JPH0610091B2 - ヘテロポリ酸及びそれを乾固させて得られる膜を有するエレクトロクロミック表示素子 - Google Patents

ヘテロポリ酸及びそれを乾固させて得られる膜を有するエレクトロクロミック表示素子

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JPH0610091B2
JPH0610091B2 JP59104553A JP10455384A JPH0610091B2 JP H0610091 B2 JPH0610091 B2 JP H0610091B2 JP 59104553 A JP59104553 A JP 59104553A JP 10455384 A JP10455384 A JP 10455384A JP H0610091 B2 JPH0610091 B2 JP H0610091B2
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    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は、新規なヘテロポリ酸に関する。
〔発明の背景〕
従来知られているヘテロポリ酸類は、次の表１、および
２（化学の領域２９巻１２号８５３頁、1975年）であ
り、炭素をヘテロ原子とする化合物は知られていない。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、各種反応に対する触媒、各種反応に対
する出発原料、エレクトロ表示素子の発色材料または対
極材料等に用いるに適した、ヘテロポリ酸を提供するこ
とにある。
〔発明の概要〕
炭化タングステンを過酸化水素溶液に溶解すると１２タ
ングスト炭酸イオン〔ＣＷ12Ｏ40〕4-を含む溶液が得ら
れる。この溶液を乾固すると１２タングスト炭酸の水和
物Ｈ4〔ＣＷ12Ｏ40〕・ｎＨ2Ｏ，（ｎ＝２〜３０）が得
られる。タングステン金属や、他のタングステン化合物
を用いてもこの物質は得られない。Ｍｏ2ＣをＨ2Ｏ2に
溶解した場合も同様に含炭素ヘテロポリ酸が得られる。
炭素とＷ（またはＭｏ）の原子比は１：１２のほか、
１：６のものも合成できる。
〔発明の実施例〕 炭化タングステン（ＷＣ）８ｇをビーカーに取り、これ
に１５％過酸化水素（Ｈ2Ｏ2）水溶液５０ｍを加え
る。Ｈ2Ｏ2はＷＣ表面で分解され酸素（Ｏ2）の発生が
起るがこれと平行してＷＣの溶解も起る。Ｏ2の発生が
ゆるやかになった段階で、Ｈ2Ｏ2水溶液を１０ｍずつ
数回追加するとＷＣは完全に溶解し、無色の溶液は強い
酸性を呈する。
この溶液を乾固すると淡黄色の固体（SHPA）が得られ
る。SHPAを元素分析すると、その中における炭素Ｃとタ
ングステンＷのなる比は１：１２であることがわかっ
た。熱分析によりSHPAは２段で分解することがわかっ
た。第一段は脱水反応で、その結果、中間段階の化合物
としてＣＯ2・１２ＷＯ3・４Ｈ2Ｏ（またはＨ4〔ＣＷ12
Ｏ40〕・２Ｈ2Ｏ〕を与える。この中間段階の化合物は2
80℃から顕著に分解を開始し、Ｈ2ＯとＣＯ2とWO3にな
る。SHPAの赤外スペクトルには1730cm-1にＨ（Ｈ2Ｏ）n
+による吸収が認められる。以上の結果と、赤外および
ラマンスペクトルの解析結果を総合して、〔ＣＷ
12Ｏ40〕4-イオンおよびＨ4〔ＣＷ12Ｏ40〕・ｎＨ2Ｏ
（ｎ＝２〜３０）という新規物質の存在が照明される。
ラマンスペクトルの値は溶液中で９６０，880，７０
０，５６０cm-1、５０℃で乾固した固体は９７０，８９
０，５６０cm-1である。
また本物質はつぎのような用途に用いることができる。
(1)HSPAの溶液をネサガラス表面にスピンコートし、こ
れを１１０℃で乾固する。この膜に1.５Ｖを印加して還
元すると青色に着色し、エレクトロクロミック機能をも
つことがわかった。
(2)ＷＣをＨ2Ｏ2の溶解で得られる溶液とＭｏ2Ｃを同じ
くＨ2Ｏ2で溶解した溶液をＷとＭｏの原子比が７：３に
なるように混合し、１００℃で乾固する。これを８００
℃ＣＯ気流中におくと、（Ｗ0.7Ｍｏ0.3）Ｃなる炭化物
が得られる。この１ｇにテフロンデイパージョン0.５ｍ
に加えペースト状にし、Ａｕ網に塗布し３００℃で熱
処理して酸性電解液型メタノール燃料電池の電極を得
る。酸化物をＣＯ炭化して得られる粉末を用い、これと
同じようにして作成して電極に比較してすぐれた特性を
示す。（Ｗ，Ｍｏ）Ｃ１ｇ当りの活性電流は約３倍に向
上する。
〔発明の効果〕
以上の如く、本発明によって得た物質は、新規であり、
種々の用途に用いることができる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】炭素をヘテロ素子とすることを特徴とする
    ヘテロポリ酸。
  2. 【請求項２】上記ヘテロポリ酸は、一般式Ｈ4〔ＣＷ12
    Ｏ40〕・ｎＨ2Ｏ，ｎ＝２〜３０で表わされる１２タン
    グスト炭酸である特許請求の範囲第１項記載のヘテロポ
    リ酸。
  3. 【請求項３】炭素をヘテロ原子とするヘテロポリ酸の水
    溶液を乾固させて得られる膜を有することを特徴とする
    エレクトロクロミック表示素子。
JP59104553A 1984-05-25 1984-05-25 ヘテロポリ酸及びそれを乾固させて得られる膜を有するエレクトロクロミック表示素子 Expired - Lifetime JPH0610091B2 (ja)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61171069A (ja) * 1985-01-25 1986-08-01 Hitachi Ltd 固体電解質
US5061599A (en) * 1986-06-11 1991-10-29 Hitachi, Ltd. Radiation sensitive materials
JPH0738042B2 (ja) * 1986-09-08 1995-04-26 株式会社日立製作所 微小光学部品材料
US5772978A (en) * 1996-04-24 1998-06-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for producing tungsten oxide

