JPH0613034A - 高圧ナトリウムランプ - Google Patents
高圧ナトリウムランプInfo
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- JPH0613034A JPH0613034A JP4170389A JP17038992A JPH0613034A JP H0613034 A JPH0613034 A JP H0613034A JP 4170389 A JP4170389 A JP 4170389A JP 17038992 A JP17038992 A JP 17038992A JP H0613034 A JPH0613034 A JP H0613034A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】アルミナやガラスソルダーとの反応によりナト
リウムが消失してもこの消失分を補って演色性の劣化を
防止する高圧ナトリムランプを提供する。 【構成】透光性アルミナセラミックスよりなる発光管の
内部に、ナトリウムと緩衝ガス用金属および始動用希ガ
スを封入した高圧ナトリウムランプにおいて、発光管内
に上記各封入物に加えて、所定の温度以上でナトリウム
を放出する物質を封入したことを特徴とする。 【作用】発光管内に封入したナトリウム放出物質が所定
の温度に達するとナトリウムを発光管内に放出するか
ら、アルミナ等との反応によって消失したナトリウム分
を補充し、点灯時間が経過しても高演色性を維持するこ
とができる。
リウムが消失してもこの消失分を補って演色性の劣化を
防止する高圧ナトリムランプを提供する。 【構成】透光性アルミナセラミックスよりなる発光管の
内部に、ナトリウムと緩衝ガス用金属および始動用希ガ
スを封入した高圧ナトリウムランプにおいて、発光管内
に上記各封入物に加えて、所定の温度以上でナトリウム
を放出する物質を封入したことを特徴とする。 【作用】発光管内に封入したナトリウム放出物質が所定
の温度に達するとナトリウムを発光管内に放出するか
ら、アルミナ等との反応によって消失したナトリウム分
を補充し、点灯時間が経過しても高演色性を維持するこ
とができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、透光性セラミックスよ
りなる発光管内にナトリウムを封入した高圧ナトリウム
ランプに関する。
りなる発光管内にナトリウムを封入した高圧ナトリウム
ランプに関する。
【０００２】
【従来の技術】高圧ナトリウムランプは、外管内に、透
光性アルミナなどからなるセラミックス製発光管を収容
し、この発光管は、両端に電極を封装するとともに内部
に発光物質としてのナトリウム、緩衝ガス用金属として
水銀、およびキセノン、アルゴン、ネオンなどの希ガス
を封入してあり、多種の放電灯の中でも発光効率が最も
高いことから、省エネルギ−に適したランプとして注目
されている。
光性アルミナなどからなるセラミックス製発光管を収容
し、この発光管は、両端に電極を封装するとともに内部
に発光物質としてのナトリウム、緩衝ガス用金属として
水銀、およびキセノン、アルゴン、ネオンなどの希ガス
を封入してあり、多種の放電灯の中でも発光効率が最も
高いことから、省エネルギ−に適したランプとして注目
されている。
【０００３】しかしながら、従来の高圧ナトリウムラン
プは演色性が低い不具合があり、屋内照明には必ずしも
適当ではなかった。このため、演色性を高めた高圧ナト
リウムランプの開発が望まれている。演色性を高めるた
めには点灯中のナトリウムの蒸気圧を高くする必要があ
り、したがってナトリウムを過剰に封入し、このナトリ
ウムを加熱して従来よりも多量の蒸発を促すことが有効
である。
プは演色性が低い不具合があり、屋内照明には必ずしも
適当ではなかった。このため、演色性を高めた高圧ナト
リウムランプの開発が望まれている。演色性を高めるた
めには点灯中のナトリウムの蒸気圧を高くする必要があ
り、したがってナトリウムを過剰に封入し、このナトリ
ウムを加熱して従来よりも多量の蒸発を促すことが有効
である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ナトリ
ウムは所定の温度以上に達するとアルミナやガラスソル
ダーと反応する性質があり、点灯中の高温時に発光管お
よびこの端部を閉塞したエンドプレートを構成するアル
ミナや封着部にあるガラスソルダーと反応し、次第に消
失する。このため、点灯時間の経過に伴ってナトリウム
の封入量が減少し、ナトリウムの蒸気圧が所望のレベル
を維持することができなくなり、水銀蒸気圧の比率が高
くなる。このようになると、ランプ電圧が上昇するばか
