JPH0614904A - 磁気共鳴作像装置用のプレチスモグラフ - Google Patents

磁気共鳴作像装置用のプレチスモグラフ

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JPH0614904A
JPH0614904A JP5090315A JP9031593A JPH0614904A JP H0614904 A JPH0614904 A JP H0614904A JP 5090315 A JP5090315 A JP 5090315A JP 9031593 A JP9031593 A JP 9031593A JP H0614904 A JPH0614904 A JP H0614904A
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ドナルド・ロバート・ジャンスタ
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 磁気共鳴作像（ＭＲＩ）装置に用いることの
できるプレチスモグラフを提供する。 【構成】 プレチスモグラフはセンサを有し、センサ
は、ＭＲＩ装置の磁石集成体の中に入り込む１対の光フ
ァイバ５６，５７を持つ光ファイバ・ケーブル２２を含
む。プローブ２０をケーブルの一端に接続して、動物の
指に取付ける様にし、光ファイバの端が動物の皮膚に隣
接する様にする。ケーブルの他端から、一方の光ファイ
バ５６を介してプローブへ光を送出し、他方の光ファイ
バ５７を介してプローブから戻って来た光を受取る回路
７０に結合される。この回路が、他方の光ファイバから
受取った光の強度に対応する電気信号を発生する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の背景】この発明はプレチスモグラフ（plethysm
ograph）を利用して心臓の活動を検出する装置、更に具
体的に云えば、磁気共鳴作像の際、患者からの脈動を感
知するこの様な装置に関する。磁気共鳴は診断装置に役
立つ作像方法として開発されて来た。当業者に理解され
ている磁気共鳴作像（ＭＲＩ）では、作像される身体
が、デカルト座標系のＺ軸の方を向く一様な磁界の中に
保持される。
【０００２】身体内の原子核の正味の磁化が、無線周波
（ＲＦ）パルスによって歳差運動をする様に励振され、
スピンの減衰する歳差運動がＭＲＩ信号を発生する。Ｍ
ＲＩ信号の振幅は、取分け、作像される身体内の容積当
たりの歳差運動をする原子核の数に関係し、これが「ス
ピン密度」と呼ばれている。位相及び周波数符号化を通
じて、ＭＲＩ信号に位置情報を加える為、Ｘ、Ｙ及びＺ
軸に沿って勾配磁界Ｇx 、Ｇy 及びＧz が印加される。
この時、１組のＭＲＩ信号を「再生（reconstruct ）」
して、像を作ることが出来る。各組のＭＲＩ信号は多く
の「ビュー（view）」で構成され、ビューは、同じＸ及
びＹ勾配磁界のもとで行なわれた１回又は更に多くのＭ
ＲＩ信号の収集と定義される。
【０００３】像を再生するのに十分な数のビューを収集
するのに必要な時間の長さは何分にもなることがある。
従って、心臓及び呼吸運動を含めた被検体の動きは不可
避である。この様な運動により、使われる像再生方法に
応じて、像のぼやけ又はその他の像の人為効果（artifa
ct）が起こり得る。普通の２つの像再生方法が、米国特
許第５，０５１，９０３号に記載されている様な「スピ
ン捩れ形（spin-warp）」作像又は米国特許第４，４７
１，３０６号に記載されている様な多重角度投影形再生
に関連している。
【０００４】ＭＲＩ像を収集する時の対象の動きは、位
相符号化方向の「ゴースト」及びぼやけの両方を生ず
る。動きが周期的であるか或いは周期的に近い場合、特
にゴーストが目立つ。ぼやけもゴーストも、データの収
集を対象の機能的なサイクルと同期させれば、減少させ
ることが出来る。この方法はゲート形ＭＲＩ走査として
知られており、その目的は、対象が各々のビューで同じ
に「見える」様に、相次ぐ機能サイクル中の同じ点で、
