 ）qe−、Ｒ6eＯＣＯ（ＣＨ2 ）qe−基ほか
を表わし、Ｒ3eは−ＯＲ7e、−ＮＲ7eＲ8e基ほかを表わ
し、Ｒ13e はＹ1e−Ｃ6 Ｈ4 −基ほかを表わし、Ｒ6e、
Ｒ7eおよびＲ8eは、それぞれ独立して水素、アルキル、
アリールアルキル基ほかを表わし、
【００２９】ｎｅは０〜２を表わし、ｑｅは１〜４を表
わし、Ｑｅは水素またはＲ10e ＣＯ−を表わし、Ｒ10e
はアルキル、Ｙ3e−Ｃ6 Ｈ4 −基ほかを表わし、Ｙ1e、
Ｙ3eは水素、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ基
ほかを表わす。）で示される化合物が提案されている。
【００３０】
【発明の目的】本発明者らはエンケファリナーゼ阻害作
用を有する化合物を見出すため、鋭意検討を重ねた結
果、 チオルファン中のグリシン部分を酸性α−アミノ酸
（例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸等）に置きか
え、さらに 該酸性アミノ酸のいずれかのカルボキシル基を種々の
芳香族アミンでアミド化することによって、得られた誘
導体がエンケファリナーゼ阻害作用を有していることを
見出して本発明を完成した。従って、本発明は一般式
(I)
【００３１】
【化２６】
【００３２】［式中、Ｒ1 は水素原子または炭素数１〜
４のアルキル基を表わし、Ｒ2 は１〜３個のＲ3 基で置
換されているかまたは置換されていない炭素環または複
素環を表わし、Ｒ3 はそれぞれ独立して、
【００３３】(1) ハロゲン原子、(2) トリハロメチル
基、(3) 水酸基、(4) 炭素数１〜１５のアルキル基、
(5) 炭素数１〜４のアルコキシ基、(6) 炭素数１〜４の
アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルス
ルホニル基、(7)
【００３４】
【化２７】
【００３５】（基中、Ｒ4 は水素原子、ハロゲン原子、
トリハロメチル基、水酸基、炭素数１〜４のアルキル基
または炭素数１〜４のアルコキシ基を表わす。）、(8)
−ＮＲ5 Ｒ6 基（基中、Ｒ5 およびＲ6 はそれぞれ独立
して水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表わ
す。）(9) −ＣＯ−Ｒ7 基（基中、Ｒ7 は炭素数１〜４
のアルキル基またはＲ4 （前記と同じ意味を表わす。）
で置換されたフェニル基を表わす。）、(10)−ＣＯＯＲ
8 基（基中、Ｒ8 は水素原子または炭素数１〜４のアル
キル基を表わす。）、
【００３６】(11)−ＣＯＮＲ5 Ｒ6 基（基中、Ｒ5 およ
びＲ6 は前記と同じ意味を表わす。）、(12)−ＳＯ2 Ｎ
Ｒ5 Ｒ6 基（基中、Ｒ5 およびＲ6 は前記と同じ意味を
表わす。）、(13)シアノ基、(14)ニトロ基または(15)−
ＮＨＣＯ−Ｒ7 基（基中、Ｒ7 は前記と同じ意味を表わ
す。）を表わし、
【００３７】Ｚは(1) 水素原子、(2) −ＣＯＲ9 基（基
中、Ｒ9 は炭素数１〜４のアルキル基またはＲ10基（基
中、Ｒ10は水素原子、ハロゲン原子、トリハロメチル
基、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のア
ルコキシ基を表わす。）で置換されたフェニル基を表わ
す。）、(3)
【００３８】
【化２８】
【００３９】（基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わ
す。）、(4)
【００４０】
【化２９】
【００４１】（基中、Ｒ11およびＲ12はそれぞれ独立し
て水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはＲ10基
（基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わす。）で置換され
たフェニル基を表わすか、あるいはＲ11とＲ12が一緒に
なって炭素数４または５のアルキレン基を表わし、ｐは
１または２の整数を表わす。）、(5)
【００４２】
【化３０】
【００４３】（基中、ふたつのＲ10はそれぞれ独立して
前記と同じ意味を表わす。）、(6)
【００４４】
【化３１】
【００４５】（基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わし、
ｑは１〜４の整数を表わす。）または(7)
【００４６】
【化３２】
【００４７】（基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わ
す。）を表わし、
【００４８】
【化３３】
【００４９】はＲ13基（基中、Ｒ13は水素原子、ハロゲ
ン原子、トリハロメチル基、炭素数１〜４のアルキル基
または炭素数１〜４のアルコキシ基を表わす。）で置換
されたフェニル基または炭素数４〜７のシクロアルキル
基を表わし、
【００５０】ｍおよびｎは、(1) ｍがゼロのときには、
ｎは１〜４の整数を表わし、(2) ｎがゼロのときには、
ｍは１〜４の整数を表わす。）で示されるアミノ酸誘導
体（ただし、Ｎ−［３−（フタリド−３−イル）チオ−
２−ベンジルプロピオニル］−α−アニリノグルタミン
酸は除く。）またはそれらの非毒性塩またはそれらの非
毒性の酸付加塩、および一般式(I) で示される誘導体ま
たはそれらの非毒性塩を有効成分として含有するエンケ
ファリナーゼ阻害剤に関する。一般式(I) で示される誘
導体は、一般式(Ia)
【００５１】
【化３４】
【００５２】（式中、すべての記号は前記と同じ意味を
表わす。）で示されるα−アミド誘導体と、一般式(Ib)
【００５３】
【化３５】
【００５４】（式中、すべての記号は前記と同じ意味を
表わす。）で示される、β位以降がアミド化された誘導
体に分類することができる。
【００５５】
【従来技術との比較】一般式(I) で示される本発明化合
物中、一般式(Ia)で示される化合物は、前記した一般式
（ａ）から（ｅ）で示される化合物を含むすべての先行
技術にまったく記載されておらず、新規な化合物であ
る。一般式(Ib)で示される化合物の一部は、欧州特許公
開第254032号（前記した一般式（ｅ）で示される化合物
群）にブロード（非特定的）に開示されている。しかし
ながら、該欧州特許公開における目的化合物の開示は非
常にぼう大であり、その中でβ位以降がアミド化された
誘導体は実際には合成されておらず、その薬理効果も確
認されていない。本発明者らは一般式(Ib)で示される多
くの化合物を合成し、それらが有益な薬理効果を有する
ことを見出したのである。
【００５６】一般式(I) 中、Ｒ1 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、
Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12およびＲ13が表わ
す炭素数１〜４のアルキル基とは、メチル、エチル、プ
ロピルおよびブチル基およびこれらの異性体基をいう。
Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ10およびＲ13が表わす炭素数１〜４のア
ルコキシ基とは、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよ
びブトキシ基、およびこれらの異性体基をいう。
【００５７】Ｒ3 が表わす炭素数１〜４のアルキルチオ
基とは、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオおよび
ブチルチオ基、およびこれらの異性体基をいい、炭素数
１〜４のアルキルスルフィニル基とは、メチルスルフィ
ニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニルおよ
びブチルスルフィニル基、およびこれらの異性体基をい
い、さらに炭素数１〜４のアルキルスルホニル基とは、
メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホ
ニルおよびブチルスルホニル基、およびこれらの異性体
基をいう。
【００５８】Ｒ3 が表わす炭素数１〜１５のアルキル基
とは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、
ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウン
デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシルおよびペ
ンタデシル基、およびこれらの異性体基をいう。Ｒ3 、
Ｒ4 、Ｒ10およびＲ13が表わすハロゲン原子とは、フッ
素、塩素、臭素およびヨウ素原子をいい、さらにＲ3 、
Ｒ4 、Ｒ10およびＲ13が表わすトリハロメチル基とは、
トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリブロモメ
チルおよびトリヨードメチル基をいう。Ｒ11およびＲ12
が一緒になって表わす炭素数４または５のアルキレン基
とはテトラメチレン基またはペンタメチレン基をいう。
【００５９】一般式(I) 中、Ｒ2 が表わす炭素環とは、
一部または全部が飽和していてもよい単環、二環もしく
は三環の炭素数１５以下の芳香族環をいう。これらの環
としては、例えば、ベンゼン、ナフタレン、インデン、
アズレン、フルオレン、フェナントレン、アントラセ
ン、アセナフチレン、ビフェニレン環およびこれらの一
部または全部が飽和している環が挙げられる。より好ま
しい炭素環としては、ベンゼン環を有する単環、二環も
