JPH06116297A - 卵黄水溶性蛋白質の分離方法 - Google Patents

卵黄水溶性蛋白質の分離方法

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JPH06116297A
JPH06116297A JP30281792A JP30281792A JPH06116297A JP H06116297 A JPH06116297 A JP H06116297A JP 30281792 A JP30281792 A JP 30281792A JP 30281792 A JP30281792 A JP 30281792A JP H06116297 A JPH06116297 A JP H06116297A
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JP
Japan
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water
egg
egg york
york
soluble protein
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JP30281792A
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English (en)
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Takashi Tanimoto
孝 谷元
Shigeo Fujimoto
滋生 藤本
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KAGOSHIMA PREF GOV KEIZAI NOGY
KAGOSHIMA PREF GOV KEIZAI NOGYO KYODO KUMIAI RENGOKAI
Original Assignee
KAGOSHIMA PREF GOV KEIZAI NOGY
KAGOSHIMA PREF GOV KEIZAI NOGYO KYODO KUMIAI RENGOKAI
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 卵黄液中のリポ蛋白質と水溶性蛋白質を分画
する。 【構成】 卵黄液にカゼインナトリウム水溶液を加えて
リポ蛋白質を沈澱させ、遠心分離した上清液として水溶
性蛋白質を得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は免疫された鶏卵から抗体
等の水溶性蛋白質を回収する方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、卵黄中の成分に関する研究が進
み、なかでもリベチンが注目されている。特にγ−リベ
チンは卵黄中の免疫物質として知られ、従来の血液抗体
に代わる移行抗体IgYの利用の可能性が高まってい
る。この移行抗体は卵黄の水溶性蛋白質画分に存在する
ので、抗体を利用するためにはまず卵黄中のリポ蛋白質
と水溶性蛋白質を分離する必要がある。
【0003】これまで、リポ蛋白質をクロロホルムで抽
出する方法、あるいはデキストラン硫酸とカルシウムイ
オン、ポリエチレングリコール、カラギナン、キサンタ
ンガム、アルギン酸、ナイクロデキストリンなどを添加
してリポ蛋白質を沈澱させる方法が報告されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】クロロホルムやデキス
トラン硫酸、ポリエチレングリコールなどは、生体に有
害かもしくは食品添加物として指定されていないので、
分画物からの完全な除去が必要である。しかしこの操作
は非常に面倒である。またカラギナンなどのガム質は潰
瘍性大腸炎の誘引物質であるという報告があり、サイク
ロデキストリンは添加後の沈澱物の粘性が高いため、取
扱いが困難であるなどの問題がある。
【0005】したがって、取扱い容易でかつ生体に安全
な素材による、卵黄中のリポ蛋白質と水溶性蛋白質の効
果的な分画方法が求められる。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、卵黄液にカゼ
インナトリウム水溶液を加えてよく混合し、少時放置後
に遠心分離して上清液を得るものである。
【0007】
【発明の作用】卵黄液にカゼインナトリウム水溶液を加
えてよく混合することにより、卵黄中のリボ蛋白質が効
率的に沈澱する。その機作の詳細は明らかでないが、カ
ゼインナトリウムの沈澱効果は、従来発表されている諸
物質中最高であった。カゼインナトリウムの最終濃度は
0.5%前後が適当であり、卵黄も、生の卵黄そのまま
よりもあらかじめ水で2倍程度に希釈した方が取扱いや
すい。
【0008】
【実施例1】新鮮な鶏卵から卵黄を分離し、水で2倍に
希釈して卵黄液とした。この卵黄液20mlに,濃度を
変えたカゼインナトリウム水溶液40mlずつを加え、
撹拌したのち室温(25℃)で30分放置した。次に5
000g(ジー)で15分間遠心分離してその上清液を
得た。
【0009】得られた上清液中の脂質および蛋白質の定
量値はは次表のとおりであった。なお、脂質はクロロホ
ルム・メタノール抽出法、蛋白質はローリィ法で測定し
た。
【0010】
【発明の効果】本発明方法によれば、クロロホルムやデ
キストラン硫酸、ポリエチレングリコールなどと比較し
て、より安全で安価な物質であるカゼインナトリウムを
用いることにより、卵黄中のリポ蛋白質と水溶性蛋白質
を効果的に分画することができる。上清液中の卵黄水溶
性蛋白質には、カゼイン蛋白質が混在して得られる。し
かしカゼインの分子量は、α51−カゼイン:23,5
00、β−カゼイン:24,000、γ−カゼイン:
21,000、γ2.3−カゼイン:12,000であ
り、一方の抗体蛋白質の分子量は約180,000であ
るので、ゲル▲ろ▼過などの手段によって容易に分離で
きる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 卵黄液にカゼインナトリウム水溶液を加
    えて卵黄リポ蛋白質を沈澱させ、その上清液を回収する
    ことによる、卵黄水溶性蛋白質の分離方法。
JP30281792A 1992-10-01 1992-10-01 卵黄水溶性蛋白質の分離方法 Pending JPH06116297A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4831703A (en) * 1986-12-01 1989-05-23 Westinghouse Electric Corp. Apparatus and method for plugging a tube
KR100406870B1 (ko) * 2001-05-25 2003-11-21 주식회사 두산 침전법을 이용한 계란 난황에서의 유용 수용성 성분의분리방법 및 침전 부산물의 이용 방법
CN107043415A (zh) * 2017-03-07 2017-08-15 尤丽康(江苏)生物医药有限公司 一种卵黄免疫球蛋白的提取方法

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KR100406870B1 (ko) * 2001-05-25 2003-11-21 주식회사 두산 침전법을 이용한 계란 난황에서의 유용 수용성 성분의분리방법 및 침전 부산물의 이용 방법
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