ＭＲＩデータを収集することである。収集データから人
為効果を取除く為のこの他の方式も工夫されている。例
えば、米国特許第４，５８０，２１９号、同第４，６６
３，５９１号及び同第４，７０６，０２６号には、対象
の機能的なサイクルを表わす信号を使って像データを処
理し、ぼやけ及びゴースト効果を減少する方法が記載さ
れている。
【０００５】ＭＲＩ像に影響を与える１つの周期的な生
理学的な機能は心臓サイクルである。心電計又は動脈動
プレチスモグラフ用の普通のセンサをＭＲＩ装置に利用
することが出来ない。前に述べた様に、患者には非常に
強い磁界が印加され、そのあるものは無線周波数で変化
する。こう云う電磁界は普通の心電計又はプレチスモグ
ラフのセンサ及びケーブルに大きな電流を誘起すること
があり、その為ＭＲＩ走査の間、患者が電撃を受けたり
或いは火傷をする危険にさらすことがある。従って、Ｍ
ＲＩ走査を受ける患者の周期的な生理学的な機能を感知
する為の装置は、磁気共鳴の環境に耐えると共に、大き
な勾配磁界及び無線周波磁界が存在する場合でも、患者
の適切な安全性を保つ様に特別に設計されていなければ
ならない。更にＭＲＩオペレータは、生理学的な感知装
置をどの様に設定するか、並びにＭＲＩ磁石の中孔の中
のどこに患者とのインターフェース・ケーブルを配置す
るかについて慎重に注意を払わなければならない。
【０００６】適正な保護措置を講じても、センサからそ
の結果得られる信号は、変化する磁界によって生ずる大
きな雑音スパイクを持つ場合が多い。こう云う雑音スパ
イクは生理学的な信号と同じ周波数帯にあることがあ
り、フィルタ作用によってデータから除くのが困難であ
る。更に、ケーブル及びセンサが磁気共鳴像の中で目に
付く。
【０００７】
【発明の要約】磁気共鳴作像装置が、集成体の中に配置
された動物の原子核を励振する為の電磁石コイル集成体
を有する。装置は、励振された原子核から放出される磁
気共鳴信号を感知して、感知された情報を使って動物の
像を再生する手段を含む。磁気共鳴作像装置の動作のゲ
ート作用に使う為、動物の動脈の脈動を表わす電気信号
を発生するプレチスモグラフを設ける。プレチスモグラ
フは第１及び第２の光ファイバを有する光ファイバ・ケ
ーブルを持っている。ケーブルの一端が動物に取付けら
れたプローブに接続される。１実施例のプローブは２つ
の部分を持つ本体を有し、各々の部分は細長い凹形であ
って、一端で他方の部分に枢着されている。一方の部分
は他端に爪フィンガを持ち、それが他方の部分にある歯
と解放自在に係合する。閉じた状態では、２つの部分が
動物の指を受入れる開口を形成する。プローブ及び光フ
ァイバ・ケーブルは非金属の非導電材料で作られる。
【０００８】コネクタが光ファイバ・ケーブルの一端に
設けられ、第１及び第２の光ファイバの端が動物の皮膚
に隣接する様に、プローブに取付けられる。光ファイバ
・ケーブルの他端は、光源に第１の光ファイバを接続す
る手段、及び第２の光ファイバを受信器に接続する手段
を持ち、この受信器が、光ファイバから受取った光に応
答して変化する電気信号を発生する。
【０００９】この発明の目的は、磁気共鳴作像装置によ
って検査される動物の周辺動脈の脈動を検出する為のプ
レチスモグラフに使われるセンサを提供することであ
る。別の目的は、磁石集成体の中に入り込むセンサの部
分の非金属の非導電部品を提供することである。この様
な材料を使うことにより、金属で導電性の部品と強力な
無線周波数の電磁界との相互作用から起こり得る患者の
電撃又は火傷の惧れをなくす。更に、好ましい材料を使
うセンサは、磁気共鳴像では目に付かなくなる。
【００１０】この発明の別の目的は、磁石集成体内部か
らの生理学的な情報を伝達する媒質として、強力な無線
周波数の電磁界による電気雑音の影響を受けない媒質を
提供することである。
【００１１】
【詳しい説明】最初に図１について説明すると、ＭＲＩ
装置１０が、普通の円筒形の恒温室の中に封入された複
数個の超導電電磁石コイルによって形成された磁石集成
体１２を有する。磁石集成体１２は、縦軸線の周りに全
体的に円筒形であって内部容積１４を限定し、その中に