しくは三環のもの、すなわち、ベンゼン、ナフタレン、
フェナントレンおよびアントラセンが挙げられる。
【００６０】一般式(I) 中、Ｒ2 が表わす複素環とは、
一部または全部が飽和していてもよい単環、二環もしく
は三環の炭素および異項原子数１５以下の複素環をい
う。これらの環としては、例えば、フラン、チオフェ
ン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チア
ゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、
フラザン、ピラン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジ
ン、ピラジン、インドール、イソインドール、ベンゾフ
ラン、ベンゾチオフェン、インドリジン、ベンズイミダ
ゾール、ベンズチアゾール、ベンズオキサゾール、クロ
メン、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、
インダゾール、キナゾリン、シンノリン、キノキサリ
ン、フタラジン、プテリジン、ベンゾジアゼピン、カル
バゾール、アクリジン、フェナントリジン、キサンテ
ン、フェナジン、フェノチアジン環およびこれらの一部
または全部が飽和している環が挙げられる。
【００６１】より好ましい複素環としては、異項原子と
して窒素原子および／またはイオウ原子を１または２個
含有し、炭素原子および異項原子の合計数１５以下の単
環あるいはベンゼン環と縮合した二環のものが挙げられ
る。Ｒ2 として特に好ましい環は、ベンゼン、ナフタレ
ン、フラン、チオフェン、ピリジン、ピリミジン、ピラ
ジン、ベンズイミダゾール、ベンズチアゾール、ベンズ
オキサゾールおよびベンゾアゼピン環およびこれらの一
部分が飽和している環である。一般式(I) 中、
【００６２】
【化３６】
【００６３】環が表わす炭素数４〜７のシクロアルキル
基とはシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル
およびシクロヘプチル基をいう。一般式(Ia)において
は、
【００６４】
【化３７】
【００６５】環で表わされるすべての基が好ましく、一
般式(Ib)においては、
【００６６】
【化３８】
【００６７】環は無置換のフェニル基またはＲ13基（基
中、Ｒ13は前記と同じ意味を表わす。）で置換された炭
素数４〜７のシクロアルキル基が好ましい。さらに、一
般式(I) において、
【００６８】
【化３９】
【００６９】で表わされるアミノ酸残基としてはＬ−ア
ミノ酸の残基が好ましい。
【００７０】
【非毒性塩】一般式(I) で示される本発明化合物は、公
知の方法で塩に変換される。塩は非毒性でかつ水溶性の
ものが好ましい。適当な塩としては、アルカリ金属（ナ
トリウム、カリウム等）の塩、アルカリ土類金属（カル
シウム、マグネシウム等）の塩、アンモニウム塩、薬学
的に許容される有機アミン（テトラメチルアンモニウ
ム、トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミ
ン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチ
ルアミン、ピペリジン、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタ
ン、リジン、アルギニン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン
等）の塩等が挙げられる。
【００７１】一般式(I) で示される本発明化合物は、所
望により公知の方法で酸付加塩に変換される。酸付加塩
は非毒性かつ水溶性であることが好ましい。適当な酸付
加塩としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水
素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩のような無機酸塩、
または酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、安息香酸塩、クエン
酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベン
ゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン
酸塩、グルクロン酸塩、グルコン酸塩のような有機酸塩
が挙げられる。
【００７２】
【命名法および異牲体】一般式(I) で示される化合物
は、アミノ酸の誘導体として命名される。例えば、式
【化４０】 で示される化合物は、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベン
ジルプロピオニル）−α−（４−クロロアニリノ）グル
タミン酸γ−ナトリウム塩と呼ばれる。
【００７３】また、式
【化４１】 で示される化合物は、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベン
ジルプロピオニル）アスパラギン酸 β−（１−ナフチ
ル）アミド α−メチルエステルと命名される。
【００７４】特許請求の範囲を含む本明細書において、
各記号が表わすアルキル基、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、アルキルスルフィニル基およびアルキルスルホニ
ル基とは、それぞれ直鎖だけでなく分枝鎖の基も含むも
のである。従って、特許請求の範囲を含む本明細書にお
いて、不斉炭素等の立体配置により生ずるすべての異性
体が本発明の範囲に含まれる。
【００７５】
【本発明化合物の製造方法】本発明に従えば、一般式
(I) で示される本発明化合物は、以下の反応工程式Ａ、
ＢおよびＣに示す工程のいずれかを用いて製造すること
ができる。各式中、Ｒ1'は炭素数１〜４のアルキル基を
表わし、Ｒ14は炭素数１〜４のアルキル基およびフェニ
ル基から選ばれた３個の基で置換されたシリル基（例え
ば、tert−ブチルジメチルシリル基、ジフェニルtert−
ブチルシリル基等）を表わし、Ｚ1 は−ＣＯＲ9 基（基
中、Ｒ9 は前記と同じ意味を表わす。）を表わし、Ｚ2
は前記と同じ意味を表わすＺ基中、水素原子以外のいず
れかの基を表わし、ｍ1 およびｎ1 は、(1) ｍ1 がゼロ
のときには、ｎ1 は１〜４の整数を表わし、(2) ｎ1 が
ゼロのときには、ｍ1 は２〜４の整数を表わし、tＢｕ
はtert−ブチル基を表わし、Ｂｎはベンジル基を表わ
し、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。
【００７６】
【化４２】
【００７７】
【化４３】
【００７８】
【化４４】
【００７９】前記反応工程式中の各反応は当業者にとっ
て公知である。例えば、反応１は式(II)のアミンと式(V
I)
【００８０】
【化４５】
【００８１】（式中、すべての記号は前記と同じ意味を
表わす。）で示されるカルボン酸を反応させてアミド結
合を形成させる反応である。この反応は公知であり、例
えば、（Ａ）混合酸無水物を用いる方法、（Ｂ）酸ハラ
イドを用いる方法、（Ｃ）ＤＣＣ等の縮合剤を用いる方
法等が挙げられる。これらの方法を具体的に説明する
と、
【００８２】（Ａ）混合酸無水物を用いる方法は、例え
ば一般式(VI)で示されるカルボン酸を不活性有機溶媒
（クロロホルム、塩化メチレン、ジエチルエーテル、テ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ）等）中または無溶媒で、三
級アミン（ピリジン、トリエチルアミン、ピコリン等）
の存在下、酸ハライド（ピバロイルクロライド、トシル
クロライド、メシルクロライド等）、または酸誘導体
（クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル等）と、０
℃〜４０℃で反応させ、得られた混合酸無水物と一般式
（II）で示されるアミンを不活性有機溶媒（上記と同
じ）中、０℃〜４０℃で反応させることにより行なわれ
る。
【００８３】（Ｂ）酸ハライドを用いる方法は、例えば
一般式(VI)で示されるカルボン酸を不活性有機溶媒（上
記と同じ）中、または無溶媒で、酸ハライド（チオニル
クロライド、オキサリルクロライド等）と−２０℃〜還
流温度で反応させ、得られた酸ハライドを三級アミン
（上記と同じ）の存在下、もしくは非存在下、一般式
（II）で示されるアミンと不活性有機溶媒（上記と同
じ）中、０℃〜４０℃で反応させることにより行なわれ
る。
【００８４】（Ｃ）ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジ
イミド）等の縮合剤を用いる方法は、例えば一般式(VI)
で示されるカルボン酸と一般式(II)で示されるアミン
を、不活性有機溶媒（上記と同じ）中、または無溶媒
で、三級アミン（上記と同じ）の存在下もしくは非存在
下、ＤＣＣを用いて、０℃〜４０℃で反応させることに
より行なわれる。これら（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の
反応は、いずれも不活性ガス（アルゴン、窒素等）雰囲
気下、無水条件で行なうことが好ましい。
【００８５】反応２は、不活性有機溶媒（塩化メチレ
ン、アセトニトリル等）中、２−メルカプトエチルアミ
ン（ＨＳ−（ＣＨ2 ）2 −ＮＨ2 ）を用いて、室温から
６０℃で反応させることにより行なわれる。
【００８６】反応３は、無水アルカノール（例えば、無
水メタノール、無水エタノール等）中、無水炭酸カリウ
