JPH06172629A - ポリエステル系樹脂組成物 - Google Patents
ポリエステル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH06172629A JPH06172629A JP4325595A JP32559592A JPH06172629A JP H06172629 A JPH06172629 A JP H06172629A JP 4325595 A JP4325595 A JP 4325595A JP 32559592 A JP32559592 A JP 32559592A JP H06172629 A JPH06172629 A JP H06172629A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- atom
- phase separation
- alkyl group
- continuous phase
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた耐熱性、成形性および耐衝撃性を有す
る組成物を得ること。 【構成】 （Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂及び（Ｂ）
特定の二官能性カーボネート構造単位を有する芳香族ポ
リカーボネートを含有する組成物であって、前記（Ａ）
成分および（Ｂ）成分とが互いに連続した相分離構造を
形成しており、（Ａ）、（Ｂ）２相の相関距離が０．１
μｍ以上であることを特徴とするポリエステル系樹脂組
成物。
る組成物を得ること。 【構成】 （Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂及び（Ｂ）
特定の二官能性カーボネート構造単位を有する芳香族ポ
リカーボネートを含有する組成物であって、前記（Ａ）
成分および（Ｂ）成分とが互いに連続した相分離構造を
形成しており、（Ａ）、（Ｂ）２相の相関距離が０．１
μｍ以上であることを特徴とするポリエステル系樹脂組
成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐衝撃性および高い弾
性率を有し、耐熱性の良好な形成品を与える組成物に関
する。また、これらの組成物は、良好な相溶性と改良さ
れた機械的特性を示し、例えば自動車部品及び外装部
品、事務機器のハウジング等広く利用されるものであ
る。
性率を有し、耐熱性の良好な形成品を与える組成物に関
する。また、これらの組成物は、良好な相溶性と改良さ
れた機械的特性を示し、例えば自動車部品及び外装部
品、事務機器のハウジング等広く利用されるものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、ポリマーブレンドの研究が飛躍的
に進歩し、種々の多成分系樹脂組成物が開発されてい
る。例えばポリエステルとポリカーボネートからなる組
成物は既に知られており、かかる組成物において、ポリ
エステルの種類によってはポリカーボネートと相溶する
と言われている。しかしながら、耐熱性、特に熱変形温
度が低いという点に問題があり、また相分離構造が海島
構造をしているために、実用的に有意な耐衝撃性の改良
はなされていなかった。
に進歩し、種々の多成分系樹脂組成物が開発されてい
る。例えばポリエステルとポリカーボネートからなる組
成物は既に知られており、かかる組成物において、ポリ
エステルの種類によってはポリカーボネートと相溶する
と言われている。しかしながら、耐熱性、特に熱変形温
度が低いという点に問題があり、また相分離構造が海島
構造をしているために、実用的に有意な耐衝撃性の改良
はなされていなかった。
【０００３】
【本発明が解決しようとする課題】本発明はポリエステ
ルとポリカーボネートとのブレンド系において、良好な
流動性と共に、良好な衝撃性及び高い耐熱性を得ること
を課題としている。
ルとポリカーボネートとのブレンド系において、良好な
流動性と共に、良好な衝撃性及び高い耐熱性を得ること
を課題としている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するため鋭意研究した結果、遂に本発明を完成す
るに到った。すなわち、本発明は、（Ａ）熱可塑性ポリ
エステル樹脂を及び（Ｂ）下記一般式化２で示される二
官能性カーボネート構造単位を有する芳香族ポリカーボ
ネートを含有する組成物であって、前記（Ａ）成分およ
び（Ｂ）成分とが互いに連続した相分離構造を形成して
