JPH0592916A - Medicine capable of suppressing melanogenesis for external use - Google Patents

Medicine capable of suppressing melanogenesis for external use

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JPH0592916A
JPH0592916A JP3844691A JP3844691A JPH0592916A JP H0592916 A JPH0592916 A JP H0592916A JP 3844691 A JP3844691 A JP 3844691A JP 3844691 A JP3844691 A JP 3844691A JP H0592916 A JPH0592916 A JP H0592916A
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JP
Japan
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external use
whitening
medicine
added
naphthresorcinol
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Withdrawn
Application number
JP3844691A
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Japanese (ja)
Inventor
Shinji Yamamoto
真二 山本
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Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Sansho Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0592916A publication Critical patent/JPH0592916A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain a whitening medicine for external use, containing napththoresorcinol as an active ingredient, having excellent inhibitory action on tyrosinase activity and improved suppressing action on melanogenesis and capable of producing excellent whitening action. CONSTITUTION:A medicine for external use is obtained by blending 0.01-15.0%, preferably 0.1-10.0% compound expressed by the formula as an active ingredient with other ingredients. The above-mentioned compound is obtained by cyclizing ethylphenyl acetoacetate or heating 4-amino-2-naphthol-1-sulfonic acid with water. The medicine for external use is used as a skin cosmetic, such as toilet water, a cream, a milky lotion or a pack or a quasi-drug such as an ointment or a cataplasm.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、メラニン生成抑制外用
剤に関するものであって、より詳細には、ナフトレゾル
シノールを有効成分とするメラニン生成抑制外用剤に関
する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for suppressing melanin production, and more particularly to an external preparation for suppressing melanin production containing naphthresorcinol as an active ingredient.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、色白化粧料または色白を目的
とした医薬部外品として、各種の色白化剤を配合した色
白外用剤が知られている。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a quasi-drug intended for whitening cosmetics or whitening, a whitening external preparation containing various whitening agents has been known.

【0003】色白剤としては、ビタミンC、システイン
およびコロイド硫黄なども試みられているが、安定性に
乏しく、かつ色白剤としての効果はきわめて弱く、満足
すべき色白化粧料とはいい難いものである。
Vitamin C, cysteine, colloidal sulfur and the like have been tried as a whitening agent, but they are poor in stability and the effect as a whitening agent is extremely weak, and it is difficult to say that they are satisfactory whitening cosmetics. is there.

【0004】本発明者らは、長年にわたって色白化粧料
や軟膏などの外用剤の研究を続けてきており、すでに、
コウジ酸、コウジ酸誘導体、イソコウジ酸を色白成分と
する化粧料などの外用剤を発明し、特公昭56−185
69号公報、特公昭60−9722号公報、特公昭61
−60801号公報および特公昭62−59084号公
報として開示している。
The present inventors have been researching external preparations such as whitening cosmetics and ointments for many years, and have already
Invented external preparations such as kojic acid, kojic acid derivatives, and cosmetics containing isokojic acid as a whitening component.
69, Japanese Patent Publication 60-9722, Japanese Patent Publication 61
No. 60801 and Japanese Patent Publication No. 62-59084.

【0005】また、特開平2−49715号公報には、
一般式
Further, Japanese Patent Laid-Open No. 2-49715 discloses that
General formula

【0006】[0006]

【化1】 [Chemical 1]

【0007】(式中、Rはメチル基で水素原子の1個が
置換されていてもよい炭素数2〜12の直鎖状アルキル
基)で表されるレゾルシノール誘導体を有効成分とする
美白剤が開示されている。
A whitening agent containing a resorcinol derivative represented by the formula (wherein R is a linear alkyl group having 2 to 12 carbon atoms in which one hydrogen atom may be substituted with a methyl group) as an active ingredient. It is disclosed.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、色白化
粧料に関する研究を継続する過程で、すぐれたメラニン
生成抑制効果を有する化合物を追求した結果、ナフトレ
ゾルシノールがすぐれたB16細胞のメラニン生成抑制
作用およびチロシナーゼ活性阻害作用を有するという知
見を得、この知見に基づいて、優れたメラニン生成抑制
外用剤を得ることに成功したものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The inventors of the present invention pursued a compound having an excellent melanin production-inhibiting effect in the course of continuing research on fair-whitening cosmetics, and as a result, naphthresorcinol produced excellent melanin production in B16 cells. Based on this finding, we succeeded in obtaining an excellent external preparation for suppressing melanin production, based on the finding that it has an inhibitory action and a tyrosinase activity inhibiting action.