ムまたは無水炭酸ナトリウムを用いて、通常−１０℃か
ら１００℃の温度で反応させることにより行なわれる。
【００８７】反応４は、水と混和しうる有機溶媒（ジメ
トキシエタン、ＴＨＦ、ジオキサン、低級アルカノール
等）中、アルカリ（水酸化カリウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム
等）の水溶液を用いて、通常−１０℃から１００℃の温
度で行なわれる。
【００８８】反応５は、酸性条件下での加水分解であ
り、例えば不活性有機溶媒（例えば、塩化メチレン、Ｔ
ＨＦ、ジオキサン、低級アルカノール等中）、有機酸
（酢酸、シュウ酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフル
オロ酢酸等）の水溶液または無機酸（塩酸、硫酸等）の
水溶液を用いて、室温から溶媒の還流温度で反応させる
ことにより行なわれる。
【００８９】反応６は、所望のＲ1'に相当する無水アル
カノール（無水メタノール、無水エタノール等）中、無
水炭酸カリウムまたは無水炭酸ナトリウムを用いて、通
常−１０℃から１００℃の温度で反応させることにより
行なわれる。
【００９０】反応７は、Ｚ2 が置換アシル基（Ｚが表わ
す基中、（２）〜（６）で示される基）である場合に
は、不活性有機溶媒（塩化メチレン、ジメチルホルムア
ミド、ＴＨＦ、酢酸エチル等）中あるいは無溶媒で、三
級アミン（ピリジン、トリエチルアミン等）の存在下、
Ｚ2 に相当するカルボン酸のハロゲン化物または酸無水
物を用いて、０℃から５０℃で反応させることにより行
なわれる。またＺ2 が
【００９１】
【化４６】
【００９２】（基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わ
す。）で示される基を表わす場合には、不活性有機溶媒
（塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、ＴＨＦ、アセ
トン等）中、塩基（三級アミン、アルカリ金属の水酸化
物または炭酸塩等）の存在下、Ｚ2 のハロゲン化物を用
いて１０℃から５０℃で反応させることにより行なわれ
る。
【００９３】反応８は脱シリル化反応であり、テトラヒ
ドロフラン中、テトラブチルアンモニウムフロリド（ｎ
Ｂｕ4 Ｎ+ Ｆ- ）を用いて室温下で行なわれる。
【００９４】反応９はエステル化反応であり、例えば、
不活性有機溶媒（ジエチルエーテル、酢酸エチル、塩化
メチレン、アセトン、低級アルカノール等）中、所望の
ジアゾアルカン（ジアゾメタン等）を用いて、−１０℃
から４０℃で反応させるか、あるいは酸（塩酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸等）または縮合剤（ジシクロヘキシル
カルボジイミド等）の存在下、所望のアルカノールを用
いて、−１０℃から５０℃で反応させることにより行な
われる。反応１０は、Ｚ2 が
【００９５】
【化４７】
【００９６】を表わす場合の反応７と同様にして行なわ
れる。前記反応工程式で用いた一般式(II)、(III) 、(I
V)および(V) で示される化合物は公知の反応の組合せ、
例えば以下の反応工程式Ｄに従って製造することができ
る。式中、Ｂｏｃはtert−ブトキシカルボニル基を表わ
し、ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル基を表わし、そ
の他の記号は前記と同じ意味を表わす。
【００９７】
【化４８】
【００９８】上記反応工程式中の各反応は当業者にとっ
て公知である。本明細書中の各反応において反応生成物
は通常の精製手段、例えば常圧下または減圧下における
蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高
速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、
あるいはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶
等の方法により精製することができる。精製は各反応ご
とに行なってもよいし、いくつかの反応終了後行なって
もよい。
【００９９】
【出発物質】本発明の製造方法で用いた式(VII) および
(IX)で示される出発物質および各試薬は、すべてそれ自
身公知の化合物であるか、あるいは公知の方法により容
易に製造することができる。例えば、ｎがゼロであり、
ｍが１または２である式(VII) の化合物、およびｎ1 が
ゼロであり、ｍ1 が１または２である式(IX)の化合物、
およびｍ1 がゼロであり、ｎ1 が１または２である式(I
X)の化合物は市販化合物である。
【０１００】
【効果】一般式(I) で示される本発明化合物、またはそ
の非毒性塩は、エンケファリナーゼ阻害作用を有するの
で、哺乳動物、特にヒトにおける鎮痛剤、抗不安剤、抗
ケイレン剤として有用である。本発明化合物のエンケフ
ァリナーゼ阻害作用およびそれに基づく鎮痛作用は以下
に述べるスクリーニング系により確認された。
【０１０１】エンケファリナーゼに対する阻害作用 (1) 実験方法 エンケファリナーゼはJournal of Neurochemistry, 39,
1081(1982) に記載の方法により得た。すなわち、ｄｄ
Ｙ系雄性マウス（２８〜３０ｇ）より得られた線条体に
トリス塩酸バッファー（以下、単にバッファーとい
う。）を加えてホモジネートした後遠心分離（1000ｇで
５分間）した。得られた上澄液を、さらに遠心分離(200
00ｇで１分間）にかけ、生じた沈渣を冷バッファーで洗
浄した後、新たなバッファー中に再懸濁して、これをエ
ンケファリナーゼの酵素源として用いた。
【０１０２】実験はJournal of Biological Chemistry,
255, 2227(1980)に記載の方法に従って行なった。すな
わち、テスト化合物（１０-5〜１０-9Ｍ）を２％ＤＭＳ
Ｏ／バッファー（５０μｌ）に溶かし、これに酵素溶液
（上で得られた酵素源を３０倍に希釈したもの）１５０
μｌと、基質溶液［５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ／ＮａＯＨ
【０１０３】バッファー（ｐＨ 7.4）にスクシニル−ア
ラニル−アラニル−フェニルアラニル（７−アミド−４
−メチル）クマリン(Suc-Ala-Ala-Phe-AMC、最終濃度：
１０-4Ｍ）を溶かしたもの］５０μｌを加えて、３７℃
で６０分間インキュベーションした。チオルファン（１
０-6Ｍ）を加えて反応を停止し、９５℃で１５分間加熱
した。第２ステップとして、インキュベーションメディ
ウムにアミノペプチダーゼＭ0.75μｌを加えて、５６℃
で６０分間インキュベートし、生じたＡＭＣの蛍光強度
を励起波長３６７ｎｍ、蛍光波長４４０ｎｍで測定し
た。ブランク値としてテスト化合物の代わりにチオルフ
ァン（１０-6Ｍ）を用いて同様の実験を行なった。 (2) 結果
【０１０４】
【表１】
【０１０５】
【表２】
【０１０６】
【表３】
【０１０７】ブラジキニン誘発咬合反応に対する抑制作
用 (1) 実験方法 実験はJournal of Pharmacological Methods, 7, 271(1
982)に記載の方法により行なった。すなわち、エーテル
で麻酔された雄性Sprague-Dawleyラット（２００ｇ〜３
００ｇ）の歯髄質にブラジキニン（0.63〜1.25μｌを蒸
留水 0.5〜1.0μｌに溶かしたもの）の入ったカニュー
レを埋め込み、下あご門歯に固定した。ブラジキニンを
歯髄質へ投与すると、１分以内に咬合反応やその他の嫌
悪行動（例えば、ジャンピング、戦闘、両手をこする、
引っかく、逃避、頭や胴の痙動）を起こす。薬物投与前
に２０分間またはそれ以上の咬合反応を続けたラットだ
けを次の実験に用いた。
【０１０８】0.5 ％カルボキシメチルセルロースに懸濁
させたテスト化合物を腹腔内または経口投与し、一定時
間経過後にブラジキニンを投与した。投与後咬合反応を
起こさなかった（鎮痛状態にある）ラットの匹数をチェ
ックした。 (2) 結果
【０１０９】
【表４】
【０１１０】一方、本発明化合物の毒性は非常に低いも
のであり、医薬として使用するために十分安全であると
判断できる。本発明化合物を前記の目的で用いるには、
通常全身的または局所的に、または経口でまたは非経口
で投与される。投与量は、年令、体重、症状、治療効
果、投与方法、処理時間等により異なるが、通常成人一
人あたり、１回に１０ｍｇ〜１ｇの範囲で、１日１回か
ら数回（好ましくは１〜４回）経口投与されるか、また
は成人一人あたり、１回１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲で１
日１回〜数回（好ましくは１〜４回）非経口投与（好ま
しくは、静脈内投与）される。もちろん、前記したよう
に投与量は種々の条件で変動するので、上記投与量より
少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて投与
する必要のある場合もある。
【０１１１】本発明化合物を投与する際には、経口投与
のための固体組成物、液体組成物およびその他の組成
物、非経口投与のための注射剤、外用剤、坐剤等として
用いられる。経口投与のための固体組成物には、錠剤、
丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等が含まれる。このよ
うな固体組成物においては、ひとつまたはそれ以上の活
性物質が、少なくともひとつの不活性な希釈剤（乳糖、
マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、微結晶セルロース、デンプン、ポリビニルピロリド
ン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）と混合して
用いらる。これらの組成物は、常法に従って、不活性な
希釈剤以外の添加物、例えば潤滑剤（ステアリン酸マグ
ネシウム等）、崩壊剤（繊維素グリコール酸カルシウム
等）、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸等）
や安定化剤（ラクトース等）を含有していてもよい。錠
剤または丸剤は、必要により胃溶性または腸溶性物質
（白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）のフ
ィルムで被膜してもよい。カプセル剤にはハードカプセ
ルおよびソフトカプセルが含まれる。
【０１１２】経口投与のため液体組成物としては、溶液
剤、乳濁剤、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤が含ま
れる。このような液体組成物においては、一般的に用い
られる不活性な希釈剤（精製水、エタノール等）が含ま
れる。これらの組成物は、不活性な希釈剤以外に、湿潤
剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、
防腐剤を含有していてもよい。経口投与のためのその他
の組成物としては、ひとつまたはそれ以上の活性物質を
含み、常法により処方されるスプレー剤が含まれる。ス
プレー剤は、不活性な希釈剤以外に安定剤（亜硫酸ナト
リウム等）や等張性を与えるための緩衝剤（塩化ナトリ
ウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸等）を含有してい
てもよい。スプレー剤の製造には、例えば米国特許第2,
868,691 号、同3,095,355 号明細書記載の方法を用いる
ことができる。
【０１１３】非経口投与のための注射剤としては、無菌
の水性または非水性の溶液剤、懸濁剤、乳濁剤が含まれ
る。このような注射剤においては、ひとつまたはひとつ
以上の活性物質が、少なくともひとつの不活性な水性の
希釈剤（注射用蒸留水、生理食塩水等）や不活性な非水
性の希釈剤（プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、オリーブ油、エタノール、ポリソルベート８０
（登録商標）等）と混合して用いられる。これらの注射
剤は、さらに防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化
剤（ラクトース等）、溶解補助剤（グルタミン酸、アス
パラギン酸等）のような補助剤を含有していてもよい。
これらは、通常、ろ過（バクテリア保留フィルター
等）、殺菌剤の配合または照射によって無菌化される
か、またはこれらの処理をした後、凍結乾燥等の方法に
より固体組成物とし、使用直前に無菌水、または無菌の
注射用希釈剤を加えて使用される。非経口投与のための
その他の組成物としては、ひとつまたはそれ以上の活性
物質を含み、常法により処方される外用液剤、塗布剤の
ような外用剤、直腸内投与のための坐剤、膣内投与のた
めのペッサリー等が含まれる。
【０１１４】
【参考例および実施例】以下、参考例および実施例によ
り本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。クロマトグラフィーによる分離の箇所に記
載されているカッコ内の溶媒は、使用した溶出溶媒また
は展開溶媒を示し、割合は体積比を表わす。特別の記載
がない場合には、ＩＲはＫＢｒ法で測定し、ＮＭＲは重
クロロホルム（ＣＤＣｌ3 ）で測定している。
【０１１５】参考例１ Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）−α−アニリノ−Ｌ
−グルタミン酸γ−ベンジルエステル
【０１１６】
【化４９】
【０１１７】塩化メチレン（３０ｍｌ）に溶かしたＮ−
（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−グルタミン酸γ−
ベンジルエステル ジシクロヘキシルアミン塩（市販さ
れている、5.18ｇ）に、氷冷下ピバロイルクロライド
（1.35ｍｌ）を加え、室温で１０分間かきまぜた。反応
混合物を再度氷冷した後、ここへトリエチルアミン（1.
4 ｍｌ）に溶かしたアニリン（１ｍｌ）を滴下し、室温
で２０分間かきまぜた。反応混合物に酢酸エチルを加え
た後、１Ｎ塩酸、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液および飽
和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後減圧
濃縮した。残留物（固体）をｎ−ヘキサンで洗浄して、
次の物性値を有する標題化合物 2.9ｇを得た。 ＴＬＣ（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１）：Ｒｆ
0.74； ＮＭＲ：δ 8.40(1H,brs), 7.55〜6.90(10H,m), 5.35
(1H,brd), 5.10(2H,s), 4.40 〜4.10(1H,m), 2.80〜2.4
0(2H,m), 2.40〜1.70(2H,m), 1.42(9H,s)； ＭＳ：ｍ／ｚ ４１２（Ｍ+ ），３５６，３３９，２９
２。
【０１１８】参考例２ α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ−ベンジルエステル
・トリフルオロ酢酸塩
【０１１９】
【化５０】
【０１２０】塩化メチレン（２ｍｌ）に溶かしたｔ−ブ
トキシカルボニル基で保護したグルタミン酸（参考例１
で製造した、2.9 ｇ）に、氷冷下トリフルオロ酢酸（5.
4 ｍｌ）を加え、室温で 2.5時間かきまぜた。反応混合
物を減圧濃縮して、次の物性値を有する標題化合物3.00
ｇを粗生成物として得た。 ＴＬＣ（酢酸エチル）：Ｒｆ 0.23； ＮＭＲ：δ 9.50(1H,brs), 7.60〜6.80(10H,m), 5.00
(2H,s), 4.60 〜4.30(1H,m), 2.70〜2.50(2H,m), 2.50
〜1.90(2H,m)； ＭＳ：ｍ／ｚ ３１２，２０４，１９３，１９２。
【０１２１】参考例３ Ｎ−（３−アセチルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ−ベンジルエ
ステル
【０１２２】
【化５１】
【０１２３】塩化メチレン（１ｍｌ）に溶かした３−ア
セチルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピオン酸（後記の方
法で製造した、８３３ｍｇ）に過剰のシュウ酸クロライ
ドを室温で加え、３０分間かきまぜた。反応混合物から
シュウ酸クロライドを充分に留去した後、残留物に塩化
メチレン（２ｍｌ）を加えて酸クロライドの溶液を得
た。ピリジン（2.83ｍｌ）と塩化メチレン（１６ｍｌ）
の混合溶媒に溶かしたアミン体のトリフルオロ酢酸塩
（参考例２で製造した、1.64ｇ）に、氷冷下、先に製造
した酸クロライド溶液を滴下して室温で１５分間かきま
ぜた。反応混合物を水中に注ぎ、１Ｎ塩酸、１Ｎ水酸化
ナトトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄し、硫
酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮した。残留物をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン：ｎ−ヘ
キサン＝２：１→塩化メチレン→塩化メチレン：メタノ
ール＝２０：１）で精製し、さらに酢酸エチルとｎ−ヘ
キサンの混合液より再結晶して次の物性値を有する標題
化合物７４３ｍｇを白色粉末として得た。
【０１２４】ＴＬＣ（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
１）：Ｒｆ 0.48； ＮＭＲ：δ 8.52および8.38(1H,brs), 7.34〜7.00(15
H，m), 6.44〜6.24(1H,m), 5.12および5.10(2H,s), 4.6
0〜4.30(1H,m), 3.24〜3.00および3.00〜2.82(4H,m),
2.76〜2.34(3H,m), 2.28および2.22(3H,s), 2.20〜1.82
(2H,m)； ＭＳ：ｍ／ｚ ５３２（Ｍ+ ），４８９，４４０，３７
０。
【０１２５】前記反応に出発原料として用いた３−アセ
チルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピオン酸は以下の方法
により製造した。２−ベンジルアクリル酸（市販品、25
ｇ）にチオ酢酸（１６ｍｌ）を加え、油浴上で１時間加
熱還流した。残留物より過剰のチオ酢酸を減圧下に除去
し、さらにトルエンで共沸した。残留物をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン：
酢酸＝５：９５：0.05→２０：８０：0.05）で精製し
て、次の物性値を有する３−アセチルチオ−２ＲＳ−ベ
ンジルプロピオン酸（16.7ｇ）を無色オイルとして得
た。 ＴＬＣ（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）：Ｒｆ
0.3 ； ＮＭＲ：δ 7.35〜7.14(5H,m), 3.2 〜2.28(5H,m), 2.