例えば作像する為に患者１６が配置される。
【００１２】患者１６の指に光学式プレチスモグラフプ
ローブ２０が取付けられる。光ファイバ・ケーブル２２
がプローブ２０から磁石集成体１２の中をプレチスモグ
ラフまで伸びる。このプレチスモグラフは、ＭＲＩ装置
１０を制御する電子装置を持つ遮蔽区域２３内に配置さ
れている。ＭＲＩ装置１０の制御回路が図２に示されて
おり、パルス制御モジュール２４を含む。このモジュー
ルは、コンピュータ２５の制御のもとに、普通の正しい
タイミングのパルス順序を発生する。パルス制御モジュ
ール２４が、集成体１２内の勾配コイル２８により、磁
界勾配Ｇx ，Ｇy ，Ｇz を発生する勾配電源２６を制御
する。
【００１３】パルス制御モジュール２４は、ＲＦトラン
シーバ装置の一部分である無線周波合成器２９をも制御
する。このトランシーバ装置の一部分が破線のブロック
３０の中に囲まれている。パルス制御モジュール２４は
ＲＦ変調器３１をも制御する。この結果得られるＲＦ信
号が電力増幅器３２によって増幅され、送信／受信スイ
ッチ３４を介して集成体１２の中にあるＲＦコイル集成
体３３に印加される。こう云うＲＦ信号は、患者１６内
の原子核のスピン運動を励振する為に使われる。
【００１４】励振された原子核からの磁気共鳴信号がＲ
Ｆコイル集成体３３によって拾われ、送信／受信スイッ
チ３４を介して前置増幅器３６に印加される。前置増幅
器３６の出力が直角位相検波器３８の入力に印加され
る。検波された信号が、高速アナログ・ディジタル（Ａ
／Ｄ）変換器３９によってディジタル化され、患者のＭ
ＲＩ像を表示装置２７に発生する為に、コンピュータ２
５に印加される。
【００１５】ＭＲＩ装置１０に対するプレチスモグラフ
４０は、患者１６の動脈の脈動を感知するプローブ２０
を含む。図３について説明すると、プローブ２０は、貝
殻状に開く様に、一端４３で互いに丁番結合された底部
４１及びカバー４２を有する。底部４１及びカバー４２
は解放端を持つ凹形要素であって、プローブの他端で開
口４４を形成し、それが患者の指を受入れる。プローブ
２０の閉じた状態が示されており、この時、カバー４２
の他端にある爪フィンガ４６，４７が、底部４１の内面
の歯４５と係合する。爪フィンガ４６，４７は溝４８に
よってカバー４２の本体部分から隔てられていて、フィ
ンガが撓むことが出来る様になっている。押込みレバー
４９が底部４１の両側に設けられている。ＭＲＩ技師の
向い合った指の間で押込みレバー４９を押しつぶすと、
レバーが爪フィンガ４６，４７を内向きに押し、爪を歯
４５との係合状態から解放して、カバー及び底部を離す
ことが出来る様にする。
【００１６】プローブ２０を患者の指に取付ける時、底
部及びカバーを開き、指を底部の中に挿入する。その
後、爪フィンガ４６，４７が歯４５と係合して、プロー
ブが患者の指に対してしっかりしたはめ合せになるま
で、カバー４１を閉じる。プローブが所定位置になった
時、患者の指に対するクッション作用をする様に、底部
４１及びカバー４２の両方の内面には弾性パッド（図に
示してない）が取付けられている。
【００１７】プローブのカバー４２の中心に開口が設け
られている。光ファイバ・ケーブル２２の一端にあるコ
ネクタ５０がカバー４２の開口を介してプローブ２０に
取付けられる。プローブは、患者の動脈の脈動を感知す
る為に、光ファイバ・ケーブル２２の端を患者の皮膚に
抑えつける機構になる。図４及び５について説明する
と、ケーブル・コネクタ５０は、ケーブル２２の光ファ
イバ束５４の端に取付けられた本体５１を有する。コネ
クタ５０の管状部分５８が本体５１に対して直角に伸び
る。ファイバ束５４は２本の光ファイバ５６，５７を持
ち、それらがコネクタ５０の内部で９０°曲がって、部
分５８の露出端の開口から出て行く。光ファイバ５６，
５７の端はコネクタ部分５８から短かな長さだけ突出す
る。光ファイバは、使われる光の波長に対して透過性の
強い硝子又はプラスチックである。この代りに、個々の
ファイバ５６，５７を、光ファイバの２つの小さな束に
置換えてもよい。