りでなく、ナトリウムの発光が少なくなるので水銀蒸気
の発光ペクトルが増し、演色性が初期の良好な状態から
大幅に低下する不具合がある。
ウムは所定の温度以上に達するとアルミナやガラスソル
ダーと反応する性質があり、点灯中の高温時に発光管お
よびこの端部を閉塞したエンドプレートを構成するアル
ミナや封着部にあるガラスソルダーと反応し、次第に消
失する。このため、点灯時間の経過に伴ってナトリウム
の封入量が減少し、ナトリウムの蒸気圧が所望のレベル
を維持することができなくなり、水銀蒸気圧の比率が高
くなる。このようになると、ランプ電圧が上昇するばか
りでなく、ナトリウムの発光が少なくなるので水銀蒸気
の発光ペクトルが増し、演色性が初期の良好な状態から
大幅に低下する不具合がある。
【０００５】本発明はこのような事情にもとづきなされ
たもので、その目的とするところは、点灯時間の経過に
伴ってアルミナやガラスソルダーとの反応によりナトリ
ウムが消失してもこの消失分を補って発光スペクトルの
変化を防止し、高演色性を長期に亘り維持することがで
きる高圧ナトリムランプを提供しようとするものであ
る。
たもので、その目的とするところは、点灯時間の経過に
伴ってアルミナやガラスソルダーとの反応によりナトリ
ウムが消失してもこの消失分を補って発光スペクトルの
変化を防止し、高演色性を長期に亘り維持することがで
きる高圧ナトリムランプを提供しようとするものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、透光性セラミ
ックスよりなる発光管の内部に、ナトリウムと緩衝ガス
用金属および始動用希ガスを封入した高圧ナトリウムラ
ンプにおいて、上記発光管内に上記各封入物に加えて、
所定の温度以上でナトリウムを放出する、例えばＮａ2
ＣｒＯ4 などのようなナトリウム放出物質を封入したこ
とを特徴とする。
ックスよりなる発光管の内部に、ナトリウムと緩衝ガス
用金属および始動用希ガスを封入した高圧ナトリウムラ
ンプにおいて、上記発光管内に上記各封入物に加えて、
所定の温度以上でナトリウムを放出する、例えばＮａ2
ＣｒＯ4 などのようなナトリウム放出物質を封入したこ
とを特徴とする。
【０００７】
【作用】本発明によれば、発光管内に封入したナトリウ
ム放出物質は、点灯中に所定の温度以上に達するとナト
リウムを遊離して発光管内に放出するから、アルミナや
ガラスソルダーとの反応によって消失したナトリウム分
を補充し、よって、点灯時間が経過してもナトリウム蒸
気圧の低下を防止し、高演色性を維持することができ
る。
ム放出物質は、点灯中に所定の温度以上に達するとナト
リウムを遊離して発光管内に放出するから、アルミナや
ガラスソルダーとの反応によって消失したナトリウム分
を補充し、よって、点灯時間が経過してもナトリウム蒸
気圧の低下を防止し、高演色性を維持することができ
る。
【０００８】
【実施例】以下本発明について、図面に示す一実施例に
もとづき説明する。図は高圧ナトリウムランプの発光管
を示し、発光管は通常硬質ガラスなどからなる外管（図
示しない）に収容されて２重管構造をなす。
もとづき説明する。図は高圧ナトリウムランプの発光管
を示し、発光管は通常硬質ガラスなどからなる外管（図
示しない）に収容されて２重管構造をなす。
【０００９】発光管は、多結晶アルミナまたは単結晶ア
ルミナなどのセラミックチュ−ブにより形成されたバル
ブ１を有し、このバルブ１の端部は、閉塞壁としてアル
ミナディスクまたはニオビウムからなるエンドプレート
２、２をガラスソルダー等の接着剤３により気密に接合
することにより閉塞してある。これらエンドプレート
２、２には電気導入体として、ニオブチューブからなる
細管４、４がそれぞれガラスソルダー等の接着剤５を介
して機密に貫通されている。これら細管４、４には、そ
れぞれ電極６、６が接合されている。
ルミナなどのセラミックチュ−ブにより形成されたバル
ブ１を有し、このバルブ１の端部は、閉塞壁としてアル
ミナディスクまたはニオビウムからなるエンドプレート
２、２をガラスソルダー等の接着剤３により気密に接合
することにより閉塞してある。これらエンドプレート
２、２には電気導入体として、ニオブチューブからなる
細管４、４がそれぞれガラスソルダー等の接着剤５を介
して機密に貫通されている。これら細管４、４には、そ
れぞれ電極６、６が接合されている。
【００１０】各電極６は、タングステンからなる電極軸
７と、この電極軸７に巻回されたタングステンからなる
電極コイル８とで構成されており、電極コイル８には図
示しないがＢａ2 ＣａＷＯ6 などのようなエミッタが保
持されている。細管４、４の途中は圧潰されて上記電極
軸７をクランプしており、外端部は圧潰後溶接により気
密に封止されている。