おり、（Ａ）、（Ｂ）２相の相関距離が０．１μｍ以上
であることを特徴とするポリエステル系樹脂組成物であ
る。
を解決するため鋭意研究した結果、遂に本発明を完成す
るに到った。すなわち、本発明は、（Ａ）熱可塑性ポリ
エステル樹脂を及び（Ｂ）下記一般式化２で示される二
官能性カーボネート構造単位を有する芳香族ポリカーボ
ネートを含有する組成物であって、前記（Ａ）成分およ
び（Ｂ）成分とが互いに連続した相分離構造を形成して
おり、（Ａ）、（Ｂ）２相の相関距離が０．１μｍ以上
であることを特徴とするポリエステル系樹脂組成物であ
る。
【化２】 式中、Ｒ1 およびＲ2 は互いに独立に水素、ハロゲン、
炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜６のシクロアル
キル基、炭素数６〜１０のアリール基または炭素数７〜
１２のアラルキル基を示し、ｍは４〜７の整数を示す。
また各々のＸに対して個々に選ばれるＲ3 及びＲ4 は相
互に独立して水素、または炭素数１〜６のアルキル基を
示し、そしてＸは炭素原子を示し、Ｒ3 及びＲ4 は少な
くとも１個のＸ原子上において共にアルキル基を示す。
炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜６のシクロアル
キル基、炭素数６〜１０のアリール基または炭素数７〜
１２のアラルキル基を示し、ｍは４〜７の整数を示す。
また各々のＸに対して個々に選ばれるＲ3 及びＲ4 は相
互に独立して水素、または炭素数１〜６のアルキル基を
示し、そしてＸは炭素原子を示し、Ｒ3 及びＲ4 は少な
くとも１個のＸ原子上において共にアルキル基を示す。
【０００５】本発明において用いられる（Ａ）成分の熱
可塑性ポリエステル樹脂としては、一種あるいは二種以
上のジカルボン酸と一種または二種以上の多価グリコー
ルから成る共重合ポリエステルであり、前記ジカルボン
酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソ
フタル酸等の芳香族ジカルボン酸、アジビン酸、セバシ
ン酸等の脂肪族ジカルボン酸等を挙げることができる。
なおジカルボン酸として、好ましくはテレフタル酸であ
り、当該成分が酸成分の５０〜１００モル％、さらに好
ましくは７０〜１００モル％である。またその他のジカ
ルボン酸成分が好ましくは５０〜０モル％、さらに好ま
しくは３０〜０モル％である。一方、前記グリコール成
分としては、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、シクロヘキサンジメタノール等のジオールが挙げら
れる。グリコール成分が１種のみの場合、好ましいグリ
コールとして、１，４−シクロヘキサンジメタノールま
たは、テトラメチレングリコールが挙げられる。またグ
リコール成分が２種以上の場合には、好ましいグリコー
ル成分としては、エチレングリコールと１，４−シクロ
ヘキサンジメタノールの組合せが良い。この場合、１，
４−シクロヘキサンジメタノール成分がグリコール成分
の１〜１００モル％、さらに好ましくは２０〜１００モ
ル％である。またその他のグリコール成分についても、
性能は損なわない程度に少量使用してもよい。好ましい
ポリエステルの例としては、ポリブチレンテレフタレー
ト、テレフタル酸と１，４−シクロヘキサンジメタノー
ルの共重合ポリエステル、もしくはテレフタル酸と１，
４−シクロヘキサンジメタノールおよびエチレングリコ
ールからなる共重合ポリエステルであり、特に好ましい
ものは、テレフタル酸と１，４−シクロヘキサンジメタ
ノールの共重合ポリエステルである。
可塑性ポリエステル樹脂としては、一種あるいは二種以
上のジカルボン酸と一種または二種以上の多価グリコー
ルから成る共重合ポリエステルであり、前記ジカルボン
酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソ
フタル酸等の芳香族ジカルボン酸、アジビン酸、セバシ
ン酸等の脂肪族ジカルボン酸等を挙げることができる。
なおジカルボン酸として、好ましくはテレフタル酸であ
り、当該成分が酸成分の５０〜１００モル％、さらに好
ましくは７０〜１００モル％である。またその他のジカ
ルボン酸成分が好ましくは５０〜０モル％、さらに好ま
しくは３０〜０モル％である。一方、前記グリコール成
分としては、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、シクロヘキサンジメタノール等のジオールが挙げら