【００１８】コネクタ部分５８がプローブのカバー４２
にある開口を通抜け、固定スリーブ５２が、この固定ス
リーブの回転を許す様な形で、押えリング６０により、
この部分の周りの所定位置に保持される。固定スリーブ
５２の一部分が、カバー４２に接着によって取付けられ
たカラー６２を通抜ける。カラー６２がプローブのカバ
ー４２にある開口、及びカバーの内面に取付けた弾性パ
ッド６１にある開口を通抜ける。固定スリーブ５２は、
カラー６２の孔６３を通る突片５５を持ち、ケーブル・
コネクタ５０をプローブ２０に取付ける為のバヨネット
形緩み止め機構になる。固定スリーブ５２とコネクタ部
分５８が回り継手になることにより、コネクタ５０はプ
ローブ２０に取付けたまゝ回すことが出来る。この旋回
動作により、プローブ及び患者の手をＭＲＩ装置内に位
置ぎめする時の融通性が得られる。
【００１９】図６は、光ファイバ・ケーブル２２の端を
患者に取付ける別の装置１２０を示す。この装置は弯曲
した殻体１２２を持ち、その凹面に弾性材料のパッド１
２４が取付けられている。殻体１２２の両側の縁に沿っ
て対の溝孔１２５が設けられ、別々のストラップ１２
６，１２７，１２８又は１２９がその中を通る閉ループ
として取付けられている。ストラップは鉤及びループ結
合材料で形成される。この代りに、４つの別々のストラ
ップ１２６−１２９は、殻体１２２にある向い合った２
つの溝孔１２５を通抜ける２つのストラップに置換えて
もよい。殻体は、向い合ったストラップを足の指の周り
に巻付けて一緒に接続することにより、患者の足の指に
対して当てられる様に配置される。殻体１２２は開口を
持ち、光ファイバ・ケーブル２２のコネクタ５０がこの
開口を介して、プローブ２０の場合と同様に取付けられ
る。
【００２０】プローブ２０も装置１２０も、プラスチッ
クの様に、全部非金属の非導電材料で作られる。同様
に、光ファイバ・ケーブル２２も非金属の非導電部品で
作られる。動脈の脈動を感知する為に、光ファイバ５
６，５７の一端を患者の皮膚に当てゝ保持するのに使う
ことが出来る他の形式の取付け機構でも、これは同じで
ある。このプレチスモグラフ４０の内、磁石集成体２０
の内側に配置される部品は非金属の非導電材料で作られ
ているから、強力な電磁界が金属部品と相互作用をする
ことによる電撃又は火傷を患者が受ける危険がなくな
る。
【００２１】光ファイバ束５４の内、コネクタ２０とは
反対の端は、弾力性の応力除去部６４で終端しており、
この応力除去部がプレチスモグラフ４０に対するキャビ
ネット６６の開口内に配置される。２本の光ファイバ５
６，５７が応力除去部６４から伸びて、夫々別々のコネ
クタ６７，６８に終端する。図２に示す様に、光ファイ
バ・コネクタ６７，６８が収集回路７０に接続される。
【００２２】図７について説明すると、収集回路は、第
１の光ファイバ５６を介してプローブに伝達される光を
発生する部分と、プローブからの光を第２の光ファイバ
５７を介して受取って、その光を電気信号に変換する別
の部分とを有する。収集回路７０の第１の部分は、入力
７２の制御信号に応答して調整された出力電流を発生す
る定電流源として構成された調節自在の電圧調整器７１
を有する。電圧調整器７１の出力が抵抗７３を介して赤
外線光放出ダイオード（ＬＥＤ）７４の陽極に結合さ
れ、その陰極は大地に接続されている。電界効果トラン
ジスタ７６の導電通路が、ＬＥＤ ７４と並列に接続さ
れていて、電圧調整器７１の調整入力７２を大地に結合
している。電界効果トランジスタ７６のゲートは線７７
からオン／オフ制御信号を受取る。線７７がＬＥＤ ７
４を選択的にターンオンする。ＬＥＤ ７４から放出さ
れた光が第１の光ファイバ５６に光学的に結合され、こ
うしてプローブ２０に光を送出す。
【００２３】光が第１の光ファイバ５６のプローブ側の
端から放出され、プローブ２０内にある患者の指の皮膚
に当たる。指に入った光が指の組織と血液によって散乱
され且つ反射され、脈動する血液の流れと共に変化す
る。その結果、患者の指によって第２の光ファイバ５７
に散乱され且つ反射される光の量は、患者の動脈の脈動