33(3H,s)； ＭＳ：ｍ／ｚ ２３８（Ｍ+ ），２２０。
【０１２６】実施例１ Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸および相当する
γ−ナトリウム塩
【０１２７】
【化５２】
【０１２８】アルゴン雰囲気下、テトラヒドロフラン
（９ｍｌ）とジメトキシエタン（1.4ｍｌ）の混合溶媒
に溶かしたベンジルエステル体（参考例３で製造した、
７４３ｍｇ）に、水（５ｍｌ）に溶かした水酸化リチウ
ム−水和物（２９３ｍｇ）を室温で加え、同温度で３０
分間かきまぜた。反応混合物に１Ｎ塩酸を氷冷下に加え
て酸性化し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩
水を洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮した。残
留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホ
ルム→酢酸：クロロホルム＝１：９９）で精製して、次
の物性値を有する標題化合物（フリー酸として、３８７
ｍｇ）を白色粉末として得た。
【０１２９】融点：158.5 〜160.0 ℃； ＴＬＣ（酢酸：クロロホルム＝５：９５）：Ｒｆ 0.2
0； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ＋ＤＭＳＯ−ｄ6 溶液）：δ 9.04
〜8.86(1H,d like m), 7.56 〜7.40(2H,m), 7.36〜6.92
(9H,m), 4.72〜4.46(1H,m), 3.02〜2.40(6H,m),2.40〜
1.68(4H,m), 1.54(1H,t)； ＭＳ：ｍ／ｚ ４００（Ｍ+ ），３８２，３６６，３５
３，３３５； ＩＲ（ＫＢｒ）： 3275, 1700,1640, 1600, 1540, 144
0, 1300, 1250, 750, 695cm-1。
【０１３０】上記で得られたフリー酸を少量のメタノー
ルに溶かし、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液および水を加
えて、室温で５分間かきまぜた。反応混合物を凍結乾燥
して、次の物性値を有する標題化合物（ナトリウム塩）
を得た。 ＴＬＣ（クロロホルム：酢酸＝９５：５）：Ｒｆ 0.2
0； ＮＭＲ（ＣＤ3 ＯＤ）：δ 7.60〜7.00(10H,m), 4.50
〜4.20(1H,m), 3.05〜1.70(9H,m)； ＩＲ：ν 3680〜2500(3270), 1635, 1595, 1540, 144
0, 1400, 1310, 1250, 750, 695cm-1。 以下、相当する３−アセチルチオ−２−置換プロピオン
酸を用いて、参考例１→参考例２→参考例３→実施例１
と同様に操作して、次表III に示す目的化合物を得た。
【０１３１】
【表５】
【０１３２】実施例２ 相当する出発原料とアミン体を用いて、参考例１→参考
例２（トリフルオロ酢酸の代わりに塩酸を用いた。）→
参考例３→実施例１と同様に操作して、次表IVに示す目
的化合物を得た。
【０１３３】
【表６】
【０１３４】
【表７】
【０１３５】実施例３ 相当する出発原料とアミン体を用いて、参考例１（ピバ
ロイルクロライドを用いる混合酸無水物法の代わりに、
ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）を縮合剤と
するアミド化方法を用いた。）→参考例２（トリフルオ
ロ酢酸の代わりに塩酸を用いた。）→参考例３→実施例
１と同様に操作して、次表ＶおよびVIに示す目的化合物
を得た。
【０１３６】
【表８】
【０１３７】
【表９】
【０１３８】
【表１０】
【０１３９】実施例４ Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−Ｌ−アスパラギン酸α−（２，３−ジヒドロ−１
−メチル−５−フェニル−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼ
ピン−７−イル）アミドβ−メチルエステル
【０１４０】
【化５３】
【０１４１】メタノール（１０ｍｌ）に溶かしたＮ−
（３−アセチルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピオニル）
−Ｌ−アスパラギン酸α−（２，３−ジヒドロ−１−メ
チル−５−フェニル−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン
−７−イル）アミドβ−ベンジルエステル（相当する原
料を用いて参考例１→参考例２→参考例３と同様にして
製造した、1.686 ｇ) に炭酸カリウム(0.688ｇ) を加え
て室温で１時間かきまぜた。反応混合物を塩化メチレン
（１００ｍｌ）で希釈し、水および飽和食塩水で洗浄
し、硫酸マグネシウムで乾燥し減圧濃縮した。残留物を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン：
メタノール＝３０：１）で精製し、次の物性値を有する
標題化合物(0.735ｇ）を橙色アモルファスとして得た。
【０１４２】ＴＬＣ（塩化メチレン：メタノ−ル＝９
５：５）：Ｒｆ 0.37; ＮＭＲ：δ 8.32 および7.98(1H,s), 7.68〜6.64(14H,
m), 4.90 〜4.75(1H,m),3.88〜3.40(7H,m), 3.20〜1.92
(10H,m), 1.40(1H,2xt); ＭＳ：ｍ／ｚ ５５８（Ｍ+ ）, ５２６，５１０，４９
８； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν 3600〜2500, 1715, 1650, 1610,
1490, 1290, 1180, 690cm-1。
【０１４３】以下、同様に操作して次の目的化合物を得
た。 (1) Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオ
ニル）−Ｌ−グルタミン酸α−（２，３−ジヒドロ−１
−メチル−５−フェニル−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼ
ピン−７−イル）アミドγ−メチルエステル
【０１４４】
【化５４】
【０１４５】ＴＬＣ（メタノール：塩化メチレン＝１：
９）：Ｒｆ 0.56; ＮＭＲ：δ 8.48および8.27(1H,s,5:6), 7.70〜6.90(1
3H,m), 6.70 および6.52(1H,d), 4.55〜4.28(1H,m), 3.
80〜3.50(4H,m), 3.63および3.65(3H,s), 3.00〜1.84(9
H,m), 2.80および2.76(3H,s), 1.44および1.39(1H,t); ＭＳ：ｍ／ｚ ５７２（Ｍ+ ），５４０，５１２； ＩＲ: ν 3300, 1740, 1500 cm-1。
【０１４６】実施例５ Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−Ｌ−グルタミン酸α−（２，３−ジヒドロ−１−
メチル−５−フェニル−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピ
ン−７−イル）アミド
【０１４７】
【化５５】
【０１４８】実施例４(1) で製造したメチルエステル体
を用いて、実施例１と同様に操作して次の物性値を有す
る標題化合物を得た。 ＴＬＣ（メタノール：ベンゼン＝２：８）：Ｒｆ 0.2; 融点：126.0 〜131.0 ℃。
【０１４９】参考例４ α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ−tert−ブチルエス
テル
【０１５０】
【化５６】
【０１５１】Ｎ−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−
グルタミン酸γ−tert−ブチルエステルを出発原料とし
て参考例１と同様にして（ただし、混合酸無水物法の代
わりにＤＣＣを縮合剤とするアミド化方法を用いた。）
製造したＮ−（ベンジルオキシカルボニル）−α−アニ
リノ−Ｌ−グルタミン酸γ−tert−ブチルエステル（7.
80ｇ）、パラジウム−炭素（１０％；８８０ｍｇ）およ
び酢酸エチル（１３０ｍｌ）の混合物を水素雰囲気下、
室温で３時間かきまぜた。反応混合物をろ過し、ろ液に
４Ｎ塩化水素を含む酢酸エチル（２０ｍｌ）を加えた後
減圧濃縮して標題化合物の塩酸塩を粗生物として得た。
【０１５２】実施例６ Ｎ−（３−ベンゾイルチオ−２Ｓ−ベンジルプロピオニ
ル）−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ−tert−ブチ
ルエステル
【０１５３】
【化５７】
【０１５４】参考例４で製造したアミン体と３−ベンゾ
イルチオ−２Ｓ−ベンジルプロピオン酸（公知物質、ジ
ャーナル・オブ・メディカル・ケミストリー(J.Med.Che
m.)，29巻 751〜757 頁）を用いて、参考例３と同様に
操作して次の物性値を有する標題化合物を得た。 ＴＬＣ（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）：Ｒｆ
0.56。
【０１５５】実施例７ Ｎ−（３−メルカプト−２Ｓ−ベンジルプロピオニル）
−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ−tert−ブチルエ
ステル
【０１５６】
【化５８】
【０１５７】実施例６で製造したベンゾイル体を用い
て、実施例４と同様に操作して次の物性値を有する標題
化合物を得た。 ＴＬＣ（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）：Ｒｆ
0.53。
【０１５８】実施例８ Ｎ−（３−メルカプト−２Ｓ−ベンジルプロピオニル）
−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸
【０１５９】
【化５９】
【０１６０】実施例７で製造したtert−ブチルエステル
（７７０ｍｇ）を酢酸エチル（３ｍｌ）に溶かし、４Ｎ
塩化水素含有酢酸エチル（２ｍｌ）を加え室温で２時間
かきまぜた。反応混合物を減圧濃縮し、残留物をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン：酢酸エ
チル＝９：１→４：１→２：１→酢酸エチル）で精製し
て次の物性値を有する標題化合物（３００ｍｇ）を得
た。 ＴＬＣ（クロロホルム：テトラヒドロフラン：酢酸＝１
５：４：１）：Ｒｆ 0.39； 旋光度（ｃ＝0.895 ，無水Ｃ2 Ｈ5 ＯＨ）：［α］D −
22.2°。 以下、相当する出発原料を用いて、参考例４→実施例６
→実施例７→実施例８と同様に操作して、次表VII に示
す目的化合物を得た。
【０１６１】
【表１１】
【０１６２】実施例９ Ｎ−（３−アセチルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−γ−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸α−tert−ブチ
ルエステル
【０１６３】
【化６０】
【０１６４】Ｎ−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−
グルタミン酸α−tert−ブチルエステルを出発原料とし
て用いて、参考例１→参考例４→参考例３と同様に操作
して次の物性値を有する標題化合物を得た。 ＴＬＣ（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１) : Ｒｆ
0.42。
【０１６５】実施例１０ Ｎ−（３−アセチルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−γ−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸
【０１６６】
【化６１】
【０１６７】実施例９で製造したtert−ブチルエステル
を出発原料として用いて、参考例２と同様に操作して、
次の物性値を有する標題化合物を得た。 ＴＬＣ（酢酸エチル：メタノール＝９：１) ：Ｒｆ 0.