【0009】[0009]

【発明の構成】本発明は、ナフトレゾルシノールを有効
成分とするメラニン生成抑制外用剤を要件とするもので
ある。
The present invention requires an external preparation for suppressing melanin production containing naphthresorcinol as an active ingredient.

【0010】本発明のメラニン生成抑制外用剤における
有効成分であるナフトレゾルシノールは、式
Naphthoresorcinol, which is an active ingredient in the external preparation for suppressing melanin production of the present invention, has the formula:

【0011】[0011]

【化2】 [Chemical 2]

【0012】で表される分子量が160.16、融点が
124〜125℃の水、アルコール、エーテルに可溶性
の物質であり、アセト酢酸のエチルフェニルエステルを
環化することによって得られるほかに、4−アミノ−2
−ナフトール−1−スルホン酸を水と加熱することによ
っても得られる。
It is a substance having a molecular weight of 160.16 and a melting point of 124 to 125 ° C., which is soluble in water, alcohols and ethers, and can be obtained by cyclizing ethylphenyl ester of acetoacetic acid. -Amino-2
It can also be obtained by heating naphthol-1-sulfonic acid with water.

【0013】本発明のメラニン生成抑制外用剤は、主と
して、化粧水、クリーム、乳液、パックなどの皮膚化粧
料、または軟膏剤、パック剤などの医薬部外品として使
用されるものであり、各外用剤に使用される基剤に助剤
などとともに、前記ナフトレゾルシノールを配合するも
のである。
The external preparation for suppressing melanin production of the present invention is mainly used as a skin cosmetic such as lotion, cream, milky lotion or pack, or as a quasi drug such as ointment or pack. The above-mentioned naphthresorcinol is blended together with an auxiliary agent in the base used for the external preparation.

【0014】ナフトレゾルシノールの配合量は、外用剤
全体の0.01〜15.0%、好ましくは、0.1〜1
0.0%である。
The content of naphthresorcinol is 0.01 to 15.0% of the total amount of the external preparation, preferably 0.1 to 1.
It is 0.0%.

【0015】[0015]

【発明の好適な態様】本発明のナフトレゾルシノールを
使用した具体的なメラニン生成抑制外用剤について説明
する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION A specific external preparation for suppressing melanin production using the naphthresorcinol of the present invention will be described.

【0016】外用剤の調製例 調製例1(化粧水) 精製水に、グリセリンやプロピレングリコールなどの保
湿剤、皮膚栄養剤などを溶解し、これと、防腐剤や香料
などを溶解したエチルアルコールとを室温下に混合した
化粧料基剤に、前記ナフトレゾルシノールを所要量配合
する。
Preparation Example of External Agent Preparation Example 1 (Toilet lotion) A moisturizing agent such as glycerin or propylene glycol, a skin nutrient, etc. are dissolved in purified water, and ethyl alcohol in which a preservative or a perfume is dissolved. The required amount of the above-mentioned naphthresorcinol is added to the cosmetic base prepared by mixing the above-mentioned at room temperature.

【0017】調製例2(クリーム) 水相部として、精製水に、グリセリン、ソルビットなど
の保湿剤を配合したものを用意し、これに前記ナフトレ
ゾルシノールを所要量配合する。
Preparation Example 2 (Cream) Prepared as the water phase part is purified water mixed with a humectant such as glycerin or sorbit, and the required amount of the above-mentioned naphthresorcinol is mixed therein.

【0018】油相部として、ミツロウ、パラフイン、マ
イククリスタリンワックス、セレシン、高級脂肪酸、固
化油などの固形油分、それにスクワラン、流動パラフイ
ン、各種エステル油などの液状油分に、防腐剤、界面活
性剤などの油性成分を配合したものを用意する。
As the oil phase part, solid oil components such as beeswax, paraffin, microphone crystallin wax, ceresin, higher fatty acid, and solidified oil, and liquid oil components such as squalane, liquid paraffin, various ester oils, preservatives, surfactants, etc. Prepare a mixture of the oily ingredients.