７と、この電極軸７に巻回されたタングステンからなる
電極コイル８とで構成されており、電極コイル８には図
示しないがＢａ2 ＣａＷＯ6 などのようなエミッタが保
持されている。細管４、４の途中は圧潰されて上記電極
軸７をクランプしており、外端部は圧潰後溶接により気
密に封止されている。
【００１１】このような発光管内には、点灯中に余剰と
なる所定量のナトリウムＮａ、緩衝ガス用金属としての
水銀Ｈｇおよび１０〜３００torr程度のキセノンＸｅガ
スまたはネオンＮｅ−アルゴンＡｒのペニングガスから
なる希ガスが封入されている。そして、さらに発光管ｌ
には、このようなナトリウム、水銀および希ガスに加え
て、所定の温度以上になるとナトリムを放出する物質、
例えばＮａ2 ＣｒＯ4と、還元剤、例えばＺｒＡｌとが
それぞれ所定量封入されている。
なる所定量のナトリウムＮａ、緩衝ガス用金属としての
水銀Ｈｇおよび１０〜３００torr程度のキセノンＸｅガ
スまたはネオンＮｅ−アルゴンＡｒのペニングガスから
なる希ガスが封入されている。そして、さらに発光管ｌ
には、このようなナトリウム、水銀および希ガスに加え
て、所定の温度以上になるとナトリムを放出する物質、
例えばＮａ2 ＣｒＯ4と、還元剤、例えばＺｒＡｌとが
それぞれ所定量封入されている。
【００１２】例えば、２５０Ｗの高圧ナトリウムランプ
の場合、内径１１mmのセラミックチュ−ブに電極間距離
を４２mmとして電極６、６を封装し、この発光管内に、
ナトリウムが２５重量％含まれた水銀アマルガムを２５
mgと、ネオン−アルゴンのペニングガスを３０torrと、
点灯中の温度よりも高い所定の温度に達するとナトリウ
ムを分解する酸化物、例えばＮａ2 ＣｒＯ4 とＺｒＡｌ
からなる還元剤との混合物を１０mg封入してある。
の場合、内径１１mmのセラミックチュ−ブに電極間距離
を４２mmとして電極６、６を封装し、この発光管内に、
ナトリウムが２５重量％含まれた水銀アマルガムを２５
mgと、ネオン−アルゴンのペニングガスを３０torrと、
点灯中の温度よりも高い所定の温度に達するとナトリウ
ムを分解する酸化物、例えばＮａ2 ＣｒＯ4 とＺｒＡｌ
からなる還元剤との混合物を１０mg封入してある。
【００１３】このような構成の高圧ナトリウムランプに
おいては、点灯中に下向きとなる細管４の下端に最冷部
が発生する。そして、発光管内に封入されたナトリウム
を含む水銀アマルガムおよびＮａ2 ＣｒＯ4 とＺｒＡｌ
との混合物の余剰物９が最冷部に凝集する。
おいては、点灯中に下向きとなる細管４の下端に最冷部
が発生する。そして、発光管内に封入されたナトリウム
を含む水銀アマルガムおよびＮａ2 ＣｒＯ4 とＺｒＡｌ
との混合物の余剰物９が最冷部に凝集する。
【００１４】点灯中においては、電極６、６間の放電に
より放電空間および発光管の温度が上昇し、最冷部に凝
集されているナトリウムのアマルガムが蒸発する。した
がってナトリウムおよび水銀の蒸気が発光して所定の発
光スペクトルを発する。
より放電空間および発光管の温度が上昇し、最冷部に凝
集されているナトリウムのアマルガムが蒸発する。した
がってナトリウムおよび水銀の蒸気が発光して所定の発
光スペクトルを発する。
【００１５】ナトリウムは所定の温度以上に達するとア
ルミナやガラスソルダーと反応する性質があり、点灯中
の高温時にはアルミナからなるバルブ１およびエンドプ
レート２、接着剤３、５と反応し、次第に消失する。こ
のため、点灯時間の経過に伴ってナトリウムの封入量が
減少し、ナトリウムの蒸気圧が所望のレベルを維持する
ことができなくなり、水銀蒸気圧の比率が高くなる。こ
のようになると、ランプ電圧が上昇し、ランプ電力が増
すばかりでなく、ナトリウムの発光が少なくなるので水
銀蒸気の発光ペクトルが増し、演色性が初期の良好な状
態から大幅に低下する不具合がある。
ルミナやガラスソルダーと反応する性質があり、点灯中
の高温時にはアルミナからなるバルブ１およびエンドプ
レート２、接着剤３、５と反応し、次第に消失する。こ
のため、点灯時間の経過に伴ってナトリウムの封入量が
減少し、ナトリウムの蒸気圧が所望のレベルを維持する
ことができなくなり、水銀蒸気圧の比率が高くなる。こ
のようになると、ランプ電圧が上昇し、ランプ電力が増
すばかりでなく、ナトリウムの発光が少なくなるので水
銀蒸気の発光ペクトルが増し、演色性が初期の良好な状
態から大幅に低下する不具合がある。
【００１６】しかしながら、上記実施例の場合、発光管
内にＮａ2 ＣｒＯ4 とＺｒＡｌとの混合物を封入してあ
るから、正常点灯時の温度以上に達するとＮａ2 ＣｒＯ
4 が熱分解し、ＮａとＣｒＯ2 およびＯ2 とに分かれ
る。すなわち、点灯時間の経過に伴ってナトリウムの封