れる。グリコール成分が１種のみの場合、好ましいグリ
コールとして、１，４−シクロヘキサンジメタノールま
たは、テトラメチレングリコールが挙げられる。またグ
リコール成分が２種以上の場合には、好ましいグリコー
ル成分としては、エチレングリコールと１，４−シクロ
ヘキサンジメタノールの組合せが良い。この場合、１，
４−シクロヘキサンジメタノール成分がグリコール成分
の１〜１００モル％、さらに好ましくは２０〜１００モ
ル％である。またその他のグリコール成分についても、
性能は損なわない程度に少量使用してもよい。好ましい
ポリエステルの例としては、ポリブチレンテレフタレー
ト、テレフタル酸と１，４−シクロヘキサンジメタノー
ルの共重合ポリエステル、もしくはテレフタル酸と１，
４−シクロヘキサンジメタノールおよびエチレングリコ
ールからなる共重合ポリエステルであり、特に好ましい
ものは、テレフタル酸と１，４−シクロヘキサンジメタ
ノールの共重合ポリエステルである。
【０００６】本発明において用いられる（Ｂ）成分の芳
香族ポリカーボネートは、下記一般式化３で示されるジ
ヒドロキシジフェニルシクロアルカンを出発化合物とし
て、ドイツ国特許出願第Ｐ３８３２３９６．６号明細書
に記載の方法で得ることができる。
香族ポリカーボネートは、下記一般式化３で示されるジ
ヒドロキシジフェニルシクロアルカンを出発化合物とし
て、ドイツ国特許出願第Ｐ３８３２３９６．６号明細書
に記載の方法で得ることができる。
【０００７】
【化３】 式中、Ｒ1 及びＲ2 は互いに独立に水素、ハロゲン、好
ましくは塩素または臭素、炭素数１〜５のアルキル基、
炭素数５〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のア
リール基または炭素数７〜１２のアラルキル基、好まし
くはフェニル基および炭素数１〜４のアルキル基、より
好ましくはベンジルを示し、ｍは４〜７、好ましくは４
または５の整数を示す。Ｒ3 及びＲ4 は独立して各々の
Ｘに対して選ぶことができ、そして相互に独立して水
素、または炭素数１〜６のアルキル基を示し、そしてＸ
は炭素原子を示し、但し少なくとも１個の原子Ｘにおい
てＲ3 及びＲ4 は共にアルキル基を示す。
ましくは塩素または臭素、炭素数１〜５のアルキル基、
炭素数５〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のア
リール基または炭素数７〜１２のアラルキル基、好まし
くはフェニル基および炭素数１〜４のアルキル基、より
好ましくはベンジルを示し、ｍは４〜７、好ましくは４
または５の整数を示す。Ｒ3 及びＲ4 は独立して各々の
Ｘに対して選ぶことができ、そして相互に独立して水
素、または炭素数１〜６のアルキル基を示し、そしてＸ
は炭素原子を示し、但し少なくとも１個の原子Ｘにおい
てＲ3 及びＲ4 は共にアルキル基を示す。
【０００８】前記一般式化３において、好ましくは１〜
２個の原子Ｘ、より好ましくは１個のみの原子Ｘと結合
されているＲ3 およびＲ4 は共にアルキル基であり、好
適なアルキル基はメチルである。またジフェニル置換さ
れた炭素原子に対しα−位置にあるＸ原子は好ましくは
ジフェニル置換されておらず、一方β−位置にあるＸ原
子はジアルキル置換されていることが好ましい。具体的
には下記一般式化４〜６に示される化合物であり、特に
化４で示される１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンが好まし
い。
２個の原子Ｘ、より好ましくは１個のみの原子Ｘと結合
されているＲ3 およびＲ4 は共にアルキル基であり、好
適なアルキル基はメチルである。またジフェニル置換さ
れた炭素原子に対しα−位置にあるＸ原子は好ましくは
ジフェニル置換されておらず、一方β−位置にあるＸ原
子はジアルキル置換されていることが好ましい。具体的
には下記一般式化４〜６に示される化合物であり、特に
化４で示される１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンが好まし
い。
【０００９】
【化４】
【００１０】
【化５】
【００１１】
【化６】
【００１２】なお本発明において用いられる芳香族ポリ
カーボネートは、前記一般式化３で示されるジフェノー
ルより得られるホモポリカーボネートでもよく、他のジ
フェノールを共重合したコポリカーボネートでもよい。
共重合し得るジフェノールとしては、ヒドロキノン、レ
ゾルシン、ジヒドロキシジフェニル、ビス−（ヒドロキ