【0019】つぎに、水相部を徐々に加熱し、約80℃
になったところで、これに、ほぼ同じ温度に加熱された
油相部を少しずつ添加し、乳化してクリームとする。
Next, the aqueous phase is gradually heated to about 80 ° C.
At this point, the oil phase portion heated to about the same temperature is added little by little and emulsified to give a cream.

【0020】調製例3(乳液) 水相部として、精製水に、グリセリンなどの保湿剤、酸
またはアルカリのpH調整剤などを添加し加熱混合した
ものに、ナフトレゾルシノールを所定量配合する。
Preparation Example 3 (Emulsion) As a water phase part, a predetermined amount of naphthresorcinol is added to a mixture obtained by adding a humectant such as glycerin and a pH adjusting agent of acid or alkali to purified water and heating and mixing.

【0021】油相部として、ミツロウ、パラフインなど
の固形油分、ワセリン、ラノリンなどの半固形油分、ス
クワラン、流動パラフイン、各種エステル油などの液状
油分に、防腐剤、界面活性剤などの油性成分を添加混合
して約80℃程度に加熱する。
As the oil phase portion, solid oil components such as beeswax and paraffin, semisolid oil components such as petrolatum and lanolin, liquid oil components such as squalane, liquid paraffin and various ester oils, and oil components such as preservatives and surfactants are added. Add and mix and heat to about 80 ° C.

【0022】つぎに、この油相部を、同程度の温度に加
熱された水相部に加えて予備乳化を行い、これに、カル
ボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースな
どの保護コロイド剤を加え、ホモミキサーで均一に乳化
して乳液とする。
Next, this oil phase part is added to the water phase part heated to a similar temperature to carry out preliminary emulsification, and a protective colloid agent such as carboxyvinyl polymer and carboxymethyl cellulose is added to this, and a homomixer is added. To evenly emulsify to form an emulsion.

【0023】調製例4(パック) 精製水に、グリセリンなどの保湿剤、ポリビニルアルコ
ール、ビーガムなどの皮膜剤などを加えて膨潤させ、こ
れに、必要があれば、カオリン、タルク、酸化亜鉛など
の粉末を加え、さらに、香料や防腐剤などを溶解したエ
チルアルコールを加えてペースト状になるまで混練する
が、そのいずれの段階かで、前記ナフトレゾルシノール
を所定量配合する。
Preparation Example 4 (pack) Purified water is swelled by adding a moisturizing agent such as glycerin, polyvinyl alcohol, a filming agent such as bee gum and the like, and if necessary, kaolin, talc, zinc oxide and the like are added. Powder is added, and ethyl alcohol in which flavors and preservatives are dissolved is further added and kneaded until a paste is formed. At any stage of the addition, the naphthresorcinol is mixed in a predetermined amount.

【0024】調製例5(軟膏剤) 精製水にナフトレゾルシノール、グリセリンやソルビッ
トの保湿剤からなる親水性成分を加えて水相部とする。
Preparation Example 5 (Ointment) A water phase part is prepared by adding a hydrophilic component such as naphthresorcinol, glycerin or a sorbit humectant to purified water.

【0025】油相部は、ミツロウ,パラフィン, マイク
ロクリスタリンワックス, セレシン, 高級脂肪酸, 硬化
油等の固形油分、ワセリン, ラノリン, グリセリド等の
半固形油分、それにスクワラン, 流動パラフィン, 各種
エステル油等の液状油分に防腐剤, 界面活性剤等の油性
成分と共に馬油を添加して調製する。次に水相部を加温
しながら緩やかに攪拌し、約80℃になったところで、
同程度に加温された油相部を徐々に添加して軟膏剤とす
る。
The oil phase portion includes solid oil components such as beeswax, paraffin, microcrystalline wax, ceresin, higher fatty acids and hardened oil, semisolid oil components such as petrolatum, lanolin and glycerides, and squalane, liquid paraffin, various ester oils and the like. It is prepared by adding horse oil to liquid oil along with oil components such as preservatives and surfactants. Next, gently stir while warming the aqueous phase, and when it reaches about 80 ° C,
The oil phase portion heated to the same degree is gradually added to give an ointment.