12。
【０１６８】実施例１１ Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−γ−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸α−ナトリウム
塩
【０１６９】
【化６２】
【０１７０】クロロホルム（１ｍｌ）とアセトニトリル
（２ｍｌ）の混合溶媒に溶かしたアセチル体（実施例１
０で製造した、１５０ｍｇ）にシステアミン（すなわ
ち、Ｈ2 Ｎ−（ＣＨ2 ）2 −ＳＨ、52.2ｍｇ）を加え
て、４０℃で２０分間かきまぜた。反応混合物を酢酸エ
チルで希釈し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後減圧
濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：１）で精製して、標
題化合物に相当するフリー酸を得た。フリー酸を少量の
メタノールに溶かし、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液およ
び水を加えて、室温で５分間かきまぜた。反応混合物を
凍結乾燥して、次の物性値を有する標題化合物（ナトリ
ウム塩）を得た。 融点：131.0 〜135 ℃； ＴＬＣ（クロロホルム：テトラヒドロフラン：酢酸＝８
２：１５：５) ：Ｒｆ0.23。
【０１７１】実施例１２ Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−β−アニリノ−Ｌ−アスパラギン酸および相当す
るα−ナトリウム塩
【０１７２】
【化６３】
【０１７３】Ｎ−（tert−ブトキシカルボニル）−Ｌ−
アスパラギン酸α−ベンジルエステルを出発原料として
用いて、参考例１→参考例２→参考例３→実施例１１と
同様に操作して次の物性値を有する標題化合物を得た。 (1) フリー酸 ＴＬＣ（クロロホルム：テトラヒドロフラン：酢酸＝１
５：４：１）：Ｒｆ 0.26； ＩＲ：ν 3600〜2300, 1725, 1650, 1530, 1440, 755,
695 cm-1。 (2) ナトリウム塩 ＴＬＣ（塩化メチレン：テトラヒドロフラン：酢酸＝１
５：４：１）：Ｒｆ 0.35； ＩＲ：ν 3640〜2400, 1650, 1630, 1595, 1530, 139
0, 1380 cm-1。 以下、相当する出発原料を用いて実施例１２と同様に操
作して、次表VIIIに示す目的化合物を得た。
【０１７４】
【表１２】
【０１７５】
【表１３】
【０１７６】参考例５ Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオニ
ル）−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ−tert−ブチ
ル−ジフェニルシリルエステル
【０１７７】
【化６４】
【０１７８】ジメチルホルムアミド（１２ｍｌ）に溶か
したカルボン酸（実施例１で製造した、1.69ｇ）にイミ
ダゾール（0.631 ｇ）、続いてtert−ブチルジフェニル
シリルクロライド（1.23ｍｌ）を室温で加えて、同温度
で３時間かきまぜた。反応混合物をエーテル（１５０ｍ
ｌ）に溶かし、１Ｎ塩酸、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液
および水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後減圧
濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
（酢酸エチル：塩化メチレン＝５：９５→１：９）で精
製して、次の物性値を有する標題化合物（2.37ｇ）を白
色粉末として得た。 ＴＬＣ（酢酸エチル：塩化メチレン＝１：９) ：Ｒｆ
0.48； ＮＭＲ：δ 8.58および8.46(1H,s ×2), 7.85〜6.98(2
0H,m), 6.84 〜6.62( 1H,d×2), 4.56〜4.39(1H,m), 2.
98〜1.02(19H,m) ； ＭＳ：ｍ／ｚ ６３８（Ｍ+ ) ，５８１。
【０１７９】参考例６ Ｎ−（３−ニコチノイルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピ
オニル）−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ−tert−
ブチル−ジフェニルシリルエステル
【０１８０】
【化６５】
【０１８１】ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）に溶かし
たメルカプト体（参考例５で製造した、1.43ｇ）、ニコ
チン酸（0.276 ｇ）およびジフェニルリン酸アジド（0.
99ｍｌ）に、トリエチルアミン（0.63ｍｌ）を０℃で加
え、室温で３時間かきまぜた。反応混合物に水（３０ｍ
ｌ）を加えて、酢酸エチル（８０ｍｌ×２）で抽出し、
抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮した。残留
物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレ
ン：酢酸エチル＝３：１→２：１）で精製して、次の物
性値を有する標題化合物（0.35ｇ）を白色粉末として得
た。 ＴＬＣ（塩化メチレン：酢酸エチル＝２：１) : Ｒｆ
0.44 および0.38； ＮＭＲ：δ 9.12および9.02(1H,dd×2), 8.73および8.
70(1H,dd×2), 8.53および8.45( 1H,s×2), 8.13および
7.95(1H,ddd ×2), 7.75〜7.00(21H,m), 6.60 〜6.42(1
H,d ×2), 4.52〜4.37(1H,m), 3.45〜1.50(9H,m), 1.11
〜1.08(9H,s ×2)； ＭＳ：ｍ／ｚ ６８５，５４７。
【０１８２】実施例１３ Ｎ−（３−ニコチノイルチオ−２ＲＳ−ベンジルプロピ
オニル）−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸
【０１８３】
【化６６】
【０１８４】酢酸（３ｍｌ）、テトラヒドロフラン（１
ｍｌ）および水（１ｍｌ）の混合液に溶かしたエステル
体（参考例６で製造した、３５０ｍｇ）を室温で１６時
間かきまぜた後、反応混合物を減圧濃縮した。残留物を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：
メタノール：酢酸＝８０：３：１→５０：３：１）で精
製して、次の物性値を有する標題化合物（１７５ｍｇ）
を白色粉末として得た。
【０１８５】ＴＬＣ（クロロホルム：メタノール：酢酸
＝５０：３：１）：Ｒｆ 0.47 ； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ＋ＤＭＳＯ−ｄ6 溶液）：δ 9.68
および9.62(1H,s ×2),9.05〜9.00(1H,dd×2), 8.77お
よび8.73(1H,dd×2), 8.34および8.04(2H,m), 7.60〜6.
96(11H,m), 4.62 〜4.36(1H,m), 3.80〜1.60(9H,m)； ＭＳ：ｍ／ｚ ４８７，３４８，３３５。 ＩＲ（ＫＢｒ）：ν 3600〜2100(3370, 3040, 2925),
1705, 1640, 1635, 1590, 1525, 1440, 1210, 915, 6
90 cm-1。 以下、相当する出発原料を用いて、参考例５→参考例６
→実施例１３と同様に操作して、次表IXおよびＸに示す
目的化合物を得た。
【０１８６】
【表１４】
【０１８７】
【表１５】
【０１８８】
【表１６】
【０１８９】実施例１４ Ｎ−（３−ニコチノイルチオ−２Ｓ−ベンジルプロピオ
ニル）−α−アニリノ−Ｌ−アスパラギン酸塩酸塩
【０１９０】
【化６７】
【０１９１】Ｎ−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−
アスパラギン酸β−tert−ブチルエステル ジシクロヘ
キシルアミン塩を出発原料として用いて、参考例１（混
合酸無水物法の代わりにＤＣＣを縮合剤とするアミド化
方法を用いた。）→参考例４→実施例６→実施例７→参
考例６→実施例８と同様に操作して、次の物性値を有す
る標題化合物を得た。 ＴＬＣ（塩化メチレン：テトラヒドロフラン：酢酸＝
７：２：１）：Ｒｆ 0.56； 旋光度（ｃ＝1.00，ＣＨ3 ＯＨ）：［α］D −66.22
°。
【０１９２】実施例１５ Ｎ−（３−ベンゾイルチオ−２Ｓ−ベンジルプロピオニ
ル）−α−アニリノ−Ｌ−アスパラギン酸
【０１９３】
【化６８】
【０１９４】Ｎ−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−
アスパラギン酸β−tert−ブチルエステル ジシクロヘ
キシルアミン塩を出発原料として用いて、参考例１（混
合酸無水物法の代わりにＤＣＣを縮合剤とするアミド化
法を用いた。）→参考例４→実施例６→実施例１０と同
様に操作して、次の物性値を有する標題化合物を得た。 ＴＬＣ（クロロホルム：酢酸＝９５：５）：Ｒｆ 0.31
； ＩＲ：ν 3290, 3040, 1700, 1645, 1600, 1520, 144
0, 1200, 1170, 910, 755, 690 cm-1。 以下、同様に操作して次の目的化合物を得た。 (1) Ｎ−（３−ベンゾイルチオ−２Ｓ−ベンジルプロピ
オニル）−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸
【０１９５】
【化６９】
【０１９６】ＴＬＣ（クロロホルム：酢酸＝９５：
５）: Ｒｆ 0.29 ； ＩＲ：ν 3270, 3050, 1705, 1655, 1640, 1600, 153
0, 1490, 1445, 1205, 910, 750, 685 cm-1。