シフェニル）−アルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−スルフィド、ビス−（ヒドロキシフェニル）−エ
ーテル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス
−（ヒドロキシフェニル）−スルフォン、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）スルフォキシド、α，α’−ビス−
（ヒドロイシフェニル）−ジイソブロビルベンゼン、お
よびこれらの環にアルキルまたはハロゲンが置換した化
合物等が挙げられる。
カーボネートは、前記一般式化３で示されるジフェノー
ルより得られるホモポリカーボネートでもよく、他のジ
フェノールを共重合したコポリカーボネートでもよい。
共重合し得るジフェノールとしては、ヒドロキノン、レ
ゾルシン、ジヒドロキシジフェニル、ビス−（ヒドロキ
シフェニル）−アルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−スルフィド、ビス−（ヒドロキシフェニル）−エ
ーテル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス
−（ヒドロキシフェニル）−スルフォン、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）スルフォキシド、α，α’−ビス−
（ヒドロイシフェニル）−ジイソブロビルベンゼン、お
よびこれらの環にアルキルまたはハロゲンが置換した化
合物等が挙げられる。
【００１３】本発明において（Ａ）成分と（Ｂ）成分と
が、互いに連続した相分離構造を有するためには、
（Ａ）成分と（Ｂ）成分とにおいて相溶領域と非相溶領
域が存在することが必要である。つまり高温において非
相溶、低温において相溶する、いわゆる下限臨界共溶温
度（ＬＣＳＴ）を有することが必要であり、このＬＣＳ
Ｔが組成物の加工温度よりも、約１００℃、好ましくは
５０℃〜８０℃低く、かつ（ｂ）成分のガラス転移温度
（Ｔｇ）がＬＣＳＴよりもらに低いことが必要とされ
る。なお、このＴｇがＬＣＳＴよりも高い場合には、相
分離構造は海島構造となり好ましくない。
が、互いに連続した相分離構造を有するためには、
（Ａ）成分と（Ｂ）成分とにおいて相溶領域と非相溶領
域が存在することが必要である。つまり高温において非
相溶、低温において相溶する、いわゆる下限臨界共溶温
度（ＬＣＳＴ）を有することが必要であり、このＬＣＳ
Ｔが組成物の加工温度よりも、約１００℃、好ましくは
５０℃〜８０℃低く、かつ（ｂ）成分のガラス転移温度
（Ｔｇ）がＬＣＳＴよりもらに低いことが必要とされ
る。なお、このＴｇがＬＣＳＴよりも高い場合には、相
分離構造は海島構造となり好ましくない。
【００１４】本発明組成物において、両連続相の相関距
離が０．１μｍ未満であると、つまり相構造の大きさ
が、かなり小さい領域では相分離の初期の段階であり、
（Ａ）成分と（Ｂ）成分がかなりよく相溶しているため
に熱変形温度が向上しにくいので好ましくない。本発明
では相関距離が０．１μｍ以上であり、相分離の状態も
中期及び後期になるために、ほぼ最終組成に近い状態で
の相分離であるので、耐熱性が向上するのである。
離が０．１μｍ未満であると、つまり相構造の大きさ
が、かなり小さい領域では相分離の初期の段階であり、
（Ａ）成分と（Ｂ）成分がかなりよく相溶しているため
に熱変形温度が向上しにくいので好ましくない。本発明
では相関距離が０．１μｍ以上であり、相分離の状態も
中期及び後期になるために、ほぼ最終組成に近い状態で
の相分離であるので、耐熱性が向上するのである。
【００１５】なお本発明の互いに連続した相分離構造に
なるには、各成分の配合量として、（Ａ）成分は８０〜
２０重量％（Ｂ）成分は２０〜８０重量％が好ましく、
これらの範囲からはずれると共連続相構造にはかならず
海島構造になってしまう。さらに好ましくは、（Ａ）成
分が６０〜４０重量％、（Ｂ）成分が４０〜６０重量％
である。また、本発明組成物を得る方法としては、常用
の混合装置、例えばローラーニーダー及び単一または、
多重スクリュー押出機、特に２軸スクリュー押出機及び
ニーダーを用いて、前記各成分（Ａ）成分と（Ｂ）成分
とを一緒に溶融する方法が採用できる。
なるには、各成分の配合量として、（Ａ）成分は８０〜
２０重量％（Ｂ）成分は２０〜８０重量％が好ましく、
これらの範囲からはずれると共連続相構造にはかならず
海島構造になってしまう。さらに好ましくは、（Ａ）成