と共に変化する。第２の光ファイバ５７に入った光がデ
ータ収集回路７０に送られる。
【００２４】収集回路７０では、第２の光ファイバ５７
の端が、ＬＥＤ ７４から放出された赤外線の波長に応
答するダーリントン形フォトトランジスタ８０に光学的
に結合される。フォトトランジスタ８０の導電通路が大
地と節８１の間に接続されている。抵抗８２が節８１を
第２の電圧調整器８４の出力に接続する。従って、節８
１の瞬時電圧レベルは、第２の光ファイバ５７から受取
った光に応答して変化するフォトトランジスタ８０の導
電度に依存する。この光が患者の動脈の脈動と共に変化
する。
【００２５】節８１がキャパシタ８６によって第１の増
幅器８８の入力に結合され、この入力は抵抗８７によっ
て大地に結合されている。キャパシタ８６及び抵抗８７
の組合せが高域フィルタになる。第１の増幅器８８は、
２５ヘルツより高い信号を阻止する内部の低域フィルタ
を有する。第１の増幅器８８の出力がディジタル制御の
減衰器９０の入力に接続される。
【００２６】減衰器９０は、アナログ・デバイセズ・イ
ンコーポレーテッド社によって製造されるＡＤ ７５４
１Ａ形の様な「反転Ｒ−２Ｒ」梯形構造を利用した掛算
形ディジタル・アナログ（Ｄ／Ａ）変換器を有する。増
幅器８８の出力がＤ／Ａ変換器の電圧基準端子に印加さ
れる。ディジタル・アナログ変換器９２の端子９５に出
る出力は、増幅器８８からの入力電圧のレベル、並列デ
ータ母線９４から受取るディジタル倍率値、及び端子９
３で加えられるフィードバック電圧に関係する。母線９
４を介して相異なる倍率値を加えることにより、出力電
圧を異なる倍率だけ減衰させることが出来る。
【００２７】Ｄ／Ａ変換器９２の出力端子９５が減衰器
９０内にある増幅器９６の反転入力に接続される。増幅
器９６の出力がＤ／Ａ変換器９２のフィードバック入力
端子９３に直結になると共に、キャパシタ９７により増
幅器の反転入力に結合される。減衰器９０内にある増幅
器９６の出力が一定利得増幅器９８の入力に接続され、
患者の動脈の脈動を表わす収集回路７０からの出力信号
を線９９に発生する。
【００２８】再び図２について説明すると、収集回路７
０からの出力線９９が、アナログ・ディジタル（Ａ／
Ｄ）変換器１００の入力に接続され、この変換器が、プ
レチスモグラフ４０内にあるプロセッサ１０２に脈動信
号のディジタル表示を供給する。プロセッサ１０２は、
ランダムアクセス・メモリ（ＲＡＭ）１０４内にあるデ
ータベースに、脈動信号のある値を記憶し、それを主プ
ログラム１０６で使って、ＭＲＩ装置１０のコンピュー
タ２５に対して、線１０８を介してゲート信号を出すべ
き時を決定する。主プログラム１０６は、ＭＲＩ装置に
対するこれまでのプレチスモグラフに用いられているも
のと同様である。
【００２９】主制御プログラム１０６はＭＲＩ装置のコ
ンピュータ２５からの信号に応答して、収集回路７０に
対し、線７７を介してオン／オフ制御信号をも発生す
る。更にプロセッサ１０２が、収集回路７０内のディジ
タル・アナログ変換器９２に対する倍率値をも計算す
る。この倍率値が、収集回路７０からの出力信号を線９
９を介して受取る自動利得制御装置１１０によって計算
される。自動利得制御装置１１０は、１対の基準レベル
に対して出力信号を比較して、図７の回路９０によって
加えられた減衰を増加すべきか減少すべきかを決定す
る。この比較結果が自動利得制御装置１１０内にあるカ
ウンタを制御し、そのカウンタが母線９４にディジタル
倍率値を発生する。この利得制御装置は、線９９の患者
の脈動信号が、Ａ／Ｄ変換器１００のダイナミック範囲
全体に対応する様に保証する。
【００３０】この発明のプレチスモグラフは、従来の装
置に較べて、幾つかの利点を提供する。磁石集成体１２
の内側に配置されるプローブ２０の部品及び光ファイバ
・ケーブル２２は非金属の非導電材料で作られる。この
為、強力な電磁界が金属部品と相互作用することによる
電撃又は火傷を患者が受ける危険がなくなる。更に、磁
石集成体から生理学的な情報を伝える為に光信号を使う
ことにより、この信号は無線周波数磁界による電気雑音