【０１９７】参考例７ Ｎ−［３−（フタリド−３−イル）チオ−２Ｓ−ベンジ
ルプロピオニル］−α−アニリノ−Ｌ−グルタミン酸γ
−tert−ブチルジフェニルシリルエステル
【０１９８】
【化７０】
【０１９９】アセトン（２ｍｌ）に溶かしたチオエーテ
ル体（実施例８で得られた化合物を出発原料として用い
て参考例５と同様にして製造した、１７８ｍｇ）に３−
フタリジルクロライド（56.1ｍｇ）および炭酸カリウム
（４６ｍｇ）を室温で加えて同温度で２時間かきまぜ
た。反応混合物を酢酸エチルとエーテルの混合液で希釈
し、水および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウム
で乾燥後減圧濃縮した。残留物をジリカゲルカラムクロ
マトグラフィ（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）で
精製して次の物性値を有する標題化合物（153.6 ｍｇ）
を得た。 ＴＬＣ（酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：２）: Ｒｆ
0.2。
【０２００】実施例１６ Ｎ−［３−（フタリド−３−イル）チオ−２Ｓ−ベンジ
ルプロピオニル］−α−アニリノ−Ｌ−アスパラギン酸
【０２０１】
【化７１】
【０２０２】実施例８(2) で得られた化合物を出発原料
として用いて参考例７→実施例１３と同様に操作して次
の物性値を有する標題化合物を得た。 ＴＬＣ（クロロホルム：テトラヒドロフラン：酢酸＝１
５：４：１）：Ｒｆ 0.51； ＩＲ：ν 3280, 3030, 1760, 1640, 1600, 1525, 144
0, 1285, 1170, 940, 760, 725, 695 cm-1。 以下、同様に操作して次の目的化合物を得た。 (1) Ｎ−［３−（フタリド−３−イル）チオ−２Ｓ−ベ
ンジルプロピオニル］−Ｌ−グルタミン酸α−（２−ベ
ンゾチアゾリル）アミド
【０２０３】
【化７２】
【０２０４】ＴＬＣ（クロロホルム：酢酸＝９８：２）
:Ｒｆ 0.25； ＩＲ：ν 3300, 1760, 1640, 1600, 1540, 1440cm-1。
【０２０５】製剤例 以下の各成分を常法により混合した後打錠して、一錠剤
中に５０ｍｇの活性成分を有する錠剤１００錠を得た。
【０２０６】 ・Ｎ−（３−メルカプト−２ＲＳ−ベンジルプロピオニル）−α−アニリノ−Ｌ −グルタミン酸 ………５ ｇ ・繊維グリコール酸カルシウム（崩壊剤） ………0.2 ｇ ・ステアリン酸マグネシウム（潤滑剤） ………0.1 ｇ ・微細晶セルロース ………4.7 ｇ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/425 ＡＡＨ 31/44 ＡＥＤ 31/495 31/505 31/55 Ｃ０７Ｄ 213/75 237/20 239/42 Ｚ 8615−4Ｃ 241/20 8615−4Ｃ 243/16 277/82 Ｃ０７Ｆ 7/18 Ａ 8018−4Ｈ Ｃ１２Ｎ 9/99 9161−4Ｂ

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式(I) 【化１】 ［式中、Ｒ1 は水素原子または炭素数１〜４のアルキル
    基を表わし、Ｒ2 は１〜３個のＲ3 基で置換されている
    かまたは置換されていない炭素環または複素環を表わ
    し、Ｒ3 はそれぞれ独立して、 (1) ハロゲン原子、 (2) トリハロメチル基、 (3) 水酸基、 (4) 炭素数１〜１５のアルキル基、 (5) 炭素数１〜４のアルコキシ基、 (6) 炭素数１〜４のアルキルチオ、アルキルスルフィニ
    ルまたはアルキルスルホニル基、 (7) 【化２】 （基中、Ｒ4 は水素原子、ハロゲン原子、トリハロメチ
    ル基、水酸基、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数
    １〜４のアルコキシ基を表わす。）、 (8) −ＮＲ5 Ｒ6 基（基中、Ｒ5 およびＲ6 はそれぞれ
    独立して水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表
    わす。）、 (9) −ＣＯ−Ｒ7 基（基中、Ｒ7 は炭素数１〜４のアル
    キル基またはＲ4 （前記と同じ意味を表わす。）で置換
    されたフェニル基を表わす。）、 (10)−ＣＯＯＲ8 基（基中、Ｒ8 は水素原子または炭素
    数１〜４のアルキル基を表わす。）、 (11)−ＣＯＮＲ5 Ｒ6 基（基中、Ｒ5 およびＲ6 は前記
    と同じ意味を表わす。）、 (12)−ＳＯ2 ＮＲ5 Ｒ6 基（基中、Ｒ5 およびＲ6 は前
    記と同じ意味を表わす。）、 (13)シアノ基、 (14)ニトロ基または (15)−ＮＨＣＯ−Ｒ7 基（基中、Ｒ7 は前記と同じ意味
    を表わす。）を表わし、Ｚは(1) 水素原子、 (2) −ＣＯＲ9 基（基中、Ｒ9 は炭素数１〜４のアルキ
    ル基またはＲ10基（基中、Ｒ10は水素原子、ハロゲン原
    子、トリハロメチル基、炭素数１〜４のアルキル基また
    は炭素数１〜４のアルコキシ基を表わす。）で置換され
    たフェニル基を表わす。）、 (3) 【化３】 （基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わす。） (4) 【化４】 （基中、Ｒ11およびＲ12はそれぞれ独立して水素原子、
    炭素数１〜４のアルキル基またはＲ10基（基中、Ｒ10は
    前記と同じ意味を表わす。）で置換されたフェニル基を
    表わすか、あるいはＲ11とＲ12が一緒になって炭素数４
    または５のアルキレン基を表わし、ｐは１または２の整
    数を表わす。）、 (5) 【化５】 （基中、ふたつのＲ10はそれぞれ独立して前記と同じ意
    味を表わす。）、 (6) 【化６】 （基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わし、ｑは１〜４の
    整数を表わす。）または (7) 【化７】 （基中、Ｒ10は前記と同じ意味を表わす。）を表わし、 【化８】 はＲ13基（基中、Ｒ13は水素原子、ハロゲン原子、トリ
    ハロメチル基、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数
    １〜４のアルコキシ基を表わす。）で置換されたフェニ
    ル基または炭素数４〜７のシクロアルキル基を表わし、
    ｍおよびｎは、 (1) ｍがゼロのときには、ｎは１〜４の整数を表わし、 (2) ｎがゼロのときには、ｍは１〜４の整数を表わ
    す。］で示されるアミノ酸誘導体（ただし、Ｎ−［３−
    （フタリド−３−イル）チオ−２−ベンジルプロピオニ
    ル］−α−アニリノグルタミン酸は除く。）またはそれ
    らの非毒性塩またはそれらの非毒性の酸付加塩。
  2. 【請求項２】 一般式 【化９】 （式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で
    示される請求項１記載の誘導体。
  3. 【請求項３】 一般式 【化１０】 （式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）で
    示される請求項１記載の誘導体。
  4. 【請求項４】 Ｚが水素原子である請求項２記載の誘導
    体。
  5. 【請求項５】 Ｒ2 がＲ3 基で置換されているかまたは
    置換されていない炭素環である請求項４記載の誘導体。
  6. 【請求項６】 炭素環がベンゼン環を有する単環、二環
    もしくは三環のものである請求項５記載の誘導体。
  7. 【請求項７】 化合物が、Ｎ−（３−メルカプト−２−
    ベンジルプロピオニル）−α−アニリノアスパラギン
    酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニ
    ル）−α−（４−メトキシアニリノ）アスパラギン酸、
    Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニル）−
    α−アニリノグルタミン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２
    −シクロヘキシルメチルプロピオニル）−α−アニリノ
    グルタミン酸、Ｎ−［３−メルカプト−２−（４−メト
    キシベンジル）プロピオニル］−α−アニリノグルタミ
    ン酸、Ｎ−［３−メルカプト−２−（４−メチルベンジ
    ル）プロピオニル］−α−アニリノグルタミン酸、Ｎ−
    （３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニル）−α−
    （４−フルオロアニリノ）グルタミン酸、Ｎ−（３−メ
    ルカプト−２−ベンジルプロピオニル）−α−（４−ク
    ロロアニリノ）グルタミン酸、Ｎ−（３−メルカプト−
    ２−ベンジルプロピオニル）−α−（４−ヨードアニリ
    ノ）グルタミン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジ
    ルプロピオニル）−α−（２−ヨードアニリノ）グルタ
    ミン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオ
    ニル）−α−（３−ヨードアニリノ）グルタミン酸、Ｎ
    −（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニル）−α
    −（４−メトキシアニリノ）グルタミン酸、Ｎ−（３−
    メルカプト−２−ベンジルプロピオニル）−α−［４−
    （Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アニリノ］グルタミン酸、
    Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニル）−
    α−（４−トリフルオロメチルアニリノ）グルタミン
    酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニ
    ル）−α−（４−メチルアニリノ）グルタミン酸、Ｎ−
    （３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニル）−α−
    （４−デシルアニリノ）グルタミン酸、Ｎ−（３−メル
    カプト−２−ベンジルプロピオニル）−α−（４−シア
    ノアニリノ）グルタミン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２
    −ベンジルプロピオニル）−α−（４−カルボキシアニ
    リノ）グルタミン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベン
    ジルプロピオニル）−α−（４−アセチルアニリノ）グ
    ルタミン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロ
    ピオニル）−α−（４−ニトロアニリノ）グルタミン
    酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニ
    ル）−α−（４−カルバモイルアニリノ）グルタミン
    酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニ
    ル）−α−（４−スルファモイルアニリノ）グルタミン
    酸、またはＮ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピ
    オニル）グルタミン酸α−（１−ナフチル）アミド、あ
    るいは相当するアスパラギン酸のβ−メチルエステルま
    たはβ−カルボン酸の非毒性塩、あるいは相当するグル
    タミン酸のγ−メチルエステルまたはγ−カルボン酸の
    非毒性塩である請求項５記載の誘導体。
  8. 【請求項８】 Ｒ2 がＲ3 基で置換されているかまたは
    置換されていない複素環である請求項４記載の誘導体。
  9. 【請求項９】 Ｒ2 で表わされる複素環が、異項原子と
    して窒素原子および／またはイオウ原子を１または２個
    含有し、炭素原子および異項原子の合計数１５以下の単
    環あるいはベンゼン環と縮合した二環のものである請求
    項８記載の誘導体。
  10. 【請求項１０】 Ｒ2 で表わされる複素環がフラン、チ
    オフェン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ベンズイ
    ミダゾール、ベンズチアゾール、ベンズオキサゾールま
    たはベンゾジアゼピン環である請求項９記載の誘導体。
  11. 【請求項１１】 化合物が、Ｎ−（３−メルカプト−２
    −ベンジルプロピオニル）アスパラギン酸α−（２，３
    −ジヒドロ−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−１，４
    −ベンゾジアゼピン−７−イル）アミド、Ｎ−（３−メ
    ルカプト−２−ベンジルプロピオニル）グルタミン酸α
    −（４−ピリジル）アミド、Ｎ−（３−メルカプト−２
    −ベンジルプロピオニル）グルタミン酸α−（５−クロ
    ロピリジン−２−イル）アミド、Ｎ−（３−メルカプト
    −２−ベンジルプロピオニル）グルタミン酸α−（ピラ
    ジン−２−イル）アミド、Ｎ−（３−メルカプト−２−
    ベンジルプロピオニル）グルタミン酸α−（ピリミジン
    −２−イル）アミド、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベン
    ジルプロピオニル）グルタミン酸α−（２−ベンゾチア
    ゾリル）アミド、またはＮ−（３−メルカプト−２−ベ
    ンジルプロピオニル）グルタミン酸α−（２，３−ジヒ
    ドロ−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−１，４−ベン
    ゾジアゼピン−７−イル）アミド、あるいは相当するア
    スパラギン酸のβ−メチルエステルまたはβ−カルボン
    酸の非毒性塩、あるいは相当するグルタミン酸のγ−メ
    チルエステルまたはγ−カルボン酸の非毒性塩である請
    求項８記載の誘導体。
  12. 【請求項１２】 Ｚが水素原子である請求項３記載の誘
    導体。
  13. 【請求項１３】 Ｒ2 がＲ3 で置換されているかまたは
    置換されていない炭素環である請求項１２記載の誘導
    体。
  14. 【請求項１４】 化合物が、Ｎ−（３−メルカプト−２
    −ベンジルプロピオニル）−γ−アニリノグルタミン
    酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニ
    ル）−β−アニリノアスパラギン酸、Ｎ−（３−メルカ
    プト−２−ベンジルプロピオニル）−β−（４−フルオ
    ロアニリノ）アスパラギン酸、Ｎ−（３−メルカプト−
    ２−ベンジルプロピオニル）−β−（４−クロロアニリ
    ノ）アスパラギン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベン
    ジルプロピオニル）−β−（４−ヨードアニリノ）アス
    パラギン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロ
    ピオニル）−β−（４−メトキシアニリノ）アスパラギ
    ン酸、Ｎ−（３−メルカプト−２−ベンジルプロピオニ
    ル）−β−［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アニリ
    ノ］アスパラギン酸、またはＮ−（３−メルカプト−２
    −ベンジルプロピオニル）−β−（４−トリフルオロメ
    チルアニリノ）アスパラギン酸、あるいは相当するアス
    パラギン酸またはグルタミン酸のα−メチルエステルま
    たはα−カルボン酸の非毒性塩である請求項１３記載の
    誘導体。
  15. 【請求項１５】 Ｒ2 がＲ3 基で置換されているかまた
    は置換されていない複素環である請求項１２記載の誘導
    体。
  16. 【請求項１６】 化合物が、Ｎ−（３−メルカプト−２
    −ベンジルプロピオニル）アスパラギン酸β−（２，３
    −ジヒドロ−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−１，４
    −ベンゾジアゼピン−７−イル）アミド、あるいは相当
    するアスパラギン酸のα−メチルエステルまたはα−カ
    ルボン酸の非毒性塩である請求項１５記載の誘導体。
  17. 【請求項１７】 Ｚが水素原子以外の基を表わす請求項
    ２記載の誘導体。
  18. 【請求項１８】 化合物が、Ｎ−（３−べンゾイルチオ
    −２−ベンジルプロピオニル）−α−アニリノグルタミ
    ン酸、Ｎ−（３−ニコチノイルチオ−２−ベンジルプロ
    ピオニル）−α−アニリノグルタミン酸、Ｎ−（３−ニ
    コチノイルチオ−２−ベンジルプロピオニル）グルタミ
    ン酸α−（２−ベンゾチアゾリル）アミド、Ｎ−（３−
    ジフェニルアセチルチオ−２−ベンジルプロピオニル）
    −α−アニリノグルタミン酸、Ｎ−（３−イソニコチノ
    イルチオ−２−ベンジルプロピオニル）−α−アニリノ
    グルタミン酸、Ｎ−［３−（２，２−ジメチル−１，３
    −ジオキソラン−４−カルボニル）チオ−２−ベンジル
    プロピオニル］−α−アニリノグルタミン酸、Ｎ−｛３
    −［Ｎ−（９−フルオレニル）スクシナモイル］チオ−
    ２−ベンジルプロピオニル｝−α−アニリノグルタミン
    酸、Ｎ−（３−ニコチノイルチオ−２−ベンジルプロピ
    オニル）−α−アニリノアスパラギン酸、Ｎ−［３−
    （フタリド−３−イル）チオ−２−ベンジルプロピオニ
    ル］グルタミン酸α−（２−ベンゾチアゾリル）アミ
    ド、またはＮ−［３−（フタリド−３−イル）チオ−２
    −ベンジルプロピオニル］−α−アニリノアスパラギン
    酸、あるいは相当するアスパラギン酸のβ−メチルエス
    テルまたはβ−カルボン酸の非毒性塩、あるいは相当す
    るグルタミン酸のγ−メチルエステルまたはγ−カルボ
    ン酸の非毒性塩である請求項１７記載の誘導体。
  19. 【請求項１９】 Ｚが水素原子以外の基を表わす請求項
    ３記載の誘導体。
  20. 【請求項２０】 化合物が、Ｎ−（３−アセチルチオ−
    ２−ベンジルプロピオニル）−γ−アニリノグルタミン
    酸、またはＮ−（３−ニコチノイルチオ−２−ベンジル
    プロピオニル）−β−アニリノアスパラギン酸、あるい
    は相当するアスパラギン酸またはグルタミン酸のα−メ
    チルエステルまたはα−カルボン酸の非毒性塩である請
    求項１９記載の誘導体。
  21. 【請求項２１】 一般式(I) 【化１１】 （式中、すべての記号は請求項１記載と同じ意味を表わ
    す。）で示されるアミノ酸誘導体（ただし、Ｎ−［３−
    （フタリド−３−イル）チオ−２−ベンジルプロピオニ
    ル］−α−アニリノグルタミン酸は除く。）またはそれ
    らの非毒性塩またはそれらの非毒性の酸付加塩を有効成
    分として含有するエンケファリナーゼ阻害剤。
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