入量が減少してくると水銀蒸気圧の比率が高くなり、こ
のためランプ電圧が上昇し、ランプ電力が増し、よって
発光管の温度が更に上昇する。バルブ温度がこのような
高温に達すると、Ｎａ2 ＣｒＯ4 が更に熱分解し、ナト
リウムＮａが放出されて発光管内に補充されるようにな
り、アルミナやガラスソルダーとの反応により消失した
ナトリウム分を補うようになる。よって、ナトリウム量
が点灯時間にともなって減少するのを防止し、ナトリウ
ムの蒸気圧を初期のレベルに維持することができる。こ
の結果、水銀蒸気圧の比率が相対的に高くなるのを防止
し、ランプ電圧の上昇を抑止するとともに、ナトリウム
の発光ペクトルを高く保ち、長期に亘り演色性を初期の
良好な状態に維持する。
内にＮａ2 ＣｒＯ4 とＺｒＡｌとの混合物を封入してあ
るから、正常点灯時の温度以上に達するとＮａ2 ＣｒＯ
4 が熱分解し、ＮａとＣｒＯ2 およびＯ2 とに分かれ
る。すなわち、点灯時間の経過に伴ってナトリウムの封
入量が減少してくると水銀蒸気圧の比率が高くなり、こ
のためランプ電圧が上昇し、ランプ電力が増し、よって
発光管の温度が更に上昇する。バルブ温度がこのような
高温に達すると、Ｎａ2 ＣｒＯ4 が更に熱分解し、ナト
リウムＮａが放出されて発光管内に補充されるようにな
り、アルミナやガラスソルダーとの反応により消失した
ナトリウム分を補うようになる。よって、ナトリウム量
が点灯時間にともなって減少するのを防止し、ナトリウ
ムの蒸気圧を初期のレベルに維持することができる。こ
の結果、水銀蒸気圧の比率が相対的に高くなるのを防止
し、ランプ電圧の上昇を抑止するとともに、ナトリウム
の発光ペクトルを高く保ち、長期に亘り演色性を初期の
良好な状態に維持する。
【００１７】なお、熱分解によりナトリウムＮａととも
に酸素Ｏ2 も分解される。この酸素が発光管内に残ると
電極物質のタングステンＷと反応してＷＯ2 を生成し、
これがバルブ１の内面に付着して黒化を発生する不具合
があり、これを防止するため還元剤としてのＺｒＡｌを
封入してあり、このＺｒＡｌに上記遊離された酸素を結
合させて、取り込むことによりタングステンＷとの反応
を防止する。
に酸素Ｏ2 も分解される。この酸素が発光管内に残ると
電極物質のタングステンＷと反応してＷＯ2 を生成し、
これがバルブ１の内面に付着して黒化を発生する不具合
があり、これを防止するため還元剤としてのＺｒＡｌを
封入してあり、このＺｒＡｌに上記遊離された酸素を結
合させて、取り込むことによりタングステンＷとの反応
を防止する。
【００１８】前記仕様の２５０Ｗ高圧ナトリウムランプ
について、従来のランプと比較して試験した。従来のラ
ンプは、内径１１mmのセラミックチュ−ブに電極６、６
を電極間距離が４２mmにして封装し、この発光管内に、
ナトリウムを２９重量％含んだ水銀アマルガムを３０mg
と、ネオン−アルゴンのペニングガスを３０torr封入し
たものである。両タイプのランプを各５本づつ点灯試験
し、３０００時間後の発光色の変化を測定したところ、
本発明の場合は従来のランプに比べて、色度表のｘおよ
びｙ値とも変化が少ないことを確認できた。
について、従来のランプと比較して試験した。従来のラ
ンプは、内径１１mmのセラミックチュ−ブに電極６、６
を電極間距離が４２mmにして封装し、この発光管内に、
ナトリウムを２９重量％含んだ水銀アマルガムを３０mg
と、ネオン−アルゴンのペニングガスを３０torr封入し
たものである。両タイプのランプを各５本づつ点灯試験
し、３０００時間後の発光色の変化を測定したところ、
本発明の場合は従来のランプに比べて、色度表のｘおよ
びｙ値とも変化が少ないことを確認できた。
【００１９】なお、本発明はＮａ2 ＣｒＯ4 からなるナ
トリウム放出物と、ＺｒＡｌからなる還元剤とを用いた
が、本発明はこれに限らず、点灯中の温度よりも高くな
った場合にナトリウムを遊離する物質であればよく、こ
れが酸化物でない場合は還元剤は不要である。また、発
光管の端部を閉塞する閉塞壁はニオビウムからなるエン
ドキャップであってもよい。
トリウム放出物と、ＺｒＡｌからなる還元剤とを用いた
が、本発明はこれに限らず、点灯中の温度よりも高くな
った場合にナトリウムを遊離する物質であればよく、こ
れが酸化物でない場合は還元剤は不要である。また、発
光管の端部を閉塞する閉塞壁はニオビウムからなるエン
ドキャップであってもよい。
【００２０】
【発明の効果】以上説明したように本発明によると、発
光管内に封入したナトリウム放出物質が所定の温度に達
するとナトリウムを遊離して発光管内に放出するから、
アルミナやガラスソルダーとの反応によって消失したナ
トリウム分を補充する。このため、点灯時間が経過して
もナトリウムの蒸気圧の低下が防止され、ナトリウムの