【0026】このように、本発明におけるナフトレゾル
シノールは、任意に外用剤基剤に配合されるものである
が、外用剤が油相と水相からなるものであるときは、必
ず、水相部に配合されることが必要である。
As described above, the naphthresorcinol in the present invention is optionally blended with the base of the external preparation, but when the external preparation is composed of the oil phase and the water phase, the water phase part is always used. It is necessary to be blended with.

【0027】[0027]

【実施例】以下実施例に基づいて本発明を説明する。EXAMPLES The present invention will be described based on examples below.

【0028】 実施例1(クリーム) (重量%) 1 モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.) 2.00 2 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 5.00 3 ステアリン酸 5.00 4 ベヘニルアルコール 1.00 5 流動パラフィン 10.00 6 トリオクタン酸グリセリン 10.00 7 ナフトレゾルシノール 4.00 8 パラオキシ安息香酸エステル 0.20 9 1,3−ブチレングリコール 5.00 10 エデト酸二ナトリウム 0.01 11 精製水 〜100 製造方法 A 1〜6を加温,溶解する。Example 1 (Cream) (wt%) 1 Polyethylene glycol monostearate (40 EO) 2.00 2 Self-emulsifying glyceryl monostearate 5.00 3 Stearic acid 5.00 4 Behenyl alcohol 1.00 5 Liquid paraffin 10.00 6 Glycerin trioctanoate 10.00 7 Naftresorcinol 4.00 8 Paraoxybenzoic acid ester 0.20 9 1,3-Butylene glycol 5.00 10 Disodium edetate 0.01 11 Purified water to 100 Manufacturing Method A 1 to 6 are heated and dissolved.

【0029】B 7〜11を加温,溶解する。B 7 to 11 are heated and dissolved.

【0030】C AにBを加え乳化,攪拌し、冷却す
る。
B is added to C A, emulsified, stirred, and cooled.

【0031】D Cを冷却後、容器に充填し、検査後製
品とする。
After cooling D C, it is filled in a container to be a product after inspection.

【0032】用法及び用量 適量を顔面に塗布する。Dosage and Dose Appropriate amount is applied to the face.

【0033】 実施例2(乳液) (重量%) 1 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン (20E.O.) 1.00 2 テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット (60E.O.) 0.50 3 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.00 4 ステアリン酸 0.50 5 ベヘニルアルコール 0.50 6 アボガド油 4.00 7 トリオクタン酸グリセリル 4.00 8 ナフトレゾルシノール 3.00 9 パラオキシ安息香酸エステル 0.20 10 1,3−ブチレングリコール 5.00 11 キサンタンガム 0.14 12 エデト酸二ナトリウム 0.01 13 精製水 〜100 製造方法 A 1〜7を加温,溶解する。Example 2 (Emulsion) (wt%) 1 Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20 EO) 1.00 2 Polyoxyethylene sorbit tetraoleate (60 EO) 0.50 3 Lipophilic Type Glycerin monostearate 1.00 4 Stearic acid 0.50 5 Behenyl alcohol 0.50 6 Avocado oil 4.00 7 Glyceryl trioctanoate 4.00 8 Naphthoresorcinol 3.000 9 Paraoxybenzoate 0.20 10 1,3 -Butylene glycol 5.00 11 Xanthan gum 0.14 12 Disodium edetate 0.01 13 Purified water to 100 Manufacturing method A 1 to 7 are heated and dissolved.

【0034】B 8〜13を加温,溶解する。B8 to 13 are heated and dissolved.

【0035】C AにBを加え乳化,攪拌し、冷却す
る。
B is added to C A, emulsified, stirred, and cooled.

【0036】D Cを冷却後、容器に充填し、検査後製
品とする。
After cooling D C, it is filled in a container to be a product after inspection.