の影響を受けない。プレチスモグラフの電子部品及び金
属部品は、磁石集成体１２から離れた所に配置されてい
て、この集成体によって発生される強力な磁界からは遮
蔽されている。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明を用いたＭＲＩ装置の電磁石集成体の
部分的な断面図。
【図２】プレチスモグラフを用いた１例のＭＲＩ装置の
ブロック図。
【図３】図１の磁石集成体の中にある患者の動脈の脈動
を感知する指プローブの斜視図。
【図４】電子−光学回路に指プローブを接続する光ファ
イバ・ケーブルの部分断面図。
【図５】図４の線４−４に沿って見たケーブルの端面
図。
【図６】患者の身体の異なる部分に対する別のプローブ
の斜視図。
【図７】光ファイバ・ケーブル及びプローブに関連する
電子−光学回路の回路図。
【符号の説明】
１２ 磁石集成体 ２０ プローブ ２２ 光ファイバ・ケーブル ４０ プレチスモグラフ ５０ ケーブル・コネクタ ５６，５７ 光ファイバ ７０ 収集回路
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ランダル・ヘンリー・ブックワルド アメリカ合衆国、ウィスコンシン州、ウォ ーケシャ、インディアンウッド・コート、 エヌ28・ダブリュ22068（番地なし) (72)発明者 ドナルド・ロバート・ジャンスタ アメリカ合衆国、ウィスコンシン州、ウォ ーケシャ、エーピーティ17、キムバリー・ ドライブ、410番 (72)発明者 ロバート・レイ・リジェウスキィ アメリカ合衆国、ウィスコンシン州、ミル ウォーキー、サウス・セブンティエイス・ ストリート、3604番

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 電磁石集成体によりその中に配置された
    動物内の原子核を励振するようにした磁気共鳴作像装置
    に用いるプレチスモグラフ（４０）に於て、第１及び第
    ２の光ファイバ（５６，５７）を持つ光ファイバ・ケー
    ブル（２２）と、該光ファイバ・ケーブルの一端を動物
    に取付けて、第１及び第２の光ファイバの端が該動物の
    皮膚に隣接する様にする取付け手段（２０）と、前記電
    磁石コイル集成体の外部で前記光ファイバ・ケーブルの
    他端に結合されていて、第１の光ファイバに結合される
    光を発生する光発生手段（７４）と、前記電磁石コイル
    集成体の外側で前記光ファイバ・ケーブルの他端に結合
    されていて、前記第２の光ファイバから受取った光に応
    答して変化する電気信号を発生する電気信号発生手段
    （８０）とを有するプレチスモグラフ。
  2. 【請求項２】 前記取付け手段が、互いに丁番結合した
    ２つの部分（４１，４２）を持つと共に、動物の指を受
    入れる様にした開口（４４）を持つ貝殻形本体と、前記
    光ファイバ・ケーブルの一端を受入れる接続手段（５
    ０）とを有する請求項１記載のプレチスモグラフ。
  3. 【請求項３】 前記取付け手段が、第１及び第２の部分
    （４１，４２）を有し、その各々は細長い凹形であって
    一端（４３）に隣接して他方の部分に枢着されており、
    前記第１の部分（４１）は他端に爪フィンガを持ち、該
    爪フィンガが前記第２の部分（４２）の他端の歯と解放
    自在に係合し、前記第１及び第２の部分は動物の指を受
    入れる開口（４４）を持ち、一方の部分（４２）は前記
    光ファイバ・ケーブルの前記一端を受入れる開口を持っ
    ている請求項１記載のプレチスモグラフ。
  4. 【請求項４】 前記取付け手段が、動物の解剖学的な肢
    体の面と同形になる様に弯曲していて、前記光ファイバ
    ・ケーブルの一端を受入れる手段を持つ本体（１２２）
    と、該本体に取付けられていて、前記解剖学的な肢体の
    周りに結合される手段（１２６−１２９）とを有する請
    求項１記載のプレチスモグラフ。