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3446574A (en) * 1968-03-08 1969-05-27 Atomic Energy Commission Preparation of the rare earth sesquicarbonates
US3890243A (en) * 1970-08-10 1975-06-17 Nickel Le Removal of cobalt from nickel salt solutions
US3755146A (en) * 1971-09-17 1973-08-28 Phillips Petroleum Co Isomerization and hydrocracking of paraffins
DE2317445C3 (de) * 1973-04-06 1982-09-09 Standard Elektrik Lorenz Ag, 7000 Stuttgart Verfahren zum Herstellen eines Heizkörpers für eine indirekt geheizte Kathode
CA1068071A (en) * 1976-01-29 1979-12-18 Hans P. Kasserra Process for the manufacture of ammonium and alkali metal tungstates
US4271041A (en) * 1979-02-08 1981-06-02 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University High surface area molybdenum oxycarbide catalysts
JPS5711377A (en) * 1980-06-23 1982-01-21 Sharp Kk Electrochromatic display element
US4339424A (en) * 1981-03-20 1982-07-13 Exxon Research & Engineering Co. Method of preparing W or Mo metal oxides
US4521081A (en) * 1981-03-30 1985-06-04 Ricoh Company, Ltd. Electrochromic display device
US4522934A (en) * 1981-04-27 1985-06-11 Atlantic Richfield Company Vanadotungstomolybdophosphoric acid oxidation catalyst
JPS5817485A (ja) * 1981-07-24 1983-02-01 セイコーインスツルメンツ株式会社 エレクトロクロミツク表示装置
US4533527A (en) * 1982-09-04 1985-08-06 Interox Chemicals Limited Tungsten recovery from carbides

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