分が６０〜４０重量％、（Ｂ）成分が４０〜６０重量％
である。また、本発明組成物を得る方法としては、常用
の混合装置、例えばローラーニーダー及び単一または、
多重スクリュー押出機、特に２軸スクリュー押出機及び
ニーダーを用いて、前記各成分（Ａ）成分と（Ｂ）成分
とを一緒に溶融する方法が採用できる。
【００１６】本発明組成物は、目的、用途に応じて更に
他の添加剤を含有してもよい。添加剤としては、安定剤
たとえば酸化防止剤、紫外線吸収剤等の他、無機充填
剤、有機充填剤、繊維状強化剤、可塑剤、滑剤、難燃
剤、帯電防止剤、着色剤、離型剤、金属粉等の各種添加
剤を使用することができる。
他の添加剤を含有してもよい。添加剤としては、安定剤
たとえば酸化防止剤、紫外線吸収剤等の他、無機充填
剤、有機充填剤、繊維状強化剤、可塑剤、滑剤、難燃
剤、帯電防止剤、着色剤、離型剤、金属粉等の各種添加
剤を使用することができる。
【００１７】
【実施例】本発明の組成物を実施例を用いて具体的に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例中の熱変形温度はＡＳＴＭ−Ｄ６
４８に準処して測定し、引張強度はＡＳＴＭ−Ｄ６３８
に準処して測定した。また落鐘衝撃強度については、Ｄ
ｙｎａｔａｐｉｍｐａｃｔ試験によりＡＳＴＭ、Ｄ−３
０２９に準処して測定した。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例中の熱変形温度はＡＳＴＭ−Ｄ６
４８に準処して測定し、引張強度はＡＳＴＭ−Ｄ６３８
に準処して測定した。また落鐘衝撃強度については、Ｄ
ｙｎａｔａｐｉｍｐａｃｔ試験によりＡＳＴＭ、Ｄ−３
０２９に準処して測定した。
【００１８】実施例１〜３ （Ａ）成分として相対粘度が１．２ｄｌ／ｇのポリブチ
レンテレフタレートと（Ｂ）成分としてジフェノール成
分がジヒドロキシジフェニルシクロアルカンとビスフェ
ノールＡとから成るコポリカーボネート樹脂ＡＰＥＣＨ
Ｔ ＫＵＩ−９３６０（バイエル社製）を用い、（Ａ）
および（Ｂ）成分をそれぞれ表１に示す所定量混合し、
３０ｍｍφ２軸押出機を使用してシリンダー温度２８０
℃で混練押出しペレットとした。得られたペレットを１
００℃で真空乾燥を５時間行った後、各々射出成形して
成形品とした。なお金型温度は１００℃であり、（Ｂ）
成分のＴｇは１９２℃であった。また下限臨界共溶温度
（ＬＣＳＴ）は顕微鏡とホットステージを用いた曇点法
により測定した。また相構造の形態はサンプルをＲｕＯ
4 で染色して透過型電子顕微鏡を用いて判断した。また
画像解析をおこなって相関距離を測定した。その結果を
表１に示す。
レンテレフタレートと（Ｂ）成分としてジフェノール成
分がジヒドロキシジフェニルシクロアルカンとビスフェ
ノールＡとから成るコポリカーボネート樹脂ＡＰＥＣＨ
Ｔ ＫＵＩ−９３６０（バイエル社製）を用い、（Ａ）
および（Ｂ）成分をそれぞれ表１に示す所定量混合し、
３０ｍｍφ２軸押出機を使用してシリンダー温度２８０
℃で混練押出しペレットとした。得られたペレットを１
００℃で真空乾燥を５時間行った後、各々射出成形して
成形品とした。なお金型温度は１００℃であり、（Ｂ）
成分のＴｇは１９２℃であった。また下限臨界共溶温度
（ＬＣＳＴ）は顕微鏡とホットステージを用いた曇点法
により測定した。また相構造の形態はサンプルをＲｕＯ
4 で染色して透過型電子顕微鏡を用いて判断した。また
画像解析をおこなって相関距離を測定した。その結果を
表１に示す。
【００１９】比較例１〜３ 実施例１において（Ｂ）成分として、ビスフェノールＡ
ポリカーボネート樹脂（Ｓ−２０００ 三菱瓦斯化学社
製）を表１に示す量をそれぞれ用いた以外は、全て実施
例１と同様にして成形品を得た。なお前記（Ｂ）成分の
Ｔｇは１５０℃であった。実施例１と同様にして各物性
を測定した結果を表１に併記する。
ポリカーボネート樹脂（Ｓ−２０００ 三菱瓦斯化学社
製）を表１に示す量をそれぞれ用いた以外は、全て実施
例１と同様にして成形品を得た。なお前記（Ｂ）成分の
Ｔｇは１５０℃であった。実施例１と同様にして各物性
を測定した結果を表１に併記する。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【発明の効果】以上かかる構成よりなる本発明組成物
は、表１からも明らかなように、互いに連続した相構造
となるので、優れた耐熱性を有し、しかも成形性が良い
ため、その応用分野を広げることができ、産業界に寄与
すること大である。
は、表１からも明らかなように、互いに連続した相構造