発光スペクトルを高く保つことができ、初期の高演色性
を長期に亘り維持することができる。特に、高演色性の
ランプには有効である。
光管内に封入したナトリウム放出物質が所定の温度に達
するとナトリウムを遊離して発光管内に放出するから、
アルミナやガラスソルダーとの反応によって消失したナ
トリウム分を補充する。このため、点灯時間が経過して
もナトリウムの蒸気圧の低下が防止され、ナトリウムの
発光スペクトルを高く保つことができ、初期の高演色性
を長期に亘り維持することができる。特に、高演色性の
ランプには有効である。
【図１】本発明の一実施例を示す高圧ナトリウムランプ
の発光管の断面図。
の発光管の断面図。
１…外管、３…発光管、４…細管、６…電極。
Claims (4)
- 【請求項１】 透光性セラミックスよりなる発光管の内
部に、ナトリウムと緩衝ガス用金属および始動用希ガス
を封入した高圧ナトリウムランプにおいて、 上記発光管内に、上記ナトリウム、緩衝ガス用金属およ
び始動用希ガスに加えて、所定の温度以上でナトリウム
を放出する物質を封入したことを特徴とする高圧ナトリ
ウムランプ。 - 【請求項２】 上記所定の温度以上でナトリウムを放出
する物質は、所定の温度以上でナトリウムを分解するナ
トリウム酸化物であることを特徴とする請求項１に記載
の高圧ナトリウムランプ。 - 【請求項３】 上記ナトリウム酸化物は、Ｎａ2 ＣｒＯ
4 であることを特徴とする請求項２に記載の高圧ナトリ
ウムランプ。 - 【請求項４】 上記ナトリウム酸化物と一緒に還元剤を
封入したことを特徴とする請求項２または請求項３に記
載の高圧ナトリウムランプ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4170389A JPH0613034A (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | 高圧ナトリウムランプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4170389A JPH0613034A (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | 高圧ナトリウムランプ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0613034A true JPH0613034A (ja) | 1994-01-21 |
Family
ID=15904027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4170389A Pending JPH0613034A (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | 高圧ナトリウムランプ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0613034A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7692364B2 (en) | 2004-09-16 | 2010-04-06 | Olympus Medical Systems Corporation | Ultrasonic probe |
-
1992
- 1992-06-29 JP JP4170389A patent/JPH0613034A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7692364B2 (en) | 2004-09-16 | 2010-04-06 | Olympus Medical Systems Corporation | Ultrasonic probe |
| US8076824B2 (en) | 2004-09-16 | 2011-12-13 | Olympus Medical Systems Corp. | Ultrasonic probe |
| US8134280B2 (en) | 2004-09-16 | 2012-03-13 | Olympus Medical Systems Corp. | Ultrasonic probe |
| EP2668906A1 (en) | 2004-09-16 | 2013-12-04 | Olympus Medical Systems Corp. | Ultrasonic probe |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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