  5. 【請求項５】 前記光ファイバ・ケーブルが、更に、前
    記第１及び第２の光ファイバ（５６，５７）を収容した
    細長い光ファイバ束（５４）と、該光ファイバ束の一端
    に取付けられた第１の部分（５１）、及び該第１の部分
    から略垂直に突出する第２の部分（５８）を持つコネク
    タ（５０）とを有し、前記第１及び第２の光ファイバ
    （５６，５７）が両方の部分（５１，５８）、並びに第
    ２の部分（５８）の壁にある開口を通抜け、前記コネク
    タが前記取付け手段に着脱自在に接続されている請求項
    １記載のプレチスモグラフ。
  6. 【請求項６】 前記コネクタが前記取付け手段に回転自
    在に接続されている請求項５記載のプレチスモグラフ。
  7. 【請求項７】 前記光発生手段が赤外線光放出ダイオー
    ドで構成される請求項１記載のプレチスモグラフ。
  8. 【請求項８】 前記電気信号発生手段が、前記第２の光
    ファイバの端に光学的に結合されていて、第２の光ファ
    イバから受取った光に対応する電気信号を発生する光セ
    ンサ（８０）と、該センサからの電気信号を増幅する手
    段（８８）と、制御信号によって定められた分だけ前記
    増幅する手段からの出力信号を減衰させる手段（９０）
    とを有する請求項１記載のプレチスモグラフ。
  9. 【請求項９】 前記電気信号発生手段からの出力に応答
    して、前記減衰させる手段に対する制御信号を発生する
    自動利得制御装置（１１０）を有する請求項８記載のプ
    レチスモグラフ。
  10. 【請求項１０】 プレチスモグラフに用いるセンサに於
    て、プレチスモグラフによって監視しようとする動物に
    取付けられる本体と、第１及び第２の光ファイバ（５
    ６，５７）を持つ光ファイバ束（５４）と、該光ファイ
    バ束の一端を前記本体に取付けて、前記第１及び第２の
    光ファイバの夫々の一端が動物の皮膚に隣接する様にす
    る取付け手段（５０）と、前記第１及び第２の光ファイ
    バの他端をプレチスモグラフに結合する結合手段（６
    ７，６８）とを有するセンサ。
  11. 【請求項１１】 前記本体が第１及び第２の部分（４
    １，４２）を有し、その各々は細長い凹形であって、一
    端に隣接して他方の部分に枢着されており、前記第１の
    部分（４１）は他端に爪フィンガを持っていて、該爪フ
    ィンガが前記第２の部分（４２）の他端にある歯と解放
    自在に係合し、前記第１及び第２の部分は動物の指を受
    入れる開口（４４）を持ち、一方の部分（４２）は前記
    取付け手段を受入れる開口を持っている請求項１０記載
    のセンサ。
  12. 【請求項１２】 前記本体が、弯曲した形を持ってい
    て、前記取付け手段を受入れる開口を持つ部材（１２
    ２）と、前記本体に取付けられていて、解剖学的な肢体
    の周りを伸びる結合手段（１２６−１２９）とを有する
    請求項１０記載のセンサ。
  13. 【請求項１３】 前記部材が向い合った２つの縁を持
    ち、前記結合手段は前記部材の一方の縁に隣接して前記
    部材に取付けられた第１のストラップ（１２６）、及び
    前記部材の他方の縁に隣接して前記部材に取付けられた
    第２のストラップ（１２７）を有する請求項１２記載の
    センサ。
  14. 【請求項１４】 前記取付け手段は、前記光ファイバ束
    の一端に取付けられた第１の部分（５１）、及び該第１
    の部分から略垂直に突出する第２の部分（５８）を有
    し、前記第１及び第２の光ファイバが前記第１及び第２
    の両方の部分を通ると共に前記第２の部分の壁を通抜
    け、更に、前記第２の部分を前記本体に解放自在に接続
    する手段（５２，６２）を有する請求項１０記載のセン
    サ。
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