となるので、優れた耐熱性を有し、しかも成形性が良い
ため、その応用分野を広げることができ、産業界に寄与
すること大である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ｃ０８Ｌ 67/02 69:00）
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）熱可塑性ポリエステル樹脂及び
（Ｂ）下記一般式化１で示される二官能性カーボネート
構造単位を有する芳香族ポリカーボネートを含有する組
成物であって、前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分とが互
いに連続した相分離構造を形成しており、（Ａ）、
（Ｂ）２相の相関距離が０．１μｍ以上であることを特
徴とするポリエステル系樹脂組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 およびＲ2 は互いに独立に水素、ハロゲン、
炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜６のシクロアル
キル基、炭素数６〜１０のアリール基または炭素数７〜
１２のアラルキル基を示し、ｍは４〜７の整数を示す。
また各々のＸに対して個々に選ばれるＲ3 及びＲ4 は相
互に独立して水素、または炭素数１〜６のアルキル基を
示し、そしてＸは炭素原子を示し、Ｒ3 及びＲ4 は少な
くとも１個のＸ原子上において共にアルキル基を示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4325595A JPH06172629A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | ポリエステル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4325595A JPH06172629A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | ポリエステル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172629A true JPH06172629A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18178638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4325595A Pending JPH06172629A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | ポリエステル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06172629A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000060384A1 (fr) * | 1999-03-31 | 2000-10-12 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Couche de diffusion de lumiere, couche composite de diffusion de lumiere et ecran a cristaux liquides |
| JP2005041912A (ja) * | 2003-07-22 | 2005-02-17 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂ペレット |
-
1992
- 1992-12-04 JP JP4325595A patent/JPH06172629A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6723392B1 (en) | 1999-03-31 | 2004-04-20 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Light scattering sheet, light scattering composite sheet, and liquid crystal display |
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