【0037】用法及び用量 適量を顔面に塗布する。Dosage and Dose Appropriate amount is applied to the face.

【0038】 実施例3(ローション剤) (重量%) 1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 8.00 2 エタノール 15.00 3 ナフトレゾルシノール 1.00 4 パラオキシ安息香酸エステル 0.10 5 クエン酸 0.10 6 クエン酸ナトリウム 0.30 7 1,3−ブチレングリコール 4.00 8 エデト酸二ナトリウム 0.01 9 精製水 〜100 製造方法 A 1〜9を均一に攪拌, 溶解する。Example 3 (lotion) (wt%) 1 polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60 EO) 8.02 ethanol 15.00 3 naphthresorcinol 1.00 4 paraoxybenzoic acid ester 0.10 5 Citric acid 0.10 6 Sodium citrate 0.30 7 1,3-Butylene glycol 4.00 8 Disodium edetate 0.01 9 Purified water to 100 Manufacturing method A 1 to 9 are uniformly stirred and dissolved.

【0039】B Aを容器に充填し、検査後製品とす
る。
B A is filled in a container, and a product is obtained after the inspection.

【0040】用法及び用量 適量を顔面に塗布する。Dosage and Dose Appropriate amount is applied to the face.

【0041】 実施例4(クリームパック) (重量%) 1 モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.) 2.00 2 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 5.00 3 ステアリン酸 5.00 4 ベヘニルアルコール 0.50 5 スクワラン 15.00 6 オクタン酸セチル 5.00 7 ナフトレゾルシノール 5.00 8 パラオキシ安息香酸エステル 0.20 9 1,3−ブチレングリコール 5.00 10 エデト酸二ナトリウム 0.01 11 精製水 〜100 製造方法 A 1〜6を加温,溶解する。Example 4 (Cream pack) (% by weight) 1 Polyethylene glycol monostearate (40 EO) 2.00 2 Self-emulsifying glyceryl monostearate 5.00 3 Stearic acid 5.00 4 Behenyl alcohol 0. 50 5 Squalane 15.00 6 Cetyl octanoate 5.00 7 Naftresorcinol 5.00 8 Paraoxybenzoic acid ester 0.20 9 1,3-Butylene glycol 5.00 10 Disodium edetate 0.01 11 Purified water to 100 Manufacturing Method A 1 to 6 are heated and dissolved.

【0042】B 7〜11を加温,溶解する。B7-11 are heated and dissolved.

【0043】C AにBを加え乳化,攪拌し、冷却す
る。
B is added to C A, emulsified, stirred, and cooled.

【0044】D Cを冷却後、容器に充填し、検査後製
品とする。
After cooling D C, it is filled in a container to be a product after inspection.

【0045】用法及び用量 適量を顔面に塗布する。Dosage and Dose Appropriate amount is applied to the face.

【0046】 実施例5(軟膏剤) (重量%) 1 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン (20E.O.) 1.00 2 テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット (60E.O.) 1.50 3 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 1.50 4 サラシミツロウ 2.00 5 パラフィン 2.00 6 ステアリン酸 3.00 7 ベヘニルアルコール 3.00 8 流動パラフィン 5.00 9 アボガド油 12.00 10 ビタミンE 0.20 11 ナフトレゾルシノール 10.00 12 パラオキシ安息香酸エステル 0.20 13 1,3−ブチレングリコール 5.00 14 精製水 〜100 製造方法 A 1〜10を加温,溶解する。Example 5 (Ointment) (wt%) 1 Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20 EO) 1.00 2 Polyoxyethylene sorbit tetraoleate (60 EO) 1.50 3 self Emulsified Glycerin Monostearate 1.50 4 White Beeswax 2.00 5 Paraffin 2.00 6 Stearic Acid 3.00 7 Behenyl Alcohol 3.00 8 Liquid Paraffin 5.00 9 Avocado Oil 12.00 10 Vitamin E 0.20 11 Naftresorcinol 10.00 12 Paraoxybenzoic acid ester 0.20 13 1,3-butylene glycol 5.00 14 Purified water -100 Manufacturing method A 1-10 is heated and melt | dissolved.

【0047】B 11〜14を加温,溶解する。B11 to 14 are heated and dissolved.

【0048】C AにBを加え乳化,攪拌し、冷却す
る。
B is added to C A, emulsified, stirred, and cooled.

【0049】D Cを冷却後、容器に充填し、検査後製
品とする。
After cooling D C, it is filled in a container to be a product after inspection.

【0050】用法及び用量 適量を顔面に塗布する。Dosage and Dose Appropriate amount is applied to the face.

【0051】 実施例6(乳剤) (重量%) 1 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン (20E.O.) 1.00 2 テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット (60E.O.) 0.50 3 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.00 4 ステアリン酸 0.50 5 ベヘニルアルコール 0.50 6 アボガド油 4.00 7 トリオクタン酸グリセリル 4.00 8 ナフトレゾルシノール 3.00 9 パラオキシ安息香酸エステル 0.20 10 1,3−ブチレングリコール 5.00 11 キサンタンガム 0.14 12 エデト酸二ナトリウム 0.01 13 精製水 〜100 製造方法 A 1〜7を加温,溶解する。Example 6 (Emulsion) (wt%) 1 Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20 EO) 1.00 2 Polyoxyethylene sorbit tetraoleate (60 EO) 0.50 3 Lipophilic Type Glycerin monostearate 1.00 4 Stearic acid 0.50 5 Behenyl alcohol 0.50 6 Avocado oil 4.00 7 Glyceryl trioctanoate 4.00 8 Naphthoresorcinol 3.000 9 Paraoxybenzoate 0.20 10 1,3 -Butylene glycol 5.00 11 Xanthan gum 0.14 12 Disodium edetate 0.01 13 Purified water to 100 Manufacturing method A 1 to 7 are heated and dissolved.

【0052】B 8〜13の一部を加温,溶解する。A part of B8 to 13 is heated and dissolved.

【0053】C AにBを加え13の残部を加えて乳
化,攪拌し、冷却する。
B is added to C A, the rest of 13 is added, and the mixture is emulsified, stirred, and cooled.

【0054】D Cを冷却後、容器に充填し、検査後製
品とする。
After cooling D C, it is filled in a container to be a product after inspection.

【0055】〔試験例〕 ナフトレゾルシノールのメラニン生成阻止効果の評価 次の方法により、ナフトレゾルシノールのチロシナーゼ
活性抑制効果および培養B16細胞に対するメラニン生
成抑制効果を評価した。
[Test Example] Evaluation of Melanin Production Inhibitory Effect of Naftresorcinol The tyrosinase activity inhibitory effect of naphthoresorcinol and melanin production inhibitory effect on cultured B16 cells were evaluated by the following methods.

【0056】(1)チロシナーゼ活性阻害試験 マウス黒色腫由来のB16細胞に100mMリン酸緩衝
液(pH6.8)を加え、ホモジナイズ後、30,00
0Gで遠心分離した上澄液を酵素液として用いた。緩衝
液には100mMリン酸緩衝液(pH6.8)を用い
て、次の測定法によってチロシナーゼ活性阻害効果を測
定する。
(1) Tyrosinase activity inhibition test 100 mM phosphate buffer (pH 6.8) was added to B16 cells derived from mouse melanoma, and after homogenization, 30,000
The supernatant liquid centrifuged at 0 G was used as an enzyme solution. A 100 mM phosphate buffer (pH 6.8) is used as a buffer, and the tyrosinase activity inhibitory effect is measured by the following measuring method.

【0057】上記酵素液100μl、緩衝液および所定
濃度のナフトレゾルシノールを含む試料液を入れる。
A sample solution containing 100 μl of the above enzyme solution, a buffer solution, and naphthresorcinol at a predetermined concentration is added.

【0058】2分後、10mM dopa 溶液333
μlを添加し、37℃でインキュベートし、475nm
の吸光度を測定した。
After 2 minutes, 10 mM dopa solution 333
Add μl, incubate at 37 ° C., 475 nm
The absorbance was measured.

【0059】なお、対照としてコウジ酸溶液を、コント
ロールには酵素液100μl,10mM dopa 溶
液333μl及び100mMリン酸緩衝液(pH6.
8)567μlを加え合わせたものを用い、同一の測定
により吸光度の経時変化を測定した。結果を表1に示
す。
As a control, a kojic acid solution was used, and as a control, 100 μl of enzyme solution, 333 μl of 10 mM dopa solution, and 100 mM phosphate buffer solution (pH 6.
8) With the addition of 567 μl, the change in absorbance with time was measured by the same measurement. The results are shown in Table 1.

【0060】[0060]

【表1】 [Table 1]

【0061】以上の結果から明らかなように、本発明の
有効成分であるナフトレゾルシノールは、50%阻害濃
度で比較した場合、対照のコウジ酸よりも8倍程度高い
チロシナーゼ活性効果を有する。
As is clear from the above results, naphthresorcinol, which is the active ingredient of the present invention, has a tyrosinase activity effect which is about 8 times higher than that of control kojic acid when compared at a 50% inhibitory concentration.

【0062】(2)培養B16マウスメラノーマ細胞メ
ラニン生成抑制試験 ナフトレゾルシノールを表2に示す濃度に添加した10
%ウシ胎児血清を含むイーグルMEM培地にマウス黒色
腫由来のB16培養細胞を播種し、37℃、5%CO2
条件下で5日間培養したのち細胞をトリプシンで分散
し、1,000rpm×5分間で遠心分離して細胞を集
め、その黒色度を目視で判定した。結果を表2に示す。
(2) Culture B16 Mouse Melanoma Cell Melanin Production Inhibition Test Naftresorcinol was added to the concentration shown in Table 2 10
Mouse melanoma-derived B16 cultured cells were seeded in an Eagle MEM medium containing 15% fetal bovine serum and incubated at 37 ° C., 5% CO 2
After culturing for 5 days under the conditions, the cells were dispersed with trypsin, centrifuged at 1,000 rpm for 5 minutes to collect the cells, and the degree of blackness was visually determined. The results are shown in Table 2.

【0063】なお、判定の基準はつぎのとおりである。The criteria for judgment are as follows.

【0064】− 試料を添加しなかったもの(コント
ロール)と同程度 + わずかに白色化 ++ かなり白色化 +++ほとんど白色化
-Similar to that without addition of sample (control) + Slightly whitening ++ Fairly whitening +++ Almost whitening

【0065】[0065]

【表2】 [Table 2]

【0066】以上の結果から明らかなように、本発明の
有効成分であるナフトレゾルシノールは、対照のコウジ
酸の約1/16の評価濃度で同程度の細胞白色度を示
す。
As is clear from the above results, naphthresorcinol, which is the active ingredient of the present invention, shows the same degree of cell whiteness at an evaluation concentration of about 1/16 of that of kojic acid as a control.

【0067】[0067]

【発明の効果】本発明によれば、水、アルコール、エー
テルに可溶で、メラニン生成抑制作用およびチロシナー
ゼ活性阻害作用にすぐれた化合物を有効成分とするメラ
ニン生成抑制外用剤が提供される。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, there is provided an external preparation for suppressing melanin production, which comprises as an active ingredient a compound which is soluble in water, alcohol and ether and has an excellent activity for suppressing melanin production and an activity for inhibiting tyrosinase activity.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ナフトレゾルシノールを有効成分とする
ことを特徴とするメラニン生成抑制外用剤。
1. An external preparation for suppressing melanin production, which comprises naphthresorcinol as an active ingredient.
JP3844691A 1991-03-05 1991-03-05 Medicine capable of suppressing melanogenesis for external use Withdrawn JPH0592916A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0623340A1 (en) * 1993-05-03 1994-11-09 L'oreal Use of hydroxy or dihydroxynaphthalene in the preparation of a cosmetic or dermatological composition for skin whitening

Cited By (2)

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EP0623340A1 (en) * 1993-05-03 1994-11-09 L'oreal Use of hydroxy or dihydroxynaphthalene in the preparation of a cosmetic or dermatological composition for skin whitening
FR2704755A1 (en) * 1993-05-03 1994-11-10 Oreal Use of hydroxy or dihydroxy naphthalenes in the preparation of a cosmetic or dermatological composition with depigmenting action.

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